ジアミノジフェニルスルホンから誘導されたフィブリドを含有する紙
本発明は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有するフィブリドで製造された紙に関する。かかる紙は、高い熱安定性を有し、アラミドフィブリドのみで製造された紙より容易にインクを受け入れる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有するフィブリドで製造された紙に関する。かかる紙は、高い熱安定性を有し、アラミドフィブリドのみで製造された紙より容易にインクを受け入れる。
【背景技術】
【０００２】
改善された強度および／または熱安定性を紙に提供するために高性能材料から製造された紙が開発されてきた。例えば、アラミド紙は、芳香族ポリアミドからなる合成紙である。その耐熱性および耐燃性、電気絶縁性、強靱性および可撓性のために、この紙は、電気絶縁材料および航空機ハニカム用の基礎材料として使用されてきた。これらの材料のうち、ＤｕＰｏｎｔ（Ｕ．Ｓ．Ａ．）のＮｏｍｅｘ（登録商標）は、ポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フロックとフィブリドとを水中で混合し、次に混合スラリーを製紙プロセスにかけて形成紙（ｆｏｒｍｅｄ ｐａｐｅｒ）を製造し、引き続き形成紙の熱カレンダー加工によって製造される。この紙は、高温においてさえも高いままである強度および強靱性を有すると共に、優れた電気絶縁性を有することが知られている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
一般にかかるアラミド紙は着色および印刷するのが困難であり；幾つかの用途向けにはアラミド紙は、バーコードおよび他の指示を印刷するためのより良好な表面を提供するためにコートされる。これは、製紙後の追加の工程と、追加の製造工程によって発生する生成廃棄物の処理工程とを必要とする。それ故、改善された特性の高性能紙、特に、公知のアラミド紙などの高性能紙よりも容易にインクまたは色を受け入れる紙が継続して必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーフィブリドであって、０．１〜１ｍｍの平均最大寸法、５：１〜１０：１の最大寸法対最小寸法の比、および２ミクロン以下の厚さを有するフィブリドと；パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される高性能フロックであって、２〜２５ｍｍの長さを有するフロックと；ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックとを含む高度に印刷可能な熱的に安定な紙に関する。様々な実施形態では、本発明はまた、耐熱性のタグおよびラベル、ラップされたワイヤーおよび導体、ラミネート構造体、ハニカム構造体、およびこの高度に印刷可能な熱的に安定な紙を含む電気デバイスに関する。（本明細書で用いるところでは「フィルム様」は「フィルム」を意味する。）
【０００５】
本発明はまた、
ａ）フロックおよびフィブリドの総重量を基準として４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む１０〜９５重量部のポリマーフィブリドと、９０〜５重量部のフロックとの水性分散系を形成する工程であって、このフロックが、
（ｉ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックと、
（ｉｉ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
の混合物である工程と；
ｂ）この分散系をブレンドしてスラリーを形成する工程と、
ｃ）この水性液体をこのスラリーから排水して湿潤紙組成物をもたらす工程と、
ｄ）この湿潤紙組成物を乾燥させて形成紙を製造する工程と
を含む熱的に安定な紙の製造方法に関する。
【０００６】
必要ならば、本方法は、形成紙を熱および圧力下に強固にしてカレンダー加工紙を製造する追加の工程を含む。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明は、紙の熱安定性を犠牲にすることなく改善された印刷適性のための紙での４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有するポリマーフィブリドの使用に関する。かかるポリマーは、紙の印刷適性を向上させるのを助ける［ＳＯ2］結合を有する。
【０００８】
用語「フィブリド」は本明細書で用いるところでは、小さい、フィルム状または不規則な繊維形状の粒子の非常に細分されたポリマー生成物を意味する。本質的に２つの種類のフィブリド；「フィルム状」フィブリドおよび「繊維形状」または「繊維質」フィブリドがある。フィルム状フィブリドは、ほぼ１００〜１０００マイクロメートル程度の長さおよび幅ならびに０．１〜１マイクロメートルの厚さを有する本質的に二次元の粒子である。繊維形状または繊維質フィブリドは通常、２〜３ｍｍ以下の長さ、１０〜５０ミクロンの幅、および０．１〜１マイクロメートルの厚さを有する。フィブリドは、溶液の溶剤と不混和性である液体の凝固浴にポリマー溶液を流し込むことによって製造される。ポリマー溶液の流れは、ポリマーが凝固するときに激しい剪断力および乱流にかけられる。フィブリドの主たる形状は、ポリマーの種類およびそれらの凝固中の特定の処理条件によって決定される。
【０００９】
好ましくは、フィブリドは３２０℃より上の融点または分解点を有する。フィブリドは繊維ではないが、それらがウェブによって連結された繊維様領域を有する点でそれらは繊維状である。一実施形態では、フィブリドは５：１〜１０：１のアスペクト比を有する。別の実施形態では、フィブリドは、乾燥させたことがない状態で湿式使用され、紙の他の原料または成分の周りに物理的に絡ませられたバインダーとして堆積させることができる。フィブリドは、ポリマー溶液が単一段階で沈澱させられ、剪断される米国特許第３，０１８，０９１号明細書に開示されているタイプのフィブリル化装置の使用をはじめとする任意の方法によって製造することができる。フィブリドはまた、米国特許第２，９８８，７８２号明細書および同第２，９９９，７８８号明細書に開示されている方法によって製造することができる。
【００１０】
フィブリドは、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む。かかるポリマーおよびコポリマーは一般に構造：
ＮＨ2−Ａｒ1−ＳＯ2−Ａｒ2−ＮＨ2
（式中、Ａｒ1およびＡｒ2は、炭素原子の任意の非置換または置換６員環芳香族基であり、Ａｒ1およびＡｒ2は同じであっても異なっていてもよい）を有する。幾つかの好ましい実施形態では、Ａｒ1およびＡｒ2は同じものである。さらにより好ましくは、炭素原子の６員環芳香族基は、ＳＯ2基に対してメタ−またはパラ−配向結合を有する。このモノマーまたはこの一般構造を有する多数のモノマーが相溶性溶媒中で酸モノマーと反応させられてポリマーを生成する。有用な酸モノマーは一般に、
Ｃｌ−ＣＯ−Ａｒ3−ＣＯ−Ｃｌ
（式中、Ａｒ3は、任意の非置換もしくは置換芳香環構造であり、Ａｒ1および／またはＡｒ2と同じであっても異なっていてもよい）
の構造を有する。幾つかの好ましい実施形態では、Ａｒ3は炭素原子の６員環芳香族基である。さらにより好ましくは、炭素原子の６員環芳香族基はメタ−またはパラ−配向結合を有する。幾つかの好ましい実施形態では、Ａｒ1およびＡｒ2は同じものであり、Ａｒ3はＡｒ1およびＡｒ2の両方とも異なる。例えば、Ａｒ1およびＡｒ2は両方とも、メタ配向結合を有するベンゼン環であることができるが、Ａｒ3は、パラ配向結合を有するベンゼン環であることができる。有用なモノマーの例としては、塩化テレフタロイル、塩化イソフタロイルなどが挙げられる。幾つかの好ましい実施形態では、この酸は、塩化テレフタロイルまたはそれと塩化イソフタロイルとの混合物であり、アミンモノマーは４，４’ジアミノジフェニルスルホンである。幾つかの他の好ましい実施形態では、アミンモノマーは、３：１の重量比の４，４’ジアミノジフェニルスルホンと３，３’ジアミノジフェニルスルホンとの混合物であり、それは両スルホンモノマーを有するコポリマーから製造されたフィブリドを生成する。
【００１１】
さらに別の好ましい実施形態では、フィブリドは、スルホンアミンモノマーとパラフェニレンジアミンおよび／またはメタフェニレンジアミンに由来するアミンモノマーとから誘導された両繰り返し単位を有するコポリマーを含有する。幾つかの好ましい実施形態では、スルホンアミド繰り返し単位は、他のアミド繰り返し単位に対して３：１の重量比で存在する。幾つかの実施形態では、アミンモノマーの少なくとも８０モルパーセントはスルホンアミンモノマーまたはスルホンアミンモノマーの混合物である。便宜上、本明細書では、省略形「ＰＳＡ」は、以前に記載されたようなスルホンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーで製造された全クラスの繊維の全てを表すために用いられる。
【００１２】
一実施形態では、スルホンモノマーから誘導されたポリマーおよびコポリマーは好ましくは、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、またはそれらの混合物などのジアルキルアミド溶媒中での１種以上のジアミンモノマーと１種以上の塩化物モノマーとの重縮合によって製造することができる。この種の重合の幾つかの実施形態では、塩化リチウムまたは塩化カルシウムなどの無機塩もまた存在する。必要ならば、ポリマーは、水などの非溶媒での沈殿によって単離し、中和し、洗浄し、乾燥させることができる。ポリマーはまた、直接にポリマー粉末を生成する界面重合によっても製造することができ、ポリマー粉末は次に繊維製造のための溶媒に溶解させることができる。
【００１３】
スルホンアミンモノマーを含有するＰＳＡ繊維またはコポリマーの具体的な製造方法は、Ｗａｎｇらの中国特許出願公開第１３８９６０４Ａ号明細書に開示されている。この参考文献は、ジメチルアセトアミド中で等モル量の塩化テレフタロイルと共重合させられた５０〜９５重量パーセントの４，４’ジアミノジフェニルスルホンと５〜５０重量パーセントの３，３’ジアミノジフェニルスルホンとの混合物から形成されたコポリマー溶液を紡糸することによって製造されたポリスルホンアミド繊維（ＰＳＡ）として知られる繊維を開示している。Ｃｈｅｎらの中国特許出願公開第１６３１９４１Ａ号明細書はまた、ジメチルアセトアミド中で等モル量の塩化テレフタロイルと共重合させられた１０：９０〜９０：１０の質量比の４，４’ジアミノジフェニルスルホンと３，３’ジアミノジフェニルスルホンとの混合物から形成されたＰＳＡコポリマー紡糸液の調製方法を開示している。コポリマーのさらに別の製造方法は、Ｓｏｋｏｌｏｖらに付与された米国特許第４，１６９，９３２号明細書に開示されている。この参考文献は、重合の速度を上げるために第三級アミンを使用するポリ（パラフェニレン）テレフタルアミド（ＰＰＤ−Ｔ）の製造を開示している。この特許はまた、ＰＰＤ−Ｔコポリマーがパラフェニレンジアミン（ＰＰＤ）の５〜５０モルパーセントを、４，４’ジアミノジフェニルスルホンなどの別の芳香族ジアミンで置き換えることによって製造できることを開示している。
