【課題】 優れた抗菌活性を有すると共に安全性に優れた経口吸収性の高いカルバペネム薬剤およびその中間体の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】２−アゼチジノン誘導体にアリルグリオキサレート化合物を反応させ、のちハロゲン化、リン化、脱保護化することを特徴とするカルバペネム化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】優れた抗菌活性を有すると共に安全性に優れた経口吸収性の高いカルバペネム薬剤およびその中間体の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】
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【課題】 シリルエーテル化合物からシリル基を除去する改良方法。
【解決手段】 シリルエーテル化合物からシリル基を除去する方法において、四塩化チタンとニトロ化合物からなる錯体を用いることを特徴とする方法。 （もっと読む）

式１


（式中、Ｒ^１はＣ_１−Ｃ_３アルキルまたは水酸基により置換されたＣ_１−Ｃ_３アルキルを表す。Ｒは水素原子または生体内で加水分解されてカルボキシル基を再生する基を表す。Ｇは、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３のいずれかを表す。）


で表されるカルバペネム化合物またはその医薬品として許容される塩。
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【課題】
抗菌力及び殺菌力が強く、細菌感染症、特に呼吸器系への感染症を治療もしくは予防（特に治療）する抗菌剤を見出すこと。
【解決手段】
一般式
【化１】


［式中、Ｒ¹は、式ＣＯＯＲ³で表される基、式ＣＯＮＲ⁴Ｒ⁵で表される基、シアノ基、式ＣＨ₂ＯＲ⁶で表される基又は式ＣＨ₂ＮＲ⁷Ｒ⁸で表される基を示し、
Ｒ²は、水素原子又はＣ1−Ｃ6アルキル基を示し、
ｎは、１、２又は３を示し、
Ｘは、硫黄原子又は酸素原子を示す。］
で表されるカルバペネム化合物又はその薬理上許容される塩若しくはエステル誘導体を有効成分として含有する医薬。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 下記化学式ＩＩの化合物またはその誘導体、および化学式ＩＩの化合物の製造方法を開示する。また、化学式ＩＩの化合物を使用して下記化学式Ｉのイミペネムを製造する方法を開示する。
【化１】


前記式で、Ｒ₁はｐ−ニトロベンジルまたはｐ−メトキシベンジル基であり；Ｒ₂およびＲ₃は互いに同一であっても異なってもよく、それぞれは独立してＣ_1-6アルキルまたはアリール基である。 （もっと読む）