塩基性硝酸アルミニウム
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する、塩基性アルミニウム組成物。
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する、塩基性アルミニウム組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塩基性硝酸アルミニウム組成物及びかかる塩基性硝酸アルミニウムの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
塩基性硝酸アルミニウム組成物は、表面改質剤、バインダー、セラミック、制汗剤等のような種々の用途において用いるのに好適である。塩基性硝酸アルミニウム（オキシ硝酸アルミニウム）の水溶液は、アルミニウムの化合物、例えば水酸化アルミニウム又はアルミナを硝酸又は硝酸アルミニウム水溶液中に溶解することによって製造することができる。
【０００３】
米国特許５，２０２，１１５は、制汗配合物において用いる塩基性アルミニウム材料の製造を与える。塩基性アルミニウム材料を形成するための反応スキームは以下のように記載されている。
【０００４】
58H2O＋28Al＋16Al(NO3)3→22Al2(OH)5NO3＋26NO＋3H2
ここで、一酸化窒素の生成は、窒素原子上での硝酸塩オキソアニオンの＋５から＋２の酸化状態への還元を表す。この特許においては、また、アルミニウム金属を例えば一価のコンプレックスオキソアニオンの無機酸と反応させることによって一価のコンプレックスオキソアニオンのアルミニウム塩をその場で形成することができることが開示されている。従来の塩基性ハロゲン化アルミニウム材料に関する技術と同じように、この特許においては、長さ１／１６インチ〜１／８インチで厚さ１／１００インチ〜３／１００インチの楕円形の片の形態のアルミニウム金属の小さな切削屑をモノマーアルミニウムイオン及び一価のコンプレックスオキソアニオンの溶液に加えることによって、一価のコンプレックスオキソアニオンを有する記載された塩基性アルミニウム材料を形成することが記載されている。
【０００５】
英国特許出願２，０４８，２２９においては、制汗剤としてより効果的なアルミニウムクロロヒドロキシドの範囲内のコンプレックスの群（Ａｌc’）が記載されている。かかるＡｌc’群は、Ａｌｃ（Ａｌａ、Ａｌｂ、及びＡｌｃの中で、Ａｌｃは最も遅いフェロンとの錯化反応比を示す群である）の反応速度特性でフェロン試薬と錯化し、Ａｌｂ（Ａｌａ、Ａｌｂ、Ａｌｃの中で、Ａｌｂは中程度の保持時間を有し、これは中程度の分子寸法のコンプレックスを含むことを示す）に関して一般的に見られる範囲内のゲル透過クロマトグラフィーにおける透過速度を有する。この英国特許出願においては、コンプレックスのＡｌc’群がその時点で入手できるアルミニウムクロロヒドロキシド中に１０重量％〜３０重量％の量で存在し、これらのその時点で入手できるアルミニウムクロロヒドロキシドを変性して相当に多量のＡｌc’群を含ませることができることが記載されている。この特許出願においては、アルミニウムクロロヒドロキシドを熟成することによってＡｌc’群の量を増加させる技術が開示されている。
【０００６】
ヨーロッパ特許出願１９１，６２８においては、１．７〜２．２：１のアルミニウム：ハロゲンのモル比を有する粉末形態の塩基性ハロゲン化アルミニウムの直接製造法が開示されている。このプロセスは、（ａ）金属アルミニウムを、塩化アルミニウム及び臭化アルミニウムから選択されるアルミニウム化合物の出発水溶液中に溶解し、出発溶液を約５０℃〜約１０５℃の温度に、１．７：１〜２．２：１の範囲内のアルミニウム：ハロゲン化物のモル比を有する最終の塩基性ハロゲン化アルミニウムの水溶液を製造するのに十分なアルミニウムを溶解するのに十分な時間保持し、出発溶液中のアルミニウムの濃度及び溶解アルミニウムの量を、最終の塩基性ハロゲン化アルミニウムの溶液中のアルミニウムの濃度が０．８〜６．７５重量％となるようにし；（ｂ）最終の塩基性ハロゲン化アルミニウムの溶液を乾燥する；工程を含む。
【０００７】
ヨーロッパ特許出願１９１，６２８においては、２７Ａｌ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトルにおける特性線を有するポリマーの形態の高い割合のアルミニウムを含む記載されている塩基性ハロゲン化アルミニウム材料を形成する直接製造手順が記載されている。この特許出願においては、この特性線がＡｌ３＋（６Ｈ２Ｏ）の共鳴から６２．５ｐｐｍ下降したものであり、Ａｌ１３Ｏ４０イオンと呼ばれるコンプレックスアルミニウムイオンに帰属することが開示されている。開示されたプロセスの一態様においては、最終の塩基性アルミニウム化合物のアルミニウムの少なくとも２０％はＡｌ１３Ｏ４０イオンの形態である。
【０００８】
ヨーロッパ特許出願２８５，２８２においては、１４０ｐｐｍ〜−８０ｐｐｍのスペクトル下の全面積の８％〜２５％が約６３ｐｐｍ（四面体配位アルミニウムイオンに対応する）におけるピーク内に含まれる、２７Ａｌ−ＮＭＲスペクトルを有する形態で存在する全アルミニウムの少なくとも２５％を有する部分的に中和されたアルミニウム塩を含む制汗材料が開示されている。このヨーロッパ特許文献においては、アルミン酸塩イオン（鉱酸は場合によってはアルミニウム塩である）の源を用いて水性酸（例えば鉱酸）を部分的に中和することによって、その後の加熱工程を必要としないで記載されたアルミニウム塩を形成する技術が記載されている。この特許文献においては、アルミニウムクロロヒドレートのようなアルミニウムハロヒドレート材料が特に例示されている。
【０００９】
米国特許５，６２６，８２７においては、アルミニウムの２５％未満がＡｌｂポリヒドロキシアクオアルミニウムの形態である高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）から生成する特定のサイズ排除高性能液体クロマトグラフィーピーク；及び、１４０ｐｐｍ〜−８０ｐｐｍのスペクトル下の全面積の５％〜３０％、好ましくは８％〜１８％が７１．５〜７３．５ｐｐｍの共鳴線内に含まれる２７Ａｌ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトル；及び、７１．５〜７３．５ｐｐｍの共鳴線の面積が６２．５〜６３．５ｐｐｍ及び７１．５〜７３．５ｐｐｍの共鳴線の合わせた面積の５０％超を含む２７Ａｌ−ＮＭＲスペクトル；を有する塩基性アルミニウム材料（ポリマーアルミニウム材料）が記載されている。
【００１０】
英国特許出願２，０５３，１７２−Ａにおいては、所望の場合にはポリマー紡糸助剤を含ませた後に繊維に紡糸するのに好適な塩基性硝酸アルミニウム（オキシ硝酸アルミニウム）の安定な液体水溶液を製造するための方法が記載されている。このプロセスは、（ｉ）２５℃よりも低い温度において酸化アルミニウムを硝酸溶液と反応させて水酸化アルミニウムを形成し；（ｉｉ）得られる水酸化アルミニウム沈殿物を分離し；（ｉｉｉ）必要ならば沈殿物からアルカリ金属イオン及び他の望ましくないイオンを除去し；そして（ｉｖ）水酸化アルミニウム沈殿物を硝酸又は硝酸アルミニウム中で温浸する（digesting）；ことを含む。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】米国特許５，２０２，１１５
【特許文献２】英国特許出願２，０４８，２２９
【特許文献３】ヨーロッパ特許出願１９１，６２８
