ロタキサン、及びその製造方法
【課題】新規構造のロタキサン、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のロタキサンに係る第１の態様は、輪成分１の分子環内を、鎖状分子構造３を有する軸成分２の鎖状部分が貫通したロタキサン１０であって、輪成分１は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、軸成分２の鎖状部分に３級アンモニウム塩を含む。また、本発明のロタキサンに係る第２の態様は、輪成分１の分子環内を、鎖状分子構造３を有する軸成分２の鎖状部分が貫通したロタキサンであって、輪成分１は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、軸成分の鎖状部分に３級アミンを含む。
【解決手段】本発明のロタキサンに係る第１の態様は、輪成分１の分子環内を、鎖状分子構造３を有する軸成分２の鎖状部分が貫通したロタキサン１０であって、輪成分１は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、軸成分２の鎖状部分に３級アンモニウム塩を含む。また、本発明のロタキサンに係る第２の態様は、輪成分１の分子環内を、鎖状分子構造３を有する軸成分２の鎖状部分が貫通したロタキサンであって、輪成分１は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、軸成分の鎖状部分に３級アミンを含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規構造のロタキサン、及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、軸成分と輪成分からなるユニークな構造を持つインターロック分子であるロタキサンが注目を集め、種々の提案がなされている（例えば、非特許文献1〜５）。
【０００３】
本発明者らのグループは、先般、抗ガン剤としての作用を示す新規構造のロタキサンや、アンモニウム窒素をアシル化する製造方法を提案した。アシル化構造を有するロタキサンは、例えば不斉触媒としての応用が可能である。
【０００４】
ロタキサンは、カテナンとともにその構成成分の運動性の高さにより、従来の共有結合分子にはみられない特徴が認められている。このため、分子素子、分子スイッチ、分子モーターなどの分子機械への応用をはじめ、分子触媒、光合成素子、若しくは光電変換素子などへの応用が試みられている。ポリマーを含む高次ロタキサンにおいては、ポリロタキサンゲルが既に実用化され、直進型分子モーターへの応用も検討されている。ロタキサンを取り巻く環境は、大きく展開しており、ロタキサンは幅広い応用の可能性をもつ潜在的機能分子としてその存在を誇示しつつある。
なお、非特許文献６については、後述する。
【非特許文献１】T. Takata et al. , Chem. Lett., 1015, (1999).
【非特許文献２】T. Takata et al. , Chem. Lett., 506, (2000)
【非特許文献３】T. Takata et al. , J. Org. Chem., 71, 5093 (2006).
【非特許文献４】N. W. Alcock et al. , J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1289, (1995).
【非特許文献５】D. J. Williams et al. , Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 34, 1865, (1995).
【非特許文献６】B. L. Haymore et al., J. Am. Chem. Soc., 101, 6273-6276, (1979)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
超分子化学と有機合成化学の発展によりロタキサンの合成法の開発が進んできた。しかしながら、ロタキサン分子の応用展開を図る上では、未だ合成上の問題が多いのが現状である。このため、新規構造のロタキサンの開発が切望されている。
【０００６】
本発明は、上記背景に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、新規構造のロタキサン及びその製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明のロタキサンに係る第1の態様は、輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、前記鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含むもの（以下、「３級アンモニウム塩型のロタキサン」とも云う。）である。
【０００８】
上記非特許文献６において、クラウンエーテルに対するアンモニウム塩の錯体形成能についての研究報告がなされている。同文献では、クラウンエーテルの酸素原子とアンモニウム塩を構成する窒素に結合する水素原子との水素結合が錯体形成に重要な役割を担っていることが報告されている。そして、２級アンモニウム塩とクラウンエーテルの組み合わせにおいては、錯体が平衡反応により形成されるが、３級アンモニウム塩とクラウンエーテルの組み合わせにおいては、錯体が検出できないほど錯形成率が小さいことが記載されている。２級アンモニウム塩の場合、２級アンモニウム塩を構成する窒素に結合する２つの水素がクラウンエーテルの酸素に対して協同的に働いて比較的安定な錯体を形成するのに対し、３級アンモニウム塩の場合、３級アンモニウム塩を構成する窒素に結合する水素が１つしか無いため、クラウンエーテルとの錯体形成に不利となる。ロタキサンにおいては、これまで、軸成分の鎖状分子構造部にアンモニウム塩を含むものとして、２級アンモニウム塩タイプしか報告例がなく、３級アンモニウム塩タイプのロタキサンは合成できないものと考えられてきた。本発明のロタキサンに係る第１の態様によれば、軸成分の鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含む新規構造のロタキサンを提供することができる。
【０００９】
本発明のロタキサンに係る第２の態様は、輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、前記鎖状分子構造部に３級アミンを含むもの（以下、「３級アミン型のロタキサン」とも云う）である。
【００１０】
これまで、軸成分の鎖状分子構造部にアミンを含むロタキサンは、合成できないものと認識されていた。本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、軸成分の鎖状分子構造部に３級アミンを含むロタキサンが得られることを突き止めた。本発明のロタキサンに係る第２の態様によれば、軸成分の鎖状分子構造部に３級アミンを含む新規構造のロタキサンを提供することができる。
【００１１】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第１の態様は、環の員数が２２〜３４であり、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれる環状化合物と、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物から、前記輪成分の環内に前記鎖状化合物が相互作用により保持されてなる貫通型錯体を形成させ、当該貫通型錯体と、エンドキャップ剤とを反応させるものである。
【００１２】
まず、従来例に係る２級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法の一例について下記式（２）を用いて説明する。
【化２】
【００１３】
従来例に係る２級アンモニウム塩型のロタキサンは、上記式（２）に示すように、輪成分となるクラウンエーテル誘導体と、軸成分となる２級アンモニウム塩構造を含む鎖状化合物から貫通型錯体（pseudorotaxane）を形成する。続いて、エンドキャップ剤である３，５−ジメチル安息香酸無水物を用いて、トリブチルホスフィンの存在下、末端封鎖を行う。これにより、軸成分の鎖状分子構造部に２級アンモニウム塩を含むロタキサン（以下、「２級アンモニウム塩型のロタキサン」とも云う）が得られる。
【００１４】
これまで、ロタキサンの前駆体となる貫通型錯体において、軸成分に３級アンモニウム塩を含む構造のものは報告例がなく、３級アンモニウム塩を含む軸成分の貫通型錯体形成は困難であると考えられてきた。本発明者らは、僅かながらにも３級アンモニウム塩を含む貫通型錯体が形成でき、この３級アンモニウム塩を含む貫通型錯体にエンドキャップ剤を反応させることにより、軸成分の鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含むロタキサンが得られることを突き止めた。
【００１５】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第２の態様は、輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンの製造方法であって、前記鎖状分子構造部の２級アンモニウム塩を還元的アミノ化反応により３級アンモニウム塩に変換するものである。
【００１６】
３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法についてさらに検討を重ねたところ、上記ロタキサンの製造方法に係る第１の態様とは別の製造方法により、３級アンモニウム塩型のロタキサンを製造できることがわかった。すなわち、２級アンモニウム塩型のロタキサンの還元的アミノ化反応により直接的に３級アンモニウム塩型のロタキサンが得られることがわかった。
【００１７】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第３の態様は、上記３級アンモニウム塩型のロタキサン（本発明のロタキサンに係る第1の態様）に、無機塩基又は有機塩基で中和することにより上記３級アミン型のロタキサン（本発明のロタキサンに係る第２の態様）を得るものである。
【００１８】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第３の態様によれば、軸成分の鎖状分子構造部に３級アミンを含むロタキサンを得ることができる。２級アンモニウム塩型のロタキサンにおいては、中和することはできなかった。３級アンモニウム塩型のロタキサンにおいては、２級アンモニウム塩型のロタキサンに比して輪成分との相互作用が低下しているので、中和反応が進行したものと考えている。
【００１９】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第４の態様は、上記３級アミン型のロタキサン（本発明のロタキサンに係る第２の態様）に、無機酸又は有機酸を反応させることにより上記３級アンモニウム塩型のロタキサン（本発明に係るロタキサンに係る第１の態様）を得るものである。
【００２０】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第４の態様によれば、３級アミン型のロタキサンを３級アンモニウム塩型のロタキサンに変換することができる。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、新規構造のロタキサン及びその製造方法を提供することができるという優れた効果を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、本発明についてさらに具体的に説明する。なお、本発明の趣旨に合致する限り、他の形態も本発明の範疇に属し得ることは言うまでもない。
【００２３】
図１は、本発明に係るロタキサン１０の一例を示す模式的説明図である。ロタキサン１０は、輪成分１、軸成分２を備える。軸成分２は、鎖状分子構造部３と、この鎖状分子構造部３の両末端にそれぞれエンドキャップ部４を備える。ロタキサン１０は、図１に示すように、輪成分１の分子環内を、鎖状分子構造部３を有する軸成分２の鎖状部分が貫通した構造となっている。輪成分１は、軸成分２の両末端に位置するエンドキャップ部４により、軸成分２から抜けない構造となっており、鎖状分子構造部３上に周回する状態で保持されている。
【００２４】
輪成分１は、鎖状分子構造部３に輪成分１との相互作用が強い部位や基が存在する場合には、当該部位や基により動きが制約される。一方、輪成分との相互作用が強い部位や基が軸成分に存在しない場合には、輪成分１は、鎖状分子構造部３に対して動きの自由度が高い。
【００２５】
なお、図１に図示したロタキサンの模式的構造は一例であって、鎖状分子構造部３とエンドキャップ部４を備える軸成分２と、輪成分１を備えているものであれば、その構造は特に限定されない。例えば、軸成分１つに対して輪成分の数は、１つに限定されるものではなく、複数有していてもよい。軸成分２は、低分子鎖でも高分子鎖でもよい。また、複数の輪成分等を相互に連結して、複数のロタキサン分子を架橋させた構造としてもよい。さらに、軸成分２は、１本の直鎖状であるものに限定されず、分岐構造を有していてもよい。エンドキャップ部４は、輪成分１のキャップとして機能していればよく、軸成分２の末端に位置するものに限定されない。また、ロタキサン１分子中のエンドキャップ部は２つに限定されるものではなく、少なくとも２つ備えていればよい。
