生物活性作用を有するヒドロキシアパタイト形成歯科材料
【課題】生物活性作用を有する他の歯科材料を提供する。
【解決手段】成分としてリン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）を含有する粉末成分と、水及びＮａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの群からの錯化剤を含有する液体成分とを有する自己硬化性の２成分歯科材料であって、結晶性ＤＣＰＡが使用され、それがブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を有し、それぞれ０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満の含量で鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）を有する自己硬化性の２成分歯科材料を提供する。
【解決手段】成分としてリン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）を含有する粉末成分と、水及びＮａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの群からの錯化剤を含有する液体成分とを有する自己硬化性の２成分歯科材料であって、結晶性ＤＣＰＡが使用され、それがブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を有し、それぞれ０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満の含量で鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）を有する自己硬化性の２成分歯科材料を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生物活性作用を有する、自己硬化性のヒドロキシアパタイト形成性の２成分歯科材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒトの歯の硬組織は、ほとんどが無機のリン酸カルシウム化合物、つまりヒドロキシアパタイト（Ｃａ10（ＰＯ4）6（ＯＨ）2）からなる。代わりに、種々の材料を基礎とする多数の充填材料を利用可能である（例えばアマルガム、コンポジット、ガラスイオノマーセメント）。これらが歯において理想的には生体適合性の挙動を示すので、通常は、歯の健康な硬組織と充填材料との間で相互作用は存在しない。
【０００３】
頭顔面手術用の製品は、ヒトの骨材料に似た付け値がなされる（Ｌｅｉｂｉｎｇｅｒ Ｓｔｒｙｋｅｒ社製のＢｏｎｅ Ｓｏｕｒｃｅ、Ｓｙｎｔｈｅｓ−Ｓｔｒａｔｅｃ社製のＮｏｒｉａｎ ＣＲＳ）。これらは、その生体適合性を特徴としており、すなわちは該材料は患者自身の骨の代用である。体内での破骨細胞性吸収と新骨形成とは、段階的な骨への変換をもたらす可能性がある。
【０００４】
これらの製品の粉末成分は、リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）からなる。一リン酸ナトリウム溶液が、混合によるペーストの製造のために使用される。２つの製品のセメントは、硬化の後に、それぞれ約６０ＭＰａと３０ＭＰａの圧縮強度を達成する。
【０００５】
ＷＯ９４／２００６４号"リン酸カルシウムヒドロキシアパタイト前駆物質及びその製造方法と使用"（発明者：Ｌ．Ｊ．ＣｈｏｗとＳ．Ｔａｋａｇｉ）は、ＴＴＣＰを基礎とするリン酸カルシウムセメントであって、Ｃａ：Ｐ比が２未満であり、かつ別のＤＣＰＡを含む難溶性のリン酸カルシウム塩を基礎とするものを記載している。このセメントは、０．２５ミリモル／ｌのＨ3ＰＯ4溶液と混合することによって製造され、かつ該セメントは、圧縮強度６０ＭＰａをもたらす。更に、タンパク質、充填剤、種痘菌及び粘度変更物質を添加することができる。該材料は、歯科用充填材料、再石灰化物質、脱感作剤及び骨置換材料として適していると言われている。
【０００６】
ＷＯ２００４／１０３４１９号（発明者：Ｊ．Ｂａｒｒａｌｅｔ、Ｕ．Ｇｂｕｒｅｃｋ及びＲ．Ｔｈｕｌｌ）は、２種の粉末成分からなるリン酸カルシウムセメントであって、第一の成分がｄ50（成分１）＜１５μｍの粒径を有し、かつ第二の成分がｄ50（成分２）＞ｄ50（成分１）の粒径を有するものに関する。成分２は、成分１よりも１．５倍ないし１０倍多い。オリゴカルボン酸（例えばクエン酸三ナトリウム、リンゴ酸二ナトリウム、酒石酸二ナトリウム）を、その混ざった液体に添加することで、粒子のゼータ電位が低下するので、粉末と液体との混合による製造における特性を改善するといった目的が果たされる。一例としては、ＴＴＣＰ及びＤＣＰＡといった成分から構成されるセメントであって、その粉末成分に硬化反応の促進剤としてリン酸ナトリウムが添加されているセメントが特記される。このセメントは、高い圧縮強度（１００ＭＰａまで）を達成する。
