国際特許分類［C07D241/30］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | １，４―ジアジン環または水素添加した１，４―ジアジン環からなる複素環式化合物 (1,136) | 他の環と縮合していないもの (811) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に３個の二重結合を有するもの (532) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (418) | 異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基 (192) | 環の炭素原子に直接結合する窒素原子を有するもの (77) | 該異種原子に結合する炭素原子が，酸素，硫黄または窒素原子に対する二重結合をもつもの (36) | 該異種原子が結合している炭素原子が，以下の部分構造となっているもの−Ｃ−Ｘ− Ｘは酸素原子，硫黄原子またはイミノ基，例．イミドイルグアニジン (14)
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国際特許分類［C07D241/30］に分類される特許
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プロテアーゼ阻害剤
本発明は、式Ｉ、ＩＡ、ＩＢ、Ｉｂ又はＩＩ又はそれらの薬学的に許容される塩で表されるＨＩＶプロテアーゼ阻害剤を提供し、式中、Ｒ２は、例えば、２−ピリジル−ＣＨ２−、３−ピリジル−ＣＨ２−、４−ピリジル−ＣＨ２−、ベンゼンスルホニル基又はチオフェンスルホニル基を含む本明細書の式中に記載のスルホニル基、Ｒ２ａ−ＣＯ−であってもよく、Ｒ２ａは、本明細書に記載されたピペロニル基、２−ピラジニル基（非置換又はＨ若しくは１〜４個の炭素原子のアルキルにより置換）、又は本明細書に記載のピコリルアミン基からなる群から選択され、Ｒ３は、例えば、フェニル基又はジフェニルメチル基であってもよく、Ｃｘは、例えば、ＣＯＯＨ、ＣＯＮＲ５Ｒ６、ＣＨ２ＯＨ、又はＣＨ２ＯＲ７であってもよい。 （もっと読む）
ベータアゴニスト活性を有するフェニル置換ピラジノイルグアニジンナトリウムチャネル遮断薬
本発明は、ナトリウムチャネル遮断薬に関する。本発明はまた、これら本発明のナトリウムチャネル遮断薬を用いる種々の治療方法を含む。 
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環式アミド及びエステルピラジノイルグアニジンナトリウムチャネル遮断薬
本発明は、ナトリウムチャネル遮断薬に関する。本発明はまた、これら本発明のナトリウムチャネル遮断薬を用いる種々の治療方法を含む。 （もっと読む）
治療化合物：骨格としてのピリジン
式Ｉ、ＩＡ、ＩＢもしくはＩＣ
【化１】
（式中、Ａ、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびｎは塩と同様に、明細書中に定義されるとおりである）の化合物またはその医薬上許容しうる塩およびその化合物を含む医薬組成物が製造される。それらは治療、特に疼痛の治療に有用である。 
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