ポリエステルの製造方法およびポリエステル
【課題】 耐湿熱性および色調が良好なポリエステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とするポリエステルを製造するに際して、重縮合反応終了後のポリマーに０．１〜１０質量％のエチレンカーボネートオリゴマーを添加し、溶融混練することにより、耐湿熱性に優れ、色調が良好であるポリエステルの安定的な製造方法が提供される。オートクレーブ又はスチーム等による高温滅菌の繰り返しにも耐えうる、医療用や食品・バイオ産業向けのユニフォーム用途に好適な繊維用ポリエステルが得られる。
【解決手段】 テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とするポリエステルを製造するに際して、重縮合反応終了後のポリマーに０．１〜１０質量％のエチレンカーボネートオリゴマーを添加し、溶融混練することにより、耐湿熱性に優れ、色調が良好であるポリエステルの安定的な製造方法が提供される。オートクレーブ又はスチーム等による高温滅菌の繰り返しにも耐えうる、医療用や食品・バイオ産業向けのユニフォーム用途に好適な繊維用ポリエステルが得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐湿熱性が良好であり、オートクレーブ又はスチーム等による高温滅菌の繰り返しにも耐えうる、医療用や食品・バイオ産業向けのユニフォーム用途に好適な繊維用ポリエステルの製造方法、およびその製造方法により得られたポリエステルに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステルは、優れた諸物理的性質を有しており、衣料用途をはじめ幅広い用途に使用されているが、病院等においては、布帛に対し、相対湿度１００％、１１５℃での滅菌処理が施されていたが、近年、耐熱性細菌の問題から、さらに高温での滅菌処理を数十回も繰り返すという過酷な滅菌処理が要求されるようになってきた。また、バイオ産業の発展により、上記のような過酷な滅菌処理を要求する用途は広がりつつある。
【０００３】
しかしながら、衣料用のポリエステル繊維では、これまで１２０〜１３５℃で約１時間程度の染色処理工程に耐え得るだけの耐湿熱性を有していれば十分であったが、たとえば、湿度１００％、温度１３５℃以上で２５分間の処理を５０〜７０回もの多数回繰り返すような過酷な滅菌処理に耐えられるものは無かった。
【０００４】
また一方、ドライカンバスやタイヤコード等に用いられる産業資材用ポリエステル繊維については、過酷な高温多湿状態での使用が前提となっており、それに耐え得るよう早くから耐湿熱性を改善するための検討がなされてきた。
【０００５】
耐湿熱性を改善するための代表的な方法としては、カルボジイミド化合物を添加して、カルボキシル末端基の封鎖を行うことにより、耐湿熱性の改善されたポリエステル繊維を得る方法が提案されている(例えば、特許文献1参照)。
【０００６】
しかしながら、カルボジイミド化合物を添加したポリエステルは色調が悪く、色調が重要な要求特性となる衣料用途への使用は困難であった。
【０００７】
また、ポリエステルの固相重合によりカルボキシル末端基濃度を低減する方法も提案されているが、均質なプレポリマーを安定的に得ることは困難であった。すなわち、プレポリマーの粘度や末端基濃度がわずかでも異なると、固相重合速度ならびに末端基濃度の減少速度が著しく変化するため、均質な樹脂を安定的に得ることは困難である。
【特許文献１】特公平１-１５６０４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、耐湿熱性に優れ、色調が良好であるポリエステルの安定的な製造方法、およびその方法により得られるポリエステルを提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、上記の課題を解決しようとするものであり、その要旨は、次の通りである。
（１）テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とするポリエステルを製造するに際して、重縮合反応終了後のポリマーに０．１〜１０質量％のエチレンカーボネートオリゴマーを添加し、溶融混練することを特徴とするポリエステルの製造方法。