【特許文献４】ヨーロッパ特許出願２８５，２８２
【特許文献５】米国特許５，６２６，８２７
【特許文献６】英国特許出願２，０５３，１７２−Ａ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
しかしながら、許容しうる硝酸塩に対するアルミニウムのモル比を有する満足できる安定な溶液を製造し、同時に高純度を保持することはこれまでは可能ではなかった。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
一態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する塩基性アルミニウム組成物に関する。
【００１４】
他の態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、組成物の全アルミナ重量を基準として３重量％未満の金属酸化物不純物を含む、塩基性アルミニウム組成物に関する。
【００１５】
更なる態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線がＮＭＲスペクトル中に実質的に存在しないＮＭＲスペクトルを有する塩基性アルミニウム組成物に関する。
【００１６】
更なる態様においては、本発明は、酸化アルミニウム金属塩を、約６以下のｐＨにおいて硝酸と反応させてアルミナ沈殿物及び金属硝酸塩を形成し；該金属硝酸塩を沈殿物から除去し；沈殿物に硝酸を加えてスラリーを形成し、沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムの比を調節し；そして、スラリーを加熱して塩基性硝酸アルミニウムの溶液を形成する；ことを含む、塩基性硝酸アルミニウム組成物の製造方法に関する。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】図１は、従来技術の塩基性硝酸アルミニウム組成物に関するＮＭＲスペクトルである。
【図２】図２は、従来技術の塩基性硝酸アルミニウム組成物に関するＮＭＲスペクトルである。
【図３】図３は、本発明による塩基性硝酸アルミニウム組成物に関するＮＭＲスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明は、塩基性硝酸アルミニウム組成物及びかかる塩基性硝酸アルミニウムを製造する方法に関する。
本明細書及び特許請求の範囲において用いる単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、記載が他に明確に示さない限り複数の指示物を包含することに注意すべきである。したがって、例えば「塩基性硝酸アルミニウム組成物」という記載は複数のかかる組成物を包含し、「塩基性硝酸アルミニウム組成物」という記載は１以上のかかる組成物及び当業者に公知のその均等物などを包含する。
【００１９】
例えば、本開示の幾つかの態様の記載において用いる組成物中の成分の量、濃度、体積、プロセス温度、プロセス時間、回収率又は収率、流速、及び同様の値、並びにその範囲を修飾する「約」は、例えば典型的な測定及び取り扱い手順を通して；これらの手順における偶然のエラーを通して；方法を行うために用いる成分における変動を通して；起こる可能性のある数量の変動、並びに同様の近似考慮事項を指す。「約」という用語は、また、特定の初期濃度を有する配合物又は混合物の熟成によって異なる量、並びに特定の初期濃度を有する配合物又は混合物の混合又は処理によって異なる量も包含する。「約」という用語によって修飾されているかどうかにかかわらず、特許請求の範囲はこれらの量の均等範囲を包含する。
【００２０】
ここで記載する「塩基性」という用語は、同じ名称の他の化合物よりもよりアルカリ性である化合物を意味する。例えば、ここで言及する化学式において、ａ＜６である場合には化合物は「塩基性」である。ａ＝６に関しては、化合物はＡｌ２（ＮＯ３）６又はＡｌ（ＮＯ３）３によって表すことができ、これはＡｌ／ＮＯ３＝０．３３３のモル比を有する中性の硝酸アルミニウムである。
【００２１】
ここで用いる「不純物」という用語は、Ｈ、Ｏ、Ｎ、Ａｌ（元素形態）、又はＨ２Ｏ、ＮＯ３、及びＡｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ以外の全てを意味する。不純物としては、例えば、金属、及び非金属、並びに金属酸化物（たとえば、Ｎａ２Ｏ、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、ＣａＯ等）、ハロゲン化物、硫酸塩、及び他のオキソアニオンのようなその任意の誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。
【００２２】
ここで用いる「金属酸化物」という用語は、典型的には水と反応して塩基を形成するか又は酸と反応して塩を形成する金属カチオン及び酸化物アニオンを含む化合物を意味する。金属は典型的には以下の分類に分類されるが、これは相互排除的ではなく、厳格に定義されない：アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移元素、貴金属（noble (precious) metals）、白金金属、ランタニド（希土類）金属、アクチニド金属、軽金属及び重金属、並びにこれらの混合物。
【００２３】
一態様においては、本発明は、実験式：Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約６０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約７０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約８０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９５％を構成するＮＭＲスペクトルを有する塩基性アルミニウム組成物に関する。他の態様においては、ＮＭＲスペクトルはスペクトルの−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内に現れる少なくとも１つの共鳴線以外の共鳴線を実質的に含まない。
【００２４】
一態様においては、本組成物は、該組成物の全アルミナ（Ａｌ２Ｏ３として表される）の重量を基準として約３重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナ重量を基準として約１重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナの重量基準として約０．５重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナの重量基準として約０．１重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナの重量基準として約０．０７重量％未満の金属酸化物不純物を含んでいてよい。金属酸化物不純物としては、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を挙げることができるが、これらに限定されない。本組成物は、該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．３重量％未満の酸化ナトリウム不純物、又は該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．０７重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含んでいてよい。