【００２６】
[３級アンモニウム塩型のロタキサン]
本発明に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンの軸成分は、３級アンモニウム塩を含む鎖状分子構造部を有し、かつ、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通している輪成分が抜け出さないものであれば、特に制限されない。
【００２７】
本発明に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンの一例として、図１の模式図に示すタイプの構造、すなわち、直鎖状の鎖状分子構造部３の両末端にそれぞれエンドキャップ部４を有するロタキサンの一般式（３）を下記に示す。
【化３】
上記式（３）中の、Ｒ１はそれぞれ独立に、エンドキャップとして働く１価の基であり、図１のエンドキャップ部４に相当する。Ｒ２は、３級アンモニウム塩を少なくとも一つ含む２価の基であり、図１の鎖状分子構造部３に相当する。
【００２８】
上記Ｒ１としては、例えば、輪成分の環を通り抜けることができない程度に嵩高い一価の基とすることができる。具体例としては、３，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２，６-ジメチルフェニル基、３，５-ジニトロフェニル基、４−tert-ブチルフェニル基、２，４，６-トリメチルフェニル基、tert-ブチル基、トリチル基、ナフタレン基、アントラセン基などが挙げられ、中でも３，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、４−tert-ブチルフェニル基が好ましい。
【００２９】
軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アンモニウム塩の好ましい構造としては、下記一般式（４）で表わされる構造を挙げることができる。窒素原子の隣接部位２つをメチレン基とすることにより、３級アンモニウム塩の製造をより容易に行うことができる。下記式（４）のメチレン基の水素を、炭素数が１から３のアルキル基、炭素数が２から３のアルケニル基、炭素数が２から３のアルキニル基に代えてもよい。
【化４】
【００３０】
上記式（４）中のＸは任意の陰イオン分子、若しくは陰イオン原子である。具体的には、過塩素酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオンなどを挙げることができる。上記式（４）中のＲ３は、官能基を有していてもよい１価の有機基であり、３級アンモニウム塩を構成する基であれば、特に制約されない。低分子鎖のみならず、高分子鎖であってもよい。
【００３１】
上記Ｒ２の好ましい例としては、例えば、下記式（５）に示す基が挙げられる。
【化５】
【００３２】
本発明に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンの輪成分は、環の員数が２２〜３４の環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれるものである。輪成分の環の員数は、より好ましくは２４〜２８である。輪成分の分子環内と、軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アンモニウム塩とが相互作用する。
【００３３】
本発明に用いられる上記輪成分は、官能基を含んでいてもよい。官能基としては、構造上可能である限り特に制限されないが、例えば、メルカプトメチル基、メルカプト基、アミノメチル基、アミノ基、水酸基、ヒドロキシルメチル基、カルボキシル基、カルボキシルメチル基、ハロゲン、エーテル基、チオエーテル基、カルバメート基、アミド基、ペプチド基、ビニル基、アリル基、エチニル基、アルデヒド基、アクリレート基、メタクリレート基等を挙げることができる。導入する１分子あたりの官能基の数は、構造上可能である限り特に制限されない。後述する、貫通型錯体を経由する第１のロタキサンの製造する場合において、貫通型錯体とエンドキャップ剤とを反応させる際に、反応性の官能基が導入されている場合には、当該官能基を保護基により保護した上で反応を行う。エンドキャップ剤を導入してロタキサン構造を得た後に、官能基を導入してもよい。
【００３４】
輪成分の好ましい例として、クラウンエーテル誘導体を挙げることができる。クラウンエーテル誘導体の環には炭素原子や酸素原子だけではなく、窒素原子や硫黄原子などが存在していてもよい。クラウンエーテル誘導体には、例えば、上述した官能基を適宜導入することができる。クラウンエーテル１個あたりの官能基の数は、構造上可能である限り特に制限されないが、通常１〜８の範囲で容易に制御することができる。
【００３５】
クラウンエーテル誘導体の中の特に好ましい例としては、２４−クラウン−８−エーテル誘導体を挙げることができる。具体例としては、いずれも置換基を有していてもよいジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル、２４-クラウン-８−エーテル、ベンゾ-２４-クラウン-８−エーテル、ビス（ビナフチル）-２８-クラウン-８−エーテル、ビス（ビフェニル）-２８-クラウン-８−エーテル、ジシクロヘキシル-２４-クラウン-８−エーテル、ベンゾ/ビナフチル-２４-クラウン-８−エーテルなどが挙げられ、中でもジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル、２４-クラウン-８−エーテル、ベンゾ-２４-クラウン-８−エーテル、ジシクロヘキシル-２４-クラウン-８−エーテルが好ましい。
【００３６】
特に好ましいクラウンエーテル誘導体は、下記一般式（１）で表わされるジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテルである。
【化６】
【００３７】
上記式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ、Ｒｊ、Ｒｋ及びＲｌは、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＲａとＲｂ、ＲｃとＲｄ、ＲｅとＲｆ、ＲｇとＲｈ、ＲｉとＲｊ及びＲｋとＲｌは、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。上記式（１）中、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６，Ｙ７及びＹ８は、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＹ１とＹ２、Ｙ２とＹ３、Ｙ３とＹ４、Ｙ５とＹ６、Ｙ６とＹ７及びＹ７とＹ８は、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。
【００３８】
上記Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における官能基としては、メルカプトメチル基、メルカプト基、アミノメチル基、アミノ基、水酸基、ヒドロキシルメチル基、カルボキシル基、カルボキシルメチル基、エーテル基、チオエーテル基、カルバメート基、アミド基、ペプチド基、基、ビニル基、アリル基、エチニル基、アルデヒド基、アクリレート基、メタクリレート基等を挙げることができる。Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における脂肪族炭化水素としては、官能基を有していてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシル基等を挙げることができる。Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における脂環式炭化水素としては、シクロブタン、シクロヘプタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等のシクロアルカン環等を挙げることができる。Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基等を挙げることができる。また、ポルフィリン環、他のロタキサン、フラーレン等を備えていてもよい。架橋点となる官能基を導入して、本発明に係るロタキサンを架橋剤として用いることも可能である。
【００３９】
Ｙ１〜Ｙ８における具体的な好ましい例としては、−ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨＯ、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２ＯＡｃ、−ＯＣＨ３，−ＣＨ２ＯＣＯＣ＝ＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ≡ＣＨ，−ＮＨＣＯＣＨ３，−ＣＨ＝ＣＨ２，−ＯＣＨ２Ｐｈ，−ＣＨ２ＯＣＯＣ＊ＨＭｅＰｈ，下記一般式（６）で表わされるフラーレン等を挙げることができる。
【化７】
【００４０】
上記Ｒａ〜Ｒｌの具体的な好ましい例としては、例えば、下記式（７）のものを挙げることができる。
【化８】
【００４１】
なお、上記においては、上記一般式（３）のタイプの構造を有するもの、すなわち、軸成分の鎖状分子構造部であるＲ２の両末端にそれぞれエンドキャップ部であるＲ１が形成されている構造について説明したが、これは一例に過ぎず、鎖状分子構造部とエンドキャップ部を備える軸成分と、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通する輪成分の機能を有するロタキサンにおいて、本件発明を適用することができる。
【００４２】
[３級アミン型のロタキサン]
本発明に係る３級アミン型のロタキサンの軸成分は、３級アミンを含む鎖状分子構造部を有し、かつ、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通している輪成分が抜け出さないものであれば、特に制限されない。
【００４３】
本発明に係る３級アミン型のロタキサンの一例として、図１の模式図に示すタイプの構造、すなわち、直鎖状の鎖状分子構造部３の両末端にそれぞれエンドキャップ部４を有するロタキサンの一般式（８）を下記に示す。
【化９】
上記式（８）中の、Ｒ１はそれぞれ独立に、エンドキャップとして働く１価の基であり、図１のエンドキャップ部４に相当する。Ｒ４は、３級アミンを少なくとも一つ含む２価の基であり、図１の鎖状分子構造部３に相当する。上記Ｒ１としては、例えば、輪成分の環を通り抜けることができない程度に嵩高い一価の基とすることができる。上記Ｒ１の具体例は、上記式（３）で説明したものを挙げることができる。
【００４４】
軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アミンの好ましい構造としては、下記一般式（９）で表わされる構造を挙げることができる。窒素原子の隣接部位２つをメチレン基とすることにより、３級アミンの製造をより容易に行うことができる。下記式（９）のメチレン基の水素を、炭素数が１から３のアルキル基、炭素数が２から３のアルケニル基、炭素数が２から３のアルキニル基に代えてもよい。
【化１０】
上記式（９）中のＲ３は、官能基を有していてもよい１価の有機基であり、３級アミンを構成する基であれば、特に制約されない。低分子鎖のみならず、高分子鎖であってもよい。
【００４５】
本発明に係る３級アミン型のロタキサンの輪成分は、環の員数が２２〜３４の環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれるものである。輪成分の環の員数は、より好ましくは２４〜２８である。輪成分の分子環内と、軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アミンとが相互作用する。
【００４６】
本発明に用いられる上記輪成分は、官能基を含んでいてもよい。官能基としては、構造上可能である限り特に制限されない。具体例としては、上記３級アンモニウム塩型のロタキサンの説明で記載したもの等を挙げることができる。輪成分の好ましい例として、クラウンエーテル誘導体を挙げることができる。クラウンエーテル誘導体の環には炭素原子や酸素原子だけではなく、窒素原子や硫黄原子などが存在していてもよい。クラウンエーテル誘導体には、例えば、上述した官能基を適宜導入することができる。クラウンエーテル１個あたりの官能基の数は、構造上可能である限り特に制限されないが、通常１〜８の範囲で容易に制御することができる。
【００４７】
クラウンエーテル誘導体の好ましい例としては、２４−クラウン−８−エーテル誘導体を挙げることができる。具体例は、上記３級アンモニウム塩型のロタキサンにおいて例示したものを挙げることができる。その中でも特に好ましいクラウンエーテル誘導体として、下記一般式（１）であらわされるジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテルを挙げることができる。
【化１１】
前記式（１）中の符号は、前述したとおりであり、具体例としては、上記３級アンモニウム塩型のロタキサンで説明した例を挙げることができる。
【００４８】
３級アミン型のロタキサンは３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して、輪成分と軸成分との相互作用が少ない。これは、アミンが中性であり、かつアミンを構成する窒素原子に水素原子が結合していないためである。このため、３級アミン型のロタキサンの輪成分は、３級アンモニウム塩型のそれに比して、鎖状分子構造部を自由に動くことができる。
