可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体、それらの媒体を用いる可逆的多色画像形成方法と初期化方法、それらの方法を実施するための装置及び可逆的多色熱発色性組成物
【目的】 発色剤と顕色剤との間の反応を利用した可逆的感熱記録媒体及び表示媒体において、発色と消色を加熱のみで容易に行わせることができ、しかもその発色状態と消色状態を常温において保持することが可能で、かつ消色温度が発色温度より低いため多数回の繰り返し使用も容易なうえ、フルカラーの画像を得ることができる可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体を提供する。また、該記録媒体及び表示媒体を使用する記録方法及び表示方法を提供し、更に該記録方法及び表示方法を実現するための記録装置及び表示装置を提供する。
【構成】 支持体上に発色剤と顕色剤を含有する記録層又は画像形成層を備え、加熱・溶融により発色して画像形成状態となり、発色温度よりも低温に加熱することで画像の消えた消色状態を形成する可逆的感熱記録媒体又は表示媒体において、該記録層又は画像形成層が発色色調及び消色開始温度の異なる複数層又は複数種のマイクロカプセルから成ることを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体。
【構成】 支持体上に発色剤と顕色剤を含有する記録層又は画像形成層を備え、加熱・溶融により発色して画像形成状態となり、発色温度よりも低温に加熱することで画像の消えた消色状態を形成する可逆的感熱記録媒体又は表示媒体において、該記録層又は画像形成層が発色色調及び消色開始温度の異なる複数層又は複数種のマイクロカプセルから成ることを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体、それらの媒体を用いる可逆的多色画像形成方法と初期化方法、それらの方法を実施するための装置及び可逆的多色熱発色性組成物に関するものである。
【０００２】
【従来技術及びその問題点】従来、電子供与性呈色性化合物（以下、発色剤とも言う）と電子受容性化合物（以下、顕色剤とも言う）との間の発色反応を利用した感熱記録媒体は広く知られ、電子計算機のアウトプット、ファクシミリ、自動券売機、科学計測機のプリンター、ＣＲＴ医療計測用プリンター等に広く応用されている。しかし、従来の製品はいずれもその発色が不可逆的なもので、発色と消色を交互に繰り返し行わせることができない。一方、特許公報によれば、発色剤と顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録媒体において、発色と消色を可逆的に行わせるものも幾つか提案されている。例えば、特開昭６０−１９３６９１号公報によれば顕色剤として没食子酸とフロログルシノールとの組合せを用いたものが示されている。このものを熱発色させて得られる発色体は水又は水蒸気で消色するものである。しかし、この感熱記録媒体の場合、その耐水化に困難が伴う上に記録保存性に難点があり、更に発色体を消色させるための消色装置が大型になるという問題がある。
【０００３】特開昭６１−２３７６８４号公報には、顕色剤にフェノールフタレン、チモールフタレン、ビスフェノール等の化合物を用いた書換形光記録媒体が示されている。このものは、これを加熱後に徐冷することにより発色体を形成し、一方、発色体を発色温度よりも一たん高い温度に加熱後に急冷すると消色させることができる。しかし、この記録媒体の場合は発色及び消色の工程が複雑である上に発色体を消色させて得られる消色体に未だ幾分の着色が見られ、コントラストの良い発色画像を得ることができない。特開昭６２−１４０８８１号公報、特開昭６２−１３８５６８号公報及び特開昭６２−１３８５５６号公報には、発色剤と顕色剤とカルボン酸エステルの均質相溶体が示されている。このものは低温で完全着色状態、高温で完全消色状態を示し、それらの中間温度で着色又は消色状態を保持させることができるもので、この媒体にサーマルヘッドで印字することにより、着色地肌（発色体）の上に白色文字（消色体）を記録することができる。従って、この記録媒体の場合は記録される画像がネガ画像のためにその用途が限定される上、記録画像保存のために画像を特定温度範囲内に保持する必要がある。
【０００４】特開平２−１８８２９４号公報及び特開平２−１８８２９３号公報には、それぞれ、顕色剤として顕色作用と減色作用を可逆的に行う没食子酸と高級脂肪族アミンとの塩、及びビス（ヒドロキシフェニル）酢酸又は酪酸と高級脂肪族アミンとの塩を用いたものが示されている。このものは、特定温度域で熱発色させ、それより高温での加熱により消色させることができるが、その顕色作用と減色作用とは競争的に起るため、これらの作用を熱的に制御することがむつかしく、良好な画像コントラストが得られにくい。以上のように、発色剤と顕色剤との反応を利用した従来の可逆的感熱記録媒体は種々の問題点を含み、未だ不満足のものであった。
【０００５】一方、従来から多色記録に対する要望は大きく、近年はラベル、回数券、タック紙、ビデオプリンター等に使用される２色の感熱記録材料が実用化の域に達している。この製造法の骨子は、支持体上に異なった発色熱エネルギーで異なった色調に発色する高温及び低温発色層を積層させる点であり、２種類の方法が提案されている。その一つは、高温発色層の発色時に発色する低温発色層の画像を消色せず、高温発色層の発色時に得られる画像の色調を、高温層だけが発色する場合の色調と低温層が発色する場合の色調の中間色として得るものである。他は、高温発色層を発色させる場合に、適当な消色剤を使用して同時に発色する低温層の発色画像を消去するものである。しかし、前者では高温発色層の発色色調が低温発色層の発色色調を充分に隠せるものでなければコントラストの良い２色画像が得られず、低温発色層の発色色調が黒色では２色画像の形成が不能である。後者では、発色色調の組合わせは自由であるが、発色性と消色性の両立がむつかしいため充分満足できる消色剤が見当らない。また、３色以上の多色化やフルカラー化は現在のところ困難であるし、可逆的多色感熱画像形成法も見当らない。
【０００６】以上のように、多色記録への要望は大きなものがあり、実用性の高い多色記録媒体は市場ニーズが大きいと期待されているが、未だ研究は緒についたばかりと言うのが現状である。感熱表示媒体の分野は更に多色化の点でおくれており、現在の方式ではカラー化困難とするのが一般的な考え方である。例えば、金属錯塩系サーモクロミック材料を使用するサーマルディスプレーの場合は、熱可逆性で書き込み自由な簡易型ディスプレーとして注目されているが、コントラスト等に問題があって充分満足し得る段階にあるとは言えない。また、温度による有機化合物の透明度変化を利用したサーマルディスプレーも提案されているが、この場合は白黒画像しか得られないから、視覚に訴えるディスプレーや電子黒板として適切な方式とは言えない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、発色剤と顕色剤との間の反応を利用した可逆的感熱記録媒体及び表示媒体において、発色と消色を加熱のみで容易に行わせることができ、しかもその発色状態と消色状態を常温において安定に保持することが可能で、かつ消色温度が発色温度より低い可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体を提供することをその課題とする。また、本発明は上記記録媒体及び表示媒体を用いる可逆的多色画像形成方法と初期化方法、及びそれらの方法を実施するための装置を提供することをその課題とする。更に、本発明は可逆的多色熱発色性組成物を提供することをその課題とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明によれば、発色色調及び消色温度領域の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を、それぞれ分離・独立した状態で支持体上に存在させたことを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体が提供される。また、本発明によれば、前記の可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる可逆的熱発色性組成物の２種以上を発色させて混合色を形成する発色工程と、発色した前記組成物のうち少なくとも一種の組成物を消色させる消色工程を含むことを特徴とする可逆的多色画像形成方法が提供される。
【０００９】更に、本発明によれば、前記の多色画像を有する可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる発色した可逆的熱発色性組成物のうち、消色開始温度が高温側にある組成物から低温側にある組成物の順に消色温度領域に一次的に加熱して消色させることにより、全部の可逆的熱発色性組成物を消色状態とすることを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法が提供される。更にまた、本発明によれば、前記した可逆的多色画像形成方法又は可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法を実施する装置において、該記録媒体又は表示媒体に含まれる複数種の可逆的熱発色性組成物のうちの任意の組成物をその発色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、任意の組成物をその消色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、各組成物をその消色温度領域に入るように全面的に熱印加できる発熱体とが設置されていることを特徴とする可逆的に多色画像を形成するための記録装置が提供される。更にまた、本発明によれば、発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を独立して含有するマイクロカプセルの混合物からなることを特徴とする可逆的多色熱発色性組成物が提供される。
【００１０】本発明の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体（以下に記す記録媒体には表示媒体を含める）では、顕色剤と発色剤を含有する記録層又は表示層（以下に記す記録層には表示層を含める）が２層以上存在しているか、或いは顕色剤と発色剤が含まれているマイクロカプセルを複数種含有する記録層を備えており、複数層の記録層又は複数種のマイクロカプセルは、それぞれの発色色調及び消色開始温度が異なっている。それゆえ、全記録層が発色する温度以上で画像を熱印加すれば全層又は全部のマイクロカプセルが発色した混合色画像が得られ、この混合色画像に対して特定の消色温度で同一画像を熱印加すれば、その消色温度に該当する記録層又はマイクロカプセルの色が消えた混合色又は単一色の画像が得られる。このような操作を繰り返すことによって、該記録層を構成する任意の単一色又は混合色の画像を得ることができる。なお、本発明では可逆的多色感熱記録層を構成する記録層又はマイクロカプセルの一部の発色を非可逆的にしても良いが、この場合は非可逆的記録層又はマイクロカプセルは一度発色すると消色不能なので、背景色として記録媒体に存在するだけである。
【００１１】本発明で用いる可逆的熱発色性組成物は、電子供与性呈色性化合物と電子受容性化合物からなるもので、その発色を加熱によって瞬時に起させることができ、その発色状態は常温でも安定的に存在する。一方、発色状態にある組成物は、発色温度より低い消色温度に加熱することにより消色させることができ、その消色状態は常温においても安定的に存在するものである。本発明による可逆的熱発色性組成物（以下、単に組成物とも言う）の発色と消色、すなわち画像形成と画像消去の原理を図１に示したグラフで説明する。グラフの縦軸は発色濃度を表し横軸は温度を表しており、実線１は加熱による画像形成過程を、破線３は加熱による画像消去過程を示したものである。Ａは完全消去状態における濃度であり、ＢはＴ1以上の温度に加熱した時の飽和発色状態における濃度であり、Ｃは飽和発色状態のＴ0以下の温度における濃度であり、ＤはＴ0〜Ｔ1間の温度で加熱・消色した時の濃度を示している。
【００１２】組成物は、Ｔ0以下の温度では無色の状態（Ａ）にある。画像を形成させるためには、サーマルヘッド等によりＴ1以上の温度に加熱すれば良く、発色（Ｂ）して画像を形成する。この画像は実線２に従ってＴ0以下の温度に戻してもそのままの状態（Ｃ）を保ち、記録のメモリー性は失われない。次に画像の消去を行うには、発色した組成物を発色温度よりも低いＴ0〜Ｔ1間の温度に加熱すれば良く、無色の状態（Ｄ）になる。この状態はＴ0以下の温度に戻しても、そのままの無色の状態（Ａ）を保持している。すなわち画像の形成過程は実線ＡＢＣの経路により、Ｃに至り画像が保持される。画像の消去過程は破線ＣＤＡの経路により、Ａに至り消去状態が保持される。この画像の形成と消去の挙動特性は可逆性を持ち、何回も繰り返し行うことができる。
【００１３】本発明で用いる組成物の発色は、顕色剤と発色剤が加熱によって共融反応して形成された発色体組成物を、室温まで冷却することにより得られるものである。この発色体組成物は、溶融温度より低温側に消色温度領域を持つため、溶融発色状態から発色を保持したまま冷却して常温にするには、一般的には急冷であることが好ましい。徐冷になると消色温度領域を通るときに消色が起き、濃度が低下することが多い。発色体組成物は、発色剤と顕色剤の分子が相互作用し、発色剤のラクトン環が開環して発色しているものと考えられる。溶融状態から急冷された状態の発色体組成物は、発色体分子のほか発色体の形成には直接関与していない顕色剤分子と発色剤分子を含んでいる。常温時の発色体組成物は、これらの分子間に凝集力が働き固化した状態にある。
【００１４】発色体組成物は、前記のように凝集した固体となっている。この状態の凝集構造は規則性を示すが、この規則性の程度は非常に高い場合もあるし、あまり高くない場合もあるが、これは顕色剤と発色剤の組合せや量比、或いは冷却条件等に依存する。このような凝集構造の形成は、基本的には発色体を形成している顕色剤分子のアルキル鎖構造部分と、発色体を形成していない過剰分の顕色剤分子のアルキル鎖構造部分との間に働く凝集力が主に作用しているものと推定される。このような凝集構造を形成していることが、発色体組成物の消色現象と関係するものである。このような発色体組成物は、特定の温度領域に加熱して消色させることができる。この消色過程では発色体組成物の凝集構造が変化し、最終的には発色体から顕色剤分子が分離・結晶化して顕色剤単独の結晶を作り、安定した消色状態となることがＸ線で確認されている。
【００１５】本発明で用いる組成物では、発色体の形成とその消色の過程に顕色剤のアルキル基が大きな役割を果している。そのため、顕色剤の持つアルキル鎖部分の長さで発色及び消色温度の制御が可能となり、鎖長が長くなるほど発色及び消色温度が高温側へシフトする。これは、アルキル鎖部分の長さによって顕色剤分子の凝集性や運動性が変化するためである。顕色剤のアルキル鎖長と発色開始温度と消色開始温度との関係を具体的に示すと、表１及び図２のとおりである。
【表１】
ホスホン酸のアルキル鎖長 消色開始温度(℃) 発色開始温度(℃) １４ ４８ ７２ １６ ５６ ７８ １８ ６４ ８５ ２０ ６９ ９６
【００１６】表１及び図２は、代表的顕色剤である各種鎖長のホスホン酸と、２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオランから得られる可逆的熱発色性組成物について、その発色・消色開始温度とホスホン酸のアルキル鎖長との関係を示すものである。図２の曲線に付記したＰ１４〜Ｐ２０の数字はそれぞれのアルキル鎖長を示す。図２は発色体の温度を上げていったとき、その発色体を通過する光量の変化を測定した結果を示すもので、初期の光量を１．０としている。従って、カーブの立ち上がるところが消色開始温度であり、カーブが降下して初期と同じになるところが発色開始温度である。図２から、アルキル鎖が長くなるほど消色開始温度が高温側へシフトし、かつ発色開始温度も高温側へシフトすることが明確に観察される。
【００１７】本発明で用いる可逆的熱発色性組成物は、基本的にアルキル鎖構造を持つ前記顕色剤と発色剤とを組合せた組成物であり、個々の顕色剤に対して好ましい発色剤が存在する。該可逆的熱発色性組成物を構成する顕色剤と発色剤の組合せは、両者を溶融温度以上に加熱して得られる発色状態の組成物を、溶融温度より低い温度へ加熱したときに起きる消色のし易さ、すなわち消色性と、発色状態の色調等の特性により適当に選択される。このうち消色性については、その組合せによって得られる発色状態組成物の示差熱分析（ＤＴＡ）、又は示差走査熱量分析（ＤＳＣ）における昇温過程に現れる発熱ピークの有無で判断できる。この発熱ピークは組成物を特徴づける消色現象と対応するものであり、消色性の良好な組合せを選択する基準となる。なお、組成物中には第３物質が存在しても講わず、例えば高分子化合物が存在してもその可逆的な消発色挙動を保つことができる。
【００１８】次に、本発明による多色画像形成機構について詳細に説明するが、本発明の可逆的多色感熱記録媒体では、積層された複数の記録層又は複数種のマイクロカプセルが、それぞれ異なった色調及び消色開始温度を持つことを特徴にしている。前記のように、本発明では複数の記録層又はマイクロカプセルの全てを発色させた後に、その一部の記録層又はマイクロカプセルを消色することで、任意の混合色及び単一色より成る画像を得ることができる。これが可能となったのは、本発明に使用される可逆的熱発色性組成物が発色温度より低温側にその消色開始温度を持つことと、該組成物の発色開始温度と消色開始温度のコントロールが材料──特に顕色剤──の選択で可能になったためであり、本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、従来技術の類推からは考えられない画期的な可逆的多色感熱記録媒体である。
【００１９】本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、発色色調及び消色開始温度が異なる複数種の組成物を用意し、これら組成物を各独立して含有する複数の記録層を積層して作成することができる他、それら組成物を各独立して含有するマイクロカプセルを複数種作製し、これらのマイクロカプセル混合物を一つの記録層に含有させることによっても作製することもできる。また、本発明の記録媒体は、不可逆的熱発色性組成物（消色温度が発色温度よりも高いか、或いは消色温度を持たず消色困難な熱発色性組成物を言う）を含有していても良い。更に、本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、前記した記録層相互が加熱時に溶融・混合するのを防止するため、各記録層間に樹脂中間層を設置しても良い。
【００２０】次に、本発明による多色画像形成機構を図３R>３を参照して説明する。図３は本発明の複数の記録層を有する可逆的多色感熱記録媒体の基本的構成図を示す。図３は支持体Ｓの上に発色色調及び消色開始温度の異なった可逆的感熱記録層Ａ，Ｂ，Ｃが積層されたものであり、Ｍは樹脂中間層を示し、Ｐは保護層を示している。図３の各可逆的感熱記録層Ａ，Ｂ，Ｃについて、その発色開始温度と消色開始温度の関係を図４（ａ）、（ｂ）、（ｃ）に示す。図４において、横軸は温度、縦軸は発色濃度を示す。図中、実線のカーブは消色状態から温度を上げていったときの濃度変化を示しており、例えば記録層Ａでは濃度が温度ＴA1で立ち上り、この温度以上で発色状態になる。このＴA1を記録層Ａの発色開始温度とする。同様に記録層Ｂ，Ｃの発色開始温度はＴB1，ＴC1である。また、図中鎖線のカーブは発色状態の記録層温度を室温から上げていったときの濃度変化を示しており、例えば記録層Ａでは濃度がＴA2で急に低下し消色する。このＴA2を記録層Ａの消色開始温度とする。記録層Ｂ，Ｃについても同様にＴB2，ＴC2が消色開始温度である。記録層Ａ，Ｂ，Ｃの発色開始温度と消色開始温度はそれぞれ異なっており、発色開始温度と消色開始温度の間の矢印で示した領域、すなわち消色温度領域は各記録層の間でずれている。
【００２１】次に、図４に示す発色開始温度と消色開始温度を持つ３層の可逆的感熱記録層からなる記録媒体を例に、その記録方法を説明する。図４（ａ）、（ｂ）、（ｃ）から、各層の消色開始温度はＡが最も低温側、Ｃが最も高温側にあり、Ｂがこれらの中間にあることが分る。今、この記録媒体を記録層Ｃの発色開始温度ＴC1より高い温度Ｔ1に一時的に加熱し冷却すると、記録層Ｃだけでなく記録層Ａ，Ｂも発色するため、記録媒体の色は、Ａ，Ｂ，Ｃの３層の混合色になる。次に、この混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）に発色した記録媒体を、記録層Ｂの消色温度領域にある温度Ｔ3（ＴA1＜Ｔ3＜ＴC2）に一時的に加熱し冷却すると、温度Ｔ3で記録層Ｂは消色するが、Ｔ3は記録層Ａの発色開始温度ＴA1以上で記録層Ｃの消色開始温度ＴC2以下にあるから記録層Ａ及びＣは消色しない。それゆえ、混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）の記録媒体を温度Ｔ3に一時的に加熱すると混合色（Ａ，Ｃ）が得られる。
【００２２】混合色（Ａ，Ｃ）に発色した記録媒体を、記録層Ａの消色温度領域にある温度Ｔ4（ＴA2＜Ｔ4＜ＴB2）に一時的に加熱し冷却すると記録層Ａのみが消色し、記録層Ｃは発色のままであるから記録媒体の色は記録層Ｃのみの色になる。同様にして、記録層の全部が消色状態にある記録媒体を記録層Ｂの発色開始温度以上で記録層Ｃの消色温度領域にある温度Ｔ2に加熱すれば混合色(Ａ，Ｂ)が得られ、この発色状態にある記録媒体をＴ4に一時的に加熱すれば記録層Ｂの発色した色が得られる。また、Ｔ1に一時的に加熱して得た混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）の記録媒体を温度Ｔ4に加熱すれば、記録層Ａのみが消色して混合色（Ｂ，Ｃ）が得られる。更に、記録層の全部が消色状態にある記録媒体を温度Ｔ3に一時的に加熱すれば、記録層Ａのみが発色した色が得られる。
【００２３】図４に示した３種の記録層Ａ，Ｂ，Ｃを有する記録媒体において、その加熱温度と得られる色の関係を表２にまとめる。
【表２】
【００２４】ここで、加熱温度とはその温度に一時的に加熱することを意味しており、例えばＴ1→Ｔ3ということは、一時的にＴ1に加熱・冷却後、再びＴ3に一時的に加熱・冷却することを意味する。ここでは可逆的感熱記録層が３層の場合について説明したが、２層の場合、或いは４層以上の場合も同様に多色の記録を行うことができる。２層の場合は混合色と単一色を合せて３色の画像が可能であり、３層では７色、４層では１５色の画像が得られる。以上の説明から分るように、発色している各記録層を、消色開始温度が高温側にある記録層から順次消色していくことで全記録層を消色すれば、初期状態にすることができる。また、この操作によって記録媒体は多色画像の形成を繰り返し行うことが可能になる。
【００２５】次に、図５（ａ）（ｂ）（ｃ）に示す消色開始温度、発色開始温度をもつ３層より成る記録媒体の多色記録について説明する。この３層は発色開始温度がほぼ等しく、消色開始温度のみが異なる。始めに３層すべてを発色させる温度Ｔ1に一時的に加熱し、混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）を得る。この状態の記録媒体をＴ4に一時的に加熱するとＡ層のみが消色して混合色（Ｂ，Ｃ）となる。また、混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）或いは混合色（Ｂ，Ｃ）を一時的にＴ3に加熱すると、Ａ，Ｂ層又はＢ層が消色してＣ層のみの発色となる。従って、この場合には３色の記録が可能である。以上の説明からも分かるように、発色開始温度が同一であっても消色開始温度に差があれば多色画像を形成することができる。
