皮膚用貼付剤及び皮膚用貼付剤シート
【課題】各種の有効成分をハイドロゲル粘着基剤とともに含有させた皮膚貼着用貼付剤と、そのような皮膚貼着用貼付剤を、不織布等の基材シートに具備させた貼付剤シートに関し、水性ゲルの利点を維持しつつ、油性ゲルの特徴も具備させて有効成分が油溶性成分であっても安定した状態で分散させることができ、しかも水と油性成分との双方をゲルに具備させたものでありながら、好適にゲルを形成させることのできる皮膚用貼付剤と皮膚用貼付剤シートを提供することを課題とする。
【解決手段】ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを皮膚用貼付剤に含有させたことを特徴とする。
【解決手段】ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを皮膚用貼付剤に含有させたことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚用貼付剤及び皮膚用貼付剤シート、さらに詳しくは、各種の有効成分をハイドロゲル粘着基剤とともに含有させた皮膚貼着用貼付剤と、そのような皮膚貼着用貼付剤を、不織布等の基材シートに具備させた貼付剤シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、各種の有効成分をハイドロゲル粘着基剤とともに含有させた皮膚用貼付剤や、そのような貼付剤を不織布等の基材シートに具備させた貼付剤シートは、化粧料や医薬品等の分野において広く用いられている。
【０００３】
たとえば化粧料用としては顔に貼付する顔パックシートと称されるようなものがあるが、このような化粧料用等の従来の貼付剤や貼付剤シートは、たとえば下記特許文献１や特許文献２等のように水性のゲルを具備させたものが多く、このような水性のゲルは水溶性の有効成分は好適に含有させることができるが、油溶性の有効成分は安定した状態で分散させることができず、結果的には、油溶性の有効成分を好適に含有させることができない。
【０００４】
しかし、化粧料に用いられる油溶性成分としては、たとえばスクワラン油やホホバ油等の一般的な油溶性成分の他、ビタミンＡやビタミンＥ等のビタミン類にも油溶性のものがあり、このような油溶性成分を具備させることが制限されるのは、化粧料用パックシートの市場性や商品価値等の向上を妨げることにもなり、本来は好ましくない。また、皮膚は本来油に対する親和性は良好であるが、水に対する親和性はさほど良好ではない。従って上記のようなパックシートには、本来は、水性ゲルではなく、油性のゲルを具備させることが望ましい。
【０００５】
このような観点から、油性のゲルを具備させたパックシートも一部に開発することが試みられたが、このようなゲルは１２０〜１５０度という非常に高い温度で生成するので、有効成分が分解されるおそれがあるという問題があった。
【０００６】
従って、油性のゲルを具備させたパックシートを開発することは現実的ではなく、水性のゲル基剤にいかにして油性成分を含有させるかが重要となる。このようにすることで、水の貼付剤としての利点と、油性成分の貼付剤としての利点との双方を具備させることができる。しかし、このような水と油性成分との双方を具備させるには、界面活性剤や乳化剤等を配合することも必要となり、好適にゲルを形成するように、水、油性成分、乳化剤等を調合するのは実際には容易ではない。
【０００７】
【特許文献１】特開平９−７１５４１号公報
【特許文献２】特開２０００−７２６１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、このような点に鑑みてなされたもので、水性ゲルの利点を維持しつつ、油性ゲルの特徴も具備させて有効成分が油溶性成分であっても安定した状態で分散させることができ、しかも水と油性成分との双方をゲルに具備させたものでありながら、好適にゲルを形成させることのできる皮膚用貼付剤と皮膚用貼付剤シートを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、上記課題を解決するためになされたもので、ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを含有することを特徴とする皮膚用貼付剤を提供する。
【００１０】
また本発明は、ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを含有する皮膚用貼付剤を、シート基材の表面に設けた皮膚用貼付剤シートを提供する。
【００１１】