（２）上記（１）に記載された製造方法により得られる、末端カルボキシル基の量が１０当量／トン以下であるポリエステル。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、耐湿熱性に優れ、色調が良好であるポリエステルの安定的な製造方法、およびその方法により得られるポリエステルが提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１２】
本発明におけるポリエステルを構成する酸成分としては、テレフタル酸(以下、TPAと略す)またはこれを主体とする芳香族ジカルボン酸、ジオール成分としてエチレングリコール(以下、EGと略す)が用いられる。
【００１３】
本発明の目的を損なわない程度であれば、イソフタル酸、5-ナトリウムスルホイソフタル酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ブタンジオール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、 1,5-ペンタメチレンジオール、 1,6-ヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールAまたはビスフェノールSのエチレンオキシド付加体等を共重合成分として併用してもよい。
【００１４】
本発明におけるエチレンカーボネートオリゴマーの投入量は、生成するポリエステルの０．１〜１０質量％とすることが必要である。０．１質量％未満であるとカルボキシル末端基濃度の低減効果が小さく、１０質量％を超えると、得られるポリエステルの機械的特性や熱的特性が低下し、通常のポリエチレンテレフタレート繊維の製糸条件では紡糸・延伸等が困難となる。
【００１５】
本発明におけるエチレンカーボネートオリゴマーの重合度は特に限定されないが、３〜１０であることが望ましい。
【００１６】
エチレンカーボネートオリゴマーの重合度が３未満の場合には、沸点が低いため、ポリエステルを溶融重合法で製造する際の２６０℃以上の高温下では揮発量が多くなり、カルボキシル末端低減効果が著しく小さくなる。また、重合度が１０を超える場合には、溶融ポリマーの粘度が上昇し、ポリエステルの十分な溶融混練が行えないので好ましくない。
【００１７】
本発明において、エチレンカーボネートオリゴマーを投入した後の溶融重合の時間は特に限定されないが、３０分以上溶融保持することが望ましい。
【００１８】
溶融重合の時間が３０分未満であると、ポリエステルの溶融混練が不十分となり、後工程のストランド状での払い出し時にストランドが切断して操業性が悪くなる場合がある。また、溶融重合時間は得られるポリエステルの熱安定性等を考慮すると２４０分以内が好ましい。また、必要に応じて、攪拌下で減圧を行うと、脱泡反応がスムーズに行われるため好ましい。
【００１９】
本発明におけるポリエステルの重縮合反応は、重縮合触媒の存在下で行われ、アンチモン、ゲルマニウム、スズ、チタン、亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、コバルト等の金属の化合物を1種類または２種類以上併用しても差し支えない。
【００２０】
本発明のポリエステルには、目的を損なわない範囲において、ヒンダードフェノール化合物のような安定剤、コバルト化合物、蛍光増白剤、染料のような色調改良剤、二酸化チタンのような艶消し剤、顔料、制電剤、難燃剤、易染化剤などの各種添加剤を1種類または２種類以上含有させてもよい。
【００２１】
本発明のポリエステルの製造方法としては、例えば次のようにして行うことができる。
【００２２】
ビス(β-ヒドロキシエチル)テレフタレート(以下、PETオリゴマーと略す)の存在するエステル化反応缶にテレフタル酸とエチレングリコールのスラリーを投入し、温度２００〜２９０℃、圧力０．０１〜０．５ＭＰａの条件で反応させ、エステル化反応率が９０〜９５％のエステル化反応物を得る。
【００２３】
これを、重縮合反応缶へ移し、重縮合触媒として三酸化アンチモンをポリエステルの全酸成分1モルに対し、1×１０−5〜1×１０−2モル添加し、その後、重縮合反応缶を徐々に減圧にして、最終的に０．０１〜６０ｈＰａ程度の圧力下で、温度２４０〜３１０℃、好ましくは２６０〜２９０℃で重縮合反応を行う。その重縮合反応後にエチレンカーボネートオリゴマーを生成するポリエステルの０．１〜１０質量％を投入する。その後、必要に応じて減圧脱泡等を行い、ストランド状に払い出して、冷却カットすることによりペレット化する。
【００２４】
