プロパン化合物の製造方法
【課題】電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択的に製造する方法を提供すること。
【解決手段】フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、例えばマロン酸エステル等で例示される電子吸引基で置換されたメタン化合物と、例えばアクリル酸エステル等で例示される電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させる式（４）
（式中、Ｅ１〜Ｅ４は、それぞれ電子吸引基等を表す。）で示されるプロパン化合物の製造方法。
【解決手段】フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、例えばマロン酸エステル等で例示される電子吸引基で置換されたメタン化合物と、例えばアクリル酸エステル等で例示される電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させる式（４）
（式中、Ｅ１〜Ｅ４は、それぞれ電子吸引基等を表す。）で示されるプロパン化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法としては、不溶状態の塩基触媒の存在下に電子吸引基で置換されたメタン化合物と電子吸引基で置換されたビニル化合物とをマイケル付加反応させる方法が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
【０００３】
しかしながら、かかる方法では、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応してなる電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択的に得ることはできなかった。
【０００４】
【特許文献１】米国特許公開第５３５０８７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで本発明者は、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応してなる電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択的に得る方法について、鋭意検討した結果、フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、電子吸引基で置換されたメタン化合物と電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させれば、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応して、電子吸引基で置換されたプロパン化合物が選択性よく得られることを見出し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、式（１）
（式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、式（２）
（式中、Ｅ１〜Ｅ３は、それぞれ同一または相異なって、電子吸引基または水素原子を表す。ただし、Ｅ１〜Ｅ３のうち２つ以上が同時に水素原子であることはない。）
で示される電子吸引基で置換されたメタン化合物と、式（３）
（式中、Ｅ４は、電子吸引基を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させる式（４）
（式中、Ｅ１〜Ｅ４は、それぞれ上記と同一の意味を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応して、電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択性よく得ることができるため、工業的に有利である。また、該フッ素イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩は、回収・再利用が容易である点においても有利である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
まず、上記式（１）で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩（以下、イミダゾリウム塩（１）と略記する。）について説明する。
【０００９】
式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。
【００１０】
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられる。これらのアルキル基上に有していてもよい置換基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基等の置換されていてもよいアリール基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基、３−フェノキシベンジルオキシ基等の置換されていてもよいアルコキシ基；フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等の置換されていてもよいアリールオキシ基；アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基等の置換されていてもよいアルキルカルボニル基；ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基等の置換されていてもよいアリールカルボニル基；カルボキシ基；フッ素原子；等が挙げられる。かかる置換基で置換されたアルキル基の具体例としては、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基、２−カルボキシエチル基等が挙げられる。
【００１１】
Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表し、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等のフッ化物イオンを除くハロゲン化物イオン類；テトラフルオロホウ酸アニオン等のホウ酸イオン類；ヘキサフルオロリン酸アニオン等のリン酸イオン類；ヘキサフルオロアンチモン酸アニオン等のアンチモン酸イオン類；トリフルオロメタンスルホン酸アニオン等のスルホン酸イオン類；ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン等のアミドイオン類；などが挙げられる。
