植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質の除去方法及び当該随伴物質を除去するための無機吸着材の使用
【課題】 本発明は、植物プロテインから不要な随伴物質（特に、芳香、風味及び色彩成分）を除去するための方法に関する。
【解決手段】 その方法は以下の工程、（ｉ）抽出剤を使用して植物原材料からの抽出を行い、植物プロテイン抽出物を得る工程；（ｉｉ）植物プロテイン抽出物に無機吸着材を添加する工程（不要な随伴物質、特には芳香、風味及び／又は色彩成分が無機吸着材に結合する工程）；を備える。
【解決手段】 その方法は以下の工程、（ｉ）抽出剤を使用して植物原材料からの抽出を行い、植物プロテイン抽出物を得る工程；（ｉｉ）植物プロテイン抽出物に無機吸着材を添加する工程（不要な随伴物質、特には芳香、風味及び／又は色彩成分が無機吸着材に結合する工程）；を備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法、及び、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するための無機吸着材の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
動物原材料（例えば、卵又は牛乳）に代わる食品中の植物プロテインの使用は、重要性が増している。植物プロテインは、多くの食品用途で、非常に優れた技術的機能特性を示す。例えば、大豆、ルピナス、ヒマワリ、ナタネ又はプロテイン含有種子などの原材料からのプロテイン製剤は、食品中で、例えば、水バインダー、オイルバインダー、ゲル化剤、乳化剤又は発泡剤として使用される。植物プロテインは、栄養生理学的な理由で非常に重要であり、健康面で食品の価値を増加させる。加えて、植物プロテインは、ペットフードにも適している。植物プロテインは、構造及び組織を改善するため、また、有利なコストでプロテインの質を向上させるために役立つ。
【０００３】
植物プロテインは、植物原材料から、例えば水溶性抽出によって得られる。植物プロテインは、例えば、ｐＨを変化させて植物プロテイン濃縮液として分離することによって、水溶性の抽出物から沈殿する。
【０００４】
しかしながら、このようにして得られた植物プロテイン濃縮液は、食品用途及びペットフードに望ましくない典型的で特有の芳香特徴がしばしばある。従って、大豆、エンドウ豆、ルピナスのようなマメ科植物からのプロテイン抽出物は、感覚的な味覚テストにおける試験項目によって、青臭い、豆のような香り、エンドウ豆のような香り、又は青野菜の香り、として表現されるマメ科植物の典型の芳香を有する。ナタネ及びヒマワリは、苦み及び渋みの味覚印象をしばしば引き起こす。加えて、プロテインと関連するポリフェノールは、しばしばプロテインと反応し、植物プロテイン濃縮液の色及び質を悪化させる。
【０００５】
これらの芳香欠陥の原因は、ポリフェノール、フィチン酸及びアルカロイドなどの二次的な植物性物質の存在にある。加えて、多くのアルデヒド及びケトン（多くの芳香欠陥の原因と言われるもの）は、脂肪破壊反応の原因である。
【０００６】
抽出された植物プロテインからこれらの望まない随伴物質（特に芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を分離するため、又は、これらの芳香をマスクするための様々な方法を使用する試みがなされている。
【０００７】
植物プロテイン濃縮液から不要な随伴物質を除去する一般的な方法は、抽出及び洗浄工程である。可溶成分は、プロテインができるだけ不完全に可溶性の条件（可溶でない条件）の下で、植物プロテイン濃縮液から抽出される。抽出は、水、アルコール水又は有機溶媒で行なわれる。不要な随伴物質を十分な程度に分離するためには、たいてい幾つかの抽出段階が必要とされるため不便である。従って、そのような方法は、とても困難であり、コストもかかる。加えて、大量の水／溶媒が必要である。水システムでは、二次的な植物性物質の溶解性が相対的に低く、そのため、減少が非常に不十分である。加えて、望まない随伴物質の分離の間に、相対的に大量のプロテインも失われる。アルコール及び他の溶媒による抽出の場合、防爆操作の装置を装備するために高いコストがかかる。水システムにおいてフェノール化合物の溶解性を向上させるためには、フェノール化合物の酵素的な加水分解が上流にあってもよい（ＷＯ９６／３９８５９）。しかしながら、その方法は、酵素のコストが原因でなおさら費用がかかる。
【０００８】
濾過方法は、低分子量化合物を析出するために使用される。例えば、限外濾過によって随伴物質を大豆から分離することができる。しかしながら、この分離方法は、非常にコストがかかると共に、時間がかかる。濾過に使用される膜は、容易に閉塞し、通過流が大いに減速するか、又は膜の再生が必要となる。濾過工程が長時間であるために不要な細菌増殖のリスクも非常に大きい。加えて、多くの随伴物質は、比較的強くプロテインに結合され、しばしば濃縮液の中に残存する。そして、非常に長い洗浄が必要となる。しかしながら、これは、さらに工程が長くなるという問題を増加させる。
【０００９】
ＥＰ１５１２３２４Ａ１では、大豆は、プロテインから随伴物質を切り離すためにｐＨ９〜１２で処理される。しかしながら、この高いｐＨは、プロテインが早期に部分的に加水分解されるという不利な効果（その技術的な特性に強く影響するもの）を有する。加えて、これらの条件の下で、残差脂肪のケン化は、脱油材料でも生じ、得られたプロテイン濃縮液の感覚的な質を非常に低下させる。
【００１０】
また、脂肪の酸化の間に形成される不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去する方法としては、熱蒸気でプロテイン抽出物を処理するもの（いわゆる蒸気逆抽出）がある（ＥＰ０１２４１６５）。プロテイン抽出物を薄い層内に導入する。しかしながら、この工程は、装置の点で非常に高価であり、蒸気揮発性の芳香成分しか排除されない。
【００１１】
また、プロテイン抽出物からの不要な随伴物質の除去へのアプローチとしては、吸着法による分離がある。非常に効果的な吸着材として知られる活性炭がしばしば使用される（ＤＥ２６２７６１３）。しかしながら、抽出物から活性炭を分離することは、ほとんど不可能である。生成物が黒くなるので、そのような植物プロテイン濃縮液の使用は、いくつかの可能な用途に限定される。
【００１２】
加えて、特別な有機分子（Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．，１９９７，４５，４５２２）に加えて、有機性吸着樹脂（ＷＯ９３／２１９３７）の使用が説明されている。これらの物質は、特定の成分（非常に特徴的な特定の構造に影響を与えるもの）を分離するのに成功しているが、非常に高価であると共に、処分するのが困難である。上述した方法は、植物プロテイン抽出物中で不要な随伴物質の減少をもたらし、植物プロテイン濃縮液の感覚的な品質の向上に寄与する。しかしながら、これらの方法（特に、水抽出方法）は、しばしば十分効果的ではなく、生産物は、必要な中性的な風味と香りを未だ有していない。他の既知の方法は、上述の従来技術で説明されたものより効果的なものもあるが、これらの方法による装置費が非常にかかるため、その方法は、非常に高価であり、又は、使用済の化学物質の処分に問題がある。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明の目的は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法（感覚的に中性であると共に好ましいプロテイン濃縮液を植物原材料から作製できることを含む）を提供することである。その方法によって得られる植物プロテイン濃縮液は、食品及びペットフードに使用するのに適している（これらのプロテイン濃縮液は、感覚的な質を害されることなくより高濃度で使用できる）。
【００１４】
この目的は、請求項１の特徴を備える方法によって達成される。本発明による方法の有効な実施形態は、従属請求項の対象である。
【００１５】
本発明によれば、無機吸着材は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去に使用される。そのような無機吸着材の使用によって、望ましくない随伴物質を植物プロテイン抽出物から、プロテインの高い損失を伴わずに高い選択性で除去することができる。
【００１６】
本発明は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法であって、少なくとも下記の工程、
ｉ．抽出剤を使用することで植物原材料からの抽出を行なう工程（植物プロテイン抽出物が得られる）；
ｉｉ．植物プロテイン抽出物に無機吸着材を加える工程（不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）が無機吸着材に結合する）；
を備える。
【００１７】
本発明による方法では、抽出剤を使用することで最初に植物原材料からの抽出が行なわれる。植物原材料としては、様々な種類の植物原材料を使用できる。好ましくは、植物プロテインを高い割合で含む植物原材料が使用される。植物自体及び植物を処理する間に蓄積する廃棄物の両方を使用できる。適当な植物原材料は、プレスケーキ（例えば、植物種子から油を作り出す際の形態）である。使用される植物原材料は、植物原材料の質量に対して、好ましくは８０ｗｔ％以上、より好ましくは９０ｗｔ％以上、特に好ましくは９０〜９５ｗｔ％の乾燥質量である。従って、好適に使用される植物原材料は、含水量が少ない。これらの植物原材料の場合、植物原材料の乾燥質量は、近似値として、植物原材料の重さに一致する。そして、抽出剤を使用することで植物原材料からの抽出が行なわれる。残留物なしで除去される溶媒、又は、人や動物によって消費された際に有害な効果を示さない溶媒は、抽出剤として好適に使用される。好ましい溶媒は、水である。しかしながら、エタノールなどのアルコールのような他の溶媒も使用できる。また、水とアルコール（好ましくはエタノール）の混合物などのように、溶剤の混合物も使用できる。また、抽出度合いを増加させるために、抽出剤に賦形剤を加えることもできる。抽出剤として水を使用するときには、例えば適当な緩衝系や塩濃度を使用すること（例えば塩化ナトリウムを加えること）によって例えばｐＨを設定し、その結果、水中での植物プロテインの溶解度が増加されると共に、早期の変性が避けられる。抽出剤（特に水）は、好ましくはｐＨ６より高く、より好ましくはｐＨ７より高く、特にはｐＨ９以下、特に好ましくはｐＨ８以下に設定される。抽出剤が塩を含むなら、抽出剤中での塩の塩濃度は、好ましくは０．１〜３ｍｏｌａｒ程度、より好ましくは０．５〜２．５ｍｏｌａｒ程度、特に好ましくは１〜２ｍｏｌａｒ程度に設定される。
【００１８】
無機吸着材の量は、無機吸着材における植物プロテインの不要な吸着を抑制するために少なく選択されることが好ましい。植物原材料に対して好ましくは少なくとも０．５ｗｔ％、特に好ましくは少なくとも１ｗｔ％の量であることが植物プロテイン抽出物から不要な随伴物質の十分な除去を達成するのに必要である。過剰量の無機吸着材を使用するべきではない。好ましくは、無機吸着材の量は、植物原材料の質量に対して、２０ｗｔ％より少なく選択されることが好ましく、１０ｗｔ％より少なく選択されることがより好ましい。
【００１９】
植物プロテイン抽出物は、乾燥質量で０．１〜５０ｗｔ％であることが好ましく、１〜４０ｗｔ％であることがより好ましく、２〜３０ｗｔ％であることが特に好ましい。乾燥質量は、植物プロテイン抽出物に溶解された構成物質に関連する。
【００２０】
本発明による方法で得られるプロテイン濃縮液は、望まない随伴物質を無機吸着材に吸着させないで調合されたプロテイン濃縮液よりも明確に感覚的に中性である。例えば、無機吸着材で処理された大豆プロテイン抽出物は、吸着処理を受けていない植物プロテイン抽出物と比較して、感覚的な評価で苦み、豆のような香り、青臭さ／青野菜の香りが著しく少ないと評価されている。加えて、実質的にシナピンを含有しない、及び、低濃度のシナピン酸のみを含有するナタネプロテインは、無機吸着材による上述の処理によって作製され得る。
【００２１】
無機吸着材は、植物原材料を含有する植物プロテイン抽出物に添加される。しかしながら、同時に生じる植物プロテイン抽出物中の植物プロテインの減少や、無機吸着材上の植物プロテインの明確な吸着は、いくつかの手段で観察される。本発明による方法は、不溶成分が植物プロテイン抽出物から除去されるような方法で実施されることが好ましい。特に、植物原材料に戻る不溶成分の除去は、一般的な方法（例えば、植物原材料を遠心分離すること、濾過すること又は流し捨てること）でなし得る。
【００２２】
不要な随伴物質を析出させるために植物プロテイン抽出物に添加される無機吸着材は、植物プロテイン抽出物中に残存してもよい。例えば、植物プロテイン抽出物が動物飼料を作製するのに使用されるなら、これは許容できる。しかしながら、本発明による方法の実施形態によれば、無機吸着材は、植物プロテイン抽出物から分離される。
【００２３】
遠心分離、濾過又は沈降分離などの一般的な方法は、分離のために使用される。植物プロテイン抽出物は、例えば、その方法で得られた溶液、抽出剤中の植物プロテインなどの形態で使用される。随意的に、プロテイン含有量は、溶媒（特に水）を添加すること又は除去することによって望ましいレベルに設定される。
【００２４】
しかしながら、実施形態によれば、植物プロテインは、植物プロテイン抽出物から分離される。一般的な方法が同様にこれに使用される。例えば、抽出剤（特に水）は、凍結乾燥やスプレー乾燥によって蒸留されるか除去される。しかしながら、プロテインを沈殿させ、又は、適当なキャリヤーに更に吸着させ、一般的な方法を使用して抽出剤から分離することも可能である。
【００２５】
好ましい実施形態によれば、上述した本発明の方法は、下記のグループから選択される１つ又は複数の工程、
ｉ．植物プロテイン抽出物から植物原材料の不溶成分を分離する工程；
ｉｉ．植物プロテイン抽出物から無機吸着材を分離する工程；
ｉｉｉ．植物プロテイン抽出物から植物プロテインを分離する工程；
ｉｖ．植物原材料を分解（特に脱穀したり、粉砕したり、及び／又は、剥離したり）する工程；
ｖ．植物原材料を前抽出する工程（好ましくは１〜６回、特に好ましくは１〜３回）、−好ましくは酸性のｐＨ値で５〜１０倍の水量（更に好ましくは等電点の近傍、特に好ましくはｐＨ５）、及び／又は、−好ましくは低温（特に好ましくは１０℃）で、−また、各前抽出工程後の段階で液相から固体を分離する工程；
ｖｉ．植物プロテイン抽出物への無機吸着材の添加を何回も（好ましくは１〜３回）繰り返す工程；
ｖｉｉ．沈降したプロテイン濃縮液を中和する工程；
を備える。
【００２６】
植物原材料の分解によって、これらの中に含有される植物プロテインは、より利用しやすくなり、その結果、植物原材料からより溶解し易くなる。植物原材料が分解される時、それらの構造は、破壊されるか、ダメージを受けると共に、それらの殻も少なくとも部分的に取り除かれる。最も単純な場合には、植物原材料の分解は、例えば植物の種子の殻を剥ぐことを含む。しかしながら、植物原材料を絞るか圧縮することもできる。更に、植物原材料をひくこと（すり潰すこと）で、抽出剤によって所望の植物プロテインを溶出させ得る広い表面積を有する粉末が得られる。しかしながら、植物原材料を大きな破片に粉砕することも可能である。この工程の目的は、分解されている植物原材料に含まれた植物プロテインを抽出剤によってより利用しやすくすることである。
【００２７】
本発明による方法を実施する前でも植物原材料から望まない随伴物質の割合を除去するために、植物原材料は、その方法の実施形態によって前抽出もされる。本発明による方法で使用される植物プロテイン抽出物の製剤に関しては、同じ抽出剤が前抽出のために使用される。しかしながら、異なる抽出剤を使用することも可能である。例えば、前抽出のために、植物プロテイン抽出物の製剤に使用する水溶性の抽出剤から、異なるｐＨに設定された水溶性の抽出剤を使用できる。前抽出の際には、植物プロテインが僅かだけ共同抽出される条件を使用することが好ましい。そして、少量の抽出剤（好ましくは植物原材料の質量に対して５〜１０倍の水量）だけが使用されることが好ましい。前抽出は、酸性ｐＨ（特に好ましくはｐＨ５）を有する水溶性の抽出剤を使用することで実施されることが好ましい。特に、前抽出で使用される抽出剤は、植物プロテインの等電点の近傍のｐＨに設定される。その上、前抽出は、好ましくは植物プロテインの溶解性が低い低温で実施されることが好ましい。選択される温度は、１０℃であることが好ましい。前抽出が複数回繰り返される場合、植物原材料は、各前抽出の後で抽出剤から分離されることが好ましく、その結果、新鮮な抽出剤で次の前抽出が行なわれる。
【００２８】
不要な随伴物質の分離は、１回又は複数回繰り返される。これに対して、無機吸着材は、植物プロテイン抽出物からその都度分離されることが好ましく、そして、新鮮な無機吸着材が植物プロテイン抽出物に添加される。
【００２９】
また、植物プロテインが植物プロテイン抽出物から沈殿された場合、実施形態による方法（例えば、酸やアルカリ溶液を添加すること）によって中性化される。
【００３０】
１つの実施形態では、本発明による方法は、下記の工程、
１．植物プロテイン抽出物は、ｐＨが３〜１０、好ましくは５〜９、より好ましくは６以上、特に好ましくは６〜８に設定される工程；
２．無機吸着材の分離を機械的に（特には、遠心分離や濾過によって）行なう工程；
３．使用される植物原材料の質量に対して無機吸着材の濃度を０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％、更に好ましくは０．５〜５ｗｔ％とする工程；
４．無機吸着材の分離を機械的に（特には遠心分離や沈降分離によって）行なう工程；
５．ｉ）溶解されたプロテインの溶液からの沈殿（好ましくは植物プロテインの等電点の近傍で、特に好ましくはｐＨ７未満で）させること、ｉｉ）沈殿したプロテインを浮遊物から固体／液体分離すること、ｉｉｉ）植物プロテイン抽出物の乾燥（好ましくはスプレー乾燥）を行なうことによってプロテインの分離が行なわれる工程；
の少なくとも１つを備える。
【００３１】
吸着材は、環境面で扱いやすい方法で処分される。それらは、一般的な方法で生物廃棄物として堆肥化されるか、例えば肥料やバイオガスを作製することに使用される。
【００３２】
既述のように、様々な植物原材料が本発明による方法で使用できる。例えば、脂肪種子、オイル生産物の絞り粕、マメ科植物及びその他全てのプロテイン含有植物原材料を原料として使用できる。プロテインリッチな植物原材料（植物プロテインの含有量が植物原材料の乾燥質量に対して１０ｗｔ％を超え、好ましくは２０ｗｔ％を超え、特には３０ｗｔ％を超えるもの）が特に好適である。
【００３３】
植物プロテイン抽出物中に含有される不要な随伴物質は、自然状態では化学的に異なる化合物の混合物である。本発明による方法は、特に水溶性の望まない随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するのに適当である。水溶性であるために、望まない随伴物質（ときどき、既に低濃度であっても植物プロテイン抽出物から得られる植物プロテイン濃縮液を用いた食品や動物飼料の香り、風味や色彩を損なわせるもの）は、植物プロテインによって形成されたマトリックスから溶出する。本実施形態によれば、不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノール、特に好ましくは水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）の群から選択されるものである。
【００３４】
本発明による方法で使用される無機吸着材は、不要な随伴物質の分離の選択性に影響を与える。本発明による方法の実施形態によると、無機吸着材は、粘土（特には合成粘土及び天然由来の粘土（粘土鉱物など））からなる群から選択される。
【００３５】
