プリン作動性Ｐ２Ｘ７受容体結合剤を用いた中枢神経系のイメージング
本発明は、インビボイメージング剤として使用できる新規化合物を提供する。本発明の化合物は、一連の病態の診断を容易にする手段として、被験体におけるＰ２Ｘ7受容体の発現をイメージングするための方法において有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はプリン作動性Ｐ２受容体の分野に関する。さらに詳しくは、本発明は新規なプリン作動性Ｐ２Ｘ7受容体インビボイメージング剤、その製造及びその中間体に関する。さらに詳細には、本発明は、Ｐ２Ｘ7受容体の発現が関与している病態の診断に有用な情報を得るための方法における本発明のインビボイメージング剤の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
Ｐ２Ｘ7受容体は、細胞外ＡＴＰ（唯一の知られている生理学的リガンド）及び若干の薬理学的ＡＴＰ類似体によってゲートが直接開閉される陽イオン選択性イオンチャネルである（Ｎｏｒｔｈ，２００２ Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．８２：１０１３−１０６７）。傷害された細胞からのＡＴＰの放出、及びそれに続く造血細胞（例えば、ミクログリア、マクロファージ及びリンパ球）上にあるプリン作動性Ｐ２Ｘ7受容体の活性化は、炎症カスケードにとって極めて重要である（Ｆｅｒｒａｒｉ Ｄ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７６：３８７７−８３）。形質膜Ｐ２Ｘ7チャネルの開口に伴う陽イオン移動は、主要なプロ炎症性サイトカインであるインターロイキン−１β（ＩＬ−１β）の成熟及び放出のために必要である。Ｐ２Ｘ7の発現は正常組織において低いが、炎症（中枢性であれ末梢性であれ）中には、周辺領域における細胞上でＰ２Ｘ7反応性の大幅な増加がある。
【０００３】
中枢神経系（ＣＮＳ）においては、脳卒中（Ｆｒａｎｋｅ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｊ．Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ．Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒｏｌ．６３：６８６−９９）、多発性硬化症（ＭＳ）（Ｙｉａｎｇｏｕ ｅｔ ａｌ，２００６ ＢＭＣ．Ｎｅｕｒｏｌ．６：１２）、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）（Ｙｉａｎｇｏｕ ｅｔ ａｌ，２００６ 前掲書）、癲癇（Ｒａｐｐｏｌｄ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．１０８９：１７１−８）の実験的誘発後において、及びトランスジェニックのアミロイドアルツハイマー病マウス（Ｐａｒｖａｔｈｅｎａｎｉ ｅｔ ａｌ，２００３ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８：１３３０９−１７）においてＰ２Ｘ7の増加が特徴づけられている。末梢においては、神経障害性疼痛（Ｃｈｅｓｓｅｌｌ ｅｔ ａｌ，２００５ Ｐａｉｎ １１４：３８６−９６）、多発性嚢胞腎（Ｆｒａｎｃｏ−Ｍａｒｔｉｎｅｚ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４６：２５３−６１）、及び結核（Ｈｉｌｌｍａｎ ｅｔ ａｌ，２００５ Ｎｅｐｈｒｏｎ．Ｅｘｐ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．１０１：ｅ２４−３０）に伴ってＰ２Ｘ7受容体のアップレギュレーションが起きることが明らかにされている。Ｐ２Ｘ7アップレギュレーションはまた、実験モデル及び患者の両方において、様々な癌、例えば子宮頸癌、子宮癌、前立腺癌、乳癌、皮膚癌及び白血病でも明らかにされている（Ｆｅｎｇ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１：１７２２８−３７、Ｇｒｅｉｇ ｅｔ ａｌ，２００３ Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２１：３１５−３２７、Ｓｌａｔｅｒ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ ４４：２０６−２１５、Ｓｌａｔｅｒ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｔｒｅａｔ．８３：１−１０、Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｌｅｕｋ．Ｒｅｓ ２８：１３１３−１３２２、Ｌｉ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｃａｎｃｅｒ Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌ．Ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ Ｐｒｅｖ．１５：１９０６−１３）。
【０００４】
治療用のＰ２Ｘ7アンタゴニストを創生するため、多くの化合物クラスが様々な構造骨格から合成されている。Ｐ２Ｘ7受容体に対して作用するアゴニスト及びアンタゴニストの総説は、Ｂａｒａｌｄｉ ｅｔ ａｌ（２００４ Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４：１７０７−１７）によって発表されている。そこに開示された化合物は、潜在的に有用な治療剤であるとして論議されている。小分子のＰ２Ｘ7結合性化合物も、インビボイメージング用途に関連して開示されている。国際公開第２００７／１４１２６７号は、疼痛、炎症及び神経変性を治療するためのＰ２Ｘ7アンタゴニストであるピラゾール誘導体を提供している。かかる化合物の同位体標識バージョンは、単光子放出断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）又はＰＥＴによるインビボイメージングのために有用であると教示されている。国際公開第２００７／１０９１５４号及び同第２００７／１０９１９２号は、Ｐ２Ｘ7モジュレーターとしてのビシクロヘテロアリール化合物を開示している。11Ｃ、18Ｆ、15Ｏ又は13Ｎを含むこれらの同位体変形物は、基質受容体占有率のＰＥＴ研究に有用であると教示されている。国際公開第２００８／０６４４３２号は、Ｐ２Ｘ7受容体が関与している障害を診断、治療又はモニターするための多環式化合物を開示している。Ｐ２Ｘ7受容体機能アッセイで試験された国際公開第２００８／０６４４３２号の化合物は、かかる化合物がＰ２Ｘ7受容体のアンタゴニストであることを実証した。国際公開第２００８／０６４４３２号の化合物は、例えばＳＰＥＣＴ又はＰＥＴによるインビボイメージングに適した同位体で放射性標識することができる。
【０００５】
Ｐ２Ｘ7受容体、特に中枢神経系（ＣＮＳ）のＰ２Ｘ7受容体に関連する広範囲の病態の診断を容易にするためにＰ２Ｘ7受容体をイメージングするのに適した代替インビボイメージング剤に対する余地が存在している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
国際公開第２００７／１４１２６７号パンフレット
【発明の概要】
【０００７】
本発明は、インビボイメージング剤として使用できる新規化合物を提供する。本発明のインビボイメージング剤は、一連の病態の診断を容易にする手段として、被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の発現をイメージングするための方法において特に有用である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
一態様では、本発明は、被験体の中枢神経系（ＣＮＳ）のインビボイメージングに適したインビボイメージング剤であって、式Ｉの化合物或いはその塩又は溶媒和物を含んでなるインビボイメージング剤を提供する。
式Ｉは以下の通り定義される。
【０００９】
【化１】
式中、
Ｒ1及びＲ2は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル及びＣ1-3ヒドロキシアルキルから選択され、
Ｒ3及びＲ4は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-3アルキルオキシ、Ｃ1-3フルオロアルキルオキシ、Ｃ1-3アルキルチオ、Ｃ1-3フルオロアルキルチオ及びＣ1-6シクロアルキルから選択され、
Ａ1及びＡ2の一方はＮであり、他方はＣＨであり、
Ａｒ1は、窒素、酸素及び硫黄から選択される１〜３のヘテロ原子を任意に含むＣ5-12アリール基であり、
上記に定義したＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4のいずれか１つが、γ線放出型放射性ハロゲン又は陽電子放出型放射性非金属であるインビボイメージング成分を含む。
【００１０】
「インビボイメージング剤」という用語は、イメージング剤を被験体に投与し、次いで前記被験体内のイメージング剤を検出することにより、生きた被験体における特定の生理学的又は病態生理学的状態を検出するために使用できる化合物をいう。この場合、検出は前記被験体の外部で実施される。
【００１１】
「中枢神経系（ＣＮＳ）のインビボイメージングに適した」ものとするためには、インビボイメージング剤は血液脳関門（ＢＢＢ）を通過できることが必要である。「ＣＮＳ」は、被験体の神経系のうち、髄膜で覆われる脳及び脊髄を含む部分である。一般に認められているＢＢＢ関門の生物物理学的／物理化学的モデルは、受動輸送の一次決定子として、溶質の親油性、水素結合脱溶媒和電位、ｐＫａ／電荷及び分子サイズを有する。通例、ある化合物についてＢＢＢ通過に適した親油性の値は、１．０〜４．５、好ましくは２．０〜３．５の範囲内のｌｏｇＰである。
【００１２】
本発明の「被験体」は、好ましくは哺乳動物であり、最も好ましくはインタクトな哺乳動物の生体である。特に好ましい実施形態では、本発明の被験体はヒトである。
【００１３】
「その塩又は溶媒和物」という用語について、好適な塩は、（ｉ）生理学的に許容される酸付加塩、例えば鉱酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸及び硫酸）から導かれる塩並びに有機酸（例えば、酒石酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、安息香酸、グリコール酸、グルコン酸、コハク酸、メタンスルホン酸及びｐ−トルエンスルホン酸）から導かれる塩、並びに（ｉｉ）生理学的に許容される塩基塩、例えばアンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩及びカリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩及びマグネシウム塩）、有機塩基（例えば、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ピペリジン、ピリジン、ピペラジン及びモルホリン）との塩、及びアミノ酸（例えば、アルギニン及びリシン）との塩から選択できる。好適な溶媒和物は、エタノール、水、食塩水、生理的緩衝液及びグリコールで生成されるものから選択できる。
【００１４】
置換基が「インビボイメージング成分を含む」場合、前記置換基はインビボイメージング成分であるか、或いは前記置換基はインビボイメージング成分を含む化学基である。いずれの場合にも、インビボイメージング成分はγ線放出型放射性ハロゲン及び陽電子放出型放射性非金属である。かかる放射性同位体は、前記放射性同位体の天然存在比を有意に超えるレベルで本発明のインビボイメージング剤中に存在している。かかる放射性同位体の高レベル又は濃縮度は、好適には当該放射性同位体の天然存在比の５倍以上、好ましくは１０倍以上、最も好ましくは２０倍以上であり、理想的には５０倍以上であるか、或いは当該放射性同位体の濃縮度が９０〜１００％であるようなレベルで存在している。本発明に適したインビボイメージング成分を含む化学基の例には、高レベルの123Ｉを含むヨードフェニル基、高レベルの11Ｃを含むＣＨ3基、及び高レベルの18Ｆを含むフルオロアルキル基がある。かくして、イメージング成分は化学構造中の同位体標識11Ｃ又は18Ｆ原子である。本発明のインビボイメージング剤に上記その他の好適な官能基をいかにして導入するかについては、本明細書中において後に一層詳しく説明する。
【００１５】
「インビボイメージング成分」は、本発明の化合物を哺乳動物の生体に投与した後、好適なイメージングモダリティーを用いて本発明の化合物を検出することを可能にする。本発明の好適なイメージングモダリティーには、陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）及び単光子放出断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）がある。
【００１６】
インビボイメージング成分が「γ線放出型放射性ハロゲン」である場合、放射性ハロゲンは好適には123Ｉ、131Ｉ及び77Ｂｒから選択される。125Ｉは、インビボイメージングで使用するのに適さないので、特別に除外される。インビボイメージングにとって好ましいγ線放出型放射性ハロゲンは123Ｉである。
【００１７】
イメージング成分が「陽電子放出型放射性非金属」である場合、かかる陽電子放出体の好適なものには、11Ｃ、17Ｆ、18Ｆ、75Ｂｒ、76Ｂｒ及び124Ｉがある。好ましい陽電子放出型放射性非金属は11Ｃ、18Ｆ及び124Ｉ、特に11Ｃ及び18Ｆであり、最も好ましくは18Ｆである。
【００１８】
「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択される置換基を意味する。「ハロアルキル」、「ハロアシル」、「ハロアルコキシ」及び「ハロアリール」は、それぞれ、本明細書中で定義されるアルキル、アシル、アルコキシ及びアリール基が１以上のハロ基で置換されたものである。「フルオロアルキル」、「フルオロアルコキシ」及び「フルオロアリール」は、それぞれ、本明細書中で定義されるアルキル、アルコキシ及びアリール基が１以上のフルオロ基で置換されたものである。
【００１９】
特記しない限り、単独で又は組み合わせて使用される「アルキル」という用語は、１〜６の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原子を含む直鎖又は枝分れアルキル基を意味する。かかる基の例には、特に限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル及びイソプロピルがある。
【００２０】
「ヒドロキシル」は−ＯＨ基である。「ヒドロキシアルキル」という用語は、本明細書中で定義されるアルキル基が１以上のヒドロキシル基で置換されたものをいう。好ましくは、ヒドロキシアルキル基は構造−（ＣＨ2）n−ＯＨ（式中、ｎは１〜６である。）を有する。
【００２１】
特記しない限り、単独で又は組み合わせて使用される「アルコキシ」という用語は、上記に定義したアルキルが鎖中にエーテル基（即ち、−Ｏ−基）を含むものを意味する。好適なアルキルエーテル基の例には、特に限定されないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ及びｔｅｒｔ−ブトキシがある。
【００２２】
「チオ」は−ＳＨ基である。「アルキルチオ」及び「フルオロアルキルチオ」という用語は、それぞれ、本明細書中で定義されるアルキル及びフルオロアルキル基が１以上のチオール基で置換されたものをいう。
【００２３】
「シクロアルキル」という用語は、本明細書中で定義されるアルキルにおいて、鎖端同士が結合して環状構造を形成したものをいう。
【００２４】
「アリール」という用語は、環系中に５〜１２の炭素原子、好ましくは５〜６の炭素原子を有する芳香環又は縮合芳香環系（例えば、フェニル又はナフチル）をいう。「ヘテロ原子」とは、窒素、酸素及び硫黄から選択される原子であって、芳香環の炭素原子の１つと置き換わるものである。１以上のヘテロ原子を含むアリール基は、通常「ヘテロアリール」と呼ばれる。
【００２５】
好ましくは、Ｒ1及びＲ2は独立に水素、ハロ及びヒドロキシルから選択される。
【００２６】
好ましくは、Ｒ3及びＲ4は独立に水素、ヒドロキシル、ハロ及びＣ1-3フルオロアルコキシから選択される。
【００２７】
好ましくは、Ａ1はＮであり、Ａ2はＣＨである。
【００２８】
