医薬
【課題】 オキソリン化合物についての生理的特性を解明し、その新規かつ有用な用途開発を目的としてなされた医薬を提供する。
【解決手段】 一般式
【化１】
（Ｒ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基、ｎは０又は１）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬とする。
【解決手段】 一般式
【化１】
（Ｒ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基、ｎは０又は１）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オキソリン化合物を有効成分として含有する医薬、特に癌細胞増殖抑制のために用いる医薬に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
オキソリン化合物のうち、リン酸エステル、亜リン酸エステルは、以前からよく知られた化合物であり、金属錯化合物の配位子やリン含有生理活性物質、例えばリン脂質誘導体の合成原料として用いられ、その特定構造の誘導体も多数知られている。
【０００３】
例えば、炭素数３以上のアルキル基又はその置換体をもつリン酸又は亜リン酸エステル（特許文献１参照）、２‐フェニルエテニルベンジル基をもつリン酸エステル（特許文献２参照）、ブチロイルオキシ基又は４‐フェニルブチロイルオキシ基をもつリン酸エステル（特許文献３参照）などが知られている。
【０００４】
また、エチレン性二重結合をもつオキソリン化合物としても、例えばフェニル（１‐オクテン‐１‐イル）ホスフィン酸メンチルのような光学活性ホスフィン酸エステル（特許文献４参照）、リン原子上にキラル性をもつ光学的に活性なアルケニルフォスフィン酸エステル及びその製造方法（特許文献５参照）などがこれまでに提案されている。
【０００５】
そのほか、用途を特定したオキソリン化合物の発明として、一般式
【化１】
（式中のＲは水素原子又はアルキル基、Ａｒはアリール基、Ｘは連結基）
で表わされるホスフィンオキシド基で置換された芳香族化合物を用いた発光素子（特許文献６参照）、ポリイソプレニルモノホスフェート化合物を活性成分とした制癌剤（特許文献７参照）などが知られている。
【０００６】
しかしながら、これらのオキソリン化合物について、その生理的特性についての研究はほとんど行われていないため、実用的な用途は見出されていなかった。
【０００７】
【特許文献１】特開昭５９−４２３９４号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献２】特開昭６１−８５３９５号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献３】特表２００１−５１４６６５号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献４】特開２００２−２６５４７９号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献５】米国特許出願公開第０１／６４３６２号明細書（特許請求の範囲その他）
【特許文献６】特開２００４−９５２２１号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献７】特開昭６０−６７４２４号公報（特許請求の範囲その他）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、このような事情のもとで、オキソリン化合物についての生理的特性を解明し、その新規かつ有用な用途開発を目的としてなされたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、各種オキソリン化合物の生理的活性について種々試験した結果、特定の化学構造をもつオキソリン化合物が癌細胞増殖抑制作用を示すことを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、一般式
【化２】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基、ｎは０又は１である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬を提供するものである。
【００１１】
本発明医薬の有効成分としては、前記一般式（Ｉ）で示されるオキソリン化合物であるが、この一般式中のＲ1〜Ｒ5の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基のいずれでもよい。
【００１２】
この脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和、直鎖状又は枝分れ状のいずれでもよいが、炭素数１〜１８、好ましくは１〜１０、特に１〜４のアルキル基、炭素数２〜１８、好ましくは２〜１０、特に２〜４のアルケニル基が好適である。
【００１３】
このようなアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、イソプロピル基、ｎ‐ブチル基、ｓｅｃ‐ブチル基、ｔ‐ブチル基、ｎ‐ペンチル基、ｎ‐ヘキシル基、２‐メチルペンチル基、ｎ‐デシル基などがあり、アルケニル基としては、例えば、エテニル基、１‐プロペニル基、２‐プロペニル基、１‐ブテニル基、２‐ブテニル基、３‐ペンテニル基などがある。
【００１４】
また、脂環族炭化水素基は、炭素数３〜１８、好ましくは５〜１０であり、これは単環状又は多環状のいずれでもよく、また構造中に不飽和結合を含んでいてもよい。このようなものとしては、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロヘキセニル基、シクロオクチニル基、シクロドデシル基、ビシクロドデシル基などがある。
【００１５】
芳香族炭化水素基は、炭素数６〜１８、好ましくは６〜１４、特に６〜１０の単環状、多環状のアリール基及び炭素数７〜１８、好ましくは７〜１４、特に７〜１０のアラルキル基が含まれる。
【００１６】
このようなアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基が、アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基、ベンジルフェニル基、フェニルベンジル基、ナフチルメチル基などを挙げることができる。
【００１７】
また、前記一般式（Ｉ）中のＲ1、Ｒ4及びＲ5における炭化水素オキシ基の例としては、前記した炭化水素基に酸素原子が結合したものを挙げることができるが、特に好ましいものとして、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基のようなアルコキシ基、フェノキシ基、ナフトキシ基のようなアリールオキシ基、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基、ナフチルメトキシ基などのアラルキルオキシ基を挙げることができる。
【００１８】
これらの炭化水素基又は炭化水素オキシ基は、炭素原子にそれと結合し得る生理活性に対し悪影響を与えない不活性な置換基、例えば、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、アミノ基、置換アミノ基、例えばメチルアミノ基、ジメチルアミノ基など、アルコキシ基例えばメトキシ基、エトキシ基など、アルコキシカルボニル基例えばメトキシカルボニル基などを有していてもよい。
【００１９】
次にＲ1の中のヘテロアリール基は、ヘテロ原子を含む芳香族性を有する複素環基を意味し、このようなものとしては、例えばフラニル基、テニル基、ピロリル基、ピリジル基、チアゾリル基、イミダゾリル基、キノリル基、ピペリジル基、モルホニル基、ピラニル基などがある。
【００２０】
また、シリル基は、ＳｉＨ3基のみであるその中の水素原子がアルキル基、シクロアルキル基、アリール基で置換された置換シリル基、例えばトリメチルシリル基であってもよい。
【００２１】
次に、アリールセレノ基としては、セレン原子にアリール基が結合した置換基であり、例えばフェニルセレノ基、トリルセレノ基、キシリルセレノ基、ナフチルセレノ基などを挙げることができる。
【００２２】
前記一般式（Ｉ）において、ｎが１の場合は、一般式
【化３】
（式中のＲ1〜Ｒ5は前記と同じ意味をもつ）
で表わされるアルケニルホスフィンオキシドである。
【００２３】
このような化合物としては、例えばＲ4及びＲ5がフェニル基、Ｒ2及びＲ3が水素原子で、Ｒ1がヘキシル基、シクロヘキセニル基、フェロセニル基のもの、Ｒ1が水素原子、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5がフェニル基のもの、Ｒ1及びＲ2が水素原子、Ｒ3がヘキシル基のものを挙げることができる。
【００２４】
一方、ｎが０の場合は、一般式
【化４】
（式中のＲ1、Ｒ4及びＲ5は前記と同じ意味をもつ）
で表わされるホスフィナートである。
【００２５】
このような化合物としては、例えば一般式（Ｉ）−ｂにおいて、Ｒ1がヘキシル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物、Ｒ1がシクロペンチル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物、Ｒ1がシクロヘキシル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物、Ｒ1がマンデル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物などを挙げることができる。
【００２６】
これらのオキソリン化合物は、固形癌及びリンパ腫、特に皮膚癌、膀胱癌、乳癌、子宮癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、大腸癌、膵臓癌、腎臓癌、胃癌などの癌細胞の増殖を抑制する作用を有し、癌の予防薬又は治療薬として用いることができる。
【００２７】
本発明の化合物を医薬として用いる場合は、これを通常の製剤に際して使用されている賦形剤と混合し、注射液、経鼻投与剤、散剤、錠剤、糖衣錠、舌下錠、カプセル剤、トローチ剤、坐薬、クリーム剤、軟膏剤、皮膚適用ゲル剤、液剤などに製剤する。