【００２６】本発明の可逆的感熱記録媒体において、発色剤と組合せて用いられる顕色剤は、基本的に分子内に発色剤を発色させることができる顕色能を示す構造と、分子間の凝集力をコントロールするアルキル鎖構造部分を併せ持つ化合物であり、炭素数１２以上の脂肪族基を持つ有機リン酸化合物や脂肪族カルボン酸化合物やフェノール化合物、又は炭素数１０〜１８の脂肪族基を持つメルカプト酢酸の金属塩、或いは炭素数５〜８のアルキル基を持つカフェー酸のアルキルエステル等である。脂肪族基には、直鎖状又は分枝状のアルキル基、アルケニル基が包含され、ハロゲン、アルコキシ基、エステル基等の置換基を持っていてもよい。以下に、その顕色剤について具体的に例示する。
【００２７】（ａ）有機リン酸化合物下記一般式（１）で表されるものが好ましく用いられる。
Ｒ1−ＰＯ（ＯＨ）2 （１）
（ただし、Ｒ1は炭素数１２以上の脂肪族基を表す）
一般式（１）で表される有機リン酸化合物の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルホスホン酸、テトラデシルホスホン酸、ヘキサデシルホスホン酸、オクタデシルホスホン酸、エイコシルホスホン酸、ドコシルホスホン酸、テトラコシルホスホン酸、ヘキサコシルホスホン酸、オクタコシルホスホン酸等。
【００２８】有機リン酸化合物としては、下記一般式（２）で表されるα−ヒドロキシアルキルホスホン酸も好ましく使用される。
（ただし、Ｒ2は炭素数１１〜２９の脂肪族基である）
一般式（２）で表されるα−ヒドロキシアルキルホスホン酸を具体的に示すと、α−ヒドロキシドデシルホスホン酸、α−ヒドロキシテトラデシルホスホン酸、α−ヒドロキシヘキサデシルホスホン酸、α−ヒドロキシオクタデシルホスホン酸、α−ヒドロキシエイコシルホスホン酸、α−ヒドロキシドコシルホスホン酸、α−ヒドロキシテトラコシルホスホン酸等があげられる。
【００２９】（ｂ）脂肪族カルボン酸化合物下記一般式（３）で表されるα−ヒドロキシ脂肪酸が好ましく用いられる。
Ｒ3−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＯＯＨ （３）
（ただし、Ｒ3は炭素数１２以上の脂肪族基を表す）
一般式（３）で表されるα−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸化合物としては、例えば以下のものが挙げられる。α−ヒドロキシドデカン酸、α−ヒドロキシテトラデカン酸、α−ヒドロキシヘキサデカン酸、α−ヒドロキシオクタデカン酸、α−ヒドロキシペンタデカン酸、α−ヒドロキシエイコサン酸、α−ヒドロキシドコサン酸、α−ヒドロキシテトラコサン酸、α−ヒドロキシヘキサコサン酸、α−ヒドロキシオクタコサン酸等。
【００３０】脂肪族カルボン酸化合物としては、ハロゲン元素で置換された炭素数１２以上の脂肪族基を持つ脂肪族カルボン酸化合物で、その少なくともα位又はβ位の炭素にハロゲン元素を持つものも好ましく用いられる。このような化合物の具体例としては、例えば以下のものを挙げることができる。２−ブロモヘキサデカン酸、２−ブロモヘプタデカン酸、２−ブロモオクタデカン酸、２−ブロモエイコサン酸、２−ブロモドコサン酸、２−ブロモテトラコサン酸、３−ブロモオクタデカン酸、３−ブロモエイコサン酸、２，３−ジブロモオクタデカン酸、２−フロルドデカン酸、２−フロルテトラデカン酸、２−フロルヘキサデカン酸、２−フロルオクタデカン酸、２−フロルエイコサン酸、２−フロルドコサン酸、２−ヨードヘキサデカン酸、２−ヨードオクタデカン酸、３−ヨードヘキサデカン酸、３−ヨードオクタデカン酸、パーフロルオクタデカン酸等。
【００３１】脂肪族カルボン酸化合物としては、炭素鎖中にオキソ基を持つ炭素数１２以上の脂肪族基がある脂肪族カルボン酸化合物で、その少なくともα位、β位又はγ位の炭素がオキソ基となっているものも好ましく用いられる。このような化合物の具体例としては、例えば以下のものを挙げることができる。２−オキソドデカン酸、２−オキソテトラデカン酸、２−オキソヘキサデカン酸、２−オキソオクタデカン酸、２−オキソエイコサン酸、２−オキソテトラコサン酸、３−オキソドデカン酸、３−オキソテトラデカン酸、３−オキソヘキサデカン酸、３−オキソオクタデカン酸、３−オキソエイコサン酸、３−オキソテトラコサン酸、４−オキソヘキサデカン酸、４−オキソオクタデカン酸、４−オキソドコサン酸等。
【００３２】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（４）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ4は炭素数１２以上の脂肪族基を表し、Ｘは酸素原子又はイオウ原子を表し、ｎは１又は２を表すが、Ｘnが−ＳＯ2−基であっても良い）
一般式（４）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルリンゴ酸、テトラデシルリンゴ酸、ヘキサデシルリンゴ酸、オクタデシルリンゴ酸、エイコシルリンゴ酸、ドコシルリンゴ酸、デトラコシルリンゴ酸、ドデシルチオリンゴ酸、テトラデシルチオリンゴ酸、ヘキサデシルチオリンゴ酸、オクタデシルチオリンゴ酸、エイコシルチオリンゴ酸、ドコシルチオリンゴ酸、テトラコシルチオリンゴ酸、ドデシルジチオリンゴ酸、テトラデシルジチオリンゴ酸、ヘキサデシルジチオリンゴ酸、オクタデシルジチオリンゴ酸、エイコシルジチオリンゴ酸、ドコシルジチオリンゴ酸、テトラコシルジチオリンゴ酸、ドデシルスルホンブタン二酸、テトラデシルスルホンブタン二酸、ヘキサデシルスルホンブタン二酸、オクタデシルスルホンブタン二酸、エイコシルスルホンブタン二酸、ドコシルスルホンブタン二酸等。
【００３３】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（６）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7は水素又は脂肪族基を表し、このうち少なくとも一つは炭素数１２以上の脂肪族基である）
一般式（５）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルブタン二酸、トリデシルブタン二酸、テトラデシルブタン二酸、ペンタデシルブタン二酸、オクタデシルブタン二酸、エイコシルブタン二酸、ドコシルブタン二酸、２，３−ジヘキサデシルブタン二酸、２，３−ジオクタデシルブタン二酸、２−メチル−３−ドデシルブタン二酸、２−メチル−３−テトラデシルブタン二酸、２−メチル−３−ヘキサデシルブタン二酸、２−エチル−３−ドデシルブタン二酸、２−プロピル−３−ドデシルブタン二酸、２−オクチル−３−ヘキサデシルブタン二酸、２−テトラデシル−３−オクタデシルブタン二酸等。
【００３４】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（６）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ8，Ｒ9は水素又は脂肪族基を表し、このうち少なくとも一つは炭素数１２以上の脂肪族基である）
一般式（６）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルマロン酸、テトラデシルマロン酸、ヘキサデシルマロン酸、オクタデシルマロン酸、エイコシルマロン酸、ドコシルマロン酸、テトラコシルマロン酸、ジドデシルマロン酸、ジテトラデシルマロン酸、ジヘキサデシルマロン酸、ジオクタデシルマロン酸、ジエイコシルマロン酸、ジドコシルマロン酸、メチルオクタデシルマロン酸、メチルエイコシルマロン酸、メチルドコシルマロン酸、メチルテトラコシルマロン酸、エチルオクタデシルマロン酸、エチルエイコシルマロン酸、エチルドコシルマロン酸、エチルテトラコシルマロン酸等。
【００３５】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（７）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ10は炭素数１２以上の脂肪族基を表し、ｎは０又は１を表し、ｍは１，２又は３を表し、ｎが０の場合、ｍは２又は３であり、ｎが１の場合はｍは１又は２を表す）
一般式（７）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。２−ドデシル−ペンタン二酸、２−ヘキサデシル−ペンタン二酸、２−オクタデシル−ペンタン二酸、２−エイコシル−ペンタン二酸、２−ドコシル−ペンタン二酸、２−ドデシル−ヘキサン二酸、２−ペンタデシル−ヘキサン二酸、２−オクタデシル−ヘキサン二酸、２−エイコシル−ヘキサン二酸、２−ドコシル−ヘキサン二酸等。
【００３６】脂肪族カルボン酸化合物としては、長鎖脂肪酸によりアシル化されたクエン酸等の三塩基酸も好ましく用いられる。その具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００３７】（ｃ）フェノール化合物下記一般式（８）で表される化合物が好ましく用いられる。
【化１】
（ただし、Ｙは−Ｓ−，−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯＯ−を表し、Ｒ11は炭素数１２以上の脂肪族基を表し、ｎは１，２又は３の整数である）
一般式（８）で表されるフェノール化合物の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ｐ−（ドデシルチオ）フェノール、ｐ−（テトラデシルチオ）フェノール、ｐ−（ヘキサデシルチオ）フェノール、ｐ−（オクタデシルチオ）フェノール、ｐ−（エイコシルチオ）フェノール、ｐ−（ドコシルチオ）フェノール、ｐ−（テトラコシルチオ）フェノール、ｐ−（ドデシルオキシ）フェノール、ｐ−（テトラデシルオキシ）フェノール、ｐ−（ヘキサデシルオキシ）フェノール、ｐ−（オクタデシルオキシ）フェノール、ｐ−（エイコシルオキシ）フェノール、ｐ−（ドコシルオキシ）フェノール、ｐ−（テトラコシルオキシ）フェノール、ｐ−ドデシルカルバモイルフェノール、ｐ−テトラデシルカルバモイルフェノール、ｐ−ヘキサデシルカルバモイルフェノール、ｐ−オクタデシルカルバモイルフェノール、ｐ−エイコシルカルバモイルフェノール、ｐ−ドコシルカルバモイルフェノール、ｐ−テトラコシルカルバモイルフェノール、没食子酸ヘキサデシルエステル、没食子酸オクタデシルエステル、没食子酸エイコシルエステル、没食子酸ドコシルエステル、没食子酸テトラコシルエステル等。
【００３８】フェノール化合物としては、下記一般式（９）で表されるカフェー酸アルキルエステルを使用することもできる。
【化２】
（但し、Ｒ12は炭素数５〜８のアルキル基である）
一般式（９）で表されるカフェー酸アルキルエステルを具体的に示すと、カフェー酸−Ｎ−ペンチル、カフェー酸−ｎ−ヘキシル、カフェー酸−ｎ−ヘプチル、カフェー酸−ｎ−オクチル等が挙げられる。
【００３９】（ｄ）メルカプト酢酸の金属塩一般式（１０）で表されるアルキル又はアルケニルメルカプト酢酸の金属塩も好ましく使用される。
（Ｒ13−Ｓ−ＣＨ2−ＣＯＯ)2 Ｍ （１０）
（ただし、Ｒ13は炭素数１０〜１８の脂肪族基を表し、Ｍはスズ、マグネシウム、亜鉛又は銅を表す）
一般式（１０）で表されるメルカプト酢酸金属塩の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。デシルメルカプト酢酸スズ塩、ドデシルメルカプト酢酸スズ塩、テトラデシルメルカプト酢酸スズ塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸スズ塩、オクタデシルメルカプト酢酸スズ塩、デシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、ドデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、テトラデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、オクタデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、デシルメルカプト酢酸亜鉛塩、ドデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、テトラデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、オクタデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、デシルメルカプト酢酸銅塩、ドデシルメルカプト酢酸銅塩、テトラデシルメルカプト酢酸銅塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸銅塩、オクタデシルメルカプト酢酸銅塩等。
【００４０】本発明ので用いる発色性組成物は、基本的には前記顕色剤と発色剤を組合せて形成されるものである。本発明で用いる発色剤は電子供与性を示すものであり、それ自体無色或いは淡色の染料前駆体であり、特に限定されず、従来公知のもの、例えばトリフェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、ロイコオーラミン系化合物、インドリノフタリド系化合物等が用いられる。その発色剤の具体例を以下に示す。本発明に用いる好ましい発色剤として下記一般式（１１）のフルオラン化合物がある。
【化４】
（式中、Ｒ14は水素原子、アルキル基、アリル基、環状アルキル基又はアルコキシアルキル基を、Ｒ15はアルキル基、環状アルキル基、アリル基、アルコキシアルキル基又は置換されていても良いフェニル基を表す。Ｘは水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、アルコキシアルキル基又はハロゲン原子を、Ｙは低級アルキル基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表す。）
【００４１】一般式（１１）の化合物を具体的に示すと、以下の化合物が例示される。２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｉｓｏ−アミル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−イソプロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−イソブチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン。
【００４２】２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−テトラデシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ドデシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−デシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジシクロヘキシルエチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルエチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジシクロヘキシルメチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン。
【００４３】２−アニリノ−３−メチル−６−（ジアリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−２−エトキシプロピル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジエトキシエチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキサデシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
【００４４】２−アニリノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシエチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシエチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシエチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−エトキシメチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシメチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシメチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシメチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｍ−トリクロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−３−メチル−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）−３−メチル−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
【００４５】２−アニリノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（ジエトキシエチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−ブロモアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、２−（ｏ−フロルアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、２−（ｐ−クロルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−クロルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−パルミチルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−クロルアニリノ）−６−（ジ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、
【００４６】２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ベンゾイルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ジ−ｐ−メチルベンジルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メトキシ−６−（Ｎ−メチル−Ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−４−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−４−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−トルイジノ）−３−（ｔ−ブチル）−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｏ−メトキシカルボニルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
【００４７】２−メチルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−プロピルアニリノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４，−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４，−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジプロピルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−ジプロピルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
【００４８】２−アミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アミノ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−クロルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−クロルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピルル−ｐ−クロルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、
【００４９】１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、１，３−ジメチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２，３−ジメチル−６−ジメチルアミノフルオラン、２−メチル−６−ジメチルアミノフルオラン、２−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−(Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ)フルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）フルオラン、３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、４−メトキシ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−シアノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−シアノ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−デシルアミノ）フルオラン。
【００５０】２−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ブロモ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロル−６−ジプロピルアミノフルオラン、２−クロル−６−ジブチルアミノフルオラン、３−クロル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、３−ブロモ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−クロル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−クロル−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロルアニリノ）−３−クロル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（２，３−ジクロルアニリノ）−３−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３−クロル−６−ジブチルアミノフルオラン、２−ベンジルアミノ−４−クロル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−クロル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−４−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ベンジル−ｐ−トリフロルメチルアニリノ）−４−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン等。