好ましくは、Ａｒ1は窒素、酸素及び硫黄から選択される１つのヘテロ原子を任意に含むＣ5-6アリール基である。
【００２９】
好ましい実施形態では、Ｒ3及びＲ4の一方はインビボイメージング成分を含む。
【００３０】
最も好ましい実施形態では、本発明のインビボイメージング剤は次の式Ｉ*の化合物である。
【００３１】
【化２】
式中、Ｒ1*及びＲ2*は共にハロであり、Ｒ3*はＣ1-3アルキル、フルオロ、ヨード又はＣ1-3フルオロアルコキシであり、Ａ1*及びＡ2*はそれぞれＡ1及びＡ2に関して前記に定義した通りである。
【００３２】
本発明のインビボイメージング剤はＰ２Ｘ7受容体のリガンドであり、好ましくはＨＥＫ．２９３細胞において非選択的なポアを形成するアゴニストの機能の７０％以上の阻害を示す（Ｍｉｃｈｅｌ ｅｔ ａｌ，Ｂ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９９８；１２５：１１９４−１２０１を参照されたい）。結合親和性の点から見ると、Ｐ２Ｘ7受容体のリガンドは、（Ｈｕｍｐｈｒｅｙｓ ｅｔ ａｌ，１９９８ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，５４：２２−３２、Ｃｈｅｓｓｅｌｌ ｅｔ ａｌ，１９９８ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１２４：１３１４−１３２０により測定して）０．０１〜１００ｎＭ、好ましくは０．０１〜１０ｎＭ、最も好ましくは０．０１〜１ｎＭのＫd又はＫiを有する。Ｐ２Ｘ7受容体に対する結合親和性に関しては、本発明のインビボイメージング剤は他のＰ２受容体に対して１０μＭ以下の親和性を有しないのが好ましい。本発明のインビボイメージング剤は、好ましくはＰ２Ｘ7受容体のアンタゴニストである。
【００３３】
本発明のインビボイメージング剤は、所望のインビボイメージング成分の適当な供給源を次の式Ｉａの非放射性前駆体化合物と反応させることで得ることができる。
【００３４】
【化３】
式中、Ｒ1a〜Ｒ4aの１つは前駆体基を含み、Ｒ1a〜Ｒ4aの残りはそれぞれ式ＩのＲ1〜Ｒ4に関して上記に定義した通りであり、かつ任意に保護基を含み、
Ａ1a及びＡ2aはそれぞれ式ＩのＡ1及びＡ2に関して上記に定義した通りであり、
Ａｒ1aは式ＩのＡｒ1に関して上記に定義した通りである。
【００３５】
前記インビボイメージング成分の「適当な供給源」とは、前記インビボイメージング成分の化学反応性形態を意味する。前記インビボイメージング成分の適当な供給源と前駆体化合物との反応は、好ましくはそれ以上の段階を必要とせずに本発明の所望インビボイメージング剤の生成をもたらす。
【００３６】
「前駆体化合物」は、上記に記載された式Ｉの化合物の標識されていない非放射性誘導体からなる。即ち、前駆体化合物はγ線放出型放射性ハロゲンも陽電子放出型放射性非金属も含まない。前駆体化合物は、イメージング成分の好都合な化学形態との化学反応が部位特異的に起こり、最小数の段階（理想的にはただ１つの段階）で反応を実施でき、かつ格別の精製の必要なしに（理想的にはいかなる追加の精製も必要なしに）本明細書中に記載された式Ｉの所望インビボイメージング剤が得られるように設計される。かかる前駆体化合物は合成品であり、良好な化学純度で簡便に得ることができる。前駆体化合物は、任意には前駆体化合物のある種の官能基に関して保護基を含むことができる。
【００３７】
「保護基」という用語は、望ましくない化学反応を阻止又は抑制するが、分子の残部を変質させない十分に温和な条件下で当該官能基から脱離させ得るのに十分な反応性を有するように設計された基を意味する。脱保護後には、本明細書中に記載される式Ｉの所望インビボイメージング剤が得られる。保護基は当業者にとって公知であり、アミン基に関してはＢＯＣ（ここでＢＯＣはｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルである。）、Ｆｍｏｃ（ここでＦｍｏｃはフルオレニルメトキシカルボニルである。）、トリフルオロアセチル、アリルオキシカルボニル、Ｄｄｅ［即ち、１−（４，４−ジメチル−２，６−ジオキソシクロヘキシリデン）エチル］及びＮｐｙｓ（即ち、３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル）から適宜に選択され、カルボキシル基に関してはメチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルエステル及びベンジルエステルから適宜に選択される。ヒドロキシル基に関しては、好適な保護基は、メチル、エチル又はｔｅｒｔ−ブチル、アルコキシメチル又はアルコキシエチル、ベンジル、アセチル、ベンゾイル、トリチル（Ｔｒｔ）、又はテトラブチルジメチルシリルのようなトリアルキルシリルである。チオール基に関しては、好適な保護基はトリチル及び４−メトキシベンジルである。さらに他の保護基の使用は、‘Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ’，Ｔｈｅｏｒｏｄｏｒａ Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．，２００７）に記載されている。
【００３８】
「前駆体基」は、好都合な化学形態のイメージング成分と反応してイメージング成分を部位特異的に組み込む化学基である。例えば、かかる前駆体基には、特に限定されないが、ヨード、ヒドロキシル、ニトロ、ヨードニウム塩、ブロモ、メシレート、トシレート、トリアルキルスズ、Ｂ（ＯＨ）2及びトリアルキルアンモニウム塩がある。
【００３９】
好ましい実施形態では、式Ｉａの前駆体化合物は次の式Ｉａ*の化合物である。
【００４０】
【化４】
式中、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の１つは前駆体基を含み、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の残りはそれぞれＲ1a〜Ｒ3aに関して上記に定義した通りであり、Ａ1a*及びＡ2a*はそれぞれＡ1a及びＡ2aに関して上記に定義した通りである。）
本発明の代表的なインビボイメージング成分を組み込むために適した前駆体化合物の例を以下に記載する。
【００４１】
イメージング成分が放射性ヨウ素である場合、本明細書中に記載したインビボイメージング剤は、求核又は求電子ヨウ素化を受ける前駆体基或いは標識アルデヒド又はケトンとの縮合を受ける前駆体基を含む前駆体化合物によって得ることができる。第１のカテゴリーの例は以下の（ａ）〜（ｃ）である。
（ａ）トリアルキルスタンナン（例えば、トリメチルスタンニル又はトリブチルスタンニル）、トリアルキルシラン（例えば、トリメチルシリル）或いは有機ホウ素化合物（例えば、ボロン酸エステル又はオルガノトリフルオロボレート）のような有機金属誘導体。
（ｂ）ハロゲン交換のための非放射性アルキルブロミド、或いは求核ヨウ素化のためのアルキルトシレート、メシレート又はトリフレート。
（ｃ）求核ヨウ素化に向けて活性化された芳香環（例えば、アリールヨードニウム塩、アリールジアゾニウム塩、アリールトリアルキルアンモニウム塩又はニトロアリール誘導体）。
【００４２】
かかる前駆体化合の好ましいものは、（放射性ヨウ素交換を可能とするための）アリールヨージド又はブロミドのような非放射性ハロゲン原子、有機金属前駆体基（例えば、トリアルキルスズ、トリアルキルシリル又は有機ホウ素化合物）、トリアゼンのような有機前駆体基、及びヨードニウム塩のような求核置換用の良好な脱離基である前駆体基から選択される前駆体基を含む。
【００４３】
放射性ヨウ素を有機分子中に導入するための前駆体化合物及び方法は、Ｂｏｌｔｏｎ（Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２００２；４５：４８５−５２８）によって記載されている。好適なボロネートエステル有機ホウ素化合物及びその製法は、Ｋａｂａｌｋａ ｅｔ ａｌ（Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．２００２；２９：８４１−８４３及びＮｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．２００３；３０：３６９−３７３）によって記載されている。好適なオルガノトリフルオロボレート及びその製法は、Ｋａｂａｌｋａ ｅｔ ａｌ（Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．２００４；３１：９３５−９３８）によって記載されている。
【００４４】
放射性ヨウ素を結合できるアリール基の例を下記に示す。
【００４５】
【化５】
これらの基はいずれも、芳香環上への容易な放射性ヨウ素置換を可能にする前駆体基を含んでいる。
【００４６】
別法として、放射性ヨウ素を含むインビボイメージング剤は、例えば次式のように、放射性ハロゲン交換による直接ヨウ素化で合成することもできる。
【００４７】
【化６】
飽和脂肪族系に結合したヨウ素原子はインビボでの代謝を受けやすく、したがって放射性ヨウ素が失われやすいことが知られているので、放射性ヨウ素原子は好ましくはベンゼン環のような芳香環又はビニル基への直接共有結合によって結合される。
【００４８】
イメージング成分が放射性ヨウ素である本発明のインビボイメージング剤を得るために好ましくは、前駆体化合物は、有機金属前駆体基、最も好ましくはトリアルキルスズである前駆体基を含む。
【００４９】
放射性臭素化は、放射性ヨウ素化に関して上記に記載した方法と同様な方法によって達成できる。Ｋａｂａｌｋａ ａｎｄ Ｖａｒｍａは、放射性臭素化化合物を含む放射性ハロゲン化化合物を合成するための様々な方法を総説している（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９８９；４５（２１）：６６０１−２１）。
【００５０】
11Ｃで標識するための１つのアプローチは、メチル化化合物のデスメチル化バージョンである前駆体化合物を［11Ｃ］メチルヨージドと反応させることである。また、所望のインビボイメージング剤の特定の炭化水素のグリニャール試薬を［11Ｃ］−ＣＯ2と反応させて、前駆体化合物中のアミン基と反応して所望の11Ｃ標識インビボイメージング剤を与える11Ｃ試薬を得ることによって11Ｃを組み込むことも可能である。
【００５１】
11Ｃはまた、芳香環上にメチル基として導入することもでき、その場合に前駆体化合物はトリアルキルスズ基又はＢ（ＯＨ）2基である前駆体基を含む。
【００５２】
11Ｃの半減期は２０．４分にすぎないので、中間体の11Ｃ部分が高い比放射能を有し、したがってできるだけ速い反応プロセスを用いてそれを生成させることが重要である。
【００５３】
かかる11Ｃ標識技法に関する徹底的な総説を、Ａｎｔｏｎｉ ｅｔ ａｌ，“Ａｓｐｅｃｔｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ 11Ｃ−Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”ｉｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｍ．Ｊ．Ｗｅｌｃｈ ａｎｄ Ｃ．Ｓ．Ｒｅｄｖａｎｌｙ Ｅｄｓ．（２００３，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ）に見出すことができる。
【００５４】
イメージング成分が11Ｃである本発明のインビボイメージング剤を得るために好ましくは、前駆体化合物は、トリアルキルスズ基又はＢ（ＯＨ）2、最も好ましくはトリアルキルスズである前駆体基を含む。
【００５５】
放射性フッ素化は、18Ｆ−フッ化物と良好な脱離基を有する前駆体化合物（例えば、アルキルブロミド、アルキルメシレート又はアルキルトシレート）中の適当な化学基との反応を用いる直接標識によって実施できる。アリール系に関しては、アリールジアゾニウム塩、アリールニトロ化合物又はアリール第四級アンモニウム塩からの18Ｆ−フッ化物求核置換が、アリール−18Ｆ誘導体への好適な経路である。
【００５６】
18Ｆ標識誘導体への合成経路のさらなる詳細は、Ｂｏｌｔｏｎ（Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２００２；４５：４８５−５２８）によって記載されている。
【００５７】
インビボイメージング成分がフッ素の放射性同位体である場合、放射性フッ素原子はフルオロアルキル基又はフルオロアルコキシ基の一部をなすことができる。これは、アルキルフルオリドがインビボでの代謝に耐えるからである。別法として、放射性フッ素原子は直接共有結合によってベンゼン環のような芳香環に結合することもできる。
【００５８】
18Ｆは、18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ又は18Ｆ（ＣＨ2）3Ｂｒでヒドロキシル前駆体基をＯ−アルキル化することによって導入できる。アリール系に関しては、ジアゾニウム塩、ニトロ又は第四級アンモニウム塩である前駆体基をアリール基から18Ｆ−フッ化物求核置換することが、アリール−18Ｆ誘導体への好適な経路である。放射性フッ素化はまた、18Ｆ−フッ化物と良好な脱離基である前駆体基（例えば、ブロミド、メシレート又はトシレート）との反応を用いる直接標識によっても実施できる。このようにすれば、通常は核反応18Ｏ（ｐ，ｎ）18Ｆから水溶液として得られ、次いで陽性対イオンの添加及びそれに続く水の除去によって反応性にされる［18Ｆ］−フッ化物イオン（18Ｆ-）の適当な供給源との反応によって前駆体化合物を一段階で標識できる。この方法のためには、前駆体化合物は、放射性フッ素化が特定の部位で起こるように選択的に化学保護されるのが普通である。好適な保護基は既に前述したものである。
【００５９】
イメージング成分が18Ｆである本発明のインビボイメージング剤を得るために好ましくは、前駆体化合物は、脱離基である前駆体基、最も好ましくはメシレート、トリフレート又はトシレートを含む。
【００６０】
本発明の方法に関連して上記に記載した好ましい化合物及び最も好ましい化合物自体は、本発明の追加の態様をなしている。
【００６１】
本発明の特に好ましいインビボイメージング剤及び（実施例２に記載した合成法で）それを得るために使用した前駆体化合物は以下の通りである。
【００６２】
【表１】
表Ｉに示したイメージング剤の非放射性類似体をＰ２Ｘ7受容体機能アッセイでスクリーニングした。このアッセイは実施例３に記載されており、アゴニストによる活性化の際に、Ｐ２Ｘ7をトランスフェクトしたＨＥＫ．２９３細胞に非選択的ポアを形成し、それによって色素を細胞に浸透させるＰ２Ｘ7受容体の能力に基づいている。本発明の非放射性化合物を評価するために参照阻害剤として使用される非選択的Ｐ２Ｘチャネルアンタゴニストは、ピリドキサール−ホスフェート−６−アゾフェニル−２’，４’−ジスルホネート（ＰＰＡＤＳ）であり、アッセイの結果は上記表Ｉに示す。表Ｉに例示された本発明のイメージング剤の非放射性類似体は、１０μＭ、一般には１００ｎＭの濃度で、ＰＰＡＤＳ（１０μＭで７０％の阻害を示す参照化合物）と比較して同程度までＰ２Ｘ7の機能を阻害することが判明した。
【００６３】
表Ｉに例示したイメージング剤１をその非放射性類似体と共に得るために使用した合成経路を実施例１及び２に示す。特許請求の範囲の全技術範囲にわたるイメージング剤を得得るためには類似の方法が使用できる。本発明のインビボイメージング剤を合成するための前駆体は、Ｆｌｏｒｊａｎｃｉｃ ｅｔ ａｌ（２００８ Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．；１８：２０８９及びそこに引用された参考文献）によって記載されたような方法を用いて得ることができる。出発化合物及び中間体は、商業的に入手できるか、或いはＦｌｏｒｊａｎｃｉｃ ｅｔ ａｌ（前掲書）及び／又はそこに引用された参考文献中に記載されている。
【００６４】
Ａ1がＮでありかつＡ2がＣＨである本発明のインビボイメージング剤を製造するのに適した前駆体化合物を得るためには、以下の一般的反応スキームが使用できる。
【００６５】
【化７】
上記スキーム１中、Ｒ11〜Ｒ14及びＡｒ11はそれぞれＲ1a〜Ｒ4a及びＡｒ1aに関して上記に定義した通りである。
【００６６】
適当なフェニルヒドラジン出発化合物１を高温でホルムアミドと反応させてトリアゾール２を得、次いでこれを臭素化して中間体３を得る。３と適当なベンジルアミンとの直接反応によって４が得られる。
【００６７】
Ａ1がＣＨでありかつＡ2がＮである本発明のインビボイメージング剤を製造するのに適した前駆体化合物を得るためには、以下のようにやや異なる一般的反応スキームが使用される。
【００６８】
【化８】