【００２８】
この際用いられる賦形剤としては、例えば生理塩水、水、ブドウ糖液、エタノール、ジメチルスルホキシドなどの液状賦形剤、乳糖、ブドウ糖、亜硫酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、炭酸水素ナトリウム、カオリン、タルク、酸化亜鉛、デンプン、ゼラチン、ヨウ化カリウム、塩化ナトリウム、ホウ酸などの固体賦形剤を挙げることができる。
【００２９】
前記一般式（Ｉ）のオキソリン化合物を医薬として投与する場合の投与量は、経口投与の場合、１日の投与量は、体重当り約０．００１から５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．０１から３０ｍｇ／ｋｇが適当である。静脈投与される場合、１日の投与量は、体重当り約０．０００１から５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは、約０．００１から１０ｍｇ／ｋｇが適当であり、これを１日１回乃至複数回に分けて投与するか、持続的に点滴投与することが好ましい。投与頻度、投与量、点滴投与時間などは、症状、年令、性別などを考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
【発明の効果】
【００３０】
本発明によれば、癌細胞増殖抑制作用を有し、抗癌剤として好適な医薬が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３１】
次に実施例により本発明を実施するための最良の形態を説明するが、これにより本発明はなんら限定されるものではない。
【００３２】
実施例１〜１１
表１に示す化合物について、ヒト白血病Ｕ９３７、ヒト結腸癌ＨＴ２９、マウス筋繊維癌Ｓ１８０及びマウス正常線維芽細胞株ＮＩＨ３Ｔ３細胞を用いて癌細胞増殖抑制効果を試験した。
【００３３】
Ｕ９３７細胞は、１０％ウシ胎児血清、グルタミン２ｍＭを含むＲＰＭＩ１６４０培地にて、１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるよう細胞を調製し、９６穴マイクロプレート（Ｆａｌｃｏｎ社製）に２００μｌ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ2条件で培養した。翌日、エタノールで段階希釈した各被検化合物溶液２μｌを添加し、培養を７２時間行った。対照サンプルとして、被検化合物を加えない、エタノール２μｌ添加サンプルも作製した。同条件下で７２時間培養を行い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ社製）により細胞増殖活性を評価した。被検化合物溶液を加えていない対照群の細胞増殖量を１００％としたときに各処理群の細胞増殖量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。
【００３４】
ＨＴ−２９細胞は１０％ウシ胎児血清、グルタミン２ｍＭを含むＭｃＣｏｙ’ｓ ５ａ培地にて、１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるよう細胞を調製し、９６穴マイクロプレート（Ｆａｌｃｏｎ社製）に１００μｌ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ2条件で培養した。二日後、エタノールで段階希釈した各被検化合物溶液２μｌを添加し、培養を７２時間行った。対照サンプルとして、被検化合物を加えない、エタノール２μｌ添加サンプルも作製した。同条件下で培養を行い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ社製）により細胞増殖活性を評価した。被検化合物溶液を加えていない対照群の細胞増殖量を１００％としたときに各処理群の細胞増殖量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。被検化合物溶液を加えていない対照群のタンパク質量を１００％としたときに各処理群の残存タンパク質量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。
【００３５】
Ｓ１８０とＮＩＨ３Ｔ３細胞は１０％ウシ胎児血清、グルタミン２ｍＭを含むＥａｇｌｅ’ｓ ＭＥＭにて、１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるよう細胞を調製し、９６穴マイクロプレート（Ｆａｌｃｏｎ社製）に１００μｌ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ2条件で培養した。翌日、エタノールで段階希釈した各被検化合物溶液２μｌを添加し、培養を７２時間行った。対照サンプルとして、被検化合物を加えない、エタノール２μｌ添加サンプルも作製した。同条件下で７２時間培養を行い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）により細胞増殖活性を評価した。被検化合物溶液を加えていない対照群の細胞増殖量を１００％としたときに各処理群の細胞増殖量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。被検化合物溶液を加えていない対照群のタンパク質量を１００％としたときに各処理群の残存タンパク質量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。
