【課題】光刺激によって相転移を誘起することができ、ディスプレイ、オプトエレクトロニクス、およびフォトニクス分野において有用な新規な液晶化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で示される液晶化合物（式中Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は、それぞれ独立的に、水素、アルキル基、アルコキシル基、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルオキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、アルコキシフェニル基、およびN−アルキルアミノカルボニル基からなる群から選択され、ｎは整数を表す）。
（もっと読む）

【課題】トリフェニルアミンを骨格に有する環状化合物と電子受容体との包接錯体を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を有する環状化合物からなる電子供与体と、電子受容体とから構成されることを特徴とする包接錯体。



（式（１）中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６及びＲ_７の各々は、独立して水素または置換基を有することがある置換基を示す。ｎは、５乃至２０の整数を示す。ａ，ｂは、独立して、各々１乃至４の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】環状構造の機能特性を発揮しうる多核金属錯体の鋳型となる、新規な環状多座配位子、及びそのような新規な環状多座配位子を簡便に製造することを提供する。
【解決手段】一般式（１）で示されるイミン型環状多座配位子、アミン型環状多座配位子およびアミン型環状多核金属錯体、並びに特定のｏ−フェニレンジアミン化合物及び特定のｐ−フェニレンジケトン化合物とを反応させることを特徴とする一般式（１）で示されるイミン型環状多座配位子の製造方法である。
（もっと読む）

【課題】公知のアザカリックス［ｎ］アレーンよりも気体分子を好ましく吸着できる新規アザカリックス［ｎ］アレーンを提供すること。
【解決手段】N−シリル化後のアリールアミノ化反応を80℃で行なうことにより、５つのアニソール環を窒素原子で架橋したアザカリックス［５］アレーンの合成に成功した。このようにして得られる特定構造のアザカリックス［５］アレーンは、公知のアザカリックス［ｎ］アレーンよりも優れた二酸化炭素の吸着特性を有し、気体分子吸着剤として有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）のＩＲ吸収ナフタロシアニン染料（式中、ＭはＧａ（Ａ^１）であり；Ａ^１は−ＯＨ、ハロゲン、−ＯＲ_３、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ_４又は−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｏＲ_６から選択されるアキシアルリガンドであり、ここでｅは２から１０の整数であり、Ｒ^６は、Ｈ、Ｃ_１〜８アルキル又はＣ（Ｏ）Ｃ_１〜８アルキルであり；Ｒ_１及びＲ_２は同一であっても異なっていてもよく、水素又はＣ_１〜１２アルコキシから選択され；Ｒ_３は、Ｃ_１〜１２アルキル、Ｃ_５〜１２アリール、Ｃ_５〜１２アリールアルキル又はＳｉ（Ｒ_ｘ）（Ｒ_Ｙ）（Ｒｚ）から選択され；Ｒ_４は、Ｃ_１〜１２アルキル、Ｃ_５〜１２アリール又はＣ_５〜１２アリールアルキルから選択され；及びＲ^ｘ、Ｒ^ｙ及びＲ_ｚは同一であっても異なっていてもよく、及びＣ_１〜１２アルキル、Ｃ_５〜１２アリール、Ｃ_５〜１２アリールアルキル、Ｃ_１〜１２アルコキシ、Ｃ_５〜１２アリールオキシ又はＣ_５〜１２アリールアルコキシから選択され、各Ｂは、ＢＨ_＋が４と９との間にｐＫ_ａを有する塩基から独立に選択される）が提供される。この染料は、ＩＲ吸収インクジェットインクとしての使用に特に適しており、既知のＣＭＹＫインクとの適合性を、最適に赤方偏移したλ_ｍａｘと一緒に提供する。
【化１】
（もっと読む）

【課題】 反応性２級アミノ基で架橋された新規な環状化合物であるアザカリックスアレーンを提供する。
【解決手段】 ２，３，４の反復構成単位から成る環状化合物である下記式（１）
（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル基を示し、ｍは２、３または４の整数である）で表され、反応性２級アミノ基で架橋された新規な環状化合物であるアザカリックスアレーンを提供する。 （もっと読む）