分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末
【課題】 ゾルの濃度を調整するだけで、冷却下でのゲル化能の有無を任意に決定することができ、しかも、従来公知のゼラチンや分解ゼラチンでは達成できない、ゼリー強度の弱い新規なゲル特性を有するとともに、冷水に易溶で、加熱工程を省略できることにより、加熱による分解ゼラチンの劣化および添加物の劣化を防止でき、省エネルギー化も可能となる、分解ゼラチン粉末の製造方法と分解ゼラチン粉末を提供する。
【解決手段】 本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法は、平均分子量が１００００〜３００００となるようにゼラチンを加水分解するか、４０℃の水に溶解させて１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、ことを特徴とし、本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、水に溶解させて得られるゾルが、４℃の条件下、濃度が１．０重量％以下ではゲル化せず、６．０重量％以上ではゲル化する分解ゼラチン粉末であって、５〜１０℃の冷水に易溶である、ことを特徴としている。
【解決手段】 本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法は、平均分子量が１００００〜３００００となるようにゼラチンを加水分解するか、４０℃の水に溶解させて１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、ことを特徴とし、本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、水に溶解させて得られるゾルが、４℃の条件下、濃度が１．０重量％以下ではゲル化せず、６．０重量％以上ではゲル化する分解ゼラチン粉末であって、５〜１０℃の冷水に易溶である、ことを特徴としている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末に関する。詳しくは、通常の使用濃度範囲で、そのゾルを冷却下においてもゲル化させることがなく、他方、必要に応じてゲル化させることもできる、分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゼラチンは、牛や豚などの皮や骨、魚類の鱗や骨などに含まれるコラーゲンを原料とし、前記コラーゲンを水と長時間煮沸することにより得られる誘導タンパク質であり、数万から数百万までの広い分子量分布をもっている。また、ゼラチンを水とのゾルとした場合、通常の使用濃度においては、２０〜３０℃程度以上の温度でゾルのままで存在するか、冷却するとゲル化する、という性質をもつ。その用途としては、写真用、食品用、医療用、化粧品用、化成品用など、極めて多岐にわたっている。特に、良質なタンパク供給源として優れていること、また、皮膚や毛髪の老化、骨や関節の疾病などを抑制あるいは防止する効能も期待されていることから、食品、医療、化粧品などの分野で多く利用され、更なる改良が試みられている。
【０００３】
他方、コラーゲンやゼラチンを、酸、アルカリまたは酵素によって分解した分解ゼラチンは、水への溶解性がゼラチンよりも高いという性質と、通常の使用濃度ではゲル化しないという性質を有する。かかる性質から、特に、ゼラチンのゲル化能を嫌う用途、例えば、飲料用添加剤などに利用されている。
このような分解ゼラチンに関する技術の１つとして、本願出願人は、粉塵の発生がなく、水にも溶けやすく、取り扱いが容易な分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末に関する技術を、先に出願している（特許文献１参照）。特許文献１に記載の技術は、粘度が５０〜９０ｍｐの分解ゼラチンを用い、濃度３５〜６０重量％のゾルを調製し、これを冷却してゲル化させた後、乾燥粉砕して粉末状としている。
【０００４】
しかし、従来、ゲル化能を有しながら、冷水に容易に溶解するゼラチン粉末や分解ゼラチン粉末は存在しなかった。
【特許文献１】特開平６−３３０１８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで、本発明の解決しようとする課題は、濃度に応じて、従来公知のゼラチン、分解ゼラチンのいずれの性状も発現させることができ、低温溶解性に優れ、様々な用途への応用が可能である分解ゼラチン粉末の製造方法とそのような分解ゼラチン粉末を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、上記課題を解決するべく鋭意検討を行った。その結果、前記特許文献１の技術のように、ゲル化を経て乾燥・粉末化して得られる分解ゼラチン粉末は、常温水には易溶であるが、低温溶解性は高くないことが分かった。そして更なる検討の結果、前記特許文献１のように、乾燥・粉末化方法の際に、ゲル化を経た場合には、最終的に得られる分解ゼラチン粉末が、ヘリックス構造を有するものとなるために、低温溶解性の低いものとなることを見出すとともに、ゼラチンを加水分解して、平均分子量または粘度が特定の範囲にある分解ゼラチンを得て、この分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させることなく、直接乾燥・粉末化するようにすれば、ヘリックス構造を形成せず、ゾル状態の分子構造のまま乾燥・粉末化され、従来公知のゼラチン、分解ゼラチンのいずれの性状も発現させることができ、かつ、低温溶解性にも優れたものとなることをも見出し、それを確認して、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法の１つは、平均分子量が１００００〜３００００となるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、ことを特徴とする。