【００３６】
また、既存抗がん剤との比較実験として、シスプラチン（シグマ社製）を用いた。
これらの結果を表１に示した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
実施例１２〜１６
表２に示す化合物について実施例１〜１１と同様にして、ヒト白血病Ｕ９３７、ヒト結腸癌ＨＴ２９、マウス筋繊維癌Ｓ１８０及びマウス正常線維芽細胞株ＮＩＨ３Ｔ３細胞を用いて癌細胞増殖抑制効果を試験した。
その結果を表２に示す。なお、比較のためにシスプラチンを用いた場合の結果も併記した。
【００３９】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明によれば、癌細胞増殖抑制作用を有し、抗癌剤として有用な医薬が得られる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オキソリン化合物を有効成分として含有する医薬、特に癌細胞増殖抑制のために用いる医薬に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
オキソリン化合物のうち、リン酸エステル、亜リン酸エステルは、以前からよく知られた化合物であり、金属錯化合物の配位子やリン含有生理活性物質、例えばリン脂質誘導体の合成原料として用いられ、その特定構造の誘導体も多数知られている。
【０００３】
例えば、炭素数３以上のアルキル基又はその置換体をもつリン酸又は亜リン酸エステル（特許文献１参照）、２‐フェニルエテニルベンジル基をもつリン酸エステル（特許文献２参照）、ブチロイルオキシ基又は４‐フェニルブチロイルオキシ基をもつリン酸エステル（特許文献３参照）などが知られている。
【０００４】
また、エチレン性二重結合をもつオキソリン化合物としても、例えばフェニル（１‐オクテン‐１‐イル）ホスフィン酸メンチルのような光学活性ホスフィン酸エステル（特許文献４参照）、リン原子上にキラル性をもつ光学的に活性なアルケニルフォスフィン酸エステル及びその製造方法（特許文献５参照）などがこれまでに提案されている。
【０００５】
そのほか、用途を特定したオキソリン化合物の発明として、一般式
【化１】
（式中のＲは水素原子又はアルキル基、Ａｒはアリール基、Ｘは連結基）
で表わされるホスフィンオキシド基で置換された芳香族化合物を用いた発光素子（特許文献６参照）、ポリイソプレニルモノホスフェート化合物を活性成分とした制癌剤（特許文献７参照）などが知られている。
【０００６】
しかしながら、これらのオキソリン化合物について、その生理的特性についての研究はほとんど行われていないため、実用的な用途は見出されていなかった。
【０００７】
【特許文献１】特開昭５９−４２３９４号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献２】特開昭６１−８５３９５号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献３】特表２００１−５１４６６５号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献４】特開２００２−２６５４７９号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献５】米国特許出願公開第０１／６４３６２号明細書（特許請求の範囲その他）
【特許文献６】特開２００４−９５２２１号公報（特許請求の範囲その他）
【特許文献７】特開昭６０−６７４２４号公報（特許請求の範囲その他）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、このような事情のもとで、オキソリン化合物についての生理的特性を解明し、その新規かつ有用な用途開発を目的としてなされたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、各種オキソリン化合物の生理的活性について種々試験した結果、特定の化学構造をもつオキソリン化合物が癌細胞増殖抑制作用を示すことを見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、一般式
【化２】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基、ｎは０又は１である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬を提供するものである。
【００１１】
本発明医薬の有効成分としては、前記一般式（Ｉ）で示されるオキソリン化合物であるが、この一般式中のＲ1〜Ｒ5の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基のいずれでもよい。
【００１２】
この脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和、直鎖状又は枝分れ状のいずれでもよいが、炭素数１〜１８、好ましくは１〜１０、特に１〜４のアルキル基、炭素数２〜１８、好ましくは２〜１０、特に２〜４のアルケニル基が好適である。
【００１３】
このようなアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ‐プロピル基、イソプロピル基、ｎ‐ブチル基、ｓｅｃ‐ブチル基、ｔ‐ブチル基、ｎ‐ペンチル基、ｎ‐ヘキシル基、２‐メチルペンチル基、ｎ‐デシル基などがあり、アルケニル基としては、例えば、エテニル基、１‐プロペニル基、２‐プロペニル基、１‐ブテニル基、２‐ブテニル基、３‐ペンテニル基などがある。
【００１４】
また、脂環族炭化水素基は、炭素数３〜１８、好ましくは５〜１０であり、これは単環状又は多環状のいずれでもよく、また構造中に不飽和結合を含んでいてもよい。このようなものとしては、例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基、シクロヘキセニル基、シクロオクチニル基、シクロドデシル基、ビシクロドデシル基などがある。
【００１５】
芳香族炭化水素基は、炭素数６〜１８、好ましくは６〜１４、特に６〜１０の単環状、多環状のアリール基及び炭素数７〜１８、好ましくは７〜１４、特に７〜１０のアラルキル基が含まれる。
【００１６】
このようなアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、ビフェニル基が、アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基、ベンジルフェニル基、フェニルベンジル基、ナフチルメチル基などを挙げることができる。
【００１７】
また、前記一般式（Ｉ）中のＲ1、Ｒ4及びＲ5における炭化水素オキシ基の例としては、前記した炭化水素基に酸素原子が結合したものを挙げることができるが、特に好ましいものとして、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基のようなアルコキシ基、フェノキシ基、ナフトキシ基のようなアリールオキシ基、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基、ナフチルメトキシ基などのアラルキルオキシ基を挙げることができる。
【００１８】
これらの炭化水素基又は炭化水素オキシ基は、炭素原子にそれと結合し得る生理活性に対し悪影響を与えない不活性な置換基、例えば、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、アミノ基、置換アミノ基、例えばメチルアミノ基、ジメチルアミノ基など、アルコキシ基例えばメトキシ基、エトキシ基など、アルコキシカルボニル基例えばメトキシカルボニル基などを有していてもよい。
【００１９】
次にＲ1の中のヘテロアリール基は、ヘテロ原子を含む芳香族性を有する複素環基を意味し、このようなものとしては、例えばフラニル基、テニル基、ピロリル基、ピリジル基、チアゾリル基、イミダゾリル基、キノリル基、ピペリジル基、モルホニル基、ピラニル基などがある。
【００２０】
また、シリル基は、ＳｉＨ3基のみであるその中の水素原子がアルキル基、シクロアルキル基、アリール基で置換された置換シリル基、例えばトリメチルシリル基であってもよい。
【００２１】
次に、アリールセレノ基としては、セレン原子にアリール基が結合した置換基であり、例えばフェニルセレノ基、トリルセレノ基、キシリルセレノ基、ナフチルセレノ基などを挙げることができる。
【００２２】
前記一般式（Ｉ）において、ｎが１の場合は、一般式
【化３】
（式中のＲ1〜Ｒ5は前記と同じ意味をもつ）
で表わされるアルケニルホスフィンオキシドである。
【００２３】
このような化合物としては、例えばＲ4及びＲ5がフェニル基、Ｒ2及びＲ3が水素原子で、Ｒ1がヘキシル基、シクロヘキセニル基、フェロセニル基のもの、Ｒ1が水素原子、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5がフェニル基のもの、Ｒ1及びＲ2が水素原子、Ｒ3がヘキシル基のものを挙げることができる。
【００２４】
一方、ｎが０の場合は、一般式
【化４】
（式中のＲ1、Ｒ4及びＲ5は前記と同じ意味をもつ）
で表わされるホスフィナートである。
【００２５】
このような化合物としては、例えば一般式（Ｉ）−ｂにおいて、Ｒ1がヘキシル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物、Ｒ1がシクロペンチル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物、Ｒ1がシクロヘキシル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物、Ｒ1がマンデル基、Ｒ4がフェニル基、Ｒ5が２‐イソプロピル‐５‐メチルシクロヘキシルオキシ基である化合物などを挙げることができる。
【００２６】
