キュカービット［７］ウリルの製造方法
【課題】キュカービット[７]ウリルを高い収率で生成することができるキュカービット[７]ウリルの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のキュカービット[７]ウリルの製造方法は、グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、前記混合液を加熱して前記キュカービット[７]ウリルを生成させ、前記キュカービット[７]ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有する。
【解決手段】本発明のキュカービット[７]ウリルの製造方法は、グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、前記混合液を加熱して前記キュカービット[７]ウリルを生成させ、前記キュカービット[７]ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、キュカービット［７］ウリルの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
キュカービット［ｎ］ウリルは、グライコウリルを構成単位として、これが５〜１０つ環状に連なっており、内部に疎水性を有する空孔を備えている樽状のホスト化合物である。かかる構成のキュカービット［ｎ］ウリルは、アダマンタン構造、ナフタレン構造またはコレステロール構造等を有する化合物のようなゲスト化合物と、選択的に非常に高い相互作用を示すことが知られている。
【０００３】
特に、７つのグライコウリル単位で構成されるキュカービット［７］ウリルは、ゲスト化合物としてアダマンタン構造を有するものを用いた場合、ゲスト化合物に対して、特に優れた相互作用を示し、生体系で見られるタンパク質同士における特異的な相互作用にも匹敵することから、生化学分野における利用も大いに期待されている。
【０００４】
このようなキュカービット［７］ウリルは、構成単位であるグライコウリルをメチレン架橋により互いに連結させることにより生成される（例えば、特許文献１参照。）。
【０００５】
しかしながら、この生成方法では、キュカービット［７］ウリルの生成の他に、副生成物としてのキュカービット［５］ウリル、キュカービット［６］ウリル、キュカービット［８］ウリル等が生成される。
【０００６】
特に、キュカービット［６］ウリルは、キュカービット［７］ウリルと比較して、その熱的安定性が高いため、上述したような縮合反応を用いた生成方法では、キュカービット［７］ウリルを主生成物として生成しようとしても、キュカービット［６］ウリルが逆に主生成物として生成されてしまい、このことが、キュカービット［７］ウリルの収率を向上させることができない主たる原因となっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００２−５４４１３３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、キュカービット［７］ウリルを高い収率で生成することができるキュカービット［７］ウリルの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（７）に記載の本発明により達成される。
（１） ７つのグライコウリル単位が環状に結合したキュカービット［７］ウリルの製造方法であって、
グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、
前記混合液を加熱して前記キュカービット［７］ウリルを生成させ、前記キュカービット［７］ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有することを特徴とするキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１０】
（２） 前記生成工程の後に、前記生成液を加熱することにより、該生成液から前記アダマンタン構造を有する化合物を除去する除去工程を有する上記（１）に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１１】
（３） 前記除去工程において、前記生成液を加熱する温度は、６０〜１１０℃である上記（２）に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１２】
（４） 前記生成工程において、前記混合液を加熱する温度は、２０〜１１０℃である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１３】
（５） 前記アダマンタン構造を有する化合物は、下記式（３）で表わされる化合物である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【化１】
（前記式（３）中、ｎは、１〜１６の整数を表わし、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニウム基、置換または無置換のアルキル基、アシル基、カルボニル基を表わす。）
【００１４】