【００１４】
一実施形態では、ＰＳＡフィブリドの一部を別の、第２の、非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーバインダーで置き換えることができる。かかるバインダーには、別のポリマーまたはコポリマーから製造されたフィブリドが含まれる。好ましい実施形態ではポリマーバインダーは、メタ−アラミドフィブリド、パラ−アラミドフィブリド、およびそれらの混合物の群から選択される。好ましいメタ−アラミドフィブリドはポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フィブリドである。
【００１５】
一実施形態では、良好な結果でＰＳＡフィブリドの約８０重量パーセント以下をＭＰＤ−Ｉフィブリドで置き換えることができると考えられる。しかしながら、好ましい実施形態では、ＰＳＡフィブリドの２０〜５０重量パーセントがＭＰＤ−Ｉフィブリドで置き換えられる。ＰＳＡフィブリドによって提供される追加のポリスルホン基による紙の改善された染色性および印刷適性は紙中のたった２０重量パーセントのＰＳＡフィブリドでさえも保持されると考えられる。
【００１６】
必要ならば、紙中のフィブリドを、カーボンブラック、グラファイト、および鉱物粉末をはじめとする、異なる充填剤で充填することができる。好ましい実施形態では充填剤入りフィブリドはＰＳＡフィブリドである。フィブリドをカーボンブラックまたはグラファイトで充填する方法は、例えば、Ｂａｉｒに付与された米国特許第５，４８２，７７３号明細書に記載されている。
【００１７】
ＰＳＡフィブリドは、少なくとも２種の異なるフロックと組み合わせられる。第１フロックは、パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックである。第２フロックは、ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックである。
【００１８】
「フロック」とは、２〜２５ミリメートル、好ましくは３〜７ミリメートルの長さおよび３〜２０マイクロメートル、好ましくは５〜１４マイクロメートルの直径を有する繊維を意味する。フロック長さが３ミリメートル未満である場合、紙の強度は大幅に低下し、フロック長さが２５ミリメートル超である場合、典型的なウェット−レイド法によって一様な紙ウェブを形成することが困難である。フロック径が５マイクロメートル未満である場合、十分な一様性および再現性で商業的に生産することが困難な可能性があり、フロック径が２０マイクロメートル超である場合、軽い〜中程度の坪量の一様な紙を形成することが困難である。フロックは一般に、連続紡糸フィラメントを特有の長さ片へカットすることによって製造される。
【００１９】
第１高性能フロックには、パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物のフロックが含まれる。
【００２０】
アラミドとは、アミド（−ＣＯＮＨ−）結合の少なくとも８５％が２つの芳香環に直接結合しているポリアミドを意味する。パラ−アラミドは、ポリマー鎖中にパラ立体配置またはパラ配向結合を含有するようなポリアミドであり、一方メタ−アラミドは、ポリマー鎖中にメタ立体配置またはメタ配向結合を含有するようなポリアミドである。添加物をアラミドで使用することができ、事実、１０重量パーセントほどまでの量の他のポリマー材料をアラミドとブレンドできること、またはアラミドのジアミンを１０パーセントほどの量の他のジアミンで置き換えられたか、もしくはアラミドの二酸塩化物を１０パーセントほどの量の他の二酸塩化物で置き換えられたコポリマーを使用できることが分かった。幾つかの実施形態では、好ましいパラ−アラミドはポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）である。有用なパラ−アラミド繊維の製造方法は、例えば、米国特許第３，８６９，４３０号明細書；同第３，８６９，４２９号明細書；および同第３，７６７，７５６号明細書に概して開示されている。様々な形態のかかる芳香族ポリアミド有機繊維は、それぞれ、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）；および帝人株式会社（日本）によってＫｅｖｌａｒ（登録商標）およびＴｗａｒｏｎ（登録商標）の商標で販売されている。また、コポリ（ｐ−フェニレン／３，４’−ジフェニルエーテルテレフタルアミド）をベースとする繊維は、本明細書で用いるところではパラ−アラミド繊維と定義される。これらの繊維の商業的に入手可能な一バージョンは、同様に帝人株式会社から入手可能なＴｅｃｈｎｏｒａ（登録商標）繊維として公知である。
【００２１】
幾つかの実施形態では、好ましいメタ−アラミドはポリ（メタ−フェニレンイソフタルアミド）（ＭＰＤ−Ｉ）およびそのコポリマーである。かかる一メタ−アラミドフロックは、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から入手可能なＮｏｍｅｘ（登録商標）アラミド繊維であるが、メタ−アラミド繊維は、帝人株式会社（日本国東京）から入手可能な、商標Ｃｏｎｅｘ（登録商標）；ユニチカ株式会社（日本国大阪）から入手可能な、Ａｐｙｅｉｌ（登録商標）；Ｙａｎｔａｉ Ｓｐａｎｄｅｘ Ｃｏ．Ｌｔｄ（Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ）から入手可能な、Ｎｅｗ Ｓｔａｒ（登録商標）Ｍｅｔａ−ａｒａｍｉｄ；およびＧｕａｎｇｄｏｎｇ Ｃｈａｒｍｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（Ｘｉｎｈｕｉ ｉｎ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ）から入手可能なＣｈｉｎｆｕｎｅｘ（登録商標）Ａｒａｍｉｄ １３１３で様々な型で入手可能である。メタ−アラミド繊維は本質的に難燃性であり、多数の方法を用いる乾式または湿式紡糸によって紡糸することができるが；米国特許第３，０６３，９６６号明細書、同第３，２２７，７９３号明細書、同第３，２８７，３２４号明細書、同第３，４１４，６４５号明細書、および同第５，６６７，７４３号明細書は、使用することができるアラミド繊維の有用な製造方法を例示している。
【００２２】
添加物をアラミドで使用することができ、事実、１０重量パーセントほどまでの量の他のポリマー材料をアラミドとブレンドできること、またはアラミドのジアミンを１０パーセントほどの量の他のジアミンで置き換えられたか、もしくはアラミドの二酸塩化物を１０％ほどの量の他の二酸塩化物で置き換えられたコポリマーを使用できることが分かった。
【００２３】
商業的に入手可能なカーボン繊維には、Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｉｎｃから入手可能なＴｅｎａｘ（登録商標）繊維が含まれ、商業的に入手可能なガラス繊維には、Ｊｏｈｎｓ Ｍａｎｖｉｌｌｅ Ｃｏ．によって販売されるホウケイ酸ガラスマイクロファイバータイプ２５３が含まれる。有用な商業的に入手可能な液晶ポリエステル繊維には、Ｓｗｉｃｏｆｉｌ ＡＧ Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｓｅｒｖｉｃｅｓから入手可能なＶｅｃｔｒａｎ（登録商標）ＨＳ繊維が含まれる。ポリフェニレンスルフィド繊維は、良好な耐熱性、耐化学薬品性、および耐加水分解性を有する。これらの繊維の成分単位の少なくとも９０％は、−（Ｃ6Ｈ4−Ｓ）−のフェニレンスルフィド構造単位を有するポリマーまたはコポリマーのものである。ポリフェニレンスルフィド繊維は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｆｉｂｅｒｓ ａｎｄ Ｆａｂｒｉｃｓによって商品名Ｒｙｔｏｎ（登録商標）、東レ株式会社によってＴｏｒａｙ ＰＰＳ（登録商標）、呉羽化学工業株式会社によってＦｏｒｔｒｏｎ（登録商標）、および東洋紡績株式会社によってＰｒｏｃｏｎ（登録商標）で販売されている。ポリエーテル−ケトン−ケトンおよびポリエーテル−エーテル−ケトン繊維には、Ｚｙｅｘ Ｌｔｄ．（ＵＫ）から入手可能なＺｙｅｘ（登録商標）ＰＥＥＫおよびＺｙｅｘ（登録商標）ＰＥＫ繊維が含まれる。ポリオキサジアゾール繊維はまた良好な耐熱性を有し、例えば、Ｂａｃｈに付与された米国特許第４，２０２，９６２号明細書およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、第１２巻、３２２〜３３９ページ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８年）に開示されている。幾つかの実施形態では、ポリオキサジアゾール繊維は、ポリアリーレン−１，３，４−オキサジアゾールポリマー、ポリアリーレン−１，２，４−オキサジアゾールポリマー、またはそれらの混合物を含有する。幾つかの好ましい実施形態では、ポリオキサジアゾール繊維は、ポリパラフェニレン−１，３，４−オキサジアゾールポリマーを含有する。好適なポリオキサジアゾール繊維は、Ｏｘａｌｏｎ（登録商標）、Ａｒｓｅｌｏｎ（登録商標）、Ａｒｓｅｌｏｎ−Ｃ（登録商標）およびＡｒｓｅｌｏｎ−Ｓ（登録商標）繊維などの様々な商品名で商業的に知られている。有用な商業的に入手可能なポリベンザゾール繊維には、東洋紡績株式会社（日本国）から入手可能な、Ｚｙｌｏｎ（登録商標）ＰＢＯ−ＡＳ（ポリ（ｐ−フェニレン−２，６−ベンゾビスオキサゾール））繊維、Ｚｙｌｏｎ（登録商標）ＰＢＯ−ＨＭ（ポリ（ｐ−フェニレン−２，６−ベンゾビスオキサゾール））繊維が含まれる。
【００２４】
幾つかの好ましい実施形態では高性能フロックは高弾性率を有する。本明細書で用いるところでは高弾性率繊維は、１デニール当たり６００グラム（１デシテックス当たり５５０グラム）以上の引張弾性率またはヤング率（Ｙｏｕｎｇ’ｓ ｍｏｄｕｌｕｓ）を有するものである。高弾性率のフロックは剛性を提供し、かつまた、紙の最終用途につながり得る改善された寸法安定性を紙に提供することができる。好ましい実施形態では、この繊維のヤング率は、１デニール当たり９００グラム（１デシテックス当たり８２０グラム）以上である。好ましい実施形態では、紙の最終用途に高レベルの機械的特性を提供するように繊維靱性は１デニール当たり少なくとも２１グラム（１デシテックス当たり１９グラム）であり、その伸びは少なくとも２％である。
【００２５】