上記スキーム２中、Ｒ21〜Ｒ24及びＡｒ21はそれぞれＲ1a〜Ｒ4a及びＡｒ1aに関して上記に定義した通りであり、ＮＣＳはＮ−クロロスクシンイミドを表し、ＴＨＦはテトラヒドロフランを表し、ＲＴは室温を表し、ＮＥｔ3はトリエチルアミンを表す。
【００６９】
スキーム２用の出発原料はイソチオシアネート化合物５である。ＴＨＦ中において５をベンジルアミンで処理すればチオ尿素中間体が得られ、これに塩基及びＨｇＣｌ2の存在下でヒドラジンを添加することで対応するアミノグアニジニンが得られる。次いで、オルトギ酸エステルの存在下、これを酸性条件下で加熱還流すれば生成物６が得られる。
【００７０】
本発明のイメージング剤を合成するための前駆体化合物は、簡便には、例えば放射性薬局で使用するためのキットの一部として供給できる。かかるキットは、本明細書中に定義した前駆体化合物を密封容器内に含んでいる。密封容器は、好ましくは、注射器による溶液の追加及び抜取りを許しながら、無菌保全性及び／又は放射能安全性の維持、さらに任意には不活性ヘッドスペースガス（例えば、窒素又はアルゴン）の維持を可能にする。好ましい密封容器は、気密クロージャーを（通例はアルミニウムからなる）オーバーシールと共にクリンプ加工した隔壁密封バイアルである。かかる密封容器は、例えばヘッドスペースガスの変更又は溶液のガス抜きのために所望される場合、クロージャーが真空に耐え得るという追加の利点を有している。
【００７１】
本発明のキット中に使用する場合、前駆体化合物の好適な実施形態及び好ましい実施形態は、本明細書中に既に記載した通りである。
【００７２】
キット中に使用するための前駆体化合物を無菌製造条件下で使用すれば、所望の無菌で非発熱性の材料を得ることができる。別法として、前駆体化合物を非無菌条件下で使用し、次いで例えばγ線照射、オートクレーブ処理、乾熱又は（例えば、エチレンオキシドによる）化学処理を用いる終末滅菌を施すこともできる。好ましくは、前駆体化合物は無菌で非発熱性の形態で供給される。最も好ましくは、無菌で非発熱性の前駆体化合物は上述したような密封容器に入れて供給される。
【００７３】
好ましくは、試験間での汚染の可能性を最小限に抑えると共に無菌性及び品質保証を確実にするため、キットのすべての構成要素が使い捨てである。
【００７４】
好ましい態様では、本発明の合成方法は自動化される。現在、特に［18Ｆ］−ラジオトレーサーはしばしば自動化放射合成装置で簡便に製造されている。かかる装置には、Ｔｒａｃｅｒｌａｂ（商標）及びＦａｓｔｌａｂ（商標）（いずれもＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製）をはじめとするいくつかの市販例が存在している。放射化学は、カセットを装置に取り付けることにより、自動化合成装置上で実施される。普通、カセットは流体通路、反応器、及び試薬バイアル並びに放射合成後の清掃段階で使用される任意の固相抽出カートリッジを受け入れるためのポートを含んでいる。
【００７５】
さらに別の態様では、本発明は、本発明のインビボイメージング剤を自動合成するため適宜に改造された自動化合成装置に挿入し得るカセットを提供する。
【００７６】
本発明のインビボイメージング剤の自動合成のためのカセットは、
（ｉ）本明細書中に定義した前駆体化合物を含む容器、及び
（ｉｉ）本明細書中に定義したような、インビボイメージング成分の適当な供給源を用いて容器を溶出するための手段
を含んでいる。
【００７７】
かかるカセットはさらに、
（ｉｉｉ）過剰のインビボイメージング成分を除去するためのイオン交換カートリッジ、及び任意には
（ｉｖ）得られた放射性標識生成物を脱保護して本明細書中に定義したインビボイメージング剤を生成するためのカートリッジ
を含むことができる。
【００７８】
合成のために必要な試薬、溶媒及び他の消耗品もまた、濃度、体積、送出時間などに関する最終ユーザーの要求条件を満たすように自動化合成装置を運転させるソフトウェアを保持したコンパクトディスクのようなデータ媒体と共に含めることができる。
【００７９】
本発明のインビボイメージング剤は、被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の数及び／又は位置のインビボイメージングによる評価のため特に有用である。したがってさらに別の態様では、本発明は、被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の有無、位置及び／又は量の決定を容易にするための被験体のイメージング方法であって、
（ｉ）本発明のインビボイメージング剤を検出可能な量で投与した被験体を用意する段階、
（ｉｉ）インビボイメージング剤を前記被験体内のＰ２Ｘ7受容体に結合させる段階、
（ｉｉｉ）前記インビボイメージング剤から放出される信号をインビボイメージング方法によって検出する段階、並びに
（ｉｖ）前記信号の位置及び／又は量を表す画像を形成する段階
を含んでなる方法を提供する。
【００８０】
本発明の方法は、本発明のインビボイメージング剤を検出可能な量で投与した被験体を「用意」することから始める。本方法の究極の目的は診断に有用な画像の提供であるので、被験体への本発明のインビボイメージング剤の投与は、前記画像の形成を容易にするために必要な予備段階であると理解できる。
【００８１】
別の実施形態では、本発明のイメージング方法の段階（ｉ）は下記のように代えることができる。
（ｉ）本発明のインビボイメージング剤を検出可能な量で前記被験体に投与する段階。
【００８２】
インビボイメージング剤の「投与」は、好ましくは非経口的に実施され、最も好ましくは静脈内に実施される。静脈内経路は、インビボイメージング剤を被験体の身体全域に送達するため、したがって血液脳関門（ＢＢＢ）を通過して前記被験体の中枢神経系（ＣＮＳ）に送達するための最も効率的な方法である。静脈内投与は、実質的な物理的介入又は実質的な健康リスクを意味しない。本発明のインビボイメージング剤は、好ましくは本明細書中に定義された本発明の医薬組成物として投与される。
【００８３】
インビボイメージング剤の「検出可能な量」とは、インビボイメージング剤を前記被験体に投与した後、インビボイメージング成分から放出される信号をイメージング装置によって検出し得るのに十分な検出可能ラベルを含む量である。
【００８４】
本発明のインビボイメージング剤の性質に基づき、それはＢＢＢを通過してＣＮＳ内のＰ２Ｘ7受容体に結合するのに適している。したがって、本発明の方法では、検出及び形成段階は前記被験体のＣＮＳ（好ましくは脳）に関して実施される。
【００８５】
本発明の方法は、健常な被験体におけるＰ２Ｘ7受容体の位置及び／又は量を研究するために使用できる。しかし、本方法は、前記被験体がＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態（「Ｐ２Ｘ7状態」）を有することが知られ又は疑われる場合に特に有用である。かかる病態としては、脳卒中、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、癲癇及びアルツハイマー病があり、各々の病態生理は神経炎症を含んでいる。「神経炎症」という用語は、ＣＮＳにおけるミクログリア及びアストロサイトの応答及び作用が基本的に炎症様の特性を有することをいう。これらの応答は、脳卒中、癲癇、パーキンソン病、多発性硬化症（ＭＳ）、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、アルツハイマー病及びハンチントン舞踏病をはじめとする多種多様な神経障害の病因及び進行の中心である。したがって、本発明の方法で形成される画像は、かかる障害の診断の際の指針を臨床医に提供するために使用される。
【００８６】
別の態様では、本発明は、上記に記載したインビボイメージング方法の段階（ｉ）〜（ｉｖ）を含み、さらに
（ｉｉ）段階（ｉｖ）で形成された画像を評価して、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態（「Ｐ２Ｘ7状態」）を診断する段階
を含んでなる診断方法を提供する。
【００８７】
段階（ｖ）のＰ２Ｘ7状態は、本明細書に記載したもののいずれかである。評価段階は、医師又は獣医、即ち臨床診断を行う資格を有する者によって実施される。かかる診断は演繹的な医学的又は獣医学的判断であり、これは被験体の健康を回復させるために何らかの治療が必要であるか否かを決定する目的で行われる。
【００８８】
さらに別の実施形態では、本方法は、本発明のインビボイメージング剤を被験体に投与する予備段階を含むことができる。本発明のインビボイメージング剤の投与は、好ましくは非経口的に実施され、最も好ましくは静脈内に実施される。静脈内経路は、ＢＢＢを通過して本発明のインビボイメージング剤を送達し、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体に接触させる最速の方法である。前記インビボイメージング剤及び被験体の好ましい実施形態は、前記に記載した通りである。
【００８９】
本発明のインビボイメージング剤は、好ましくは、式Ｉのインビボイメージング剤を、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性キャリヤーと共に含む「放射性医薬組成物」として投与される。
【００９０】
「生体適合性キャリヤー」は、放射性医薬組成物が生理学的に認容され得るようにして（即ち、毒性又は過度の不快感なしに哺乳動物体に投与できるようにして）式Ｉのインビボイメージング剤を懸濁又は溶解するための流体（特に液体）である。生体適合性キャリヤーは、好適には、無菌のパイロジェンフリー注射用水、（有利には注射用の最終生成物が等張性又は非低張性になるように平衡させ得る）食塩水のような水溶液、或いは１種以上の張度調整物質（例えば、血漿陽イオンと生体適合性対イオンとの塩）、糖（例えば、グルコース又はスクロース）、糖アルコール（例えば、ソルビトール又はマンニトール）、グリコール（例えば、グリセロール）又は他の非イオン性ポリオール物質（例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールなど）の水溶液のような注射可能なキャリヤー液体である。生体適合性キャリヤーはまた、エタノールのような生体適合性有機溶媒を含んでいてもよい。かかる有機溶媒は、親油性の高い化合物又は配合物を可溶化するために有用である。好ましくは、生体適合性キャリヤーはパイロジェンフリー注射用水、等張食塩水又はエタノール水溶液である。静脈内注射用生体適合性キャリヤーのｐＨは好適には４．０〜１０．５の範囲内にある。
【００９１】
かかる放射性医薬組成物は、好適には、無菌保全性を維持しながら皮下注射針による１回又は数回の穿刺に適したシール（例えば、クリンプ加工した隔壁シールクロージャー）を備えた容器に入れた状態で供給される。かかる容器は１回分又は複数回分の患者用量を含むことができる。好ましい複数用量容器は、複数回分の患者用量を含む（例えば、容積１０〜３０ｃｍ3の）単一のバルクバイアルからなり、したがって臨床的状況に合わせて製剤の実用寿命中に様々な時間間隔で１回分の患者用量を臨床グレードの注射器に抜き取ることができる。予備充填注射器は１回分のヒト用量又は「単位用量」を含むように設計され、したがって好ましくは臨床用に適した使い捨て注射器又は他の注射器である。予備充填注射器には、施術者を放射性の薬用量から防護するための注射器シールドを任意に設けることができる。好適なかかる放射性医薬品注射器シールドは当技術分野で公知であり、好ましくは鉛又はタングステンからなっている。
【００９２】
かかる放射性医薬組成物はキットから製造できる。別法として、それを無菌製造条件下で製造して所望の無菌生成物を得ることもできる。また、かかる放射性医薬組成物を非無菌条件下で製造し、次いで例えばγ線照射、オートクレーブ処理、乾熱又は（例えば、エチレンオキシドによる）化学処理を用いる終末滅菌を施すこともできる。
【００９３】
本発明のイメージング方法は研究ツールとしても使用できる。例えば、競合試験の実施に使用すれば、薬物とＰ２Ｘ7受容体との相互作用を試験することができる。かかる試験としては、用量−占有率試験、最適治療用量の決定、薬物候補選抜試験及び検査対象組織中でのＰ２Ｘ7受容体分布の決定がある。
【００９４】
別の実施形態では、本発明の方法は、例えばＰ２Ｘ7状態と戦う薬物による治療前、治療中及び治療後に繰返して実施される。このようにすれば、前記治療の効果を経時的にモニターすることができる。
【００９５】
本発明はまた、医療用、特に被験体のＣＮＳにおける炎症の有無、位置及び／又は量を決定するための方法で使用するための本発明のインビボイメージング剤も提供する。前記インビボイメージング剤、方法及び被験体の好適な実施形態及び好ましい実施形態は、前記に記載した通りである。
【００９６】
本発明のさらに別の態様では、本発明のインビボイメージング剤は、被験体のＣＮＳにおける炎症の有無、位置及び／又は量を決定するための薬剤の製造に使用することができる。前記インビボイメージング剤及び前記被験体の好適な実施形態及び好ましい実施形態は、前記に記載した通りである。
【実施例】
【００９７】
本発明の特定のインビボイメージング剤を合成するための詳細な方法を、以下の非限定的な実施例に示す。
【００９８】
実施例の簡単な説明
実施例１には、イメージング剤１の非放射性類似体の合成法を記載する。
【００９９】
実施例２には、イメージング剤１の合成法を記載する。
【０１００】
実施例３は、Ｐ２Ｘ7受容体との結合を評価するために使用したアッセイを記載する。
【０１０１】
実施例で使用する略語
ＡＩＢＮ アゾビスイソブチロニトリル
ＡＴＰ アデノシン三リン酸
ＢＯＣ ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
Ｂｚ−ＡＴＰ ２’及び３’−Ｏ−（４−ベンゾイルベンゾイル）−ＡＴＰ
ＤＥＡＤ アゾジカルボン酸ジエチル
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＮＡ デオキシリボ核酸
ＥＤＣ１ １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＩＣ５０ ５０％阻害濃度
ＬＤＡ リチウムジイソプロピルアミド
ＭｅＯＨ メタノール
ＮＢＳ Ｎ−ブロモスクシンイミド
ＰＰＡＤ ピリドキサールホスフェート−６−アゾフェニル−２’，４’−ジスルホ ン酸
ＲＮＡ リボ核酸
ＲＴ 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
実施例１：イメージング剤１の非放射性類似体（１−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−（２−フルオロエトキシ）ベンジル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン）の合成
【０１０２】
【化９】
１（ｉ） １−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（１）
オーブン乾燥したフラスコに２，３−ジクロロフェニルヒドラジン（２．５ｇ、１４．１２ｍｍｏｌ）を添加した。これにホルムアミド（１５ｍＬ）を添加した。混合物を１７０℃に１２時間保った。反応塊を水（５０ｍＬ）で奪活し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。次に、合わせた有機層を水（４×２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させた。粗反応塊を、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで、生成物（１．８ｇ、６０％収率）を白色のチョーク状固体として得た。
【０１０３】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５５（ｓ，１Ｈ）、８．１７（ｓ，１Ｈ）、７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．４０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）。
【０１０４】
１（ｉｉ） ５−ブロモ−１−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール（２）
１−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール（１）（１．０ｇ、４．６７ｍｍｏｌ）をオーブン乾燥した丸底フラスコに取った。これに無水四塩化炭素（１５ｍＬ）を添加し、次いで結晶化したばかりのＮＢＳ（１．１ｇ、６．１８ｍｍｏｌ）及び触媒量のＡＩＢＮを添加した。次に、反応物を９０℃で約４８時間加熱還流した。四塩化炭素を減圧下で除去し、反応塊を、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで、生成物２（９００ｍｇ、６５％収率）を得た。
