睡眠呼吸障害を処置するための装置のセッション毎の調整
連続的な処置セッション中に睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）を処置する装置を動作させるための方法であって、前記装置が睡眠中に持続的気道陽圧を供給する方法が開示されている。方法は、最初のセッション（２０）中に一定の処置圧力を加えるステップと、最初のセッション中に起こったＳＤＢ症状の数を表わす睡眠障害指数（ＳＤＩ）（２２）を得るステップとを備える。ＳＤＩに基づいて処置圧力を増大すべきである場合には、その後の第２のセッション（２４）中に処置圧力が増大される。
【発明の詳細な説明】
【発明の分野】
【０００１】
[0001]本出願は、２００４年２月１１日に提出された米国仮出願第６０／５４３，４９１号の利益を主張する。本発明は、睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）の処置のための装置に関する。より具体的には、本発明は、持続的気道陽圧の存在下でＳＤＢ事象を検出するとともに、検出されたＳＤＢ事象に応じて気道圧力に対する適切な調整を決定するための装置に関する。
【発明の背景】
【０００２】
[0002]本発明は、部分的な、あるいは完全な上気道閉塞、すなわち、特に吸息によって生じる圧力低減下で上気道が潰れる状態の診断および処置に関する。これは、無意識、睡眠または麻酔中に起こる可能性が最も高い。
【０００３】
[0003]本発明の特定の用途は、いびきおよび睡眠時無呼吸を診断および／または処置することである。睡眠時無呼吸は、睡眠中の上気道通路の完全な閉塞によって特徴付けられ、一方、いびきは、部分的な閉塞を特徴としている。閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、睡眠時間の全体にわたって自分の舌および軟口蓋で繰り返し窒息し、それにより、動脈血酸素レベルが低下するとともに、睡眠の質が悪くなる。以下の明細書は睡眠時無呼吸を詳細に説明しているが、本発明が他の形態の上気道障害の診断および処置に対しても適用できることは言うまでもない。
【０００４】
[0004]持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）の印加は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生を処置する手段として使用されてきた。患者は、マウスマスクおよび鼻マスクにより、または鼻マスクだけにより、あるいは、鼻カニューレにより、陽圧供給源に対して接続される。患者により吸い込まれる供給空気は、常に、大気圧よりも僅かに大きい。例えば、治療圧力は、一般に４ｃｍＨ２Ｏ〜２０ｃｍＨ２Ｏの範囲内にある。持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）の印加が上気道を支持して安定させる「空気スプリント」として表わすことができるものを与え、それにより、上気道閉塞が発生しなくなることが分かってきた。持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）の印加は、いびきおよび閉塞型睡眠時無呼吸症候群の両方を排除する際に有効であり、多くの場合、中枢性無呼吸および混合無呼吸を処置する際に効果的である。
【０００５】
[0005]効果的なＣＰＡＰ治療のために必要な気道圧力は患者間で異なる。特定の個人にとって最も効果的な気道圧力を見出すために、実務において、患者は、病院、診療所または研究室などの適切な観察設備で２つの睡眠研究を受けてきた。最初の夜は、睡眠中の患者の観察に費やされるとともに、酸素飽和度、胸壁および腹部の動き、空気流量、吐き出されたＣＯ２、ＥＣＧ、ＥＥＧ、ＥＭＧ、眼球運動などの選択されたパラメータの記録に費やされる。この情報を解明して、睡眠障害の性質を診断することができるとともに、無呼吸の存在または不存在を確かめることができ、また、存在する場合には、無呼吸症状の頻度および持続時間、並びに、関連する酸素飽和度の低下の度合いおよび持続時間を確認することができる。無呼吸は、閉塞性換気障害、中枢性無呼吸または混合性無呼吸として特定することができる。２番目の夜は、鼻ＣＰＡＰ治療を受ける患者に対して費やされる。無呼吸が観察されると、無呼吸を防止するためにＣＰＡＰ設定が増大される。睡眠期間の最後における圧力設定、すなわち、使用される最大値は、その患者に適した設定になると考えられる。
【０００６】
[0006]所定の健康状態にある所定の患者においては、閉塞を防止するために、様々な睡眠段階が異なる最小圧力を必要とする。また、これらの様々な圧力は、実際には、患者の健康状態、例えば鼻詰まり、一般的疲労、アルコール等の薬の効果、患者の睡眠姿勢に応じて日ごとに変化する。したがって、研究室で見つけられる適切な圧力は、必然的にその特定の夜における全てのこれらの最小圧力のうちの最大値であり、また、必ずしも全ての場合および全ての夜において理想的な圧力ではない。研究室で見つけられる適切な圧力は、一般に、殆どの夜にとって必要な圧力よりも高い。
【０００７】
[0007]また、患者の一般的な身体的状態または健康状態が、睡眠専門クリニックにおけるそれと全く異なる場合があったり、また、日ごとに確実に変化する場合、患者は、適切な気道圧力を自宅で供給するためにＣＰＡＰシステムを操作できなければならない。患者の身体的状態は、多くの場合、ＣＰＡＰ治療に起因して改善する。そのような改善は、多くの場合、治療期間後に必要な気道圧力を特定量だけ減少させることができる一方で、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生を防止できるケースである。
【０００８】
[0008]ＣＰＡＰ治療の長期的な効果は知られておらず、そのため、特に患者が長期の処置を必要とする場合には、気道圧力をできる限り低く維持することが望ましい。また、気道圧力が低いと、それにより、フェースマスク圧力も低くなり、そのため、一般に、患者にとってより快適となる。ＣＰＡＰが患者に飲み込むように促し、この飲み込みに対する誘因が気道圧力を下げることによって減少され得ることが分かってきた。したがって、患者の快適性および長期にわたる安全性を確保するため、ＣＰＡＰ治療中においては、気道閉塞を防止するのに有効な最も低い実行可能な気道圧力を使用することが望ましい。また、気道圧力を低くすると、エネルギ消費量が低くなるとともに複雑度も低下し、したがって、装置が安価になり、一般に、より静かになる。
【０００９】
[0009]また、最初に気道圧力を低くして快適さを向上させると、患者が容易に眠り込むことができるため、各睡眠期間の初期段階前および初期段階中においては、低い気道圧力が望ましい。加圧空気が鼻を通じて導入されているためにＣＰＡＰを受けている患者が自分の口を開けてしまうと、加圧空気が口から出てしまい、不快感を引き起こす。これは、患者が眠り込む前に加圧供給源に接続されたマスクを装着しているときに起こる可能性があり、そのため、幾人かの患者は、できる限り長くマスクを外したままにし、実際にはマスクを装着しないで、したがってＣＰＡＰ治療の利益を伴わないで眠り込む場合がある。
【００１０】
[0010]ＣＰＡＰ治療を施すことに伴う問題に加えて、睡眠専門クリニック等で一晩中観察することによって生じる不都合および診断費用が存在する。そのため、患者の無呼吸問題を自宅で監視を伴うことなく診断できる簡単な手段が望ましいことは明らかであり、また、治療のほぼ全期間にわたって適切な最小圧力を連続的に供給するＣＰＡＰ装置が望ましい。
【００１１】
[0011]前述した睡眠専門クリニックでの診断は有益であるが、それには幾つかの欠陥がある。患者は、不慣れな環境で完全にリラックスした状態で眠れない可能性が高く、また、長期にわたって最適な圧力設定を得るには、一晩では不十分である。したがって、このようにして辿り着いた圧力設定での自宅治療は、ある場合には１００％の効果を発揮できない可能性が高く、時間のかなりの部分にわたって効果が必要以上に高くなり易い。病院設定での睡眠研究の費用および不都合は、できることなら回避しなければならない。
【００１２】
[0012]熟練した医師は、通常、患者を問診して検査することにより睡眠時無呼吸の症状を見分けることができる。他の指標が存在しない場合には、更なる検査が無くても、処置がフェイルセーフであり且つ非侵襲的であるため、鼻ＣＰＡＰ治療を試みる際の危険は殆どない。しかしながら、非常に有用な中間ステップは、眠りに付いた一晩または複数の晩全体にわたって呼吸波形（例えば、圧力、流量または音）のパターンを解析しなければならない。これらのパターンの解釈は、問診および検査と共に、多くの場合、鼻ＣＰＡＰ治療を処方するために無呼吸の十分な立証を与える。鼻ＣＰＡＰが日中の眠気の症状（患者によって判断される）および無呼吸いびきパターンの症状（鼻ＣＰＡＰ治療中に記録された呼吸音の解析により判断される）を排除する場合には、処置を続けることができる。また、医師によって推奨される間隔で検査を行なうことができる。
【００１３】
[0013]ＣＰＡＰ処置装置の最も一般的な形態において、装置がＣＰＡＰ圧力増加を試みる前の中間ステップは、圧力センサや流量センサ等のセンサから得ることができる呼吸パラメータのパターンを解析することである。当業者であれば分かるように、これらのパラメータは、呼吸の音響的速度に加えて、吸気／呼気空気体積、吸気／呼気空気流量を含んでおり、また、医師が患者の状態を判断するための包括的な情報を与える。例えば圧力トランスデューサによって形成されるこの更なる情報は、更なるコストおよび複雑さをもって利用できる。気流に関連する同様の情報は、ブロワの速度を変えることにより圧力変化が引き起こされるシステムにおいてマスクに対して圧力を供給している機器のブロワの速度または機器のブロワに対して供給される電流から推定されてもよい。そのような実施例は、同一出願人による米国特許第５，７４０，７９５号、第６，３３２，４６３号、第６，２３７，５９３号に開示されており、その開示内容は参照することにより本願に組み込まれる。
【００１４】