本発明におけるポリエステルの極限粘度［η］は０．５５以上であることが好ましい。［η］が０．５５未満の場合には紡糸・延伸が困難となり、仮に製糸できても、糸条の強度が不足し実用に供することができない場合がある。
【００２５】
また、本発明におけるポリエステルの末端カルボキシル基の量が１０当量／トン以下であることが好ましい。末端カルボキシル基量が１０当量／を上回ると、過酷な湿熱条件下で使用する場合、耐湿熱性が不足する場合がある
【実施例】
【００２６】
次に、実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
【００２７】
なお、特性値等の測定、評価方法は、次の通りである。
(a)極限粘度［η］
フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒として、温度２０℃で測定した。
【００２８】
ポリエステルの［η］は０．５５以上を合格とした。
(b)カルボキシル末端基量(COOH)
ポリエステルをベンジルアルコールに溶解して、０．１規定の水酸化カリウムメタノール溶液で滴定して求めた。(１０当量／トン以下を合格とした。)
(c)色調
日本電色工業社製の色差計ND-Σ80型を用いて測定した。色調の判定は、ハンターのLab表色計で行った。L値は明度（値が大きい程明るい）、a値は赤−緑系の色相（＋は赤味、−は緑味）、b値は黄−青系（＋は黄味、−は青味）を表す。ポリエステルの色調としてはL値が大きいほど、a値が０に近いほど、また極端に小さくならない限りb値が小さいほど良好である。ここでは、b値が４．０以下を色調良好で合格とした。
(d)耐湿熱性
ポリエステルを常法により糸条にした後、そのサンプルを１２０℃の飽和水蒸気で１０日間処理した後の未処理サンプルに対する［η］保持率で評価した。(９０％以上を合格とした。)
実施例１
ＰＥＴオリゴマーの存在するエステル化反応缶に、ＴＰＡとＥＧのモル比１／１．６のスラリーを連続的に供給し、温度２５０℃、圧力０．２ＭＰａの条件で反応させ、滞留時間を８時間として、エステル化反応率９５％のＰＥＴオリゴマーを連続的に得た。
【００２９】
このＰＥＴオリゴマー６０ｋｇに、重合触媒として、三酸化アンチモンをポリエステルの酸成分1モルに対して２×10−4モル、艶消し剤として二酸化チタンを全ポリマー量に対して０．４質量％を加え、徐々に減圧して、最終的に圧力０．９ｈＰａ、温度２８０℃で３．５時間重縮合反応を行った。そして、系内を窒素ガスで常圧にもどし、重合度３〜７の分布を有するエチレンカーボネートオリゴマーを１．８ｋｇ(ポリエステルの３質量％)投入した後、３０分間攪拌しながら、２８０℃で溶融保持した。この時、１．５ｈＰａに減圧して脱泡を同時に行った。
【００３０】
その後、常法によりストランド状に払出し、チッピングした。
【００３１】
得られたポリエステルは、［η］が０．７５、COOHが７．０当量／トン、ｂ値が２．９であった。
【００３２】
次いで、このポリエステルを常法により乾燥した後、通常の溶融紡糸装置を用いて紡糸温度２９５℃で溶融紡糸し、３２００ｍ／分の速度で半未延伸糸を巻き取った。この半未延伸糸を延伸機に供給し、８０℃で予熱した後、温度１５０℃のヒートプレートに接触させながら１．５倍に延伸、熱処理して巻き取ることにより、８４ｄｔｅｘ／３６Ｆのポリエステルフィラメントヤーンを得た。
【００３３】
得られたポリエステル繊維を１２０℃の飽和水蒸気で１０日間処理した後の［η］保持率は９４％であり、優れた耐湿熱性を有していた。結果を表1に示す。
実施例２〜３、比較例１〜３
エチレンカーボネートオリゴマー投入量を表1の通り変更した以外は、実施例1と同様に実施した。結果を表1に示す。
【００３４】
【表１】
実施例１〜３では、色調、耐湿熱性共に良好なポリエステルを得られた。
【００３５】
比較例１では、エチレンカーボネートオリゴマーを投入しなかったため、得られたポリエステル繊維の耐湿熱性は悪かった。(［η］保持率は６０％であった。)
比較例２では、エチレンカーボネートオリゴマーの投入量が少なかったため、得られたポリエステル繊維の耐湿熱性は悪かった。(［η］保持率は７８％であった。)
