患者インターフェイスシステム

【課題】患者の気道を密封し、呼吸可能な気体を気道に送る患者インターフェイスシステムを提供する。
【解決手段】鼻孔に密封係合する患者インターフェイス構造２０００と、患者インターフェイス構造の両側に接続するストリップと、患者インターフェイス構造を固定する接着剤とを備える。別の患者インターフェイスシステムは、第１の側に接着剤、および第２の側にフックまたはループファスナ材料を含み、接着剤が患者の顔面にこの構成要素を接着させる第１の構成要素と、気道に密封係合する患者インターフェイス構造とを備えている。患者インターフェイス構造は、顔面と密封係合固定させるために第１のストリップのフックまたはループファスナ材料と係合するループまたはフックファスナ材料を含む第２の構成要素を含む。患者インターフェイスシステムは、鼻孔と密封係合する鼻突起またはまくら２００２と、鼻突起またはまくらを外側に偏倚させるばねとを備える。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本出願は、それぞれの全体の内容を参照として本明細書に援用する、２００８年６月４日出願の米国特許出願第６１／０５８，６５９号、および２００８年７月１５日出願の米国特許出願第６１／０８０，８４７号に対する優先権を請求する。
【０００２】
本発明は、患者に呼吸可能な気体の流れを送るための患者インターフェイスシステムに関する。本発明はまた、患者と係合する患者インターフェイス、および／または患者インターフェイス位置決めおよび／または支持構造を支持する（１つまたは複数の）接着剤を含むことができる患者インターフェイスシステムに関する。
【背景技術】
【０００３】
閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）などの睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）の治療のための陽性気道圧（ＰＡＰ）の使用は、米国特許第４，９４４，３１０号に開示されている。連続ＰＡＰ（ＣＰＡＰ）であってもよいＰＡＰを使用した治療は、呼吸可能な気体の流れを与えるために患者の顔面に取り付けられる患者インターフェイスの使用が必要である。着用者の顔面に密封取り付けされた患者インターフェイスの使用が必要であるＰＡＰ治療は、閉塞ＰＡＰと呼ぶことができる。
【０００４】
ＳＤＢの軽度または中程度の場合は、閉塞ＰＡＰ方法を使用した治療には適していない可能性がある。例えば、軽度の睡眠時無呼吸に悩む、またはいびきをかく可能性がある患者は、閉塞ＰＡＰ治療の使用から大きな利点を得ることができない。加えて、閉塞ＰＡＰ治療方法は一般に押しつけがましいので、このような患者は、治療に抵抗する傾向がある。
【０００５】
ＯＳＤの治療のためにより高い所定の圧力が必要な患者では、患者の気道との密封を形成する患者インターフェイス、例えばマスクが必要である可能性がある。しかし、患者は現在のインターフェイスに適応することが難しいと思う可能性がある。例えば、患者は、必要とされる密封をもたらすようにヘッドギアおよび空気運搬ホースを含むマスクが患者に付けられると、慣れた快適な位置での睡眠が困難になる可能性がある。マスクは密封および所定の圧力を与えることが可能であるが、患者は、マスクを着用しながら快適に睡眠するという問題により、マスクを使用することに気乗りがしない可能性がある。これにより、患者が治療を断念することにつながる可能性がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】米国特許出願第６１／０５８，６５９号
【特許文献２】米国特許出願第６１／０８０，８４７号
【特許文献３】米国特許第４，９４４，３１０号
【特許文献４】米国特許出願公開第２００９／００７８２５９Ａ１号
【特許文献５】国際特許出願公開第ＰＣＴ／ＡＵ２００８／００１５５７号
【特許文献６】米国特許出願公開第２００７／０１４４５２５Ａ１号
【特許文献７】米国特許出願公開第２００６／０２８３４６１Ａ１号
【特許文献８】米国特許第７，３１８，４３７号
【特許文献９】米国特許第４，７８２，８３２号
【特許文献１０】米国特許第７，２０１，１６９号
【特許文献１１】米国特許第７，０５９，３２８号
【特許文献１２】国際特許出願公開第ＷＯ２０００／０７４７５８号
【特許文献１３】米国特許出願公開第２００９／００４４８０８Ａ１号
【特許文献１４】国際特許出願公開第ＷＯ２００８／０１４５４３Ａ１号
【特許文献１５】米国特許出願公開第２００９／００７８２５９Ａ１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
一態様は、患者の気道を密封しながら、呼吸可能な気体の流れを患者の気道に送る患者インターフェイスシステムに関する。
【０００８】
別の態様は、接着剤を介して患者に固定可能な患者インターフェイスシステムに関する。さらに別の態様は、患者の顔面および患者の鼻に係合する患者インターフェイス構造に接着する接着剤の使用に関する。別の態様は、患者インターフェイス構造を患者に固定するための接着剤の使用に関し、接着剤は患者インターフェイス構造に接着により、または機械的に接続される。
【０００９】
別の態様は、呼吸可能な気体の流れを送るように患者インターフェイス構造を位置決めおよび安定化させるための接着剤の使用に関する。さらに他の態様は、患者インターフェイス構造を位置決めおよび安定化させるためのフックおよびループ締付材料、磁石、締まりばめ具、または静電コネクタなどの接着剤および追加の締付装置の使用に関する。さらに別の態様は、接着剤でまたは接着剤なしで使用可能な追加の位置決めおよび安定化装置に関する。
【００１０】
さらに別の態様は、患者インターフェイス構造を患者の顔面に接着するための接着剤を含み、患者インターフェイス構造が患者の顔面に接着されたままで患者インターフェイス構造の再位置決めを可能にする患者インターフェイスシステムに関する。
【００１１】
別の態様は、接着剤を介して患者に固定可能であり、患者の鼻道の拡張を行う患者インターフェイスシステムに関する。
【００１２】
さらに別の態様は、呼吸可能な気体の流れを加えた際に、患者の鼻孔を拡張させ、これと密封係合するように構成された、鼻まくらなどの拡張可能なノズルを含む患者インターフェイスシステムに関する。別の態様は、接着剤で患者の鼻梁にわたって固定することができる、拡張可能なノズルを含む患者インターフェイス構造用の支持体に関する。
【００１３】
さらに別の態様は、拡張可能なノズルに接続させることができる拡張可能膜を含む患者インターフェイス構造に関する。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
サンプル実施形態によると、患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムは、患者の鼻孔に密封係合するように構成された患者インターフェイス構造と、患者インターフェイス構造の両側に接続するように構成された１対のストリップと、患者の鼻孔と密封係合させて患者インターフェイス構造を固定するように構成された接着剤とを備えており、接着剤はストリップ上に与えられ、ストリップは接着剤によって患者の鼻の側部に接着されるように構成されている。
【００１５】
別のサンプル実施形態によると、患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムは、第１の側に接着剤、および第２の側にフックまたはループファスナ材料を含む第１の構成要素であって、接着剤が患者の顔面にこの構成要素を接着させるように構成された第１の構成要素と、患者の気道と密封係合するように構成され、患者インターフェイス構造を患者の顔面と密封係合させて固定させるために第１のストリップの対応するフックまたはループファスナ材料と係合するように構成された対応するループまたはフックファスナ材料を含む第２の構成要素を含む患者インターフェイス構造とを備えている。
【００１６】
別のサンプル実施形態によると、患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムは、患者インターフェイス構造内の開口部を通して呼吸可能な気体の流れを受けるように構成された呼吸キャビティを画定するベース部を含む患者インターフェイス構造と、呼吸キャビティから患者まで呼吸可能な気体の流れを送るために患者の鼻孔と係合するように構成された１対の鼻まくらまたは突起と、患者インターフェイス構造を患者に固定するように構成された１対の鼻まくらまたは突起上の接着剤とを備えている。
【００１７】
さらに別のサンプル実施形態によると、患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムは、患者の鼻孔と密封係合するように構成された１対の鼻突起またはまくらを備えた患者インターフェイス構造と、患者の鼻孔と係合するように鼻突起またはまくらを外側に偏倚させるように構成された少なくとも１つのばねとを備えている。
【００１８】
さらに別のサンプル実施形態によると、患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムは、呼吸可能な気体の流れを送るホースに接続されるように構成された患者インターフェイス支持構造と、それぞれ呼吸可能な気体の流れを受けてから患者インターフェイス支持構造内の圧力の増加によって患者の鼻孔の内部を拡張させ、これに対して密封するように構成された、患者インターフェイス支持構造によって支持される１対の鼻まくらと、患者の鼻梁と係合するように構成された支持部材と、支持部材および患者インターフェイス支持構造を接続させるように構成された接続部材とを備えている。
【００１９】
本発明の他の態様、特徴、および利点は、本開示の一部であり、例として本発明の原理を図示する添付の図面と合わせて、以下の詳細な説明により明らかになろう。
【００２０】
添付の図面により、様々なサンプル実施形態の理解が容易になる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】サンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図２】図１の患者インターフェイス構造で使用可能なサンプル実施形態による、接着ストリップコネクタを示す略図である。
【図３ａ】図１の患者インターフェイス構造および図２の接着ストリップコネクタを含むサンプル実施形態による、インターフェイスシステムの略正面図である。
【図３ｂ】図１の患者インターフェイス構造および図２の接着ストリップコネクタを含むサンプル実施形態による、インターフェイスシステムの略側面図である。
【図４】図１の患者インターフェイス構造で使用可能な別のサンプル実施形態による、接着ストリップコネクタを示す略図である。
【図５】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図６】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図７】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図８ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図８ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図９】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１２】サンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３ｃ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３ｄ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３ｅ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３ｆ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図１５】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１６】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１７】サンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１８】サンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図１９】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２０ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２０ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２１】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２２】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２３】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２４】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２５】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２６】別のサンプル実施形態による接着ストリップコネクタを示す略図である。
【図２７】本発明の別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２８】本発明の別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図２９】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図３０】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３１】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３２】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３３】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３４】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３５】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３６】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図３７】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図３８】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図３９】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図４０】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４１】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４２】本発明の別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４３】本発明の別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４４】本発明の別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４５】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４６】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４７】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４８】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図４９】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５０ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５０ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５０ｃ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５１ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５１ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５２ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５２ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５３】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５４】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５５】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５６】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５７】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５８】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５９ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図５９ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図６０ａ】サンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための鼻クレードルおよび接着剤を示す略図である。
【図６０ｂ】サンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための鼻クレードルおよび接着剤を示す略図である。
【図６１】別のサンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための接着ストリップを示す略図である。
【図６２】別のサンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための接着ストリップを示す略図である。
【図６３ａ】別のサンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための接着ストリップを示す略図である。
【図６３ｂ】別のサンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための接着ストリップを示す略図である。
【図６４】別のサンプル実施形態による、インターフェイスシステムを位置決めするための接着ストリップを示す略図である。
【図６５ａ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図６５ｂ】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図６６】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図６７】別のサンプル実施形態によるインターフェイスシステムを示す略図である。
【図６８】様々なサンプル実施形態による漏れガードを示す略図である。
【図６９】様々なサンプル実施形態による漏れガードを示す略図である。
【図７０】様々なサンプル実施形態による漏れガードを示す略図である。
【図７１】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図７２】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図７３】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図７４】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス構造を示す略図である。
