含フッ素エーテル化合物を含む組成物
【課題】 極低温において粘度が低く保たれる組成物、および使用できる装置、温度範囲等の制限が少ない冷媒を提供する。
【解決手段】 Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ等の下式（１）で表される化合物および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物。添加剤としては、下式（２）で表される化合物および下式（３）で表される化合物が好ましい。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【解決手段】 Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ等の下式（１）で表される化合物および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物。添加剤としては、下式（２）で表される化合物および下式（３）で表される化合物が好ましい。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、冷媒等として有用である含フッ素エーテル化合物を含む組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、含フッ素不活性媒体としては、Ｃ5Ｆ12、Ｃ8Ｆ18等のペルフルオロアルカン類、ぺルフルオロエーテル類、（Ｃ4Ｆ9）3Ｎ等のペルフルオロアルキルアミン類等が知られている。含フッ素不活性媒体は、エレクトロニクス分野における絶縁油、サーマルショックテスト、リークテスト等の媒体、医療分野における酸素運搬剤、工業分野における洗浄剤、水きり剤等に用いられる。
【０００３】
含フッ素不活性媒体の多くは、原料の大量入手が困難であり、工業的な製造が困難である。また、炭素数が異なる複数の化合物の混合物が多く、単一組成でかつ高純度の含フッ素不活性媒体が求められる医療等の分野においては、使用できる含フッ素不活性媒体が限られる。
【０００４】
該問題を解決する含フッ素不活性媒体としては、下式（１）で表される化合物が提案されている（特許文献１）。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【０００５】
式（１）で表される化合物は、単一組成でかつ高純度の化合物であり、前記用途だけではなく、不凍液、冷媒等としても有用である。しかし、式（１）で表される化合物は、極低温にすると、粘度が高くなる性質があり、使用できる装置、温度範囲等に制限がある。
【特許文献１】国際公開第２００５／０４２４５６号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、極低温において粘度が低く保たれる組成物を提供する。また本発明は、使用できる装置や温度範囲等の制限が少ない冷媒を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、下式（１）で表される化合物および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物である。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【０００８】
添加剤は、−７０〜＋１５０℃において、式（１）で表される化合物に溶解する化合物であることが好ましい。
式（１）で表される化合物は、下式（１ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ・・・（１ａ）。
添加剤は、フッ素原子を含有する化合物からなることが好ましい。
【０００９】
添加剤は、下式（２）で表される化合物、または下式（３）で表される化合物であることが好ましい。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）、
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）。
【００１０】
式（１）で表される化合物に対する添加剤量は、１〜９９ｍｏｌ％であることが好ましい。
式（１）で表される化合物に対する式（２）で表される化合物量は、５〜９５ｍｏｌ％であることが好ましい。
式（１）で表される化合物に対する式（３）で表される化合物量は、５〜９５ｍｏｌ％であることが好ましい。
本発明の冷媒は、本発明の組成物からなる冷媒である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の組成物は、極低温において粘度が低く保たれる。