好ましい実施形態では高弾性率フロックは耐熱性繊維である。「耐熱性繊維」とは、空気中で毎分摂氏２０度の速度で５００℃まで加熱されたときにその繊維重量の９０パーセントを繊維が保持することを意味する。かかる繊維は普通、繊維または布が空気中で火災を支援しないような限界酸素指数（ＬＯＩ）をこの繊維またはこの繊維から製造された布が有することを意味する、難燃性であり、好ましいＬＯＩ範囲は約２６以上である。好ましい耐熱性繊維はパラ−アラミド繊維、特にポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）繊維である。
【００２６】
第２フロックには、ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物のフロックが含まれる。
【００２７】
幾つかの実施形態では、好ましいポリエステルはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）ポリマーである。これらのポリマーは、ジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ポリ（エチレングリコール）、グルタル酸、アゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸などをはじめとする、様々なコモノマーを含んでもよい。これらのコモノマーに加えて、トリメシン酸、ピロメリット酸、トリメチロールプロパンおよびトリメチロールエタン、ならびにペンタエリスリトールのような分岐剤が使用されてもよい。ＰＥＴは、テレフタル酸かその低級アルキルエステル（例えばジメチルテレフタレート）かのどちらかとエチレングリコールまたはこれらのブレンドもしくは混合物とから公知の重合技術によって得ることができる。ＰＥＮは、２，６−ナフタレンジカルボン酸とエチレングリコールとから公知の重合技術によって得ることができる。
【００２８】
本発明に有用な脂肪族ポリアミドバインダーには、ナイロンポリマーまたはコポリマーを含有する任意の種類の繊維が含まれる。ナイロンは、ポリマー鎖の不可欠な部分として繰り返しアミド基（−ＮＨ−ＣＯ−）を有する長鎖合成ポリアミドであり、ナイロンの２つの一般例は、ポリヘキサメチレンジアミンアジパミドである、ナイロン６６、ならびにポリカプロラクタムである、ナイロン６である。他のナイロンには、１１−アミノ−ウンデカン酸から製造される、ナイロン１１；およびヘキサメチレンジアミンとセバシン酸との縮合生成物から製造される、ナイロン６１０が含まれ得る。幾つかの好ましい実施形態では脂肪族ポリアミドは、ナイロン６１０、ナイロン６、ナイロン６６またはそれらの混合物である。ビスコース繊維はまたレーヨン繊維としても知られ、広く商業的に入手可能であり；かかる一繊維は、Ｃｏｕｒｔａｕｌｄｓから入手可能なＦｉｂｒｏ（登録商標）繊維である。
【００２９】
一実施形態では、フィブリドは３種の異なるフロックと組み合わせられる。この実施形態では、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する第３フロックの少なくとも１種が使用される。
【００３０】
フィブリドおよびフロックは組み合わせられて熱的に安定な紙を形成する。本明細書で用いるところでは、紙という用語はその通常の意味で用いられ、それは従来の製紙法ならびに装置およびプロセスを用いて製造することができる。繊維状材料、すなわちフィブリドおよびフロックは、一緒にスラリー化されてミックスを形成することができ、ミックスは、Ｆｏｕｒｄｒｉｎｉｅｒ機でまたは形成スクリーンを含有するハンドシート金型で手動によってなどで紙に変換される。繊維を紙にする方法についてはＧｒｏｓｓの米国特許第３，７５６，９０８号明細書およびＨｅｓｌｅｒらの米国特許第５，０２６、４５６号明細書に言及されてもよい。必要ならば、いったん紙が形成されれば、それは、ロールから高温および高圧の２つの加熱カレンダーロール間でカレンダー加工され、紙の結合強度を上げる。カレンダー加工はまた、印刷のための平滑な表面を紙に提供する。同じまたは異なる組成の幾つかの層を、形成および／またはカレンダー加工中に一緒に組み合わせて最終紙構造体にすることができる。一実施形態では、この紙は、９５：５〜１０：９０の紙組成物におけるフィブリド対フロックの重量比を有する。好ましい一実施形態では、この紙は、６０：４０〜１０：９０の紙組成物におけるフィブリド対フロックの重量比を有する。
【００３１】
一実施形態では、この形成紙は、１立方センチメートル当たり約０．１〜０．５グラムの密度を有する。幾つかの実施形態ではこの形成紙の厚さは、約０．００２〜０．０１５インチの範囲である。カレンダー加工紙の厚さは、最終用途または所望の特性に依存し、幾つかの実施形態では典型的には厚さが０．００１から０．００５ミル（２５〜１３０マイクロメートル）である。幾つかの実施形態では、この紙の坪量は、１平方ヤード当たり０．５〜６オンス（１平方メートル当たり１５〜２００グラム）である。
【００３２】
粉末または繊維形態での紙の導電率および他の特性の調節のための充填剤、顔料、酸化防止剤などの追加の成分は、本発明の紙組成物に添加することができる。必要ならば、高温での酸化分解に対する耐性を提供するために防止剤を紙に添加することができる。好ましい防止剤は、ビスマスの酸化物、水酸化物および硝酸塩である。特に有効な防止剤は、ビスマスの水酸化物および硝酸塩である。紙中へのかかる充填剤の望ましい一組み込み方法は、充填剤をフィブリド形成中にフィブリドへ先ず組み込むことによる。紙へ追加の成分を組み込む他の方法には、かかる成分を紙形成中にスラリーに添加すること、形成紙の表面に成分を吹き付けることおよび他の通常の技法が含まれる。
【００３３】
ＰＳＡフィブリドが紙にバインダーとして組み込まれるとき、ＰＳＡフィブリド中のスルホン基は、例えば、バインダーとしてＭＰＤ−Ｉフィブリドのみを有する紙よりも紙の表面上で印刷インクを受け入れるための改良された部位を提供する。
【００３４】
一実施形態では、熱的に安定な紙は、
ａ）フロックおよびフィブリドの総重量を基準として４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む１０〜９５重量部のポリマーフィブリドと、５〜９０重量部のフロックとの水性分散系を形成する工程であって、このフロックが、
（ｉ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックと、
（ｉｉ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
の混合物である工程と；
ｂ）この分散系をブレンドしてスラリーを形成する工程と、
ｃ）この水性液体をこのスラリーから排水して湿潤紙組成物をもたらす工程と、
ｄ）この湿潤紙組成物を乾燥させて形成紙を製造する工程と
を含む方法を用いて製造することができる。
【００３５】
別の実施形態では、フロック混合物は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する少なくとも１種のフロックをさらに含む。
【００３６】
紙は、実験室スクリーンから、Ｆｏｕｒｄｒｉｎｉｅｒ機または傾斜ワイヤー機などの、商業規模の製紙機までの任意の規模の装置で形成することができる。一般的な方法は、水性液体中で、フィブリドおよびフロックと、任意選択的に充填剤などの追加の成分との分散系を製造する工程と、液体を分散系から排水して湿潤組成物をもたらす工程と、湿潤紙組成物を乾燥させる工程とを含む。
【００３７】
分散系は、フロックを水性液体中に分散させ、次にフィブリドを加える工程によるか、フィブリドを液体中に分散させ、次に繊維を加える工程によるかのどちらかで製造することができる。分散系はまた、フロック含有分散系を繊維含有分散系と組み合わせることによって製造することができる。分散系中のフロックの濃度は、分散系の総重量を基準として０．０１〜１．０重量パーセントの範囲であることができる。分散系中のフィブリドの濃度は、固形分の総重量を基準として２０重量パーセント以下であることができる。
【００３８】
幾つかの実施形態では、水性分散系中のＰＳＡフィブリドの一部を、別の、第２の、非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーバインダーで置き換えることができる。かかるバインダーには、別のポリマーまたはコポリマーから製造されたフィブリドが含まれる。好ましい実施形態ではポリマーバインダーは、メタ−アラミドフィブリド、パラ−アラミドフィブリド、およびそれらの混合物の群から選択される。好ましいメタ−アラミドフィブリドはポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フィブリドである。
【００３９】
好ましい一実施形態では、染料または顔料が着色紙を製造するために水性分散系に含められる。紙の最終用途に適合する、かつ、紙中のスルホン基に十分に結合する任意の染料または顔料を使用することができる。好ましい一実施形態では、染料または顔料は、最終紙に所望の着色をもたらす量で添加される。好ましい染料および顔料は、カレンダー加工プロセス、すなわち、摂氏２５０度以上の温度に耐えることができ；幾つかの特に好ましい実施形態では、染料および顔料は、摂氏３１０度以上の温度に耐えることができる。
【００４０】
分散系の水性液体は一般に水であるが、ｐＨ調整物質、成形助剤、界面活性剤、消泡剤などの様々な他の物質を含んでもよい。水性液体は通常、分散系をスクリーンまたは他の穿孔支持体上へ導き、分散された固形分を保持し、次に湿潤紙組成物をもたらすために液体を通過させることによって分散系から排水される。湿潤組成物は、いったん支持体上に形成されれば、真空または他の圧力によって通常はさらに脱水され、残存液体を蒸発させることによってさらに乾燥される。
【００４１】
より高い密度および強度が望まれる場合に行うことができる、次の工程は、金属−金属、金属−複合材料、または複合材料−複合材料ロールのニップで紙の１つ以上の層をカレンダー加工する工程である。あるいはまた、紙の１つ以上の層を、特定の組成物および最終用途にとって最適である、圧力、温度および時間にて圧盤プレスで圧縮することができる。また、強化または幾つかの他の特性改質が高密度化なしにまたは高密度化に加えて望まれる場合、カレンダー加工または圧縮の前、後またはその代わりに独立した工程としての熱処理を行うことができる。
【００４２】
