封じ込められた誘電体電極を有するマイクロキャビティプラズマ素子からなるアレイ
【課題】安価に作ることができるマイクロキャビティプラズマ素子からなる大きなアレイを提供する。
【解決手段】本発明のマイクロキャビティプラズマ素子の構造は、任意の長さで、例えば、ロールで利用することができる、または製造することができる金属の薄膜に基づいている。本発明の素子において、マイクロキャビティ（１２）のパターンが金属薄膜内に形成される。その後、酸化物が、該金属薄膜上及び（そこにプラズマが生成される）該マイクロキャビティ内に成長され、該マイクロキャビティを保護し、該薄膜を電気的に絶縁する。又、第２の金属薄膜も酸化物で封じ込められ、第１の封じ込められた金属薄膜に接合される。本発明のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合、これら２つの封じ込められた金属薄膜の接合中に、特別なアラインメントは必要ない。例えば、薄いガラス層又は真空パッケージングは、放電媒質を該アレイ内に密封することができる。
【解決手段】本発明のマイクロキャビティプラズマ素子の構造は、任意の長さで、例えば、ロールで利用することができる、または製造することができる金属の薄膜に基づいている。本発明の素子において、マイクロキャビティ（１２）のパターンが金属薄膜内に形成される。その後、酸化物が、該金属薄膜上及び（そこにプラズマが生成される）該マイクロキャビティ内に成長され、該マイクロキャビティを保護し、該薄膜を電気的に絶縁する。又、第２の金属薄膜も酸化物で封じ込められ、第１の封じ込められた金属薄膜に接合される。本発明のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合、これら２つの封じ込められた金属薄膜の接合中に、特別なアラインメントは必要ない。例えば、薄いガラス層又は真空パッケージングは、放電媒質を該アレイ内に密封することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マイクロ放電素子またはマイクロプラズマ素子として知られてもいるマイクロキャビティプラズマ素子の分野に属する。
【背景技術】
【０００２】
マイクロキャビティプラズマ素子は、従来の放電に優るいくつかのはっきりした利点を有する。マイクロキャビティプラズマ素子の小さな物理的寸法は、該素子が、従来の肉眼で見える放電が利用しやすい圧力よりもかなり高い圧力で作動することを可能にする。円筒形マイクロキャビティプラズマ素子の直径が、例えば、２００〜３００μｍ以下程度である場合、該素子は、大気圧以上の高い圧力で作動する。対照的に、例えば、標準的な蛍光灯は、典型的には、大気圧の１％未満の圧力で作動する。マイクロキャビティプラズマ素子は、可視及び非可視（例えば、紫外線、真空紫外線及び赤外線）波長範囲で出力を提供するのに異なる放電媒体（ガスまたは蒸気またはこれらの混合物）で作動させることができる。マイクロキャビティプラズマ素子は、他の従来の放電システムよりも効率的に光を発出することができ、微視的スケールで光を発出する。
【０００３】
過去１０年の間に開発されたマイクロキャビティプラズマ素子は、幅広い用途に適していることが実証されている。マイクロキャビティプラズマ素子の例示的な用途は、ディスプレイ用である。単一の円筒形マイクロキャビティプラズマ素子の直径は、例えば典型的には、４００〜５００μｍ未満であるため、素子または素子群は、ディスプレイの画素にとって好ましい空間分解能を示す。加えて、マイクロキャビティプラズマ素子の効率は、高解像度テレビに用いられている従来のプラズマディスプレイパネルの効率を超えている。
【０００４】
初期のマイクロキャビティプラズマ素子は、初期のＤＣ駆動素子に用いられていた金属電極にダメージを与えるスパッタリングのため、短い寿命を呈していた。多結晶シリコン及びタングステン電極は寿命を延ばすが、高コストの材料であり、現在の技術で製造するのが困難である。
【０００５】
本発明者等及びイリノイ大学の同僚による研究は、マイクロ放電素子の状況を開拓して進展させた。この進展は、１つ以上の重要な特徴及び構造を含む実用的な素子をもたらした。例えば、マイクロキャビティプラズマ素子は、１００ｋＷ／ｃｍ３を超える電力負荷において、１気圧を超えるガス圧力で連続的に作動することができる。半導体素子において、ｅ−ｈ＋プラズマを伴うガスまたは気相中のプラズマと調和する能力が実証されている。ＭＥＭＳ及び半導体プロセスは、素子及びアレイの製造に適用されている。
【０００６】
本発明者等及びイリノイ大学の同僚によるこの研究は、例示的な実用的素子をもたらした。例えば、半導体製造プロセスは、均一なマイクロキャビティプラズマ素子からなる例示的な高密度アレイを作り出した。シリコンで製造された例示的なアレイは、２５ｃｍ２の活性化領域内で、２５０，０００個の放電素子を実証した。該アレイを、プラズマディスプレイパネルと同様の方法ではあるが、従来のプラズマディスプレイパネルでは達成不可能な発光効率レベルで、蛍光体を励起するのに用いることができることが実証されている。別の重要な素子は、高感度を呈するマイクロキャビティプラズマ光検知器である。マイクロキャビティプラズマ素子の位相固定も実証されている。素子は、セラミック材質のシステムで製造されている。
【０００７】
次の米国特許及び特許出願は、これらの研究活動から生じたマイクロキャビティプラズマ素子について記載している。公開された出願：ＵＳ２００５／０１４８２７０号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、ＵＳ２００４／０１６０１６２号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、ＵＳ２００４／０１００１９４号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｐｈｏｔｏｄｅｔｅｃｔｏｒｓ）、ＵＳ２００３／０１３２６９３号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ ｈａｖｉｎｇ ｔａｐｅｒｅｄ ｍｉｃｒｏｃａｖｉｔｉｅｓ）、米国特許：米国特許第６，８６７，５４８号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、米国特許第６，８２８，７３０号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｐｈｏｔｏｄｅｔｅｃｔｏｒｓ）、米国特許第６，８１５，８９１号明細書（Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ ｅｘｃｉｔｉｎｇ ａ ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ）、米国特許第６，６９５，６６４号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、米国特許第６，５６３，２５７号明細書（Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ ｃｅｒａｍｉｃ ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅ）、米国特許第６，５４１，９１５号明細書（Ｈｉｇｈ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｒｃ ｌａｍｐ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｔａｒｔ ｕｐ ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄ）、米国特許第６，１９４，８３３号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｌａｍｐ ａｎｄ ａｒｒａｙ）、米国特許第６，１３９，３８４号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃａｈａｒｇｅ ｌａｍｐ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）及び米国特許第６，０１６，０２７号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｌａｍｐ）。
【０００８】
米国特許第６，５４１，９１５号明細書は、個々の素子が、セラミックを含む材料から機械加工されるアセンブリで製造されるマイクロキャビティプラズマ素子からなるアレイを開示している。金属製電極は、マイクロキャビティ内、及び該電極間で生成されるプラズマ媒質にさらされる。また、米国特許第６，１９４，８３３号明細書は、基板がセラミックであり、シリコンまたは金属の膜が形成されるアレイを含むマイクロキャビティプラズマ素子からなるアレイを開示している。キャビティの上部及び底部で形成される電極、ならびにシリコン、セラミックまたはガラスのマイクロキャビティ自体は、プラズマ媒質に接触する。公開された米国特許出願２００３／０２３０９８３号明細書は、低温セラミック構造で作られたマイクロキャビティプラズマ素子を開示している。その積層されたセラミック層は、キャビティを形成するように配列及び微小機械加工され、介在導電層がプラズマ媒質を励起する。公開された米国特許出願２００２／００３６４６１号明細書は、電極がプラズマ／放電媒質に接触する中空陰極プラズマ素子を開示している。
【０００９】
