結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法
【課題】結晶性乱層構造窒化硼素粉末を安価に製造する方法を提供すること。
【解決手段】無水硼酸と尿素の混合物を硼酸アルカリと共に／又はなしで密閉ないし準密閉反応容器中に入れ、非酸化性の１気圧より高い圧力雰囲気に保持して順次温度を上げ、８５０〜９５０℃までの温度に加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成し（一次工程）、次いで反応生成物を１２００〜１４００℃で加熱してｔ−ＢＮへと結晶化し、生成物を水性洗浄液で洗浄して精製して、結晶性乱層構造窒化硼素粉末を製造する。
【解決手段】無水硼酸と尿素の混合物を硼酸アルカリと共に／又はなしで密閉ないし準密閉反応容器中に入れ、非酸化性の１気圧より高い圧力雰囲気に保持して順次温度を上げ、８５０〜９５０℃までの温度に加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成し（一次工程）、次いで反応生成物を１２００〜１４００℃で加熱してｔ−ＢＮへと結晶化し、生成物を水性洗浄液で洗浄して精製して、結晶性乱層構造窒化硼素粉末を製造する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は焼結性に優れ、特に高純度でかつ安価に量産できる窒化硼素粉末、特に乱層構造を有する窒化硼素粉末の（特に量産可能な）製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
窒化硼素には六方晶系の窒化硼素（以下ｈ−ＢＮという）、菱面体晶系の窒化硼素（以下「ｒ−ＢＮ」）、非晶質の窒化硼素（以下ａ−ＢＮという）、乱層構造（ｔｕｒｂｏｓｔｒａｔｉｃ）の窒化硼素（以下ｔ−ＢＮという）及び高圧相であるＺｉｎｃ Ｂｌｅｎｄ型のｃ−ＢＮとＷ ｕｒｔｚｉｔｅ型のｗ−ＢＮが知られている。ａ−ＢＮは、たとえば９００℃以下の比較的低温で窒化硼素を合成すると生成し、高温で窒化硼素を合成したり、低温で合成されたａ−ＢＮを高温で熱処理すると、結晶化が進んで安定な六方晶系のｈ−ＢＮに転化することが知られている。ｈ−ＢＮ粉末の一次粒子は通常六角板状である。
【０００３】
ｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図には（図１に示すように）［００２］、［１００］、［１０１］、［１０２］及び［００４］の回折線が顕著である。これに対しａ−ＢＮである窒化硼素粉末のＸ線回折図は、一般に、図８に示すようにｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線と、［１００］回折線及び［１０１］回折線に相当する位置に［１００］回折線と［１０１］回折線とが合体したいずれもブロード（半価幅が大きい）な回折線を示す（以下、説明の便宜上ｈ−ＢＮ以外の結晶構造を有する窒化硼素結晶の粉末Ｘ線回折における回折線をｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折による回折線の呼称で呼ぶ）。ｈ−ＢＮは硼素と窒素の六角形の網目層がａａ’ａａ’・・・・のパターンで積層した結晶構造を有するが、硼素と窒素からなる六角形の網目層の積層形態が変われば六方晶系でない結晶系の窒化硼素結晶になり、積層形態（即ち積層層間の相互関係）に規則性のない窒化硼素が一般的に乱層構造窒化硼素と呼ばれる。
【０００４】
この極く広義の一般的な意味では、ａ−ＢＮも一種の乱層構造を有する窒化硼素であり、たとえば非特許文献１に説明があるように、ａ−ＢＮを乱層構造窒化硼素とする分類方法もあるが、これは非晶質窒化硼素と称すべきものであり、本発明では結晶が相当発達してその粉末Ｘ線回折図の［００４］回折線を始めとする回折線がある程度顕著に現われたものをｔ−ＢＮと呼ぶものとする。（さらに本発明においては、後述の通り、［００４］回折線の２θの半価幅が所定値以下の結晶であって、かつ積層形態（パターン）に規則性のない窒化硼素を特に結晶性ｔ−ＢＮとして意図するものである。）
【０００５】
窒化硼素は黒鉛と類似の層状結晶構造を有していることによって、電気的に優れた絶縁体である点を除くと、黒鉛と類似の性質を有している。たとえば、層間の結合が弱く鱗片状に劈開しやすい、固体潤滑性がある、非酸化性雰囲気中では高温まで安定である、難焼結性である、焼結体は容易に機械加工できる、加えて酸化温度が黒鉛に比べて約５００℃程高い（約１０００℃）等である。窒化硼素には材料として魅力的な性質があるので、もし焼結性に優れた或いは高純度な窒化硼素粉末を安価に製造でき、安価に焼結体を提供できれば経済的に成立しなかった多くの新用途を実現できることになる。
【０００６】
窒化硼素の製造方法としては、次のような方法が知られている。
（１）硼砂と尿素の混合物をアンモニア雰囲気中で加熱する（特許文献１）。
（２）硼酸や硼酸アンモニウムを含窒素化合物（尿素、アンモニア、メラミン、ジシアンジアミド等）とともに加熱する（特許文献２、特許文献３、特許文献４、非特許文献２）。
（３）硼素粉末を窒素とアンモニアの雰囲気中で加熱する（特許文献５）。
（４）ＢＣｌ3とＮＨ3を減圧下で気相反応させて合成する（特許文献６）。
（５）ボラジン又はボラジン誘導体を熱分解する（特許文献７）。
（６）非特許文献２には、尿素と硼酸をアンモニア中で５００〜９５０℃で加熱反応して合成された窒化硼素粉末が乱層構造炭素と同様の乱層構造を有すると報告されている。
【０００７】
【特許文献１】特公昭３８−１６１０号公報
【特許文献２】特公昭４８−１４５５９号公報
【特許文献３】特公昭５−４７４８３号公報
【特許文献４】特開平７−１７２８０６号公報
【特許文献５】特公平７−５３６１０号公報
【特許文献６】特開平２−２９６７０６号公報
【特許文献７】特公平４−４９６６号公報
【非特許文献１】資源・素材学会誌Ｖｏｌ．１０５（１９８９）Ｎｏ．２，ｐ２０１
【非特許文献２】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６１９−４６２２，１９６３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明に至る開発経過において従来技術について以下のような問題に直面することが分かった。
（１）の方法による合成粉末は低温で反応させたものはａ−ＢＮであり、高温で反応するとｈ−ＢＮになるとされており、反応で生成した合成粉末中にはかなり多くのＮａ成分が含まれていて、そのままでは電気絶縁性が必要な用途には適さない。（２）の方法では、１０００℃未満の低温で合成するとａ−ＢＮ粉末が得られ、高温で合成すれば硼酸がｈ−ＢＮの結晶化を促進してｈ−ＢＮになるとされている。これは、本発明の観点からすると、合成されたａ−ＢＮ粉末は硼酸以外の不純物を含まないが、硼酸があるためｈ−ＢＮが生成しやすいという問題がある。
【０００９】
（３）と（５）の方法では、原料である硼素粉末やボラジン、ボラジン誘導体が高価であり、結果的に製造する窒化硼素も高価になる。（４）の方法は生産性が劣り、反応で生成する塩酸ガス等に腐食性があって刺激臭もあるので、作業環境上の問題及び塩酸ガスの吸収除去装置を必要とするため設備費が高くつくという問題がある。また、これらの報告中には、いずれについても結晶性のよいｔ−ＢＮ粉末が得られたという記載は見当たらない。
【００１０】
他方、（６）の方法では、本発明の観点からするとこの窒化硼素はその粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線に相当する位置及び、［１００］回折線と［１０１］回折線に相当する個所にそれぞれブロード（半価幅が大きい）な回折線［００２］，［１０］を示し、［００４］回折線も認められないような非晶質窒化硼素粉末について説明しているに過ぎない（Ｆｉｇ．１Ａ）。そしてさらに高温にした場合約１４５０℃で乱層構造から六方晶系への変態が開始し、１８５０℃で完了するとされると共に、結晶化が進むと部分的三次元規則化が生じ（Ｆｉｇ．１Ｂ、Ｃ）最終的に六方晶系の完全な三次元規則化に到達すると報告している。なお、この場合も酸化硼素の残留が不可避である。
【００１１】
以上のとおり、従来知られたいずれの方法においても、乱層構造窒化硼素（特により結晶化の進んだ結晶性乱層構造窒化硼素）を標的に量産可能な方法は知られていない。また、そのように量産可能な性質の結晶性乱層構造窒化硼素も従来知られていない。
本発明の基本目的は、新規な結晶性乱層構造窒化硼素の製造方法を提供することにある。より詳しくは、本発明は上記問題点を解決して焼結性に優れ、かつ安価な乱層構造窒化硼素粉末、特に結晶性乱層構造窒化硼素の量産可能な製造方法を提供することを具体的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の第１の視点において、実質的に非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての有効量の溶融硼酸アルカリの存在下に非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１３】
ここに、ＢＮの結晶化とは、一般には三次元的規則配列を持ったＢＮへの移行を指すが、ここで言うｔ−ＢＮ結晶化とは、ＢＮの層が次第に発達し、層面内回転に関しては不規則ながら層間相互の平行性が増し、層間間隔が揃って行く過程、即ち結晶性のｔ−ＢＮ化について言うものとする。
【００１４】
前記ｔ−ＢＮ結晶化工程は、約１５００℃以下で実質的に結晶性ｔ−ＢＮに達するまでの所定時間行うことが好ましく、さらに１２００〜１４００℃の温度で行なうことが好ましい。なお、第１の視点においてこの二次工程の出発物質は好ましくは、第２の視点以下に示すがこれに限定されず、任意の非晶質窒化硼素を用いることも可能である。また、部分的に乱層構造の結晶化の進行した中間段階のものを用いることも、結晶性のｔ−ＢＮの種を用いることもできる。
【００１５】
本発明の第２の視点において、硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての有効量の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないしＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１６】
前記窒素源として尿素を用いることが好ましい。硼酸アルカリはその水和物として用いることができ、硼酸ナトリウム及び／又はその水和物を用いることができる。前記一次工程は、１２００℃未満で少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行うことが好ましい。さらに、前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行なうことが好ましい。
【００１７】
本発明の第３の視点において、硼素源と窒素源を含有する混合物を大気圧ないし加圧条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。加熱時の圧力を大気圧以上に保つことにより、反応が促進され、高純度を目指す場合、硼酸アルカリの量は極く少量とするか、又は全くなくてもよい。その反応生成物は洗浄を施すことなく、ｔ−ＢＮ結晶化処理を行うことができる。加熱反応は１２００℃未満、好ましくは９５０℃以下まで加熱して行うことができる。
【００１８】
第２、第３の視点において、前記一次工程における非酸化性雰囲気は出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成ることができる。前記一次工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行うことができ、非酸化性雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力にできる。
また、第２、第３の視点において混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素のＮ／Ｂ比を窒素過剰とすることができ、Ｎ／Ｂ比は１．０１以上、さらに１．５以上、さらに２以上とすることが好ましい。例えば尿素／無水硼酸の重量比は１．５以上、さらに２以上が好ましく、約６／４〜９／４の範囲（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）が最も好ましい。
【００１９】
さらに、前記ｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）において、窒素源をさらに添加（さらに加熱）することもできる。これは窒素雰囲気の生成、さらには未反応硼素源の反応の完遂に資する。
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１重量％以上、２０重量％以下（さらに０．１〜１５重量％（ないし１〜１０重量％）とすることが反応促進上好ましいが、高純度化のためには、硼酸アルカリを用いないことがより好ましい。但し、その場合、圧力等の反応条件及び仕込み混合物のＮ／Ｂ比を最適化して調節する。
【００２０】
前記一次工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１５００℃以下、さらに１４５０℃以下、特に１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことが好ましい。本発明の利点は、このｔ−ＢＮ結晶化工程を、一次工程の反応生成物の洗浄ないし精製を行うことなしに行うことができることであり、またそうすることがある意味では好ましいことである。
さらに前記一次工程の反応生成物を粉砕する工程をｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）の前に含むことが好ましいが、前記一次工程に引続き二次工程を連続して行うこともできる。
【００２１】
前記結晶化させた結晶性乱層構造窒化硼素を溶媒（水性洗浄液、特に酸性水）で洗浄して硼酸アルカリ等の残留介在物ないし不純物を除去することができる。水洗で高純度に洗浄できることは、大きな利点である。
前記一次工程を前記反応容器を密閉ないし準密閉容器とし徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行なうことが好ましい。このようにして昇温過程においても反応を進行させることができる。
ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程（通例は一次工程において）を含むことが出来る。これにより、反応効率ないし収率の増大が達成される。
【００２２】
本願の第４の視点として、硼酸アルカリを含有する被覆層（好ましくは主として硼酸アルカリから成る被覆層）を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する非晶質の窒化硼素が得られる。これは、一次工程の結果物（又は二次工程の出発物質として）中間製品の形で得られる。このような状態の被覆粒子は、ｔ−ＢＮ結晶化に最適である。この被覆窒化硼素としては、実質的に非晶質でよいが、実質的結晶性ｔ−ＢＮを含有することも有用である（特に種結晶としての役割）。種（ないし核）は実質的に結晶性ｔ−ＢＮであればよく完全な結晶性は必ずしも要しない。
【００２３】
本発明の第５の視点において、第１〜第４の視点のいずれかの方法により製造されることを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
本発明の第５の視点の一例において硼素源としての硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と、尿素を含む窒素源と、有効量の硼酸アルカリとを含む混合物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成させる工程（一次工程）、及び該反応生成物を非酸化性雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程（二次工程）を含む方法により製造される結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２４】
第５の視点の他の変形例として、一次工程を上記出発混合物を硼酸アルカリを含むことなく、大気圧ないし加圧下条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成する工程を含み、さらに上記の二次工程を含む方法により製造される高純度結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２５】
第６の視点において、本発明において結晶性乱層構造窒化硼素粉末とは、ＣｕＫα線によるＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下（さらに０．５°以下ないし０．４７°以下）であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある（これは実質的にｈ−ＢＮを含まないことを意味する）結晶性乱層構造窒化硼素粉末のことをいう。この結晶性乱層構造窒化硼素粉末としては、さらに、該Ｘ線回折図において六方晶系窒化硼素に相当する［００２］回折ピーク、［００４］回折ピーク及び［１００］回折ピークを有し、［１０１］回折ピークに代わり実質的に非晶質の乱層構造窒化構造窒化硼素に現れる［１０］回折ピークを［１００］回折ピークの大角側に連接下り勾配として有すると共に、六方晶系窒化硼素の［１０２］相当回折ピークを実質的に明確に示さないことを特徴とするものが得られる。また、典型的には、ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に相当する２θの回折線が５５°±０．３°にある結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。これらは、高純度の結晶性ｔ−ＢＮに対応するものである。純度としては通例９９％以上、９９．５％以上、さらには９９．８％以上のものが得られる。
【００２６】
本発明の第７の視点において、均一な一次粒子径の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。典型的にはその一次粒子の粒径が３μｍ以下、一次粒子の平均粒径が１μｍ以下とできる。また、一次粒子の大部分が略球状及び／又は略円板形状の粒形を有するものである。粒子形状は小さいものは略球状、結晶が発達すると略円板形状になる。
さらに、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の一次粒子の平均粒径が０．１μｍ以下のものが得られる。
典型的には、一次粒子の平均粒径をＸμｍとするとき、一次粒子の９０％以上が１／２Ｘ〜２Ｘμｍの範囲内に存する均一粒度分布のものが容易に得られる。
吸着法で測定される結晶性乱層構造窒化硼素粉末の比表面積は２０ｍ2／ｇ以上のもの得られる。
本発明の結晶性乱層構造窒化硼素粉末は、Ｘ線回折上実質的には、酸化硼素を含まないものが容易に得られる。
【００２７】
また、前記結晶性乱層構造窒化硼素のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図に六方晶系窒化硼素の［１０２］回折線に相当する回折線ピークが認められない結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。
より好ましくは、前記結晶性乱層構造窒化硼素粉末のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］及び［１０１］に相当する回折線が合わさった［１０］回折線に［１０１］回折線に相当する回折線がピークとして実質上に認められないものが得られる。
【００２８】
本発明の第８の視点において、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線が明確な尖鋭なピークとしての形を有さない鈍い山形状である実質的に非晶質の窒化硼素粉末を含む粉末組成物が提供される。これは、同粉末を非酸化性雰囲気中において１２００〜１４００℃で加熱してｔ−ＢＮへの結晶化処理をするとき、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある結晶性乱層構造窒化硼素粉末に転化する特性を有する結晶性乱層窒化硼素前駆体を含有することを特徴とする非晶質窒化硼素粉末含有粉末組成物として得られる。
【発明の効果】
【００２９】
本発明によれば、非晶質ではなく、ｔ−ＢＮ結晶化が進んだ、純度の高い、特に単相の、ｔ−ＢＮ微粉末を工業的に量産、即ち安価に提供できる。本発明により得られる結晶性ｔ−ＢＮ微粉末は工業的に量産可能な唯一の製品であり、そのｔ−ＢＮ自体として、またその焼結体さらに他のセラミック材料の出発材料等として有用である。また、成形体としたときの嵩比重が大きく、焼結性にも優れているので、このｔ−ＢＮ粉末を原料として焼結すれば、相対密度の大きい、したがって強度の大きい窒化硼素焼結体が得られる。また、残留不純物（Ｂ2Ｏ3ないし酸素含有量）を、任意に制御（低下）できるので目的に応じた用途開発が可能である。このｔ−ＢＮ粉末は安く製造できるので、経済的な理由で従来使用できなかった用途にも独自に用いることができると共に、優れた特性を有する窒化硼素焼結体を使用することが可能なり、本発明によるｔ−ＢＮ粉末は産業上の利用価値が大きい。本発明は、かかる窒化硼素の工業的製造方法としての実用的価値も甚大である。
【００３０】
また本発明の一次工程により窒化硼素（特にｔ−ＢＮ）の前駆体としての実質的に非晶質の窒化硼素が含有組成物が効率よく製造される。一次工程は、特に、ガス雰囲気を大気圧以上とすることで高効率に実現される。これは従来の減圧合成方法に比べ、飛躍的なブレークスルーを提供する。また、この組成物は、次段の二次工程（加熱ｔ−ＢＮ結晶化）により、高効率で乱層構造窒化硼素（特に、特定のｔ−ＢＮ）に転化しうる特性を有するものである。この一次工程の産物はそれ自体としても有用であり、さらに結晶性ｔ−ＢＮその他のＢＮ（ｈ−ＢＮなど）の出発材料とすることもできる上に、他の複合セラミックス材の出発材料としても、今後広範な利用の基礎が与えられる。
【００３１】
なお、フラックスとしての硼酸アルカリの使用は、主として、酸化防止の働きを行うと期待されるが、粒成長を阻止することによってｔ−ＢＮへの（微細結晶化）の触媒ないし助成を行なうと考えられる。換言すれば、ｈ−ＢＮへの転化の阻止を行なう。さらに、水洗を容易にし高純度化にも資する。しかし、本発明によれば、フラックス剤を使用せずに、一層の高純度化、微細化を特に均一一次粒径を保った上で、達成できることは、全く驚くべきことでもある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