本発明の範囲内で植物プロテインを洗浄するために使用される粘土は、陰イオン荷電又は陽イオン荷電されているもの、或いは荷電されていないものであることが好ましい。粘土の選択は、植物原材料及び分離される不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の特性に基づく。粘土としては、合成又は天然由来のものを用いることができる。通常は、コスト及び高い利用性の理由から天然由来の粘土鉱物が選択される。本発明による方法で使用される合成粘土の例としては、いわゆる陽イオン性粘土（例えばハイドロタルカイなど）である。
【００３６】
本発明による方法で使用される陰イオン性粘土は、特に、バーミキュライトだけでなくスメクタイト粘土を含有する。これらは、構造単位当り０．２〜０．６の負の荷電を備え、２：１の層タイプの荷電された粘土鉱物を含有する。スメクタイトの例としては、ベントナイト、モンモリロナイト、バイデルライト、ノントロナイト、ヘクトライト及びサポナイトである。更に適当なスメクタイトとしては、ステベンサイト（Ｍｇ2+のイオン間隙によってタルクからその構造が得られるもの）である。
【００３７】
代表的なスメクタイトは、例えば、ベントナイト、活性鉱物であるモンモリロナイトである。そのようなベントナイトは、５０〜１２０ｍｅｑ／１００ｇの陽イオン交換容量を通常有し、水中でかなりの膨張容量を示す。本発明による実施形態では、無機吸着材は、ステベンサイトやステベンサイト相を含む。
【００３８】
当業者は、ステベンサイトに関して熟知している。ステベンサイトのより詳細な特徴は、例えば、「Ｃｌａｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ」（Ｊ．Ｌ．Ｍａｒｔｉｎ ｄｅ Ｖｉｄａｌｅｓ他，１９９１，Ｐ２６，Ｐ３２９〜３４２）、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２）に示されている。ステベンサイトの決定は、そこで説明されるようにして行なわれる。格子面間隔（基底間隔）１０Ａでの回析ピーク（その位置は、異なる湿度で明確な変化を示す）が特徴である。エチレングリコールによる処理の間、１７Ａ近傍の間隔も特徴である。明白な言及としては、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２、Ｆｉｇ．２及びテキストの関連部分）で与えられるステベンサイトに対する粉体Ｘ線回析グラムがある。本発明によると、約１０Ａの格子面間隔での回析ピークの位置は、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２）のＦｉｇ２によれば、ステベンサイトが使用される場合に、又は、異なる湿度のステベンサイト含有成分中で、又は、エチレングリコールによる処理の間に、特徴的に変化する。従って、ステベンサイトは、例えば純粋なセロライトとは異なっている。
【００３９】
簡素化の目的で、“ステベンサイト”という表現は、ここではステベンサイトを含有する成分も含む。“ステベンサイト含有成分”は、ステベンサイトとは別に、無機吸着材（更に他の成分を含む）が使用されることを意味する。例えば、多くの市販のステベンサイト製品は、ステベンサイトに加えて多くの随伴鉱物も含んでいる。加えて、他の構成物質（例えば、他の鉱物成分、特に、ケイ酸塩層など）を伴うステベンサイトの混合物も考えられる。
【００４０】
本発明の実施形態によると、ステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分（ステベンサイト又は少なくとも１つのステベンサイト含有成分から実質的に又は完全に構成されるもの）の少なくとも１つが使用される。
【００４１】
更に好ましい実施形態では、無機吸着材は、サポナイトを含む。標準的な鉱物サポナイトの定義は、「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ １：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ」（Ｆ．Ｂｅｒｇａｙａ，Ｂ．Ｋ．Ｇ．Ｔｈｅｎｇ，Ｇ．Ｌａｇａｌｙ（Ｅｄｓ．），Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ ２００６）の特にＣｈａｐｔｅｒ１、「Ｇｅｎｅｒａｌ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ：Ｃｌａｙｓ，Ｃｌａｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ ａｎｄ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ」（Ｆ．Ｂｅｒｇａｙａ ａｎｄ Ｇ．Ｌａｇａｌｙ，ｐ．１ｆｆ）で参考にされる。サポナイトは、八面体層中にマグネシウムイオンを伴うトリオクタヘデラルスメクタイトである。このスメクタイトの粘土鉱物の負の荷電は、四面体層中における幾つかのシリコン原子のアルミニウムイオンによる置換によるものである。タルクからサポナイトが得られる場合には、サポナイトは、スチブンサイトと見なすことができる。サポナイトは、通常、比較的に低い陽イオン交換容量を有し、一般的に、８００ｍ2／ｇ以上のＢＥＴ表面積を有する。好ましいスメクタイトの粘土鉱物の選択は、分離される不要な随伴物質に基づくものである。分離される成分が例えばアミノ基、特には第四級アンモニウム基を含有する場合、ほとんど全てのスメクタイト鉱物が適当である（それらの表面領域がアミノ基及びアンモニウム基に対して強い親和性を有するため）。特に、ベントナイトやモンモリロナイトもここでは適当である。この例としては、原料ナタネプロテイン製剤からのフェノール酸派生シナピン（第四級アンモニウム化合物）の除去である。
【００４２】
不適当な芳香がたいてい除去される場合、芳香の多くがより高い疎水性の成分を有する分子であるため、ケイ酸塩に積層されたより少ない荷電のスメクタイト（例えば、サポナイトやステベンサイトなど）が使用される。
【００４３】
本発明の好ましい実施形態では、使用される無機吸着材は、荷電されていない粘土（特にタルクや緑泥石などのタルク群のセロライト含有材及びセロライト含有鉱物）を含む。そのような粘土は、例えばエンドウ豆プロテイン、大豆プロテイン又はルピナスプロテインから不適当な芳香を除去するために使用される。
【００４４】
当業者は、セロライトについて熟知しており、ここで詳細に説明する必要はない。例えば、ここでは、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜Ｐ４５２）を参照できる。セロライトの決定は、そこで説明されるようにして行なわれる。セロライトの化学分析は、Ｒ3Ｓｉ4Ｏ10（ＯＨ）2・Ｈ2Ｏ（Ｒは、主にＭｇを表し、ｎは、約０．８〜１．２である）の近傍の構成で行われる。格子面間隔（基底間隔）１０Ａでの回析ピーク（その位置は、異なる湿度と５００℃までの温度収縮で明確な膨張を示さない）は、特徴である。明白な言及としては、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２、Ｆｉｇ．２及びテキストの関連部分）で示されるセロライトに対する粉体Ｘ線回析グラムがある。
【００４５】
簡素化の目的で、“セロライト”という表現は、ここではセロライトを含有する成分も含む。“セロライト含有成分”は、セロライトとは別に、無機吸着材（更に他の成分を含む）が使用されることを意味する。例えば、多くの市販のセロライト製品は、セロライトに加えて多くの随伴鉱物も含んでいる。加えて、他の構成物質（例えば、他の鉱物成分、特に、ケイ酸塩層など）を伴うセロライトの混合物も考えられる。
【００４６】
セロライトは、関連鉱物（特にはスメクタイトの群から、及び、特にはステベンサイトやサポナイト）と共に自然からしばしば発見される。ステベンサイト又はサポナイトは、セロライトの改良を意味する。従って、ステベンサイトは、マグネシウムイオンによって占められる八面体位置のいくつかが空のままで残っている場合、セロライトから形成される。サポナイトは、Ａｌ3+によるＳｉ4+の置き換えによって形成される。
【００４７】
本発明の実施形態によると、セロライト又は少なくとも１つのセロライト含有成分から実質的に又は完全に構成されるステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分の少なくとも１つが無機吸着材として使用される。
【００４８】
本発明の好ましい実施形態では、使用される成分は、ステベンサイト又はステベンサイト相及びセロライト又はセロライト相の両方を含有する。そのようなステベンサイト含有成分及びセロライト含有成分は、植物プロテイン抽出物中に含まれる不要な随伴物質に対して良好な結合性を特に示す。好ましい実施形態では、無機吸着材として使用されるステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分は、少なくとも１０ｗｔ％、好ましくは少なくとも５０ｗｔ％、より好ましくは少なくとも７５ｗｔ％、更に好ましくは少なくとも９０ｗｔ％、特に好ましくは少なくとも９５ｗｔ％のステベンサイト及び／又はセロライトを含有する。従って、ステベンサイト及び／又はセロライトが本発明で使用される成分中の主相に鉱物学的に相当するとき、特に優れた汚染物質結合が生じることが意外にも発見された。
【００４９】
本発明の範囲において、特に、酸化マグネシウムを少なくとも１５ｗｔ％、好ましくは少なくとも１７ｗｔ％、特に好ましくは少なくとも２０ｗｔ％含有するステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分は、無機吸着材として適当である。対応する物質は、商業的に利用される。その上、使用されるステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分（特には、ステベンサイト又はステベンサイト含有成分）に関する酸化マグネシウム含有量は、４０ｗｔ％以下、好ましくは３５ｗｔ％以下、多くの場合、好ましくは３２ｗｔ％以下である。
【００５０】
酸化マグネシウム含有量は、材料の層構造の正確な構成に決定的である。本発明で使用される無機吸着材（特にはステベンサイト）の層構造は、特に、好適な気孔率を提供すると共に、異なる不要な随伴物質の多くを吸着するために効果的な表面を提供する。
【００５１】
本発明の実施形態によれば、特に、ステベンサイトの割合が高い成分の場合、ＢＥＴ表面積（ＤＩＮ６６１３１による方法に基づくもの）は、少なくとも６０ｍ2／ｇであることが好ましく、少なくとも８０ｍ2／ｇであることがより好ましく、少なくとも１００ｍ2／ｇであることが特に好ましい。これらの高いＢＥＴ表面積は、明らかに幾つかの不要な随伴物質のより効果的な吸着を可能にする。
【００５２】
その上、特に好ましい実施形態では、セロライトは、サポナイトを伴う。特に、４０ｍｅｑ／１００ｇ未満、特には３５ｍｅｑ／１００ｇ未満、特に好ましくは３０ｍｅｑ／１００ｇ未満の陽イオン交換容量（ＣＥＣ）を有するそれらの成分は、特に良好な結果を提供する。ＣＥＣは、以下の方法で説明されるようにして決定される。
【００５３】
さらに好ましい実施形態によると、少なくとも２ｍｅｑ／１００ｇ、好ましくは少なくとも５ｍｅｑ／１００ｇ、さらに好ましくは少なくとも１０ｍｅｑ／１００ｇ、特に好ましくは少なくとも１５ｍｅｑ／１００ｇのＣＥＣを有するそれらのステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分が使用される。
【００５４】
荷電されていないシステム（セロライトなど）及び荷電されたシステム（サポナイトなど）は、特に、植物プロテイン抽出物から疎水性の望ましくない随伴物質を除去するのに適している。
【００５５】
植物プロテインに含有される不要な随伴物質が負の荷電である場合、陽イオン性粘土も洗浄のために使用することが特に好ましい。これらは、特に層状複水酸化物及び望ましくはいわゆるハイドロタルサイトである。
【００５６】
本発明で使用される層状複水酸化物は、天然及び合成のハイドロタルサイト及びハイドロタルサイトのような構造を有する化合物からなる群から特に選択される。当業者は、ハイドロタルサイト及びハイドロタルサイトのような構造を有する化合物に関して熟知している。好ましい実施形態によると、下記で説明されるＭ2+：Ｎ3+の比率が観測される間、天然及び合成のハイドロタルサイト及びハイドロタルサイトのような構造を有する化合物からなる群から選択される層状複水酸化物が使用される（例えば、「Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．１１（Ｎｏ．２）」２ｎｄ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ １９９１，ｐａｇｅｓ Ｐ１７３〜３０１（“ｈｙｄｒｏｔａｌｃｉｔｅ−ｌｉｋｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”）参照）。そのような化合物は、ハイドロタルサイトのような構造を有する。
【００５７】
ハイドロタルサイト又はハイドロタルサイトのような構造を有する化合物を作製するために、原則的に当業者にとって一般的な幾つかの方法が使用される（例えば、「Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｔｏｄａｙ（ｏｐ．ｃｉｔ．）」Ｐ１７３〜３０１，特にはＰ２０１〜２１２、ＤＥ２０６１１１４、ＵＳ−Ａ−５，３９９，３２９、ＵＳ−Ａ−５，５７８，２８６、ＤＥ１０１１９２３３、又は、ＷＯ０１／１２５７０、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ」Ｆ．Ｂｅｒｇａｙａ，Ｂ．Ｋ．Ｇ．Ｔｈｅｎｇ ａｎｄ Ｇ．Ｌａｇａｌｙ（Ｅｄｓ．）、「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１」Ｃｈａｐｔｅｒ１３．１，Ｌａｙｅｒｅｄ Ｄｏｕｂｌｅ Ｈｙｄｒｏｘｉｄｅｓ，Ｃ．Ｆｏｒａｎｏ，Ｔ．Ｈｉｂｉｎｏ，Ｆ．Ｌｅｒｏｕｘ，Ｃ．Ｔａｖｉｏｔ−Ｇｕｅｈｏ、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００６」参照）。
【００５８】
特に好ましくは、一般的な実証による式〔Ｍ1-x2+Ｎx3+（ＯＨ）2］x+［Ａn-］x/n・ｙＨ2Ｏ〕の層状複水酸化物（ＬＤＨ）が使用される（Ｍ2+は少なくとも二価金属イオンを表し、Ｎ3+は少なくとも三価金属イオンを表し、Ａn-は少なくとも１つの陰イオンを意味し、ｘは０〜１の間の理論的な数値であり、ｎは正数、ｙは０を含む正数である）。
【００５９】
一般的に、層状複水酸化物として適当であり、当業者に周知である幾つかの二価金属イオン又はその金属イオンの２つ又はそれ以上の混合物がＭ2+として使用される。特に、Ｍ2+は、Ｍｇ2+，Ｃａ2+，Ｚｎ2+，Ｍｎ2+，Ｃｏ2+，Ｎｉ2+，Ｆｅ2+，Ｓｒ2+，Ｂａ2+及び／又はＣｕ2+の群から選択される１つ又はそれ以上を意味する。一般的に、層状複水酸化物として適当であり、当業者に周知である幾つかの三価陽イオン又はその陽イオンの２つ又はそれ以上の混合物がＮ3+として使用される。特に、Ｎ3+は、Ａｌ3+，Ｍｎ3+，Ｃｏ3+，Ｎｉ3+，Ｃｒ3+，Ｆｅ3+，Ｇａ3+，Ｓｃ3+，Ｂ3+及び／又は希土類金属の三価陽イオンの群から選択される１つ又はそれ以上を意味する。
【００６０】
本発明の特に好適な実施形態によると、Ｍ2+はマグネシウムであり、Ｎ3+はアルミニウムである。
【００６１】
一価陽イオン（例えばＬｉ+などのように、部分的又は全体的に二価陽イオンを置換するものなど）を含有するそれらの層状複水酸化物（ＬＤＨｓ）も本発明で使用される。そして、一価陽イオンを備える層状複水酸化物も本発明に含まれる。
【００６２】
層状複水酸化物は、それの一般的な実証による式が［Ｍｇ2Ａｌ（ＯＨ）6］（ＣＯ3）0.5と［Ｍｇ0.28Ａｌ0.72（ＯＨ）2］（ＣＯ3）0.72との間にあるハイドロタルサイトである。
【００６３】
ハイドロタルサイト相に加えてベーマイト相を有する材料は、特に好適である。そのようなベーマイト相は、ハイドロタルサイトの高いアルミニウム量によって得られる。しかしながら、本発明によれば、ハイドロタルサイト及びベーマイトの混合物を作製して使用してもよい。その結果、両方が混ざった相とハイドロタルサイト相とを備える材料及びベーマイト相を備える材料の混合物とが使用される。好ましくは、ハイドロタルサイト割合は、５５ｗｔ％又はそれ以上である。
【００６４】
本発明で使用される層状複水酸化物は、焼成されていない形態で存在していることが好ましい。焼成は、二層構造が全体的又は部分的に失われる温度処理を意味する。好ましい実施形態によると、層状複水酸化物は、約５００℃以上、特には４５０℃以上、特には３５０℃以上、特には２５０℃以上、特には１５０℃以上の熱処理を受けていない場合、未焼成と見なされる。
【００６５】
層間陰イオンＡn-（ｎは正の整数）は、好ましくは炭酸塩、硝酸塩、ハロゲン化物、硫酸塩、燐酸塩又はそれらの混合物からなる群から選択される。特に好ましくは、Ａn-（実証による式が上記のもの）は、炭酸塩であるか、又は層状複水酸化物が炭酸塩の形態で存在しており、層間陰イオンＡn-の好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、特に好ましくは少なくとも９０％が炭酸イオンである。
【００６６】
ここで使用される層状複水酸化物は、空気中での安定性というさらなる利点を有しており、そのため、容易に保管することが可能である。
【００６７】
本発明で使用される層状複水酸化物は、技術的な利用のための量で陰イオン不純物に結合する。
【００６８】
本発明で使用される層状複水酸化物は、好ましくは１５ｍ2／ｇ以上、より好ましくは２０ｍ2／ｇ以上、特に好ましくは５５ｍ2／ｇ以上、さらに好ましくは６５ｍ2／ｇ以上のＢＥＴ表面積を有し、好ましくは０．３０ｍｌ／ｇ以上、より好ましくは０．４ｍｌ／ｇ以上、特に好ましくは０．４５〜０．６ｍｌ／ｇ以上の気孔容積（ＢＪＨ方法によって測定される直径１．７〜３００ｎｍの範囲の気孔の累積気孔容積）を有する。
【００６９】
本発明の好ましい実施形態によると、層状複水酸化物は、約１０ｎｍ以上の平均孔径を有する。特に好ましくは、直径が約０．５〜１００μｍ、より好ましくは１〜８０μｍ、特に好ましくは４〜６０μｍの無機吸着材粒子が本発明で使用される。他の好ましい実施形態によると、無機吸着材は、好ましくは０．０８〜２．５ｍｍの平均粒子サイズを有する粒状の形態で存在する。
【００７０】
本発明による方法の実施形態によると、無機吸着材（特には、層状複水酸化物）は、植物プロテイン抽出物に添加される前に、ｐＨ５．０〜１０．０、特に好ましくはｐＨ６．０〜９．０の平衡状態にされる。このため、無機吸着材（特には、層状複水酸化物）は、適当な緩衝液中に浮遊しており、又は、無機吸着材（特には、層状複水酸化物）から作成されるフィルタパックは、そのような緩衝液の働きを受ける。緩衝液濃度は、好ましくは３０〜１００ｍｍｏｌ／ｌである。
【００７１】
ハイドロタルサイトは、例えば、ヒマワリプロテイン製剤からクロロゲン酸を除去することために非常に適している。
【００７２】
特有の場合には、本発明で使用される無機吸着材によって除去される不要な随伴物質は、人体の積極的な健康効果を提供するので、食品添加物として使用される化合物である。この例としては、例えば、生のヒマワリプロテイン溶液から得られるような、クロロゲン酸及びコーヒー酸である。
【００７３】
植物プロテイン抽出物から分離された不要な随伴物質を使用済みの無機吸着材から回収することは、さらに適切である。これは、例えば、様々な方法による使用済みの（例えば、エタノールやアセトンなどの溶媒抽出で使用された）粘土で可能である。ハイドロタルサイトに結合したクロロゲン酸を回収する場合、それは、例えば、リン酸緩衝液によって達成される。陰イオン交換体又は陰イオン吸着体としての特定の層状複水酸化物の使用は、従来技術として知られている。ハイドロタルサイトは、活性焼成型でしばしば使用される。焼成の間、ハイドロタルサイトは、水と二酸化炭素を避けた環境下で６００℃で数時間処理される。焼成されたハイドロタルサイトは、基礎的な特性を有し、非常に耐熱性に優れている。しかしながら、それらは、二酸化炭素及び大気湿度に対して非常に敏感である。従って、焼成されたハイドロタルサイトは、空気が排除された状態で保管されなければならず、工業規模の用途には適していない。
【００７４】
