樹脂組成物の硬化成形体の製造方法
【課題】割れや変色といった不具合の生じない、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体のさらに改良された製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法であって、樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、エネルギー源からのエネルギーを成形樹脂組成物に付与して、硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、反応熱によって硬化反応を進行させて生じる反応熱によって硬化反応を連鎖的に進行させる硬化反応工程、および硬化反応を停止させる硬化反応停止工程を含み、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とする、硬化成形体の製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法であって、樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、エネルギー源からのエネルギーを成形樹脂組成物に付与して、硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、反応熱によって硬化反応を進行させて生じる反応熱によって硬化反応を連鎖的に進行させる硬化反応工程、および硬化反応を停止させる硬化反応停止工程を含み、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とする、硬化成形体の製造方法を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、形状因子により成形が難しい成形物、構造上成形方法に制約を受ける成形物等において、外観及び／もしくは機能上割れや変色等が好まれない成形体において、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体を製造する方法を提供するものである。さらに詳細には、本発明は、光や熱等のエネルギーを使用する、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法を提供するものである。
【０００２】
従来から、ＵＶ等のエネルギー線によって硬化し得る硬化性樹脂が様々な分野・用途に使用されているが、かかる硬化性樹脂は通常一定量以上のエネルギー線が照射された部位が硬化するという特徴を有している。また、ＵＶ等のエネルギー線は、硬化性樹脂を透過する過程で樹脂に吸収されるなどして減衰しやすいために、硬化性樹脂の深部まで到達しにくい特徴を有している。それ故、ＵＶ等のエネルギー線による硬化性樹脂の硬化において、エネルギー線が到達し得る硬化性樹脂の表層部の数μｍ〜数ｍｍ程度しか硬化せず、硬化性樹脂の深部は未硬化のため、厚肉の硬化性樹脂への適用が困難か又は不可能という問題点があった。また、ＵＶ等のエネルギー線の透過障害となるフィラー等を含有する硬化性樹脂の場合には、エネルギー線の透過障害が容易に発生して硬化不能になるという問題点があった。
【背景技術】
【０００３】
かかる問題点の解決策として、特許文献１において、エネルギー線の遮蔽性が極めて高い物質、例えばカーボン、炭素繊維（ＣＦ）、金属、その他無機フィラー等を包含する樹脂系、例えば炭素繊維強化複合材（ＣＦＲＰ）、カーボン／金属物／無機物含有樹脂等においても、エネルギー線硬化を可能にする樹脂硬化方法を提供すること、また、例えば炭素繊維強化複合材（ＣＦＲＰ）のようなエネルギー線の遮蔽性が高い樹脂組成物に特定の２元系以上からなる光重合開始剤（反応触媒系）を存在させることによりＵＶやＥＢ等エネルギー線を照射するだけで陰部や深部まで該樹脂組成物を完全に硬化させることを目的として、エネルギーを樹脂組成物に付与した際にエネルギー源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法、および、エネルギーを樹脂組成物に付与した際にエネルギー源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させて更に発生したエネルギーにより連続的にかかるエネルギーを発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法、および、エネルギー線を樹脂組成物に照射した際にエネルギー線源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー線源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法、さらには、エネルギー線を樹脂組成物に照射した際にエネルギー線源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させて更に発生したエネルギーにより連続的にかかるエネルギーを発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー線源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法が提案されている。
【０００４】
しかしながら、そこでの樹脂硬化方法によっては、硬化性樹脂組成物を深部まで完全に硬化させることが可能になっても、硬化された樹脂組成物の成形体において割れや変色などの不具合を生じたりすることがあるという問題点がり、さらなる解決策の提供が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１１−１９３３２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記のような従来の問題点に鑑みてなされたものであり、特に、割れや変色といった不具合の生じない、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体のさらに改良された製造方法を提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
そこで本発明者らは、上記した従来のエネルギー線による硬化性樹脂の硬化における欠点に鑑み、硬化性樹脂の硬化反応における反応の進行速度が過剰に大きくなり過ぎることによる悪影響を考慮して、硬化反応の進行速度を適度に保つことについて鋭意研究した結果、驚くべきことには、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度を適度に保つことで、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、割れや変色といった不具合のない硬化成形体が得られることを見出し、本発明に到達したものである。
【０００８】
本発明の第１の態様である硬化成形体の製造方法は、請求項１に記載のように、少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法であって、該樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、エネルギー源からのエネルギーを該成形樹脂組成物に付与して、該硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、