追加的で例示的なマイクロキャビティプラズマ素子が、“Ｐｈａｓｅ Ｌｏｃｋｅｄ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ａｒｒａｙ ａｎｄ ＡＣ，ＲＦ，ｏｒ Ｐｕｌｓｅ Ｅｘｃｉｔｅｄ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ”というタイトルの公開された米国特許出願２００５／０２６９９５３号明細書、“Ｍｉｃｒｏｐｌａｓｍａ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｅｘｃｉｔｅｄ ｂｙ Ｉｎｔｅｒｄｉｇｉｔａｔｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ”というタイトルの公開された米国特許出願第２００６／００３８４９０号明細書、２００４年１０月４日に提出された“Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｗｉｔｈ Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７４号明細書、２００４年１０月４日に提出された“Ｍｅｔａｌ／Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ａｒｒａｙｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７５号明細書及び“ＡＣ−Ｅｘｃｉｔｅｄ Ｍｉｃｒｏｃａｖｉｔｙ Ｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ”というタイトルの米国特許出願第１１／０４２，２２８号明細書に開示されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、金属酸化物誘電体によって保護された薄膜金属電極を有するマイクロキャビティプラズマ素子及びアレイに関する。本発明の素子は、大量生産技術の影響を受けやすく、また、例えば、ロールトゥロール処理で製造することができる。本発明の例示的な素子はフレキシブルである。本発明の実施形態は、安価に作ることができるマイクロキャビティプラズマ素子からなる大きなアレイを提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子の構造及び材料は、任意の大きなサイズのアレイを実現できるようにする。本発明の素子は、任意の長さで、例えば、ロールで利用することができる、または製造することができる金属の薄膜に基づいている。本発明の素子において、マイクロキャビティのパターンを有する薄膜は、電極パターンを画成する。該薄膜の表面上及び該マイクロキャビティ内の酸化物は、該薄膜を封じ込める。該酸化物は、素子の作動中に、該薄膜をプラズマから保護し、該マイクロキャビティへのプラズマを大幅に制限する。
【００１２】
第２の金属薄膜も酸化物で封じ込めており、該第１の封じ込められた薄膜に接合されている。本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合、これら２つの封じ込められた薄膜の接合中には、特別なアラインメントは必要ない。例えば、薄いガラス層は、該アレイを真空シールすることができる。
【００１３】
本発明の形成方法においては、マイクロキャビティのパターンが第１の金属薄膜内に生成される。その後、酸化物が、（そこに、プラズマが生成される）該マイクロキャビティの内壁上を含む該薄膜上に成長される。該酸化物は、該マイクロキャビティを保護し、該薄膜を電気的に絶縁する。そして、第２の封じ込められた金属薄膜が該第２の金属薄膜に接合され、アレイ全体を、ロールトゥロール処理によって製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明は、薄膜金属電極が、金属酸化物誘電体によって保護されているマイクロキャビティプラズマ素子及び素子のアレイに関する。本発明の素子は、大量生産技術の影響を受けやすく、また、例えば、ロールトゥロール処理で製造することができる。本発明の例示的な素子はフレキシブルである。本発明の実施形態は、安価に作ることができるマイクロキャビティプラズマ素子からなる大きなアレイを提供する。
【００１５】
本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子の構造は、任意の長さで、例えば、ロールで利用することができる、または製造することができる金属の薄膜に基づいている。本発明の素子において、マイクロキャビティのパターンが金属薄膜内に生成される。続いて、（中にプラズマが生成される）酸化物が封じ込められたマイクロキャビティを画成するために、酸化物が、該マイクロキャビティ内を含む該箔上に成長する。該酸化物は、該マイクロキャビティを保護し、該薄膜を電気的に絶縁し、このことが、第１の電極を形成する。
【００１６】
好ましい実施形態における、マイクロキャビティを有していない第２の金属薄膜も酸化物で封じ込められており、該第１の封じ込められた薄膜に接合されている。該第２の金属薄膜は、第２の電極を形成する。本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合、これら２つの封じ込められた薄膜の接合中には、特別なアラインメントは必要ない。例えば、薄いガラス層は、完成したアレイをシールすることができる。
【００１７】
マイクロキャビティプラズマアレイを形成する好ましい実施形態方法においては、両方ともＡｌ２Ｏ３で封じ込めているＡｌからなる２つの薄膜が互いに接合されている。これら２つの封じ込められた薄膜のうちの一方のみが、（ミクロンスケールの特徴寸法を有する）マイクロキャビティを有する。円筒形マイクロキャビティの場合、例えば、該特徴寸法は、その直径になる。これらのマイクロキャビティは、幅広い形状をとることができ、また、該封じ込められた金属薄膜を完全に貫通していても、貫通していなくてもよい。菱形及び円筒形のマイクロキャビティを用いて本発明を実証するために、実験を行った。高密度のマイクロキャビティプラズマ素子が可能であり、驚くべきレベル（＞８０％）の例示的な実験上の「充填率」（アレイの放射領域と全体領域の比）が得られた。該マイクロキャビティの形状（断面形状及び深さ）ならびに該マイクロキャビティ内のガスまたは蒸気の識別は、特定の原子または分子エミッタの場合のプラズマ構成及び放射効率を決める。本発明の例示的なマイクロプラズマアレイ構造の全体の厚さは、例えば、２００μｍ以下として、非常にフレキシブルかつ安価にすることができる。
【００１８】
本発明の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイにおいては、２つの電極が、該アレイ内の全てのマイクロキャビティプラズマ素子を同時に励起する。第２の電極は、単純な薄膜電極とすることができ、製造中に、この電極を第１の電極と正確に位置合わせする必要はない。本発明の他の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子においては、複数の第２の電極薄膜が、複数のマイクロキャビティを有するより大きな第１の電極の異なる部分に適合されている。このようにして、該マイクロプラズマ素子の別々の部分の励起が実現される。該第２の電極薄膜のサイズ及び該第２の電極薄膜間の間隔により、製造中のアラインメントの考慮も大目に見ることができる。
【００１９】
本発明の他の実施形態は、アレイ内のマイクロキャビティプラズマ素子の独立したアドレッシングを実現できる。例えば、電極ラインは、単純なマスキングまたはフォトリソグラフィ法を用いた選択的酸化により、第１のスクリーン電極及び第２の薄膜電極の両方に形成することができる。該選択的酸化の後、該電極を封じ込める第２の酸化が実行され、それによって該電極をシーリングする。
【００２０】
次に、好ましい実施形態を図面を参照して論じる。図面は、正確ではない縮尺の概略図を含み、当業者によって、添付図面を参照して充分に理解される。特徴は、説明のため誇張している可能性がある。好ましい実施形態によって、当業者は、本発明の広範な態様を認識するであろう。
【００２１】
図１Ａは、例示的なマイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０の断面図である。マイクロキャビティ１２は、第１の電極１６を構成する金属薄膜内に画成されている。酸化物１５は、マイクロキャビティ１２の壁部を含む該金属薄膜を封じ込めている。マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０における第１の電極１６は、中にマイクロキャビティのパターンが、様々な方法、例えば、微小穿孔、機械的打ち抜き、レーザアブレーションまたは化学的エッチングのうちのいずれかによって形成されている導電性薄膜である。該導電性薄膜の封じ込め及び（該薄膜を完全に貫通して伸びていても伸びていなくてもよい）そのマイクロキャビティ１２は、該マイクロキャビティの壁部及び該導電性薄膜の表面が酸化物１５で被覆されているため、金属１６を保護する。酸化物１５は、第１の電極１６を、作動中のスパッタリングから保護し、それによって、アレイ１０及び絶縁電極１６の寿命を増進する。
【００２２】
マイクロキャビティ１２の公称深さは、第１の電極１６の厚さに近いが、該マイクロキャビティは、金属薄膜１６を完全に貫通して伸びている必要はない。第２の電極１８は、固体導電性薄膜とすることができる。第２の電極１８もまた、酸化物１９内に封じ込められている。放電媒質（ガス、蒸気、またはこれらの組合せ）は、該マイクロキャビティ内に収容できる。アレイ１０は、マイクロプラズマによって生じる放射波長に対して完全に透過性である、または、例えば、特定のスペクトル領域内の放射のみを通すように、マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０の出力波長をフィルタリングすることができる何らかの適切な材料によって密封することができる。
【００２３】
各マイクロキャビティ１２内には、プラズマ（放電）が形成されることになる。第１及び第２の電極１６、１８は、少なくとも該酸化物層のそれぞれの厚さだけ、マイクロキャビティ１２から離間している。それにより、該酸化物は、該第１及び第２の電極１６、１８を、マイクロキャビティ１２内に収容されている放電媒質（プラズマ）から隔てている。この構成は、電極１６、１８間の時変（ＡＣ、ＲＦ、バイポーラまたはパルス状ＤＣ等）電位の印加を可能にし、ガス状媒質または蒸気媒質を励起して、各マイクロキャビティ１２内にマイクロプラズマを生成する。
【００２４】
電極１６、１８及び酸化物１５、１９のための代表的な導電性材料は、金属／金属酸化物材料、例えば、Ａｌ／Ａｌ２Ｏ３を含む。別の例示的な金属／金属酸化物材料系はＴｉ／ＴｉＯ２である。他の導電性材料／酸化物材料系は、当業者には明白であろう。好ましい材料系は、ロールトゥロール処理等の安価な大量生産技術による本発明のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの形成を可能にする。
【００２５】