【特許文献１】ＷＯ９４／２００６４号
【特許文献２】ＷＯ２００４／１０３４１９号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、生物活性作用を有する他の歯科材料を提供することである。用語"生物活性"は、主に、再石灰化能力を指すと解される。再石灰化の到達点は、ヒドロキシアパタイト［Ｃａ5（ＰＯ4）3ＯＨ）］が堆積して、歯の硬質物質に取って代わることである。再石灰化は、歯の更なる崩壊の予防と歯の物質の再生とを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記課題は、本発明によれば、成分として
リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）を含有する粉末成分と
水及びＮａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの群からの錯化剤を含有する液体成分と
を有する自己硬化性の２成分歯科材料であって、結晶性ＤＣＰＡが使用され、それがブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を有し、それぞれ０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満の含量で鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）を有する自己硬化性の２成分歯科材料によって解決される。
【０００９】
それらの成分は、窩洞に直接適用するためにペーストの混合によって製造するように設計されている。該ペーストは、その中で、ほとんどがヒドロキシアパタイト（＞９５質量％）からなる新たな相を形成することにより硬化する。その組成は歯の組成と同等なので、この充填材料は、再石灰化可能であり、また歯科エナメルの機能も有している。
【００１０】
本発明の特定のリン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）は、特に反応性のペーストを有することを要求される。またそれは本願で使用されるリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）の合成においても使用される。
【００１１】
ＤＣＰＡは、鉄（Ｆｅ）及びマンガン（Ｍｎ）といった元素に関するその高い純度を特徴としている。これらの物質の割合は、０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満でなければならない。更に、それは非常に結晶性であり、ブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を形成せねばならない。図１及び図２は、ＤＣＰＡ微結晶の結晶形態の走査型電子顕微鏡像を示している。
【００１２】
ＴＴＣＰ合成は、公知法に従って、たとえばＷＯ９４２００６４号に記載されるようにして実施されるが、但し、前記の特定のＤＣＰＡをこのために利用することを除く。合成例は、以下に記載されるとおりである：
該ペーストは、ＤＣＰＡ及びＴＴＣＰから構成される粉末混合物と、Ｎａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの水溶液（４００〜７００ミリモル／ｌが有用である）とを混合することによって得ることができる。錯化剤を添加することで、ペーストの混合による製造が改善され、かつ歯科的適用（窩洞、カービング内部への適用）での処理について改善がなされる。
【００１３】
更に、該ペーストが硬化するとともに、ヒドロキシアパタイト粒子は、Ｎａ3−シトレート溶液を用いた混合による製造よりも強力な結合を形成し、それはより高い圧縮強度をもたらさないが、より高い摩耗安定性を示す。直接的な充填材料として適用するためには、この特性は充填物を安定化させるためには正に重要なことである。
【００１４】
硬化したペーストの生物活性作用は、インビトロ実験によって実証に成功した。図３は、製造２４時間後の試験体の表面を示している。試験体を人工唾液中で貯蔵する間に、再石灰化により新たな構造の形成がもたらされた（図４及び５）。無形粒子が再配列して、角柱状の構造となり、それが試験体中でエナメルと同様に垂直に"成長"する。
【００１５】