【００２５】
他の態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、組成物の全アルミナ重量を基準として約３重量％未満の金属酸化物不純物、又は組成物の全アルミナ重量を基準として約１重量％未満の金属酸化物不純物、又は組成物の全アルミナ重量を基準として約０．１重量％未満の金属酸化物不純物、又は組成物の全アルミナ重量を基準として約０．０７重量％未満の金属酸化物不純物を含む、塩基性アルミニウム組成物に関する。金属酸化物不純物としては、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を挙げることができるが、これらに限定されない。本組成物は、該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．３重量％未満の酸化ナトリウム不純物、又は該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．０７重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含んでいてよい。本組成物は、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約６０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約７０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約８０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９５％を構成するＮＭＲスペクトルを有する。他の態様においては、ＮＭＲスペクトルはスペクトルの−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の共鳴線を実質的に含まない。
【００２６】
更なる態様においては、本発明は、酸化アルミニウム金属塩を、約６以下のｐＨにおいて硝酸と反応させてアルミナ沈殿物及び金属硝酸塩を形成し；金属硝酸塩を沈殿物から除去し；沈殿物に硝酸を加えてスラリーを形成し、沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムの比を調節し；そして、スラリーを加熱して塩基性硝酸アルミニウムの溶液を形成する；ことを含む、塩基性硝酸アルミニウム組成物の製造方法に関する。金属としては、ナトリウム、カリウム、又はこれらの混合物を挙げることができる。酸化アルミニウム金属塩としては、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、又はこれらの混合物を挙げることができる。金属硝酸塩としては、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、又はこれらの混合物を挙げることができる。酸化アルミニウム金属塩は、約５．５以下、又は約５．０以下、又は約４．５以下、又は約４以下のｐＨにおいて硝酸と反応させることができる。硝酸は、所望のｐＨを保持するのに必要な量加える。金属硝酸塩は、限外濾過を用いて脱イオン水で洗浄することによるか、又は他の好適な手段によって沈殿物から除去することができる。洗浄後、沈殿物に硝酸を加えて溶液を形成する。ここで、沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムのモル比は約１．０以上、約１．２以上、又は約１．４以上であってよい。溶液は、蒸留、蒸発、遠心分離、又は同様の技術のような従来の技術を用いて水を除去することによって濃縮することができる。また溶液は、形成後に深層濾過などによって任意の回数濾過して不純物を除去することができる。所望の場合には、溶液を例えば噴霧乾燥、トレー乾燥、又は同様の方法などによって更に乾燥して塩基性硝酸アルミニウムの粉末を形成することができる。
【実施例】
【００２７】
以下の実施例は特許請求する発明の特定の例示として与える。しかしながら、本発明は実施例において示す特定の詳細に限定されないことを理解すべきである。
実施例１：
３２００ｇの室温の脱イオン水を、バッフル及びスターラーを取り付けた１８Ｌの反応器内に充填した。アルミン酸ナトリウム（４１８６ｇ；１１．５％のＡｌ２Ｏ３）を２０％硝酸溶液（４９２８ｇ）と同時に加え、約４のｐＨを２０分間保持して、沈殿アルミナ及び硝酸ナトリウムを形成した。最終温度は４１．６℃であった。フィルター漏斗を用い、９．２ｋｇの脱イオン水によって３０７８ｇの得られたアルミナを濾過及び洗浄して、硝酸ナトリウム副生成物を除去した。この濾過を３回以上繰り返して、反応器の全内容物を洗浄した。得られた３３９０ｇのフィルターケーキは、５．６のＡｌ／ＮＯ３のモル比を有していた。次に、分散ブレードを用いて剪断を加えてフィルターケーキを液化した。これに、６５６ｇの４０％硝酸を加えて、Ａｌ／ＮＯ３のモル比を約１．５に調節した。得られたスラリーを９５℃に約２時間加熱して、所望のＮＭＲスペクトルを得た。得られた溶液を分析したところ、１７．７％のＡｌ２Ｏ３及び２０ｐｐｍ未満のＮａ２Ｏを含んでいることが分かった。溶液は直ぐに使用でき、少なくとも６月間安定のままであった。塩基性アルミニウム組成物の実験式は、Ａｌ２（ＯＨ）４．７（ＮＯ３）１．３であった。
【００２８】
実施例２：
２１００ｇの室温の脱イオン水を、バッフル及びスターラーを取り付けた１８Ｌの反応器内に充填した。硫酸アルミニウム（８０５０ｇ；８．３％のＡｌ２Ｏ３）を２５％炭酸ナトリウム溶液（９２８９ｇ）と同時に加え、約５．３のｐＨを２０分間保持して、沈殿アルミナ及び硫酸ナトリウムを形成した。フィルター漏斗を用い、６倍体積量の脱イオン水によってアルミナスラリーを濾過及び洗浄して、硫酸ナトリウム副生成物を除去した。分散ブレードを用いて、得られた４９８０ｇのフィルターケーキを最小量の脱イオン水中に分散した。これに、１３６２ｇの４０％硝酸を加えて、Ａｌ／ＮＯ３のモル比を約１．５に調節した。得られたスラリーを９５℃に約２時間加熱して、所望のＮＭＲスペクトルを得た。得られた溶液を分析したところ、１６．３％のＡｌ２Ｏ３、１０４ｐｐｍのＮａ２Ｏ、３９ｐｐｍのＦｅ２Ｏ３、及び１２ｐｐｍのＭｇＯを含んでいることが分かった。溶液は直ぐに使用でき、少なくとも６月間安定のままであった。塩基性アルミニウム組成物の実験式は、Ａｌ２（ＯＨ）４．７（ＮＯ３）１．３であった。
【００２９】