製造の好ましい方法は、ロールトゥロール処理である。該好ましい方法において、第１の電極１６は、所望の断面形状を有するマイクロキャビティと共に、予め形成される。様々な断面形状の貫通孔のかたちでマイクロキャビティを有する適切な金属薄膜、例えば、Ａｌ箔は、バッテリー業界での用途が見出されているため、市販されている。マイクロキャビティを有し、かつ酸化物で封じ込めている予め形成されたスクリーン状の金属薄膜、例えばＡｌは、電極パターンを画成し、別の酸化物で封じ込められた金属薄膜、例えばＡｌに接合することができる。第２の金属薄膜は、固体膜とすることができる。該製造の好ましい方法においては、該接合処理中のこれら２つの金属薄膜の間では、正確なアラインメントは必要ない。従って、完成された素子における第１の電極１６及び第２の電極１８を形成する該酸化物が封じ込めた金属薄膜は、関連する何らかのアラインメントを伴うことなく、一緒に接合することができる。ロールトゥロール処理を用いることができる。Ａｌ２Ｏ３が被覆するＡｌ膜内にマイクロキャビティを形成すること（両方とも本明細書に参照によって組み込まれる、２００４年１０月４日に提出された“Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７４号明細書及び２００４年１０月４日に提出された“Ｍｅｔａｌ／Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ａｒｒａｙｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７５号明細書を参照）が可能であるが、既に存在するマイクロキャビティをＡｌ（または、他の導電性薄膜材料）に設けた後、該導電性薄膜を酸化物で封じ込めて、封じ込められたマイクロキャビティからなるアレイを備えた、酸化物で封じ込められた電極を形成することがより好ましい。導電性薄膜にマイクロキャビティを設けることは、様々なプロセス（レーザアブレーション、化学的エッチング等）のいずれかによって、導電性薄膜内にキャビティを製造すること、または、予め製造されたマイクロキャビティを備えた導電性薄膜を供給者から得ることのいずれかを含む。様々なマイクロキャビティ形状（断面形状）を導電性薄膜内に形成することができる。
【００２６】
図１Ａのアレイ１０によるプロトタイプの素子が製造されてきた。例示的な実験的プロトタイプのアレイは、概して菱形のマイクロキャビティが金属Ａｌ薄膜を貫通して伸びている、該薄膜から形成された第１の電極を有していた。該マイクロキャビティを有する該第１の金属薄膜上での多孔質Ａｌ２Ｏ３膜の成長は、まず、Ａｌが、公称１５℃で、０．１〜０．３Ｍのシュウ酸溶液中で陽極酸化されるマルチステップ湿式化学プロセスによって遂行された。クロム酸／リン酸溶液中で、ほとんどの酸化物を除去した後、第２の陽極酸化プロセスが、ナノ細孔の寸法及び間隔を制御することができる正しく配列されたナノ多孔質Ａｌ２Ｏ３膜を成長させる。実験において、該Ａｌ２Ｏ３ナノ多孔質膜の最終的な厚さは、典型的には、５〜３０μｍであった。一般的に、該マイクロキャビティ内の該Ａｌ２Ｏ３膜の厚さは、該薄膜の表面を覆う酸化物膜よりも薄い５〜２０μｍに維持された。（該マイクロキャビティアレイを有する）第１の電極は、後に、第２の封じ込められた電極に接合される。該第２の電極は、陽極Ａｌ２Ｏ３膜が、その上に成長される、キャビティを有していない別の金属薄膜であった。該第２の電極は、マイクロキャビティを有していないため、該接合プロセス中の該第１の電極と第２の電極の正確なアラインメントは必要なく、それによって、製造プロセス全体が単純化される。実施例の実験的アレイは、４００トール〜８００トールの圧力、Ｎｅガス並びにＮｅ／Ｘｅ混合物で作動された。２つの封じ込められた電極を一緒に接合した後、該アレイは、アレイの剛性が想定される用途に対して許容できるものであれば、陽極接合またはガラスフリット等のいくつかのプロセスのうちの１つによって、２つのガラスからなる薄いシートの間に密封される。アレイの柔軟性が所望される場合には、該アレイは、一般的に食物を密封するのに用いられるシート等のプラスチックからなる薄いシートの間に密封することができる。ガスの寿命を縮める、ポリマーのプラズマ中へのガス放出を最小限にするために、ＳｉＯ２等の材料からなる薄膜を、ポリマーシーリング膜の内面に堆積することができる。該シーリング法に関係なく、所望のガスまたはガス／蒸気混合物の存在下で、該アレイを密封することが可能であり（それによって、該アレイ内のガスを密封する）、または、素子全体が製造され、かつ脱気された後に、該アレイにガスを充填することが可能である。後者の方法は、該アレイをガス処理／真空システムと接続する小径管によって遂行することができ、このことは、該アレイを脱気した後、所望のガスを再充填できるようにする。
【００２７】
４００トールの圧力で、Ｎｅガス中で作動する例示的なアレイの光学顕微鏡写真は、第１の電極１６上のＡｌ２Ｏ３膜の厚さが１０μｍであり、第２の電極１８上の該膜も１０μｍであることを示した。該写真は、電極を重ねた状態で該アレイを見下ろすＣＣＤカメラ及び光学テレスコープを用いて得た。該顕微鏡写真に見られるように、菱形形状のマイクロキャビティは、５００μｍの長さ（端から端まで）と２５０μｍの幅とを有し、これらの作動条件の場合、プラズマが、各マイクロキャビティの中心付近に存在することが観察される。本実施形態の該マイクロプラズマアレイの構造は、強力な軸方向電界をもたらす（軸方向とは、該マイクロキャビティの“菱形”開口の平面及び該“菱形”の中心に直角な方向を指す）。
【００２８】
図１Ｂは、アレイ内の素子を描いた別の例示的実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子の断面図である。図１Ｂの素子における類似の部材を識別するために、図１Ａの参照数字が用いられている。図１Ｂの素子は、図１Ａのアレイを形成する素子と同様であるが、第２の電極は、変更構造を有する。キャパシタの基本的コンセプトを有するため、第２の電極１８は、３つの層と、誘電層１８ｃを包囲する２つの導電層１８ａ及び１８ｂを含む。誘電層１８ｃは、例えば、Ａｌ２Ｏ３とすることができ、また、該導電層は、例えば、Ａｌとすることができる。絶縁層１８ｃの厚さは、具体的な用途に必要なキャパシタンスに従って選定することができる。誘電層１８ｃは、数百μｍの厚さとすることができる。
【００２９】
図２は、４００トール、５００トール、６００トール及び７００トールの圧力で、ネオン中で作動する例示的な実施形態のプロトタイプのマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の励起電圧の関数としての輝度をプロットしたグラフである。これらの全ての圧力において、電圧及び放射の関数として概して増加した輝度は、該菱形形状のマイクロキャビティのサイズのため、４００トールにおいて最も強かった。より小さなマイクロキャビティの場合、ピーク放射は、より高いガス圧力で観測されるであろう。
【００３０】
図３は、別の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイ２２の一部の断面図である。素子アレイ２２は、図１Ａのアレイ１０と同様もものである。該マイクロキャビティプラズマ素子アレイの類似の部材に符号を付すために、図１Ａの参照数字が用いられている。この素子２２において、第２の電極１８は、第１の電極におけるマイクロキャビティと同じかまたは異なるキャビティ寸法を有するマイクロキャビティによってパターン化されている。アレイ２２は、薄いガラス層またはプラスチック層２４で密封されている。ガラスが用いられていようが、プラスチックが用いられていようが、該アレイの全体の厚さは、該アレイをフレキシブルにするのに十分な小ささにすることができる。例示的な実施形態において、図３のアレイ２２または図１のアレイ１０によるアレイの全体の厚さは、１００μｍ未満とすることができ、また、素子全体はフレキシブルである。図３は、酸化物１５及び１９上に堆積された誘電体からなる追加的な薄膜２５も示す。好ましい実施形態において、追加的な誘電体薄膜２５はガラスである。ナノ多孔質酸化物膜１５、１９が成長された後、スクリーン上に堆積されたガラスからなる最終的な膜が、電極の寿命及び機能を改善することが分かっている。このガラス層は、標準的な浸漬プロセスによって溶液から堆積することができる。
【００３１】
図４は、７００トールで、ネオン中で作動する例示的な実験的プロトタイプの１０×１０マイクロキャビティプラズマ素子アレイの可視光における放電スペクトルを示す。波長５００〜８００ｎｍの領域が、最も強い放射が観測される領域であるため、該領域における放射を図示してある。しかし、他のガス及びガス混合物を該アレイに導入することにより、広範な他の波長における放射が得られる。第２の実施例として、図５は、４００トールの総圧で、アルゴン／窒素ガス混合物中で作動する例示的な実験的プロトタイプの５×５マイクロキャビティプラズマ素子アレイによる、近紫外線で生じる放射スペクトルを示す。このアレイの場合の駆動電圧は、４４０Ｖ ＲＭＳの電圧を有する１０ｋＨｚの正弦波ＡＣ波形であった。該アレイによって引き出された電流は、約６８ｍＡであった。これらのアレイから利用可能な波長の他の実施例は、（ＯＨラジカルからの）３０８ｎｍ、様々な希ガスハロゲン化物分子からの１９３、２４８、３０８、３５１、２２２及び２８２ｎｍ、Ｈ２またはＤ２からの２５０〜４００ｎｍ領域における連続スペクトル、及び原子状ヨウ素からの２０６ｎｍを含む。多くの他の放射波長が、他の活性種から利用可能である。
【００３２】
図６は、例示的な実験的プロトタイプの大規模Ａｌ２Ｏ３／Ａｌマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の電圧及び電流の波形を示す。該アレイは、５００μｍの長さと２５０μｍ幅の菱形断面とを有するマイクロキャビティを有する約４，８００の素子を備えており、これらの波形は、７００トールのＮｅでの動作の場合に得られた。図６の波形に関連するＩ−Ｖ特性は、プラズマが容量モードによって生成される誘電体バリア放電に特有のものである。
【００３３】
図７は、本発明の真空シールしたフラットランプの実施形態２６の実施例を示す。素子２６は、図１の素子と同様のものであり、図７における類似の部材に符号を付すために、図１からの参照数字が用いられている。ランプ２６は、ガラスまたはプラスチックからなるウィンドウ２８と、パターン化されていない第２の電極１８とを用いる。素子２６は、石英窓の公称厚さ（≧１ｍｍ）のためだけではないが、一般的にフレキシブルではない。しかし、該ランプの厚さ（マイナス該ウィンドウの厚さ）は、たった１７０μｍであるため、該ランプは、ウィンドウ２８自体がフレキシブルである場合にはフレキシブルとなる。シーリング材３０は、該素子が真空気密であることを確実にし、また、排気管３２が図示されているが、製造プロセスの一部として取り除き、または密封することができる。所望の分光透過率またはフィルタリングを実現し、かつ特定の所望の放射波長を生成するために、異なる材料をウィンドウ２８に用いることができる。既に論じたように、Ａｌ２Ｏ３層１５及び１９に加えて、Ａｌ電極１６及び１８を、ガラスからなる薄い層（図７において、第２の電極に対しては図示されていない追加的な層）で封じ込めることがアレイの寿命にとって有利である可能性がある。