【００５１】一般式（１０）以外にも本発明に用いる発色剤として好ましいフルオラン化合物は多数あり、具体的には以下の化合物が例示される。２−アニリノ−３−メチル−６−ピロリジノフルオラン、２−アニリノ−３−クロル−６−ピロリジノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオラン、２−メシジノ−３−メチル−４′，５′−ベンゾ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−ピロリジノフルオラン、２−（α−ナフチルアミノ）−３，４−ベンゾ−４′−ブロモ−６−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン、２−ピペリジノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ｎ−プロピル−ｐ−トリフロルメチルアニリノ）−６−モルフォリノフルオラン、２−（ジ−Ｎ−ｐ−クロルフェニル−メチルアミノ）−６−ピロリジノフルオラン、２−（Ｎ−ｎ−プロピル−ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−６−モルフォリノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジブチルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジアリルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン等。
【００５２】フルオラン化合物以外でも本発明に用いる発色剤として好ましい化合物は多数あり、具体的には以下の化合物が挙げられる。
ベンゾロイコメチレンブルー、２−〔３，６−ビス（ジエチルアミノ）〕−６−（０−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム、２−〔３，６−ビス（ジエチルアミノ）〕−９−（０−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロルフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−ヒドロキシ−４，５−ジクロルフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−クロルフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジメトキシアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−クロルフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−ニトロフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−メチルフェニル）フタリド、３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−ヒドロキシ−４−クロル−５−メトキシフェニル）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３′）−６′−ジメチルアミノフタリド、６′−クロル−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−スピロピラン、６′−ブロモ−２′−メトキシ−ベンゾインドリノ−スピロピラン等。
【００５３】本発明で用いる組成物に含まれる発色剤と顕色剤の割合は、使用する化合物の物性によって適切な比率を選択する必要があるが、その範囲はモル比で発色剤１に対し顕色剤が１から２０の範囲、好ましくは２から１０の範囲である。顕色剤及び発色剤は単独でも２種以上混合して使用しても良いが、発色剤と顕色剤の割合によって消色特性が変化し、比較的顕色剤が多い場合は消色開始温度が低くなり、比較的少ない場合は消色が温度に対してシャープになる。従って、この割合は用途や目的に応じて適当に選択すればよい。本発明で用いる熱発色性組成物は、基本的に前記の顕色剤と発色剤によって成り立つものであるが、種々の特性、例えば消色性や保存性等の改善を目的に、顕色剤の結晶化をコントロールする効果のある添加剤等を含有させることができる。
【００５４】本発明において、可逆的感熱記録層を複数層設けることによって該記録媒体を多色化させる場合は、支持体上に熱発色性組成物を１種類だけ含有する可逆的感熱記録層を複数層積層させるだけでも良いが、積層させる記録層の間に樹脂中間層を設けるのがより望ましい。ここで用いられる樹脂中間層は、加熱時に記録層相互が混ざらないようにするためのものであり、耐熱性樹脂で形成するのが好ましい。また、支持体は紙、合成紙、プラスチックフィルム或いはこれらの複合体、ガラス板等であり、記録層を保持できるものであればよい。可逆的感熱記録層は、前記の熱発色性組成物が存在すればどのような態様のものでも良く、例えば顕色剤と発色剤を混合・溶融して膜とし、これを冷却して可逆的感熱記録層としても良い。しかし、通常はバインダー樹脂内に顕色剤及び発色剤を充分良く分散して可逆的感熱記録層とするのが良く、この方法で長寿命の可逆的多色感熱記録媒体が得られる。
【００５５】バインダー樹脂としては、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メトキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、酢酸セルロース、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル類、ポリメタクリル酸エステル類、アクリル酸共重合体、マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール、塩素化塩化ビニル樹脂、これらの樹脂の混合物等が用いられる。
【００５６】顕色剤及び発色剤は、そのまま或いはマイクロカプセル中に内包して用いることができる。顕色剤、発色剤のマイクロカプセル化は、コアセルベーション法、界面重合法、インサイチュ重合法など公知の方法によって行えばよい。可逆的感熱記録層の形成は、従来公知の方法に従い、発色剤及び顕色剤をバインダー樹脂と共に水又は有機溶剤により均一に分散もしくは溶解して、これを支持体上又は中間層の上に塗布・乾燥することによって行うことができる。可逆的感熱記録層のバインダー樹脂の役割は、発色・消色の繰り返しによって熱発色性組成物が凝集するのを防止し、熱発色性組成物が均一に分散した状態を保持することにある。特に、発色時の熱の印加で熱発色性組成物が凝集して不均一化することが多いため、バインダー樹脂は耐熱性の高いものが好ましい。本発明の可逆的多色感熱記録媒体においては、必要に応じて塗布特性或いは記録特性の向上を目的に、通常の感熱記録紙に用いられている種々の添加剤、例えば分散剤、界面活性剤、高分子カチオン系導電剤、填料、発色画像安定剤、酸化防止剤、光安定化剤、滑剤等を記録層に加えることも出来る。
【００５７】樹脂中間層は、前記のように隣接する可逆的感熱記録層が消発色時の加熱・加圧で混合するのを防止することが目的の分離層である。本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、多色のため複数の可逆的感熱記録層を持つが、記録層を構成する各層のバインダー樹脂として同一樹脂を用いた場合、熱印加時の加圧・加熱によって隣接記録層が部分的に混合する傾向を持つことが認められる。樹脂中間層はこのような問題を解決する。樹脂中間層は、隣接する記録層のバインダー樹脂と相溶しにくい樹脂又は相溶しない樹脂や、記録温度では溶融しない樹脂を記録層上に塗工することにより形成することができる。記録層が有機溶媒を含む塗工液で形成される場合には、水性溶媒を含む水溶性樹脂塗工液を用いて中間層を形成するのがよい。また、樹脂中間層は、耐熱性樹脂フィルムを記録層の上に貼り合わせることにより形成させることも可能であり、記録媒体の発色性や画像保存性等の点から、樹脂フィルムをドライラミネート法で接着させて形成させるのが特に好ましい。
【００５８】中間層形成用の樹脂フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルフィルムが好ましく使用される。また、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラバン酸等のフィルムも好ましく用いられる。樹脂フィルムの接着に使用する接着剤は、ドライラミネート法で使用される接着剤がいずれも使用可能であり、熱可塑性樹脂ではアイオノマー樹脂、アクリル樹脂（水系エマルジョンを含む）、変性エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリブタジエン、フェノキシ樹脂、ポリビニルエーテル、ポリビニルホルマール、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル等が使用される。熱硬化性樹脂ではウレタン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂等が使用される。樹脂中間層の厚さは、記録・消去の繰り返しによる熱及び圧力の印加で破損を生じない程度の厚さであればよい。しかし、樹脂中間層が厚すぎると伝熱性が悪くなるから出来るだけ薄いものが良く、通常は１０μｍ以下が好ましい。
【００５９】本発明の記録媒体は、発色色調及び消色開始温度の異なる組成物のそれぞれをマイクロカプセル化し、これを混合したものを支持体上に塗工することによって作製することができる。すなわち、常法によって、発色色調及び消色温度の異なる組成物をそれぞれ独立して含有する複数種のマイクロカプセル混合物を作製し、これを常法に従って支持体上に塗工すれば良い。マイクロカプセル壁形成用樹脂としては、従来公知の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂が用いられる。マイクロカプセルを支持体上に塗工するのに使用するバインダー樹脂としては、通常の記録層形成用耐熱性樹脂を使用すれば良く、前記の各種バインダー樹脂が用いられる。また、マイクロカプセルを含有する記録層の熱的及び機械的強度を向上させるために、該層のバインダー樹脂に硬化性樹脂を使用し、設層後に硬化させる方法は該層の設層方法として推奨される。
【００６０】本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、その表面に保護層を形成させることができる。保護層は、熱印加時の熱と圧力で表面が変形したり変色したりすることを防止する役割のほか、耐薬品性、耐水性、耐摩擦性、ヘッドマッチング性等を向上させる役割も行うものである。保護層を形成する材料は、耐熱性で且つ強度の大きい樹脂フィルムを使用するのが望ましく、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィルム、芳香族ポリエステルフィルム、ポリパラバン酸フィルム等が使用される。このような保護層の形成で、前記のように耐熱性が向上すると共に、有機溶剤、可塑剤、油、汗、水等の接触に対する抵抗力も増加し、悪い環境でも画像の形成及び消去を問題なく繰り返すことのできる記録媒体を得ることができる。また、保護層中に光安定化剤を含有させることで画像及び地肌の耐光性が著しく改良された記録媒体が得られ、高分子カチオン系導電剤の添加で帯電防止を可能とし、さらに保護層に有機又は無機フィラー及び滑剤を含有させることにより、サーマルヘッド等との接触で生じるスティッキング等の問題もなく、信頼性及びヘッドマッチング性にすぐれた感熱記録媒体を得ることができる。
【００６１】本発明の可逆的多色感熱記録媒体では、必要に応じて支持体と記録層の間にアンダーコート層を設置しても良い。アンダーコート層は、断熱性向上、支持体と記録層間の接着性向上、記録層作成時の溶剤に対する支持体の耐性向上、熱印加時の支持体による熱溶融性インクの吸収防止等の目的で設置するものであり、支持体の種類を勘案して設置の有無を定めれば良い。アンダーコート層の重要な役割の一つは断熱性向上であるが、これは印加熱エネルギーを無駄なく熱記録形成や熱消去に役立たせるためのものであり、断熱層の設置で発色及び消色をシャープに行うことができる。断熱を目的とするアンダーコート層の形成は、支持体上に有機又は無機材質より成る微小中空体粒子を塗工すれば良く、具体的にはガラス又はセラミックス、或いはプラスチック等で形成された粒径１０〜５０μｍ程度の微小中空体を、バインダー樹脂と共に溶剤に良く分散させて支持体上に均一に塗布・乾燥させれば良い。
【００６２】本発明の可逆的多色感熱記録媒体は種々の手順で製造可能であり、例えば支持体上に記録層Ａを塗布し、その上に接着剤を塗布した樹脂フィルムをラミネートし、次に記録層Ｂを塗布してから樹脂フィルムをラミネートするようにして製造することができる。なお、ラミネート法では貼り合せた後にヒートローラー等で加圧・加熱して強固に接着させるが、この加圧・加熱は保護層を含めた全層を貼り合せてから行っても良いし、一つの中間層を形成する度に行っても良い。また、前記のように発色色調及び消色開始温度の異なる各種のマイクロカプセル化組成物を支持体上に塗工して記録層を形成させることもできる。更に、複数層の記録層を積層させたうちの少なくとも一層をマイクロカプセル含有層とし、その他の層は通常の熱発色性組成物含有層とすることも可能である。本発明では、支持体に透明フィルムを使用することで透明記録媒体を得ることができ、これは表示媒体に好ましく使用される。この場合は、中間層及び保護層に使用するフィルムも透明度の高い方が好ましいことは言うまでもない。
【００６３】本発明の可逆的多色感熱記録媒体を初期状態にするためには、該記録媒体の記録層に含まれている可逆的熱発色性組成物の全部が発色する温度に一時的に加熱して、可逆的熱発色性組成物の全部を発色状態にしてから、発色した該組成物のうち消色開始温度が高温側にある組成物から低温側にある組成物の順に、消色温度領域に加熱して記録層に存在する可逆的熱発色性組成物の全部を消色状態にすれば良い。記録画像の形成は、使用目的によって熱ペン、サーマルヘッド、レーザー加熱等特に限定されない。同様に、記録画像の消去も加熱ローラー、面状発熱体、恒温槽、温風、サーマルヘッド等消去の温度条件が与えられるものであれば特に限定されない。
【００６４】本発明で多色画像を得るためには前記の可逆的多色感熱記録媒体を使用し、２種以上の組成物を加熱・発色させた後、所定の色の組成物をその消色温度に加熱・消去されば良い。ところで、表２に記載したように３層構成の多色記録層で多色画像を得るためには、複数の熱印加が必要である。そこで、熱印加可能な発熱体が一個の記録装置では画像形成に長時間を要するから、複数個の発熱体を備えた装置を用いることが好ましい。本発明の多色画像形成用記録装置は、複数種の組成物のうちの任意の組成物をその発色温度以上になるように画像状に熱印加できる発熱体と、任意の組成物をその消色温度になるように画像状に熱印加できる発熱体と、各組成物をその消色温度に全体に熱印加できる発熱体を備えたものである。この場合、各発熱体は複数の発熱体からなる発熱体群であることができる。
【００６５】図６は、３層の可逆的記録層を持つ記録媒体のための記録装置の基本的構成を示しており、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3は３つの各層を全面的にその消色温度に加熱する消色用発熱体、Ｈ1、Ｈ2、Ｈ3は各層を画像状に加熱するための発熱体である。記録媒体の各記録層の消色温度領域が図４と同じである場合、全体消色用の発熱体Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3は、それぞれ記録層を温度Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4に順次加熱できるように設定されており、記録媒体が既に多色画像を形成していても、この部分を通過させれば全部の記録層が消色される。その後、記録媒体は画像状に熱印加できる発熱体Ｈ1、Ｈ2、Ｈ3からなる画像形成部を通過する。このうちＨ1の発熱体は発色用であり、必要に応じて画像状に温度Ｔ1、Ｔ2又はＴ3に加熱できるように発熱する。続くＨ2、Ｈ3はそれぞれ温度Ｔ3及びＴ4に記録層を加熱できるように必要に応じ画像状に発熱し、Ｈ1で発色した記録層のうちの所要の色を消色する。具体的には、例えば図４のＣ層の色のみ必要な画像部分であれば、Ｈ1はＴ1に加熱できるように、Ｈ2及びＨ3はそれぞれＴ3、Ｔ4に加熱できるように設定しておく。Ｈ1通過でＡ、Ｂ、Ｃの全層が発色するが、Ｈ2を通過するとＢ層が消色しＨ3を通過すればＡ層が消色するので、その画像部分はＣ層のみの色となる。また、記録媒体が複数種のマイクロカプセルで構成されている場合は、上記の各記録層を各マイクロカプセルと同一に考えれば良く、図６の装置で多色画像を効率良く形成させることができる。
【００６６】発熱体としては、画像状に熱を加える記録部分は一般的な熱記録用サーマルヘッドを、全体消色部分の発熱体はヒートローラー又はサーマルヘッドを用いることができる。なお、可逆的記録層又はマイクロカプセルの全消色を記録部分の発熱体で行うこともでき、この場合は全体消色部分の発熱体を省略できる。本発明の可逆的多色感熱記録媒体において、一部の記録層又はマイクロカプセルが不可逆性の場合も、全層又は全部のマイクロカプセルが可逆性の場合と同一装置を使用して効率的な画像の形成及び消去が可能であるが、この場合は当然のことながら全層又は全部のマイクロカプセルを初期状態にすることはできず、その不可逆性組成物の発色が残る。なお、不可逆性組成物が存在する場合の画像形成及び消去の状況は可逆性組成物のみを対象として考えれば良い。
【００６７】本発明において、効率の良い表示を行うのに好ましい表示装置の基本構成を図７に示す。（ａ）はシート状の表示媒体に、全体消色用の発熱体Ｌ1'、Ｌ2'、Ｌ3'と画像形成用の発熱体Ｈ1'、Ｈ2'、Ｈ3'が接しており、移動する表示媒体に熱を印加し、画像の形成と消去を行う。この場合、固定された表示媒体に対し発熱体が移動してもよい。（ｂ）はエンドレスベルト状の表示媒体に対し、同様に画像形成用と消去用の発熱体が設置されている。表示媒体の各画像形成層の消色温度領域が図４と同じである場合、全体消色用の発熱体Ｌ1'、Ｌ2'、Ｌ3'は、それぞれ記録層を温度Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4に順次加熱されるように設置されており、表示媒体が既に多色画像を形成していても、この部分を通過すれば記録層が消色されて初期状態にすることができる。
【００６８】その後、表示媒体は画像状に熱を印加できる発熱体Ｈ1'、Ｈ2'、Ｈ3'からなる記録部分を通過する。このうちＨ1'の発熱体は発色用であり、必要に応じて画像状に温度Ｔ1、Ｔ2又はＴ3に一時的に加熱できるように発熱する。続くＨ2'、Ｈ3'はそれぞれ温度Ｔ3及びＴ4に記録層を加熱できるように必要に応じて画像状に発熱し、Ｈ1'で発色した記録層のうち所要の色を消去させる。具体的には、例えば図４のＣ層の色のみ必要な画像部分であれば、Ｈ1'はＴ1に加熱できるように、Ｈ2'及びＨ3'はそれぞれＴ3、Ｔ4に加熱できるように設定される。Ｈ1'通過でＡ、Ｂ、Ｃの全層が発色するが、Ｈ2'通過でＢ層が消色し、Ｈ3'通過でＡ層が消色するので、その画像部分はＣ層のみの色となる。なお、具体的な画像印加用及び全体消色用発熱体は記録媒体の場合と同一で良い。一部の記録層が不可逆層より成る場合についても、記録媒体の場合と同様に可逆層による画像形成及び消去を行えば良い。また、複数種のマイクロカプセルで標示媒体が形成されている場合も、図７の装置で効率良く多色画像を形成させることができる。
【００６９】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこの実施例で限定されるものではない。なお、以下に示す部はいずれも重量基準である。
【００７０】実施例１下記の顕色剤と発色剤をモル比２：１の割合に混合し、良く粉砕・混合した組成物Ａ、Ｂを作製した。
厚さ約１ｍｍのガラス板を用意し、ホットプレート上で表面が１７０℃になるように加熱した。そのガラス板上に組成物Ｂの粉末を少量のせて溶融させた後、その融液上に厚さ０．１ｍｍのガラス板をかぶせて融液を均一な厚さに広げた。次に、そのガラス板上に組成物Ａの粉末を少量のせて溶融させ、前と同様に厚さ０．１ｍｍのガラス板をかぶせて融液を均一な厚さに広げた。
【００７１】次に、全体をホットプレートからはずして氷水に接触させて急冷した。このようにして得られた記録媒体は、ガラス基板上に発色した記録層Ｂを持ち、その上にガラスからなる中間層を挾んで発色した記録層Ａがあり、最上部にガラスからなる保護層を持った構成となっている。なお、発色した記録層Ａの単独色は黒であり、記録層Ｂの単独色は赤である。この記録媒体を、まず記録層Ｂの消色温度領域である７２℃に一時的に加熱・冷却して、記録層Ｂを消色した。７２℃は記録層Ａの発色温度以上となっているため、記録層Ａは発色状態のままである。続いて、記録層Ａの消色温度領域である５６℃に一時的に加熱・冷却して記録層Ａも消色した。これで記録層Ａ、Ｂの両方が消色した未記録の初期状態が得られた。このようにして得られた記録媒体に対して、表３に示す記録操作と消色操作の組合せを、■→■→■→■→■→■……のように１０回繰り返して行った。
【００７２】
【表３】
表３に示すように■、■、■のそれぞれの記録操作により、３種類の色調が得られた。また、記録、消色の繰り返しを安定して行うことができた。
【００７３】実施例２下記の組合せの組成物Ａ及びＢを用い、混合比をモル比で４／１（顕色剤／発色剤）とした以外は、実施例１と同様にして記録媒体を作成した。
記録媒体を無色の初期状態とするため、まず記録層Ｂの消色温度領域である８０℃に加熱・冷却して、記録層Ｂを消色した。８０℃は記録層Ａにとっては発色温度以上となっているため、記録層Ａは発色状態のままである。続いて記録層Ａの消色温度領域である６４℃に加熱・冷却して記録層Ａも消色した。これで記録層Ａ、Ｂの両方が消色した未記録の初期状態が得られた。
【００７４】このようにして得られた記録媒体に対して、表４に示す記録操作と消色操作の組合せを実施例１と同様に１０回繰り返して行った。
【表４】
表４に示すように■、■、■のそれぞれの記録操作により、３種類の色調が得られた。また、記録、消色の繰り返しを安定して行うことができた。
【００７５】実施例３下記の組合せの組成物Ａ及びＢを用いた以外は、実施例２と同様にして記録媒体を作成した。
記録媒体を無色の初期状態とするため、記録層Ｂの消色温度領域であり、かつ記録層Ａの消色温度領域でもある温度６５℃に加熱して、両記録層を消色した。
【００７６】このようにして得られた記録媒体に対して、表５に示す記録操作と消色操作の組合せ■、■を実施例１と同様に１０回繰り返して行った。
【表５】
表５に示すように■、■のそれぞれの記録操作により、２種類の色調が得られた。また、記録、消色の繰り返しを安定して行うことができた。
【００７７】実施例４下記の組合せの組成物Ａ及びＢを用いた以外は、実施例２と同様にして記録媒体を作製した。