[0014]他のパラメータの測定値は、診断を助けるための更なる情報を与え、また、前述した音響および／または他の呼吸記録は、ＥＣＧおよび／またはパルス酸素測定などの他のモニタと併せて容易に使用することができる。これらの両方のパラメータを自宅で測定するために適当なモニタを利用できる。減少された酸素飽和度と無呼吸との間の相関関係は、無呼吸事象の確認から酸素飽和度を推論するように十分うまく確立される。
【００１５】
[0015]これらのパラメータから決定される１つの指数は無呼吸・呼吸低下指数である。無呼吸・呼吸低下指数（“ＡＨＩ”）は、患者の睡眠呼吸障害の重症度の指標である。ＡＨＩは、例えば睡眠専門クリニック研究中などの特定の期間にわたって患者が経験した無呼吸の総数と呼吸低下の総数とを加えることにより決定される。様々な形態のＡＨＩ指数は、当業者には既知である。
【００１６】
[0016]しかしながら、自動装置において、高性能のセンサ、および、ＳＤＢ事象を検出し且つ検出された事象に対する適切な応答を決定するための関連するアルゴリズムは、装置に対して所定レベルの複雑さを付加し、これによりコストが増大する場合があり、一部の患者にとっては非常に高価となる可能性がある。したがって、ＳＤＢ事象に応じて治療圧力を正確に調整してＳＤＢ事象を軽減できるとともに、最小限のハードウェアを利用し且つハードウェアを制御するための最低限の方法論を利用する装置が必要である。
【発明の目的および概要】
【００１７】
[0017]本発明の目的は、ＳＤＢ事象を検出できるとともに、適切な圧力応答を自動的に且つ効率的に決定することができる装置を提供することである。
【００１８】
[0018]本発明の目的は、加圧処置を最小限に抑えるが患者の処置に必要な最小レベルのサポートを行なう装置を提供することである。
【００１９】
[0019]部品を最小限に抑えて、開発および製造を安価に且つ高い費用効率で行なえる装置の提供が更なる目的である。
【００２０】
[0020]本発明は、ＳＤＢ事象を検出するとともに、呼吸毎を基本としてではなく一晩毎を基本とするなどセッション毎をベースとして圧力を調整することによりそのような事象を防止するための装置である。装置では、最初のセッションにおいて、所定レベルの処置圧力を与えながら、ＳＤＢ事象の重症度の指標が検出される。例えば、最初のセッションにおいて、装置は、無呼吸および呼吸低下の総数を検出して記録する。そのような事象の検出により、そのセッション中に処置圧力が変わらないことが好ましい。その後のセッションにおいては、装置が前のセッション中に学習したことに基づいて、処置圧力が調整される。したがって、現在のセッションにおいては、前のセッションからの履歴的なＳＤＢ指数が閾値と比較され、履歴的な指数に基づいて処置圧力が調整される。すなわち、その後のセッションにおける圧力変化は、履歴的なＳＤＢ指標の性質に基づいて増加され、あるいは減少されてもよい。例えば、前の夜のＡＨＩが８という閾値よりも大きい場合には、新たなセッション中にわたって使用するために圧力が自動的に増大される。圧力が８未満の場合には、圧力が減少されてもよく、あるいは、圧力が同じままであってもよい。一実施形態においては、現在のセッションにおける圧力設定を自動的に決定するため、連続する夜などの幾つかの前のセッションにわたる変化のパターンが解析されてもよい。例えば、２つの連続する夜にわたってＡＨＩが０の場合、次の夜の処置のため、あるいは当該処置において圧力が減少されてもよい。
【００２１】
[0021]本発明の好ましい実施形態においては、ＡＨＩ指数が流量信号から決定され、前記流量信号は、差圧トランスデューサ型流量センサを使用することなくブロワの速度またはブロワに対する電流から計算されることが好ましい。同様に、マスク内の圧力の設定においては圧力センサが使用されないことが好ましい。そのような構成は、前述した目的を満たすのに役立つ。ここで、本発明の更なる態様について詳細に説明する。
【００２２】
[0022]列挙した目的を満たすため、添付図面を参照しながら本発明の説明を行なう。これらの添付図面は、本発明の典型的な実施形態を示すが、本発明の範囲を限定しようとするものではない。
【発明の説明】
【００２３】
[0027]図１を参照すると、呼吸気流計および差圧トランスデューサまたは同様の装置を用いて流量センサ４ｆおよび／または圧力センサ４ｐによりマスク流量が測定される。流量信号Ｆ（ｔ）が得られ、マスク圧力は、圧力信号Ｐｍａｓｋ（ｔ）を得るために圧力トランスデューサを使用して圧力タップで測定される。圧力センサ４ｐおよび流量センサ４ｆは、図１では単に象徴的にのみ示されている。これは、当業者であれば流量および圧力の測定方法を理解できるからである。流量Ｆ（ｔ）信号および圧力Ｐｍａｓｋ（ｔ）信号はコントローラまたはマイクロプロセッサ６に対して送られ、その後、コントローラ６はブロワの調整方法を決定する。あるいは、米国特許第５，７４０，７９５号、第６，３３２，４６３号または第６，２３７，５９３号に開示されるように、前述した流量センサや圧力センサを設けることなく、モータに対して供給される電力および／またはモータの速度を監視することにより、流量信号ｆ（ｔ）および圧力信号Ｐｍａｓｋ（ｔ）がブロワモータに関して評価され、あるいは計算されることが好ましい。
【００２４】
[0028]コントローラ６は、本明細書で詳細に説明する方法論を実行するように構成されて適合されており、また、集積チップ、メモリおよび／または他の命令またはデータ記憶媒体を含んでいてもよい。例えば、制御方法を伴うプログラム命令が、装置（例えばファームウェア）のメモリ中の集積チップにコード化され、あるいは、ソフトウェアとしてロードされてもよい。
【００２５】
[0029]圧力供給装置は、インペラであることが好ましいブロワ８を含んでいる。インペラ８は、サーボ１０によって制御され、吸気口１２を通じて外気を受けるとともに、空気供給管路１６と排気穴２０を一体に有するマスク１８とによって形成される排気口１４を通じて加圧空気を供給する。インペラ、モータ、コントローラアセンブリは、ブロワアセンブリを形成するとともに、ブロワハウジング２２内に配置されている。ブロワハウジングには様々なスイッチ２４およびディスプレイ２６が設けられている。特に流量１０、いびき２８、モータ速度３０、モータ電流３２を監視するため、ブロワ内には多数のセンサが設けられている。技術的に周知の様々なデバイスがこれらのタイプのセンサとしての機能を果たすことができる。通信インタフェース３４は、コンピュータやコントローラ等の外部装置と機器との間でデータを転送することができる。
【００２６】
[0030]好ましくは、装置は、任意の所定の処置セッション中に略一定の治療レベルの持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）を供給する。しかしながら、本明細書で説明する本発明の制御原理にしたがって、２レベルＣＰＡＰ処置や、患者と同期する自然な圧力変化の他の変形などの、他のタイプの加圧処置が機器内で実施されてもよい。
【００２７】
Ａ．履歴的なＡＨＩ決定に基づく圧力調整の制御
[0031]図２に示されるように、加圧処置機器は、履歴的なＡＨＩ決定に基づいて制御を実行する。ステップ２０に示されるように、第１の処置セッション中に患者に対して気道加圧処置が行なわれる。そのようなセッションにおいて、履歴的なＡＨＩが無い場合、加圧処置レベルは、デフォルト低レベルまたは最小レベル、あるいは、医師または臨床医により処方されるレベルに設定される。現在のセッション中にＳＤＢ事象の現在の検出に応じて治療のレベルを変えるためには、処置圧力の調整が行なわれないことが好ましい。処置セッション中に、ステップ２２では、睡眠呼吸障害事象が検出され、これらの事象の指数が決定される。好ましくは、無呼吸事象および呼吸低下事象が検出され、そのような検出事象の数だけ、現在のセッションのために初期化されるＡＨＩがインクリメントされる。ステップ２４においては、機器を用いて新たな、あるいはその後の処置セッションが開始される。このその後のセッションにおいて、処置の治療レベルは、前の処置セッションで決定されたＳＤＢ事象関連指数に応じて自動的に設定される。
【００２８】
[0032]本発明の好ましい実施形態では、前述した処置セッションのそれぞれが、装置を用いた異なる夜間の処置である。したがって、ＡＨＩは、一晩中にわたって処置機器の使用中に記録されてもよく、また、セッションの終わりに保存されてもよい。この保存されたＡＨＩは、その後、次の晩などの装置の次の使用時に処置圧力を設定するために利用されてもよい。そのようなセッションを区別するため、装置は、電源切断時にＡＨＩを記憶するように構成されてもよい。その後、装置は、前に記録されたＡＨＩが存在する場合には、そのＡＨＩを、装置の電源が投入された後で且つ処置が開始される前の処置圧力設定時に利用する。あるいは、前に記録されたセッションからのＡＨＩの使用を確保するための他の方式が実施されてもよい。代替の一方式では、全てのセッションからの全ての決定されたＡＨＩの日付および／または時間が記録されて記憶される。その後の使用中に、最新のＡＨＩのチェックが行なわれる。同様に、これは、内部クロックに対してＡＨＩの日付をチェックして、処置圧力設定時に前の日のＡＨＩの使用を許容することにより行なわれてもよい。
【００２９】
[0033]現在のＡＨＩ決定に基づいて、あるいは、ＳＤＢ関連事象の検出に基づいて、現在のセッションにおいて更なる加圧処置調整が行なわれてもよいが、そのような調整はその後のセッションまで行なわれないことが好ましい。同様に、治療レベルに達する前に患者が寝入ることができるように装置により圧力を低圧から設定治療処置圧力まで徐々に増大させてもよい。
【００３０】
Ｂ．最初のセッションにおける無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）の決定
[0034]前述したように、加圧処置装置は、無呼吸・呼吸低下指数を決定することにより、無呼吸および呼吸低下を含む睡眠呼吸障害事象を検出することが好ましい。場合によって、他のＳＤＢ関連指数、例えば無呼吸指数、呼吸低下指数または何らかの他のＳＤＢ関連指数が使用されてもよい。好ましい決定方式が図３のフローチャートに示されている。装置を用いた処置セッションの初めに、ステップ３０において、現在のＳＤＢ指数またはＡＨＩがリセットされ、あるいは初期化される。ステップ３２では、加圧処置を与えている最中に、流量が連続的に測定され、あるいは決定される。ステップ３４では、（差圧トランスデューサから得られ、あるいはブロワ速度またはブロワモータに対する電力から得られる）流量情報または流量信号を用いて、換気量の測定値（例えば、所定の時間にわたって決定される平均流量）が計算される。