これらのオキソリン化合物は、固形癌及びリンパ腫、特に皮膚癌、膀胱癌、乳癌、子宮癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、大腸癌、膵臓癌、腎臓癌、胃癌などの癌細胞の増殖を抑制する作用を有し、癌の予防薬又は治療薬として用いることができる。
【００２７】
本発明の化合物を医薬として用いる場合は、これを通常の製剤に際して使用されている賦形剤と混合し、注射液、経鼻投与剤、散剤、錠剤、糖衣錠、舌下錠、カプセル剤、トローチ剤、坐薬、クリーム剤、軟膏剤、皮膚適用ゲル剤、液剤などに製剤する。
【００２８】
この際用いられる賦形剤としては、例えば生理塩水、水、ブドウ糖液、エタノール、ジメチルスルホキシドなどの液状賦形剤、乳糖、ブドウ糖、亜硫酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、炭酸水素ナトリウム、カオリン、タルク、酸化亜鉛、デンプン、ゼラチン、ヨウ化カリウム、塩化ナトリウム、ホウ酸などの固体賦形剤を挙げることができる。
【００２９】
前記一般式（Ｉ）のオキソリン化合物を医薬として投与する場合の投与量は、経口投与の場合、１日の投与量は、体重当り約０．００１から５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは０．０１から３０ｍｇ／ｋｇが適当である。静脈投与される場合、１日の投与量は、体重当り約０．０００１から５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは、約０．００１から１０ｍｇ／ｋｇが適当であり、これを１日１回乃至複数回に分けて投与するか、持続的に点滴投与することが好ましい。投与頻度、投与量、点滴投与時間などは、症状、年令、性別などを考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
【発明の効果】
【００３０】
本発明によれば、癌細胞増殖抑制作用を有し、抗癌剤として好適な医薬が提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３１】
次に実施例により本発明を実施するための最良の形態を説明するが、これにより本発明はなんら限定されるものではない。
【００３２】
実施例１〜１１
表１に示す化合物について、ヒト白血病Ｕ９３７、ヒト結腸癌ＨＴ２９、マウス筋繊維癌Ｓ１８０及びマウス正常線維芽細胞株ＮＩＨ３Ｔ３細胞を用いて癌細胞増殖抑制効果を試験した。
【００３３】
Ｕ９３７細胞は、１０％ウシ胎児血清、グルタミン２ｍＭを含むＲＰＭＩ１６４０培地にて、１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるよう細胞を調製し、９６穴マイクロプレート（Ｆａｌｃｏｎ社製）に２００μｌ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ2条件で培養した。翌日、エタノールで段階希釈した各被検化合物溶液２μｌを添加し、培養を７２時間行った。対照サンプルとして、被検化合物を加えない、エタノール２μｌ添加サンプルも作製した。同条件下で７２時間培養を行い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ社製）により細胞増殖活性を評価した。被検化合物溶液を加えていない対照群の細胞増殖量を１００％としたときに各処理群の細胞増殖量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。
【００３４】
ＨＴ−２９細胞は１０％ウシ胎児血清、グルタミン２ｍＭを含むＭｃＣｏｙ’ｓ ５ａ培地にて、１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるよう細胞を調製し、９６穴マイクロプレート（Ｆａｌｃｏｎ社製）に１００μｌ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ2条件で培養した。二日後、エタノールで段階希釈した各被検化合物溶液２μｌを添加し、培養を７２時間行った。対照サンプルとして、被検化合物を加えない、エタノール２μｌ添加サンプルも作製した。同条件下で培養を行い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ社製）により細胞増殖活性を評価した。被検化合物溶液を加えていない対照群の細胞増殖量を１００％としたときに各処理群の細胞増殖量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。被検化合物溶液を加えていない対照群のタンパク質量を１００％としたときに各処理群の残存タンパク質量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。
【００３５】