【００４９】
なお、上記においては、上記一般式（８）のタイプの構造を有するもの、すなわち、軸成分として鎖状分子構造部であるＲ４の両末端にそれぞれエンドキャップ部であるＲ１が形成されている構造について説明したが、これは一例に過ぎず、鎖状分子構造部とエンドキャップ部を備える軸成分と、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通する輪成分の機能を有するロタキサンにおいて、本件発明を適用することができる。
【００５０】
[３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１]
本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１は、環の員数が２２〜３４の環状化合物と、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物から、前記環状化合物の環内に前記鎖状化合物が相互作用により保持されてなる貫通型錯体を形成させ、当該貫通型錯体とエンドキャップ剤とを反応させることにより、３級アンモニウム塩型のロタキサンを得る方法である。図２に、３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１の模式的スキームを示す。
【００５１】
図２に示すように、まず、環の員数が２２〜３４の環状化合物１ａと、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物５を溶液中で混合し、輪成分の環内に鎖状化合物５が相互作用により保持されてなる貫通型錯体６を形成させる。鎖状化合物５には、ロタキサンのエンドキャップ部４として機能する部位と、貫通型錯体６を形成した後に、エンドキャップ剤７と反応し得る反応性ユニットＡを有する。反応性ユニットＡは、環状化合物１ａの内径よりも小さく、環状化合物の環を通り抜けることができる大きさの構造とする。また、反応性ユニットＡは、鎖状化合物５の３級アンモニウム塩と環状化合物１ａとの相互作用を妨げないものとする。
【００５２】
なお、図２においては、エンドキャップ部４と反応性ユニットＡは、それぞれ鎖状化合物の末端に形成されている例について説明したが、これに限定されるものではない。また、鎖状化合物５中のエンドキャップ部４は、貫通型錯体６形成後、若しくはロタキサン１０ａ形成後に、他の分子構造を有する基若しくは部位に変換することが可能であることは言うまでもない。
【００５３】
鎖状化合物５中の反応性ユニットＡは、エンドキャップ剤７の反応ユニットＢと反応する限り特に制限されない。例えば、水酸基、メルカプト基、カルボキシル基、イソシアナート基、アミノ基、トリチルオキシ基、トリチルチオ基、イソチオシアナート基などが挙げられ、中でも水酸基、メルカプト基、アミノ基が好ましい。輪成分、若しくは軸成分となる鎖状化合物に、エンドキャップ剤と反応する官能基等が導入されている場合には、必要に応じて保護基を導入してから、反応性ユニットＡとエンドキャップ剤７との反応を行う。保護基は、エンドキャップ導入後に、脱保護反応を行えばよい。
【００５４】
貫通型錯体６の形成時に用いる溶媒は特に制限されない。例えば、クロロホルム、ベンゼン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエンなどを用いることができる。これらは、単独で、若しくは混合溶媒として用いることができる。
【００５５】
貫通型錯体６を形成した後、前述したとおり、エンドキャップ剤７と反応させることにより３級アンモニウム塩型のロタキサン１０ａを得る。エンドキャップ剤７には、鎖状化合物中の反応性ユニットＡと反応して結合が形成される反応性部位若しくは反応性基である反応性ユニットＢを備えている。反応性ユニットＡと反応性ユニットＢの組み合わせとしては、相互に反応するものであれば特に制限されない。例えば、水酸基とイソシアナート基、水酸基とカルボキシル基、メルカプト基とメルカプト基、カルボキシル基とアミノ基、水酸基とイソチオシアナート基、アミノ基とイソシアナート基、メルカプト基とイソシアナート基、メルカプト基とカルボキシル基などが挙げられ、中でも水酸基とイソシアナート基、メルカプト基とイソシアナート基、アミノ基とイソシアナート基が好ましい。
【００５６】
貫通型錯体６とエンドキャップ剤７との反応は、当業者に公知の方法で反応させることにより行うことができる。場合により、トリブチルホスフィン等のトリアルキルホスフィン、三級アミン、ジラウリン酸ジ-n-ブチルスズ、トリフロロボロン酸エーテル錯体などの触媒を添加してもよい。例えば、反応性ユニットＡが水酸基、エンドキャップ剤７の反応性ユニットＢが酸無水物の場合には、貫通型錯体６にエンドキャップ剤７と触媒であるトリブチルホスフィンとを添加することにより反応を行うことができる。反応温度は特に制限されないが、好ましくは室温以下である。通常、一晩、放置することで反応を十分に進行させることができる。反応は通常、溶液中で行われる。溶媒は特に制限されないが、例えば、クロロホルム、ベンゼン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエンなどを単独で、若しくは混合して用いることができる。図２の例においては、２工程でロタキサンを製造する方法について説明したが、貫通型錯体を形成する工程、貫通型錯体に対してエンドキャップを行う工程が含まれていればよく、多段階の合成工程が含まれていてもよいことは言うまでもない。
【００５７】
[３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２]
本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２は、輪成分の分子環内を、２級アンモニウムを有する鎖状分子構造を有する軸成分の鎖状部分が貫通したロタキサンに、還元的アミノ化反応を行うことにより、２級アンモニウム塩を３級アンモニウム塩に変換することにより、３級アンモニウム塩型のロタキサンを得る方法である。図３に、３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２の模式的スキームを示す。２級アンモニウム塩型のロタキサン１０ｂを３級アンモニウム塩型のロタキサン１０ｃに還元的アミノ化反応により変換する。
【００５８】
２級アンモニウム塩にメチル基を導入する場合には、還元的アミノ化反応としてエシュバイラー・クラーク反応（Eschweiler-Clarke methylation）を用いることが、３級アンモニウム塩型のロタキサンを収率高く得る観点から好ましい。また、ワンステップ反応で進行する観点からも好ましい。エシュバイラー・クラーク反応は、２級アンモニウム塩型のロタキサンに、過剰のパラホルムアルデヒド及び過剰の蟻酸を加えて加温する。これにより、２級アミンに対してメチル基を導入し、３級アンモニウム塩型のロタキサンを一段階、かつ高収率で得ることができる。
【００５９】
貫通型錯体を経由してロタキサンを製造する場合、２級アンモニウム塩型のロタキサンは、類似構造の３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して高収率で合成することが可能である。しかも、２級アンモニウム塩型のロタキサンの方が、類似構造の３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して分子設計しやすい。さらには、類似構造の３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して２級アンモニウム塩型のロタキサンの方が一般に短工程で合成できる。従って、まず、２級アンモニウム塩型のロタキサンを製造し、その後に、還元的アミノ化反応により３級アンモニウム塩型のロタキサンを製造する方法は、貫通型錯体を経由して直接的に３級アンモニウム塩型のロタキサンを製造する場合に比して、高収率で製造することが可能である。また、分子設計の自由度が高くなるというメリットがある。なお、原料となる２級アンモニウム塩型のロタキサンの分子構造は、特に限定されない。従って、多様な分子構造を有する３級アンモニウム塩型のロタキサンを提供することが可能である。
【００６０】
[３級アミン型のロタキサンの製造方法]
本発明に係る３級アミン型のロタキサンは、３級アンモニウム塩型のロタキサンに、無機塩基または有機塩基で中和することにより得ることができる。無機塩基、有機塩基としては、当業者に公知のものを使用し、公知の方法にて中和反応を行うことができる。例えば、アセトニトリル中、ＤＢＵ（１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン）を当量以上加えて加温することにより３級アンモニウム塩型のロタキサンを３級アミン型のロタキサンに定量的に変換させることができる。
【００６１】
また、得られた３級アミン型のロタキサンに対して、無機酸又は有機酸で処理することにより、定量的に３級アンモニウム塩型のロタキサンを得ることができる。無機酸又は有機酸としては、当業者に公知のものを使用し、公知の方法にて処理を行うことができる。例えば、アセトニトリル中、室温で塩酸を加えることにより、定量的に３級アンモニウム塩型のロタキサンを得ることができる。
【００６２】
３級アンモニウム塩部位を３級アミンに変換することにより、輪成分と軸成分との相互作用を弱め、鎖状分子構造部を輪成分が自由に動くことができるようになる。このため、機械的運動を行う化合物等として、様々な分野で応用が期待される。
【００６３】
＜実施例＞
以下、本発明を具体的実施例によりさらに詳細に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。生成したロタキサンの精製は、例えば、分取ゲル透過クロマトグラフィーなどの当業者に公知の方法で行うことができる。また、生成したロタキサンの同定は１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトル、マススペクトルなどの当業者に公知の方法で行った。
【００６４】
[実施例１（３級アンモニウム塩型のロタキサンの合成例１）]
下記式（１０）に示すスキームに従って、３級アンモニウム塩型のロタキサンを合成した。
【化１２】
まず、末端に水酸基を持つ半ダンベル型の上記式（１０）に示す３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物（１２５ｍｇ、０．３００ｍｍｏｌ）とジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル（２０２ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）をクロロホルム（０．６ｍＬ）溶液に混合し、０℃で１０分間攪拌した。その後さらに３，５−ジメチル安息香酸無水物（１０６ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）、トリブチルホスフィン（７．４μＬ、０．０３ｍｍｏｌ）を加え、０℃で４８時間攪拌した。次いで、炭酸水素ナトリウム溶液を加え、得られた有機層を２Ｍの塩酸と飽和食塩水で洗浄した。その後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去した。残渣を高分解液体クロマトグラフィー（クロロホルム溶液）によって精製することにより、無色固体の反応生成物９．３ｍｇ（収率３％）を得た。
【００６５】
得られた化合物の１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲの測定結果を下記に示す。この結果から、上記式（１０）に示す３級アンモニウム塩型のロタキサンが得られたことを確認した。図４に、本実施例により得られた３級アンモニウム塩型のロタキサン、及び対応する構造の２級アンモニウム塩型のロタキサンのＮＭＲチャート図を示す。
【００６６】
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.72 (br, 1H), 7.68-7.65 (m, 4H), 7.24 (m, 2H), 7.20 (s, 1H), 7.05 (s, 2H), 6.91-6.88 (m, 4H), 6.81-6.79 (m, 4H), 5.19-5.16 (m, 3H), 4.95-4.92 (m, 1H), 4.50-4.44 (m, 1H), 4.23-4.17 (m, 1H), 4.19-4.11 (m, 8H), 3.79-3.71(m, 8H), 3.56 (m, 8H), 2.93-2.92 (m, 3H), 2.36 (s, 6H), 2.21 (s, 6H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 147.2, 147.1, 138.3, 138.1, 137.6, 134.8, 132.1, 131.0, 130.4, 129.8, 129.2, 127.8, 127.3, 121.5, 121.3, 111.9, 111.7, 77.2, 71.7, 71.4, 70.4, 70.3, 68.1, 68.0, 65.8, 60.9, 60.3, 39.3, 29.7, 21.2 ppm.