【００３１】
[0035]これらの換気量測定値は短期測定値および長期測定値を含んでいることが好ましい。一実施形態において、適当な最近の換気量測定値または短期平均値は、呼吸の持続時間に対して短い例えば約２〜８秒の時定数を有するローパスフィルタを利用してローパスフィルタ処理された流量信号であってもよい。適当な長期換気量または長期平均流量測定値は、呼吸の持続時間に対して長い例えば約１１０秒の時定数を有するローパスフィルタを利用してローパスフィルタ処理された流量信号であってもよい。
【００３２】
[0036]短期測定値と長期測定値とを含むこれらの換気量測定値は、より最近の平均測定値を長期平均値と比較するためのものである。そのような比較の結果から、ステップ３６Ａおよび／またはステップ３６Ｂのそれぞれにおいて、無呼吸または呼吸低下のいずれかが検出されてもよい。例えば、呼吸低下の検出時に、短期平均測定値が長期平均値を下回って、短期平均測定値が長期平均値の５０％未満となる場合には、呼吸低下が記録され、あるいは検出されてもよい。同様に、短期平均値が長期平均値を下回って、短期平均値が長期平均値の２０％未満となる場合には、無呼吸が記録され、あるいは検出されてもよい。
【００３３】
[0037]本発明の一実施形態では、以下のようにＡＨＩ記録方式が実施されてもよい。
i.２秒移動平均換気量が少なくとも１０秒間連続して最近の平均換気量（時定数＝１００ｓ）の２５％を下回る場合には、無呼吸が記録される。
ii.８秒移動平均値が１０秒間連続して最近の平均換気量の５０％を下回るが２５％を超えて下回らない場合には、呼吸低下が記録される。
【００３４】
[0038]当業者であれば、呼吸低下または無呼吸を検出し且つ患者のＳＤＢ症状の重症度を示すＡＨＩ指数またはＳＤＢ指数を決定するための他の方法または変形を認識できる。
【００３５】
[0039]無呼吸事象または呼吸低下事象のいずれかを検出した後、ステップ３７においてＡＨＩがインクリメントされてもよい。ＡＨＩをインクリメントした後、ステップ３８において、システムは、セッションが終了したかどうかを決定する。この時点で、ステップ３９において、システムの処理が終了する。セッションが係属している場合には、システムは、ステップ３２に戻って繰り返し、無呼吸事象および呼吸低下事象を検出し且つＡＨＩをインクリメントし続ける。
【００３６】
[0040]所定のセッションにおけるこれらの検出された無呼吸および呼吸低下の全ては、その後のセッションにおける処置圧力の調整で使用されるＡＨＩを形成する。ＡＨＩは、一晩中に及ぶ処置期間にわたって患者が経験した無呼吸および呼吸低下の総数を加えることによって決定されることが好ましい。場合によって、ＡＨＩは、時間の関数、例えば、所定期間の睡眠または一晩の睡眠などの装置を用いた任意の所定の処置セッションにおける総使用時間にわたって決定された平均時間当たりのＡＨＩなどであってもよい。
【００３７】
Ｃ．その後のセッションにおけるＡＨＩに応じた処置圧力の調整
[0041]前述したように、処置のその後のセッションまたはその後の夜の処置においては、処置の前のセッションまたは前の夜において決定されたＡＨＩに基づいて、処置圧力の治療レベルの自動調整が行なわれ、あるいは実施されるだけであることが好ましい。すなわち、自動による動的な圧力変更は、呼吸毎に行われるのではなく、一晩を区切りとして行なわれる。したがって、装置は、その後のセッションにおいて処置圧力を調整するためのアルゴリズムを実行する。例えば、図４に示されるように、ステップ４０において新たな処置セッションを開始した後あるいは処置セッションに入った後、装置は、評価ステップ４２において、前に記録されたＡＨＩを評価してもよい。前のセッションからの検出されたＡＨＩに基づいて、新たな処置圧力が設定される。場合によって、最初の使用または最初のセッションにおいては、処置圧力の変更が最初のセッションにおいて実施されないように、ＡＨＩが０のデフォルトを有していてもよい。同様に、最初の使用のためのデフォルト圧力設定は、低い非治療的な値（例えば約１〜３ｃｍＨ２Ｏ）であってもよく、あるいは、約４〜２０ｃｍＨ２Ｏの治療範囲で医師または臨床医が設定した何らかの他の値であってもよい。
【００３８】
[0042]ステップ４２において履歴的なＡＨＩを評価する際に、前のセッションにより無呼吸または呼吸低下が検出されない場合、あるいは僅かしか検出されない場合（例えば、ＡＨＩ＝０または８未満）には、圧力の変更が行なわれず、処置圧力設定が前のセッションのままに保たれる。あるいは、ＳＤＢを防止するために必要な最小圧力を決定するため、前のセッションからのＡＨＩが０または８未満である場合、装置は、新たなセッションにおいて圧力を下げてもよい。圧力を下げる際、装置は、所定量（例えば０．２５ｃｍＨ２Ｏ）だけ圧力をデクリメントしてもよい。前記所定量は、圧力増大よりも低いことが好ましいが、同じであっても構わない。したがって、ステップ４４において処置圧力を設定する際、現在の設定のための新たな圧力は、所定のデクリメント量を下回る前のセッションからの圧力となる。
【００３９】
[0043]しかしながら、前のセッションからのＡＨＩが０よりも大きい場合または何らかの低い非調整範囲（例えば１〜８個の事象）よりも大きい場合には、処置圧力が自動的に上側にインクリメントされる。これは、そのようなＡＨＩスコアが処置における増大の必要性の表示だからである。したがって、前の夜からの高いＡＨＩに基づいて、処置圧力を特定の増分（インクリメント）だけ増大させることができる。処置圧力の増大は、その後の夜においてＡＨＩを臨床的に望ましいレベルに向かって減少させる目的をもって行なわれる。理想的な処置圧力は、ＡＨＩを臨床的に望ましいレベルまで減少させるが、この程度までは不必要な不快感を引き起こす最小所要圧力を超えない。そのため、圧力増加の増分量は、認識されたＡＨＩの臨床的重症度に応じて変化してもよい。例えば、増分圧力増加の選択は、患者が比較的低いＡＨＩを有している場合には比較的小さいインクリメント（増分）が臨床的に重大な変化を引き起こし（例えば、５〜１９の範囲のＡＨＩにおいては、０．５ｃｍＨ２Ｏの圧力増分）、一方、患者が比較的高いＡＨＩを有している場合には臨床的に重大な変化を引き起こすために比較的大きいインクリメント（増分）が適している（例えば、４０以上のＡＨＩにおいては、２ｃｍＨ２Ｏの圧力増分）という臨床的な観察結果を反映してもよい。
【００４０】
[0044]図４を参照すると、ステップ４４における処置圧力設定では、新たなセッションにおいて、処置圧力が、前のセッションの圧力設定＋インクリメント（増分）となるように自動的に設定される。その後、ステップ４６において現在のセッション中に処置圧力が供給された後、ステップ４８において、システムは、ステップ３０（図３）に戻って繰り返し、新たなＡＨＩを決定するプロセスを開始する。新たなＡＨＩは、次のセッションまたは次の夜の処置あるいは今後のセッションのための処置圧力に影響を与える。そのような方式によれば、装置は、患者のニーズと共に発達しながら、無制限の数の夜にわたってそれ自体を調整することができる。
【００４１】
[0045]一実施形態において、圧力を調整する他の方式は、一晩よりも長い期間、例えば２晩以上にわたるＡＨＩのパターンに基づいていてもよい。例えば、２つ以上の連続するセッションにわたってＡＨＩが０となっていた場合に圧力が下げられてもよい。同様に、複数の連続する夜、例えば２晩または３晩にわたってＡＨＩが増大の必要性を示している場合に限り圧力が増大されてもよい。経時的な任意の圧力減少は、経時的な圧力増大よりも遅いことが好ましい。
【００４２】
[0046]場合によって、装置は、前の夜のＡＨＩ決定に基づいて装置が自動的に実施できる処置圧力の変更を制限する適応範囲をもって構成されていてもよい。この適応範囲は、医師によって決定される予め設定された変数であってもよく、また、ユーザまたは患者に対する多くの処置セッション中に変更されないことが好ましい。デフォルト範囲は、医師によるそのような設定が無い場合には、装置に設定されていてもよい。例えば、医師は、適応範囲を予め１０ｃｍＨ２Ｏの値に設定してもよい。圧力変更が装置によって実施される場合、装置によって試みられる任意のインクリメント（増分）が医師の当初の圧力設定を範囲の量だけ決して超えないことを確認するために範囲がチェックされる。したがって、患者に対する最初のセッションにおいて圧力が５ｃｍＨ２Ｏに設定され且つ適応範囲が１０ｃｍＨ２Ｏに設定される場合、１５ｃｍＨ２Ｏを超えて処置圧力をインクリメントしようとする任意の自動処置圧力変更は防止される。また、装置は、試みられた増大が適応範囲を超えていることを患者または医師に報知するために、任意の警告インジケータをもって構成されてもよい。
【００４３】
[0047]前述の処置方式を実施する装置は、ＳＤＢ患者にとって多くの利点がある。例えば、前述したアルゴリズムを利用すると、より複雑な検出・調整方式と比べた場合、費用効率が更に高くなる。また、装置は、一晩毎をベースに調整できるため、患者の状態に影響を及ぼす場合がある季節の変動に適合させることもできる。また、装置は、患者の病気の進行に適合させることもできる。
【００４４】
[0048]本発明は、その思想または本質的特徴から逸脱することなく他の特定の形式で具現化されてもよい。前述した実施形態は、あらゆる点で、単なる例示であり限定的なものではないと見なされなければならない。したがって、本発明の範囲は、先の説明によって表わされるのではなく、添付の請求項およびこれらの請求項の全体的または部分的な組みあわせによって表わされる。請求項の意味および等価物の範囲内に入る全ての変更は、請求項の範囲内に包含される。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明の方法を実施するのに適した加圧処置機器の一実施形態の構造を示している。
【図２】以前の処置セッションから得られた無呼吸・呼吸低下（ＡＨＩ）指数に基づいて処置セッション中に圧力調整を行なうための加圧処置機器の制御方法のステップのフローチャートである。