本発明を限られた数の態様によって説明したが、これらの特定の態様は本明細書において記載され特許請求されている発明の範囲を制限することを意図するものではない。更なる修正、均等範囲、及び変更が可能であることは、本明細書中の代表的な態様を検討することにより当業者に明らかである。実施例及び明細書の残りの部分における全ての部及びパーセントは、他に特定しない限り重量基準である。更に、明細書又は特許請求の範囲において示す全ての数値範囲、例えば特定の特性の組、測定値の単位、条件、物理的状態、又は割合を示すものは、明らかに、言及するか又は他の方法で示すかかる範囲内に含まれる全ての数、並びにそのように示されている任意の範囲内の数の任意の部分集合を文字通り含むものであると意図される。例えば、下限ＲＬ及び上限ＲＵを有する数値範囲が開示されている場合には常に、この範囲内に含まれる任意の数Ｒが具体的に開示されている。特に、この範囲内の次式の数Ｒ：Ｒ＝ＲＬ＋ｋ（ＲＵ−ＲＬ）（式中、ｋは１％の増分で１％〜１００％の範囲の変数であり、例えばｋは、１％、２％、３％、４％、５％、・・・５０％、５１％、５２％、・・・９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、又は１００％である）が具体的に開示されている。更に、上記で算出されるＲの任意の二つの値によって表される任意の数値範囲も、具体的に開示されている。本明細書において示し記載したものに加えて、本発明の任意の修正は、上記の記載及び添付の図面から当業者に明らかとなろう。かかる修正は、特許請求の範囲内に包含されると意図される。ここで引用した全ての公報は、その全てを参照として包含する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塩基性硝酸アルミニウム組成物及びかかる塩基性硝酸アルミニウムの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
塩基性硝酸アルミニウム組成物は、表面改質剤、バインダー、セラミック、制汗剤等のような種々の用途において用いるのに好適である。塩基性硝酸アルミニウム（オキシ硝酸アルミニウム）の水溶液は、アルミニウムの化合物、例えば水酸化アルミニウム又はアルミナを硝酸又は硝酸アルミニウム水溶液中に溶解することによって製造することができる。
【０００３】
米国特許５，２０２，１１５は、制汗配合物において用いる塩基性アルミニウム材料の製造を与える。塩基性アルミニウム材料を形成するための反応スキームは以下のように記載されている。
【０００４】
58H2O＋28Al＋16Al(NO3)3→22Al2(OH)5NO3＋26NO＋3H2
ここで、一酸化窒素の生成は、窒素原子上での硝酸塩オキソアニオンの＋５から＋２の酸化状態への還元を表す。この特許においては、また、アルミニウム金属を例えば一価のコンプレックスオキソアニオンの無機酸と反応させることによって一価のコンプレックスオキソアニオンのアルミニウム塩をその場で形成することができることが開示されている。従来の塩基性ハロゲン化アルミニウム材料に関する技術と同じように、この特許においては、長さ１／１６インチ〜１／８インチで厚さ１／１００インチ〜３／１００インチの楕円形の片の形態のアルミニウム金属の小さな切削屑をモノマーアルミニウムイオン及び一価のコンプレックスオキソアニオンの溶液に加えることによって、一価のコンプレックスオキソアニオンを有する記載された塩基性アルミニウム材料を形成することが記載されている。
【０００５】
英国特許出願２，０４８，２２９においては、制汗剤としてより効果的なアルミニウムクロロヒドロキシドの範囲内のコンプレックスの群（Ａｌc’）が記載されている。かかるＡｌc’群は、Ａｌｃ（Ａｌａ、Ａｌｂ、及びＡｌｃの中で、Ａｌｃは最も遅いフェロンとの錯化反応比を示す群である）の反応速度特性でフェロン試薬と錯化し、Ａｌｂ（Ａｌａ、Ａｌｂ、Ａｌｃの中で、Ａｌｂは中程度の保持時間を有し、これは中程度の分子寸法のコンプレックスを含むことを示す）に関して一般的に見られる範囲内のゲル透過クロマトグラフィーにおける透過速度を有する。この英国特許出願においては、コンプレックスのＡｌc’群がその時点で入手できるアルミニウムクロロヒドロキシド中に１０重量％〜３０重量％の量で存在し、これらのその時点で入手できるアルミニウムクロロヒドロキシドを変性して相当に多量のＡｌc’群を含ませることができることが記載されている。この特許出願においては、アルミニウムクロロヒドロキシドを熟成することによってＡｌc’群の量を増加させる技術が開示されている。
【０００６】
ヨーロッパ特許出願１９１，６２８においては、１．７〜２．２：１のアルミニウム：ハロゲンのモル比を有する粉末形態の塩基性ハロゲン化アルミニウムの直接製造法が開示されている。このプロセスは、（ａ）金属アルミニウムを、塩化アルミニウム及び臭化アルミニウムから選択されるアルミニウム化合物の出発水溶液中に溶解し、出発溶液を約５０℃〜約１０５℃の温度に、１．７：１〜２．２：１の範囲内のアルミニウム：ハロゲン化物のモル比を有する最終の塩基性ハロゲン化アルミニウムの水溶液を製造するのに十分なアルミニウムを溶解するのに十分な時間保持し、出発溶液中のアルミニウムの濃度及び溶解アルミニウムの量を、最終の塩基性ハロゲン化アルミニウムの溶液中のアルミニウムの濃度が０．８〜６．７５重量％となるようにし；（ｂ）最終の塩基性ハロゲン化アルミニウムの溶液を乾燥する；工程を含む。
【０００７】
ヨーロッパ特許出願１９１，６２８においては、２７Ａｌ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトルにおける特性線を有するポリマーの形態の高い割合のアルミニウムを含む記載されている塩基性ハロゲン化アルミニウム材料を形成する直接製造手順が記載されている。この特許出願においては、この特性線がＡｌ３＋（６Ｈ２Ｏ）の共鳴から６２．５ｐｐｍ下降したものであり、Ａｌ１３Ｏ４０イオンと呼ばれるコンプレックスアルミニウムイオンに帰属することが開示されている。開示されたプロセスの一態様においては、最終の塩基性アルミニウム化合物のアルミニウムの少なくとも２０％はＡｌ１３Ｏ４０イオンの形態である。
【０００８】
ヨーロッパ特許出願２８５，２８２においては、１４０ｐｐｍ〜−８０ｐｐｍのスペクトル下の全面積の８％〜２５％が約６３ｐｐｍ（四面体配位アルミニウムイオンに対応する）におけるピーク内に含まれる、２７Ａｌ−ＮＭＲスペクトルを有する形態で存在する全アルミニウムの少なくとも２５％を有する部分的に中和されたアルミニウム塩を含む制汗材料が開示されている。このヨーロッパ特許文献においては、アルミン酸塩イオン（鉱酸は場合によってはアルミニウム塩である）の源を用いて水性酸（例えば鉱酸）を部分的に中和することによって、その後の加熱工程を必要としないで記載されたアルミニウム塩を形成する技術が記載されている。この特許文献においては、アルミニウムクロロヒドレートのようなアルミニウムハロヒドレート材料が特に例示されている。
【０００９】
米国特許５，６２６，８２７においては、アルミニウムの２５％未満がＡｌｂポリヒドロキシアクオアルミニウムの形態である高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）から生成する特定のサイズ排除高性能液体クロマトグラフィーピーク；及び、１４０ｐｐｍ〜−８０ｐｐｍのスペクトル下の全面積の５％〜３０％、好ましくは８％〜１８％が７１．５〜７３．５ｐｐｍの共鳴線内に含まれる２７Ａｌ−ＮＭＲ（核磁気共鳴）スペクトル；及び、７１．５〜７３．５ｐｐｍの共鳴線の面積が６２．５〜６３．５ｐｐｍ及び７１．５〜７３．５ｐｐｍの共鳴線の合わせた面積の５０％超を含む２７Ａｌ−ＮＭＲスペクトル；を有する塩基性アルミニウム材料（ポリマーアルミニウム材料）が記載されている。
【００１０】
英国特許出願２，０５３，１７２−Ａにおいては、所望の場合にはポリマー紡糸助剤を含ませた後に繊維に紡糸するのに好適な塩基性硝酸アルミニウム（オキシ硝酸アルミニウム）の安定な液体水溶液を製造するための方法が記載されている。このプロセスは、（ｉ）２５℃よりも低い温度において酸化アルミニウムを硝酸溶液と反応させて水酸化アルミニウムを形成し；（ｉｉ）得られる水酸化アルミニウム沈殿物を分離し；（ｉｉｉ）必要ならば沈殿物からアルカリ金属イオン及び他の望ましくないイオンを除去し；そして（ｉｖ）水酸化アルミニウム沈殿物を硝酸又は硝酸アルミニウム中で温浸する（digesting）；ことを含む。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】米国特許５，２０２，１１５