比較例３では、エチレンカーボネートオリゴマーの投入量が多すぎたため、色調も悪く、またポリマーが脆いため製糸できなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、耐湿熱性が良好であり、オートクレーブ又はスチーム等による高温滅菌の繰り返しにも耐えうる、医療用や食品・バイオ産業向けのユニフォーム用途に好適な繊維用ポリエステルの製造方法、およびその製造方法により得られたポリエステルに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステルは、優れた諸物理的性質を有しており、衣料用途をはじめ幅広い用途に使用されているが、病院等においては、布帛に対し、相対湿度１００％、１１５℃での滅菌処理が施されていたが、近年、耐熱性細菌の問題から、さらに高温での滅菌処理を数十回も繰り返すという過酷な滅菌処理が要求されるようになってきた。また、バイオ産業の発展により、上記のような過酷な滅菌処理を要求する用途は広がりつつある。
【０００３】
しかしながら、衣料用のポリエステル繊維では、これまで１２０〜１３５℃で約１時間程度の染色処理工程に耐え得るだけの耐湿熱性を有していれば十分であったが、たとえば、湿度１００％、温度１３５℃以上で２５分間の処理を５０〜７０回もの多数回繰り返すような過酷な滅菌処理に耐えられるものは無かった。
【０００４】
また一方、ドライカンバスやタイヤコード等に用いられる産業資材用ポリエステル繊維については、過酷な高温多湿状態での使用が前提となっており、それに耐え得るよう早くから耐湿熱性を改善するための検討がなされてきた。
【０００５】
耐湿熱性を改善するための代表的な方法としては、カルボジイミド化合物を添加して、カルボキシル末端基の封鎖を行うことにより、耐湿熱性の改善されたポリエステル繊維を得る方法が提案されている(例えば、特許文献1参照)。
【０００６】
しかしながら、カルボジイミド化合物を添加したポリエステルは色調が悪く、色調が重要な要求特性となる衣料用途への使用は困難であった。
【０００７】
また、ポリエステルの固相重合によりカルボキシル末端基濃度を低減する方法も提案されているが、均質なプレポリマーを安定的に得ることは困難であった。すなわち、プレポリマーの粘度や末端基濃度がわずかでも異なると、固相重合速度ならびに末端基濃度の減少速度が著しく変化するため、均質な樹脂を安定的に得ることは困難である。
【特許文献１】特公平１-１５６０４号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、耐湿熱性に優れ、色調が良好であるポリエステルの安定的な製造方法、およびその方法により得られるポリエステルを提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、上記の課題を解決しようとするものであり、その要旨は、次の通りである。
（１）テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とするポリエステルを製造するに際して、重縮合反応終了後のポリマーに０．１〜１０質量％のエチレンカーボネートオリゴマーを添加し、溶融混練することを特徴とするポリエステルの製造方法。
（２）上記（１）に記載された製造方法により得られる、末端カルボキシル基の量が１０当量／トン以下であるポリエステル。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、耐湿熱性に優れ、色調が良好であるポリエステルの安定的な製造方法、およびその方法により得られるポリエステルが提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１２】
本発明におけるポリエステルを構成する酸成分としては、テレフタル酸(以下、TPAと略す)またはこれを主体とする芳香族ジカルボン酸、ジオール成分としてエチレングリコール(以下、EGと略す)が用いられる。
【００１３】
本発明の目的を損なわない程度であれば、イソフタル酸、5-ナトリウムスルホイソフタル酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸、1,4-ブタンジオール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、 1,5-ペンタメチレンジオール、 1,6-ヘキサンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールAまたはビスフェノールSのエチレンオキシド付加体等を共重合成分として併用してもよい。
【００１４】
