【課題】医薬品原薬として有用な化合物を、十分な溶解度および低い分解率をもって水へ溶解させ、晶析精製する方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式中Ｒ¹は水素原子または低級アルキル基であり、Ｒ²はカルボキシル基の保護基を示し、Ｒ³はアミノ基の保護基を示し、Ｒ⁴は水素原子または低級アルキル基を示す。）の化合物を脱保護し、酸および塩基の存在下、水、または水と混和する有機溶媒と水との混合水溶液に溶解し、貧溶媒を加えてカルバペネム化合物またはその溶媒和物を晶析。 （もっと読む）

本発明は、結晶形態の化合物（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）−（ｐ−ニトロベンジル）３−［［（３Ｓ，５Ｓ）−１（−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル）−５−（ジメチルアミノカルボニル）−３ピロリジニル］チオ］−６−［（ＩＲ）−１−ヒドロキシエチル）−４−メチル−７−オキソ−１−アザビシクロ［３．２．０］ヘプト−２−エン−２カルボキシレート、ならびにこの結晶性化合物のアルキルアルカノエートにおける生成方法、およびメロペネム生成のためプロセスにおけるこの結晶性化合物の使用に関する。

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