【特許文献２】英国特許出願２，０４８，２２９
【特許文献３】ヨーロッパ特許出願１９１，６２８
【特許文献４】ヨーロッパ特許出願２８５，２８２
【特許文献５】米国特許５，６２６，８２７
【特許文献６】英国特許出願２，０５３，１７２−Ａ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
しかしながら、許容しうる硝酸塩に対するアルミニウムのモル比を有する満足できる安定な溶液を製造し、同時に高純度を保持することはこれまでは可能ではなかった。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
一態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する塩基性アルミニウム組成物に関する。
【００１４】
他の態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、組成物の全アルミナ重量を基準として３重量％未満の金属酸化物不純物を含む、塩基性アルミニウム組成物に関する。
【００１５】
更なる態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線がＮＭＲスペクトル中に実質的に存在しないＮＭＲスペクトルを有する塩基性アルミニウム組成物に関する。
【００１６】
更なる態様においては、本発明は、酸化アルミニウム金属塩を、約６以下のｐＨにおいて硝酸と反応させてアルミナ沈殿物及び金属硝酸塩を形成し；該金属硝酸塩を沈殿物から除去し；沈殿物に硝酸を加えてスラリーを形成し、沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムの比を調節し；そして、スラリーを加熱して塩基性硝酸アルミニウムの溶液を形成する；ことを含む、塩基性硝酸アルミニウム組成物の製造方法に関する。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】図１は、従来技術の塩基性硝酸アルミニウム組成物に関するＮＭＲスペクトルである。
【図２】図２は、従来技術の塩基性硝酸アルミニウム組成物に関するＮＭＲスペクトルである。
【図３】図３は、本発明による塩基性硝酸アルミニウム組成物に関するＮＭＲスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明は、塩基性硝酸アルミニウム組成物及びかかる塩基性硝酸アルミニウムを製造する方法に関する。
本明細書及び特許請求の範囲において用いる単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、記載が他に明確に示さない限り複数の指示物を包含することに注意すべきである。したがって、例えば「塩基性硝酸アルミニウム組成物」という記載は複数のかかる組成物を包含し、「塩基性硝酸アルミニウム組成物」という記載は１以上のかかる組成物及び当業者に公知のその均等物などを包含する。
【００１９】
例えば、本開示の幾つかの態様の記載において用いる組成物中の成分の量、濃度、体積、プロセス温度、プロセス時間、回収率又は収率、流速、及び同様の値、並びにその範囲を修飾する「約」は、例えば典型的な測定及び取り扱い手順を通して；これらの手順における偶然のエラーを通して；方法を行うために用いる成分における変動を通して；起こる可能性のある数量の変動、並びに同様の近似考慮事項を指す。「約」という用語は、また、特定の初期濃度を有する配合物又は混合物の熟成によって異なる量、並びに特定の初期濃度を有する配合物又は混合物の混合又は処理によって異なる量も包含する。「約」という用語によって修飾されているかどうかにかかわらず、特許請求の範囲はこれらの量の均等範囲を包含する。
【００２０】
ここで記載する「塩基性」という用語は、同じ名称の他の化合物よりもよりアルカリ性である化合物を意味する。例えば、ここで言及する化学式において、ａ＜６である場合には化合物は「塩基性」である。ａ＝６に関しては、化合物はＡｌ２（ＮＯ３）６又はＡｌ（ＮＯ３）３によって表すことができ、これはＡｌ／ＮＯ３＝０．３３３のモル比を有する中性の硝酸アルミニウムである。
【００２１】
ここで用いる「不純物」という用語は、Ｈ、Ｏ、Ｎ、Ａｌ（元素形態）、又はＨ２Ｏ、ＮＯ３、及びＡｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ以外の全てを意味する。不純物としては、例えば、金属、及び非金属、並びに金属酸化物（たとえば、Ｎａ２Ｏ、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、ＣａＯ等）、ハロゲン化物、硫酸塩、及び他のオキソアニオンのようなその任意の誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。
【００２２】
ここで用いる「金属酸化物」という用語は、典型的には水と反応して塩基を形成するか又は酸と反応して塩を形成する金属カチオン及び酸化物アニオンを含む化合物を意味する。金属は典型的には以下の分類に分類されるが、これは相互排除的ではなく、厳格に定義されない：アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移元素、貴金属（noble (precious) metals）、白金金属、ランタニド（希土類）金属、アクチニド金属、軽金属及び重金属、並びにこれらの混合物。
【００２３】
一態様においては、本発明は、実験式：Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約６０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約７０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約８０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９０％を構成するか、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９５％を構成するＮＭＲスペクトルを有する塩基性アルミニウム組成物に関する。他の態様においては、ＮＭＲスペクトルはスペクトルの−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内に現れる少なくとも１つの共鳴線以外の共鳴線を実質的に含まない。
【００２４】