本発明による材料が有する今まで知られていた系と比較した一つの利点は、高い摩耗安定性と組み合わされた高い圧縮強度である。公知の系は、主に骨置換材料の分野で使用されており、そこでは"摩耗安定性"の特性は重要な基準ではない。けれども歯科用充填材料として該材料を適用するには、咀嚼ストレスに関する安定性が必要である。
【００１６】
本願に示される材料のもう一つの利点は、それが再石灰化可能であるということである。インビトロ実験とインビボ実験においても、該材料が、再石灰化のため新たな構造を形成することが効果的に示された。該ペーストは、その形状を変えずに硬化するので（収縮及び膨張なし）、歯と充填材料との間の辺縁ギャップが形成されない。更に、該充填物は、歯の健康な組織上で石灰化する（図６：充填物を配置してから４ヶ月後の歯の断面、インビボ実験）。
【００１７】
以下の実施例により、本発明の一実施態様を実証する：
【実施例】
【００１８】
粒径（ｄ50）１０〜１２μｍを有するＤＣＰＡを使用してＴＴＣＰを合成する。それを炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）と等モル比で混合し、そして１４００〜１５５０℃での熱処理に４〜１８時間供する。その反応時間が経過したら、生成されたＴＴＣＰを合成の温度で炉から取りだし、次いで室温に冷却する。粉末混合物で使用するために、粒度（ｄ50）を、ボール磨砕機（ｂａｌｌ ｔｒｉｔｕｒａｔｏｒ）中で磨砕することによって直径９〜１８μｍに調整する。ペーストの粉末混合物中のＤＣＰＡは、粒度０．５〜３μｍを有し、依然としてその小板形状の結晶構造を保持する。理想的には、ＴＴＣＰとＤＣＰＡの粒度は、それぞれ１０μｍと１μｍである。
【００１９】
ペーストは、ＤＣＰＡ及びＴＴＣＰから構成される粉末混合物とＮａ4−ＥＤＴＡ水溶液（５００ミリモル／ｌ）との混合によって得られる。
【００２０】
硬化した後に、該材料を、ＩＳＯ ９９１７：２００４に従った試験に供する。こうして９０ＭＰａ±７ＭＰａの圧縮強度値が得られる。
【００２１】
硬化したペーストの長期安定性は、１年を上回った。
【００２２】
摩耗安定性は、Ｄｅ Ｇｅｅ（Ｄｅ Ｇｅｅ，Ａ．Ｊ．，Ｐａｌｌａｖ，Ｐ．，Ｄａｖｉｄｓｏｎ，Ｃ．Ｌ．：インビトロでの耐応力コンポジット及びアマルガムの摩耗に際した摩耗媒体の効果（Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ａｂｒａｓｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ｏｎ ｗｅａｒ ｏｆ ｓｔｒｅｓｓ−ｂｅａｒｉｎｇ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ａｎｄ ａｍａｌｇａｍ ｉｎ ｖｉｔｒｏ）．Ｊ Ｄｅｎｔ Ｒｅｓ ６５，６５４−６５８（１９８６））に従って、ＡＣＴＡマシーン（ＡＣＴＡ ｍａｃｈｉｎｅ）を用いて調査した。該方法において、本発明によるペーストは、ＷＯ２００４／１０３４１９号による系よりも２／３だけ低い摩耗を示した。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】図１は、ＴＴＣＰの合成用でペーストの粉末混合物中の特定のＤＣＰＡの結晶形状を示している。
【図２】図２は、ＴＴＣＰの合成用でペーストの粉末混合物中の特定のＤＣＰＡの結晶形状を示している。
【図３】図３は、硬化したペーストの２４時間後の表面を示している。
【図４】図４は、人工唾液への暴露４４週間後の試験体の再石灰化された表面（インビトロ実験）を示している。
【図５】図５：人工唾液への暴露４４週間後の試験体の再石灰化された表面（インビトロ実験）を示している。
【図６】図６は、天然歯中の硬化したペーストから構成される充填物の使用４ヶ月後を示している（再石灰化された層の形成は充填物から歯へと拡がっている（インビボ実験））。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生物活性作用を有する、自己硬化性のヒドロキシアパタイト形成性の２成分歯科材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
ヒトの歯の硬組織は、ほとんどが無機のリン酸カルシウム化合物、つまりヒドロキシアパタイト（Ｃａ10（ＰＯ4）6（ＯＨ）2）からなる。代わりに、種々の材料を基礎とする多数の充填材料を利用可能である（例えばアマルガム、コンポジット、ガラスイオノマーセメント）。これらが歯において理想的には生体適合性の挙動を示すので、通常は、歯の健康な硬組織と充填材料との間で相互作用は存在しない。
【０００３】