【図３】処置セッション中にＡＨＩを決定するための加圧処置機器の制御方法のステップの更に詳細なフローチャートである。
【図４】以前の処置セッション中に得られたＡＨＩに基づくその後のセッションにおける処置圧力調整の制御方法のステップの更に詳細なフローチャートである。
【発明の分野】
【０００１】
[0001]本出願は、２００４年２月１１日に提出された米国仮出願第６０／５４３，４９１号の利益を主張する。本発明は、睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）の処置のための装置に関する。より具体的には、本発明は、持続的気道陽圧の存在下でＳＤＢ事象を検出するとともに、検出されたＳＤＢ事象に応じて気道圧力に対する適切な調整を決定するための装置に関する。
【発明の背景】
【０００２】
[0002]本発明は、部分的な、あるいは完全な上気道閉塞、すなわち、特に吸息によって生じる圧力低減下で上気道が潰れる状態の診断および処置に関する。これは、無意識、睡眠または麻酔中に起こる可能性が最も高い。
【０００３】
[0003]本発明の特定の用途は、いびきおよび睡眠時無呼吸を診断および／または処置することである。睡眠時無呼吸は、睡眠中の上気道通路の完全な閉塞によって特徴付けられ、一方、いびきは、部分的な閉塞を特徴としている。閉塞型睡眠時無呼吸症候群の患者は、睡眠時間の全体にわたって自分の舌および軟口蓋で繰り返し窒息し、それにより、動脈血酸素レベルが低下するとともに、睡眠の質が悪くなる。以下の明細書は睡眠時無呼吸を詳細に説明しているが、本発明が他の形態の上気道障害の診断および処置に対しても適用できることは言うまでもない。
【０００４】
[0004]持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）の印加は、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生を処置する手段として使用されてきた。患者は、マウスマスクおよび鼻マスクにより、または鼻マスクだけにより、あるいは、鼻カニューレにより、陽圧供給源に対して接続される。患者により吸い込まれる供給空気は、常に、大気圧よりも僅かに大きい。例えば、治療圧力は、一般に４ｃｍＨ２Ｏ〜２０ｃｍＨ２Ｏの範囲内にある。持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）の印加が上気道を支持して安定させる「空気スプリント」として表わすことができるものを与え、それにより、上気道閉塞が発生しなくなることが分かってきた。持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）の印加は、いびきおよび閉塞型睡眠時無呼吸症候群の両方を排除する際に有効であり、多くの場合、中枢性無呼吸および混合無呼吸を処置する際に効果的である。
【０００５】
[0005]効果的なＣＰＡＰ治療のために必要な気道圧力は患者間で異なる。特定の個人にとって最も効果的な気道圧力を見出すために、実務において、患者は、病院、診療所または研究室などの適切な観察設備で２つの睡眠研究を受けてきた。最初の夜は、睡眠中の患者の観察に費やされるとともに、酸素飽和度、胸壁および腹部の動き、空気流量、吐き出されたＣＯ２、ＥＣＧ、ＥＥＧ、ＥＭＧ、眼球運動などの選択されたパラメータの記録に費やされる。この情報を解明して、睡眠障害の性質を診断することができるとともに、無呼吸の存在または不存在を確かめることができ、また、存在する場合には、無呼吸症状の頻度および持続時間、並びに、関連する酸素飽和度の低下の度合いおよび持続時間を確認することができる。無呼吸は、閉塞性換気障害、中枢性無呼吸または混合性無呼吸として特定することができる。２番目の夜は、鼻ＣＰＡＰ治療を受ける患者に対して費やされる。無呼吸が観察されると、無呼吸を防止するためにＣＰＡＰ設定が増大される。睡眠期間の最後における圧力設定、すなわち、使用される最大値は、その患者に適した設定になると考えられる。
【０００６】
[0006]所定の健康状態にある所定の患者においては、閉塞を防止するために、様々な睡眠段階が異なる最小圧力を必要とする。また、これらの様々な圧力は、実際には、患者の健康状態、例えば鼻詰まり、一般的疲労、アルコール等の薬の効果、患者の睡眠姿勢に応じて日ごとに変化する。したがって、研究室で見つけられる適切な圧力は、必然的にその特定の夜における全てのこれらの最小圧力のうちの最大値であり、また、必ずしも全ての場合および全ての夜において理想的な圧力ではない。研究室で見つけられる適切な圧力は、一般に、殆どの夜にとって必要な圧力よりも高い。
【０００７】
[0007]また、患者の一般的な身体的状態または健康状態が、睡眠専門クリニックにおけるそれと全く異なる場合があったり、また、日ごとに確実に変化する場合、患者は、適切な気道圧力を自宅で供給するためにＣＰＡＰシステムを操作できなければならない。患者の身体的状態は、多くの場合、ＣＰＡＰ治療に起因して改善する。そのような改善は、多くの場合、治療期間後に必要な気道圧力を特定量だけ減少させることができる一方で、閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生を防止できるケースである。
【０００８】
[0008]ＣＰＡＰ治療の長期的な効果は知られておらず、そのため、特に患者が長期の処置を必要とする場合には、気道圧力をできる限り低く維持することが望ましい。また、気道圧力が低いと、それにより、フェースマスク圧力も低くなり、そのため、一般に、患者にとってより快適となる。ＣＰＡＰが患者に飲み込むように促し、この飲み込みに対する誘因が気道圧力を下げることによって減少され得ることが分かってきた。したがって、患者の快適性および長期にわたる安全性を確保するため、ＣＰＡＰ治療中においては、気道閉塞を防止するのに有効な最も低い実行可能な気道圧力を使用することが望ましい。また、気道圧力を低くすると、エネルギ消費量が低くなるとともに複雑度も低下し、したがって、装置が安価になり、一般に、より静かになる。
【０００９】
[0009]また、最初に気道圧力を低くして快適さを向上させると、患者が容易に眠り込むことができるため、各睡眠期間の初期段階前および初期段階中においては、低い気道圧力が望ましい。加圧空気が鼻を通じて導入されているためにＣＰＡＰを受けている患者が自分の口を開けてしまうと、加圧空気が口から出てしまい、不快感を引き起こす。これは、患者が眠り込む前に加圧供給源に接続されたマスクを装着しているときに起こる可能性があり、そのため、幾人かの患者は、できる限り長くマスクを外したままにし、実際にはマスクを装着しないで、したがってＣＰＡＰ治療の利益を伴わないで眠り込む場合がある。
【００１０】
[0010]ＣＰＡＰ治療を施すことに伴う問題に加えて、睡眠専門クリニック等で一晩中観察することによって生じる不都合および診断費用が存在する。そのため、患者の無呼吸問題を自宅で監視を伴うことなく診断できる簡単な手段が望ましいことは明らかであり、また、治療のほぼ全期間にわたって適切な最小圧力を連続的に供給するＣＰＡＰ装置が望ましい。
【００１１】
[0011]前述した睡眠専門クリニックでの診断は有益であるが、それには幾つかの欠陥がある。患者は、不慣れな環境で完全にリラックスした状態で眠れない可能性が高く、また、長期にわたって最適な圧力設定を得るには、一晩では不十分である。したがって、このようにして辿り着いた圧力設定での自宅治療は、ある場合には１００％の効果を発揮できない可能性が高く、時間のかなりの部分にわたって効果が必要以上に高くなり易い。病院設定での睡眠研究の費用および不都合は、できることなら回避しなければならない。
【００１２】
[0012]熟練した医師は、通常、患者を問診して検査することにより睡眠時無呼吸の症状を見分けることができる。他の指標が存在しない場合には、更なる検査が無くても、処置がフェイルセーフであり且つ非侵襲的であるため、鼻ＣＰＡＰ治療を試みる際の危険は殆どない。しかしながら、非常に有用な中間ステップは、眠りに付いた一晩または複数の晩全体にわたって呼吸波形（例えば、圧力、流量または音）のパターンを解析しなければならない。これらのパターンの解釈は、問診および検査と共に、多くの場合、鼻ＣＰＡＰ治療を処方するために無呼吸の十分な立証を与える。鼻ＣＰＡＰが日中の眠気の症状（患者によって判断される）および無呼吸いびきパターンの症状（鼻ＣＰＡＰ治療中に記録された呼吸音の解析により判断される）を排除する場合には、処置を続けることができる。また、医師によって推奨される間隔で検査を行なうことができる。
【００１３】
[0013]ＣＰＡＰ処置装置の最も一般的な形態において、装置がＣＰＡＰ圧力増加を試みる前の中間ステップは、圧力センサや流量センサ等のセンサから得ることができる呼吸パラメータのパターンを解析することである。当業者であれば分かるように、これらのパラメータは、呼吸の音響的速度に加えて、吸気／呼気空気体積、吸気／呼気空気流量を含んでおり、また、医師が患者の状態を判断するための包括的な情報を与える。例えば圧力トランスデューサによって形成されるこの更なる情報は、更なるコストおよび複雑さをもって利用できる。気流に関連する同様の情報は、ブロワの速度を変えることにより圧力変化が引き起こされるシステムにおいてマスクに対して圧力を供給している機器のブロワの速度または機器のブロワに対して供給される電流から推定されてもよい。そのような実施例は、同一出願人による米国特許第５，７４０，７９５号、第６，３３２，４６３号、第６，２３７，５９３号に開示されており、その開示内容は参照することにより本願に組み込まれる。
【００１４】
[0014]他のパラメータの測定値は、診断を助けるための更なる情報を与え、また、前述した音響および／または他の呼吸記録は、ＥＣＧおよび／またはパルス酸素測定などの他のモニタと併せて容易に使用することができる。これらの両方のパラメータを自宅で測定するために適当なモニタを利用できる。減少された酸素飽和度と無呼吸との間の相関関係は、無呼吸事象の確認から酸素飽和度を推論するように十分うまく確立される。
【００１５】