ハイドロタルサイトは、植物プロテイン製剤中で、特に陰イオン微量成分を減少させるために使用し得ることが発見された。この例としては、ナタネプロテイン製剤からのシナピン酸の除去である。
【００７５】
本発明のさらなる対象は、植物プロテイン抽出物から不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するための粘土の使用に関する。適当な粘土は、既に上述されたものである。
【００７６】
本発明による方法で既に説明したように、不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノール、特に好ましくは水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）の群から選択されるものであることが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
【図１】無機吸着材での処理後のヒマワリプロテイン抽出物中のクロロゲン酸の割合の説明（クロロゲン酸の百分率は、その都度、不要なものが除去されていない抽出物のクロロゲン酸濃度（１００％）に対するものである）
【図２】無機吸着材での処理後のヒマワリプロテイン抽出物中のコーヒー酸の割合の説明（クロロゲン酸の百分率は、その都度、不要なものが除去されていない抽出物のコーヒー酸濃度（１００％）に対するものである）
【図３】無機吸着材（１ｗｔ％）での単一処理によるナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の除去（シナピン及びシナピン酸の百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【図４】無機吸着材（１ｗｔ％）での回収処理によるナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の除去（シナピン及びシナピン酸の百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【図５】無機吸着材（１ｗｔ％）での回収処理によるナタネプロテイン抽出物からのナタネプロテインの除去（ナタネプロテインの百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【図６】異なる吸着材（１ｗｔ％）での単一処理によるナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の除去（シナピン及びシナピン酸の百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【発明を実施するための形態】
【００７８】
本発明について図を参照しつつ例を使用して下記で詳細に説明する。
【００７９】
全体的な方法
＜ＢＪＨ及びＢＥＴによるＢＥＴ表面積／細孔体積＞：
全自動「Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ ＡＳＡＰ ２０１０ 窒素ポロシメーター」を用いて表面積／細孔体積を決定した。
【００８０】
高い真空中で液体窒素の温度にサンプルを冷却する。窒素は、定量的にサンプル室内へ連続的に導入される。圧力の関数として吸着されたガス量を記録することによって、一定温度での吸着等温線を算出する。均圧後、分析ガスを次第に除去し、脱離等温線をプロットする。
【００８１】
ＢＥＴ理論によって特有の表面積及び気孔率を確認するために、ＤＩＮ６６１３１によってデータを評価する。
【００８２】
さらに、細孔体積をＢＪＨ方法（Ｅ．Ｐ．Ｂａｒｒｅｔ，Ｌ．Ｇ．Ｊｏｉｎｅｒ，Ｐ．Ｐ．Ｈａｉｅｎｄａ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７３（１９５１，３７３））を用いて測定データから算出する。毛管凝縮効果もこの方法で考慮される。特定の細孔サイズ範囲の細孔体積をＢＪＨによる吸着等温線の評価から得られる総増加細孔体積によって、決定する。ＢＪＨ方法による総細孔体積は、直径１．７〜３００ｎｍの細孔に関連する。
【００８３】
＜動的光散乱（Ｍａｌｖｅｒｎ）による粒子サイズの決定＞：
測定は、製造メーカーの説明に基づいて「Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ」装置（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ．，ＵＫ，）を用いて実施する。測定は、提供されたサンプル（乾燥粉末飼料）を用いて空気中で実施され、サンプル体積に関連した値を確認する。
【００８４】
＜水の含有量＞：
１０５℃での生産物の水含有量をＤＩＮ／ＩＳＯ−７８７／２の方法を使用することで確認する。
【００８５】
＜元素分析＞：
この分析は、粘土材料や対応する生産物の全体的な分解に基づく。固体の溶解後、個々の成分は、従来の特定の分析方法（例えばＩＣＰなど）を使用することで分析され、定量される。
【００８６】
＜イオン交換容量（陰イオン性層状鉱物に限る）＞：
陽イオン交換容量を決定するために、試験される粘土材料を１０５℃で２時間以上乾燥させる。その上、乾燥された粘土材料を還流状態で１時間、過剰の水性のＮＨ4Ｃｌ溶液（２Ｎ）と反応させる。室温で１６時間放置後、その混合物を濾過し、直ちに濾過ケーキを洗浄し、乾燥し、粉砕し、粘土材料中のＮＨ4を製造メーカーの説明に基づく窒素決定（「Ｖａｒｉｏ ＥＬ ＩＩＩ」ＣＨＮ分析計 Ｅｌｅｍｅｎｔａｒ社，Ｈａｎａｕ）によって確認する。交換された金属イオンの割合及びタイプは、ＩＣＰ分光分析によって濾過水中から決定される。
【００８７】
＜メチレンブルー吸着によるモンモリロナイト含有量の決定＞：
メチレンブルー量が粘土材料の本質的な表面積の尺度となる。
【００８８】
ａ）四ナトリウム二リン酸溶液の準備：
５．４１ｇの四ナトリウム二リン酸塩を正確に０．００１ｇまで計量して１０００ｍｌのメスフラスコに入れ、校正目盛りまで蒸留水を入れて振り混ぜる。
【００８９】
ｂ）０．５％のメチレンブルー溶液の準備：
２０００ｍｌのビーカー内で１２５ｇのメチレンブルーを約１５００ｍｌの蒸留水で溶解する。その溶液を注ぎ入れて蒸留水で２５ｌ作製する。
【００９０】
既知の本質的な表面積を有する０．５ｇの湿り気のあるベントナイト試薬を０．００１ｇまでエルレンマイヤーフラスコ内で計量する。５０ｍｌの四ナトリウム二リン酸溶液を添加し、その混合物を沸騰するまで５分間加熱する。室温で冷却後、０．５ｍｏｌａｒのＨ2ＳＯ4を１０ｍｌ添加し、予測されるメチレンブルーの最終消費量の８０〜９５％を添加する。検査液の少量をガラス・ロッドに採取し、濾紙上に載置する。無色のコロナを伴うブルーブラックスポットを形成する。更にメチレンブルー溶液を１ｍｌの部分にすぐに添加し、スポットテストを繰り返す。コロナが僅かに明るいブルーに変化するまで、添加を続ける（即ち、添加された量のメチレンブルーは、ベントナイト試薬によってもはや吸収されない）。
【００９１】
ｃ）粘土材料の試験：
粘土鉱物をベントナイト試薬と同じ方法で試験する。粘土材料の本質的な表面積は、メチレンブルー溶液の消費量から算出される。この方法によると、３８１ｍｇメチレンブルー／ｇの粘土は、１００％のモンモリロナイトの含有量に対応する。
【００９２】
＜乾燥ふるい分けの残差の決定＞：
空気乾燥した試験される粘土材料の約５０ｇを適当なメッシュサイズのふるい上に計り取る。ふるい底の下方で回転する吸気スリットによって、ふるい目よりも細かいものをすべて吸い出すバキュームクリーナーにふるいを連結する。ふるいをプラスチックの蓋で覆い、バキュームクリーナーを作動させる。５分後バキュームクリーナーを停止し、ふるい上に残ったより粗い部分の重さの違いを確認する。
【００９３】
＜水溶液のフェノール酸の定量＞：
フェノール酸（クロロゲン酸、シナピン）の濃度は、ＵＶ分光分析によって決定される。本発明によるその手順は、「Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｒａｐｅｓｅｅｄ Ｐｈｅｎｏｌｉｃｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌｓ Ｄｕｒｉｎｇ Ｌｉｐｉｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ＪＡＯＣＳ，Ｖｏｌ．８３，Ｎｏ．６（Ｔｈｉｙａｍ Ｕ．，Ｓｔｏｃｋｍａｎｎ Ｈ．，Ｓｃｈｗａｒｚ Ｋ．２００６）」に記載されている。
【００９４】
＜プロテイン抽出物の準備＞：
ナタネからの抽出：
脱油した粗いナタネ粕１００ｇを１ｌの脱イオン水（５℃）中で浮遊させ、３０分間撹拌する。４０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、浮遊物を分離する。そのペレットを後のプロテイン抽出に使用する。このために、既に分離された液体量に等しい水量を加える。そのバッチを４０℃に加熱し、それぞれのｐＨ７．４又は８．０に設定し、４５分間撹拌する。４０００ｇで遠心分離を１５分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９５】
粗いヒマワリ粕からの抽出：
脱油した粗いヒマワリ粕１００ｇを１ｌの水道水に浮遊させる。塩酸でｐＨ５に設定し、そのバッチをＵｌｔｒａ−ＴｕｒｒａｘＲによって５分間十分に混合する。４０００ｇで遠心分離を１５℃で２０分間行なった後、浮遊物を分離する。そのペレットを後のプロテイン抽出に使用する。このために、既に分離された液体量に等しい量の１．５Ｍの塩溶液を添加する。ｐＨを６又は８に設定し、そのバッチを６０分間撹拌する。４０００ｇで遠心分離を２０分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９６】
粗い大豆粕又はエンドウ豆粕からの抽出：
脱油した粗い大豆粕１００ｇ又はエンドウ豆粕１００ｇを１ｌの水道水に混合する。塩酸によってｐＨを４．５に設定した後、そのバッチを室温で６０分間撹拌する。３０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、浮遊物を分離する。そのペレットを後のプロテイン抽出に使用する。このために、既に分離された液体量に等しい水道水量をペレットに添加する。適切なｐＨに設定し、混合物を６０分間撹拌する。３０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９７】
＜前抽出なしで植物原材料から抽出する際の手順＞：
前抽出なしの試験では、植物原材料１００ｇを１ｌの水道水で直接的に混合し、適切なｐＨに設定して混合物を６０分間撹拌する。３０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９８】
＜無機吸着材における吸着＞：
それぞれの無機吸着材を対応する濃度（植物原材料に対して１ｗｔ％，２ｗｔ％又は５ｗｔ％）でプロテイン抽出物１００ｍｌに添加し、その混合物を３０分間撹拌する。無機吸着材を遠心分離（３０００ｇ、１０分間、２５℃）によって再び分離する。随意的に、得られた浮遊物は、さらに１〜２つの吸着段階を受ける。得られた抽出物は、分析的で且つ感覚的な試験のための開始材である。
【００９９】
＜ビウレット反応による溶液中のプロテイン含有量の決定＞：
原理：
ビウレット反応は、少なくとも２つのＣＯ−ＮＨを含む化合物を検出するのに役立ち、それは銅複合体塩の生成に基づくものである。これは、レッド−ヴァイオレット着色を通して目に見えるようになり、λ＝５５０ｎｍで吸光度を測定することによって、定量的に確認される。
【０１００】
手順：
プロテイン濃度が測定範囲１〜１０ｍｇ／ｍｌとなるまでプロテイン溶液を希釈する。ビウレット溶液（＊）（酒石酸カリウムナトリウムＣ4Ｈ4ＫＮａＯ6を６．０ｇ、硫酸銅ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏを１．５ｇ、蒸留水を２５０ｍｌ、１Ｍ苛性ソーダ溶液を３００ｍｌ）を２ｍｌ、その都度、これらの溶液（サンプル又はプロテイン標準溶液）に０．５ｍｌ添加し、直ちに混合する。そして、これらを３７℃のウォーターバスで２０分間培養する。２０分後、分光光度計で個々のサンプルのλ＝５５０ｎｍの吸光度を測定する。
＊：６．０ｇの酒石酸カリウムナトリウムＣ4Ｈ4ＫＮａＯ6、１．５ｇの硫酸銅ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ、２５０ｍｌの蒸留水、３００ｍｌの１Ｍ苛性ソーダ溶液
【０１０１】
サンプルのプロテイン濃度は、検量線からの換算率（程度）によって、個々のプロテイン抽出物の吸光度（希釈係数を含む）を分離することで算出される。そして、平均値は、３つの個々の濃度から形成される。
【０１０２】
参考文献：
・ＡＡＣＣ方法 ４６−１５：天然プロテイン −５− 小麦及び他の穀物に対する微細なビウレット方法（アメリカ穀物科学者協会の承認された方法 第８版 アメリカ穀物科学者協会 Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ アメリカ，１９８３）
・Ｍａｔｉｓｓｅｋ，Ｒ．，Ｓｃｈｎｅｐｅｌ，Ｆ．−Ｍ．，Ｓｔｅｉｎｅｒ，Ｇ．Ｉｎ：Ｌｅｂｅｎｓｍｉｔｔｅｌ−Ａｎａｌｙｔｉｋ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（ベルリン 東京 １９８８）
【０１０３】
＜ＨＰＬＣを使用したフェノール酸の定量＞：
無機吸着材への不要な随伴物質の吸着の前後で、上述のように作製された植物プロテイン抽出物を開始材として供給する。それぞれのプロテイン抽出物の１ｍｌを７０％メタノール水１ｍｌと混合する。その濃度は、測定を行なうために物質の検量線の範囲に位置しなければならない。そうでなければ、プロテイン抽出物を更に希釈する。希釈されたサンプルを遠心分離し、ＨＰＬＣで浮遊物を測定する。
【０１０４】
分析条件：
・カラム：Ｓｙｎｅｒｇｉ（ＴＭ）Ｆｕｓｉｏｎ−ＲＰ，Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ サイズ：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；４ミクロン
・オペレーティング・ソフト：Ｃｈｒｏｍｅｌｅｏｎ（クロマトグラフィーマネージメントシステム）、Ｄｉｏｎｅｘ
・実行時間：４０分
・移動相Ａ：９０％のＨ2Ｏ、１０％のメタノール、０．２％のオルトリン酸（８５％）
・移動相Ｂ：１００％のメタノール、０．１％のオルトリン酸
・注入量：２０μｌ
・流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ
・温度：室温
・検出：３３０ｎｍの紫外−可視分光分析
・勾配：下記表１に示す。
【表１】
【０１０５】
異なる濃度で測定されたそれぞれの標準物質の検量線によって定量が行なわれる。既知のピークの表面を検量線の補助によって濃度に変換する。
【０１０６】
参考文献：
・Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｒａｐｅｓｅｅｄ Ｐｈｅｎｏｌｉｃｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌｓ Ｄｕｒｉｎｇ Ｌｉｐｉｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ＪＡＯＣＳ，Ｖｏｌ．８３，Ｎｏ．６（Ｔｈｉｙａｍ Ｕ．，Ｓｔｏｃｋｍａｎｎ Ｈ．，Ｓｃｈｗａｒｚ Ｋ．２００６）Ｐ５２３〜５２８
【０１０７】
＜実施例１＞：無機吸着材の特性
本発明の無機吸着材の特性データは、表２に示す通りである。また、無機吸着材中での付随の鉱物の割合を表３に示す。
【０１０８】
【表２】
【０１０９】
【表３】
【０１１０】
＜実施例２＞：無機吸着材におけるクロロゲン酸の吸着試験
クロロゲン酸は、生のヒマワリプロテインに生じるフェノール酸派生物である。以下で説明される試験では、水中でのクロロゲン酸濃度を０．２ｗｔ％に設定し、一方では２ｍｏｌａｒのＮａＣｌと共にｐＨ６でクロロゲン酸の吸着について試験し、他方では１ｍｏｌａｒのＮａＣｌと共にｐＨ８で試験する。２５ｍｌの溶液をその都度使用する。これらは、例えば、プロテインを洗浄するためのヒマワリプロテインからの抽出によって設定される特有の状態である。市販のクロロゲン酸（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ，Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ）を使用した。吸着処理の前後におけるクロロゲン酸の相対濃度は、３２４ｎｍのＵＶ吸光度を測定することによって決定される。対応する吸着材を緩衝クロロゲン溶液中で１５分間撹拌した。吸着材を遠心分離によって分離し、対応する希釈の後、クロロゲン酸濃度を３２４ｎｍで光度測定的に決定する。クロロゲン酸吸着に対するスメクタイト粘土鉱物の適合性を最初に総溶液に対して１ｗｔ％の投与量で試験した。結果については下記表４及び５に示す。
【０１１１】
特に、ステベンサイト／セロライト相又はサポナイト相に基づくより疎水性の粘土が溶液中でクロロゲン酸を減少させることが示された。カルシウムベントナイト又は高活性ナトリウムベントナイトによる減少は、ここである程度達成される。さらなる試験では、最初の試験での最も優れた吸着材を５ｗｔ％の濃度で使用した。加えて、ハイドロタルサイトを無機吸着材として試験した。２つのタルクサンプル（Ｆｉｎｎｔａｌｃ Ｍ５０−ＳＱ，Ｗｅｓｔｍｉｎ Ｄ１００，製造メーカー：Ｍｏｎｄｏ Ｍｉｎｅｒａｌｓ ＢＶ，１０４０ ＨＫ Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）を比較システムとして使用した。タルクと比較して、疎水性の粘土（サポナイト、ステベンサイト／セロライト）は、所定の条件のもとで、クロロゲン酸に対して実質的により良好な結合容量を備えることがここで示された。クロロゲン酸の更に大量の結合は、ハイドロタルサイト１を使用することによって達成される。
【０１１２】
【表４】
【０１１３】
【表５】
【０１１４】
その結果は、ステベンサイト／セロライト又はサポナイトに基づく疎水性又は部分的に疎水性の粘土の適合性だけでなく、特に、クロロゲン酸を吸着するハイドロタルサイトの適合性も示す。タルクは、この用途に適していない（それは、たぶん小さいＢＥＴ表面積に帰因する）。両方の試験物は、２０ｍ2／ｇより少ない特有の表面積を有する。
【０１１５】
＜実施例３＞：ナタネ抽出物からのシナピン／シナピン酸の吸着
生のナタネプロテインからシナピン／シナピン酸を除去するための本発明による吸着材の適合性を調査するために、シナピン／シナピン酸を主に含む抽出物を最初に使用する。シナピン／シナピン酸の濃度は、約０．１ｗｔ％であり、シナピン割合は、約９０ｗｔ％である。シナピン濃度又はシナピン酸濃度の減少は、使用される抽出物の開始濃度に関連し、無機吸着材による処理の３０分後に、光学測定的に試験される。シナピン含有量は、ＵＶ分光分析によって３２４ｎｍの波長を測定することで決定される。結果については、下記表６に示す。サンプルを前もって０．４５μｍのシリンジフィルターに通して濾過する。サンプルを光度定量のためにメタノールで希釈する。２５ｍｌの溶液を無機吸着材の１ｗｔ％，２ｗｔ％及び５ｗｔ％のそれぞれと撹拌する。３０分後、遠心分離を行ない、シナピンの残留物又はシナピン酸（合計）の残留物が浮遊物中で確認される。その減少は、開始濃度に関連する（これは、１００％固定される）。前試験では、シナピン／シナピン酸の吸着を示す吸着材を僅かな使用量で試験した。特に、サポナイト、セロライト及びアルカリ活性ベントナイトは、比較的少量の吸着材によって最初のシナピン／シナピン酸の混合物の５０％以上を分離するのに適当であることがここで示された。
【０１１６】
【表６】
【０１１７】
従来技術では、シナピンの分離を目的とする分離材料は全く知られていなかった。そのデータは、スメクタイト層状ケイ酸塩がこの用途に非常に適していることを示している。
【０１１８】
＜実施例４＞：ヒマワリプロテイン抽出物からのクロロゲン酸及びコーヒー酸の分離
上述のようにして得られる粗いヒマワリ粕からの抽出物を試験に使用した。クロロゲン酸を吸着するための実施例２の前試験で最も優れた結果を示した２つの吸着材を試験に使用した。