本発明の第１、第２の視点において、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法は、硼素源としての硼酸（ないし無水硼酸）と窒素源（特に尿素）に硼酸アルカリ（フラックス剤）を加えた混合物を蓋付きの反応容器中に入れ、非酸化性の（特に大気圧ないし大気圧より高い圧力）雰囲気に保持して加熱反応させて窒化硼素を合成する工程を含むことが好ましい。反応は特に、９５０℃までの温度で（特にフラックス剤を含む場合フラックス剤の溶融温度まで、好ましくは８５０〜９５０℃まで）行ない実質的に非晶質の窒化硼素を（特に結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体として）生成することが好ましい。窒素源としては窒素と炭素、水素、酸素等の１以上の元素との化合物があり、尿素の如く、加熱温度下において液状となるものが反応効率の上で好ましい。硼素源としては、硼素と酸素の化合物が反応性及び安価かつ安全性の観点から好ましい。いずれもさらに水和物であってよい。
【００３３】
硼酸は天然の硼酸塩（主に硼砂）に硫酸を加え、硼酸の水に対する溶解度が小さいことを利用して溶液から析出させて製造される。無水硼酸は硼酸を加熱して脱水すれば得られるのでやはり安価な原料であり、無水硼酸の融点は４６０℃とされている。また、尿素はアンモニアと炭酸ガスから直接合成されるので高純度化が容易であり、肥料としても使用されていることから分かるように安価であり、その融点は１３５℃である。
【００３４】
本発明では、硼酸はＢ２Ｏ３が水化して生ずる硼素酸を総称しており、加熱して脱水すれば無水硼酸（酸化硼素）に変わる。したがって、硼素源としては無水硼酸の代わりに硼酸を使用することもでき加熱時には同様な反応を行なうことになる。原料に使用できるフラックス剤たる硼酸アルカリとしては、硼酸リチウム、硼酸ナトリウム、硼酸カリウムがある。これらの硼酸アルカリの内、安価で水洗によって容易に除去できることから硼酸ナトリウムを使用するのが好ましい。硼酸アルカリは通常硼砂のように結晶水を含んでいる場合が多いが、加熱すると結晶水が取れて無水物になり、比較的低温で溶けてガラス化する。混合物中に硼酸アルカリが混在すると、ｔ−ＢＮに転化しやすいａ−ＢＮを生成し、さらに結晶性ｔ−ＢＮへの転化を促進する働きがある。
【００３５】
硼酸アルカリ、たとえば硼砂（四硼酸ナトリウム、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）は２００℃以上３５０〜４００℃で脱水して無水物になり、７４１〜８７８℃で溶融する。窒素源、硼素源のいずれの化合物も溶融温度が比較的低いものを用いることができるので、加熱時には原料の混合物がまず溶融した状態となり、次いで温度上昇に伴いバサバサの状態になるが、反応時の溶融物ないし反応中間物（反応系）から水蒸気、炭酸ガス等が放出される。このとき放出される反応生成物及び放出物には毒性がなく、不燃性のものとできるので、その場合、製造装置は簡単に構成できる。反応時の反応容器は放出される水蒸気、炭酸ガス等の反応生成ガスによって充満置換され、密閉（ないし準密閉）して大気（酸素）の流入を防ぐようにしておけば加熱により自然に圧力が上昇する。容器の安全性及び耐圧容器のコスト等を勘案すると、圧力が上り過ぎないように圧力逃がし弁を設けて適切な正圧ないし微加圧（例えば、１．０１気圧以上）に保つのが好ましい。しかし、圧力は、目的に応じ、所定の反応を達成するに適した圧力にさらに調節することができる。圧力の上限は特にないが、反応容器の耐圧力、製作費等を考慮し、一例として２．５ｋｇ／ｃｍ2以下でよい。特にフラックス剤を用いない場合には、できるだけ反応促進のため、高圧下に反応させることが好ましい。
【００３６】
一次工程における反応加熱（加熱）は、ＢＮ合成反応の進行のため４５０℃以上、さらに５００〜６００℃以上かつ１２００℃未満、好ましくは１０５０℃以下或いは１０００℃以下（さらに好ましくは８００〜９５０℃、さらに好ましくは８８０〜９２０℃、最も好ましくは約９００℃）の温度で行なうことができる。しかし、９５０℃以下で十分反応が進行してＢＮが合成されるので一次工程は、この程度の温度以下でかつ、フラックス剤の溶融温度以上に加熱することが好ましい。フラックス剤の溶融温度以上の加熱により、溶融したフラックス剤は生成した窒化硼素粒子の周りに（その量に応じ一様に）被覆される（或いは、フラックス剤が十分存在する場合、生成ＢＮ粒子が溶融フラックス剤のマトリックス中に分散して存在する）。
【００３７】
一次工程の反応生成物即ち、一次工程産物（結晶性乱層構造窒化硼素前駆体）はさらに結晶性のｔ−ＢＮ化するために（好ましくは窒素雰囲気等の非酸化性雰囲気中で）ｔ−ＢＮ結晶化温度で処理される。このｔ−ＢＮ結晶化温度は約１５００℃以下で実質的にｈ−ＢＮが生成しない条件（時間、雰囲気及び周囲状態）で行うものとし、１４５０℃以下さらには、通常の非酸化性雰囲気（特に窒素雰囲気）中では、特に１２００〜１４００℃（好ましくは１２５０〜１３８０℃、さらに１３００〜１３５０℃）（好ましくは密閉ないし準密閉状態の容器中で）所定のｔ−ＢＮ構造の結晶化（さらに所定の結晶粒径）を達成するまでの時間処理することができる。この際介在する当初の出発材料（混合物）成分の残分がｈ−ＢＮ化を防ぎ効率的にｔ−ＢＮ化を提供する。その詳しい理由は、未解明な点も多いが、硼酸アルカリ成分の存在が有効であることが判っている。硼酸アルカリを用いない場合には、十分にＢＮ合成及びｔ−ＢＮ結晶化を進めることが好ましく、また洗浄を十分に行うことが高純度化に資する。洗浄は、水洗のみならず、酸性洗浄水を用いて行い、特に揮発性の酸（ＨＣｌなど）を用いることが好ましい。残留酸化硼素を除去するため、洗浄液は加熱する。最後は熱水ですすぐ。ｔ−ＢＮへの結晶化工程終了後、反応生成物ないし結晶化生成物は、水洗され、アルカリ成分等の残留物を除去し、精製ｔ−ＢＮ粉末を得る。その際、酸化硼素の未反応残分も容易に除去されるので、残留硼素（ないし硼素酸化物）を低く制御できる。
【００３８】
本発明の第５の視点の一例として、硼酸（ないし無水硼酸）、尿素を含み、さらに硼酸アルカリを含む（又は含まない）混合物を大気圧より高い圧力雰囲気の反応容器中（特に密閉状態又は準密閉状態の容器中）で加熱反応させる工程、及び反応生成物を窒素雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程を含む方法により、製造される特定の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供できる。このＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅は好ましくは０．６°以下（さらに０．５°以下、典型的には約０．４７°以下）であり、この点でもｔ−ＢＮでも非晶質に近いもの（ａ−ＢＮ）ないし、結晶性の低いものとは異なる。ａ−ＢＮでは［００４］回折線は、尖鋭なピークとして現れず、なだらかな山形ないし丘状カーブを示し、結晶性の低いｔ−ＢＮでは［００４］相当回折線の半価幅は０．７°以上（１°，１．５°等）のものが知られている。即ち、所定回折線の２θの半価幅が小さいということは、相当結晶化が進んでいる（或いは結晶粒子が成長している）ことを意味する。また、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係があるものが得られる。Ｓ102／（ Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係は一般的にはｈ−ＢＮが含まれないか含まれていても極少ない（実質的に含まれない）ことを意味する。このようにかなりの結晶性を有するが積層形態には完全な規則性のないｔ−ＢＮではｈ−ＢＮの［１０２］に相当する回折線が基本的には全く現れないはずであり、［１０２］の回折線が現れる場合にはｔ−ＢＮでないｈ−ＢＮ等の結晶が混在していることを一般には意味すると考えられる。しかし、この場合、ｈ−ＢＮに特徴的な他の回折線が現れない場合には、部分的に擬ｈ−ＢＮ構造の変形ｔ−ＢＮが生成している場合も考えられる。
【００３９】
本発明の第７の視点において、均一で狭い（揃った）一次粒子径の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。一次粒子径は、純度及び二次工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程）の熱処理温度（さらに処理時間）によって主として制御できる。サブミクロン域ではＳＥＭで測定しないと正確に制御できないが、１３００℃未満で平均０．１μｍ以下；１３００℃で平均０．２〜０．３μｍのもの、１３５０℃で平均１μｍ以下のもの、最小では０．０１〜０．０２μｍ、０．０５μｍ以下とか０．０７〜０．０８μｍのものも可能であり、大きい方では３〜４μｍのもの（１４００℃）も可能である。さらに温度を上げるとｈ−ＢＮの気配が生ずるが、主体としてはｔ−ＢＮとなるよう制御できるところに本発明の特徴がある。なお、一次粒子径は上記の範囲内の任意の平均粒子径に制御することができる。
【００４０】
二次工程は、典型的には、Ｎ２などの非酸化性雰囲気中で（常圧でよい）１２００〜１４００℃に約２時間保持することにより行うことができる。一例としては一次工程の後常温から約１０時間かけて所定保持温度（例えば１３００℃）まで昇温する。保持温度は温度及び所望粒径、結晶化の程度等にもよるが通例１０分以上、好ましくは３０分〜１時間以上〜さらに２時間以上ともできる。この際に尿素などの窒素源を加えて加熱することにより、窒素雰囲気と共に残留酸化硼素のＢＮ化も併せて達成し、収率及び純度を改善できる。もちろん、一次工程と二次工程は続けて行うこともできるが、一次工程の後反応生成物をほぐし或いは粉砕（軽く解砕する程度でも可）することが均一化のために好ましい。
【００４１】
本発明の第４の視点において、既述の通り、結晶性ｔ−ＢＮの前駆体たる非晶質ｔ−ＢＮ粉末含有粉末組成物が得られる。これは硼酸アルカリを含むものとして、一次工程の生成物（中間生成物）として得られるが、非晶質ｔ−ＢＮ粒子は硼酸アルカリのフラックス剤に少なくとも部分的に被覆され、或いは囲まれて分散した形をなす。なお、本願において、数値範囲は、上限、下限値の間に含まれる（またはそれ以下又は以上）の任意の数字を代表するものとし、少なくとも全範囲の１０分の１スケールの任意数を含むものとする。記載の簡略化のため、中間値の記載を省くに過ぎない。
【００４２】
混合物中に配合する硼酸アルカリの配合量は、硼素成分の一部が窒化硼素の原料になり、ａ−ＢＮのｔ−ＢＮへの結晶化を促進する働きをするので、この働きを充分発揮できるように結晶水を除いた混合物中の配合量で計算して混合物中０．０１（さらに０．１，０．５）重量％以上とするのが好ましい。しかし余り多く配合してもこの結晶化を促進する働きはある程度以上増えず、水洗して精製するとき多くの時間と多くの純水を消費することになる。硼酸アルカリの配合量は、さらに好ましくは２０（さらに１５、１０、５）重量％以下とでき、その配合量は上述の範囲内で任意の数値に調節可能である。
しかし、特に高純度のｔ−ＢＮを目指す場合、硼酸アルカリは加えることなく、所望のｔ−ＢＮを製造できる。なお、一次工程にのみ硼酸アルカリを用い、その後洗浄して二次工程を行うこともできるが、洗浄による残留未反応物（不純物）の除去ロスを考慮すると、一次工程から硼酸アルカリを用いないでＢＮの合成を行うことが有利である。その場合、既述の通り、反応条件を調節し、反応促進を図る。反応促進は、一次工程の上限温度及び時間、さらにより大きくは、反応雰囲気の圧力増大によって達成できる。
なお、二次工程は温度に注意すれば硼酸アルカリの不存在下でも十分均一な結晶性ｔ−ＢＮが得られる。さらに、加熱洗浄水、特に酸性洗浄水による洗浄の併用によって、最終的に高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。
【００４３】
反応容器は反応温度と反応圧力に耐え、腐食されないものであればよく、９５０℃までの反応容器には安価な鋼製又はステンレス鋼製の反応容器を使用できる。非酸化性雰囲気とは酸素の供給を断った状態であればよく、反応容器の加熱時の微加圧（水蒸気の気化成分が噴出するる状態）にあればよい。大気圧より高い圧力雰囲気というのは、空気中の酸素が反応容器中に全く侵入しない圧力をいうが、完全に酸素を断った状態として合成反応を促進できることから、好ましくは１．０１〜２．５気圧、さらに好ましくは１．０５〜２．０気圧とすることができる。２．５気圧より容器内の圧力を高くしなくても十分に反応が進むので、好ましい圧力を２．５気圧以下とするが、より高い圧力を用いることも、当然可能である。この反応容器中で起きる主な反応は、
Ｂ２Ｏ３＋ＣＯ（ＮＨ２）２→２ＢＮ＋ＣＯ２＋２Ｈ２Ｏであると考えられる。硼酸アルカリは大部分は残留すると考えられる。
【００４４】
反応容器に仕込んだ混合物中の硼素成分を効率よく窒化硼素に転化にさせるには、反応容器中の混合物の窒素：硼素の原子比（Ｎ／Ｂ比）を窒素過剰に（好ましくはかなり大過剰に）することが好ましい。このＮ／Ｂ比は１．１以上とするのが好ましい。尿素／無水硼酸の重量比では６／４〜９／４（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）とすることができる。なお、通例尿素（出発仕込み量）に対し約１０％（ｗｔ）の尿素が残る状態であれば一応十分と考えられるが、この比は、硼酸アルカリを用いず、かつ高純度を図るほど、高めとすることが好ましく、Ｎ／Ｂ比２以上、さらに２．３以上、より好ましくは２．６±０．２程度である。
【００４５】
第一次工程（好ましくは９５０℃まで）の合成反応後に反応容器から取り出される反応物は、アルカリ硼酸塩（さらに反応残留物）ないしは硼酸アルカリを含まない反応残留物で覆われた状態のａ−ＢＮであり、一例としてナトリウム塩で覆われた状態のａ−ＢＮはフレーク状ないしカルメ焼き状になっていて嵩張るので、ｔ−ＢＮ結晶に結晶化するための第２段結晶化工程に入る前に粉砕ないし解砕（ほぐす処理）して多くの粉末を充填できるようにするのが好ましい。目安としては１ｍｍパスの粒度程度でよい。この段階で粉砕してあれば、最後に行なう洗浄によるｔ−ＢＮの精製も容易になる。
【００４６】
次いでａ−ＢＮを主体としアルカリ塩を含む（又は含まない）一次工程の反応生成物をｔ−ＢＮ結晶化促進温度、かつｈ−ＢＮ化しない温度・条件にて加熱する二次工程を実施し、ａ−ＢＮをｔ−ＢＮ結晶に転化する。この加熱温度は約１５００℃以下でｈ−ＢＮが実質上生じないようにし、好ましくは１２００〜１４００℃以下とし、より好ましくは、１２５０〜１３５０℃とする。この温度は残留硼素酸化物（ないし酸素）の許容量、目的純度、粒径等に応じて可変である（一般には所定温度で１０分ないし１時間単位での制御でよい）。通例昇温・加熱時間は少なくとも１時間以上とすることが好ましいが、１０時間以上でよく、１２〜１３時間、さらには１６時間程度かけての昇温・加熱でｔ−ＢＮ結晶化が十分に完了するまで行なう。なお、ｈ−ＢＮの発生する気配のありうる１４５０〜１５００℃では処理時間に十分注意することが好ましい（場合により分単位で制御する）。
【００４７】
このとき反応生成物を入れる容器には熱処理温度に耐える材質のもの、耐熱性スチールやたとえば、アルミナないしムライト製あるいはコージライト製等の耐火セラミックス製容器等を使用するのが好ましいが一般にサヤと称するものでもよい。雰囲気は非酸化性雰囲気即ち、酸素の流入を断った状態であればよい。そのため容器は加熱時に窒化硼素が酸素を取り込まないようにするのが好ましく、空気中に酸素の侵入を防げるように密閉状態又は準密閉状態としておくのが好ましい。このため、容器には容器と同じく耐熱材料の蓋を設けるのが好ましい。ａ−ＢＮをｔ−ＢＮ結晶に転化する温度は、より好ましくは１２８０〜１３５０℃である。加熱温度は、特定ｔ−ＢＮ結晶の結晶化が実用的な時間内で完結するように、１２００℃以上とするが、加熱温度を高くし過ぎるとｈ−ＢＮが同時に生成するのでｈ−ＢＮの混在を防ぐには１４５０℃、特に１４００℃以下とすることが好ましい。さらに好ましくは１３００±１０℃である。
【００４８】
ｔ−ＢＮ結晶への転化は、ｔ−ＢＮ粉末中の酸素の含有量（Ｂ２Ｏ３残分）を少なくできるようにａ−ＢＮが空気中の酸素と接触しない窒素等の雰囲気中で行なうことが好ましいが、ａ−ＢＮが硼酸ナトリウム塩等のアルカリ塩で覆われた状態になっている場合は、蓋付きの容器を使用し、密閉状態又は準密閉状態として、少なくとも空気中の酸素の侵入をある程度防げる状態で加熱すれば酸素（Ｂ２Ｏ３残分）の含有量の少ないｔ−ＢＮ結晶に転化できる。蓋付きの容器に入れた反応物は、容器もろとも電気炉等の加熱結晶化炉に収容して所定の温度に昇温し所定時間加熱するのが好ましい。この加熱時間が短ければｔ−ＢＮ結晶への転化が完結せず、加熱時間は一般的に１０時間程度で十分であるが、結晶化温度との関係で、適宜可変調節されうる。通例、１０時間以上１２〜１３時間、１６時間程度をかけての昇温・加熱は十分なｔ−ＢＮ結晶化をもたらす。その際、最高設定温度には所定時間保持する（一般に１０分以上、好ましくは３０分以上、さらに１〜２時間）。二次工程の加熱時に、未反応硼素源をさらに反応させるため、昇温を段階的ないし徐々に（例えば１０時間かけて）所定ｔ−ＢＮ結晶化温度に昇温することが好ましい。
【００４９】
ｔ−ＢＮ結晶への転化が完結した反応物は、不純物として未反応残留物及び場合によりナトリウム塩等のアルカリ塩を含んでいるので、水性洗浄液で洗浄して精製するのが好ましい。従来、これら不純物の除去に際しては、窒化硼素では水と反応して窒化硼素中に酸素が取り込まれないようにエタノール等のアルコールで洗浄していたが、充分にｔ−ＢＮへの結晶化が進んだ状態の本発明によるｔ−ＢＮ粉末では水洗で精製しても酸素の取り込みが僅かであり、安価な水洗によるｔ−ＢＮの精製が可能である。使用する洗浄水の純度は、精製後の窒化硼素粉末の純度に影響するので、蒸留水又はイオン交換された純水或いは脱酸素処理水を使用するのが好ましい。この洗浄がどの程度進んだかは洗浄水のｐＨ値を調べれば分かる。洗浄水の温度を上げれば、硼素酸化物及びナトリウム塩等の水への溶解度が高まり、洗浄を速やかに行なえるので、合成されたｔ−ＢＮに悪影響を及ぼさない範囲で温水（通例８０〜８５℃で十分）を使用するのが好ましい。洗浄液には酸性のものを用いることができ、残留痕跡の少ない揮発性ないし熱分解性の酸（ＨＣｌとか有機酸）を用いることが好ましい。このようにして、高純度のｔ−ＢＮが得られる。
【００５０】
上記により水で洗浄して精製された結晶性乱層構造窒化硼素粉末は純度が高いｔ−ＢＮ粉末であり、一次粒子は、非常に細く、好ましくは実質的にすべて、３〜４μｍ以下のものができる。ｔ−ＢＮ粉末の一次粒子は、良好な成形性と焼結性を併せて保有するように好ましくは平均粒径が１μｍ以下、０．５μｍ以下、０．３μｍ以下、０．２μｍ以下などさらに０．１μｍ以下のものができる。得られたｔ−ＢＮ粉末は一次粒子の大きさが細かく、通常二次粒子を形成しているので沈降式の粒度分布測定装置では測定が難しい。このため、液中で分散させたｔ−ＢＮ粉末は電子顕微鏡で写真撮影し、例えばプリントした写真画面に基づいて調べることができる。一例として図４にＨＯＲＩＢＡ製ＬＡ−７００粒径アナライザーによる測定値を示すが、メジアン径０．３μｍ、累積粒子径１μｍ以下で９５．２％、９０％粒子径＝０．７５μｍの値が得られた。しかし、これはなお、かなりの二次凝集を含んでいると考えられるので、実際の一次粒子径はこれよりもさらに細い。
ｔ−ＢＮ粉末の平均粒径は、粉末Ｘ線回折図の半価幅からＳｃｈｅｒｒｅｒ式（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６２０、１９６３参照）によっても求めることができ、ａ軸方向の結晶子のサイズＬaとｃ軸方向の結晶子の サイズＬcとして求められる。この結晶子サイズは電子顕微鏡の写真から求められる値とほぼ一致する。本発明の製造方法によって得られるｔ−ＢＮの一次粒子の粒度分布は、図４に示す粒度分布グラフ及び図３、５、６に示すＳＥＭ顕微鏡写真で観察されるように非常にシャープで、その粒径が狭い粒度範囲に揃ったものを合成できる。ｔ−ＢＮ粉末は、各種のレベルの狭い粒度分布として得られ、例えばｔ−ＢＮの一次粒子の９５％以上が０．３〜１μｍのもの、さらに、０．１μｍ以下のもの、０．０２〜０．０７μｍのもの、０．２〜０．６μｍのもの、その他の範囲のものが得られる。
【００５１】
本発明のｔ−ＢＮ粉末の製造方法の好ましい態様では、反応容器中での窒化硼素合成反応（第１次工程を、３段階以上に分けて）段階的に温度を上げて行なう。たとえば、バッチ方式の反応容器中（特にポット式の容器）に原料の混合物を入れ、反応容器を加熱装置から次の加熱装置へと移動させながら順次温度を上げる方法を採用すれば、ａ−ＢＮ粉末を能率よく半連続的に合成でき、例えば多ステーションの流れ工程などが可能である。この方法で合成されたａ−ＢＮ粉末は容易に目的とする本発明のｔ−ＢＮ粉末に転化させることができる。
【００５２】
本発明のｔ−ＢＮ粉末の製造方法において、一次工程（或いは二次工程の）出発原料の混合物には種結晶として、少量のｔ−ＢＮ粉末を添加するのが好ましい。少量の種結晶を添加しておくと、ｔ−ＢＮ結晶への転化が促進され、純度の高いｔ−ＢＮ粉末を速やかに合成でき、収率の改善を図ることができる。添加する種結晶の量は少な過ぎると効果が小さいので、水分を除いた混合物中に好ましくは０．１重量％以上とし、多くしても効果に差が出ないので３重量％以下とし、さらに好ましくは０．２〜１重量％とする。この種結晶は完全なものでなくてもよく、中間体でもよい。従って、二次工程の反応生成物（場合によっては一次工程の反応生成物）をそのままあるいは粉砕して或いは場合により水洗して、一次及び／又は二次工程にリサイクリングすることも収率の増大に資する。
【００５３】
本発明によるｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線の粉末Ｘ線回折で調べると、六方晶系窒化硼素の［００４］回折線に相当する回折線の強度が相当強く、結晶化が進んでおり、その２θの半価幅が０．６°以下（典型的には０．４７°以下）と小さいにもかかわらず、［１０２］回折線が認められないか、たとえ認められても非常に小さく、純度の高いｔ−ＢＮ粉末である。
【００５４】
ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００２］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であるｔ−ＢＮ粉末というのは、結晶が相当発達していることを意味する。また、ｈ−ＢＮ粉末では粉末の一次粒子が六角板状を呈するが、好ましいｔ−ＢＮ粉末では乱層構造を有しているため結晶のａ軸方向に方向性が現れず、図３から分かるようにｔ−ＢＮの一次粒子は円板状（大きい場合）、又は図３、５、６に示すようにより小径の場合略球状である。本発明によるｔ−ＢＮ粉末のＣｕＫα線による［００２］回折線の２θの半価幅は、好ましくは０．５°以下である。しかし、本発明の一次工程、二次工程の組合せ、条件の設定により、この値はさらに小さくも、大きくも可変制御できる点に、本発明の製造方法の利点が存する。