該反応熱によって該硬化反応を進行させて生じる反応熱によって該硬化反応を連鎖的に進行させる硬化反応工程、および該硬化反応を停止させる硬化反応停止工程を含み、該硬化反応工程および硬化反応停止工程における該成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とするものである。
【０００９】
かかる第１の態様では、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、割れや変色といった不具合の生じない、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の改良された製造方法を提供することが可能である。即ち、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃を超えると、硬化反応停止工程後に得られる硬化成形体において割れや変色といった不具合が生じやすくなり好ましくない。
【００１０】
第１の態様の一つの好ましい形態として、前記硬化反応工程における前記反応熱が、前記成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されている、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項２参照）。かかる形態によれば、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体における割れや変色といった不具合をより確実に防止することが可能である。即ち、硬化性樹脂の硬化反応工程における反応熱が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇを超えると、硬化反応停止工程後に得られる硬化成形体において割れや変色といった不具合が生じやすくなり好ましくない。
【００１１】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上である、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項３参照）。かかる形態において、硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上である場合に、従来の硬化方法では得られなかった本発明の効果がより確実に発揮され得る。
【００１２】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記少なくとも一種の硬化性樹脂における少なくとも一種の硬化性樹脂が、該硬化反応に関与するエーテル環を有するものである、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項４参照）。かかる形態によれば、硬化反応工程において、連鎖的に進む硬化反応の進行が良好であり、目的とする成形物の形態を得ることが可能である。
【００１３】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記エーテル環がエポキシ環である、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項５参照）。かかる形態によれば、硬化反応工程において、連鎖的に進む硬化反応の進行がさらに良好であり、目的とする成形物の形態を得ることが可能である。
【００１４】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記樹脂組成物がカチオン系の光重合開始剤および／または熱重合開始剤を更に含む、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項６参照）。かかる形態によれば、光もしくは熱エネルギーを与えることにより、硬化反応が連鎖的に進行し、目的とする成形物を容易に得ることが可能である。
【００１５】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記エネルギー源からのエネルギーが光エネルギーおよび／または熱エネルギーである、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項７参照）。かかる形態によれば、光もしくは熱エネルギーを与えることにより、硬化反応がより確実に連鎖的に進行し、目的とする成形物を容易に得ることが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の樹脂組成物の硬化反応開始工程から硬化反応停止工程までの成形樹脂組成物の温度の経時変化を示す概念図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明における樹脂組成物に含まれる少なくとも一種の組成物は、硬化反応に関与するエーテル環を有するものである。その具体例としては、脂環式エポキシ樹脂類、ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類、エポキシ変性シリコーン化合物類等が挙げられる。
【００１８】
そのような硬化反応に関与するエーテル環を有する硬化性樹脂としては、そのエーテル環がエポキシ環である硬化性樹脂がより好ましく、その具体例としては、脂環式エポキシ樹脂類、ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類、エポキシ変性シリコーン化合物類等が挙げられ、中でも脂環式エポキシ樹脂類、ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類がより好ましい。
【００１９】
かかる少なくとも一種の硬化性樹脂の上記以外の例としては、オキセタン類、テトラヒドロフラン類、テトラヒドロピラン類等が挙げられ、中でもオキセタン類等が好適である。
【００２０】
かかる脂環式エポキシ樹脂類の具体例としては、セキロイド２０２１Ｐ（ダイセル化学工業株式会社製）、セロキサイド２０００Ｚ（ダイセル化学工業株式会社製）、セロキサイド３０００（ダイセル化学工業株式会社製）等が挙げられ、中でもセキロイド２０２１Ｐが好適である。
【００２１】
オキセタン類の具体例としては、キシリレンビスオキセタンであるアロンオキセタンＯＸＴ−１２１（東亜合成株式会社製）、ＯＸＴ−２２１（東亞合成株式会社製）等が挙げられ、中でもアロンオキセタンＯＸＴ−１２１が好適である。
【００２２】
ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類の具体例としては、エピコート８２８（ジャパンエポキシレジン株式会社製）、エピコート８３４（ジャパンエポキシレジン株式会社製）等が挙げられ、中でもエピコート８２８が好適である。
【００２３】
本発明における少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物には、上記のごとき硬化性樹脂の他に、硬化性樹脂の硬化反応を開始させるための反応開始剤、樹脂に強度特性等を与えるためのフィラー類等がさらに含まれる。