【０１０５】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．１０（ｓ，１Ｈ）、７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．４１（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）。
【０１０６】
１（ｉｉｉ） １−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−アミン（３）
出発原料２（５００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）及び２−メトキシベンジルアミン（０．５ｍＬ）の両方を丸底フラスコに取り、１００℃で１２時間加熱還流した。次に、反応物を水（２０ｍＬ）で奪活し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出液をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させた。生成物を、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって単離することで３（５００ｍｇ、８４％収率）を得た。
【０１０７】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７１（ｓ，１Ｈ）、７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ）、７．２５−７．４１（ｍ，４Ｈ）、６．９４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、４．６８（ｓ，１Ｈ）、４．６０（ｓ，２Ｈ）、３．８（ｓ，３Ｈ）。
【０１０８】
１（ｉｖ） ２−（（１−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−イル−アミノ）メチル）フェノール（４）
乾燥フラスコ内で、１−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−アミン（３）（５００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解した。次に、反応塊を−７８℃に冷却し、１５分間撹拌した。同じ温度を維持しながら、三臭化ホウ素（０．４ｍｌ、１．６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を放置して室温に戻し、全部で約１２時間撹拌した後、水（２０ｍＬをゆっくりと添加）で奪活し、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出し、ヘキサン−酢酸エチル溶離剤を用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで生成物（１６０ｍｇ、３３％収率）を得た。
【０１０９】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７２（ｓ，１Ｈ）、７．６５（ｍ，１Ｈ）、７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ）、７．２５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、４．７６（ｓ，１Ｈ）、４．５０（ｓ，２Ｈ）。
【０１１０】
１（ｖ） （１−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−（２−フルオロエトキシ）ベンジル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−アミン）（イメージング剤１の非放射性類似体）
４（１６０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶解し、炭酸セシウム（１．２当量）を添加し、次いで混合物を室温で１５分間撹拌した。この混合物にフルオロエチルトシレート（１．１当量）を添加し、反応物を５５℃で１２時間加熱した。次に、アセトニトリルを減圧下で除去し、残留物を酢酸エチルと水との間に分配した。次に、有機層を濃縮し、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで所望の生成物（９６ｍｇ、５３％収率）を得た。
【０１１１】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５０−７．８２（ｍ，２Ｈ）、７．１１−７．４９（ｍ，５Ｈ）、６．９８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、４．６２（ｍ，５Ｈ）、４．１７（ｍ，２Ｈ）。
【０１１２】
実施例２：イメージング剤１の合成
炭酸カリウム及びＫｒｙｐｔｏｆｉｘの存在下、アセトニトリル中で４を（例えば、Ｂａｕｍａｎ ｅｔ ａｌ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｓ．２００３；４４：９１６５−７）によって記載されたようにして合成した）［18Ｆ］フルオロエチルトシレートと反応させる点を除き、実施例１に記載した通りの方法を用いることでイメージング剤１が得られる。
【０１１３】
実施例３：Ｐ２Ｘ7結合を測定するためのポア形成アッセイ
使用したアッセイ方法は、ＤＮＡ結合色素であるＹｏ Ｐｒｏ−１（キノリニウム、４［３−メチル−２（３Ｈ）−ベンゾオキサゾリリデン）メチル］−１−［３−（トリメチル−アンモニオ）プロピル］−ジオキシド）が拡張した又は「大きなポア形態」のＰ２Ｘ7受容体を通って入り、細胞内のＤＮＡ／ＲＮＡに結合し、それによって蛍光強度を増加させる能力に基づいていた。したがって、Ｙｏ Ｐｒｏ−１を用いてＰ２Ｘ7機能の阻害を定量化した。このアッセイは、Ｍｉｃｈｅｌ ｅｔ ａｌ（Ｂ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １９９８；１２５：１１９４−１２０１）によって発表された方法に基づくものであった。
【０１１４】
最初に、ＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅＴＭＬＴＸ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を用いて、ＨＥＫ．２９３細胞にＰ２Ｘ7 ｃＤＮＡを７２時間にわたり一過的にトランスフェクトした。使用の４８時間前に、細胞を３０，０００個／ウェルの密度で、ポリ−Ｄ−リシンをコーティングした９６ウェルの壁面が黒色で底が透明なプレート中に播種した。試験化合物の原液は、１００％ＤＭＳＯ中４０ｍＭの濃度で調製した。
【０１１５】
４８時間のインキュベーション後、トランスフェクトした細胞から培地を取り除き、細胞を一度洗浄し、予熱したスクロースアッセイ緩衝液（スクロース：２８０ｍＭ、ＫＣｌ：５ｍＭ、ＣａＣｌ2：０．５ｍＭ、グルコース：１０ｍＭ、ＨＥＰＥＳ：１０ｍＭ、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン：１０ｍＭ、ｐＨ７．４）中に入れた。試験化合物を三重反復試験として１０μＭ及び１００ｎＭの濃度でプレートに加え、３７℃で３０分間インキュベートした。アッセイにおける最終ＤＭＳＯ濃度は１％であった。その後、Ｙｏ Ｐｒｏ−１色素及びＢｚ−ＡＴＰ溶液を、３７℃で６０分間にわたり、それぞれ１μＭ及び３０μＭの濃度で添加した。次に、蛍光を４８５ｎｍ励起及び５３０ｎｍ発光で読み取った。
【０１１６】
非選択的Ｐ２Ｘチャネルアンタゴニストであるピリドキサール−ホスフェート−６−アゾフェニル−２’，４’−ジスルホネート（ＰＰＡＤＳ）を、本アッセイにおける参照阻害剤として使用した。２００μＭの開始濃度及びそれに続いて２００μＭ〜０．４ｎＭをカバーする１：６連続希釈を使用して、ＰＰＡＤＳに対する用量−応答試験をアッセイプレート上で行った。各化合物データセットに関し、作成された３つのアッセイポイントに基づいてパーセント阻害値を計算した。イメージング剤１に関しては、％阻害は１０μＭで７７．０であり、１００μＭで６８．０であることがわかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明はプリン作動性Ｐ２受容体の分野に関する。さらに詳しくは、本発明は新規なプリン作動性Ｐ２Ｘ7受容体インビボイメージング剤、その製造及びその中間体に関する。さらに詳細には、本発明は、Ｐ２Ｘ7受容体の発現が関与している病態の診断に有用な情報を得るための方法における本発明のインビボイメージング剤の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
Ｐ２Ｘ7受容体は、細胞外ＡＴＰ（唯一の知られている生理学的リガンド）及び若干の薬理学的ＡＴＰ類似体によってゲートが直接開閉される陽イオン選択性イオンチャネルである（Ｎｏｒｔｈ，２００２ Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｒｅｖ．８２：１０１３−１０６７）。傷害された細胞からのＡＴＰの放出、及びそれに続く造血細胞（例えば、ミクログリア、マクロファージ及びリンパ球）上にあるプリン作動性Ｐ２Ｘ7受容体の活性化は、炎症カスケードにとって極めて重要である（Ｆｅｒｒａｒｉ Ｄ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１７６：３８７７−８３）。形質膜Ｐ２Ｘ7チャネルの開口に伴う陽イオン移動は、主要なプロ炎症性サイトカインであるインターロイキン−１β（ＩＬ−１β）の成熟及び放出のために必要である。Ｐ２Ｘ7の発現は正常組織において低いが、炎症（中枢性であれ末梢性であれ）中には、周辺領域における細胞上でＰ２Ｘ7反応性の大幅な増加がある。
【０００３】
中枢神経系（ＣＮＳ）においては、脳卒中（Ｆｒａｎｋｅ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｊ．Ｎｅｕｒｏｐａｔｈｏｌ．Ｅｘｐ．Ｎｅｕｒｏｌ．６３：６８６−９９）、多発性硬化症（ＭＳ）（Ｙｉａｎｇｏｕ ｅｔ ａｌ，２００６ ＢＭＣ．Ｎｅｕｒｏｌ．６：１２）、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）（Ｙｉａｎｇｏｕ ｅｔ ａｌ，２００６ 前掲書）、癲癇（Ｒａｐｐｏｌｄ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｂｒａｉｎ Ｒｅｓ．１０８９：１７１−８）の実験的誘発後において、及びトランスジェニックのアミロイドアルツハイマー病マウス（Ｐａｒｖａｔｈｅｎａｎｉ ｅｔ ａｌ，２００３ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８：１３３０９−１７）においてＰ２Ｘ7の増加が特徴づけられている。末梢においては、神経障害性疼痛（Ｃｈｅｓｓｅｌｌ ｅｔ ａｌ，２００５ Ｐａｉｎ １１４：３８６−９６）、多発性嚢胞腎（Ｆｒａｎｃｏ−Ｍａｒｔｉｎｅｚ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４６：２５３−６１）、及び結核（Ｈｉｌｌｍａｎ ｅｔ ａｌ，２００５ Ｎｅｐｈｒｏｎ．Ｅｘｐ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．１０１：ｅ２４−３０）に伴ってＰ２Ｘ7受容体のアップレギュレーションが起きることが明らかにされている。Ｐ２Ｘ7アップレギュレーションはまた、実験モデル及び患者の両方において、様々な癌、例えば子宮頸癌、子宮癌、前立腺癌、乳癌、皮膚癌及び白血病でも明らかにされている（Ｆｅｎｇ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２８１：１７２２８−３７、Ｇｒｅｉｇ ｅｔ ａｌ，２００３ Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．１２１：３１５−３２７、Ｓｌａｔｅｒ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ ４４：２０６−２１５、Ｓｌａｔｅｒ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｔｒｅａｔ．８３：１−１０、Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ，２００４ Ｌｅｕｋ．Ｒｅｓ ２８：１３１３−１３２２、Ｌｉ ｅｔ ａｌ，２００６ Ｃａｎｃｅｒ Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌ．Ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ Ｐｒｅｖ．１５：１９０６−１３）。
【０００４】
治療用のＰ２Ｘ7アンタゴニストを創生するため、多くの化合物クラスが様々な構造骨格から合成されている。Ｐ２Ｘ7受容体に対して作用するアゴニスト及びアンタゴニストの総説は、Ｂａｒａｌｄｉ ｅｔ ａｌ（２００４ Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐｉｃｓ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４：１７０７−１７）によって発表されている。そこに開示された化合物は、潜在的に有用な治療剤であるとして論議されている。小分子のＰ２Ｘ7結合性化合物も、インビボイメージング用途に関連して開示されている。国際公開第２００７／１４１２６７号は、疼痛、炎症及び神経変性を治療するためのＰ２Ｘ7アンタゴニストであるピラゾール誘導体を提供している。かかる化合物の同位体標識バージョンは、単光子放出断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）又はＰＥＴによるインビボイメージングのために有用であると教示されている。国際公開第２００７／１０９１５４号及び同第２００７／１０９１９２号は、Ｐ２Ｘ7モジュレーターとしてのビシクロヘテロアリール化合物を開示している。11Ｃ、18Ｆ、15Ｏ又は13Ｎを含むこれらの同位体変形物は、基質受容体占有率のＰＥＴ研究に有用であると教示されている。国際公開第２００８／０６４４３２号は、Ｐ２Ｘ7受容体が関与している障害を診断、治療又はモニターするための多環式化合物を開示している。Ｐ２Ｘ7受容体機能アッセイで試験された国際公開第２００８／０６４４３２号の化合物は、かかる化合物がＰ２Ｘ7受容体のアンタゴニストであることを実証した。国際公開第２００８／０６４４３２号の化合物は、例えばＳＰＥＣＴ又はＰＥＴによるインビボイメージングに適した同位体で放射性標識することができる。
【０００５】
Ｐ２Ｘ7受容体、特に中枢神経系（ＣＮＳ）のＰ２Ｘ7受容体に関連する広範囲の病態の診断を容易にするためにＰ２Ｘ7受容体をイメージングするのに適した代替インビボイメージング剤に対する余地が存在している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
国際公開第２００７／１４１２６７号パンフレット
【発明の概要】
【０００７】
本発明は、インビボイメージング剤として使用できる新規化合物を提供する。本発明のインビボイメージング剤は、一連の病態の診断を容易にする手段として、被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の発現をイメージングするための方法において特に有用である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
一態様では、本発明は、被験体の中枢神経系（ＣＮＳ）のインビボイメージングに適したインビボイメージング剤であって、式Ｉの化合物或いはその塩又は溶媒和物を含んでなるインビボイメージング剤を提供する。
式Ｉは以下の通り定義される。
【０００９】
【化１】
式中、
Ｒ1及びＲ2は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル及びＣ1-3ヒドロキシアルキルから選択され、
Ｒ3及びＲ4は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-3アルキルオキシ、Ｃ1-3フルオロアルキルオキシ、Ｃ1-3アルキルチオ、Ｃ1-3フルオロアルキルチオ及びＣ1-6シクロアルキルから選択され、