（６） 前記メチレン架橋を形成し得る化合物は、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、２,３−ジヒドロピランおよび２,３−ジヒドロフランのうちの少なくとも１種である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１５】
（７）前記酸は、強無機酸または強有機酸のうちの少なくとも１種である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、キュカービット［７］ウリルが優れた選択性をもって生成されるため、キュカービット［７］ウリルを高い収率で得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】キュカービット［７］ウリルが生成される反応式を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、キュカービット［７］ウリルが生成される反応式を示す図である。
【００１９】
本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法は、グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、前記混合液を加熱して前記キュカービット［７］ウリルを生成させ、前記キュカービット［７］ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有する。
【００２０】
かかる工程によりキュカービット［７］ウリルを製造することにより、キュカービット［７］ウリルが優れた選択性をもって生成されるため、キュカービット［７］ウリルを高い収率（生成率）で得ることができる。
【００２１】
以下、各工程について順次説明する。
［１］混合工程
まず、グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを用意し、これらを混合することにより混合液を得る。
【００２２】
グライコウリルは、下記式（１）で表わされる化合物であり、このものを構成単位として７つ環状に結合したものが本発明の生成目的物である、下記式（２）で表わされるキュカービット［７］ウリルとなる。
【００２３】
【化２】
【００２４】
【化３】
【００２５】
アダマンタン構造を有する化合物は、次工程［２］において、グライコウリルがメチレン架橋により互いに結合してキュカービット［７］ウリルが生成（合成）される際に、このグライコウリル（キュカービット［７］ウリル）に包摂されることにより、グライコウリルが環状に連結（結合）される数を７つに規定する機能を有するものである。
【００２６】
このようなアダマンタン構造を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、下記式（３）で表わされる化合物が挙げられる。
【００２７】
【化４】
（前記式（３）中、ｎは、１〜１６の整数を表わし、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニウム基、置換または無置換のアルキル基、アシル基、カルボニル基を表わす。）
【００２８】
中でも、１１個のＲが水素原子であり、１個の１位にあるＲが、水酸基、カルボキシル基のようなアニオン性官能基であるものが好ましい。これにより、アニオン性官能基とグライコウリルのカルボニル酸素との間で静電的な反発が生じ、通常、極めて強いキュカービット［７］ウリルとアダマンタン構造を有する化合物との相互作用を適度に抑えることができる。その結果、生成液からのアダマンタン構造を有する化合物の効率的な除去が促される。
【００２９】
なお、上記式（３）で表わされる化合物としては、具体的には、例えば、１−アダマンタノール、１−アミノアダマンタン、１−アダマンタンメチルアミン、１−カルボキシアダマンタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−アダマンチルアンモニウム等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３０】
メチレン架橋を形成し得る化合物は、グライコウリルを構成単位として結合させる際に、これら同士間にメチレン架橋を形成するものである。
【００３１】
このメチレン架橋を形成し得る化合物としては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、２,３−ジヒドロピランおよび２,３−ジヒドロフラン等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３２】
酸は、グライコウリルと、メチレン架橋を形成し得る化合物とが反応して、７つのグライコウリル同士がメチレン架橋されて、キュカービット［７］ウリルが生成される際の触媒として機能する。
【００３３】
この酸としては、特に限定されないが、強無機酸または強有機酸が好ましく用いられる。
【００３４】
具体的には、例えば、塩酸、硫酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、重水素で置換された硫酸、リン酸、ｐ−トルエンスルホン酸およびメタンスルホン酸等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３５】