【００１２】
ｘは、イミダゾリウム塩（１）に含まれる全アニオンに対するフッ化物イオンの比率を表し、０＜ｘ≦１の範囲で任意に選択できる。ｘが０に近くなれば、交差アルドール縮合の活性化剤としての効率が低下するため、０．４＜ｘ≦１程度の範囲が好ましい。
【００１３】
かかるイミダゾリウム塩（１）としては、ｘ＝１の場合はフッ化物イオンと、例えば１，３−ジメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３−トリメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３，４，５−ペンタメチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ペンチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ヘキシルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−プロピルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−ドデシル−２−メチル−３−ドデシルイミダゾリウムカチオン、１−エトシキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムカチオン等のアルキル置換イミダゾリウムカチオンとからなる、フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩が挙げられ、０＜ｘ＜１の場合は、例えば上記フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩のフッ化物イオンの一部が、それぞれ塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、テトラフルオロホウ酸アニオン、ヘキサフルオロリン酸アニオン、ヘキサフルオロアンチモン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン等で置き換えられた混合アルキル置換イミダゾリウム塩などが挙げられる。これらは、例えば水や極性溶媒等と錯体を形成していてもよい。
【００１４】
かかるイミダゾリウム塩（１）は、例えばフッ化銀やフッ化カリウム等のフッ化物と式（１）において０≦ｘ＜１であるアルキル置換イミダゾリウム塩との塩交換反応などの方法を用いて製造することができる。また、式（１）において０≦ｘ＜１であるアルキル置換イミダゾリウム塩とｘ＝１であるアルキル置換イミダゾリウムフルオライドとを混合することにより調製してもよい。
【００１５】
次に、イミダゾリウム塩（１）の存在下における、上記式（２）で示される電子吸引基で置換されたメタン化合物（以下、置換メタン化合物（２）と略記する。）と、上記式（３）で示される電子吸引基で置換されたビニル化合物（以下、置換ビニル化合物（３）と略記する。）との反応について説明する。
【００１６】
上記式（２）において、Ｅ１〜Ｅ３で示される電子吸引基としては、例えば、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基、置換されていてもよいアルキルカルボニル基、置換されていてもよいアリールカルボニル基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００１７】
アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピオキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、オクタデシルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル基が挙げられる。これらのアルコキシカルボニル基上に置換していてもよい基としては、例えば、フッ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基等のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基等のアリールオキシ基；等が挙げられる。かかる基で置換されたアルコキシカルボニル基の具体例としては、例えばフェニルメトキシカルボニル基、トリフルオロメトキシカルボニル基等が挙げられる。
【００１８】
アルキルカルボニル基としては、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、ヘキサノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、シクロヘキサンカルボニル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数２〜２０のアルキルカルボニル基が挙げられる。これらのアルキルカルボニル基上に置換していてもよい基としては、例えば、フッ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基等のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基等のアリールオキシ基；等が挙げられる。かかる基で置換されたアルキルカルボニル基の具体例としては、例えばフェニルアセチル基、トリフルオロアセチル基等が挙げられる。
【００１９】
アリールカルボニル基としては、例えばベンゾイル基、ナフトイル基等の炭素数７〜１１のアリールカルボニル基が挙げられる。これらのアリールカルボニル基上に置換していてもよい基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、３−オキソブチル基、メトキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、ベンジル基等の置換されていてもよいアルキル基；フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等のアリール基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基等のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；シアノ基；ニトロ基；等が挙げられる。かかる基で置換されたアリールカルボニル基の具体例としては、４−メトキシベンゾイル基、２−クロロベンゾイル基等が挙げられる。