また、もう１つの本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法は、４０℃の水に溶解させて１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、ことを特徴とする。
本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、水に溶解させて得られるゾルが、４℃の条件下、濃度が１．０重量％以下ではゲル化せず、６．０重量％以上ではゲル化する分解ゼラチン粉末であって、５〜１０℃の冷水に易溶である、ことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００８】
本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法で得られる分解ゼラチン粉末、および、本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、粉末状であるために取り扱いが容易であり、従来のように、使用場面に応じてゼラチンと分解ゼラチンを個別に準備する必要がなく、ゾルの濃度を変化させるだけで、冷却下、ゲル化させることもゲル化させないこともできる。さらに、従来公知のゼラチンや分解ゼラチンでは達成できない、ゼリー強度の小さい新規なゲルを得ることができる。したがって、従来のゼラチンや分解ゼラチンでは実現できない、様々な用途への応用が可能である。加えて、ゼラチンよりも水への溶解性に優れるため、加熱工程を省略できることにより、加熱による分解ゼラチンの劣化および添加物の劣化を防止でき、省エネルギー化も可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明にかかる分解ゼラチン粉末とその製造方法について詳しく説明するが、本発明の範囲はこれらの説明に拘束されることなく、以下の例示以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜変更実施し得る。
〔分解ゼラチン粉末とその製造〕
分解ゼラチン粉末の原料となるゼラチンは、コラーゲンから従来公知の方法で得ることができ、具体的には、例えば、コラーゲンから熱水抽出することにより得ることができる。前記コラーゲンについては、牛や豚などの哺乳動物の骨、皮部分や、サメなどの魚類の骨、皮、鱗部分などから得ることができ、骨などの各種材料に脱脂・脱灰処理、抽出処理など、従来公知の処理を施すことにより得ることが可能である。
【００１０】
前記ゼラチンを加水分解することにより、分解ゼラチンを得ることができる。前記加水分解の方法とその処理条件は、本発明が満たすべき条件を備える分解ゼラチンが得られるものであれば、特に限定されず、従来公知の方法および条件を採用することができる。具体的には、例えば、酵素を用いる方法、酸やアルカリで化学的に処理する方法などにより加水分解を行うことができる。
前記酵素としては、ゼラチンのペプチド結合を切断することが可能な酵素であれば、特に限定されないが、通常、タンパク質分解酵素あるいはプロテアーゼと呼ばれる酵素が用いられる。具体的には、例えば、コラゲナーゼ、チオールプロテアーゼ、セリンプロテアーゼ、酸性プロテアーゼ、メタルプロテアーゼなどが挙げられ、これらを単独で、あるいは複数組み合わせて用いることができる。前記チオールプロテアーゼとしては、植物由来のキモパパイン、パパイン、プロメライン、フィシン、動物由来のカテプシン、カルシウム依存性プロテアーゼなどが知られている。また、前記セリンプロテアーゼとしては、トリプシン、カテプシンＤなどが、前記酸性プロテアーゼとしては、ペプシン、カテプシンＤなどが知られている。
【００１１】
前記酸としては、特に限定されないが、例えば、塩酸、硫酸、硝酸などが挙げられる。
前記アルカリとしては、特に限定されないが、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウムなどが挙げられる。
本発明においては、加水分解を、分解ゼラチンの平均分子量が１００００〜３００００となるように行うか、および／または、下記特定の分解ゼラチンゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるように行う。
