ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】
【０００２】本発明は、半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシ（学名Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ）及び膜翅目トビコバチ科に属するカメムシタマゴトビコバチ（学名Ｏｏｅｎｃｙｒｔｕｓ ｎｅｚａｒａｅ）の誘引剤に関するものであり、詳細には、ホソヘリカメムシの他に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有し、特にホソヘリカメムシの防除に有効な誘引剤に関する。
【０００３】
【従来の技術】
【０００４】半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシの成虫は、日本をはじめ東アジア一帯で発生して大豆その他豆類に大害を与えている。
【０００５】このホソヘリカメムシによる被害を予防ないし防除することは、従来の殺虫剤によっては、非常に困難であり、このような現状から、この害虫を効果的に防除するために、その発生を的確に知るための予察手段や、従来の殺虫剤とは異なる新しいタイプの防除手段が強く望まれている。
【０００６】一方、これまで、多くの害虫について、性フェロモンや集合フェロモンの化学構造が明らかにされた。
【０００７】また、害虫の種類によっては、これらフェロモン剤を用いてその発生消長調査が効率的に行えるようになり、さらに、これらの誘引物質を用いて、大量の成虫を捕獲したり、雌雄の配偶行動を錯乱したりすることによって害虫を防除する方法も開発されつつある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】しかしながら、ホソヘリカメムシに対して誘引効果を有する上に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有し、特にホソヘリカメムシの防除に有効な誘引剤は、知られていない。
【００１０】従って、ホソヘリカメムシに対して誘引効果を有する上に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有し、特にホソヘリカメムシの防除効果に優れた誘引剤が望まれていた。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
【００１２】本発明者らは、このような背景のもとに、ホソヘリカメムシの集合フェロモンの研究を行い、ホソヘリカメムシ雄成虫から、その雌雄成虫および二齢幼虫に対して誘引性を有する成分を取り出し、その活性成分物質の化学構造を解明し、その化学構造により合成した化合物が、ホソヘリカメムシ雌雄成虫および二齢幼虫に対して有効な誘引作用を示すこと、その上、同時にホソヘリカメムシの卵に産卵寄生することで知られ、ホソヘリカメムシの最大の天敵でもあるカメムシタマゴトビコバチに対しても有効な誘引作用を示すことを見いだし、本発明を完成するに至った。
【００１３】即ち、本発明の課題を解決するための手段は、下記のとおりである。
【００１４】第１に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、活性成分として含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１５】第２に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１６】第３に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを活性成分として含有する化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１７】第４に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１８】上記の第２および第４について、Ｅ２ＨＺ３Ｈ，Ｅ２ＨＥ２Ｈ，ＭＩの混合割合は、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５に、望ましくは、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるようにする。
【００１９】本発明にかかる誘引剤の活性成分である（Ｅ）−２−ヘキセニル［Ｈｅｘｅｎｙｌ］（Ｚ）−３−ヘキセノエート［ｈｅｘｅｎｏａｔｅ］，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレート［Ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ］は、ホソヘリカメムシの雌雄成虫および二齢幼虫に対して強い誘引作用と行動刺激作用を示す。
【００２０】また、本発明にかかる誘引剤の活性成分である（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートは、カメムシタマゴトビコバチに対しても強い誘引作用と行動刺激作用を示す。
【００２１】本発明にかかる誘引剤を調製するには、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを用いて、通常性誘引剤の調製に際して適用されている製剤化技術を利用して行うことができる。
【００２２】例えば、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、そのまま、またはジクロロメタン等の有機溶媒を用いて溶液とし、この溶液を適当なデバイス、例えば、ポリエチレン等のプラスチックやゴム等に吸着させるか、プラスチック製のカプセルや毛細態様に応じた適切な材料あるいは器具を用いて実用的な形態の誘引剤とすることができる。
【００２３】
【実施例１】