【図７５】サンプル実施形態による、患者インターフェイス構造支持システムを示す略図である。
【図７６】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造支持システムを示す略図である。
【図７７】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図７８】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図７９】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８０】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８１】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８２】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８３】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８４】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８５】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８６】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８７】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８８】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図８９】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図９０】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図９１】サンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９２】サンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９３】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９４】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９５】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９６】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９７】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９８】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図９９】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図１００】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図１０１】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図１０２】別のサンプル実施形態による患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造を示す略図である。
【図１０３】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０４】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０５】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０６】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０７】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０８】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１０９】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１０】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１１】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１２】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１３】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１４】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１５】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１６】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１１７】サンプル実施形態による、患者インターフェイス構造およびコネクタを示す略図である。
【図１１８】サンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１１９】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２０】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２１】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２２】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２３】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２４】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２５】サンプル実施形態による、患者インターフェイス構造およびコネクタを示す略図である。
【図１２６】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造およびコネクタを示す略図である。
【図１２７】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造およびコネクタを示す略図である。
【図１２８】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１２９】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１３０】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１３１】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１３２】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１３３】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１３４】別のサンプル実施形態による、患者インターフェイス構造コネクタを示す略図である。
【図１３５】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３６】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３７】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３８】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１３９】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４０】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４１】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４２】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４３】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４４】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４５】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４６】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４７】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【図１４８】別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムを示す略図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下の説明は、共通の特徴および特性を共有することができるいくつかのサンプル実施形態に関して行われる。いずれか１つの実施形態の１つまたは複数の特性は、他の実施形態の１つまたは複数の特性と組合せ可能であることを理解されたい。加えて、あらゆる単一の特性、またはサンプル実施形態のいずれかの特性の組合せが、追加の実施形態を構成することもできる。
【００２３】
本明細書では、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、「オープン」な意味で、すなわち「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という意味で理解するものであり、したがって、「クローズ」な意味、すなわち「のみからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇｏｎｌｙｏｆ）」という意味に限るものではない。対応する意味は、登場する場所によって、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「備えた（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」、および「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」という対応する用語により生じるものとする。
【００２４】
「空気」という用語は、呼吸可能な気体、例えば補給酸素を含む空気を含むものとして理解する。また、本明細書に記載された送風機は空気以外の流体を汲み上げるように設計することもできることが分かる。
【００２５】
本明細書で使用されているように、「患者インターフェイス構造」という用語は、患者の顔面と係合し、呼吸可能な気体の流れを患者の気道に送るように構成された構造のことを言う。
【００２６】
１．０接着剤を使用した位置決めおよび安定化
患者インターフェイス構造を患者の気道と係合させて固定するために、接着剤を使用することができる。患者の顔面と係合することを意図した接着剤は、患者接着剤と呼ばれる。患者接着剤は、患者の顔面と係合し、患者インターフェイス構造をユーザの顔面上に位置決めおよび安定化させることができるが、密封係合を形成する必要はない。患者接着剤は、患者が患者インターフェイス構造の位置を調節することを可能にするように再位置決め可能であってもよい。普通、患者接着剤は患者インターフェイス構造に機械的に固定させることができる、または患者インターフェイス構造に接着固定させることができる。機械的固定は、患者接着剤を患者インターフェイス構造に固定するための接着剤の使用を含んでいない。接着剤固定は、患者接着剤を患者インターフェイス構造に接合させるための接着剤の使用を含んでいる。
【００２７】
１．１．１機械的固定第１の実施形態
図１〜３ｂを参照すると、患者インターフェイス構造は、鼻まくら、パフ、または突起２００２を備えた患者インターフェイス構造、例えばクッション２０００を備えることができる。患者インターフェイス構造２０００はまた、ベース部２０１４の両端部にタブまたはスタッド２００４を備えることができる。患者インターフェイス構造２０００はさらに、管、ホースまたは導管２００８の接続を可能にするように構成された開口部２００６を備えることができる。管２００８は例えば、その全体の内容を本明細書に参照として援用する、米国特許出願公開第２００９／００７８２５９Ａ１号に開示されたような、格納式管であってもよい。
【００２８】
スタッド２００４はそれぞれ、第１の端部に孔２０１２を含む患者接着ストリップ２０１０に接続されるように構成されている。スタッド２００４は、患者接着ストリップ２０１０を患者インターフェイス構造に固定するように、患者接着ストリップ２０１０の孔２０１２を通して挿入される。孔２０１２は、患者接着ストリップ２０１０への損傷、またはその劣化を防ぐために補強することができる。患者接着ストリップ２０１０は、患者接着ストリップ２０１０を患者１の顔面上の所望の位置に置くために、患者接着ストリップ２０１０が患者インターフェイス構造２０００に対して回転可能であるようにスタッド２００４に接続させることができる。図３ａおよび３ｂに示すように、患者接着ストリップ２０１０は患者１の鼻の側部と係合可能である。患者接着ストリップ２０１０は、患者の鼻の側部と係合可能な一方側に接着剤を含んでいる。
【００２９】
患者接着ストリップ２０１０は、ほぼ楕円形、矩形、またはあらゆる他の所望の形状であってもよい。図２に示すように、患者接着ストリップ２０１０の近接端、すなわち孔２０１２を含む端部は、患者の鼻の側部と係合する遠位端より小さくてもよい。患者接着ストリップ２０１０の中間部は狭くすることもできる。患者接着ストリップ２０１０は、様々な患者顔面特性に対応するために異なる寸法および形状で与えることができることを理解されたい。
【００３０】
また、患者接着ストリップ２０１０は、患者インターフェイス構造２０００内に設けられた孔または開口部に挿入されるように構成されたタブまたはスタッドを含むことができることを理解されたい。
【００３１】
１．１．２機械的固定第２の実施形態
図４を参照すると、患者接着ストリップ２０１０（１つのみ図示）は、それぞれ患者インターフェイス構造２０００のタブまたはスタッド２００４を受けるように構成された、複数の孔２０１２を含むことができる。図４に示すように、複数の孔２０１２は、患者接着ストリップ２０１０をスタッド２００４から完全に係脱させることなく、スタッド２００４を１つの孔から係脱させ、別の孔と係合させることを可能にする、患者接着ストリップ２０１０内に形成された経路２０１６によって結合される。患者接着ストリップ２０１０を患者インターフェイス構造２０００から完全に係脱させることなく患者接着ストリップ２０１０の位置の調節を可能にするように、スタッド２００４を１つの孔２０１２から係脱させ、別の孔２０１２と係合させることができる。患者接着ストリップ２０１０の孔２０１２は、別々に、すなわち経路なしで形成することができ、それによって患者接着ストリップ２０１０の位置の調節には、スタッド２００４を１つの孔および患者接着ストリップ２０１０から係脱させ、異なる孔および患者接着ストリップ２０１０と再係合させる必要があることを理解されたい。また、患者接着ストリップはタブまたはスタッドを含むことができ、患者インターフェイス構造は、それぞれ接着ストリップの調節を可能にするためにタブまたはスタッドを受けるように構成された複数の孔を含むことができることを理解されたい。
【００３２】
１．１．３機械的固定第３の実施形態
図５〜７を参照すると、患者インターフェイスシステムは、患者インターフェイス構造２０００の両側にループ２０１８を備えた患者インターフェイス構造２０００を備えることができる。患者接着ストリップ２０２０（１つのみ図示）を、ループ２０１８を通して挿入し、係止タブ２０２２によって患者インターフェイス構造２０００上の定位置に係止することができる。係止タブ２０２２は剛性または半剛性であってもよく、患者接着ストリップ２０２０の隣接端部に設けられている。患者接着ストリップ２０２０の接着剤２０２４は、係止タブ２０２２がループ２０１８と係合するまで患者接着ストリップ２０２０をループ２０１８を通して引っ張ることができるように、患者接着ストリップ２０２０をループ２０１８を通して挿入することを可能にするために、例えば剥離紙２０２６によって覆うことができる。
【００３３】
係止タブ２０２２を、患者接着ストリップ２０２０の上に成形することができる。また、係止タブ２０２２を患者接着ストリップ２０２０に接着させることができることを理解されたい。さらに、患者接着ストリップ２０２０を係止タブ２０２２の周りで包むことによって、係止タブ２０２２を患者接着ストリップ２０２０の一部内に固定することができることを理解されたい。患者接着ストリップ２０２０の包まれた部分は、接着剤、縫製、またはあらゆる他の固定方法によって固定することができる。係止タブ２０２２を、あらゆる他の固定方法によって患者接着ストリップ２０２０に固定することができる。
【００３４】
ループ２０１８は、患者インターフェイス構造２０００と一体的に形成することができる、または患者インターフェイス構造２０００の上に別々に設ける、例えばクリップ留めするまたは糊付けすることができる。図５および６に示すように、ループ２０１８は、患者インターフェイス構造２０００のベース部２０１４上に設けることができる。患者インターフェイス構造２０００のベース部２０１４は、患者インターフェイス構造２０００の鼻突起２００２からホースまたは管２００８への抗力を分離させるように構成された分離装置を含むことができる。このような分離装置は、例えば、その全体の内容を参照として援用する、２００８年１０月２２日出願の国際特許出願公開第ＰＣＴ／ＡＵ２００８／００１５５７号に開示されている。
【００３５】
図７に示すように、患者接着ストリップ２０２０の位置は、患者インターフェイス構造の嵌合を調節することを可能にするように、破線で示すように調節することができる。
【００３６】
１．１．４機械的固定第４の実施形態
図８ｂおよび８ｂを参照すると、本発明の別のサンプル実施形態では、密封リング２０２８が患者インターフェイス構造２０００の開口部２００６の周りに設けられている。密封リング２０２８は、管またはホースを患者インターフェイス構造２０００に接続するように構成されている。密封リング２０２８は、患者接着ストリップ２０２０を密封リング２０２８に固定するために、係止タブ２０２２を備えた患者接着ストリップ２０２０を受けるように構成されたループ２０３０を含んでいる。密封リング２０２８は、例えばその全体の内容を参照として援用する、２００８年１０月２２日に出願の国際特許出願公開第ＰＣＴ／ＡＵ２００８／００１５５７号に開示されるような分離装置の一部であってもよい。
【００３７】
１．１．５機械的固定第５の実施形態
図９を参照すると、患者インターフェイス構造２０００をコネクタ２０８２によって患者１に固定することができる。このようなコネクタは、例えばその全体の内容を参照として援用する、２００８年１０月２２日に出願の国際特許出願公開第ＰＣＴ／ＡＵ２００８／００１５５７号に開示されている。患者インターフェイス構造２０００は、コネクタ２０８２を患者１に接着固定する接着ストリップ２０８４によって患者の顔面に固定された、コネクタ２０８２によって患者の鼻孔と密封係合されて保持される。
【００３８】
単一の接着ストリップ２０８４は図９では各対応するコネクタ２０８２に対して示されているが、多数のストリップを患者インターフェイスシステム上の様々な位置に固定することができる、または患者インターフェイス構造２０００の運搬管２００８またはベース部２０１４のガゼットなどの、インターフェイスシステムの構成部品の周りに単一片を構成することができることを理解されたい。
【００３９】
１．１．６機械的固定第６の実施形態
図１０を参照すると、患者インターフェイスシステムは、ストリップ２０８８を患者インターフェイス構造２０００に固定するように構成された、コネクタ２０８６を備えた患者インターフェイス構造２０００を備えることができる。ストリップ２０８８は、例えばシリコーンで形成することができ、コネクタ２０８６の周りに掛け、患者の鼻に向かって上向きに延びることができる。ストリップ２０８８は、ストリップ２０８８、したがって患者インターフェイス構造２０００を患者の顔面と係合させて固定するために、患者の鼻の側部と係合するように構成された接着タブ２０９０を備えることができる。