【００５５】
本発明によるｔ−ＢＮ粉末において、粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦０．０２の関係があるものが得られる。これは、［１０２］の回折線が六角網目の積み重なりに規則性があるときに現れる回折線であるので、六角網目層の積み重なり方に全く規則性がない又は殆ど規則性がない（層と層の間の角度・位置の整列規則性がない）乱層構造のｔ−ＢＮであることを意味する。
【００５６】
面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の求め方は、プラニメーターによって測定してもよ いが、記録紙に記録さ れたＸ線回折図から［１００］、［１０１］及び［１０ ２］の回折線の部分（ベースラインの上側）をそれぞれはさみで切り取り、切り取った各紙片を精密天秤で秤量して各紙片の重量をそれぞれＳ100、Ｓ101、Ｓ102としてもよい。Ｓ102／（Ｓ100＋ Ｓ101）の値は、さらに好ましくは０．０１ 以下である。Ｓ102が非常に小さければｈ−ＢＮの［１０２］に対応する回折線 が 粉末Ｘ線回折図中に認められないことになる。（図２、図７参照）
【００５７】
本発明のｔ−ＢＮ粉末では、ｔ−ＢＮ粉末中に含まれる酸素の含有量（従って不純物量）を少なくできるという特徴があり、少なくともＸ線回折上はＢ２Ｏ３のピークが認められないものが得られる。窒化硼素粉末の純度９９重量％以上、さらに好ましくは９９．５ないし９９．８重量％以上ないしさらに９９．９重量％以上とすることができる。酸化硼素（酸素）の含有量が少ないｔ−ＢＮ粉末は焼結反応性が高く、さらにまた加圧成形などで圧密化した時に成形体の嵩比重を大きくでき、これによって焼結しやすく、焼結時の収縮を小さくでき、寸法精度のよい焼結体を作りやすいという利点がある。また、別の観点から、高純度の単相ｔ−ＢＮは、その本来の特性を十分に発揮した種々の応用を考える上で、魅力的である。
【００５８】
また、ガス吸着法で測定されるｔ−ＢＮ粉末の比表面積は、好ましくは２０ｍ2／ｇ以上、さらに好ましくは２３〜２５ｍ2／ｇ以上のものが得られる。
【００５９】
さらに、本発明の第８の視点において、特定の実質的に非晶質窒化硼素粉末（ないし、組成物）が提供される。この無定形窒化硼素粉末は、１２００〜１４００℃でｔ−ＢＮ結晶化処理を施したとき、所定の結晶性ｔ−ＢＮに高収率、高効率で転化する特性を有することで特徴づけられる。
この組成物は、典型的には一次工程の結果物として得られ、所定無定形窒化硼素粉末を有意量含有することを特徴とする。直接的には、反応残留物及び場合によりアルカリ硼素化合物塩の残留物を介在するが、洗浄により精製した中間体を得ることも当然可能である。これは特別の視点として、一次工程自体の独自の有用性を示すものでもある。リサイクル（種添加）等によって一次工程を繰り返すことも当然収率の改善に資するし、粒径の調節にも資する。
なお、付言すること、第１次工程の反応生成物は、それ自体乱層構造窒化硼素の前駆体として有用であるが、それ自体として用いる場合、或いはｔ−ＢＮを初めとし、ｈ−ＢＮなどのその他の（結晶状態の）窒化硼素、或いは、他の複合化合物（ないし焼結体）、複合セラミックの合成ないし出発原料としても当然有用である。
【００６０】
以下本発明の実施例を具体的に説明するが、以下の実施例は本発明の一例であって本発明はこれらの実施例に限定されない。
【実施例１】
【００６１】
無水硼酸（Ｂ２Ｏ３）３．５ｋｇ、尿素（（ＮＨ２）２ＣＯ）５．３ｋｇ、硼砂（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）０．６３ｋｇからなる混合物を出発材料とし、この混合物を直径５３０ｍｍの蓋付きのステンレス鋼製反応容器に入れ、この反応容器を炉内に入れて２５０〜５００℃；５００〜６００℃、６００〜７００℃、７００〜８００℃、８００〜９００℃の多段階に各１０分かけて昇温し、９００±１０℃で１０分間保持して反応させた（合計１時間）。約１００℃で水蒸気が噴出し初め、２００℃で部分的に成分が溶融し始め反応が進みぶくぶくと泡だってガスの放出が続いた。さらに３５０〜４００℃まで水蒸気を主として放出し、９００℃に１０分間保持したところ生成ガスの放出が減少した。この状態で放冷して反応容器の蓋を開けて反応物を反応容器から取り出した。このとき、反応容器中の反応物はＢ２Ｏ３がほぼ反応完了したことを示す乾燥したバサバサのカルメラ焼き状になっていた。反応容器中で反応物を解砕し、真空吸引により取り出し、さらに粉砕機（クラッシャー）にかけて粉砕し、１ｍｍパスの粉末を得た（以上、一次工程）。この生成粉末を、以下二次工程の出発材料とする。
【００６２】
セラミック（アルミナ）耐火物製の蓋付き容器（蓋は軽く閉止）に移し、蓋付き容器ごと電気炉に装入した。電気炉にＮ２又はＣＯ２を導入して非酸化性雰囲気とし温度を常温から１３００℃に１０時間かけて上げ、最後に約１３００℃に２時間保持し、放冷した。
【００６３】
蓋付き容器から取り出した粉末を８０〜８５℃のイオン中和し交換水（熱水）で十分に撹拌粉砕しつつ洗浄してアルカリ成分を除き、最後に酸（ＨＣｌ）で洗い中和し、さらに水洗しその後乾燥した。二次工程の出発原料１０ｋｇ当たり、洗浄後に約０．６〜０．６５ｋｇのｔ−ＢＮが得られた。これは一次工程の出発硼素重量に対し約２８．５％以上の結晶性ｔ−ＢＮとなり収率は７０％以上の高率であり、しかも高純度であった。なお、一次工程産物から二次工程の熱処理まで１０〜２０％の重量ロスが認められた。
【実施例２】
【００６４】
実施例１とは別のサンプルであるが、実施例とほぼ同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折で調べた。得られた合成粉末のＸ線回折図を図２に示す。図１に示す公知のｈ−ＢＮのＸ線回折図形と、図２の粉末Ｘ線回折図を比べると、図２の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［００４］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々約２６．６°、約５５°に認められる。しかし、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置に回折線が認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．５５°）にかなりシャープな回折線がある。この［１００］回折線はｈ−ＢＮのシャープな［１０１］回折線のある高角度側で低い［１０１］回折線とすそで重なっており、、［１０１］回折線は高角度側ですそを引いてやや高まったバックグラウンドを描いている。この［１０１］回折線はシャープな突起として存在していない。このことはこの合成窒化硼素粉末が結晶化が進んだ純度の高いｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図２の粉末は本発明にいうところの結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である。
【００６５】
図２の粉末Ｘ線回折図の各回折線の２θの位置と半価幅を調べたところ、［００２］回折線は２６．５８°にあり、［００４］回折線は５５．０°にあり半価幅が０．４７°であった。
【実施例３】
【００６６】
実施例１と同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ微粉末のＳＥＭによる拡大写真（×２００００倍及び×１０，０００倍）を図３に示す。図３のＳＥＭ写真から、このｔ−ＢＮ合成粉末の一次粒子の平均粒径は約０．４５μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．３〜０．７５μｍの範囲内に存在することが分かる。また、この一次粒子はｈ−ＢＮの一次粒子に見られる六方晶系に特有の六角板状の結晶粒子形状を示さず、結晶性ｔ−ＢＮ結晶に特有と考えられる円板状（大きなもの）ないし略球状（小さなもの）であることを認めた。
【実施例４】
【００６７】
実施例１と同様な方法で合成し、分散した一次粒子を多く含む結晶性ｔ−ＢＮ粉末を種結晶として外掛けで原料中に１重量％添加した以外は実施例１と同様にして結晶性ｔ−ＢＮ粉末を合成した。この実施例では、一次反応の進行も早くなり、最終生成ｔ−ＢＮの収率に一層の改善が認められた。なお、仕込み無水硼酸に対する生成ＢＮの収率は最高８０％以上にも達する。
【実施例５】
【００６８】
実施例１と同様な条件で作成した結晶性ｔ−ＢＮ粉の分散体を作成し粒度分布測定を行い、その結果を図４に示す。測定はＨＯＲＩＢＡ ＬＡ−７００粒径アナライザを用いて行った。その結果メデジアン径０．３０μｍ、粒子径１μｍ以下の累積９５．２％、９０％粒子径は０．７５μｍであった。なおこの測定では、完全な一次粒子とは言えない（かなり凝集したまま測定される）点を留歩すると平均０．３μｍ以下であることは確実である。なお、その比表面積は２３．４ｍ２／ｃｍ３であった。なお、同様にして得た別のサンプルのＳＥＭ写真を図５に示す。粒子は略円板状ないし略球状をしており、平均一次粒子径は約０．３μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．２〜０．４５μｍのごく狭い範囲内にあることが分かる。
【実施例６】
【００６９】
無水硼酸と尿素の混合比を４：９（重量比）に変え、硼砂を用いることなく、一次工程加熱を１．５時間とし、最終温度を９２０〜９５０℃で１５分間保持し、かつ密閉容器のガス抜き孔を十分にしぼって内部を加圧状態にした以外は実施例１と同様にしてＢＮを合成した。二次工程は実施例１とほぼ同様の条件で行い、洗浄も同様に行った。極めて高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られた。そのＳＥＭ写真を図６に示す。形状は略球形であり、平均一次粒子径は約０．２５μｍであり、一次粒子径は大部分が０．２〜０．３μｍで実質的に０．１５〜０．３８μｍ（即ち凡そ０．１〜０．４μｍ）の範囲にあることが分かる。なお、無水硼酸と尿素の混合比（重量比）は４：６〜４：９が好ましいが４：９が最良の結果を与えた。
【実施例７】
【００７０】
実施例６と同様な条件で作成したサンプル結晶性ｔ−ＢＮのＸ線回折図を図７に示す。
図７と図１の粉末Ｘ線回折図を比べると、図７の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［１００］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々２６．７°、４１．８°に認められる。しかし、［００２］の回折線の位置はｈ−ＢＮの対応回折線位置と比べて若干高角度側にずれており、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置（５０°）に回折線が全く認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．８°）に余り高くないがシャープな回折線がある。この回折線はｈ−ＢＮの［１０１］回折線のある高角度側に肩部を経てやや長いすそを引いている（以下（１０）回折線という）が［１０１］回折線は明確な突起として存在しない。このことはこの合成窒化硼素粉末がｔ−ＢＮとしての結晶化が進んだ純度の高い単相ｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図７の粉末は本発明にいうところの高純度結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である（特に０．２〜０．３μｍオーダーの超サブミクロンのもの）。バックグランドの低さから高純度であること、ｔ−ＢＮ単相であることが十分うかがえる。即ち、図２、図７の回折線共Ｂ２Ｏ３を示すピークは全く現れていない点が注目されよう。
【図面の簡単な説明】
【００７１】
【図１】従来のｈ−ＢＮの公知のＸ線回折図の一例を示す。
【図２】本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例の粉末Ｘ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図３】本発明による一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図４】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の粒度分布グラフである。
【図５】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図６】本発明の他の実施例（フラックス剤なし）の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率２／３）である。
【図７】本発明の他の実施例のＸ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図８】非晶質ＢＮ（ａ−ＢＮ）のＸ線回折図の一例（従来法）である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は焼結性に優れ、特に高純度でかつ安価に量産できる窒化硼素粉末、特に乱層構造を有する窒化硼素粉末の（特に量産可能な）製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
窒化硼素には六方晶系の窒化硼素（以下ｈ−ＢＮという）、菱面体晶系の窒化硼素（以下「ｒ−ＢＮ」）、非晶質の窒化硼素（以下ａ−ＢＮという）、乱層構造（ｔｕｒｂｏｓｔｒａｔｉｃ）の窒化硼素（以下ｔ−ＢＮという）及び高圧相であるＺｉｎｃ Ｂｌｅｎｄ型のｃ−ＢＮとＷ ｕｒｔｚｉｔｅ型のｗ−ＢＮが知られている。ａ−ＢＮは、たとえば９００℃以下の比較的低温で窒化硼素を合成すると生成し、高温で窒化硼素を合成したり、低温で合成されたａ−ＢＮを高温で熱処理すると、結晶化が進んで安定な六方晶系のｈ−ＢＮに転化することが知られている。ｈ−ＢＮ粉末の一次粒子は通常六角板状である。
【０００３】
ｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図には（図１に示すように）［００２］、［１００］、［１０１］、［１０２］及び［００４］の回折線が顕著である。これに対しａ−ＢＮである窒化硼素粉末のＸ線回折図は、一般に、図８に示すようにｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線と、［１００］回折線及び［１０１］回折線に相当する位置に［１００］回折線と［１０１］回折線とが合体したいずれもブロード（半価幅が大きい）な回折線を示す（以下、説明の便宜上ｈ−ＢＮ以外の結晶構造を有する窒化硼素結晶の粉末Ｘ線回折における回折線をｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折による回折線の呼称で呼ぶ）。ｈ−ＢＮは硼素と窒素の六角形の網目層がａａ’ａａ’・・・・のパターンで積層した結晶構造を有するが、硼素と窒素からなる六角形の網目層の積層形態が変われば六方晶系でない結晶系の窒化硼素結晶になり、積層形態（即ち積層層間の相互関係）に規則性のない窒化硼素が一般的に乱層構造窒化硼素と呼ばれる。
【０００４】
この極く広義の一般的な意味では、ａ−ＢＮも一種の乱層構造を有する窒化硼素であり、たとえば非特許文献１に説明があるように、ａ−ＢＮを乱層構造窒化硼素とする分類方法もあるが、これは非晶質窒化硼素と称すべきものであり、本発明では結晶が相当発達してその粉末Ｘ線回折図の［００４］回折線を始めとする回折線がある程度顕著に現われたものをｔ−ＢＮと呼ぶものとする。（さらに本発明においては、後述の通り、［００４］回折線の２θの半価幅が所定値以下の結晶であって、かつ積層形態（パターン）に規則性のない窒化硼素を特に結晶性ｔ−ＢＮとして意図するものである。）
【０００５】
窒化硼素は黒鉛と類似の層状結晶構造を有していることによって、電気的に優れた絶縁体である点を除くと、黒鉛と類似の性質を有している。たとえば、層間の結合が弱く鱗片状に劈開しやすい、固体潤滑性がある、非酸化性雰囲気中では高温まで安定である、難焼結性である、焼結体は容易に機械加工できる、加えて酸化温度が黒鉛に比べて約５００℃程高い（約１０００℃）等である。窒化硼素には材料として魅力的な性質があるので、もし焼結性に優れた或いは高純度な窒化硼素粉末を安価に製造でき、安価に焼結体を提供できれば経済的に成立しなかった多くの新用途を実現できることになる。
【０００６】
窒化硼素の製造方法としては、次のような方法が知られている。
（１）硼砂と尿素の混合物をアンモニア雰囲気中で加熱する（特許文献１）。
（２）硼酸や硼酸アンモニウムを含窒素化合物（尿素、アンモニア、メラミン、ジシアンジアミド等）とともに加熱する（特許文献２、特許文献３、特許文献４、非特許文献２）。
（３）硼素粉末を窒素とアンモニアの雰囲気中で加熱する（特許文献５）。
（４）ＢＣｌ3とＮＨ3を減圧下で気相反応させて合成する（特許文献６）。
（５）ボラジン又はボラジン誘導体を熱分解する（特許文献７）。
（６）非特許文献２には、尿素と硼酸をアンモニア中で５００〜９５０℃で加熱反応して合成された窒化硼素粉末が乱層構造炭素と同様の乱層構造を有すると報告されている。
【０００７】
【特許文献１】特公昭３８−１６１０号公報
【特許文献２】特公昭４８−１４５５９号公報
【特許文献３】特公昭５−４７４８３号公報
【特許文献４】特開平７−１７２８０６号公報
【特許文献５】特公平７−５３６１０号公報
【特許文献６】特開平２−２９６７０６号公報
【特許文献７】特公平４−４９６６号公報
【非特許文献１】資源・素材学会誌Ｖｏｌ．１０５（１９８９）Ｎｏ．２，ｐ２０１
【非特許文献２】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６１９−４６２２，１９６３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明に至る開発経過において従来技術について以下のような問題に直面することが分かった。
（１）の方法による合成粉末は低温で反応させたものはａ−ＢＮであり、高温で反応するとｈ−ＢＮになるとされており、反応で生成した合成粉末中にはかなり多くのＮａ成分が含まれていて、そのままでは電気絶縁性が必要な用途には適さない。（２）の方法では、１０００℃未満の低温で合成するとａ−ＢＮ粉末が得られ、高温で合成すれば硼酸がｈ−ＢＮの結晶化を促進してｈ−ＢＮになるとされている。これは、本発明の観点からすると、合成されたａ−ＢＮ粉末は硼酸以外の不純物を含まないが、硼酸があるためｈ−ＢＮが生成しやすいという問題がある。
【０００９】
（３）と（５）の方法では、原料である硼素粉末やボラジン、ボラジン誘導体が高価であり、結果的に製造する窒化硼素も高価になる。（４）の方法は生産性が劣り、反応で生成する塩酸ガス等に腐食性があって刺激臭もあるので、作業環境上の問題及び塩酸ガスの吸収除去装置を必要とするため設備費が高くつくという問題がある。また、これらの報告中には、いずれについても結晶性のよいｔ−ＢＮ粉末が得られたという記載は見当たらない。
【００１０】
他方、（６）の方法では、本発明の観点からするとこの窒化硼素はその粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線に相当する位置及び、［１００］回折線と［１０１］回折線に相当する個所にそれぞれブロード（半価幅が大きい）な回折線［００２］，［１０］を示し、［００４］回折線も認められないような非晶質窒化硼素粉末について説明しているに過ぎない（Ｆｉｇ．１Ａ）。そしてさらに高温にした場合約１４５０℃で乱層構造から六方晶系への変態が開始し、１８５０℃で完了するとされると共に、結晶化が進むと部分的三次元規則化が生じ（Ｆｉｇ．１Ｂ、Ｃ）最終的に六方晶系の完全な三次元規則化に到達すると報告している。なお、この場合も酸化硼素の残留が不可避である。
【００１１】
以上のとおり、従来知られたいずれの方法においても、乱層構造窒化硼素（特により結晶化の進んだ結晶性乱層構造窒化硼素）を標的に量産可能な方法は知られていない。また、そのように量産可能な性質の結晶性乱層構造窒化硼素も従来知られていない。
本発明の基本目的は、新規な結晶性乱層構造窒化硼素の製造方法を提供することにある。より詳しくは、本発明は上記問題点を解決して焼結性に優れ、かつ安価な乱層構造窒化硼素粉末、特に結晶性乱層構造窒化硼素の量産可能な製造方法を提供することを具体的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の第１の視点において、実質的に非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての有効量の溶融硼酸アルカリの存在下に非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１３】
ここに、ＢＮの結晶化とは、一般には三次元的規則配列を持ったＢＮへの移行を指すが、ここで言う結晶性ｔ−ＢＮ結晶化とは、ＢＮの層が次第に発達し、層面内回転に関しては不規則ながら層間相互の平行性が増し、層間間隔が揃って行く過程、即ち結晶性のｔ−ＢＮ化について言うものとする。
【００１４】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程は、１５００℃以下で実質的に結晶性ｔ−ＢＮに達するまで行うことが好ましく、さらに１２００〜１４００℃の温度で行なうことが好ましい。なお、第１の視点においてこの二次工程の出発物質は好ましくは、第２の視点以下に示すがこれに限定されず、任意の非晶質窒化硼素を用いることも可能である。また、部分的に乱層構造の結晶化の進行した中間段階のものを用いることも、結晶性のｔ−ＢＮの種を用いることもできる。
【００１５】
本発明の第２の視点において、硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての有効量の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないしＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１６】
前記窒素源として尿素を用いることが好ましい。硼酸アルカリはその水和物として用いることができ、硼酸ナトリウム及び／又はその水和物を用いることができる。前記一次工程は、１２００℃未満で少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行うことが好ましい。さらに、前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行なうことが好ましい。