【００２４】以下に、本発明にかかる誘引剤の一実施例について説明する。
【００２５】（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるようにすることで、本発明に係る誘引剤１を調製した。
【００２６】
【実施例２】
【００２７】実施例１と同様に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるようにすることで、化合物を調製した。
【００２８】この化合物１００ｍｇを、エチレン−酢酸ビニールの共重体から成るペレットのデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤２を調製した。
【００２９】
【実施例３】
【００３０】実施例１と同様に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるように、化合物を調製した。
【００３１】この化合物１００ｍｇを、ＥＳ繊維とポリエチレンフィルムから成るデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤３を調製した。
【００３２】
【試験例１】
【００３３】誘引成分物質の同定を行うため、成分物質を、ガスクロマトグラフに直結した生物電気検出器を用い、触角が活性物質を受容した時に発生する神経電位の変化を検出する方法によって追跡した。
【００３４】野外採集後、大豆の莢で飼育されたホソヘリカメムシの雄成虫をガラス製容器に収容し、清浄な空気を供給しつつ雄成虫の周囲の空気を、多孔性ポリマービーズ（テナックス，Ｔｅｎａｘ ＴＡ）を充填したカラムに、１日間通じた。
【００３５】その直後、テナックスカラムにヘキサンを通じることによって抽出物を得た。
【００３６】この抽出物をガスクロマト分析したところ、多数の成分が認められた。
【００３７】そこで、ガスクロマトグラフィー・直結触角電位検出器法（ＧＣ−ＥＡＤ）を用いて、活性のある成分を調べたところ、図１に示すように、４つのＥＡＤ活性なピークが認められた。
【００３８】この４つの成分は、ＨＰ−１とＤＢ−ｗａｘカラムを用いて、ガスクロマトグラフ直結質量分析計（ＧＣ−ＭＳ分析）に注入して分析したところ、図１に示すように、それぞれ、（Ｅ）−２−ヘキセニル ヘキセノエート：ピークＩ，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート：ピークII，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート：ピークIII，ミリスチル イソブチレート：ピークIVと同定された。
【００３９】このうちピークＩは、ホソヘリカメムシの雌雄成虫から分泌される警報フェロモンで，残りの三成分（ピークII，III，IV）は、集合フェロモンであることが判明した。
【００４０】別途合成された（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを比較したところ、活性天然物と一致した。
【００４１】以上の結果から、半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシに対してきわめて高い誘引作用を示す物質（天然物）は、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートであることが決定された。
【００４２】なお、化学合成により得られた（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、ガスクロマトグラフィー・直結触角電位検出器法（ＧＣ−ＥＡＤ）に付したところ、明確にＥＡＤの応答が記録できた。
【００４３】
【試験例２】
【００４４】本発明区として、上記実施例２で得た誘引剤２を入れたプラスチック容器を１０個用意した。
【００４５】また、対照区１として、ホソヘリカメムシの雄成虫（１０匹）を大豆や水と一緒に入れたプラスチック容器を、さらに、対照区２として、中に何も入れない空のプラスチック容器を、各１０個用意した。
【００４６】上記で用意した各区の１０個のプラスチック容器を、それぞれ手製の水盤型捕虫器にセットして、各区について１０個ずつのトラップを用意し、各トラップを、熊本県の大豆畑に放置し、同一の環境条件下で捕虫試験を行った。
【００４７】試験の結果は、下記のとおりであった。
【００４８】本発明区は、１０個のトラップの合計で、ホソヘリカメムシの二齢幼虫を１００匹、ホソヘリカメムシの雌成虫を９０匹、ホソヘリカメムシの雄成虫を１２０匹捕虫できた。
【００４９】対照区１は、１０個のトラップの合計で、ホソヘリカメムシの二齢幼虫を７０匹、ホソヘリカメムシの雌成虫を１２８匹、ホソヘリカメムシの雄成虫を１１０匹捕虫できた。
【００５０】対照区２は、１０個のトラップの合計で、ホソヘリカメムシの二齢幼虫を０匹、ホソヘリカメムシの雌成虫を０匹、ホソヘリカメムシの雄成虫を０匹、すなわち、１匹も捕虫できなかった。
【００５１】上記結果に示すように、本発明区は、対照区１と同様に、ホソヘリカメムシに対して、強い誘引力を示した。
【００５２】
【試験例３】
【００５３】本発明区として、実施例１で得た誘引剤１（５０ｍｇ）を装着した円筒型の粘着捕虫器を１０個用意した。
【００５４】該円筒型の粘着捕虫器は、ホソヘリカメムシを捕捉しない様に工夫したものである。
【００５５】また、対照区１として、誘引剤を装着しない本発明区と同様の粘着捕虫器を１０個用意し、さらに、対照区２として、誘引剤を装着しない東京Ａ＆Ｓ社製の粘着式吸引捕虫器を１０個用意した。
【００５６】各捕虫器を、熊本県の大豆畑に、１９９３年の９月２１日から１０月１７日迄の２８日間放置し、同一環境条件下で、カメムシタマゴトビコバチの捕虫試験を行い、捕虫器１個当たりの平均捕虫匹数を求めた。
【００５７】試験の結果は、下記のとおりであった。
【００５８】本発明区は、カメムシタマゴトビコバチの雌成虫を１８匹、カメムシタマゴトビコバチの雄成虫を１匹捕虫できた。