【００４０】
１．２．１接着固定第１の実施形態
図１１ａおよび１１ｂを参照すると、別の実施形態による患者インターフェイスシステムは、患者１の鼻に接着接続されたクッション５０４の形の患者インターフェイス構造を備えることができる。クッション５０４は、例えば格納式管２００８によって呼吸可能な気体の供給部に接続可能なフレームまたは支持体５００に接続させることができる。フレーム５００は、密封リング５０２によって格納式管２００８に接続させることができる。密封リング５０２は、格納式管２００８およびフレーム５００が互いに対して旋回可能であるように、格納式管２００８をフレーム５００に接続させることができる。格納式管の使用により、患者インターフェイス構造にあまり大きくない管抗力が加えられ、したがって、鼻孔および／または口でのマスクシールのより効果的な維持が可能になる。
【００４１】
接着剤は、２つの隣接する部材、例えばクッション５０４および患者１の鼻を機械的または化学的に接合または結合させることができる粘着性要素であってもよい。接着剤は、強制性を最小限に抑えながら、クッション５０４を含む患者インターフェイスシステムを定位置に維持するように構成されている。患者インターフェイスシステムにより、患者はあらゆる位置で眠ることが可能になり、患者の顔面のいかなる部分も覆い隠さず、それによって患者が例えば眼鏡またはアイシールドを着用することが可能になる。患者の顔面への接着剤の取り付けは容易および直観的であり、ユーザにとって使いやすいインターフェイスを与える。現在利用可能な他の患者インターフェイス構造およびシステム、例えばＲｅｓＭｅｄ社のＳＷＩＦＴＩＩ（商標）と比べて、図１１ａおよび１１ｂの接着固定された患者インターフェイスシステムはより小さい。外観がより小さいので、患者インターフェイスシステムはまた、あまり医療用のように見えなく、呼吸治療に対する患者の心理的障壁を小さくし、したがって患者にとってより魅力的である可能性がある。より小さい外観はまた、より多くの人が睡眠時無呼吸の治療を求めるように刺激し促すことができる。
【００４２】
サンプル実施形態では、患者１の顔面上に患者インターフェイスシステムを置くために接着剤を使用することができる。一形態では、接着剤はインターフェイスシステムの密封機構にいかなる力も加えないことがある。すなわち、クッション５０４を含むインターフェイスの密封は、患者の顔面への取り付けとは独立している、または分離している。これは、接着剤によって患者の顔面にあまり大きな力が加えられないので、インターフェイスシステムは患者が着用するのがより快適であるということを意味する。他のサンプル実施形態では、接着剤は、インターフェイスを患者の顔面に配置する、または配置し密封することができる唯一の構造ではない可能性がある。例えば、インターフェイスを配置するために、ヘッドギアを接着剤と合わせて使用することもできる。
【００４３】
１つのサンプル実施形態では、クッション５０４は、例えば二重壁シリコーン、発泡体、またはゲルクッションによって患者の鼻孔および／または口上で密封することができる。別のサンプル実施形態では、クッションは、患者の鼻孔および／または口上で密封しない可能性があり、例えば（１つまたは複数の）鼻カニューレを備えることもできる。
【００４４】
１．２．２接着固定第２の実施形態
図１２を参照すると、本発明の別のサンプル実施形態では、患者インターフェイスシステムは、フレームまたは支持体５００に接続されたクッション５０４を備えている。フレーム５００は、例えば密封リング５０２によってフレーム５００に接続された格納式管２００８によって、呼吸可能な気体源に接続されている。図１２に示すように、クッション５０４およびフレーム５００は、患者の鼻孔の周りの領域を囲むように湾曲している。湾曲したフレーム５００は、より高いおよび／またはより小さい鼻孔を有する患者に対してより優れた密封係合を行うことができる。クッション５０４は、患者１の鼻に接着接続させることができる。
【００４５】
１．２．３接着固定第３の実施形態
図１３ａ〜１３ｆを参照すると、患者インターフェイスシステムは、接着剤を含むストラップ５０６によって患者１の鼻と密封係合させて保持されるように構成された、患者インターフェイス構造、例えばクッション５０４を備えることができる。ストラップ５０６は、クッション５０４を鼻孔に近接して保持するために、患者の鼻の側部に接着接続されるように構成されている。クッション５０４は、上に論じたように、例えば格納式管２００８によって呼吸可能な気体源に接続させることができる。また、クッション５０４をストラップ５０６によって支持することができ、クッション５０４は、例えば管をクッション５０４に旋回可能に結合させることができる密封リング５０２によって管に接続させることができる。
【００４６】
クッション５０４は、密封リング５０２を受けるように構成された開口部５２２を備えることができる。クッションはさらに、呼吸可能な気体の流れが管６によって中に運ばれる鼻呼吸キャビティ５２０を画定する。
【００４７】
図１３ｃ〜１３ｆに示すように、ストラップ５０６がクッション５０４と密封リング５０２の間に設けられている。ストラップ５０６は、ストラップのクッション５０４と同じ側に設けられた接着剤５０８を含むことができる。ストラップ５０６は、ストラップ５０６を患者の鼻の側部周りで折り畳むことを可能にするように実質的に可撓性であってもよい。
【００４８】
１．２．４接着固定第４の実施形態
図１４を参照して、クッション５０４を備えた患者インターフェイス構造は、ほぼ矩形の構成を有することができる。クッション５０４は、クッション５０４の形状にほぼ対応する形状を有する鼻呼吸キャビティ５２０を画定する。接着剤５０８は、密封リング５０２に接続するために構成されたクッション５０４の側部に設けることができる。接着剤５０８は、上に説明したのと同様の方法でクッション５０４をストラップに接続させるために使用することができる。
【００４９】
１．２．５接着固定第５の実施形態
図１５を参照すると、接着ストリップ２０３２は、患者インターフェイス構造、例えばクッション２０００を備えた患者インターフェイスシステムを患者１の鼻孔と密封係合させて維持するように構成することができる。接着ストリップ２０３２は、患者インターフェイス構造２０００と接着係合するように構成された底部２０３１、および患者１の鼻梁と接着係合するように構成された上部２０３３を備えている。接着ストリップ２０３２は、患者インターフェイス構造２０００をより良く支持するための構造および／または力保存を提供する補強材２０３４を備えることができる。補強材は、例えばプラスチックまたは金属ストリップを備えることができる。接着ストリップ２０３２に与えられた接着剤は、接着ストリップ２０３２の全長に沿って連続して与える必要はない。例えば、図１５に示すように、接着剤は、間の部分ではなく、底部２０３１と上部２０３３に与えることができる。
【００５０】
１．２．６接着固定第６の実施形態
図１６に示すように、患者インターフェイス構造２０００を備えた患者インターフェイスシステムは、患者の顔面、例えば鼻と係合するように構成されたコネクタ２０３６を備えることができる。接着タブ２０３８は、患者インターフェイス構造２０００を患者の鼻孔と密封係合させて接着固定するために、コネクタ２０３６の端部に設けることができる。患者インターフェイス構造２０００の鼻突起、またはノズル２００２は、患者の鼻孔と密封係合するように構成された発泡体シリンダ２０４０を備えることができる。シリンダ２０４０は、例えば耳栓に使用されるとの同様の発泡体で形成することができる。
【００５１】
１．２．７接着固定第７の実施形態
図１７を参照すると、患者インターフェイス構造、例えばクッション２００１を備えた患者インターフェイスシステムは、例えば剥離紙２０４６によって覆われる接着剤２０４４を含むことができる。クッション２００１は、平面インターフェイス２０４８を含むマスクフレームまたはシェル２０４２に接着固定させることができる。接着剤２０４４は、剥離紙２０４６の除去、およびインターフェイス２０４８に沿ったクッション２００１およびマスクフレームまたはシェル２０４２の係合の際に、クッション２００１をマスクフレームまたはシェル２０４２に接着させる両面接着剤であってもよい。クッション２００１は、例えば、マスクフレーム２０４２に接続されたヘッドギアアセンブリ（図示せず）によって患者の顔面と密封係合させて保持することができる。
【００５２】
１．２．８接着固定第８の実施形態
図１８に示すように、本発明の別のサンプル実施形態によると、柔軟マスク２０５０を備えた患者インターフェイス構造を、患者の顔面に塗布された接着剤２０５２によって患者１の顔面に取り付けることができる。この場合、接着剤２０５２は、シールとして働くように、または柔軟マスク２０５０と患者１の顔面の間にシールを形成するのを助けるように構成されている。図示するように、柔軟マスク２０５０は、フルフェースマスク、すなわち患者の口および鼻道を覆うように構成されたマスクの形であるが、柔軟マスク２０５０は患者の口のみ、または患者の鼻道のみを覆うように構成することもできることを理解されたい。
【００５３】
１．２．９接着固定第９の実施形態
図１９を参照すると、患者インターフェイスシステムは、患者インターフェイス構造、例えばクッション２０００を備えている。呼吸可能な気体の流れは、患者の鼻の両側に延びるカニューレ分岐２ａ、２ｂを備えたカニューレ２によって患者インターフェイス構造２０００に送ることができる。図１９に示すように、カニューレ２、および分岐２ａ、２ｂは、患者の鼻の上の位置から呼吸可能な気体の流れを運ぶことができる。カニューレ２は、接着テープ５１０によって患者の顔面、例えば額に固定させることができる。
【００５４】
カニューレ分岐２ａ、２ｂは、患者インターフェイス構造２０００によって画定された鼻呼吸キャビティに呼吸可能な気体の流れを送るために、患者インターフェイス構造２０００に接続させることができる。例えば、患者インターフェイス構造２０００は、カニューレ分岐２ａ、２ｂを受ける開口部を備えることができる。別の実施例として、カニューレ分岐２ａ、２ｂが患者の鼻の鼻孔内への挿入のために、患者インターフェイス構造２０００を通して延びているように、カニューレ分岐２ａ、２ｂを患者インターフェイス構造２０００に接続することができる。
【００５５】
一変更形態では、患者インターフェイス構造２０００は、鼻突起またはまくらを備えることができ、インターフェイスシステムは、ヘッドギア、例えばストラップ、および／または接着テープ５１０を備えることができる。
【００５６】
１．２．１０接着固定第１０の実施形態
図２０ａおよび２０ｂを参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、患者の頭部の周りに延びるように構成された、ストラップ５１２、例えば弾性ストラップによって患者の鼻の定位置に保持させることができる。ストラップ５１２は、患者の耳の下に延びることができるが、ストラップは患者の耳の上に延びることができる、またはストラップは患者の耳の下に延びる部分、および患者の耳の上に延びる部分を含むように分岐させることができることを理解されたい。
【００５７】
第２のストラップ５１４は、両端部がストラップ５１２に接続され、患者の鼻梁にわたって延びることができる。ストラップ５１４は、例えば管抗力が患者インターフェイス構造２０００に作用する場合に、患者インターフェイス構造２０００を患者の鼻の定位置に固定するのを助けるために接着剤を含むことができる。
【００５８】
呼吸可能な気体の流れは、患者の顔面の各側部に沿って延びる２つのカニューレ分岐２ａ、２ｂを備えたカニューレ２によって、患者インターフェイス構造２０００まで運ぶことができる。カニューレ分岐２ａ、２ｂは、管抗力の影響をさらに小さくするために、ストラップ５１２に固定させることができる。
【００５９】
１．２．１１接着固定第１１の実施形態
図２１を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、患者の頭部周りに延びるように構成された、ストラップ５１２、例えば弾性ストラップによって患者の鼻の定位置に保持されている。接着剤を含むことができる第２のストラップ５１４は、両端部がストラップ５１２に接続され、患者の鼻梁にわたって延びている。カニューレ２は、患者インターフェイス構造２０００に呼吸可能な気体の流れを運ぶために、患者インターフェイス構造２０００に接続させることができる。
【００６０】
１．２．１２接着固定第１２の実施形態
図２２および２３を参照すると、患者インターフェイス構造は、接着ストリップ２０６０によって患者１の顔面と係合させて保持することができる患者インターフェイス構造２０００を備えることができる。接着ストリップ２０６０は、患者インターフェイス構造２０００の両側に設けられ、患者１の鼻の側部と係合するように構成されている。図２２および２３に示すように、１対の接着ストリップ２０６０が、患者インターフェイス構造２０００を患者１に固定するために設けられている。各接着ストリップ２０６０は、患者１の顔面への接着ストリップ２０６０の取付の個別調節を行うために、患者インターフェイス構造２０００に個別に接着させることができる。
【００６１】
１．２．１３接着固定第１３の実施形態
図２４および２５を参照すると、本発明の別のサンプル実施形態では、接着ストリップ２０６２は、患者インターフェイス構造２０００の開口部２００６と同一平面状に延びるように構成された開口部２０６４を備えている。ホースまたは管２００８は、接着ストリップ２０６２の開口部２０６４を通して患者インターフェイス構造２０００に固定可能である。接着ストリップ２０６２の開口部２０６４は、運搬管２００８、および／または管２００８を患者インターフェイス構造２０００に接続させる密封リングのいずれかの周りでループ状になるように構成されている。
【００６２】
図２６に示す一変更形態では、接着ストリップ２０６６は、管２００８および／または密封リングの周りでループ状になるように構成された半円形ループ２０６８を備えている。図２６に示すように、ループ２０６８は管２００８の上部の周りに延びているが、ループ２０６８が管２００８の下に延びることもできることを理解されたい。
【００６３】
１．２．１４接着固定第１４の実施形態
図２７および２８を参照すると、接着ストリップ２０７０は、患者の顔面の側部、例えば頬と係合するように構成された横ストリップ２０７２を備えている。鼻梁ストリップ部２０７４は、患者の鼻梁に沿って延びるように構成され、患者の鼻梁にわたって横に延びるように構成された鼻梁横ストリップ２０７６まで延びている。図２７に示すように、接着ストリップ２０７０は運搬管２００８の上部周りに延びるループ２０７１を含んでいるが、接着ストリップ２０７０は、図２４に示すものと同様の開口部を含み、運搬管２００８の周りに完全に延びることができることを理解されたい。
【００６４】
１．２．１５接着固定第１５の実施形態
図２９を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、１対の鼻まくら５０５（１つのみ図示）を備えることができる。各鼻まくら５０５は、ほぼ円筒形部５０７、および患者の鼻孔と密封係合するように構成された円錐部５０９を備えることができる。患者インターフェイス構造２０００は、鼻呼吸キャビティ５２０を画定する可撓性ベース部５１９を備えることができる。このような可撓性ベース部は、例えば、その全体の内容を参照として援用する、２００８年１０月２２日出願の国際特許出願公開第ＰＣＴ／ＡＵ２００８／００１５５７号に開示されている。１対の鼻まくら５０５は、密封リング５０２によって患者インターフェイス構造２０００に接続された管によって運ばれる呼吸可能な気体の流れに接続させることができる。クッション５０４が上に記載したのと同様の方法でストラップに接続することができるように、接着剤５２９をベース部５１９の底部に与えることができる。
【００６５】
鼻まくらは、それぞれ全体の内容を本明細書に参照として援用する、米国特許出願公開第２００７／０１４４５２５Ａ１号および第２００６／０２８３４６１Ａ１号、および２００８年１０月２２日出願の国際特許出願公開第ＰＣＴ／ＡＵ２００８／００１５５７号に開示するようなものであってもよい。また、鼻まくらは、例えば全体の内容を本明細書に参照として援用する、米国特許第７，３１８，４３７号に記載されているようなものであってもよいことを理解されたい。さらに、鼻まくらに加えて、患者インターフェイス構造は、例えば米国特許第４，７８２，８３２号（Ｔｒｉｍｂｌｅ特許）、米国特許第７，２０１，１６９号（Ｗｉｌｋｉｅ他特許）、米国特許第７，０５９，３２８号（Ｗｏｏｄ特許）、および国際特許出願公開第ＷＯ２０００／０７４７５８号（Ｌｏｖｅｌｌ特許）に開示されているような鼻まくらまたは突起を含むことができることを理解されたい。また、（１つまたは複数の）カニューレおよび／または鼻まくらまたは突起は、雑音を減らすことができるように空気流を拡散させるように構成された機構を含むことができることを理解されたい。このような機構は、例えばそれぞれ全体の内容を本明細書に参照として援用する、米国特許出願公開第２００９／００４４８０８Ａ１号、および国際特許出願公開第ＷＯ２００８／０１４５４３Ａ１号に開示されている。
【００６６】
１．２．１６接着固定第１６の実施形態
図３０を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、例えば透明または半透明な可撓性材料で形成されたフレーム２０７８によって支持することができる。フレーム２０７８は、患者インターフェイス構造２０００の開口部２００６と同一平面であるように構成された開口部２０７９を備えている。フレーム２０７８はまた、フレーム２０７８を患者の顔面に接着固定させるように構成された接着剤２０８０、例えば接着ストリップを備えている。
【００６７】
１．２．１７接着固定第１７の実施形態
図３１〜３３を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、運搬管または導管を患者インターフェイス構造２０００に接続させるように構成された密封リング２０９２に接続させることができる。密封リング２０９２は、患者インターフェイス構造２０００の可撓性ベース部２０１４に沿って延びるように構成されたシュラウド２０９４を備えることができる。図３３に示すように、接着ストリップ２０９６（１つのみ図示）は、患者インターフェイス構造２０００を患者の気道と密封係合させて固定するように、シュラウド２０９４、および患者の顔面、例えば患者の鼻の側部に沿って固定させることができる。
【００６８】
１．２．１８接着固定第１８の実施形態
図３４を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、接着剤２１００によって患者の顔面に固定される、補強要素または剛性化剤２０９８に接続させることができる。補強要素または剛性化剤２０９８は、例えば非シリコーンで形成することができ、接着剤は非シリコーン構成要素を固定するために選択することができる。また、他の非シリコーン構成要素を患者の顔、例えば密封リングまたはヘッドギアに結合させるために接着剤を使用することができることを理解されたい。
【００６９】
１．２．１９接着固定第１９の実施形態
図３５に示すように、患者インターフェイス構造２０００は、両側に延びるコネクタ２１０２を備えることができる。コネクタ２１０２は、薄くされたコネクタ２１０２の一部によって形成することができるヒンジ２１０６を備えることができる。コネクタ２１０２の端部は、コネクタ２１０２と共成形あるいは一体化された粘着ゲルであってもよい接着剤２１０４を備えることができる。ゲル接着剤２１０４の粘着性により、ゲルが患者の顔面に接着し、それによって患者インターフェイス構造２０００の鼻突起またはまくら２００２が患者と密封係合して固定される。
【００７０】
１．２．２０接着固定第２０の実施形態
図３６を参照すると、患者インターフェイス構造２０００の鼻突起またはまくら２００２は、例えば患者インターフェイス構造２０００と共成形された粘着ゲルであってもよい接着剤２１０８を備えることができる。接着剤２１０８はそれによって、患者インターフェイス構造２０００の密封インターフェイスに設けられている。図３７に示すように、鼻突起またはまくら２００２上に与えられた接着剤２１０８に加えて、例えば粘着ゲルの形の追加の接着剤２１１０を、患者の顔面との密封係合を形成しない位置で患者インターフェイス構造２０００の可撓性ベース部２０１４上に与えることができる。したがって、接着剤２１１０は、例えば患者の上唇および／または頬に接着させることができる。
【００７１】
図３８および３９を参照すると、患者インターフェイス構造２０００のベース部２０１４上の共成形された粘着ゲルであってもよい接着剤２１１２は、患者インターフェイス構造２０００を患者の上唇２１１４に接着固定させるように構成されている。
【００７２】
１．２．２１接着固定第２１の実施形態