高分子乳化剤としては、上記イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルのうちでも、イヌリンカルバミン酸エステルを用いるのが好ましく、とりわけラウリルカルバミン酸イヌリンが好適に用いられる。
【００１２】
また、油性成分の含有量は１〜５０重量％であることが好ましく、水の含有量は２０〜６０重量％であることが好ましい。さらに高分子乳化剤の含有量は０．０１〜３重量％であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の皮膚用貼付剤は、上述のように、ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水の他に、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤を含有させたものであるため、水の量に匹敵するほどの多量の油性成分を含有させても、水と油性成分との乳化機能を好適に生じさせることができ、しかもゲル形成能を好適に生じさせることができるという効果がある。
【００１４】
また、多量の油性成分を含有させることができるので、油溶性の有効成分を安定した状態で分散させることができ、たとえば化粧料等用として使用される油溶性成分の配合が制限を受けることがないという効果がある。
【００１５】
また、油溶性成分とともに、水も含有するものであるため、使用感、保湿性、皮膚の保護作用等、ハイドロゲルが本来有する利点を損なうこともない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明の皮膚用貼付剤は、上述のようにハイドロゲル基剤と、油性成分と、水の他に、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤を含有させたものである。
【００１７】
ハイドロゲル基剤としては、たとえば水溶性高分子のようなものが用いられる。水溶性高分子の種類は特に限定されないが、たとえばポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ペクチン等を使用することができる。水溶性高分子の含有量は特に限定されないが、３〜２０重量％であることが好ましい。
【００１８】
また、油性成分としては、グリセリン、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の多価アルコールを使用することができる。油性成分の含有量は１〜５０重量％であることが好ましい。かかる範囲の含有量とすることで、油溶性有効成分を安定した状態で分散させることができるとともに、ハイドロゲルの形成に支障をきたすこともない。
【００１９】
さらに、水の含有量は、２０〜６０重量％であることが好ましい。かかる範囲の含有量とすることで、油性成分を含有させることに支障を生じることがなく、またハイドロゲルの形成に支障をきたすこともなく、使用感、保湿性等、水性ゲルが本来有する機能を喪失させるおそれもないのである。
【００２０】
さらに、本発明は、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤を含有させる点に特徴がある。イヌリンは、たとえばチコリ、ダリヤ等のキク科植物から得られるもので、β−１，２結合したフラノイドフルクトース単位の鎖からなり、還元末端においてショ糖結合したα−Ｄ−グルコースを有する構造のものである。
【００２１】
本発明では、このイヌリンのカルバミン酸エステル又は脂肪酸エステルが、高分子乳化剤として用いられる。イヌリンカルバミン酸エステルとしては、ラウリルカルバミン酸イヌリンを好適に使用することができる。またイヌリン脂肪酸エステルとしては、イヌリンステアリン酸エステル、イヌリンパルミチン酸エステル等を好適に使用することができる。
これらの中でも、特にラウリルカルバミン酸イヌリンを使用するのが好ましい。
【００２２】
ラウリルカルバミン酸イヌリンは、ＨＬＢ値が約８で、油性成分に対する溶解性は低いが、分散性は良好で、水に対する溶解性も低く、水相中で凝集する。そして水中油型乳濁液中では、イヌリン骨格が水和化されることによって、ラウリルカルバミン酸イヌリンが油滴粒子の表面に位置して立体的バリアーを形成し、その立体的バリアーによって、水相中で油滴粒子を包囲したような乳化構造を形成する。
【００２３】
このように、水相と油相の界面で特殊な乳化構造を形成するので、ラウリルカルバミン酸イヌリンの濃度が低くても、安定した分散状態を形成させることができる。高分子乳化剤の配合量は特に限定されないが、上記のようにイヌリン骨格が水和化されることによって、特殊な乳化構造を形成するので、０．０１〜３重量％程度の量で安定した分散状態が形成されることとなる。