また、混合液中における酸の濃度は、特に限定されないが、例えば、５．０Ｍ以上であるのが好ましく、５．０〜７．０Ｍ程度であるのがより好ましい。
【００３６】
なお、混合液中には、上述した各構成材料の他に、さらに溶媒等が含まれていてもよい。
【００３７】
溶媒としては、例えば、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、１,１,１−トリフルオロエタノール等が挙げられ、これらを単独溶媒または混合溶媒として用いることができる。
【００３８】
また、混合液中における各成分の含有割合は、例えば、以下のようにして設定される。
すなわち、アダマンタン構造を有する化合物は、グライコウリル１００重量部に対し、アダマンタン構造を有する化合物が６０〜１６０重量部の割合で含有するのが好ましく、８５〜１３５重量部の割合で含有するのがより好ましい。
【００３９】
また、メチレン架橋を形成し得る化合物は、グライコウリル１００重量部に対し、メチレン架橋を形成し得る化合物が４０〜６０重量部の割合で含有するのが好ましく、４０〜５０重量部の割合で含有するのがより好ましい。
【００４０】
さらに、酸は、グライコウリルとメチレン架橋を形成し得る化合物との合計量１００重量部に対し、酸が４００〜１２００重量部の割合で含有するのが好ましく、６００〜１０００重量部の割合で含有するのがより好ましい。
【００４１】
混合液中における各成分の含有割合を上記範囲内に設定することにより、次工程［２］において生成されるキュカービット［７］ウリルの生成率の向上を図ることができる。
【００４２】
［２］生成工程
次に、混合液を加熱する。
【００４３】
これにより、図１に示す反応式のように、グライコウリル同士が、メチレン架橋を形成し得る化合物を介して、メチレン架橋され、その結果、キュカービット［７］ウリルが生成されるため、キュカービット［７］ウリルを含有する生成液が得られる。
【００４４】
なお、図１の反応式では、メチレン架橋を形成し得る化合物としてホルムアルデヒドを用い、アダマンタン構造を有する化合物として１−アダマンタノールを用いた場合を一例に示している。
【００４５】
ここで、本発明では、混合液中にアダマンタン構造を有する化合物が含まれている。そのため、上記のように、グライコウリル同士がメチレン架橋により連結されてキュカービット［７］ウリルが生成される際に、キュカービット［７］ウリルの内側に形成される疎水性を示す空孔内にアダマンタン構造を有する化合物が包摂されることとなる。
【００４６】
このアダマンタン構造の大きさが、キュカービット［７］ウリルの空孔の大きさとほぼ等しくなっているため、キュカービット［７］ウリルは、キュカービット［６］ウリルと比較して熱的安定性が低いものの、混合液中において、優れた選択性をもって生成されることとなり、その結果、生成液中における、キュカービット［７］ウリルの生成率が向上する。
【００４７】
なお、アダマンタン構造を有する化合物を包摂するようにして、グライコウリルの単量体がメチレン架橋により連結されてキュカービット［７］ウリルが生成されるが、キュカービチュリルをより効率よく生成させるという観点からは、複数（ただし、６以下）のグライコウリルがメチレン架橋された多量体を、混合液中に混合するようにしてもよい。
【００４８】
この場合、特に、下記式（４）に示すような、３つのグライコウリルがメチレン架橋された３量体を混合するのが好ましい。
【００４９】
【化５】
【００５０】
このような３量体が含まれていると、２つの３量体と、１つの単量体とがメチレン架橋されることで、キュカービット［７］ウリルを生成することができるため、キュカービット［７］ウリルの生成率をより向上せることができる。
【００５１】
混合液を加熱する温度は、好ましくは、２０〜１１０℃程度、より好ましくは６０〜１１０℃程度の範囲内に設定される。
【００５２】
また、加熱する時間は、１〜２４時間程度であるのが好ましく、１２〜２４時間程度であるのがより好ましい。
【００５３】
さらに、加熱する際の雰囲気は、特に限定されないが、Ｎ２雰囲気のような不活性雰囲気であるのが好ましい。
【００５４】
混合液を加熱する際の条件を、上記のような範囲内に設定することにより、キュカービット［７］ウリルの生成率の向上が図られる。
【００５５】
［３］除去工程
次に、必要に応じて、生成液をさらに加熱する。
【００５６】
ここで、本発明では、図１の反応式に示すように、キュカービット［７］ウリルは、アダマンタン構造を有する化合物を包摂した状態で生成される。
【００５７】
そのため、アダマンタン構造を有する化合物をキュカービット［７］ウリルから除去する必要があるが、アダマンタン構造を有する化合物は、その加熱により昇華する性質を有する化合物である。したがって、生成液を加熱することで、アダマンタン構造を有する化合物を、生成液から容易に除去すること、すなわち、キュカービット［７］ウリルから容易に除去することができる。
【００５８】
なお、本工程［３］は、キュカービット［７］ウリルを生成する前記工程［２］と同時に行うようにしてもよい。
【００５９】
生成液を加熱する温度は、好ましくは、２０〜１１０℃程度、より好ましくは６０〜１１０℃程度の範囲内に設定される。