加水分解を、分解ゼラチンの平均分子量が１００００〜３００００となるように行う場合、より好ましくは１００００〜２００００である。平均分子量が１００００未満では、濃度６．０重量％以上のゾルを冷却してもゲル化しないおそれがあり、３００００を超えると、濃度１．０重量％以下のゾルを冷却してもゲル化してしまうおそれがある。なお、本発明における「平均分子量」とは、実施例において後述する「パギイ法」によって測定される値である。
【００１２】
また、加水分解を、下記特定の分解ゼラチンゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるように行う場合、より好ましくは３０〜６０ｍｐである。一般的に、粘度が高いほど平均分子量が大きいといえる。平均分子量は測定が困難であり、測定方法や測定条件によって異なる分子量値を示すことがあることから、平均分子量を調整するよりも粘度を調整する方が容易である。３０ｍｐ未満では、濃度６．０重量％以上のゾルを冷却してもゲル化しないおそれがあり、９０ｍｐを超えると、濃度１．０重量％以下のゾルを冷却してもゲル化してしまうおそれがある。
上記粘度値は、ＪＩＳ Ｋ６５０３に準拠した方法で、４０℃、１５重量％濃度の条件で測定される値であり、以下では、この条件で測定した分解ゼラチンゾルの粘度を、単に「粘度」と表記する場合がある。
【００１３】
前記平均分子量１００００〜３００００の分解ゼラチンや、粘度３０〜９０ｍｐの分解ゼラチンを得るためには、目的とする平均分子量や粘度に応じて、適宜、加水分解の処理条件を調整すればよい。
酵素により加水分解した場合には、該酵素を失活させる必要がある。例えば、７０〜９０℃で加熱処理することにより酵素を失活させることができる。
前記加水分解処理を終えた段階では、分解ゼラチンは加水分解処理液中に分散してゾル状となっている。このゾルに、濾過や遠心分離などの従来公知の固液分離処理を施すことによって、不純物などを除去することが可能である。
【００１４】
本発明においては、前記分解ゼラチンゾルを、ゲル化させずに乾燥・粉末化することを特徴とする。そのような乾燥・粉末化方法としては、特に限定するわけではないが、例えば、分解ゼラチンゾルを直接スプレー噴射して乾燥させるスプレードライや、分解ゼラチンゾルをドラム表面で加熱乾燥させるドラム乾燥などが挙げられる。
このようにして得られる分解ゼラチン粉末の粒径は通常１００〜５００μｍである。
〔分解ゼラチン粉末の用途〕
本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、限定するわけではないが、特に、食品や、食品に添加される材料、添加剤として好ましく利用できる。具体的には、例えば、従来、ゼラチンのゲル化力を利用していた、ゼリー、ヨーグルト、グミ、マシュマロなどに使用されるゲル化剤などや、従来の分解ゼラチンのゲル化しない特性を利用していた、飲料、そばつゆの添加剤などが挙げられる。さらに、介護食用の調整剤、例えば、嚥下障害者用の食品のとろみ付け剤やゲル化剤として利用することもできる。
【実施例】
【００１５】
以下に、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下では、便宜上、「重量部」を単に「部」と、「重量％」を単に「％」と記すことがある。
実施例における、測定方法および評価方法を以下に示す。
＜平均分子量の測定方法＞
分解ゼラチンの平均分子量はパギイ法により測定した。ここで「パギイ法」とは、高速液体クロマトグラフィーを用いたゲル濾過法によって、試料溶液のクロマトグラムを求め、分子量分布を推定する方法である。具体的には、以下の方法により測定した。
【００１６】
試料０．２ｇを１００ｍｌ容メスフラスコに取り、０．１Ｍリン酸二水素カリウムと０．１Ｍリン酸水素二ナトリウムの等量混合液からなる溶離液を加えて１時間膨張させた後、４０℃で６０分間加熱して溶かし、室温に冷却後、溶離液を正確に１０倍に希釈して、得られた溶液を検液とした。
前記検液のクロマトグラムを以下のゲル濾過法により求めた。
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ Ａｓａｈｉｐａｋ ＧＳ ６２０ ７Ｇを２本直列に装着したものを用いた。
流速：１．０ｍｌ／分
カラム温度：５０℃
測定波長：２３０ｎｍ
上記条件で保持時間を横軸にとり、対応した２３０ｎｍの吸光度を縦軸にして、試料の分子量分布曲線を作成し、平均分子量を算出した。
【００１７】
＜粘度の測定＞
ＪＩＳ Ｋ６５０３に準拠して測定した。具体的には、ブルーム式ピペット型粘度計を用いて、４０℃、濃度１５重量％の条件で測定した。
＜溶解性の評価＞
（各濃度における溶解性の評価）
４０℃の水に分解ゼラチン粉末を溶解させることにより、各濃度に調製した分解ゼラチンゾルを作製し、このゾルを１０℃に冷却した時の各ゾルの変化を観察・評価した。評価は、以下の基準を採用した。
【００１８】
ゾルである場合は、粘性の低いものから高いものへと順に、ゾル１、ゾル２、ゾル３とした。ゲルである場合は、ゲル強度の弱いものから強いものへと順に、ゲル１、ゲル２、ゲル３とした。
（低温溶解性の評価）
５℃、１０℃、１５℃、３５℃における各分解ゼラチン粉末またはゼラチン粉末の溶解性を以下のようにして評価した。
各温度の水１００ｍｌに各粉末５ｇを添加し、１０分間撹拌して、溶け残りの有無を確認し、溶け残りの無いものを○、溶け残りのあるものを×とした。
【００１９】
〔分解ゼラチン粉末の製造〕