Ａ1及びＡ2の一方はＮであり、他方はＣＨであり、
Ａｒ1は、窒素、酸素及び硫黄から選択される１〜３のヘテロ原子を任意に含むＣ5-12アリール基であり、
上記に定義したＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4のいずれか１つが、γ線放出型放射性ハロゲン又は陽電子放出型放射性非金属であるインビボイメージング成分を含む。
【００１０】
「インビボイメージング剤」という用語は、イメージング剤を被験体に投与し、次いで前記被験体内のイメージング剤を検出することにより、生きた被験体における特定の生理学的又は病態生理学的状態を検出するために使用できる化合物をいう。この場合、検出は前記被験体の外部で実施される。
【００１１】
「中枢神経系（ＣＮＳ）のインビボイメージングに適した」ものとするためには、インビボイメージング剤は血液脳関門（ＢＢＢ）を通過できることが必要である。「ＣＮＳ」は、被験体の神経系のうち、髄膜で覆われる脳及び脊髄を含む部分である。一般に認められているＢＢＢ関門の生物物理学的／物理化学的モデルは、受動輸送の一次決定子として、溶質の親油性、水素結合脱溶媒和電位、ｐＫａ／電荷及び分子サイズを有する。通例、ある化合物についてＢＢＢ通過に適した親油性の値は、１．０〜４．５、好ましくは２．０〜３．５の範囲内のｌｏｇＰである。
【００１２】
本発明の「被験体」は、好ましくは哺乳動物であり、最も好ましくはインタクトな哺乳動物の生体である。特に好ましい実施形態では、本発明の被験体はヒトである。
【００１３】
「その塩又は溶媒和物」という用語について、好適な塩は、（ｉ）生理学的に許容される酸付加塩、例えば鉱酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸及び硫酸）から導かれる塩並びに有機酸（例えば、酒石酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、安息香酸、グリコール酸、グルコン酸、コハク酸、メタンスルホン酸及びｐ−トルエンスルホン酸）から導かれる塩、並びに（ｉｉ）生理学的に許容される塩基塩、例えばアンモニウム塩、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩及びカリウム塩）、アルカリ土類金属塩（例えば、カルシウム塩及びマグネシウム塩）、有機塩基（例えば、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、ピペリジン、ピリジン、ピペラジン及びモルホリン）との塩、及びアミノ酸（例えば、アルギニン及びリシン）との塩から選択できる。好適な溶媒和物は、エタノール、水、食塩水、生理的緩衝液及びグリコールで生成されるものから選択できる。
【００１４】
置換基が「インビボイメージング成分を含む」場合、前記置換基はインビボイメージング成分であるか、或いは前記置換基はインビボイメージング成分を含む化学基である。いずれの場合にも、インビボイメージング成分はγ線放出型放射性ハロゲン及び陽電子放出型放射性非金属である。かかる放射性同位体は、前記放射性同位体の天然存在比を有意に超えるレベルで本発明のインビボイメージング剤中に存在している。かかる放射性同位体の高レベル又は濃縮度は、好適には当該放射性同位体の天然存在比の５倍以上、好ましくは１０倍以上、最も好ましくは２０倍以上であり、理想的には５０倍以上であるか、或いは当該放射性同位体の濃縮度が９０〜１００％であるようなレベルで存在している。本発明に適したインビボイメージング成分を含む化学基の例には、高レベルの123Ｉを含むヨードフェニル基、高レベルの11Ｃを含むＣＨ3基、及び高レベルの18Ｆを含むフルオロアルキル基がある。かくして、イメージング成分は化学構造中の同位体標識11Ｃ又は18Ｆ原子である。本発明のインビボイメージング剤に上記その他の好適な官能基をいかにして導入するかについては、本明細書中において後に一層詳しく説明する。
【００１５】
「インビボイメージング成分」は、本発明の化合物を哺乳動物の生体に投与した後、好適なイメージングモダリティーを用いて本発明の化合物を検出することを可能にする。本発明の好適なイメージングモダリティーには、陽電子放出断層撮影法（ＰＥＴ）及び単光子放出断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）がある。
【００１６】
インビボイメージング成分が「γ線放出型放射性ハロゲン」である場合、放射性ハロゲンは好適には123Ｉ、131Ｉ及び77Ｂｒから選択される。125Ｉは、インビボイメージングで使用するのに適さないので、特別に除外される。インビボイメージングにとって好ましいγ線放出型放射性ハロゲンは123Ｉである。
【００１７】
イメージング成分が「陽電子放出型放射性非金属」である場合、かかる陽電子放出体の好適なものには、11Ｃ、17Ｆ、18Ｆ、75Ｂｒ、76Ｂｒ及び124Ｉがある。好ましい陽電子放出型放射性非金属は11Ｃ、18Ｆ及び124Ｉ、特に11Ｃ及び18Ｆであり、最も好ましくは18Ｆである。
【００１８】
「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択される置換基を意味する。「ハロアルキル」、「ハロアシル」、「ハロアルコキシ」及び「ハロアリール」は、それぞれ、本明細書中で定義されるアルキル、アシル、アルコキシ及びアリール基が１以上のハロ基で置換されたものである。「フルオロアルキル」、「フルオロアルコキシ」及び「フルオロアリール」は、それぞれ、本明細書中で定義されるアルキル、アルコキシ及びアリール基が１以上のフルオロ基で置換されたものである。
【００１９】
特記しない限り、単独で又は組み合わせて使用される「アルキル」という用語は、１〜６の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原子を含む直鎖又は枝分れアルキル基を意味する。かかる基の例には、特に限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル及びイソプロピルがある。
【００２０】
「ヒドロキシル」は−ＯＨ基である。「ヒドロキシアルキル」という用語は、本明細書中で定義されるアルキル基が１以上のヒドロキシル基で置換されたものをいう。好ましくは、ヒドロキシアルキル基は構造−（ＣＨ2）n−ＯＨ（式中、ｎは１〜６である。）を有する。
【００２１】
特記しない限り、単独で又は組み合わせて使用される「アルコキシ」という用語は、上記に定義したアルキルが鎖中にエーテル基（即ち、−Ｏ−基）を含むものを意味する。好適なアルキルエーテル基の例には、特に限定されないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ及びｔｅｒｔ−ブトキシがある。
【００２２】
「チオ」は−ＳＨ基である。「アルキルチオ」及び「フルオロアルキルチオ」という用語は、それぞれ、本明細書中で定義されるアルキル及びフルオロアルキル基が１以上のチオール基で置換されたものをいう。
【００２３】
「シクロアルキル」という用語は、本明細書中で定義されるアルキルにおいて、鎖端同士が結合して環状構造を形成したものをいう。
【００２４】
「アリール」という用語は、環系中に５〜１２の炭素原子、好ましくは５〜６の炭素原子を有する芳香環又は縮合芳香環系（例えば、フェニル又はナフチル）をいう。「ヘテロ原子」とは、窒素、酸素及び硫黄から選択される原子であって、芳香環の炭素原子の１つと置き換わるものである。１以上のヘテロ原子を含むアリール基は、通常「ヘテロアリール」と呼ばれる。
【００２５】
好ましくは、Ｒ1及びＲ2は独立に水素、ハロ及びヒドロキシルから選択される。
【００２６】
好ましくは、Ｒ3及びＲ4は独立に水素、ヒドロキシル、ハロ及びＣ1-3フルオロアルコキシから選択される。
【００２７】
好ましくは、Ａ1はＮであり、Ａ2はＣＨである。
【００２８】
好ましくは、Ａｒ1は窒素、酸素及び硫黄から選択される１つのヘテロ原子を任意に含むＣ5-6アリール基である。
【００２９】
好ましい実施形態では、Ｒ3及びＲ4の一方はインビボイメージング成分を含む。
【００３０】
最も好ましい実施形態では、本発明のインビボイメージング剤は次の式Ｉ*の化合物である。
【００３１】
【化２】
式中、Ｒ1*及びＲ2*は共にハロであり、Ｒ3*はＣ1-3アルキル、フルオロ、ヨード又はＣ1-3フルオロアルコキシであり、Ａ1*及びＡ2*はそれぞれＡ1及びＡ2に関して前記に定義した通りである。
【００３２】
本発明のインビボイメージング剤はＰ２Ｘ7受容体のリガンドであり、好ましくはＨＥＫ．２９３細胞において非選択的なポアを形成するアゴニストの機能の７０％以上の阻害を示す（Ｍｉｃｈｅｌ ｅｔ ａｌ，Ｂ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１９９８；１２５：１１９４−１２０１を参照されたい）。結合親和性の点から見ると、Ｐ２Ｘ7受容体のリガンドは、（Ｈｕｍｐｈｒｅｙｓ ｅｔ ａｌ，１９９８ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，５４：２２−３２、Ｃｈｅｓｓｅｌｌ ｅｔ ａｌ，１９９８ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１２４：１３１４−１３２０により測定して）０．０１〜１００ｎＭ、好ましくは０．０１〜１０ｎＭ、最も好ましくは０．０１〜１ｎＭのＫd又はＫiを有する。Ｐ２Ｘ7受容体に対する結合親和性に関しては、本発明のインビボイメージング剤は他のＰ２受容体に対して１０μＭ以下の親和性を有しないのが好ましい。本発明のインビボイメージング剤は、好ましくはＰ２Ｘ7受容体のアンタゴニストである。
【００３３】
本発明のインビボイメージング剤は、所望のインビボイメージング成分の適当な供給源を次の式Ｉａの非放射性前駆体化合物と反応させることで得ることができる。
【００３４】
【化３】
式中、Ｒ1a〜Ｒ4aの１つは前駆体基を含み、Ｒ1a〜Ｒ4aの残りはそれぞれ式ＩのＲ1〜Ｒ4に関して上記に定義した通りであり、かつ任意に保護基を含み、
Ａ1a及びＡ2aはそれぞれ式ＩのＡ1及びＡ2に関して上記に定義した通りであり、
Ａｒ1aは式ＩのＡｒ1に関して上記に定義した通りである。
【００３５】
前記インビボイメージング成分の「適当な供給源」とは、前記インビボイメージング成分の化学反応性形態を意味する。前記インビボイメージング成分の適当な供給源と前駆体化合物との反応は、好ましくはそれ以上の段階を必要とせずに本発明の所望インビボイメージング剤の生成をもたらす。
【００３６】
「前駆体化合物」は、上記に記載された式Ｉの化合物の標識されていない非放射性誘導体からなる。即ち、前駆体化合物はγ線放出型放射性ハロゲンも陽電子放出型放射性非金属も含まない。前駆体化合物は、イメージング成分の好都合な化学形態との化学反応が部位特異的に起こり、最小数の段階（理想的にはただ１つの段階）で反応を実施でき、かつ格別の精製の必要なしに（理想的にはいかなる追加の精製も必要なしに）本明細書中に記載された式Ｉの所望インビボイメージング剤が得られるように設計される。かかる前駆体化合物は合成品であり、良好な化学純度で簡便に得ることができる。前駆体化合物は、任意には前駆体化合物のある種の官能基に関して保護基を含むことができる。
【００３７】
「保護基」という用語は、望ましくない化学反応を阻止又は抑制するが、分子の残部を変質させない十分に温和な条件下で当該官能基から脱離させ得るのに十分な反応性を有するように設計された基を意味する。脱保護後には、本明細書中に記載される式Ｉの所望インビボイメージング剤が得られる。保護基は当業者にとって公知であり、アミン基に関してはＢＯＣ（ここでＢＯＣはｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルである。）、Ｆｍｏｃ（ここでＦｍｏｃはフルオレニルメトキシカルボニルである。）、トリフルオロアセチル、アリルオキシカルボニル、Ｄｄｅ［即ち、１−（４，４−ジメチル−２，６−ジオキソシクロヘキシリデン）エチル］及びＮｐｙｓ（即ち、３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル）から適宜に選択され、カルボキシル基に関してはメチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルエステル及びベンジルエステルから適宜に選択される。ヒドロキシル基に関しては、好適な保護基は、メチル、エチル又はｔｅｒｔ−ブチル、アルコキシメチル又はアルコキシエチル、ベンジル、アセチル、ベンゾイル、トリチル（Ｔｒｔ）、又はテトラブチルジメチルシリルのようなトリアルキルシリルである。チオール基に関しては、好適な保護基はトリチル及び４−メトキシベンジルである。さらに他の保護基の使用は、‘Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ’，Ｔｈｅｏｒｏｄｏｒａ Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐｅｔｅｒ Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ Ｉｎｃ．，２００７）に記載されている。
【００３８】
「前駆体基」は、好都合な化学形態のイメージング成分と反応してイメージング成分を部位特異的に組み込む化学基である。例えば、かかる前駆体基には、特に限定されないが、ヨード、ヒドロキシル、ニトロ、ヨードニウム塩、ブロモ、メシレート、トシレート、トリアルキルスズ、Ｂ（ＯＨ）2及びトリアルキルアンモニウム塩がある。
【００３９】
好ましい実施形態では、式Ｉａの前駆体化合物は次の式Ｉａ*の化合物である。
【００４０】
【化４】
式中、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の１つは前駆体基を含み、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の残りはそれぞれＲ1a〜Ｒ3aに関して上記に定義した通りであり、Ａ1a*及びＡ2a*はそれぞれＡ1a及びＡ2aに関して上記に定義した通りである。）
本発明の代表的なインビボイメージング成分を組み込むために適した前駆体化合物の例を以下に記載する。
【００４１】
イメージング成分が放射性ヨウ素である場合、本明細書中に記載したインビボイメージング剤は、求核又は求電子ヨウ素化を受ける前駆体基或いは標識アルデヒド又はケトンとの縮合を受ける前駆体基を含む前駆体化合物によって得ることができる。第１のカテゴリーの例は以下の（ａ）〜（ｃ）である。
（ａ）トリアルキルスタンナン（例えば、トリメチルスタンニル又はトリブチルスタンニル）、トリアルキルシラン（例えば、トリメチルシリル）或いは有機ホウ素化合物（例えば、ボロン酸エステル又はオルガノトリフルオロボレート）のような有機金属誘導体。
（ｂ）ハロゲン交換のための非放射性アルキルブロミド、或いは求核ヨウ素化のためのアルキルトシレート、メシレート又はトリフレート。
（ｃ）求核ヨウ素化に向けて活性化された芳香環（例えば、アリールヨードニウム塩、アリールジアゾニウム塩、アリールトリアルキルアンモニウム塩又はニトロアリール誘導体）。
【００４２】
かかる前駆体化合の好ましいものは、（放射性ヨウ素交換を可能とするための）アリールヨージド又はブロミドのような非放射性ハロゲン原子、有機金属前駆体基（例えば、トリアルキルスズ、トリアルキルシリル又は有機ホウ素化合物）、トリアゼンのような有機前駆体基、及びヨードニウム塩のような求核置換用の良好な脱離基である前駆体基から選択される前駆体基を含む。
【００４３】
放射性ヨウ素を有機分子中に導入するための前駆体化合物及び方法は、Ｂｏｌｔｏｎ（Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２００２；４５：４８５−５２８）によって記載されている。好適なボロネートエステル有機ホウ素化合物及びその製法は、Ｋａｂａｌｋａ ｅｔ ａｌ（Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．２００２；２９：８４１−８４３及びＮｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．２００３；３０：３６９−３７３）によって記載されている。好適なオルガノトリフルオロボレート及びその製法は、Ｋａｂａｌｋａ ｅｔ ａｌ（Ｎｕｃｌ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．２００４；３１：９３５−９３８）によって記載されている。
【００４４】
放射性ヨウ素を結合できるアリール基の例を下記に示す。