【００２４】
かかる重合開始剤としては、光重合開始剤、熱重合開始剤等が挙げられる。その光重合開始剤としては、カチオン系光重合開始剤ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ株式会社）、ＣＰＩ−１０１Ａ（サンアプロ株式会社）等が挙げられ、熱重合開始剤としては、カチオン系熱重合開始剤サンエイドＳＩ−６０Ｌ（三新化学工業株式会社）、アデカオプトマーＣＰ−７７（株式会社ＡＤＥＫＡ）等が挙げられる。それらの中でも、反応性進行の点で、カチオン系光重合開始剤とカチオン系熱重合開始剤がより好ましく、アデカオプトマーＣＰ−７７（株式会社ＡＤＥＫＡ）が特に好ましい。それらは、二種以上を共に用いても良い。
【００２５】
また、フィラー類としては、金属粉、その他の無機フィラー類、カーボン、炭素繊維（短繊維、長繊維、連続繊維、カーボンクロス等）等の有機フィラー類等が挙げられ、中でも、成型性、反応連鎖性の点で、無機フィラー類が好ましい。その無機フィラー類としては、タルク類、炭酸カルシウム等が挙げられ、中でもタルク類等がより好ましく、その具体例として、汎用タルクＳＷ（日本タルク株式会社製）等が挙げられる。尚、そのフィラーのサイズとしては、特に制限されるものではなく、成形し易さ、目的物である硬化成形体の用途等によって適宜選択され得るが、例えば通常平均粒子系が1〜２０μｍであり、好ましくは５〜１５μｍである。
【００２６】
本発明における、硬化性樹脂を含む樹脂組成物には、上記の成分に加えて、さらに必要に応じて、樹脂劣化防止のためのＩｒｇａｎｏｘ１０１０等の酸化防止剤等の添加剤が含まれても良い。
【００２７】
かかる成形体は、その少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上であることが好ましい。かかる部分の厚みは、より好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、通常１００mm以下であり、特に好ましくは７０mm以下である。但し、硬化反応による寸法の変化が無視できない程大きい場合には、その寸法変化を考慮して、後述の硬化成形体の寸法を基準に、この成形工程において成形される成形体の形状を決めることが望ましい。
【００２８】
本発明におけるエネルギー源からのエネルギーとしては、ＵＶ（紫外線）、ＥＢ（電子線）、赤外線、Ｘ線、可視光線、アルゴンやＣＯ2 やエキシマ等のレーザー、太陽光線、放射や輻射等の熱線等のエネルギー線や伝導による熱エネルギー等が挙げられ、中でも、反応効率の点で、ＵＶ、可視光線、赤外線等のエネルギー線や伝導による熱エネルギー等が好ましく、特に伝導による熱エネルギー等が好ましい。
【００２９】
本発明における、エネルギー源からのエネルギーを成形樹脂組成物に付与する形式としては、上記の如く樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程において成形された成形体に対して、エネルギー源としてのＵＶ、可視光線、赤外線等のランプからのエネルギー線を非接触で当てることにより、またはヒーター等の熱源を成形体に接触させて伝導により熱源からの熱エネルギーを与えることが挙げられる。また、非接触および接触形式で、特に非接触形式では、成形体とエネルギー源の少なくとも一方の位置を移動させることによって、成形体により均一にエネルギーが付与されるようにすることが望ましい。
【００３０】
本発明は、硬化反応開始工程において、上記のようにしてエネルギー源からのエネルギーを成形樹脂組成物に付与し、硬化性樹脂の硬化反応を開始させて反応熱を発生させ、次いで、硬化反応工程において、硬化反応開始工程で発生した反応熱によって硬化性樹脂の硬化反応を進行させて、それによって生じた反応熱によって硬化性樹脂の硬化反応を連鎖的に進行させ、所定の硬化反応が進行し終わった時点での硬化反応停止工程において、硬化性樹脂の硬化反応を停止させるものである。
【００３１】
本発明は、かかる硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とするものであり、さらに好ましくは、硬化性樹脂の硬化反応によって発生した反応熱の合計が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されていることを特徴とするものである。
【００３２】
本発明において、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度は２３０℃以下に保つことによって、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体における割れや変色といった不具合を防止することが可能になる。かかる成形樹脂組成物の温度は、硬化反応の進行速度の維持と、硬化成形体における割れや変色といった不具合の防止をより確実に両立させるために、２１０℃以下がより好ましく、２００℃以下が特に好ましく、また硬化反応の進行速度の維持のための下限の温度については、１３０℃以上が好ましく、１５０℃以上がより好ましく、１７０℃以上が特に好ましい。
【００３３】
図１には、本発明の樹脂組成物の硬化反応開始工程から硬化反応停止工程までの成形樹脂組成物の温度の経時変化を、示す概念図である。図１には、例えば約０℃〜約８０℃の範囲において樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、例えば約１００℃〜１５０℃においてその成形樹脂組成物にエネルギー源からのエネルギーを付与して、硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、例えば約１３０℃〜２３０℃の範囲において硬化反応を進行させる硬化反応工程、および例えば２３０℃〜約２５℃の範囲において硬化反応を停止させる硬化反応停止工程が、模式的に示されている。
【００３４】
また、本発明において、硬化性樹脂の硬化反応によって発生する反応熱の合計が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に保つことによって、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体における割れや変色といった不具合を防止することがより確実に可能になる。かかる成形樹脂組成物の重量基準での反応熱の合計は、硬化反応の進行速度の維持と、硬化成形体における割れや変色といった不具合の防止をより確実に両立させるために、１０００ｍＪ／ｍｇ以下がより好ましく、９００ｍＪ／ｍｇ以下が特に好ましく、また硬化反応の進行速度の維持のためのその下限については、２００ｍＪ／ｍｇ以上が好ましく、２４０ｍＪ／ｍｇ以上が特に好ましい。
【００３５】
このように本発明では、硬化性樹脂の硬化反応によって発生する反応熱の合計が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されているが、その調整の具体的方法としては、例えば樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程において、少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の組成、即ち、硬化反応で反応熱を発生する硬化性樹脂の樹脂組成物中の硬化性樹脂の濃度を調整することによって、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整することが挙げられる。
