ａ）Ｎ_２、任意選択的にＮＨ_３および任意選択的に再循環流を、炭素と水素とを含有する化合物または炭素含有化合物およびＨ２と一緒にして反応混合物を形成し、ここで反応混合物中の前記アンモニア（存在する場合）が少なくとも３０ｗｔ．％だけ再循環流からのものであるステップと、ｂ）２００℃〜８００℃の間の温度において１０^２〜１０^６ｍｌ／（ｇ．ｈ）の間の空間速度で反応混合物を触媒と接触させるステップであって、前記触媒が担体上の金属Ｍ１を含み、Ｍ１がＩＵＰＡＣ元素周期表の第３、４、５、６、７、８、９、１０、１１および１２族の金属またはそれらの混合物からなる群から選択され、これによって窒素含有化合物が形成されるステップと、ｃ）任意選択的に、ステップｂ）の後に反応混合物から一部（１〜９９ｖｏｌ．％の間）を分離するステップであって、前記一部が再循環流であるステップとを含む、窒素含有化合物の調製方法。 （もっと読む）

【課題】トリアジン誘導体の提供。
【解決手段】 式
【化１】


［式中、
Ｘ₁は、式
【化２】


で表わされる２価の基を表わし、
Ａ及びＡ’は、互いに独立して、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基、Ｎ、Ｏ又はＳによって所望により中断された、未置換の又は置換された、直鎖の又は枝分かれした炭素原子数１ないし１２のアルキレン基；炭素原子数５ないし１２のシクロアルキレン基；ビフェニレン基；炭素原子数６ないし１０のアリーレン基；又は、炭素原子数５ないし１０のアリーレン−（炭素原子数１ないし１２のアルキレン）基を表わし；
Ｒ₁は、式
【化３】


で表わされる基を表わし；
Ｒ₂及びＲ₃は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ＯＲ₇；ＮＲ₇Ｒ₈；炭素原子数６ないし１０のアリール基を表わし；
Ｘ₂は、Ｏ又はＮＨを表わし；
Ｗ₁は、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；又は基Ｓｐ−Ｓｉｌ（ここで、Ｓｐは、直鎖の又は枝分かれした、飽和した又は単不飽和の又は多不飽和の炭素原子数３ないし１２の炭化水素基を表わし；Ｓｉｌは、シラン；オリゴシロキサン又はポリシロキサン部分を表わす。）を表わし；及び、
Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈及びＲ₉は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又は炭素原子数３ないし１２のシクロアルキル基を表わす。］で表わされるトリアジン誘導体を開示する。 （もっと読む）

【課題】 トリアジン化合物、特に２，４，６−トリアミノトリアジン化合物の簡便な製造方法を提供する。反応時間が短く、収率が高く、かつ高純度で大量生産が可能な製造方法を提供する。
【解決手段】 ２，４，６−トリクロロトリアジンと、Ｒ₁Ｒ₂ＮＨで表される化合物とを反応させて下記一般式（１）で表されるトリアジン化合物の製造方法において、塩基の存在下で、水と芳香族炭化水素系有機溶媒を含む溶媒中で反応させることを特徴とするトリアジン化合物の製造方法。
【化１】


（一般式（１）中、Ｒ¹はアルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。Ｒ²は水素原子、アルキル基、アリール基、またはヘテロ環基を表す。） （もっと読む）

【課題】結晶形態のメラミンシアヌレートの提供。
【解決手段】本発明は、基本的に結晶形態のメラミンシアヌレートを含む固体小粒子の新規製造方法に関する。濃縮水性分散液はシアヌル酸及びメラミンの混合物から調製され、選択された界面活性剤が該分散液に添加される。 （もっと読む）

メラミンの製造のための少なくとも２の異なるプロセスから生じる少なくとも２のメラミン含有流を互いに接触させて混合物を形成するところの第１混合工程を含む、メラミンの製造法。好ましい実施態様では、少なくとも１のメラミン含有流が、メラミンの製造のための低圧気相プロセスからのメラミンを含み、少なくとも１のメラミン含有流が、メラミンの製造のための高圧液相プロセスからのメラミンを含む。 （もっと読む）