＜実施例１＞
酸処理豚皮ゼラチン（新田ゼラチン社製）１ｋｇを７５℃の温水２．０ｋｇに溶解した。前記ゼラチンゾルにタンパク質分解酵素としてパパイン（天野エンザイム社製）を０．２ｇ添加し、前記酵素の加水分解最適条件下となるように温度６０℃、ｐＨ７．５に調整した。分解ゼラチンの平均分子量を調整するために、ゾルの粘度を経時的に測定し、所望の粘度となった時点で、ゾルを９０℃に加熱することにより、酵素を失活させた。
酵素を失活後、煮沸することによって分解ゼラチンゾルを殺菌した後、これをスプレードライヤーによって乾燥・粉末化し、粘度６０ｍｐの分解ゼラチン粉末を得た。
【００２０】
＜実施例２，３、比較例１＞
実施例１と同様の操作によって、粘度３０ｍｐ，９０ｍｐ，２０ｍｐの分解ゼラチン粉末を得、それぞれを実施例２，３、比較例１とした。
＜比較例２＞
粘度２５０ｍｐ（平均分子量１０００００）の酸処理豚皮ゼラチン（新田ゼラチン社製）粉末を比較例２とした。
＜比較例３＞
実施例１において、分解ゼラチンゾルを殺菌した後、スプレードライを行う代わりに、濃度３５重量％のゾルとし、このゾルを５℃で２時間冷却してゲル化させ、このゲルをシート状に切断し、バンドドライヤーで乾燥し、これを粉砕することにより、乾燥・粉末化方法の異なる、粘度６０ｍｐ（平均分子量２００００）の分解ゼラチン粉末を得た。
【００２１】
上記実施例１〜３、比較例１，２の各分解ゼラチン粉末について、その平均分子量と、濃度毎の溶解性を、前述の基準により評価した。結果を表１に示す。
また、上記実施例１、比較例１〜３の各分解ゼラチン粉末またはゼラチン粉末について、その低温溶解性を前述の基準により評価した。結果を表２に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
〔分解ゼラチン粉末の評価〕
（１）表１から分かるとおり、比較例１の粘度２０ｍｐ（平均分子量５０００）の分解ゼラチン粉末は、従来知られている分解ゼラチンと同様、高濃度であってもゲル化しないものであった。また、比較例２の粘度２５０ｍｐ（平均分子量１０００００）のゼラチン粉末は、低濃度であってもゲル化するものであった。
（２）実施例１〜３の粘度６０ｍｐ（平均分子量２００００）、粘度３０ｍｐ（平均分子量１００００）、粘度９０ｍｐ（平均分子量３００００）の分解ゼラチン粉末は、濃度２．０重量％、４．０重量％では、ゾルのままであるか、ゲル化するか、が各粘度（平均分子量）によって異なり、一定していないが、濃度１．０重量％ではいずれもゾルのまま、濃度６．０重量％ではいずれもゲルとなっており、いずれかの性状を安定して発現し得るものであることが分かった。さらにまた、前記各分解ゼラチンゾルをゲル化したものは、表１中の「ゲル１」という評価からも分かる通り、従来公知のゼラチンや分解ゼラチンでは達成できない、ゼリー強度の弱いゲルであった。
（３）表２を見ると、低温可溶性を示すのは、本願発明にかかる実施例１の分解ゼラチン粉末と、従来公知の比較例１の分解ゼラチン粉末だけであることが分かるが、比較例１の分解ゼラチン粉末は、ゲル化能を有しないものであるため、ゲル化能を有しつつ、低温溶解性に優れる、という本願発明の目的を達成するものではない。
【００２５】
〔ゼリーの製造〕
表３に示す配合割合で各材料を用いて、ゼリーを製造した。配合１，２は前記実施例１にかかる平均分子量２００００の分解ゼラチン粉末を用いたものであり、配合３は前記比較例２にかかる酸処理豚皮ゼラチン（新田ゼラチン社製）粉末を用いたものである。具体的には、砂糖、クエン酸ナトリウム、分解ゼラチン粉末またはゼラチン粉末を混合し、水を加えた後、加熱して各材料を溶解させた後、果汁を加えた。さらにクエン酸を加えることによりｐＨを３．８に調整した。この混合物に香料を加えた後、容器に充填し、冷却してゲル化させることにより、ゼリーを製造した。
【００２６】
【表３】
【００２７】
〔ゼリーの評価〕
（１）配合１のゼリーは、保形性があり、非常に滑らかな食感であった。配合２のゼリーは、配合１のゼリーよりも分解ゼラチン粉末の配合量が多い分、より保形性があった。
（２）上記したように、配合１および配合２のゼリーは、いずれもゼリー食品に要求される保形性を有するものであるが、さらに、配合３で示す従来公知のゼリーよりも口解けの良い、新規な食感をも有するものであった。
【産業上の利用可能性】
【００２８】
本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法で得られる分解ゼラチン粉末、および、本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、従来のゼラチン、分解ゼラチンに代わるものとして広く様々な用途に利用することができ、特に増粘剤、ゲル化剤、安定剤、保水剤、食感改良剤などとして食品材料に好適に利用される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末に関する。詳しくは、通常の使用濃度範囲で、そのゾルを冷却下においてもゲル化させることがなく、他方、必要に応じてゲル化させることもできる、分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末に関する。
【背景技術】
【０００２】