【００６０】
また、加熱する時間は、１〜１８時間程度であるのが好ましく、３〜６時間程度であるのがより好ましい。
【００６１】
さらに、加熱する際の雰囲気は、特に限定されないが、減圧雰囲気であるのが好ましい。
【００６２】
混合液を加熱する際の条件を、上記のような範囲内に設定することにより、アダマンタン構造を有する化合物を生成液中からより確実に除去することができる。
【００６３】
以上のようにして、生成液中にアダマンタン構造を有する化合物が除去されたキュカービット［７］ウリルが得られる。そして、この生成液を必要に応じて精製・乾燥することで、白色の結晶状をなすキュカービット［７］ウリルを得ることができる。
【００６４】
以上、本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではない。
【００６５】
例えば、本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法には、任意の工程が追加されてもよい。
【実施例】
【００６６】
次に、本発明の具体的な実施例について説明する。
１．キュカービット［７］ウリルの製造
（実施例）
７．０ｍｍｏｌのグライコウリル、１４ｍｍｏｌのパラホルムアルデヒドおよび７．０ｍｍｏｌの１−アダマンタノールをそれぞれ用意し、これらを５．０Ｍの塩酸１０ｍＬ中に混合して混合物を得た後、この混合物を１００℃で１８時間攪拌した。
【００６７】
その後、反応溶液を減圧下、６０℃で３時間加熱して溶媒を除去し、蒸留水を添加して吸引ろ過した後、ろ液に対してメタノールを添加し、さらに１８時間攪拌した。
【００６８】
吸引ろ過後、残渣を１００℃の２０％グリセロール水溶液に溶解し、１００℃で３０分間攪拌した後、室温にまで冷却した。
【００６９】
さらに、吸引ろ過後、ろ液を濃縮し、メタノールを添加した後に吸引ろ過を行った後、残渣を乾燥させることにより、３４５ｍｇの白色の結晶物を得た。
【００７０】
（比較例）
混合物への１−アダマンタノールの添加を省略したこと以外は、前記実施例と同様にして白色の結晶物を得た。
なお、この比較例では、９０ｍｇの白色の結晶物が得られた。
【００７１】
２．キュカービット［７］ウリルの収率の評価
Ｈ１−ＮＭＲ（日本電子社製、「ＥＣＸ−４００Ｐ」）を用いて、実施例および比較例で得られた白色の結晶物の分析を行った。
【００７２】
その結果、実施例および比較例ともに、キュカービット［７］ウリルの生成が認められ、その収率は、それぞれ、３０．０％および７．７％であった。
【００７３】
以上のことから、実施例では、比較例と比較して、優れた収率でキュカービット［７］ウリルが生成されていることが判った。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、キュカービット［７］ウリルの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
キュカービット［ｎ］ウリルは、グライコウリルを構成単位として、これが５〜１０つ環状に連なっており、内部に疎水性を有する空孔を備えている樽状のホスト化合物である。かかる構成のキュカービット［ｎ］ウリルは、アダマンタン構造、ナフタレン構造またはコレステロール構造等を有する化合物のようなゲスト化合物と、選択的に非常に高い相互作用を示すことが知られている。
【０００３】
特に、７つのグライコウリル単位で構成されるキュカービット［７］ウリルは、ゲスト化合物としてアダマンタン構造を有するものを用いた場合、ゲスト化合物に対して、特に優れた相互作用を示し、生体系で見られるタンパク質同士における特異的な相互作用にも匹敵することから、生化学分野における利用も大いに期待されている。
【０００４】
このようなキュカービット［７］ウリルは、構成単位であるグライコウリルをメチレン架橋により互いに連結させることにより生成される（例えば、特許文献１参照。）。
【０００５】
しかしながら、この生成方法では、キュカービット［７］ウリルの生成の他に、副生成物としてのキュカービット［５］ウリル、キュカービット［６］ウリル、キュカービット［８］ウリル等が生成される。
【０００６】
特に、キュカービット［６］ウリルは、キュカービット［７］ウリルと比較して、その熱的安定性が高いため、上述したような縮合反応を用いた生成方法では、キュカービット［７］ウリルを主生成物として生成しようとしても、キュカービット［６］ウリルが逆に主生成物として生成されてしまい、このことが、キュカービット［７］ウリルの収率を向上させることができない主たる原因となっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００２−５４４１３３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、キュカービット［７］ウリルを高い収率で生成することができるキュカービット［７］ウリルの製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
このような目的は、下記（１）〜（７）に記載の本発明により達成される。
（１） ７つのグライコウリル単位が環状に結合したキュカービット［７］ウリルの製造方法であって、
グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、
前記混合液を加熱して前記キュカービット［７］ウリルを生成させ、前記キュカービット［７］ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有することを特徴とするキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１０】
（２） 前記生成工程の後に、前記生成液を加熱することにより、該生成液から前記アダマンタン構造を有する化合物を除去する除去工程を有する上記（１）に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１１】
（３） 前記除去工程において、前記生成液を加熱する温度は、６０〜１１０℃である上記（２）に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１２】
（４） 前記生成工程において、前記混合液を加熱する温度は、２０〜１１０℃である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１３】
（５） 前記アダマンタン構造を有する化合物は、下記式（３）で表わされる化合物である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【化１】
（前記式（３）中、ｎは、１〜１６の整数を表わし、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニウム基、置換または無置換のアルキル基、アシル基、カルボニル基を表わす。）
【００１４】
（６） 前記メチレン架橋を形成し得る化合物は、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、２,３−ジヒドロピランおよび２,３−ジヒドロフランのうちの少なくとも１種である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【００１５】
（７）前記酸は、強無機酸または強有機酸のうちの少なくとも１種である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、キュカービット［７］ウリルが優れた選択性をもって生成されるため、キュカービット［７］ウリルを高い収率で得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】キュカービット［７］ウリルが生成される反応式を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、キュカービット［７］ウリルが生成される反応式を示す図である。
【００１９】
本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法は、グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、前記混合液を加熱して前記キュカービット［７］ウリルを生成させ、前記キュカービット［７］ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有する。
【００２０】
かかる工程によりキュカービット［７］ウリルを製造することにより、キュカービット［７］ウリルが優れた選択性をもって生成されるため、キュカービット［７］ウリルを高い収率（生成率）で得ることができる。
【００２１】
以下、各工程について順次説明する。
［１］混合工程
まず、グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを用意し、これらを混合することにより混合液を得る。
【００２２】
グライコウリルは、下記式（１）で表わされる化合物であり、このものを構成単位として７つ環状に結合したものが本発明の生成目的物である、下記式（２）で表わされるキュカービット［７］ウリルとなる。
【００２３】
【化２】
【００２４】
【化３】
【００２５】
アダマンタン構造を有する化合物は、次工程［２］において、グライコウリルがメチレン架橋により互いに結合してキュカービット［７］ウリルが生成（合成）される際に、このグライコウリル（キュカービット［７］ウリル）に包摂されることにより、グライコウリルが環状に連結（結合）される数を７つに規定する機能を有するものである。
【００２６】
このようなアダマンタン構造を有する化合物としては、特に限定されないが、例えば、下記式（３）で表わされる化合物が挙げられる。
【００２７】
【化４】
（前記式（３）中、ｎは、１〜１６の整数を表わし、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニウム基、置換または無置換のアルキル基、アシル基、カルボニル基を表わす。）
【００２８】
中でも、１１個のＲが水素原子であり、１個の１位にあるＲが、水酸基、カルボキシル基のようなアニオン性官能基であるものが好ましい。これにより、アニオン性官能基とグライコウリルのカルボニル酸素との間で静電的な反発が生じ、通常、極めて強いキュカービット［７］ウリルとアダマンタン構造を有する化合物との相互作用を適度に抑えることができる。その結果、生成液からのアダマンタン構造を有する化合物の効率的な除去が促される。