【００１７】
本発明の第３の視点において、硼素源と窒素源を含有する混合物を大気圧ないし加圧条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。加熱時の圧力を大気圧以上に保つことにより、反応が促進される。加熱反応は１２００℃未満、好ましくは９５０℃以下まで加熱して行うことができる。
【００１８】
第２、第３の視点において、前記一次工程における非酸化性雰囲気は出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成ることができる。前記一次工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行うことができ、非酸化性雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力にできる。
また、第２、第３の視点において混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素のＮ／Ｂ比を窒素過剰とすることができ、Ｎ／Ｂ比は１．０１以上、さらに１．５以上、さらに２以上とすることが好ましい。例えば尿素／無水硼酸の重量比は１．５以上、さらに２以上が好ましく、約６／４〜９／４の範囲（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）が最も好ましい。
【００１９】
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１重量％以上、２０重量％以下（さらに０．１〜１５重量％（ないし１〜１０重量％）とすることが反応促進上好ましい。
【００２０】
前記一次工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１５００℃以下、さらに１４５０℃以下、特に１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことが好ましい。本発明の利点は、この結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程を、一次工程の反応生成物の洗浄ないし精製を行うことなしに行うことができることであり、またそうすることがある意味では好ましいことである。
さらに前記一次工程の反応生成物を粉砕する工程を結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）の前に含むことが好ましいが、前記一次工程に引続き二次工程を連続して行うこともできる。
【００２１】
さらに、前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）において、窒素源をさらに添加（さらに加熱）することもできる。これは窒素雰囲気の生成、さらには未反応硼素源の反応の完遂に資する。
【００２２】
前記結晶化させた結晶性乱層構造窒化硼素を溶媒（水性洗浄液、特に酸性水）で洗浄して硼酸アルカリ等の残留介在物ないし不純物を除去することができる。水洗で高純度に洗浄できることは、大きな利点である。
前記一次工程を前記反応容器を密閉ないし準密閉容器とし徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行なうことが好ましい。このようにして昇温過程においても反応を進行させることができる。
結晶性ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程（通例は一次工程において）を含むことが出来る。これにより、反応効率ないし収率の増大が達成される。
【００２３】
本願の第４の視点として、硼酸アルカリを含有する被覆層（好ましくは主として硼酸アルカリから成る被覆層）を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する非晶質の窒化硼素が得られる。これは、一次工程の結果物（又は二次工程の出発物質として）中間製品の形で得られる。このような状態の被覆粒子は、結晶性ｔ−ＢＮ結晶化に最適である。この被覆窒化硼素としては、実質的に非晶質でよいが、実質的結晶性ｔ−ＢＮを含有することも有用である（特に種結晶としての役割）。種（ないし核）は実質的に結晶性ｔ−ＢＮであればよく完全な結晶性は必ずしも要しない。
【００２４】
本発明の第５の視点において、第１〜第４の視点のいずれかの方法により製造されることを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
本発明の第５の視点の一例において硼素源としての硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と、尿素を含む窒素源と、有効量の硼酸アルカリとを含む混合物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成させる工程（一次工程）、及び該反応生成物を非酸化性雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程（二次工程）を含む方法により製造される結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２５】
第５の視点の他の変形例として、一次工程を上記出発混合物を硼酸アルカリを含むことなく、大気圧ないし加圧下条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成する工程を含み、さらに上記の二次工程を含む方法により製造される高純度結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２６】
第６の視点において、本発明において結晶性乱層構造窒化硼素粉末とは、ＣｕＫα線によるＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下（さらに０．５°以下ないし０．４７°以下）であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある（これは実質的にｈ−ＢＮを含まないことを意味する）結晶性乱層構造窒化硼素粉末のことをいう。この結晶性乱層構造窒化硼素粉末としては、さらに、該Ｘ線回折図において六方晶系窒化硼素に相当する［００２］回折ピーク、［００４］回折ピーク及び［１００］回折ピークを有し、［１０１］回折ピークに代わり実質的に非晶質の乱層構造窒化構造窒化硼素に現れる［１０］回折ピークを［１００］回折ピークの大角側に連接下り勾配として有すると共に、六方晶系窒化硼素の［１０２］相当回折ピークを実質的に明確に示さないことを特徴とするものが得られる。また、典型的には、ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に相当する２θの回折線が５５°±０．３°にある結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。これらは、高純度の結晶性ｔ−ＢＮに対応するものである。純度としては通例９９％以上、９９．５％以上、さらには９９．８％以上のものが得られる。
【００２７】
本発明の第７の視点において、均一な一次粒子径の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。典型的にはその一次粒子の粒径が３μｍ以下、一次粒子の平均粒径が１μｍ以下とできる。また、一次粒子の大部分が略球状及び／又は略円板形状の粒形を有するものである。粒子形状は小さいものは略球状、結晶が発達すると略円板形状になる。
さらに、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の一次粒子の平均粒径が０．１μｍ以下のものが得られる。
典型的には、一次粒子の平均粒径をＸμｍとするとき、一次粒子の９０％以上が１／２Ｘ〜２Ｘμｍの範囲内に存する均一粒度分布のものが容易に得られる。
吸着法で測定される結晶性乱層構造窒化硼素粉末の比表面積は２０ｍ2／ｇ以上のもの得られる。
本発明の結晶性乱層構造窒化硼素粉末は、Ｘ線回折上実質的には、酸化硼素を含まないものが容易に得られる。
【００２８】
また、前記結晶性乱層構造窒化硼素のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図に六方晶系窒化硼素の［１０２］回折線に相当する回折線ピークが認められない結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。
より好ましくは、前記結晶性乱層構造窒化硼素粉末のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］及び［１０１］に相当する回折線が合わさった［１０］回折線に［１０１］回折線に相当する回折線がピークとして実質上に認められないものが得られる。
【００２９】
本発明の第８の視点において、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線が明確な尖鋭なピークとしての形を有さない鈍い山形状である実質的に非晶質の窒化硼素粉末を含む粉末組成物が提供される。これは、同粉末を非酸化性雰囲気中において１２００〜１４００℃で加熱して結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化処理をするとき、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある結晶性乱層構造窒化硼素粉末に転化する特性を有する結晶性乱層窒化硼素前駆体を含有することを特徴とする非晶質窒化硼素粉末含有粉末組成物として得られる。
【発明の効果】
【００３０】
本発明によれば、非晶質ではなく、結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が進んだ、純度の高い、特に単相の、結晶性ｔ−ＢＮ微粉末を工業的に量産、即ち安価に提供できる。本発明により得られる結晶性ｔ−ＢＮ微粉末は工業的に量産可能な唯一の製品であり、その結晶性ｔ−ＢＮ自体として、またその焼結体さらに他のセラミック材料の出発材料等として有用である。また、成形体としたときの嵩比重が大きく、焼結性にも優れているので、この結晶性ｔ−ＢＮ粉末を原料として焼結すれば、相対密度の大きい、したがって強度の大きい窒化硼素焼結体が得られる。また、残留不純物（Ｂ２Ｏ３ないし酸素含有量）を、任意に制御（低下）できるので目的に応じた用途開発が可能である。この結晶性ｔ−ＢＮ粉末は安く製造できるので、経済的な理由で従来使用できなかった用途にも独自に用いることができると共に、優れた特性を有する窒化硼素焼結体を使用することが可能なり、本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末は産業上の利用価値が大きい。本発明は、かかる窒化硼素の工業的製造方法としての実用的価値も甚大である。
【００３１】
また本発明の一次工程により窒化硼素（特に結晶性ｔ−ＢＮ）の前駆体としての実質的に非晶質の窒化硼素が含有組成物が効率よく製造される。一次工程は、特に、ガス雰囲気を大気圧以上とすることで高効率に実現される。これは従来の減圧合成方法に比べ、飛躍的なブレークスルーを提供する。また、この組成物は、次段の二次工程（加熱結晶性ｔ−ＢＮ結晶化）により、高効率で乱層構造窒化硼素（特に、特定のｔ−ＢＮ）に転化しうる特性を有するものである。この一次工程の産物はそれ自体としても有用であり、さらに結晶性ｔ−ＢＮその他のＢＮ（ｈ−ＢＮなど）の出発材料とすることもできる上に、他の複合セラミックス材の出発材料としても、今後広範な利用の基礎が与えられる。
【００３２】
なお、フラックスとしての硼酸アルカリの使用は、主として、酸化防止の働きを行うと期待されるが、粒成長を阻止することによって結晶性ｔ−ＢＮへの（微細結晶化）の触媒ないし助成を行なうと考えられる。換言すれば、ｈ−ＢＮへの転化の阻止を行なう。さらに、水洗を容易にし高純度化にも資する。しかし、本発明によれば、フラックス剤を使用せずに、一層の高純度化、微細化を特に均一一次粒径を保った上で、達成できることは、全く驚くべきことでもある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
本発明の第１、第２の視点において、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法は、硼素源としての硼酸（ないし無水硼酸）と窒素源（特に尿素）に硼酸アルカリ（フラックス剤）を加えた混合物を蓋付きの反応容器中に入れ、非酸化性の（特に大気圧ないし大気圧より高い圧力）雰囲気に保持して加熱反応させて窒化硼素を合成する工程を含むことが好ましい。反応は特に、９５０℃までの温度で（特にフラックス剤を含む場合フラックス剤の溶融温度まで、好ましくは８５０〜９５０℃まで）行ない実質的に非晶質の窒化硼素を（特に結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体として）生成することが好ましい。窒素源としては窒素と炭素、水素、酸素等の１以上の元素との化合物があり、尿素の如く、加熱温度下において液状となるものが反応効率の上で好ましい。硼素源としては、硼素と酸素の化合物が反応性及び安価かつ安全性の観点から好ましい。いずれもさらに水和物であってよい。
【００３４】
硼酸は天然の硼酸塩（主に硼砂）に硫酸を加え、硼酸の水に対する溶解度が小さいことを利用して溶液から析出させて製造される。無水硼酸は硼酸を加熱して脱水すれば得られるのでやはり安価な原料であり、無水硼酸の融点は４６０℃とされている。また、尿素はアンモニアと炭酸ガスから直接合成されるので高純度化が容易であり、肥料としても使用されていることから分かるように安価であり、その融点は１３５℃である。
【００３５】
本発明では、硼酸はＢ２Ｏ３が水化して生ずる硼素酸を総称しており、加熱して脱水すれば無水硼酸（酸化硼素）に変わる。したがって、硼素源としては無水硼酸の代わりに硼酸を使用することもでき加熱時には同様な反応を行なうことになる。原料に使用できるフラックス剤たる硼酸アルカリとしては、硼酸リチウム、硼酸ナトリウム、硼酸カリウムがある。これらの硼酸アルカリの内、安価で水洗によって容易に除去できることから硼酸ナトリウムを使用するのが好ましい。硼酸アルカリは通常硼砂のように結晶水を含んでいる場合が多いが、加熱すると結晶水が取れて無水物になり、比較的低温で溶けてガラス化する。混合物中に硼酸アルカリが混在すると、ｔ−ＢＮに転化しやすいａ−ＢＮを生成し、さらに結晶性ｔ−ＢＮへの転化を促進する働きがある。
【００３６】
硼酸アルカリ、たとえば硼砂（四硼酸ナトリウム、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）は２００℃以上３５０〜４００℃で脱水して無水物になり、７４１〜８７８℃で溶融する。窒素源、硼素源のいずれの化合物も溶融温度が比較的低いものを用いることができるので、加熱時には原料の混合物がまず溶融した状態となり、次いで温度上昇に伴いバサバサの状態になるが、反応時の溶融物ないし反応中間物（反応系）から水蒸気、炭酸ガス等が放出される。このとき放出される反応生成物及び放出物には毒性がなく、不燃性のものとできるので、その場合、製造装置は簡単に構成できる。反応時の反応容器は放出される水蒸気、炭酸ガス等の反応生成ガスによって充満置換され、密閉（ないし準密閉）して大気（酸素）の流入を防ぐようにしておけば加熱により自然に圧力が上昇する。容器の安全性及び耐圧容器のコスト等を勘案すると、圧力が上り過ぎないように圧力逃がし弁を設けて適切な正圧ないし微加圧（例えば、１．０１気圧以上）に保つのが好ましい。しかし、圧力は、目的に応じ、所定の反応を達成するに適した圧力にさらに調節することができる。圧力の上限は特にないが、反応容器の耐圧力、製作費等を考慮し、一例として２．５ｋｇ／ｃｍ2以下でよい。特にフラックス剤を用いない場合には、できるだけ反応促進のため、高圧下に反応させることが好ましい。
【００３７】
一次工程における反応加熱（加熱）は、ＢＮ合成反応の進行のため４５０℃以上、さらに５００〜６００℃以上かつ１２００℃未満、好ましくは１０５０℃以下或いは１０００℃以下（さらに好ましくは８００〜９５０℃、さらに好ましくは８８０〜９２０℃、最も好ましくは約９００℃）の温度で行なうことができる。しかし、９５０℃以下で十分反応が進行してＢＮが合成されるので一次工程は、この程度の温度以下でかつ、フラックス剤の溶融温度以上に加熱することが好ましい。フラックス剤の溶融温度以上の加熱により、溶融したフラックス剤は生成した窒化硼素粒子の周りに（その量に応じ一様に）被覆される（或いは、フラックス剤が十分存在する場合、生成ＢＮ粒子が溶融フラックス剤のマトリックス中に分散して存在する）。
【００３８】
一次工程の反応生成物即ち、一次工程産物（結晶性乱層構造窒化硼素前駆体）はさらに結晶性のｔ−ＢＮ化するために（好ましくは窒素雰囲気等の非酸化性雰囲気中で）結晶性ｔ−ＢＮ結晶化温度で処理される。この結晶性ｔ−ＢＮ結晶化温度は約１５００℃以下で実質的にｈ−ＢＮが生成しない条件（時間、雰囲気及び周囲状態）で行うものとし、１４５０℃以下さらには、通常の非酸化性雰囲気（特に窒素雰囲気）中では、特に１２００〜１４００℃（好ましくは１２５０〜１３８０℃、さらに１３００〜１３５０℃）（好ましくは密閉ないし準密閉状態の容器中で）所定の結晶性ｔ−ＢＮ構造の結晶化（さらに所定の結晶粒径）を達成するまでの時間処理することができる。この際介在する当初の出発材料（混合物）成分の残分がｈ−ＢＮ化を防ぎ効率的に結晶性ｔ−ＢＮ化を提供する。その詳しい理由は、未解明な点も多いが、硼酸アルカリ成分の存在が有効であることが判っている。硼酸アルカリを用いない場合には、十分にＢＮ合成及び結晶性ｔ−ＢＮ結晶化を進めることが好ましく、また洗浄を十分に行うことが高純度化に資する。洗浄は、水洗のみならず、酸性洗浄水を用いて行い、特に揮発性の酸（ＨＣｌなど）を用いることが好ましい。残留酸化硼素を除去するため、洗浄液は加熱する。最後は熱水ですすぐ。結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化工程終了後、反応生成物ないし結晶化生成物は、水洗され、アルカリ成分等の残留物を除去し、精製結晶性ｔ−ＢＮ粉末を得る。その際、酸化硼素の未反応残分も容易に除去されるので、残留硼素（ないし硼素酸化物）を低く制御できる。
【００３９】
本発明の第５の視点の一例として、硼酸（ないし無水硼酸）、尿素を含み、さらに硼酸アルカリを含む（又は含まない）混合物を大気圧より高い圧力雰囲気の反応容器中（特に密閉状態又は準密閉状態の容器中）で加熱反応させる工程、及び反応生成物を窒素雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程を含む方法により、製造される特定の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供できる。このＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅は好ましくは０．６°以下（さらに０．５°以下、典型的には約０．４７°以下）であり、この点でもｔ−ＢＮでも非晶質に近いもの（ａ−ＢＮ）ないし、結晶性の低いものとは異なる。ａ−ＢＮでは［００４］回折線は、尖鋭なピークとして現れず、なだらかな山形ないし丘状カーブを示し、結晶性の低いｔ−ＢＮでは［００４］相当回折線の半価幅は０．７°以上（１°，１．５°等）のものが知られている。即ち、所定回折線の２θの半価幅が小さいということは、相当結晶化が進んでいる（或いは結晶粒子が成長している）ことを意味する。また、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係があるものが得られる。Ｓ102／（ Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係は一般的にはｈ−ＢＮが含まれないか含まれていても極少ない（実質的に含まれない）ことを意味する。このようにかなりの結晶性を有するが積層形態には完全な規則性のないｔ−ＢＮではｈ−ＢＮの［１０２］に相当する回折線が基本的には全く現れないはずであり、［１０２］の回折線が現れる場合にはｔ−ＢＮでないｈ−ＢＮ等の結晶が混在していることを一般には意味すると考えられる。しかし、この場合、ｈ−ＢＮに特徴的な他の回折線が現れない場合には、部分的に擬ｈ−ＢＮ構造の変形ｔ−ＢＮが生成している場合も考えられる。
【００４０】
本発明の第７の視点において、均一で狭い（揃った）一次粒子径の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。一次粒子径は、純度及び二次工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程）の熱処理温度（さらに処理時間）によって主として制御できる。サブミクロン域ではＳＥＭで測定しないと正確に制御できないが、１３００℃未満で平均０．１μｍ以下；１３００℃で平均０．２〜０．３μｍのもの、１３５０℃で平均１μｍ以下のもの、最小では０．０１〜０．０２μｍ、０．０５μｍ以下とか０．０７〜０．０８μｍのものも可能であり、大きい方では３〜４μｍのもの（１４００℃）も可能である。さらに温度を上げるとｈ−ＢＮの気配が生ずるが、主体としては結晶性ｔ−ＢＮとなるよう制御できるところに本発明の特徴がある。なお、一次粒子径は上記の範囲内の任意の平均粒子径に制御することができる。
【００４１】
二次工程は、典型的には、Ｎ２などの非酸化性雰囲気中で（常圧でよい）１２００〜１４００℃に約２時間保持することにより行うことができる。一例としては一次工程の後常温から約１０時間かけて所定保持温度（例えば１３００℃）まで昇温する。保持温度は温度及び所望粒径、結晶化の程度等にもよるが通例１０分以上、好ましくは３０分〜１時間以上〜さらに２時間以上ともできる。この際に尿素などの窒素源を加えて加熱することにより、窒素雰囲気と共に残留酸化硼素のＢＮ化も併せて達成し、収率及び純度を改善できる。もちろん、一次工程と二次工程は続けて行うこともできるが、一次工程の後反応生成物をほぐし或いは粉砕（軽く解砕する程度でも可）することが均一化のために好ましい。
【００４２】
本発明の第４の視点において、既述の通り、結晶性ｔ−ＢＮの前駆体たる非晶質粉末含有粉末組成物が得られる。これは硼酸アルカリを含むものとして、一次工程の生成物（中間生成物）として得られるが、非晶質粒子は硼酸アルカリのフラックス剤に少なくとも部分的に被覆され、或いは囲まれて分散した形をなす。なお、本願において、数値範囲は、上限、下限値の間に含まれる（またはそれ以下又は以上）の任意の数字を代表するものとし、少なくとも全範囲の１０分の１スケールの任意数を含むものとする。記載の簡略化のため、中間値の記載を省くに過ぎない。
【００４３】