【００２４】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、ゲル架橋剤を含有させることができる。ゲル架橋剤としては、たとえばメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム等が用いられる。
【００２５】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、ゲル架橋速度調整剤を含有させることができる。ゲル架橋速度調整剤としては、たとえばＥＤＴＡ−２Ｎａのようなものが用いられる。
【００２６】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、ｐＨ調整剤を含有させることができる。ｐＨ調整剤としては、たとえば酒石酸やコハク酸のようなものが用いられる。
【００２７】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、防腐剤を含有させることができる。防腐剤としては、たとえばメチルパラベンのようなものを使用することができる。
【００２８】
さらに本発明の皮膚用貼付剤に含有される油溶性有効成分の種類は問うものではなく、たとえばスクワラン油、ホホバ油、レチノール（ビタミンＢ）、トコフェロール（ビタミンＥ）等を含有させることができる。
【００２９】
本発明の皮膚用貼付剤シートは、図１に示すように、シート基材１の表面に貼付剤２が設けられ、さらにその貼付剤２の表面に剥離フィルム３が設けられた構成からなるものである。シート基材１は、たとえば不織布によって構成されている。また貼付剤２は上記のような構成からなるものである。さらに、剥離フィルム３は、たとえばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等によって構成されている。尚、剥離フィルム３の貼付剤２と対面する側の面には、シリコン樹脂を塗布すること、或いはエンボス加工を施すことが可能である。
【実施例】
【００３０】
一実施例の皮膚用貼付剤の組成は、次のとおりである。
【００３１】
配合成分 配合量（重量％）
ゲル架橋速度調整剤 ０．０８％
ｐＨ調整剤 ０．２０％
防腐剤 ０．１２％
ゲル架橋剤 ０．１２％
水溶性高分子 １０．６０％
スクワラン油 ２０．０％
高分子乳化剤 ０．５０％
多価アルコール ２４．００％
精製水 ４４．３８％
【００３２】
高分子乳化剤としては、ラウリルカルバミン酸イヌリンを用いた。そして、このラウリルカルバミン酸イヌリンとしては、Ｏｒａｆｔｉ社製のＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１（商品名）を用いた。
【００３３】
また水溶性高分子としてはポリアクリル酸を用い、油性成分である多価アルコールとしては、グリセリンを用いた。さらに、ゲル架橋剤としてはメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを用い、ゲル架橋速度調整剤としてはＥＤＴＡ−２Ｎａを用い、ｐＨ調整剤としては酒石酸を用い、防腐剤としてはメチルパラベンを用いた。
【００３４】
比較例としては、上記高分子乳化剤に代えて、低分子の一般的な界面活性剤であるグリセリン脂肪酸エステルを配合し、他の組成を同じにしたものを用いた。
【００３５】
実施例と比較例の貼付剤を不織布からなるシート基材上に塗布した。実施例の貼付剤は、シート基材上で好適にゲルを形成したが、比較例の貼付剤は、液状のままでゲルが好適に形成されず、シート基材の裏面側に、油性成分が滲出していた。このような試験結果から、
比較的多量の油性成分（多価アルコール）と精製水とが混在している状態で、一般的な低分子界面活性剤を用いた場合には、好適にゲルを形成できないが、上記実施例の高分子乳化剤を用いることで、好適にゲルを形成させうることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】一実施形態としての皮膚貼付用貼付剤シートの概略断面図。
【符号の説明】
【００３７】
１…シート基材 ２…貼付剤
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚用貼付剤及び皮膚用貼付剤シート、さらに詳しくは、各種の有効成分をハイドロゲル粘着基剤とともに含有させた皮膚貼着用貼付剤と、そのような皮膚貼着用貼付剤を、不織布等の基材シートに具備させた貼付剤シートに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、各種の有効成分をハイドロゲル粘着基剤とともに含有させた皮膚用貼付剤や、そのような貼付剤を不織布等の基材シートに具備させた貼付剤シートは、化粧料や医薬品等の分野において広く用いられている。