記録媒体を無色の初期状態にするため、まず記録層Ｂの消色温度領域である８４℃に加熱・冷却して記録層Ｂを消色した。８４℃は、記録層Ａにとっては発色温度以上であるため、記録層Ａは発色状態のままである。続いて、記録層Ａの消色温度領域である６４℃に加熱・冷却して記録層Ａも消色した。これで、記録層Ａ、Ｂの両方が消色した未記録の初期状態が得られた。
【００７８】このようにして得られた記録媒体に対して、表６に示す記録操作と消色操作の組合せを実施例１と同様に１０回繰り返して行った。
【表６】
表６に示すように■、■、■のそれぞれの記録操作により、３種類の色調が得られた。また、記録と記録消去の繰り返しを安定に行うことができた。
【００７９】実施例５下記の顕色剤及び発色剤を含む組成物Ａ及びＢを、それぞれボールミルで粒径１μｍ程度になるまで十分に粉砕・分散して記録層形成用塗布液を作製した。
〔組成物Ａ〕
発色剤：２−（Ｎ−メチル）アニリノ−６−（Ｎ−エチル −ｐ−トルイジノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８０】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、塗布液Ａを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ａを設けた。次に、記録層Ａの上に、ポリビニルアルコールの１０ｗｔ％水溶液を塗布・乾燥して厚さ約２μｍの中間層を設けた。更に、中間層の上に、塗布液Ｂを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ｂを設けた。一方、厚さ４．５μｍのポリエステルフィルムの片面に、接着剤層として飽和ポリエステル樹脂〔東洋紡（株）製：バイロン３００〕のトルエン／メチルエチルケトン溶液を塗布・乾燥した。この層の厚さは約０．５μｍであった。次に、記録層Ｂの上に、このフィルムを接着剤層と接するように重ね、圧力２ｋｇ（線圧）で温度１２５℃のヒートローラーを通して圧着した。以上のようにして、中間層を挾んで記録層ＡとＢを持ち、更に表面に保護層を持った記録媒体を得た。この記録媒体を１２５℃のホットプレート上に約１０秒間のせて急冷した後、温度８２℃のオーブン中に３分間入れて記録層Ａを消色し、続いて温度６３℃のオーブン中に３分間入れて記録層Ｂを消色した。この操作によって該記録媒体は両記録層が消色した初期状態となった。
【００８１】記録媒体の発色特性を調べるために次の操作■及び■を順次行い、それぞれの段階での発色色調を調べた。それぞれの加熱及び冷却操作は、ホットプレート上に１０秒間のせてから直ちに裏面を１℃の冷却板に接触させる方法で行った。
同様に下記の操作■及び■を順次行った。
以上の結果から、この記録媒体は１又は２段階の加熱・冷却操作によって３色の画像形成が可能なことが分った。これらは、いずれも次の操作■及び■を順次行うことで初期状態に戻すことができた。
以上の発色・消色は安定して繰り返すことができた。
【００８２】実施例６下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキ シルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８３】この記録媒体を実施例５と同様にして初期状態とした後、次の操作■及び■を順次行い、発色特性を調べた。
同様に下記の操作■及び■を順次行った。
以上の結果から、この記録媒体は３色の画像形成が可能なことが分った。これらの色は、実施例５と同様にして初期状態とすることができ、発色及び消色は安定して繰り返すことができた。次に、該記録媒体を初期状態として、サーマルヘッドを使って下記■、■の条件で画像状に熱を印加して発色色調を調べた。
このように、熱の印加条件によって発色色調の異なる画像が形成できた。
【００８４】実施例７下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ− ヘキシルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８５】この記録媒体を実施例５と同様にして初期状態とした後、次の操作■及び■を順次行って発色特性を調べた。
同様に下記の操作■及び■を順次行った。
以上の結果から、この記録媒体は３色の画像形成が可能なことが分った。これらの色は、実施例５と同様にして初期状態とすることができ、発色・消色は安定して繰り返すことができた。次に、記録媒体を初期状態として、サーマルヘッドを使って下記■、■の条件で画像状に熱を印加して発色色調を調べた。
このように、熱の印加条件によって発色色調の異なる画像が形成できた。
【００８６】実施例８下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−（Ｎ−メチル）アニリノ−６−（Ｎ−メチル− ｐ−トルイジノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８７】この記録媒体を実施例５と同様にして初期状態とした後、次の操作■及び■を順次行って発色特性を調べた。
同様に次の操作■及び■を順次行った。
以上の結果から、この記録媒体は３色の画像形成が可能なことが分った。これらの色は、実施例５と同様にして初期状態とすることができ、発色及び消色は安定して繰り返すことができた。
【００８８】実施例９実施例５と同じ記録媒体をホットプレートで１２５℃に加熱・急冷して、ＡとＢの両記録層が発色した状態にした（あずき色）。この記録媒体を、サーマルヘッドを使って、次の■、■の条件で画像状に加熱し、そのときの色調を調べた。
このように、全体があずき色に発色した中に■及び■の条件で熱を印加することによって、赤と緑の画像が形成できた。
【００８９】実施例１０下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９０】
〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−（Ｎ−メチル）アニリノ−６−（Ｎ−エチル− ｐ−トルイジノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部この記録媒体を、実施例９と同様にしてＡとＢの記録層が全面的に発色した状態とした（あずき色）。次に、サーマルヘッドで下記■、■の条件で画像状に加熱し、そのときの発色色調を調べた。
このように、全体があずき色に発色した中に■及び■の条件で熱を印加することにより、赤と緑の画像が形成できた。
【００９１】実施例１１下記顕色剤及び発色剤を含む組成物Ａ、Ｂを、それぞれボールミルで粒径約１μｍになるまで十分に粉砕・分散して記録層形成用塗布液を調製した。
〔組成物Ａ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ− アミルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９２】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、塗布液Ｂを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ｂを設けた。一方、厚さ４．５μｍのポリエステルフィルムの片面に、接着剤層として飽和ポリエステル樹脂〔東洋紡（株）製バイロン３００〕のトルエン／メチルエチルケトン溶液を塗布・乾燥して、中間層用のフィルムを得た。この場合、樹脂の乾燥付着量は３ｇ／ｍ2であった。次に、このフィルムの接着剤層を前記で得た記録層Ｂの上に重ね、圧力２ｋｇ（線圧）、温度１２５℃のヒートローラーを通して圧着した。次に、このようにして形成させた樹脂中間層の上に塗布液Ａを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ａを設け、本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。この記録媒体を温度１２５℃のホットプレート上に２０秒間のせて両方の記録層を発色させた後、温度８２℃のオーブン中に入れて記録層Ａを消色した。次に、温度６３℃のオーブン中に入れて記録層Ｂを消色した。この操作により、記録媒体はほぼ透明な初期状態となった。
【００９３】該記録媒体の発色特性を調べるため次の操作■及び■を順次行い、それぞれの段階での発色色調を調べた。それぞれの加熱・冷却操作は、ホットプレート上に１０秒間のせてから直ちに裏面を１℃の冷却板に接触させる方法で行った。
同様に下記の操作■及び■を順次行った。
以上の結果から、この記録媒体は１段又は２段階の加熱及び冷却操作によって３色の画像形成が可能なことが分った。以上の発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
【００９４】実施例１２下記Ｃ，Ｄの組成物を用い、実施例１１と同様にして記録層形成用塗布液を調製した。
〔組成物Ｃ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル アミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｄ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ−ア ミルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９５】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、実施例１１と同様にして記録層Ｄを設けた。一方、中間層及び保護層とする厚さ４μｍの芳香族ポリアミドフィルムの片面に、接着剤層として飽和ポリエステル樹脂〔東洋紡（株）製バイロン２００〕を実施例１１と同一手法で塗布し、このフィルムを前記のようにして形成させた記録層Ｄの上に実施例１１と同様にラミネートして貼り合せて中間層とした。次に、実施例１１と同様にして中間層の上に記録層Ｃを設け、更にその上に中間層の場合と同様にして芳香族ポリアミドフィルムを貼り合せて保護層を形成させた。このようにして作製した本発明の可逆的多色感熱記録媒体を実施例１１と同様に処理し、Ｃ、Ｄの両記録層とも消色されたほぼ透明な初期状態の記録媒体を得た。
【００９６】記録媒体の発色特性を調べるため次の操作■及び■を順次行い、それぞれの段階での発色色調を調べた。加熱及び冷却操作は実施例１１と同じである。
同様に下記の操作■及び■を順次行った。
以上の結果から、この記録媒体は１段又は２段階の加熱で３色の画像形成が可能なことが分った。これらは、いずれも実施例１１と同様に、各記録層を消色温度領域が高温側にある記録層から順に消色する方法で初期状態に戻すことができた。また、これらの発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
【００９７】実施例１３中間層のフィルムを厚さ４μｍのポリイミドフィルムに代えた以外は、実施例１１と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。この記録媒体について、実施例１１と同様にして発色特性を調べたところ、１段又は２段階の加熱により３色の画像形成が可能であった。また、これらの発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
実施例１４中間層のフィルムを厚さ５μｍのポリパラバン酸フィルムに代えた以外は、実施例１１と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。この記録媒体について、実施例１１と同様にして発色特性を調べたところ、１段又は２段階の加熱により３色の画像形成が可能であった。また、これらの発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
【００９８】実施例１５下記Ｅ、Ｆ、Ｇの組成物を用い、実施例１１と同様にして記録層形成用塗布液を調製した。
〔組成物Ｅ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ −アミルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９９】
〔組成物Ｆ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル アミノ）フルオラン １０部 顕色剤：オクタデシルホスホン酸 ４０部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｇ〕
発色剤：２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジブチルアミノ フルオラン １０部 顕色剤：テトラデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【０１００】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、実施例１１と同様にして記録層Ｇを設けた。その上に、実施例１１と同様にして中間層となる厚さ４．５μｍのポリエステルフィルムをドライラミネート法で貼り合せた。次に、記録層Ｇの場合と同様にして記録層Ｆを設けた。記録層Ｆの上に、前回と同一手法で中間層となるポリエステルフィルムを貼り合せた。更に、その上に同じ方法によって記録層Ｅを設けた。また、記録層Ｅの上に厚さ４μｍのポリアミドフィルムを実施例１２と同様にして貼り合せて保護層とした。このようにして得られた３層の記録層を持つ可逆的多色感熱記録媒体を、オーブン加熱によって各層の消色温度に消色温度領域の高い順に処理し、全記録層を消色して初期状態とした。
【０１０１】該記録媒体の発色特性を調べるため、実施例１１と同様に下記操作■、■、■を順次行った。
〔試験１〕
〔試験２〕
〔試験３〕
以上の結果から、この記録媒体は段階的な加熱によって赤、緑、黒及びそれらの混合色による多色画像の形成が可能なことが分った。また、発色と消色は繰り返し行うことができた。
【０１０２】実施例１６以下の方法により、可逆的熱発色性組成物を芯材とするマイクロカプセルを作成した。芯材としての２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオランとドコシルホスホン酸のモル比１：４混合物を、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ）１．５ｇを塩化メチレン２０ｇに溶解した液に分散し、これを界面活性剤を含む水溶液中に入れて乳化（Ｗ／Ｏ型）した。高速撹拌しながら塩化メチレンを蒸発させてカプセル壁を作り、ろ過・水洗・減圧乾燥してマイクロカプセル粉末Ａを得た。同様にして、芯材として、１，２．ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオランとヘキサデシルホスホン酸のモル比１：４混合物を含むマイクロカプセルＢを得た。次に下記の組成の記録層形成用塗布液を調製した。
【０１０３】
〔記録層形成用塗布液組成〕
マイクロカプセルＡ ５部 マイクロカプセルＢ ５部 アイオノマー水性ディスパージョン （大日本インキ社製；ハイドランＡＰ−４０） ３０部 メラミン系架橋剤 （大日本インキ社製；ＤＥＣＫＡＭＩＮＥ ＰＭ−Ｎ） １．５部 触媒（大日本インキ社製；ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＥＳ−２） ０．７部この液を厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に塗布し、１００℃で１０分間乾燥して厚さ約１０μｍの記録層を形成させた。この記録媒体を実施例５と同様な方法で初期状態とした後、実施例７と同様にして発色特性を調べた。その結果、実施例７と同様な発色特性が得られた。
【０１０４】実施例１７下記の顕色剤と発色剤をモル比で５：１に混合・粉砕した混合物を用意した。
厚さ約１ｍｍのガラス板を用意し、このガラス板をホットプレート上でその表面が１７０℃になるように加熱した。そのガラス板上に上記混合物の粉末を少量のせて溶融させた後、その融液上に厚さ０．１ｍｍのガラス板をかぶせて融液を均一な厚さに広げた。次に、全体をホットプレートからはずして氷水に接触させて急冷後、上にかぶせた０．１ｍｍのガラス板をはがし取り、発色した記録層（可逆性）の上にポリビニルアルコールの５ｗｔ％水溶液を塗布・乾燥して中間層を設けた。
【０１０５】続いて、下記組成の不可逆的記録層形成用塗布液を塗布・乾燥して本発明の多色感熱記録媒体を作成した。
〔不可逆的記録層形成用塗布液組成〕
２−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン １０部 ２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン ３０部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 ４５部 （ユニオンカーバイド社製；ＶＹＨＨ）
テトラヒドロフラン ２５０部 （ただし、ボールミルにて２４時間分散・混合）
この記録媒体を、まず７２℃に一時的に加熱・冷却して可逆的記録層を消色した。この状態が未記録の初期状態であり、両記録層が無色の状態となっている。
【０１０６】このようにして得られた記録媒体に対して、表７の■〜■の記録操作を順次行い、表７に示す３種類の色調の発色を得た。この記録媒体では、一たん不可逆的感熱記録層を発色させると赤色の下地色となり、その上に黒色の画像を可逆的に形成させることができる。
【表７】
【０１０７】実施例１８可逆的感熱記録層の顕色剤と発色剤を下記の組合せで作成した以外は、実施例１７と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作成した。
この記録媒体を、実施例１７の場合と同様に処理して該記録媒体を未記録の初期状態とした。このようにして得られた記録媒体に対して表８の■〜■の記録操作を順次行い、表８に示す３種類の色調の発色を得た。この記録媒体の場合も、実施例１７の場合と同様に赤色の下地色形成と、その上への黒色画像の可逆的形成が可能である。
【表８】
【０１０８】実施例１９可逆的感熱記録層の顕色剤と発色剤を下記の組合せで作製した以外は、実施例１７と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。
この記録媒体を、実施例７の場合と同様に処理して、該記録媒体を未記録の初期状態とした。このようにして得られた記録媒体に対して表９の■〜■の記録操作を順次行い、表９に示す３種類の色調の発色を得た。この記録媒体の場合も、実施例１７の場合と同様に赤色の下地色形成と、その上への黒色画像の可逆的形成が可能である。
【表９】
【０１０９】
【発明の効果】本発明の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体では、熱を印加するだけで容易に多色画像を形成することができ、この画像は常温で安定に保持することができるうえ、その多色画像は消去が可能なので繰り返し使用することができる。形成される多色画像の発色色調は組成物の選択によって自由に変えることができるから、三原色を発色剤とすることによってフルカラー画像も形成可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で用いる組成物の発色濃度と温度の関係を示すグラフで、発色及び消色原理の説明図である。実線（Ａ→Ｂ→Ｃ）は画像形成過程を、破線（Ｃ→Ｄ→Ａ）は画像消去過程を示す。
【図２】長いアルキル鎖を持つホスホン酸を顕色剤にした組成物について、その光の透過度と温度との関係を示す図である。
【図３】本発明の可逆的多色感熱記録媒体の基本的構成の一例を示す図である。
【図４】本発明の可逆的多色感熱記録層において、該記録層を構成する各層の濃度と温度の関係を表す図である。
【図５】図４と同一の関係を表す別の例を示す図である。
【図６】本発明の記録装置の基本的構成を示す図である。
【図７】本発明の表示装置の基本的構成を示す図である。この図において（ａ）はシート状の表示媒体を使用した場合、（ｂ）はエンドレスベルト状の表示媒体を使用した場合の装置における基本的構成を示している。
【符号の説明】
Ａ，Ｂ，Ｃ 記録層
Ｓ 支持体
Ｍ 中間層
Ｐ 保護層
Ｒ 可逆的多色感熱記録媒体
Ｈ1，Ｈ2，Ｈ3 画像状に熱を印加できる発熱体
Ｌ1，Ｌ2，Ｌ3 全体加熱用発熱体
Ｈ1'，Ｈ2'，Ｈ3' 画像状に熱を印加できる発熱体
Ｌ1'，Ｌ2'，Ｌ3' 全体加熱用発熱体
Ｄ 可逆的多色感熱表示媒体
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体、それらの媒体を用いる可逆的多色画像形成方法と初期化方法、それらの方法を実施するための装置及び可逆的多色熱発色性組成物に関するものである。
【０００２】
【従来技術及びその問題点】従来、電子供与性呈色性化合物（以下、発色剤とも言う）と電子受容性化合物（以下、顕色剤とも言う）との間の発色反応を利用した感熱記録媒体は広く知られ、電子計算機のアウトプット、ファクシミリ、自動券売機、科学計測機のプリンター、ＣＲＴ医療計測用プリンター等に広く応用されている。しかし、従来の製品はいずれもその発色が不可逆的なもので、発色と消色を交互に繰り返し行わせることができない。一方、特許公報によれば、発色剤と顕色剤との間の発色反応を利用した感熱記録媒体において、発色と消色を可逆的に行わせるものも幾つか提案されている。例えば、特開昭６０−１９３６９１号公報によれば顕色剤として没食子酸とフロログルシノールとの組合せを用いたものが示されている。このものを熱発色させて得られる発色体は水又は水蒸気で消色するものである。しかし、この感熱記録媒体の場合、その耐水化に困難が伴う上に記録保存性に難点があり、更に発色体を消色させるための消色装置が大型になるという問題がある。
【０００３】特開昭６１−２３７６８４号公報には、顕色剤にフェノールフタレン、チモールフタレン、ビスフェノール等の化合物を用いた書換形光記録媒体が示されている。このものは、これを加熱後に徐冷することにより発色体を形成し、一方、発色体を発色温度よりも一たん高い温度に加熱後に急冷すると消色させることができる。しかし、この記録媒体の場合は発色及び消色の工程が複雑である上に発色体を消色させて得られる消色体に未だ幾分の着色が見られ、コントラストの良い発色画像を得ることができない。特開昭６２−１４０８８１号公報、特開昭６２−１３８５６８号公報及び特開昭６２−１３８５５６号公報には、発色剤と顕色剤とカルボン酸エステルの均質相溶体が示されている。このものは低温で完全着色状態、高温で完全消色状態を示し、それらの中間温度で着色又は消色状態を保持させることができるもので、この媒体にサーマルヘッドで印字することにより、着色地肌（発色体）の上に白色文字（消色体）を記録することができる。従って、この記録媒体の場合は記録される画像がネガ画像のためにその用途が限定される上、記録画像保存のために画像を特定温度範囲内に保持する必要がある。
【０００４】特開平２−１８８２９４号公報及び特開平２−１８８２９３号公報には、それぞれ、顕色剤として顕色作用と減色作用を可逆的に行う没食子酸と高級脂肪族アミンとの塩、及びビス（ヒドロキシフェニル）酢酸又は酪酸と高級脂肪族アミンとの塩を用いたものが示されている。このものは、特定温度域で熱発色させ、それより高温での加熱により消色させることができるが、その顕色作用と減色作用とは競争的に起るため、これらの作用を熱的に制御することがむつかしく、良好な画像コントラストが得られにくい。以上のように、発色剤と顕色剤との反応を利用した従来の可逆的感熱記録媒体は種々の問題点を含み、未だ不満足のものであった。