[0015]これらのパラメータから決定される１つの指数は無呼吸・呼吸低下指数である。無呼吸・呼吸低下指数（“ＡＨＩ”）は、患者の睡眠呼吸障害の重症度の指標である。ＡＨＩは、例えば睡眠専門クリニック研究中などの特定の期間にわたって患者が経験した無呼吸の総数と呼吸低下の総数とを加えることにより決定される。様々な形態のＡＨＩ指数は、当業者には既知である。
【００１６】
[0016]しかしながら、自動装置において、高性能のセンサ、および、ＳＤＢ事象を検出し且つ検出された事象に対する適切な応答を決定するための関連するアルゴリズムは、装置に対して所定レベルの複雑さを付加し、これによりコストが増大する場合があり、一部の患者にとっては非常に高価となる可能性がある。したがって、ＳＤＢ事象に応じて治療圧力を正確に調整してＳＤＢ事象を軽減できるとともに、最小限のハードウェアを利用し且つハードウェアを制御するための最低限の方法論を利用する装置が必要である。
【発明の目的および概要】
【００１７】
[0017]本発明の目的は、ＳＤＢ事象を検出できるとともに、適切な圧力応答を自動的に且つ効率的に決定することができる装置を提供することである。
【００１８】
[0018]本発明の目的は、加圧処置を最小限に抑えるが患者の処置に必要な最小レベルのサポートを行なう装置を提供することである。
【００１９】
[0019]部品を最小限に抑えて、開発および製造を安価に且つ高い費用効率で行なえる装置の提供が更なる目的である。
【００２０】
[0020]本発明は、ＳＤＢ事象を検出するとともに、呼吸毎を基本としてではなく一晩毎を基本とするなどセッション毎をベースとして圧力を調整することによりそのような事象を防止するための装置である。装置では、最初のセッションにおいて、所定レベルの処置圧力を与えながら、ＳＤＢ事象の重症度の指標が検出される。例えば、最初のセッションにおいて、装置は、無呼吸および呼吸低下の総数を検出して記録する。そのような事象の検出により、そのセッション中に処置圧力が変わらないことが好ましい。その後のセッションにおいては、装置が前のセッション中に学習したことに基づいて、処置圧力が調整される。したがって、現在のセッションにおいては、前のセッションからの履歴的なＳＤＢ指数が閾値と比較され、履歴的な指数に基づいて処置圧力が調整される。すなわち、その後のセッションにおける圧力変化は、履歴的なＳＤＢ指標の性質に基づいて増加され、あるいは減少されてもよい。例えば、前の夜のＡＨＩが８という閾値よりも大きい場合には、新たなセッション中にわたって使用するために圧力が自動的に増大される。圧力が８未満の場合には、圧力が減少されてもよく、あるいは、圧力が同じままであってもよい。一実施形態においては、現在のセッションにおける圧力設定を自動的に決定するため、連続する夜などの幾つかの前のセッションにわたる変化のパターンが解析されてもよい。例えば、２つの連続する夜にわたってＡＨＩが０の場合、次の夜の処置のため、あるいは当該処置において圧力が減少されてもよい。
【００２１】
[0021]本発明の好ましい実施形態においては、ＡＨＩ指数が流量信号から決定され、前記流量信号は、差圧トランスデューサ型流量センサを使用することなくブロワの速度またはブロワに対する電流から計算されることが好ましい。同様に、マスク内の圧力の設定においては圧力センサが使用されないことが好ましい。そのような構成は、前述した目的を満たすのに役立つ。ここで、本発明の更なる態様について詳細に説明する。
【００２２】
[0022]列挙した目的を満たすため、添付図面を参照しながら本発明の説明を行なう。これらの添付図面は、本発明の典型的な実施形態を示すが、本発明の範囲を限定しようとするものではない。
【発明の説明】
【００２３】
[0027]図１を参照すると、呼吸気流計および差圧トランスデューサまたは同様の装置を用いて流量センサ４ｆおよび／または圧力センサ４ｐによりマスク流量が測定される。流量信号Ｆ（ｔ）が得られ、マスク圧力は、圧力信号Ｐｍａｓｋ（ｔ）を得るために圧力トランスデューサを使用して圧力タップで測定される。圧力センサ４ｐおよび流量センサ４ｆは、図１では単に象徴的にのみ示されている。これは、当業者であれば流量および圧力の測定方法を理解できるからである。流量Ｆ（ｔ）信号および圧力Ｐｍａｓｋ（ｔ）信号はコントローラまたはマイクロプロセッサ６に対して送られ、その後、コントローラ６はブロワの調整方法を決定する。あるいは、米国特許第５，７４０，７９５号、第６，３３２，４６３号または第６，２３７，５９３号に開示されるように、前述した流量センサや圧力センサを設けることなく、モータに対して供給される電力および／またはモータの速度を監視することにより、流量信号ｆ（ｔ）および圧力信号Ｐｍａｓｋ（ｔ）がブロワモータに関して評価され、あるいは計算されることが好ましい。
【００２４】
[0028]コントローラ６は、本明細書で詳細に説明する方法論を実行するように構成されて適合されており、また、集積チップ、メモリおよび／または他の命令またはデータ記憶媒体を含んでいてもよい。例えば、制御方法を伴うプログラム命令が、装置（例えばファームウェア）のメモリ中の集積チップにコード化され、あるいは、ソフトウェアとしてロードされてもよい。
【００２５】
[0029]圧力供給装置は、インペラであることが好ましいブロワ８を含んでいる。インペラ８は、サーボ１０によって制御され、吸気口１２を通じて外気を受けるとともに、空気供給管路１６と排気穴２０を一体に有するマスク１８とによって形成される排気口１４を通じて加圧空気を供給する。インペラ、モータ、コントローラアセンブリは、ブロワアセンブリを形成するとともに、ブロワハウジング２２内に配置されている。ブロワハウジングには様々なスイッチ２４およびディスプレイ２６が設けられている。特に流量１０、いびき２８、モータ速度３０、モータ電流３２を監視するため、ブロワ内には多数のセンサが設けられている。技術的に周知の様々なデバイスがこれらのタイプのセンサとしての機能を果たすことができる。通信インタフェース３４は、コンピュータやコントローラ等の外部装置と機器との間でデータを転送することができる。
【００２６】
[0030]好ましくは、装置は、任意の所定の処置セッション中に略一定の治療レベルの持続的気道陽圧（ＣＰＡＰ）を供給する。しかしながら、本明細書で説明する本発明の制御原理にしたがって、２レベルＣＰＡＰ処置や、患者と同期する自然な圧力変化の他の変形などの、他のタイプの加圧処置が機器内で実施されてもよい。
【００２７】
Ａ．履歴的なＡＨＩ決定に基づく圧力調整の制御
[0031]図２に示されるように、加圧処置機器は、履歴的なＡＨＩ決定に基づいて制御を実行する。ステップ２０に示されるように、第１の処置セッション中に患者に対して気道加圧処置が行なわれる。そのようなセッションにおいて、履歴的なＡＨＩが無い場合、加圧処置レベルは、デフォルト低レベルまたは最小レベル、あるいは、医師または臨床医により処方されるレベルに設定される。現在のセッション中にＳＤＢ事象の現在の検出に応じて治療のレベルを変えるためには、処置圧力の調整が行なわれないことが好ましい。処置セッション中に、ステップ２２では、睡眠呼吸障害事象が検出され、これらの事象の指数が決定される。好ましくは、無呼吸事象および呼吸低下事象が検出され、そのような検出事象の数だけ、現在のセッションのために初期化されるＡＨＩがインクリメントされる。ステップ２４においては、機器を用いて新たな、あるいはその後の処置セッションが開始される。このその後のセッションにおいて、処置の治療レベルは、前の処置セッションで決定されたＳＤＢ事象関連指数に応じて自動的に設定される。
【００２８】
[0032]本発明の好ましい実施形態では、前述した処置セッションのそれぞれが、装置を用いた異なる夜間の処置である。したがって、ＡＨＩは、一晩中にわたって処置機器の使用中に記録されてもよく、また、セッションの終わりに保存されてもよい。この保存されたＡＨＩは、その後、次の晩などの装置の次の使用時に処置圧力を設定するために利用されてもよい。そのようなセッションを区別するため、装置は、電源切断時にＡＨＩを記憶するように構成されてもよい。その後、装置は、前に記録されたＡＨＩが存在する場合には、そのＡＨＩを、装置の電源が投入された後で且つ処置が開始される前の処置圧力設定時に利用する。あるいは、前に記録されたセッションからのＡＨＩの使用を確保するための他の方式が実施されてもよい。代替の一方式では、全てのセッションからの全ての決定されたＡＨＩの日付および／または時間が記録されて記憶される。その後の使用中に、最新のＡＨＩのチェックが行なわれる。同様に、これは、内部クロックに対してＡＨＩの日付をチェックして、処置圧力設定時に前の日のＡＨＩの使用を許容することにより行なわれてもよい。
【００２９】
[0033]現在のＡＨＩ決定に基づいて、あるいは、ＳＤＢ関連事象の検出に基づいて、現在のセッションにおいて更なる加圧処置調整が行なわれてもよいが、そのような調整はその後のセッションまで行なわれないことが好ましい。同様に、治療レベルに達する前に患者が寝入ることができるように装置により圧力を低圧から設定治療処置圧力まで徐々に増大させてもよい。
【００３０】
Ｂ．最初のセッションにおける無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）の決定
[0034]前述したように、加圧処置装置は、無呼吸・呼吸低下指数を決定することにより、無呼吸および呼吸低下を含む睡眠呼吸障害事象を検出することが好ましい。場合によって、他のＳＤＢ関連指数、例えば無呼吸指数、呼吸低下指数または何らかの他のＳＤＢ関連指数が使用されてもよい。好ましい決定方式が図３のフローチャートに示されている。装置を用いた処置セッションの初めに、ステップ３０において、現在のＳＤＢ指数またはＡＨＩがリセットされ、あるいは初期化される。ステップ３２では、加圧処置を与えている最中に、流量が連続的に測定され、あるいは決定される。ステップ３４では、（差圧トランスデューサから得られ、あるいはブロワ速度またはブロワモータに対する電力から得られる）流量情報または流量信号を用いて、換気量の測定値（例えば、所定の時間にわたって決定される平均流量）が計算される。
【００３１】