この紙は、高温タグ、ラベル、およびセキュリティペーパー用の印刷可能な材料として有用である。この紙はまた、プリント配線盤などの材料中の構成要素として；または、モーター、変圧器および他の電力設備での使用のための電気絶縁材料などの、誘電特性が有用である場合に使用することができる。これらの用途では、この紙は、要望に応じて、単独でまたは含浸樹脂ありかなしかのどちらかでラミネート構造体に使用することができる。別の実施形態では、この紙は、ワイヤーおよび導体用の電気絶縁性ラッピングとして使用される。ワイヤーまたは導体は、ワイヤーまたは導体の螺旋状重複ラッピングのように、完全にラップされ得るか、または平方形導体の場合のように導体の一部のみかまたは１つ以上の面をラップされ得る。ラッピングの量は用途によって決定され、必要ならば紙の多層をラッピングに使用することができる。別の実施形態では、この紙はまた、コア構造体またはハニカムなどの構造材料における構成要素として使用することができる。例えば、この紙の１つ以上の層が、ハニカム構造体のセルを形成するための主要材料として使用されてもよい。あるいはまた、紙の１つ以上の層がハニカムセルまたは他のコア材料をカバーするかまたはそれと向かい合うためのシートに使用されてもよい。好ましくは、これらの紙および／または構造体は、フェノール、エポキシ、ポリイミドまたは他の樹脂などの樹脂を含浸する。しかしながら、幾つかの場合にはこの紙はいかなる樹脂含浸もなしに有用である可能性がある。
【実施例】
【００４３】
試験方法
厚さおよび坪量（グラメージ）は、対応してＡＳＴＭ Ｄ３７４およびＡＳＴＭ Ｄ６４６に従って本発明の紙について測定した。厚さ測定では、検体への約１７２ｋＰａの圧力の方法Ｅを用いた。
【００４４】
紙の密度（見掛け密度）は、ＡＳＴＭ Ｄ２０２に従って測定した。
【００４５】
引張強度および伸びは、ＡＳＴＭ Ｄ８２８に従って試験検体２．５４ｃｍ幅および１８ｃｍのゲージ長を使用してＩｎｓｔｒｏｎ型試験機で本発明の紙について測定した。
【００４６】
実施例１
４，４’ジアミノジフェニルスルホンおよび３，３’ジアミノジフェニルスルホンのコポリマーからのフィブリドを次の通り製造する。ＤＭＡＣ中の４，４’ジアミノジフェニルスルホンおよび３，３’ジアミノジフェニルスルホンのコポリマーの１０％溶液を、Ｗａｒｉｎｇブレンダーを使用して高剪断応力で水浴にて沈澱させる。沈澱物を次に水で洗浄し、同じブレンダーにおいて水で１０分間分散させてフィブリドを形成する。これらのフィブリドは、約４５０ｍｌのＳｈｏｐｐｅｒ−Ｒｉｅｇｌｅｒのろ水度を有する。
【００４７】
２．０グラム（乾燥重量）の固形分を含有するこれらのフィブリドの水スラリーを、約１６００ｇの水入りの実験室ミキサー（Ｂｒｉｔｉｓｈパルプ評価装置）に、フロックの９０重量パーセントがポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フロックであり、フロックの１０重量パーセントがポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）である、２グラムのフロックと一緒に入れ、３分間かき混ぜて、フィブリドとフロックとの５０／５０重量パーセント混合物を形成する。このポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フロックは０．２２テックス（２．０デニール）の線密度および０．６４ｃｍの長さを有する。このＰＥＴは同じカット長を有する。
【００４８】
この分散系を次に、８リットルの水で、約２１×２１ｃｍハンドシート金型に注ぎ込み、ウェットレイドシートを形成する。このシートを２片の吸取紙の間に置き、麺棒でハンドクーチし、１９０℃のハンドシート乾燥機中で乾燥させて形成紙を製造する。乾燥後に、この形成紙を、３００℃の温度および約３０００Ｎ／ｃｍの線圧で金属−金属ニップでカレンダー加工する。最終カレンダー加工紙は、８３．４ｇ／ｍ2の坪量、０．０９４ｍｍの厚さ、０．８９ｇ／ｃｍ3の密度、２６．０Ｎ／ｃｍの引張強度、および３．２２％の伸びを有する。この紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【００４９】
実施例２
実施例１を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造するが、フィブリドとフロックとの５０／５０スラリーブレンドは、１．７グラム（乾燥重量）のフィブリドと１．７グラムのフロック混合物とを含有し、このフロックの９０重量パーセントはポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）フロックであり、１０重量パーセントはポリエチレンテレフタレートフロックである。このポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）フロックは、０．１７テックス（１．５デニール）の線密度および０．６４ｃｍの長さを有した。このＰＥＴは同じカット長を有する。最終カレンダー加工紙は、７１．９ｇ／ｍ2の坪量、０．０７９ｍｍの厚さ、０．９１ｇ／ｃｍ3の密度、２３．３Ｎ／ｃｍの引張強度、および１．９０％の伸びを有する。この紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【００５０】
実施例３
ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ，Ｎ．Ｃ．）から入手可能な、２グラムのＢａｓａｃｒｙｌ Ｒｅｄ ＧＬ染料を添加して実施例１の方法を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造し、１６００グラムの水スラリーに加える。これらのフィブリドはレッド染料を受け入れ、着色紙が製造される。
【００５１】
実施例４
ポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）ＭＰＤ−Ｉフロックの１０重量パーセントを、４，４’ジアミノジフェニルスルホンおよび３，３’ジアミノジフェニルスルホン・アミンモノマー（約７０：３０比）ＰＳＡから誘導されたコポリマーから製造されたフロックで置き換えることを除いて実施例１を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造する。このＰＳＡフロックはＭＰＤ−Ｉフロックと同じカット長を有する。最終フロック混合物は、８０％ＭＰＤ−Ｉフロック、１０％ＰＥＴフロック、および１０％ＰＳＡフロックの組成を有する。最終カレンダー加工紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【００５２】
実施例５
水性分散系においてＰＳＡフィブリドの２０重量パーセントをＭＰＤ−Ｉフィブリドで置き換えることを除いて実施例１を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造する。最終カレンダー加工紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有するフィブリドで製造された紙に関する。かかる紙は、高い熱安定性を有し、アラミドフィブリドのみで製造された紙より容易にインクを受け入れる。
【背景技術】
【０００２】
改善された強度および／または熱安定性を紙に提供するために高性能材料から製造された紙が開発されてきた。例えば、アラミド紙は、芳香族ポリアミドからなる合成紙である。その耐熱性および耐燃性、電気絶縁性、強靱性および可撓性のために、この紙は、電気絶縁材料および航空機ハニカム用の基礎材料として使用されてきた。これらの材料のうち、ＤｕＰｏｎｔ（Ｕ．Ｓ．Ａ．）のＮｏｍｅｘ（登録商標）は、ポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フロックとフィブリドとを水中で混合し、次に混合スラリーを製紙プロセスにかけて形成紙（ｆｏｒｍｅｄ ｐａｐｅｒ）を製造し、引き続き形成紙の熱カレンダー加工によって製造される。この紙は、高温においてさえも高いままである強度および強靱性を有すると共に、優れた電気絶縁性を有することが知られている。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
一般にかかるアラミド紙は着色および印刷するのが困難であり；幾つかの用途向けにはアラミド紙は、バーコードおよび他の指示を印刷するためのより良好な表面を提供するためにコートされる。これは、製紙後の追加の工程と、追加の製造工程によって発生する生成廃棄物の処理工程とを必要とする。それ故、改善された特性の高性能紙、特に、公知のアラミド紙などの高性能紙よりも容易にインクまたは色を受け入れる紙が継続して必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーフィブリドであって、０．１〜１ｍｍの平均最大寸法、５：１〜１０：１の最大寸法対最小寸法の比、および２ミクロン以下の厚さを有するフィブリドと；パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される高性能フロックであって、２〜２５ｍｍの長さを有するフロックと；ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックとを含む高度に印刷可能な熱的に安定な紙に関する。様々な実施形態では、本発明はまた、耐熱性のタグおよびラベル、ラップされたワイヤーおよび導体、ラミネート構造体、ハニカム構造体、およびこの高度に印刷可能な熱的に安定な紙を含む電気デバイスに関する。（本明細書で用いるところでは「フィルム様」は「フィルム」を意味する。）
【０００５】
本発明はまた、
ａ）フロックおよびフィブリドの総重量を基準として４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む１０〜９５重量部のポリマーフィブリドと、９０〜５重量部のフロックとの水性分散系を形成する工程であって、このフロックが、
（ｉ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックと、
（ｉｉ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
の混合物である工程と；
ｂ）この分散系をブレンドしてスラリーを形成する工程と、
ｃ）この水性液体をこのスラリーから排水して湿潤紙組成物をもたらす工程と、
ｄ）この湿潤紙組成物を乾燥させて形成紙を製造する工程と
を含む熱的に安定な紙の製造方法に関する。
【０００６】
必要ならば、本方法は、形成紙を熱および圧力下に強固にしてカレンダー加工紙を製造する追加の工程を含む。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明は、紙の熱安定性を犠牲にすることなく改善された印刷適性のための紙での４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有するポリマーフィブリドの使用に関する。かかるポリマーは、紙の印刷適性を向上させるのを助ける［ＳＯ2］結合を有する。
【０００８】