【００４５】
【化５】
これらの基はいずれも、芳香環上への容易な放射性ヨウ素置換を可能にする前駆体基を含んでいる。
【００４６】
別法として、放射性ヨウ素を含むインビボイメージング剤は、例えば次式のように、放射性ハロゲン交換による直接ヨウ素化で合成することもできる。
【００４７】
【化６】
飽和脂肪族系に結合したヨウ素原子はインビボでの代謝を受けやすく、したがって放射性ヨウ素が失われやすいことが知られているので、放射性ヨウ素原子は好ましくはベンゼン環のような芳香環又はビニル基への直接共有結合によって結合される。
【００４８】
イメージング成分が放射性ヨウ素である本発明のインビボイメージング剤を得るために好ましくは、前駆体化合物は、有機金属前駆体基、最も好ましくはトリアルキルスズである前駆体基を含む。
【００４９】
放射性臭素化は、放射性ヨウ素化に関して上記に記載した方法と同様な方法によって達成できる。Ｋａｂａｌｋａ ａｎｄ Ｖａｒｍａは、放射性臭素化化合物を含む放射性ハロゲン化化合物を合成するための様々な方法を総説している（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９８９；４５（２１）：６６０１−２１）。
【００５０】
11Ｃで標識するための１つのアプローチは、メチル化化合物のデスメチル化バージョンである前駆体化合物を［11Ｃ］メチルヨージドと反応させることである。また、所望のインビボイメージング剤の特定の炭化水素のグリニャール試薬を［11Ｃ］−ＣＯ2と反応させて、前駆体化合物中のアミン基と反応して所望の11Ｃ標識インビボイメージング剤を与える11Ｃ試薬を得ることによって11Ｃを組み込むことも可能である。
【００５１】
11Ｃはまた、芳香環上にメチル基として導入することもでき、その場合に前駆体化合物はトリアルキルスズ基又はＢ（ＯＨ）2基である前駆体基を含む。
【００５２】
11Ｃの半減期は２０．４分にすぎないので、中間体の11Ｃ部分が高い比放射能を有し、したがってできるだけ速い反応プロセスを用いてそれを生成させることが重要である。
【００５３】
かかる11Ｃ標識技法に関する徹底的な総説を、Ａｎｔｏｎｉ ｅｔ ａｌ，“Ａｓｐｅｃｔｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ 11Ｃ−Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”ｉｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｍ．Ｊ．Ｗｅｌｃｈ ａｎｄ Ｃ．Ｓ．Ｒｅｄｖａｎｌｙ Ｅｄｓ．（２００３，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ）に見出すことができる。
【００５４】
イメージング成分が11Ｃである本発明のインビボイメージング剤を得るために好ましくは、前駆体化合物は、トリアルキルスズ基又はＢ（ＯＨ）2、最も好ましくはトリアルキルスズである前駆体基を含む。
【００５５】
放射性フッ素化は、18Ｆ−フッ化物と良好な脱離基を有する前駆体化合物（例えば、アルキルブロミド、アルキルメシレート又はアルキルトシレート）中の適当な化学基との反応を用いる直接標識によって実施できる。アリール系に関しては、アリールジアゾニウム塩、アリールニトロ化合物又はアリール第四級アンモニウム塩からの18Ｆ−フッ化物求核置換が、アリール−18Ｆ誘導体への好適な経路である。
【００５６】
18Ｆ標識誘導体への合成経路のさらなる詳細は、Ｂｏｌｔｏｎ（Ｊ．Ｌａｂ．Ｃｏｍｐ．Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍ．２００２；４５：４８５−５２８）によって記載されている。
【００５７】
インビボイメージング成分がフッ素の放射性同位体である場合、放射性フッ素原子はフルオロアルキル基又はフルオロアルコキシ基の一部をなすことができる。これは、アルキルフルオリドがインビボでの代謝に耐えるからである。別法として、放射性フッ素原子は直接共有結合によってベンゼン環のような芳香環に結合することもできる。
【００５８】
18Ｆは、18Ｆ（ＣＨ2）3ＯＭｓ又は18Ｆ（ＣＨ2）3Ｂｒでヒドロキシル前駆体基をＯ−アルキル化することによって導入できる。アリール系に関しては、ジアゾニウム塩、ニトロ又は第四級アンモニウム塩である前駆体基をアリール基から18Ｆ−フッ化物求核置換することが、アリール−18Ｆ誘導体への好適な経路である。放射性フッ素化はまた、18Ｆ−フッ化物と良好な脱離基である前駆体基（例えば、ブロミド、メシレート又はトシレート）との反応を用いる直接標識によっても実施できる。このようにすれば、通常は核反応18Ｏ（ｐ，ｎ）18Ｆから水溶液として得られ、次いで陽性対イオンの添加及びそれに続く水の除去によって反応性にされる［18Ｆ］−フッ化物イオン（18Ｆ-）の適当な供給源との反応によって前駆体化合物を一段階で標識できる。この方法のためには、前駆体化合物は、放射性フッ素化が特定の部位で起こるように選択的に化学保護されるのが普通である。好適な保護基は既に前述したものである。
【００５９】
イメージング成分が18Ｆである本発明のインビボイメージング剤を得るために好ましくは、前駆体化合物は、脱離基である前駆体基、最も好ましくはメシレート、トリフレート又はトシレートを含む。
【００６０】
本発明の方法に関連して上記に記載した好ましい化合物及び最も好ましい化合物自体は、本発明の追加の態様をなしている。
【００６１】
本発明の特に好ましいインビボイメージング剤及び（実施例２に記載した合成法で）それを得るために使用した前駆体化合物は以下の通りである。
【００６２】
【表１】
表Ｉに示したイメージング剤の非放射性類似体をＰ２Ｘ7受容体機能アッセイでスクリーニングした。このアッセイは実施例３に記載されており、アゴニストによる活性化の際に、Ｐ２Ｘ7をトランスフェクトしたＨＥＫ．２９３細胞に非選択的ポアを形成し、それによって色素を細胞に浸透させるＰ２Ｘ7受容体の能力に基づいている。本発明の非放射性化合物を評価するために参照阻害剤として使用される非選択的Ｐ２Ｘチャネルアンタゴニストは、ピリドキサール−ホスフェート−６−アゾフェニル−２’，４’−ジスルホネート（ＰＰＡＤＳ）であり、アッセイの結果は上記表Ｉに示す。表Ｉに例示された本発明のイメージング剤の非放射性類似体は、１０μＭ、一般には１００ｎＭの濃度で、ＰＰＡＤＳ（１０μＭで７０％の阻害を示す参照化合物）と比較して同程度までＰ２Ｘ7の機能を阻害することが判明した。
【００６３】
表Ｉに例示したイメージング剤１をその非放射性類似体と共に得るために使用した合成経路を実施例１及び２に示す。特許請求の範囲の全技術範囲にわたるイメージング剤を得得るためには類似の方法が使用できる。本発明のインビボイメージング剤を合成するための前駆体は、Ｆｌｏｒｊａｎｃｉｃ ｅｔ ａｌ（２００８ Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．；１８：２０８９及びそこに引用された参考文献）によって記載されたような方法を用いて得ることができる。出発化合物及び中間体は、商業的に入手できるか、或いはＦｌｏｒｊａｎｃｉｃ ｅｔ ａｌ（前掲書）及び／又はそこに引用された参考文献中に記載されている。
【００６４】
Ａ1がＮでありかつＡ2がＣＨである本発明のインビボイメージング剤を製造するのに適した前駆体化合物を得るためには、以下の一般的反応スキームが使用できる。
【００６５】
【化７】
上記スキーム１中、Ｒ11〜Ｒ14及びＡｒ11はそれぞれＲ1a〜Ｒ4a及びＡｒ1aに関して上記に定義した通りである。
【００６６】
適当なフェニルヒドラジン出発化合物１を高温でホルムアミドと反応させてトリアゾール２を得、次いでこれを臭素化して中間体３を得る。３と適当なベンジルアミンとの直接反応によって４が得られる。
【００６７】
Ａ1がＣＨでありかつＡ2がＮである本発明のインビボイメージング剤を製造するのに適した前駆体化合物を得るためには、以下のようにやや異なる一般的反応スキームが使用される。
【００６８】
【化８】
上記スキーム２中、Ｒ21〜Ｒ24及びＡｒ21はそれぞれＲ1a〜Ｒ4a及びＡｒ1aに関して上記に定義した通りであり、ＮＣＳはＮ−クロロスクシンイミドを表し、ＴＨＦはテトラヒドロフランを表し、ＲＴは室温を表し、ＮＥｔ3はトリエチルアミンを表す。
【００６９】
スキーム２用の出発原料はイソチオシアネート化合物５である。ＴＨＦ中において５をベンジルアミンで処理すればチオ尿素中間体が得られ、これに塩基及びＨｇＣｌ2の存在下でヒドラジンを添加することで対応するアミノグアニジニンが得られる。次いで、オルトギ酸エステルの存在下、これを酸性条件下で加熱還流すれば生成物６が得られる。
【００７０】
本発明のイメージング剤を合成するための前駆体化合物は、簡便には、例えば放射性薬局で使用するためのキットの一部として供給できる。かかるキットは、本明細書中に定義した前駆体化合物を密封容器内に含んでいる。密封容器は、好ましくは、注射器による溶液の追加及び抜取りを許しながら、無菌保全性及び／又は放射能安全性の維持、さらに任意には不活性ヘッドスペースガス（例えば、窒素又はアルゴン）の維持を可能にする。好ましい密封容器は、気密クロージャーを（通例はアルミニウムからなる）オーバーシールと共にクリンプ加工した隔壁密封バイアルである。かかる密封容器は、例えばヘッドスペースガスの変更又は溶液のガス抜きのために所望される場合、クロージャーが真空に耐え得るという追加の利点を有している。
【００７１】
本発明のキット中に使用する場合、前駆体化合物の好適な実施形態及び好ましい実施形態は、本明細書中に既に記載した通りである。
【００７２】
キット中に使用するための前駆体化合物を無菌製造条件下で使用すれば、所望の無菌で非発熱性の材料を得ることができる。別法として、前駆体化合物を非無菌条件下で使用し、次いで例えばγ線照射、オートクレーブ処理、乾熱又は（例えば、エチレンオキシドによる）化学処理を用いる終末滅菌を施すこともできる。好ましくは、前駆体化合物は無菌で非発熱性の形態で供給される。最も好ましくは、無菌で非発熱性の前駆体化合物は上述したような密封容器に入れて供給される。
【００７３】
好ましくは、試験間での汚染の可能性を最小限に抑えると共に無菌性及び品質保証を確実にするため、キットのすべての構成要素が使い捨てである。
【００７４】
好ましい態様では、本発明の合成方法は自動化される。現在、特に［18Ｆ］−ラジオトレーサーはしばしば自動化放射合成装置で簡便に製造されている。かかる装置には、Ｔｒａｃｅｒｌａｂ（商標）及びＦａｓｔｌａｂ（商標）（いずれもＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ社製）をはじめとするいくつかの市販例が存在している。放射化学は、カセットを装置に取り付けることにより、自動化合成装置上で実施される。普通、カセットは流体通路、反応器、及び試薬バイアル並びに放射合成後の清掃段階で使用される任意の固相抽出カートリッジを受け入れるためのポートを含んでいる。
【００７５】
さらに別の態様では、本発明は、本発明のインビボイメージング剤を自動合成するため適宜に改造された自動化合成装置に挿入し得るカセットを提供する。
【００７６】
本発明のインビボイメージング剤の自動合成のためのカセットは、
（ｉ）本明細書中に定義した前駆体化合物を含む容器、及び
（ｉｉ）本明細書中に定義したような、インビボイメージング成分の適当な供給源を用いて容器を溶出するための手段
を含んでいる。
【００７７】
かかるカセットはさらに、
（ｉｉｉ）過剰のインビボイメージング成分を除去するためのイオン交換カートリッジ、及び任意には
（ｉｖ）得られた放射性標識生成物を脱保護して本明細書中に定義したインビボイメージング剤を生成するためのカートリッジ
を含むことができる。
【００７８】
合成のために必要な試薬、溶媒及び他の消耗品もまた、濃度、体積、送出時間などに関する最終ユーザーの要求条件を満たすように自動化合成装置を運転させるソフトウェアを保持したコンパクトディスクのようなデータ媒体と共に含めることができる。
【００７９】
本発明のインビボイメージング剤は、被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の数及び／又は位置のインビボイメージングによる評価のため特に有用である。したがってさらに別の態様では、本発明は、被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の有無、位置及び／又は量の決定を容易にするための被験体のイメージング方法であって、
（ｉ）本発明のインビボイメージング剤を検出可能な量で投与した被験体を用意する段階、
（ｉｉ）インビボイメージング剤を前記被験体内のＰ２Ｘ7受容体に結合させる段階、
（ｉｉｉ）前記インビボイメージング剤から放出される信号をインビボイメージング方法によって検出する段階、並びに
（ｉｖ）前記信号の位置及び／又は量を表す画像を形成する段階
を含んでなる方法を提供する。
【００８０】
本発明の方法は、本発明のインビボイメージング剤を検出可能な量で投与した被験体を「用意」することから始める。本方法の究極の目的は診断に有用な画像の提供であるので、被験体への本発明のインビボイメージング剤の投与は、前記画像の形成を容易にするために必要な予備段階であると理解できる。
【００８１】
別の実施形態では、本発明のイメージング方法の段階（ｉ）は下記のように代えることができる。
（ｉ）本発明のインビボイメージング剤を検出可能な量で前記被験体に投与する段階。
【００８２】
インビボイメージング剤の「投与」は、好ましくは非経口的に実施され、最も好ましくは静脈内に実施される。静脈内経路は、インビボイメージング剤を被験体の身体全域に送達するため、したがって血液脳関門（ＢＢＢ）を通過して前記被験体の中枢神経系（ＣＮＳ）に送達するための最も効率的な方法である。静脈内投与は、実質的な物理的介入又は実質的な健康リスクを意味しない。本発明のインビボイメージング剤は、好ましくは本明細書中に定義された本発明の医薬組成物として投与される。
【００８３】
インビボイメージング剤の「検出可能な量」とは、インビボイメージング剤を前記被験体に投与した後、インビボイメージング成分から放出される信号をイメージング装置によって検出し得るのに十分な検出可能ラベルを含む量である。
【００８４】
本発明のインビボイメージング剤の性質に基づき、それはＢＢＢを通過してＣＮＳ内のＰ２Ｘ7受容体に結合するのに適している。したがって、本発明の方法では、検出及び形成段階は前記被験体のＣＮＳ（好ましくは脳）に関して実施される。
【００８５】
本発明の方法は、健常な被験体におけるＰ２Ｘ7受容体の位置及び／又は量を研究するために使用できる。しかし、本方法は、前記被験体がＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態（「Ｐ２Ｘ7状態」）を有することが知られ又は疑われる場合に特に有用である。かかる病態としては、脳卒中、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、癲癇及びアルツハイマー病があり、各々の病態生理は神経炎症を含んでいる。「神経炎症」という用語は、ＣＮＳにおけるミクログリア及びアストロサイトの応答及び作用が基本的に炎症様の特性を有することをいう。これらの応答は、脳卒中、癲癇、パーキンソン病、多発性硬化症（ＭＳ）、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、アルツハイマー病及びハンチントン舞踏病をはじめとする多種多様な神経障害の病因及び進行の中心である。したがって、本発明の方法で形成される画像は、かかる障害の診断の際の指針を臨床医に提供するために使用される。
【００８６】
別の態様では、本発明は、上記に記載したインビボイメージング方法の段階（ｉ）〜（ｉｖ）を含み、さらに
（ｉｉ）段階（ｉｖ）で形成された画像を評価して、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態（「Ｐ２Ｘ7状態」）を診断する段階
を含んでなる診断方法を提供する。
【００８７】
段階（ｖ）のＰ２Ｘ7状態は、本明細書に記載したもののいずれかである。評価段階は、医師又は獣医、即ち臨床診断を行う資格を有する者によって実施される。かかる診断は演繹的な医学的又は獣医学的判断であり、これは被験体の健康を回復させるために何らかの治療が必要であるか否かを決定する目的で行われる。
【００８８】
さらに別の実施形態では、本方法は、本発明のインビボイメージング剤を被験体に投与する予備段階を含むことができる。本発明のインビボイメージング剤の投与は、好ましくは非経口的に実施され、最も好ましくは静脈内に実施される。静脈内経路は、ＢＢＢを通過して本発明のインビボイメージング剤を送達し、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体に接触させる最速の方法である。前記インビボイメージング剤及び被験体の好ましい実施形態は、前記に記載した通りである。