【００２０】
置換メタン化合物（２）としては、例えばマロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジｎ−プロピル、マロン酸ジイソプロピル、マロン酸ジｎ−ブチル、マロン酸ジシクロヘキシル、マロノニトリル、アセチルアセトン、３，５−ヘプタンジオン、２，４−ヘプタンジオン、３，５−オクタンジオン、２，４−ヘキサンジオン、４，６−ノナジオン、１，３−ジフェニル−１，３−プロパンジオン、１−フェニル−１，３−プロパンジオン、２−シアノアセトフェノン、アセチルアセトニトリル、３−オキソブタン酸メチル、３−オキソ−３−フェニルプロピオン酸エチル、ジニトロメタン等が挙げられる。
【００２１】
上記式（３）において、Ｅ４で示される電子吸引基としては、例えば、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。置換されていてもよいアルコキシカルボニル基としては、Ｅ１〜Ｅ３で示される置換されていてもよいアルコキシカルボニル基として上述した基が挙げられる。
【００２２】
置換ビニル化合物（３）としては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｎ−ペンチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸ベンジル、アクリロニトリル、ニトロエチレン等が挙げられる。
【００２３】
置換ビニル化合物（３）の使用量は、置換メタン化合物（２）１モルに対し、１モル以上であれば特に上限はないが、経済面から、通常１０モル倍以下である。好ましくは１〜５モルである。
【００２４】
イミダゾリウム塩（１）の使用量は通常、置換メタン化合物（２）１モルに対し、通常０．０５〜０．５モルのフッ化物イオンが含まれる範囲の量である。
【００２５】
本反応は、溶媒の存在下において実施することもできるし、溶媒を用いることなくで実施することもできる。溶媒としては、例えば、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル溶媒；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒；スルホラン、ジメチルスルホキシド等の含イオウ溶媒；水；などが挙げられる。
【００２６】
溶媒を使用する場合、その使用量は特に制限されないが、容積効率等を考慮すると、実用的には、イミダゾリウム塩（１）に対して、通常１００重量倍以下である。
【００２７】
反応温度は、通常−２０〜２００℃の範囲である。
【００２８】
反応試剤の混合順は、反応温度以下で混合する場合は、特に制限されず、例えば、イミダゾリウム塩（１）と置換メタン化合物（２）と置換ビニル化合物（３）とを、必要により溶媒の存在下で混合した後に、反応温度に調整することにより反応を実施すればよい。反応温度条件で混合する場合は、必要に応じて溶媒を共存させた置換メタン化合物（２）とイミダゾリウム塩（１）の混合物に、置換ビニル化合物（３）を加えていくことが好ましい。
【００２９】
本反応は、常圧条件下で実施してもよいし、加圧条件下で実施してもよい。また、反応の進行は、例えばガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ、薄層クロマトグラフィ、ＮＭＲ、ＩＲ等の通常の分析手段により確認することができる。
【００３０】
反応終了後の混合物には、上記式（４）で示される電子吸引基で置換されたプロパン化合物（以下、置換プロパン化合物（４）と略記する。）が含まれている。該反応混合物に、晶析処理や蒸留処理等を施したり、必要に応じて水および／または水に不溶の有機溶媒を加え、抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理したりすることにより、置換プロパン化合物（４）を取り出すことができる。取り出された置換プロパン化合物（４）は、例えば蒸留、カラムクロマトグラフィ等の手段によりさらに精製されてもよい。
【００３１】
ここで、水に不溶の有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素溶媒；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素溶媒；ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；ジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル等のエーテル溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；などが挙げられる。
【００３２】
置換プロパン化合物（４）としては、例えば４，４−ジシアノブタン酸メチル、４，４−ジシアノブタン酸エチル、４，４−ジシアノブチロニトリル、（２−シアノエチル）マロン酸ジメチル、１，１，３−プロパントリカルボン酸−１，１，３−トリメチルエステル、１，１，３−プロパントリカルボン酸−１，１−ジメチル−３−エチルエステル、４，４−ジアセチルブタン酸メチル、４，４−ジアセチルブタン酸エチル、４，４−ジアセチルブチロニトリル、４，４−ジベンゾイルブチロニトリル、γ−アセチル−δ−オキソベンゼンペンタンニトリル、４，４−ジニトロブチロニトリル、４，４−ジニトロブタン酸メチル等が挙げられる。
【００３３】
反応後は、イミダゾリウム塩（１）を回収できる。反応液からろ過処理、分液処理等により回収されたイミダゾリウム塩（１）は、そのまま、あるいは必要に応じて、濃縮処理したり、フッ化物イオンにイオン交換したりすることにより、置換メタン化合物（２）と置換ビニル化合物（３）との反応に再使用することができる。上記のイオン交換には、例えばフッ化銀やフッ化カリウム等の金属フッ化物を用いることができる。
【実施例】
【００３４】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
【００３５】