用語「フィブリド」は本明細書で用いるところでは、小さい、フィルム状または不規則な繊維形状の粒子の非常に細分されたポリマー生成物を意味する。本質的に２つの種類のフィブリド；「フィルム状」フィブリドおよび「繊維形状」または「繊維質」フィブリドがある。フィルム状フィブリドは、ほぼ１００〜１０００マイクロメートル程度の長さおよび幅ならびに０．１〜１マイクロメートルの厚さを有する本質的に二次元の粒子である。繊維形状または繊維質フィブリドは通常、２〜３ｍｍ以下の長さ、１０〜５０ミクロンの幅、および０．１〜１マイクロメートルの厚さを有する。フィブリドは、溶液の溶剤と不混和性である液体の凝固浴にポリマー溶液を流し込むことによって製造される。ポリマー溶液の流れは、ポリマーが凝固するときに激しい剪断力および乱流にかけられる。フィブリドの主たる形状は、ポリマーの種類およびそれらの凝固中の特定の処理条件によって決定される。
【０００９】
好ましくは、フィブリドは３２０℃より上の融点または分解点を有する。フィブリドは繊維ではないが、それらがウェブによって連結された繊維様領域を有する点でそれらは繊維状である。一実施形態では、フィブリドは５：１〜１０：１のアスペクト比を有する。別の実施形態では、フィブリドは、乾燥させたことがない状態で湿式使用され、紙の他の原料または成分の周りに物理的に絡ませられたバインダーとして堆積させることができる。フィブリドは、ポリマー溶液が単一段階で沈澱させられ、剪断される米国特許第３，０１８，０９１号明細書に開示されているタイプのフィブリル化装置の使用をはじめとする任意の方法によって製造することができる。フィブリドはまた、米国特許第２，９８８，７８２号明細書および同第２，９９９，７８８号明細書に開示されている方法によって製造することができる。
【００１０】
フィブリドは、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む。かかるポリマーおよびコポリマーは一般に構造：
ＮＨ2−Ａｒ1−ＳＯ2−Ａｒ2−ＮＨ2
（式中、Ａｒ1およびＡｒ2は、炭素原子の任意の非置換または置換６員環芳香族基であり、Ａｒ1およびＡｒ2は同じであっても異なっていてもよい）を有する。幾つかの好ましい実施形態では、Ａｒ1およびＡｒ2は同じものである。さらにより好ましくは、炭素原子の６員環芳香族基は、ＳＯ2基に対してメタ−またはパラ−配向結合を有する。このモノマーまたはこの一般構造を有する多数のモノマーが相溶性溶媒中で酸モノマーと反応させられてポリマーを生成する。有用な酸モノマーは一般に、
Ｃｌ−ＣＯ−Ａｒ3−ＣＯ−Ｃｌ
（式中、Ａｒ3は、任意の非置換もしくは置換芳香環構造であり、Ａｒ1および／またはＡｒ2と同じであっても異なっていてもよい）
の構造を有する。幾つかの好ましい実施形態では、Ａｒ3は炭素原子の６員環芳香族基である。さらにより好ましくは、炭素原子の６員環芳香族基はメタ−またはパラ−配向結合を有する。幾つかの好ましい実施形態では、Ａｒ1およびＡｒ2は同じものであり、Ａｒ3はＡｒ1およびＡｒ2の両方とも異なる。例えば、Ａｒ1およびＡｒ2は両方とも、メタ配向結合を有するベンゼン環であることができるが、Ａｒ3は、パラ配向結合を有するベンゼン環であることができる。有用なモノマーの例としては、塩化テレフタロイル、塩化イソフタロイルなどが挙げられる。幾つかの好ましい実施形態では、この酸は、塩化テレフタロイルまたはそれと塩化イソフタロイルとの混合物であり、アミンモノマーは４，４’ジアミノジフェニルスルホンである。幾つかの他の好ましい実施形態では、アミンモノマーは、３：１の重量比の４，４’ジアミノジフェニルスルホンと３，３’ジアミノジフェニルスルホンとの混合物であり、それは両スルホンモノマーを有するコポリマーから製造されたフィブリドを生成する。
【００１１】
さらに別の好ましい実施形態では、フィブリドは、スルホンアミンモノマーとパラフェニレンジアミンおよび／またはメタフェニレンジアミンに由来するアミンモノマーとから誘導された両繰り返し単位を有するコポリマーを含有する。幾つかの好ましい実施形態では、スルホンアミド繰り返し単位は、他のアミド繰り返し単位に対して３：１の重量比で存在する。幾つかの実施形態では、アミンモノマーの少なくとも８０モルパーセントはスルホンアミンモノマーまたはスルホンアミンモノマーの混合物である。便宜上、本明細書では、省略形「ＰＳＡ」は、以前に記載されたようなスルホンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーで製造された全クラスの繊維の全てを表すために用いられる。
【００１２】
一実施形態では、スルホンモノマーから誘導されたポリマーおよびコポリマーは好ましくは、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、またはそれらの混合物などのジアルキルアミド溶媒中での１種以上のジアミンモノマーと１種以上の塩化物モノマーとの重縮合によって製造することができる。この種の重合の幾つかの実施形態では、塩化リチウムまたは塩化カルシウムなどの無機塩もまた存在する。必要ならば、ポリマーは、水などの非溶媒での沈殿によって単離し、中和し、洗浄し、乾燥させることができる。ポリマーはまた、直接にポリマー粉末を生成する界面重合によっても製造することができ、ポリマー粉末は次に繊維製造のための溶媒に溶解させることができる。
【００１３】
スルホンアミンモノマーを含有するＰＳＡ繊維またはコポリマーの具体的な製造方法は、Ｗａｎｇらの中国特許出願公開第１３８９６０４Ａ号明細書に開示されている。この参考文献は、ジメチルアセトアミド中で等モル量の塩化テレフタロイルと共重合させられた５０〜９５重量パーセントの４，４’ジアミノジフェニルスルホンと５〜５０重量パーセントの３，３’ジアミノジフェニルスルホンとの混合物から形成されたコポリマー溶液を紡糸することによって製造されたポリスルホンアミド繊維（ＰＳＡ）として知られる繊維を開示している。Ｃｈｅｎらの中国特許出願公開第１６３１９４１Ａ号明細書はまた、ジメチルアセトアミド中で等モル量の塩化テレフタロイルと共重合させられた１０：９０〜９０：１０の質量比の４，４’ジアミノジフェニルスルホンと３，３’ジアミノジフェニルスルホンとの混合物から形成されたＰＳＡコポリマー紡糸液の調製方法を開示している。コポリマーのさらに別の製造方法は、Ｓｏｋｏｌｏｖらに付与された米国特許第４，１６９，９３２号明細書に開示されている。この参考文献は、重合の速度を上げるために第三級アミンを使用するポリ（パラフェニレン）テレフタルアミド（ＰＰＤ−Ｔ）の製造を開示している。この特許はまた、ＰＰＤ−Ｔコポリマーがパラフェニレンジアミン（ＰＰＤ）の５〜５０モルパーセントを、４，４’ジアミノジフェニルスルホンなどの別の芳香族ジアミンで置き換えることによって製造できることを開示している。
【００１４】
一実施形態では、ＰＳＡフィブリドの一部を別の、第２の、非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーバインダーで置き換えることができる。かかるバインダーには、別のポリマーまたはコポリマーから製造されたフィブリドが含まれる。好ましい実施形態ではポリマーバインダーは、メタ−アラミドフィブリド、パラ−アラミドフィブリド、およびそれらの混合物の群から選択される。好ましいメタ−アラミドフィブリドはポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フィブリドである。
【００１５】
一実施形態では、良好な結果でＰＳＡフィブリドの約８０重量パーセント以下をＭＰＤ−Ｉフィブリドで置き換えることができると考えられる。しかしながら、好ましい実施形態では、ＰＳＡフィブリドの２０〜５０重量パーセントがＭＰＤ−Ｉフィブリドで置き換えられる。ＰＳＡフィブリドによって提供される追加のポリスルホン基による紙の改善された染色性および印刷適性は紙中のたった２０重量パーセントのＰＳＡフィブリドでさえも保持されると考えられる。
【００１６】
必要ならば、紙中のフィブリドを、カーボンブラック、グラファイト、および鉱物粉末をはじめとする、異なる充填剤で充填することができる。好ましい実施形態では充填剤入りフィブリドはＰＳＡフィブリドである。フィブリドをカーボンブラックまたはグラファイトで充填する方法は、例えば、Ｂａｉｒに付与された米国特許第５，４８２，７７３号明細書に記載されている。
【００１７】
ＰＳＡフィブリドは、少なくとも２種の異なるフロックと組み合わせられる。第１フロックは、パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックである。第２フロックは、ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックである。
【００１８】
「フロック」とは、２〜２５ミリメートル、好ましくは３〜７ミリメートルの長さおよび３〜２０マイクロメートル、好ましくは５〜１４マイクロメートルの直径を有する繊維を意味する。フロック長さが３ミリメートル未満である場合、紙の強度は大幅に低下し、フロック長さが２５ミリメートル超である場合、典型的なウェット−レイド法によって一様な紙ウェブを形成することが困難である。フロック径が５マイクロメートル未満である場合、十分な一様性および再現性で商業的に生産することが困難な可能性があり、フロック径が２０マイクロメートル超である場合、軽い〜中程度の坪量の一様な紙を形成することが困難である。フロックは一般に、連続紡糸フィラメントを特有の長さ片へカットすることによって製造される。
【００１９】
第１高性能フロックには、パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物のフロックが含まれる。
【００２０】
アラミドとは、アミド（−ＣＯＮＨ−）結合の少なくとも８５％が２つの芳香環に直接結合しているポリアミドを意味する。パラ−アラミドは、ポリマー鎖中にパラ立体配置またはパラ配向結合を含有するようなポリアミドであり、一方メタ−アラミドは、ポリマー鎖中にメタ立体配置またはメタ配向結合を含有するようなポリアミドである。添加物をアラミドで使用することができ、事実、１０重量パーセントほどまでの量の他のポリマー材料をアラミドとブレンドできること、またはアラミドのジアミンを１０パーセントほどの量の他のジアミンで置き換えられたか、もしくはアラミドの二酸塩化物を１０パーセントほどの量の他の二酸塩化物で置き換えられたコポリマーを使用できることが分かった。幾つかの実施形態では、好ましいパラ−アラミドはポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）である。有用なパラ−アラミド繊維の製造方法は、例えば、米国特許第３，８６９，４３０号明細書；同第３，８６９，４２９号明細書；および同第３，７６７，７５６号明細書に概して開示されている。様々な形態のかかる芳香族ポリアミド有機繊維は、それぞれ、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）；および帝人株式会社（日本）によってＫｅｖｌａｒ（登録商標）およびＴｗａｒｏｎ（登録商標）の商標で販売されている。また、コポリ（ｐ−フェニレン／３，４’−ジフェニルエーテルテレフタルアミド）をベースとする繊維は、本明細書で用いるところではパラ−アラミド繊維と定義される。これらの繊維の商業的に入手可能な一バージョンは、同様に帝人株式会社から入手可能なＴｅｃｈｎｏｒａ（登録商標）繊維として公知である。