図４０〜４２を参照すると、患者インターフェイスシステムは、患者インターフェイス構造２０００に接着固定可能な接着ストリップ２１１６を備えることができる。図４１に示すように、接着ストリップ２１１６は、２つの部分に分割される接着剤を含むことができる。接着剤２１１８は、例えばシリコーン材料で形成することができる患者インターフェイス構造２０００に接着ストリップ２１１６を固定するように構成されている。接着ストリップ２１１６はまた、患者の皮膚に接着固定するように構成された接着剤２１２０を含むことができる。インターフェイス構造２０００を患者の皮膚に固定する接着剤２１２０は、例えば合成ゴム（例えば、親水コロイド）であってもよい。
【００７３】
接着剤２１２０は、図４０に示すように、患者の顔面への患者インターフェイス構造２０００の適合の調節を可能にするように、ストリップ２１１６を患者の顔面に剥離可能に接着することができる。
【００７４】
１．２．２２接着固定第２２の実施形態
図４３および４４を参照すると、本発明の別のサンプル実施形態では、患者インターフェイス構造２０００は、接着ストリップ２１２２が患者インターフェイス構造２０００に固定される場合に、患者インターフェイス構造２０００の開口部２００６と同一平面であるように構成された開口部２１２６を備えたループ２１２４を含む接着ストリップ２１２２に接着固定されている。ループ２１２４は、例えば患者インターフェイス構造２０００のシリコーン材料に接着するように構成された接着剤２１１８を備えている。接着ストリップ２１２２の端部は、患者の皮膚に接着するように構成された接着剤２１２０を含むことができる。
【００７５】
図４０〜４４に示す患者インターフェイスシステムはシステムに設けられた１つまたは２つの接着ストリップを示しているが、多数の、例えば３つまたは４つの接着ストリップを設けることもできることを理解されたい。システムの各接着ストリップは、２つの接着領域、すなわち患者インターフェイス構造係合接着剤、および患者または皮膚係合接着剤を備えることができる。
【００７６】
１．２．２３接着固定第２３の実施形態
図４５〜４７を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、両側から延びるコネクタストリップ２１２８を備えることができる。コネクタストリップ２１２８は、患者インターフェイス構造２０００と一体的に形成することができる、または患者インターフェイス構造２０００と別々に設け固定することができる。コネクタストリップ２１２８の端部は、両面接着ストリップ２１３０、２１３２を含むことができる。両面接着ストリップ２１３２は、例えばシリコーンで形成することができる、コネクタストリップ２１２８の材料に固定するように構成された接着剤を含むことができる。両面接着ストリップ２１３０は、コネクタストリップ２１２８を患者の皮膚に固定するように構成された接着剤を含むことができる。接着ストリップ２１３０は、例えば合成ゴムであってもよい。
【００７７】
中間部２１３４は、不浸透性バリアを形成し、各両面接着ストリップ２１３０、２１３２の汚染を防ぐために、両面接着ストリップ２１３０と２１３２の間に設けることができる。しかし、両面接着ストリップ２１３０、２１３２を、その間の中間部なしで互いに結合することができる、または単一の両面接着ストリップを各コネクタストリップ２１２８に設けることができることを理解されたい。
【００７８】
２．０接着剤および追加の締付装置を使用した位置決めおよび安定化
患者インターフェイス構造を患者の顔面と係合させて位置決めおよび安定化するために、接着剤に加えて締付装置を提供することが望ましい可能性がある。追加の締付装置、または材料の使用により、患者インターフェイス構造の位置、および／または締付装置の位置を調節して、呼吸可能な気体の流れを介して効率的な治療を行いながら快適な適合を与えることが可能になる。
【００７９】
２．１．１接着剤およびフックおよびループ締付材料第１の実施形態
図４８および４９を参照すると、接着ストリップ２１３６は、その両側にフックまたはループファスナ材料２１３８を含むことができる。接着ストリップ２１３６は、フックまたはループファスナ材料２１３８がストリップ２１３６の上部に設けられた状態で、例えば鼻梁または頬にわたって患者の顔面に塗布させることができる。フレームまたは支持体２１４０は、可撓性ベース部および１対の鼻まくらまたは突起を備えることができる、患者インターフェイス構造２０００と係合することができる。フレームまたは支持体２１４０は、患者インターフェイス構造２０００を患者の気道と密封係合させて固定するために、接着ストリップ２１３６のフックまたはループファスナ材料２１３８と係合するように構成された対応するループおよびフックファスナ材料２１４２を備えている。
【００８０】
図４８に示すように、フックまたはループファスナ材料２１３８は、ストリップ２１３６の両方の部分に設けられている。フックおよびループファスナ材料は、接着ストリップ２１３６にわたって連続することができる、または接着ストリップ２１３６の区域または領域に設けることができることを理解されたい。
【００８１】
フレームまたは支持体２１４０は、あらゆる方法、例えば糊付け、共成形または締まりばめによって、患者インターフェイス構造２０００に接続させることができる。また、フックおよびループファスナ材料２１３８、２１４２は金属またはプラスチックなどのあらゆる材料で形成することができることを理解されたい。
【００８２】
２．１．２接着剤およびフックおよびループ締付材料第２の実施形態
図５０ａ〜５０ｃを参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、両端部にコネクタストリップ２１４４を備えることができる。コネクタストリップ２１４４は、接着ストリップ２１３６のループまたはフックファスナ材料２１３８に固定可能なフックまたはループファスナ材料２１４５を含むことができる。コネクタストリップ２１４４は、上に記載したように、例えばループ２０１８、２１４７を通して患者インターフェイス構造２０００に接続させることができる。例えば、ループ２０１８は、患者インターフェイス構造２０００の可撓性ベース部２０１４の両側に一体的に形成することができる。別の実施例では、コネクタストリップ２１４４は密封リング２０２８、または患者インターフェイス構造２０００に接続された旋回肘２００８に接続させることができる。
【００８３】
図４８〜５０ｃに示すように、接着ストリップ２１３６は、ファスナ材料および／または接着剤が与えられない領域を含むことができる。例えば、ファスナ材料２１３８の間の接着ストリップ２１３６の一部は、ファスナ材料および／または接着剤を備えることができない可能性がある。接着ストリップ２１３６はまた、例えば図４８に示すように、接着ストリップを患者または臨床医の指に係合させて、接着ストリップ２１３６からの支持体２１４０またはコネクタ２１４４の取り外しを容易にする、および／または患者の顔面からの接着ストリップ２１３６の取り外しを容易にするファスナ材料および／または接着剤を含んでいない周辺領域を含むことができる。
【００８４】
２．１．３接着剤およびフックおよびループ締付材料第３の実施形態
図５１ａおよび５１ｂを参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、可撓性ベース部２０１４、および可撓性ベース部２０１４の各側部に設けられたコネクタ２２００を備えている。コネクタ２２００はそれぞれ、上に設けられたフック材料２２０２を含むことができる。フック材料２２０２は、コネクタ２２００に接着された接着ストリップ上に設けることができる。しかし、フック材料を他の機構によってコネクタ２２００に取り付けることもできることを理解されたい。
【００８５】
フック材料２２０２は、患者の鼻梁にわたって置かれるように構成された接着鼻ストリップ（図示しないが、例えば図５ａ〜５０ｃに示す接着ストリップ２１３６と同様であってもよい）の上に設けられたループ材料と係合するように構成されている。また、コネクタ２２００はループ材料が上に与えられてもよく、接着鼻ストリップはフック材料が上に与えられていてもよいことを理解されたい。
【００８６】
ワイヤ２２０４は、コネクタ２２００の間で接続させることができる。例えば、ワイヤ２２０４の端部は、フック材料２２０２が上に与えられる接着ストリップによってコネクタ２２００に接続させることができる。フック材料２２０２が、患者の鼻梁にわたって接着される接着鼻ストリップのループ材料に接続される場合に、患者の小鼻を外に向かって広げるようにワイヤ２２０４を予め装填することができる。
【００８７】
ワイヤを、例えば金属で形成することができ、接着剤、共成形、またはあらゆる他の機構によってループまたはフック材料２２０２に接続することができる。
【００８８】
２．１．４．接着剤およびフックおよびループ締付材料第４の実施形態
図５２ａおよび５２ｂを参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、可撓性ベース部２０１４、および可撓性ベース部２０１４に接続し、フック材料２２０２を含むコネクタ２２００に沿って延びる１対のワイヤ２２０６を備えることができる。ワイヤ２２０６は、フック材料２２０２が患者の鼻梁にわたって接着鼻ストリップのループ材料に接続される場合に、患者の小鼻を外に向かって広げるために、コネクタ２２００に外向き偏倚を与えるように構成することができる。ワイヤ２２０６を、例えば金属で形成することができ、例えば接着剤または共成形によってコネクタ２２００に接続することができる。
【００８９】
２．１．５接着剤およびフックおよびループ締付材料第５の実施形態
図５３を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、ヘッドストラップ２２１０によって患者の鼻にわたって保持された鼻キャップ２２１２に締め付けられたコネクタ２２０８によって、患者の鼻孔と係合させて保持させることができる。鼻キャップ２２１２は、コネクタ２２０８の上に与えられたフック材料で締め付けるループ材料を含むことができ、または逆も同様である。
【００９０】
ヘッドストラップ２２１０は、患者の頭部周りでループ状になっており、患者の眼を避けるように患者の耳の上に掛かっている。鼻キャップ２２１２は、患者の鼻の全てまたは一部を覆うように構成することができる。ヘッドストラップ２２１０および／または鼻キャップ２２１２は、剛性材料、または可撓性材料（例えば、ＴＰＥ）、または剛性および可撓性材料の組合せで作ることもできる。
【００９１】
コネクタ２２０８は、他の締付機構、例えば磁気または静電機構によって鼻キャップ２２１２に接続することもできることを理解されたい。
【００９２】
２．１．６接着剤およびフックおよびループ締付材料第６の実施形態
図５７を参照すると、患者インターフェイスシステムは、患者の頭部周りに延びるように構成されたヘッドストラップ２２２４を備えることができる。ヘッドストラップ２２２４は、調節機構２２３０、例えばフックまたはループ締付材料を備えることができる。補強要素または剛性化剤２２２６は、例えばそれぞれのループまたはフック締付材料によって調節機構２２３０に接続させることができる。剛性化剤２２２６は、剛性化剤２２２６の位置の調節を可能にするように、ヘッドストラップ２２２４に沿って回転または摺動させることができる。各剛性化剤（１つのみが図５７に図示されている）は、例えば患者インターフェイス構造に設けられたコネクタに接続させることによって、患者の鼻と係合する患者インターフェイス構造に接続するように構成されたコネクタ２２２８を備えることができる。コネクタ２２２８は、フックまたはループ締付材料、磁気、または静電接続機構であってもよい。
【００９３】
２．１．７接着剤およびフックおよびループ締付材料第７の実施形態
図５９ａおよび５９ｂを参照すると、フックファスナ材料を含んだ接着ストリップ２１６４を、例えば患者の鼻梁に固定することができる。マスクフレームおよびクッションを備えることができる患者インターフェイス２１６６、例えば鼻マスクは、接着ストリップ２１６４のフックファスナ材料と係合するように、その内部にループファスナ材料２１６８を備えることができる。図５９ｂに示すように、患者は、鼻マスク２１６６のループファスナ材料２１６８を接着ストリップ２１６４のフックファスナ材料と固定させることによって、鼻マスク２１６６を密封係合させて固定する。
【００９４】
フックファスナ材料２１６８は、鼻マスクのフレームの内側表面、例えば鼻梁領域に置かれる。鼻マスク２１６６のフレーム内のループファスナ材料２１６８は、対応するフックファスナ材料を備えた接着ストリップ２１６４が取り付けられる患者の鼻と接触するように、「蓄積する」または厚くする必要がある可能性がある。
【００９５】
また、図示した構成は、フックおよびループ材料の取り付けのための唯一の可能な位置ではないことを理解されたい。例えば、マスクはフルフェースマスクであってもよく、（１つまたは複数の）接着ストリップ２１６４を、例えば頬領域、上唇領域、および／または顎領域に設けることができる。フックおよびループ材料はまた、逆の構成、すなわちフックファスナ材料がマスクの内側でループファスナ材料が接着ストリップ上にあってもよい。
【００９６】
図４８〜５３、５７および５９ａ〜５９ｂに示す実施形態は、フックおよびループファスナ材料を含んでいる。しかし、他の形の取付、例えば磁石も使用することができることを理解されたい。磁石は、接着ストリップおよび／またはフレームまたは支持体および／またはコネクタストリップ２１４４に設けることができる。磁石は、あらゆる方法によって、例えば糊付け、溶接、共成形、または締まりばめによって接続させることができる。
【００９７】
接着ストリップ２１６４は、患者の鼻梁にわたって延びるが、眼の下の柔らかい皮膚を避けるように構成することができる。接着ストリップ２１６４はまた、鼻が患者の頬の側部に触れるしわに沿って延びないように構成することもできる。接着ストリップ２１６４はまた、動く患者の顔面の領域を覆わないように構成することもできる。接着ストリップ２１６４は、患者インターフェイス構造を接着ストリップに組み付け、フックおよびループファスナ材料の間の接続を維持するのに十分大きい面積を有することができる。
【００９８】
２．１．８接着剤およびフックおよびループ締付材料第８の実施形態
図７８〜８１を参照すると、患者インターフェイスシステムは、両側にコネクタ６００２を有する患者インターフェイス構造６０００を含んでいる。コネクタ６００２は、患者インターフェイス構造６０００と一体的に形成することができるが、患者インターフェイス構造６０００と別々に設け取り付けることができることを理解されたい。呼吸可能な気体の流れは、肘６００６によって患者インターフェイス構造６０００に接続される管または導管２００８を通して運ばれる。患者インターフェイス構造６０００は、コネクタ６００２と接続されるように構成された接着ストリップ６００４によって、患者の気道と密封係合させて患者に固定されている。コネクタ６００２は、接着ストリップ６００４上のループ締付材料と係合するフック締付材料６００８を有することができる。図８０および８１に示すように、例えばフックファスナ６００８をコネクタ６００２に超音波溶接することによって、フックファスナ６００８をコネクタ６００２に固定することができる。フックファスナ６００８をコネクタ６００２に超音波溶接することを可能にするために、すなわちフックファスナの損傷を防ぐために、裏当てパッド６０１０をコネクタ６００２の反対側に設けることができる。
【００９９】
２．１．９接着剤およびフックおよびループ締付材料第９の実施形態
図８２〜８４を参照すると、別のサンプル実施形態では、患者インターフェイス構造６０００は、肘６０１２に接続されたコネクタ６０１４によって患者の気道と密封係合させて保持することができる。コネクタ６０１４の端部６０２０は、患者の鼻梁にわたって接着させた接着ストリップ６００４上に設けられたループファスナと係合するフックファスナを含むことができる。図８４に示すように、フックファスナ６０１６を、例えば超音波溶接によってコネクタ６０１４の端部６０２０に接続させることができる。コネクタ６０１４は、コネクタ６０１４の端部６０２０が患者インターフェイス構造６０００の周りに延び、接着ストリップ６００４と係合するのを可能にする活性ヒンジ６０１８を含むことができる。
【０１００】
２．１．１０接着剤およびフックおよびループ締付材料第１０の実施形態
図８５〜８７に示すように、別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムは、患者の気道、例えば鼻孔と密封係合するように構成された患者インターフェイス構造６０００を備えている。患者インターフェイス構造６０００は、患者の鼻孔と係合するように構成された鼻パフまたはまくらまたは突起を含むことができる。コネクタ６０２２は、コネクタ６０２２の端部を患者インターフェイス構造６０００に固定する保持部６０２４によって患者インターフェイス構造６０００に接続されている。患者インターフェイス構造６０００は、スロットを含むことができ、このスロットを通して保持部６０２４が患者インターフェイス構造６０００に係合するまで、コネクタ６０２２を挿入することができる。図８７に示すように、コネクタ６０２２は、例えば超音波溶接によってコネクタに接続されたフックファスナ６０２６を含んでいる。コネクタ６０２２は、例えば織物で形成することができる。コネクタ６０２２の保持部６０２４は、熱によって形成することもできる。
【０１０１】
２．１．１１接着剤およびフックおよびループ締付材料第１１の実施形態
図１３５〜１３７を参照すると、患者インターフェイス構造６０００は、肘６００６によって呼吸可能な気体の流れを送る管２００８に接続させることができる。患者インターフェイス構造６０００はまた、患者の鼻に接着された接着ストリップ６００４上に設けられたループファスナと係合するフックファスナ６２３４を含むコネクタ６２３０を備えることができる。コネクタ６２３０は、フックファスナ６２３４を含むコネクタ６２３０の端部に平行移動される捩り力を小さくする厚み部６２３２を含むことができる。
【０１０２】
２．１．１２接着剤およびフックおよびループ締付材料第１２の実施形態
図１３８および１３９を参照すると、コネクタ６２３６は、コネクタ６２３６の全長にわたって厚くすることができる。コネクタ６２３６は、本明細書に開示する他のサンプル実施形態より剛性があるが、患者により安心感を与えることができる。
【０１０３】
２．１．１３接着剤およびフックおよびループ締付材料第１３の実施形態
図１４０および１４１を参照すると、患者インターフェイス構造６０００のコネクタ６２３８は、コネクタ６２３８の剛性化を行うコネクタ６２３８の縁部にリッジ６２４０を含むことができる。リッジ６２４０により、患者の鼻への適合を行うが、患者の鼻の側部に沿ってコネクタ６２３８の長手方向と垂直な方向により堅い感じを与えるように、コネクタ６２３８をコネクタ６２３８の長手軸の周りで捩ることが可能になる。
【０１０４】
２．１．１４接着剤およびフックおよびループ締付材料第１４の実施形態
図１４２および１４３に示すように、別のサンプル実施形態によると、患者インターフェイス構造６０００のコネクタ６２４２は、フックファスナ６２３４に対応する位置で狭くなる厚み部６２４４を含んでいる。この配置により、快適性を維持しながら、患者に安心感を与えることができる。
【０１０５】
２．１．１５接着剤およびフックおよびループ締付材料第１５の実施形態
図１４４〜１４６を参照すると、患者インターフェイス構造６０００のコネクタ６２４８は脚部６２５０を含んでいる。最も安全および快適な適合を与えるように、脚部６２５０の長さを個別の患者に対して調節することができる。
【０１０６】
２．１．１６接着剤およびフックおよびループ締付材料第１６の実施形態
図１４７および１４８に示すように、患者の鼻梁から上唇領域まで延びるように、ループファスナを含む接着ストリップ６００４を設けることができる。患者インターフェイス構造６０００は、接着ストリップ６００４のループファスナと係合するフックファスナ６２３４を含むコネクタ６２５２、６２５４を備えることができる。接着ストリップ６００４のループファスナへのフックファスナ６２３４の接続により、患者インターフェイス構造６０００を患者の鼻と係合させて密封および安定化する力が与えられる。
【０１０７】
２．２．１接着剤を使用した位置決めおよび安定化および鼻拡張を行う第１の実施形態
図６５ａおよび６５ｂを参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、患者の鼻の鼻孔と係合するように構成されたばね２１７４を備えることができる。ばね２１７４は、両端部を接着ストリップ２１７２に取り付けることができる。ばね２１７４は、鼻突起またはまくら２００２の底部を拡張位置に偏倚させるように構成されている。接着ストリップ２１７２は、患者インターフェイス構造２０００を患者の鼻孔と密封係合させて固定するように、患者の鼻の側部に取り付けられるように構成されている。