【００３６】
また、樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程での少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物におけるその他の成分の組成としては、その樹脂組成物の重量基準で、重合開始剤が、通常０．１〜４重量％であり、特に好ましくは０．５〜２．０重量％であり、さらに必要に応じて、上記の成分の含有量の範囲を満たす範囲内で、酸化防止剤等の添加剤を樹脂組成物に含ませても良い。
【００３７】
また、本発明では、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度は２３０℃以下に調整されているが、その成形樹脂組成物の温度の調整の具体的方法としては、例えば、上記のように硬化性樹脂の組成物の種類、比率を調整することにより、開始剤の量を調整することにより、そして樹脂中のフィラー量を調整することによって、一次的に発生する反応熱の全体の量を調整すると共に、硬化性樹脂の硬化反応の進行速度を調整することによって、反応熱の発生速度も調整することが挙げられる。その場合には、硬化性樹脂の硬化反応によって発生する反応熱量と、周囲へ放散される熱量の差に応じて、硬化される成形樹脂組成物の温度が上昇するが、その温度は２３０℃以下に維持され得る。また、さらに必要に応じて、硬化中の成形樹脂組成物の温度を、冷風との接触や、冷却媒体により冷却された熱交換器との接触等によって強制的に冷却して、成形樹脂組成物を所定の温度に調整することも挙げられる。
【００３８】
本発明では、得られる硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上であるが、その硬化成形体は、その硬化成形体は、その少なくとも一部の厚みが、特に好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、通常１００ｍｍ以下であり、特に好ましくは７０ｍｍ以下である。
【００３９】
後述する実施例等に記載される硬化成形体の「割れ」とは、樹脂の表面に亀裂が入った状態を意味し、外観を目視にて観察し判定したものであって、「○」は、亀裂等が無い状態であることを表し、「×」は、亀裂が入った状態であることを表す。
【００４０】
また、後述する実施例等に記載される硬化成形体の「変色」とは、硬化後の樹脂表面が、硬化前の樹脂組成物と比べ明らかに色が変わっていたかどうかの状態を意味し、外観を目視にて観察し判定したものであって、「○」は、硬化後の樹脂表面で、硬化前の樹脂組成物と比べほとんど色の違いが見られなかったことを表し、「×」は、硬化後の樹脂表面で、硬化前の樹脂組成物と比べ明らかに色が変わっていたことを表す。
【００４１】
更に、後述する実施例等に記載される「系全体の発熱平均量」とは、硬化反応開始後、樹脂硬化反応によって発する発熱量を、フィラー等を含む樹脂全体重量で割った値を意味し、本発明における、成形樹脂組成物の重量基準での、硬化反応工程における反応熱［ｍＪ／ｍｇ］と同等のものを言う。
【実施例】
【００４２】
以下に本願発明についての実施例を挙げて更に具体的に本願発明を説明するが、それらの実施例によって本願発明が何ら限定されるものではない。尚、以下の実施例および比較例における配合組成を表す各成分の量は、特に断らない限り「重量部」で表したものである。
【００４３】
実施例１〜６、比較例１，２
下記の表１に示される量で、セロキサイド２０２１Ｐ（ダイセル化学工業株式会社製）、アロンオキセタンＯＸＴ‐１２１（東亞合成株式会社製）、エピコート８２８（ジャパンエポキシレジン株式会社製）と、フィラーとしてタルクＳＷ（日本タルク株式会社製）、および熱カチオン重合開始剤としてアデカオプトマーＣＰ‐７７（株式会社ＡＤＥＫＡ製）をそれぞれ使用して、硬化性樹脂を含む樹脂組成物を調整して、幅が30ｍｍ、長さが50mm、厚みが１５mmの直方体形状に成形して、成形樹脂組成物を得た。
【００４４】
各々の成形樹脂組成物に、ヒートガン（株式会社石崎電機製作所製、定格消費電力：１００Ｖ−１０００Ｗ、温風温度：約４５０℃）を成形樹脂組成物から３０ｃｍだけ離れた位置から、室温で６０秒間処理して、硬化性樹脂の硬化反応を開始させて、反応熱を発生させた。
【００４５】
各々の成形樹脂組成物において、その反応熱によって硬化性樹脂の硬化反応が連鎖的に進行して、発生する反応熱と周囲雰囲気への放熱との差で成形樹脂組成物の温度が上昇し始めて、約３０秒で下記の表１に記載される温度に到達した後、その温度で約1分間維持して、硬化反応を実施した後、全体が完全に硬化することによって硬化反応が停止して、得られた各々の硬化成形体の温度が低下し始めた。各々の成形樹脂組成物の温度の経時変化を図１に示す。
【００４６】
そのようにして得られた硬化成形体について、所定の方法で「割れ」と「変色」について評価した結果が、下記の表１に記載される。表１に示されるように、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下であった実施例１〜６では、得られた硬化成形体についての「割れ」と「変色」の両方が望ましいものであったのに対して、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃を超えた比較例１，２では、得られた硬化成形体についての「割れ」と「変色」の少なくとも一方が望ましいものではなかった。
【００４７】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、形状因子により成形が難しい成形物、構造上成形方法に制約を受ける成形物等において、外観及び／もしくは機能上割れや変色等が好まれない成形体において、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体を製造する方法を提供するものである。さらに詳細には、本発明は、光や熱等のエネルギーを使用する、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法を提供するものである。
【０００２】
従来から、ＵＶ等のエネルギー線によって硬化し得る硬化性樹脂が様々な分野・用途に使用されているが、かかる硬化性樹脂は通常一定量以上のエネルギー線が照射された部位が硬化するという特徴を有している。また、ＵＶ等のエネルギー線は、硬化性樹脂を透過する過程で樹脂に吸収されるなどして減衰しやすいために、硬化性樹脂の深部まで到達しにくい特徴を有している。それ故、ＵＶ等のエネルギー線による硬化性樹脂の硬化において、エネルギー線が到達し得る硬化性樹脂の表層部の数μｍ〜数ｍｍ程度しか硬化せず、硬化性樹脂の深部は未硬化のため、厚肉の硬化性樹脂への適用が困難か又は不可能という問題点があった。また、ＵＶ等のエネルギー線の透過障害となるフィラー等を含有する硬化性樹脂の場合には、エネルギー線の透過障害が容易に発生して硬化不能になるという問題点があった。
【背景技術】