【００３４】
図７による実験的素子は、１０μｍのＡｌ２Ｏ３及び５μｍのガラスの封じ込めで封じ込められたアルミニウムによって構成された。図８は、４００〜６００トールのＮｅで作動するＡｌ２Ｏ３マイクロキャビティプラズマアレイの場合のＲＭＳ駆動電圧に対する放射強度の依存性を示す。放射強度は、印加される電圧が増加するにつれて急勾配で増加した。
【００３５】
図９は、Ａｒ中の１％Ｄ２からなるガス混合物によって作動する、図７による２インチ四方の実験的真空シールフラットランプからの紫外線（ＵＶ）放射強度を示す。図８に示すＮｅ放射の場合と同様に、この放射は、電圧が増加し、かつ１ｍＷ／ｃｍ２までの強度が達成されるにつれて上昇する。１ｍＷ／ｃｍ２は、図７による実験的実施形態のランプの出力の最大値を表していないことを強調しておかなければならない。代わりに、この出力は、このテスト電圧範囲内でこれまでに得られた最高値である。図９のデータは、３００〜６００トールのＡｒ／１％Ｄ２ガス混合物圧力によって得られ、該マイクロプラズマから生じる放射は、２５０〜４００ｎｍの範囲である。
【００３６】
図１０は、マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ別の実施形態のランプを示す。また、図１０は、該ランプをテストするための実験的構成を示している。図１０の素子において、例えば、図１または図３による第１及び第２の電極１６、１８（このうちの一方または両方がマイクロキャビティ１２を有する）は、マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０を形成するために、後に酸化物で封じ込められる、予め形成された金属薄膜スクリーンであり、該アレイは、フレキシブルになるように（数百μｍ未満または程度の）十分な薄さにすることができる。２つの封じ込められた電極１６、１８（このうちの一方または両方はスクリーンである）は、一般的に、ポリマー接着剤で互いに接合されるが、接合は必須ではない。真空シール後に、高レベルのフレキシビリティを維持するために、アレイ１０は、ポリマー真空パッケージング３４でパッケージされる。電極１６、１８のエクステンション部は、実験的実施形態においては、電力供給／コントローラ３６への接続のために、パッケージング３４を越えて伸びている。マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０は、大気圧（または、大気圧付近）で作動することができ、その結果、該ランプの内側と外側の間には（あるとしたら）わずかな圧力差があるだけであるため、ポリマーパッケージングにおける真空シーリングが可能である。実験的実施形態の真空シールランプは、７４５トールのＨｅ中で作動した。該素子の放射面積は５ｃｍ２であり、該素子は、（パッケージング３４を含んで）約３５μｍの全厚を有していた。該実験的素子は、該ランプにダメージを与えることなく（フラットランプの面に対して）４０°より大きな角度で曲げることができた。
【００３７】
本発明のアレイは、多くの用途を有する。アレイの１つの用途は、例えば、液晶ディスプレイパネル用の光源（バックライトユニット）としてである。本発明の実施形態は、蛍光灯を用いるという現在の実施に好ましい軽量で薄い分散型光源を実現できる。該ランプからの光をディスプレイ全体にわたって一様に分散させるには、高度な光学系を要する。また、本発明のアレイは、例えば、クロマトグラフィー装置及び（光線力学療法を含む）光線治療法等の検出及び検知機器における用途を有する。後者は、約３０８ｎｍの紫外線を要する乾癬、光線角化症及びボーエン病または基底細胞癌の治療を含む。従って、ガラスまたはプラスチックでシールされた安価なアレイは、患者に非臨床的環境で（すなわち、家庭で）治療される機会、及び治療の完了後の該アレイの処分の機会を与える。また、これらのアレイは、紫外線の放射を要するポリマーの光硬化にも適している。
【００３８】
本発明の様々な実施形態を示し、かつ説明してきたが、当業者は、他の変更、置換及び代替が明白であることを理解すべきである。そのような変更、置換及び代替は、添付の特許請求の範囲によって判断すべき本発明の精神及び範囲から逸脱することなく行うことができる。
本発明の様々な特徴は、特許請求の範囲に記載されている。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１Ａ】本発明の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの概略断面図である。
【図１Ｂ】本発明の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの概略断面図である。
【図２】４００トール、５００トール、６００トール及び７００トールの圧力で、ネオンで作動する例示的な実験的プロトタイプのマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の励起電圧の関数としての輝度をプロットした図である。
【図３】本発明の別の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの概略断面図である。
【図４】７００トールで、ネオンで作動する例示的な実験的プロトタイプの１０×１０マイクロキャビティプラズマ素子アレイの放電スペクトルを示す図である。
【図５】総圧４００トールで、及び４４０ＶのＲＭＳ電圧を用いて１０ＫＨｚＡＣ波形で励起された、アルゴンとＮ２の混合物で作動するプロトタイプの５×５マイクロキャビティプラズマ素子アレイによって生じる近紫外でのスペクトルを示す図である。
【図６】実験的実施形態の大規模フレキシブルＡｌ２Ｏ３／Ａｌマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の電圧と電流の波形を示す図である。
【図７】マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ例示的な実施形態のフラットランプの断面図を示す。
【図８】４００〜６００トールのＮｅで作動する（図７による）マイクロキャビティプラズマ素子アレイを含む実験的実施形態のＡｌ２Ｏ３／Ａｌランプの場合のＲＭＳ駆動電圧に対する放射強度の依存性を示す図である。
【図９】３００、４００及び６００トールのＡｒ／１％Ｄ２のガス混合物で作動する（図７による）マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ実験的実施形態のＡｌ２Ｏ３／Ａｌランプの場合のＲＭＳ駆動電圧に対するＵＶ放射強度の依存性を示す図である。
【図１０】マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ例示的実施形態のフレキシブルランプの断面図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マイクロ放電素子またはマイクロプラズマ素子として知られてもいるマイクロキャビティプラズマ素子の分野に属する。
【背景技術】
【０００２】
マイクロキャビティプラズマ素子は、従来の放電に優るいくつかのはっきりした利点を有する。マイクロキャビティプラズマ素子の小さな物理的寸法は、該素子が、従来の肉眼で見える放電が利用しやすい圧力よりもかなり高い圧力で作動することを可能にする。円筒形マイクロキャビティプラズマ素子の直径が、例えば、２００〜３００μｍ以下程度である場合、該素子は、大気圧以上の高い圧力で作動する。対照的に、例えば、標準的な蛍光灯は、典型的には、大気圧の１％未満の圧力で作動する。マイクロキャビティプラズマ素子は、可視及び非可視（例えば、紫外線、真空紫外線及び赤外線）波長範囲で出力を提供するのに異なる放電媒体（ガスまたは蒸気またはこれらの混合物）で作動させることができる。マイクロキャビティプラズマ素子は、他の従来の放電システムよりも効率的に光を発出することができ、微視的スケールで光を発出する。
【０００３】
過去１０年の間に開発されたマイクロキャビティプラズマ素子は、幅広い用途に適していることが実証されている。マイクロキャビティプラズマ素子の例示的な用途は、ディスプレイ用である。単一の円筒形マイクロキャビティプラズマ素子の直径は、例えば典型的には、４００〜５００μｍ未満であるため、素子または素子群は、ディスプレイの画素にとって好ましい空間分解能を示す。加えて、マイクロキャビティプラズマ素子の効率は、高解像度テレビに用いられている従来のプラズマディスプレイパネルの効率を超えている。
【０００４】
初期のマイクロキャビティプラズマ素子は、初期のＤＣ駆動素子に用いられていた金属電極にダメージを与えるスパッタリングのため、短い寿命を呈していた。多結晶シリコン及びタングステン電極は寿命を延ばすが、高コストの材料であり、現在の技術で製造するのが困難である。
【０００５】
本発明者等及びイリノイ大学の同僚による研究は、マイクロ放電素子の状況を開拓して進展させた。この進展は、１つ以上の重要な特徴及び構造を含む実用的な素子をもたらした。例えば、マイクロキャビティプラズマ素子は、１００ｋＷ／ｃｍ３を超える電力負荷において、１気圧を超えるガス圧力で連続的に作動することができる。半導体素子において、ｅ−ｈ＋プラズマを伴うガスまたは気相中のプラズマと調和する能力が実証されている。ＭＥＭＳ及び半導体プロセスは、素子及びアレイの製造に適用されている。
【０００６】
本発明者等及びイリノイ大学の同僚によるこの研究は、例示的な実用的素子をもたらした。例えば、半導体製造プロセスは、均一なマイクロキャビティプラズマ素子からなる例示的な高密度アレイを作り出した。シリコンで製造された例示的なアレイは、２５ｃｍ２の活性化領域内で、２５０，０００個の放電素子を実証した。該アレイを、プラズマディスプレイパネルと同様の方法ではあるが、従来のプラズマディスプレイパネルでは達成不可能な発光効率レベルで、蛍光体を励起するのに用いることができることが実証されている。別の重要な素子は、高感度を呈するマイクロキャビティプラズマ光検知器である。マイクロキャビティプラズマ素子の位相固定も実証されている。素子は、セラミック材質のシステムで製造されている。
【０００７】