参考例１（ｘ＝１のイミダゾリウム塩（１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムクロライド２２ｇと水２００ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１６．１ｇと水１２０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル２４．５ｇを得た。このオイルは、室温で放置すると結晶化した。元素分析の結果、得られた結晶は１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムフルオライドの２水和物と同定された。収率：１００％。
【００３６】
元素分析値： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．５、Ｆ：９．２
計算値 ： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．４、Ｆ：９．８
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．９０（ｔ、３Ｈ）、１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７２（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．７９（ｄ、２Ｈ）、１０．１（ｂｓ、１Ｈ）
【００３７】
参考例２（０＜ｘ＜１のイミダゾリウム塩（１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１．７２ｇと水３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．８ｇを得た。このオイルは、０℃でも液体であった。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン４７．５モル％、塩化物イオン５２．５モル％の混合アニオンと１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオンとからなる塩の２水和物と同定された。
収率：１００％。
【００３８】
元素分析値： Ｃ：４８．２、Ｈ：９．５、Ｎ：１４．１、Ｆ：４．６、Ｃｌ：９．５
計算値 ： Ｃ：４７．４、Ｈ：９．５、Ｎ：１３．８、Ｆ：４．５、Ｃｌ：９．２
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８８（ｔ、３Ｈ）、１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、１０．０（ｂｓ、１Ｈ）
【００３９】
実施例１
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、マロン酸ジメチル２６４ｍｇと参考例１で合成したイミダゾリウム塩（１）４０ｍｇとアクリル酸エチル２００ｍｇとトルエン３ｇを仕込み、混合した後、４０℃で４時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル１０ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層を、ガスクロマトグラフィ（内部標準法）にて分析したところ、マロン酸ジメチルの転化率は９０％であり、１，１，３−プロパントリカルボン酸−１，１−ジメチル−３−エチルエステルの選択率は８９％であった。
【００４０】
実施例２
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、マロノニトリル１３２ｍｇと参考例１で合成したイミダゾリウム塩（１）４０ｍｇとアクリル酸エチル２００ｍｇとトルエン２ｇと水１００ｍｇを仕込み、混合した後、２５℃で４時間攪拌した。反応後、酢酸エチル１０ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層を、ガスクロマトグラフィ（内部標準法）にて分析したところ、マロノニトリルの転化率は１００％であり、４，４−ジシアノブタン酸エチルの選択率は３３％であった。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
医農薬や香料をはじめとする各種化学製品およびそれらの合成中間体等として重要な化合物である電子吸引基で置換されたプロパン化合物を、工業的に有利に製造することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法としては、不溶状態の塩基触媒の存在下に電子吸引基で置換されたメタン化合物と電子吸引基で置換されたビニル化合物とをマイケル付加反応させる方法が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
【０００３】
しかしながら、かかる方法では、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応してなる電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択的に得ることはできなかった。
【０００４】
【特許文献１】米国特許公開第５３５０８７５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで本発明者は、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応してなる電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択的に得る方法について、鋭意検討した結果、フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、電子吸引基で置換されたメタン化合物と電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させれば、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応して、電子吸引基で置換されたプロパン化合物が選択性よく得られることを見出し、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
すなわち本発明は、式（１）
（式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、式（２）
（式中、Ｅ１〜Ｅ３は、それぞれ同一または相異なって、電子吸引基または水素原子を表す。ただし、Ｅ１〜Ｅ３のうち２つ以上が同時に水素原子であることはない。）