【０１１９】
ａ）ｐＨ６での抽出
粘土鉱物４及びハイドロタルサイト１を用いて２段階吸着を行なった。加えて、粘土鉱物４及びハイドロタルサイト１（交互に）の結合を行なった。その分析結果は、下記表７に示す。
【０１２０】
【表７】
【０１２１】
前抽出後に残るフェノール酸の大部分は、無機吸着材による処理によってプロテイン抽出物中で除去される。ハイドロタルサイト１が最も優れている判明した。１つの吸着段階によって抽出物中のクロロゲン酸及びコーヒー酸の濃度を２％又は７％減少させることができた。
【０１２２】
粘土鉱物４は、濃度を減少させることができたが、ハイドロタルサイト１よりも明確に良くない。多段階方法は、ポリフェノール分離を向上させるが、プロテイン収率を低下させる。
【０１２３】
ｂ）ｐＨ８での抽出
その方法をｐＨ８で同様に行なった。分析結果は、下記表８に示す。
【０１２４】
【表８】
【０１２５】
ポリフェノールの分離は、ｐＨ８で非常に良好である。ハイドロタルサイト１によって、ほぼ完全にフェノール酸を分離するのに再度１つの工程で十分である。粘土鉱物４による第２段階が必要となる。
【０１２６】
しかしながら、ポリフェノール酸化酵素の影響で不可逆な酸化がｐＨ８で直ぐに生じるかもしれない。従って、フェノールは、もはや確認されないかもしれない。
【０１２７】
ｐＨ８とｐＨ６との比較：
結果は、図１及び２に示す。２つのフェノール酸、クロロゲン酸及びコーヒー酸の明確な分離は、両方のｐＨ値で可能である。ｐＨ６よりもｐＨ８においてフェノール酸の高い割合を常に分離できる。しかしながら、既にｐＨ８では、いくらかのクロロゲン酸及びコーヒー酸が酸化されており、その結果、僅かな含有量が測定される。この酸化反応は、感覚的な理由で好ましくないので、低いｐＨ値での処理が好ましい。
【０１２８】
＜実施例５＞：ナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の分離
上述のような脱油された粗いナタネ粕からの抽出物を試験に使用した。
【０１２９】
植物プロテイン抽出物中のシナピン及びシナピン酸の含有量は、ＨＰＬＣによって決定される。このために、シナピン及びシナピン酸による校正を前もって実施した（方法部分を参照）。
【０１３０】
結果：
プロテイン抽出をｐＨ７．４で実施した。プロテイン抽出物は、植物プロテイン抽出物に対するそれぞれの無機吸着材１ｗｔ％によって、３つの段階で処理される。結果については、表９に示す。
【０１３１】
粘土鉱物４及び粘土鉱物２によって第１吸着段階でシナピンを速やかに完全に分離する。ハイドロタルサイト１を使用したところ、３つの吸着工程のみで完全な除去が可能となった。しかしながら、この場合、プロテインもほぼ完全に分離された。
【０１３２】
単一の吸着工程の時には、プロテインの好ましくない分離が僅かな限度のみで生じた。粘土鉱物２だけでは、プロテインが６０％未満に分離された。
【０１３３】
７４％へのシナピン酸の減少は、粘土鉱物４による１つの吸着工程で可能である。他の２つ吸着は、約１０％だけ除去できる（図３〜５参照）。
【０１３４】
【表９】
【０１３５】
その結果は、シナピンを分離するためのスメクタイト粘土及び／又はセロライト含有粘土の優れた適合性を示す。データが示すように、荷電されていない粘土（サポナイト、セロライト）が、プロテイン濃度の減少を抑制しているため、その工程により適している。プロテインが荷電相互作用（陽イオン交換）によって相互に結合されるという事実によってこれが説明される。粘土鉱物４及び粘土鉱物３よりも粘土鉱物２の方が優れていると言える。
【０１３６】
＜実施例６＞：異なる吸着材による粗いナタネ粕からのプロテイン抽出物の処理
さらなる試験では、無機吸着材への吸着によって、脱油した粗いナタネ粕からの抽出物によって得られる植物プロテイン抽出物からのシナピンの除去を試験し、「ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４」イオン交換樹脂だけでなく活性炭への吸着量も比較する。ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ（Ｄ−８２０１８ Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ）から入手し、活性炭（粒子状、約２．５ｍｍ）は、Ｍｅｒｃｋ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔから入手した。ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４は、ポリスチレンに基づく吸着性樹脂であって非イオン性ポリマーであり、製造メーカーから提供される詳細によると、ＢＥＴ表面積が７２５ｍ2／ｇである。
【０１３７】
５％の吸着材をその都度植物プロテイン抽出物に添加し、混合物を２０分間撹拌し、そして、３０００ｇで遠心分離を５分間行なう。浮遊物をＨＰＬＣ分析によって試験する。吸着処理後の浮遊物のシナピン含有量をブランク値（即ち、本来の抽出物のシナピン含有量）で正規化する。その結果は、表１０に示す。その結果は、図６に示す。
【０１３８】
吸着材の全てが５％の添加量で植物プロテイン抽出物のシナピン含有量を減少できることを表１０及び図６の両方が示している。しかしながら、２つの粘土鉱物（サポナイトだけでなくセロライト含有粘土も）がプロテイン抽出物のシナピン含有量を活性炭及びＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４（従来技術で通常使用されるもの）よりも明らかに強力に減少させることをデータの対比が示している。
【０１３９】
【表１０】
【０１４０】
＜実施例７＞：大豆プロテイン抽出物からの不適当な芳香の除去
手順：
減少したマメ科植物の風味を備える植物プロテイン濃縮液を得るために、植物原材料から得られるプロテイン抽出物を吸着工程によって更に洗浄した。
【０１４１】
幾つかの吸着材（疎水性、陰イオン性、陽イオン性）を、大豆又はエンドウ豆からのプロテイン抽出物に異なるｐＨ値で添加する。所定の培養時間の後、吸着材を分離し、抽出物を感覚的な条件で調整抽出物と比べて評価した。更に、抽出物中のプロテイン含有量は、プロテインがそれぞれの条件の下では吸着材に凝結するかどうかを立証することで決定される。ビウレット反応の後にプロテインを光度測定によって分析する。
【０１４２】
プロテイン抽出物を準備するために、実際のプロテイン抽出の前に酸性の前抽出を一部行った。
【０１４３】
得られたプロテイン抽出物で直ちに感覚試験を行なった。吸着材で処理された溶液を未処理の抽出物と比較した。その都度２つの異なるサンプル（Ａ＋Ｂ）を互いに比較するいわゆる３点試験法を感覚試験として行なった。このために、それぞれの試験対象は、３桁のランダムな数字によってコード化された３つのサンプル（Ａ，Ａ，Ｂ、又は、Ａ，Ｂ，Ｂ）からなるサンプルセットと見なされる。試験者は、サンプルのどれが複製されたかを知らない。香りと風味を比較することによって、試験対象は、２個のサンプルのどれが他のものと異なっているか、そして、どの顕著な特徴が異なっているかを発見することである。
【０１４４】
香りの顕著な特徴として下記のものが選ばれた。
・青臭い香り／青野菜の香り
・豆のような香り／エンドウ豆のような香り
・穀物臭
・不快な香り
【０１４５】
風味の顕著な特徴として下記のものが選ばれた。
・苦み
・青臭い風味／青野菜の風味
・豆のような風味／エンドウ豆のような風味
・穀物の風味
・不快な風味
【０１４６】
評価では、試験対象の幾つかが逸脱しているサンプルを正確に特定することが立証された。サンプルの有意差がある確率がこれから算出される。サンプルＡとＢとの間の有意差の確率は、下記の表１１から読み取れる。ある有意水準を得るために幾つかの正しい答えが必要とされる。有意水準が高くても０．０５であれば、差は顕著であるとみなされる（それは５％の誤りの確率に対応している）。
【０１４７】
【表１１】
【０１４８】
参考文献：
・Ｐｒａｘｉｓｈａｎｄｂｕｃｈ Ｓｅｎｓｏｒｉｋ ｉｎ ｄｅｒ Ｐｒｏｄｕｋｔｅｎｔｗｉｃｋｌｕｎｇ ａｎｄ Ｑｕａｌｉｔａｔｓｓｉｃｈｅｒｕｎｇ，Ｂｕｓｃｈ−Ｓｔｏｃｋｆｉｓｃｈ，Ｂｅｈｒ’ｓ Ｖｅｒｌａｇに記載された試験が８〜１０の試験で行なわれる。
【０１４９】
＜実施例８＞：大豆プロテインからの不適当な芳香の除去
試験１：ｐＨ８、前抽出なし
初めに、無機吸着材による処理がプロテイン収率を減少させる限界について試験した。
【０１５０】
このために、大豆プロテインの抽出をｐＨ８．０で行ない、吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。結果は、表１２に示す。
【０１５１】
【表１２】
【０１５２】
吸着材は、プロテインの析出の原因とならず、その結果、プロテイン収率を減じなかった。
【０１５３】
試験２：ｐＨ７前抽出なし
大豆プロテインの抽出をｐＨ７．０で試験１と同様に行ない、吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。結果は、表１３に示す。
【０１５４】
【表１３】
【０１５５】
無機吸着材は、プロテインの析出の原因とならず、その結果、プロテイン収率を減じなかった。全体的に、低ｐＨ値では、プロテインの溶解性が若干低いため、その収率がｐＨ８より若干低くなる。
【０１５６】
プロテイン抽出は、ｐＨ８より高いｐＨ値で、僅かなプロテインの加水分解を引き起こし、その結果、同じくらい穏やかではない。下記の試験は、ｐＨ８より小さいｐＨ値で行なった。
【０１５７】
試験３：ｐＨ７、前抽出の有無による比較
大豆プロテインの抽出をｐＨ７．０で前抽出あり及び前抽出なしで行なった。吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。
【０１５８】
作製された抽出物を感覚条件で評価した。結果は、表１４に示す。
【０１５９】
【表１４】
【０１６０】
前抽出によって、プロテインが前抽出の間に失われるため、プロテイン収率は、明らかに減少する。しかしながら、サンプルの感覚的な性質及びプロテインの付加価値は、明確に良好である。プロテイン収率は、吸着材処理によって殆ど減少しなかった。
【０１６１】
吸着材粘土鉱物３又は吸着材粘土鉱物４によって作製されたサンプル（それぞれ前抽出後）は、最善の機能を果たした。これらの材料によって、不要な風味の印象を減少させることができる。その差は、高い有意性又は非常に高い有意性を有する。
【０１６２】
前抽出なしのサンプルは、明確に低いため、さらに試験の全体に前抽出を行なった。
【０１６３】
試験７：ｐＨ７−多段階吸着
複数の吸着工程によって、不適当な芳香の分離の効果が向上する。このために、複数の吸着工程を適当な吸着材を用いて実施し、中間段階及び最終段階を評価した。酸性前抽出及びプロテイン抽出をｐＨ７．０で実施した。その結果は、表１５に示す。
【０１６４】
【表１５】
【０１６５】
複数の吸着段階によって、感覚的な性質が明確に改善された。「苦み」「青臭さ」「豆のような香り」及び「穀物臭」が減少した。プロテイン収率は、僅かだけ減少した。特に、そのように得られたプロテインのより中性的な風味は、市販用のプロテインの使用に重要である。見受けられるプロテインの損失は、許容範囲である。
【０１６６】
＜実施例９＞：生のエンドウ豆プロテインからの不適当な芳香の除去
実施例８と同様の手順を用い、無機吸着材によってエンドウ豆プロテイン抽出物から不適当な芳香の除去を試験した。
【０１６７】
生産物が前抽出なしでは感覚的条件が許容範囲ではないことが大豆による試験で示されたので、抽出の全てで前抽出を行なった。大豆試験の結果から、これらの予備的な試験のためのプロテイン含有量を意図的に分析しなかった。
【０１６８】
感覚的な評価を３点試験法として行なった。吸着材処理ありのプロテイン抽出物及び吸着材処理なしのプロテイン抽出物を試験した。逸脱したサンプルを特定し、逸脱した特性を立証した。
【０１６９】
試験１：ｐＨ８．５
酸性前抽出後、ｐＨ８．５でプロテインを抽出し、そして、対応する吸着材で処理した。吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。ＥＸ Ｍ １８４０以外で、感覚的な性質が著しく改善された。特に、苦み、時々青野菜の、エンドウ豆のような、芳香成分、風味及び／又は色彩成分を分離することができた。その結果は、表１６に示す。
【０１７０】
【表１６】
【０１７１】
試験２：ｐＨ７
酸性前抽出後、プロテインをｐＨ７．０で抽出し、そして、対応する吸着材で処理した。吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。その結果は、表１７に示す。
【０１７２】
【表１７】
【０１７３】
抽出物の風味は、吸着材処理によって著しく改善された。特に、粘土鉱物４及びハイドロタルサイト１による処理は、好ましくない風味の印象（青臭さやエンドウ豆のような風味）を減少させた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法、及び、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するための無機吸着材の使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
動物原材料（例えば、卵又は牛乳）に代わる食品中の植物プロテインの使用は、重要性が増している。植物プロテインは、多くの食品用途で、非常に優れた技術的機能特性を示す。例えば、大豆、ルピナス、ヒマワリ、ナタネ又はプロテイン含有種子などの原材料からのプロテイン製剤は、食品中で、例えば、水バインダー、オイルバインダー、ゲル化剤、乳化剤又は発泡剤として使用される。植物プロテインは、栄養生理学的な理由で非常に重要であり、健康面で食品の価値を増加させる。加えて、植物プロテインは、ペットフードにも適している。植物プロテインは、構造及び組織を改善するため、また、有利なコストでプロテインの質を向上させるために役立つ。
【０００３】
植物プロテインは、植物原材料から、例えば水溶性抽出によって得られる。植物プロテインは、例えば、ｐＨを変化させて植物プロテイン濃縮液として分離することによって、水溶性の抽出物から沈殿する。
【０００４】
しかしながら、このようにして得られた植物プロテイン濃縮液は、食品用途及びペットフードに望ましくない典型的で特有の芳香特徴がしばしばある。従って、大豆、エンドウ豆、ルピナスのようなマメ科植物からのプロテイン抽出物は、感覚的な味覚テストにおける試験項目によって、青臭い、豆のような香り、エンドウ豆のような香り、又は青野菜の香り、として表現されるマメ科植物の典型の芳香を有する。ナタネ及びヒマワリは、苦み及び渋みの味覚印象をしばしば引き起こす。加えて、プロテインと関連するポリフェノールは、しばしばプロテインと反応し、植物プロテイン濃縮液の色及び質を悪化させる。
【０００５】
これらの芳香欠陥の原因は、ポリフェノール、フィチン酸及びアルカロイドなどの二次的な植物性物質の存在にある。加えて、多くのアルデヒド及びケトン（多くの芳香欠陥の原因と言われるもの）は、脂肪破壊反応の原因である。
【０００６】
抽出された植物プロテインからこれらの望まない随伴物質（特に芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を分離するため、又は、これらの芳香をマスクするための様々な方法を使用する試みがなされている。
【０００７】
植物プロテイン濃縮液から不要な随伴物質を除去する一般的な方法は、抽出及び洗浄工程である。可溶成分は、プロテインができるだけ不完全に可溶性の条件（可溶でない条件）の下で、植物プロテイン濃縮液から抽出される。抽出は、水、アルコール水又は有機溶媒で行なわれる。不要な随伴物質を十分な程度に分離するためには、たいてい幾つかの抽出段階が必要とされるため不便である。従って、そのような方法は、とても困難であり、コストもかかる。加えて、大量の水／溶媒が必要である。水システムでは、二次的な植物性物質の溶解性が相対的に低く、そのため、減少が非常に不十分である。加えて、望まない随伴物質の分離の間に、相対的に大量のプロテインも失われる。アルコール及び他の溶媒による抽出の場合、防爆操作の装置を装備するために高いコストがかかる。水システムにおいてフェノール化合物の溶解性を向上させるためには、フェノール化合物の酵素的な加水分解が上流にあってもよい（ＷＯ９６／３９８５９）。しかしながら、その方法は、酵素のコストが原因でなおさら費用がかかる。
【０００８】
濾過方法は、低分子量化合物を析出するために使用される。例えば、限外濾過によって随伴物質を大豆から分離することができる。しかしながら、この分離方法は、非常にコストがかかると共に、時間がかかる。濾過に使用される膜は、容易に閉塞し、通過流が大いに減速するか、又は膜の再生が必要となる。濾過工程が長時間であるために不要な細菌増殖のリスクも非常に大きい。加えて、多くの随伴物質は、比較的強くプロテインに結合され、しばしば濃縮液の中に残存する。そして、非常に長い洗浄が必要となる。しかしながら、これは、さらに工程が長くなるという問題を増加させる。
【０００９】
ＥＰ１５１２３２４Ａ１では、大豆は、プロテインから随伴物質を切り離すためにｐＨ９〜１２で処理される。しかしながら、この高いｐＨは、プロテインが早期に部分的に加水分解されるという不利な効果（その技術的な特性に強く影響するもの）を有する。加えて、これらの条件の下で、残差脂肪のケン化は、脱油材料でも生じ、得られたプロテイン濃縮液の感覚的な質を非常に低下させる。
【００１０】
また、脂肪の酸化の間に形成される不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去する方法としては、熱蒸気でプロテイン抽出物を処理するもの（いわゆる蒸気逆抽出）がある（ＥＰ０１２４１６５）。プロテイン抽出物を薄い層内に導入する。しかしながら、この工程は、装置の点で非常に高価であり、蒸気揮発性の芳香成分しか排除されない。
【００１１】
また、プロテイン抽出物からの不要な随伴物質の除去へのアプローチとしては、吸着法による分離がある。非常に効果的な吸着材として知られる活性炭がしばしば使用される（ＤＥ２６２７６１３）。しかしながら、抽出物から活性炭を分離することは、ほとんど不可能である。生成物が黒くなるので、そのような植物プロテイン濃縮液の使用は、いくつかの可能な用途に限定される。
【００１２】
加えて、特別な有機分子（Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．，１９９７，４５，４５２２）に加えて、有機性吸着樹脂（ＷＯ９３／２１９３７）の使用が説明されている。これらの物質は、特定の成分（非常に特徴的な特定の構造に影響を与えるもの）を分離するのに成功しているが、非常に高価であると共に、処分するのが困難である。上述した方法は、植物プロテイン抽出物中で不要な随伴物質の減少をもたらし、植物プロテイン濃縮液の感覚的な品質の向上に寄与する。しかしながら、これらの方法（特に、水抽出方法）は、しばしば十分効果的ではなく、生産物は、必要な中性的な風味と香りを未だ有していない。他の既知の方法は、上述の従来技術で説明されたものより効果的なものもあるが、これらの方法による装置費が非常にかかるため、その方法は、非常に高価であり、又は、使用済の化学物質の処分に問題がある。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明の目的は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法（感覚的に中性であると共に好ましいプロテイン濃縮液を植物原材料から作製できることを含む）を提供することである。その方法によって得られる植物プロテイン濃縮液は、食品及びペットフードに使用するのに適している（これらのプロテイン濃縮液は、感覚的な質を害されることなくより高濃度で使用できる）。
【００１４】
この目的は、請求項１の特徴を備える方法によって達成される。本発明による方法の有効な実施形態は、従属請求項の対象である。
【００１５】
本発明によれば、無機吸着材は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去に使用される。そのような無機吸着材の使用によって、望ましくない随伴物質を植物プロテイン抽出物から、プロテインの高い損失を伴わずに高い選択性で除去することができる。