【０００５】一方、従来から多色記録に対する要望は大きく、近年はラベル、回数券、タック紙、ビデオプリンター等に使用される２色の感熱記録材料が実用化の域に達している。この製造法の骨子は、支持体上に異なった発色熱エネルギーで異なった色調に発色する高温及び低温発色層を積層させる点であり、２種類の方法が提案されている。その一つは、高温発色層の発色時に発色する低温発色層の画像を消色せず、高温発色層の発色時に得られる画像の色調を、高温層だけが発色する場合の色調と低温層が発色する場合の色調の中間色として得るものである。他は、高温発色層を発色させる場合に、適当な消色剤を使用して同時に発色する低温層の発色画像を消去するものである。しかし、前者では高温発色層の発色色調が低温発色層の発色色調を充分に隠せるものでなければコントラストの良い２色画像が得られず、低温発色層の発色色調が黒色では２色画像の形成が不能である。後者では、発色色調の組合わせは自由であるが、発色性と消色性の両立がむつかしいため充分満足できる消色剤が見当らない。また、３色以上の多色化やフルカラー化は現在のところ困難であるし、可逆的多色感熱画像形成法も見当らない。
【０００６】以上のように、多色記録への要望は大きなものがあり、実用性の高い多色記録媒体は市場ニーズが大きいと期待されているが、未だ研究は緒についたばかりと言うのが現状である。感熱表示媒体の分野は更に多色化の点でおくれており、現在の方式ではカラー化困難とするのが一般的な考え方である。例えば、金属錯塩系サーモクロミック材料を使用するサーマルディスプレーの場合は、熱可逆性で書き込み自由な簡易型ディスプレーとして注目されているが、コントラスト等に問題があって充分満足し得る段階にあるとは言えない。また、温度による有機化合物の透明度変化を利用したサーマルディスプレーも提案されているが、この場合は白黒画像しか得られないから、視覚に訴えるディスプレーや電子黒板として適切な方式とは言えない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、発色剤と顕色剤との間の反応を利用した可逆的感熱記録媒体及び表示媒体において、発色と消色を加熱のみで容易に行わせることができ、しかもその発色状態と消色状態を常温において安定に保持することが可能で、かつ消色温度が発色温度より低い可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体を提供することをその課題とする。また、本発明は上記記録媒体及び表示媒体を用いる可逆的多色画像形成方法と初期化方法、及びそれらの方法を実施するための装置を提供することをその課題とする。更に、本発明は可逆的多色熱発色性組成物を提供することをその課題とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明によれば、発色色調及び消色温度領域の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を、それぞれ分離・独立した状態で支持体上に存在させたことを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体が提供される。また、本発明によれば、前記の可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる可逆的熱発色性組成物の２種以上を発色させて混合色を形成する発色工程と、発色した前記組成物のうち少なくとも一種の組成物を消色させる消色工程を含むことを特徴とする可逆的多色画像形成方法が提供される。
【０００９】更に、本発明によれば、前記の多色画像を有する可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる発色した可逆的熱発色性組成物のうち、消色開始温度が高温側にある組成物から低温側にある組成物の順に消色温度領域に一次的に加熱して消色させることにより、全部の可逆的熱発色性組成物を消色状態とすることを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法が提供される。更にまた、本発明によれば、前記した可逆的多色画像形成方法又は可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法を実施する装置において、該記録媒体又は表示媒体に含まれる複数種の可逆的熱発色性組成物のうちの任意の組成物をその発色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、任意の組成物をその消色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、各組成物をその消色温度領域に入るように全面的に熱印加できる発熱体とが設置されていることを特徴とする可逆的に多色画像を形成するための記録装置が提供される。更にまた、本発明によれば、発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を独立して含有するマイクロカプセルの混合物からなることを特徴とする可逆的多色熱発色性組成物が提供される。
【００１０】本発明の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体（以下に記す記録媒体には表示媒体を含める）では、顕色剤と発色剤を含有する記録層又は表示層（以下に記す記録層には表示層を含める）が２層以上存在しているか、或いは顕色剤と発色剤が含まれているマイクロカプセルを複数種含有する記録層を備えており、複数層の記録層又は複数種のマイクロカプセルは、それぞれの発色色調及び消色開始温度が異なっている。それゆえ、全記録層が発色する温度以上で画像を熱印加すれば全層又は全部のマイクロカプセルが発色した混合色画像が得られ、この混合色画像に対して特定の消色温度で同一画像を熱印加すれば、その消色温度に該当する記録層又はマイクロカプセルの色が消えた混合色又は単一色の画像が得られる。このような操作を繰り返すことによって、該記録層を構成する任意の単一色又は混合色の画像を得ることができる。なお、本発明では可逆的多色感熱記録層を構成する記録層又はマイクロカプセルの一部の発色を非可逆的にしても良いが、この場合は非可逆的記録層又はマイクロカプセルは一度発色すると消色不能なので、背景色として記録媒体に存在するだけである。
【００１１】本発明で用いる可逆的熱発色性組成物は、電子供与性呈色性化合物と電子受容性化合物からなるもので、その発色を加熱によって瞬時に起させることができ、その発色状態は常温でも安定的に存在する。一方、発色状態にある組成物は、発色温度より低い消色温度に加熱することにより消色させることができ、その消色状態は常温においても安定的に存在するものである。本発明による可逆的熱発色性組成物（以下、単に組成物とも言う）の発色と消色、すなわち画像形成と画像消去の原理を図１に示したグラフで説明する。グラフの縦軸は発色濃度を表し横軸は温度を表しており、実線１は加熱による画像形成過程を、破線３は加熱による画像消去過程を示したものである。Ａは完全消去状態における濃度であり、ＢはＴ1以上の温度に加熱した時の飽和発色状態における濃度であり、Ｃは飽和発色状態のＴ0以下の温度における濃度であり、ＤはＴ0〜Ｔ1間の温度で加熱・消色した時の濃度を示している。
【００１２】組成物は、Ｔ0以下の温度では無色の状態（Ａ）にある。画像を形成させるためには、サーマルヘッド等によりＴ1以上の温度に加熱すれば良く、発色（Ｂ）して画像を形成する。この画像は実線２に従ってＴ0以下の温度に戻してもそのままの状態（Ｃ）を保ち、記録のメモリー性は失われない。次に画像の消去を行うには、発色した組成物を発色温度よりも低いＴ0〜Ｔ1間の温度に加熱すれば良く、無色の状態（Ｄ）になる。この状態はＴ0以下の温度に戻しても、そのままの無色の状態（Ａ）を保持している。すなわち画像の形成過程は実線ＡＢＣの経路により、Ｃに至り画像が保持される。画像の消去過程は破線ＣＤＡの経路により、Ａに至り消去状態が保持される。この画像の形成と消去の挙動特性は可逆性を持ち、何回も繰り返し行うことができる。
【００１３】本発明で用いる組成物の発色は、顕色剤と発色剤が加熱によって共融反応して形成された発色体組成物を、室温まで冷却することにより得られるものである。この発色体組成物は、溶融温度より低温側に消色温度領域を持つため、溶融発色状態から発色を保持したまま冷却して常温にするには、一般的には急冷であることが好ましい。徐冷になると消色温度領域を通るときに消色が起き、濃度が低下することが多い。発色体組成物は、発色剤と顕色剤の分子が相互作用し、発色剤のラクトン環が開環して発色しているものと考えられる。溶融状態から急冷された状態の発色体組成物は、発色体分子のほか発色体の形成には直接関与していない顕色剤分子と発色剤分子を含んでいる。常温時の発色体組成物は、これらの分子間に凝集力が働き固化した状態にある。
【００１４】発色体組成物は、前記のように凝集した固体となっている。この状態の凝集構造は規則性を示すが、この規則性の程度は非常に高い場合もあるし、あまり高くない場合もあるが、これは顕色剤と発色剤の組合せや量比、或いは冷却条件等に依存する。このような凝集構造の形成は、基本的には発色体を形成している顕色剤分子のアルキル鎖構造部分と、発色体を形成していない過剰分の顕色剤分子のアルキル鎖構造部分との間に働く凝集力が主に作用しているものと推定される。このような凝集構造を形成していることが、発色体組成物の消色現象と関係するものである。このような発色体組成物は、特定の温度領域に加熱して消色させることができる。この消色過程では発色体組成物の凝集構造が変化し、最終的には発色体から顕色剤分子が分離・結晶化して顕色剤単独の結晶を作り、安定した消色状態となることがＸ線で確認されている。
【００１５】本発明で用いる組成物では、発色体の形成とその消色の過程に顕色剤のアルキル基が大きな役割を果している。そのため、顕色剤の持つアルキル鎖部分の長さで発色及び消色温度の制御が可能となり、鎖長が長くなるほど発色及び消色温度が高温側へシフトする。これは、アルキル鎖部分の長さによって顕色剤分子の凝集性や運動性が変化するためである。顕色剤のアルキル鎖長と発色開始温度と消色開始温度との関係を具体的に示すと、表１及び図２のとおりである。
【表１】
ホスホン酸のアルキル鎖長 消色開始温度(℃) 発色開始温度(℃) １４ ４８ ７２ １６ ５６ ７８ １８ ６４ ８５ ２０ ６９ ９６
【００１６】表１及び図２は、代表的顕色剤である各種鎖長のホスホン酸と、２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオランから得られる可逆的熱発色性組成物について、その発色・消色開始温度とホスホン酸のアルキル鎖長との関係を示すものである。図２の曲線に付記したＰ１４〜Ｐ２０の数字はそれぞれのアルキル鎖長を示す。図２は発色体の温度を上げていったとき、その発色体を通過する光量の変化を測定した結果を示すもので、初期の光量を１．０としている。従って、カーブの立ち上がるところが消色開始温度であり、カーブが降下して初期と同じになるところが発色開始温度である。図２から、アルキル鎖が長くなるほど消色開始温度が高温側へシフトし、かつ発色開始温度も高温側へシフトすることが明確に観察される。
【００１７】本発明で用いる可逆的熱発色性組成物は、基本的にアルキル鎖構造を持つ前記顕色剤と発色剤とを組合せた組成物であり、個々の顕色剤に対して好ましい発色剤が存在する。該可逆的熱発色性組成物を構成する顕色剤と発色剤の組合せは、両者を溶融温度以上に加熱して得られる発色状態の組成物を、溶融温度より低い温度へ加熱したときに起きる消色のし易さ、すなわち消色性と、発色状態の色調等の特性により適当に選択される。このうち消色性については、その組合せによって得られる発色状態組成物の示差熱分析（ＤＴＡ）、又は示差走査熱量分析（ＤＳＣ）における昇温過程に現れる発熱ピークの有無で判断できる。この発熱ピークは組成物を特徴づける消色現象と対応するものであり、消色性の良好な組合せを選択する基準となる。なお、組成物中には第３物質が存在しても講わず、例えば高分子化合物が存在してもその可逆的な消発色挙動を保つことができる。
【００１８】次に、本発明による多色画像形成機構について詳細に説明するが、本発明の可逆的多色感熱記録媒体では、積層された複数の記録層又は複数種のマイクロカプセルが、それぞれ異なった色調及び消色開始温度を持つことを特徴にしている。前記のように、本発明では複数の記録層又はマイクロカプセルの全てを発色させた後に、その一部の記録層又はマイクロカプセルを消色することで、任意の混合色及び単一色より成る画像を得ることができる。これが可能となったのは、本発明に使用される可逆的熱発色性組成物が発色温度より低温側にその消色開始温度を持つことと、該組成物の発色開始温度と消色開始温度のコントロールが材料──特に顕色剤──の選択で可能になったためであり、本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、従来技術の類推からは考えられない画期的な可逆的多色感熱記録媒体である。
【００１９】本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、発色色調及び消色開始温度が異なる複数種の組成物を用意し、これら組成物を各独立して含有する複数の記録層を積層して作成することができる他、それら組成物を各独立して含有するマイクロカプセルを複数種作製し、これらのマイクロカプセル混合物を一つの記録層に含有させることによっても作製することもできる。また、本発明の記録媒体は、不可逆的熱発色性組成物（消色温度が発色温度よりも高いか、或いは消色温度を持たず消色困難な熱発色性組成物を言う）を含有していても良い。更に、本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、前記した記録層相互が加熱時に溶融・混合するのを防止するため、各記録層間に樹脂中間層を設置しても良い。
【００２０】次に、本発明による多色画像形成機構を図３R>３を参照して説明する。図３は本発明の複数の記録層を有する可逆的多色感熱記録媒体の基本的構成図を示す。図３は支持体Ｓの上に発色色調及び消色開始温度の異なった可逆的感熱記録層Ａ，Ｂ，Ｃが積層されたものであり、Ｍは樹脂中間層を示し、Ｐは保護層を示している。図３の各可逆的感熱記録層Ａ，Ｂ，Ｃについて、その発色開始温度と消色開始温度の関係を図４（ａ）、（ｂ）、（ｃ）に示す。図４において、横軸は温度、縦軸は発色濃度を示す。図中、実線のカーブは消色状態から温度を上げていったときの濃度変化を示しており、例えば記録層Ａでは濃度が温度ＴA1で立ち上り、この温度以上で発色状態になる。このＴA1を記録層Ａの発色開始温度とする。同様に記録層Ｂ，Ｃの発色開始温度はＴB1，ＴC1である。また、図中鎖線のカーブは発色状態の記録層温度を室温から上げていったときの濃度変化を示しており、例えば記録層Ａでは濃度がＴA2で急に低下し消色する。このＴA2を記録層Ａの消色開始温度とする。記録層Ｂ，Ｃについても同様にＴB2，ＴC2が消色開始温度である。記録層Ａ，Ｂ，Ｃの発色開始温度と消色開始温度はそれぞれ異なっており、発色開始温度と消色開始温度の間の矢印で示した領域、すなわち消色温度領域は各記録層の間でずれている。
【００２１】次に、図４に示す発色開始温度と消色開始温度を持つ３層の可逆的感熱記録層からなる記録媒体を例に、その記録方法を説明する。図４（ａ）、（ｂ）、（ｃ）から、各層の消色開始温度はＡが最も低温側、Ｃが最も高温側にあり、Ｂがこれらの中間にあることが分る。今、この記録媒体を記録層Ｃの発色開始温度ＴC1より高い温度Ｔ1に一時的に加熱し冷却すると、記録層Ｃだけでなく記録層Ａ，Ｂも発色するため、記録媒体の色は、Ａ，Ｂ，Ｃの３層の混合色になる。次に、この混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）に発色した記録媒体を、記録層Ｂの消色温度領域にある温度Ｔ3（ＴA1＜Ｔ3＜ＴC2）に一時的に加熱し冷却すると、温度Ｔ3で記録層Ｂは消色するが、Ｔ3は記録層Ａの発色開始温度ＴA1以上で記録層Ｃの消色開始温度ＴC2以下にあるから記録層Ａ及びＣは消色しない。それゆえ、混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）の記録媒体を温度Ｔ3に一時的に加熱すると混合色（Ａ，Ｃ）が得られる。
【００２２】混合色（Ａ，Ｃ）に発色した記録媒体を、記録層Ａの消色温度領域にある温度Ｔ4（ＴA2＜Ｔ4＜ＴB2）に一時的に加熱し冷却すると記録層Ａのみが消色し、記録層Ｃは発色のままであるから記録媒体の色は記録層Ｃのみの色になる。同様にして、記録層の全部が消色状態にある記録媒体を記録層Ｂの発色開始温度以上で記録層Ｃの消色温度領域にある温度Ｔ2に加熱すれば混合色(Ａ，Ｂ)が得られ、この発色状態にある記録媒体をＴ4に一時的に加熱すれば記録層Ｂの発色した色が得られる。また、Ｔ1に一時的に加熱して得た混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）の記録媒体を温度Ｔ4に加熱すれば、記録層Ａのみが消色して混合色（Ｂ，Ｃ）が得られる。更に、記録層の全部が消色状態にある記録媒体を温度Ｔ3に一時的に加熱すれば、記録層Ａのみが発色した色が得られる。
【００２３】図４に示した３種の記録層Ａ，Ｂ，Ｃを有する記録媒体において、その加熱温度と得られる色の関係を表２にまとめる。
【表２】
【００２４】ここで、加熱温度とはその温度に一時的に加熱することを意味しており、例えばＴ1→Ｔ3ということは、一時的にＴ1に加熱・冷却後、再びＴ3に一時的に加熱・冷却することを意味する。ここでは可逆的感熱記録層が３層の場合について説明したが、２層の場合、或いは４層以上の場合も同様に多色の記録を行うことができる。２層の場合は混合色と単一色を合せて３色の画像が可能であり、３層では７色、４層では１５色の画像が得られる。以上の説明から分るように、発色している各記録層を、消色開始温度が高温側にある記録層から順次消色していくことで全記録層を消色すれば、初期状態にすることができる。また、この操作によって記録媒体は多色画像の形成を繰り返し行うことが可能になる。
【００２５】次に、図５（ａ）（ｂ）（ｃ）に示す消色開始温度、発色開始温度をもつ３層より成る記録媒体の多色記録について説明する。この３層は発色開始温度がほぼ等しく、消色開始温度のみが異なる。始めに３層すべてを発色させる温度Ｔ1に一時的に加熱し、混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）を得る。この状態の記録媒体をＴ4に一時的に加熱するとＡ層のみが消色して混合色（Ｂ，Ｃ）となる。また、混合色（Ａ，Ｂ，Ｃ）或いは混合色（Ｂ，Ｃ）を一時的にＴ3に加熱すると、Ａ，Ｂ層又はＢ層が消色してＣ層のみの発色となる。従って、この場合には３色の記録が可能である。以上の説明からも分かるように、発色開始温度が同一であっても消色開始温度に差があれば多色画像を形成することができる。
【００２６】本発明の可逆的感熱記録媒体において、発色剤と組合せて用いられる顕色剤は、基本的に分子内に発色剤を発色させることができる顕色能を示す構造と、分子間の凝集力をコントロールするアルキル鎖構造部分を併せ持つ化合物であり、炭素数１２以上の脂肪族基を持つ有機リン酸化合物や脂肪族カルボン酸化合物やフェノール化合物、又は炭素数１０〜１８の脂肪族基を持つメルカプト酢酸の金属塩、或いは炭素数５〜８のアルキル基を持つカフェー酸のアルキルエステル等である。脂肪族基には、直鎖状又は分枝状のアルキル基、アルケニル基が包含され、ハロゲン、アルコキシ基、エステル基等の置換基を持っていてもよい。以下に、その顕色剤について具体的に例示する。
【００２７】（ａ）有機リン酸化合物下記一般式（１）で表されるものが好ましく用いられる。
Ｒ1−ＰＯ（ＯＨ）2 （１）
（ただし、Ｒ1は炭素数１２以上の脂肪族基を表す）
一般式（１）で表される有機リン酸化合物の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルホスホン酸、テトラデシルホスホン酸、ヘキサデシルホスホン酸、オクタデシルホスホン酸、エイコシルホスホン酸、ドコシルホスホン酸、テトラコシルホスホン酸、ヘキサコシルホスホン酸、オクタコシルホスホン酸等。
【００２８】有機リン酸化合物としては、下記一般式（２）で表されるα−ヒドロキシアルキルホスホン酸も好ましく使用される。
（ただし、Ｒ2は炭素数１１〜２９の脂肪族基である）
一般式（２）で表されるα−ヒドロキシアルキルホスホン酸を具体的に示すと、α−ヒドロキシドデシルホスホン酸、α−ヒドロキシテトラデシルホスホン酸、α−ヒドロキシヘキサデシルホスホン酸、α−ヒドロキシオクタデシルホスホン酸、α−ヒドロキシエイコシルホスホン酸、α−ヒドロキシドコシルホスホン酸、α−ヒドロキシテトラコシルホスホン酸等があげられる。
【００２９】（ｂ）脂肪族カルボン酸化合物下記一般式（３）で表されるα−ヒドロキシ脂肪酸が好ましく用いられる。
Ｒ3−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＯＯＨ （３）
（ただし、Ｒ3は炭素数１２以上の脂肪族基を表す）
一般式（３）で表されるα−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸化合物としては、例えば以下のものが挙げられる。α−ヒドロキシドデカン酸、α−ヒドロキシテトラデカン酸、α−ヒドロキシヘキサデカン酸、α−ヒドロキシオクタデカン酸、α−ヒドロキシペンタデカン酸、α−ヒドロキシエイコサン酸、α−ヒドロキシドコサン酸、α−ヒドロキシテトラコサン酸、α−ヒドロキシヘキサコサン酸、α−ヒドロキシオクタコサン酸等。
【００３０】脂肪族カルボン酸化合物としては、ハロゲン元素で置換された炭素数１２以上の脂肪族基を持つ脂肪族カルボン酸化合物で、その少なくともα位又はβ位の炭素にハロゲン元素を持つものも好ましく用いられる。このような化合物の具体例としては、例えば以下のものを挙げることができる。２−ブロモヘキサデカン酸、２−ブロモヘプタデカン酸、２−ブロモオクタデカン酸、２−ブロモエイコサン酸、２−ブロモドコサン酸、２−ブロモテトラコサン酸、３−ブロモオクタデカン酸、３−ブロモエイコサン酸、２，３−ジブロモオクタデカン酸、２−フロルドデカン酸、２−フロルテトラデカン酸、２−フロルヘキサデカン酸、２−フロルオクタデカン酸、２−フロルエイコサン酸、２−フロルドコサン酸、２−ヨードヘキサデカン酸、２−ヨードオクタデカン酸、３−ヨードヘキサデカン酸、３−ヨードオクタデカン酸、パーフロルオクタデカン酸等。
【００３１】脂肪族カルボン酸化合物としては、炭素鎖中にオキソ基を持つ炭素数１２以上の脂肪族基がある脂肪族カルボン酸化合物で、その少なくともα位、β位又はγ位の炭素がオキソ基となっているものも好ましく用いられる。このような化合物の具体例としては、例えば以下のものを挙げることができる。２−オキソドデカン酸、２−オキソテトラデカン酸、２−オキソヘキサデカン酸、２−オキソオクタデカン酸、２−オキソエイコサン酸、２−オキソテトラコサン酸、３−オキソドデカン酸、３−オキソテトラデカン酸、３−オキソヘキサデカン酸、３−オキソオクタデカン酸、３−オキソエイコサン酸、３−オキソテトラコサン酸、４−オキソヘキサデカン酸、４−オキソオクタデカン酸、４−オキソドコサン酸等。
【００３２】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（４）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ4は炭素数１２以上の脂肪族基を表し、Ｘは酸素原子又はイオウ原子を表し、ｎは１又は２を表すが、Ｘnが−ＳＯ2−基であっても良い）