本発明におけるエチレンカーボネートオリゴマーの投入量は、生成するポリエステルの０．１〜１０質量％とすることが必要である。０．１質量％未満であるとカルボキシル末端基濃度の低減効果が小さく、１０質量％を超えると、得られるポリエステルの機械的特性や熱的特性が低下し、通常のポリエチレンテレフタレート繊維の製糸条件では紡糸・延伸等が困難となる。
【００１５】
本発明におけるエチレンカーボネートオリゴマーの重合度は特に限定されないが、３〜１０であることが望ましい。
【００１６】
エチレンカーボネートオリゴマーの重合度が３未満の場合には、沸点が低いため、ポリエステルを溶融重合法で製造する際の２６０℃以上の高温下では揮発量が多くなり、カルボキシル末端低減効果が著しく小さくなる。また、重合度が１０を超える場合には、溶融ポリマーの粘度が上昇し、ポリエステルの十分な溶融混練が行えないので好ましくない。
【００１７】
本発明において、エチレンカーボネートオリゴマーを投入した後の溶融重合の時間は特に限定されないが、３０分以上溶融保持することが望ましい。
【００１８】
溶融重合の時間が３０分未満であると、ポリエステルの溶融混練が不十分となり、後工程のストランド状での払い出し時にストランドが切断して操業性が悪くなる場合がある。また、溶融重合時間は得られるポリエステルの熱安定性等を考慮すると２４０分以内が好ましい。また、必要に応じて、攪拌下で減圧を行うと、脱泡反応がスムーズに行われるため好ましい。
【００１９】
本発明におけるポリエステルの重縮合反応は、重縮合触媒の存在下で行われ、アンチモン、ゲルマニウム、スズ、チタン、亜鉛、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、コバルト等の金属の化合物を1種類または２種類以上併用しても差し支えない。
【００２０】
本発明のポリエステルには、目的を損なわない範囲において、ヒンダードフェノール化合物のような安定剤、コバルト化合物、蛍光増白剤、染料のような色調改良剤、二酸化チタンのような艶消し剤、顔料、制電剤、難燃剤、易染化剤などの各種添加剤を1種類または２種類以上含有させてもよい。
【００２１】
本発明のポリエステルの製造方法としては、例えば次のようにして行うことができる。
【００２２】
ビス(β-ヒドロキシエチル)テレフタレート(以下、PETオリゴマーと略す)の存在するエステル化反応缶にテレフタル酸とエチレングリコールのスラリーを投入し、温度２００〜２９０℃、圧力０．０１〜０．５ＭＰａの条件で反応させ、エステル化反応率が９０〜９５％のエステル化反応物を得る。
【００２３】
これを、重縮合反応缶へ移し、重縮合触媒として三酸化アンチモンをポリエステルの全酸成分1モルに対し、1×１０−5〜1×１０−2モル添加し、その後、重縮合反応缶を徐々に減圧にして、最終的に０．０１〜６０ｈＰａ程度の圧力下で、温度２４０〜３１０℃、好ましくは２６０〜２９０℃で重縮合反応を行う。その重縮合反応後にエチレンカーボネートオリゴマーを生成するポリエステルの０．１〜１０質量％を投入する。その後、必要に応じて減圧脱泡等を行い、ストランド状に払い出して、冷却カットすることによりペレット化する。
【００２４】
本発明におけるポリエステルの極限粘度［η］は０．５５以上であることが好ましい。［η］が０．５５未満の場合には紡糸・延伸が困難となり、仮に製糸できても、糸条の強度が不足し実用に供することができない場合がある。
【００２５】
また、本発明におけるポリエステルの末端カルボキシル基の量が１０当量／トン以下であることが好ましい。末端カルボキシル基量が１０当量／を上回ると、過酷な湿熱条件下で使用する場合、耐湿熱性が不足する場合がある
【実施例】
【００２６】
次に、実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
【００２７】
なお、特性値等の測定、評価方法は、次の通りである。
(a)極限粘度［η］
フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒として、温度２０℃で測定した。
【００２８】
ポリエステルの［η］は０．５５以上を合格とした。
(b)カルボキシル末端基量(COOH)
ポリエステルをベンジルアルコールに溶解して、０．１規定の水酸化カリウムメタノール溶液で滴定して求めた。(１０当量／トン以下を合格とした。)
(c)色調
日本電色工業社製の色差計ND-Σ80型を用いて測定した。色調の判定は、ハンターのLab表色計で行った。L値は明度（値が大きい程明るい）、a値は赤−緑系の色相（＋は赤味、−は緑味）、b値は黄−青系（＋は黄味、−は青味）を表す。ポリエステルの色調としてはL値が大きいほど、a値が０に近いほど、また極端に小さくならない限りb値が小さいほど良好である。ここでは、b値が４．０以下を色調良好で合格とした。