【００５９】対照区１は、カメムシタマゴトビコバチの雌成虫を１匹、カメムシタマゴトビコバチの雄成虫を０匹捕虫できた。
【００６０】対照区２は、カメムシタマゴトビコバチの雌成虫を３匹、カメムシタマゴトビコバチの雄成虫を５匹捕虫できた。
【００６１】上記結果に示すように、対照区２では、捕虫されたカメムシタマゴトビコバチについて、雌と雄の間に有意差は認められなかった。
【００６２】これに対して、本発明区は、圧倒的に雌が多く捕捉された。
【００６３】以上の試験例２及び試験例３の結果をまとめて考察すると、本発明に係る誘引剤は、半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシに対して誘引効果を示すだけでなく、ホソヘリカメムシの天敵（卵に寄生する）である膜翅目トビコバチ科に属するカメムシタマゴトビコバチの特に雌に対しても極めて高い誘引効果を有することが確認された。
【００６４】
【発明の効果】
【００６５】本発明の誘引剤によると、ホソヘリカメムシに対して誘引効果を有する上に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有するため、特にホソヘリカメムシの防除効果に優れている。
【図面の簡単な説明】
【図１】ガスクロマトグラフィーによる分析結果を示すグラフ
【０００１】
【産業上の利用分野】
【０００２】本発明は、半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシ（学名Ｒｉｐｔｏｒｔｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ）及び膜翅目トビコバチ科に属するカメムシタマゴトビコバチ（学名Ｏｏｅｎｃｙｒｔｕｓ ｎｅｚａｒａｅ）の誘引剤に関するものであり、詳細には、ホソヘリカメムシの他に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有し、特にホソヘリカメムシの防除に有効な誘引剤に関する。
【０００３】
【従来の技術】
【０００４】半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシの成虫は、日本をはじめ東アジア一帯で発生して大豆その他豆類に大害を与えている。
【０００５】このホソヘリカメムシによる被害を予防ないし防除することは、従来の殺虫剤によっては、非常に困難であり、このような現状から、この害虫を効果的に防除するために、その発生を的確に知るための予察手段や、従来の殺虫剤とは異なる新しいタイプの防除手段が強く望まれている。
【０００６】一方、これまで、多くの害虫について、性フェロモンや集合フェロモンの化学構造が明らかにされた。
【０００７】また、害虫の種類によっては、これらフェロモン剤を用いてその発生消長調査が効率的に行えるようになり、さらに、これらの誘引物質を用いて、大量の成虫を捕獲したり、雌雄の配偶行動を錯乱したりすることによって害虫を防除する方法も開発されつつある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】しかしながら、ホソヘリカメムシに対して誘引効果を有する上に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有し、特にホソヘリカメムシの防除に有効な誘引剤は、知られていない。
【００１０】従って、ホソヘリカメムシに対して誘引効果を有する上に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有し、特にホソヘリカメムシの防除効果に優れた誘引剤が望まれていた。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
【００１２】本発明者らは、このような背景のもとに、ホソヘリカメムシの集合フェロモンの研究を行い、ホソヘリカメムシ雄成虫から、その雌雄成虫および二齢幼虫に対して誘引性を有する成分を取り出し、その活性成分物質の化学構造を解明し、その化学構造により合成した化合物が、ホソヘリカメムシ雌雄成虫および二齢幼虫に対して有効な誘引作用を示すこと、その上、同時にホソヘリカメムシの卵に産卵寄生することで知られ、ホソヘリカメムシの最大の天敵でもあるカメムシタマゴトビコバチに対しても有効な誘引作用を示すことを見いだし、本発明を完成するに至った。
【００１３】即ち、本発明の課題を解決するための手段は、下記のとおりである。
【００１４】第１に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、活性成分として含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１５】第２に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１６】第３に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを活性成分として含有する化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１７】第４に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【００１８】上記の第２および第４について、Ｅ２ＨＺ３Ｈ，Ｅ２ＨＥ２Ｈ，ＭＩの混合割合は、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５に、望ましくは、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるようにする。
【００１９】本発明にかかる誘引剤の活性成分である（Ｅ）−２−ヘキセニル［Ｈｅｘｅｎｙｌ］（Ｚ）−３−ヘキセノエート［ｈｅｘｅｎｏａｔｅ］，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレート［Ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｉｓｏｂｕｔｙｒａｔｅ］は、ホソヘリカメムシの雌雄成虫および二齢幼虫に対して強い誘引作用と行動刺激作用を示す。