一般式（４）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルリンゴ酸、テトラデシルリンゴ酸、ヘキサデシルリンゴ酸、オクタデシルリンゴ酸、エイコシルリンゴ酸、ドコシルリンゴ酸、デトラコシルリンゴ酸、ドデシルチオリンゴ酸、テトラデシルチオリンゴ酸、ヘキサデシルチオリンゴ酸、オクタデシルチオリンゴ酸、エイコシルチオリンゴ酸、ドコシルチオリンゴ酸、テトラコシルチオリンゴ酸、ドデシルジチオリンゴ酸、テトラデシルジチオリンゴ酸、ヘキサデシルジチオリンゴ酸、オクタデシルジチオリンゴ酸、エイコシルジチオリンゴ酸、ドコシルジチオリンゴ酸、テトラコシルジチオリンゴ酸、ドデシルスルホンブタン二酸、テトラデシルスルホンブタン二酸、ヘキサデシルスルホンブタン二酸、オクタデシルスルホンブタン二酸、エイコシルスルホンブタン二酸、ドコシルスルホンブタン二酸等。
【００３３】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（６）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7は水素又は脂肪族基を表し、このうち少なくとも一つは炭素数１２以上の脂肪族基である）
一般式（５）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルブタン二酸、トリデシルブタン二酸、テトラデシルブタン二酸、ペンタデシルブタン二酸、オクタデシルブタン二酸、エイコシルブタン二酸、ドコシルブタン二酸、２，３−ジヘキサデシルブタン二酸、２，３−ジオクタデシルブタン二酸、２−メチル−３−ドデシルブタン二酸、２−メチル−３−テトラデシルブタン二酸、２−メチル−３−ヘキサデシルブタン二酸、２−エチル−３−ドデシルブタン二酸、２−プロピル−３−ドデシルブタン二酸、２−オクチル−３−ヘキサデシルブタン二酸、２−テトラデシル−３−オクタデシルブタン二酸等。
【００３４】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（６）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ8，Ｒ9は水素又は脂肪族基を表し、このうち少なくとも一つは炭素数１２以上の脂肪族基である）
一般式（６）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ドデシルマロン酸、テトラデシルマロン酸、ヘキサデシルマロン酸、オクタデシルマロン酸、エイコシルマロン酸、ドコシルマロン酸、テトラコシルマロン酸、ジドデシルマロン酸、ジテトラデシルマロン酸、ジヘキサデシルマロン酸、ジオクタデシルマロン酸、ジエイコシルマロン酸、ジドコシルマロン酸、メチルオクタデシルマロン酸、メチルエイコシルマロン酸、メチルドコシルマロン酸、メチルテトラコシルマロン酸、エチルオクタデシルマロン酸、エチルエイコシルマロン酸、エチルドコシルマロン酸、エチルテトラコシルマロン酸等。
【００３５】脂肪族カルボン酸化合物としては、下記一般式（７）で表される二塩基酸も好ましく用いられる。
（ただし、Ｒ10は炭素数１２以上の脂肪族基を表し、ｎは０又は１を表し、ｍは１，２又は３を表し、ｎが０の場合、ｍは２又は３であり、ｎが１の場合はｍは１又は２を表す）
一般式（７）で表される二塩基酸の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。２−ドデシル−ペンタン二酸、２−ヘキサデシル−ペンタン二酸、２−オクタデシル−ペンタン二酸、２−エイコシル−ペンタン二酸、２−ドコシル−ペンタン二酸、２−ドデシル−ヘキサン二酸、２−ペンタデシル−ヘキサン二酸、２−オクタデシル−ヘキサン二酸、２−エイコシル−ヘキサン二酸、２−ドコシル−ヘキサン二酸等。
【００３６】脂肪族カルボン酸化合物としては、長鎖脂肪酸によりアシル化されたクエン酸等の三塩基酸も好ましく用いられる。その具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。
【００３７】（ｃ）フェノール化合物下記一般式（８）で表される化合物が好ましく用いられる。
【化１】
（ただし、Ｙは−Ｓ−，−Ｏ−，−ＣＯＮＨ−又は−ＣＯＯ−を表し、Ｒ11は炭素数１２以上の脂肪族基を表し、ｎは１，２又は３の整数である）
一般式（８）で表されるフェノール化合物の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。ｐ−（ドデシルチオ）フェノール、ｐ−（テトラデシルチオ）フェノール、ｐ−（ヘキサデシルチオ）フェノール、ｐ−（オクタデシルチオ）フェノール、ｐ−（エイコシルチオ）フェノール、ｐ−（ドコシルチオ）フェノール、ｐ−（テトラコシルチオ）フェノール、ｐ−（ドデシルオキシ）フェノール、ｐ−（テトラデシルオキシ）フェノール、ｐ−（ヘキサデシルオキシ）フェノール、ｐ−（オクタデシルオキシ）フェノール、ｐ−（エイコシルオキシ）フェノール、ｐ−（ドコシルオキシ）フェノール、ｐ−（テトラコシルオキシ）フェノール、ｐ−ドデシルカルバモイルフェノール、ｐ−テトラデシルカルバモイルフェノール、ｐ−ヘキサデシルカルバモイルフェノール、ｐ−オクタデシルカルバモイルフェノール、ｐ−エイコシルカルバモイルフェノール、ｐ−ドコシルカルバモイルフェノール、ｐ−テトラコシルカルバモイルフェノール、没食子酸ヘキサデシルエステル、没食子酸オクタデシルエステル、没食子酸エイコシルエステル、没食子酸ドコシルエステル、没食子酸テトラコシルエステル等。
【００３８】フェノール化合物としては、下記一般式（９）で表されるカフェー酸アルキルエステルを使用することもできる。
【化２】
（但し、Ｒ12は炭素数５〜８のアルキル基である）
一般式（９）で表されるカフェー酸アルキルエステルを具体的に示すと、カフェー酸−Ｎ−ペンチル、カフェー酸−ｎ−ヘキシル、カフェー酸−ｎ−ヘプチル、カフェー酸−ｎ−オクチル等が挙げられる。
【００３９】（ｄ）メルカプト酢酸の金属塩一般式（１０）で表されるアルキル又はアルケニルメルカプト酢酸の金属塩も好ましく使用される。
（Ｒ13−Ｓ−ＣＨ2−ＣＯＯ)2 Ｍ （１０）
（ただし、Ｒ13は炭素数１０〜１８の脂肪族基を表し、Ｍはスズ、マグネシウム、亜鉛又は銅を表す）
一般式（１０）で表されるメルカプト酢酸金属塩の具体例としては、例えば以下のものが挙げられる。デシルメルカプト酢酸スズ塩、ドデシルメルカプト酢酸スズ塩、テトラデシルメルカプト酢酸スズ塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸スズ塩、オクタデシルメルカプト酢酸スズ塩、デシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、ドデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、テトラデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、オクタデシルメルカプト酢酸マグネシウム塩、デシルメルカプト酢酸亜鉛塩、ドデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、テトラデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、オクタデシルメルカプト酢酸亜鉛塩、デシルメルカプト酢酸銅塩、ドデシルメルカプト酢酸銅塩、テトラデシルメルカプト酢酸銅塩、ヘキサデシルメルカプト酢酸銅塩、オクタデシルメルカプト酢酸銅塩等。
【００４０】本発明ので用いる発色性組成物は、基本的には前記顕色剤と発色剤を組合せて形成されるものである。本発明で用いる発色剤は電子供与性を示すものであり、それ自体無色或いは淡色の染料前駆体であり、特に限定されず、従来公知のもの、例えばトリフェニルメタンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、ロイコオーラミン系化合物、インドリノフタリド系化合物等が用いられる。その発色剤の具体例を以下に示す。本発明に用いる好ましい発色剤として下記一般式（１１）のフルオラン化合物がある。
【化４】
（式中、Ｒ14は水素原子、アルキル基、アリル基、環状アルキル基又はアルコキシアルキル基を、Ｒ15はアルキル基、環状アルキル基、アリル基、アルコキシアルキル基又は置換されていても良いフェニル基を表す。Ｘは水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、アルコキシアルキル基又はハロゲン原子を、Ｙは低級アルキル基、アミノ基、置換アミノ基、シアノ基又はハロゲン原子を表す。）
【００４１】一般式（１１）の化合物を具体的に示すと、以下の化合物が例示される。２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｉｓｏ−アミル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−イソプロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−イソブチル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン。
【００４２】２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−テトラデシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ドデシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−デシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジシクロヘキシルエチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルエチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジシクロヘキシルメチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン。
【００４３】２−アニリノ−３−メチル−６−（ジアリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−アリルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−２−エトキシプロピル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（ジエトキシエチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキサデシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
【００４４】２−アニリノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシエチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシエチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシエチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−エトキシメチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシメチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−エトキシメチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メトキシメチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｍ−トリクロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−（２，４−ジメチルアニリノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−３−メチル−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）−３−メチル−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
【００４５】２−アニリノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（ジエトキシエチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−６−（Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−ブロモアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、２−（ｏ−フロルアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、２−（ｐ−クロルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−クロルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−パルミチルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−クロルアニリノ）−６−（ジ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−ｎ−アミル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−（ｐ−アセチルアニリノ）−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、
【００４６】２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ベンゾイルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｏ−メトキシベンゾイルアミノ）−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ジ−ｐ−メチルベンジルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−メトキシ−６−（Ｎ−メチル−Ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ベンジルアミノ−４−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−４−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｐ−トルイジノ）−３−（ｔ−ブチル）−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（ｏ−メトキシカルボニルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
【００４７】２−メチルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−プロピルアニリノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−メチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４，−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−エチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４，−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−ジメチルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジエチルアミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジプロピルアミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−ジプロピルアミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アセチルアミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、
【００４８】２−アミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アミノ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−ｐ−エチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピル−２，４−ジメチルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−メチル−ｐ−クロルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−クロルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−６−（Ｎ−プロピルル−ｐ−クロルアニリノ）フルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−アミノ−３−メトキシ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、
【００４９】１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、１，３−ジメチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、１，３−ジメチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２，３−ジメチル−６−ジメチルアミノフルオラン、２−メチル−６−ジメチルアミノフルオラン、２−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−プロピルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−メチル−６−(Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−アミルアミノ)フルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）フルオラン、３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、４−メトキシ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−シアノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−シアノ−６−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−シアノ−６−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ｎ−デシルアミノ）フルオラン。
【００５０】２−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ブロモ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−クロル−６−ジプロピルアミノフルオラン、２−クロル−６−ジブチルアミノフルオラン、３−クロル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、３−ブロモ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−クロル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、２−クロル−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロルアニリノ）−３−クロル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（２，３−ジクロルアニリノ）−３−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３−クロル−６−ジブチルアミノフルオラン、２−ベンジルアミノ−４−クロル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−ジベンジルアミノ−４−クロル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、２−（α−フェニルエチルアミノ）−４−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ベンジル−ｐ−トリフロルメチルアニリノ）−４−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン等。
【００５１】一般式（１０）以外にも本発明に用いる発色剤として好ましいフルオラン化合物は多数あり、具体的には以下の化合物が例示される。２−アニリノ−３−メチル−６−ピロリジノフルオラン、２−アニリノ−３−クロル−６−ピロリジノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フルオラン、２−メシジノ−３−メチル−４′，５′−ベンゾ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−３−メチル−６−ピロリジノフルオラン、２−（α−ナフチルアミノ）−３，４−ベンゾ−４′−ブロモ−６−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン、２−ピペリジノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（Ｎ−ｎ−プロピル−ｐ−トリフロルメチルアニリノ）−６−モルフォリノフルオラン、２−（ジ−Ｎ−ｐ−クロルフェニル−メチルアミノ）−６−ピロリジノフルオラン、２−（Ｎ−ｎ−プロピル−ｍ−トリフロルメチルアニリノ）−６−モルフォリノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジエチルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジブチルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（ジ−ｎ−アミルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−オクチルアミノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、１，２−ベンゾ−６−ジアリルアミノフルオラン、１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エトキシエチル−Ｎ−エチルアミノ）フルオラン等。
【００５２】フルオラン化合物以外でも本発明に用いる発色剤として好ましい化合物は多数あり、具体的には以下の化合物が挙げられる。