本発明の冷媒は、使用できる装置、温度範囲等の制限が少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。
【００１３】
本発明の組成物は、化合物（１）および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物である。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基である。ペルフルオロアルキル基とは、アルキル基中の炭素原子に結合した水素原子の全部がフッ素原子に置換された基である。ＲF1としては、−（ＣＦ2）4Ｆ、−（ＣＦ2）5Ｆまたは−（ＣＦ2）6Ｆが好ましく、−（ＣＦ2）4Ｆまたは−（ＣＦ2）6Ｆが特に好ましい。ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基であり、トリフルオロメチル基が好ましい。
【００１４】
化合物（１）としては、冷媒としての有用性の点から、化合物（１ａ）または化合物（１ｂ）が好ましく、化合物（１ａ）が特に好ましい。
Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ・・・（１ａ）、
Ｆ（ＣＦ2）6ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）6Ｆ・・・（１ｂ）。
【００１５】
化合物（１）の製造方法としては、国際公開第２００５／０４２４５６号パンフレットに記載の方法が挙げられる。
〔方法１〕化合物（４）を液相中でフッ素と反応させてフッ素化する方法。
〔方法２〕化合物（４）を高原子価金属フッ化物によってフッ素化する方法。
〔方法３〕化合物（４）を電気化学的フッ素化反応によってフッ素化する方法。
〔方法４〕２分子の化合物（５）、または化合物（６）および化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物の２分子をカップリング反応させる方法。
Ｒ1ＯＣＸ1Ｒ2ＣＸ2Ｒ2ＯＲ1・・・（４）、
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＯＦ・・・（５）、
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＯＯＨ・・・（６）、
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＯＯＭ・・・（７）。
【００１６】
ただしＲF1およびＲF2は前記と同じ意味を表し、Ｘ1およびＸ2は、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子を表す。Ｒ1とＲF1、Ｒ2とＲF2はそれぞれ対応し、Ｒ1はＲF1中のフッ素原子の一部または全部が水素原子に置換された基、または該置換された基の炭素−炭素結合が不飽和結合になった基を表す。ＲF2がフッ素原子である場合のＲ2は水素原子であり、ＲF2がトリフルオロメチル基である場合のＲ2はメチル基である。Ｍはアルカリ金属原子を表す。
【００１７】
化合物（１）は、−７０℃において１２００ｃＰ以上の粘度を有する化合物である。粘度は、溶融粘弾性装置を用いて測定される粘度である。
【００１８】
添加剤は、通常は化合物（１）よりも粘度が低い化合物から選ばれる。添加剤としては、−７０℃〜＋１５０℃において、粘度が７５０ｃＰ以下の化合物が好ましく、１００ｃＰ以下の化合物がより好ましく、１０ｃＰ以下の化合物が特に好ましい。
添加剤の粘度は、−７０℃において０ｃＰを超え７５０ｃＰ以下が好ましく、０ｃＰを超え２００ｃＰ以下がより好ましく、１〜２０ｃＰが特に好ましい。
【００１９】
添加剤としては、化合物（１）と相溶性がある化合物が好ましい。相溶性があるとは、化合物（１）に１ｍｏｌ％以上、好ましく５０ｍｏｌ％以上、より好ましくは上限なく溶解しうることを意味する。
本発明の組成物を冷媒として用いる場合、添加剤は、−７０〜＋１５０℃において、化合物（１）に１ｍｏｌ％以上溶解しうる化合物が好ましく、５０ｍｏｌ％以上溶解しうる化合物がより好ましく、無限に溶解しうる化合物が特に好ましい。
【００２０】
添加剤としては、高度にフッ素化された炭化水素、高度にフッ素化されたエーテルまたはポリエーテル、高度にフッ素化されたアルキルアミン等が挙げられる。高度にフッ素化されたとは、ペルフルオロ化された、または、水素原子が１または２個残る割合でフッ素化された、ことを意味する。
【００２１】
