【課題】コラーゲン媒介疾患を処置するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合の純度が少なくとも95面積%であるヒストリチクス菌コラゲナーゼIであって、前記コラゲナーゼIは、色素リガンドアフィニティークロマトグラフィーから浸出する物質を含まないものである、ヒストリチクス菌コラゲナーゼI。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合の純度が少なくとも95面積%であるヒストリチクス菌コラゲナーゼIであって、前記コラゲナーゼIは、色素リガンドアフィニティークロマトグラフィーから浸出する物質を含まないものである、ヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項２】
13,000〜23,000 fSRC単位/mgのSRCアッセイ活性を有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項３】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合、2面積%未満の凝集タンパク質を含有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項４】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合、1面積%未満のクロストリパインを含有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項５】
アニオン交換クロマトグラフィーで測定した場合、1面積%未満のゼラチナーゼを含有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項６】
1ug/mg(w/w)未満のロイペプチンを含有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項７】
1cfu/ml未満の生物汚染度を有し、滅菌されている、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項８】
10EU/ml未満の内毒素を含有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項９】
5EU/mg未満の内毒素を含有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項１０】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合に少なくとも97面積%の純度を有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項１１】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合に少なくとも98面積%の純度を有する、請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼI。
【請求項１２】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合の純度が少なくとも95面積%であるヒストリチクス菌コラゲナーゼIIであって、前記コラゲナーゼIIは、色素リガンドアフィニティークロマトグラフィーから浸出する物質を含まないものである、ヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１３】
200,000〜380,000 fGPA単位/mgのGPAアッセイ活性を有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１４】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合、2面積%未満の凝集タンパク質を含有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１５】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合、1面積%未満のクロストリパインを含有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１６】
アニオン交換クロマトグラフィーで測定した場合、1面積%未満のゼラチナーゼを含有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１７】
1ug/mg(w/w)未満のロイペプチンを含有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１８】
1cfu/ml未満の生物汚染度を有し、滅菌されている、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項１９】
10EU/ml未満の内毒素を含有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項２０】
5EU/mg未満の内毒素を含有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項２１】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合に少なくとも97面積%の純度を有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項２２】
逆相高性能液体クロマトグラフィーで測定した場合に少なくとも98面積%の純度を有する、請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼII。
【請求項２３】
請求項１記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼIおよび請求項１２記載のヒストリチクス菌コラゲナーゼIIからなり、コラゲナーゼIとコラゲナーゼIIが約１：１の質量比を有する、大量生産物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８Ａ】

【図１８Ｂ】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３３Ｃ】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５−１】

【図４５−２】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１】

【図６２】

【図６３】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【図８７】

【図８８】

【図８９】

【図９０】

【公開番号】特開２０１２−７０７５８（Ｐ２０１２−７０７５８Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８５４３５（Ｐ２０１１−２８５４３５）
【出願日】平成２３年１２月２７日（２０１１．１２．２７）
【分割の表示】特願２００８−５５２５０４（Ｐ２００８−５５２５０４）の分割
【原出願日】平成１９年１月３０日（２００７．１．３０）
【出願人】（３０８０４０９７１）オーキシリウム　インターナショナル　ホールディングス，インコーポレイテッド (2)
【Ｆターム（参考）】