[0035]これらの換気量測定値は短期測定値および長期測定値を含んでいることが好ましい。一実施形態において、適当な最近の換気量測定値または短期平均値は、呼吸の持続時間に対して短い例えば約２〜８秒の時定数を有するローパスフィルタを利用してローパスフィルタ処理された流量信号であってもよい。適当な長期換気量または長期平均流量測定値は、呼吸の持続時間に対して長い例えば約１１０秒の時定数を有するローパスフィルタを利用してローパスフィルタ処理された流量信号であってもよい。
【００３２】
[0036]短期測定値と長期測定値とを含むこれらの換気量測定値は、より最近の平均測定値を長期平均値と比較するためのものである。そのような比較の結果から、ステップ３６Ａおよび／またはステップ３６Ｂのそれぞれにおいて、無呼吸または呼吸低下のいずれかが検出されてもよい。例えば、呼吸低下の検出時に、短期平均測定値が長期平均値を下回って、短期平均測定値が長期平均値の５０％未満となる場合には、呼吸低下が記録され、あるいは検出されてもよい。同様に、短期平均値が長期平均値を下回って、短期平均値が長期平均値の２０％未満となる場合には、無呼吸が記録され、あるいは検出されてもよい。
【００３３】
[0037]本発明の一実施形態では、以下のようにＡＨＩ記録方式が実施されてもよい。
i.２秒移動平均換気量が少なくとも１０秒間連続して最近の平均換気量（時定数＝１００ｓ）の２５％を下回る場合には、無呼吸が記録される。
ii.８秒移動平均値が１０秒間連続して最近の平均換気量の５０％を下回るが２５％を超えて下回らない場合には、呼吸低下が記録される。
【００３４】
[0038]当業者であれば、呼吸低下または無呼吸を検出し且つ患者のＳＤＢ症状の重症度を示すＡＨＩ指数またはＳＤＢ指数を決定するための他の方法または変形を認識できる。
【００３５】
[0039]無呼吸事象または呼吸低下事象のいずれかを検出した後、ステップ３７においてＡＨＩがインクリメントされてもよい。ＡＨＩをインクリメントした後、ステップ３８において、システムは、セッションが終了したかどうかを決定する。この時点で、ステップ３９において、システムの処理が終了する。セッションが係属している場合には、システムは、ステップ３２に戻って繰り返し、無呼吸事象および呼吸低下事象を検出し且つＡＨＩをインクリメントし続ける。
【００３６】
[0040]所定のセッションにおけるこれらの検出された無呼吸および呼吸低下の全ては、その後のセッションにおける処置圧力の調整で使用されるＡＨＩを形成する。ＡＨＩは、一晩中に及ぶ処置期間にわたって患者が経験した無呼吸および呼吸低下の総数を加えることによって決定されることが好ましい。場合によって、ＡＨＩは、時間の関数、例えば、所定期間の睡眠または一晩の睡眠などの装置を用いた任意の所定の処置セッションにおける総使用時間にわたって決定された平均時間当たりのＡＨＩなどであってもよい。
【００３７】
Ｃ．その後のセッションにおけるＡＨＩに応じた処置圧力の調整
[0041]前述したように、処置のその後のセッションまたはその後の夜の処置においては、処置の前のセッションまたは前の夜において決定されたＡＨＩに基づいて、処置圧力の治療レベルの自動調整が行なわれ、あるいは実施されるだけであることが好ましい。すなわち、自動による動的な圧力変更は、呼吸毎に行われるのではなく、一晩を区切りとして行なわれる。したがって、装置は、その後のセッションにおいて処置圧力を調整するためのアルゴリズムを実行する。例えば、図４に示されるように、ステップ４０において新たな処置セッションを開始した後あるいは処置セッションに入った後、装置は、評価ステップ４２において、前に記録されたＡＨＩを評価してもよい。前のセッションからの検出されたＡＨＩに基づいて、新たな処置圧力が設定される。場合によって、最初の使用または最初のセッションにおいては、処置圧力の変更が最初のセッションにおいて実施されないように、ＡＨＩが０のデフォルトを有していてもよい。同様に、最初の使用のためのデフォルト圧力設定は、低い非治療的な値（例えば約１〜３ｃｍＨ２Ｏ）であってもよく、あるいは、約４〜２０ｃｍＨ２Ｏの治療範囲で医師または臨床医が設定した何らかの他の値であってもよい。
【００３８】
[0042]ステップ４２において履歴的なＡＨＩを評価する際に、前のセッションにより無呼吸または呼吸低下が検出されない場合、あるいは僅かしか検出されない場合（例えば、ＡＨＩ＝０または８未満）には、圧力の変更が行なわれず、処置圧力設定が前のセッションのままに保たれる。あるいは、ＳＤＢを防止するために必要な最小圧力を決定するため、前のセッションからのＡＨＩが０または８未満である場合、装置は、新たなセッションにおいて圧力を下げてもよい。圧力を下げる際、装置は、所定量（例えば０．２５ｃｍＨ２Ｏ）だけ圧力をデクリメントしてもよい。前記所定量は、圧力増大よりも低いことが好ましいが、同じであっても構わない。したがって、ステップ４４において処置圧力を設定する際、現在の設定のための新たな圧力は、所定のデクリメント量を下回る前のセッションからの圧力となる。
【００３９】
[0043]しかしながら、前のセッションからのＡＨＩが０よりも大きい場合または何らかの低い非調整範囲（例えば１〜８個の事象）よりも大きい場合には、処置圧力が自動的に上側にインクリメントされる。これは、そのようなＡＨＩスコアが処置における増大の必要性の表示だからである。したがって、前の夜からの高いＡＨＩに基づいて、処置圧力を特定の増分（インクリメント）だけ増大させることができる。処置圧力の増大は、その後の夜においてＡＨＩを臨床的に望ましいレベルに向かって減少させる目的をもって行なわれる。理想的な処置圧力は、ＡＨＩを臨床的に望ましいレベルまで減少させるが、この程度までは不必要な不快感を引き起こす最小所要圧力を超えない。そのため、圧力増加の増分量は、認識されたＡＨＩの臨床的重症度に応じて変化してもよい。例えば、増分圧力増加の選択は、患者が比較的低いＡＨＩを有している場合には比較的小さいインクリメント（増分）が臨床的に重大な変化を引き起こし（例えば、５〜１９の範囲のＡＨＩにおいては、０．５ｃｍＨ２Ｏの圧力増分）、一方、患者が比較的高いＡＨＩを有している場合には臨床的に重大な変化を引き起こすために比較的大きいインクリメント（増分）が適している（例えば、４０以上のＡＨＩにおいては、２ｃｍＨ２Ｏの圧力増分）という臨床的な観察結果を反映してもよい。
【００４０】
[0044]図４を参照すると、ステップ４４における処置圧力設定では、新たなセッションにおいて、処置圧力が、前のセッションの圧力設定＋インクリメント（増分）となるように自動的に設定される。その後、ステップ４６において現在のセッション中に処置圧力が供給された後、ステップ４８において、システムは、ステップ３０（図３）に戻って繰り返し、新たなＡＨＩを決定するプロセスを開始する。新たなＡＨＩは、次のセッションまたは次の夜の処置あるいは今後のセッションのための処置圧力に影響を与える。そのような方式によれば、装置は、患者のニーズと共に発達しながら、無制限の数の夜にわたってそれ自体を調整することができる。
【００４１】
[0045]一実施形態において、圧力を調整する他の方式は、一晩よりも長い期間、例えば２晩以上にわたるＡＨＩのパターンに基づいていてもよい。例えば、２つ以上の連続するセッションにわたってＡＨＩが０となっていた場合に圧力が下げられてもよい。同様に、複数の連続する夜、例えば２晩または３晩にわたってＡＨＩが増大の必要性を示している場合に限り圧力が増大されてもよい。経時的な任意の圧力減少は、経時的な圧力増大よりも遅いことが好ましい。
【００４２】
[0046]場合によって、装置は、前の夜のＡＨＩ決定に基づいて装置が自動的に実施できる処置圧力の変更を制限する適応範囲をもって構成されていてもよい。この適応範囲は、医師によって決定される予め設定された変数であってもよく、また、ユーザまたは患者に対する多くの処置セッション中に変更されないことが好ましい。デフォルト範囲は、医師によるそのような設定が無い場合には、装置に設定されていてもよい。例えば、医師は、適応範囲を予め１０ｃｍＨ２Ｏの値に設定してもよい。圧力変更が装置によって実施される場合、装置によって試みられる任意のインクリメント（増分）が医師の当初の圧力設定を範囲の量だけ決して超えないことを確認するために範囲がチェックされる。したがって、患者に対する最初のセッションにおいて圧力が５ｃｍＨ２Ｏに設定され且つ適応範囲が１０ｃｍＨ２Ｏに設定される場合、１５ｃｍＨ２Ｏを超えて処置圧力をインクリメントしようとする任意の自動処置圧力変更は防止される。また、装置は、試みられた増大が適応範囲を超えていることを患者または医師に報知するために、任意の警告インジケータをもって構成されてもよい。
【００４３】
[0047]前述の処置方式を実施する装置は、ＳＤＢ患者にとって多くの利点がある。例えば、前述したアルゴリズムを利用すると、より複雑な検出・調整方式と比べた場合、費用効率が更に高くなる。また、装置は、一晩毎をベースに調整できるため、患者の状態に影響を及ぼす場合がある季節の変動に適合させることもできる。また、装置は、患者の病気の進行に適合させることもできる。
【００４４】
[0048]本発明は、その思想または本質的特徴から逸脱することなく他の特定の形式で具現化されてもよい。前述した実施形態は、あらゆる点で、単なる例示であり限定的なものではないと見なされなければならない。したがって、本発明の範囲は、先の説明によって表わされるのではなく、添付の請求項およびこれらの請求項の全体的または部分的な組みあわせによって表わされる。請求項の意味および等価物の範囲内に入る全ての変更は、請求項の範囲内に包含される。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明の方法を実施するのに適した加圧処置機器の一実施形態の構造を示している。
【図２】以前の処置セッションから得られた無呼吸・呼吸低下（ＡＨＩ）指数に基づいて処置セッション中に圧力調整を行なうための加圧処置機器の制御方法のステップのフローチャートである。
【図３】処置セッション中にＡＨＩを決定するための加圧処置機器の制御方法のステップの更に詳細なフローチャートである。
【図４】以前の処置セッション中に得られたＡＨＩに基づくその後のセッションにおける処置圧力調整の制御方法のステップの更に詳細なフローチャートである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