・IR (KBr) 1718, 1505, 1458, 1250, 1120, 1058, 954, 842, 557 cm-1.
【００６７】
［実施例２（３級アンモニウム塩型のロタキサンの合成例２）］
下記式（１１）に示すスキームに従って、３級アンモニウム塩型のロタキサンを合成した。
【化１３】
上記式（１１）の２級アンモニウム塩型のロタキサン（９８ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、蟻酸（９８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）とパラホルムアルデヒド（６０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２４時間攪拌した。次いで、室温まで冷却し、５０ｍＬの水を加えた後に室温で１時間攪拌した。得られた沈殿物を濾過し、無色個体の３級アンモニウム塩型のロタキサンを１００ｍｇ（収率１００％）得た。
【００６８】
得られた３級アンモニウム塩型のロタキサンの測定結果(融点、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ、ＭＳ)の測定結果を下記に示す。は以下のとおりであり、上記式（１１）と一致することを確認した。
・mp. 99-100 ℃;
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.73 (br, 1H), 7.68-7.65 (m, 4H), 7.29-7.23 (m, 2H), 7.20 (s, 1H), 7.05 (s, 2H), 6.90-6.87 (m, 5H), 6.81-6.77 (m, 4H), 5.20-5.15 (m, 3H), 4.94 (dd, J=2.3 Hz, J=13.1 Hz, 1H), 4.50-4.44 (m, 1H), 4.24-4.19 (m, 1H), 4.11-4.10 (m, 8H), 3.79-3.70 (m, 8H), 3.60-3.50 (m, 8H), 2.94-2.92 (m, 3H), 2.36 (s, 6H), 2.21 (s, 6H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 147.2, 147.1, 138.3, 138.1, 137.5, 134.8, 132.1, 130.4, 129.9, 129.8, 129.2, 127.8, 127.3, 121.5, 121.3, 111.9, 111.7, 77.2, 71.7, 71.5, 70.4, 70.3, 68.1, 68.0, 65.8, 60.9, 60.4, 39.3, 29.7, 21.1 ppm.
・IR (KBr) 1718, 1578, 1444, 1375, 1196, 856, 670 cm-1.
・MALDI-TOF MS (matrix DHBA) [M-PF6] calcd for C51H64NO10+ 850.4530, found 850.2540.
【００６９】
[実施例３（３級アミン型のロタキサンの調製例）]
下記式（１２）に示すスキームに従って、３級アンモニウム塩型のロタキサンを中和した。
【化１４】
上記式（１２）で表わされるロタキサン（２５ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル溶液に、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）（３７μＬ，０．２５ｍｍｏｌ）を加え、無色の懸濁液を７０℃で２４時間攪拌した。その後、水（３０ｍＬ）を加え、３０分間攪拌した。得られた沈殿物を濾過して水洗した後に、減圧乾固し、無色の粉末状の固体を２１ｍｇ（収率１００％）得た。
【００７０】
得られた３級アミン型のロタキサンの測定結果は以下のとおりであり、上記式（１２）と一致することを確認した。
・mp. 158 ℃,
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.13-8.10 (m, 4H), 7.11 (d, J= 8.0 Hz, 2H), 7.06 (s, 2H), 6.90-6.81 (m, 10H), 6.00 (s, 2H), 4.11-4.03 (m, 8H), 3.73-3.64 (m, 8H), 3.41 (s, 2H), 3.34 (s, 2H), 3.28-3.24 (m, 4H), 2.27 (s, 6H), 2.18 (s, 6H), 2.09 (s, 3H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 167.2, 148.6, 139.5, 137.5, 136.5, 136.2, 134.0, 130.9, 128.6, 128.4, 128.2, 128.2, 126.8, 120.4, 111.5, 77.2, 69.5, 69.3, 67.9, 67.0, 62.0, 61.3, 42.1, 21.3, 20.8 ppm.
・IR (KBr) 2917, 1720, 1505, 1455, 1321, 1251, 1218, 1127, 1037, 739 cm-1. MALDI-TOF MS (matrix DHBA) [M+H] calcd for C51H64NO10 850.4530, found 850.5493.
【００７１】
図６（ａ）に、上記式（１２）で表わされる３級アミン型のロタキサンの構造式、図６（ｂ）に単結晶Ｘ線構造解析の結果を示す。
【００７２】
[実施例４（３級アンモニウム塩型のロタキサンの調製例）]
下記式（１３）に示すスキームに従って、３級アミン型のロタキサンから３級アンモニウム塩型のロタキサンに変換した。
【化１５】
上記式（１３）で示される３級アミン型のロタキサン（１００ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（０．５ｍＬ）溶液に３Ｍの塩酸（０．５ｍＬ）溶液を加え、室温で強く攪拌した。３時間攪拌した後、ジメチルクロロホルムと混合物が抽出された。有機層を無水硫酸マグネシウムにより乾燥後、溶媒を留去し、無色個体を１０３ｍｇ（収率１００％）得た。
【００７３】
得られた３級アンモニウム塩型のロタキサンの測定結果は以下のとおりであり、上記式（１３）と一致することを確認した。
・mp. 128-130 ℃;
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.92 (br, 1H), 7.64-7.60 (m, 4H), 7.26 (br, 2H), 7.16 (s, 1H), 7.01 (s, 2H), 6.88-6.77 (m, 9H), 5.17-5.14 (m, 3H), 4.99-4.96 (br, 1H), 4.43 (br, 1H), 4.20-4.09 (m, 9H), 3.80-3.75 (m, 8H), 3.59 (br, 8H), 2.91 (br, 3H), 2.32 (s, 6H), 2.18 (s, 6H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 166.4, 147.1, 147.0, 138.2, 137.9, 137.4, 134.7, 131.8, 130.9, 129.8, 129.6, 128.8, 127.7, 127.2, 121.2, 121.1, 111.7, 111.6, 77.2, 71.6, 71.4, 70.4, 70.2, 68.1, 67.9, 65.6, 60.7, 60.2, 39.3, 39.2, 39.5, 21.2, 21.1, 0.9 ppm.
・IR (KBr) 2920, 1717, 1505, 1453, 1309, 1250, 1213, 1120, 951, 744 cm-1. MALDI-TOF MS (matrix DHBA) [M-Cl] calcd for C51H64NO10+ 850.4530, found 850.5310.
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】本発明に係るロタキサンの模式的説明図。
【図２】本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１の製造スキームの模式的説明図。
【図３】本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２の製造スキームの模式的説明図。
【図４】本実施例１に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンのＮＭＲチャート図。
【図５】本実施例３に係る３級アミン型のロタキサンのＮＭＲチャート図。
【図６】（ａ）は、本実施例３に係る３級アミン型ロタキサンの構造式、（ｂ）は、(ａ)のＸ線構造解析結果を示す図。
【符号の説明】
【００７５】
１ 輪成分
１ａ 環状化合物
２ 軸成分
３ 鎖状分子構造部
４ エンドキャップ部
５ 鎖状化合物
６ 貫通型錯体
７ エンドキャップ剤
８ 触媒
１０ ロタキサン
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規構造のロタキサン、及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、軸成分と輪成分からなるユニークな構造を持つインターロック分子であるロタキサンが注目を集め、種々の提案がなされている（例えば、非特許文献1〜５）。
【０００３】
本発明者らのグループは、先般、抗ガン剤としての作用を示す新規構造のロタキサンや、アンモニウム窒素をアシル化する製造方法を提案した。アシル化構造を有するロタキサンは、例えば不斉触媒としての応用が可能である。
【０００４】
ロタキサンは、カテナンとともにその構成成分の運動性の高さにより、従来の共有結合分子にはみられない特徴が認められている。このため、分子素子、分子スイッチ、分子モーターなどの分子機械への応用をはじめ、分子触媒、光合成素子、若しくは光電変換素子などへの応用が試みられている。ポリマーを含む高次ロタキサンにおいては、ポリロタキサンゲルが既に実用化され、直進型分子モーターへの応用も検討されている。ロタキサンを取り巻く環境は、大きく展開しており、ロタキサンは幅広い応用の可能性をもつ潜在的機能分子としてその存在を誇示しつつある。
なお、非特許文献６については、後述する。
【非特許文献１】T. Takata et al. , Chem. Lett., 1015, (1999).
【非特許文献２】T. Takata et al. , Chem. Lett., 506, (2000)
【非特許文献３】T. Takata et al. , J. Org. Chem., 71, 5093 (2006).
【非特許文献４】N. W. Alcock et al. , J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1289, (1995).
【非特許文献５】D. J. Williams et al. , Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 34, 1865, (1995).
