本発明は、特にフェニル環においてトリフルオロメチル及びハロゲン置換された、新規な1,3-ジフェニル尿素、それらを含有する医薬組成物、並びに細菌感染症の治療及び／又は予防におけるそれらの使用に関し、その好気性及び嫌気性グラム陽性細菌を阻止する能力により、一般にそれらの種類の病原菌の一種又はそれ以上に関連したヒト及び動物の疾病の治療、並びに／又はそれらの種類の細菌の一種若しくはそれ以上によるコロニー化の脱コロニー化及び／若しくは予防に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、特にフェニル環においてトリフルオロメチル及びハロゲン置換された、新規な1,3-ジフェニル尿素、それらを含有する医薬組成物、並びに細菌感染症の治療及び／又は予防におけるそれらの使用に関し、その好気性及び嫌気性グラム陽性細菌を阻止する能力により、一般にそれらの種類の病原菌の一種又はそれ以上に関連したヒト及び動物の疾病の治療、並びに／又はそれらの種類の細菌の一種若しくはそれ以上によるコロニー化の脱コロニー化及び／若しくは予防に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤の式Iの化合物の製造のための新規方法に、およびこの方法における有益な中間体に関する。式Iの化合物は、有益な抗菌特性を有する。本化合物は、ヒトおよび非ヒトの両方の哺乳類における感染症の制御または予防に使用することができる。特に、これは、多耐性グラム陽性菌に対して、およびたとえばニューモシステイス・カリニ（Pneumocystis carinii）などの日和見病原体に対してさえも顕著な抗菌活性を示す。また、本化合物は、抗菌活性が既知の物質と組み合わせて投与することができ、これらの一部との相乗効果を示す。 （もっと読む）

本発明は、ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤に関連した、式I（イクラプリム）の化合物の製造のための新規方法およびこれらの方法の有益な中間体に関する。


式Iの化合物は、有益な抗菌特性を有する。本化合物は、ヒトおよび非ヒトの両方の哺乳類における感染症の制御または予防に使用することができる。特に、これらは、多耐性グラム陽性菌に対して、およびたとえばニューモシステイス・カリニ（Pneumocystis carinii）などの日和見病原体に対してさえも顕著な抗菌活性を示す。また、本化合物は、抗菌活性が既知の物質と組み合わせて投与することができ、これらの一部との相乗効果を示す。 （もっと読む）

本発明は、新規ベンゾフラン誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としてのこれらの使用に関する。また、本発明は、化合物の製造のための方法、これらの化合物の1つまたは複数を含む医薬組成物および特に消毒剤としてのこれらの使用を含む関連した側面に関する。前記医薬組成物は、前記化合物の１つまたは複数と通常の不活性キャリア材料とを含み、グラム陽性またはグラム陰性病原体によって生じる感染の治療のために使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、式Ｉおよび式５の２Ｈ−クロメン類の新規製造方法およびこの方法の式３および４の価値ある中間体の提供を目的とする。
【解決手段】本発明は、式１の化合物を式９の化合物と反応させて式２の化合物を得て、これを加水分解して式３の化合物とし、これをつぎに還元して式４の化合物とするか、あるいは式２の化合物を還元して直接に式４の化合物とし、その後式４の化合物を酸化して式５の化合物を得るか、あるいは式６の化合物を式９の化合物と反応させて式５の化合物を得ることによる式Ｉの化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規ベンゾフラン誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としてのそれらの使用を提供する。本発明は、また、当該化合物の製造方法、一つまたは一つ以上のそれら化合物を含有する医薬組成物、特に抗菌剤としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】新規ベンゾフラン誘導体および医薬組成物の製造における活性成分としてのそれらの使用によって達成される。本発明は、また、当該化合物の製造方法、一つまたは一つ以上のそれら化合物を含有する医薬組成物、特に抗菌剤としてのそれらの使用によって達成される。本発明の上記化合物およびこれらの化合物を含有する医薬組成物は、グラム陽性病原菌またはグラム陰性病原菌によって引き起こされる感染症の治療のために使用できる有用な価値ある抗菌剤である。 （もっと読む）