【０１０８】
２．２．２接着剤を使用した位置決めおよび安定化および鼻拡張を行う第２の実施形態
図６６を参照すると、患者インターフェイスシステムは、患者の鼻梁にわたって延びるように構成された横鼻梁接着ストリップ２１７６を備えることができる。横ストリップ２１７６はまた、例えばＢｒｅａｔｈｅＲｉｇｈｔＳｔｒｉｐｓ（商標）によって行われるように、鼻道を拡張させるように構成することができる。横ストリップ２１７６は、患者の顔の側部、例えば頬と接着係合するように構成されたクッションおよび横接着ストリップ２１８２と接着係合するように構成されたループ状接着ストリップ２１８０に組み込まれた、長手鼻梁接着ストリップ２１７８と一体化させることができる。
【０１０９】
２．３鼻クレードルおよび接着剤の位置決めおよび安定化
図６０ａおよび６０ｂを参照すると、半剛性または剛性クレードル２１４８は、患者の鼻梁に沿って延び、患者の鼻孔の下にまたは鼻孔にカップを形成することができる。クレードル２１４８は、患者の鼻孔にインターフェイスシステムを位置決めするように構成されている。クレードル２１４８を患者の鼻梁上に固定するために、接着ストリップ２１４６を提供することができる。接着ストリップ２１４６は、追加の接着強度のために、例えば患者の頬まで延びることができる。
【０１１０】
２．４多数の接触点での接着ストリップの位置決めおよび安定化
図６１および６２を参照すると、接着ストリップ２１５０を患者インターフェイスシステムに固定し、２点で患者の顔面に接続させることができる。図６１に示すように、接着ストリップ２１５０は、患者の鼻孔および／または鼻梁の側部に接続することができる。図６２に示すように、接着ストリップ２１５０は、患者の顔面の頬に接続することができる。
【０１１１】
図６３ａおよび６３ｂに示すように、接着ストリップ２１５２は、患者インターフェイスシステム、例えば患者インターフェイス構造２０００を３点で患者の顔面に固定することができる。接着ストリップ２１５２は、患者の鼻梁に沿って延びるように構成された鼻梁ストリップ２１５４を含むことができ、図６３ａに示すように患者の鼻梁にわたって、または図６３ｂに示すように患者の頬に沿って延びるように構成された横ストリップ２１５６を備えることができる。
【０１１２】
接着ストリップ２１５８は、図６４に示すように、４点で患者の顔面と接続するように設けることができる。接着ストリップ２１５８は、患者の鼻の側部と係合するように構成された鼻梁ストリップ２１６０、および患者の頬と係合するように構成された横ストリップ２１６２を備えることができる。
【０１１３】
また、患者インターフェイス構造上の（１つまたは複数の）ストリップと患者上の（１つまたは複数の）ストリップの間の接続は、例えば摩擦または静電接続を含む他の方法によって形成することができることを理解されたい。
【０１１４】
３．０追加の装置を使用した位置決めおよび安定化
３．１．１位置決めおよび安定化追加装置第１の実施形態
図５４を参照すると、患者インターフェイス構造２０００は、呼吸可能な気体の流れの運搬用の管２００８に接続されている。患者インターフェイス構造２０００は、患者の鼻の両側のコネクタ２２１６（図５４には１つのコネクタのみが示されている）によって、剛性ガラスタイプフレーム２２１４に接続されている。剛性ガラスタイプフレーム２２１４は、患者インターフェイス構造２０００を患者の鼻に係合させて維持する際に、ヘッドストラップとして働く。
【０１１５】
３．１．２位置決めおよび安定化追加装置第２の実施形態
図５５に示すように、患者インターフェイス構造２０００は、第１のヘッドストラップ２２１８の調節を可能にする可撓性のある第２のヘッドストラップ２２２０に接続された、剛性または半剛性の第１のヘッドストラップ部２２１８によって患者の鼻と係合させて保持される。
【０１１６】
３．１．３位置決めおよび安定化追加装置第３の実施形態
図５６に示すように、患者インターフェイス構造２０００は、患者の耳の上を通過する可撓性ヘッドストラップ２２２２によって、患者の鼻と係合させて保持することができる。
【０１１７】
３．１．４位置決めおよび安定化追加装置第４の実施形態
図５８を参照すると、患者インターフェイスシステムは、患者インターフェイス構造２０００を患者の鼻と係合させて維持するために、患者インターフェイス構造２０００に接続された垂直コネクタ２２３２に接続されたヘッドストラップ２２２４を含むことができる。患者インターフェイス構造２０００を患者の鼻と係合させて維持するように働くモーメントＭを作り出す力Ｆを与えるために、垂直コネクタ２２３２をヘッドストラップ２２２４と患者インターフェイス構造２０００の間に接続することができる。
【０１１８】
３．２位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア
３．２．１位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第１の実施形態
図８８〜９０を参照すると、患者インターフェイスシステムは、両側にコネクタ６０３２を有する患者インターフェイス構造６０００を備えている。コネクタ６０３２は、例えば定位置で成形されたフックファスナを備えることができる。コネクタ６０３２は、患者の頬を通して患者の顔面周りに延び、患者の額の上およびその周りに延びるように構成されたストラップ６０２８に接続されている。ストラップ６０２８は、コネクタ６０３２上でフックファスナと係合するループファスナを備えることができる。ストラップ６０２８を患者の顔面と係合させて維持するのを助けるために、患者の頭部の後部周りに延びるようにバックストラップ６０３０を設けることができる。
【０１１９】
３．２．２位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第２の実施形態
図９１および９２に示すように、別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムは、患者の顔面と係合するように構成された患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６０３６を含んでいる。位置決めおよび安定化構造６０３６は、患者の額、患者の眼の周り、および患者の鼻梁の上に延びるバンドの形をとることができる。位置決めおよび安定化構造６０３６は、例えばＴＰＥで形成することができる。位置決めおよび安定化構造６０３６は、位置決めおよび安定化構造６０３６を患者の顔面と係合させて保持するのを助けるように、患者の頭部の上面と係合し、ばね力６０４２を位置決めおよび安定化構造６０３６に与える後ろ側に延びる部分６０４６を含むことができる。
【０１２０】
位置決めおよび安定化構造６０３６はまた、患者インターフェイス構造を患者の鼻と密封係合させて維持するために、例えば図５８に示すものなどの垂直コネクタに接続されるように構成されたコネクタ６０３８を含むことができる。コネクタ６０３８は例えば、垂直コネクタに接続するように構成された、接着剤またはフックまたはループファスナ材料を含むことができる。
【０１２１】
図９２に示すように、位置決めおよび安定化構造６０３６は、位置決めおよび安定化構造６０３６を患者の顔面に係合させて維持するのを助けるために、接着タブ６０４４を備えることができる。
【０１２２】
３．２．３位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第３の実施形態
図９３および９４を参照すると、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６０４８は、患者の額にわたって全体的に延びるストラップ６０５０と、患者の頬に沿って全体的に延び、患者の鼻梁にわたって延びる鼻梁ストラップ６０５４に接続された側部ストラップ６０５２とを備えている。側部ストラップ６０５８は、患者の頭部の側部に沿って延び、例えば患者の頭部の後部を囲むことによって患者の頭部の後部と係合するように構成されたバックストラップ６０５６に接続する。鼻梁ストラップ６０５４は、患者インターフェイス構造を患者の鼻に密封係合させて維持するために、患者インターフェイス構造に接続されたコネクタ上に設けられたフックファスナと係合するループファスナを含むことができる。
【０１２３】
３．２．４位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第４の実施形態
別のサンプル実施形態による患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６０６０が、図９５に図示されており、患者の頭部の頭頂部に係合するように構成された頭頂部ストラップ６０６６を備えている。側部ストラップ６０６８は、頭頂部ストラップ６０６６から延びており、顎ストラップ６０６２に接続されている。鼻梁ストラップ６０６４は、側部ストラップ６０６８の間に接続され、患者の鼻梁に係合するように構成されている。鼻梁ストラップ６０６４は例えば、患者インターフェイス構造のコネクタ上に与えられたフックファスナ材料に接続するように構成されたループファスナ材料を含むことができる。鼻梁ストラップ６０６４は、剛性部材として形成することもできることを理解されたい。
【０１２４】
３．２．５位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第５の実施形態
図９６を参照すると、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６０７０は、頭頂部ストラップ６０７４および側部ストラップ６０７２を備えることができる。下側ストラップ６０７６は、患者の耳の下で患者の頭部周りに延びることができ、ストラップ６０７２を患者１の鼻に接着させる接着剤を含むことができるループファスナ材料のストラップ６０７２に接続させることができる。
【０１２５】
３．２．６位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第６の実施形態
図９７および９８に示すように、別のサンプル実施形態による患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６０７８は、バックストラップ６０８８に接続されたコネクタ６０８０から延びる垂直ストラップ６０８２を含んでいる。側部ストラップ６０８６は、垂直ストラップ６０８２にも接続されたループファスナ材料６０８４のストリップに接続されている。側部ストラップ６０８６およびバックストラップ６０８８は、患者の頭部の後部でコネクタ６０８１によって接続されている。
【０１２６】
３．２．７位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第７の実施形態
図９９および１００を参照すると、別のサンプル実施形態による患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６０９０は、頭頂部ストラップ６０９４から延びる垂直ストラップ６０９２を含んでいる。垂直ストラップ６０９０は、患者の鼻と密封係合する患者インターフェイス構造のコネクタ上に与えられたフックファスナ材料と係合するように構成された、ループファスナ材料のストリップ６０９６に接続されている。ストリップ６０９６は、ストリップを患者の鼻に接着させる接着剤を含むことができる。側部ストラップ６０９８はまた、図１００に示すように、ストリップ６０９６に接続され、患者の耳の下で患者の顔面の側部周りに延びている。バックストラップ６１０２は、コネクタ６１００で側部ストラップ６０９８および頭頂部ストラップ６０９４に接続されている。図１００に示すように、バックストラップ６１０２の位置は、異なる頭部寸法を有する患者に対応するために、または患者の快適性によって特定の患者の適合を調節するために、矢印で示すように調節することができる。
【０１２７】
３．２．８位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第８の実施形態
図１０１および１０２に示すように、別の実施形態による患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６１０４は、患者の鼻梁にわたって延びる鼻梁ストラップ６１０８を備えている。鼻梁ストラップ６１０８は、患者の顎に係合する顎ストラップ６１０６に接続されている。バックストラップ６１１０は、鼻梁ストラップ６１０８および顎ストラップ６１０６に接続され、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６１０４を患者の顔面上に固定するように患者の頭部の後部周りに延びている。
【０１２８】
３．２．９位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第９の実施形態
図１０３および１０４に示すように、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造は、患者の顔面にわたって延び、患者の耳に係合する剛性部材６１１２を備えている。患者インターフェイス構造６０００は、患者インターフェイス構造６０００を患者の鼻と密封係合させて位置決めおよび安定化させるように、剛性部材６１１２と係合するコネクタ６１１４を含んでいる。コネクタ６１１４は、患者の鼻との患者インターフェイス構造６０００の適合を調節することを可能にするように、剛性部材６１１２と調節可能に係合することができる。
【０１２９】
３．２．１０位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第１０の実施形態
図１０５および１０６を参照すると、患者インターフェイス構造６０００は、例えばフックファスナを含むコネクタ６００２を含んでいる。コネクタ６００２は、患者の鼻梁にわたって延び、コネクタ６００２のフックファスナに係合するループファスナを含む接着ストリップ６００４と係合する。ストラップ６１１６は、コネクタ６１１８によって患者インターフェイス構造６０００に接続させることができ、患者インターフェイス構造６０００を患者の鼻と係合させて維持するのを助けるように患者の頭部の後部周りに延びることができる。ストラップ６１１６は、例えば高伸縮性テープであってもよい。
【０１３０】
３．２．１１位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第１１の実施形態
図１０７および１０８に示すように、患者の鼻との患者インターフェイス構造６０００の密封係合は、患者インターフェイス構造６０００に接続され、例えば患者の耳の下で患者の頭部周りに延びるストラップ６１２０によって助けることができる。ストラップ６１２０は弾性ストラップであってもよい。
【０１３１】
３．２．１２位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第１２の実施形態
別のサンプル実施形態が、コネクタ６１１８によってストラップ６１２４に接続された患者インターフェイス構造６０００を示す図１０９に示されている。ストラップ６１２４は、患者の頭部の後部周りに延びるストラップ６１２２に接続させることができる。ストラップ６１２４は、例えばゴムひも、ＴＰＥ、またはシリコーンで形成することができる。ストラップ６１２２は、例えば柔らかい織物ストラップであってもよい。
【０１３２】
３．２．１３位置決めおよび安定化−補助ヘッドギア第１３の実施形態
図１１０に示すように、患者の鼻との患者インターフェイス構造６０００の密封係合は、コネクタ６１１８によって患者インターフェイス構造６０００に接続されたストラップ６１２６によって助けることができる。ストラップ６１２６は、ストラップ６１２６が患者インターフェイス構造６０００を患者の鼻と密封係合させて維持するのを助けることを可能にするように、ストラップ６１２６を患者の顔面に係合させて維持するために、患者の耳の周りでループ状になるように構成された耳ループ６１２８を含むことができる。
【０１３３】
３．３位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ
３．３．１位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第１の実施形態
図１１７を参照すると、コネクタ６１３８は、患者の鼻に接着させることができ、フックファスナ６１４０を含んでいるコネクタ６１３８に患者インターフェイス構造６０００を接続させるように構成されている。フックファスナ６１４０は、患者の鼻に接着させたストリップ上のループファスナに係合するように構成されている。コネクタ６１３８は、患者インターフェイス構造６０００のタブ６１４４を受けるように構成された開口部６１４２を含んでいる。タブ６１４４は、開口部６１４２を通過し、拡大端部６１４６が開口部６１４２を通して通過した場合にコネクタ６１３８を取外すのを防ぐように働く拡大端部６１４６を含んでいる。コネクタ６１３８およびタブ６１４４は、コネクタ６１３８を拡大端部６１４６を通してタブから取り外すことを可能にするために、可撓性材料で形成することができる。コネクタ６１４８は、例えばコネクタ６１３８を形成する費用を少なくするために穿孔によって形成することができる。コネクタ６１３８はしたがって、例えば一週間単位で処分および交換することができる。図１１８を参照すると、フックファスナ６１４０をコネクタ６１３８に糊付けすることができる。
【０１３４】
３．３．２位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第２の実施形態
図１１９〜１２１を参照すると、コネクタ６１５２はスロット６１５４を含むことができる。フックファスナを含むことができるストラップ６１５６は、スロット６１５４を通してねじ切られ、図１２１の矢印で示すように、ストラップをコネクタ６１５２に接続させるために超音波溶接することができる。
【０１３５】
３．３．３位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第３の実施形態
図１２２を参照すると、患者インターフェイス構造のタブ６１６２を、接合部６１６０によってコネクタ６１５８に接続することができる。
【０１３６】
３．３．４位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第４の実施形態
図１２３および１２４を参照すると、タブ６１６４は、ストリップ６１６６の上で折り畳む折り畳み部６１６８を含んでいる。タブ６１６４の端部６１７２は、タブ６１６４に固定されている。タブ６１６４はまた、タブ６１６４を患者インターフェイス構造に接続させるように構成された開口部６１７０を含んでいる。
【０１３７】
３．３．５位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第５の実施形態
図１２５に示すように、患者インターフェイス構造６０００は、スロット６１８０を含むタブ６１７４を含んでいる。フックファスナを含むことができるコネクタ６１７６は、スロット６１８０を通して通過し、コネクタ６１７６の上に折り畳まれ、これに取り付けられる端部６１７８を含んでいる。
【０１３８】
３．３．６位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第６の実施形態
図１２６を参照すると、一変更形態によると、タブ６１８６は２つのスロット６１８８を備えており、コネクタ６１８２の端部６１８４は、端部６１８４をコネクタ６１８２に固定するように２つのスロット６１８８を通してねじ切られる。
【０１３９】
３．３．７位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第７の実施形態
図１２７を参照すると、患者インターフェイス構造６０００は、拡大端部６１９４を有するタブ６１９２を含んでいる。拡大端部６１９４は、患者インターフェイス構造６０００をコネクタまたは患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造６１９０に固定するために、コネクタ６１９０内の開口部を通過する。
【０１４０】
３．３．８位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第８の実施形態
図１２８および１２９を参照すると、コネクタ６１９６は、患者インターフェイス構造のタブに係合する開口部６１９８を備えることができる。開口部６１９８は、患者インターフェイス構造６０００のタブの拡大端部６１９４を開口部６１９８を通して挿入するのを助けるスロット６２００を含んでいる。
【０１４１】
３．３．９位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第９の実施形態
図１３０を参照すると、タブ６２０６はスロット６２０８を備えている。コネクタ６２０２は、スロット６２０８を通して設けられるループ６２０４に接続されている。
【０１４２】