【非特許文献６】B. L. Haymore et al., J. Am. Chem. Soc., 101, 6273-6276, (1979)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
超分子化学と有機合成化学の発展によりロタキサンの合成法の開発が進んできた。しかしながら、ロタキサン分子の応用展開を図る上では、未だ合成上の問題が多いのが現状である。このため、新規構造のロタキサンの開発が切望されている。
【０００６】
本発明は、上記背景に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、新規構造のロタキサン及びその製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明のロタキサンに係る第1の態様は、輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、前記鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含むもの（以下、「３級アンモニウム塩型のロタキサン」とも云う。）である。
【０００８】
上記非特許文献６において、クラウンエーテルに対するアンモニウム塩の錯体形成能についての研究報告がなされている。同文献では、クラウンエーテルの酸素原子とアンモニウム塩を構成する窒素に結合する水素原子との水素結合が錯体形成に重要な役割を担っていることが報告されている。そして、２級アンモニウム塩とクラウンエーテルの組み合わせにおいては、錯体が平衡反応により形成されるが、３級アンモニウム塩とクラウンエーテルの組み合わせにおいては、錯体が検出できないほど錯形成率が小さいことが記載されている。２級アンモニウム塩の場合、２級アンモニウム塩を構成する窒素に結合する２つの水素がクラウンエーテルの酸素に対して協同的に働いて比較的安定な錯体を形成するのに対し、３級アンモニウム塩の場合、３級アンモニウム塩を構成する窒素に結合する水素が１つしか無いため、クラウンエーテルとの錯体形成に不利となる。ロタキサンにおいては、これまで、軸成分の鎖状分子構造部にアンモニウム塩を含むものとして、２級アンモニウム塩タイプしか報告例がなく、３級アンモニウム塩タイプのロタキサンは合成できないものと考えられてきた。本発明のロタキサンに係る第１の態様によれば、軸成分の鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含む新規構造のロタキサンを提供することができる。
【０００９】
本発明のロタキサンに係る第２の態様は、輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、前記鎖状分子構造部に３級アミンを含むもの（以下、「３級アミン型のロタキサン」とも云う）である。
【００１０】
これまで、軸成分の鎖状分子構造部にアミンを含むロタキサンは、合成できないものと認識されていた。本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、軸成分の鎖状分子構造部に３級アミンを含むロタキサンが得られることを突き止めた。本発明のロタキサンに係る第２の態様によれば、軸成分の鎖状分子構造部に３級アミンを含む新規構造のロタキサンを提供することができる。
【００１１】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第１の態様は、環の員数が２２〜３４であり、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれる環状化合物と、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物から、前記輪成分の環内に前記鎖状化合物が相互作用により保持されてなる貫通型錯体を形成させ、当該貫通型錯体と、エンドキャップ剤とを反応させるものである。
【００１２】
まず、従来例に係る２級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法の一例について下記式（２）を用いて説明する。
【化２】
【００１３】
従来例に係る２級アンモニウム塩型のロタキサンは、上記式（２）に示すように、輪成分となるクラウンエーテル誘導体と、軸成分となる２級アンモニウム塩構造を含む鎖状化合物から貫通型錯体（pseudorotaxane）を形成する。続いて、エンドキャップ剤である３，５−ジメチル安息香酸無水物を用いて、トリブチルホスフィンの存在下、末端封鎖を行う。これにより、軸成分の鎖状分子構造部に２級アンモニウム塩を含むロタキサン（以下、「２級アンモニウム塩型のロタキサン」とも云う）が得られる。
【００１４】
これまで、ロタキサンの前駆体となる貫通型錯体において、軸成分に３級アンモニウム塩を含む構造のものは報告例がなく、３級アンモニウム塩を含む軸成分の貫通型錯体形成は困難であると考えられてきた。本発明者らは、僅かながらにも３級アンモニウム塩を含む貫通型錯体が形成でき、この３級アンモニウム塩を含む貫通型錯体にエンドキャップ剤を反応させることにより、軸成分の鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含むロタキサンが得られることを突き止めた。
【００１５】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第２の態様は、輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンの製造方法であって、前記鎖状分子構造部の２級アンモニウム塩を還元的アミノ化反応により３級アンモニウム塩に変換するものである。
【００１６】
３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法についてさらに検討を重ねたところ、上記ロタキサンの製造方法に係る第１の態様とは別の製造方法により、３級アンモニウム塩型のロタキサンを製造できることがわかった。すなわち、２級アンモニウム塩型のロタキサンの還元的アミノ化反応により直接的に３級アンモニウム塩型のロタキサンが得られることがわかった。
【００１７】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第３の態様は、上記３級アンモニウム塩型のロタキサン（本発明のロタキサンに係る第1の態様）に、無機塩基又は有機塩基で中和することにより上記３級アミン型のロタキサン（本発明のロタキサンに係る第２の態様）を得るものである。
【００１８】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第３の態様によれば、軸成分の鎖状分子構造部に３級アミンを含むロタキサンを得ることができる。２級アンモニウム塩型のロタキサンにおいては、中和することはできなかった。３級アンモニウム塩型のロタキサンにおいては、２級アンモニウム塩型のロタキサンに比して輪成分との相互作用が低下しているので、中和反応が進行したものと考えている。
【００１９】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第４の態様は、上記３級アミン型のロタキサン（本発明のロタキサンに係る第２の態様）に、無機酸又は有機酸を反応させることにより上記３級アンモニウム塩型のロタキサン（本発明に係るロタキサンに係る第１の態様）を得るものである。
【００２０】
本発明のロタキサンの製造方法に係る第４の態様によれば、３級アミン型のロタキサンを３級アンモニウム塩型のロタキサンに変換することができる。
【発明の効果】
【００２１】
本発明によれば、新規構造のロタキサン及びその製造方法を提供することができるという優れた効果を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
以下、本発明についてさらに具体的に説明する。なお、本発明の趣旨に合致する限り、他の形態も本発明の範疇に属し得ることは言うまでもない。
【００２３】
図１は、本発明に係るロタキサン１０の一例を示す模式的説明図である。ロタキサン１０は、輪成分１、軸成分２を備える。軸成分２は、鎖状分子構造部３と、この鎖状分子構造部３の両末端にそれぞれエンドキャップ部４を備える。ロタキサン１０は、図１に示すように、輪成分１の分子環内を、鎖状分子構造部３を有する軸成分２の鎖状部分が貫通した構造となっている。輪成分１は、軸成分２の両末端に位置するエンドキャップ部４により、軸成分２から抜けない構造となっており、鎖状分子構造部３上に周回する状態で保持されている。
【００２４】
輪成分１は、鎖状分子構造部３に輪成分１との相互作用が強い部位や基が存在する場合には、当該部位や基により動きが制約される。一方、輪成分との相互作用が強い部位や基が軸成分に存在しない場合には、輪成分１は、鎖状分子構造部３に対して動きの自由度が高い。
【００２５】
なお、図１に図示したロタキサンの模式的構造は一例であって、鎖状分子構造部３とエンドキャップ部４を備える軸成分２と、輪成分１を備えているものであれば、その構造は特に限定されない。例えば、軸成分１つに対して輪成分の数は、１つに限定されるものではなく、複数有していてもよい。軸成分２は、低分子鎖でも高分子鎖でもよい。また、複数の輪成分等を相互に連結して、複数のロタキサン分子を架橋させた構造としてもよい。さらに、軸成分２は、１本の直鎖状であるものに限定されず、分岐構造を有していてもよい。エンドキャップ部４は、輪成分１のキャップとして機能していればよく、軸成分２の末端に位置するものに限定されない。また、ロタキサン１分子中のエンドキャップ部は２つに限定されるものではなく、少なくとも２つ備えていればよい。
【００２６】
[３級アンモニウム塩型のロタキサン]
本発明に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンの軸成分は、３級アンモニウム塩を含む鎖状分子構造部を有し、かつ、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通している輪成分が抜け出さないものであれば、特に制限されない。
【００２７】
本発明に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンの一例として、図１の模式図に示すタイプの構造、すなわち、直鎖状の鎖状分子構造部３の両末端にそれぞれエンドキャップ部４を有するロタキサンの一般式（３）を下記に示す。
【化３】
上記式（３）中の、Ｒ１はそれぞれ独立に、エンドキャップとして働く１価の基であり、図１のエンドキャップ部４に相当する。Ｒ２は、３級アンモニウム塩を少なくとも一つ含む２価の基であり、図１の鎖状分子構造部３に相当する。
【００２８】
上記Ｒ１としては、例えば、輪成分の環を通り抜けることができない程度に嵩高い一価の基とすることができる。具体例としては、３，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２，６-ジメチルフェニル基、３，５-ジニトロフェニル基、４−tert-ブチルフェニル基、２，４，６-トリメチルフェニル基、tert-ブチル基、トリチル基、ナフタレン基、アントラセン基などが挙げられ、中でも３，５−ジ−tert−ブチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、４−tert-ブチルフェニル基が好ましい。
【００２９】
軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アンモニウム塩の好ましい構造としては、下記一般式（４）で表わされる構造を挙げることができる。窒素原子の隣接部位２つをメチレン基とすることにより、３級アンモニウム塩の製造をより容易に行うことができる。下記式（４）のメチレン基の水素を、炭素数が１から３のアルキル基、炭素数が２から３のアルケニル基、炭素数が２から３のアルキニル基に代えてもよい。
【化４】
【００３０】
上記式（４）中のＸは任意の陰イオン分子、若しくは陰イオン原子である。具体的には、過塩素酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、トリフルオロ酢酸イオンなどを挙げることができる。上記式（４）中のＲ３は、官能基を有していてもよい１価の有機基であり、３級アンモニウム塩を構成する基であれば、特に制約されない。低分子鎖のみならず、高分子鎖であってもよい。
【００３１】
上記Ｒ２の好ましい例としては、例えば、下記式（５）に示す基が挙げられる。
【化５】
【００３２】
本発明に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンの輪成分は、環の員数が２２〜３４の環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれるものである。輪成分の環の員数は、より好ましくは２４〜２８である。輪成分の分子環内と、軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アンモニウム塩とが相互作用する。