混合物中に配合する硼酸アルカリの配合量は、硼素成分の一部が窒化硼素の原料になり、ａ−ＢＮの結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化を促進する働きをするので、この働きを充分発揮できるように結晶水を除いた混合物中の配合量で計算して混合物中０．０１（さらに０．１，０．５）重量％以上とするのが好ましい。しかし余り多く配合してもこの結晶化を促進する働きはある程度以上増えず、水洗して精製するとき多くの時間と多くの純水を消費することになる。硼酸アルカリの配合量は、さらに好ましくは２０（さらに１５、１０、５）重量％以下とでき、その配合量は上述の範囲内で任意の数値に調節可能である。
しかし、特に高純度の結晶性ｔ−ＢＮを目指す場合、硼酸アルカリは加えることなく、所望の結晶性ｔ−ＢＮを製造できる。なお、一次工程にのみ硼酸アルカリを用い、その後洗浄して二次工程を行うこともできるが、洗浄による残留未反応物（不純物）の除去ロスを考慮すると、一次工程から硼酸アルカリを用いないでＢＮの合成を行うことが有利である。その場合、既述の通り、反応条件を調節し、反応促進を図る。反応促進は、一次工程の上限温度及び時間、さらにより大きくは、反応雰囲気の圧力増大によって達成できる。
なお、二次工程は温度に注意すれば硼酸アルカリの不存在下でも十分均一な結晶性ｔ−ＢＮが得られる。さらに、加熱洗浄水、特に酸性洗浄水による洗浄の併用によって、最終的に高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。
【００４４】
反応容器は反応温度と反応圧力に耐え、腐食されないものであればよく、９５０℃までの反応容器には安価な鋼製又はステンレス鋼製の反応容器を使用できる。非酸化性雰囲気とは酸素の供給を断った状態であればよく、反応容器の加熱時の微加圧（水蒸気の気化成分が噴出するる状態）にあればよい。大気圧より高い圧力雰囲気というのは、空気中の酸素が反応容器中に全く侵入しない圧力をいうが、完全に酸素を断った状態として合成反応を促進できることから、好ましくは１．０１〜２．５気圧、さらに好ましくは１．０５〜２．０気圧とすることができる。２．５気圧より容器内の圧力を高くしなくても十分に反応が進むので、好ましい圧力を２．５気圧以下とするが、より高い圧力を用いることも、当然可能である。この反応容器中で起きる主な反応は、
Ｂ２Ｏ３＋ＣＯ（ＮＨ２）２→２ＢＮ＋ＣＯ２＋２Ｈ２Ｏであると考えられる。硼酸アルカリは大部分は残留すると考えられる。
【００４５】
反応容器に仕込んだ混合物中の硼素成分を効率よく窒化硼素に転化にさせるには、反応容器中の混合物の窒素：硼素の原子比（Ｎ／Ｂ比）を窒素過剰に（好ましくはかなり大過剰に）することが好ましい。このＮ／Ｂ比は１．１以上とするのが好ましい。尿素／無水硼酸の重量比では６／４〜９／４（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）とすることができる。なお、通例尿素（出発仕込み量）に対し約１０％（ｗｔ）の尿素が残る状態であれば一応十分と考えられるが、この比は、硼酸アルカリを用いず、かつ高純度を図るほど、高めとすることが好ましく、Ｎ／Ｂ比２以上、さらに２．３以上、より好ましくは２．６±０．２程度である。
【００４６】
第一次工程（好ましくは９５０℃まで）の合成反応後に反応容器から取り出される反応物は、アルカリ硼酸塩（さらに反応残留物）ないしは硼酸アルカリを含まない反応残留物で覆われた状態のａ−ＢＮであり、一例としてナトリウム塩で覆われた状態のａ−ＢＮはフレーク状ないしカルメ焼き状になっていて嵩張るので、結晶性ｔ−ＢＮ結晶に結晶化するための第２段結晶化工程に入る前に粉砕ないし解砕（ほぐす処理）して多くの粉末を充填できるようにするのが好ましい。目安としては１ｍｍパスの粒度程度でよい。この段階で粉砕してあれば、最後に行なう洗浄による結晶性ｔ−ＢＮの精製も容易になる。
【００４７】
次いでａ−ＢＮを主体としアルカリ塩を含む（又は含まない）一次工程の反応生成物を結晶性ｔ−ＢＮ結晶化促進温度、かつｈ−ＢＮ化しない温度・条件にて加熱する二次工程を実施し、ａ−ＢＮを結晶性ｔ−ＢＮ結晶に転化する。この加熱温度は約１５００℃以下でｈ−ＢＮが実質上生じないようにし、好ましくは１２００〜１４００℃以下とし、より好ましくは、１２５０〜１３５０℃とする。この温度は残留硼素酸化物（ないし酸素）の許容量、目的純度、粒径等に応じて可変である（一般には所定温度で１０分ないし１時間単位での制御でよい）。通例昇温・加熱時間は少なくとも１時間以上とすることが好ましいが、１０時間以上でよく、１２〜１３時間、さらには１６時間程度かけての昇温・加熱で結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が十分に完了するまで行なう。なお、ｈ−ＢＮの発生する気配のありうる１４５０〜１５００℃では処理時間に十分注意することが好ましい（場合により分単位で制御する）。
【００４８】
このとき反応生成物を入れる容器には熱処理温度に耐える材質のもの、耐熱性スチールやたとえば、アルミナないしムライト製あるいはコージライト製等の耐火セラミックス製容器等を使用するのが好ましいが一般にサヤと称するものでもよい。雰囲気は非酸化性雰囲気即ち、酸素の流入を断った状態であればよい。そのため容器は加熱時に窒化硼素が酸素を取り込まないようにするのが好ましく、空気中に酸素の侵入を防げるように密閉状態又は準密閉状態としておくのが好ましい。このため、容器には容器と同じく耐熱材料の蓋を設けるのが好ましい。ａ−ＢＮを結晶性ｔ−ＢＮ結晶に転化する温度は、より好ましくは１２８０〜１３５０℃である。加熱温度は、特定ｔ−ＢＮ結晶の結晶化が実用的な時間内で完結するように、１２００℃以上とするが、加熱温度を高くし過ぎるとｈ−ＢＮが同時に生成するのでｈ−ＢＮの混在を防ぐには１４５０℃、特に１４００℃以下とすることが好ましい。さらに好ましくは１３００±１０℃である。
【００４９】
結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化は、結晶性ｔ−ＢＮ粉末中の酸素の含有量（Ｂ２Ｏ３残分）を少なくできるようにａ−ＢＮが空気中の酸素と接触しない窒素等の雰囲気中で行なうことが好ましいが、ａ−ＢＮが硼酸ナトリウム塩等のアルカリ塩で覆われた状態になっている場合は、蓋付きの容器を使用し、密閉状態又は準密閉状態として、少なくとも空気中の酸素の侵入をある程度防げる状態で加熱すれば酸素（Ｂ２Ｏ３残分）の含有量の少ない結晶性ｔ−ＢＮ結晶に転化できる。蓋付きの容器に入れた反応物は、容器もろとも電気炉等の加熱結晶化炉に収容して所定の温度に昇温し所定時間加熱するのが好ましい。この加熱時間が短ければ結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化が完結せず、加熱時間は一般的に１０時間程度で十分であるが、結晶化温度との関係で、適宜可変調節されうる。通例、１０時間以上１２〜１３時間、１６時間程度をかけての昇温・加熱は十分な結晶性ｔ−ＢＮ結晶化をもたらす。その際、最高設定温度には所定時間保持する（一般に１０分以上、好ましくは３０分以上、さらに１〜２時間）。二次工程の加熱時に、未反応硼素源をさらに反応させるため、昇温を段階的ないし徐々に（例えば１０時間かけて）所定結晶性ｔ−ＢＮ結晶化温度に昇温することが好ましい。
【００５０】
結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化が完結した反応物は、不純物として未反応残留物及び場合によりナトリウム塩等のアルカリ塩を含んでいるので、水性洗浄液で洗浄して精製するのが好ましい。従来、これら不純物の除去に際しては、窒化硼素では水と反応して窒化硼素中に酸素が取り込まれないようにエタノール等のアルコールで洗浄していたが、充分に結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化が進んだ状態の本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末では水洗で精製しても酸素の取り込みが僅かであり、安価な水洗による結晶性ｔ−ＢＮの精製が可能である。使用する洗浄水の純度は、精製後の窒化硼素粉末の純度に影響するので、蒸留水又はイオン交換された純水或いは脱酸素処理水を使用するのが好ましい。この洗浄がどの程度進んだかは洗浄水のｐＨ値を調べれば分かる。洗浄水の温度を上げれば、硼素酸化物及びナトリウム塩等の水への溶解度が高まり、洗浄を速やかに行なえるので、合成された結晶性ｔ−ＢＮに悪影響を及ぼさない範囲で温水（通例８０〜８５℃で十分）を使用するのが好ましい。洗浄液には酸性のものを用いることができ、残留痕跡の少ない揮発性ないし熱分解性の酸（ＨＣｌとか有機酸）を用いることが好ましい。このようにして、高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。
【００５１】
上記により水で洗浄して精製された結晶性乱層構造窒化硼素粉末は純度が高いｔ−ＢＮ粉末であり、一次粒子は、非常に細く、好ましくは実質的にすべて、３〜４μｍ以下のものができる。結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一次粒子は、良好な成形性と焼結性を併せて保有するように好ましくは平均粒径が１μｍ以下、０．５μｍ以下、０．３μｍ以下、０．２μｍ以下などさらに０．１μｍ以下のものができる。得られた結晶性ｔ−ＢＮ粉末は一次粒子の大きさが細かく、通常二次粒子を形成しているので沈降式の粒度分布測定装置では測定が難しい。このため、液中で分散させた結晶性ｔ−ＢＮ粉末は電子顕微鏡で写真撮影し、例えばプリントした写真画面に基づいて調べることができる。一例として図４にＨＯＲＩＢＡ製ＬＡ−７００粒径アナライザーによる測定値を示すが、メジアン径０．３μｍ、累積粒子径１μｍ以下で９５．２％、９０％粒子径＝０．７５μｍの値が得られた。しかし、これはなお、かなりの二次凝集を含んでいると考えられるので、実際の一次粒子径はこれよりもさらに細い。
結晶性ｔ−ＢＮ粉末の平均粒径は、粉末Ｘ線回折図の半価幅からＳｃｈｅｒｒｅｒ式（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６２０、１９６３参照）によっても求めることができ、ａ軸方向の結晶子のサイズＬaとｃ軸方向の結晶子の サイズＬcとして求められる。この結晶子サイズは電子顕微鏡の写真から求められる値とほぼ一致する。本発明の製造方法によって得られる結晶性ｔ−ＢＮの一次粒子の粒度分布は、図４に示す粒度分布グラフ及び図３、５、６に示すＳＥＭ顕微鏡写真で観察されるように非常にシャープで、その粒径が狭い粒度範囲に揃ったものを合成できる。結晶性ｔ−ＢＮ粉末は、各種のレベルの狭い粒度分布として得られ、例えば結晶性ｔ−ＢＮの一次粒子の９５％以上が０．３〜１μｍのもの、さらに、０．１μｍ以下のもの、０．０２〜０．０７μｍのもの、０．２〜０．６μｍのもの、その他の範囲のものが得られる。
【００５２】
本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の製造方法の好ましい態様では、反応容器中での窒化硼素合成反応（第１次工程を、３段階以上に分けて）段階的に温度を上げて行なう。たとえば、バッチ方式の反応容器中（特にポット式の容器）に原料の混合物を入れ、反応容器を加熱装置から次の加熱装置へと移動させながら順次温度を上げる方法を採用すれば、ａ−ＢＮ粉末を能率よく半連続的に合成でき、例えば多ステーションの流れ工程などが可能である。この方法で合成されたａ−ＢＮ粉末は容易に目的とする本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末に転化させることができる。
【００５３】
本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の製造方法において、一次工程（或いは二次工程の）出発原料の混合物には種結晶として、少量の結晶性ｔ−ＢＮ粉末を添加するのが好ましい。少量の種結晶を添加しておくと、結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化が促進され、純度の高い結晶性ｔ−ＢＮ粉末を速やかに合成でき、収率の改善を図ることができる。添加する種結晶の量は少な過ぎると効果が小さいので、水分を除いた混合物中に好ましくは０．１重量％以上とし、多くしても効果に差が出ないので３重量％以下とし、さらに好ましくは０．２〜１重量％とする。この種結晶は完全なものでなくてもよく、中間体でもよい。従って、二次工程の反応生成物（場合によっては一次工程の反応生成物）をそのままあるいは粉砕して或いは場合により水洗して、一次及び／又は二次工程にリサイクリングすることも収率の増大に資する。
【００５４】
本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線の粉末Ｘ線回折で調べると、六方晶系窒化硼素の［００４］回折線に相当する回折線の強度が相当強く、結晶化が進んでおり、その２θの半価幅が０．６°以下（典型的には０．４７°以下）と小さいにもかかわらず、［１０２］回折線が認められないか、たとえ認められても非常に小さく、純度の高い結晶性ｔ−ＢＮ粉末である。
【００５５】
ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００２］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であるｔ−ＢＮ粉末というのは、結晶が相当発達していることを意味する。また、ｈ−ＢＮ粉末では粉末の一次粒子が六角板状を呈するが、好ましい結晶性ｔ−ＢＮ粉末では乱層構造を有しているため結晶のａ軸方向に方向性が現れず、図３から分かるように結晶性ｔ−ＢＮの一次粒子は円板状（大きい場合）、又は図３、５、６に示すようにより小径の場合略球状である。本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末のＣｕＫα線による［００２］回折線の２θの半価幅は、好ましくは０．５°以下である。しかし、本発明の一次工程、二次工程の組合せ、条件の設定により、この値はさらに小さくも、大きくも可変制御できる点に、本発明の製造方法の利点が存する。
【００５６】
本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末において、粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦０．０２の関係があるものが得られる。これは、［１０２］の回折線が六角網目の積み重なりに規則性があるときに現れる回折線であるので、六角網目層の積み重なり方に全く規則性がない又は殆ど規則性がない（層と層の間の角度・位置の整列規則性がない）乱層構造の結晶性ｔ−ＢＮであることを意味する。
【００５７】
面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の求め方は、プラニメーターによって測定してもよ いが、記録紙に記録さ れたＸ線回折図から［１００］、［１０１］及び［１０ ２］の回折線の部分（ベースラインの上側）をそれぞれはさみで切り取り、切り取った各紙片を精密天秤で秤量して各紙片の重量をそれぞれＳ100、Ｓ101、Ｓ102としてもよい。Ｓ102／（Ｓ100＋ Ｓ101）の値は、さらに好ましくは０．０１ 以下である。Ｓ102が非常に小さければｈ−ＢＮの［１０２］に対応する回折線 が 粉末Ｘ線回折図中に認められないことになる。（図２、図７参照）
【００５８】
本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末では、結晶性ｔ−ＢＮ粉末中に含まれる酸素の含有量（従って不純物量）を少なくできるという特徴があり、少なくともＸ線回折上はＢ２Ｏ３のピークが認められないものが得られる。窒化硼素粉末の純度９９重量％以上、さらに好ましくは９９．５ないし９９．８重量％以上ないしさらに９９．９重量％以上とすることができる。酸化硼素（酸素）の含有量が少ない結晶性ｔ−ＢＮ粉末は焼結反応性が高く、さらにまた加圧成形などで圧密化した時に成形体の嵩比重を大きくでき、これによって焼結しやすく、焼結時の収縮を小さくでき、寸法精度のよい焼結体を作りやすいという利点がある。また、別の観点から、高純度の単相結晶性ｔ−ＢＮは、その本来の特性を十分に発揮した種々の応用を考える上で、魅力的である。
【００５９】
また、ガス吸着法で測定される結晶性ｔ−ＢＮ粉末の比表面積は、好ましくは２０ｍ2／ｇ以上、さらに好ましくは２３〜２５ｍ２／ｇ以上のものが得られる。
【００６０】
さらに、本発明の第８の視点において、特定の実質的に非晶質窒化硼素粉末（ないし、組成物）が提供される。この無定形窒化硼素粉末は、１２００〜１４００℃で結晶性ｔ−ＢＮ結晶化処理を施したとき、所定の結晶性ｔ−ＢＮに高収率、高効率で転化する特性を有することで特徴づけられる。
この組成物は、典型的には一次工程の結果物として得られ、所定無定形窒化硼素粉末を有意量含有することを特徴とする。直接的には、反応残留物及び場合によりアルカリ硼素化合物塩の残留物を介在するが、洗浄により精製した中間体を得ることも当然可能である。これは特別の視点として、一次工程自体の独自の有用性を示すものでもある。リサイクル（種添加）等によって一次工程を繰り返すことも当然収率の改善に資するし、粒径の調節にも資する。
なお、付言すること、第１次工程の反応生成物は、それ自体乱層構造窒化硼素の前駆体として有用であるが、それ自体として用いる場合、或いは結晶性ｔ−ＢＮを初めとし、ｈ−ＢＮなどのその他の（結晶状態の）窒化硼素、或いは、他の複合化合物（ないし焼結体）、複合セラミックの合成ないし出発原料としても当然有用である。
【００６１】
以下本発明の実施例を具体的に説明するが、以下の実施例は本発明の一例であって本発明はこれらの実施例に限定されない。
【実施例１】
【００６２】
無水硼酸（Ｂ２Ｏ３）３．５ｋｇ、尿素（（ＮＨ２）２ＣＯ）５．３ｋｇ、硼砂（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）０．６３ｋｇからなる混合物を出発材料とし、この混合物を直径５３０ｍｍの蓋付きのステンレス鋼製反応容器に入れ、この反応容器を炉内に入れて２５０〜５００℃；５００〜６００℃、６００〜７００℃、７００〜８００℃、８００〜９００℃の多段階に各１０分かけて昇温し、９００±１０℃で１０分間保持して反応させた（合計１時間）。約１００℃で水蒸気が噴出し初め、２００℃で部分的に成分が溶融し始め反応が進みぶくぶくと泡だってガスの放出が続いた。さらに３５０〜４００℃まで水蒸気を主として放出し、９００℃に１０分間保持したところ生成ガスの放出が減少した。この状態で放冷して反応容器の蓋を開けて反応物を反応容器から取り出した。このとき、反応容器中の反応物はＢ２Ｏ３がほぼ反応完了したことを示す乾燥したバサバサのカルメラ焼き状になっていた。反応容器中で反応物を解砕し、真空吸引により取り出し、さらに粉砕機（クラッシャー）にかけて粉砕し、１ｍｍパスの粉末を得た（以上、一次工程）。この生成粉末を、以下二次工程の出発材料とする。
【００６３】
セラミック（アルミナ）耐火物製の蓋付き容器（蓋は軽く閉止）に移し、蓋付き容器ごと電気炉に装入した。電気炉にＮ２又はＣＯ２を導入して非酸化性雰囲気とし温度を常温から１３００℃に１０時間かけて上げ、最後に約１３００℃に２時間保持し、放冷した。
【００６４】
蓋付き容器から取り出した粉末を８０〜８５℃のイオン中和し交換水（熱水）で十分に撹拌粉砕しつつ洗浄してアルカリ成分を除き、最後に酸（ＨＣｌ）で洗い中和し、さらに水洗しその後乾燥した。二次工程の出発原料１０ｋｇ当たり、洗浄後に約０．６〜０．６５ｋｇの結晶性ｔ−ＢＮが得られた。これは一次工程の出発硼素重量に対し約２８．５％以上の結晶性ｔ−ＢＮとなり収率は７０％以上の高率であり、しかも高純度であった。なお、一次工程産物から二次工程の熱処理まで１０〜２０％の重量ロスが認められた。
【実施例２】
【００６５】
実施例１とは別のサンプルであるが、実施例とほぼ同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折で調べた。得られた合成粉末のＸ線回折図を図２に示す。図１に示す公知のｈ−ＢＮのＸ線回折図形と、図２の粉末Ｘ線回折図を比べると、図２の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［００４］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々約２６．６°、約５５°に認められる。しかし、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置に回折線が認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．５５°）にかなりシャープな回折線がある。この［１００］回折線はｈ−ＢＮのシャープな［１０１］回折線のある高角度側で低い［１０１］回折線とすそで重なっており、、［１０１］回折線は高角度側ですそを引いてやや高まったバックグラウンドを描いている。この［１０１］回折線はシャープな突起として存在していない。このことはこの合成窒化硼素粉末が結晶化が進んだ純度の高い結晶性ｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図２の粉末は本発明にいうところの結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である。
【００６６】
図２の粉末Ｘ線回折図の各回折線の２θの位置と半価幅を調べたところ、［００２］回折線は２６．５８°にあり、［００４］回折線は５５．０°にあり半価幅が０．４７°であった。
【実施例３】
【００６７】
実施例１と同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ微粉末のＳＥＭによる拡大写真（×２００００倍及び×１０，０００倍）を図３に示す。図３のＳＥＭ写真から、この結晶性ｔ−ＢＮ合成粉末の一次粒子の平均粒径は約０．４５μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．３〜０．７５μｍの範囲内に存在することが分かる。また、この一次粒子はｈ−ＢＮの一次粒子に見られる六方晶系に特有の六角板状の結晶粒子形状を示さず、結晶性ｔ−ＢＮ結晶に特有と考えられる円板状（大きなもの）ないし略球状（小さなもの）であることを認めた。
【実施例４】
【００６８】
実施例１と同様な方法で合成し、分散した一次粒子を多く含む結晶性ｔ−ＢＮ粉末を種結晶として外掛けで原料中に１重量％添加した以外は実施例１と同様にして結晶性ｔ−ＢＮ粉末を合成した。この実施例では、一次反応の進行も早くなり、最終生成結晶性ｔ−ＢＮの収率に一層の改善が認められた。なお、仕込み無水硼酸に対する生成ＢＮの収率は最高８０％以上にも達する。
【実施例５】
【００６９】