【００２１】
幾つかの実施形態では、好ましいメタ−アラミドはポリ（メタ−フェニレンイソフタルアミド）（ＭＰＤ−Ｉ）およびそのコポリマーである。かかる一メタ−アラミドフロックは、Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から入手可能なＮｏｍｅｘ（登録商標）アラミド繊維であるが、メタ−アラミド繊維は、帝人株式会社（日本国東京）から入手可能な、商標Ｃｏｎｅｘ（登録商標）；ユニチカ株式会社（日本国大阪）から入手可能な、Ａｐｙｅｉｌ（登録商標）；Ｙａｎｔａｉ Ｓｐａｎｄｅｘ Ｃｏ．Ｌｔｄ（Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ）から入手可能な、Ｎｅｗ Ｓｔａｒ（登録商標）Ｍｅｔａ−ａｒａｍｉｄ；およびＧｕａｎｇｄｏｎｇ Ｃｈａｒｍｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（Ｘｉｎｈｕｉ ｉｎ Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ）から入手可能なＣｈｉｎｆｕｎｅｘ（登録商標）Ａｒａｍｉｄ １３１３で様々な型で入手可能である。メタ−アラミド繊維は本質的に難燃性であり、多数の方法を用いる乾式または湿式紡糸によって紡糸することができるが；米国特許第３，０６３，９６６号明細書、同第３，２２７，７９３号明細書、同第３，２８７，３２４号明細書、同第３，４１４，６４５号明細書、および同第５，６６７，７４３号明細書は、使用することができるアラミド繊維の有用な製造方法を例示している。
【００２２】
添加物をアラミドで使用することができ、事実、１０重量パーセントほどまでの量の他のポリマー材料をアラミドとブレンドできること、またはアラミドのジアミンを１０パーセントほどの量の他のジアミンで置き換えられたか、もしくはアラミドの二酸塩化物を１０％ほどの量の他の二酸塩化物で置き換えられたコポリマーを使用できることが分かった。
【００２３】
商業的に入手可能なカーボン繊維には、Ｔｏｈｏ Ｔｅｎａｘ Ａｍｅｒｉｃａ，Ｉｎｃから入手可能なＴｅｎａｘ（登録商標）繊維が含まれ、商業的に入手可能なガラス繊維には、Ｊｏｈｎｓ Ｍａｎｖｉｌｌｅ Ｃｏ．によって販売されるホウケイ酸ガラスマイクロファイバータイプ２５３が含まれる。有用な商業的に入手可能な液晶ポリエステル繊維には、Ｓｗｉｃｏｆｉｌ ＡＧ Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｓｅｒｖｉｃｅｓから入手可能なＶｅｃｔｒａｎ（登録商標）ＨＳ繊維が含まれる。ポリフェニレンスルフィド繊維は、良好な耐熱性、耐化学薬品性、および耐加水分解性を有する。これらの繊維の成分単位の少なくとも９０％は、−（Ｃ6Ｈ4−Ｓ）−のフェニレンスルフィド構造単位を有するポリマーまたはコポリマーのものである。ポリフェニレンスルフィド繊維は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｆｉｂｅｒｓ ａｎｄ Ｆａｂｒｉｃｓによって商品名Ｒｙｔｏｎ（登録商標）、東レ株式会社によってＴｏｒａｙ ＰＰＳ（登録商標）、呉羽化学工業株式会社によってＦｏｒｔｒｏｎ（登録商標）、および東洋紡績株式会社によってＰｒｏｃｏｎ（登録商標）で販売されている。ポリエーテル−ケトン−ケトンおよびポリエーテル−エーテル−ケトン繊維には、Ｚｙｅｘ Ｌｔｄ．（ＵＫ）から入手可能なＺｙｅｘ（登録商標）ＰＥＥＫおよびＺｙｅｘ（登録商標）ＰＥＫ繊維が含まれる。ポリオキサジアゾール繊維はまた良好な耐熱性を有し、例えば、Ｂａｃｈに付与された米国特許第４，２０２，９６２号明細書およびＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、第１２巻、３２２〜３３９ページ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８年）に開示されている。幾つかの実施形態では、ポリオキサジアゾール繊維は、ポリアリーレン−１，３，４−オキサジアゾールポリマー、ポリアリーレン−１，２，４−オキサジアゾールポリマー、またはそれらの混合物を含有する。幾つかの好ましい実施形態では、ポリオキサジアゾール繊維は、ポリパラフェニレン−１，３，４−オキサジアゾールポリマーを含有する。好適なポリオキサジアゾール繊維は、Ｏｘａｌｏｎ（登録商標）、Ａｒｓｅｌｏｎ（登録商標）、Ａｒｓｅｌｏｎ−Ｃ（登録商標）およびＡｒｓｅｌｏｎ−Ｓ（登録商標）繊維などの様々な商品名で商業的に知られている。有用な商業的に入手可能なポリベンザゾール繊維には、東洋紡績株式会社（日本国）から入手可能な、Ｚｙｌｏｎ（登録商標）ＰＢＯ−ＡＳ（ポリ（ｐ−フェニレン−２，６−ベンゾビスオキサゾール））繊維、Ｚｙｌｏｎ（登録商標）ＰＢＯ−ＨＭ（ポリ（ｐ−フェニレン−２，６−ベンゾビスオキサゾール））繊維が含まれる。
【００２４】
幾つかの好ましい実施形態では高性能フロックは高弾性率を有する。本明細書で用いるところでは高弾性率繊維は、１デニール当たり６００グラム（１デシテックス当たり５５０グラム）以上の引張弾性率またはヤング率（Ｙｏｕｎｇ’ｓ ｍｏｄｕｌｕｓ）を有するものである。高弾性率のフロックは剛性を提供し、かつまた、紙の最終用途につながり得る改善された寸法安定性を紙に提供することができる。好ましい実施形態では、この繊維のヤング率は、１デニール当たり９００グラム（１デシテックス当たり８２０グラム）以上である。好ましい実施形態では、紙の最終用途に高レベルの機械的特性を提供するように繊維靱性は１デニール当たり少なくとも２１グラム（１デシテックス当たり１９グラム）であり、その伸びは少なくとも２％である。
【００２５】
好ましい実施形態では高弾性率フロックは耐熱性繊維である。「耐熱性繊維」とは、空気中で毎分摂氏２０度の速度で５００℃まで加熱されたときにその繊維重量の９０パーセントを繊維が保持することを意味する。かかる繊維は普通、繊維または布が空気中で火災を支援しないような限界酸素指数（ＬＯＩ）をこの繊維またはこの繊維から製造された布が有することを意味する、難燃性であり、好ましいＬＯＩ範囲は約２６以上である。好ましい耐熱性繊維はパラ−アラミド繊維、特にポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）繊維である。
【００２６】
第２フロックには、ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物のフロックが含まれる。
【００２７】
幾つかの実施形態では、好ましいポリエステルはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）およびポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）ポリマーである。これらのポリマーは、ジエチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ポリ（エチレングリコール）、グルタル酸、アゼライン酸、セバシン酸、イソフタル酸などをはじめとする、様々なコモノマーを含んでもよい。これらのコモノマーに加えて、トリメシン酸、ピロメリット酸、トリメチロールプロパンおよびトリメチロールエタン、ならびにペンタエリスリトールのような分岐剤が使用されてもよい。ＰＥＴは、テレフタル酸かその低級アルキルエステル（例えばジメチルテレフタレート）かのどちらかとエチレングリコールまたはこれらのブレンドもしくは混合物とから公知の重合技術によって得ることができる。ＰＥＮは、２，６−ナフタレンジカルボン酸とエチレングリコールとから公知の重合技術によって得ることができる。
【００２８】
本発明に有用な脂肪族ポリアミドバインダーには、ナイロンポリマーまたはコポリマーを含有する任意の種類の繊維が含まれる。ナイロンは、ポリマー鎖の不可欠な部分として繰り返しアミド基（−ＮＨ−ＣＯ−）を有する長鎖合成ポリアミドであり、ナイロンの２つの一般例は、ポリヘキサメチレンジアミンアジパミドである、ナイロン６６、ならびにポリカプロラクタムである、ナイロン６である。他のナイロンには、１１−アミノ−ウンデカン酸から製造される、ナイロン１１；およびヘキサメチレンジアミンとセバシン酸との縮合生成物から製造される、ナイロン６１０が含まれ得る。幾つかの好ましい実施形態では脂肪族ポリアミドは、ナイロン６１０、ナイロン６、ナイロン６６またはそれらの混合物である。ビスコース繊維はまたレーヨン繊維としても知られ、広く商業的に入手可能であり；かかる一繊維は、Ｃｏｕｒｔａｕｌｄｓから入手可能なＦｉｂｒｏ（登録商標）繊維である。
【００２９】
一実施形態では、フィブリドは３種の異なるフロックと組み合わせられる。この実施形態では、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する第３フロックの少なくとも１種が使用される。
【００３０】
フィブリドおよびフロックは組み合わせられて熱的に安定な紙を形成する。本明細書で用いるところでは、紙という用語はその通常の意味で用いられ、それは従来の製紙法ならびに装置およびプロセスを用いて製造することができる。繊維状材料、すなわちフィブリドおよびフロックは、一緒にスラリー化されてミックスを形成することができ、ミックスは、Ｆｏｕｒｄｒｉｎｉｅｒ機でまたは形成スクリーンを含有するハンドシート金型で手動によってなどで紙に変換される。繊維を紙にする方法についてはＧｒｏｓｓの米国特許第３，７５６，９０８号明細書およびＨｅｓｌｅｒらの米国特許第５，０２６、４５６号明細書に言及されてもよい。必要ならば、いったん紙が形成されれば、それは、ロールから高温および高圧の２つの加熱カレンダーロール間でカレンダー加工され、紙の結合強度を上げる。カレンダー加工はまた、印刷のための平滑な表面を紙に提供する。同じまたは異なる組成の幾つかの層を、形成および／またはカレンダー加工中に一緒に組み合わせて最終紙構造体にすることができる。一実施形態では、この紙は、９５：５〜１０：９０の紙組成物におけるフィブリド対フロックの重量比を有する。好ましい一実施形態では、この紙は、６０：４０〜１０：９０の紙組成物におけるフィブリド対フロックの重量比を有する。
【００３１】
一実施形態では、この形成紙は、１立方センチメートル当たり約０．１〜０．５グラムの密度を有する。幾つかの実施形態ではこの形成紙の厚さは、約０．００２〜０．０１５インチの範囲である。カレンダー加工紙の厚さは、最終用途または所望の特性に依存し、幾つかの実施形態では典型的には厚さが０．００１から０．００５ミル（２５〜１３０マイクロメートル）である。幾つかの実施形態では、この紙の坪量は、１平方ヤード当たり０．５〜６オンス（１平方メートル当たり１５〜２００グラム）である。
【００３２】