【００３３】
本発明に用いられる上記輪成分は、官能基を含んでいてもよい。官能基としては、構造上可能である限り特に制限されないが、例えば、メルカプトメチル基、メルカプト基、アミノメチル基、アミノ基、水酸基、ヒドロキシルメチル基、カルボキシル基、カルボキシルメチル基、ハロゲン、エーテル基、チオエーテル基、カルバメート基、アミド基、ペプチド基、ビニル基、アリル基、エチニル基、アルデヒド基、アクリレート基、メタクリレート基等を挙げることができる。導入する１分子あたりの官能基の数は、構造上可能である限り特に制限されない。後述する、貫通型錯体を経由する第１のロタキサンの製造する場合において、貫通型錯体とエンドキャップ剤とを反応させる際に、反応性の官能基が導入されている場合には、当該官能基を保護基により保護した上で反応を行う。エンドキャップ剤を導入してロタキサン構造を得た後に、官能基を導入してもよい。
【００３４】
輪成分の好ましい例として、クラウンエーテル誘導体を挙げることができる。クラウンエーテル誘導体の環には炭素原子や酸素原子だけではなく、窒素原子や硫黄原子などが存在していてもよい。クラウンエーテル誘導体には、例えば、上述した官能基を適宜導入することができる。クラウンエーテル１個あたりの官能基の数は、構造上可能である限り特に制限されないが、通常１〜８の範囲で容易に制御することができる。
【００３５】
クラウンエーテル誘導体の中の特に好ましい例としては、２４−クラウン−８−エーテル誘導体を挙げることができる。具体例としては、いずれも置換基を有していてもよいジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル、２４-クラウン-８−エーテル、ベンゾ-２４-クラウン-８−エーテル、ビス（ビナフチル）-２８-クラウン-８−エーテル、ビス（ビフェニル）-２８-クラウン-８−エーテル、ジシクロヘキシル-２４-クラウン-８−エーテル、ベンゾ/ビナフチル-２４-クラウン-８−エーテルなどが挙げられ、中でもジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル、２４-クラウン-８−エーテル、ベンゾ-２４-クラウン-８−エーテル、ジシクロヘキシル-２４-クラウン-８−エーテルが好ましい。
【００３６】
特に好ましいクラウンエーテル誘導体は、下記一般式（１）で表わされるジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテルである。
【化６】
【００３７】
上記式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ、Ｒｊ、Ｒｋ及びＲｌは、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＲａとＲｂ、ＲｃとＲｄ、ＲｅとＲｆ、ＲｇとＲｈ、ＲｉとＲｊ及びＲｋとＲｌは、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。上記式（１）中、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６，Ｙ７及びＹ８は、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＹ１とＹ２、Ｙ２とＹ３、Ｙ３とＹ４、Ｙ５とＹ６、Ｙ６とＹ７及びＹ７とＹ８は、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。
【００３８】
上記Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における官能基としては、メルカプトメチル基、メルカプト基、アミノメチル基、アミノ基、水酸基、ヒドロキシルメチル基、カルボキシル基、カルボキシルメチル基、エーテル基、チオエーテル基、カルバメート基、アミド基、ペプチド基、基、ビニル基、アリル基、エチニル基、アルデヒド基、アクリレート基、メタクリレート基等を挙げることができる。Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における脂肪族炭化水素としては、官能基を有していてもよいアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシル基等を挙げることができる。Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における脂環式炭化水素としては、シクロブタン、シクロヘプタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等のシクロアルカン環等を挙げることができる。Ｒａ〜Ｒｌ、及びＹ１〜Ｙ８における芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基等を挙げることができる。また、ポルフィリン環、他のロタキサン、フラーレン等を備えていてもよい。架橋点となる官能基を導入して、本発明に係るロタキサンを架橋剤として用いることも可能である。
【００３９】
Ｙ１〜Ｙ８における具体的な好ましい例としては、−ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨＯ、−ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ２ＯＡｃ、−ＯＣＨ３，−ＣＨ２ＯＣＯＣ＝ＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ≡ＣＨ，−ＮＨＣＯＣＨ３，−ＣＨ＝ＣＨ２，−ＯＣＨ２Ｐｈ，−ＣＨ２ＯＣＯＣ＊ＨＭｅＰｈ，下記一般式（６）で表わされるフラーレン等を挙げることができる。
【化７】
【００４０】
上記Ｒａ〜Ｒｌの具体的な好ましい例としては、例えば、下記式（７）のものを挙げることができる。
【化８】
【００４１】
なお、上記においては、上記一般式（３）のタイプの構造を有するもの、すなわち、軸成分の鎖状分子構造部であるＲ２の両末端にそれぞれエンドキャップ部であるＲ１が形成されている構造について説明したが、これは一例に過ぎず、鎖状分子構造部とエンドキャップ部を備える軸成分と、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通する輪成分の機能を有するロタキサンにおいて、本件発明を適用することができる。
【００４２】
[３級アミン型のロタキサン]
本発明に係る３級アミン型のロタキサンの軸成分は、３級アミンを含む鎖状分子構造部を有し、かつ、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通している輪成分が抜け出さないものであれば、特に制限されない。
【００４３】
本発明に係る３級アミン型のロタキサンの一例として、図１の模式図に示すタイプの構造、すなわち、直鎖状の鎖状分子構造部３の両末端にそれぞれエンドキャップ部４を有するロタキサンの一般式（８）を下記に示す。
【化９】
上記式（８）中の、Ｒ１はそれぞれ独立に、エンドキャップとして働く１価の基であり、図１のエンドキャップ部４に相当する。Ｒ４は、３級アミンを少なくとも一つ含む２価の基であり、図１の鎖状分子構造部３に相当する。上記Ｒ１としては、例えば、輪成分の環を通り抜けることができない程度に嵩高い一価の基とすることができる。上記Ｒ１の具体例は、上記式（３）で説明したものを挙げることができる。
【００４４】
軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アミンの好ましい構造としては、下記一般式（９）で表わされる構造を挙げることができる。窒素原子の隣接部位２つをメチレン基とすることにより、３級アミンの製造をより容易に行うことができる。下記式（９）のメチレン基の水素を、炭素数が１から３のアルキル基、炭素数が２から３のアルケニル基、炭素数が２から３のアルキニル基に代えてもよい。
【化１０】
上記式（９）中のＲ３は、官能基を有していてもよい１価の有機基であり、３級アミンを構成する基であれば、特に制約されない。低分子鎖のみならず、高分子鎖であってもよい。
【００４５】
本発明に係る３級アミン型のロタキサンの輪成分は、環の員数が２２〜３４の環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれるものである。輪成分の環の員数は、より好ましくは２４〜２８である。輪成分の分子環内と、軸成分の鎖状分子構造部に含まれる３級アミンとが相互作用する。
【００４６】
本発明に用いられる上記輪成分は、官能基を含んでいてもよい。官能基としては、構造上可能である限り特に制限されない。具体例としては、上記３級アンモニウム塩型のロタキサンの説明で記載したもの等を挙げることができる。輪成分の好ましい例として、クラウンエーテル誘導体を挙げることができる。クラウンエーテル誘導体の環には炭素原子や酸素原子だけではなく、窒素原子や硫黄原子などが存在していてもよい。クラウンエーテル誘導体には、例えば、上述した官能基を適宜導入することができる。クラウンエーテル１個あたりの官能基の数は、構造上可能である限り特に制限されないが、通常１〜８の範囲で容易に制御することができる。
【００４７】
クラウンエーテル誘導体の好ましい例としては、２４−クラウン−８−エーテル誘導体を挙げることができる。具体例は、上記３級アンモニウム塩型のロタキサンにおいて例示したものを挙げることができる。その中でも特に好ましいクラウンエーテル誘導体として、下記一般式（１）であらわされるジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテルを挙げることができる。
【化１１】
前記式（１）中の符号は、前述したとおりであり、具体例としては、上記３級アンモニウム塩型のロタキサンで説明した例を挙げることができる。
【００４８】
３級アミン型のロタキサンは３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して、輪成分と軸成分との相互作用が少ない。これは、アミンが中性であり、かつアミンを構成する窒素原子に水素原子が結合していないためである。このため、３級アミン型のロタキサンの輪成分は、３級アンモニウム塩型のそれに比して、鎖状分子構造部を自由に動くことができる。
【００４９】
なお、上記においては、上記一般式（８）のタイプの構造を有するもの、すなわち、軸成分として鎖状分子構造部であるＲ４の両末端にそれぞれエンドキャップ部であるＲ１が形成されている構造について説明したが、これは一例に過ぎず、鎖状分子構造部とエンドキャップ部を備える軸成分と、この軸成分の鎖状分子構造部に貫通する輪成分の機能を有するロタキサンにおいて、本件発明を適用することができる。
【００５０】
[３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１]
本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１は、環の員数が２２〜３４の環状化合物と、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物から、前記環状化合物の環内に前記鎖状化合物が相互作用により保持されてなる貫通型錯体を形成させ、当該貫通型錯体とエンドキャップ剤とを反応させることにより、３級アンモニウム塩型のロタキサンを得る方法である。図２に、３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１の模式的スキームを示す。
【００５１】
図２に示すように、まず、環の員数が２２〜３４の環状化合物１ａと、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物５を溶液中で混合し、輪成分の環内に鎖状化合物５が相互作用により保持されてなる貫通型錯体６を形成させる。鎖状化合物５には、ロタキサンのエンドキャップ部４として機能する部位と、貫通型錯体６を形成した後に、エンドキャップ剤７と反応し得る反応性ユニットＡを有する。反応性ユニットＡは、環状化合物１ａの内径よりも小さく、環状化合物の環を通り抜けることができる大きさの構造とする。また、反応性ユニットＡは、鎖状化合物５の３級アンモニウム塩と環状化合物１ａとの相互作用を妨げないものとする。
【００５２】
なお、図２においては、エンドキャップ部４と反応性ユニットＡは、それぞれ鎖状化合物の末端に形成されている例について説明したが、これに限定されるものではない。また、鎖状化合物５中のエンドキャップ部４は、貫通型錯体６形成後、若しくはロタキサン１０ａ形成後に、他の分子構造を有する基若しくは部位に変換することが可能であることは言うまでもない。
【００５３】
鎖状化合物５中の反応性ユニットＡは、エンドキャップ剤７の反応ユニットＢと反応する限り特に制限されない。例えば、水酸基、メルカプト基、カルボキシル基、イソシアナート基、アミノ基、トリチルオキシ基、トリチルチオ基、イソチオシアナート基などが挙げられ、中でも水酸基、メルカプト基、アミノ基が好ましい。輪成分、若しくは軸成分となる鎖状化合物に、エンドキャップ剤と反応する官能基等が導入されている場合には、必要に応じて保護基を導入してから、反応性ユニットＡとエンドキャップ剤７との反応を行う。保護基は、エンドキャップ導入後に、脱保護反応を行えばよい。