一態様においては、本組成物は、該組成物の全アルミナ（Ａｌ２Ｏ３として表される）の重量を基準として約３重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナ重量を基準として約１重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナの重量基準として約０．５重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナの重量基準として約０．１重量％未満の金属酸化物不純物、又は該組成物の全アルミナの重量基準として約０．０７重量％未満の金属酸化物不純物を含んでいてよい。金属酸化物不純物としては、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を挙げることができるが、これらに限定されない。本組成物は、該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．３重量％未満の酸化ナトリウム不純物、又は該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．０７重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含んでいてよい。
【００２５】
他の態様においては、本発明は、実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、組成物の全アルミナ重量を基準として約３重量％未満の金属酸化物不純物、又は組成物の全アルミナ重量を基準として約１重量％未満の金属酸化物不純物、又は組成物の全アルミナ重量を基準として約０．１重量％未満の金属酸化物不純物、又は組成物の全アルミナ重量を基準として約０．０７重量％未満の金属酸化物不純物を含む、塩基性アルミニウム組成物に関する。金属酸化物不純物としては、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を挙げることができるが、これらに限定されない。本組成物は、該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．３重量％未満の酸化ナトリウム不純物、又は該組成物の全アルミナ重量を基準として約０．０７重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含んでいてよい。本組成物は、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約６０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約７０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約８０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９０％を構成し、又は−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも約９５％を構成するＮＭＲスペクトルを有する。他の態様においては、ＮＭＲスペクトルはスペクトルの−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の共鳴線を実質的に含まない。
【００２６】
更なる態様においては、本発明は、酸化アルミニウム金属塩を、約６以下のｐＨにおいて硝酸と反応させてアルミナ沈殿物及び金属硝酸塩を形成し；金属硝酸塩を沈殿物から除去し；沈殿物に硝酸を加えてスラリーを形成し、沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムの比を調節し；そして、スラリーを加熱して塩基性硝酸アルミニウムの溶液を形成する；ことを含む、塩基性硝酸アルミニウム組成物の製造方法に関する。金属としては、ナトリウム、カリウム、又はこれらの混合物を挙げることができる。酸化アルミニウム金属塩としては、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、又はこれらの混合物を挙げることができる。金属硝酸塩としては、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、又はこれらの混合物を挙げることができる。酸化アルミニウム金属塩は、約５．５以下、又は約５．０以下、又は約４．５以下、又は約４以下のｐＨにおいて硝酸と反応させることができる。硝酸は、所望のｐＨを保持するのに必要な量加える。金属硝酸塩は、限外濾過を用いて脱イオン水で洗浄することによるか、又は他の好適な手段によって沈殿物から除去することができる。洗浄後、沈殿物に硝酸を加えて溶液を形成する。ここで、沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムのモル比は約１．０以上、約１．２以上、又は約１．４以上であってよい。溶液は、蒸留、蒸発、遠心分離、又は同様の技術のような従来の技術を用いて水を除去することによって濃縮することができる。また溶液は、形成後に深層濾過などによって任意の回数濾過して不純物を除去することができる。所望の場合には、溶液を例えば噴霧乾燥、トレー乾燥、又は同様の方法などによって更に乾燥して塩基性硝酸アルミニウムの粉末を形成することができる。
【実施例】
【００２７】
以下の実施例は特許請求する発明の特定の例示として与える。しかしながら、本発明は実施例において示す特定の詳細に限定されないことを理解すべきである。
実施例１：
３２００ｇの室温の脱イオン水を、バッフル及びスターラーを取り付けた１８Ｌの反応器内に充填した。アルミン酸ナトリウム（４１８６ｇ；１１．５％のＡｌ２Ｏ３）を２０％硝酸溶液（４９２８ｇ）と同時に加え、約４のｐＨを２０分間保持して、沈殿アルミナ及び硝酸ナトリウムを形成した。最終温度は４１．６℃であった。フィルター漏斗を用い、９．２ｋｇの脱イオン水によって３０７８ｇの得られたアルミナを濾過及び洗浄して、硝酸ナトリウム副生成物を除去した。この濾過を３回以上繰り返して、反応器の全内容物を洗浄した。得られた３３９０ｇのフィルターケーキは、５．６のＡｌ／ＮＯ３のモル比を有していた。次に、分散ブレードを用いて剪断を加えてフィルターケーキを液化した。これに、６５６ｇの４０％硝酸を加えて、Ａｌ／ＮＯ３のモル比を約１．５に調節した。得られたスラリーを９５℃に約２時間加熱して、所望のＮＭＲスペクトルを得た。得られた溶液を分析したところ、１７．７％のＡｌ２Ｏ３及び２０ｐｐｍ未満のＮａ２Ｏを含んでいることが分かった。溶液は直ぐに使用でき、少なくとも６月間安定のままであった。塩基性アルミニウム組成物の実験式は、Ａｌ２（ＯＨ）４．７（ＮＯ３）１．３であった。
【００２８】
実施例２：
２１００ｇの室温の脱イオン水を、バッフル及びスターラーを取り付けた１８Ｌの反応器内に充填した。硫酸アルミニウム（８０５０ｇ；８．３％のＡｌ２Ｏ３）を２５％炭酸ナトリウム溶液（９２８９ｇ）と同時に加え、約５．３のｐＨを２０分間保持して、沈殿アルミナ及び硫酸ナトリウムを形成した。フィルター漏斗を用い、６倍体積量の脱イオン水によってアルミナスラリーを濾過及び洗浄して、硫酸ナトリウム副生成物を除去した。分散ブレードを用いて、得られた４９８０ｇのフィルターケーキを最小量の脱イオン水中に分散した。これに、１３６２ｇの４０％硝酸を加えて、Ａｌ／ＮＯ３のモル比を約１．５に調節した。得られたスラリーを９５℃に約２時間加熱して、所望のＮＭＲスペクトルを得た。得られた溶液を分析したところ、１６．３％のＡｌ２Ｏ３、１０４ｐｐｍのＮａ２Ｏ、３９ｐｐｍのＦｅ２Ｏ３、及び１２ｐｐｍのＭｇＯを含んでいることが分かった。溶液は直ぐに使用でき、少なくとも６月間安定のままであった。塩基性アルミニウム組成物の実験式は、Ａｌ２（ＯＨ）４．７（ＮＯ３）１．３であった。
【００２９】