頭顔面手術用の製品は、ヒトの骨材料に似た付け値がなされる（Ｌｅｉｂｉｎｇｅｒ Ｓｔｒｙｋｅｒ社製のＢｏｎｅ Ｓｏｕｒｃｅ、Ｓｙｎｔｈｅｓ−Ｓｔｒａｔｅｃ社製のＮｏｒｉａｎ ＣＲＳ）。これらは、その生体適合性を特徴としており、すなわちは該材料は患者自身の骨の代用である。体内での破骨細胞性吸収と新骨形成とは、段階的な骨への変換をもたらす可能性がある。
【０００４】
これらの製品の粉末成分は、リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）からなる。一リン酸ナトリウム溶液が、混合によるペーストの製造のために使用される。２つの製品のセメントは、硬化の後に、それぞれ約６０ＭＰａと３０ＭＰａの圧縮強度を達成する。
【０００５】
ＷＯ９４／２００６４号"リン酸カルシウムヒドロキシアパタイト前駆物質及びその製造方法と使用"（発明者：Ｌ．Ｊ．ＣｈｏｗとＳ．Ｔａｋａｇｉ）は、ＴＴＣＰを基礎とするリン酸カルシウムセメントであって、Ｃａ：Ｐ比が２未満であり、かつ別のＤＣＰＡを含む難溶性のリン酸カルシウム塩を基礎とするものを記載している。このセメントは、０．２５ミリモル／ｌのＨ3ＰＯ4溶液と混合することによって製造され、かつ該セメントは、圧縮強度６０ＭＰａをもたらす。更に、タンパク質、充填剤、種痘菌及び粘度変更物質を添加することができる。該材料は、歯科用充填材料、再石灰化物質、脱感作剤及び骨置換材料として適していると言われている。
【０００６】
ＷＯ２００４／１０３４１９号（発明者：Ｊ．Ｂａｒｒａｌｅｔ、Ｕ．Ｇｂｕｒｅｃｋ及びＲ．Ｔｈｕｌｌ）は、２種の粉末成分からなるリン酸カルシウムセメントであって、第一の成分がｄ50（成分１）＜１５μｍの粒径を有し、かつ第二の成分がｄ50（成分２）＞ｄ50（成分１）の粒径を有するものに関する。成分２は、成分１よりも１．５倍ないし１０倍多い。オリゴカルボン酸（例えばクエン酸三ナトリウム、リンゴ酸二ナトリウム、酒石酸二ナトリウム）を、その混ざった液体に添加することで、粒子のゼータ電位が低下するので、粉末と液体との混合による製造における特性を改善するといった目的が果たされる。一例としては、ＴＴＣＰ及びＤＣＰＡといった成分から構成されるセメントであって、その粉末成分に硬化反応の促進剤としてリン酸ナトリウムが添加されているセメントが特記される。このセメントは、高い圧縮強度（１００ＭＰａまで）を達成する。
【特許文献１】ＷＯ９４／２００６４号
【特許文献２】ＷＯ２００４／１０３４１９号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の課題は、生物活性作用を有する他の歯科材料を提供することである。用語"生物活性"は、主に、再石灰化能力を指すと解される。再石灰化の到達点は、ヒドロキシアパタイト［Ｃａ5（ＰＯ4）3ＯＨ）］が堆積して、歯の硬質物質に取って代わることである。再石灰化は、歯の更なる崩壊の予防と歯の物質の再生とを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
前記課題は、本発明によれば、成分として
リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）を含有する粉末成分と
水及びＮａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの群からの錯化剤を含有する液体成分と
を有する自己硬化性の２成分歯科材料であって、結晶性ＤＣＰＡが使用され、それがブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を有し、それぞれ０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満の含量で鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）を有する自己硬化性の２成分歯科材料によって解決される。
【０００９】
それらの成分は、窩洞に直接適用するためにペーストの混合によって製造するように設計されている。該ペーストは、その中で、ほとんどがヒドロキシアパタイト（＞９５質量％）からなる新たな相を形成することにより硬化する。その組成は歯の組成と同等なので、この充填材料は、再石灰化可能であり、また歯科エナメルの機能も有している。
【００１０】
本発明の特定のリン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）は、特に反応性のペーストを有することを要求される。またそれは本願で使用されるリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）の合成においても使用される。
【００１１】