次の米国特許及び特許出願は、これらの研究活動から生じたマイクロキャビティプラズマ素子について記載している。公開された出願：ＵＳ２００５／０１４８２７０号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、ＵＳ２００４／０１６０１６２号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、ＵＳ２００４／０１００１９４号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｐｈｏｔｏｄｅｔｅｃｔｏｒｓ）、ＵＳ２００３／０１３２６９３号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ ｈａｖｉｎｇ ｔａｐｅｒｅｄ ｍｉｃｒｏｃａｖｉｔｉｅｓ）、米国特許：米国特許第６，８６７，５４８号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、米国特許第６，８２８，７３０号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｐｈｏｔｏｄｅｔｅｃｔｏｒｓ）、米国特許第６，８１５，８９１号明細書（Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ ｅｘｃｉｔｉｎｇ ａ ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ）、米国特許第６，６９５，６６４号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ ａｒｒａｙｓ）、米国特許第６，５６３，２５７号明細書（Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ ｃｅｒａｍｉｃ ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｄｅｖｉｃｅ）、米国特許第６，５４１，９１５号明細書（Ｈｉｇｈ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｒｃ ｌａｍｐ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｔａｒｔ ｕｐ ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄ）、米国特許第６，１９４，８３３号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｌａｍｐ ａｎｄ ａｒｒａｙ）、米国特許第６，１３９，３８４号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃａｈａｒｇｅ ｌａｍｐ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）及び米国特許第６，０１６，０２７号明細書（Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ ｌａｍｐ）。
【０００８】
米国特許第６，５４１，９１５号明細書は、個々の素子が、セラミックを含む材料から機械加工されるアセンブリで製造されるマイクロキャビティプラズマ素子からなるアレイを開示している。金属製電極は、マイクロキャビティ内、及び該電極間で生成されるプラズマ媒質にさらされる。また、米国特許第６，１９４，８３３号明細書は、基板がセラミックであり、シリコンまたは金属の膜が形成されるアレイを含むマイクロキャビティプラズマ素子からなるアレイを開示している。キャビティの上部及び底部で形成される電極、ならびにシリコン、セラミックまたはガラスのマイクロキャビティ自体は、プラズマ媒質に接触する。公開された米国特許出願２００３／０２３０９８３号明細書は、低温セラミック構造で作られたマイクロキャビティプラズマ素子を開示している。その積層されたセラミック層は、キャビティを形成するように配列及び微小機械加工され、介在導電層がプラズマ媒質を励起する。公開された米国特許出願２００２／００３６４６１号明細書は、電極がプラズマ／放電媒質に接触する中空陰極プラズマ素子を開示している。
【０００９】
追加的で例示的なマイクロキャビティプラズマ素子が、“Ｐｈａｓｅ Ｌｏｃｋｅｄ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ａｒｒａｙ ａｎｄ ＡＣ，ＲＦ，ｏｒ Ｐｕｌｓｅ Ｅｘｃｉｔｅｄ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ”というタイトルの公開された米国特許出願２００５／０２６９９５３号明細書、“Ｍｉｃｒｏｐｌａｓｍａ Ｄｅｖｉｃｅｓ Ｅｘｃｉｔｅｄ ｂｙ Ｉｎｔｅｒｄｉｇｉｔａｔｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ”というタイトルの公開された米国特許出願第２００６／００３８４９０号明細書、２００４年１０月４日に提出された“Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ｗｉｔｈ Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７４号明細書、２００４年１０月４日に提出された“Ｍｅｔａｌ／Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ａｒｒａｙｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７５号明細書及び“ＡＣ−Ｅｘｃｉｔｅｄ Ｍｉｃｒｏｃａｖｉｔｙ Ｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ”というタイトルの米国特許出願第１１／０４２，２２８号明細書に開示されている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、金属酸化物誘電体によって保護された薄膜金属電極を有するマイクロキャビティプラズマ素子及びアレイに関する。本発明の素子は、大量生産技術の影響を受けやすく、また、例えば、ロールトゥロール処理で製造することができる。本発明の例示的な素子はフレキシブルである。本発明の実施形態は、安価に作ることができるマイクロキャビティプラズマ素子からなる大きなアレイを提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子の構造及び材料は、任意の大きなサイズのアレイを実現できるようにする。本発明の素子は、任意の長さで、例えば、ロールで利用することができる、または製造することができる金属の薄膜に基づいている。本発明の素子において、マイクロキャビティのパターンを有する薄膜は、電極パターンを画成する。該薄膜の表面上及び該マイクロキャビティ内の酸化物は、該薄膜を封じ込める。該酸化物は、素子の作動中に、該薄膜をプラズマから保護し、該マイクロキャビティへのプラズマを大幅に制限する。
【００１２】
第２の金属薄膜も酸化物で封じ込めており、該第１の封じ込められた薄膜に接合されている。本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合、これら２つの封じ込められた薄膜の接合中には、特別なアラインメントは必要ない。例えば、薄いガラス層は、該アレイを真空シールすることができる。
【００１３】
本発明の形成方法においては、マイクロキャビティのパターンが第１の金属薄膜内に生成される。その後、酸化物が、（そこに、プラズマが生成される）該マイクロキャビティの内壁上を含む該薄膜上に成長される。該酸化物は、該マイクロキャビティを保護し、該薄膜を電気的に絶縁する。そして、第２の封じ込められた金属薄膜が該第２の金属薄膜に接合され、アレイ全体を、ロールトゥロール処理によって製造することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明は、薄膜金属電極が、金属酸化物誘電体によって保護されているマイクロキャビティプラズマ素子及び素子のアレイに関する。本発明の素子は、大量生産技術の影響を受けやすく、また、例えば、ロールトゥロール処理で製造することができる。本発明の例示的な素子はフレキシブルである。本発明の実施形態は、安価に作ることができるマイクロキャビティプラズマ素子からなる大きなアレイを提供する。
【００１５】
本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子の構造は、任意の長さで、例えば、ロールで利用することができる、または製造することができる金属の薄膜に基づいている。本発明の素子において、マイクロキャビティのパターンが金属薄膜内に生成される。続いて、（中にプラズマが生成される）酸化物が封じ込められたマイクロキャビティを画成するために、酸化物が、該マイクロキャビティ内を含む該箔上に成長する。該酸化物は、該マイクロキャビティを保護し、該薄膜を電気的に絶縁し、このことが、第１の電極を形成する。
【００１６】
好ましい実施形態における、マイクロキャビティを有していない第２の金属薄膜も酸化物で封じ込められており、該第１の封じ込められた薄膜に接合されている。該第２の金属薄膜は、第２の電極を形成する。本発明の好ましい実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合、これら２つの封じ込められた薄膜の接合中には、特別なアラインメントは必要ない。例えば、薄いガラス層は、完成したアレイをシールすることができる。
【００１７】
マイクロキャビティプラズマアレイを形成する好ましい実施形態方法においては、両方ともＡｌ２Ｏ３で封じ込めているＡｌからなる２つの薄膜が互いに接合されている。これら２つの封じ込められた薄膜のうちの一方のみが、（ミクロンスケールの特徴寸法を有する）マイクロキャビティを有する。円筒形マイクロキャビティの場合、例えば、該特徴寸法は、その直径になる。これらのマイクロキャビティは、幅広い形状をとることができ、また、該封じ込められた金属薄膜を完全に貫通していても、貫通していなくてもよい。菱形及び円筒形のマイクロキャビティを用いて本発明を実証するために、実験を行った。高密度のマイクロキャビティプラズマ素子が可能であり、驚くべきレベル（＞８０％）の例示的な実験上の「充填率」（アレイの放射領域と全体領域の比）が得られた。該マイクロキャビティの形状（断面形状及び深さ）ならびに該マイクロキャビティ内のガスまたは蒸気の識別は、特定の原子または分子エミッタの場合のプラズマ構成及び放射効率を決める。本発明の例示的なマイクロプラズマアレイ構造の全体の厚さは、例えば、２００μｍ以下として、非常にフレキシブルかつ安価にすることができる。
【００１８】
本発明の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイにおいては、２つの電極が、該アレイ内の全てのマイクロキャビティプラズマ素子を同時に励起する。第２の電極は、単純な薄膜電極とすることができ、製造中に、この電極を第１の電極と正確に位置合わせする必要はない。本発明の他の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子においては、複数の第２の電極薄膜が、複数のマイクロキャビティを有するより大きな第１の電極の異なる部分に適合されている。このようにして、該マイクロプラズマ素子の別々の部分の励起が実現される。該第２の電極薄膜のサイズ及び該第２の電極薄膜間の間隔により、製造中のアラインメントの考慮も大目に見ることができる。