連続的な処置セッション中に睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）を処置するための装置を動作させる方法であり、前記装置が睡眠中に持続的気道陽圧を供給する方法であって、
最初のセッション中に一定の処置圧力を加えるステップと、
前記最初のセッション中に起こったＳＤＢ症状の数を表わす睡眠障害指数（ＳＤＩ）を得るステップと、
得られたＳＤＩに基づいて、前記処置圧力を増大すべきかどうかを決定するステップと、
前記処置圧力を増大すべきであることが前記最初のセッション中に決定された場合には、その後の第２のセッション中に前記処置圧力を増大させるステップと、
を備える方法。
【請求項２】
前記ＳＤＩが、前記最初のセッション中の無呼吸事象および呼吸低下事象の数を表わす無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が長期平均値の選択された割合を下回るときにＡＨＩ事象が決定される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
最小期間にわたって前記短期平均値が前記長期平均値の第１の割合と第２の割合との間に降下するときに呼吸低下事象が決定される、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値未満の場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて下げられる、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
連続的なセッションにわたる処置圧力の増加率が、連続的なセッションにわたる前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きい場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて増大される、請求項２に記載の方法。
【請求項８】
前記処置圧力が、得られた無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）の大きさの関数である量だけ、その後のセッションにおいて増大される、請求項２に記載の方法。
【請求項９】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満の場合に限って前記処置圧力が増大される、請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が長期平均値の選択された割合を下回るときにＳＤＩ事象が決定される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記ＳＤＩが最小数値未満の場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて下げられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
連続的なセッションにわたる処置圧力の増加率が、連続的なセッションにわたる前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きい場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて増大される、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記処置圧力が、得られたＳＤＩの大きさの関数である量だけ、その後のセッションにおいて増大される、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満の場合に限って前記処置圧力が増大される、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
連続的な処置セッション中に睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）を処置するためのシステムであり、睡眠中に持続的気道陽圧を供給するシステムであって、
ブロワおよびブロワコントローラと、
前記ブロワと患者との間で加圧空気を伝えるためのマスクと、
圧力および流量を示す信号を前記コントローラへ通信するためのセンサと、
を備え、
前記コントローラが、
最初のセッション中に加えられる一定の処置圧力を制御し、
前記最初のセッション中に起こったＳＤＢ症状の数を表わす睡眠障害指数（ＳＤＩ）を取得し、
前記得られたＳＤＩに基づいて、前記処置圧力の増大が必要とされるかどうかを決定し、
前記増大の必要性が決定された場合には、その後の第２のセッション中に前記処置圧力の増大を制御する、
システム。
【請求項１７】
前記ＳＤＩが、前記最初のセッション中に起こった無呼吸事象および呼吸低下事象の数を表わす無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）である、請求項１６に記載のシステム。
【請求項１８】
前記コントローラが、最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が換気量の長期移動平均値を下回るときに無呼吸事象を決定する、請求項１７に記載のシステム。
【請求項１９】
前記コントローラが、最小期間にわたって前記短期平均値が前記長期平均値の第１の割合と第２の割合との間に降下するときに呼吸低下事象を決定する、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２０】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値未満であることを前記コントローラが決定する場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて下げられる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２１】
連続的なセッションにおける処置圧力の増加率が、連続的なセッションにおける前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項２０に記載のシステム。
【請求項２２】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値未満であった場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を維持する、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２３】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きかった場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を増大させる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２４】
前記コントローラが、前記得られた無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）の大きさの関数である量だけ、前記処置圧力をその後のセッションにおいて増大させる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２５】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満であった場合に限って前記コントローラが前記処置圧力を増大させる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２６】
前記コントローラが、最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が換気量の長期移動平均値を下回るときにＳＤＩ事象を決定する、請求項１６に記載のシステム。
【請求項２７】
前記ＳＤＩが最小数値未満であることを前記コントローラが決定する場合に、前記処置圧力が前記その後のセッションにおいて下げられる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項２８】
連続的なセッションにおける処置圧力の増加率が、連続的なセッションにおける前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項２７に記載のシステム。
【請求項２９】
前記ＳＤＩが最小数値未満の場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を維持する、請求項１６に記載のシステム。
【請求項３０】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きかった場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を増大させる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項３１】
前記コントローラが、前記得られたＳＤＩの大きさの関数である量だけ、前記処置圧力を前記その後のセッションにおいて増大させる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項３２】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満であって場合に限って前記コントローラが前記処置圧力を増大させる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項１】
連続的な処置セッション中に睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）を処置するための装置を動作させる方法であり、前記装置が睡眠中に持続的気道陽圧を供給する方法であって、
最初のセッション中に一定の処置圧力を加えるステップと、
前記最初のセッション中に起こったＳＤＢ症状の数を表わす睡眠障害指数（ＳＤＩ）を得るステップと、
得られたＳＤＩに基づいて、前記処置圧力を増大すべきかどうかを決定するステップと、