で示される電子吸引基で置換されたメタン化合物と、式（３）
（式中、Ｅ４は、電子吸引基を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させる式（４）
（式中、Ｅ１〜Ｅ４は、それぞれ上記と同一の意味を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法を提供するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、電子吸引基で置換されたメタン化合物１分子と電子吸引基で置換されたビニル化合物１分子とが反応して、電子吸引基で置換されたプロパン化合物を選択性よく得ることができるため、工業的に有利である。また、該フッ素イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩は、回収・再利用が容易である点においても有利である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
まず、上記式（１）で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩（以下、イミダゾリウム塩（１）と略記する。）について説明する。
【０００９】
式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。
【００１０】
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられる。これらのアルキル基上に有していてもよい置換基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基等の置換されていてもよいアリール基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基、ベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基、３−フェノキシベンジルオキシ基等の置換されていてもよいアルコキシ基；フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等の置換されていてもよいアリールオキシ基；アセチル基、プロピオニル基、ベンジルカルボニル基、４−メチルベンジルカルボニル基、４−メトキシベンジルカルボニル基等の置換されていてもよいアルキルカルボニル基；ベンゾイル基、２−メチルベンゾイル基、４−メチルベンゾイル基、４−メトキシベンゾイル基等の置換されていてもよいアリールカルボニル基；カルボキシ基；フッ素原子；等が挙げられる。かかる置換基で置換されたアルキル基の具体例としては、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、ベンジル基、４−フルオロベンジル基、４−メチルベンジル基、フェノキシメチル基、２−オキソプロピル基、２−オキソブチル基、フェナシル基、２−カルボキシエチル基等が挙げられる。
【００１１】
Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表し、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン等のフッ化物イオンを除くハロゲン化物イオン類；テトラフルオロホウ酸アニオン等のホウ酸イオン類；ヘキサフルオロリン酸アニオン等のリン酸イオン類；ヘキサフルオロアンチモン酸アニオン等のアンチモン酸イオン類；トリフルオロメタンスルホン酸アニオン等のスルホン酸イオン類；ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン等のアミドイオン類；などが挙げられる。
【００１２】
ｘは、イミダゾリウム塩（１）に含まれる全アニオンに対するフッ化物イオンの比率を表し、０＜ｘ≦１の範囲で任意に選択できる。ｘが０に近くなれば、交差アルドール縮合の活性化剤としての効率が低下するため、０．４＜ｘ≦１程度の範囲が好ましい。
【００１３】
かかるイミダゾリウム塩（１）としては、ｘ＝１の場合はフッ化物イオンと、例えば１，３−ジメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３−トリメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウムカチオン、１，２，３，４，５−ペンタメチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−エチルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジエチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−プロピルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１，２−ジメチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ペンチルイミダゾリウムカチオン、１−メチル−３−ヘキシルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−エチルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−プロピルイミダゾリウムカチオン、１，３−ジメチル−２−ブチルイミダゾリウムカチオン、１−ドデシル−２−メチル−３−ドデシルイミダゾリウムカチオン、１−エトシキシメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾリウムカチオン、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムカチオン等のアルキル置換イミダゾリウムカチオンとからなる、フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩が挙げられ、０＜ｘ＜１の場合は、例えば上記フッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩のフッ化物イオンの一部が、それぞれ塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、テトラフルオロホウ酸アニオン、ヘキサフルオロリン酸アニオン、ヘキサフルオロアンチモン酸アニオン、トリフルオロメタンスルホン酸アニオン、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン等で置き換えられた混合アルキル置換イミダゾリウム塩などが挙げられる。これらは、例えば水や極性溶媒等と錯体を形成していてもよい。