【００１６】
本発明は、植物プロテイン抽出物からの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法であって、少なくとも下記の工程、
ｉ．抽出剤を使用することで植物原材料からの抽出を行なう工程（植物プロテイン抽出物が得られる）；
ｉｉ．植物プロテイン抽出物に無機吸着材を加える工程（不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）が無機吸着材に結合する）；
を備える。
【００１７】
本発明による方法では、抽出剤を使用することで最初に植物原材料からの抽出が行なわれる。植物原材料としては、様々な種類の植物原材料を使用できる。好ましくは、植物プロテインを高い割合で含む植物原材料が使用される。植物自体及び植物を処理する間に蓄積する廃棄物の両方を使用できる。適当な植物原材料は、プレスケーキ（例えば、植物種子から油を作り出す際の形態）である。使用される植物原材料は、植物原材料の質量に対して、好ましくは８０ｗｔ％以上、より好ましくは９０ｗｔ％以上、特に好ましくは９０〜９５ｗｔ％の乾燥質量である。従って、好適に使用される植物原材料は、含水量が少ない。これらの植物原材料の場合、植物原材料の乾燥質量は、近似値として、植物原材料の重さに一致する。そして、抽出剤を使用することで植物原材料からの抽出が行なわれる。残留物なしで除去される溶媒、又は、人や動物によって消費された際に有害な効果を示さない溶媒は、抽出剤として好適に使用される。好ましい溶媒は、水である。しかしながら、エタノールなどのアルコールのような他の溶媒も使用できる。また、水とアルコール（好ましくはエタノール）の混合物などのように、溶剤の混合物も使用できる。また、抽出度合いを増加させるために、抽出剤に賦形剤を加えることもできる。抽出剤として水を使用するときには、例えば適当な緩衝系や塩濃度を使用すること（例えば塩化ナトリウムを加えること）によって例えばｐＨを設定し、その結果、水中での植物プロテインの溶解度が増加されると共に、早期の変性が避けられる。抽出剤（特に水）は、好ましくはｐＨ６より高く、より好ましくはｐＨ７より高く、特にはｐＨ９以下、特に好ましくはｐＨ８以下に設定される。抽出剤が塩を含むなら、抽出剤中での塩の塩濃度は、好ましくは０．１〜３ｍｏｌａｒ程度、より好ましくは０．５〜２．５ｍｏｌａｒ程度、特に好ましくは１〜２ｍｏｌａｒ程度に設定される。
【００１８】
無機吸着材の量は、無機吸着材における植物プロテインの不要な吸着を抑制するために少なく選択されることが好ましい。植物原材料に対して好ましくは少なくとも０．５ｗｔ％、特に好ましくは少なくとも１ｗｔ％の量であることが植物プロテイン抽出物から不要な随伴物質の十分な除去を達成するのに必要である。過剰量の無機吸着材を使用するべきではない。好ましくは、無機吸着材の量は、植物原材料の質量に対して、２０ｗｔ％より少なく選択されることが好ましく、１０ｗｔ％より少なく選択されることがより好ましい。
【００１９】
植物プロテイン抽出物は、乾燥質量で０．１〜５０ｗｔ％であることが好ましく、１〜４０ｗｔ％であることがより好ましく、２〜３０ｗｔ％であることが特に好ましい。乾燥質量は、植物プロテイン抽出物に溶解された構成物質に関連する。
【００２０】
本発明による方法で得られるプロテイン濃縮液は、望まない随伴物質を無機吸着材に吸着させないで調合されたプロテイン濃縮液よりも明確に感覚的に中性である。例えば、無機吸着材で処理された大豆プロテイン抽出物は、吸着処理を受けていない植物プロテイン抽出物と比較して、感覚的な評価で苦み、豆のような香り、青臭さ／青野菜の香りが著しく少ないと評価されている。加えて、実質的にシナピンを含有しない、及び、低濃度のシナピン酸のみを含有するナタネプロテインは、無機吸着材による上述の処理によって作製され得る。
【００２１】
無機吸着材は、植物原材料を含有する植物プロテイン抽出物に添加される。しかしながら、同時に生じる植物プロテイン抽出物中の植物プロテインの減少や、無機吸着材上の植物プロテインの明確な吸着は、いくつかの手段で観察される。本発明による方法は、不溶成分が植物プロテイン抽出物から除去されるような方法で実施されることが好ましい。特に、植物原材料に戻る不溶成分の除去は、一般的な方法（例えば、植物原材料を遠心分離すること、濾過すること又は流し捨てること）でなし得る。
【００２２】
不要な随伴物質を析出させるために植物プロテイン抽出物に添加される無機吸着材は、植物プロテイン抽出物中に残存してもよい。例えば、植物プロテイン抽出物が動物飼料を作製するのに使用されるなら、これは許容できる。しかしながら、本発明による方法の実施形態によれば、無機吸着材は、植物プロテイン抽出物から分離される。
【００２３】
遠心分離、濾過又は沈降分離などの一般的な方法は、分離のために使用される。植物プロテイン抽出物は、例えば、その方法で得られた溶液、抽出剤中の植物プロテインなどの形態で使用される。随意的に、プロテイン含有量は、溶媒（特に水）を添加すること又は除去することによって望ましいレベルに設定される。
【００２４】
しかしながら、実施形態によれば、植物プロテインは、植物プロテイン抽出物から分離される。一般的な方法が同様にこれに使用される。例えば、抽出剤（特に水）は、凍結乾燥やスプレー乾燥によって蒸留されるか除去される。しかしながら、プロテインを沈殿させ、又は、適当なキャリヤーに更に吸着させ、一般的な方法を使用して抽出剤から分離することも可能である。
【００２５】
好ましい実施形態によれば、上述した本発明の方法は、下記のグループから選択される１つ又は複数の工程、
ｉ．植物プロテイン抽出物から植物原材料の不溶成分を分離する工程；
ｉｉ．植物プロテイン抽出物から無機吸着材を分離する工程；
ｉｉｉ．植物プロテイン抽出物から植物プロテインを分離する工程；
ｉｖ．植物原材料を分解（特に脱穀したり、粉砕したり、及び／又は、剥離したり）する工程；
ｖ．植物原材料を前抽出する工程（好ましくは１〜６回、特に好ましくは１〜３回）、−好ましくは酸性のｐＨ値で５〜１０倍の水量（更に好ましくは等電点の近傍、特に好ましくはｐＨ５）、及び／又は、−好ましくは低温（特に好ましくは１０℃）で、−また、各前抽出工程後の段階で液相から固体を分離する工程；
ｖｉ．植物プロテイン抽出物への無機吸着材の添加を何回も（好ましくは１〜３回）繰り返す工程；
ｖｉｉ．沈降したプロテイン濃縮液を中和する工程；
を備える。
【００２６】
植物原材料の分解によって、これらの中に含有される植物プロテインは、より利用しやすくなり、その結果、植物原材料からより溶解し易くなる。植物原材料が分解される時、それらの構造は、破壊されるか、ダメージを受けると共に、それらの殻も少なくとも部分的に取り除かれる。最も単純な場合には、植物原材料の分解は、例えば植物の種子の殻を剥ぐことを含む。しかしながら、植物原材料を絞るか圧縮することもできる。更に、植物原材料をひくこと（すり潰すこと）で、抽出剤によって所望の植物プロテインを溶出させ得る広い表面積を有する粉末が得られる。しかしながら、植物原材料を大きな破片に粉砕することも可能である。この工程の目的は、分解されている植物原材料に含まれた植物プロテインを抽出剤によってより利用しやすくすることである。
【００２７】
本発明による方法を実施する前でも植物原材料から望まない随伴物質の割合を除去するために、植物原材料は、その方法の実施形態によって前抽出もされる。本発明による方法で使用される植物プロテイン抽出物の製剤に関しては、同じ抽出剤が前抽出のために使用される。しかしながら、異なる抽出剤を使用することも可能である。例えば、前抽出のために、植物プロテイン抽出物の製剤に使用する水溶性の抽出剤から、異なるｐＨに設定された水溶性の抽出剤を使用できる。前抽出の際には、植物プロテインが僅かだけ共同抽出される条件を使用することが好ましい。そして、少量の抽出剤（好ましくは植物原材料の質量に対して５〜１０倍の水量）だけが使用されることが好ましい。前抽出は、酸性ｐＨ（特に好ましくはｐＨ５）を有する水溶性の抽出剤を使用することで実施されることが好ましい。特に、前抽出で使用される抽出剤は、植物プロテインの等電点の近傍のｐＨに設定される。その上、前抽出は、好ましくは植物プロテインの溶解性が低い低温で実施されることが好ましい。選択される温度は、１０℃であることが好ましい。前抽出が複数回繰り返される場合、植物原材料は、各前抽出の後で抽出剤から分離されることが好ましく、その結果、新鮮な抽出剤で次の前抽出が行なわれる。
【００２８】
不要な随伴物質の分離は、１回又は複数回繰り返される。これに対して、無機吸着材は、植物プロテイン抽出物からその都度分離されることが好ましく、そして、新鮮な無機吸着材が植物プロテイン抽出物に添加される。
【００２９】
また、植物プロテインが植物プロテイン抽出物から沈殿された場合、実施形態による方法（例えば、酸やアルカリ溶液を添加すること）によって中性化される。
【００３０】
１つの実施形態では、本発明による方法は、下記の工程、
１．植物プロテイン抽出物は、ｐＨが３〜１０、好ましくは５〜９、より好ましくは６以上、特に好ましくは６〜８に設定される工程；
２．無機吸着材の分離を機械的に（特には、遠心分離や濾過によって）行なう工程；
３．使用される植物原材料の質量に対して無機吸着材の濃度を０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％、更に好ましくは０．５〜５ｗｔ％とする工程；
４．無機吸着材の分離を機械的に（特には遠心分離や沈降分離によって）行なう工程；
５．ｉ）溶解されたプロテインの溶液からの沈殿（好ましくは植物プロテインの等電点の近傍で、特に好ましくはｐＨ７未満で）させること、ｉｉ）沈殿したプロテインを浮遊物から固体／液体分離すること、ｉｉｉ）植物プロテイン抽出物の乾燥（好ましくはスプレー乾燥）を行なうことによってプロテインの分離が行なわれる工程；
の少なくとも１つを備える。
【００３１】
吸着材は、環境面で扱いやすい方法で処分される。それらは、一般的な方法で生物廃棄物として堆肥化されるか、例えば肥料やバイオガスを作製することに使用される。
【００３２】
既述のように、様々な植物原材料が本発明による方法で使用できる。例えば、脂肪種子、オイル生産物の絞り粕、マメ科植物及びその他全てのプロテイン含有植物原材料を原料として使用できる。プロテインリッチな植物原材料（植物プロテインの含有量が植物原材料の乾燥質量に対して１０ｗｔ％を超え、好ましくは２０ｗｔ％を超え、特には３０ｗｔ％を超えるもの）が特に好適である。
【００３３】
植物プロテイン抽出物中に含有される不要な随伴物質は、自然状態では化学的に異なる化合物の混合物である。本発明による方法は、特に水溶性の望まない随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するのに適当である。水溶性であるために、望まない随伴物質（ときどき、既に低濃度であっても植物プロテイン抽出物から得られる植物プロテイン濃縮液を用いた食品や動物飼料の香り、風味や色彩を損なわせるもの）は、植物プロテインによって形成されたマトリックスから溶出する。本実施形態によれば、不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノール、特に好ましくは水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）の群から選択されるものである。
【００３４】
本発明による方法で使用される無機吸着材は、不要な随伴物質の分離の選択性に影響を与える。本発明による方法の実施形態によると、無機吸着材は、粘土（特には合成粘土及び天然由来の粘土（粘土鉱物など））からなる群から選択される。
【００３５】
本発明の範囲内で植物プロテインを洗浄するために使用される粘土は、陰イオン荷電又は陽イオン荷電されているもの、或いは荷電されていないものであることが好ましい。粘土の選択は、植物原材料及び分離される不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の特性に基づく。粘土としては、合成又は天然由来のものを用いることができる。通常は、コスト及び高い利用性の理由から天然由来の粘土鉱物が選択される。本発明による方法で使用される合成粘土の例としては、いわゆる陽イオン性粘土（例えばハイドロタルカイなど）である。
【００３６】
本発明による方法で使用される陰イオン性粘土は、特に、バーミキュライトだけでなくスメクタイト粘土を含有する。これらは、構造単位当り０．２〜０．６の負の荷電を備え、２：１の層タイプの荷電された粘土鉱物を含有する。スメクタイトの例としては、ベントナイト、モンモリロナイト、バイデルライト、ノントロナイト、ヘクトライト及びサポナイトである。更に適当なスメクタイトとしては、ステベンサイト（Ｍｇ2+のイオン間隙によってタルクからその構造が得られるもの）である。
【００３７】
代表的なスメクタイトは、例えば、ベントナイト、活性鉱物であるモンモリロナイトである。そのようなベントナイトは、５０〜１２０ｍｅｑ／１００ｇの陽イオン交換容量を通常有し、水中でかなりの膨張容量を示す。本発明による実施形態では、無機吸着材は、ステベンサイトやステベンサイト相を含む。
【００３８】
当業者は、ステベンサイトに関して熟知している。ステベンサイトのより詳細な特徴は、例えば、「Ｃｌａｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ」（Ｊ．Ｌ．Ｍａｒｔｉｎ ｄｅ Ｖｉｄａｌｅｓ他，１９９１，Ｐ２６，Ｐ３２９〜３４２）、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２）に示されている。ステベンサイトの決定は、そこで説明されるようにして行なわれる。格子面間隔（基底間隔）１０Ａでの回析ピーク（その位置は、異なる湿度で明確な変化を示す）が特徴である。エチレングリコールによる処理の間、１７Ａ近傍の間隔も特徴である。明白な言及としては、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２、Ｆｉｇ．２及びテキストの関連部分）で与えられるステベンサイトに対する粉体Ｘ線回析グラムがある。本発明によると、約１０Ａの格子面間隔での回析ピークの位置は、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２）のＦｉｇ２によれば、ステベンサイトが使用される場合に、又は、異なる湿度のステベンサイト含有成分中で、又は、エチレングリコールによる処理の間に、特徴的に変化する。従って、ステベンサイトは、例えば純粋なセロライトとは異なっている。
【００３９】
簡素化の目的で、“ステベンサイト”という表現は、ここではステベンサイトを含有する成分も含む。“ステベンサイト含有成分”は、ステベンサイトとは別に、無機吸着材（更に他の成分を含む）が使用されることを意味する。例えば、多くの市販のステベンサイト製品は、ステベンサイトに加えて多くの随伴鉱物も含んでいる。加えて、他の構成物質（例えば、他の鉱物成分、特に、ケイ酸塩層など）を伴うステベンサイトの混合物も考えられる。
【００４０】
本発明の実施形態によると、ステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分（ステベンサイト又は少なくとも１つのステベンサイト含有成分から実質的に又は完全に構成されるもの）の少なくとも１つが使用される。
【００４１】
更に好ましい実施形態では、無機吸着材は、サポナイトを含む。標準的な鉱物サポナイトの定義は、「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ １：Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ」（Ｆ．Ｂｅｒｇａｙａ，Ｂ．Ｋ．Ｇ．Ｔｈｅｎｇ，Ｇ．Ｌａｇａｌｙ（Ｅｄｓ．），Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ ２００６）の特にＣｈａｐｔｅｒ１、「Ｇｅｎｅｒａｌ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ：Ｃｌａｙｓ，Ｃｌａｙ Ｍｉｎｅｒａｌｓ ａｎｄ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ」（Ｆ．Ｂｅｒｇａｙａ ａｎｄ Ｇ．Ｌａｇａｌｙ，ｐ．１ｆｆ）で参考にされる。サポナイトは、八面体層中にマグネシウムイオンを伴うトリオクタヘデラルスメクタイトである。このスメクタイトの粘土鉱物の負の荷電は、四面体層中における幾つかのシリコン原子のアルミニウムイオンによる置換によるものである。タルクからサポナイトが得られる場合には、サポナイトは、スチブンサイトと見なすことができる。サポナイトは、通常、比較的に低い陽イオン交換容量を有し、一般的に、８００ｍ2／ｇ以上のＢＥＴ表面積を有する。好ましいスメクタイトの粘土鉱物の選択は、分離される不要な随伴物質に基づくものである。分離される成分が例えばアミノ基、特には第四級アンモニウム基を含有する場合、ほとんど全てのスメクタイト鉱物が適当である（それらの表面領域がアミノ基及びアンモニウム基に対して強い親和性を有するため）。特に、ベントナイトやモンモリロナイトもここでは適当である。この例としては、原料ナタネプロテイン製剤からのフェノール酸派生シナピン（第四級アンモニウム化合物）の除去である。
【００４２】
不適当な芳香がたいてい除去される場合、芳香の多くがより高い疎水性の成分を有する分子であるため、ケイ酸塩に積層されたより少ない荷電のスメクタイト（例えば、サポナイトやステベンサイトなど）が使用される。
【００４３】
本発明の好ましい実施形態では、使用される無機吸着材は、荷電されていない粘土（特にタルクや緑泥石などのタルク群のセロライト含有材及びセロライト含有鉱物）を含む。そのような粘土は、例えばエンドウ豆プロテイン、大豆プロテイン又はルピナスプロテインから不適当な芳香を除去するために使用される。
【００４４】
当業者は、セロライトについて熟知しており、ここで詳細に説明する必要はない。例えば、ここでは、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜Ｐ４５２）を参照できる。セロライトの決定は、そこで説明されるようにして行なわれる。セロライトの化学分析は、Ｒ3Ｓｉ4Ｏ10（ＯＨ）2・Ｈ2Ｏ（Ｒは、主にＭｇを表し、ｎは、約０．８〜１．２である）の近傍の構成で行われる。格子面間隔（基底間隔）１０Ａでの回析ピーク（その位置は、異なる湿度と５００℃までの温度収縮で明確な膨張を示さない）は、特徴である。明白な言及としては、「Ｍｉｎｅｒａｌｏｇｉｃａｌ Ｍａｇａｚｉｎｅ」（Ｇ．Ｂ．Ｂｒｉｎｄｌｅｙ他，１９７７，Ｐ４１，Ｐ４４３〜４５２、Ｆｉｇ．２及びテキストの関連部分）で示されるセロライトに対する粉体Ｘ線回析グラムがある。
【００４５】
簡素化の目的で、“セロライト”という表現は、ここではセロライトを含有する成分も含む。“セロライト含有成分”は、セロライトとは別に、無機吸着材（更に他の成分を含む）が使用されることを意味する。例えば、多くの市販のセロライト製品は、セロライトに加えて多くの随伴鉱物も含んでいる。加えて、他の構成物質（例えば、他の鉱物成分、特に、ケイ酸塩層など）を伴うセロライトの混合物も考えられる。
【００４６】
セロライトは、関連鉱物（特にはスメクタイトの群から、及び、特にはステベンサイトやサポナイト）と共に自然からしばしば発見される。ステベンサイト又はサポナイトは、セロライトの改良を意味する。従って、ステベンサイトは、マグネシウムイオンによって占められる八面体位置のいくつかが空のままで残っている場合、セロライトから形成される。サポナイトは、Ａｌ3+によるＳｉ4+の置き換えによって形成される。
【００４７】
本発明の実施形態によると、セロライト又は少なくとも１つのセロライト含有成分から実質的に又は完全に構成されるステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分の少なくとも１つが無機吸着材として使用される。
【００４８】