粉末または繊維形態での紙の導電率および他の特性の調節のための充填剤、顔料、酸化防止剤などの追加の成分は、本発明の紙組成物に添加することができる。必要ならば、高温での酸化分解に対する耐性を提供するために防止剤を紙に添加することができる。好ましい防止剤は、ビスマスの酸化物、水酸化物および硝酸塩である。特に有効な防止剤は、ビスマスの水酸化物および硝酸塩である。紙中へのかかる充填剤の望ましい一組み込み方法は、充填剤をフィブリド形成中にフィブリドへ先ず組み込むことによる。紙へ追加の成分を組み込む他の方法には、かかる成分を紙形成中にスラリーに添加すること、形成紙の表面に成分を吹き付けることおよび他の通常の技法が含まれる。
【００３３】
ＰＳＡフィブリドが紙にバインダーとして組み込まれるとき、ＰＳＡフィブリド中のスルホン基は、例えば、バインダーとしてＭＰＤ−Ｉフィブリドのみを有する紙よりも紙の表面上で印刷インクを受け入れるための改良された部位を提供する。
【００３４】
一実施形態では、熱的に安定な紙は、
ａ）フロックおよびフィブリドの総重量を基準として４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む１０〜９５重量部のポリマーフィブリドと、５〜９０重量部のフロックとの水性分散系を形成する工程であって、このフロックが、
（ｉ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックと、
（ｉｉ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
の混合物である工程と；
ｂ）この分散系をブレンドしてスラリーを形成する工程と、
ｃ）この水性液体をこのスラリーから排水して湿潤紙組成物をもたらす工程と、
ｄ）この湿潤紙組成物を乾燥させて形成紙を製造する工程と
を含む方法を用いて製造することができる。
【００３５】
別の実施形態では、フロック混合物は、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する少なくとも１種のフロックをさらに含む。
【００３６】
紙は、実験室スクリーンから、Ｆｏｕｒｄｒｉｎｉｅｒ機または傾斜ワイヤー機などの、商業規模の製紙機までの任意の規模の装置で形成することができる。一般的な方法は、水性液体中で、フィブリドおよびフロックと、任意選択的に充填剤などの追加の成分との分散系を製造する工程と、液体を分散系から排水して湿潤組成物をもたらす工程と、湿潤紙組成物を乾燥させる工程とを含む。
【００３７】
分散系は、フロックを水性液体中に分散させ、次にフィブリドを加える工程によるか、フィブリドを液体中に分散させ、次に繊維を加える工程によるかのどちらかで製造することができる。分散系はまた、フロック含有分散系を繊維含有分散系と組み合わせることによって製造することができる。分散系中のフロックの濃度は、分散系の総重量を基準として０．０１〜１．０重量パーセントの範囲であることができる。分散系中のフィブリドの濃度は、固形分の総重量を基準として２０重量パーセント以下であることができる。
【００３８】
幾つかの実施形態では、水性分散系中のＰＳＡフィブリドの一部を、別の、第２の、非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーバインダーで置き換えることができる。かかるバインダーには、別のポリマーまたはコポリマーから製造されたフィブリドが含まれる。好ましい実施形態ではポリマーバインダーは、メタ−アラミドフィブリド、パラ−アラミドフィブリド、およびそれらの混合物の群から選択される。好ましいメタ−アラミドフィブリドはポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フィブリドである。
【００３９】
好ましい一実施形態では、染料または顔料が着色紙を製造するために水性分散系に含められる。紙の最終用途に適合する、かつ、紙中のスルホン基に十分に結合する任意の染料または顔料を使用することができる。好ましい一実施形態では、染料または顔料は、最終紙に所望の着色をもたらす量で添加される。好ましい染料および顔料は、カレンダー加工プロセス、すなわち、摂氏２５０度以上の温度に耐えることができ；幾つかの特に好ましい実施形態では、染料および顔料は、摂氏３１０度以上の温度に耐えることができる。
【００４０】
分散系の水性液体は一般に水であるが、ｐＨ調整物質、成形助剤、界面活性剤、消泡剤などの様々な他の物質を含んでもよい。水性液体は通常、分散系をスクリーンまたは他の穿孔支持体上へ導き、分散された固形分を保持し、次に湿潤紙組成物をもたらすために液体を通過させることによって分散系から排水される。湿潤組成物は、いったん支持体上に形成されれば、真空または他の圧力によって通常はさらに脱水され、残存液体を蒸発させることによってさらに乾燥される。
【００４１】
より高い密度および強度が望まれる場合に行うことができる、次の工程は、金属−金属、金属−複合材料、または複合材料−複合材料ロールのニップで紙の１つ以上の層をカレンダー加工する工程である。あるいはまた、紙の１つ以上の層を、特定の組成物および最終用途にとって最適である、圧力、温度および時間にて圧盤プレスで圧縮することができる。また、強化または幾つかの他の特性改質が高密度化なしにまたは高密度化に加えて望まれる場合、カレンダー加工または圧縮の前、後またはその代わりに独立した工程としての熱処理を行うことができる。
【００４２】
この紙は、高温タグ、ラベル、およびセキュリティペーパー用の印刷可能な材料として有用である。この紙はまた、プリント配線盤などの材料中の構成要素として；または、モーター、変圧器および他の電力設備での使用のための電気絶縁材料などの、誘電特性が有用である場合に使用することができる。これらの用途では、この紙は、要望に応じて、単独でまたは含浸樹脂ありかなしかのどちらかでラミネート構造体に使用することができる。別の実施形態では、この紙は、ワイヤーおよび導体用の電気絶縁性ラッピングとして使用される。ワイヤーまたは導体は、ワイヤーまたは導体の螺旋状重複ラッピングのように、完全にラップされ得るか、または平方形導体の場合のように導体の一部のみかまたは１つ以上の面をラップされ得る。ラッピングの量は用途によって決定され、必要ならば紙の多層をラッピングに使用することができる。別の実施形態では、この紙はまた、コア構造体またはハニカムなどの構造材料における構成要素として使用することができる。例えば、この紙の１つ以上の層が、ハニカム構造体のセルを形成するための主要材料として使用されてもよい。あるいはまた、紙の１つ以上の層がハニカムセルまたは他のコア材料をカバーするかまたはそれと向かい合うためのシートに使用されてもよい。好ましくは、これらの紙および／または構造体は、フェノール、エポキシ、ポリイミドまたは他の樹脂などの樹脂を含浸する。しかしながら、幾つかの場合にはこの紙はいかなる樹脂含浸もなしに有用である可能性がある。
【実施例】
【００４３】
試験方法
厚さおよび坪量（グラメージ）は、対応してＡＳＴＭ Ｄ３７４およびＡＳＴＭ Ｄ６４６に従って本発明の紙について測定した。厚さ測定では、検体への約１７２ｋＰａの圧力の方法Ｅを用いた。
【００４４】
紙の密度（見掛け密度）は、ＡＳＴＭ Ｄ２０２に従って測定した。
【００４５】
引張強度および伸びは、ＡＳＴＭ Ｄ８２８に従って試験検体２．５４ｃｍ幅および１８ｃｍのゲージ長を使用してＩｎｓｔｒｏｎ型試験機で本発明の紙について測定した。
【００４６】
実施例１
４，４’ジアミノジフェニルスルホンおよび３，３’ジアミノジフェニルスルホンのコポリマーからのフィブリドを次の通り製造する。ＤＭＡＣ中の４，４’ジアミノジフェニルスルホンおよび３，３’ジアミノジフェニルスルホンのコポリマーの１０％溶液を、Ｗａｒｉｎｇブレンダーを使用して高剪断応力で水浴にて沈澱させる。沈澱物を次に水で洗浄し、同じブレンダーにおいて水で１０分間分散させてフィブリドを形成する。これらのフィブリドは、約４５０ｍｌのＳｈｏｐｐｅｒ−Ｒｉｅｇｌｅｒのろ水度を有する。
【００４７】
２．０グラム（乾燥重量）の固形分を含有するこれらのフィブリドの水スラリーを、約１６００ｇの水入りの実験室ミキサー（Ｂｒｉｔｉｓｈパルプ評価装置）に、フロックの９０重量パーセントがポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フロックであり、フロックの１０重量パーセントがポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）である、２グラムのフロックと一緒に入れ、３分間かき混ぜて、フィブリドとフロックとの５０／５０重量パーセント混合物を形成する。このポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）フロックは０．２２テックス（２．０デニール）の線密度および０．６４ｃｍの長さを有する。このＰＥＴは同じカット長を有する。
【００４８】
この分散系を次に、８リットルの水で、約２１×２１ｃｍハンドシート金型に注ぎ込み、ウェットレイドシートを形成する。このシートを２片の吸取紙の間に置き、麺棒でハンドクーチし、１９０℃のハンドシート乾燥機中で乾燥させて形成紙を製造する。乾燥後に、この形成紙を、３００℃の温度および約３０００Ｎ／ｃｍの線圧で金属−金属ニップでカレンダー加工する。最終カレンダー加工紙は、８３．４ｇ／ｍ2の坪量、０．０９４ｍｍの厚さ、０．８９ｇ／ｃｍ3の密度、２６．０Ｎ／ｃｍの引張強度、および３．２２％の伸びを有する。この紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【００４９】
実施例２
実施例１を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造するが、フィブリドとフロックとの５０／５０スラリーブレンドは、１．７グラム（乾燥重量）のフィブリドと１．７グラムのフロック混合物とを含有し、このフロックの９０重量パーセントはポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）フロックであり、１０重量パーセントはポリエチレンテレフタレートフロックである。このポリ（パラフェニレンテレフタルアミド）フロックは、０．１７テックス（１．５デニール）の線密度および０．６４ｃｍの長さを有した。このＰＥＴは同じカット長を有する。最終カレンダー加工紙は、７１．９ｇ／ｍ2の坪量、０．０７９ｍｍの厚さ、０．９１ｇ／ｃｍ3の密度、２３．３Ｎ／ｃｍの引張強度、および１．９０％の伸びを有する。この紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【００５０】
実施例３
ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ，Ｎ．Ｃ．）から入手可能な、２グラムのＢａｓａｃｒｙｌ Ｒｅｄ ＧＬ染料を添加して実施例１の方法を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造し、１６００グラムの水スラリーに加える。これらのフィブリドはレッド染料を受け入れ、着色紙が製造される。