上記粘度および相溶性を有する添加剤としては、化合物（２）、化合物（３）、３Ｍ社製の下記商品、ソルベイソレクシス社製の下記商品、Ｆ２ケミカル社製の下記商品等が挙げられ、極低温における組成物の粘度を低く保つ効果が高い点から、化合物（２）または化合物（３）が好ましい。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）、
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）、
３Ｍ社製商品：フロリナ−トＦＣ−８７、フロリナ−トＦＣ−７２、フロリナ−トＦＣ−８４、、フロリナ−トＦＣ−７７、
ソルベイソレクシス社製商品：ガルデンＨＴ−５５、ガルデンＨＴ−７０、ガルデンＨＴ−９０、ガルデンＨＴ−１１０、ガルデンＨＴ−１３５、ガルデンＨＴ−１７０、ガルデンＨＴ−２００、ガルデンＨＴ−２３０、
Ｆ２ケミカル社製商品：フルテックＰＰ−５０、フルテックＰＰ−３、フルテックＰＰ−９、フルテックＰＰ−１Ｃ。
【００２２】
添加剤の純度は、９０ｍｏｌ％以上が好ましく、９５ｍｏｌ％以上がより好ましく、９８％以上が特に好ましい。純度の上限は１００％である。
【００２３】
化合物（１）は、他の化合物を溶解しにくい化合物であるため、化合物（１）に対する添加剤量（｛添加剤［ｍｏｌ］／化合物（１）［ｍｏｌ］｝×１００）は、１〜９９ｍｏｌ％が好ましく、５〜９５ｍｏｌ％が特に好ましい。
添加剤として化合物（２）を用いる場合、化合物（１）に対する量は、５〜９５ｍｏｌ％が好ましく、１０〜７０ｍｏｌ％が特に好ましい。
添加剤として化合物（３）を用いる場合、化合物（１）に対する量は、５〜９５ｍｏｌ％が好ましく、１０〜７０ｍｏｌ％が特に好ましい。
添加剤の種類は、１種であっても２種以上であってもよく、１種が好ましい。
【００２４】
本発明の組成物は、化合物（１）および添加剤以外に他の化合物を含んでいてもよい。ただし、医療用の冷媒に用いる場合、他の化合物は含まないことが好ましい。
【００２５】
本発明の組成物の粘度は、−７０℃において１０００ｃＰ以下であり、８００ｃＰ以下が好ましい。本発明の組成物の粘度は、０ｃＰ超が好ましく、１ｃＰ以上がより好ましい。
本発明の組成物は、高温になるほど粘度が低くなるため、−７０℃において粘度が１０００ｃＰ以下である組成物は、通常の使用温度範囲である−７０℃〜＋１５０℃においても粘度は１０００ｃＰ以下である。
【００２６】
本発明の組成物は、冷媒として用いる場合、とりわけ極低温の冷媒として用いる場合、使用できる装置、温度範囲等に制限なく、広範囲に使用できる。該冷媒としては、医療用の冷媒が好ましい。
【実施例】
【００２７】
以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されない。実施例において、ガスクロマトグラフィーをＧＣ、ガスクロマトグラフィー質量分析をＧＣ−ＭＳと略記する。
【００２８】
〔例１〕エステル化反応による化合物（１０）の合成例
【００２９】
【化１】
【００３０】
２ＬのハステロイＣ製オートクレーブに、化合物（８）（４００ｇ）を入れて撹拌し、窒素シ−ル下、内温が３０℃以下に保たれるように、ゆっくりと化合物（９）（１８５０ｇ）を導入した。化合物（９）を全量導入した後、さらに５０℃で５時間の反応を行った。ついで、窒素バブリングによって副生したＨＦを系外に追い出し、生成物を得た。生成物をＧＣによって分析した結果、９９％の収率で化合物（１０）が得られており、未反応の化合物（８）は検出されなかった。生成物は精製することなく、以下の反応に使用した。
【００３１】
〔例２〕フッ素化反応による化合物（１１）の合成例
【００３２】
【化２】
【００３３】
３Ｌのニッケル製オートクレーブに、フッ素化反応溶媒として化合物（１２）（４２００ｇ）を入れて撹拌し、２５℃に保った。オートクレーブガス出口には−１０℃に保持した冷却器を設置した。窒素ガスを１時間吹き込んだ後、窒素ガスで５０％に希釈したフッ素ガス（以下、５０％希釈フッ素ガスと記す。）を、流速１０７Ｌ／ｈで１時間吹き込んだ。ついで、５０％希釈フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、例１で得た化合物（１０）を含む生成物（１５００ｇ）を３０．０時間かけて導入し、その後、反応粗液（５４８０ｇ）を抜き出した。反応粗液をＧＣ−ＭＳによって分析した結果、９５％の収率で化合物（１１）が得られており、化合物（１１）に対して０．５％の化合物（１３）が不純物として生成した。反応粗液は、化合物（１２）を除去することなく、以下の反応に使用した。
ＣＦ3（ＣＦ2）2ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＯＦ・・・（１２）、