３．３．１０位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第１０の実施形態
図１３１および１３２を参照すると、タブ６２１０は患者インターフェイス構造を支持するように構成されている。タブ６２１０は、患者インターフェイス構造の開口部に対応する開口部６２１２を備えている。開口部６２１２は、呼吸可能な気体の流れの運搬用の管に接続された肘または密封リングを受けるように構成されている。タブ６２１０は、患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造、例えばループファスナなどのファスナ材料を含む接着ストリップに、またはヘッドギアに接続されるように構成されたコネクタ部６２１４を備えている。
【０１４３】
３．３．１１位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第１１の実施形態
図１３３に示すように、タブ６２１６は、呼吸可能な気体の流れを運ぶように管に接続された密封リングまたは肘を受ける開口部６２１８を備えることができる。コネクタの端部、または開口部６２２０内に挿入可能なコネクタを有する患者インターフェイス安定化および位置決め構造を受けるように、追加の開口部６２２０を設けることができる。
【０１４４】
図１３１〜１３３に示すタブは打抜きによって形成することができることを理解されたい。
【０１４５】
３．３．１２位置決めおよび安定化−ヘッドギアタブ第１２の実施形態
図１３４を参照すると、呼吸可能な気体の流れを送る管に接続されるように構成された肘６２２２上にタブ６２２４を成形することによってタブ６２２４を形成することができる。タブ６２２４は、ファスナ材料を含む患者の鼻に取り付けられた接着ストリップなどの患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造に、またはヘッドギアに接続されるように構成された端部６２２６を備えることができる。
【０１４６】
３．４位置決めおよび安定化−肘およびスイベル
３．４．１位置決めおよび安定化−肘およびスイベル第１の実施形態
図１１１および１１２を参照すると、別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステムは、患者インターフェイス構造６０００に接続された角付け部６００６ａを含む肘６００６を含んでいる。肘６００６の角付け部６００６ａは、患者の顔面から真っ直ぐ下に延び、患者の顎を避けるように、管２００８を位置決めする。図１１１および１１２に示すように、肘６００６はクッション６０００に対して固定され、回転しない。肘６００６は、拡散通気孔６０１１を含むことができる。管２００８は、管２００８を肘６００６に対して３６０度旋回させることを可能にするスイベル６１３０を通して肘６００６に接続されている。
【０１４７】
３．４．２位置決めおよび安定化−肘およびスイベル第２の実施形態
図１１３および１１４に示すように、別のサンプル実施形態によると、管２００８をガゼット６１３２によって患者インターフェイス構造６０００に接続することができる。ガゼット６１３２は、管抗力を小さくするように、矢印によって示すように拡張可能である。スイベル６１３４は、管２００８を患者インターフェイス構造６０００に対して旋回させることを可能にするように、ガゼット６１３２と管２００８の間に設けることができる。
【０１４８】
患者インターフェイス構造６０００は、患者インターフェイス構造６０００と一体的に形成された通気孔６１３３を含むことができる。通気孔６１３３は、患者インターフェイス構造６０００に取り付けられた別の部分として設けることができることを理解されたい。
【０１４９】
３．４．３位置決めおよび安定化−肘およびスイベル第３の実施形態
図１１５および１１６を参照すると、患者インターフェイス構造６０００は、肘６１３６によって管２００８に接続させることができる。肘６１３６は丸くなく、患者インターフェイス構造６０００に取り付けられている。肘６１３６は、患者インターフェイス構造６０００内に形成された通気孔より形成するのが容易である通気孔６１３９を含んでいる。スイベル６１３７を肘６１３６と管２００８の間に設けることができる。スイベル６１３７は、管２００８の口内に成形することができる。
【０１５０】
４．１拡張可能まくらを備えた患者インターフェイス第１の実施形態
図７１および７２を参照すると、患者インターフェイスシステム５０００は、空気運搬ホース、管または導管に接続されるように構成された管接続部５０２０を含む患者インターフェイス支持構造５０１０を備えている。患者インターフェイス支持構造５０１０は、開口５０４０内に挿入される、またはそこから取り外し可能であるように構成された鼻まくら５０３０を受けるように構成された２つの開口５０４０を備えている。図７１に示すように、各鼻まくら５０３０は蛇腹５０５０を備えている。呼吸可能な気体の流れがホース、管または導管からインターフェイス支持構造５０１０内に案内されると、患者インターフェイス支持構造５０１０内に作り出される圧力が、患者の鼻孔それぞれに挿入される各まくら５０３０を拡張させる。まくら５０３０は、患者の鼻孔の内壁に対して密封する。まくら５０３０は患者インターフェイス構造５０１０の開口から取り外し可能であるので、まくら５０３０を、例えば洗浄または処分のために取り外すことができる。
【０１５１】
患者インターフェイス構造５０１０は、患者インターフェイスシステム５０００を患者の鼻孔に密封係合させて支持するために、患者の鼻梁に係合するように構成された支持体５０７０を含むことができる。支持体５０７０は、接続部材５０６０によって患者インターフェイス支持構造５０１０に接続させることができる。
【０１５２】
４．２拡張可能まくらを備えた患者インターフェイス第２の実施形態
図７３を参照すると、患者インターフェイス支持構造５０１０で使用可能な鼻まくら５１００の別のサンプル実施形態は、患者インターフェイス支持構造５０１０の開口５０４０内に受けることが可能なベース部５１１０と、患者の鼻孔内に挿入可能な密封部５１２０とを備えている。密封部５１２０は、呼吸可能な気体の流れが中に案内される場合に、患者インターフェイス支持構造５０１０内に作り出される圧力により拡張することができる。密封部５１２０はまた、患者の鼻孔の内部に対する密封を良くする、および／または鼻中隔に向かうまくらの着け心地を良くするために織り目加工された外側表面を含むことができる。
【０１５３】
４．３拡張可能まくらを備えた患者インターフェイス第３の実施形態
図７４を参照すると、患者インターフェイス支持構造５０１０で使用可能な鼻まくら５２００の別のサンプル実施形態は、患者インターフェイス支持構造５０１０の開口５０４０内で受けることができるベース部５２１０を備えている。各まくら５２００は、患者の鼻孔内に挿入可能であり、呼吸可能な気体の流れが中に案内される場合に患者インターフェイス支持構造５０１０内に作り出される圧力により拡張する密封部５２２０を備えている。密封部５２２０は、圧力を加えた際に、密封部５２２０を拡張するのを助ける蛇腹を備えることができる。密封部５２２０は、圧力を加えた際に、患者の鼻孔を拡張させ、その内部に対して密封する。
【０１５４】
支持体５０７０および接続部材５０６０は、例えば図７１に示すように、患者インターフェイス支持構造５０１０と一体的に形成することができる。図７５および７６に示す別のサンプル実施形態では、支持体５０７０および接続部材５０６０を別々に形成することができる。支持体５０７０は、例えば、接着剤によって患者の鼻梁に固定させることができる。接続部材５０６０は、患者インターフェイスシステム５０００を患者に密封係合させて保持するように構成されたストラップを受けるように構成されたスロット５０９０を含むことができる。
【０１５５】
図７５に示すように、上唇支持体５０８０はまた、患者インターフェイス支持構造５０１０を支持するように設けることができる。上唇支持体５０８０は、例えば、接着剤によって患者インターフェイス支持構造５０１０および／または患者の上唇に接続させることができる。
【０１５６】
４．４拡張可能まくらを備えた患者インターフェイス第４の実施形態
図７７を参照すると、別のサンプル実施形態による患者インターフェイスシステム５０００は、呼吸可能な気体の流れを送るホース、管または導管に接続されるように構成された接続部５０２０を含む、患者インターフェイス支持構造５０１０を含んでいる。患者インターフェイス支持構造５０１０を患者の上唇に対して支持するために、上唇支持体５０８０を設けることができる。拡張可能膜５３００は、患者インターフェイス支持構造５０１０に接続され、圧力が呼吸可能な気体の流れによって患者インターフェイス支持構造５０１０内に作り出される場合に拡張されるように構成されている。拡張可能膜５３００は、例えば弾性材料で形成することができる。拡張可能膜５３００は、拡張可能膜５３００の拡張の際に拡張可能な蛇腹５０５０をそれぞれ含む１対の鼻まくら５０２０に接続されている。
【０１５７】
可撓性膜支持体５４３０は、コネクタ５４００、５４１０によって可撓性膜５３００に接続される。可撓性膜５３００が過膨張するのを防ぐように、止め具５４２０を可撓性膜支持体５４３０に設けることができる。
【０１５８】
患者インターフェイスシステム５０００は支持体５０７０を備えることができ、支持体５０７０は例えば図７６に示すような、接続部材（図示せず）によって可撓性膜支持体５４３０に接続させることができる。接続部材は、患者インターフェイスシステム５０００を患者の鼻孔に密封係合させて支持するストラップを受けるように構成されたスロットを備えることができる。
【０１５９】
鼻は、拡張された膜５３００に対する軸受として働くことができる。膜５３００を拡張させ、まくら５０２０を密封するための接触圧力は、患者の頭部での患者インターフェイスの取付システムによってではなく、治療圧力によって調節される。拡張可能膜５３００は、膜５３００を定位置に保持する蛇腹５０５０に取り付けられ、残りの患者インターフェイスシステム、例えば患者インターフェイス支持構造の移動は相殺される。弾性膜および蛇腹５０５０の組合せにより、漏れが生じる前に、患者インターフェイス支持構造５０１０の移動、例えば管抗力によって生じる移動の自由が可能になる。
【０１６０】
５．０漏れガード
図６７に示すように、横ストリップ２１７６は、外側ストリップ２１８４と、例えば鼻梁にわたって患者に接着されるように構成された接着ストリップ２１８８とを備えることができる。拡張ストリップ２１８６をストリップ２１８４と２１８８の間に設けることができる。
【０１６１】
図６８〜７０を参照すると、漏れガードを患者１の顔面に設けることができる。図６８に示すように、漏れガード２０５４を患者の鼻梁にわたって固定することができる。図６９に示すように、漏れガード２０５６を患者の鼻の側部と患者の頬の間のしわに設けることができる。図７０に示すように、漏れガード２０５８を患者の上唇にわたって設けることができる。例えば、口ひげのある患者によって潜在的に生じる漏れをなくすために、このような漏れガード２０５８を使用することもできる。
【０１６２】
図６８〜７０に示す漏れガードは、患者の顔面に接着取り付けされた、発泡体が裏に付けられたストリップであってもよい。別の方法では、漏れガードは、例えばクッションまたはマスクへの固定によって、患者の顔面に機械的に固定させることができる。
【０１６３】
６．０接着性
上に論じるサンプル実施形態では、接着性は、患者インターフェイス構造および接着剤を同時に取り除き交換することができるように、インターフェイスに接続させることができる。旋回リングは、接着テープ、空気運搬管または患者インターフェイス構造に永久的に固定させることができる。患者インターフェイス構造は、接着テープに固定させることができる。
【０１６４】
接着剤およびインターフェイスは、治療後のＣＰＡＰ使用の目立つ兆候、例えば床ずれまたは乱れた髪を放っておくべきではない。これにより、患者の快適性および治療とのコンプライアンスが大きくなる。接着剤はまた、患者の顔面上に残留物を残すべきではない。しかし、残留物が留まっている場合、例えば濡れ布巾またはアルコール綿によって容易に取り除くべきである。
【０１６５】
接着剤およびインターフェイスは耐久性があるべきである。別の方法では、接着剤および／またはインターフェイスは使い捨てであってもよい。また、患者に接着剤および／またはインターフェイスまたはその一部を変えるように警告するために、接着剤および／またはインターフェイス上に「寿命」指標があってもよい。これは、衛生およびインターフェイス機能を改善するためのものである。
【０１６６】
接着剤は、例えばほぼ矩形であるストリップ内に形成することができる。このようなストリップは、インターフェイスを患者の鼻孔および／または口に置く、または置いて密封するのに十分な位置（ベクトル）で患者の顔面上に位置合わせすることができる。別の方法では、ストリップは、三角形、円形またはあらゆる他の所望の形状であってもよい。別の形態では、接着剤適合ガイドは、インターフェイス、例えば接着剤上の位置合わせマーキング、正確に位置合わせされたインターフェイスの図および説明を備えることができる。
【０１６７】
接着剤は、約４００ｍｍ^２〜９００ｍｍ^２、例えば約５００ｍｍ^２〜８００ｍｍ^２、または別の例として約６００ｍｍ^２〜７００ｍｍ^２、または例えば約５００ｍｍ^２〜７００ｍｍ^２、またはさらなる例として約６００ｍｍ^２〜８００ｍｍ^２、またはさらに別の例として、約５００ｍｍ^２、または例えば６５０ｍｍ^２、または例えば約８００ｍｍ^２の接着面積を有することができる。
【０１６８】
接着剤は、約５０ｇ〜３００ｇ、例えば約５０ｇ〜２００ｇ、または約５０ｇ〜１５０ｇ、例えば約５０ｇ〜１００ｇまたは約１６０ｇを支持することができる。
【０１６９】
患者の顔面に対して１５０°の角度で、接着剤を患者の顔面から取り除くのに必要な剥離力は、（インターフェイスを接着剤に取り付けることなく）約１．５Ｎ／１５ｍｍ以下であってもよい。
【０１７０】
接着剤およびインターフェイスは、流れ発生器から加えられる約２ｃｍＨ_２Ｏ〜２０ｃｍＨ_２Ｏの圧力で機能することが可能であるべきである。別な形態では、接着剤およびインターフェイスは、流れ発生器から加えられる約４ｃｍＨ_２Ｏ〜１２ｃｍＨ_２Ｏの圧力で機能することが可能であるべきである。このような圧力は、ＣＰＡＰ装置、すなわちインターフェイスが患者の気道に密封係合する装置でのインターフェイスの使用のためのものであることを理解されたい。異なる装置、例えばインターフェイスが患者の気道に密封係合しない装置での他の圧力範囲も可能である。
【０１７１】
一形態では、接着剤は高い引張強度を有することができる。
【０１７２】
接着剤の引張強度は、接着ストリップの寸法に関連させることができる。接着剤は、より小さい接着ストリップ上でより高い引張強度を有することができ、より大きい接着ストリップ上でより低い引張強度を有することができる。
【０１７３】
接着剤は、使用中にその元の位置から約０．３ｍｍ以下だけ変位することができる。別の方法では、接着剤はその元の位置から全く変位しなくてもよい。接着剤は、その元の位置から最大約３ｍｍだけ変位することもできる。
【０１７４】
接着剤はまた、可撓性であってもよい。これにより、接着剤が顔面の多数の領域、例えば頬および／または鼻に一致することが可能なる。
【０１７５】
接着剤は、最大約４５℃にその特徴を維持することが可能である。別の形態では、インターフェイスは、世界中で見られる異なる環境条件、例えば湿度、温度、および風速冷却に耐えることが可能である。
【０１７６】
接着剤は、約５ｍｍ以下の厚さであってもよい。
【０１７７】
接着剤は、患者の皮膚に固定されたままであってもよい、または最小約４時間の間粘着性があるままであってもよい、例えば接着剤は約８時間粘着性があるままであってもよい。接着剤は、８時間より長く粘着性があるままであってもよい。
【０１７８】
接着剤は生体適合性であってもよい。別の形態では、接着剤は生分解性であってもよい。
【０１７９】
接着剤は、酸化亜鉛系合成ゴム（例えば、親水コロイド）、アクリル、シリコーンゲル、ポリウレタンなどであってもよい。
【０１８０】
接着剤は透明であってもよい。別の方法では、接着剤は中間または肌の色合いであってもよい。別の方法では、接着剤はあらゆる色であってもよい。別の形態では、接着剤の色は、処分する必要がある場合に、例えば薄い色から白色までの「寿命」指標として使用することもできる。
【０１８１】
インターフェイス内で使用される接着ストリップ、フックおよびループファスナ材料、およびあらゆる他の材料は、できるだけ目立たないように透明、中間色または肌の色合いであってもよい。接着ストリップ、フックおよびループファスナ材料、またはあらゆる他の材料は、様々なユーザに合うような色またはパターンをしていてもよい。例えば、ピンクを女性ユーザに与えることができる。
【０１８２】
接着剤は、使用後に非接着ストリップ、または剥離紙で覆うことができる。接着剤は、多数回の使用後に、非接着ストリップで覆うことができる。例えば、接着剤は完全性を失うことなく、少なくとも５回は覆うことができる。加えて、長期間にわたって接着剤を包装および保管するために、非接着ストリップを使用することができる。接着剤は、保管中に劣化すべきではない。
【０１８３】
インターフェイスは、通気を可能にすべきである。別の形態では、接着剤は一部／全ての通気を起こすことを可能する。例えば、患者から吐き出された空気の通過を可能にするために、（１つまたは複数の）通気孔をインターフェイスに近接させて接着剤上に設けることができる。
【０１８４】
接着ストリップは、非粘着端部を有することができる。非粘着端部により、ユーザがいったん塗布された接着剤を容易に取り除くことが可能になる。またこれは、インターフェイスを迅速に取り除く必要がある場合に、非常に容易および直観的に行うことができることを意味する。別の方法では、例えば接着剤と患者インターフェイス構造の間の穿孔、別の形の安全分離機構をインターフェイスに含めることができる。
【０１８５】
接着剤およびインターフェイスは、胸部ストラップと結合させることができる。胸部ストラップは、空気運搬管に剥離可能に接続させることができる。胸部ストラップの目的は、空気運搬管が広い範囲で移動するのを防ぐことによって、インターフェイスのより大きな安定性を与えることである。このような胸部ストラップは、その全体の内容を本明細書に参照として援用する、米国特許出願公開第２００９／００７８２５９Ａ１号に開示されている。
【０１８６】
接着剤を殺菌することが可能であってもよい。
【０１８７】
ファスナまたはループ材料を患者の顔面、例えば鼻に貼り付けるために使用される接着剤は、光スイッチング接着剤であってもよい。光スイッチング接着剤は、暗闇の中で粘着性があり、光に曝されると、粘着性が非活性化／停止し、それによってストリップは光に曝された後に、例えば患者が起きて、ライトをつける、または接着ストリップを日光に曝した後に、より容易に鼻から剥がれる。これは、患者が寝ている間に患者の寝室は暗く、ストリップが鼻に接着されるので、睡眠中に望ましい。患者が起きてカーテンを開くまたはライトをつけると、ストリップはより容易に剥がれる。このような光スイッチング接着剤は、スウェーデンのＬｕｍｉｎａ社から市販されている。
【０１８８】
接着剤は接着シリコーンゲルであってもよい。患者インターフェイス構造および／またはコネクタ上での使用に加えて、接着シリコーンゲルは、例えば合わないマスクによって生じた傷跡の治癒を促進するために、年配の患者のために設計されたマスクのための付属物として使用することができる。接着シリコーンゲルはまた、他の構成部品、例えば頬支持体および／または額支持体で使用することができる。接着シリコーンゲル内で使用される鉱物油はまた、創傷ケアを増進させ、皮膚治療を促進させるために、患者インターフェイス構造および／またはコネクタおよび／または患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造内に与えることができる。別の方法では、またはこれに加えて、アロエベラを患者インターフェイス構造および／またはコネクタおよび／または患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造内で使用することもできる。
【０１８９】
上に記載したような接着シリコーンゲルは、Ｓｍｉｔｈ＆Ｎｅｐｈｅｗ社からＣｉｃａ−Ｃａｒｅ（登録商標）として市販されている。接着シリコーンゲルは、例えば上に記載するように接着ストリップ上に与えることができる。接着シリコーンゲルは、赤い、濃いおよび／または盛り上がった傷跡を柔らかくする、平らにするおよび／または薄くすることができ、痒みおよび不快感を鎮めることができる。Ｃｉｃａ−Ｃａｒｅ（登録商標）は、ゲルシート内に含まれる接着シリコーンとして市販されている。調査によると、ゲルシートに含まれる接着シリコーンは傷跡領域に潤いを与えるために皮膚を閉塞することが示されている。水分が傷跡の周りの皮膚内に閉じ込められて、身体が創傷を受けた皮膚を修復するために使用する、血液供給および膠原質の堆積が少なくなる。接着シリコーンゲルは、傷跡組織の色をより薄く、患者の自然の皮膚色に近くするように働く。