本発明の好ましい実施形態では、使用される成分は、ステベンサイト又はステベンサイト相及びセロライト又はセロライト相の両方を含有する。そのようなステベンサイト含有成分及びセロライト含有成分は、植物プロテイン抽出物中に含まれる不要な随伴物質に対して良好な結合性を特に示す。好ましい実施形態では、無機吸着材として使用されるステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分は、少なくとも１０ｗｔ％、好ましくは少なくとも５０ｗｔ％、より好ましくは少なくとも７５ｗｔ％、更に好ましくは少なくとも９０ｗｔ％、特に好ましくは少なくとも９５ｗｔ％のステベンサイト及び／又はセロライトを含有する。従って、ステベンサイト及び／又はセロライトが本発明で使用される成分中の主相に鉱物学的に相当するとき、特に優れた汚染物質結合が生じることが意外にも発見された。
【００４９】
本発明の範囲において、特に、酸化マグネシウムを少なくとも１５ｗｔ％、好ましくは少なくとも１７ｗｔ％、特に好ましくは少なくとも２０ｗｔ％含有するステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分は、無機吸着材として適当である。対応する物質は、商業的に利用される。その上、使用されるステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分（特には、ステベンサイト又はステベンサイト含有成分）に関する酸化マグネシウム含有量は、４０ｗｔ％以下、好ましくは３５ｗｔ％以下、多くの場合、好ましくは３２ｗｔ％以下である。
【００５０】
酸化マグネシウム含有量は、材料の層構造の正確な構成に決定的である。本発明で使用される無機吸着材（特にはステベンサイト）の層構造は、特に、好適な気孔率を提供すると共に、異なる不要な随伴物質の多くを吸着するために効果的な表面を提供する。
【００５１】
本発明の実施形態によれば、特に、ステベンサイトの割合が高い成分の場合、ＢＥＴ表面積（ＤＩＮ６６１３１による方法に基づくもの）は、少なくとも６０ｍ2／ｇであることが好ましく、少なくとも８０ｍ2／ｇであることがより好ましく、少なくとも１００ｍ2／ｇであることが特に好ましい。これらの高いＢＥＴ表面積は、明らかに幾つかの不要な随伴物質のより効果的な吸着を可能にする。
【００５２】
その上、特に好ましい実施形態では、セロライトは、サポナイトを伴う。特に、４０ｍｅｑ／１００ｇ未満、特には３５ｍｅｑ／１００ｇ未満、特に好ましくは３０ｍｅｑ／１００ｇ未満の陽イオン交換容量（ＣＥＣ）を有するそれらの成分は、特に良好な結果を提供する。ＣＥＣは、以下の方法で説明されるようにして決定される。
【００５３】
さらに好ましい実施形態によると、少なくとも２ｍｅｑ／１００ｇ、好ましくは少なくとも５ｍｅｑ／１００ｇ、さらに好ましくは少なくとも１０ｍｅｑ／１００ｇ、特に好ましくは少なくとも１５ｍｅｑ／１００ｇのＣＥＣを有するそれらのステベンサイト含有成分及び／又はセロライト含有成分が使用される。
【００５４】
荷電されていないシステム（セロライトなど）及び荷電されたシステム（サポナイトなど）は、特に、植物プロテイン抽出物から疎水性の望ましくない随伴物質を除去するのに適している。
【００５５】
植物プロテインに含有される不要な随伴物質が負の荷電である場合、陽イオン性粘土も洗浄のために使用することが特に好ましい。これらは、特に層状複水酸化物及び望ましくはいわゆるハイドロタルサイトである。
【００５６】
本発明で使用される層状複水酸化物は、天然及び合成のハイドロタルサイト及びハイドロタルサイトのような構造を有する化合物からなる群から特に選択される。当業者は、ハイドロタルサイト及びハイドロタルサイトのような構造を有する化合物に関して熟知している。好ましい実施形態によると、下記で説明されるＭ2+：Ｎ3+の比率が観測される間、天然及び合成のハイドロタルサイト及びハイドロタルサイトのような構造を有する化合物からなる群から選択される層状複水酸化物が使用される（例えば、「Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｔｏｄａｙ，Ｖｏｌ．１１（Ｎｏ．２）」２ｎｄ Ｄｅｃｅｍｂｅｒ １９９１，ｐａｇｅｓ Ｐ１７３〜３０１（“ｈｙｄｒｏｔａｌｃｉｔｅ−ｌｉｋｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”）参照）。そのような化合物は、ハイドロタルサイトのような構造を有する。
【００５７】
ハイドロタルサイト又はハイドロタルサイトのような構造を有する化合物を作製するために、原則的に当業者にとって一般的な幾つかの方法が使用される（例えば、「Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｔｏｄａｙ（ｏｐ．ｃｉｔ．）」Ｐ１７３〜３０１，特にはＰ２０１〜２１２、ＤＥ２０６１１１４、ＵＳ−Ａ−５，３９９，３２９、ＵＳ−Ａ−５，５７８，２８６、ＤＥ１０１１９２３３、又は、ＷＯ０１／１２５７０、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ」Ｆ．Ｂｅｒｇａｙａ，Ｂ．Ｋ．Ｇ．Ｔｈｅｎｇ ａｎｄ Ｇ．Ｌａｇａｌｙ（Ｅｄｓ．）、「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ．１」Ｃｈａｐｔｅｒ１３．１，Ｌａｙｅｒｅｄ Ｄｏｕｂｌｅ Ｈｙｄｒｏｘｉｄｅｓ，Ｃ．Ｆｏｒａｎｏ，Ｔ．Ｈｉｂｉｎｏ，Ｆ．Ｌｅｒｏｕｘ，Ｃ．Ｔａｖｉｏｔ−Ｇｕｅｈｏ、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｌａｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００６」参照）。
【００５８】
特に好ましくは、一般的な実証による式〔Ｍ1-x2+Ｎx3+（ＯＨ）2］x+［Ａn-］x/n・ｙＨ2Ｏ〕の層状複水酸化物（ＬＤＨ）が使用される（Ｍ2+は少なくとも二価金属イオンを表し、Ｎ3+は少なくとも三価金属イオンを表し、Ａn-は少なくとも１つの陰イオンを意味し、ｘは０〜１の間の理論的な数値であり、ｎは正数、ｙは０を含む正数である）。
【００５９】
一般的に、層状複水酸化物として適当であり、当業者に周知である幾つかの二価金属イオン又はその金属イオンの２つ又はそれ以上の混合物がＭ2+として使用される。特に、Ｍ2+は、Ｍｇ2+，Ｃａ2+，Ｚｎ2+，Ｍｎ2+，Ｃｏ2+，Ｎｉ2+，Ｆｅ2+，Ｓｒ2+，Ｂａ2+及び／又はＣｕ2+の群から選択される１つ又はそれ以上を意味する。一般的に、層状複水酸化物として適当であり、当業者に周知である幾つかの三価陽イオン又はその陽イオンの２つ又はそれ以上の混合物がＮ3+として使用される。特に、Ｎ3+は、Ａｌ3+，Ｍｎ3+，Ｃｏ3+，Ｎｉ3+，Ｃｒ3+，Ｆｅ3+，Ｇａ3+，Ｓｃ3+，Ｂ3+及び／又は希土類金属の三価陽イオンの群から選択される１つ又はそれ以上を意味する。
【００６０】
本発明の特に好適な実施形態によると、Ｍ2+はマグネシウムであり、Ｎ3+はアルミニウムである。
【００６１】
一価陽イオン（例えばＬｉ+などのように、部分的又は全体的に二価陽イオンを置換するものなど）を含有するそれらの層状複水酸化物（ＬＤＨｓ）も本発明で使用される。そして、一価陽イオンを備える層状複水酸化物も本発明に含まれる。
【００６２】
層状複水酸化物は、それの一般的な実証による式が［Ｍｇ2Ａｌ（ＯＨ）6］（ＣＯ3）0.5と［Ｍｇ0.28Ａｌ0.72（ＯＨ）2］（ＣＯ3）0.72との間にあるハイドロタルサイトである。
【００６３】
ハイドロタルサイト相に加えてベーマイト相を有する材料は、特に好適である。そのようなベーマイト相は、ハイドロタルサイトの高いアルミニウム量によって得られる。しかしながら、本発明によれば、ハイドロタルサイト及びベーマイトの混合物を作製して使用してもよい。その結果、両方が混ざった相とハイドロタルサイト相とを備える材料及びベーマイト相を備える材料の混合物とが使用される。好ましくは、ハイドロタルサイト割合は、５５ｗｔ％又はそれ以上である。
【００６４】
本発明で使用される層状複水酸化物は、焼成されていない形態で存在していることが好ましい。焼成は、二層構造が全体的又は部分的に失われる温度処理を意味する。好ましい実施形態によると、層状複水酸化物は、約５００℃以上、特には４５０℃以上、特には３５０℃以上、特には２５０℃以上、特には１５０℃以上の熱処理を受けていない場合、未焼成と見なされる。
【００６５】
層間陰イオンＡn-（ｎは正の整数）は、好ましくは炭酸塩、硝酸塩、ハロゲン化物、硫酸塩、燐酸塩又はそれらの混合物からなる群から選択される。特に好ましくは、Ａn-（実証による式が上記のもの）は、炭酸塩であるか、又は層状複水酸化物が炭酸塩の形態で存在しており、層間陰イオンＡn-の好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、特に好ましくは少なくとも９０％が炭酸イオンである。
【００６６】
ここで使用される層状複水酸化物は、空気中での安定性というさらなる利点を有しており、そのため、容易に保管することが可能である。
【００６７】
本発明で使用される層状複水酸化物は、技術的な利用のための量で陰イオン不純物に結合する。
【００６８】
本発明で使用される層状複水酸化物は、好ましくは１５ｍ2／ｇ以上、より好ましくは２０ｍ2／ｇ以上、特に好ましくは５５ｍ2／ｇ以上、さらに好ましくは６５ｍ2／ｇ以上のＢＥＴ表面積を有し、好ましくは０．３０ｍｌ／ｇ以上、より好ましくは０．４ｍｌ／ｇ以上、特に好ましくは０．４５〜０．６ｍｌ／ｇ以上の気孔容積（ＢＪＨ方法によって測定される直径１．７〜３００ｎｍの範囲の気孔の累積気孔容積）を有する。
【００６９】
本発明の好ましい実施形態によると、層状複水酸化物は、約１０ｎｍ以上の平均孔径を有する。特に好ましくは、直径が約０．５〜１００μｍ、より好ましくは１〜８０μｍ、特に好ましくは４〜６０μｍの無機吸着材粒子が本発明で使用される。他の好ましい実施形態によると、無機吸着材は、好ましくは０．０８〜２．５ｍｍの平均粒子サイズを有する粒状の形態で存在する。
【００７０】
本発明による方法の実施形態によると、無機吸着材（特には、層状複水酸化物）は、植物プロテイン抽出物に添加される前に、ｐＨ５．０〜１０．０、特に好ましくはｐＨ６．０〜９．０の平衡状態にされる。このため、無機吸着材（特には、層状複水酸化物）は、適当な緩衝液中に浮遊しており、又は、無機吸着材（特には、層状複水酸化物）から作成されるフィルタパックは、そのような緩衝液の働きを受ける。緩衝液濃度は、好ましくは３０〜１００ｍｍｏｌ／ｌである。
【００７１】
ハイドロタルサイトは、例えば、ヒマワリプロテイン製剤からクロロゲン酸を除去することために非常に適している。
【００７２】
特有の場合には、本発明で使用される無機吸着材によって除去される不要な随伴物質は、人体の積極的な健康効果を提供するので、食品添加物として使用される化合物である。この例としては、例えば、生のヒマワリプロテイン溶液から得られるような、クロロゲン酸及びコーヒー酸である。
【００７３】
植物プロテイン抽出物から分離された不要な随伴物質を使用済みの無機吸着材から回収することは、さらに適切である。これは、例えば、様々な方法による使用済みの（例えば、エタノールやアセトンなどの溶媒抽出で使用された）粘土で可能である。ハイドロタルサイトに結合したクロロゲン酸を回収する場合、それは、例えば、リン酸緩衝液によって達成される。陰イオン交換体又は陰イオン吸着体としての特定の層状複水酸化物の使用は、従来技術として知られている。ハイドロタルサイトは、活性焼成型でしばしば使用される。焼成の間、ハイドロタルサイトは、水と二酸化炭素を避けた環境下で６００℃で数時間処理される。焼成されたハイドロタルサイトは、基礎的な特性を有し、非常に耐熱性に優れている。しかしながら、それらは、二酸化炭素及び大気湿度に対して非常に敏感である。従って、焼成されたハイドロタルサイトは、空気が排除された状態で保管されなければならず、工業規模の用途には適していない。
【００７４】
ハイドロタルサイトは、植物プロテイン製剤中で、特に陰イオン微量成分を減少させるために使用し得ることが発見された。この例としては、ナタネプロテイン製剤からのシナピン酸の除去である。
【００７５】
本発明のさらなる対象は、植物プロテイン抽出物から不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するための粘土の使用に関する。適当な粘土は、既に上述されたものである。
【００７６】
本発明による方法で既に説明したように、不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノール、特に好ましくは水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）の群から選択されるものであることが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
【図１】無機吸着材での処理後のヒマワリプロテイン抽出物中のクロロゲン酸の割合の説明（クロロゲン酸の百分率は、その都度、不要なものが除去されていない抽出物のクロロゲン酸濃度（１００％）に対するものである）
【図２】無機吸着材での処理後のヒマワリプロテイン抽出物中のコーヒー酸の割合の説明（クロロゲン酸の百分率は、その都度、不要なものが除去されていない抽出物のコーヒー酸濃度（１００％）に対するものである）
【図３】無機吸着材（１ｗｔ％）での単一処理によるナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の除去（シナピン及びシナピン酸の百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【図４】無機吸着材（１ｗｔ％）での回収処理によるナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の除去（シナピン及びシナピン酸の百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【図５】無機吸着材（１ｗｔ％）での回収処理によるナタネプロテイン抽出物からのナタネプロテインの除去（ナタネプロテインの百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【図６】異なる吸着材（１ｗｔ％）での単一処理によるナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の除去（シナピン及びシナピン酸の百分率は、不要なものが除去されていない抽出物のナタネプロテイン抽出物（１００％）に対するものである）
【発明を実施するための形態】
【００７８】
本発明について図を参照しつつ例を使用して下記で詳細に説明する。
【００７９】
全体的な方法
＜ＢＪＨ及びＢＥＴによるＢＥＴ表面積／細孔体積＞：
全自動「Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ ＡＳＡＰ ２０１０ 窒素ポロシメーター」を用いて表面積／細孔体積を決定した。
【００８０】
高い真空中で液体窒素の温度にサンプルを冷却する。窒素は、定量的にサンプル室内へ連続的に導入される。圧力の関数として吸着されたガス量を記録することによって、一定温度での吸着等温線を算出する。均圧後、分析ガスを次第に除去し、脱離等温線をプロットする。
【００８１】
ＢＥＴ理論によって特有の表面積及び気孔率を確認するために、ＤＩＮ６６１３１によってデータを評価する。
【００８２】
さらに、細孔体積をＢＪＨ方法（Ｅ．Ｐ．Ｂａｒｒｅｔ，Ｌ．Ｇ．Ｊｏｉｎｅｒ，Ｐ．Ｐ．Ｈａｉｅｎｄａ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．７３（１９５１，３７３））を用いて測定データから算出する。毛管凝縮効果もこの方法で考慮される。特定の細孔サイズ範囲の細孔体積をＢＪＨによる吸着等温線の評価から得られる総増加細孔体積によって、決定する。ＢＪＨ方法による総細孔体積は、直径１．７〜３００ｎｍの細孔に関連する。
【００８３】
＜動的光散乱（Ｍａｌｖｅｒｎ）による粒子サイズの決定＞：
測定は、製造メーカーの説明に基づいて「Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ」装置（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ．，ＵＫ，）を用いて実施する。測定は、提供されたサンプル（乾燥粉末飼料）を用いて空気中で実施され、サンプル体積に関連した値を確認する。
【００８４】
＜水の含有量＞：
１０５℃での生産物の水含有量をＤＩＮ／ＩＳＯ−７８７／２の方法を使用することで確認する。
【００８５】
＜元素分析＞：
この分析は、粘土材料や対応する生産物の全体的な分解に基づく。固体の溶解後、個々の成分は、従来の特定の分析方法（例えばＩＣＰなど）を使用することで分析され、定量される。
【００８６】
＜イオン交換容量（陰イオン性層状鉱物に限る）＞：
陽イオン交換容量を決定するために、試験される粘土材料を１０５℃で２時間以上乾燥させる。その上、乾燥された粘土材料を還流状態で１時間、過剰の水性のＮＨ4Ｃｌ溶液（２Ｎ）と反応させる。室温で１６時間放置後、その混合物を濾過し、直ちに濾過ケーキを洗浄し、乾燥し、粉砕し、粘土材料中のＮＨ4を製造メーカーの説明に基づく窒素決定（「Ｖａｒｉｏ ＥＬ ＩＩＩ」ＣＨＮ分析計 Ｅｌｅｍｅｎｔａｒ社，Ｈａｎａｕ）によって確認する。交換された金属イオンの割合及びタイプは、ＩＣＰ分光分析によって濾過水中から決定される。
【００８７】
＜メチレンブルー吸着によるモンモリロナイト含有量の決定＞：
メチレンブルー量が粘土材料の本質的な表面積の尺度となる。
【００８８】
ａ）四ナトリウム二リン酸溶液の準備：
５．４１ｇの四ナトリウム二リン酸塩を正確に０．００１ｇまで計量して１０００ｍｌのメスフラスコに入れ、校正目盛りまで蒸留水を入れて振り混ぜる。
【００８９】
ｂ）０．５％のメチレンブルー溶液の準備：
２０００ｍｌのビーカー内で１２５ｇのメチレンブルーを約１５００ｍｌの蒸留水で溶解する。その溶液を注ぎ入れて蒸留水で２５ｌ作製する。
【００９０】
既知の本質的な表面積を有する０．５ｇの湿り気のあるベントナイト試薬を０．００１ｇまでエルレンマイヤーフラスコ内で計量する。５０ｍｌの四ナトリウム二リン酸溶液を添加し、その混合物を沸騰するまで５分間加熱する。室温で冷却後、０．５ｍｏｌａｒのＨ2ＳＯ4を１０ｍｌ添加し、予測されるメチレンブルーの最終消費量の８０〜９５％を添加する。検査液の少量をガラス・ロッドに採取し、濾紙上に載置する。無色のコロナを伴うブルーブラックスポットを形成する。更にメチレンブルー溶液を１ｍｌの部分にすぐに添加し、スポットテストを繰り返す。コロナが僅かに明るいブルーに変化するまで、添加を続ける（即ち、添加された量のメチレンブルーは、ベントナイト試薬によってもはや吸収されない）。
【００９１】
ｃ）粘土材料の試験：
粘土鉱物をベントナイト試薬と同じ方法で試験する。粘土材料の本質的な表面積は、メチレンブルー溶液の消費量から算出される。この方法によると、３８１ｍｇメチレンブルー／ｇの粘土は、１００％のモンモリロナイトの含有量に対応する。
【００９２】
＜乾燥ふるい分けの残差の決定＞：
空気乾燥した試験される粘土材料の約５０ｇを適当なメッシュサイズのふるい上に計り取る。ふるい底の下方で回転する吸気スリットによって、ふるい目よりも細かいものをすべて吸い出すバキュームクリーナーにふるいを連結する。ふるいをプラスチックの蓋で覆い、バキュームクリーナーを作動させる。５分後バキュームクリーナーを停止し、ふるい上に残ったより粗い部分の重さの違いを確認する。
【００９３】
＜水溶液のフェノール酸の定量＞：
フェノール酸（クロロゲン酸、シナピン）の濃度は、ＵＶ分光分析によって決定される。本発明によるその手順は、「Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｒａｐｅｓｅｅｄ Ｐｈｅｎｏｌｉｃｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌｓ Ｄｕｒｉｎｇ Ｌｉｐｉｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ＪＡＯＣＳ，Ｖｏｌ．８３，Ｎｏ．６（Ｔｈｉｙａｍ Ｕ．，Ｓｔｏｃｋｍａｎｎ Ｈ．，Ｓｃｈｗａｒｚ Ｋ．２００６）」に記載されている。