（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＯＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3・・・（１３）。
【００３４】
〔例３〕エステル結合の分解反応による化合物（１４）の合成例
【００３５】
【化３】
【００３６】
２０℃の還流器を備えた５Ｌのフラスコ内に、例２で得た化合物（１１）を含む反応粗液（５４００ｇ）をＫＦ粉末（２０ｇ）とともに仕込み、熱媒温度を１００〜１３０℃に保って加熱撹拌を行った。生成するガスは、−７８℃に冷却したステンレス（ＳＵＳ３１６）製トラップにて回収した。反応が進行してガスの生成が見られなくなったところで反応を終了した。反応後にトラップの質量測定、およびＧＣによる分析を行った結果、９９％の収率で化合物（１４）が得られており、化合物（１４）に対して０．５％の化合物（１５）が不純物として生成した。
（ＣＦ3）2ＣＦＣＯＦ・・・（１５）。
【００３７】
〔例４〕化合物（１４）の蒸留精製
−１０℃の還流器を備えたＳＵＳ製蒸留塔の釜（１Ｌ）に、例３で得た化合物（１４）を含む生成物（７００ｇ）を仕込み、内圧を０．３ＭＰａ（ゲージ圧）、熱媒温度を４０〜５０℃に保って精密蒸留を行った。その結果、純度が９９．９％であり、０．１％の化合物（１５）を含む化合物（１４）が６７０ｇ得られた。
【００３８】
〔例５〕化合物（１ａ）の合成
例４で得た化合物（１４）を用い、国際公開第２００５／０４２４５６号パンフレットの実施例の例１−１、例２−１および例２−２に記載の方法に従って化合物（１ａ）の合成を行った。
まず、化合物（１４）とヘキサフルオロプロピレンオキシドとを反応させて、化合物（５ａ）を得た。
【００３９】
【化４】
【００４０】
ついで、化合物（５ａ）の加水分解反応を行い化合物（６ａ）を得た。
【００４１】
【化５】
【００４２】
ついで、化合物（６ａ）の電解カップリング反応より、純度が９９．９％の化合物（１ａ）を得た。
【００４３】
【化６】
【００４４】
〔例６〕粘度測定
例５で得た化合物（１ａ）と、化合物（２）または化合物（３）とを、表１に示すモル比で混合して組成物１〜６を調整し、−７０℃における粘度を測定した。粘度の測定には、レオメトリック社製の溶融粘弾性装置を用いた。また参考例として、化合物（１ａ）、化合物（２）および化合物（３）のそれぞれの単独での−７０℃における粘度を測定した。結果を表１に示す。
【００４５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明の組成物は、冷媒、特に医療用の冷媒として有用である。とりわけ極低温の冷媒として用いる場合に、使用できる装置、温度範囲等に制限なく、広範囲に使用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、冷媒等として有用である含フッ素エーテル化合物を含む組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、含フッ素不活性媒体としては、Ｃ5Ｆ12、Ｃ8Ｆ18等のペルフルオロアルカン類、ぺルフルオロエーテル類、（Ｃ4Ｆ9）3Ｎ等のペルフルオロアルキルアミン類等が知られている。含フッ素不活性媒体は、エレクトロニクス分野における絶縁油、サーマルショックテスト、リークテスト等の媒体、医療分野における酸素運搬剤、工業分野における洗浄剤、水きり剤等に用いられる。
【０００３】
含フッ素不活性媒体の多くは、原料の大量入手が困難であり、工業的な製造が困難である。また、炭素数が異なる複数の化合物の混合物が多く、単一組成でかつ高純度の含フッ素不活性媒体が求められる医療等の分野においては、使用できる含フッ素不活性媒体が限られる。
【０００４】
該問題を解決する含フッ素不活性媒体としては、下式（１）で表される化合物が提案されている（特許文献１）。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【０００５】
式（１）で表される化合物は、単一組成でかつ高純度の化合物であり、前記用途だけではなく、不凍液、冷媒等としても有用である。しかし、式（１）で表される化合物は、極低温にすると、粘度が高くなる性質があり、使用できる装置、温度範囲等に制限がある。