【００２９】
なお、上記式（３）で表わされる化合物としては、具体的には、例えば、１−アダマンタノール、１−アミノアダマンタン、１−アダマンタンメチルアミン、１−カルボキシアダマンタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−１−アダマンチルアンモニウム等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３０】
メチレン架橋を形成し得る化合物は、グライコウリルを構成単位として結合させる際に、これら同士間にメチレン架橋を形成するものである。
【００３１】
このメチレン架橋を形成し得る化合物としては、特に限定されないが、例えば、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、２,３−ジヒドロピランおよび２,３−ジヒドロフラン等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３２】
酸は、グライコウリルと、メチレン架橋を形成し得る化合物とが反応して、７つのグライコウリル同士がメチレン架橋されて、キュカービット［７］ウリルが生成される際の触媒として機能する。
【００３３】
この酸としては、特に限定されないが、強無機酸または強有機酸が好ましく用いられる。
【００３４】
具体的には、例えば、塩酸、硫酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、重水素で置換された硫酸、リン酸、ｐ−トルエンスルホン酸およびメタンスルホン酸等が挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００３５】
また、混合液中における酸の濃度は、特に限定されないが、例えば、５．０Ｍ以上であるのが好ましく、５．０〜７．０Ｍ程度であるのがより好ましい。
【００３６】
なお、混合液中には、上述した各構成材料の他に、さらに溶媒等が含まれていてもよい。
【００３７】
溶媒としては、例えば、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、１,１,１−トリフルオロエタノール等が挙げられ、これらを単独溶媒または混合溶媒として用いることができる。
【００３８】
また、混合液中における各成分の含有割合は、例えば、以下のようにして設定される。
すなわち、アダマンタン構造を有する化合物は、グライコウリル１００重量部に対し、アダマンタン構造を有する化合物が６０〜１６０重量部の割合で含有するのが好ましく、８５〜１３５重量部の割合で含有するのがより好ましい。
【００３９】
また、メチレン架橋を形成し得る化合物は、グライコウリル１００重量部に対し、メチレン架橋を形成し得る化合物が４０〜６０重量部の割合で含有するのが好ましく、４０〜５０重量部の割合で含有するのがより好ましい。
【００４０】
さらに、酸は、グライコウリルとメチレン架橋を形成し得る化合物との合計量１００重量部に対し、酸が４００〜１２００重量部の割合で含有するのが好ましく、６００〜１０００重量部の割合で含有するのがより好ましい。
【００４１】
混合液中における各成分の含有割合を上記範囲内に設定することにより、次工程［２］において生成されるキュカービット［７］ウリルの生成率の向上を図ることができる。
【００４２】
［２］生成工程
次に、混合液を加熱する。
【００４３】
これにより、図１に示す反応式のように、グライコウリル同士が、メチレン架橋を形成し得る化合物を介して、メチレン架橋され、その結果、キュカービット［７］ウリルが生成されるため、キュカービット［７］ウリルを含有する生成液が得られる。
【００４４】
なお、図１の反応式では、メチレン架橋を形成し得る化合物としてホルムアルデヒドを用い、アダマンタン構造を有する化合物として１−アダマンタノールを用いた場合を一例に示している。
【００４５】
ここで、本発明では、混合液中にアダマンタン構造を有する化合物が含まれている。そのため、上記のように、グライコウリル同士がメチレン架橋により連結されてキュカービット［７］ウリルが生成される際に、キュカービット［７］ウリルの内側に形成される疎水性を示す空孔内にアダマンタン構造を有する化合物が包摂されることとなる。
【００４６】
このアダマンタン構造の大きさが、キュカービット［７］ウリルの空孔の大きさとほぼ等しくなっているため、キュカービット［７］ウリルは、キュカービット［６］ウリルと比較して熱的安定性が低いものの、混合液中において、優れた選択性をもって生成されることとなり、その結果、生成液中における、キュカービット［７］ウリルの生成率が向上する。
【００４７】
なお、アダマンタン構造を有する化合物を包摂するようにして、グライコウリルの単量体がメチレン架橋により連結されてキュカービット［７］ウリルが生成されるが、キュカービチュリルをより効率よく生成させるという観点からは、複数（ただし、６以下）のグライコウリルがメチレン架橋された多量体を、混合液中に混合するようにしてもよい。
【００４８】
この場合、特に、下記式（４）に示すような、３つのグライコウリルがメチレン架橋された３量体を混合するのが好ましい。