【００１９】
本発明の他の実施形態は、アレイ内のマイクロキャビティプラズマ素子の独立したアドレッシングを実現できる。例えば、電極ラインは、単純なマスキングまたはフォトリソグラフィ法を用いた選択的酸化により、第１のスクリーン電極及び第２の薄膜電極の両方に形成することができる。該選択的酸化の後、該電極を封じ込める第２の酸化が実行され、それによって該電極をシーリングする。
【００２０】
次に、好ましい実施形態を図面を参照して論じる。図面は、正確ではない縮尺の概略図を含み、当業者によって、添付図面を参照して充分に理解される。特徴は、説明のため誇張している可能性がある。好ましい実施形態によって、当業者は、本発明の広範な態様を認識するであろう。
【００２１】
図１Ａは、例示的なマイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０の断面図である。マイクロキャビティ１２は、第１の電極１６を構成する金属薄膜内に画成されている。酸化物１５は、マイクロキャビティ１２の壁部を含む該金属薄膜を封じ込めている。マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０における第１の電極１６は、中にマイクロキャビティのパターンが、様々な方法、例えば、微小穿孔、機械的打ち抜き、レーザアブレーションまたは化学的エッチングのうちのいずれかによって形成されている導電性薄膜である。該導電性薄膜の封じ込め及び（該薄膜を完全に貫通して伸びていても伸びていなくてもよい）そのマイクロキャビティ１２は、該マイクロキャビティの壁部及び該導電性薄膜の表面が酸化物１５で被覆されているため、金属１６を保護する。酸化物１５は、第１の電極１６を、作動中のスパッタリングから保護し、それによって、アレイ１０及び絶縁電極１６の寿命を増進する。
【００２２】
マイクロキャビティ１２の公称深さは、第１の電極１６の厚さに近いが、該マイクロキャビティは、金属薄膜１６を完全に貫通して伸びている必要はない。第２の電極１８は、固体導電性薄膜とすることができる。第２の電極１８もまた、酸化物１９内に封じ込められている。放電媒質（ガス、蒸気、またはこれらの組合せ）は、該マイクロキャビティ内に収容できる。アレイ１０は、マイクロプラズマによって生じる放射波長に対して完全に透過性である、または、例えば、特定のスペクトル領域内の放射のみを通すように、マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０の出力波長をフィルタリングすることができる何らかの適切な材料によって密封することができる。
【００２３】
各マイクロキャビティ１２内には、プラズマ（放電）が形成されることになる。第１及び第２の電極１６、１８は、少なくとも該酸化物層のそれぞれの厚さだけ、マイクロキャビティ１２から離間している。それにより、該酸化物は、該第１及び第２の電極１６、１８を、マイクロキャビティ１２内に収容されている放電媒質（プラズマ）から隔てている。この構成は、電極１６、１８間の時変（ＡＣ、ＲＦ、バイポーラまたはパルス状ＤＣ等）電位の印加を可能にし、ガス状媒質または蒸気媒質を励起して、各マイクロキャビティ１２内にマイクロプラズマを生成する。
【００２４】
電極１６、１８及び酸化物１５、１９のための代表的な導電性材料は、金属／金属酸化物材料、例えば、Ａｌ／Ａｌ２Ｏ３を含む。別の例示的な金属／金属酸化物材料系はＴｉ／ＴｉＯ２である。他の導電性材料／酸化物材料系は、当業者には明白であろう。好ましい材料系は、ロールトゥロール処理等の安価な大量生産技術による本発明のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの形成を可能にする。
【００２５】
製造の好ましい方法は、ロールトゥロール処理である。該好ましい方法において、第１の電極１６は、所望の断面形状を有するマイクロキャビティと共に、予め形成される。様々な断面形状の貫通孔のかたちでマイクロキャビティを有する適切な金属薄膜、例えば、Ａｌ箔は、バッテリー業界での用途が見出されているため、市販されている。マイクロキャビティを有し、かつ酸化物で封じ込めている予め形成されたスクリーン状の金属薄膜、例えばＡｌは、電極パターンを画成し、別の酸化物で封じ込められた金属薄膜、例えばＡｌに接合することができる。第２の金属薄膜は、固体膜とすることができる。該製造の好ましい方法においては、該接合処理中のこれら２つの金属薄膜の間では、正確なアラインメントは必要ない。従って、完成された素子における第１の電極１６及び第２の電極１８を形成する該酸化物が封じ込めた金属薄膜は、関連する何らかのアラインメントを伴うことなく、一緒に接合することができる。ロールトゥロール処理を用いることができる。Ａｌ２Ｏ３が被覆するＡｌ膜内にマイクロキャビティを形成すること（両方とも本明細書に参照によって組み込まれる、２００４年１０月４日に提出された“Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７４号明細書及び２００４年１０月４日に提出された“Ｍｅｔａｌ／Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ Ｍｉｃｒｏｄｉｓｃｈａｒｇｅ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ａｒｒａｙｓ”というタイトルの米国特許出願第１０／９５８，１７５号明細書を参照）が可能であるが、既に存在するマイクロキャビティをＡｌ（または、他の導電性薄膜材料）に設けた後、該導電性薄膜を酸化物で封じ込めて、封じ込められたマイクロキャビティからなるアレイを備えた、酸化物で封じ込められた電極を形成することがより好ましい。導電性薄膜にマイクロキャビティを設けることは、様々なプロセス（レーザアブレーション、化学的エッチング等）のいずれかによって、導電性薄膜内にキャビティを製造すること、または、予め製造されたマイクロキャビティを備えた導電性薄膜を供給者から得ることのいずれかを含む。様々なマイクロキャビティ形状（断面形状）を導電性薄膜内に形成することができる。
【００２６】
図１Ａのアレイ１０によるプロトタイプの素子が製造されてきた。例示的な実験的プロトタイプのアレイは、概して菱形のマイクロキャビティが金属Ａｌ薄膜を貫通して伸びている、該薄膜から形成された第１の電極を有していた。該マイクロキャビティを有する該第１の金属薄膜上での多孔質Ａｌ２Ｏ３膜の成長は、まず、Ａｌが、公称１５℃で、０．１〜０．３Ｍのシュウ酸溶液中で陽極酸化されるマルチステップ湿式化学プロセスによって遂行された。クロム酸／リン酸溶液中で、ほとんどの酸化物を除去した後、第２の陽極酸化プロセスが、ナノ細孔の寸法及び間隔を制御することができる正しく配列されたナノ多孔質Ａｌ２Ｏ３膜を成長させる。実験において、該Ａｌ２Ｏ３ナノ多孔質膜の最終的な厚さは、典型的には、５〜３０μｍであった。一般的に、該マイクロキャビティ内の該Ａｌ２Ｏ３膜の厚さは、該薄膜の表面を覆う酸化物膜よりも薄い５〜２０μｍに維持された。（該マイクロキャビティアレイを有する）第１の電極は、後に、第２の封じ込められた電極に接合される。該第２の電極は、陽極Ａｌ２Ｏ３膜が、その上に成長される、キャビティを有していない別の金属薄膜であった。該第２の電極は、マイクロキャビティを有していないため、該接合プロセス中の該第１の電極と第２の電極の正確なアラインメントは必要なく、それによって、製造プロセス全体が単純化される。実施例の実験的アレイは、４００トール〜８００トールの圧力、Ｎｅガス並びにＮｅ／Ｘｅ混合物で作動された。２つの封じ込められた電極を一緒に接合した後、該アレイは、アレイの剛性が想定される用途に対して許容できるものであれば、陽極接合またはガラスフリット等のいくつかのプロセスのうちの１つによって、２つのガラスからなる薄いシートの間に密封される。アレイの柔軟性が所望される場合には、該アレイは、一般的に食物を密封するのに用いられるシート等のプラスチックからなる薄いシートの間に密封することができる。ガスの寿命を縮める、ポリマーのプラズマ中へのガス放出を最小限にするために、ＳｉＯ２等の材料からなる薄膜を、ポリマーシーリング膜の内面に堆積することができる。該シーリング法に関係なく、所望のガスまたはガス／蒸気混合物の存在下で、該アレイを密封することが可能であり（それによって、該アレイ内のガスを密封する）、または、素子全体が製造され、かつ脱気された後に、該アレイにガスを充填することが可能である。後者の方法は、該アレイをガス処理／真空システムと接続する小径管によって遂行することができ、このことは、該アレイを脱気した後、所望のガスを再充填できるようにする。
【００２７】
４００トールの圧力で、Ｎｅガス中で作動する例示的なアレイの光学顕微鏡写真は、第１の電極１６上のＡｌ２Ｏ３膜の厚さが１０μｍであり、第２の電極１８上の該膜も１０μｍであることを示した。該写真は、電極を重ねた状態で該アレイを見下ろすＣＣＤカメラ及び光学テレスコープを用いて得た。該顕微鏡写真に見られるように、菱形形状のマイクロキャビティは、５００μｍの長さ（端から端まで）と２５０μｍの幅とを有し、これらの作動条件の場合、プラズマが、各マイクロキャビティの中心付近に存在することが観察される。本実施形態の該マイクロプラズマアレイの構造は、強力な軸方向電界をもたらす（軸方向とは、該マイクロキャビティの“菱形”開口の平面及び該“菱形”の中心に直角な方向を指す）。
【００２８】
図１Ｂは、アレイ内の素子を描いた別の例示的実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子の断面図である。図１Ｂの素子における類似の部材を識別するために、図１Ａの参照数字が用いられている。図１Ｂの素子は、図１Ａのアレイを形成する素子と同様であるが、第２の電極は、変更構造を有する。キャパシタの基本的コンセプトを有するため、第２の電極１８は、３つの層と、誘電層１８ｃを包囲する２つの導電層１８ａ及び１８ｂを含む。誘電層１８ｃは、例えば、Ａｌ２Ｏ３とすることができ、また、該導電層は、例えば、Ａｌとすることができる。絶縁層１８ｃの厚さは、具体的な用途に必要なキャパシタンスに従って選定することができる。誘電層１８ｃは、数百μｍの厚さとすることができる。
【００２９】