【特許文献１】国際公開第２００５／０４２４５６号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、極低温において粘度が低く保たれる組成物を提供する。また本発明は、使用できる装置や温度範囲等の制限が少ない冷媒を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、下式（１）で表される化合物および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物である。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【０００８】
添加剤は、−７０〜＋１５０℃において、式（１）で表される化合物に溶解する化合物であることが好ましい。
式（１）で表される化合物は、下式（１ａ）で表される化合物であることが好ましい。
Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ・・・（１ａ）。
添加剤は、フッ素原子を含有する化合物からなることが好ましい。
【０００９】
添加剤は、下式（２）で表される化合物、または下式（３）で表される化合物であることが好ましい。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）、
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）。
【００１０】
式（１）で表される化合物に対する添加剤量は、１〜９９ｍｏｌ％であることが好ましい。
式（１）で表される化合物に対する式（２）で表される化合物量は、５〜９５ｍｏｌ％であることが好ましい。
式（１）で表される化合物に対する式（３）で表される化合物量は、５〜９５ｍｏｌ％であることが好ましい。
本発明の冷媒は、本発明の組成物からなる冷媒である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の組成物は、極低温において粘度が低く保たれる。
本発明の冷媒は、使用できる装置、温度範囲等の制限が少ない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。
【００１３】
本発明の組成物は、化合物（１）および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物である。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）。
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基である。ペルフルオロアルキル基とは、アルキル基中の炭素原子に結合した水素原子の全部がフッ素原子に置換された基である。ＲF1としては、−（ＣＦ2）4Ｆ、−（ＣＦ2）5Ｆまたは−（ＣＦ2）6Ｆが好ましく、−（ＣＦ2）4Ｆまたは−（ＣＦ2）6Ｆが特に好ましい。ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基であり、トリフルオロメチル基が好ましい。
【００１４】
化合物（１）としては、冷媒としての有用性の点から、化合物（１ａ）または化合物（１ｂ）が好ましく、化合物（１ａ）が特に好ましい。
Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ・・・（１ａ）、
Ｆ（ＣＦ2）6ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）6Ｆ・・・（１ｂ）。
【００１５】
化合物（１）の製造方法としては、国際公開第２００５／０４２４５６号パンフレットに記載の方法が挙げられる。
〔方法１〕化合物（４）を液相中でフッ素と反応させてフッ素化する方法。
〔方法２〕化合物（４）を高原子価金属フッ化物によってフッ素化する方法。
〔方法３〕化合物（４）を電気化学的フッ素化反応によってフッ素化する方法。
〔方法４〕２分子の化合物（５）、または化合物（６）および化合物（７）からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物の２分子をカップリング反応させる方法。
Ｒ1ＯＣＸ1Ｒ2ＣＸ2Ｒ2ＯＲ1・・・（４）、
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＯＦ・・・（５）、
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＯＯＨ・・・（６）、
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＯＯＭ・・・（７）。
【００１６】