ＤＣＰＡは、鉄（Ｆｅ）及びマンガン（Ｍｎ）といった元素に関するその高い純度を特徴としている。これらの物質の割合は、０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満でなければならない。更に、それは非常に結晶性であり、ブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を形成せねばならない。図１及び図２は、ＤＣＰＡ微結晶の結晶形態の走査型電子顕微鏡像を示している。
【００１２】
ＴＴＣＰ合成は、公知法に従って、たとえばＷＯ９４２００６４号に記載されるようにして実施されるが、但し、前記の特定のＤＣＰＡをこのために利用することを除く。合成例は、以下に記載されるとおりである：
該ペーストは、ＤＣＰＡ及びＴＴＣＰから構成される粉末混合物と、Ｎａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの水溶液（４００〜７００ミリモル／ｌが有用である）とを混合することによって得ることができる。錯化剤を添加することで、ペーストの混合による製造が改善され、かつ歯科的適用（窩洞、カービング内部への適用）での処理について改善がなされる。
【００１３】
更に、該ペーストが硬化するとともに、ヒドロキシアパタイト粒子は、Ｎａ3−シトレート溶液を用いた混合による製造よりも強力な結合を形成し、それはより高い圧縮強度をもたらさないが、より高い摩耗安定性を示す。直接的な充填材料として適用するためには、この特性は充填物を安定化させるためには正に重要なことである。
【００１４】
硬化したペーストの生物活性作用は、インビトロ実験によって実証に成功した。図３は、製造２４時間後の試験体の表面を示している。試験体を人工唾液中で貯蔵する間に、再石灰化により新たな構造の形成がもたらされた（図４及び５）。無形粒子が再配列して、角柱状の構造となり、それが試験体中でエナメルと同様に垂直に"成長"する。
【００１５】
本発明による材料が有する今まで知られていた系と比較した一つの利点は、高い摩耗安定性と組み合わされた高い圧縮強度である。公知の系は、主に骨置換材料の分野で使用されており、そこでは"摩耗安定性"の特性は重要な基準ではない。けれども歯科用充填材料として該材料を適用するには、咀嚼ストレスに関する安定性が必要である。
【００１６】
本願に示される材料のもう一つの利点は、それが再石灰化可能であるということである。インビトロ実験とインビボ実験においても、該材料が、再石灰化のため新たな構造を形成することが効果的に示された。該ペーストは、その形状を変えずに硬化するので（収縮及び膨張なし）、歯と充填材料との間の辺縁ギャップが形成されない。更に、該充填物は、歯の健康な組織上で石灰化する（図６：充填物を配置してから４ヶ月後の歯の断面、インビボ実験）。
【００１７】
以下の実施例により、本発明の一実施態様を実証する：
【実施例】
【００１８】
粒径（ｄ50）１０〜１２μｍを有するＤＣＰＡを使用してＴＴＣＰを合成する。それを炭酸カルシウム（ＣａＣＯ3）と等モル比で混合し、そして１４００〜１５５０℃での熱処理に４〜１８時間供する。その反応時間が経過したら、生成されたＴＴＣＰを合成の温度で炉から取りだし、次いで室温に冷却する。粉末混合物で使用するために、粒度（ｄ50）を、ボール磨砕機（ｂａｌｌ ｔｒｉｔｕｒａｔｏｒ）中で磨砕することによって直径９〜１８μｍに調整する。ペーストの粉末混合物中のＤＣＰＡは、粒度０．５〜３μｍを有し、依然としてその小板形状の結晶構造を保持する。理想的には、ＴＴＣＰとＤＣＰＡの粒度は、それぞれ１０μｍと１μｍである。
【００１９】
ペーストは、ＤＣＰＡ及びＴＴＣＰから構成される粉末混合物とＮａ4−ＥＤＴＡ水溶液（５００ミリモル／ｌ）との混合によって得られる。
【００２０】
硬化した後に、該材料を、ＩＳＯ ９９１７：２００４に従った試験に供する。こうして９０ＭＰａ±７ＭＰａの圧縮強度値が得られる。
【００２１】
硬化したペーストの長期安定性は、１年を上回った。
【００２２】
摩耗安定性は、Ｄｅ Ｇｅｅ（Ｄｅ Ｇｅｅ，Ａ．Ｊ．，Ｐａｌｌａｖ，Ｐ．，Ｄａｖｉｄｓｏｎ，Ｃ．Ｌ．：インビトロでの耐応力コンポジット及びアマルガムの摩耗に際した摩耗媒体の効果（Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ａｂｒａｓｉｏｎ ｍｅｄｉｕｍ ｏｎ ｗｅａｒ ｏｆ ｓｔｒｅｓｓ−ｂｅａｒｉｎｇ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ａｎｄ ａｍａｌｇａｍ ｉｎ ｖｉｔｒｏ）．Ｊ Ｄｅｎｔ Ｒｅｓ ６５，６５４−６５８（１９８６））に従って、ＡＣＴＡマシーン（ＡＣＴＡ ｍａｃｈｉｎｅ）を用いて調査した。該方法において、本発明によるペーストは、ＷＯ２００４／１０３４１９号による系よりも２／３だけ低い摩耗を示した。