【００５４】
貫通型錯体６の形成時に用いる溶媒は特に制限されない。例えば、クロロホルム、ベンゼン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエンなどを用いることができる。これらは、単独で、若しくは混合溶媒として用いることができる。
【００５５】
貫通型錯体６を形成した後、前述したとおり、エンドキャップ剤７と反応させることにより３級アンモニウム塩型のロタキサン１０ａを得る。エンドキャップ剤７には、鎖状化合物中の反応性ユニットＡと反応して結合が形成される反応性部位若しくは反応性基である反応性ユニットＢを備えている。反応性ユニットＡと反応性ユニットＢの組み合わせとしては、相互に反応するものであれば特に制限されない。例えば、水酸基とイソシアナート基、水酸基とカルボキシル基、メルカプト基とメルカプト基、カルボキシル基とアミノ基、水酸基とイソチオシアナート基、アミノ基とイソシアナート基、メルカプト基とイソシアナート基、メルカプト基とカルボキシル基などが挙げられ、中でも水酸基とイソシアナート基、メルカプト基とイソシアナート基、アミノ基とイソシアナート基が好ましい。
【００５６】
貫通型錯体６とエンドキャップ剤７との反応は、当業者に公知の方法で反応させることにより行うことができる。場合により、トリブチルホスフィン等のトリアルキルホスフィン、三級アミン、ジラウリン酸ジ-n-ブチルスズ、トリフロロボロン酸エーテル錯体などの触媒を添加してもよい。例えば、反応性ユニットＡが水酸基、エンドキャップ剤７の反応性ユニットＢが酸無水物の場合には、貫通型錯体６にエンドキャップ剤７と触媒であるトリブチルホスフィンとを添加することにより反応を行うことができる。反応温度は特に制限されないが、好ましくは室温以下である。通常、一晩、放置することで反応を十分に進行させることができる。反応は通常、溶液中で行われる。溶媒は特に制限されないが、例えば、クロロホルム、ベンゼン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエンなどを単独で、若しくは混合して用いることができる。図２の例においては、２工程でロタキサンを製造する方法について説明したが、貫通型錯体を形成する工程、貫通型錯体に対してエンドキャップを行う工程が含まれていればよく、多段階の合成工程が含まれていてもよいことは言うまでもない。
【００５７】
[３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２]
本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２は、輪成分の分子環内を、２級アンモニウムを有する鎖状分子構造を有する軸成分の鎖状部分が貫通したロタキサンに、還元的アミノ化反応を行うことにより、２級アンモニウム塩を３級アンモニウム塩に変換することにより、３級アンモニウム塩型のロタキサンを得る方法である。図３に、３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２の模式的スキームを示す。２級アンモニウム塩型のロタキサン１０ｂを３級アンモニウム塩型のロタキサン１０ｃに還元的アミノ化反応により変換する。
【００５８】
２級アンモニウム塩にメチル基を導入する場合には、還元的アミノ化反応としてエシュバイラー・クラーク反応（Eschweiler-Clarke methylation）を用いることが、３級アンモニウム塩型のロタキサンを収率高く得る観点から好ましい。また、ワンステップ反応で進行する観点からも好ましい。エシュバイラー・クラーク反応は、２級アンモニウム塩型のロタキサンに、過剰のパラホルムアルデヒド及び過剰の蟻酸を加えて加温する。これにより、２級アミンに対してメチル基を導入し、３級アンモニウム塩型のロタキサンを一段階、かつ高収率で得ることができる。
【００５９】
貫通型錯体を経由してロタキサンを製造する場合、２級アンモニウム塩型のロタキサンは、類似構造の３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して高収率で合成することが可能である。しかも、２級アンモニウム塩型のロタキサンの方が、類似構造の３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して分子設計しやすい。さらには、類似構造の３級アンモニウム塩型のロタキサンに比して２級アンモニウム塩型のロタキサンの方が一般に短工程で合成できる。従って、まず、２級アンモニウム塩型のロタキサンを製造し、その後に、還元的アミノ化反応により３級アンモニウム塩型のロタキサンを製造する方法は、貫通型錯体を経由して直接的に３級アンモニウム塩型のロタキサンを製造する場合に比して、高収率で製造することが可能である。また、分子設計の自由度が高くなるというメリットがある。なお、原料となる２級アンモニウム塩型のロタキサンの分子構造は、特に限定されない。従って、多様な分子構造を有する３級アンモニウム塩型のロタキサンを提供することが可能である。
【００６０】
[３級アミン型のロタキサンの製造方法]
本発明に係る３級アミン型のロタキサンは、３級アンモニウム塩型のロタキサンに、無機塩基または有機塩基で中和することにより得ることができる。無機塩基、有機塩基としては、当業者に公知のものを使用し、公知の方法にて中和反応を行うことができる。例えば、アセトニトリル中、ＤＢＵ（１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン）を当量以上加えて加温することにより３級アンモニウム塩型のロタキサンを３級アミン型のロタキサンに定量的に変換させることができる。
【００６１】
また、得られた３級アミン型のロタキサンに対して、無機酸又は有機酸で処理することにより、定量的に３級アンモニウム塩型のロタキサンを得ることができる。無機酸又は有機酸としては、当業者に公知のものを使用し、公知の方法にて処理を行うことができる。例えば、アセトニトリル中、室温で塩酸を加えることにより、定量的に３級アンモニウム塩型のロタキサンを得ることができる。
【００６２】
３級アンモニウム塩部位を３級アミンに変換することにより、輪成分と軸成分との相互作用を弱め、鎖状分子構造部を輪成分が自由に動くことができるようになる。このため、機械的運動を行う化合物等として、様々な分野で応用が期待される。
【００６３】
＜実施例＞
以下、本発明を具体的実施例によりさらに詳細に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。生成したロタキサンの精製は、例えば、分取ゲル透過クロマトグラフィーなどの当業者に公知の方法で行うことができる。また、生成したロタキサンの同定は１Ｈ−ＮＭＲ、１３Ｃ−ＮＭＲ、ＩＲスペクトル、マススペクトルなどの当業者に公知の方法で行った。
【００６４】
[実施例１（３級アンモニウム塩型のロタキサンの合成例１）]
下記式（１０）に示すスキームに従って、３級アンモニウム塩型のロタキサンを合成した。
【化１２】
まず、末端に水酸基を持つ半ダンベル型の上記式（１０）に示す３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物（１２５ｍｇ、０．３００ｍｍｏｌ）とジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル（２０２ｍｇ、０．４５０ｍｍｏｌ）をクロロホルム（０．６ｍＬ）溶液に混合し、０℃で１０分間攪拌した。その後さらに３，５−ジメチル安息香酸無水物（１０６ｍｇ、０．３８０ｍｍｏｌ）、トリブチルホスフィン（７．４μＬ、０．０３ｍｍｏｌ）を加え、０℃で４８時間攪拌した。次いで、炭酸水素ナトリウム溶液を加え、得られた有機層を２Ｍの塩酸と飽和食塩水で洗浄した。その後、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去した。残渣を高分解液体クロマトグラフィー（クロロホルム溶液）によって精製することにより、無色固体の反応生成物９．３ｍｇ（収率３％）を得た。
【００６５】
得られた化合物の１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲの測定結果を下記に示す。この結果から、上記式（１０）に示す３級アンモニウム塩型のロタキサンが得られたことを確認した。図４に、本実施例により得られた３級アンモニウム塩型のロタキサン、及び対応する構造の２級アンモニウム塩型のロタキサンのＮＭＲチャート図を示す。
【００６６】
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.72 (br, 1H), 7.68-7.65 (m, 4H), 7.24 (m, 2H), 7.20 (s, 1H), 7.05 (s, 2H), 6.91-6.88 (m, 4H), 6.81-6.79 (m, 4H), 5.19-5.16 (m, 3H), 4.95-4.92 (m, 1H), 4.50-4.44 (m, 1H), 4.23-4.17 (m, 1H), 4.19-4.11 (m, 8H), 3.79-3.71(m, 8H), 3.56 (m, 8H), 2.93-2.92 (m, 3H), 2.36 (s, 6H), 2.21 (s, 6H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 147.2, 147.1, 138.3, 138.1, 137.6, 134.8, 132.1, 131.0, 130.4, 129.8, 129.2, 127.8, 127.3, 121.5, 121.3, 111.9, 111.7, 77.2, 71.7, 71.4, 70.4, 70.3, 68.1, 68.0, 65.8, 60.9, 60.3, 39.3, 29.7, 21.2 ppm.
・IR (KBr) 1718, 1505, 1458, 1250, 1120, 1058, 954, 842, 557 cm-1.
【００６７】
［実施例２（３級アンモニウム塩型のロタキサンの合成例２）］
下記式（１１）に示すスキームに従って、３級アンモニウム塩型のロタキサンを合成した。
【化１３】
上記式（１１）の２級アンモニウム塩型のロタキサン（９８ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、蟻酸（９８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）とパラホルムアルデヒド（６０ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２４時間攪拌した。次いで、室温まで冷却し、５０ｍＬの水を加えた後に室温で１時間攪拌した。得られた沈殿物を濾過し、無色個体の３級アンモニウム塩型のロタキサンを１００ｍｇ（収率１００％）得た。
【００６８】
得られた３級アンモニウム塩型のロタキサンの測定結果(融点、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ、ＭＳ)の測定結果を下記に示す。は以下のとおりであり、上記式（１１）と一致することを確認した。
・mp. 99-100 ℃;
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.73 (br, 1H), 7.68-7.65 (m, 4H), 7.29-7.23 (m, 2H), 7.20 (s, 1H), 7.05 (s, 2H), 6.90-6.87 (m, 5H), 6.81-6.77 (m, 4H), 5.20-5.15 (m, 3H), 4.94 (dd, J=2.3 Hz, J=13.1 Hz, 1H), 4.50-4.44 (m, 1H), 4.24-4.19 (m, 1H), 4.11-4.10 (m, 8H), 3.79-3.70 (m, 8H), 3.60-3.50 (m, 8H), 2.94-2.92 (m, 3H), 2.36 (s, 6H), 2.21 (s, 6H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 147.2, 147.1, 138.3, 138.1, 137.5, 134.8, 132.1, 130.4, 129.9, 129.8, 129.2, 127.8, 127.3, 121.5, 121.3, 111.9, 111.7, 77.2, 71.7, 71.5, 70.4, 70.3, 68.1, 68.0, 65.8, 60.9, 60.4, 39.3, 29.7, 21.1 ppm.
・IR (KBr) 1718, 1578, 1444, 1375, 1196, 856, 670 cm-1.
・MALDI-TOF MS (matrix DHBA) [M-PF6] calcd for C51H64NO10+ 850.4530, found 850.2540.