実施例１と同様な条件で作成した結晶性ｔ−ＢＮ粉の分散体を作成し粒度分布測定を行い、その結果を図４に示す。測定はＨＯＲＩＢＡ ＬＡ−７００粒径アナライザを用いて行った。その結果メデジアン径０．３０μｍ、粒子径１μｍ以下の累積９５．２％、９０％粒子径は０．７５μｍであった。なおこの測定では、完全な一次粒子とは言えない（かなり凝集したまま測定される）点を留歩すると平均０．３μｍ以下であることは確実である。なお、その比表面積は２３．４ｍ２／ｃｍ３であった。なお、同様にして得た別のサンプルのＳＥＭ写真を図５に示す。粒子は略円板状ないし略球状をしており、平均一次粒子径は約０．３μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．２〜０．４５μｍのごく狭い範囲内にあることが分かる。
【実施例６】
【００７０】
［参考例１］
無水硼酸と尿素の混合比を４：９（重量比）に変え、硼砂を用いることなく、一次工程加熱を１．５時間とし、最終温度を９２０〜９５０℃で１５分間保持し、かつ密閉容器のガス抜き孔を十分にしぼって内部を加圧状態にした以外は実施例１と同様にしてＢＮを合成した。二次工程は実施例１とほぼ同様の条件で行い、洗浄も同様に行った。極めて高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られた。そのＳＥＭ写真を図６に示す。形状は略球形であり、平均一次粒子径は約０．２５μｍであり、一次粒子径は大部分が０．２〜０．３μｍで実質的に０．１５〜０．３８μｍ（即ち凡そ０．１〜０．４μｍ）の範囲にあることが分かる。なお、無水硼酸と尿素の混合比（重量比）は４：６〜４：９が好ましいが４：９が最良の結果を与えた。
【実施例７】
【００７１】
［参考例２］
実施例６と同様な条件で作成したサンプル結晶性ｔ−ＢＮのＸ線回折図を図７に示す。
図７と図１の粉末Ｘ線回折図を比べると、図７の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［１００］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々２６．７°、４１．８°に認められる。しかし、［００２］の回折線の位置はｈ−ＢＮの対応回折線位置と比べて若干高角度側にずれており、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置（５０°）に回折線が全く認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．８°）に余り高くないがシャープな回折線がある。この回折線はｈ−ＢＮの［１０１］回折線のある高角度側に肩部を経てやや長いすそを引いている（以下（１０）回折線という）が［１０１］回折線は明確な突起として存在しない。このことはこの合成窒化硼素粉末がｔ−ＢＮとしての結晶化が進んだ純度の高い単相結晶性ｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図７の粉末は本発明にいうところの高純度結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である（特に０．２〜０．３μｍオーダーの超サブミクロンのもの）。バックグランドの低さから高純度であること、結晶性ｔ−ＢＮ単相であることが十分うかがえる。即ち、図２、図７の回折線共Ｂ２Ｏ３を示すピークは全く現れていない点が注目されよう。
【図面の簡単な説明】
【００７２】
【図１】従来のｈ−ＢＮの公知のＸ線回折図の一例を示す。
【図２】本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例の粉末Ｘ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図３】本発明による一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図４】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の粒度分布グラフである。
【図５】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図６】本発明の実施例６（フラックス剤なし）の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率２／３）である。
【図７】本発明の実施例７のＸ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図８】非晶質ＢＮ（ａ−ＢＮ）のＸ線回折図の一例（従来法）である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は焼結性に優れ、特に高純度でかつ安価に量産できる窒化硼素粉末、特に乱層構造を有する窒化硼素粉末の（特に量産可能な）製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
窒化硼素には六方晶系の窒化硼素（以下ｈ−ＢＮという）、菱面体晶系の窒化硼素（以下「ｒ−ＢＮ」）、非晶質の窒化硼素（以下ａ−ＢＮという）、乱層構造（ｔｕｒｂｏｓｔｒａｔｉｃ）の窒化硼素（以下ｔ−ＢＮという）及び高圧相であるＺｉｎｃ Ｂｌｅｎｄ型のｃ−ＢＮとＷ ｕｒｔｚｉｔｅ型のｗ−ＢＮが知られている。ａ−ＢＮは、たとえば９００℃以下の比較的低温で窒化硼素を合成すると生成し、高温で窒化硼素を合成したり、低温で合成されたａ−ＢＮを高温で熱処理すると、結晶化が進んで安定な六方晶系のｈ−ＢＮに転化することが知られている。ｈ−ＢＮ粉末の一次粒子は通常六角板状である。
【０００３】
ｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図には（図１に示すように）［００２］、［１００］、［１０１］、［１０２］及び［００４］の回折線が顕著である。これに対しａ−ＢＮである窒化硼素粉末のＸ線回折図は、一般に、図８に示すようにｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線と、［１００］回折線及び［１０１］回折線に相当する位置に［１００］回折線と［１０１］回折線とが合体したいずれもブロード（半価幅が大きい）な回折線を示す（以下、説明の便宜上ｈ−ＢＮ以外の結晶構造を有する窒化硼素結晶の粉末Ｘ線回折における回折線をｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折による回折線の呼称で呼ぶ）。ｈ−ＢＮは硼素と窒素の六角形の網目層がａａ’ａａ’・・・・のパターンで積層した結晶構造を有するが、硼素と窒素からなる六角形の網目層の積層形態が変われば六方晶系でない結晶系の窒化硼素結晶になり、積層形態（即ち積層層間の相互関係）に規則性のない窒化硼素が一般的に乱層構造窒化硼素と呼ばれる。
【０００４】
この極く広義の一般的な意味では、ａ−ＢＮも一種の乱層構造を有する窒化硼素であり、たとえば非特許文献１に説明があるように、ａ−ＢＮを乱層構造窒化硼素とする分類方法もあるが、これは非晶質窒化硼素と称すべきものであり、本発明では結晶が相当発達してその粉末Ｘ線回折図の［００４］回折線を始めとする回折線がある程度顕著に現われたものをｔ−ＢＮと呼ぶものとする。（さらに本発明においては、後述の通り、［００４］回折線の２θの半価幅が所定値以下の結晶であって、かつ積層形態（パターン）に規則性のない窒化硼素を特に結晶性ｔ−ＢＮとして意図するものである。）
【０００５】
窒化硼素は黒鉛と類似の層状結晶構造を有していることによって、電気的に優れた絶縁体である点を除くと、黒鉛と類似の性質を有している。たとえば、層間の結合が弱く鱗片状に劈開しやすい、固体潤滑性がある、非酸化性雰囲気中では高温まで安定である、難焼結性である、焼結体は容易に機械加工できる、加えて酸化温度が黒鉛に比べて約５００℃程高い（約１０００℃）等である。窒化硼素には材料として魅力的な性質があるので、もし焼結性に優れた或いは高純度な窒化硼素粉末を安価に製造でき、安価に焼結体を提供できれば経済的に成立しなかった多くの新用途を実現できることになる。
【０００６】
窒化硼素の製造方法としては、次のような方法が知られている。
（１）硼砂と尿素の混合物をアンモニア雰囲気中で加熱する（特許文献１）。
（２）硼酸や硼酸アンモニウムを含窒素化合物（尿素、アンモニア、メラミン、ジシアンジアミド等）とともに加熱する（特許文献２、特許文献３、特許文献４、非特許文献２）。
（３）硼素粉末を窒素とアンモニアの雰囲気中で加熱する（特許文献５）。
（４）ＢＣｌ3とＮＨ3を減圧下で気相反応させて合成する（特許文献６）。
（５）ボラジン又はボラジン誘導体を熱分解する（特許文献７）。
（６）非特許文献２には、尿素と硼酸をアンモニア中で５００〜９５０℃で加熱反応して合成された窒化硼素粉末が乱層構造炭素と同様の乱層構造を有すると報告されている。
【０００７】
【特許文献１】特公昭３８−１６１０号公報
【特許文献２】特公昭４８−１４５５９号公報
【特許文献３】特公昭５−４７４８３号公報
【特許文献４】特開平７−１７２８０６号公報
【特許文献５】特公平７−５３６１０号公報
【特許文献６】特開平２−２９６７０６号公報
【特許文献７】特公平４−４９６６号公報
【非特許文献１】資源・素材学会誌Ｖｏｌ．１０５（１９８９）Ｎｏ．２，ｐ２０１
【非特許文献２】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６１９−４６２２，１９６３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明に至る開発経過において従来技術について以下のような問題に直面することが分かった。
（１）の方法による合成粉末は低温で反応させたものはａ−ＢＮであり、高温で反応するとｈ−ＢＮになるとされており、反応で生成した合成粉末中にはかなり多くのＮａ成分が含まれていて、そのままでは電気絶縁性が必要な用途には適さない。（２）の方法では、１０００℃未満の低温で合成するとａ−ＢＮ粉末が得られ、高温で合成すれば硼酸がｈ−ＢＮの結晶化を促進してｈ−ＢＮになるとされている。これは、本発明の観点からすると、合成されたａ−ＢＮ粉末は硼酸以外の不純物を含まないが、硼酸があるためｈ−ＢＮが生成しやすいという問題がある。
【０００９】
（３）と（５）の方法では、原料である硼素粉末やボラジン、ボラジン誘導体が高価であり、結果的に製造する窒化硼素も高価になる。（４）の方法は生産性が劣り、反応で生成する塩酸ガス等に腐食性があって刺激臭もあるので、作業環境上の問題及び塩酸ガスの吸収除去装置を必要とするため設備費が高くつくという問題がある。また、これらの報告中には、いずれについても結晶性のよいｔ−ＢＮ粉末が得られたという記載は見当たらない。
【００１０】
他方、（６）の方法では、本発明の観点からするとこの窒化硼素はその粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線に相当する位置及び、［１００］回折線と［１０１］回折線に相当する個所にそれぞれブロード（半価幅が大きい）な回折線［００２］，［１０］を示し、［００４］回折線も認められないような非晶質窒化硼素粉末について説明しているに過ぎない（Ｆｉｇ．１Ａ）。そしてさらに高温にした場合約１４５０℃で乱層構造から六方晶系への変態が開始し、１８５０℃で完了するとされると共に、結晶化が進むと部分的三次元規則化が生じ（Ｆｉｇ．１Ｂ、Ｃ）最終的に六方晶系の完全な三次元規則化に到達すると報告している。なお、この場合も酸化硼素の残留が不可避である。
【００１１】
以上のとおり、従来知られたいずれの方法においても、乱層構造窒化硼素（特により結晶化の進んだ結晶性乱層構造窒化硼素）を標的に量産可能な方法は知られていない。また、そのように量産可能な性質の結晶性乱層構造窒化硼素も従来知られていない。
本発明の基本目的は、新規な結晶性乱層構造窒化硼素の製造方法を提供することにある。より詳しくは、本発明は上記問題点を解決して焼結性に優れ、かつ安価な乱層構造窒化硼素粉末、特に結晶性乱層構造窒化硼素の量産可能な製造方法を提供することを具体的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の第１の視点において、実質的に非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての有効量の溶融硼酸アルカリの存在下に非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１３】
ここに、ＢＮの結晶化とは、一般には三次元的規則配列を持ったＢＮへの移行を指すが、ここで言うｔ−ＢＮ結晶化とは、ＢＮの層が次第に発達し、層面内回転に関しては不規則ながら層間相互の平行性が増し、層間間隔が揃って行く過程、即ち結晶性のｔ−ＢＮ化について言うものとする。
【００１４】
前記ｔ−ＢＮ結晶化工程は、約１５００℃以下で実質的に結晶性ｔ−ＢＮに達するまでの所定時間行うことが好ましく、さらに１２００〜１４００℃の温度で行なうことが好ましい。なお、第１の視点においてこの二次工程の出発物質は好ましくは、第２の視点以下に示すがこれに限定されず、任意の非晶質窒化硼素を用いることも可能である。また、部分的に乱層構造の結晶化の進行した中間段階のものを用いることも、結晶性のｔ−ＢＮの種を用いることもできる。
【００１５】
本発明の第２の視点において、硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての有効量の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないしＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１６】
前記窒素源として尿素を用いることが好ましい。硼酸アルカリはその水和物として用いることができ、硼酸ナトリウム及び／又はその水和物を用いることができる。前記一次工程は、１２００℃未満で少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行うことが好ましい。さらに、前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行なうことが好ましい。
【００１７】
本発明の第３の視点において、硼素源と窒素源を含有する混合物を大気圧ないし加圧条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。加熱時の圧力を大気圧以上に保つことにより、反応が促進され、高純度を目指す場合、硼酸アルカリの量は極く少量とするか、又は全くなくてもよい。その反応生成物は洗浄を施すことなく、ｔ−ＢＮ結晶化処理を行うことができる。加熱反応は１２００℃未満、好ましくは９５０℃以下まで加熱して行うことができる。
【００１８】
第２、第３の視点において、前記一次工程における非酸化性雰囲気は出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成ることができる。前記一次工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行うことができ、非酸化性雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力にできる。
また、第２、第３の視点において混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素のＮ／Ｂ比を窒素過剰とすることができ、Ｎ／Ｂ比は１．０１以上、さらに１．５以上、さらに２以上とすることが好ましい。例えば尿素／無水硼酸の重量比は１．５以上、さらに２以上が好ましく、約６／４〜９／４の範囲（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）が最も好ましい。
【００１９】
さらに、前記ｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）において、窒素源をさらに添加（さらに加熱）することもできる。これは窒素雰囲気の生成、さらには未反応硼素源の反応の完遂に資する。
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１重量％以上、２０重量％以下（さらに０．１〜１５重量％（ないし１〜１０重量％）とすることが反応促進上好ましいが、高純度化のためには、硼酸アルカリを用いないことがより好ましい。但し、その場合、圧力等の反応条件及び仕込み混合物のＮ／Ｂ比を最適化して調節する。
【００２０】
前記一次工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１５００℃以下、さらに１４５０℃以下、特に１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことが好ましい。本発明の利点は、このｔ−ＢＮ結晶化工程を、一次工程の反応生成物の洗浄ないし精製を行うことなしに行うことができることであり、またそうすることがある意味では好ましいことである。
さらに前記一次工程の反応生成物を粉砕する工程をｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）の前に含むことが好ましいが、前記一次工程に引続き二次工程を連続して行うこともできる。
【００２１】
前記結晶化させた結晶性乱層構造窒化硼素を溶媒（水性洗浄液、特に酸性水）で洗浄して硼酸アルカリ等の残留介在物ないし不純物を除去することができる。水洗で高純度に洗浄できることは、大きな利点である。
前記一次工程を前記反応容器を密閉ないし準密閉容器とし徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行なうことが好ましい。このようにして昇温過程においても反応を進行させることができる。
ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程（通例は一次工程において）を含むことが出来る。これにより、反応効率ないし収率の増大が達成される。
【００２２】
本願の第４の視点として、硼酸アルカリを含有する被覆層（好ましくは主として硼酸アルカリから成る被覆層）を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する非晶質の窒化硼素が得られる。これは、一次工程の結果物（又は二次工程の出発物質として）中間製品の形で得られる。このような状態の被覆粒子は、ｔ−ＢＮ結晶化に最適である。この被覆窒化硼素としては、実質的に非晶質でよいが、実質的結晶性ｔ−ＢＮを含有することも有用である（特に種結晶としての役割）。種（ないし核）は実質的に結晶性ｔ−ＢＮであればよく完全な結晶性は必ずしも要しない。
【００２３】
本発明の第５の視点において、第１〜第４の視点のいずれかの方法により製造されることを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
本発明の第５の視点の一例において硼素源としての硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と、尿素を含む窒素源と、有効量の硼酸アルカリとを含む混合物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成させる工程（一次工程）、及び該反応生成物を非酸化性雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程（二次工程）を含む方法により製造される結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２４】
第５の視点の他の変形例として、一次工程を上記出発混合物を硼酸アルカリを含むことなく、大気圧ないし加圧下条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成する工程を含み、さらに上記の二次工程を含む方法により製造される高純度結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２５】
第６の視点において、本発明において結晶性乱層構造窒化硼素粉末とは、ＣｕＫα線によるＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下（さらに０．５°以下ないし０．４７°以下）であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある（これは実質的にｈ−ＢＮを含まないことを意味する）結晶性乱層構造窒化硼素粉末のことをいう。この結晶性乱層構造窒化硼素粉末としては、さらに、該Ｘ線回折図において六方晶系窒化硼素に相当する［００２］回折ピーク、［００４］回折ピーク及び［１００］回折ピークを有し、［１０１］回折ピークに代わり実質的に非晶質の乱層構造窒化構造窒化硼素に現れる［１０］回折ピークを［１００］回折ピークの大角側に連接下り勾配として有すると共に、六方晶系窒化硼素の［１０２］相当回折ピークを実質的に明確に示さないことを特徴とするものが得られる。また、典型的には、ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に相当する２θの回折線が５５°±０．３°にある結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。これらは、高純度の結晶性ｔ−ＢＮに対応するものである。純度としては通例９９％以上、９９．５％以上、さらには９９．８％以上のものが得られる。
【００２６】
本発明の第７の視点において、均一な一次粒子径の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。典型的にはその一次粒子の粒径が３μｍ以下、一次粒子の平均粒径が１μｍ以下とできる。また、一次粒子の大部分が略球状及び／又は略円板形状の粒形を有するものである。粒子形状は小さいものは略球状、結晶が発達すると略円板形状になる。
さらに、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の一次粒子の平均粒径が０．１μｍ以下のものが得られる。
典型的には、一次粒子の平均粒径をＸμｍとするとき、一次粒子の９０％以上が１／２Ｘ〜２Ｘμｍの範囲内に存する均一粒度分布のものが容易に得られる。
吸着法で測定される結晶性乱層構造窒化硼素粉末の比表面積は２０ｍ2／ｇ以上のもの得られる。
本発明の結晶性乱層構造窒化硼素粉末は、Ｘ線回折上実質的には、酸化硼素を含まないものが容易に得られる。
【００２７】
また、前記結晶性乱層構造窒化硼素のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図に六方晶系窒化硼素の［１０２］回折線に相当する回折線ピークが認められない結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。