本発明を限られた数の態様によって説明したが、これらの特定の態様は本明細書において記載され特許請求されている発明の範囲を制限することを意図するものではない。更なる修正、均等範囲、及び変更が可能であることは、本明細書中の代表的な態様を検討することにより当業者に明らかである。実施例及び明細書の残りの部分における全ての部及びパーセントは、他に特定しない限り重量基準である。更に、明細書又は特許請求の範囲において示す全ての数値範囲、例えば特定の特性の組、測定値の単位、条件、物理的状態、又は割合を示すものは、明らかに、言及するか又は他の方法で示すかかる範囲内に含まれる全ての数、並びにそのように示されている任意の範囲内の数の任意の部分集合を文字通り含むものであると意図される。例えば、下限ＲＬ及び上限ＲＵを有する数値範囲が開示されている場合には常に、この範囲内に含まれる任意の数Ｒが具体的に開示されている。特に、この範囲内の次式の数Ｒ：Ｒ＝ＲＬ＋ｋ（ＲＵ−ＲＬ）（式中、ｋは１％の増分で１％〜１００％の範囲の変数であり、例えばｋは、１％、２％、３％、４％、５％、・・・５０％、５１％、５２％、・・・９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、又は１００％である）が具体的に開示されている。更に、上記で算出されるＲの任意の二つの値によって表される任意の数値範囲も、具体的に開示されている。本明細書において示し記載したものに加えて、本発明の任意の修正は、上記の記載及び添付の図面から当業者に明らかとなろう。かかる修正は、特許請求の範囲内に包含されると意図される。ここで引用した全ての公報は、その全てを参照として包含する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する、塩基性アルミニウム組成物。
【請求項２】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも７０％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも８０％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも９０％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも９５％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ＮＭＲスペクトルが、該ＮＭＲスペクトル中に存在する−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線を実質的に含まない、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
該組成物の全アルミナ重量を基準として３重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
該組成物の全アルミナ重量を基準として１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
該金属酸化物不純物が、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．２重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１２】
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、組成物の全アルミナ重量を基準として３重量％未満の金属酸化物不純物を含む、塩基性アルミニウム組成物。
【請求項１３】
該組成物の全アルミナ重量を基準として１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１５】
該金属酸化物不純物が、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１６】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．２重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１７】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１８】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも７０％を構成する、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１９】
ＮＭＲスペクトルが、該ＮＭＲスペクトル中に存在する−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線を実質的に含まない、請求項１２に記載の組成物。
【請求項２０】
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線がＮＭＲスペクトル中に実質的に存在しないＮＭＲスペクトルを有する、塩基性アルミニウム組成物。
【請求項２１】
酸化アルミニウム金属塩を、約６以下のｐＨにおいて硝酸と反応させてアルミナ沈殿物及び金属硝酸塩を形成し；
該金属硝酸塩を該沈殿物から除去し；
該沈殿物に硝酸を加えてスラリーを形成し、該沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムの比を調節し；そして
該スラリーを加熱して塩基性硝酸アルミニウムの溶液を形成する；
ことを含む、塩基性硝酸アルミニウム組成物の製造方法。
【請求項２２】
該金属が、ナトリウム、カリウム、又はこれらの混合物である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
該酸化アルミニウム金属塩がアルミン酸ナトリウムである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２４】
該金属硝酸塩が硝酸ナトリウムである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２５】
該ｐＨが約５以下である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２６】
該ｐＨが約４．５以下である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２７】
脱イオン水で清浄することによって該金属硝酸塩を除去する、請求項２１に記載の方法。
【請求項２８】
硝酸塩に対するアルミニウムの比が約１．０以上である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２９】
硝酸塩に対するアルミニウムの比が約１．２以上である、請求項２１に記載の方法。
【請求項３０】
水を除去することによって溶液を濃縮する、請求項２１に記載の方法。
【請求項３１】
溶液を濾過して不純物を除去する、請求項２１に記載の方法。
【請求項３２】
溶液を乾燥して塩基性硝酸アルミニウムの粉末を形成する、請求項２１に記載の方法。
【請求項１】
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する、塩基性アルミニウム組成物。