【０１９０】
本明細書に記載するサンプル実施形態での使用に適した他の接着剤として、酸化亜鉛接着剤、極薄親水コロイド（ＨＤｘ）およびＳｋｉｎｚＴａｐｅ（登録商標）が挙げられる。ＳｋｉｎｚＴａｐｅ（登録商標）は、新生児医療に使用することができ、皮膚およびシリコーンに接着する。このような接着剤は、ケベック州のＫｒｅｅＴｅｃｈＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎＩｎｃ．社から入手することができる。
【０１９１】
コネチカット州ＷｉｎｄｓｏｒのＳｃａｐａＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａ社は、本明細書で開示されたサンプル実施形態で使用することができるシリコーンゲル接着剤、ＢｉｏＦｌｅｘ（登録商標）接着剤、およびアクリル系接着剤を提供している。
【０１９２】
ペンシルバニア州ＧｌｅｎＲｏｃｋのＡｄｈｅｓｉｖｅＲｅｓｅａｒｃｈ社から市販されている、アクリル系、多孔質、および導電性接着剤はまた、本明細書で開示されるサンプル実施形態で使用することができる。ＡｄｈｅｓｉｖｅＲｅｓｅａｒｃｈ社から市販されている可溶性フィルムはまた、本明細書で開示されるサンプル実施形態で使用可能である。
【０１９３】
本明細書に開示されるサンプル実施形態で使用される接着剤はまた、例えばオハイオ州ＳｔｏｗのＭＡＣｔａｃ社から市販されているアクリル系接着剤および／または合成ゴム接着剤であってもよい。
【０１９４】
光スイッチング、感圧アクリル系接着剤はまた、本明細書に開示されるサンプル実施形態で使用することができる。このような接着剤は、例えばスウェーデンＧｏｔｅｂｏｒｇのＬｕｍｉｎａＡｄｈｅｓｉｖｅｓ社から市販されている。
【０１９５】
患者の鼻梁の上に置かれた上記接着ストリップは、例えば眼の下および／または鼻の周りにある領域内に穿孔部を有することができる。患者の顔輪郭に合うように患者が接着ストリップの形状をカスタマイズすることを可能にするために、穿孔部を接着ストリップから容易に剥がすことができる。
【０１９６】
接着剤はまた、接着剤自体がより可撓性があり快適であるように多孔質であってもよく、接着ストリップの下の皮膚がより簡単に動くことが可能になる。接着剤はまた呼吸可能であってもよい。接着剤はまた、皮膚がより自由に動くことを可能にする伸縮性裏当て織物上にコーティングさせることができる。接着剤および／または裏当て織物は、呼吸可能な気体の流れからのあらゆる噴射感を軽減するように加温効果を有することができる。
【０１９７】
上で開示された患者インターフェイス構造は、ＣＰＡＰ治療を行うことに限る必要はないが、患者の頭部の顔面または後部が、例えば火傷被害者の使用に可能ではないまたは望ましくない状況で鼻に取り付けられたあらゆる装置を含むことができることを理解されたい。
【０１９８】
本発明は現時点で最も実用的および好ましい実施形態であると考えられるものと合わせて記載されているが、本発明は開示された実施形態に限るものではなく、逆に、発明の精神および範囲内に含まれる様々な変更形態および均等配置を含むことを意図していることを理解されたい。また、上に記載した様々な実施形態は、他の実施形態と合わせて実施することができる、例えばさらに他の実施形態を実現するために、一実施形態の態様を別の実施形態の態様と組み合わせることができる。さらに、任意の所与のアセンブリの各独立した機構または構成部品は、追加の実施形態を構成することができる。さらに、任意の所与のアセンブリの各個別の構成部品、任意の所与のアセンブリの個別の構成部品の１つまたは複数の部分、および１つまたは複数の実施形態からの構成部品の様々な組合せは、１つまたは複数の装飾設計機構を含むことができる。加えて、本発明はＯＳＡに苦しむ患者への特定の応用例を有するが、他の疾病（例えば、鬱血性心不全、糖尿病、病的肥満、脳卒中、肥満手術など）に苦しむ患者が、上記教示から利点を得ることができることを理解されたい。さらに、上記教示は、非医療応用例で同様に患者および非患者での適用性を有することができる。
【符号の説明】
【０１９９】
１患者
２カニューレ
２ａカニューレ分岐
２ｂカニューレ分岐
６管
５００フレームまたは支持体
５０２密封リング
５０４クッション
５０５鼻まくら
５０６ストラップ
５０７円筒形部
５０８接着剤
５０９円錐部
５１０接着テープ
５１２ストラップ
５１４第２のストラップ
５１９可撓性ベース部
５２０鼻呼吸キャビティ
５２２開口部
５２９接着剤
２０００患者インターフェイス構造
２００１クッション
２００２鼻まくら、パフ、または突起
２００４タブまたはスタッド
２００６開口部
２００８管、ホースまたは導管
２０１０患者接着ストリップ
２０１２孔
２０１４ベース部
２０１６経路
２０１８ループ
２０２０患者接着ストリップ
２０２２係止タブ
２０２４接着剤
２０２６剥離紙
２０２８密封リング
２０３０ループ
２０３１底部
２０３２接着ストリップ
２０３３上部
２０３４補強材
２０３６コネクタ
２０３８接着タブ
２０４０発泡シリンダ
２０４２マスクフレームまたはシェル
２０４４接着剤
２０４６剥離紙
２０４８平面インターフェイス
２０５０柔軟マスク
２０５２接着剤
２０５４漏れガード
２０５６漏れガード
２０５８漏れガード
２０６０接着ストリップ
２０６２接着ストリップ
２０６４開口部
２０６６接着ストリップ
２０６８ループ
２０７０接着ストリップ
２０７１ループ
２０７２横ストリップ
２０７４鼻梁ストリップ部
２０７６鼻梁横ストリップ
２０７８フレーム
２０７９開口部
２０８０接着剤
２０８２コネクタ
２０８４接着ストリップ
２０８６コネクタ
２０８８ストリップ
２０９０接着タブ
２０９２密封リング
２０９４シュラウド
２０９８補強要素または剛性剤
２１００接着剤
２１０２コネクタ
２１０４接着剤
２１０６ヒンジ
２１０８接着剤
２１１０接着剤
２１１２接着剤
２１１４上唇
２１１６接着ストリップ
２１１８接着剤
２１２０接着剤
２１２２接着ストリップ
２１２４ループ
２１２６開口部
２１２８コネクタストリップ
２１３０両面接着ストリップ
２１３２両面接着ストリップ
２１３４中間部
２１３６接着ストリップ
２１３８フックまたはループファスナ材料
２１４０フレームまたは支持体
２１４２ループおよびフックファスナ材料
２１４４コネクタストリップ
２１４５フックまたはループファスナ材料
２１４６接着ストリップ
２１４７ループ
２１４８クレードル
２１５０接着ストリップ
２１５２接着ストリップ
２１５４鼻梁ストリップ
２１５６横ストリップ
２１５８接着ストリップ
２１６０鼻梁ストリップ
２１６２横ストリップ
２１６４接着ストリップ
２１６６患者インターフェイス
２１６８ループファスナ材料
２１７２接着ストリップ
２１７４ばね
２１７６横鼻梁接着ストリップ
２１７８長手鼻梁接着ストリップ
２１８０ループ状接着ストリップ
２１８２クッションおよび横接着ストリップ
２１８４外側ストリップ
２１８６拡張ストリップ
２１８８接着ストリップ
２２００コネクタ
２２０２フック材料
２２０４ワイヤ
２２０６ワイヤ
２２０８コネクタ
２２１０ヘッドストラップ
２２１２鼻キャップ
２２１４剛性ガラスタイプフレーム
２２１６コネクタ
２２１８第１のヘッドストラップ
２２２０第２のヘッドストラップ
２２２２可撓性ヘッドストラップ
２２２４ヘッドストラップ
２２２６補強要素または剛性剤
２２２８コネクタ
２２３０調節機構
２２３２垂直コネクタ
５０００患者インターフェイスシステム
５０１０患者インターフェイス支持構造
５０２０管接続部
５０３０鼻まくら
５０４０開口
５０５０蛇腹
５０６０接続部材
５０７０支持体
５０８０上唇支持体
５０９０スロット
５１００鼻まくら
５１１０ベース部
５１２０密封部
５２００鼻まくら
５２１０ベース部
５２２０密封部
５３００拡張可能膜
５４００コネクタ
５４１０コネクタ
５４２０止め具
５４３０可撓性膜支持体
６０００患者インターフェイス構造
６００２コネクタ
６００４接着ストリップ
６００６肘
６００６ａ角付け部
６００８フック締付材料、フックファスナ
６０１０裏当てパッド
６０１１拡散通気孔
６０１２肘
６０１４コネクタ
６０１６フックファスナ
６０１８活性ヒンジ
６０２０端部
６０２２コネクタ
６０２４保持部
６０２６フックファスナ
６０２８ストラップ
６０３０バックストラップ
６０３２コネクタ
６０３６患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６０３８コネクタ
６０４２ばね力
６０４４接着タブ
６０４６後ろに延びる部分
６０４８患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６０５０ストラップ
６０５２側部ストラップ
６０５４鼻梁ストラップ
６０５６バックストラップ
６０５８側部ストラップ
６０６０患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６０６２顎ストラップ
６０６４鼻梁ストラップ
６０６６頭頂部ストラップ
６０６８側部ストラップ
６０７０患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６０７２側部ストラップ
６０７４頭頂部ストラップ
６０７６下側ストラップ
６０７８患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６０８０コネクタ
６０８１コネクタ
６０８２垂直ストラップ
６０８４ループファスナ材料
６０８６側部ストラップ
６０８８バックストラップ
６０９０患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６０９２垂直ストラップ
６０９４頭頂部ストラップ
６０９６ループファスナ材料のストリップ
６０９８側部ストラップ
６１００コネクタ
６１０２バックストラップ
６１０４患者インターフェイス位置決めおよび安定化構造
６１０６顎ストラップ
６１０８鼻梁ストラップ
６１１０バックストラップ
６１１２剛性部材
６１１４コネクタ
６１１６ストラップ
６１１８コネクタ
６１２０ストラップ
６１２２ストラップ
６１２４ストラップ
６１２６ストラップ
６１２８耳ループ
６１３０スイベル
６１３２ガゼット
６１３３通気孔
６１３４スイベル
６１３６肘
６１３７スイベル
６１３８コネクタ
６１３９通気孔
６１４０フックファスナ
６１４２開口部
６１４４タブ
６１４６拡大端部
６１５２コネクタ
６１５４スロット
６１５６ストラップ
６１５８コネクタ
６１６０接合部
６１６２タブ
６１６４タブ
６１６６ストリップ
６１６８折り畳み部
６１７０開口部
６１７２端部
６１７４タブ
６１７６コネクタ
６１７８端部
６１８０スロット
６１８２コネクタ
６１８４端部
６１８６タブ
６１８８スロット
６１９０コネクタ
６１９２タブ
６１９４拡大端部
６１９６コネクタ
６１９８開口部
６２００スロット
６２０２コネクタ
６２０４ループ
６２０６タブ
６２０８スロット
６２１０タブ
６２１２開口部
６２１４コネクタ部
６２１６タブ
６２１８開口部
６２２０開口部
６２２２肘
６２２４タブ
６２２６端部
６２３０コネクタ
６２３２厚み部
６２３４フックファスナ
６２３６コネクタ
６２３８コネクタ
６２４０リッジ
６２４２コネクタ
６２４４厚み部
６２４８コネクタ
６２５０脚部
６２５２コネクタ
６２５４コネクタ
Ｆ力
Ｍモーメント

【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムであって、
患者の鼻孔に密封係合するように構成された患者インターフェイス構造と、
前記患者インターフェイス構造の両側に接続されるように構成された１対のストリップと、
前記患者の鼻孔と密封係合させて前記患者インターフェイス構造を固定するように構成された接着剤とを備え、
前記接着剤は前記ストリップ上に与えられ、前記ストリップは前記接着剤によって前記患者の鼻の側部に接着されるように構成されている患者インターフェイスシステム。
【請求項２】
前記患者インターフェイス構造は、第２の接着剤によって前記ストリップに接続されている、請求項１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３】
前記ストリップは、ほぼ矩形、三角形、または円形である、請求項１または請求項２に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４】
前記ストリップの少なくとも１つは少なくとも１つの孔を含み、前記患者インターフェイス構造は、前記少なくとも１つの孔に挿入されるように構成された少なくとも１つのタブを備えている、請求項１から３のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５】
前記少なくとも１つの孔は複数の孔を含んでいる、請求項４に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６】
前記複数の孔は、経路によって接続されている、請求項５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７】
前記少なくとも１つの接着ストリップは、患者インターフェイス構造に接続されたループに係合するように構成された係止タブを備えている、請求項１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８】
前記ループは、前記患者インターフェイス構造と一体的に形成されている、請求項７に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９】
前記ループを備えた密封リングをさらに備えた、請求項７または請求項８に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０】
前記ストリップの少なくとも１つは、剥離紙によって覆われている、請求項１から９のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１】
前記ストリップの少なくとも１つは、前記患者インターフェイス構造に係合するように構成された底部、および前記患者の鼻に係合するように構成された上部を備えている、請求項１から１０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１２】
前記ストリップの少なくとも１つは、前記上部と前記底部の間に接着自由部を備えている、請求項１１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１３】
前記ストリップの前記少なくとも１つは、少なくとも１つの補強要素を含んでいる、請求項１１または請求項１２に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１４】
前記少なくとも１つの補強要素は、プラスチックまたは金属ストリップを含んでいる、請求項１３に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１５】
前記少なくとも１つの接着ストリップは２つの接着剤を含んでいる、請求項５２に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１６】
前記第２の接着剤は合成ゴムを含んでいる、請求項２に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１７】
前記接着剤および前記第２の接着剤は、両面接着剤を含んでいる、請求項２から６および１０から１６のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１８】
前記第１の接着剤と第２の接着剤の間の中間層をさらに備えた、請求項１７に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１９】
前記中間層は不浸透性である、請求項１８に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２０】
前記患者インターフェイス構造は、１対の鼻まくらまたは突起を備えている、請求項１から１９のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２１】
前記患者インターフェイス構造に前記呼吸可能な気体の流れを送るように構成された管と、前記管を前記患者インターフェイス構造に密封接続させるように構成された密封リングとをさらに備えた、請求項１から２０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２２】
前記密封リングは、前記管を前記患者インターフェイス構造に旋回可能に接続させる、請求項２１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２３】
前記密封リングは、前記患者インターフェイス構造のベースの少なくとも一部を囲むシュラウドを備えており、前記ストリップの少なくとも１つは前記シュラウドに接着可能である、請求項２１または請求項２２に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２４】
前記ストリップの前記少なくとも１つは、前記密封リングおよび／または前記管を受けるように構成された開口部を備えている、請求項２３に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２５】
前記ストリップの前記少なくとも１つは、前記密封リングおよび／または前記管の周りに延びるように構成されたループを備えている、請求項２３に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２６】
前記ストリップの前記少なくとも１つは、鼻梁横ストリップを備えている、請求項１から２５のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２７】
前記鼻梁横ストリップは、前記患者の鼻道を拡張させるように構成された拡張ストリップを備えている、請求項２６に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２８】
前記ストリップの前記少なくとも１つは、鼻梁長手ストリップを含んでいる、請求項１から２７のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項２９】
前記患者インターフェイス構造を支持するように構成されたフレームをさらに備え、前記ストリップの少なくとも１つは前記フレーム上に設けられている、請求項１から２８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３０】
前記フレームは、透明な材料で形成されている、請求項２９に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３１】
前記患者インターフェイス構造に接続された２つのコネクタをさらに備え、前記ストリップは前記コネクタを前記患者に接着させるように構成されている、請求項１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３２】
各コネクタは、前記患者インターフェイス構造に取外し可能に接続されている、請求項３１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３３】
各コネクタは、前記患者インターフェイス構造と一体的に形成されている、請求項３１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３４】
各コネクタは、ヒンジとして働くように構成された小さな厚み部を備えている、請求項３１から３３のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３５】
各コネクタはシリコーンで形成されている、請求項３１から３４のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３６】
前記少なくとも１つの接着ストリップは、各コネクタ上に粘着ゲルを含んでいる、請求項３１から３５のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３７】
前記粘着ゲルは、コネクタと共成形されている、請求項３６に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３８】
前記ストリップは、前記患者の鼻孔に係合しこれを拡張させるように構成された、前記患者インターフェイス構造に接続されたばねに接続されている、請求項１から３７のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項３９】