図２は、４００トール、５００トール、６００トール及び７００トールの圧力で、ネオン中で作動する例示的な実施形態のプロトタイプのマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の励起電圧の関数としての輝度をプロットしたグラフである。これらの全ての圧力において、電圧及び放射の関数として概して増加した輝度は、該菱形形状のマイクロキャビティのサイズのため、４００トールにおいて最も強かった。より小さなマイクロキャビティの場合、ピーク放射は、より高いガス圧力で観測されるであろう。
【００３０】
図３は、別の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイ２２の一部の断面図である。素子アレイ２２は、図１Ａのアレイ１０と同様もものである。該マイクロキャビティプラズマ素子アレイの類似の部材に符号を付すために、図１Ａの参照数字が用いられている。この素子２２において、第２の電極１８は、第１の電極におけるマイクロキャビティと同じかまたは異なるキャビティ寸法を有するマイクロキャビティによってパターン化されている。アレイ２２は、薄いガラス層またはプラスチック層２４で密封されている。ガラスが用いられていようが、プラスチックが用いられていようが、該アレイの全体の厚さは、該アレイをフレキシブルにするのに十分な小ささにすることができる。例示的な実施形態において、図３のアレイ２２または図１のアレイ１０によるアレイの全体の厚さは、１００μｍ未満とすることができ、また、素子全体はフレキシブルである。図３は、酸化物１５及び１９上に堆積された誘電体からなる追加的な薄膜２５も示す。好ましい実施形態において、追加的な誘電体薄膜２５はガラスである。ナノ多孔質酸化物膜１５、１９が成長された後、スクリーン上に堆積されたガラスからなる最終的な膜が、電極の寿命及び機能を改善することが分かっている。このガラス層は、標準的な浸漬プロセスによって溶液から堆積することができる。
【００３１】
図４は、７００トールで、ネオン中で作動する例示的な実験的プロトタイプの１０×１０マイクロキャビティプラズマ素子アレイの可視光における放電スペクトルを示す。波長５００〜８００ｎｍの領域が、最も強い放射が観測される領域であるため、該領域における放射を図示してある。しかし、他のガス及びガス混合物を該アレイに導入することにより、広範な他の波長における放射が得られる。第２の実施例として、図５は、４００トールの総圧で、アルゴン／窒素ガス混合物中で作動する例示的な実験的プロトタイプの５×５マイクロキャビティプラズマ素子アレイによる、近紫外線で生じる放射スペクトルを示す。このアレイの場合の駆動電圧は、４４０Ｖ ＲＭＳの電圧を有する１０ｋＨｚの正弦波ＡＣ波形であった。該アレイによって引き出された電流は、約６８ｍＡであった。これらのアレイから利用可能な波長の他の実施例は、（ＯＨラジカルからの）３０８ｎｍ、様々な希ガスハロゲン化物分子からの１９３、２４８、３０８、３５１、２２２及び２８２ｎｍ、Ｈ２またはＤ２からの２５０〜４００ｎｍ領域における連続スペクトル、及び原子状ヨウ素からの２０６ｎｍを含む。多くの他の放射波長が、他の活性種から利用可能である。
【００３２】
図６は、例示的な実験的プロトタイプの大規模Ａｌ２Ｏ３／Ａｌマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の電圧及び電流の波形を示す。該アレイは、５００μｍの長さと２５０μｍ幅の菱形断面とを有するマイクロキャビティを有する約４，８００の素子を備えており、これらの波形は、７００トールのＮｅでの動作の場合に得られた。図６の波形に関連するＩ−Ｖ特性は、プラズマが容量モードによって生成される誘電体バリア放電に特有のものである。
【００３３】
図７は、本発明の真空シールしたフラットランプの実施形態２６の実施例を示す。素子２６は、図１の素子と同様のものであり、図７における類似の部材に符号を付すために、図１からの参照数字が用いられている。ランプ２６は、ガラスまたはプラスチックからなるウィンドウ２８と、パターン化されていない第２の電極１８とを用いる。素子２６は、石英窓の公称厚さ（≧１ｍｍ）のためだけではないが、一般的にフレキシブルではない。しかし、該ランプの厚さ（マイナス該ウィンドウの厚さ）は、たった１７０μｍであるため、該ランプは、ウィンドウ２８自体がフレキシブルである場合にはフレキシブルとなる。シーリング材３０は、該素子が真空気密であることを確実にし、また、排気管３２が図示されているが、製造プロセスの一部として取り除き、または密封することができる。所望の分光透過率またはフィルタリングを実現し、かつ特定の所望の放射波長を生成するために、異なる材料をウィンドウ２８に用いることができる。既に論じたように、Ａｌ２Ｏ３層１５及び１９に加えて、Ａｌ電極１６及び１８を、ガラスからなる薄い層（図７において、第２の電極に対しては図示されていない追加的な層）で封じ込めることがアレイの寿命にとって有利である可能性がある。
【００３４】
図７による実験的素子は、１０μｍのＡｌ２Ｏ３及び５μｍのガラスの封じ込めで封じ込められたアルミニウムによって構成された。図８は、４００〜６００トールのＮｅで作動するＡｌ２Ｏ３マイクロキャビティプラズマアレイの場合のＲＭＳ駆動電圧に対する放射強度の依存性を示す。放射強度は、印加される電圧が増加するにつれて急勾配で増加した。
【００３５】
図９は、Ａｒ中の１％Ｄ２からなるガス混合物によって作動する、図７による２インチ四方の実験的真空シールフラットランプからの紫外線（ＵＶ）放射強度を示す。図８に示すＮｅ放射の場合と同様に、この放射は、電圧が増加し、かつ１ｍＷ／ｃｍ２までの強度が達成されるにつれて上昇する。１ｍＷ／ｃｍ２は、図７による実験的実施形態のランプの出力の最大値を表していないことを強調しておかなければならない。代わりに、この出力は、このテスト電圧範囲内でこれまでに得られた最高値である。図９のデータは、３００〜６００トールのＡｒ／１％Ｄ２ガス混合物圧力によって得られ、該マイクロプラズマから生じる放射は、２５０〜４００ｎｍの範囲である。
【００３６】
図１０は、マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ別の実施形態のランプを示す。また、図１０は、該ランプをテストするための実験的構成を示している。図１０の素子において、例えば、図１または図３による第１及び第２の電極１６、１８（このうちの一方または両方がマイクロキャビティ１２を有する）は、マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０を形成するために、後に酸化物で封じ込められる、予め形成された金属薄膜スクリーンであり、該アレイは、フレキシブルになるように（数百μｍ未満または程度の）十分な薄さにすることができる。２つの封じ込められた電極１６、１８（このうちの一方または両方はスクリーンである）は、一般的に、ポリマー接着剤で互いに接合されるが、接合は必須ではない。真空シール後に、高レベルのフレキシビリティを維持するために、アレイ１０は、ポリマー真空パッケージング３４でパッケージされる。電極１６、１８のエクステンション部は、実験的実施形態においては、電力供給／コントローラ３６への接続のために、パッケージング３４を越えて伸びている。マイクロキャビティプラズマ素子アレイ１０は、大気圧（または、大気圧付近）で作動することができ、その結果、該ランプの内側と外側の間には（あるとしたら）わずかな圧力差があるだけであるため、ポリマーパッケージングにおける真空シーリングが可能である。実験的実施形態の真空シールランプは、７４５トールのＨｅ中で作動した。該素子の放射面積は５ｃｍ２であり、該素子は、（パッケージング３４を含んで）約３５μｍの全厚を有していた。該実験的素子は、該ランプにダメージを与えることなく（フラットランプの面に対して）４０°より大きな角度で曲げることができた。
【００３７】
本発明のアレイは、多くの用途を有する。アレイの１つの用途は、例えば、液晶ディスプレイパネル用の光源（バックライトユニット）としてである。本発明の実施形態は、蛍光灯を用いるという現在の実施に好ましい軽量で薄い分散型光源を実現できる。該ランプからの光をディスプレイ全体にわたって一様に分散させるには、高度な光学系を要する。また、本発明のアレイは、例えば、クロマトグラフィー装置及び（光線力学療法を含む）光線治療法等の検出及び検知機器における用途を有する。後者は、約３０８ｎｍの紫外線を要する乾癬、光線角化症及びボーエン病または基底細胞癌の治療を含む。従って、ガラスまたはプラスチックでシールされた安価なアレイは、患者に非臨床的環境で（すなわち、家庭で）治療される機会、及び治療の完了後の該アレイの処分の機会を与える。また、これらのアレイは、紫外線の放射を要するポリマーの光硬化にも適している。
【００３８】
本発明の様々な実施形態を示し、かつ説明してきたが、当業者は、他の変更、置換及び代替が明白であることを理解すべきである。そのような変更、置換及び代替は、添付の特許請求の範囲によって判断すべき本発明の精神及び範囲から逸脱することなく行うことができる。
本発明の様々な特徴は、特許請求の範囲に記載されている。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１Ａ】本発明の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの概略断面図である。
【図１Ｂ】本発明の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの概略断面図である。
【図２】４００トール、５００トール、６００トール及び７００トールの圧力で、ネオンで作動する例示的な実験的プロトタイプのマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の励起電圧の関数としての輝度をプロットした図である。
【図３】本発明の別の例示的な実施形態のマイクロキャビティプラズマ素子アレイの概略断面図である。
【図４】７００トールで、ネオンで作動する例示的な実験的プロトタイプの１０×１０マイクロキャビティプラズマ素子アレイの放電スペクトルを示す図である。
【図５】総圧４００トールで、及び４４０ＶのＲＭＳ電圧を用いて１０ＫＨｚＡＣ波形で励起された、アルゴンとＮ２の混合物で作動するプロトタイプの５×５マイクロキャビティプラズマ素子アレイによって生じる近紫外でのスペクトルを示す図である。
【図６】実験的実施形態の大規模フレキシブルＡｌ２Ｏ３／Ａｌマイクロキャビティプラズマ素子アレイの場合の電圧と電流の波形を示す図である。
【図７】マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ例示的な実施形態のフラットランプの断面図を示す。