【０００３】
かかる問題点の解決策として、特許文献１において、エネルギー線の遮蔽性が極めて高い物質、例えばカーボン、炭素繊維（ＣＦ）、金属、その他無機フィラー等を包含する樹脂系、例えば炭素繊維強化複合材（ＣＦＲＰ）、カーボン／金属物／無機物含有樹脂等においても、エネルギー線硬化を可能にする樹脂硬化方法を提供すること、また、例えば炭素繊維強化複合材（ＣＦＲＰ）のようなエネルギー線の遮蔽性が高い樹脂組成物に特定の２元系以上からなる光重合開始剤（反応触媒系）を存在させることによりＵＶやＥＢ等エネルギー線を照射するだけで陰部や深部まで該樹脂組成物を完全に硬化させることを目的として、エネルギーを樹脂組成物に付与した際にエネルギー源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法、および、エネルギーを樹脂組成物に付与した際にエネルギー源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させて更に発生したエネルギーにより連続的にかかるエネルギーを発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法、および、エネルギー線を樹脂組成物に照射した際にエネルギー線源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー線源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法、さらには、エネルギー線を樹脂組成物に照射した際にエネルギー線源からのエネルギーとは別のエネルギーを樹脂内部に自己発生させて更に発生したエネルギーにより連続的にかかるエネルギーを発生させてかかるエネルギー若しくはかかるエネルギーとエネルギー線源からのエネルギーにより樹脂組成物を硬化させることを特徴とする樹脂硬化方法が提案されている。
【０００４】
しかしながら、そこでの樹脂硬化方法によっては、硬化性樹脂組成物を深部まで完全に硬化させることが可能になっても、硬化された樹脂組成物の成形体において割れや変色などの不具合を生じたりすることがあるという問題点がり、さらなる解決策の提供が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１１−１９３３２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、上記のような従来の問題点に鑑みてなされたものであり、特に、割れや変色といった不具合の生じない、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体のさらに改良された製造方法を提供しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
そこで本発明者らは、上記した従来のエネルギー線による硬化性樹脂の硬化における欠点に鑑み、硬化性樹脂の硬化反応における反応の進行速度が過剰に大きくなり過ぎることによる悪影響を考慮して、硬化反応の進行速度を適度に保つことについて鋭意研究した結果、驚くべきことには、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度を適度に保つことで、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、割れや変色といった不具合のない硬化成形体が得られることを見出し、本発明に到達したものである。
【０００８】
本発明の第１の態様である硬化成形体の製造方法は、請求項１に記載のように、少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法であって、該樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、エネルギー源からのエネルギーを該成形樹脂組成物に付与して、該硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、
該反応熱によって該硬化反応を進行させて生じる反応熱によって該硬化反応を連鎖的に進行させる硬化反応工程、および該硬化反応を停止させる硬化反応停止工程を含み、該硬化反応工程および硬化反応停止工程における該成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とするものである。
【０００９】
かかる第１の態様では、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、割れや変色といった不具合の生じない、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の改良された製造方法を提供することが可能である。即ち、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃を超えると、硬化反応停止工程後に得られる硬化成形体において割れや変色といった不具合が生じやすくなり好ましくない。
【００１０】
第１の態様の一つの好ましい形態として、前記硬化反応工程における前記反応熱が、前記成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されている、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項２参照）。かかる形態によれば、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体における割れや変色といった不具合をより確実に防止することが可能である。即ち、硬化性樹脂の硬化反応工程における反応熱が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇを超えると、硬化反応停止工程後に得られる硬化成形体において割れや変色といった不具合が生じやすくなり好ましくない。
【００１１】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上である、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項３参照）。かかる形態において、硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上である場合に、従来の硬化方法では得られなかった本発明の効果がより確実に発揮され得る。
【００１２】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記少なくとも一種の硬化性樹脂における少なくとも一種の硬化性樹脂が、該硬化反応に関与するエーテル環を有するものである、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項４参照）。かかる形態によれば、硬化反応工程において、連鎖的に進む硬化反応の進行が良好であり、目的とする成形物の形態を得ることが可能である。
【００１３】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記エーテル環がエポキシ環である、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項５参照）。かかる形態によれば、硬化反応工程において、連鎖的に進む硬化反応の進行がさらに良好であり、目的とする成形物の形態を得ることが可能である。