ゼラチンは、牛や豚などの皮や骨、魚類の鱗や骨などに含まれるコラーゲンを原料とし、前記コラーゲンを水と長時間煮沸することにより得られる誘導タンパク質であり、数万から数百万までの広い分子量分布をもっている。また、ゼラチンを水とのゾルとした場合、通常の使用濃度においては、２０〜３０℃程度以上の温度でゾルのままで存在するか、冷却するとゲル化する、という性質をもつ。その用途としては、写真用、食品用、医療用、化粧品用、化成品用など、極めて多岐にわたっている。特に、良質なタンパク供給源として優れていること、また、皮膚や毛髪の老化、骨や関節の疾病などを抑制あるいは防止する効能も期待されていることから、食品、医療、化粧品などの分野で多く利用され、更なる改良が試みられている。
【０００３】
他方、コラーゲンやゼラチンを、酸、アルカリまたは酵素によって分解した分解ゼラチンは、水への溶解性がゼラチンよりも高いという性質と、通常の使用濃度ではゲル化しないという性質を有する。かかる性質から、特に、ゼラチンのゲル化能を嫌う用途、例えば、飲料用添加剤などに利用されている。
このような分解ゼラチンに関する技術の１つとして、本願出願人は、粉塵の発生がなく、水にも溶けやすく、取り扱いが容易な分解ゼラチン粉末の製造方法および分解ゼラチン粉末に関する技術を、先に出願している（特許文献１参照）。特許文献１に記載の技術は、粘度が５０〜９０ｍｐの分解ゼラチンを用い、濃度３５〜６０重量％のゾルを調製し、これを冷却してゲル化させた後、乾燥粉砕して粉末状としている。
【０００４】
しかし、従来、ゲル化能を有しながら、冷水に容易に溶解するゼラチン粉末や分解ゼラチン粉末は存在しなかった。
【特許文献１】特開平６−３３０１８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで、本発明の解決しようとする課題は、濃度に応じて、従来公知のゼラチン、分解ゼラチンのいずれの性状も発現させることができ、低温溶解性に優れ、様々な用途への応用が可能である分解ゼラチン粉末の製造方法とそのような分解ゼラチン粉末を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者は、上記課題を解決するべく鋭意検討を行った。その結果、前記特許文献１の技術のように、ゲル化を経て乾燥・粉末化して得られる分解ゼラチン粉末は、常温水には易溶であるが、低温溶解性は高くないことが分かった。そして更なる検討の結果、前記特許文献１のように、乾燥・粉末化方法の際に、ゲル化を経た場合には、最終的に得られる分解ゼラチン粉末が、ヘリックス構造を有するものとなるために、低温溶解性の低いものとなることを見出すとともに、ゼラチンを加水分解して、平均分子量または粘度が特定の範囲にある分解ゼラチンを得て、この分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させることなく、直接乾燥・粉末化するようにすれば、ヘリックス構造を形成せず、ゾル状態の分子構造のまま乾燥・粉末化され、従来公知のゼラチン、分解ゼラチンのいずれの性状も発現させることができ、かつ、低温溶解性にも優れたものとなることをも見出し、それを確認して、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法の１つは、平均分子量が１００００〜３００００となるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、ことを特徴とする。
また、もう１つの本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法は、４０℃の水に溶解させて１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、ことを特徴とする。
本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、水に溶解させて得られるゾルが、４℃の条件下、濃度が１．０重量％以下ではゲル化せず、６．０重量％以上ではゲル化する分解ゼラチン粉末であって、５〜１０℃の冷水に易溶である、ことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００８】
本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法で得られる分解ゼラチン粉末、および、本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、粉末状であるために取り扱いが容易であり、従来のように、使用場面に応じてゼラチンと分解ゼラチンを個別に準備する必要がなく、ゾルの濃度を変化させるだけで、冷却下、ゲル化させることもゲル化させないこともできる。さらに、従来公知のゼラチンや分解ゼラチンでは達成できない、ゼリー強度の小さい新規なゲルを得ることができる。したがって、従来のゼラチンや分解ゼラチンでは実現できない、様々な用途への応用が可能である。加えて、ゼラチンよりも水への溶解性に優れるため、加熱工程を省略できることにより、加熱による分解ゼラチンの劣化および添加物の劣化を防止でき、省エネルギー化も可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明にかかる分解ゼラチン粉末とその製造方法について詳しく説明するが、本発明の範囲はこれらの説明に拘束されることなく、以下の例示以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜変更実施し得る。