【請求項２】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも７０％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも８０％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも９０％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも９５％を構成する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ＮＭＲスペクトルが、該ＮＭＲスペクトル中に存在する−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線を実質的に含まない、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
該組成物の全アルミナ重量を基準として３重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
該組成物の全アルミナ重量を基準として１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
該金属酸化物不純物が、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．２重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１２】
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、組成物の全アルミナ重量を基準として３重量％未満の金属酸化物不純物を含む、塩基性アルミニウム組成物。
【請求項１３】
該組成物の全アルミナ重量を基準として１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．１重量％未満の金属酸化物不純物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１５】
該金属酸化物不純物が、ナトリウム、鉄、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、カルシウム、又はこれらの混合物の酸化物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１６】
該組成物の全アルミナ重量を基準として０．２重量％未満の酸化ナトリウム不純物を含む、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１７】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも６０％を構成するＮＭＲスペクトルを有する、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１８】
−４０〜＋４０ｐｐｍの共鳴線がＮＭＲスペクトルの全面積の少なくとも７０％を構成する、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１９】
ＮＭＲスペクトルが、該ＮＭＲスペクトル中に存在する−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線を実質的に含まない、請求項１２に記載の組成物。
【請求項２０】
実験式：
Ａｌ２（ＯＨ）６−ａＸａ
（式中、０．５≦ａ≦５．０であり、Ｘは窒素のアニオンである）
を有し、−４０〜＋４０ｐｐｍの範囲内の少なくとも１つの共鳴線以外の他の共鳴線がＮＭＲスペクトル中に実質的に存在しないＮＭＲスペクトルを有する、塩基性アルミニウム組成物。
【請求項２１】
酸化アルミニウム金属塩を、約６以下のｐＨにおいて硝酸と反応させてアルミナ沈殿物及び金属硝酸塩を形成し；
該金属硝酸塩を該沈殿物から除去し；
該沈殿物に硝酸を加えてスラリーを形成し、該沈殿物の硝酸塩に対するアルミニウムの比を調節し；そして
該スラリーを加熱して塩基性硝酸アルミニウムの溶液を形成する；
ことを含む、塩基性硝酸アルミニウム組成物の製造方法。
【請求項２２】
該金属が、ナトリウム、カリウム、又はこれらの混合物である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
該酸化アルミニウム金属塩がアルミン酸ナトリウムである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２４】
該金属硝酸塩が硝酸ナトリウムである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２５】
該ｐＨが約５以下である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２６】
該ｐＨが約４．５以下である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２７】
脱イオン水で清浄することによって該金属硝酸塩を除去する、請求項２１に記載の方法。
【請求項２８】
硝酸塩に対するアルミニウムの比が約１．０以上である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２９】
硝酸塩に対するアルミニウムの比が約１．２以上である、請求項２１に記載の方法。
【請求項３０】
水を除去することによって溶液を濃縮する、請求項２１に記載の方法。
【請求項３１】
溶液を濾過して不純物を除去する、請求項２１に記載の方法。
【請求項３２】
溶液を乾燥して塩基性硝酸アルミニウムの粉末を形成する、請求項２１に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２０１０−５３３６４１（Ｐ２０１０−５３３６４１Ａ）
【公表日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１７０２０（Ｐ２０１０−５１７０２０）
【出願日】平成２０年７月１７日（２００８．７．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／００８７７０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１１９００
【国際公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【出願人】（５９０００１７０６）ダブリュー・アール・グレース・アンド・カンパニー−コーン (13)
【氏名又は名称原語表記】Ｗ Ｒ ＧＲＡＣＥ ＆ ＣＯ−ＣＯＮＮ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１０月２８日（２０１０．１０．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月１７日（２００８．７．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／００８７７０
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０１１９００
【国際公開日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【出願人】（５９０００１７０６）ダブリュー・アール・グレース・アンド・カンパニー−コーン (13)
【氏名又は名称原語表記】Ｗ Ｒ ＧＲＡＣＥ ＆ ＣＯ−ＣＯＮＮ
【Ｆターム（参考）】
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