(d)耐湿熱性
ポリエステルを常法により糸条にした後、そのサンプルを１２０℃の飽和水蒸気で１０日間処理した後の未処理サンプルに対する［η］保持率で評価した。(９０％以上を合格とした。)
実施例１
ＰＥＴオリゴマーの存在するエステル化反応缶に、ＴＰＡとＥＧのモル比１／１．６のスラリーを連続的に供給し、温度２５０℃、圧力０．２ＭＰａの条件で反応させ、滞留時間を８時間として、エステル化反応率９５％のＰＥＴオリゴマーを連続的に得た。
【００２９】
このＰＥＴオリゴマー６０ｋｇに、重合触媒として、三酸化アンチモンをポリエステルの酸成分1モルに対して２×10−4モル、艶消し剤として二酸化チタンを全ポリマー量に対して０．４質量％を加え、徐々に減圧して、最終的に圧力０．９ｈＰａ、温度２８０℃で３．５時間重縮合反応を行った。そして、系内を窒素ガスで常圧にもどし、重合度３〜７の分布を有するエチレンカーボネートオリゴマーを１．８ｋｇ(ポリエステルの３質量％)投入した後、３０分間攪拌しながら、２８０℃で溶融保持した。この時、１．５ｈＰａに減圧して脱泡を同時に行った。
【００３０】
その後、常法によりストランド状に払出し、チッピングした。
【００３１】
得られたポリエステルは、［η］が０．７５、COOHが７．０当量／トン、ｂ値が２．９であった。
【００３２】
次いで、このポリエステルを常法により乾燥した後、通常の溶融紡糸装置を用いて紡糸温度２９５℃で溶融紡糸し、３２００ｍ／分の速度で半未延伸糸を巻き取った。この半未延伸糸を延伸機に供給し、８０℃で予熱した後、温度１５０℃のヒートプレートに接触させながら１．５倍に延伸、熱処理して巻き取ることにより、８４ｄｔｅｘ／３６Ｆのポリエステルフィラメントヤーンを得た。
【００３３】
得られたポリエステル繊維を１２０℃の飽和水蒸気で１０日間処理した後の［η］保持率は９４％であり、優れた耐湿熱性を有していた。結果を表1に示す。
実施例２〜３、比較例１〜３
エチレンカーボネートオリゴマー投入量を表1の通り変更した以外は、実施例1と同様に実施した。結果を表1に示す。
【００３４】
【表１】
実施例１〜３では、色調、耐湿熱性共に良好なポリエステルを得られた。
【００３５】
比較例１では、エチレンカーボネートオリゴマーを投入しなかったため、得られたポリエステル繊維の耐湿熱性は悪かった。(［η］保持率は６０％であった。)
比較例２では、エチレンカーボネートオリゴマーの投入量が少なかったため、得られたポリエステル繊維の耐湿熱性は悪かった。(［η］保持率は７８％であった。)
比較例３では、エチレンカーボネートオリゴマーの投入量が多すぎたため、色調も悪く、またポリマーが脆いため製糸できなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とするポリエステルを製造するに際して、重縮合反応終了後のポリマーに０．１〜１０質量％のエチレンカーボネートオリゴマーを添加し、溶融混練することを特徴とするポリエステルの製造方法。
【請求項２】
請求項１に記載された製造方法により得られる、末端カルボキシル基の量が１０当量／トン以下であるポリエステル。
【請求項１】
テレフタル酸とエチレングリコールを主成分とするポリエステルを製造するに際して、重縮合反応終了後のポリマーに０．１〜１０質量％のエチレンカーボネートオリゴマーを添加し、溶融混練することを特徴とするポリエステルの製造方法。
【請求項２】
請求項１に記載された製造方法により得られる、末端カルボキシル基の量が１０当量／トン以下であるポリエステル。
【公開番号】特開２００６−６３２１７（Ｐ２００６−６３２１７Ａ）
【公開日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２４８４１５（Ｐ２００４−２４８４１５）
【出願日】平成１６年８月２７日（２００４．８．２７）
【出願人】（０００２２８０７３）日本エステル株式会社 (273)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年８月２７日（２００４．８．２７）
【出願人】（０００２２８０７３）日本エステル株式会社 (273)
【Ｆターム（参考）】
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