前記ストリップはほぼ透明である、請求項１から３８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４０】
前記ストリップは中間色である、請求項１から３８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４１】
前記ストリップは肌の色合いである、請求項１から３８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４２】
前記患者インターフェイス構造は、前記患者の前記鼻孔に係合するように構成された２つの鼻まくらまたは突起を備えている、請求項１から４１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４３】
前記鼻まくらまたは突起上に設けられた発泡シリンダをさらに備えた、請求項４１に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４４】
前記ストリップの少なくとも１つは、前記ストリップの部分を剥がすことを可能にするように構成された穿孔を備えている、請求項１から４３のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４５】
患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムにおいて、
第１の側に接着剤、および第２の側にループファスナ材料を含む前記第１の構成要素であって、前記接着剤が前記患者の顔面に第１の構成要素を接着させるように構成された第１の構成要素と、
患者の気道と密封係合するように構成され、前記患者インターフェイス構造を前記患者の顔面と密封係合させて固定するために前記第１のストリップの前記対応するループファスナ材料と係合するように構成されたフックファスナ材料を含む第２の構成要素を含む患者インターフェイス構造であって、前記第２の構成要素を前記第１の構成要素から係脱させ、前記第２の構成要素を前記第１の構成要素と再係合することによって再位置決め可能である患者インターフェイス構造とを備えた患者インターフェイスシステム。
【請求項４６】
前記第１のストリップは、前記患者の鼻梁にわたって延びるように構成されている、請求項４５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４７】
前記ループファスナ材料は、前記第１のストリップの第２の側全体に設けられている、請求項４５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４８】
前記ループファスナ材料は、前記第１のストリップの前記第２の側の区間に設けられている、請求項４５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項４９】
前記第２の構成要素は、前記患者インターフェイス構造に機械的に固定されている、請求項４５から４８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５０】
前記第２の構成要素は、前記患者インターフェイス構造に接着固定されている、請求項４５から４８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５１】
前記第２の構成要素は、前記患者のインターフェイス構造の外部に固定されている、請求項４５から５０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５２】
前記第２の構成要素は、前記患者のインターフェイス構造の内部に固定されている、請求項４５から５０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５３】
前記第２の構成要素に接続され、前記フック材料が前記ループ材料に係合される場合に鼻道を拡張させる力を与えるように構成されたワイヤをさらに備えた、請求項４５から５２のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５４】
前記第２の構成要素に接続され、前記フック材料が前記ループ材料に係合される場合に鼻道を拡張させる力を与えるように構成された少なくとも１つのばねをさらに備えた、請求項４５から５２のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５５】
前記第１の構成要素は鼻キャップである、請求項４５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５６】
前記鼻キャップは、前記患者の頭部周りに延びるように構成されたストラップに接続するように構成された垂直構成部品を備えている、請求項５５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５７】
前記第１の構成要素は、１対の剛性のある細長い部材を備えており、各剛性のある細長い部材は、前記患者の頭部周りに延びるように構成されたストラップに調節可能に接続されるように構成されている、請求項４５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５８】
前記剛性のある細長い部材は、フックおよびループ締付材料によって前記ストラップに調節可能に接続されている、請求項５７に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項５９】
前記接着剤は、酸化亜鉛系接着剤、合成ゴム、アクリル、シリコーンゲル、および／またはポリウレタンを含んでいる、請求項１から５８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６０】
前記接着剤は、前記患者の顔面上に残留物を残さない、請求項１から５９のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６１】
前記接着剤および／または前記患者インターフェイス構造は使い捨てである、請求項１から６０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６２】
前記接着剤は、寿命指標を含んでいる、請求項１から６１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６３】
前記接着剤および／または前記患者インターフェイス構造の上に設けられた接着剤適合ガイドをさらに備えた、請求項１から６２のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６４】
前記接着剤適合ガイドは、前記接着剤および／または前記患者インターフェイス構造および／または前記支持体の上に位置合わせマーキングを備えている、請求項６３に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６５】
前記接着剤は、約４００ｍｍ^２〜９００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項１から６４のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６６】
前記接着剤は、約５００ｍｍ^２〜８００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６７】
前記接着剤は、約６００ｍｍ^２〜７００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６６に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６８】
前記接着剤は、約５００ｍｍ^２〜７００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項６９】
前記接着剤は、約６００ｍｍ^２〜８００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７０】
前記接着剤は、約５００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７１】
前記接着剤は、約６５０ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７２】
前記接着剤は、約８００ｍｍ^２の接着面積を有する、請求項６５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７３】
前記接着剤は、約５０ｇ〜３００ｇを支持するように構成されている、請求項１から７２のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７４】
前記接着剤は、約５０ｇ〜２００ｇを支持するように構成されている、請求項７３に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７５】
前記接着剤は、約５０ｇ〜１５０ｇを支持するように構成されている、請求項７４に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７６】
前記接着剤は、約５０ｇ〜１００ｇを支持するように構成されている、請求項７５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７７】
前記接着剤は、約１６０ｇを支持するように構成されている、請求項７３に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７８】
前記患者の顔面に対して１５０°の角度で、前記接着剤を前記患者の顔面から取り除くのに必要な剥離力は、前記接着剤を前記患者インターフェイス構造または支持体に取り付けることなく、約１．５Ｎ／１５ｍｍ以下であるように前記接着剤が構成されている、請求項１から７７のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項７９】
前記接着剤は、前記患者インターフェイスへの前記呼吸可能な気体の流れが約２ｃｍＨ_２Ｏ〜２０ｃｍＨ_２Ｏである場合に、前記患者インターフェイスを前記患者の鼻孔に密封接触させて維持するように構成されている、請求項１から７８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８０】
前記接着剤は、前記患者インターフェイスへの前記呼吸可能な気体の流れが約４〜１２ｃｍＨ_２Ｏである場合に、前記患者インターフェイスを前記患者の鼻孔に密封接触させて維持するように構成されている、請求項１から７８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８１】
前記接着剤は、使用中にその元の位置から約０．３ｍｍを超えて変位されないように構成されている、請求項１から８０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８２】
前記接着剤は、最大約４５℃にその特徴を維持するように構成されている、請求項１から８１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８３】
前記接着剤は、相対湿度の範囲以上にその特徴を維持するように構成されている、請求項１から８２のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８４】
前記接着剤は、約５ｍｍ以下の厚さである、請求項１から８３のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８５】
前記接着剤は、少なくとも約４時間の間前記患者の皮膚に接着されたままであるように構成されている、請求項１から８４のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８６】
前記接着剤は、少なくとも約８時間の間前記患者の皮膚に接着されたままであるように構成されている、請求項８５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８７】
前記接着剤は、８時間より長く前記患者の皮膚に接着されたままであるように構成されている、請求項８６に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８８】
前記接着剤は生体適合性である、請求項１から８７のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項８９】
前記接着剤は生分解性である、請求項１から８８のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９０】
前記接着剤は透明である、請求項１から８９のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９１】
前記接着剤は肌の色合いである、請求項１から９０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９２】
前記接着剤を覆うように構成された非接着ストリップをさらに備えた、請求項１から９１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９３】
前記接着剤は、完全性を失うことなく、少なくとも５回、前記非接着ストリップで再び覆われるように構成されている、請求項９２に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９４】
前記接着剤は、通気を可能にするように構成された少なくとも１つの孔を備えている、請求項１から９３のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９５】
前記接着剤は殺菌されるように構成されている、請求項１から９４のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９６】
前記接着剤は、加温効果を与えるように構成されている、請求項１から９５のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９７】
前記接着剤は、光スイッチング接着剤を含んでいる、請求項１から９６のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９８】
前記光スイッチング接着剤は暗闇の中で粘着性があり、光に曝されると非活性化する、請求項９７に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項９９】
患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムであって、
患者インターフェイス構造内の開口部を通して前記呼吸可能な気体の流れを受けるように構成された呼吸キャビティを画定するベース部を含む患者インターフェイス構造と、
前記呼吸キャビティから前記患者まで前記呼吸可能な気体の流れを送るために前記患者の鼻孔と係合するように構成された１対の鼻まくらまたは突起と、
前記患者インターフェイス構造を前記患者に固定するように構成された前記１対の鼻まくらまたは突起上の接着剤とを備えた患者インターフェイスシステム。
【請求項１００】
前記患者インターフェイス構造を前記患者に接着させるように構成された、前記患者インターフェイス構造の前記ベース部上に接着剤をさらに備えた、請求項９９に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０１】
前記ベース部上の前記接着剤は、前記患者インターフェイス構造を前記患者の頬および／または上唇に固定するように構成されている、請求項１００に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０２】
前記接着剤は粘着ゲルを含んでいる、請求項９９から１０１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０３】
前記接着剤は、前記患者インターフェイス構造と共成形されている、請求項９９から１０１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０４】
患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムであって、
前記患者の鼻孔と密封係合するように構成された１対の鼻突起またはまくらを備えた患者インターフェイス構造と、
前記患者の鼻孔と係合するように前記鼻突起またはまくらを外側に偏倚させるように構成された少なくとも１つのばねとを備えた患者インターフェイスシステム。
【請求項１０５】
前記少なくとも１つのばねは２つのリングを備えており、１つのリングが各鼻まくらまたは突起の上部に設けられている、請求項１０４に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０６】
前記少なくとも１つのばねは、前記鼻突起またはまくらの底部と係合する、請求項１０４または請求項１０５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０７】
前記少なくとも１つのばねの両端部は、前記患者インターフェイス構造を密封係合させて固定するために、前記患者の顔面に係合するように構成された接着ストリップに係合する、請求項１０６に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１０８】
患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムであって、
前記呼吸可能な気体の流れを送るホースに接続されるように構成された患者インターフェイス支持構造と、
それぞれ前記呼吸可能な気体の流れを受けてから前記患者インターフェイス支持構造内の圧力の増加によって前記患者の鼻孔の内部を拡張させ、これに対して密封するように構成された、前記患者インターフェイス支持構造によって支持される１対の鼻まくらと、
前記患者の鼻梁と係合するように構成された支持部材と、
前記支持部材および前記患者インターフェイス支持構造を接続させるように構成された接続部材とを備えた患者インターフェイスシステム。
【請求項１０９】
各まくらは蛇腹を備えている、請求項１０８に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１０】
各まくらは、織り目加工された外側表面を備えている、請求項１０８に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１１】
各まくらは、前記患者インターフェイス支持構造内の開口に受けられ、前記開口から取り外し可能である、請求項１０８から１１０のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１２】
前記患者インターフェイス支持構造を前記患者の上唇に対して支持するように構成された上唇支持体をさらに備えた、請求項１０８から１１１のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１３】
前記支持部材、前記接続部材および前記患者インターフェイス支持構造は一体的に形成されている、請求項１０８から１１２のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１４】
前記接続部材は、１つまたは複数のストラップの端部を受けるように構成された１対のスロットを備えている、請求項１０８から１１３のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１５】
前記１対の鼻まくらに接続された弾性膜をさらに備え、前記弾性膜は前記呼吸可能な気体の流れを受けてから前記患者インターフェイス支持構造内の圧力の増加によって拡張されるように構成されている、請求項１０８から１１０および１１２から１１４のいずれか一項に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１６】
前記弾性膜に接続された弾性膜支持体をさらに備えた、請求項１１５に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１７】
前記弾性膜の拡張を制限するように構成された前記弾性膜支持体に接続された止め具をさらに備えた、請求項１１６に記載の患者インターフェイスシステム。
【請求項１１８】
患者に呼吸可能な気体の流れを送る患者インターフェイスシステムであって、
前記患者の顔面に密封係合するように構成された患者インターフェイス構造と、
前記患者インターフェイス構造を前記患者の前記顔面に密封係合させて支持するように構成された保持要素とを備え、
前記患者インターフェイス構造は、複数の位置で前記保持要素によって支持されるように構成され、前記保持要素は接着剤および／またはストラップを備えている患者インターフェイスシステム。

【図１】