【図８】４００〜６００トールのＮｅで作動する（図７による）マイクロキャビティプラズマ素子アレイを含む実験的実施形態のＡｌ２Ｏ３／Ａｌランプの場合のＲＭＳ駆動電圧に対する放射強度の依存性を示す図である。
【図９】３００、４００及び６００トールのＡｒ／１％Ｄ２のガス混合物で作動する（図７による）マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ実験的実施形態のＡｌ２Ｏ３／Ａｌランプの場合のＲＭＳ駆動電圧に対するＵＶ放射強度の依存性を示す図である。
【図１０】マイクロキャビティプラズマ素子アレイを組み込んだ例示的実施形態のフレキシブルランプの断面図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
中に複数のマイクロキャビティ（１２）を含む導電性薄膜であり、酸化物（１５）で封じ込めている第１の電極（１６）と、
酸化物（１９）で封じ込められた導電性薄膜である第２の電極（１８）であって、前記第１及び第２の電極が一緒に接合され、酸化物が両電極間の接触を防いでいる前記第２の電極と、
前記マイクロキャビティ内に放電媒質を収容できる収容層（２４、２８、３４）と、
を備える、マイクロキャビティプラズマ素子。
【請求項２】
前記第１及び第２の電極、酸化物及び収容層は、前記アレイをフレキシブルにするのに十分な薄さである、請求項１に記載のアレイ。
【請求項３】
前記第１及び第２の電極がアルミニウム箔を備え、前記酸化物が酸化アルミニウムを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項４】
前記第１及び第２の電極がチタン箔を備え、前記酸化物が酸化チタンを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項５】
前記収容層が、可視光スペクトル内で実質的に透過性である、請求項１に記載のアレイ。
【請求項６】
前記収容層が光学フィルタを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項７】
前記第１及び第２の電極の各々内にマイクロキャビティを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項８】
前記収容層がガラスを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項９】
前記収容層がポリマー真空パッケージングを備え、前記放電媒質が、略大気圧で前記アレイ内に収容されている、請求項１に記載のアレイ。
【請求項１０】
前記第１の電極の酸化物上に第１の誘電体薄膜をさらに備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項１１】
前記第２の電極の酸化物上に第２の誘電体薄膜をさらに備える、請求項１０に記載のアレイ。
【請求項１２】
前記第１及び第２の誘電体薄膜がガラスを備える、請求項１１に記載のアレイ。
【請求項１３】
前記第２の電極がキャパシタ（１８ａ、１８ｂ、１８ｃ）を備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項１４】
マイクロキャビティプラズマ素子アレイを製造する方法であって、
複数のマイクロキャビティを有する第１の導電性薄膜を酸化物で封じ込めて第１の電極を形成するステップと、
第２の導電性薄膜を酸化物で封じ込めて第２の電極を形成するステップと、
前記第１及び第２の電極を一緒に接合するステップと、
放電媒質を前記アレイ内に収容するステップと、
を備える方法。
【請求項１５】
前記ステップ方法がロールトゥロールプロセスである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記第１及び第２の薄膜がアルミニウム箔を備え、前記酸化物が酸化アルミニウムを備える、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記第１及び第２の薄膜がチタン箔を備え、前記酸化物が酸化チタンを備える、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記第１及び第２の導電性薄膜の酸化物が、誘電体薄膜で追加的に被覆される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１９】
前記誘電体薄膜がガラスを備える、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記収容するステップが、前記アレイ内に放電媒質を収容するために、前記第１及び第２の電極を真空パッケージングすることを備える、請求項１４に記載の方法。
【請求項１】
中に複数のマイクロキャビティ（１２）を含む導電性薄膜であり、酸化物（１５）で封じ込めている第１の電極（１６）と、
酸化物（１９）で封じ込められた導電性薄膜である第２の電極（１８）であって、前記第１及び第２の電極が一緒に接合され、酸化物が両電極間の接触を防いでいる前記第２の電極と、
前記マイクロキャビティ内に放電媒質を収容できる収容層（２４、２８、３４）と、
を備える、マイクロキャビティプラズマ素子。
【請求項２】
前記第１及び第２の電極、酸化物及び収容層は、前記アレイをフレキシブルにするのに十分な薄さである、請求項１に記載のアレイ。
【請求項３】
前記第１及び第２の電極がアルミニウム箔を備え、前記酸化物が酸化アルミニウムを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項４】
前記第１及び第２の電極がチタン箔を備え、前記酸化物が酸化チタンを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項５】
前記収容層が、可視光スペクトル内で実質的に透過性である、請求項１に記載のアレイ。
【請求項６】
前記収容層が光学フィルタを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項７】
前記第１及び第２の電極の各々内にマイクロキャビティを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項８】
前記収容層がガラスを備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項９】
前記収容層がポリマー真空パッケージングを備え、前記放電媒質が、略大気圧で前記アレイ内に収容されている、請求項１に記載のアレイ。
【請求項１０】
前記第１の電極の酸化物上に第１の誘電体薄膜をさらに備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項１１】
前記第２の電極の酸化物上に第２の誘電体薄膜をさらに備える、請求項１０に記載のアレイ。
【請求項１２】
前記第１及び第２の誘電体薄膜がガラスを備える、請求項１１に記載のアレイ。
【請求項１３】
前記第２の電極がキャパシタ（１８ａ、１８ｂ、１８ｃ）を備える、請求項１に記載のアレイ。
【請求項１４】
マイクロキャビティプラズマ素子アレイを製造する方法であって、
複数のマイクロキャビティを有する第１の導電性薄膜を酸化物で封じ込めて第１の電極を形成するステップと、
第２の導電性薄膜を酸化物で封じ込めて第２の電極を形成するステップと、
前記第１及び第２の電極を一緒に接合するステップと、
放電媒質を前記アレイ内に収容するステップと、
を備える方法。
【請求項１５】
前記ステップ方法がロールトゥロールプロセスである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記第１及び第２の薄膜がアルミニウム箔を備え、前記酸化物が酸化アルミニウムを備える、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記第１及び第２の薄膜がチタン箔を備え、前記酸化物が酸化チタンを備える、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記第１及び第２の導電性薄膜の酸化物が、誘電体薄膜で追加的に被覆される、請求項１４に記載の方法。
【請求項１９】
前記誘電体薄膜がガラスを備える、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記収容するステップが、前記アレイ内に放電媒質を収容するために、前記第１及び第２の電極を真空パッケージングすることを備える、請求項１４に記載の方法。
【図１Ｂ】
【図３】
【図７】
【図１Ａ】
【図２】
【図４】
【図５】
【図６】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図３】
【図７】
【図１Ａ】
【図２】
【図４】
【図５】
【図６】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２００９−５０２０１０（Ｐ２００９−５０２０１０Ａ）
【公表日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５２１６９７（Ｐ２００８−５２１６９７）
【出願日】平成１８年７月１７日（２００６．７．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２７６６７
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１１８６５
【国際公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（５０３０６０５２５）ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ イリノイ (25)
【公表日】平成２１年１月２２日（２００９．１．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年７月１７日（２００６．７．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０２７６６７
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０１１８６５
【国際公開日】平成１９年１月２５日（２００７．１．２５）
【出願人】（５０３０６０５２５）ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ イリノイ (25)
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