【００１４】
かかるイミダゾリウム塩（１）は、例えばフッ化銀やフッ化カリウム等のフッ化物と式（１）において０≦ｘ＜１であるアルキル置換イミダゾリウム塩との塩交換反応などの方法を用いて製造することができる。また、式（１）において０≦ｘ＜１であるアルキル置換イミダゾリウム塩とｘ＝１であるアルキル置換イミダゾリウムフルオライドとを混合することにより調製してもよい。
【００１５】
次に、イミダゾリウム塩（１）の存在下における、上記式（２）で示される電子吸引基で置換されたメタン化合物（以下、置換メタン化合物（２）と略記する。）と、上記式（３）で示される電子吸引基で置換されたビニル化合物（以下、置換ビニル化合物（３）と略記する。）との反応について説明する。
【００１６】
上記式（２）において、Ｅ１〜Ｅ３で示される電子吸引基としては、例えば、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基、置換されていてもよいアルキルカルボニル基、置換されていてもよいアリールカルボニル基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００１７】
アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピオキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、オクタデシルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル基が挙げられる。これらのアルコキシカルボニル基上に置換していてもよい基としては、例えば、フッ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基等のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基等のアリールオキシ基；等が挙げられる。かかる基で置換されたアルコキシカルボニル基の具体例としては、例えばフェニルメトキシカルボニル基、トリフルオロメトキシカルボニル基等が挙げられる。
【００１８】
アルキルカルボニル基としては、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、ヘキサノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、シクロヘキサンカルボニル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数２〜２０のアルキルカルボニル基が挙げられる。これらのアルキルカルボニル基上に置換していてもよい基としては、例えば、フッ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基等のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基等のアリールオキシ基；等が挙げられる。かかる基で置換されたアルキルカルボニル基の具体例としては、例えばフェニルアセチル基、トリフルオロアセチル基等が挙げられる。
【００１９】
アリールカルボニル基としては、例えばベンゾイル基、ナフトイル基等の炭素数７〜１１のアリールカルボニル基が挙げられる。これらのアリールカルボニル基上に置換していてもよい基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、３−オキソブチル基、メトキシエチル基、メトキシカルボニルメチル基、ベンジル基等の置換されていてもよいアルキル基；フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等のアリール基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；アセチル基、プロピオニル基等のアルキルカルボニル基；ベンゾイル基等のアリールカルボニル基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；シアノ基；ニトロ基；等が挙げられる。かかる基で置換されたアリールカルボニル基の具体例としては、４−メトキシベンゾイル基、２−クロロベンゾイル基等が挙げられる。
【００２０】
置換メタン化合物（２）としては、例えばマロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジｎ−プロピル、マロン酸ジイソプロピル、マロン酸ジｎ−ブチル、マロン酸ジシクロヘキシル、マロノニトリル、アセチルアセトン、３，５−ヘプタンジオン、２，４−ヘプタンジオン、３，５−オクタンジオン、２，４−ヘキサンジオン、４，６−ノナジオン、１，３−ジフェニル−１，３−プロパンジオン、１−フェニル−１，３−プロパンジオン、２−シアノアセトフェノン、アセチルアセトニトリル、３−オキソブタン酸メチル、３−オキソ−３−フェニルプロピオン酸エチル、ジニトロメタン等が挙げられる。
【００２１】
上記式（３）において、Ｅ４で示される電子吸引基としては、例えば、置換されていてもよいアルコキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。置換されていてもよいアルコキシカルボニル基としては、Ｅ１〜Ｅ３で示される置換されていてもよいアルコキシカルボニル基として上述した基が挙げられる。
【００２２】
置換ビニル化合物（３）としては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ｎ−ペンチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸ベンジル、アクリロニトリル、ニトロエチレン等が挙げられる。
【００２３】
置換ビニル化合物（３）の使用量は、置換メタン化合物（２）１モルに対し、１モル以上であれば特に上限はないが、経済面から、通常１０モル倍以下である。好ましくは１〜５モルである。
【００２４】
イミダゾリウム塩（１）の使用量は通常、置換メタン化合物（２）１モルに対し、通常０．０５〜０．５モルのフッ化物イオンが含まれる範囲の量である。