ベンゾロイコメチレンブルー、２−〔３，６−ビス（ジエチルアミノ）〕−６−（０−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム、２−〔３，６−ビス（ジエチルアミノ）〕−９−（０−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロルフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−ヒドロキシ−４，５−ジクロルフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−クロルフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジメトキシアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−クロルフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−ニトロフェニル）フタリド、３−（２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（２−メトキシ−５−メチルフェニル）フタリド、３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−ヒドロキシ−４−クロル−５−メトキシフェニル）フタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３′）−６′−ジメチルアミノフタリド、６′−クロル−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−スピロピラン、６′−ブロモ−２′−メトキシ−ベンゾインドリノ−スピロピラン等。
【００５３】本発明で用いる組成物に含まれる発色剤と顕色剤の割合は、使用する化合物の物性によって適切な比率を選択する必要があるが、その範囲はモル比で発色剤１に対し顕色剤が１から２０の範囲、好ましくは２から１０の範囲である。顕色剤及び発色剤は単独でも２種以上混合して使用しても良いが、発色剤と顕色剤の割合によって消色特性が変化し、比較的顕色剤が多い場合は消色開始温度が低くなり、比較的少ない場合は消色が温度に対してシャープになる。従って、この割合は用途や目的に応じて適当に選択すればよい。本発明で用いる熱発色性組成物は、基本的に前記の顕色剤と発色剤によって成り立つものであるが、種々の特性、例えば消色性や保存性等の改善を目的に、顕色剤の結晶化をコントロールする効果のある添加剤等を含有させることができる。
【００５４】本発明において、可逆的感熱記録層を複数層設けることによって該記録媒体を多色化させる場合は、支持体上に熱発色性組成物を１種類だけ含有する可逆的感熱記録層を複数層積層させるだけでも良いが、積層させる記録層の間に樹脂中間層を設けるのがより望ましい。ここで用いられる樹脂中間層は、加熱時に記録層相互が混ざらないようにするためのものであり、耐熱性樹脂で形成するのが好ましい。また、支持体は紙、合成紙、プラスチックフィルム或いはこれらの複合体、ガラス板等であり、記録層を保持できるものであればよい。可逆的感熱記録層は、前記の熱発色性組成物が存在すればどのような態様のものでも良く、例えば顕色剤と発色剤を混合・溶融して膜とし、これを冷却して可逆的感熱記録層としても良い。しかし、通常はバインダー樹脂内に顕色剤及び発色剤を充分良く分散して可逆的感熱記録層とするのが良く、この方法で長寿命の可逆的多色感熱記録媒体が得られる。
【００５５】バインダー樹脂としては、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メトキシセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、酢酸セルロース、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、スチレン系共重合体、フェノキシ樹脂、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアクリル酸エステル類、ポリメタクリル酸エステル類、アクリル酸共重合体、マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール、塩素化塩化ビニル樹脂、これらの樹脂の混合物等が用いられる。
【００５６】顕色剤及び発色剤は、そのまま或いはマイクロカプセル中に内包して用いることができる。顕色剤、発色剤のマイクロカプセル化は、コアセルベーション法、界面重合法、インサイチュ重合法など公知の方法によって行えばよい。可逆的感熱記録層の形成は、従来公知の方法に従い、発色剤及び顕色剤をバインダー樹脂と共に水又は有機溶剤により均一に分散もしくは溶解して、これを支持体上又は中間層の上に塗布・乾燥することによって行うことができる。可逆的感熱記録層のバインダー樹脂の役割は、発色・消色の繰り返しによって熱発色性組成物が凝集するのを防止し、熱発色性組成物が均一に分散した状態を保持することにある。特に、発色時の熱の印加で熱発色性組成物が凝集して不均一化することが多いため、バインダー樹脂は耐熱性の高いものが好ましい。本発明の可逆的多色感熱記録媒体においては、必要に応じて塗布特性或いは記録特性の向上を目的に、通常の感熱記録紙に用いられている種々の添加剤、例えば分散剤、界面活性剤、高分子カチオン系導電剤、填料、発色画像安定剤、酸化防止剤、光安定化剤、滑剤等を記録層に加えることも出来る。
【００５７】樹脂中間層は、前記のように隣接する可逆的感熱記録層が消発色時の加熱・加圧で混合するのを防止することが目的の分離層である。本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、多色のため複数の可逆的感熱記録層を持つが、記録層を構成する各層のバインダー樹脂として同一樹脂を用いた場合、熱印加時の加圧・加熱によって隣接記録層が部分的に混合する傾向を持つことが認められる。樹脂中間層はこのような問題を解決する。樹脂中間層は、隣接する記録層のバインダー樹脂と相溶しにくい樹脂又は相溶しない樹脂や、記録温度では溶融しない樹脂を記録層上に塗工することにより形成することができる。記録層が有機溶媒を含む塗工液で形成される場合には、水性溶媒を含む水溶性樹脂塗工液を用いて中間層を形成するのがよい。また、樹脂中間層は、耐熱性樹脂フィルムを記録層の上に貼り合わせることにより形成させることも可能であり、記録媒体の発色性や画像保存性等の点から、樹脂フィルムをドライラミネート法で接着させて形成させるのが特に好ましい。
【００５８】中間層形成用の樹脂フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステルフィルムが好ましく使用される。また、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラバン酸等のフィルムも好ましく用いられる。樹脂フィルムの接着に使用する接着剤は、ドライラミネート法で使用される接着剤がいずれも使用可能であり、熱可塑性樹脂ではアイオノマー樹脂、アクリル樹脂（水系エマルジョンを含む）、変性エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリブタジエン、フェノキシ樹脂、ポリビニルエーテル、ポリビニルホルマール、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル等が使用される。熱硬化性樹脂ではウレタン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂等が使用される。樹脂中間層の厚さは、記録・消去の繰り返しによる熱及び圧力の印加で破損を生じない程度の厚さであればよい。しかし、樹脂中間層が厚すぎると伝熱性が悪くなるから出来るだけ薄いものが良く、通常は１０μｍ以下が好ましい。
【００５９】本発明の記録媒体は、発色色調及び消色開始温度の異なる組成物のそれぞれをマイクロカプセル化し、これを混合したものを支持体上に塗工することによって作製することができる。すなわち、常法によって、発色色調及び消色温度の異なる組成物をそれぞれ独立して含有する複数種のマイクロカプセル混合物を作製し、これを常法に従って支持体上に塗工すれば良い。マイクロカプセル壁形成用樹脂としては、従来公知の熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂が用いられる。マイクロカプセルを支持体上に塗工するのに使用するバインダー樹脂としては、通常の記録層形成用耐熱性樹脂を使用すれば良く、前記の各種バインダー樹脂が用いられる。また、マイクロカプセルを含有する記録層の熱的及び機械的強度を向上させるために、該層のバインダー樹脂に硬化性樹脂を使用し、設層後に硬化させる方法は該層の設層方法として推奨される。
【００６０】本発明の可逆的多色感熱記録媒体は、その表面に保護層を形成させることができる。保護層は、熱印加時の熱と圧力で表面が変形したり変色したりすることを防止する役割のほか、耐薬品性、耐水性、耐摩擦性、ヘッドマッチング性等を向上させる役割も行うものである。保護層を形成する材料は、耐熱性で且つ強度の大きい樹脂フィルムを使用するのが望ましく、ポリアミドフィルム、ポリイミドフィルム、芳香族ポリエステルフィルム、ポリパラバン酸フィルム等が使用される。このような保護層の形成で、前記のように耐熱性が向上すると共に、有機溶剤、可塑剤、油、汗、水等の接触に対する抵抗力も増加し、悪い環境でも画像の形成及び消去を問題なく繰り返すことのできる記録媒体を得ることができる。また、保護層中に光安定化剤を含有させることで画像及び地肌の耐光性が著しく改良された記録媒体が得られ、高分子カチオン系導電剤の添加で帯電防止を可能とし、さらに保護層に有機又は無機フィラー及び滑剤を含有させることにより、サーマルヘッド等との接触で生じるスティッキング等の問題もなく、信頼性及びヘッドマッチング性にすぐれた感熱記録媒体を得ることができる。
【００６１】本発明の可逆的多色感熱記録媒体では、必要に応じて支持体と記録層の間にアンダーコート層を設置しても良い。アンダーコート層は、断熱性向上、支持体と記録層間の接着性向上、記録層作成時の溶剤に対する支持体の耐性向上、熱印加時の支持体による熱溶融性インクの吸収防止等の目的で設置するものであり、支持体の種類を勘案して設置の有無を定めれば良い。アンダーコート層の重要な役割の一つは断熱性向上であるが、これは印加熱エネルギーを無駄なく熱記録形成や熱消去に役立たせるためのものであり、断熱層の設置で発色及び消色をシャープに行うことができる。断熱を目的とするアンダーコート層の形成は、支持体上に有機又は無機材質より成る微小中空体粒子を塗工すれば良く、具体的にはガラス又はセラミックス、或いはプラスチック等で形成された粒径１０〜５０μｍ程度の微小中空体を、バインダー樹脂と共に溶剤に良く分散させて支持体上に均一に塗布・乾燥させれば良い。
【００６２】本発明の可逆的多色感熱記録媒体は種々の手順で製造可能であり、例えば支持体上に記録層Ａを塗布し、その上に接着剤を塗布した樹脂フィルムをラミネートし、次に記録層Ｂを塗布してから樹脂フィルムをラミネートするようにして製造することができる。なお、ラミネート法では貼り合せた後にヒートローラー等で加圧・加熱して強固に接着させるが、この加圧・加熱は保護層を含めた全層を貼り合せてから行っても良いし、一つの中間層を形成する度に行っても良い。また、前記のように発色色調及び消色開始温度の異なる各種のマイクロカプセル化組成物を支持体上に塗工して記録層を形成させることもできる。更に、複数層の記録層を積層させたうちの少なくとも一層をマイクロカプセル含有層とし、その他の層は通常の熱発色性組成物含有層とすることも可能である。本発明では、支持体に透明フィルムを使用することで透明記録媒体を得ることができ、これは表示媒体に好ましく使用される。この場合は、中間層及び保護層に使用するフィルムも透明度の高い方が好ましいことは言うまでもない。
【００６３】本発明の可逆的多色感熱記録媒体を初期状態にするためには、該記録媒体の記録層に含まれている可逆的熱発色性組成物の全部が発色する温度に一時的に加熱して、可逆的熱発色性組成物の全部を発色状態にしてから、発色した該組成物のうち消色開始温度が高温側にある組成物から低温側にある組成物の順に、消色温度領域に加熱して記録層に存在する可逆的熱発色性組成物の全部を消色状態にすれば良い。記録画像の形成は、使用目的によって熱ペン、サーマルヘッド、レーザー加熱等特に限定されない。同様に、記録画像の消去も加熱ローラー、面状発熱体、恒温槽、温風、サーマルヘッド等消去の温度条件が与えられるものであれば特に限定されない。
【００６４】本発明で多色画像を得るためには前記の可逆的多色感熱記録媒体を使用し、２種以上の組成物を加熱・発色させた後、所定の色の組成物をその消色温度に加熱・消去されば良い。ところで、表２に記載したように３層構成の多色記録層で多色画像を得るためには、複数の熱印加が必要である。そこで、熱印加可能な発熱体が一個の記録装置では画像形成に長時間を要するから、複数個の発熱体を備えた装置を用いることが好ましい。本発明の多色画像形成用記録装置は、複数種の組成物のうちの任意の組成物をその発色温度以上になるように画像状に熱印加できる発熱体と、任意の組成物をその消色温度になるように画像状に熱印加できる発熱体と、各組成物をその消色温度に全体に熱印加できる発熱体を備えたものである。この場合、各発熱体は複数の発熱体からなる発熱体群であることができる。
【００６５】図６は、３層の可逆的記録層を持つ記録媒体のための記録装置の基本的構成を示しており、Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3は３つの各層を全面的にその消色温度に加熱する消色用発熱体、Ｈ1、Ｈ2、Ｈ3は各層を画像状に加熱するための発熱体である。記録媒体の各記録層の消色温度領域が図４と同じである場合、全体消色用の発熱体Ｌ1、Ｌ2、Ｌ3は、それぞれ記録層を温度Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4に順次加熱できるように設定されており、記録媒体が既に多色画像を形成していても、この部分を通過させれば全部の記録層が消色される。その後、記録媒体は画像状に熱印加できる発熱体Ｈ1、Ｈ2、Ｈ3からなる画像形成部を通過する。このうちＨ1の発熱体は発色用であり、必要に応じて画像状に温度Ｔ1、Ｔ2又はＴ3に加熱できるように発熱する。続くＨ2、Ｈ3はそれぞれ温度Ｔ3及びＴ4に記録層を加熱できるように必要に応じ画像状に発熱し、Ｈ1で発色した記録層のうちの所要の色を消色する。具体的には、例えば図４のＣ層の色のみ必要な画像部分であれば、Ｈ1はＴ1に加熱できるように、Ｈ2及びＨ3はそれぞれＴ3、Ｔ4に加熱できるように設定しておく。Ｈ1通過でＡ、Ｂ、Ｃの全層が発色するが、Ｈ2を通過するとＢ層が消色しＨ3を通過すればＡ層が消色するので、その画像部分はＣ層のみの色となる。また、記録媒体が複数種のマイクロカプセルで構成されている場合は、上記の各記録層を各マイクロカプセルと同一に考えれば良く、図６の装置で多色画像を効率良く形成させることができる。
【００６６】発熱体としては、画像状に熱を加える記録部分は一般的な熱記録用サーマルヘッドを、全体消色部分の発熱体はヒートローラー又はサーマルヘッドを用いることができる。なお、可逆的記録層又はマイクロカプセルの全消色を記録部分の発熱体で行うこともでき、この場合は全体消色部分の発熱体を省略できる。本発明の可逆的多色感熱記録媒体において、一部の記録層又はマイクロカプセルが不可逆性の場合も、全層又は全部のマイクロカプセルが可逆性の場合と同一装置を使用して効率的な画像の形成及び消去が可能であるが、この場合は当然のことながら全層又は全部のマイクロカプセルを初期状態にすることはできず、その不可逆性組成物の発色が残る。なお、不可逆性組成物が存在する場合の画像形成及び消去の状況は可逆性組成物のみを対象として考えれば良い。
【００６７】本発明において、効率の良い表示を行うのに好ましい表示装置の基本構成を図７に示す。（ａ）はシート状の表示媒体に、全体消色用の発熱体Ｌ1'、Ｌ2'、Ｌ3'と画像形成用の発熱体Ｈ1'、Ｈ2'、Ｈ3'が接しており、移動する表示媒体に熱を印加し、画像の形成と消去を行う。この場合、固定された表示媒体に対し発熱体が移動してもよい。（ｂ）はエンドレスベルト状の表示媒体に対し、同様に画像形成用と消去用の発熱体が設置されている。表示媒体の各画像形成層の消色温度領域が図４と同じである場合、全体消色用の発熱体Ｌ1'、Ｌ2'、Ｌ3'は、それぞれ記録層を温度Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4に順次加熱されるように設置されており、表示媒体が既に多色画像を形成していても、この部分を通過すれば記録層が消色されて初期状態にすることができる。
【００６８】その後、表示媒体は画像状に熱を印加できる発熱体Ｈ1'、Ｈ2'、Ｈ3'からなる記録部分を通過する。このうちＨ1'の発熱体は発色用であり、必要に応じて画像状に温度Ｔ1、Ｔ2又はＴ3に一時的に加熱できるように発熱する。続くＨ2'、Ｈ3'はそれぞれ温度Ｔ3及びＴ4に記録層を加熱できるように必要に応じて画像状に発熱し、Ｈ1'で発色した記録層のうち所要の色を消去させる。具体的には、例えば図４のＣ層の色のみ必要な画像部分であれば、Ｈ1'はＴ1に加熱できるように、Ｈ2'及びＨ3'はそれぞれＴ3、Ｔ4に加熱できるように設定される。Ｈ1'通過でＡ、Ｂ、Ｃの全層が発色するが、Ｈ2'通過でＢ層が消色し、Ｈ3'通過でＡ層が消色するので、その画像部分はＣ層のみの色となる。なお、具体的な画像印加用及び全体消色用発熱体は記録媒体の場合と同一で良い。一部の記録層が不可逆層より成る場合についても、記録媒体の場合と同様に可逆層による画像形成及び消去を行えば良い。また、複数種のマイクロカプセルで標示媒体が形成されている場合も、図７の装置で効率良く多色画像を形成させることができる。
【００６９】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこの実施例で限定されるものではない。なお、以下に示す部はいずれも重量基準である。
【００７０】実施例１下記の顕色剤と発色剤をモル比２：１の割合に混合し、良く粉砕・混合した組成物Ａ、Ｂを作製した。
厚さ約１ｍｍのガラス板を用意し、ホットプレート上で表面が１７０℃になるように加熱した。そのガラス板上に組成物Ｂの粉末を少量のせて溶融させた後、その融液上に厚さ０．１ｍｍのガラス板をかぶせて融液を均一な厚さに広げた。次に、そのガラス板上に組成物Ａの粉末を少量のせて溶融させ、前と同様に厚さ０．１ｍｍのガラス板をかぶせて融液を均一な厚さに広げた。
【００７１】次に、全体をホットプレートからはずして氷水に接触させて急冷した。このようにして得られた記録媒体は、ガラス基板上に発色した記録層Ｂを持ち、その上にガラスからなる中間層を挾んで発色した記録層Ａがあり、最上部にガラスからなる保護層を持った構成となっている。なお、発色した記録層Ａの単独色は黒であり、記録層Ｂの単独色は赤である。この記録媒体を、まず記録層Ｂの消色温度領域である７２℃に一時的に加熱・冷却して、記録層Ｂを消色した。７２℃は記録層Ａの発色温度以上となっているため、記録層Ａは発色状態のままである。続いて、記録層Ａの消色温度領域である５６℃に一時的に加熱・冷却して記録層Ａも消色した。これで記録層Ａ、Ｂの両方が消色した未記録の初期状態が得られた。このようにして得られた記録媒体に対して、表３に示す記録操作と消色操作の組合せを、
【００７２】
【表３】
表３に示すように
【００７３】実施例２下記の組合せの組成物Ａ及びＢを用い、混合比をモル比で４／１（顕色剤／発色剤）とした以外は、実施例１と同様にして記録媒体を作成した。
記録媒体を無色の初期状態とするため、まず記録層Ｂの消色温度領域である８０℃に加熱・冷却して、記録層Ｂを消色した。８０℃は記録層Ａにとっては発色温度以上となっているため、記録層Ａは発色状態のままである。続いて記録層Ａの消色温度領域である６４℃に加熱・冷却して記録層Ａも消色した。これで記録層Ａ、Ｂの両方が消色した未記録の初期状態が得られた。
【００７４】このようにして得られた記録媒体に対して、表４に示す記録操作と消色操作の組合せを実施例１と同様に１０回繰り返して行った。
【表４】
表４に示すように
【００７５】実施例３下記の組合せの組成物Ａ及びＢを用いた以外は、実施例２と同様にして記録媒体を作成した。
記録媒体を無色の初期状態とするため、記録層Ｂの消色温度領域であり、かつ記録層Ａの消色温度領域でもある温度６５℃に加熱して、両記録層を消色した。
【００７６】このようにして得られた記録媒体に対して、表５に示す記録操作と消色操作の組合せ
【表５】
表５に示すように
【００７７】実施例４下記の組合せの組成物Ａ及びＢを用いた以外は、実施例２と同様にして記録媒体を作製した。
記録媒体を無色の初期状態にするため、まず記録層Ｂの消色温度領域である８４℃に加熱・冷却して記録層Ｂを消色した。８４℃は、記録層Ａにとっては発色温度以上であるため、記録層Ａは発色状態のままである。続いて、記録層Ａの消色温度領域である６４℃に加熱・冷却して記録層Ａも消色した。これで、記録層Ａ、Ｂの両方が消色した未記録の初期状態が得られた。
【００７８】このようにして得られた記録媒体に対して、表６に示す記録操作と消色操作の組合せを実施例１と同様に１０回繰り返して行った。
【表６】
表６に示すように
【００７９】実施例５下記の顕色剤及び発色剤を含む組成物Ａ及びＢを、それぞれボールミルで粒径１μｍ程度になるまで十分に粉砕・分散して記録層形成用塗布液を作製した。
〔組成物Ａ〕
発色剤：２−（Ｎ−メチル）アニリノ−６−（Ｎ−エチル −ｐ−トルイジノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８０】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、塗布液Ａを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ａを設けた。次に、記録層Ａの上に、ポリビニルアルコールの１０ｗｔ％水溶液を塗布・乾燥して厚さ約２μｍの中間層を設けた。更に、中間層の上に、塗布液Ｂを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ｂを設けた。一方、厚さ４．５μｍのポリエステルフィルムの片面に、接着剤層として飽和ポリエステル樹脂〔東洋紡（株）製：バイロン３００〕のトルエン／メチルエチルケトン溶液を塗布・乾燥した。この層の厚さは約０．５μｍであった。次に、記録層Ｂの上に、このフィルムを接着剤層と接するように重ね、圧力２ｋｇ（線圧）で温度１２５℃のヒートローラーを通して圧着した。以上のようにして、中間層を挾んで記録層ＡとＢを持ち、更に表面に保護層を持った記録媒体を得た。この記録媒体を１２５℃のホットプレート上に約１０秒間のせて急冷した後、温度８２℃のオーブン中に３分間入れて記録層Ａを消色し、続いて温度６３℃のオーブン中に３分間入れて記録層Ｂを消色した。この操作によって該記録媒体は両記録層が消色した初期状態となった。
【００８１】記録媒体の発色特性を調べるために次の操作
同様に下記の操作
以上の結果から、この記録媒体は１又は２段階の加熱・冷却操作によって３色の画像形成が可能なことが分った。これらは、いずれも次の操作
以上の発色・消色は安定して繰り返すことができた。
【００８２】実施例６下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキ シルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）
フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８３】この記録媒体を実施例５と同様にして初期状態とした後、次の操作
同様に下記の操作
以上の結果から、この記録媒体は３色の画像形成が可能なことが分った。これらの色は、実施例５と同様にして初期状態とすることができ、発色及び消色は安定して繰り返すことができた。次に、該記録媒体を初期状態として、サーマルヘッドを使って下記