【００８９】
本発明のインビボイメージング剤は、好ましくは、式Ｉのインビボイメージング剤を、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性キャリヤーと共に含む「放射性医薬組成物」として投与される。
【００９０】
「生体適合性キャリヤー」は、放射性医薬組成物が生理学的に認容され得るようにして（即ち、毒性又は過度の不快感なしに哺乳動物体に投与できるようにして）式Ｉのインビボイメージング剤を懸濁又は溶解するための流体（特に液体）である。生体適合性キャリヤーは、好適には、無菌のパイロジェンフリー注射用水、（有利には注射用の最終生成物が等張性又は非低張性になるように平衡させ得る）食塩水のような水溶液、或いは１種以上の張度調整物質（例えば、血漿陽イオンと生体適合性対イオンとの塩）、糖（例えば、グルコース又はスクロース）、糖アルコール（例えば、ソルビトール又はマンニトール）、グリコール（例えば、グリセロール）又は他の非イオン性ポリオール物質（例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコールなど）の水溶液のような注射可能なキャリヤー液体である。生体適合性キャリヤーはまた、エタノールのような生体適合性有機溶媒を含んでいてもよい。かかる有機溶媒は、親油性の高い化合物又は配合物を可溶化するために有用である。好ましくは、生体適合性キャリヤーはパイロジェンフリー注射用水、等張食塩水又はエタノール水溶液である。静脈内注射用生体適合性キャリヤーのｐＨは好適には４．０〜１０．５の範囲内にある。
【００９１】
かかる放射性医薬組成物は、好適には、無菌保全性を維持しながら皮下注射針による１回又は数回の穿刺に適したシール（例えば、クリンプ加工した隔壁シールクロージャー）を備えた容器に入れた状態で供給される。かかる容器は１回分又は複数回分の患者用量を含むことができる。好ましい複数用量容器は、複数回分の患者用量を含む（例えば、容積１０〜３０ｃｍ3の）単一のバルクバイアルからなり、したがって臨床的状況に合わせて製剤の実用寿命中に様々な時間間隔で１回分の患者用量を臨床グレードの注射器に抜き取ることができる。予備充填注射器は１回分のヒト用量又は「単位用量」を含むように設計され、したがって好ましくは臨床用に適した使い捨て注射器又は他の注射器である。予備充填注射器には、施術者を放射性の薬用量から防護するための注射器シールドを任意に設けることができる。好適なかかる放射性医薬品注射器シールドは当技術分野で公知であり、好ましくは鉛又はタングステンからなっている。
【００９２】
かかる放射性医薬組成物はキットから製造できる。別法として、それを無菌製造条件下で製造して所望の無菌生成物を得ることもできる。また、かかる放射性医薬組成物を非無菌条件下で製造し、次いで例えばγ線照射、オートクレーブ処理、乾熱又は（例えば、エチレンオキシドによる）化学処理を用いる終末滅菌を施すこともできる。
【００９３】
本発明のイメージング方法は研究ツールとしても使用できる。例えば、競合試験の実施に使用すれば、薬物とＰ２Ｘ7受容体との相互作用を試験することができる。かかる試験としては、用量−占有率試験、最適治療用量の決定、薬物候補選抜試験及び検査対象組織中でのＰ２Ｘ7受容体分布の決定がある。
【００９４】
別の実施形態では、本発明の方法は、例えばＰ２Ｘ7状態と戦う薬物による治療前、治療中及び治療後に繰返して実施される。このようにすれば、前記治療の効果を経時的にモニターすることができる。
【００９５】
本発明はまた、医療用、特に被験体のＣＮＳにおける炎症の有無、位置及び／又は量を決定するための方法で使用するための本発明のインビボイメージング剤も提供する。前記インビボイメージング剤、方法及び被験体の好適な実施形態及び好ましい実施形態は、前記に記載した通りである。
【００９６】
本発明のさらに別の態様では、本発明のインビボイメージング剤は、被験体のＣＮＳにおける炎症の有無、位置及び／又は量を決定するための薬剤の製造に使用することができる。前記インビボイメージング剤及び前記被験体の好適な実施形態及び好ましい実施形態は、前記に記載した通りである。
【実施例】
【００９７】
本発明の特定のインビボイメージング剤を合成するための詳細な方法を、以下の非限定的な実施例に示す。
【００９８】
実施例の簡単な説明
実施例１には、イメージング剤１の非放射性類似体の合成法を記載する。
【００９９】
実施例２には、イメージング剤１の合成法を記載する。
【０１００】
実施例３は、Ｐ２Ｘ7受容体との結合を評価するために使用したアッセイを記載する。
【０１０１】
実施例で使用する略語
ＡＩＢＮ アゾビスイソブチロニトリル
ＡＴＰ アデノシン三リン酸
ＢＯＣ ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
Ｂｚ−ＡＴＰ ２’及び３’−Ｏ−（４−ベンゾイルベンゾイル）−ＡＴＰ
ＤＥＡＤ アゾジカルボン酸ジエチル
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＤＮＡ デオキシリボ核酸
ＥＤＣ１ １−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジンエタンスルホン酸
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＩＣ５０ ５０％阻害濃度
ＬＤＡ リチウムジイソプロピルアミド
ＭｅＯＨ メタノール
ＮＢＳ Ｎ−ブロモスクシンイミド
ＰＰＡＤ ピリドキサールホスフェート−６−アゾフェニル−２’，４’−ジスルホ ン酸
ＲＮＡ リボ核酸
ＲＴ 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
実施例１：イメージング剤１の非放射性類似体（１−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−（２−フルオロエトキシ）ベンジル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン）の合成
【０１０２】
【化９】
１（ｉ） １−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（１）
オーブン乾燥したフラスコに２，３−ジクロロフェニルヒドラジン（２．５ｇ、１４．１２ｍｍｏｌ）を添加した。これにホルムアミド（１５ｍＬ）を添加した。混合物を１７０℃に１２時間保った。反応塊を水（５０ｍＬ）で奪活し、酢酸エチル（３×５０ｍＬ）で抽出した。次に、合わせた有機層を水（４×２５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させた。粗反応塊を、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで、生成物（１．８ｇ、６０％収率）を白色のチョーク状固体として得た。
【０１０３】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．５５（ｓ，１Ｈ）、８．１７（ｓ，１Ｈ）、７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．４０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）。
【０１０４】
１（ｉｉ） ５−ブロモ−１−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール（２）
１−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール（１）（１．０ｇ、４．６７ｍｍｏｌ）をオーブン乾燥した丸底フラスコに取った。これに無水四塩化炭素（１５ｍＬ）を添加し、次いで結晶化したばかりのＮＢＳ（１．１ｇ、６．１８ｍｍｏｌ）及び触媒量のＡＩＢＮを添加した。次に、反応物を９０℃で約４８時間加熱還流した。四塩化炭素を減圧下で除去し、反応塊を、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで、生成物２（９００ｍｇ、６５％収率）を得た。
【０１０５】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ８．１０（ｓ，１Ｈ）、７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．４１（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）。
【０１０６】
１（ｉｉｉ） １−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−アミン（３）
出発原料２（５００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）及び２−メトキシベンジルアミン（０．５ｍＬ）の両方を丸底フラスコに取り、１００℃で１２時間加熱還流した。次に、反応物を水（２０ｍＬ）で奪活し、酢酸エチル（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出液をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させた。生成物を、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって単離することで３（５００ｍｇ、８４％収率）を得た。
【０１０７】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７１（ｓ，１Ｈ）、７．６２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ）、７．２５−７．４１（ｍ，４Ｈ）、６．９４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、４．６８（ｓ，１Ｈ）、４．６０（ｓ，２Ｈ）、３．８（ｓ，３Ｈ）。
【０１０８】
１（ｉｖ） ２−（（１−（２，３−ジクロロフェニル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−イル−アミノ）メチル）フェノール（４）
乾燥フラスコ内で、１−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−メトキシベンジル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−アミン（３）（５００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を無水ジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解した。次に、反応塊を−７８℃に冷却し、１５分間撹拌した。同じ温度を維持しながら、三臭化ホウ素（０．４ｍｌ、１．６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を放置して室温に戻し、全部で約１２時間撹拌した後、水（２０ｍＬをゆっくりと添加）で奪活し、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出し、ヘキサン−酢酸エチル溶離剤を用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで生成物（１６０ｍｇ、３３％収率）を得た。
【０１０９】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７２（ｓ，１Ｈ）、７．６５（ｍ，１Ｈ）、７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４Ｈｚ）、７．２５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、４．７６（ｓ，１Ｈ）、４．５０（ｓ，２Ｈ）。
【０１１０】
１（ｖ） （１−（２，３−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２−（２−フルオロエトキシ）ベンジル）−１Ｈ−［１，２，４］−トリアゾール−５−アミン）（イメージング剤１の非放射性類似体）
４（１６０ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶解し、炭酸セシウム（１．２当量）を添加し、次いで混合物を室温で１５分間撹拌した。この混合物にフルオロエチルトシレート（１．１当量）を添加し、反応物を５５℃で１２時間加熱した。次に、アセトニトリルを減圧下で除去し、残留物を酢酸エチルと水との間に分配した。次に、有機層を濃縮し、ヘキサン及び酢酸エチルを溶離剤として用いるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製することで所望の生成物（９６ｍｇ、５３％収率）を得た。
【０１１１】
1Ｈ−ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５０−７．８２（ｍ，２Ｈ）、７．１１−７．４９（ｍ，５Ｈ）、６．９８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ）、４．６２（ｍ，５Ｈ）、４．１７（ｍ，２Ｈ）。
【０１１２】
実施例２：イメージング剤１の合成
炭酸カリウム及びＫｒｙｐｔｏｆｉｘの存在下、アセトニトリル中で４を（例えば、Ｂａｕｍａｎ ｅｔ ａｌ（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｓ．２００３；４４：９１６５−７）によって記載されたようにして合成した）［18Ｆ］フルオロエチルトシレートと反応させる点を除き、実施例１に記載した通りの方法を用いることでイメージング剤１が得られる。
【０１１３】
実施例３：Ｐ２Ｘ7結合を測定するためのポア形成アッセイ
使用したアッセイ方法は、ＤＮＡ結合色素であるＹｏ Ｐｒｏ−１（キノリニウム、４［３−メチル−２（３Ｈ）−ベンゾオキサゾリリデン）メチル］−１−［３−（トリメチル−アンモニオ）プロピル］−ジオキシド）が拡張した又は「大きなポア形態」のＰ２Ｘ7受容体を通って入り、細胞内のＤＮＡ／ＲＮＡに結合し、それによって蛍光強度を増加させる能力に基づいていた。したがって、Ｙｏ Ｐｒｏ−１を用いてＰ２Ｘ7機能の阻害を定量化した。このアッセイは、Ｍｉｃｈｅｌ ｅｔ ａｌ（Ｂ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １９９８；１２５：１１９４−１２０１）によって発表された方法に基づくものであった。
【０１１４】
最初に、ＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅＴＭＬＴＸ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を用いて、ＨＥＫ．２９３細胞にＰ２Ｘ7 ｃＤＮＡを７２時間にわたり一過的にトランスフェクトした。使用の４８時間前に、細胞を３０，０００個／ウェルの密度で、ポリ−Ｄ−リシンをコーティングした９６ウェルの壁面が黒色で底が透明なプレート中に播種した。試験化合物の原液は、１００％ＤＭＳＯ中４０ｍＭの濃度で調製した。
【０１１５】
４８時間のインキュベーション後、トランスフェクトした細胞から培地を取り除き、細胞を一度洗浄し、予熱したスクロースアッセイ緩衝液（スクロース：２８０ｍＭ、ＫＣｌ：５ｍＭ、ＣａＣｌ2：０．５ｍＭ、グルコース：１０ｍＭ、ＨＥＰＥＳ：１０ｍＭ、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン：１０ｍＭ、ｐＨ７．４）中に入れた。試験化合物を三重反復試験として１０μＭ及び１００ｎＭの濃度でプレートに加え、３７℃で３０分間インキュベートした。アッセイにおける最終ＤＭＳＯ濃度は１％であった。その後、Ｙｏ Ｐｒｏ−１色素及びＢｚ−ＡＴＰ溶液を、３７℃で６０分間にわたり、それぞれ１μＭ及び３０μＭの濃度で添加した。次に、蛍光を４８５ｎｍ励起及び５３０ｎｍ発光で読み取った。
【０１１６】