【００９４】
＜プロテイン抽出物の準備＞：
ナタネからの抽出：
脱油した粗いナタネ粕１００ｇを１ｌの脱イオン水（５℃）中で浮遊させ、３０分間撹拌する。４０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、浮遊物を分離する。そのペレットを後のプロテイン抽出に使用する。このために、既に分離された液体量に等しい水量を加える。そのバッチを４０℃に加熱し、それぞれのｐＨ７．４又は８．０に設定し、４５分間撹拌する。４０００ｇで遠心分離を１５分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９５】
粗いヒマワリ粕からの抽出：
脱油した粗いヒマワリ粕１００ｇを１ｌの水道水に浮遊させる。塩酸でｐＨ５に設定し、そのバッチをＵｌｔｒａ−ＴｕｒｒａｘＲによって５分間十分に混合する。４０００ｇで遠心分離を１５℃で２０分間行なった後、浮遊物を分離する。そのペレットを後のプロテイン抽出に使用する。このために、既に分離された液体量に等しい量の１．５Ｍの塩溶液を添加する。ｐＨを６又は８に設定し、そのバッチを６０分間撹拌する。４０００ｇで遠心分離を２０分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９６】
粗い大豆粕又はエンドウ豆粕からの抽出：
脱油した粗い大豆粕１００ｇ又はエンドウ豆粕１００ｇを１ｌの水道水に混合する。塩酸によってｐＨを４．５に設定した後、そのバッチを室温で６０分間撹拌する。３０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、浮遊物を分離する。そのペレットを後のプロテイン抽出に使用する。このために、既に分離された液体量に等しい水道水量をペレットに添加する。適切なｐＨに設定し、混合物を６０分間撹拌する。３０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９７】
＜前抽出なしで植物原材料から抽出する際の手順＞：
前抽出なしの試験では、植物原材料１００ｇを１ｌの水道水で直接的に混合し、適切なｐＨに設定して混合物を６０分間撹拌する。３０００ｇで遠心分離を１０分間行なった後、ペレットから浮遊物を分離する。浮遊物（植物プロテイン抽出物）は、無機吸着材上に不要な随伴物質を吸着させる試験で使用される。
【００９８】
＜無機吸着材における吸着＞：
それぞれの無機吸着材を対応する濃度（植物原材料に対して１ｗｔ％，２ｗｔ％又は５ｗｔ％）でプロテイン抽出物１００ｍｌに添加し、その混合物を３０分間撹拌する。無機吸着材を遠心分離（３０００ｇ、１０分間、２５℃）によって再び分離する。随意的に、得られた浮遊物は、さらに１〜２つの吸着段階を受ける。得られた抽出物は、分析的で且つ感覚的な試験のための開始材である。
【００９９】
＜ビウレット反応による溶液中のプロテイン含有量の決定＞：
原理：
ビウレット反応は、少なくとも２つのＣＯ−ＮＨを含む化合物を検出するのに役立ち、それは銅複合体塩の生成に基づくものである。これは、レッド−ヴァイオレット着色を通して目に見えるようになり、λ＝５５０ｎｍで吸光度を測定することによって、定量的に確認される。
【０１００】
手順：
プロテイン濃度が測定範囲１〜１０ｍｇ／ｍｌとなるまでプロテイン溶液を希釈する。ビウレット溶液（＊）（酒石酸カリウムナトリウムＣ4Ｈ4ＫＮａＯ6を６．０ｇ、硫酸銅ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏを１．５ｇ、蒸留水を２５０ｍｌ、１Ｍ苛性ソーダ溶液を３００ｍｌ）を２ｍｌ、その都度、これらの溶液（サンプル又はプロテイン標準溶液）に０．５ｍｌ添加し、直ちに混合する。そして、これらを３７℃のウォーターバスで２０分間培養する。２０分後、分光光度計で個々のサンプルのλ＝５５０ｎｍの吸光度を測定する。
＊：６．０ｇの酒石酸カリウムナトリウムＣ4Ｈ4ＫＮａＯ6、１．５ｇの硫酸銅ＣｕＳＯ4・５Ｈ2Ｏ、２５０ｍｌの蒸留水、３００ｍｌの１Ｍ苛性ソーダ溶液
【０１０１】
サンプルのプロテイン濃度は、検量線からの換算率（程度）によって、個々のプロテイン抽出物の吸光度（希釈係数を含む）を分離することで算出される。そして、平均値は、３つの個々の濃度から形成される。
【０１０２】
参考文献：
・ＡＡＣＣ方法 ４６−１５：天然プロテイン −５− 小麦及び他の穀物に対する微細なビウレット方法（アメリカ穀物科学者協会の承認された方法 第８版 アメリカ穀物科学者協会 Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ アメリカ，１９８３）
・Ｍａｔｉｓｓｅｋ，Ｒ．，Ｓｃｈｎｅｐｅｌ，Ｆ．−Ｍ．，Ｓｔｅｉｎｅｒ，Ｇ．Ｉｎ：Ｌｅｂｅｎｓｍｉｔｔｅｌ−Ａｎａｌｙｔｉｋ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（ベルリン 東京 １９８８）
【０１０３】
＜ＨＰＬＣを使用したフェノール酸の定量＞：
無機吸着材への不要な随伴物質の吸着の前後で、上述のように作製された植物プロテイン抽出物を開始材として供給する。それぞれのプロテイン抽出物の１ｍｌを７０％メタノール水１ｍｌと混合する。その濃度は、測定を行なうために物質の検量線の範囲に位置しなければならない。そうでなければ、プロテイン抽出物を更に希釈する。希釈されたサンプルを遠心分離し、ＨＰＬＣで浮遊物を測定する。
【０１０４】
分析条件：
・カラム：Ｓｙｎｅｒｇｉ（ＴＭ）Ｆｕｓｉｏｎ−ＲＰ，Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ サイズ：２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；４ミクロン
・オペレーティング・ソフト：Ｃｈｒｏｍｅｌｅｏｎ（クロマトグラフィーマネージメントシステム）、Ｄｉｏｎｅｘ
・実行時間：４０分
・移動相Ａ：９０％のＨ2Ｏ、１０％のメタノール、０．２％のオルトリン酸（８５％）
・移動相Ｂ：１００％のメタノール、０．１％のオルトリン酸
・注入量：２０μｌ
・流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ
・温度：室温
・検出：３３０ｎｍの紫外−可視分光分析
・勾配：下記表１に示す。
【表１】
【０１０５】
異なる濃度で測定されたそれぞれの標準物質の検量線によって定量が行なわれる。既知のピークの表面を検量線の補助によって濃度に変換する。
【０１０６】
参考文献：
・Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｒａｐｅｓｅｅｄ Ｐｈｅｎｏｌｉｃｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ Ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌｓ Ｄｕｒｉｎｇ Ｌｉｐｉｄ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ＪＡＯＣＳ，Ｖｏｌ．８３，Ｎｏ．６（Ｔｈｉｙａｍ Ｕ．，Ｓｔｏｃｋｍａｎｎ Ｈ．，Ｓｃｈｗａｒｚ Ｋ．２００６）Ｐ５２３〜５２８
【０１０７】
＜実施例１＞：無機吸着材の特性
本発明の無機吸着材の特性データは、表２に示す通りである。また、無機吸着材中での付随の鉱物の割合を表３に示す。
【０１０８】
【表２】
【０１０９】
【表３】
【０１１０】
＜実施例２＞：無機吸着材におけるクロロゲン酸の吸着試験
クロロゲン酸は、生のヒマワリプロテインに生じるフェノール酸派生物である。以下で説明される試験では、水中でのクロロゲン酸濃度を０．２ｗｔ％に設定し、一方では２ｍｏｌａｒのＮａＣｌと共にｐＨ６でクロロゲン酸の吸着について試験し、他方では１ｍｏｌａｒのＮａＣｌと共にｐＨ８で試験する。２５ｍｌの溶液をその都度使用する。これらは、例えば、プロテインを洗浄するためのヒマワリプロテインからの抽出によって設定される特有の状態である。市販のクロロゲン酸（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ，Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ）を使用した。吸着処理の前後におけるクロロゲン酸の相対濃度は、３２４ｎｍのＵＶ吸光度を測定することによって決定される。対応する吸着材を緩衝クロロゲン溶液中で１５分間撹拌した。吸着材を遠心分離によって分離し、対応する希釈の後、クロロゲン酸濃度を３２４ｎｍで光度測定的に決定する。クロロゲン酸吸着に対するスメクタイト粘土鉱物の適合性を最初に総溶液に対して１ｗｔ％の投与量で試験した。結果については下記表４及び５に示す。
【０１１１】
特に、ステベンサイト／セロライト相又はサポナイト相に基づくより疎水性の粘土が溶液中でクロロゲン酸を減少させることが示された。カルシウムベントナイト又は高活性ナトリウムベントナイトによる減少は、ここである程度達成される。さらなる試験では、最初の試験での最も優れた吸着材を５ｗｔ％の濃度で使用した。加えて、ハイドロタルサイトを無機吸着材として試験した。２つのタルクサンプル（Ｆｉｎｎｔａｌｃ Ｍ５０−ＳＱ，Ｗｅｓｔｍｉｎ Ｄ１００，製造メーカー：Ｍｏｎｄｏ Ｍｉｎｅｒａｌｓ ＢＶ，１０４０ ＨＫ Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，ｔｈｅ Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）を比較システムとして使用した。タルクと比較して、疎水性の粘土（サポナイト、ステベンサイト／セロライト）は、所定の条件のもとで、クロロゲン酸に対して実質的により良好な結合容量を備えることがここで示された。クロロゲン酸の更に大量の結合は、ハイドロタルサイト１を使用することによって達成される。
【０１１２】
【表４】
【０１１３】
【表５】
【０１１４】
その結果は、ステベンサイト／セロライト又はサポナイトに基づく疎水性又は部分的に疎水性の粘土の適合性だけでなく、特に、クロロゲン酸を吸着するハイドロタルサイトの適合性も示す。タルクは、この用途に適していない（それは、たぶん小さいＢＥＴ表面積に帰因する）。両方の試験物は、２０ｍ2／ｇより少ない特有の表面積を有する。
【０１１５】
＜実施例３＞：ナタネ抽出物からのシナピン／シナピン酸の吸着
生のナタネプロテインからシナピン／シナピン酸を除去するための本発明による吸着材の適合性を調査するために、シナピン／シナピン酸を主に含む抽出物を最初に使用する。シナピン／シナピン酸の濃度は、約０．１ｗｔ％であり、シナピン割合は、約９０ｗｔ％である。シナピン濃度又はシナピン酸濃度の減少は、使用される抽出物の開始濃度に関連し、無機吸着材による処理の３０分後に、光学測定的に試験される。シナピン含有量は、ＵＶ分光分析によって３２４ｎｍの波長を測定することで決定される。結果については、下記表６に示す。サンプルを前もって０．４５μｍのシリンジフィルターに通して濾過する。サンプルを光度定量のためにメタノールで希釈する。２５ｍｌの溶液を無機吸着材の１ｗｔ％，２ｗｔ％及び５ｗｔ％のそれぞれと撹拌する。３０分後、遠心分離を行ない、シナピンの残留物又はシナピン酸（合計）の残留物が浮遊物中で確認される。その減少は、開始濃度に関連する（これは、１００％固定される）。前試験では、シナピン／シナピン酸の吸着を示す吸着材を僅かな使用量で試験した。特に、サポナイト、セロライト及びアルカリ活性ベントナイトは、比較的少量の吸着材によって最初のシナピン／シナピン酸の混合物の５０％以上を分離するのに適当であることがここで示された。
【０１１６】
【表６】
【０１１７】
従来技術では、シナピンの分離を目的とする分離材料は全く知られていなかった。そのデータは、スメクタイト層状ケイ酸塩がこの用途に非常に適していることを示している。
【０１１８】
＜実施例４＞：ヒマワリプロテイン抽出物からのクロロゲン酸及びコーヒー酸の分離
上述のようにして得られる粗いヒマワリ粕からの抽出物を試験に使用した。クロロゲン酸を吸着するための実施例２の前試験で最も優れた結果を示した２つの吸着材を試験に使用した。
【０１１９】
ａ）ｐＨ６での抽出
粘土鉱物４及びハイドロタルサイト１を用いて２段階吸着を行なった。加えて、粘土鉱物４及びハイドロタルサイト１（交互に）の結合を行なった。その分析結果は、下記表７に示す。
【０１２０】
【表７】
【０１２１】
前抽出後に残るフェノール酸の大部分は、無機吸着材による処理によってプロテイン抽出物中で除去される。ハイドロタルサイト１が最も優れている判明した。１つの吸着段階によって抽出物中のクロロゲン酸及びコーヒー酸の濃度を２％又は７％減少させることができた。
【０１２２】
粘土鉱物４は、濃度を減少させることができたが、ハイドロタルサイト１よりも明確に良くない。多段階方法は、ポリフェノール分離を向上させるが、プロテイン収率を低下させる。
【０１２３】
ｂ）ｐＨ８での抽出
その方法をｐＨ８で同様に行なった。分析結果は、下記表８に示す。
【０１２４】
【表８】
【０１２５】
ポリフェノールの分離は、ｐＨ８で非常に良好である。ハイドロタルサイト１によって、ほぼ完全にフェノール酸を分離するのに再度１つの工程で十分である。粘土鉱物４による第２段階が必要となる。
【０１２６】
しかしながら、ポリフェノール酸化酵素の影響で不可逆な酸化がｐＨ８で直ぐに生じるかもしれない。従って、フェノールは、もはや確認されないかもしれない。
【０１２７】
ｐＨ８とｐＨ６との比較：
結果は、図１及び２に示す。２つのフェノール酸、クロロゲン酸及びコーヒー酸の明確な分離は、両方のｐＨ値で可能である。ｐＨ６よりもｐＨ８においてフェノール酸の高い割合を常に分離できる。しかしながら、既にｐＨ８では、いくらかのクロロゲン酸及びコーヒー酸が酸化されており、その結果、僅かな含有量が測定される。この酸化反応は、感覚的な理由で好ましくないので、低いｐＨ値での処理が好ましい。
【０１２８】
＜実施例５＞：ナタネプロテイン抽出物からのシナピン及びシナピン酸の分離
上述のような脱油された粗いナタネ粕からの抽出物を試験に使用した。
【０１２９】
植物プロテイン抽出物中のシナピン及びシナピン酸の含有量は、ＨＰＬＣによって決定される。このために、シナピン及びシナピン酸による校正を前もって実施した（方法部分を参照）。
【０１３０】
結果：
プロテイン抽出をｐＨ７．４で実施した。プロテイン抽出物は、植物プロテイン抽出物に対するそれぞれの無機吸着材１ｗｔ％によって、３つの段階で処理される。結果については、表９に示す。
【０１３１】
粘土鉱物４及び粘土鉱物２によって第１吸着段階でシナピンを速やかに完全に分離する。ハイドロタルサイト１を使用したところ、３つの吸着工程のみで完全な除去が可能となった。しかしながら、この場合、プロテインもほぼ完全に分離された。
【０１３２】
単一の吸着工程の時には、プロテインの好ましくない分離が僅かな限度のみで生じた。粘土鉱物２だけでは、プロテインが６０％未満に分離された。
【０１３３】
７４％へのシナピン酸の減少は、粘土鉱物４による１つの吸着工程で可能である。他の２つ吸着は、約１０％だけ除去できる（図３〜５参照）。
【０１３４】
【表９】
【０１３５】
その結果は、シナピンを分離するためのスメクタイト粘土及び／又はセロライト含有粘土の優れた適合性を示す。データが示すように、荷電されていない粘土（サポナイト、セロライト）が、プロテイン濃度の減少を抑制しているため、その工程により適している。プロテインが荷電相互作用（陽イオン交換）によって相互に結合されるという事実によってこれが説明される。粘土鉱物４及び粘土鉱物３よりも粘土鉱物２の方が優れていると言える。
【０１３６】
＜実施例６＞：異なる吸着材による粗いナタネ粕からのプロテイン抽出物の処理
さらなる試験では、無機吸着材への吸着によって、脱油した粗いナタネ粕からの抽出物によって得られる植物プロテイン抽出物からのシナピンの除去を試験し、「ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４」イオン交換樹脂だけでなく活性炭への吸着量も比較する。ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４は、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ（Ｄ−８２０１８ Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ）から入手し、活性炭（粒子状、約２．５ｍｍ）は、Ｍｅｒｃｋ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔから入手した。ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４は、ポリスチレンに基づく吸着性樹脂であって非イオン性ポリマーであり、製造メーカーから提供される詳細によると、ＢＥＴ表面積が７２５ｍ2／ｇである。
【０１３７】
５％の吸着材をその都度植物プロテイン抽出物に添加し、混合物を２０分間撹拌し、そして、３０００ｇで遠心分離を５分間行なう。浮遊物をＨＰＬＣ分析によって試験する。吸着処理後の浮遊物のシナピン含有量をブランク値（即ち、本来の抽出物のシナピン含有量）で正規化する。その結果は、表１０に示す。その結果は、図６に示す。
【０１３８】
吸着材の全てが５％の添加量で植物プロテイン抽出物のシナピン含有量を減少できることを表１０及び図６の両方が示している。しかしながら、２つの粘土鉱物（サポナイトだけでなくセロライト含有粘土も）がプロテイン抽出物のシナピン含有量を活性炭及びＡｍｂｅｒｌｉｔｅＲ ＸＡＤ−４（従来技術で通常使用されるもの）よりも明らかに強力に減少させることをデータの対比が示している。
【０１３９】
【表１０】
【０１４０】
＜実施例７＞：大豆プロテイン抽出物からの不適当な芳香の除去
手順：
減少したマメ科植物の風味を備える植物プロテイン濃縮液を得るために、植物原材料から得られるプロテイン抽出物を吸着工程によって更に洗浄した。
【０１４１】
幾つかの吸着材（疎水性、陰イオン性、陽イオン性）を、大豆又はエンドウ豆からのプロテイン抽出物に異なるｐＨ値で添加する。所定の培養時間の後、吸着材を分離し、抽出物を感覚的な条件で調整抽出物と比べて評価した。更に、抽出物中のプロテイン含有量は、プロテインがそれぞれの条件の下では吸着材に凝結するかどうかを立証することで決定される。ビウレット反応の後にプロテインを光度測定によって分析する。
【０１４２】
プロテイン抽出物を準備するために、実際のプロテイン抽出の前に酸性の前抽出を一部行った。
【０１４３】
得られたプロテイン抽出物で直ちに感覚試験を行なった。吸着材で処理された溶液を未処理の抽出物と比較した。その都度２つの異なるサンプル（Ａ＋Ｂ）を互いに比較するいわゆる３点試験法を感覚試験として行なった。このために、それぞれの試験対象は、３桁のランダムな数字によってコード化された３つのサンプル（Ａ，Ａ，Ｂ、又は、Ａ，Ｂ，Ｂ）からなるサンプルセットと見なされる。試験者は、サンプルのどれが複製されたかを知らない。香りと風味を比較することによって、試験対象は、２個のサンプルのどれが他のものと異なっているか、そして、どの顕著な特徴が異なっているかを発見することである。
【０１４４】
香りの顕著な特徴として下記のものが選ばれた。
・青臭い香り／青野菜の香り
・豆のような香り／エンドウ豆のような香り
・穀物臭
・不快な香り
【０１４５】
風味の顕著な特徴として下記のものが選ばれた。
・苦み
・青臭い風味／青野菜の風味
・豆のような風味／エンドウ豆のような風味
・穀物の風味
・不快な風味
【０１４６】
評価では、試験対象の幾つかが逸脱しているサンプルを正確に特定することが立証された。サンプルの有意差がある確率がこれから算出される。サンプルＡとＢとの間の有意差の確率は、下記の表１１から読み取れる。ある有意水準を得るために幾つかの正しい答えが必要とされる。有意水準が高くても０．０５であれば、差は顕著であるとみなされる（それは５％の誤りの確率に対応している）。
【０１４７】
【表１１】
【０１４８】
参考文献：
・Ｐｒａｘｉｓｈａｎｄｂｕｃｈ Ｓｅｎｓｏｒｉｋ ｉｎ ｄｅｒ Ｐｒｏｄｕｋｔｅｎｔｗｉｃｋｌｕｎｇ ａｎｄ Ｑｕａｌｉｔａｔｓｓｉｃｈｅｒｕｎｇ，Ｂｕｓｃｈ−Ｓｔｏｃｋｆｉｓｃｈ，Ｂｅｈｒ’ｓ Ｖｅｒｌａｇに記載された試験が８〜１０の試験で行なわれる。