このように、熱の印加条件によって発色色調の異なる画像が形成できた。
【００８４】実施例７下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ− ヘキシルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８５】この記録媒体を実施例５と同様にして初期状態とした後、次の操作
同様に下記の操作
以上の結果から、この記録媒体は３色の画像形成が可能なことが分った。これらの色は、実施例５と同様にして初期状態とすることができ、発色・消色は安定して繰り返すことができた。次に、記録媒体を初期状態として、サーマルヘッドを使って下記
このように、熱の印加条件によって発色色調の異なる画像が形成できた。
【００８６】実施例８下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−（Ｎ−メチル）アニリノ−６−（Ｎ−メチル− ｐ−トルイジノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００８７】この記録媒体を実施例５と同様にして初期状態とした後、次の操作
同様に次の操作
以上の結果から、この記録媒体は３色の画像形成が可能なことが分った。これらの色は、実施例５と同様にして初期状態とすることができ、発色及び消色は安定して繰り返すことができた。
【００８８】実施例９実施例５と同じ記録媒体をホットプレートで１２５℃に加熱・急冷して、ＡとＢの両記録層が発色した状態にした（あずき色）。この記録媒体を、サーマルヘッドを使って、次の
このように、全体があずき色に発色した中に
【００８９】実施例１０下記組成物Ａ及びＢを使った以外は実施例５と同様にして記録媒体を得た。
〔組成物Ａ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９０】
〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−（Ｎ−メチル）アニリノ−６−（Ｎ−エチル− ｐ−トルイジノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製 ；ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部この記録媒体を、実施例９と同様にしてＡとＢの記録層が全面的に発色した状態とした（あずき色）。次に、サーマルヘッドで下記
このように、全体があずき色に発色した中に
【００９１】実施例１１下記顕色剤及び発色剤を含む組成物Ａ、Ｂを、それぞれボールミルで粒径約１μｍになるまで十分に粉砕・分散して記録層形成用塗布液を調製した。
〔組成物Ａ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ− アミルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｂ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシ ルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９２】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、塗布液Ｂを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ｂを設けた。一方、厚さ４．５μｍのポリエステルフィルムの片面に、接着剤層として飽和ポリエステル樹脂〔東洋紡（株）製バイロン３００〕のトルエン／メチルエチルケトン溶液を塗布・乾燥して、中間層用のフィルムを得た。この場合、樹脂の乾燥付着量は３ｇ／ｍ2であった。次に、このフィルムの接着剤層を前記で得た記録層Ｂの上に重ね、圧力２ｋｇ（線圧）、温度１２５℃のヒートローラーを通して圧着した。次に、このようにして形成させた樹脂中間層の上に塗布液Ａを塗布・乾燥して膜厚約５μｍの記録層Ａを設け、本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。この記録媒体を温度１２５℃のホットプレート上に２０秒間のせて両方の記録層を発色させた後、温度８２℃のオーブン中に入れて記録層Ａを消色した。次に、温度６３℃のオーブン中に入れて記録層Ｂを消色した。この操作により、記録媒体はほぼ透明な初期状態となった。
【００９３】該記録媒体の発色特性を調べるため次の操作
同様に下記の操作
以上の結果から、この記録媒体は１段又は２段階の加熱及び冷却操作によって３色の画像形成が可能なことが分った。以上の発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
【００９４】実施例１２下記Ｃ，Ｄの組成物を用い、実施例１１と同様にして記録層形成用塗布液を調製した。
〔組成物Ｃ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル アミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｄ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ−ア ミルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ヘキサデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９５】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、実施例１１と同様にして記録層Ｄを設けた。一方、中間層及び保護層とする厚さ４μｍの芳香族ポリアミドフィルムの片面に、接着剤層として飽和ポリエステル樹脂〔東洋紡（株）製バイロン２００〕を実施例１１と同一手法で塗布し、このフィルムを前記のようにして形成させた記録層Ｄの上に実施例１１と同様にラミネートして貼り合せて中間層とした。次に、実施例１１と同様にして中間層の上に記録層Ｃを設け、更にその上に中間層の場合と同様にして芳香族ポリアミドフィルムを貼り合せて保護層を形成させた。このようにして作製した本発明の可逆的多色感熱記録媒体を実施例１１と同様に処理し、Ｃ、Ｄの両記録層とも消色されたほぼ透明な初期状態の記録媒体を得た。
【００９６】記録媒体の発色特性を調べるため次の操作
同様に下記の操作
以上の結果から、この記録媒体は１段又は２段階の加熱で３色の画像形成が可能なことが分った。これらは、いずれも実施例１１と同様に、各記録層を消色温度領域が高温側にある記録層から順に消色する方法で初期状態に戻すことができた。また、これらの発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
【００９７】実施例１３中間層のフィルムを厚さ４μｍのポリイミドフィルムに代えた以外は、実施例１１と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。この記録媒体について、実施例１１と同様にして発色特性を調べたところ、１段又は２段階の加熱により３色の画像形成が可能であった。また、これらの発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
実施例１４中間層のフィルムを厚さ５μｍのポリパラバン酸フィルムに代えた以外は、実施例１１と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。この記録媒体について、実施例１１と同様にして発色特性を調べたところ、１段又は２段階の加熱により３色の画像形成が可能であった。また、これらの発色・消色操作は安定して繰り返すことができた。
【００９８】実施例１５下記Ｅ、Ｆ、Ｇの組成物を用い、実施例１１と同様にして記録層形成用塗布液を調製した。
〔組成物Ｅ〕
発色剤：１，２−ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉｓｏ −アミルアミノ）フルオラン １０部 顕色剤：ドコシルホスホン酸 ４５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【００９９】
〔組成物Ｆ〕
発色剤：２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル アミノ）フルオラン １０部 顕色剤：オクタデシルホスホン酸 ４０部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部〔組成物Ｇ〕
発色剤：２−（ｏ−クロルアニリノ）−６−ジブチルアミノ フルオラン １０部 顕色剤：テトラデシルホスホン酸 ３５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ユニオンカーバイト社製；
ＶＹＨＨ） ４５部 トルエン ２００部 メチルエチルケトン ２００部
【０１００】厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に、実施例１１と同様にして記録層Ｇを設けた。その上に、実施例１１と同様にして中間層となる厚さ４．５μｍのポリエステルフィルムをドライラミネート法で貼り合せた。次に、記録層Ｇの場合と同様にして記録層Ｆを設けた。記録層Ｆの上に、前回と同一手法で中間層となるポリエステルフィルムを貼り合せた。更に、その上に同じ方法によって記録層Ｅを設けた。また、記録層Ｅの上に厚さ４μｍのポリアミドフィルムを実施例１２と同様にして貼り合せて保護層とした。このようにして得られた３層の記録層を持つ可逆的多色感熱記録媒体を、オーブン加熱によって各層の消色温度に消色温度領域の高い順に処理し、全記録層を消色して初期状態とした。
【０１０１】該記録媒体の発色特性を調べるため、実施例１１と同様に下記操作
〔試験１〕
〔試験２〕
〔試験３〕
以上の結果から、この記録媒体は段階的な加熱によって赤、緑、黒及びそれらの混合色による多色画像の形成が可能なことが分った。また、発色と消色は繰り返し行うことができた。
【０１０２】実施例１６以下の方法により、可逆的熱発色性組成物を芯材とするマイクロカプセルを作成した。芯材としての２−アニリノ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ）フルオランとドコシルホスホン酸のモル比１：４混合物を、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ）１．５ｇを塩化メチレン２０ｇに溶解した液に分散し、これを界面活性剤を含む水溶液中に入れて乳化（Ｗ／Ｏ型）した。高速撹拌しながら塩化メチレンを蒸発させてカプセル壁を作り、ろ過・水洗・減圧乾燥してマイクロカプセル粉末Ａを得た。同様にして、芯材として、１，２．ベンゾ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオランとヘキサデシルホスホン酸のモル比１：４混合物を含むマイクロカプセルＢを得た。次に下記の組成の記録層形成用塗布液を調製した。
【０１０３】
〔記録層形成用塗布液組成〕
マイクロカプセルＡ ５部 マイクロカプセルＢ ５部 アイオノマー水性ディスパージョン （大日本インキ社製；ハイドランＡＰ−４０） ３０部 メラミン系架橋剤 （大日本インキ社製；ＤＥＣＫＡＭＩＮＥ ＰＭ−Ｎ） １．５部 触媒（大日本インキ社製；ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＥＳ−２） ０．７部この液を厚さ１００μｍのポリエステルフィルム上に塗布し、１００℃で１０分間乾燥して厚さ約１０μｍの記録層を形成させた。この記録媒体を実施例５と同様な方法で初期状態とした後、実施例７と同様にして発色特性を調べた。その結果、実施例７と同様な発色特性が得られた。
【０１０４】実施例１７下記の顕色剤と発色剤をモル比で５：１に混合・粉砕した混合物を用意した。
厚さ約１ｍｍのガラス板を用意し、このガラス板をホットプレート上でその表面が１７０℃になるように加熱した。そのガラス板上に上記混合物の粉末を少量のせて溶融させた後、その融液上に厚さ０．１ｍｍのガラス板をかぶせて融液を均一な厚さに広げた。次に、全体をホットプレートからはずして氷水に接触させて急冷後、上にかぶせた０．１ｍｍのガラス板をはがし取り、発色した記録層（可逆性）の上にポリビニルアルコールの５ｗｔ％水溶液を塗布・乾燥して中間層を設けた。
【０１０５】続いて、下記組成の不可逆的記録層形成用塗布液を塗布・乾燥して本発明の多色感熱記録媒体を作成した。
〔不可逆的記録層形成用塗布液組成〕
２−クロル−６−ジエチルアミノフルオラン １０部 ２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン ３０部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 ４５部 （ユニオンカーバイド社製；ＶＹＨＨ）
テトラヒドロフラン ２５０部 （ただし、ボールミルにて２４時間分散・混合）
この記録媒体を、まず７２℃に一時的に加熱・冷却して可逆的記録層を消色した。この状態が未記録の初期状態であり、両記録層が無色の状態となっている。
【０１０６】このようにして得られた記録媒体に対して、表７の
【表７】
【０１０７】実施例１８可逆的感熱記録層の顕色剤と発色剤を下記の組合せで作成した以外は、実施例１７と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作成した。
この記録媒体を、実施例１７の場合と同様に処理して該記録媒体を未記録の初期状態とした。このようにして得られた記録媒体に対して表８の
【表８】
【０１０８】実施例１９可逆的感熱記録層の顕色剤と発色剤を下記の組合せで作製した以外は、実施例１７と同様にして本発明の可逆的多色感熱記録媒体を作製した。
この記録媒体を、実施例７の場合と同様に処理して、該記録媒体を未記録の初期状態とした。このようにして得られた記録媒体に対して表９の
【表９】
【０１０９】
【発明の効果】本発明の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体では、熱を印加するだけで容易に多色画像を形成することができ、この画像は常温で安定に保持することができるうえ、その多色画像は消去が可能なので繰り返し使用することができる。形成される多色画像の発色色調は組成物の選択によって自由に変えることができるから、三原色を発色剤とすることによってフルカラー画像も形成可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明で用いる組成物の発色濃度と温度の関係を示すグラフで、発色及び消色原理の説明図である。実線（Ａ→Ｂ→Ｃ）は画像形成過程を、破線（Ｃ→Ｄ→Ａ）は画像消去過程を示す。
【図２】長いアルキル鎖を持つホスホン酸を顕色剤にした組成物について、その光の透過度と温度との関係を示す図である。
【図３】本発明の可逆的多色感熱記録媒体の基本的構成の一例を示す図である。
【図４】本発明の可逆的多色感熱記録層において、該記録層を構成する各層の濃度と温度の関係を表す図である。
【図５】図４と同一の関係を表す別の例を示す図である。
【図６】本発明の記録装置の基本的構成を示す図である。
【図７】本発明の表示装置の基本的構成を示す図である。この図において（ａ）はシート状の表示媒体を使用した場合、（ｂ）はエンドレスベルト状の表示媒体を使用した場合の装置における基本的構成を示している。
【符号の説明】
Ａ，Ｂ，Ｃ 記録層
Ｓ 支持体
Ｍ 中間層
Ｐ 保護層
Ｒ 可逆的多色感熱記録媒体
Ｈ1，Ｈ2，Ｈ3 画像状に熱を印加できる発熱体
Ｌ1，Ｌ2，Ｌ3 全体加熱用発熱体
Ｈ1'，Ｈ2'，Ｈ3' 画像状に熱を印加できる発熱体
Ｌ1'，Ｌ2'，Ｌ3' 全体加熱用発熱体
Ｄ 可逆的多色感熱表示媒体
【特許請求の範囲】
【請求項１】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を、それぞれ分離・独立した状態で支持体上に存在させたことを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項２】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物のそれぞれを独立して含む記録層を、支持体上に積層したことを特徴とする請求項１の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項３】 各記録層を、それぞれ中間層を介して支持体上に積層したことを特徴とする請求項２の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項４】 中間層が樹脂からなることを特徴とする請求項３の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項５】 中間層が耐熱性樹脂フィルムからなることを特徴とする請求項３の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項６】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物のそれぞれを独立して含むマイクロカプセルを、支持体上に存在させたことを特徴とする請求項１又は２の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項７】 可逆的熱発色性組成物以外に、不可逆的熱発色性組成物を支持体上に存在させたことを特徴とする請求項１〜６のいずれかの可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項８】 請求項１〜７のいずれかの可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる可逆的熱発色性組成物の２種以上を熱発色させて混合色を形成させる発色工程と、発色した前記組成物のうち少なくとも一種の組成物を消色させる消色工程を含むことを特徴とする可逆的多色画像形成方法。
【請求項９】 請求項８で形成された多色画像を有する可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる発色した可逆的熱発色性組成物のうち、消色開始温度が高温側にある組成物から低温側にある組成物の順に消色温度領域に一時的に加熱して消色させることにより、全部の可逆的熱発色性組成物を消色状態とすることを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法。
【請求項１０】 請求項８の可逆的多色画像形成方法又は請求項９の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法を実施する装置において、該記録媒体又は表示媒体に含まれる複数種の可逆的熱発色性組成物のうちの任意の組成物をその発色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、任意の組成物をその消色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、各組成物をその消色温度領域に入るように全面的に熱印加できる発熱体とが設置されていることを特徴とする熱可逆的に多色画像を形成するための装置。
【請求項１１】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を独立して含有するマイクロカプセルの混合物からなることを特徴とする可逆的多色熱発色性組成物。
【請求項１】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を、それぞれ分離・独立した状態で支持体上に存在させたことを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項２】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物のそれぞれを独立して含む記録層を、支持体上に積層したことを特徴とする請求項１の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項３】 各記録層を、それぞれ中間層を介して支持体上に積層したことを特徴とする請求項２の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項４】 中間層が樹脂からなることを特徴とする請求項３の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項５】 中間層が耐熱性樹脂フィルムからなることを特徴とする請求項３の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項６】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物のそれぞれを独立して含むマイクロカプセルを、支持体上に存在させたことを特徴とする請求項１又は２の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項７】 可逆的熱発色性組成物以外に、不可逆的熱発色性組成物を支持体上に存在させたことを特徴とする請求項１〜６のいずれかの可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体。
【請求項８】 請求項１〜７のいずれかの可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる可逆的熱発色性組成物の２種以上を熱発色させて混合色を形成させる発色工程と、発色した前記組成物のうち少なくとも一種の組成物を消色させる消色工程を含むことを特徴とする可逆的多色画像形成方法。
【請求項９】 請求項８で形成された多色画像を有する可逆的多色感熱記録媒体又は表示媒体に含まれる発色した可逆的熱発色性組成物のうち、消色開始温度が高温側にある組成物から低温側にある組成物の順に消色温度領域に一時的に加熱して消色させることにより、全部の可逆的熱発色性組成物を消色状態とすることを特徴とする可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法。
【請求項１０】 請求項８の可逆的多色画像形成方法又は請求項９の可逆的多色感熱記録媒体及び表示媒体の初期化方法を実施する装置において、該記録媒体又は表示媒体に含まれる複数種の可逆的熱発色性組成物のうちの任意の組成物をその発色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、任意の組成物をその消色温度領域に入るように画像状に熱印加できる発熱体と、各組成物をその消色温度領域に入るように全面的に熱印加できる発熱体とが設置されていることを特徴とする熱可逆的に多色画像を形成するための装置。
【請求項１１】 発色色調及び消色開始温度の異なる複数種の可逆的熱発色性組成物を独立して含有するマイクロカプセルの混合物からなることを特徴とする可逆的多色熱発色性組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開平６−７９９７０
【公開日】平成６年（１９９４）３月２２日
【国際特許分類】
【出願番号】特願平５−７５２３９
【出願日】平成５年（１９９３）３月９日
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【公開日】平成６年（１９９４）３月２２日
【国際特許分類】
【出願日】平成５年（１９９３）３月９日
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
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