ただしＲF1およびＲF2は前記と同じ意味を表し、Ｘ1およびＸ2は、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子を表す。Ｒ1とＲF1、Ｒ2とＲF2はそれぞれ対応し、Ｒ1はＲF1中のフッ素原子の一部または全部が水素原子に置換された基、または該置換された基の炭素−炭素結合が不飽和結合になった基を表す。ＲF2がフッ素原子である場合のＲ2は水素原子であり、ＲF2がトリフルオロメチル基である場合のＲ2はメチル基である。Ｍはアルカリ金属原子を表す。
【００１７】
化合物（１）は、−７０℃において１２００ｃＰ以上の粘度を有する化合物である。粘度は、溶融粘弾性装置を用いて測定される粘度である。
【００１８】
添加剤は、通常は化合物（１）よりも粘度が低い化合物から選ばれる。添加剤としては、−７０℃〜＋１５０℃において、粘度が７５０ｃＰ以下の化合物が好ましく、１００ｃＰ以下の化合物がより好ましく、１０ｃＰ以下の化合物が特に好ましい。
添加剤の粘度は、−７０℃において０ｃＰを超え７５０ｃＰ以下が好ましく、０ｃＰを超え２００ｃＰ以下がより好ましく、１〜２０ｃＰが特に好ましい。
【００１９】
添加剤としては、化合物（１）と相溶性がある化合物が好ましい。相溶性があるとは、化合物（１）に１ｍｏｌ％以上、好ましく５０ｍｏｌ％以上、より好ましくは上限なく溶解しうることを意味する。
本発明の組成物を冷媒として用いる場合、添加剤は、−７０〜＋１５０℃において、化合物（１）に１ｍｏｌ％以上溶解しうる化合物が好ましく、５０ｍｏｌ％以上溶解しうる化合物がより好ましく、無限に溶解しうる化合物が特に好ましい。
【００２０】
添加剤としては、高度にフッ素化された炭化水素、高度にフッ素化されたエーテルまたはポリエーテル、高度にフッ素化されたアルキルアミン等が挙げられる。高度にフッ素化されたとは、ペルフルオロ化された、または、水素原子が１または２個残る割合でフッ素化された、ことを意味する。
【００２１】
上記粘度および相溶性を有する添加剤としては、化合物（２）、化合物（３）、３Ｍ社製の下記商品、ソルベイソレクシス社製の下記商品、Ｆ２ケミカル社製の下記商品等が挙げられ、極低温における組成物の粘度を低く保つ効果が高い点から、化合物（２）または化合物（３）が好ましい。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）、
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）、
３Ｍ社製商品：フロリナ−トＦＣ−８７、フロリナ−トＦＣ−７２、フロリナ−トＦＣ−８４、、フロリナ−トＦＣ−７７、
ソルベイソレクシス社製商品：ガルデンＨＴ−５５、ガルデンＨＴ−７０、ガルデンＨＴ−９０、ガルデンＨＴ−１１０、ガルデンＨＴ−１３５、ガルデンＨＴ−１７０、ガルデンＨＴ−２００、ガルデンＨＴ−２３０、
Ｆ２ケミカル社製商品：フルテックＰＰ−５０、フルテックＰＰ−３、フルテックＰＰ−９、フルテックＰＰ−１Ｃ。
【００２２】
添加剤の純度は、９０ｍｏｌ％以上が好ましく、９５ｍｏｌ％以上がより好ましく、９８％以上が特に好ましい。純度の上限は１００％である。
【００２３】
化合物（１）は、他の化合物を溶解しにくい化合物であるため、化合物（１）に対する添加剤量（｛添加剤［ｍｏｌ］／化合物（１）［ｍｏｌ］｝×１００）は、１〜９９ｍｏｌ％が好ましく、５〜９５ｍｏｌ％が特に好ましい。
添加剤として化合物（２）を用いる場合、化合物（１）に対する量は、５〜９５ｍｏｌ％が好ましく、１０〜７０ｍｏｌ％が特に好ましい。
添加剤として化合物（３）を用いる場合、化合物（１）に対する量は、５〜９５ｍｏｌ％が好ましく、１０〜７０ｍｏｌ％が特に好ましい。
添加剤の種類は、１種であっても２種以上であってもよく、１種が好ましい。
【００２４】
本発明の組成物は、化合物（１）および添加剤以外に他の化合物を含んでいてもよい。ただし、医療用の冷媒に用いる場合、他の化合物は含まないことが好ましい。
【００２５】
本発明の組成物の粘度は、−７０℃において１０００ｃＰ以下であり、８００ｃＰ以下が好ましい。本発明の組成物の粘度は、０ｃＰ超が好ましく、１ｃＰ以上がより好ましい。
本発明の組成物は、高温になるほど粘度が低くなるため、−７０℃において粘度が１０００ｃＰ以下である組成物は、通常の使用温度範囲である−７０℃〜＋１５０℃においても粘度は１０００ｃＰ以下である。
【００２６】
本発明の組成物は、冷媒として用いる場合、とりわけ極低温の冷媒として用いる場合、使用できる装置、温度範囲等に制限なく、広範囲に使用できる。該冷媒としては、医療用の冷媒が好ましい。
【実施例】
【００２７】
以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されない。実施例において、ガスクロマトグラフィーをＧＣ、ガスクロマトグラフィー質量分析をＧＣ−ＭＳと略記する。