【００２０】また、本発明にかかる誘引剤の活性成分である（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートは、カメムシタマゴトビコバチに対しても強い誘引作用と行動刺激作用を示す。
【００２１】本発明にかかる誘引剤を調製するには、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを用いて、通常性誘引剤の調製に際して適用されている製剤化技術を利用して行うことができる。
【００２２】例えば、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、そのまま、またはジクロロメタン等の有機溶媒を用いて溶液とし、この溶液を適当なデバイス、例えば、ポリエチレン等のプラスチックやゴム等に吸着させるか、プラスチック製のカプセルや毛細態様に応じた適切な材料あるいは器具を用いて実用的な形態の誘引剤とすることができる。
【００２３】
【実施例１】
【００２４】以下に、本発明にかかる誘引剤の一実施例について説明する。
【００２５】（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるようにすることで、本発明に係る誘引剤１を調製した。
【００２６】
【実施例２】
【００２７】実施例１と同様に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるようにすることで、化合物を調製した。
【００２８】この化合物１００ｍｇを、エチレン−酢酸ビニールの共重体から成るペレットのデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤２を調製した。
【００２９】
【実施例３】
【００３０】実施例１と同様に、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝１：５：１となるように、化合物を調製した。
【００３１】この化合物１００ｍｇを、ＥＳ繊維とポリエチレンフィルムから成るデバイスに含浸させることで、本発明にかかる誘引剤３を調製した。
【００３２】
【試験例１】
【００３３】誘引成分物質の同定を行うため、成分物質を、ガスクロマトグラフに直結した生物電気検出器を用い、触角が活性物質を受容した時に発生する神経電位の変化を検出する方法によって追跡した。
【００３４】野外採集後、大豆の莢で飼育されたホソヘリカメムシの雄成虫をガラス製容器に収容し、清浄な空気を供給しつつ雄成虫の周囲の空気を、多孔性ポリマービーズ（テナックス，Ｔｅｎａｘ ＴＡ）を充填したカラムに、１日間通じた。
【００３５】その直後、テナックスカラムにヘキサンを通じることによって抽出物を得た。
【００３６】この抽出物をガスクロマト分析したところ、多数の成分が認められた。
【００３７】そこで、ガスクロマトグラフィー・直結触角電位検出器法（ＧＣ−ＥＡＤ）を用いて、活性のある成分を調べたところ、図１に示すように、４つのＥＡＤ活性なピークが認められた。
【００３８】この４つの成分は、ＨＰ−１とＤＢ−ｗａｘカラムを用いて、ガスクロマトグラフ直結質量分析計（ＧＣ−ＭＳ分析）に注入して分析したところ、図１に示すように、それぞれ、（Ｅ）−２−ヘキセニル ヘキセノエート：ピークＩ，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート：ピークII，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート：ピークIII，ミリスチル イソブチレート：ピークIVと同定された。
【００３９】このうちピークＩは、ホソヘリカメムシの雌雄成虫から分泌される警報フェロモンで，残りの三成分（ピークII，III，IV）は、集合フェロモンであることが判明した。
【００４０】別途合成された（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを比較したところ、活性天然物と一致した。
【００４１】以上の結果から、半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシに対してきわめて高い誘引作用を示す物質（天然物）は、（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートであることが決定された。
【００４２】なお、化学合成により得られた（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、ガスクロマトグラフィー・直結触角電位検出器法（ＧＣ−ＥＡＤ）に付したところ、明確にＥＡＤの応答が記録できた。
【００４３】
【試験例２】
【００４４】本発明区として、上記実施例２で得た誘引剤２を入れたプラスチック容器を１０個用意した。
【００４５】また、対照区１として、ホソヘリカメムシの雄成虫（１０匹）を大豆や水と一緒に入れたプラスチック容器を、さらに、対照区２として、中に何も入れない空のプラスチック容器を、各１０個用意した。
【００４６】上記で用意した各区の１０個のプラスチック容器を、それぞれ手製の水盤型捕虫器にセットして、各区について１０個ずつのトラップを用意し、各トラップを、熊本県の大豆畑に放置し、同一の環境条件下で捕虫試験を行った。
【００４７】試験の結果は、下記のとおりであった。
【００４８】本発明区は、１０個のトラップの合計で、ホソヘリカメムシの二齢幼虫を１００匹、ホソヘリカメムシの雌成虫を９０匹、ホソヘリカメムシの雄成虫を１２０匹捕虫できた。
【００４９】対照区１は、１０個のトラップの合計で、ホソヘリカメムシの二齢幼虫を７０匹、ホソヘリカメムシの雌成虫を１２８匹、ホソヘリカメムシの雄成虫を１１０匹捕虫できた。