【００２５】
本反応は、溶媒の存在下において実施することもできるし、溶媒を用いることなくで実施することもできる。溶媒としては、例えば、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジグライム等のエーテル溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル溶媒；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素溶媒；スルホラン、ジメチルスルホキシド等の含イオウ溶媒；水；などが挙げられる。
【００２６】
溶媒を使用する場合、その使用量は特に制限されないが、容積効率等を考慮すると、実用的には、イミダゾリウム塩（１）に対して、通常１００重量倍以下である。
【００２７】
反応温度は、通常−２０〜２００℃の範囲である。
【００２８】
反応試剤の混合順は、反応温度以下で混合する場合は、特に制限されず、例えば、イミダゾリウム塩（１）と置換メタン化合物（２）と置換ビニル化合物（３）とを、必要により溶媒の存在下で混合した後に、反応温度に調整することにより反応を実施すればよい。反応温度条件で混合する場合は、必要に応じて溶媒を共存させた置換メタン化合物（２）とイミダゾリウム塩（１）の混合物に、置換ビニル化合物（３）を加えていくことが好ましい。
【００２９】
本反応は、常圧条件下で実施してもよいし、加圧条件下で実施してもよい。また、反応の進行は、例えばガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ、薄層クロマトグラフィ、ＮＭＲ、ＩＲ等の通常の分析手段により確認することができる。
【００３０】
反応終了後の混合物には、上記式（４）で示される電子吸引基で置換されたプロパン化合物（以下、置換プロパン化合物（４）と略記する。）が含まれている。該反応混合物に、晶析処理や蒸留処理等を施したり、必要に応じて水および／または水に不溶の有機溶媒を加え、抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理したりすることにより、置換プロパン化合物（４）を取り出すことができる。取り出された置換プロパン化合物（４）は、例えば蒸留、カラムクロマトグラフィ等の手段によりさらに精製されてもよい。
【００３１】
ここで、水に不溶の有機溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素溶媒；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素溶媒；ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素溶媒；ジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル等のエーテル溶媒；酢酸エチル等のエステル溶媒；などが挙げられる。
【００３２】
置換プロパン化合物（４）としては、例えば４，４−ジシアノブタン酸メチル、４，４−ジシアノブタン酸エチル、４，４−ジシアノブチロニトリル、（２−シアノエチル）マロン酸ジメチル、１，１，３−プロパントリカルボン酸−１，１，３−トリメチルエステル、１，１，３−プロパントリカルボン酸−１，１−ジメチル−３−エチルエステル、４，４−ジアセチルブタン酸メチル、４，４−ジアセチルブタン酸エチル、４，４−ジアセチルブチロニトリル、４，４−ジベンゾイルブチロニトリル、γ−アセチル−δ−オキソベンゼンペンタンニトリル、４，４−ジニトロブチロニトリル、４，４−ジニトロブタン酸メチル等が挙げられる。
【００３３】
反応後は、イミダゾリウム塩（１）を回収できる。反応液からろ過処理、分液処理等により回収されたイミダゾリウム塩（１）は、そのまま、あるいは必要に応じて、濃縮処理したり、フッ化物イオンにイオン交換したりすることにより、置換メタン化合物（２）と置換ビニル化合物（３）との反応に再使用することができる。上記のイオン交換には、例えばフッ化銀やフッ化カリウム等の金属フッ化物を用いることができる。
【実施例】
【００３４】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。
【００３５】
参考例１（ｘ＝１のイミダゾリウム塩（１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムクロライド２２ｇと水２００ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１６．１ｇと水１２０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル２４．５ｇを得た。このオイルは、室温で放置すると結晶化した。元素分析の結果、得られた結晶は１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムフルオライドの２水和物と同定された。収率：１００％。
【００３６】
元素分析値： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．５、Ｆ：９．２
計算値 ： Ｃ：４９．５、Ｈ：９．９、Ｎ：１４．４、Ｆ：９．８
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．９０（ｔ、３Ｈ）、１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７２（ｍ、２Ｈ）、３．８８（ｓ、３Ｈ）、４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．７９（ｄ、２Ｈ）、１０．１（ｂｓ、１Ｈ）
【００３７】
参考例２（０＜ｘ＜１のイミダゾリウム塩（１）の製造例）
３角フラスコに、１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムクロライド５．０ｇと水５０ｇを仕込み、溶解させた。別の３角フラスコに、フッ化銀（Ｉ）１．７２ｇと水３０ｇを仕込み、溶解させた後、２つの水溶液を２５℃で混合し、同温度で３０分攪拌を続けた。反応後に析出した結晶を濾過し、結晶を水洗した。得られた濾液と洗液を合一して濃縮し、無色オイル５．８ｇを得た。このオイルは、０℃でも液体であった。元素分析の結果、得られたオイルはフッ化物イオン４７．５モル％、塩化物イオン５２．５モル％の混合アニオンと１−メチル−３−ブチルイミダゾリウムカチオンとからなる塩の２水和物と同定された。