【００４９】
【化５】
【００５０】
このような３量体が含まれていると、２つの３量体と、１つの単量体とがメチレン架橋されることで、キュカービット［７］ウリルを生成することができるため、キュカービット［７］ウリルの生成率をより向上せることができる。
【００５１】
混合液を加熱する温度は、好ましくは、２０〜１１０℃程度、より好ましくは６０〜１１０℃程度の範囲内に設定される。
【００５２】
また、加熱する時間は、１〜２４時間程度であるのが好ましく、１２〜２４時間程度であるのがより好ましい。
【００５３】
さらに、加熱する際の雰囲気は、特に限定されないが、Ｎ２雰囲気のような不活性雰囲気であるのが好ましい。
【００５４】
混合液を加熱する際の条件を、上記のような範囲内に設定することにより、キュカービット［７］ウリルの生成率の向上が図られる。
【００５５】
［３］除去工程
次に、必要に応じて、生成液をさらに加熱する。
【００５６】
ここで、本発明では、図１の反応式に示すように、キュカービット［７］ウリルは、アダマンタン構造を有する化合物を包摂した状態で生成される。
【００５７】
そのため、アダマンタン構造を有する化合物をキュカービット［７］ウリルから除去する必要があるが、アダマンタン構造を有する化合物は、その加熱により昇華する性質を有する化合物である。したがって、生成液を加熱することで、アダマンタン構造を有する化合物を、生成液から容易に除去すること、すなわち、キュカービット［７］ウリルから容易に除去することができる。
【００５８】
なお、本工程［３］は、キュカービット［７］ウリルを生成する前記工程［２］と同時に行うようにしてもよい。
【００５９】
生成液を加熱する温度は、好ましくは、２０〜１１０℃程度、より好ましくは６０〜１１０℃程度の範囲内に設定される。
【００６０】
また、加熱する時間は、１〜１８時間程度であるのが好ましく、３〜６時間程度であるのがより好ましい。
【００６１】
さらに、加熱する際の雰囲気は、特に限定されないが、減圧雰囲気であるのが好ましい。
【００６２】
混合液を加熱する際の条件を、上記のような範囲内に設定することにより、アダマンタン構造を有する化合物を生成液中からより確実に除去することができる。
【００６３】
以上のようにして、生成液中にアダマンタン構造を有する化合物が除去されたキュカービット［７］ウリルが得られる。そして、この生成液を必要に応じて精製・乾燥することで、白色の結晶状をなすキュカービット［７］ウリルを得ることができる。
【００６４】
以上、本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではない。
【００６５】
例えば、本発明のキュカービット［７］ウリルの製造方法には、任意の工程が追加されてもよい。
【実施例】
【００６６】
次に、本発明の具体的な実施例について説明する。
１．キュカービット［７］ウリルの製造
（実施例）
７．０ｍｍｏｌのグライコウリル、１４ｍｍｏｌのパラホルムアルデヒドおよび７．０ｍｍｏｌの１−アダマンタノールをそれぞれ用意し、これらを５．０Ｍの塩酸１０ｍＬ中に混合して混合物を得た後、この混合物を１００℃で１８時間攪拌した。
【００６７】
その後、反応溶液を減圧下、６０℃で３時間加熱して溶媒を除去し、蒸留水を添加して吸引ろ過した後、ろ液に対してメタノールを添加し、さらに１８時間攪拌した。
【００６８】
吸引ろ過後、残渣を１００℃の２０％グリセロール水溶液に溶解し、１００℃で３０分間攪拌した後、室温にまで冷却した。
【００６９】
さらに、吸引ろ過後、ろ液を濃縮し、メタノールを添加した後に吸引ろ過を行った後、残渣を乾燥させることにより、３４５ｍｇの白色の結晶物を得た。
【００７０】
（比較例）
混合物への１−アダマンタノールの添加を省略したこと以外は、前記実施例と同様にして白色の結晶物を得た。
なお、この比較例では、９０ｍｇの白色の結晶物が得られた。
【００７１】
２．キュカービット［７］ウリルの収率の評価
Ｈ１−ＮＭＲ（日本電子社製、「ＥＣＸ−４００Ｐ」）を用いて、実施例および比較例で得られた白色の結晶物の分析を行った。
【００７２】
その結果、実施例および比較例ともに、キュカービット［７］ウリルの生成が認められ、その収率は、それぞれ、３０．０％および７．７％であった。
【００７３】
以上のことから、実施例では、比較例と比較して、優れた収率でキュカービット［７］ウリルが生成されていることが判った。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
７つのグライコウリル単位が環状に結合したキュカービット［７］ウリルの製造方法であって、
グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、
前記混合液を加熱して前記キュカービット［７］ウリルを生成させ、前記キュカービット［７］ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有することを特徴とするキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項２】