【０００３】
たとえば化粧料用としては顔に貼付する顔パックシートと称されるようなものがあるが、このような化粧料用等の従来の貼付剤や貼付剤シートは、たとえば下記特許文献１や特許文献２等のように水性のゲルを具備させたものが多く、このような水性のゲルは水溶性の有効成分は好適に含有させることができるが、油溶性の有効成分は安定した状態で分散させることができず、結果的には、油溶性の有効成分を好適に含有させることができない。
【０００４】
しかし、化粧料に用いられる油溶性成分としては、たとえばスクワラン油やホホバ油等の一般的な油溶性成分の他、ビタミンＡやビタミンＥ等のビタミン類にも油溶性のものがあり、このような油溶性成分を具備させることが制限されるのは、化粧料用パックシートの市場性や商品価値等の向上を妨げることにもなり、本来は好ましくない。また、皮膚は本来油に対する親和性は良好であるが、水に対する親和性はさほど良好ではない。従って上記のようなパックシートには、本来は、水性ゲルではなく、油性のゲルを具備させることが望ましい。
【０００５】
このような観点から、油性のゲルを具備させたパックシートも一部に開発することが試みられたが、このようなゲルは１２０〜１５０度という非常に高い温度で生成するので、有効成分が分解されるおそれがあるという問題があった。
【０００６】
従って、油性のゲルを具備させたパックシートを開発することは現実的ではなく、水性のゲル基剤にいかにして油性成分を含有させるかが重要となる。このようにすることで、水の貼付剤としての利点と、油性成分の貼付剤としての利点との双方を具備させることができる。しかし、このような水と油性成分との双方を具備させるには、界面活性剤や乳化剤等を配合することも必要となり、好適にゲルを形成するように、水、油性成分、乳化剤等を調合するのは実際には容易ではない。
【０００７】
【特許文献１】特開平９−７１５４１号公報
【特許文献２】特開２０００−７２６１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、このような点に鑑みてなされたもので、水性ゲルの利点を維持しつつ、油性ゲルの特徴も具備させて有効成分が油溶性成分であっても安定した状態で分散させることができ、しかも水と油性成分との双方をゲルに具備させたものでありながら、好適にゲルを形成させることのできる皮膚用貼付剤と皮膚用貼付剤シートを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、上記課題を解決するためになされたもので、ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを含有することを特徴とする皮膚用貼付剤を提供する。
【００１０】
また本発明は、ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを含有する皮膚用貼付剤を、シート基材の表面に設けた皮膚用貼付剤シートを提供する。
【００１１】
高分子乳化剤としては、上記イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルのうちでも、イヌリンカルバミン酸エステルを用いるのが好ましく、とりわけラウリルカルバミン酸イヌリンが好適に用いられる。
【００１２】
また、油性成分の含有量は１〜５０重量％であることが好ましく、水の含有量は２０〜６０重量％であることが好ましい。さらに高分子乳化剤の含有量は０．０１〜３重量％であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の皮膚用貼付剤は、上述のように、ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水の他に、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤を含有させたものであるため、水の量に匹敵するほどの多量の油性成分を含有させても、水と油性成分との乳化機能を好適に生じさせることができ、しかもゲル形成能を好適に生じさせることができるという効果がある。
【００１４】
また、多量の油性成分を含有させることができるので、油溶性の有効成分を安定した状態で分散させることができ、たとえば化粧料等用として使用される油溶性成分の配合が制限を受けることがないという効果がある。
【００１５】