収率：１００％。
【００３８】
元素分析値： Ｃ：４８．２、Ｈ：９．５、Ｎ：１４．１、Ｆ：４．６、Ｃｌ：９．５
計算値 ： Ｃ：４７．４、Ｈ：９．５、Ｎ：１３．８、Ｆ：４．５、Ｃｌ：９．２
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ、ＤＭＳＯ−ｄ６、ＴＭＳ基準）：０．８８（ｔ、３Ｈ）、１．２５（ｍ、２Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、３．９０（ｓ、３Ｈ）、４．１９（ｔ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、１０．０（ｂｓ、１Ｈ）
【００３９】
実施例１
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、マロン酸ジメチル２６４ｍｇと参考例１で合成したイミダゾリウム塩（１）４０ｍｇとアクリル酸エチル２００ｍｇとトルエン３ｇを仕込み、混合した後、４０℃で４時間攪拌した。室温まで冷却後、酢酸エチル１０ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層を、ガスクロマトグラフィ（内部標準法）にて分析したところ、マロン酸ジメチルの転化率は９０％であり、１，１，３−プロパントリカルボン酸−１，１−ジメチル−３−エチルエステルの選択率は８９％であった。
【００４０】
実施例２
還流冷却管を付した５０ｍＬフラスコに、マロノニトリル１３２ｍｇと参考例１で合成したイミダゾリウム塩（１）４０ｍｇとアクリル酸エチル２００ｍｇとトルエン２ｇと水１００ｍｇを仕込み、混合した後、２５℃で４時間攪拌した。反応後、酢酸エチル１０ｇと水５ｇを加えて攪拌・静置すると２層に分離した。その上層を、ガスクロマトグラフィ（内部標準法）にて分析したところ、マロノニトリルの転化率は１００％であり、４，４−ジシアノブタン酸エチルの選択率は３３％であった。
【産業上の利用可能性】
【００４１】
医農薬や香料をはじめとする各種化学製品およびそれらの合成中間体等として重要な化合物である電子吸引基で置換されたプロパン化合物を、工業的に有利に製造することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、式（２）
（式中、Ｅ１〜Ｅ３は、それぞれ同一または相異なって、電子吸引基または水素原子を表す。ただし、Ｅ１〜Ｅ３のうち２つ以上が同時に水素原子であることはない。）
で示される電子吸引基で置換されたメタン化合物と、式（３）
（式中、Ｅ４は、電子吸引基を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させる式（４）
（式中、Ｅ１〜Ｅ４は、それぞれ上記と同一の意味を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法。
【請求項２】
式（１）において、ｘ＝１である請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
式（１）において、Ｙ−で示される１価のアニオンが、フッ化物イオンを除くハロゲン化物イオン類、ホウ酸イオン類、リン酸イオン類、アンチモン酸イオン類、スルホン酸イオン類またはアミドイオン類である請求項１に記載の製造方法。
【請求項４】
式（２）において、Ｅ１〜Ｅ３で示される電子吸引基が、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、シアノ基またはニトロ基である請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
式（３）において、Ｅ４で示される電子吸引基が、アルコキシカルボニル基、シアノ基またはニトロ基である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ１およびＲ３は、それぞれ同一または相異なって、置換されていてもよいアルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ同一または相異なって、水素原子または置換されていてもよいアルキル基を表す。Ｙ−はフッ化物イオンを除く１価のアニオンを表す。また、０＜ｘ≦１である。）
で示されるフッ化物イオンを含有するアルキル置換イミダゾリウム塩の存在下に、式（２）
（式中、Ｅ１〜Ｅ３は、それぞれ同一または相異なって、電子吸引基または水素原子を表す。ただし、Ｅ１〜Ｅ３のうち２つ以上が同時に水素原子であることはない。）
で示される電子吸引基で置換されたメタン化合物と、式（３）
（式中、Ｅ４は、電子吸引基を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたビニル化合物とを反応させる式（４）
（式中、Ｅ１〜Ｅ４は、それぞれ上記と同一の意味を表す。）
で示される電子吸引基で置換されたプロパン化合物の製造方法。
【請求項２】
式（１）において、ｘ＝１である請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
式（１）において、Ｙ−で示される１価のアニオンが、フッ化物イオンを除くハロゲン化物イオン類、ホウ酸イオン類、リン酸イオン類、アンチモン酸イオン類、スルホン酸イオン類またはアミドイオン類である請求項１に記載の製造方法。
【請求項４】
式（２）において、Ｅ１〜Ｅ３で示される電子吸引基が、アルコキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、シアノ基またはニトロ基である請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
式（３）において、Ｅ４で示される電子吸引基が、アルコキシカルボニル基、シアノ基またはニトロ基である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
【公開番号】特開２００９−１３１１９（Ｐ２００９−１３１１９Ａ）
【公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１７７０７２（Ｐ２００７−１７７０７２）
【出願日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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