【００５１】
実施例４
ポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）ＭＰＤ−Ｉフロックの１０重量パーセントを、４，４’ジアミノジフェニルスルホンおよび３，３’ジアミノジフェニルスルホン・アミンモノマー（約７０：３０比）ＰＳＡから誘導されたコポリマーから製造されたフロックで置き換えることを除いて実施例１を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造する。このＰＳＡフロックはＭＰＤ−Ｉフロックと同じカット長を有する。最終フロック混合物は、８０％ＭＰＤ−Ｉフロック、１０％ＰＥＴフロック、および１０％ＰＳＡフロックの組成を有する。最終カレンダー加工紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【００５２】
実施例５
水性分散系においてＰＳＡフィブリドの２０重量パーセントをＭＰＤ−Ｉフィブリドで置き換えることを除いて実施例１を繰り返して先ず形成し、次にカレンダー加工した紙を製造する。最終カレンダー加工紙は、先行コーティングなしに印刷されて印刷ラベルまたは印刷タグを提供する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ａ）４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーフィブリドであって、０．１〜１ｍｍの平均最大寸法、５：１〜１０：１の最大寸法対最小寸法の比、および２μｍ以下の厚さを有するフィブリドと；
ｂ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックであって、２．０〜２５ｍｍの長さを有するフロックと；
ｃ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
を含む、高度に印刷可能な熱的に安定な紙であって、
この紙組成物におけるフィブリド対フロックの重量比が９５：５〜１０：９０である紙。
【請求項２】
ｄ）４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する少なくとも１種のフロック
をさらに含む、請求項１に記載の紙。
【請求項３】
前記メタ−アラミド繊維がポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）繊維である請求項１に記載の紙。
【請求項４】
第２の非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーバインダーをさらに含む、請求項１に記載の紙。
【請求項５】
前記ポリマーバインダーが、メタ−アラミドフィブリド、パラ−アラミドフィブリド、およびそれらの混合物の群から選択される請求項４に記載の紙。
【請求項６】
前記メタ−アラミドがポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）である請求項５に記載の紙。
【請求項７】
前記ポリエステルがポリエチレンテレフタレートまたはポリエチレンナフタレートである請求項１に記載の紙。
【請求項８】
前記脂肪族ポリアミドが、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン１１およびそれらの混合物の群から選択される請求項１に記載の紙。
【請求項９】
請求項１に記載の紙を含む耐熱性のタグもしくはラベル、またはセキュリティペーパー。
【請求項１０】
請求項１に記載の紙でラップされたワイヤーまたは導体。
【請求項１１】
請求項１に記載の紙を含むラミネート構造体。
【請求項１２】
請求項１に記載の紙を含むハニカム構造体。
【請求項１３】
請求項１に記載の紙を含む電気デバイス。
【請求項１４】
ａ）フロックおよびフィブリドの総重量を基準として４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む１０〜９５重量部のポリマーフィブリドと、９０〜５重量部のフロックとの水性分散系を形成する工程であって、前記フロックが、
（ｉ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックと、
（ｉｉ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
の混合物である工程と；
ｂ）前記分散系をブレンドしてスラリーを形成する工程と、
ｃ）水性液体を前記スラリーから排水して湿潤紙組成物をもたらす工程と、
ｄ）前記湿潤紙組成物を乾燥させて形成紙を製造する工程と
を含む熱的に安定な形成紙の製造方法。
【請求項１５】
前記フロック混合物が、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する少なくとも１種のフロックをさらに含む請求項１４に記載の方法。
【請求項１】
ａ）４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーフィブリドであって、０．１〜１ｍｍの平均最大寸法、５：１〜１０：１の最大寸法対最小寸法の比、および２μｍ以下の厚さを有するフィブリドと；
ｂ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックであって、２．０〜２５ｍｍの長さを有するフロックと；
ｃ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
を含む、高度に印刷可能な熱的に安定な紙であって、
この紙組成物におけるフィブリド対フロックの重量比が９５：５〜１０：９０である紙。
【請求項２】
ｄ）４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する少なくとも１種のフロック
をさらに含む、請求項１に記載の紙。
【請求項３】
前記メタ−アラミド繊維がポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）繊維である請求項１に記載の紙。
【請求項４】
第２の非粒状の、繊維状またはフィルム様ポリマーバインダーをさらに含む、請求項１に記載の紙。
【請求項５】
前記ポリマーバインダーが、メタ−アラミドフィブリド、パラ−アラミドフィブリド、およびそれらの混合物の群から選択される請求項４に記載の紙。
【請求項６】
前記メタ−アラミドがポリ（メタフェニレンイソフタルアミド）である請求項５に記載の紙。
【請求項７】
前記ポリエステルがポリエチレンテレフタレートまたはポリエチレンナフタレートである請求項１に記載の紙。
【請求項８】
前記脂肪族ポリアミドが、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０、ナイロン１１およびそれらの混合物の群から選択される請求項１に記載の紙。
【請求項９】
請求項１に記載の紙を含む耐熱性のタグもしくはラベル、またはセキュリティペーパー。
【請求項１０】
請求項１に記載の紙でラップされたワイヤーまたは導体。
【請求項１１】
請求項１に記載の紙を含むラミネート構造体。
【請求項１２】
請求項１に記載の紙を含むハニカム構造体。
【請求項１３】
請求項１に記載の紙を含む電気デバイス。
【請求項１４】
ａ）フロックおよびフィブリドの総重量を基準として４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるアミンモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含む１０〜９５重量部のポリマーフィブリドと、９０〜５重量部のフロックとの水性分散系を形成する工程であって、前記フロックが、
（ｉ）パラ−アラミド、メタ−アラミド、カーボン、ガラス、液晶ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル−ケトン−ケトン、ポリエーテル−エーテル−ケトン、ポリオキサジアゾール、ポリベンザゾール、およびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の高性能フロックと、
（ｉｉ）ポリエステル、脂肪族ポリアミド、ビスコースおよびそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種のフロックと
の混合物である工程と；
ｂ）前記分散系をブレンドしてスラリーを形成する工程と、
ｃ）水性液体を前記スラリーから排水して湿潤紙組成物をもたらす工程と、
ｄ）前記湿潤紙組成物を乾燥させて形成紙を製造する工程と
を含む熱的に安定な形成紙の製造方法。
【請求項１５】
前記フロック混合物が、４，４’ジアミノジフェニルスルホン、３，３’ジアミノジフェニルスルホン、およびそれらの混合物からなる群から選択されるモノマーから誘導されたポリマーまたはコポリマーを含有する少なくとも１種のフロックをさらに含む請求項１４に記載の方法。
【公表番号】特表２０１１−５０８１０５（Ｐ２０１１−５０８１０５Ａ）
【公表日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３９９２０（Ｐ２０１０−５３９９２０）
【出願日】平成２０年１２月２０日（２００８．１２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８７８７０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８６２２５
【国際公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年３月１０日（２０１１．３．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１２月２０日（２００８．１２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０８７８７０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０８６２２５
【国際公開日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【出願人】（３９００２３６７４）イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー (2,692)
【氏名又は名称原語表記】Ｅ．Ｉ．ＤＵ ＰＯＮＴ ＤＥ ＮＥＭＯＵＲＳ ＡＮＤ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
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