Ｓ１８０とＮＩＨ３Ｔ３細胞は１０％ウシ胎児血清、グルタミン２ｍＭを含むＥａｇｌｅ’ｓ ＭＥＭにて、１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｌになるよう細胞を調製し、９６穴マイクロプレート（Ｆａｌｃｏｎ社製）に１００μｌ／ｗｅｌｌずつ播種し、３７℃、５％ＣＯ2条件で培養した。翌日、エタノールで段階希釈した各被検化合物溶液２μｌを添加し、培養を７２時間行った。対照サンプルとして、被検化合物を加えない、エタノール２μｌ添加サンプルも作製した。同条件下で７２時間培養を行い、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）により細胞増殖活性を評価した。被検化合物溶液を加えていない対照群の細胞増殖量を１００％としたときに各処理群の細胞増殖量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。被検化合物溶液を加えていない対照群のタンパク質量を１００％としたときに各処理群の残存タンパク質量の割合を求め、残存細胞量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ50）値を算出した。
【００３６】
また、既存抗がん剤との比較実験として、シスプラチン（シグマ社製）を用いた。
これらの結果を表１に示した。
【００３７】
【表１】
【００３８】
実施例１２〜１６
表２に示す化合物について実施例１〜１１と同様にして、ヒト白血病Ｕ９３７、ヒト結腸癌ＨＴ２９、マウス筋繊維癌Ｓ１８０及びマウス正常線維芽細胞株ＮＩＨ３Ｔ３細胞を用いて癌細胞増殖抑制効果を試験した。
その結果を表２に示す。なお、比較のためにシスプラチンを用いた場合の結果も併記した。
【００３９】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明によれば、癌細胞増殖抑制作用を有し、抗癌剤として有用な医薬が得られる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式
【化１】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基、ｎは０又は１である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬。
【請求項２】
一般式
【化２】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬。
【請求項３】
一般式
【化３】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬。
【請求項４】
癌細胞増殖抑制剤である請求項１ないし３のいずれかに記載の医薬。
【請求項５】
癌細胞が固形癌細胞又はリンパ腫細胞である請求項４記載の医薬。
【請求項６】
癌細胞が皮膚癌、膀胱癌、乳癌、子宮癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、大腸癌、膵臓癌、腎臓癌又は胃癌の細胞である請求項４又は５記載の医薬。
【請求項１】
一般式
【化１】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基、ｎは０又は１である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬。
【請求項２】
一般式
【化２】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ2及びＲ3は水素原子又は炭化水素基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬。
【請求項３】
一般式
【化３】
（式中のＲ1は炭化水素基、炭化水素オキシ基、ヘテロアリール基、フェロセニル基、シリル基、置換シリル基又はアリールセレノ基、Ｒ4及びＲ5は炭化水素基又は炭化水素オキシ基である）
で表わされるオキソリン化合物を有効成分として含有する医薬。
【請求項４】
癌細胞増殖抑制剤である請求項１ないし３のいずれかに記載の医薬。
【請求項５】
癌細胞が固形癌細胞又はリンパ腫細胞である請求項４記載の医薬。
【請求項６】
癌細胞が皮膚癌、膀胱癌、乳癌、子宮癌、卵巣癌、前立腺癌、肺癌、大腸癌、膵臓癌、腎臓癌又は胃癌の細胞である請求項４又は５記載の医薬。
【公開番号】特開２００７−７０２７８（Ｐ２００７−７０２７８Ａ）
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２５８１８６（Ｐ２００５−２５８１８６）
【出願日】平成１７年９月６日（２００５．９．６）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１６年度新エネルギー・産業技術総合開発機構、産業技術研究助成事業「ホスホロイル基の高分子骨格へ直接導入による有機材料の耐熱化」、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月６日（２００５．９．６）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成１６年度新エネルギー・産業技術総合開発機構、産業技術研究助成事業「ホスホロイル基の高分子骨格へ直接導入による有機材料の耐熱化」、産業活力再生特別措置法第３０条の適用を受ける特許出願
【出願人】（３０１０２１５３３）独立行政法人産業技術総合研究所 (6,529)
【Ｆターム（参考）】
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