【００２８】
〔例１〕エステル化反応による化合物（１０）の合成例
【００２９】
【化１】
【００３０】
２ＬのハステロイＣ製オートクレーブに、化合物（８）（４００ｇ）を入れて撹拌し、窒素シ−ル下、内温が３０℃以下に保たれるように、ゆっくりと化合物（９）（１８５０ｇ）を導入した。化合物（９）を全量導入した後、さらに５０℃で５時間の反応を行った。ついで、窒素バブリングによって副生したＨＦを系外に追い出し、生成物を得た。生成物をＧＣによって分析した結果、９９％の収率で化合物（１０）が得られており、未反応の化合物（８）は検出されなかった。生成物は精製することなく、以下の反応に使用した。
【００３１】
〔例２〕フッ素化反応による化合物（１１）の合成例
【００３２】
【化２】
【００３３】
３Ｌのニッケル製オートクレーブに、フッ素化反応溶媒として化合物（１２）（４２００ｇ）を入れて撹拌し、２５℃に保った。オートクレーブガス出口には−１０℃に保持した冷却器を設置した。窒素ガスを１時間吹き込んだ後、窒素ガスで５０％に希釈したフッ素ガス（以下、５０％希釈フッ素ガスと記す。）を、流速１０７Ｌ／ｈで１時間吹き込んだ。ついで、５０％希釈フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、例１で得た化合物（１０）を含む生成物（１５００ｇ）を３０．０時間かけて導入し、その後、反応粗液（５４８０ｇ）を抜き出した。反応粗液をＧＣ−ＭＳによって分析した結果、９５％の収率で化合物（１１）が得られており、化合物（１１）に対して０．５％の化合物（１３）が不純物として生成した。反応粗液は、化合物（１２）を除去することなく、以下の反応に使用した。
ＣＦ3（ＣＦ2）2ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＯＦ・・・（１２）、
（ＣＦ3）2ＣＦＣＦ2ＯＣＯＣＦ（ＣＦ3）ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3・・・（１３）。
【００３４】
〔例３〕エステル結合の分解反応による化合物（１４）の合成例
【００３５】
【化３】
【００３６】
２０℃の還流器を備えた５Ｌのフラスコ内に、例２で得た化合物（１１）を含む反応粗液（５４００ｇ）をＫＦ粉末（２０ｇ）とともに仕込み、熱媒温度を１００〜１３０℃に保って加熱撹拌を行った。生成するガスは、−７８℃に冷却したステンレス（ＳＵＳ３１６）製トラップにて回収した。反応が進行してガスの生成が見られなくなったところで反応を終了した。反応後にトラップの質量測定、およびＧＣによる分析を行った結果、９９％の収率で化合物（１４）が得られており、化合物（１４）に対して０．５％の化合物（１５）が不純物として生成した。
（ＣＦ3）2ＣＦＣＯＦ・・・（１５）。
【００３７】
〔例４〕化合物（１４）の蒸留精製
−１０℃の還流器を備えたＳＵＳ製蒸留塔の釜（１Ｌ）に、例３で得た化合物（１４）を含む生成物（７００ｇ）を仕込み、内圧を０．３ＭＰａ（ゲージ圧）、熱媒温度を４０〜５０℃に保って精密蒸留を行った。その結果、純度が９９．９％であり、０．１％の化合物（１５）を含む化合物（１４）が６７０ｇ得られた。
【００３８】
〔例５〕化合物（１ａ）の合成
例４で得た化合物（１４）を用い、国際公開第２００５／０４２４５６号パンフレットの実施例の例１−１、例２−１および例２−２に記載の方法に従って化合物（１ａ）の合成を行った。
まず、化合物（１４）とヘキサフルオロプロピレンオキシドとを反応させて、化合物（５ａ）を得た。
【００３９】
【化４】
【００４０】
ついで、化合物（５ａ）の加水分解反応を行い化合物（６ａ）を得た。
【００４１】
【化５】
【００４２】
ついで、化合物（６ａ）の電解カップリング反応より、純度が９９．９％の化合物（１ａ）を得た。
【００４３】
【化６】
【００４４】
〔例６〕粘度測定
例５で得た化合物（１ａ）と、化合物（２）または化合物（３）とを、表１に示すモル比で混合して組成物１〜６を調整し、−７０℃における粘度を測定した。粘度の測定には、レオメトリック社製の溶融粘弾性装置を用いた。また参考例として、化合物（１ａ）、化合物（２）および化合物（３）のそれぞれの単独での−７０℃における粘度を測定した。結果を表１に示す。