【図面の簡単な説明】
【００２３】
【図１】図１は、ＴＴＣＰの合成用でペーストの粉末混合物中の特定のＤＣＰＡの結晶形状を示している。
【図２】図２は、ＴＴＣＰの合成用でペーストの粉末混合物中の特定のＤＣＰＡの結晶形状を示している。
【図３】図３は、硬化したペーストの２４時間後の表面を示している。
【図４】図４は、人工唾液への暴露４４週間後の試験体の再石灰化された表面（インビトロ実験）を示している。
【図５】図５：人工唾液への暴露４４週間後の試験体の再石灰化された表面（インビトロ実験）を示している。
【図６】図６は、天然歯中の硬化したペーストから構成される充填物の使用４ヶ月後を示している（再石灰化された層の形成は充填物から歯へと拡がっている（インビボ実験））。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
成分として
リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）を含有する粉末成分Ａと
水及び錯化剤を含有する液体成分Ｂと
を有する自己硬化性の２成分歯科材料であって、結晶性ＤＣＰＡが使用され、それがブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を有し、それぞれ０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満の含量で鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）を有することを特徴とする自己硬化性の２成分歯科材料。
【請求項２】
請求項１記載の歯科材料であって、錯化剤がＮａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの群に属する歯科材料。
【請求項１】
成分として
リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）又はリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）を含有する粉末成分Ａと
水及び錯化剤を含有する液体成分Ｂと
を有する自己硬化性の２成分歯科材料であって、結晶性ＤＣＰＡが使用され、それがブラッシュ石に典型的な小板型の結晶形状を有し、それぞれ０．２ｍ％（２００ｐｐｍ）未満の含量で鉄（Ｆｅ）、マンガン（Ｍｎ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタングステン（Ｗ）を有することを特徴とする自己硬化性の２成分歯科材料。
【請求項２】
請求項１記載の歯科材料であって、錯化剤がＮａ4−ＥＤＴＡ又はＮａ5−ペンテテートの群に属する歯科材料。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００７−２５４４７２（Ｐ２００７−２５４４７２Ａ）
【公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−７６３８０（Ｐ２００７−７６３８０）
【出願日】平成１９年３月２３日（２００７．３．２３）
【出願人】（３９９０１１９００）ヘレーウス クルツァー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (56)
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｒａｅｕｓ Ｋｕｌｚｅｒ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｇｒｕｅｎｅｒ Ｗｅｇ １１， Ｄ−６３４５０ Ｈａｎａｕ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月４日（２００７．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２３日（２００７．３．２３）
【出願人】（３９９０１１９００）ヘレーウス クルツァー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (56)
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｒａｅｕｓ Ｋｕｌｚｅｒ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｇｒｕｅｎｅｒ Ｗｅｇ １１， Ｄ−６３４５０ Ｈａｎａｕ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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