【００１４】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記樹脂組成物がカチオン系の光重合開始剤および／または熱重合開始剤を更に含む、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項６参照）。かかる形態によれば、光もしくは熱エネルギーを与えることにより、硬化反応が連鎖的に進行し、目的とする成形物を容易に得ることが可能である。
【００１５】
第１の態様のもう一つの好ましい形態として、前記エネルギー源からのエネルギーが光エネルギーおよび／または熱エネルギーである、硬化成形体の製造方法が挙げられる（請求項７参照）。かかる形態によれば、光もしくは熱エネルギーを与えることにより、硬化反応がより確実に連鎖的に進行し、目的とする成形物を容易に得ることが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の樹脂組成物の硬化反応開始工程から硬化反応停止工程までの成形樹脂組成物の温度の経時変化を示す概念図である。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
本発明における樹脂組成物に含まれる少なくとも一種の組成物は、硬化反応に関与するエーテル環を有するものである。その具体例としては、脂環式エポキシ樹脂類、ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類、エポキシ変性シリコーン化合物類等が挙げられる。
【００１８】
そのような硬化反応に関与するエーテル環を有する硬化性樹脂としては、そのエーテル環がエポキシ環である硬化性樹脂がより好ましく、その具体例としては、脂環式エポキシ樹脂類、ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類、エポキシ変性シリコーン化合物類等が挙げられ、中でも脂環式エポキシ樹脂類、ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類がより好ましい。
【００１９】
かかる少なくとも一種の硬化性樹脂の上記以外の例としては、オキセタン類、テトラヒドロフラン類、テトラヒドロピラン類等が挙げられ、中でもオキセタン類等が好適である。
【００２０】
かかる脂環式エポキシ樹脂類の具体例としては、セキロイド２０２１Ｐ（ダイセル化学工業株式会社製）、セロキサイド２０００Ｚ（ダイセル化学工業株式会社製）、セロキサイド３０００（ダイセル化学工業株式会社製）等が挙げられ、中でもセキロイド２０２１Ｐが好適である。
【００２１】
オキセタン類の具体例としては、キシリレンビスオキセタンであるアロンオキセタンＯＸＴ−１２１（東亜合成株式会社製）、ＯＸＴ−２２１（東亞合成株式会社製）等が挙げられ、中でもアロンオキセタンＯＸＴ−１２１が好適である。
【００２２】
ビスフェノールＡ型液状エポキシ樹脂類の具体例としては、エピコート８２８（ジャパンエポキシレジン株式会社製）、エピコート８３４（ジャパンエポキシレジン株式会社製）等が挙げられ、中でもエピコート８２８が好適である。
【００２３】
本発明における少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物には、上記のごとき硬化性樹脂の他に、硬化性樹脂の硬化反応を開始させるための反応開始剤、樹脂に強度特性等を与えるためのフィラー類等がさらに含まれる。
【００２４】
かかる重合開始剤としては、光重合開始剤、熱重合開始剤等が挙げられる。その光重合開始剤としては、カチオン系光重合開始剤ＣＰＩ−１００Ｐ（サンアプロ株式会社）、ＣＰＩ−１０１Ａ（サンアプロ株式会社）等が挙げられ、熱重合開始剤としては、カチオン系熱重合開始剤サンエイドＳＩ−６０Ｌ（三新化学工業株式会社）、アデカオプトマーＣＰ−７７（株式会社ＡＤＥＫＡ）等が挙げられる。それらの中でも、反応性進行の点で、カチオン系光重合開始剤とカチオン系熱重合開始剤がより好ましく、アデカオプトマーＣＰ−７７（株式会社ＡＤＥＫＡ）が特に好ましい。それらは、二種以上を共に用いても良い。
【００２５】
また、フィラー類としては、金属粉、その他の無機フィラー類、カーボン、炭素繊維（短繊維、長繊維、連続繊維、カーボンクロス等）等の有機フィラー類等が挙げられ、中でも、成型性、反応連鎖性の点で、無機フィラー類が好ましい。その無機フィラー類としては、タルク類、炭酸カルシウム等が挙げられ、中でもタルク類等がより好ましく、その具体例として、汎用タルクＳＷ（日本タルク株式会社製）等が挙げられる。尚、そのフィラーのサイズとしては、特に制限されるものではなく、成形し易さ、目的物である硬化成形体の用途等によって適宜選択され得るが、例えば通常平均粒子系が1〜２０μｍであり、好ましくは５〜１５μｍである。
【００２６】
本発明における、硬化性樹脂を含む樹脂組成物には、上記の成分に加えて、さらに必要に応じて、樹脂劣化防止のためのＩｒｇａｎｏｘ１０１０等の酸化防止剤等の添加剤が含まれても良い。
【００２７】
かかる成形体は、その少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上であることが好ましい。かかる部分の厚みは、より好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、通常１００mm以下であり、特に好ましくは７０mm以下である。但し、硬化反応による寸法の変化が無視できない程大きい場合には、その寸法変化を考慮して、後述の硬化成形体の寸法を基準に、この成形工程において成形される成形体の形状を決めることが望ましい。
【００２８】
本発明におけるエネルギー源からのエネルギーとしては、ＵＶ（紫外線）、ＥＢ（電子線）、赤外線、Ｘ線、可視光線、アルゴンやＣＯ2 やエキシマ等のレーザー、太陽光線、放射や輻射等の熱線等のエネルギー線や伝導による熱エネルギー等が挙げられ、中でも、反応効率の点で、ＵＶ、可視光線、赤外線等のエネルギー線や伝導による熱エネルギー等が好ましく、特に伝導による熱エネルギー等が好ましい。
【００２９】
本発明における、エネルギー源からのエネルギーを成形樹脂組成物に付与する形式としては、上記の如く樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程において成形された成形体に対して、エネルギー源としてのＵＶ、可視光線、赤外線等のランプからのエネルギー線を非接触で当てることにより、またはヒーター等の熱源を成形体に接触させて伝導により熱源からの熱エネルギーを与えることが挙げられる。また、非接触および接触形式で、特に非接触形式では、成形体とエネルギー源の少なくとも一方の位置を移動させることによって、成形体により均一にエネルギーが付与されるようにすることが望ましい。
【００３０】