また、油溶性成分とともに、水も含有するものであるため、使用感、保湿性、皮膚の保護作用等、ハイドロゲルが本来有する利点を損なうこともない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明の皮膚用貼付剤は、上述のようにハイドロゲル基剤と、油性成分と、水の他に、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤を含有させたものである。
【００１７】
ハイドロゲル基剤としては、たとえば水溶性高分子のようなものが用いられる。水溶性高分子の種類は特に限定されないが、たとえばポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ペクチン等を使用することができる。水溶性高分子の含有量は特に限定されないが、３〜２０重量％であることが好ましい。
【００１８】
また、油性成分としては、グリセリン、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の多価アルコールを使用することができる。油性成分の含有量は１〜５０重量％であることが好ましい。かかる範囲の含有量とすることで、油溶性有効成分を安定した状態で分散させることができるとともに、ハイドロゲルの形成に支障をきたすこともない。
【００１９】
さらに、水の含有量は、２０〜６０重量％であることが好ましい。かかる範囲の含有量とすることで、油性成分を含有させることに支障を生じることがなく、またハイドロゲルの形成に支障をきたすこともなく、使用感、保湿性等、水性ゲルが本来有する機能を喪失させるおそれもないのである。
【００２０】
さらに、本発明は、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤を含有させる点に特徴がある。イヌリンは、たとえばチコリ、ダリヤ等のキク科植物から得られるもので、β−１，２結合したフラノイドフルクトース単位の鎖からなり、還元末端においてショ糖結合したα−Ｄ−グルコースを有する構造のものである。
【００２１】
本発明では、このイヌリンのカルバミン酸エステル又は脂肪酸エステルが、高分子乳化剤として用いられる。イヌリンカルバミン酸エステルとしては、ラウリルカルバミン酸イヌリンを好適に使用することができる。またイヌリン脂肪酸エステルとしては、イヌリンステアリン酸エステル、イヌリンパルミチン酸エステル等を好適に使用することができる。
これらの中でも、特にラウリルカルバミン酸イヌリンを使用するのが好ましい。
【００２２】
ラウリルカルバミン酸イヌリンは、ＨＬＢ値が約８で、油性成分に対する溶解性は低いが、分散性は良好で、水に対する溶解性も低く、水相中で凝集する。そして水中油型乳濁液中では、イヌリン骨格が水和化されることによって、ラウリルカルバミン酸イヌリンが油滴粒子の表面に位置して立体的バリアーを形成し、その立体的バリアーによって、水相中で油滴粒子を包囲したような乳化構造を形成する。
【００２３】
このように、水相と油相の界面で特殊な乳化構造を形成するので、ラウリルカルバミン酸イヌリンの濃度が低くても、安定した分散状態を形成させることができる。高分子乳化剤の配合量は特に限定されないが、上記のようにイヌリン骨格が水和化されることによって、特殊な乳化構造を形成するので、０．０１〜３重量％程度の量で安定した分散状態が形成されることとなる。
【００２４】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、ゲル架橋剤を含有させることができる。ゲル架橋剤としては、たとえばメタケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム等が用いられる。
【００２５】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、ゲル架橋速度調整剤を含有させることができる。ゲル架橋速度調整剤としては、たとえばＥＤＴＡ−２Ｎａのようなものが用いられる。
【００２６】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、ｐＨ調整剤を含有させることができる。ｐＨ調整剤としては、たとえば酒石酸やコハク酸のようなものが用いられる。
【００２７】
さらに本発明の皮膚用貼付剤には、防腐剤を含有させることができる。防腐剤としては、たとえばメチルパラベンのようなものを使用することができる。
【００２８】
さらに本発明の皮膚用貼付剤に含有される油溶性有効成分の種類は問うものではなく、たとえばスクワラン油、ホホバ油、レチノール（ビタミンＢ）、トコフェロール（ビタミンＥ）等を含有させることができる。
【００２９】