〔分解ゼラチン粉末とその製造〕
分解ゼラチン粉末の原料となるゼラチンは、コラーゲンから従来公知の方法で得ることができ、具体的には、例えば、コラーゲンから熱水抽出することにより得ることができる。前記コラーゲンについては、牛や豚などの哺乳動物の骨、皮部分や、サメなどの魚類の骨、皮、鱗部分などから得ることができ、骨などの各種材料に脱脂・脱灰処理、抽出処理など、従来公知の処理を施すことにより得ることが可能である。
【００１０】
前記ゼラチンを加水分解することにより、分解ゼラチンを得ることができる。前記加水分解の方法とその処理条件は、本発明が満たすべき条件を備える分解ゼラチンが得られるものであれば、特に限定されず、従来公知の方法および条件を採用することができる。具体的には、例えば、酵素を用いる方法、酸やアルカリで化学的に処理する方法などにより加水分解を行うことができる。
前記酵素としては、ゼラチンのペプチド結合を切断することが可能な酵素であれば、特に限定されないが、通常、タンパク質分解酵素あるいはプロテアーゼと呼ばれる酵素が用いられる。具体的には、例えば、コラゲナーゼ、チオールプロテアーゼ、セリンプロテアーゼ、酸性プロテアーゼ、メタルプロテアーゼなどが挙げられ、これらを単独で、あるいは複数組み合わせて用いることができる。前記チオールプロテアーゼとしては、植物由来のキモパパイン、パパイン、プロメライン、フィシン、動物由来のカテプシン、カルシウム依存性プロテアーゼなどが知られている。また、前記セリンプロテアーゼとしては、トリプシン、カテプシンＤなどが、前記酸性プロテアーゼとしては、ペプシン、カテプシンＤなどが知られている。
【００１１】
前記酸としては、特に限定されないが、例えば、塩酸、硫酸、硝酸などが挙げられる。
前記アルカリとしては、特に限定されないが、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウムなどが挙げられる。
本発明においては、加水分解を、分解ゼラチンの平均分子量が１００００〜３００００となるように行うか、および／または、下記特定の分解ゼラチンゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるように行う。
加水分解を、分解ゼラチンの平均分子量が１００００〜３００００となるように行う場合、より好ましくは１００００〜２００００である。平均分子量が１００００未満では、濃度６．０重量％以上のゾルを冷却してもゲル化しないおそれがあり、３００００を超えると、濃度１．０重量％以下のゾルを冷却してもゲル化してしまうおそれがある。なお、本発明における「平均分子量」とは、実施例において後述する「パギイ法」によって測定される値である。
【００１２】
また、加水分解を、下記特定の分解ゼラチンゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるように行う場合、より好ましくは３０〜６０ｍｐである。一般的に、粘度が高いほど平均分子量が大きいといえる。平均分子量は測定が困難であり、測定方法や測定条件によって異なる分子量値を示すことがあることから、平均分子量を調整するよりも粘度を調整する方が容易である。３０ｍｐ未満では、濃度６．０重量％以上のゾルを冷却してもゲル化しないおそれがあり、９０ｍｐを超えると、濃度１．０重量％以下のゾルを冷却してもゲル化してしまうおそれがある。
上記粘度値は、ＪＩＳ Ｋ６５０３に準拠した方法で、４０℃、１５重量％濃度の条件で測定される値であり、以下では、この条件で測定した分解ゼラチンゾルの粘度を、単に「粘度」と表記する場合がある。
【００１３】
前記平均分子量１００００〜３００００の分解ゼラチンや、粘度３０〜９０ｍｐの分解ゼラチンを得るためには、目的とする平均分子量や粘度に応じて、適宜、加水分解の処理条件を調整すればよい。
酵素により加水分解した場合には、該酵素を失活させる必要がある。例えば、７０〜９０℃で加熱処理することにより酵素を失活させることができる。
前記加水分解処理を終えた段階では、分解ゼラチンは加水分解処理液中に分散してゾル状となっている。このゾルに、濾過や遠心分離などの従来公知の固液分離処理を施すことによって、不純物などを除去することが可能である。
【００１４】
本発明においては、前記分解ゼラチンゾルを、ゲル化させずに乾燥・粉末化することを特徴とする。そのような乾燥・粉末化方法としては、特に限定するわけではないが、例えば、分解ゼラチンゾルを直接スプレー噴射して乾燥させるスプレードライや、分解ゼラチンゾルをドラム表面で加熱乾燥させるドラム乾燥などが挙げられる。
このようにして得られる分解ゼラチン粉末の粒径は通常１００〜５００μｍである。
〔分解ゼラチン粉末の用途〕
