【課題】ＰＤＥ７を選択的に阻害する作用を有し、これによって、細胞内ｃＡＭＰレベルが高まり、さらにはＴ細胞の活性化を阻害することによって様々なアレルギー疾患、炎症・免疫疾患の予防および治療に有用であるチエノピラゾール誘導体の製造中間体の提供。
【解決手段】次式（ＩＶ）：


（式中、Ｒ^１は、置換されていてもよいＣ_３〜８のアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基または置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基を表し、Ｒ^２は、水素原子またはＣ_１〜２のアルキル基を表し、Ｒ^３は、水素原子を表す）
で示されるピラゾール誘導体。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
次式（ＩＶ）：
【化１】

（式中、Ｒ^１は、置換されていてもよいＣ_３〜８のアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基または置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基を表し、Ｒ^２は、水素原子またはＣ_１〜２のアルキル基を表し、Ｒ^３は、水素原子を表す）
で示されるピラゾール誘導体。
【請求項２】
次式（ＩＩ）：
【化２】

［式中、
Ｒ^１は、置換されていてもよいＣ_３〜８のアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基または置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基を表し、
Ｒ^２は、水素原子または置換されていてもよいＣ_１〜３のアルキル基を表し、
Ｒ^３は、水素原子、置換されていてもよいＣ_１〜３のアルキル基またはハロゲン原子を表し、
Ｒ^４は、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、基：−ＣＯＮＲ^５Ｒ^６または−ＣＯ_２Ｒ^７を示し、
Ｒ^５およびＲ^６は、同一または異なって、水素原子、Ｃ_１〜６のアルキル基（この際この基は、ハロゲン原子、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基、基：ＮＲ^７ＣＯＲ^８、−ＣＯＲ^８、−ＮＲ^９Ｒ^１０により置換されていてもよい）、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、またはそれらが結合している窒素原子と一緒になって環を形成している置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基を示し、
Ｒ^７は水素原子、置換されていてもよいＣ_１〜３のアルキル基を示し、
Ｒ^８は置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基、基：ＯＨ、−ＯＲ^７、−ＮＲ^９Ｒ^１０を示し、
Ｒ^９およびＲ^１０は、同一または異なって、水素原子、置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_３のアルキル基、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基、置換されていてもよいアシル基、基：ＳＯ_２Ｒ^７、またはそれらが結合している窒素原子と一緒になって環を形成している置換されていてもよいヘテロシクロアルキル基を示す。］
で表される化合物。

【公開番号】特開２０１１−２２５６０４（Ｐ２０１１−２２５６０４Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１５８３２８（Ｐ２０１１−１５８３２８）
【出願日】平成２３年７月１９日（２０１１．７．１９）
【分割の表示】特願２００６−５２８８５１（Ｐ２００６−５２８８５１）の分割
【原出願日】平成１７年７月１日（２００５．７．１）
【出願人】（３０７０１０１６６）第一三共株式会社 (196)