本発明の皮膚用貼付剤シートは、図１に示すように、シート基材１の表面に貼付剤２が設けられ、さらにその貼付剤２の表面に剥離フィルム３が設けられた構成からなるものである。シート基材１は、たとえば不織布によって構成されている。また貼付剤２は上記のような構成からなるものである。さらに、剥離フィルム３は、たとえばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等によって構成されている。尚、剥離フィルム３の貼付剤２と対面する側の面には、シリコン樹脂を塗布すること、或いはエンボス加工を施すことが可能である。
【実施例】
【００３０】
一実施例の皮膚用貼付剤の組成は、次のとおりである。
【００３１】
配合成分 配合量（重量％）
ゲル架橋速度調整剤 ０．０８％
ｐＨ調整剤 ０．２０％
防腐剤 ０．１２％
ゲル架橋剤 ０．１２％
水溶性高分子 １０．６０％
スクワラン油 ２０．０％
高分子乳化剤 ０．５０％
多価アルコール ２４．００％
精製水 ４４．３８％
【００３２】
高分子乳化剤としては、ラウリルカルバミン酸イヌリンを用いた。そして、このラウリルカルバミン酸イヌリンとしては、Ｏｒａｆｔｉ社製のＩＮＵＴＥＣ ＳＰ１（商品名）を用いた。
【００３３】
また水溶性高分子としてはポリアクリル酸を用い、油性成分である多価アルコールとしては、グリセリンを用いた。さらに、ゲル架橋剤としてはメタケイ酸アルミン酸マグネシウムを用い、ゲル架橋速度調整剤としてはＥＤＴＡ−２Ｎａを用い、ｐＨ調整剤としては酒石酸を用い、防腐剤としてはメチルパラベンを用いた。
【００３４】
比較例としては、上記高分子乳化剤に代えて、低分子の一般的な界面活性剤であるグリセリン脂肪酸エステルを配合し、他の組成を同じにしたものを用いた。
【００３５】
実施例と比較例の貼付剤を不織布からなるシート基材上に塗布した。実施例の貼付剤は、シート基材上で好適にゲルを形成したが、比較例の貼付剤は、液状のままでゲルが好適に形成されず、シート基材の裏面側に、油性成分が滲出していた。このような試験結果から、
比較的多量の油性成分（多価アルコール）と精製水とが混在している状態で、一般的な低分子界面活性剤を用いた場合には、好適にゲルを形成できないが、上記実施例の高分子乳化剤を用いることで、好適にゲルを形成させうることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】一実施形態としての皮膚貼付用貼付剤シートの概略断面図。
【符号の説明】
【００３７】
１…シート基材 ２…貼付剤
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを含有することを特徴とする皮膚用貼付剤。
【請求項２】
高分子乳化剤が、ラウリルカルバミン酸イヌリンである請求項１記載の皮膚用貼付剤。
【請求項３】
油性成分の含有量が１〜５０重量％である請求項１又は２記載の皮膚用貼付剤。
【請求項４】
水の含有量が２０〜６０重量％である請求項１乃至３のいずれかに記載の皮膚用貼付剤。
【請求項５】
高分子乳化剤の含有量が０．０１〜３重量％である請求項１乃至４のいずれかに記載の皮膚用貼付剤。
【請求項６】
請求項１乃至５のいずれかに記載の皮膚用貼付剤が、シート基材の表面に設けられていることを特徴とする皮膚用貼付剤シート。
【請求項１】
ハイドロゲル基剤と、油性成分と、水と、イヌリンカルバミン酸エステル又はイヌリン脂肪酸エステルからなる高分子乳化剤とを含有することを特徴とする皮膚用貼付剤。
【請求項２】
高分子乳化剤が、ラウリルカルバミン酸イヌリンである請求項１記載の皮膚用貼付剤。
【請求項３】
油性成分の含有量が１〜５０重量％である請求項１又は２記載の皮膚用貼付剤。
【請求項４】
水の含有量が２０〜６０重量％である請求項１乃至３のいずれかに記載の皮膚用貼付剤。
【請求項５】
高分子乳化剤の含有量が０．０１〜３重量％である請求項１乃至４のいずれかに記載の皮膚用貼付剤。
【請求項６】
請求項１乃至５のいずれかに記載の皮膚用貼付剤が、シート基材の表面に設けられていることを特徴とする皮膚用貼付剤シート。
【図１】
【公開番号】特開２００８−３７７５７（Ｐ２００８−３７７５７Ａ）
【公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２０９９８７（Ｐ２００６−２０９９８７）
【出願日】平成１８年８月１日（２００６．８．１）
【出願人】（０００１２９０５７）株式会社カナエ (39)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年８月１日（２００６．８．１）
【出願人】（０００１２９０５７）株式会社カナエ (39)
【Ｆターム（参考）】
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