【００４５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明の組成物は、冷媒、特に医療用の冷媒として有用である。とりわけ極低温の冷媒として用いる場合に、使用できる装置、温度範囲等に制限なく、広範囲に使用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下式（１）で表される化合物および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【請求項２】
添加剤が、−７０〜＋１５０℃において、式（１）で表される化合物に溶解する化合物である請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
式（１）で表される化合物が、下式（１ａ）で表される化合物である請求項１または２に記載の組成物。
Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ・・・（１ａ）
【請求項４】
添加剤が、フッ素原子を含有する化合物からなる請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
添加剤が、下式（２）で表される化合物、または下式（３）で表される化合物である請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）
【請求項６】
式（１）で表される化合物に対する添加剤量が、１〜９９ｍｏｌ％である請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
式（１）で表される化合物に対する式（２）で表される化合物量が、５〜９５ｍｏｌ％である請求項５に記載の組成物。
【請求項８】
式（１）で表される化合物に対する式（３）で表される化合物量が、５〜９５ｍｏｌ％である請求項５に記載の組成物。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれかに記載の組成物からなる冷媒。
【請求項１】
下式（１）で表される化合物および添加剤を含み、−７０℃において、粘度が１０００ｃＰ以下である組成物。
ＲF1ＯＣＦＲF2ＣＦＲF2ＯＲF1・・・（１）
ただしＲF1は炭素数４〜７の直鎖ペルフルオロアルキル基、ＲF2はフッ素原子またはトリフルオロメチル基を示す。
【請求項２】
添加剤が、−７０〜＋１５０℃において、式（１）で表される化合物に溶解する化合物である請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
式（１）で表される化合物が、下式（１ａ）で表される化合物である請求項１または２に記載の組成物。
Ｆ（ＣＦ2）4ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ（ＣＦ2）4Ｆ・・・（１ａ）
【請求項４】
添加剤が、フッ素原子を含有する化合物からなる請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
添加剤が、下式（２）で表される化合物、または下式（３）で表される化合物である請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
ＣＦ3（ＣＦ2）5Ｈ・・・（２）
ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）2・・・（３）
【請求項６】
式（１）で表される化合物に対する添加剤量が、１〜９９ｍｏｌ％である請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
式（１）で表される化合物に対する式（２）で表される化合物量が、５〜９５ｍｏｌ％である請求項５に記載の組成物。
【請求項８】
式（１）で表される化合物に対する式（３）で表される化合物量が、５〜９５ｍｏｌ％である請求項５に記載の組成物。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれかに記載の組成物からなる冷媒。
【公開番号】特開２００７−７７３６１（Ｐ２００７−７７３６１Ａ）
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２７０４９４（Ｐ２００５−２７０４９４）
【出願日】平成１７年９月１６日（２００５．９．１６）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【公開日】平成１９年３月２９日（２００７．３．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月１６日（２００５．９．１６）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
[ Back to top ]