前記生成工程の後に、前記生成液を加熱することにより、該生成液から前記アダマンタン構造を有する化合物を除去する除去工程を有する請求項１に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項３】
前記除去工程において、前記生成液を加熱する温度は、６０〜１１０℃である請求項２に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項４】
前記生成工程において、前記混合液を加熱する温度は、２０〜１１０℃である請求項１ないし３のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項５】
前記アダマンタン構造を有する化合物は、下記式（３）で表わされる化合物である請求項１ないし４のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【化１】
（前記式（３）中、ｎは、１〜１６の整数を表わし、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニウム基、置換または無置換のアルキル基、アシル基、カルボニル基を表わす。）
【請求項６】
前記メチレン架橋を形成し得る化合物は、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、２,３−ジヒドロピランおよび２,３−ジヒドロフランのうちの少なくとも１種である請求項１ないし５のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項７】
前記酸は、強無機酸または強有機酸のうちの少なくとも１種である請求項１ないし６のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項１】
７つのグライコウリル単位が環状に結合したキュカービット［７］ウリルの製造方法であって、
グライコウリルと、アダマンタン構造を有する化合物と、メチレン架橋を形成し得る化合物と、酸とを混合して混合液を得る混合工程と、
前記混合液を加熱して前記キュカービット［７］ウリルを生成させ、前記キュカービット［７］ウリルを含有する生成液を得る生成工程とを有することを特徴とするキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項２】
前記生成工程の後に、前記生成液を加熱することにより、該生成液から前記アダマンタン構造を有する化合物を除去する除去工程を有する請求項１に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項３】
前記除去工程において、前記生成液を加熱する温度は、６０〜１１０℃である請求項２に記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項４】
前記生成工程において、前記混合液を加熱する温度は、２０〜１１０℃である請求項１ないし３のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項５】
前記アダマンタン構造を有する化合物は、下記式（３）で表わされる化合物である請求項１ないし４のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【化１】
（前記式（３）中、ｎは、１〜１６の整数を表わし、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アンモニウム基、置換または無置換のアルキル基、アシル基、カルボニル基を表わす。）
【請求項６】
前記メチレン架橋を形成し得る化合物は、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、トリオキサン、２,３−ジヒドロピランおよび２,３−ジヒドロフランのうちの少なくとも１種である請求項１ないし５のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【請求項７】
前記酸は、強無機酸または強有機酸のうちの少なくとも１種である請求項１ないし６のいずれかに記載のキュカービット［７］ウリルの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−２４６２３９（Ｐ２０１２−２４６２３９Ａ）
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１１８３１４（Ｐ２０１１−１１８３１４）
【出願日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【出願人】（５０４１７６９１１）国立大学法人大阪大学 (1,536)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月１３日（２０１２．１２．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年５月２６日（２０１１．５．２６）
【出願人】（０００００２１４１）住友ベークライト株式会社 (2,927)
【出願人】（５０４１７６９１１）国立大学法人大阪大学 (1,536)
【Ｆターム（参考）】
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