より好ましくは、前記結晶性乱層構造窒化硼素粉末のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］及び［１０１］に相当する回折線が合わさった［１０］回折線に［１０１］回折線に相当する回折線がピークとして実質上に認められないものが得られる。
【００２８】
本発明の第８の視点において、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線が明確な尖鋭なピークとしての形を有さない鈍い山形状である実質的に非晶質の窒化硼素粉末を含む粉末組成物が提供される。これは、同粉末を非酸化性雰囲気中において１２００〜１４００℃で加熱してｔ−ＢＮへの結晶化処理をするとき、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある結晶性乱層構造窒化硼素粉末に転化する特性を有する結晶性乱層窒化硼素前駆体を含有することを特徴とする非晶質窒化硼素粉末含有粉末組成物として得られる。
【発明の効果】
【００２９】
本発明によれば、非晶質ではなく、ｔ−ＢＮ結晶化が進んだ、純度の高い、特に単相の、ｔ−ＢＮ微粉末を工業的に量産、即ち安価に提供できる。本発明により得られる結晶性ｔ−ＢＮ微粉末は工業的に量産可能な唯一の製品であり、そのｔ−ＢＮ自体として、またその焼結体さらに他のセラミック材料の出発材料等として有用である。また、成形体としたときの嵩比重が大きく、焼結性にも優れているので、このｔ−ＢＮ粉末を原料として焼結すれば、相対密度の大きい、したがって強度の大きい窒化硼素焼結体が得られる。また、残留不純物（Ｂ2Ｏ3ないし酸素含有量）を、任意に制御（低下）できるので目的に応じた用途開発が可能である。このｔ−ＢＮ粉末は安く製造できるので、経済的な理由で従来使用できなかった用途にも独自に用いることができると共に、優れた特性を有する窒化硼素焼結体を使用することが可能なり、本発明によるｔ−ＢＮ粉末は産業上の利用価値が大きい。本発明は、かかる窒化硼素の工業的製造方法としての実用的価値も甚大である。
【００３０】
また本発明の一次工程により窒化硼素（特にｔ−ＢＮ）の前駆体としての実質的に非晶質の窒化硼素が含有組成物が効率よく製造される。一次工程は、特に、ガス雰囲気を大気圧以上とすることで高効率に実現される。これは従来の減圧合成方法に比べ、飛躍的なブレークスルーを提供する。また、この組成物は、次段の二次工程（加熱ｔ−ＢＮ結晶化）により、高効率で乱層構造窒化硼素（特に、特定のｔ−ＢＮ）に転化しうる特性を有するものである。この一次工程の産物はそれ自体としても有用であり、さらに結晶性ｔ−ＢＮその他のＢＮ（ｈ−ＢＮなど）の出発材料とすることもできる上に、他の複合セラミックス材の出発材料としても、今後広範な利用の基礎が与えられる。
【００３１】
なお、フラックスとしての硼酸アルカリの使用は、主として、酸化防止の働きを行うと期待されるが、粒成長を阻止することによってｔ−ＢＮへの（微細結晶化）の触媒ないし助成を行なうと考えられる。換言すれば、ｈ−ＢＮへの転化の阻止を行なう。さらに、水洗を容易にし高純度化にも資する。しかし、本発明によれば、フラックス剤を使用せずに、一層の高純度化、微細化を特に均一一次粒径を保った上で、達成できることは、全く驚くべきことでもある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
本発明の第１、第２の視点において、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法は、硼素源としての硼酸（ないし無水硼酸）と窒素源（特に尿素）に硼酸アルカリ（フラックス剤）を加えた混合物を蓋付きの反応容器中に入れ、非酸化性の（特に大気圧ないし大気圧より高い圧力）雰囲気に保持して加熱反応させて窒化硼素を合成する工程を含むことが好ましい。反応は特に、９５０℃までの温度で（特にフラックス剤を含む場合フラックス剤の溶融温度まで、好ましくは８５０〜９５０℃まで）行ない実質的に非晶質の窒化硼素を（特に結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体として）生成することが好ましい。窒素源としては窒素と炭素、水素、酸素等の１以上の元素との化合物があり、尿素の如く、加熱温度下において液状となるものが反応効率の上で好ましい。硼素源としては、硼素と酸素の化合物が反応性及び安価かつ安全性の観点から好ましい。いずれもさらに水和物であってよい。
【００３３】
硼酸は天然の硼酸塩（主に硼砂）に硫酸を加え、硼酸の水に対する溶解度が小さいことを利用して溶液から析出させて製造される。無水硼酸は硼酸を加熱して脱水すれば得られるのでやはり安価な原料であり、無水硼酸の融点は４６０℃とされている。また、尿素はアンモニアと炭酸ガスから直接合成されるので高純度化が容易であり、肥料としても使用されていることから分かるように安価であり、その融点は１３５℃である。
【００３４】
本発明では、硼酸はＢ２Ｏ３が水化して生ずる硼素酸を総称しており、加熱して脱水すれば無水硼酸（酸化硼素）に変わる。したがって、硼素源としては無水硼酸の代わりに硼酸を使用することもでき加熱時には同様な反応を行なうことになる。原料に使用できるフラックス剤たる硼酸アルカリとしては、硼酸リチウム、硼酸ナトリウム、硼酸カリウムがある。これらの硼酸アルカリの内、安価で水洗によって容易に除去できることから硼酸ナトリウムを使用するのが好ましい。硼酸アルカリは通常硼砂のように結晶水を含んでいる場合が多いが、加熱すると結晶水が取れて無水物になり、比較的低温で溶けてガラス化する。混合物中に硼酸アルカリが混在すると、ｔ−ＢＮに転化しやすいａ−ＢＮを生成し、さらに結晶性ｔ−ＢＮへの転化を促進する働きがある。
【００３５】
硼酸アルカリ、たとえば硼砂（四硼酸ナトリウム、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）は２００℃以上３５０〜４００℃で脱水して無水物になり、７４１〜８７８℃で溶融する。窒素源、硼素源のいずれの化合物も溶融温度が比較的低いものを用いることができるので、加熱時には原料の混合物がまず溶融した状態となり、次いで温度上昇に伴いバサバサの状態になるが、反応時の溶融物ないし反応中間物（反応系）から水蒸気、炭酸ガス等が放出される。このとき放出される反応生成物及び放出物には毒性がなく、不燃性のものとできるので、その場合、製造装置は簡単に構成できる。反応時の反応容器は放出される水蒸気、炭酸ガス等の反応生成ガスによって充満置換され、密閉（ないし準密閉）して大気（酸素）の流入を防ぐようにしておけば加熱により自然に圧力が上昇する。容器の安全性及び耐圧容器のコスト等を勘案すると、圧力が上り過ぎないように圧力逃がし弁を設けて適切な正圧ないし微加圧（例えば、１．０１気圧以上）に保つのが好ましい。しかし、圧力は、目的に応じ、所定の反応を達成するに適した圧力にさらに調節することができる。圧力の上限は特にないが、反応容器の耐圧力、製作費等を考慮し、一例として２．５ｋｇ／ｃｍ2以下でよい。特にフラックス剤を用いない場合には、できるだけ反応促進のため、高圧下に反応させることが好ましい。
【００３６】
一次工程における反応加熱（加熱）は、ＢＮ合成反応の進行のため４５０℃以上、さらに５００〜６００℃以上かつ１２００℃未満、好ましくは１０５０℃以下或いは１０００℃以下（さらに好ましくは８００〜９５０℃、さらに好ましくは８８０〜９２０℃、最も好ましくは約９００℃）の温度で行なうことができる。しかし、９５０℃以下で十分反応が進行してＢＮが合成されるので一次工程は、この程度の温度以下でかつ、フラックス剤の溶融温度以上に加熱することが好ましい。フラックス剤の溶融温度以上の加熱により、溶融したフラックス剤は生成した窒化硼素粒子の周りに（その量に応じ一様に）被覆される（或いは、フラックス剤が十分存在する場合、生成ＢＮ粒子が溶融フラックス剤のマトリックス中に分散して存在する）。
【００３７】
一次工程の反応生成物即ち、一次工程産物（結晶性乱層構造窒化硼素前駆体）はさらに結晶性のｔ−ＢＮ化するために（好ましくは窒素雰囲気等の非酸化性雰囲気中で）ｔ−ＢＮ結晶化温度で処理される。このｔ−ＢＮ結晶化温度は約１５００℃以下で実質的にｈ−ＢＮが生成しない条件（時間、雰囲気及び周囲状態）で行うものとし、１４５０℃以下さらには、通常の非酸化性雰囲気（特に窒素雰囲気）中では、特に１２００〜１４００℃（好ましくは１２５０〜１３８０℃、さらに１３００〜１３５０℃）（好ましくは密閉ないし準密閉状態の容器中で）所定のｔ−ＢＮ構造の結晶化（さらに所定の結晶粒径）を達成するまでの時間処理することができる。この際介在する当初の出発材料（混合物）成分の残分がｈ−ＢＮ化を防ぎ効率的にｔ−ＢＮ化を提供する。その詳しい理由は、未解明な点も多いが、硼酸アルカリ成分の存在が有効であることが判っている。硼酸アルカリを用いない場合には、十分にＢＮ合成及びｔ−ＢＮ結晶化を進めることが好ましく、また洗浄を十分に行うことが高純度化に資する。洗浄は、水洗のみならず、酸性洗浄水を用いて行い、特に揮発性の酸（ＨＣｌなど）を用いることが好ましい。残留酸化硼素を除去するため、洗浄液は加熱する。最後は熱水ですすぐ。ｔ−ＢＮへの結晶化工程終了後、反応生成物ないし結晶化生成物は、水洗され、アルカリ成分等の残留物を除去し、精製ｔ−ＢＮ粉末を得る。その際、酸化硼素の未反応残分も容易に除去されるので、残留硼素（ないし硼素酸化物）を低く制御できる。
【００３８】
本発明の第５の視点の一例として、硼酸（ないし無水硼酸）、尿素を含み、さらに硼酸アルカリを含む（又は含まない）混合物を大気圧より高い圧力雰囲気の反応容器中（特に密閉状態又は準密閉状態の容器中）で加熱反応させる工程、及び反応生成物を窒素雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程を含む方法により、製造される特定の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供できる。このＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅は好ましくは０．６°以下（さらに０．５°以下、典型的には約０．４７°以下）であり、この点でもｔ−ＢＮでも非晶質に近いもの（ａ−ＢＮ）ないし、結晶性の低いものとは異なる。ａ−ＢＮでは［００４］回折線は、尖鋭なピークとして現れず、なだらかな山形ないし丘状カーブを示し、結晶性の低いｔ−ＢＮでは［００４］相当回折線の半価幅は０．７°以上（１°，１．５°等）のものが知られている。即ち、所定回折線の２θの半価幅が小さいということは、相当結晶化が進んでいる（或いは結晶粒子が成長している）ことを意味する。また、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係があるものが得られる。Ｓ102／（ Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係は一般的にはｈ−ＢＮが含まれないか含まれていても極少ない（実質的に含まれない）ことを意味する。このようにかなりの結晶性を有するが積層形態には完全な規則性のないｔ−ＢＮではｈ−ＢＮの［１０２］に相当する回折線が基本的には全く現れないはずであり、［１０２］の回折線が現れる場合にはｔ−ＢＮでないｈ−ＢＮ等の結晶が混在していることを一般には意味すると考えられる。しかし、この場合、ｈ−ＢＮに特徴的な他の回折線が現れない場合には、部分的に擬ｈ−ＢＮ構造の変形ｔ−ＢＮが生成している場合も考えられる。
【００３９】
本発明の第７の視点において、均一で狭い（揃った）一次粒子径の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。一次粒子径は、純度及び二次工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程）の熱処理温度（さらに処理時間）によって主として制御できる。サブミクロン域ではＳＥＭで測定しないと正確に制御できないが、１３００℃未満で平均０．１μｍ以下；１３００℃で平均０．２〜０．３μｍのもの、１３５０℃で平均１μｍ以下のもの、最小では０．０１〜０．０２μｍ、０．０５μｍ以下とか０．０７〜０．０８μｍのものも可能であり、大きい方では３〜４μｍのもの（１４００℃）も可能である。さらに温度を上げるとｈ−ＢＮの気配が生ずるが、主体としてはｔ−ＢＮとなるよう制御できるところに本発明の特徴がある。なお、一次粒子径は上記の範囲内の任意の平均粒子径に制御することができる。
【００４０】
二次工程は、典型的には、Ｎ２などの非酸化性雰囲気中で（常圧でよい）１２００〜１４００℃に約２時間保持することにより行うことができる。一例としては一次工程の後常温から約１０時間かけて所定保持温度（例えば１３００℃）まで昇温する。保持温度は温度及び所望粒径、結晶化の程度等にもよるが通例１０分以上、好ましくは３０分〜１時間以上〜さらに２時間以上ともできる。この際に尿素などの窒素源を加えて加熱することにより、窒素雰囲気と共に残留酸化硼素のＢＮ化も併せて達成し、収率及び純度を改善できる。もちろん、一次工程と二次工程は続けて行うこともできるが、一次工程の後反応生成物をほぐし或いは粉砕（軽く解砕する程度でも可）することが均一化のために好ましい。
【００４１】
本発明の第４の視点において、既述の通り、結晶性ｔ−ＢＮの前駆体たる非晶質ｔ−ＢＮ粉末含有粉末組成物が得られる。これは硼酸アルカリを含むものとして、一次工程の生成物（中間生成物）として得られるが、非晶質ｔ−ＢＮ粒子は硼酸アルカリのフラックス剤に少なくとも部分的に被覆され、或いは囲まれて分散した形をなす。なお、本願において、数値範囲は、上限、下限値の間に含まれる（またはそれ以下又は以上）の任意の数字を代表するものとし、少なくとも全範囲の１０分の１スケールの任意数を含むものとする。記載の簡略化のため、中間値の記載を省くに過ぎない。
【００４２】
混合物中に配合する硼酸アルカリの配合量は、硼素成分の一部が窒化硼素の原料になり、ａ−ＢＮのｔ−ＢＮへの結晶化を促進する働きをするので、この働きを充分発揮できるように結晶水を除いた混合物中の配合量で計算して混合物中０．０１（さらに０．１，０．５）重量％以上とするのが好ましい。しかし余り多く配合してもこの結晶化を促進する働きはある程度以上増えず、水洗して精製するとき多くの時間と多くの純水を消費することになる。硼酸アルカリの配合量は、さらに好ましくは２０（さらに１５、１０、５）重量％以下とでき、その配合量は上述の範囲内で任意の数値に調節可能である。
しかし、特に高純度のｔ−ＢＮを目指す場合、硼酸アルカリは加えることなく、所望のｔ−ＢＮを製造できる。なお、一次工程にのみ硼酸アルカリを用い、その後洗浄して二次工程を行うこともできるが、洗浄による残留未反応物（不純物）の除去ロスを考慮すると、一次工程から硼酸アルカリを用いないでＢＮの合成を行うことが有利である。その場合、既述の通り、反応条件を調節し、反応促進を図る。反応促進は、一次工程の上限温度及び時間、さらにより大きくは、反応雰囲気の圧力増大によって達成できる。
なお、二次工程は温度に注意すれば硼酸アルカリの不存在下でも十分均一な結晶性ｔ−ＢＮが得られる。さらに、加熱洗浄水、特に酸性洗浄水による洗浄の併用によって、最終的に高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。
【００４３】
反応容器は反応温度と反応圧力に耐え、腐食されないものであればよく、９５０℃までの反応容器には安価な鋼製又はステンレス鋼製の反応容器を使用できる。非酸化性雰囲気とは酸素の供給を断った状態であればよく、反応容器の加熱時の微加圧（水蒸気の気化成分が噴出するる状態）にあればよい。大気圧より高い圧力雰囲気というのは、空気中の酸素が反応容器中に全く侵入しない圧力をいうが、完全に酸素を断った状態として合成反応を促進できることから、好ましくは１．０１〜２．５気圧、さらに好ましくは１．０５〜２．０気圧とすることができる。２．５気圧より容器内の圧力を高くしなくても十分に反応が進むので、好ましい圧力を２．５気圧以下とするが、より高い圧力を用いることも、当然可能である。この反応容器中で起きる主な反応は、
Ｂ２Ｏ３＋ＣＯ（ＮＨ２）２→２ＢＮ＋ＣＯ２＋２Ｈ２Ｏであると考えられる。硼酸アルカリは大部分は残留すると考えられる。
【００４４】
反応容器に仕込んだ混合物中の硼素成分を効率よく窒化硼素に転化にさせるには、反応容器中の混合物の窒素：硼素の原子比（Ｎ／Ｂ比）を窒素過剰に（好ましくはかなり大過剰に）することが好ましい。このＮ／Ｂ比は１．１以上とするのが好ましい。尿素／無水硼酸の重量比では６／４〜９／４（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）とすることができる。なお、通例尿素（出発仕込み量）に対し約１０％（ｗｔ）の尿素が残る状態であれば一応十分と考えられるが、この比は、硼酸アルカリを用いず、かつ高純度を図るほど、高めとすることが好ましく、Ｎ／Ｂ比２以上、さらに２．３以上、より好ましくは２．６±０．２程度である。
【００４５】
第一次工程（好ましくは９５０℃まで）の合成反応後に反応容器から取り出される反応物は、アルカリ硼酸塩（さらに反応残留物）ないしは硼酸アルカリを含まない反応残留物で覆われた状態のａ−ＢＮであり、一例としてナトリウム塩で覆われた状態のａ−ＢＮはフレーク状ないしカルメ焼き状になっていて嵩張るので、ｔ−ＢＮ結晶に結晶化するための第２段結晶化工程に入る前に粉砕ないし解砕（ほぐす処理）して多くの粉末を充填できるようにするのが好ましい。目安としては１ｍｍパスの粒度程度でよい。この段階で粉砕してあれば、最後に行なう洗浄によるｔ−ＢＮの精製も容易になる。
【００４６】
次いでａ−ＢＮを主体としアルカリ塩を含む（又は含まない）一次工程の反応生成物をｔ−ＢＮ結晶化促進温度、かつｈ−ＢＮ化しない温度・条件にて加熱する二次工程を実施し、ａ−ＢＮをｔ−ＢＮ結晶に転化する。この加熱温度は約１５００℃以下でｈ−ＢＮが実質上生じないようにし、好ましくは１２００〜１４００℃以下とし、より好ましくは、１２５０〜１３５０℃とする。この温度は残留硼素酸化物（ないし酸素）の許容量、目的純度、粒径等に応じて可変である（一般には所定温度で１０分ないし１時間単位での制御でよい）。通例昇温・加熱時間は少なくとも１時間以上とすることが好ましいが、１０時間以上でよく、１２〜１３時間、さらには１６時間程度かけての昇温・加熱でｔ−ＢＮ結晶化が十分に完了するまで行なう。なお、ｈ−ＢＮの発生する気配のありうる１４５０〜１５００℃では処理時間に十分注意することが好ましい（場合により分単位で制御する）。
【００４７】
このとき反応生成物を入れる容器には熱処理温度に耐える材質のもの、耐熱性スチールやたとえば、アルミナないしムライト製あるいはコージライト製等の耐火セラミックス製容器等を使用するのが好ましいが一般にサヤと称するものでもよい。雰囲気は非酸化性雰囲気即ち、酸素の流入を断った状態であればよい。そのため容器は加熱時に窒化硼素が酸素を取り込まないようにするのが好ましく、空気中に酸素の侵入を防げるように密閉状態又は準密閉状態としておくのが好ましい。このため、容器には容器と同じく耐熱材料の蓋を設けるのが好ましい。ａ−ＢＮをｔ−ＢＮ結晶に転化する温度は、より好ましくは１２８０〜１３５０℃である。加熱温度は、特定ｔ−ＢＮ結晶の結晶化が実用的な時間内で完結するように、１２００℃以上とするが、加熱温度を高くし過ぎるとｈ−ＢＮが同時に生成するのでｈ−ＢＮの混在を防ぐには１４５０℃、特に１４００℃以下とすることが好ましい。さらに好ましくは１３００±１０℃である。
【００４８】
ｔ−ＢＮ結晶への転化は、ｔ−ＢＮ粉末中の酸素の含有量（Ｂ２Ｏ３残分）を少なくできるようにａ−ＢＮが空気中の酸素と接触しない窒素等の雰囲気中で行なうことが好ましいが、ａ−ＢＮが硼酸ナトリウム塩等のアルカリ塩で覆われた状態になっている場合は、蓋付きの容器を使用し、密閉状態又は準密閉状態として、少なくとも空気中の酸素の侵入をある程度防げる状態で加熱すれば酸素（Ｂ２Ｏ３残分）の含有量の少ないｔ−ＢＮ結晶に転化できる。蓋付きの容器に入れた反応物は、容器もろとも電気炉等の加熱結晶化炉に収容して所定の温度に昇温し所定時間加熱するのが好ましい。この加熱時間が短ければｔ−ＢＮ結晶への転化が完結せず、加熱時間は一般的に１０時間程度で十分であるが、結晶化温度との関係で、適宜可変調節されうる。通例、１０時間以上１２〜１３時間、１６時間程度をかけての昇温・加熱は十分なｔ−ＢＮ結晶化をもたらす。その際、最高設定温度には所定時間保持する（一般に１０分以上、好ましくは３０分以上、さらに１〜２時間）。二次工程の加熱時に、未反応硼素源をさらに反応させるため、昇温を段階的ないし徐々に（例えば１０時間かけて）所定ｔ−ＢＮ結晶化温度に昇温することが好ましい。
【００４９】
ｔ−ＢＮ結晶への転化が完結した反応物は、不純物として未反応残留物及び場合によりナトリウム塩等のアルカリ塩を含んでいるので、水性洗浄液で洗浄して精製するのが好ましい。従来、これら不純物の除去に際しては、窒化硼素では水と反応して窒化硼素中に酸素が取り込まれないようにエタノール等のアルコールで洗浄していたが、充分にｔ−ＢＮへの結晶化が進んだ状態の本発明によるｔ−ＢＮ粉末では水洗で精製しても酸素の取り込みが僅かであり、安価な水洗によるｔ−ＢＮの精製が可能である。使用する洗浄水の純度は、精製後の窒化硼素粉末の純度に影響するので、蒸留水又はイオン交換された純水或いは脱酸素処理水を使用するのが好ましい。この洗浄がどの程度進んだかは洗浄水のｐＨ値を調べれば分かる。洗浄水の温度を上げれば、硼素酸化物及びナトリウム塩等の水への溶解度が高まり、洗浄を速やかに行なえるので、合成されたｔ−ＢＮに悪影響を及ぼさない範囲で温水（通例８０〜８５℃で十分）を使用するのが好ましい。洗浄液には酸性のものを用いることができ、残留痕跡の少ない揮発性ないし熱分解性の酸（ＨＣｌとか有機酸）を用いることが好ましい。このようにして、高純度のｔ−ＢＮが得られる。
【００５０】
上記により水で洗浄して精製された結晶性乱層構造窒化硼素粉末は純度が高いｔ−ＢＮ粉末であり、一次粒子は、非常に細く、好ましくは実質的にすべて、３〜４μｍ以下のものができる。ｔ−ＢＮ粉末の一次粒子は、良好な成形性と焼結性を併せて保有するように好ましくは平均粒径が１μｍ以下、０．５μｍ以下、０．３μｍ以下、０．２μｍ以下などさらに０．１μｍ以下のものができる。得られたｔ−ＢＮ粉末は一次粒子の大きさが細かく、通常二次粒子を形成しているので沈降式の粒度分布測定装置では測定が難しい。このため、液中で分散させたｔ−ＢＮ粉末は電子顕微鏡で写真撮影し、例えばプリントした写真画面に基づいて調べることができる。一例として図４にＨＯＲＩＢＡ製ＬＡ−７００粒径アナライザーによる測定値を示すが、メジアン径０．３μｍ、累積粒子径１μｍ以下で９５．２％、９０％粒子径＝０．７５μｍの値が得られた。しかし、これはなお、かなりの二次凝集を含んでいると考えられるので、実際の一次粒子径はこれよりもさらに細い。