【０１４９】
＜実施例８＞：大豆プロテインからの不適当な芳香の除去
試験１：ｐＨ８、前抽出なし
初めに、無機吸着材による処理がプロテイン収率を減少させる限界について試験した。
【０１５０】
このために、大豆プロテインの抽出をｐＨ８．０で行ない、吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。結果は、表１２に示す。
【０１５１】
【表１２】
【０１５２】
吸着材は、プロテインの析出の原因とならず、その結果、プロテイン収率を減じなかった。
【０１５３】
試験２：ｐＨ７前抽出なし
大豆プロテインの抽出をｐＨ７．０で試験１と同様に行ない、吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。結果は、表１３に示す。
【０１５４】
【表１３】
【０１５５】
無機吸着材は、プロテインの析出の原因とならず、その結果、プロテイン収率を減じなかった。全体的に、低ｐＨ値では、プロテインの溶解性が若干低いため、その収率がｐＨ８より若干低くなる。
【０１５６】
プロテイン抽出は、ｐＨ８より高いｐＨ値で、僅かなプロテインの加水分解を引き起こし、その結果、同じくらい穏やかではない。下記の試験は、ｐＨ８より小さいｐＨ値で行なった。
【０１５７】
試験３：ｐＨ７、前抽出の有無による比較
大豆プロテインの抽出をｐＨ７．０で前抽出あり及び前抽出なしで行なった。吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。
【０１５８】
作製された抽出物を感覚条件で評価した。結果は、表１４に示す。
【０１５９】
【表１４】
【０１６０】
前抽出によって、プロテインが前抽出の間に失われるため、プロテイン収率は、明らかに減少する。しかしながら、サンプルの感覚的な性質及びプロテインの付加価値は、明確に良好である。プロテイン収率は、吸着材処理によって殆ど減少しなかった。
【０１６１】
吸着材粘土鉱物３又は吸着材粘土鉱物４によって作製されたサンプル（それぞれ前抽出後）は、最善の機能を果たした。これらの材料によって、不要な風味の印象を減少させることができる。その差は、高い有意性又は非常に高い有意性を有する。
【０１６２】
前抽出なしのサンプルは、明確に低いため、さらに試験の全体に前抽出を行なった。
【０１６３】
試験７：ｐＨ７−多段階吸着
複数の吸着工程によって、不適当な芳香の分離の効果が向上する。このために、複数の吸着工程を適当な吸着材を用いて実施し、中間段階及び最終段階を評価した。酸性前抽出及びプロテイン抽出をｐＨ７．０で実施した。その結果は、表１５に示す。
【０１６４】
【表１５】
【０１６５】
複数の吸着段階によって、感覚的な性質が明確に改善された。「苦み」「青臭さ」「豆のような香り」及び「穀物臭」が減少した。プロテイン収率は、僅かだけ減少した。特に、そのように得られたプロテインのより中性的な風味は、市販用のプロテインの使用に重要である。見受けられるプロテインの損失は、許容範囲である。
【０１６６】
＜実施例９＞：生のエンドウ豆プロテインからの不適当な芳香の除去
実施例８と同様の手順を用い、無機吸着材によってエンドウ豆プロテイン抽出物から不適当な芳香の除去を試験した。
【０１６７】
生産物が前抽出なしでは感覚的条件が許容範囲ではないことが大豆による試験で示されたので、抽出の全てで前抽出を行なった。大豆試験の結果から、これらの予備的な試験のためのプロテイン含有量を意図的に分析しなかった。
【０１６８】
感覚的な評価を３点試験法として行なった。吸着材処理ありのプロテイン抽出物及び吸着材処理なしのプロテイン抽出物を試験した。逸脱したサンプルを特定し、逸脱した特性を立証した。
【０１６９】
試験１：ｐＨ８．５
酸性前抽出後、ｐＨ８．５でプロテインを抽出し、そして、対応する吸着材で処理した。吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。ＥＸ Ｍ １８４０以外で、感覚的な性質が著しく改善された。特に、苦み、時々青野菜の、エンドウ豆のような、芳香成分、風味及び／又は色彩成分を分離することができた。その結果は、表１６に示す。
【０１７０】
【表１６】
【０１７１】
試験２：ｐＨ７
酸性前抽出後、プロテインをｐＨ７．０で抽出し、そして、対応する吸着材で処理した。吸着材処理の有無についてプロテイン収率を互いに比較した。その結果は、表１７に示す。
【０１７２】
【表１７】
【０１７３】
抽出物の風味は、吸着材処理によって著しく改善された。特に、粘土鉱物４及びハイドロタルサイト１による処理は、好ましくない風味の印象（青臭さやエンドウ豆のような風味）を減少させた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
植物プロテインからの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法であって、少なくとも下記の工程、
ｉ）抽出剤を使用して植物原材料からの抽出を行なう工程；
ｉｉ）植物プロテイン抽出物に無機吸着材を添加する工程（不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、そこで無機吸着材に結合する）；
を備えることを特徴とする方法。
【請求項２】
ｉ）植物プロテイン抽出物から植物原材料の不溶成分を分離する工程；
ｉｉ）植物プロテイン抽出物から無機吸着材を分離する工程；
ｉｉｉ）植物プロテイン抽出物から植物プロテインを分離する工程；
ｉｖ）植物原材料を分解（特に脱穀したり、粉砕したり、及び／又は、剥離したり）する工程；
ｖ）植物原材料を前抽出すること（好ましくは１〜６回、特に好ましくは１〜３回）−好ましくは酸性のｐＨ値（更に好ましくは等電点の近傍、特に好ましくはｐＨ５）で５〜１０倍の水量、及び／又は、−好ましくは低温（特に好ましくは１０℃）で、−また、各前抽出工程後の段階で液相から固体を機械的に分離する工程；
ｖｉ）植物プロテイン抽出物から無機吸着材を分離すること及び無機吸着材の添加を繰り返す工程（好ましくは１〜３回）；
ｖｉｉ）沈降したプロテイン濃縮液を中和する工程；
から選択される１つ又は複数の工程を備えることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ｉ）植物プロテイン抽出物は、ｐＨが３〜１０、好ましくは５〜９、より好ましくは６以上、特に好ましくは６〜８に設定されること；
ｉｉ）無機吸着材の分離を機械的に（特には遠心分離や沈降分離によって）行なうこと；
ｉｉｉ）無機吸着材の濃度を使用される植物原材料の質量に対して０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％、更に好ましくは０．５〜５ｗｔ％とすること；
ｖｉ）無機吸着材の分離を機械的に（特には遠心分離や沈降分離によって）行なうこと；
ｖ）ａ）溶解されたプロテインの溶液からの沈殿（好ましくは植物プロテインの等電点の近傍で、特に好ましくはｐＨ７未満で）させること、 ｂ）沈殿したプロテインを浮遊物から固体／液体分離すること、 ｃ）植物プロテイン抽出物の乾燥（好ましくはスプレー乾燥）を行なうことによってプロテインの分離が行なわれること；
を備える請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
抽出剤による植物原材料の抽出の間、及び／又は、植物原材料の前抽出の間、無機吸着材の添加が行なわれることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載の方法。
【請求項５】
植物原材料は、油料種子、油産物の絞り粕、マメ科植物及びその他全てのプロテイン含有植物原材料（好ましくはプロテイン含有量が１０％以上、より好ましくは２０％以上、更に好ましくは３０％以上のプロテイン含有植物原材料、特に好ましくは、大豆、エンドウ豆、ルピナス、ナタネ、ヒマワリの種子、豆及び穀物）からなる群から選択されることを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載の方法。
【請求項６】
不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノール、特に好ましくは水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）からなる群より選択されることを特徴とする請求項１乃至５の何れか１項に記載の方法。
【請求項７】
無機吸着材は、粘土（特には合成粘土及び天然由来の粘土（粘土鉱物など））からなる群より選択されることを特徴とする請求項１乃至６の何れか１項に記載の方法。
【請求項８】
粘土は、陰イオン性粘土、陽イオン性粘土、及び荷電していない粘土からなる群より選択されることを特徴とする請求項７に記載の方法。
【請求項９】
陰イオン性粘土は、ｉ）スメクタイト（特にベントナイト、モンモリロナイト、バイデルライト、ノントロナイト、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、好ましくはサポナイト、スチブンサイトなど）、及び、ｉｉ）バーミキュライトからなる群より選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
荷電していない粘土は、ｉ）セロライト、及び、ｉｉ）タルク鉱物（特にタルク）、クロライトからなる群より選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
陽イオン性粘土は、ハイドロタルサイト（特に合成ハイドロタルサイト）から選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
粘土は、ステベンサイト、セロライト、サポナイト、及びバーミキュライトからなる群より選択されることを特徴とする請求項７乃至１１の何れか１項に記載の方法。
【請求項１３】
無機吸着材の粘土含有量は、ｉ）セロライトが３０％以上、好ましくは４０％以上、特に好ましくは５０％以上、ｉｉ）ベントナイトが５０％以上、好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、ｉｉｉ）モンモリロナイトが５０％以上、好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、ｉｖ）サポナイトが５０％以上、好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、ｖ）バーミキュライトが３０％以上、好ましくは４０％以上、特に好ましくは５０％以上であることを特徴とする請求項８乃至１２の何れか１項に記載の方法。
【請求項１４】
植物プロテイン抽出物から不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するための請求項８乃至１３の何れか１項に記載の粘土の使用。
【請求項１５】
不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノールの群から、好ましくは、ポリフェノール、水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）からなる群より選択されることを特徴とする請求項１４に記載の粘土の使用。
【請求項１６】
不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、水酸化桂皮酸及びフェノール酸から選択され、粘土は、ハイドロタルサイトの群（好ましくは合成ハイドロタルサイトの群）から選択されることを特徴とする請求項１５に記載の粘土の使用。
【請求項１】
植物プロテインからの不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）の除去方法であって、少なくとも下記の工程、
ｉ）抽出剤を使用して植物原材料からの抽出を行なう工程；
ｉｉ）植物プロテイン抽出物に無機吸着材を添加する工程（不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、そこで無機吸着材に結合する）；
を備えることを特徴とする方法。
【請求項２】
ｉ）植物プロテイン抽出物から植物原材料の不溶成分を分離する工程；
ｉｉ）植物プロテイン抽出物から無機吸着材を分離する工程；
ｉｉｉ）植物プロテイン抽出物から植物プロテインを分離する工程；
ｉｖ）植物原材料を分解（特に脱穀したり、粉砕したり、及び／又は、剥離したり）する工程；
ｖ）植物原材料を前抽出すること（好ましくは１〜６回、特に好ましくは１〜３回）−好ましくは酸性のｐＨ値（更に好ましくは等電点の近傍、特に好ましくはｐＨ５）で５〜１０倍の水量、及び／又は、−好ましくは低温（特に好ましくは１０℃）で、−また、各前抽出工程後の段階で液相から固体を機械的に分離する工程；
ｖｉ）植物プロテイン抽出物から無機吸着材を分離すること及び無機吸着材の添加を繰り返す工程（好ましくは１〜３回）；
ｖｉｉ）沈降したプロテイン濃縮液を中和する工程；
から選択される１つ又は複数の工程を備えることを特徴とする請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ｉ）植物プロテイン抽出物は、ｐＨが３〜１０、好ましくは５〜９、より好ましくは６以上、特に好ましくは６〜８に設定されること；
ｉｉ）無機吸着材の分離を機械的に（特には遠心分離や沈降分離によって）行なうこと；
ｉｉｉ）無機吸着材の濃度を使用される植物原材料の質量に対して０．１〜２０ｗｔ％、好ましくは０．１〜１０ｗｔ％、更に好ましくは０．５〜５ｗｔ％とすること；
ｖｉ）無機吸着材の分離を機械的に（特には遠心分離や沈降分離によって）行なうこと；
ｖ）ａ）溶解されたプロテインの溶液からの沈殿（好ましくは植物プロテインの等電点の近傍で、特に好ましくはｐＨ７未満で）させること、 ｂ）沈殿したプロテインを浮遊物から固体／液体分離すること、 ｃ）植物プロテイン抽出物の乾燥（好ましくはスプレー乾燥）を行なうことによってプロテインの分離が行なわれること；
を備える請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
抽出剤による植物原材料の抽出の間、及び／又は、植物原材料の前抽出の間、無機吸着材の添加が行なわれることを特徴とする請求項１乃至３の何れか１項に記載の方法。
【請求項５】
植物原材料は、油料種子、油産物の絞り粕、マメ科植物及びその他全てのプロテイン含有植物原材料（好ましくはプロテイン含有量が１０％以上、より好ましくは２０％以上、更に好ましくは３０％以上のプロテイン含有植物原材料、特に好ましくは、大豆、エンドウ豆、ルピナス、ナタネ、ヒマワリの種子、豆及び穀物）からなる群から選択されることを特徴とする請求項１乃至４の何れか１項に記載の方法。
【請求項６】
不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノール、特に好ましくは水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）からなる群より選択されることを特徴とする請求項１乃至５の何れか１項に記載の方法。
【請求項７】
無機吸着材は、粘土（特には合成粘土及び天然由来の粘土（粘土鉱物など））からなる群より選択されることを特徴とする請求項１乃至６の何れか１項に記載の方法。
【請求項８】
粘土は、陰イオン性粘土、陽イオン性粘土、及び荷電していない粘土からなる群より選択されることを特徴とする請求項７に記載の方法。
【請求項９】
陰イオン性粘土は、ｉ）スメクタイト（特にベントナイト、モンモリロナイト、バイデルライト、ノントロナイト、ヘクトライト、サポナイト、スチブンサイト、好ましくはサポナイト、スチブンサイトなど）、及び、ｉｉ）バーミキュライトからなる群より選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
荷電していない粘土は、ｉ）セロライト、及び、ｉｉ）タルク鉱物（特にタルク）、クロライトからなる群より選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
陽イオン性粘土は、ハイドロタルサイト（特に合成ハイドロタルサイト）から選択されることを特徴とする請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
粘土は、ステベンサイト、セロライト、サポナイト、及びバーミキュライトからなる群より選択されることを特徴とする請求項７乃至１１の何れか１項に記載の方法。
【請求項１３】
無機吸着材の粘土含有量は、ｉ）セロライトが３０％以上、好ましくは４０％以上、特に好ましくは５０％以上、ｉｉ）ベントナイトが５０％以上、好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、ｉｉｉ）モンモリロナイトが５０％以上、好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、ｉｖ）サポナイトが５０％以上、好ましくは６０％以上、特に好ましくは７０％以上、ｖ）バーミキュライトが３０％以上、好ましくは４０％以上、特に好ましくは５０％以上であることを特徴とする請求項８乃至１２の何れか１項に記載の方法。
【請求項１４】
植物プロテイン抽出物から不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）を除去するための請求項８乃至１３の何れか１項に記載の粘土の使用。
【請求項１５】
不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、ポリフェノールの群から、好ましくは、ポリフェノール、水酸化桂皮酸（特にはコーヒー酸及びシナピン酸など）、それらの派生物（シナピンやクロロゲン酸など）からなる群より選択されることを特徴とする請求項１４に記載の粘土の使用。
【請求項１６】
不要な随伴物質（特に、芳香成分、風味及び／又は色彩成分）は、水酸化桂皮酸及びフェノール酸から選択され、粘土は、ハイドロタルサイトの群（好ましくは合成ハイドロタルサイトの群）から選択されることを特徴とする請求項１５に記載の粘土の使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２０１０−５３９９６０（Ｐ２０１０−５３９９６０Ａ）
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２７３６３（Ｐ２０１０−５２７３６３）
【出願日】平成２０年１０月２日（２００８．１０．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００８３８４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４３５８６
【国際公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【出願人】（５０８１３１３５８）ズード−ケミー アーゲー (30)
【出願人】（５０６１８４０９３）フラオンホフェル ゲゼルシャフト ツル フォルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシュング イー ヴィ (4)
【公表日】平成２２年１２月２４日（２０１０．１２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月２日（２００８．１０．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００８３８４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０４３５８６
【国際公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【出願人】（５０８１３１３５８）ズード−ケミー アーゲー (30)
【出願人】（５０６１８４０９３）フラオンホフェル ゲゼルシャフト ツル フォルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシュング イー ヴィ (4)
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