本発明は、硬化反応開始工程において、上記のようにしてエネルギー源からのエネルギーを成形樹脂組成物に付与し、硬化性樹脂の硬化反応を開始させて反応熱を発生させ、次いで、硬化反応工程において、硬化反応開始工程で発生した反応熱によって硬化性樹脂の硬化反応を進行させて、それによって生じた反応熱によって硬化性樹脂の硬化反応を連鎖的に進行させ、所定の硬化反応が進行し終わった時点での硬化反応停止工程において、硬化性樹脂の硬化反応を停止させるものである。
【００３１】
本発明は、かかる硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とするものであり、さらに好ましくは、硬化性樹脂の硬化反応によって発生した反応熱の合計が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されていることを特徴とするものである。
【００３２】
本発明において、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度は２３０℃以下に保つことによって、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体における割れや変色といった不具合を防止することが可能になる。かかる成形樹脂組成物の温度は、硬化反応の進行速度の維持と、硬化成形体における割れや変色といった不具合の防止をより確実に両立させるために、２１０℃以下がより好ましく、２００℃以下が特に好ましく、また硬化反応の進行速度の維持のための下限の温度については、１３０℃以上が好ましく、１５０℃以上がより好ましく、１７０℃以上が特に好ましい。
【００３３】
図１には、本発明の樹脂組成物の硬化反応開始工程から硬化反応停止工程までの成形樹脂組成物の温度の経時変化を、示す概念図である。図１には、例えば約０℃〜約８０℃の範囲において樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、例えば約１００℃〜１５０℃においてその成形樹脂組成物にエネルギー源からのエネルギーを付与して、硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、例えば約１３０℃〜２３０℃の範囲において硬化反応を進行させる硬化反応工程、および例えば２３０℃〜約２５℃の範囲において硬化反応を停止させる硬化反応停止工程が、模式的に示されている。
【００３４】
また、本発明において、硬化性樹脂の硬化反応によって発生する反応熱の合計が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に保つことによって、硬化反応の進行速度をそれほど低下させること無く、硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体における割れや変色といった不具合を防止することがより確実に可能になる。かかる成形樹脂組成物の重量基準での反応熱の合計は、硬化反応の進行速度の維持と、硬化成形体における割れや変色といった不具合の防止をより確実に両立させるために、１０００ｍＪ／ｍｇ以下がより好ましく、９００ｍＪ／ｍｇ以下が特に好ましく、また硬化反応の進行速度の維持のためのその下限については、２００ｍＪ／ｍｇ以上が好ましく、２４０ｍＪ／ｍｇ以上が特に好ましい。
【００３５】
このように本発明では、硬化性樹脂の硬化反応によって発生する反応熱の合計が、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されているが、その調整の具体的方法としては、例えば樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程において、少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の組成、即ち、硬化反応で反応熱を発生する硬化性樹脂の樹脂組成物中の硬化性樹脂の濃度を調整することによって、成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整することが挙げられる。
【００３６】
また、樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程での少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物におけるその他の成分の組成としては、その樹脂組成物の重量基準で、重合開始剤が、通常０．１〜４重量％であり、特に好ましくは０．５〜２．０重量％であり、さらに必要に応じて、上記の成分の含有量の範囲を満たす範囲内で、酸化防止剤等の添加剤を樹脂組成物に含ませても良い。
【００３７】
また、本発明では、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度は２３０℃以下に調整されているが、その成形樹脂組成物の温度の調整の具体的方法としては、例えば、上記のように硬化性樹脂の組成物の種類、比率を調整することにより、開始剤の量を調整することにより、そして樹脂中のフィラー量を調整することによって、一次的に発生する反応熱の全体の量を調整すると共に、硬化性樹脂の硬化反応の進行速度を調整することによって、反応熱の発生速度も調整することが挙げられる。その場合には、硬化性樹脂の硬化反応によって発生する反応熱量と、周囲へ放散される熱量の差に応じて、硬化される成形樹脂組成物の温度が上昇するが、その温度は２３０℃以下に維持され得る。また、さらに必要に応じて、硬化中の成形樹脂組成物の温度を、冷風との接触や、冷却媒体により冷却された熱交換器との接触等によって強制的に冷却して、成形樹脂組成物を所定の温度に調整することも挙げられる。
【００３８】
本発明では、得られる硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上であるが、その硬化成形体は、その硬化成形体は、その少なくとも一部の厚みが、特に好ましくは１５ｍｍ以上であり、また、通常１００ｍｍ以下であり、特に好ましくは７０ｍｍ以下である。
【００３９】
後述する実施例等に記載される硬化成形体の「割れ」とは、樹脂の表面に亀裂が入った状態を意味し、外観を目視にて観察し判定したものであって、「○」は、亀裂等が無い状態であることを表し、「×」は、亀裂が入った状態であることを表す。
【００４０】
また、後述する実施例等に記載される硬化成形体の「変色」とは、硬化後の樹脂表面が、硬化前の樹脂組成物と比べ明らかに色が変わっていたかどうかの状態を意味し、外観を目視にて観察し判定したものであって、「○」は、硬化後の樹脂表面で、硬化前の樹脂組成物と比べほとんど色の違いが見られなかったことを表し、「×」は、硬化後の樹脂表面で、硬化前の樹脂組成物と比べ明らかに色が変わっていたことを表す。
【００４１】
更に、後述する実施例等に記載される「系全体の発熱平均量」とは、硬化反応開始後、樹脂硬化反応によって発する発熱量を、フィラー等を含む樹脂全体重量で割った値を意味し、本発明における、成形樹脂組成物の重量基準での、硬化反応工程における反応熱［ｍＪ／ｍｇ］と同等のものを言う。
【実施例】
【００４２】
以下に本願発明についての実施例を挙げて更に具体的に本願発明を説明するが、それらの実施例によって本願発明が何ら限定されるものではない。尚、以下の実施例および比較例における配合組成を表す各成分の量は、特に断らない限り「重量部」で表したものである。
【００４３】
実施例１〜６、比較例１，２