本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、限定するわけではないが、特に、食品や、食品に添加される材料、添加剤として好ましく利用できる。具体的には、例えば、従来、ゼラチンのゲル化力を利用していた、ゼリー、ヨーグルト、グミ、マシュマロなどに使用されるゲル化剤などや、従来の分解ゼラチンのゲル化しない特性を利用していた、飲料、そばつゆの添加剤などが挙げられる。さらに、介護食用の調整剤、例えば、嚥下障害者用の食品のとろみ付け剤やゲル化剤として利用することもできる。
【実施例】
【００１５】
以下に、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下では、便宜上、「重量部」を単に「部」と、「重量％」を単に「％」と記すことがある。
実施例における、測定方法および評価方法を以下に示す。
＜平均分子量の測定方法＞
分解ゼラチンの平均分子量はパギイ法により測定した。ここで「パギイ法」とは、高速液体クロマトグラフィーを用いたゲル濾過法によって、試料溶液のクロマトグラムを求め、分子量分布を推定する方法である。具体的には、以下の方法により測定した。
【００１６】
試料０．２ｇを１００ｍｌ容メスフラスコに取り、０．１Ｍリン酸二水素カリウムと０．１Ｍリン酸水素二ナトリウムの等量混合液からなる溶離液を加えて１時間膨張させた後、４０℃で６０分間加熱して溶かし、室温に冷却後、溶離液を正確に１０倍に希釈して、得られた溶液を検液とした。
前記検液のクロマトグラムを以下のゲル濾過法により求めた。
カラム：Ｓｈｏｄｅｘ Ａｓａｈｉｐａｋ ＧＳ ６２０ ７Ｇを２本直列に装着したものを用いた。
流速：１．０ｍｌ／分
カラム温度：５０℃
測定波長：２３０ｎｍ
上記条件で保持時間を横軸にとり、対応した２３０ｎｍの吸光度を縦軸にして、試料の分子量分布曲線を作成し、平均分子量を算出した。
【００１７】
＜粘度の測定＞
ＪＩＳ Ｋ６５０３に準拠して測定した。具体的には、ブルーム式ピペット型粘度計を用いて、４０℃、濃度１５重量％の条件で測定した。
＜溶解性の評価＞
（各濃度における溶解性の評価）
４０℃の水に分解ゼラチン粉末を溶解させることにより、各濃度に調製した分解ゼラチンゾルを作製し、このゾルを１０℃に冷却した時の各ゾルの変化を観察・評価した。評価は、以下の基準を採用した。
【００１８】
ゾルである場合は、粘性の低いものから高いものへと順に、ゾル１、ゾル２、ゾル３とした。ゲルである場合は、ゲル強度の弱いものから強いものへと順に、ゲル１、ゲル２、ゲル３とした。
（低温溶解性の評価）
５℃、１０℃、１５℃、３５℃における各分解ゼラチン粉末またはゼラチン粉末の溶解性を以下のようにして評価した。
各温度の水１００ｍｌに各粉末５ｇを添加し、１０分間撹拌して、溶け残りの有無を確認し、溶け残りの無いものを○、溶け残りのあるものを×とした。
【００１９】
〔分解ゼラチン粉末の製造〕
＜実施例１＞
酸処理豚皮ゼラチン（新田ゼラチン社製）１ｋｇを７５℃の温水２．０ｋｇに溶解した。前記ゼラチンゾルにタンパク質分解酵素としてパパイン（天野エンザイム社製）を０．２ｇ添加し、前記酵素の加水分解最適条件下となるように温度６０℃、ｐＨ７．５に調整した。分解ゼラチンの平均分子量を調整するために、ゾルの粘度を経時的に測定し、所望の粘度となった時点で、ゾルを９０℃に加熱することにより、酵素を失活させた。
酵素を失活後、煮沸することによって分解ゼラチンゾルを殺菌した後、これをスプレードライヤーによって乾燥・粉末化し、粘度６０ｍｐの分解ゼラチン粉末を得た。
【００２０】
＜実施例２，３、比較例１＞
実施例１と同様の操作によって、粘度３０ｍｐ，９０ｍｐ，２０ｍｐの分解ゼラチン粉末を得、それぞれを実施例２，３、比較例１とした。
＜比較例２＞
粘度２５０ｍｐ（平均分子量１０００００）の酸処理豚皮ゼラチン（新田ゼラチン社製）粉末を比較例２とした。
＜比較例３＞
実施例１において、分解ゼラチンゾルを殺菌した後、スプレードライを行う代わりに、濃度３５重量％のゾルとし、このゾルを５℃で２時間冷却してゲル化させ、このゲルをシート状に切断し、バンドドライヤーで乾燥し、これを粉砕することにより、乾燥・粉末化方法の異なる、粘度６０ｍｐ（平均分子量２００００）の分解ゼラチン粉末を得た。
【００２１】
上記実施例１〜３、比較例１，２の各分解ゼラチン粉末について、その平均分子量と、濃度毎の溶解性を、前述の基準により評価した。結果を表１に示す。
また、上記実施例１、比較例１〜３の各分解ゼラチン粉末またはゼラチン粉末について、その低温溶解性を前述の基準により評価した。結果を表２に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】
〔分解ゼラチン粉末の評価〕
（１）表１から分かるとおり、比較例１の粘度２０ｍｐ（平均分子量５０００）の分解ゼラチン粉末は、従来知られている分解ゼラチンと同様、高濃度であってもゲル化しないものであった。また、比較例２の粘度２５０ｍｐ（平均分子量１０００００）のゼラチン粉末は、低濃度であってもゲル化するものであった。
（２）実施例１〜３の粘度６０ｍｐ（平均分子量２００００）、粘度３０ｍｐ（平均分子量１００００）、粘度９０ｍｐ（平均分子量３００００）の分解ゼラチン粉末は、濃度２．０重量％、４．０重量％では、ゾルのままであるか、ゲル化するか、が各粘度（平均分子量）によって異なり、一定していないが、濃度１．０重量％ではいずれもゾルのまま、濃度６．０重量％ではいずれもゲルとなっており、いずれかの性状を安定して発現し得るものであることが分かった。さらにまた、前記各分解ゼラチンゾルをゲル化したものは、表１中の「ゲル１」という評価からも分かる通り、従来公知のゼラチンや分解ゼラチンでは達成できない、ゼリー強度の弱いゲルであった。