非選択的Ｐ２Ｘチャネルアンタゴニストであるピリドキサール−ホスフェート−６−アゾフェニル−２’，４’−ジスルホネート（ＰＰＡＤＳ）を、本アッセイにおける参照阻害剤として使用した。２００μＭの開始濃度及びそれに続いて２００μＭ〜０．４ｎＭをカバーする１：６連続希釈を使用して、ＰＰＡＤＳに対する用量−応答試験をアッセイプレート上で行った。各化合物データセットに関し、作成された３つのアッセイポイントに基づいてパーセント阻害値を計算した。イメージング剤１に関しては、％阻害は１０μＭで７７．０であり、１００μＭで６８．０であることがわかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物或いはその塩又は溶媒和物を含んでなるインビボイメージング剤。
式Ｉは以下の通り定義される。
【化１】
（式中、
Ｒ1及びＲ2は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル及びＣ1-3ヒドロキシアルキルから選択され、
Ｒ3及びＲ4は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-3アルキルオキシ、Ｃ1-3フルオロアルキルオキシ、Ｃ1-3アルキルチオ、Ｃ1-3フルオロアルキルチオ及びＣ1-6シクロアルキルから選択され、
Ａ1及びＡ2の一方はＮであり、他方はＣＨであり、
Ａｒ1は、窒素、酸素及び硫黄から選択される１〜３のヘテロ原子を任意に含むＣ5-12アリール基であり、
上記に定義したＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4のいずれか１つは、γ線放出型放射性ハロゲン又は陽電子放出型放射性非金属であるインビボイメージング成分を含む。）
【請求項２】
Ｒ1及びＲ2が独立に水素、ハロ及びヒドロキシルから選択される、請求項１記載のインビボイメージング剤。
【請求項３】
Ｒ3及びＲ4が独立に水素、ヒドロキシル、ハロ及びフルオロアルコキシから選択される、請求項１又は請求項２記載のインビボイメージング剤。
【請求項４】
Ａ1がＮであり、Ａ2がＣＨである、請求項１乃至請求項３のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項５】
Ａｒ1が、窒素、酸素及び硫黄から選択される１つのヘテロ原子を任意に含むＣ5-6アリール基である、請求項１乃至請求項４のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項６】
Ｒ3及びＲ4の一方が前記インビボイメージング成分を含む、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項７】
次の式Ｉ*の化合物である、請求項１乃至請求項６のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【化２】
（式中、Ｒ1*及びＲ2*は共にハロであり、Ｒ3*はＣ1-3アルキル、フルオロ、ヨード又はＣ1-3フルオロアルコキシであり、Ａ1*及びＡ2*は請求項１又は請求項４でそれぞれＡ1及びＡ2に関して定義した通りである。）
【請求項８】
前記インビボイメージング成分が123Ｉ、11Ｃ及び18Ｆから選択される、請求項１乃至請求項７のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項９】
前記インビボイメージング成分が18Ｆである、請求項１乃至請求項８のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項１０】
請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤の合成方法であって、前記インビボイメージング成分の適当な供給源を次の式Ｉａの非放射性前駆体化合物と反応させる段階を含んでなる方法。
【化３】
（式中、Ｒ1a〜Ｒ4aの１つは前駆体基を含み、Ｒ1a〜Ｒ4aの残りは請求項１乃至請求項３のいずれか１項でそれぞれＲ1〜Ｒ4に関して定義した通りであり、かつ任意に保護基を含み、
Ａ1a及びＡ2aは請求項１又は請求項４でそれぞれＡ1及びＡ2に関して定義した通りであり、
Ａｒ1aは請求項１又は請求項５でＡｒ1に関して定義した通りである。）
【請求項１１】
前記式Ｉａの前駆体化合物が次の式Ｉａ*の化合物である、請求項１０記載の方法。
【化４】
（式中、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の１つは前駆体基を含み、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の残りは請求項１０でそれぞれＲ1a〜Ｒ3aに関して定義した通りであり、Ａ1a*及びＡ2a*は請求項１０又は請求項４でそれぞれＡ1a及びＡ2aに関して定義した通りである。）
【請求項１２】
当該方法が自動化される、請求項１０又は請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
前記前駆体基がトリアルキルスズ基、Ｂ（ＯＨ）2、メシレート、トリフレート及びトシレートから選択される、請求項１０乃至請求項１２のいずれか１項記載の方法。
【請求項１４】
請求項１３記載の方法で定義した前駆体化合物。
【請求項１５】
請求項１２記載の方法を実施するためのカセットであって、
（ｉ）請求項１０乃至請求項１３のいずれか１項記載の方法で定義した前駆体化合物を含む容器、並びに
（ｉｉ）請求項１、請求項８及び請求項９のいずれか１項で定義したインビボイメージング成分の適当な供給源を用いて容器を溶出するための手段
を含んでなるカセット。
【請求項１６】
さらに、
（ｉｉｉ）過剰のインビボイメージング成分を除去するためのイオン交換カートリッジ、及び任意には
（ｉｖ）得られた放射性標識生成物を脱保護して請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤を生成するためのカートリッジ
を含む、請求項１５記載のカセット。
【請求項１７】
請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤を、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性キャリヤーと共に含んでなる放射性医薬組成物。
【請求項１８】
被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の有無、位置及び／又は量の決定を容易にするための被験体のインビボイメージング方法であって、
（ｉ）請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤を検出可能な量で投与した被験体を用意する段階、
（ｉｉ）投与されたインビボイメージング剤を前記被験体内のＰ２Ｘ7受容体に結合させる段階、
（ｉｉｉ）前記インビボイメージング剤から放出される信号をインビボイメージング技法によって検出する段階、並びに
（ｉｖ）前記信号の位置及び／又は量を表す画像を形成する段階
を含んでなる方法。
【請求項１９】
前記被験体がインタクトな哺乳動物生体である、請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
前記被験体が、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態を有することが知られ又は疑われる、請求項１８又は請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
請求項１８記載の段階（ｉ）〜（ｉｖ）を含み、さらに
（ｖ）段階（ｉｖ）で形成された画像を評価して、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態（「Ｐ２Ｘ7状態」）を診断する段階
を含んでなる診断方法。
【請求項２２】
請求項２１記載の診断方法に使用するための、請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項２３】
請求項２１記載の診断方法のための薬剤の製造に使用するための、請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項１】
式Ｉの化合物或いはその塩又は溶媒和物を含んでなるインビボイメージング剤。
式Ｉは以下の通り定義される。
【化１】
（式中、
Ｒ1及びＲ2は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル及びＣ1-3ヒドロキシアルキルから選択され、
Ｒ3及びＲ4は独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、Ｃ1-3アルキル、Ｃ1-3フルオロアルキル、Ｃ1-3ヒドロキシアルキル、Ｃ1-3アルキルオキシ、Ｃ1-3フルオロアルキルオキシ、Ｃ1-3アルキルチオ、Ｃ1-3フルオロアルキルチオ及びＣ1-6シクロアルキルから選択され、
Ａ1及びＡ2の一方はＮであり、他方はＣＨであり、
Ａｒ1は、窒素、酸素及び硫黄から選択される１〜３のヘテロ原子を任意に含むＣ5-12アリール基であり、
上記に定義したＲ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4のいずれか１つは、γ線放出型放射性ハロゲン又は陽電子放出型放射性非金属であるインビボイメージング成分を含む。）
【請求項２】
Ｒ1及びＲ2が独立に水素、ハロ及びヒドロキシルから選択される、請求項１記載のインビボイメージング剤。
【請求項３】
Ｒ3及びＲ4が独立に水素、ヒドロキシル、ハロ及びフルオロアルコキシから選択される、請求項１又は請求項２記載のインビボイメージング剤。
【請求項４】
Ａ1がＮであり、Ａ2がＣＨである、請求項１乃至請求項３のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項５】
Ａｒ1が、窒素、酸素及び硫黄から選択される１つのヘテロ原子を任意に含むＣ5-6アリール基である、請求項１乃至請求項４のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項６】
Ｒ3及びＲ4の一方が前記インビボイメージング成分を含む、請求項１乃至請求項５のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項７】
次の式Ｉ*の化合物である、請求項１乃至請求項６のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【化２】
（式中、Ｒ1*及びＲ2*は共にハロであり、Ｒ3*はＣ1-3アルキル、フルオロ、ヨード又はＣ1-3フルオロアルコキシであり、Ａ1*及びＡ2*は請求項１又は請求項４でそれぞれＡ1及びＡ2に関して定義した通りである。）
【請求項８】
前記インビボイメージング成分が123Ｉ、11Ｃ及び18Ｆから選択される、請求項１乃至請求項７のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項９】
前記インビボイメージング成分が18Ｆである、請求項１乃至請求項８のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項１０】
請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤の合成方法であって、前記インビボイメージング成分の適当な供給源を次の式Ｉａの非放射性前駆体化合物と反応させる段階を含んでなる方法。
【化３】
（式中、Ｒ1a〜Ｒ4aの１つは前駆体基を含み、Ｒ1a〜Ｒ4aの残りは請求項１乃至請求項３のいずれか１項でそれぞれＲ1〜Ｒ4に関して定義した通りであり、かつ任意に保護基を含み、
Ａ1a及びＡ2aは請求項１又は請求項４でそれぞれＡ1及びＡ2に関して定義した通りであり、
Ａｒ1aは請求項１又は請求項５でＡｒ1に関して定義した通りである。）
【請求項１１】
前記式Ｉａの前駆体化合物が次の式Ｉａ*の化合物である、請求項１０記載の方法。
【化４】
（式中、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の１つは前駆体基を含み、Ｒ1a*〜Ｒ3a*の残りは請求項１０でそれぞれＲ1a〜Ｒ3aに関して定義した通りであり、Ａ1a*及びＡ2a*は請求項１０又は請求項４でそれぞれＡ1a及びＡ2aに関して定義した通りである。）
【請求項１２】
当該方法が自動化される、請求項１０又は請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
前記前駆体基がトリアルキルスズ基、Ｂ（ＯＨ）2、メシレート、トリフレート及びトシレートから選択される、請求項１０乃至請求項１２のいずれか１項記載の方法。
【請求項１４】
請求項１３記載の方法で定義した前駆体化合物。
【請求項１５】
請求項１２記載の方法を実施するためのカセットであって、
（ｉ）請求項１０乃至請求項１３のいずれか１項記載の方法で定義した前駆体化合物を含む容器、並びに
（ｉｉ）請求項１、請求項８及び請求項９のいずれか１項で定義したインビボイメージング成分の適当な供給源を用いて容器を溶出するための手段
を含んでなるカセット。
【請求項１６】
さらに、
（ｉｉｉ）過剰のインビボイメージング成分を除去するためのイオン交換カートリッジ、及び任意には
（ｉｖ）得られた放射性標識生成物を脱保護して請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤を生成するためのカートリッジ
を含む、請求項１５記載のカセット。
【請求項１７】
請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤を、哺乳動物への投与に適した形態で生体適合性キャリヤーと共に含んでなる放射性医薬組成物。
【請求項１８】
被験体のＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の有無、位置及び／又は量の決定を容易にするための被験体のインビボイメージング方法であって、
（ｉ）請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤を検出可能な量で投与した被験体を用意する段階、
（ｉｉ）投与されたインビボイメージング剤を前記被験体内のＰ２Ｘ7受容体に結合させる段階、
（ｉｉｉ）前記インビボイメージング剤から放出される信号をインビボイメージング技法によって検出する段階、並びに
（ｉｖ）前記信号の位置及び／又は量を表す画像を形成する段階
を含んでなる方法。
【請求項１９】
前記被験体がインタクトな哺乳動物生体である、請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
前記被験体が、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態を有することが知られ又は疑われる、請求項１８又は請求項１９記載の方法。
【請求項２１】
請求項１８記載の段階（ｉ）〜（ｉｖ）を含み、さらに
（ｖ）段階（ｉｖ）で形成された画像を評価して、ＣＮＳにおけるＰ２Ｘ7受容体の異常発現に関連する病態（「Ｐ２Ｘ7状態」）を診断する段階
を含んでなる診断方法。
【請求項２２】
請求項２１記載の診断方法に使用するための、請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【請求項２３】
請求項２１記載の診断方法のための薬剤の製造に使用するための、請求項１乃至請求項９のいずれか１項記載のインビボイメージング剤。
【公表番号】特表２０１２−５２３３８８（Ｐ２０１２−５２３３８８Ａ）
【公表日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０３９９３（Ｐ２０１２−５０３９９３）
【出願日】平成２２年４月６日（２０１０．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５４５１７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１５８８１
【国際公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（３０５０４０７１０）ジーイー・ヘルスケア・リミテッド (99)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月６日（２０１０．４．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５４５１７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１５８８１
【国際公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【出願人】（３０５０４０７１０）ジーイー・ヘルスケア・リミテッド (99)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]