下記の表１に示される量で、セロキサイド２０２１Ｐ（ダイセル化学工業株式会社製）、アロンオキセタンＯＸＴ‐１２１（東亞合成株式会社製）、エピコート８２８（ジャパンエポキシレジン株式会社製）と、フィラーとしてタルクＳＷ（日本タルク株式会社製）、および熱カチオン重合開始剤としてアデカオプトマーＣＰ‐７７（株式会社ＡＤＥＫＡ製）をそれぞれ使用して、硬化性樹脂を含む樹脂組成物を調整して、幅が30ｍｍ、長さが50mm、厚みが１５mmの直方体形状に成形して、成形樹脂組成物を得た。
【００４４】
各々の成形樹脂組成物に、ヒートガン（株式会社石崎電機製作所製、定格消費電力：１００Ｖ−１０００Ｗ、温風温度：約４５０℃）を成形樹脂組成物から３０ｃｍだけ離れた位置から、室温で６０秒間処理して、硬化性樹脂の硬化反応を開始させて、反応熱を発生させた。
【００４５】
各々の成形樹脂組成物において、その反応熱によって硬化性樹脂の硬化反応が連鎖的に進行して、発生する反応熱と周囲雰囲気への放熱との差で成形樹脂組成物の温度が上昇し始めて、約３０秒で下記の表１に記載される温度に到達した後、その温度で約1分間維持して、硬化反応を実施した後、全体が完全に硬化することによって硬化反応が停止して、得られた各々の硬化成形体の温度が低下し始めた。各々の成形樹脂組成物の温度の経時変化を図１に示す。
【００４６】
そのようにして得られた硬化成形体について、所定の方法で「割れ」と「変色」について評価した結果が、下記の表１に記載される。表１に示されるように、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下であった実施例１〜６では、得られた硬化成形体についての「割れ」と「変色」の両方が望ましいものであったのに対して、硬化反応工程および硬化反応停止工程における成形樹脂組成物の温度が２３０℃を超えた比較例１，２では、得られた硬化成形体についての「割れ」と「変色」の少なくとも一方が望ましいものではなかった。
【００４７】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法であって、
該樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、
エネルギー源からのエネルギーを該成形樹脂組成物に付与して、該硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、
該反応熱、および任意の該エネルギー源からのエネルギーによって該硬化反応を進行させる硬化反応工程、および
該硬化反応を停止させる硬化反応停止工程
を含み、該硬化反応工程および硬化反応停止工程における該成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とする、硬化成形体の製造方法。
【請求項２】
前記硬化反応工程における前記反応熱が、前記成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されていることを特徴とする、請求項1に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項３】
前記硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上であることを特徴とする、請求項1または２に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項４】
前記少なくとも一種の硬化性樹脂における少なくとも一種の硬化性樹脂が、該硬化反応に関与するエーテル環を有するものであることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項５】
前記エーテル環がエポキシ環であることを特徴とする、請求項４に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項６】
前記樹脂組成物がカチオン系の光重合開始剤および／または熱重合開始剤を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項７】
前記エネルギー源からのエネルギーが光エネルギーおよび／または熱エネルギーであることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項１】
少なくとも一種の硬化性樹脂を含む樹脂組成物の硬化成形体の製造方法であって、
該樹脂組成物を所定の形に成形する成形工程、
エネルギー源からのエネルギーを該成形樹脂組成物に付与して、該硬化性樹脂の硬化反応を開始させ、反応熱を発生させる硬化反応開始工程、
該反応熱、および任意の該エネルギー源からのエネルギーによって該硬化反応を進行させる硬化反応工程、および
該硬化反応を停止させる硬化反応停止工程
を含み、該硬化反応工程および硬化反応停止工程における該成形樹脂組成物の温度が２３０℃以下に調整されていることを特徴とする、硬化成形体の製造方法。
【請求項２】
前記硬化反応工程における前記反応熱が、前記成形樹脂組成物の重量基準で１１００ｍＪ／ｍｇ以下に調整されていることを特徴とする、請求項1に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項３】
前記硬化成形体の少なくとも一部の厚みが１０ｍｍ以上であることを特徴とする、請求項1または２に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項４】
前記少なくとも一種の硬化性樹脂における少なくとも一種の硬化性樹脂が、該硬化反応に関与するエーテル環を有するものであることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項５】
前記エーテル環がエポキシ環であることを特徴とする、請求項４に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項６】
前記樹脂組成物がカチオン系の光重合開始剤および／または熱重合開始剤を含むことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の硬化成形体の製造方法。
【請求項７】
前記エネルギー源からのエネルギーが光エネルギーおよび／または熱エネルギーであることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載の硬化成形体の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−７４２２６（Ｐ２０１１−７４２２６Ａ）
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２７２４３（Ｐ２００９−２２７２４３）
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（０００００４２６０）株式会社デンソー (27,639)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（０００００４２６０）株式会社デンソー (27,639)
【Ｆターム（参考）】
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