プロゲステロンの生物学的利用能をより大きく促進できる、急速崩壊錠の形態である、プロゲステロンの舌下投与のための医薬組成物を記載し；前記医薬組成物を製造する方法もまた記載する。
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本発明は、高安定性を特徴とするソフトカプセルにおけるアセチルサリチル酸又はその誘導体の新規製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、グリコサミノグリカンで構成される新規な組成に関するもので、間質性膀胱炎の治療での使用を目的とし、粘度が調整されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン量に対して、０．３％未満、好ましくは０．１％未満の未置換β−シクロデキストリンを有することを特徴とするヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン−プロゲステロン複合体を有する注入可能なプロゲステロン処方を提供する。
【解決手段】 プロゲステロンとヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンとの複合体を有する注入可能プロゲステロン処方であって、前記ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンの重量に対して、０．３重量％未満の未置換β−シクロデキストリンを有することを特徴とする。 （もっと読む）