（３）表２を見ると、低温可溶性を示すのは、本願発明にかかる実施例１の分解ゼラチン粉末と、従来公知の比較例１の分解ゼラチン粉末だけであることが分かるが、比較例１の分解ゼラチン粉末は、ゲル化能を有しないものであるため、ゲル化能を有しつつ、低温溶解性に優れる、という本願発明の目的を達成するものではない。
【００２５】
〔ゼリーの製造〕
表３に示す配合割合で各材料を用いて、ゼリーを製造した。配合１，２は前記実施例１にかかる平均分子量２００００の分解ゼラチン粉末を用いたものであり、配合３は前記比較例２にかかる酸処理豚皮ゼラチン（新田ゼラチン社製）粉末を用いたものである。具体的には、砂糖、クエン酸ナトリウム、分解ゼラチン粉末またはゼラチン粉末を混合し、水を加えた後、加熱して各材料を溶解させた後、果汁を加えた。さらにクエン酸を加えることによりｐＨを３．８に調整した。この混合物に香料を加えた後、容器に充填し、冷却してゲル化させることにより、ゼリーを製造した。
【００２６】
【表３】
【００２７】
〔ゼリーの評価〕
（１）配合１のゼリーは、保形性があり、非常に滑らかな食感であった。配合２のゼリーは、配合１のゼリーよりも分解ゼラチン粉末の配合量が多い分、より保形性があった。
（２）上記したように、配合１および配合２のゼリーは、いずれもゼリー食品に要求される保形性を有するものであるが、さらに、配合３で示す従来公知のゼリーよりも口解けの良い、新規な食感をも有するものであった。
【産業上の利用可能性】
【００２８】
本発明にかかる分解ゼラチン粉末の製造方法で得られる分解ゼラチン粉末、および、本発明にかかる分解ゼラチン粉末は、従来のゼラチン、分解ゼラチンに代わるものとして広く様々な用途に利用することができ、特に増粘剤、ゲル化剤、安定剤、保水剤、食感改良剤などとして食品材料に好適に利用される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
平均分子量が１００００〜３００００となるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、分解ゼラチン粉末の製造方法。
【請求項２】
４０℃の水に溶解させて１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、分解ゼラチン粉末の製造方法。
【請求項３】
前記乾燥・粉末化が、前記ゾルをスプレードライすることにより行われるものである、請求項１または２に記載の分解ゼラチン粉末の製造方法。
【請求項４】
水に溶解させて得られるゾルが、４℃の条件下、濃度が１．０重量％以下ではゲル化せず、６．０重量％以上ではゲル化する分解ゼラチン粉末であって、５〜１０℃の冷水に易溶である、ことを特徴とする、分解ゼラチン粉末。
【請求項５】
平均分子量が１００００〜３００００である、請求項４に記載の分解ゼラチン粉末。
【請求項６】
４０℃の水に溶解させて濃度１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐである、請求項４または５に記載の分解ゼラチン粉末。
【請求項１】
平均分子量が１００００〜３００００となるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、分解ゼラチン粉末の製造方法。
【請求項２】
４０℃の水に溶解させて１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐとなるようにゼラチンを加水分解して分解ゼラチンを得たのち、前記分解ゼラチンを含むゾルをゲル化させずに乾燥・粉末化する、分解ゼラチン粉末の製造方法。
【請求項３】
前記乾燥・粉末化が、前記ゾルをスプレードライすることにより行われるものである、請求項１または２に記載の分解ゼラチン粉末の製造方法。
【請求項４】
水に溶解させて得られるゾルが、４℃の条件下、濃度が１．０重量％以下ではゲル化せず、６．０重量％以上ではゲル化する分解ゼラチン粉末であって、５〜１０℃の冷水に易溶である、ことを特徴とする、分解ゼラチン粉末。
【請求項５】
平均分子量が１００００〜３００００である、請求項４に記載の分解ゼラチン粉末。
【請求項６】
４０℃の水に溶解させて濃度１５重量％のゾルとしたときの粘度が３０〜９０ｍｐである、請求項４または５に記載の分解ゼラチン粉末。
【公開番号】特開２００９−２４０３６（Ｐ２００９−２４０３６Ａ）
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１８５８５５（Ｐ２００７−１８５８５５）
【出願日】平成１９年７月１７日（２００７．７．１７）
【出願人】（０００１９０９４３）新田ゼラチン株式会社 (43)
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１７日（２００７．７．１７）
【出願人】（０００１９０９４３）新田ゼラチン株式会社 (43)
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