【００６９】
[実施例３（３級アミン型のロタキサンの調製例）]
下記式（１２）に示すスキームに従って、３級アンモニウム塩型のロタキサンを中和した。
【化１４】
上記式（１２）で表わされるロタキサン（２５ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル溶液に、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）（３７μＬ，０．２５ｍｍｏｌ）を加え、無色の懸濁液を７０℃で２４時間攪拌した。その後、水（３０ｍＬ）を加え、３０分間攪拌した。得られた沈殿物を濾過して水洗した後に、減圧乾固し、無色の粉末状の固体を２１ｍｇ（収率１００％）得た。
【００７０】
得られた３級アミン型のロタキサンの測定結果は以下のとおりであり、上記式（１２）と一致することを確認した。
・mp. 158 ℃,
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.13-8.10 (m, 4H), 7.11 (d, J= 8.0 Hz, 2H), 7.06 (s, 2H), 6.90-6.81 (m, 10H), 6.00 (s, 2H), 4.11-4.03 (m, 8H), 3.73-3.64 (m, 8H), 3.41 (s, 2H), 3.34 (s, 2H), 3.28-3.24 (m, 4H), 2.27 (s, 6H), 2.18 (s, 6H), 2.09 (s, 3H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 167.2, 148.6, 139.5, 137.5, 136.5, 136.2, 134.0, 130.9, 128.6, 128.4, 128.2, 128.2, 126.8, 120.4, 111.5, 77.2, 69.5, 69.3, 67.9, 67.0, 62.0, 61.3, 42.1, 21.3, 20.8 ppm.
・IR (KBr) 2917, 1720, 1505, 1455, 1321, 1251, 1218, 1127, 1037, 739 cm-1. MALDI-TOF MS (matrix DHBA) [M+H] calcd for C51H64NO10 850.4530, found 850.5493.
【００７１】
図６（ａ）に、上記式（１２）で表わされる３級アミン型のロタキサンの構造式、図６（ｂ）に単結晶Ｘ線構造解析の結果を示す。
【００７２】
[実施例４（３級アンモニウム塩型のロタキサンの調製例）]
下記式（１３）に示すスキームに従って、３級アミン型のロタキサンから３級アンモニウム塩型のロタキサンに変換した。
【化１５】
上記式（１３）で示される３級アミン型のロタキサン（１００ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（０．５ｍＬ）溶液に３Ｍの塩酸（０．５ｍＬ）溶液を加え、室温で強く攪拌した。３時間攪拌した後、ジメチルクロロホルムと混合物が抽出された。有機層を無水硫酸マグネシウムにより乾燥後、溶媒を留去し、無色個体を１０３ｍｇ（収率１００％）得た。
【００７３】
得られた３級アンモニウム塩型のロタキサンの測定結果は以下のとおりであり、上記式（１３）と一致することを確認した。
・mp. 128-130 ℃;
・1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.92 (br, 1H), 7.64-7.60 (m, 4H), 7.26 (br, 2H), 7.16 (s, 1H), 7.01 (s, 2H), 6.88-6.77 (m, 9H), 5.17-5.14 (m, 3H), 4.99-4.96 (br, 1H), 4.43 (br, 1H), 4.20-4.09 (m, 9H), 3.80-3.75 (m, 8H), 3.59 (br, 8H), 2.91 (br, 3H), 2.32 (s, 6H), 2.18 (s, 6H) ppm.
・13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 166.4, 147.1, 147.0, 138.2, 137.9, 137.4, 134.7, 131.8, 130.9, 129.8, 129.6, 128.8, 127.7, 127.2, 121.2, 121.1, 111.7, 111.6, 77.2, 71.6, 71.4, 70.4, 70.2, 68.1, 67.9, 65.6, 60.7, 60.2, 39.3, 39.2, 39.5, 21.2, 21.1, 0.9 ppm.
・IR (KBr) 2920, 1717, 1505, 1453, 1309, 1250, 1213, 1120, 951, 744 cm-1. MALDI-TOF MS (matrix DHBA) [M-Cl] calcd for C51H64NO10+ 850.4530, found 850.5310.
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】本発明に係るロタキサンの模式的説明図。
【図２】本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法１の製造スキームの模式的説明図。
【図３】本発明の３級アンモニウム塩型のロタキサンの製造方法２の製造スキームの模式的説明図。
【図４】本実施例１に係る３級アンモニウム塩型のロタキサンのＮＭＲチャート図。
【図５】本実施例３に係る３級アミン型のロタキサンのＮＭＲチャート図。
【図６】（ａ）は、本実施例３に係る３級アミン型ロタキサンの構造式、（ｂ）は、(ａ)のＸ線構造解析結果を示す図。
【符号の説明】
【００７５】
１ 輪成分
１ａ 環状化合物
２ 軸成分
３ 鎖状分子構造部
４ エンドキャップ部
５ 鎖状化合物
６ 貫通型錯体
７ エンドキャップ剤
８ 触媒
１０ ロタキサン
【特許請求の範囲】
【請求項１】
輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、
前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、
前記鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含むロタキサン。
【請求項２】
輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、
前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、
前記鎖状分子構造部に３級アミンを含むロタキサン。
【請求項３】
前記輪成分が、クラウンエーテル誘導体であることを特徴とする請求項１又は２に記載のロタキサン。
【請求項４】
前記クラウンエーテル誘導体が、２４−クラウン−８−エーテル誘導体であることを特徴とする請求項３に記載のロタキサン。
【請求項５】
前記クラウンエーテル誘導体が、下記一般式（１）で表わされるジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル誘導体であることを特徴とする請求項４に記載のロタキサン。
【化１】
（前記一般式（１）中 、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ、Ｒｊ、Ｒｋ及びＲｌは、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＲａとＲｂ、ＲｃとＲｄ、ＲｅとＲｆ、ＲｇとＲｈ、ＲｉとＲｊ及びＲｋとＲｌは、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。
前記一般式（１）中、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６，Ｙ７及びＹ８は、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＹ１とＹ２、Ｙ２とＹ３、Ｙ３とＹ４、Ｙ５とＹ６、Ｙ６とＹ７及びＹ７とＹ８は、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。）
【請求項６】
環の員数が２２〜３４であり、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれる環状化合物と、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物から、前記環状化合物の環内に前記鎖状化合物が相互作用により保持されてなる貫通型錯体を形成させ、
当該貫通型錯体と、エンドキャップ剤とを反応させるロタキサンの製造方法。
【請求項７】
輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンの製造方法であって、
前記鎖状分子構造部の２級アンモニウム塩を還元的アミノ化反応により３級アンモニウム塩に変換するロタキサンの製造方法。
【請求項８】
請求項１に記載の３級アンモニウム塩を含むロタキサンに、無機塩基又は有機塩基で中和することにより請求項２に記載の３級アミンを含むロタキサンを得るロタキサンの製造方法。
【請求項９】
請求項２に記載の３級アミンを含むロタキサンに、無機酸又は有機酸を反応させることにより請求項１に記載の３級アンモニウム塩を含むロタキサンを得るロタキサンの製造方法。
【請求項１】
輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、
前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、
前記鎖状分子構造部に３級アンモニウム塩を含むロタキサン。
【請求項２】
輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンであって、
前記輪成分は、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体であり、
前記鎖状分子構造部に３級アミンを含むロタキサン。
【請求項３】
前記輪成分が、クラウンエーテル誘導体であることを特徴とする請求項１又は２に記載のロタキサン。
【請求項４】
前記クラウンエーテル誘導体が、２４−クラウン−８−エーテル誘導体であることを特徴とする請求項３に記載のロタキサン。
【請求項５】
前記クラウンエーテル誘導体が、下記一般式（１）で表わされるジベンゾ−２４−クラウン−８−エーテル誘導体であることを特徴とする請求項４に記載のロタキサン。
【化１】
（前記一般式（１）中 、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｒｉ、Ｒｊ、Ｒｋ及びＲｌは、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＲａとＲｂ、ＲｃとＲｄ、ＲｅとＲｆ、ＲｇとＲｈ、ＲｉとＲｊ及びＲｋとＲｌは、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。
前記一般式（１）中、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｙ５、Ｙ６，Ｙ７及びＹ８は、独立に、水素原子、ハロゲン原子、１価の官能基、官能基を有していてもよい脂肪族炭化水素、及び官能基を有していてもよい芳香族炭化水素から選ばれる基である。隣り合うＹ１とＹ２、Ｙ２とＹ３、Ｙ３とＹ４、Ｙ５とＹ６、Ｙ６とＹ７及びＹ７とＹ８は、環を形成していてもよい。環としては、芳香族環、縮合環、脂環式環を挙げることができる。）
【請求項６】
環の員数が２２〜３４であり、環状ポリエーテル誘導体、環状ポリスルフィド誘導体、環状ポリエーテルアミン誘導体、又は環状ポリアミン誘導体から選ばれる環状化合物と、３級アンモニウム塩を含む鎖状化合物から、前記環状化合物の環内に前記鎖状化合物が相互作用により保持されてなる貫通型錯体を形成させ、
当該貫通型錯体と、エンドキャップ剤とを反応させるロタキサンの製造方法。
【請求項７】
輪成分の分子環内を、軸成分の鎖状分子構造部が貫通したロタキサンの製造方法であって、
前記鎖状分子構造部の２級アンモニウム塩を還元的アミノ化反応により３級アンモニウム塩に変換するロタキサンの製造方法。
【請求項８】
請求項１に記載の３級アンモニウム塩を含むロタキサンに、無機塩基又は有機塩基で中和することにより請求項２に記載の３級アミンを含むロタキサンを得るロタキサンの製造方法。
【請求項９】
請求項２に記載の３級アミンを含むロタキサンに、無機酸又は有機酸を反応させることにより請求項１に記載の３級アンモニウム塩を含むロタキサンを得るロタキサンの製造方法。
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図１】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図１】
【公開番号】特開２００９−６７６９９（Ｐ２００９−６７６９９Ａ）
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２３５５９８（Ｐ２００７−２３５５９８）
【出願日】平成１９年９月１１日（２００７．９．１１）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１９年３月２５日から２８日 社団法人 日本化学会主催の「第８７春季年会（２００７）」の平成１９年３月１２日発行の講演予稿集（ＣＤ−ＲＯＭ）
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月２日（２００９．４．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月１１日（２００７．９．１１）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１９年３月２５日から２８日 社団法人 日本化学会主催の「第８７春季年会（２００７）」の平成１９年３月１２日発行の講演予稿集（ＣＤ−ＲＯＭ）
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【Ｆターム（参考）】
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