【００５０】対照区２は、１０個のトラップの合計で、ホソヘリカメムシの二齢幼虫を０匹、ホソヘリカメムシの雌成虫を０匹、ホソヘリカメムシの雄成虫を０匹、すなわち、１匹も捕虫できなかった。
【００５１】上記結果に示すように、本発明区は、対照区１と同様に、ホソヘリカメムシに対して、強い誘引力を示した。
【００５２】
【試験例３】
【００５３】本発明区として、実施例１で得た誘引剤１（５０ｍｇ）を装着した円筒型の粘着捕虫器を１０個用意した。
【００５４】該円筒型の粘着捕虫器は、ホソヘリカメムシを捕捉しない様に工夫したものである。
【００５５】また、対照区１として、誘引剤を装着しない本発明区と同様の粘着捕虫器を１０個用意し、さらに、対照区２として、誘引剤を装着しない東京Ａ＆Ｓ社製の粘着式吸引捕虫器を１０個用意した。
【００５６】各捕虫器を、熊本県の大豆畑に、１９９３年の９月２１日から１０月１７日迄の２８日間放置し、同一環境条件下で、カメムシタマゴトビコバチの捕虫試験を行い、捕虫器１個当たりの平均捕虫匹数を求めた。
【００５７】試験の結果は、下記のとおりであった。
【００５８】本発明区は、カメムシタマゴトビコバチの雌成虫を１８匹、カメムシタマゴトビコバチの雄成虫を１匹捕虫できた。
【００５９】対照区１は、カメムシタマゴトビコバチの雌成虫を１匹、カメムシタマゴトビコバチの雄成虫を０匹捕虫できた。
【００６０】対照区２は、カメムシタマゴトビコバチの雌成虫を３匹、カメムシタマゴトビコバチの雄成虫を５匹捕虫できた。
【００６１】上記結果に示すように、対照区２では、捕虫されたカメムシタマゴトビコバチについて、雌と雄の間に有意差は認められなかった。
【００６２】これに対して、本発明区は、圧倒的に雌が多く捕捉された。
【００６３】以上の試験例２及び試験例３の結果をまとめて考察すると、本発明に係る誘引剤は、半翅目ヘリカメムシ科に属するホソヘリカメムシに対して誘引効果を示すだけでなく、ホソヘリカメムシの天敵（卵に寄生する）である膜翅目トビコバチ科に属するカメムシタマゴトビコバチの特に雌に対しても極めて高い誘引効果を有することが確認された。
【００６４】
【発明の効果】
【００６５】本発明の誘引剤によると、ホソヘリカメムシに対して誘引効果を有する上に、該ホソヘリカメムシの天敵であるカメムシタマゴトビコバチに対しても誘引効果を有するため、特にホソヘリカメムシの防除効果に優れている。
【図面の簡単な説明】
【図１】ガスクロマトグラフィーによる分析結果を示すグラフ
【特許請求の範囲】
【請求項１】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、活性成分として含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項２】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項３】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを活性成分として含有する化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項４】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項１】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを、活性成分として含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項２】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を含有する、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項３】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート，（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート，ミリスチル イソブチレートを活性成分として含有する化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【請求項４】 （Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｚ）−３−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＺ３Ｈとする），（Ｅ）−２−ヘキセニル（Ｅ）−２−ヘキセノエート（Ｅ２ＨＥ２Ｈとする），ミリスチル イソブチレート（ＭＩとする）を、Ｅ２ＨＺ３Ｈ：Ｅ２ＨＥ２Ｈ：ＭＩ＝０．５〜１．５：４．０〜６．０：０．５〜１．５となるように調製した化合物を、デバイスで担持した、ホソヘリカメムシ及びカメムシタマゴトビコバチの誘引剤。
【図１】
【特許番号】第２５２００８４号
【登録日】平成８年（１９９６）５月１７日
【発行日】平成８年（１９９６）７月３１日
【国際特許分類】
【出願番号】特願平６−１９８３４
【出願日】平成６年（１９９４）１月２１日
【公開番号】特開平７−２０６６０６
【公開日】平成７年（１９９５）８月８日
【出願人】（３９１０３０２８４）農林水産省 蚕糸・昆虫農業技術研究所長 (2)
【出願人】（３９１０２０５８４）富士フレーバー株式会社 (16)
【登録日】平成８年（１９９６）５月１７日
【発行日】平成８年（１９９６）７月３１日
【国際特許分類】
【出願日】平成６年（１９９４）１月２１日
【公開番号】特開平７−２０６６０６
【公開日】平成７年（１９９５）８月８日
【出願人】（３９１０３０２８４）農林水産省 蚕糸・昆虫農業技術研究所長 (2)
【出願人】（３９１０２０５８４）富士フレーバー株式会社 (16)
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