前記処置圧力を増大すべきであることが前記最初のセッション中に決定された場合には、その後の第２のセッション中に前記処置圧力を増大させるステップと、
を備える方法。
【請求項２】
前記ＳＤＩが、前記最初のセッション中の無呼吸事象および呼吸低下事象の数を表わす無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が長期平均値の選択された割合を下回るときにＡＨＩ事象が決定される、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
最小期間にわたって前記短期平均値が前記長期平均値の第１の割合と第２の割合との間に降下するときに呼吸低下事象が決定される、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値未満の場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて下げられる、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
連続的なセッションにわたる処置圧力の増加率が、連続的なセッションにわたる前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きい場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて増大される、請求項２に記載の方法。
【請求項８】
前記処置圧力が、得られた無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）の大きさの関数である量だけ、その後のセッションにおいて増大される、請求項２に記載の方法。
【請求項９】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満の場合に限って前記処置圧力が増大される、請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が長期平均値の選択された割合を下回るときにＳＤＩ事象が決定される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記ＳＤＩが最小数値未満の場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて下げられる、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
連続的なセッションにわたる処置圧力の増加率が、連続的なセッションにわたる前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きい場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて増大される、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記処置圧力が、得られたＳＤＩの大きさの関数である量だけ、その後のセッションにおいて増大される、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満の場合に限って前記処置圧力が増大される、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
連続的な処置セッション中に睡眠呼吸障害（ＳＤＢ）を処置するためのシステムであり、睡眠中に持続的気道陽圧を供給するシステムであって、
ブロワおよびブロワコントローラと、
前記ブロワと患者との間で加圧空気を伝えるためのマスクと、
圧力および流量を示す信号を前記コントローラへ通信するためのセンサと、
を備え、
前記コントローラが、
最初のセッション中に加えられる一定の処置圧力を制御し、
前記最初のセッション中に起こったＳＤＢ症状の数を表わす睡眠障害指数（ＳＤＩ）を取得し、
前記得られたＳＤＩに基づいて、前記処置圧力の増大が必要とされるかどうかを決定し、
前記増大の必要性が決定された場合には、その後の第２のセッション中に前記処置圧力の増大を制御する、
システム。
【請求項１７】
前記ＳＤＩが、前記最初のセッション中に起こった無呼吸事象および呼吸低下事象の数を表わす無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）である、請求項１６に記載のシステム。
【請求項１８】
前記コントローラが、最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が換気量の長期移動平均値を下回るときに無呼吸事象を決定する、請求項１７に記載のシステム。
【請求項１９】
前記コントローラが、最小期間にわたって前記短期平均値が前記長期平均値の第１の割合と第２の割合との間に降下するときに呼吸低下事象を決定する、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２０】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値未満であることを前記コントローラが決定する場合に、前記処置圧力がその後のセッションにおいて下げられる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２１】
連続的なセッションにおける処置圧力の増加率が、連続的なセッションにおける前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項２０に記載のシステム。
【請求項２２】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値未満であった場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を維持する、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２３】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きかった場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を増大させる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２４】
前記コントローラが、前記得られた無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）の大きさの関数である量だけ、前記処置圧力をその後のセッションにおいて増大させる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２５】
前記無呼吸・呼吸低下指数（ＡＨＩ）が最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満であった場合に限って前記コントローラが前記処置圧力を増大させる、請求項１７に記載のシステム。
【請求項２６】
前記コントローラが、最小期間にわたって換気量の短期移動平均値が換気量の長期移動平均値を下回るときにＳＤＩ事象を決定する、請求項１６に記載のシステム。
【請求項２７】
前記ＳＤＩが最小数値未満であることを前記コントローラが決定する場合に、前記処置圧力が前記その後のセッションにおいて下げられる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項２８】
連続的なセッションにおける処置圧力の増加率が、連続的なセッションにおける前記処置圧力の減少率よりも大きい、請求項２７に記載のシステム。
【請求項２９】
前記ＳＤＩが最小数値未満の場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を維持する、請求項１６に記載のシステム。
【請求項３０】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きかった場合に、前記コントローラが、前記その後のセッションにおいて前記処置圧力を増大させる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項３１】
前記コントローラが、前記得られたＳＤＩの大きさの関数である量だけ、前記処置圧力を前記その後のセッションにおいて増大させる、請求項１６に記載のシステム。
【請求項３２】
前記ＳＤＩが最小数値よりも大きく且つ前記処置圧力が最大値未満であって場合に限って前記コントローラが前記処置圧力を増大させる、請求項１６に記載のシステム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２００７−５２１８８９（Ｐ２００７−５２１８８９Ａ）
【公表日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５５２４２２（Ｐ２００６−５５２４２２）
【出願日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００５／０００１７４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７７４４７
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５０００４６４５０）レスメド リミテッド (192)
【公表日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１０日（２００５．２．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＡＵ２００５／０００１７４
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７７４４７
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５０００４６４５０）レスメド リミテッド (192)
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