ｔ−ＢＮ粉末の平均粒径は、粉末Ｘ線回折図の半価幅からＳｃｈｅｒｒｅｒ式（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６２０、１９６３参照）によっても求めることができ、ａ軸方向の結晶子のサイズＬaとｃ軸方向の結晶子の サイズＬcとして求められる。この結晶子サイズは電子顕微鏡の写真から求められる値とほぼ一致する。本発明の製造方法によって得られるｔ−ＢＮの一次粒子の粒度分布は、図４に示す粒度分布グラフ及び図３、５、６に示すＳＥＭ顕微鏡写真で観察されるように非常にシャープで、その粒径が狭い粒度範囲に揃ったものを合成できる。ｔ−ＢＮ粉末は、各種のレベルの狭い粒度分布として得られ、例えばｔ−ＢＮの一次粒子の９５％以上が０．３〜１μｍのもの、さらに、０．１μｍ以下のもの、０．０２〜０．０７μｍのもの、０．２〜０．６μｍのもの、その他の範囲のものが得られる。
【００５１】
本発明のｔ−ＢＮ粉末の製造方法の好ましい態様では、反応容器中での窒化硼素合成反応（第１次工程を、３段階以上に分けて）段階的に温度を上げて行なう。たとえば、バッチ方式の反応容器中（特にポット式の容器）に原料の混合物を入れ、反応容器を加熱装置から次の加熱装置へと移動させながら順次温度を上げる方法を採用すれば、ａ−ＢＮ粉末を能率よく半連続的に合成でき、例えば多ステーションの流れ工程などが可能である。この方法で合成されたａ−ＢＮ粉末は容易に目的とする本発明のｔ−ＢＮ粉末に転化させることができる。
【００５２】
本発明のｔ−ＢＮ粉末の製造方法において、一次工程（或いは二次工程の）出発原料の混合物には種結晶として、少量のｔ−ＢＮ粉末を添加するのが好ましい。少量の種結晶を添加しておくと、ｔ−ＢＮ結晶への転化が促進され、純度の高いｔ−ＢＮ粉末を速やかに合成でき、収率の改善を図ることができる。添加する種結晶の量は少な過ぎると効果が小さいので、水分を除いた混合物中に好ましくは０．１重量％以上とし、多くしても効果に差が出ないので３重量％以下とし、さらに好ましくは０．２〜１重量％とする。この種結晶は完全なものでなくてもよく、中間体でもよい。従って、二次工程の反応生成物（場合によっては一次工程の反応生成物）をそのままあるいは粉砕して或いは場合により水洗して、一次及び／又は二次工程にリサイクリングすることも収率の増大に資する。
【００５３】
本発明によるｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線の粉末Ｘ線回折で調べると、六方晶系窒化硼素の［００４］回折線に相当する回折線の強度が相当強く、結晶化が進んでおり、その２θの半価幅が０．６°以下（典型的には０．４７°以下）と小さいにもかかわらず、［１０２］回折線が認められないか、たとえ認められても非常に小さく、純度の高いｔ−ＢＮ粉末である。
【００５４】
ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００２］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であるｔ−ＢＮ粉末というのは、結晶が相当発達していることを意味する。また、ｈ−ＢＮ粉末では粉末の一次粒子が六角板状を呈するが、好ましいｔ−ＢＮ粉末では乱層構造を有しているため結晶のａ軸方向に方向性が現れず、図３から分かるようにｔ−ＢＮの一次粒子は円板状（大きい場合）、又は図３、５、６に示すようにより小径の場合略球状である。本発明によるｔ−ＢＮ粉末のＣｕＫα線による［００２］回折線の２θの半価幅は、好ましくは０．５°以下である。しかし、本発明の一次工程、二次工程の組合せ、条件の設定により、この値はさらに小さくも、大きくも可変制御できる点に、本発明の製造方法の利点が存する。
【００５５】
本発明によるｔ−ＢＮ粉末において、粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦０．０２の関係があるものが得られる。これは、［１０２］の回折線が六角網目の積み重なりに規則性があるときに現れる回折線であるので、六角網目層の積み重なり方に全く規則性がない又は殆ど規則性がない（層と層の間の角度・位置の整列規則性がない）乱層構造のｔ−ＢＮであることを意味する。
【００５６】
面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の求め方は、プラニメーターによって測定してもよ いが、記録紙に記録さ れたＸ線回折図から［１００］、［１０１］及び［１０ ２］の回折線の部分（ベースラインの上側）をそれぞれはさみで切り取り、切り取った各紙片を精密天秤で秤量して各紙片の重量をそれぞれＳ100、Ｓ101、Ｓ102としてもよい。Ｓ102／（Ｓ100＋ Ｓ101）の値は、さらに好ましくは０．０１ 以下である。Ｓ102が非常に小さければｈ−ＢＮの［１０２］に対応する回折線 が 粉末Ｘ線回折図中に認められないことになる。（図２、図７参照）
【００５７】
本発明のｔ−ＢＮ粉末では、ｔ−ＢＮ粉末中に含まれる酸素の含有量（従って不純物量）を少なくできるという特徴があり、少なくともＸ線回折上はＢ２Ｏ３のピークが認められないものが得られる。窒化硼素粉末の純度９９重量％以上、さらに好ましくは９９．５ないし９９．８重量％以上ないしさらに９９．９重量％以上とすることができる。酸化硼素（酸素）の含有量が少ないｔ−ＢＮ粉末は焼結反応性が高く、さらにまた加圧成形などで圧密化した時に成形体の嵩比重を大きくでき、これによって焼結しやすく、焼結時の収縮を小さくでき、寸法精度のよい焼結体を作りやすいという利点がある。また、別の観点から、高純度の単相ｔ−ＢＮは、その本来の特性を十分に発揮した種々の応用を考える上で、魅力的である。
【００５８】
また、ガス吸着法で測定されるｔ−ＢＮ粉末の比表面積は、好ましくは２０ｍ2／ｇ以上、さらに好ましくは２３〜２５ｍ2／ｇ以上のものが得られる。
【００５９】
さらに、本発明の第８の視点において、特定の実質的に非晶質窒化硼素粉末（ないし、組成物）が提供される。この無定形窒化硼素粉末は、１２００〜１４００℃でｔ−ＢＮ結晶化処理を施したとき、所定の結晶性ｔ−ＢＮに高収率、高効率で転化する特性を有することで特徴づけられる。
この組成物は、典型的には一次工程の結果物として得られ、所定無定形窒化硼素粉末を有意量含有することを特徴とする。直接的には、反応残留物及び場合によりアルカリ硼素化合物塩の残留物を介在するが、洗浄により精製した中間体を得ることも当然可能である。これは特別の視点として、一次工程自体の独自の有用性を示すものでもある。リサイクル（種添加）等によって一次工程を繰り返すことも当然収率の改善に資するし、粒径の調節にも資する。
なお、付言すること、第１次工程の反応生成物は、それ自体乱層構造窒化硼素の前駆体として有用であるが、それ自体として用いる場合、或いはｔ−ＢＮを初めとし、ｈ−ＢＮなどのその他の（結晶状態の）窒化硼素、或いは、他の複合化合物（ないし焼結体）、複合セラミックの合成ないし出発原料としても当然有用である。
【００６０】
以下本発明の実施例を具体的に説明するが、以下の実施例は本発明の一例であって本発明はこれらの実施例に限定されない。
【実施例１】
【００６１】
無水硼酸（Ｂ２Ｏ３）３．５ｋｇ、尿素（（ＮＨ２）２ＣＯ）５．３ｋｇ、硼砂（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）０．６３ｋｇからなる混合物を出発材料とし、この混合物を直径５３０ｍｍの蓋付きのステンレス鋼製反応容器に入れ、この反応容器を炉内に入れて２５０〜５００℃；５００〜６００℃、６００〜７００℃、７００〜８００℃、８００〜９００℃の多段階に各１０分かけて昇温し、９００±１０℃で１０分間保持して反応させた（合計１時間）。約１００℃で水蒸気が噴出し初め、２００℃で部分的に成分が溶融し始め反応が進みぶくぶくと泡だってガスの放出が続いた。さらに３５０〜４００℃まで水蒸気を主として放出し、９００℃に１０分間保持したところ生成ガスの放出が減少した。この状態で放冷して反応容器の蓋を開けて反応物を反応容器から取り出した。このとき、反応容器中の反応物はＢ２Ｏ３がほぼ反応完了したことを示す乾燥したバサバサのカルメラ焼き状になっていた。反応容器中で反応物を解砕し、真空吸引により取り出し、さらに粉砕機（クラッシャー）にかけて粉砕し、１ｍｍパスの粉末を得た（以上、一次工程）。この生成粉末を、以下二次工程の出発材料とする。
【００６２】
セラミック（アルミナ）耐火物製の蓋付き容器（蓋は軽く閉止）に移し、蓋付き容器ごと電気炉に装入した。電気炉にＮ２又はＣＯ２を導入して非酸化性雰囲気とし温度を常温から１３００℃に１０時間かけて上げ、最後に約１３００℃に２時間保持し、放冷した。
【００６３】
蓋付き容器から取り出した粉末を８０〜８５℃のイオン中和し交換水（熱水）で十分に撹拌粉砕しつつ洗浄してアルカリ成分を除き、最後に酸（ＨＣｌ）で洗い中和し、さらに水洗しその後乾燥した。二次工程の出発原料１０ｋｇ当たり、洗浄後に約０．６〜０．６５ｋｇのｔ−ＢＮが得られた。これは一次工程の出発硼素重量に対し約２８．５％以上の結晶性ｔ−ＢＮとなり収率は７０％以上の高率であり、しかも高純度であった。なお、一次工程産物から二次工程の熱処理まで１０〜２０％の重量ロスが認められた。
【実施例２】
【００６４】
実施例１とは別のサンプルであるが、実施例とほぼ同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折で調べた。得られた合成粉末のＸ線回折図を図２に示す。図１に示す公知のｈ−ＢＮのＸ線回折図形と、図２の粉末Ｘ線回折図を比べると、図２の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［００４］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々約２６．６°、約５５°に認められる。しかし、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置に回折線が認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．５５°）にかなりシャープな回折線がある。この［１００］回折線はｈ−ＢＮのシャープな［１０１］回折線のある高角度側で低い［１０１］回折線とすそで重なっており、、［１０１］回折線は高角度側ですそを引いてやや高まったバックグラウンドを描いている。この［１０１］回折線はシャープな突起として存在していない。このことはこの合成窒化硼素粉末が結晶化が進んだ純度の高いｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図２の粉末は本発明にいうところの結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である。
【００６５】
図２の粉末Ｘ線回折図の各回折線の２θの位置と半価幅を調べたところ、［００２］回折線は２６．５８°にあり、［００４］回折線は５５．０°にあり半価幅が０．４７°であった。
【実施例３】
【００６６】
実施例１と同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ微粉末のＳＥＭによる拡大写真（×２００００倍及び×１０，０００倍）を図３に示す。図３のＳＥＭ写真から、このｔ−ＢＮ合成粉末の一次粒子の平均粒径は約０．４５μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．３〜０．７５μｍの範囲内に存在することが分かる。また、この一次粒子はｈ−ＢＮの一次粒子に見られる六方晶系に特有の六角板状の結晶粒子形状を示さず、結晶性ｔ−ＢＮ結晶に特有と考えられる円板状（大きなもの）ないし略球状（小さなもの）であることを認めた。
【実施例４】
【００６７】
実施例１と同様な方法で合成し、分散した一次粒子を多く含む結晶性ｔ−ＢＮ粉末を種結晶として外掛けで原料中に１重量％添加した以外は実施例１と同様にして結晶性ｔ−ＢＮ粉末を合成した。この実施例では、一次反応の進行も早くなり、最終生成ｔ−ＢＮの収率に一層の改善が認められた。なお、仕込み無水硼酸に対する生成ＢＮの収率は最高８０％以上にも達する。
【実施例５】
【００６８】
実施例１と同様な条件で作成した結晶性ｔ−ＢＮ粉の分散体を作成し粒度分布測定を行い、その結果を図４に示す。測定はＨＯＲＩＢＡ ＬＡ−７００粒径アナライザを用いて行った。その結果メデジアン径０．３０μｍ、粒子径１μｍ以下の累積９５．２％、９０％粒子径は０．７５μｍであった。なおこの測定では、完全な一次粒子とは言えない（かなり凝集したまま測定される）点を留歩すると平均０．３μｍ以下であることは確実である。なお、その比表面積は２３．４ｍ２／ｃｍ３であった。なお、同様にして得た別のサンプルのＳＥＭ写真を図５に示す。粒子は略円板状ないし略球状をしており、平均一次粒子径は約０．３μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．２〜０．４５μｍのごく狭い範囲内にあることが分かる。
【実施例６】
【００６９】
無水硼酸と尿素の混合比を４：９（重量比）に変え、硼砂を用いることなく、一次工程加熱を１．５時間とし、最終温度を９２０〜９５０℃で１５分間保持し、かつ密閉容器のガス抜き孔を十分にしぼって内部を加圧状態にした以外は実施例１と同様にしてＢＮを合成した。二次工程は実施例１とほぼ同様の条件で行い、洗浄も同様に行った。極めて高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られた。そのＳＥＭ写真を図６に示す。形状は略球形であり、平均一次粒子径は約０．２５μｍであり、一次粒子径は大部分が０．２〜０．３μｍで実質的に０．１５〜０．３８μｍ（即ち凡そ０．１〜０．４μｍ）の範囲にあることが分かる。なお、無水硼酸と尿素の混合比（重量比）は４：６〜４：９が好ましいが４：９が最良の結果を与えた。
【実施例７】
【００７０】
実施例６と同様な条件で作成したサンプル結晶性ｔ−ＢＮのＸ線回折図を図７に示す。
図７と図１の粉末Ｘ線回折図を比べると、図７の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［１００］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々２６．７°、４１．８°に認められる。しかし、［００２］の回折線の位置はｈ−ＢＮの対応回折線位置と比べて若干高角度側にずれており、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置（５０°）に回折線が全く認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．８°）に余り高くないがシャープな回折線がある。この回折線はｈ−ＢＮの［１０１］回折線のある高角度側に肩部を経てやや長いすそを引いている（以下（１０）回折線という）が［１０１］回折線は明確な突起として存在しない。このことはこの合成窒化硼素粉末がｔ−ＢＮとしての結晶化が進んだ純度の高い単相ｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図７の粉末は本発明にいうところの高純度結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である（特に０．２〜０．３μｍオーダーの超サブミクロンのもの）。バックグランドの低さから高純度であること、ｔ−ＢＮ単相であることが十分うかがえる。即ち、図２、図７の回折線共Ｂ２Ｏ３を示すピークは全く現れていない点が注目されよう。
【図面の簡単な説明】
【００７１】
【図１】従来のｈ−ＢＮの公知のＸ線回折図の一例を示す。
【図２】本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例の粉末Ｘ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図３】本発明による一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図４】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の粒度分布グラフである。
【図５】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図６】本発明の他の実施例（フラックス剤なし）の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率２／３）である。
【図７】本発明の他の実施例のＸ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図８】非晶質ＢＮ（ａ−ＢＮ）のＸ線回折図の一例（従来法）である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は焼結性に優れ、特に高純度でかつ安価に量産できる窒化硼素粉末、特に乱層構造を有する窒化硼素粉末の（特に量産可能な）製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
窒化硼素には六方晶系の窒化硼素（以下ｈ−ＢＮという）、菱面体晶系の窒化硼素（以下「ｒ−ＢＮ」）、非晶質の窒化硼素（以下ａ−ＢＮという）、乱層構造（ｔｕｒｂｏｓｔｒａｔｉｃ）の窒化硼素（以下ｔ−ＢＮという）及び高圧相であるＺｉｎｃ Ｂｌｅｎｄ型のｃ−ＢＮとＷ ｕｒｔｚｉｔｅ型のｗ−ＢＮが知られている。ａ−ＢＮは、たとえば９００℃以下の比較的低温で窒化硼素を合成すると生成し、高温で窒化硼素を合成したり、低温で合成されたａ−ＢＮを高温で熱処理すると、結晶化が進んで安定な六方晶系のｈ−ＢＮに転化することが知られている。ｈ−ＢＮ粉末の一次粒子は通常六角板状である。
【０００３】
ｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図には（図１に示すように）［００２］、［１００］、［１０１］、［１０２］及び［００４］の回折線が顕著である。これに対しａ−ＢＮである窒化硼素粉末のＸ線回折図は、一般に、図８に示すようにｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線と、［１００］回折線及び［１０１］回折線に相当する位置に［１００］回折線と［１０１］回折線とが合体したいずれもブロード（半価幅が大きい）な回折線を示す（以下、説明の便宜上ｈ−ＢＮ以外の結晶構造を有する窒化硼素結晶の粉末Ｘ線回折における回折線をｈ−ＢＮ粉末の粉末Ｘ線回折による回折線の呼称で呼ぶ）。ｈ−ＢＮは硼素と窒素の六角形の網目層がａａ’ａａ’・・・・のパターンで積層した結晶構造を有するが、硼素と窒素からなる六角形の網目層の積層形態が変われば六方晶系でない結晶系の窒化硼素結晶になり、積層形態（即ち積層層間の相互関係）に規則性のない窒化硼素が一般的に乱層構造窒化硼素と呼ばれる。
【０００４】
この極く広義の一般的な意味では、ａ−ＢＮも一種の乱層構造を有する窒化硼素であり、たとえば非特許文献１に説明があるように、ａ−ＢＮを乱層構造窒化硼素とする分類方法もあるが、これは非晶質窒化硼素と称すべきものであり、本発明では結晶が相当発達してその粉末Ｘ線回折図の［００４］回折線を始めとする回折線がある程度顕著に現われたものをｔ−ＢＮと呼ぶものとする。（さらに本発明においては、後述の通り、［００４］回折線の２θの半価幅が所定値以下の結晶であって、かつ積層形態（パターン）に規則性のない窒化硼素を特に結晶性ｔ−ＢＮとして意図するものである。）
【０００５】
窒化硼素は黒鉛と類似の層状結晶構造を有していることによって、電気的に優れた絶縁体である点を除くと、黒鉛と類似の性質を有している。たとえば、層間の結合が弱く鱗片状に劈開しやすい、固体潤滑性がある、非酸化性雰囲気中では高温まで安定である、難焼結性である、焼結体は容易に機械加工できる、加えて酸化温度が黒鉛に比べて約５００℃程高い（約１０００℃）等である。窒化硼素には材料として魅力的な性質があるので、もし焼結性に優れた或いは高純度な窒化硼素粉末を安価に製造でき、安価に焼結体を提供できれば経済的に成立しなかった多くの新用途を実現できることになる。
【０００６】
窒化硼素の製造方法としては、次のような方法が知られている。
（１）硼砂と尿素の混合物をアンモニア雰囲気中で加熱する（特許文献１）。
（２）硼酸や硼酸アンモニウムを含窒素化合物（尿素、アンモニア、メラミン、ジシアンジアミド等）とともに加熱する（特許文献２、特許文献３、特許文献４、非特許文献２）。
（３）硼素粉末を窒素とアンモニアの雰囲気中で加熱する（特許文献５）。
（４）ＢＣｌ3とＮＨ3を減圧下で気相反応させて合成する（特許文献６）。
（５）ボラジン又はボラジン誘導体を熱分解する（特許文献７）。
（６）非特許文献２には、尿素と硼酸をアンモニア中で５００〜９５０℃で加熱反応して合成された窒化硼素粉末が乱層構造炭素と同様の乱層構造を有すると報告されている。
【０００７】
【特許文献１】特公昭３８−１６１０号公報
【特許文献２】特公昭４８−１４５５９号公報
【特許文献３】特公昭５−４７４８３号公報
【特許文献４】特開平７−１７２８０６号公報
【特許文献５】特公平７−５３６１０号公報
【特許文献６】特開平２−２９６７０６号公報
【特許文献７】特公平４−４９６６号公報
【非特許文献１】資源・素材学会誌Ｖｏｌ．１０５（１９８９）Ｎｏ．２，ｐ２０１
【非特許文献２】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６１９−４６２２，１９６３
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明に至る開発経過において従来技術について以下のような問題に直面することが分かった。
（１）の方法による合成粉末は低温で反応させたものはａ−ＢＮであり、高温で反応するとｈ−ＢＮになるとされており、反応で生成した合成粉末中にはかなり多くのＮａ成分が含まれていて、そのままでは電気絶縁性が必要な用途には適さない。（２）の方法では、１０００℃未満の低温で合成するとａ−ＢＮ粉末が得られ、高温で合成すれば硼酸がｈ−ＢＮの結晶化を促進してｈ−ＢＮになるとされている。これは、本発明の観点からすると、合成されたａ−ＢＮ粉末は硼酸以外の不純物を含まないが、硼酸があるためｈ−ＢＮが生成しやすいという問題がある。
【０００９】
（３）と（５）の方法では、原料である硼素粉末やボラジン、ボラジン誘導体が高価であり、結果的に製造する窒化硼素も高価になる。（４）の方法は生産性が劣り、反応で生成する塩酸ガス等に腐食性があって刺激臭もあるので、作業環境上の問題及び塩酸ガスの吸収除去装置を必要とするため設備費が高くつくという問題がある。また、これらの報告中には、いずれについても結晶性のよいｔ−ＢＮ粉末が得られたという記載は見当たらない。
【００１０】
他方、（６）の方法では、本発明の観点からするとこの窒化硼素はその粉末Ｘ線回折図の［００２］回折線に相当する位置及び、［１００］回折線と［１０１］回折線に相当する個所にそれぞれブロード（半価幅が大きい）な回折線［００２］，［１０］を示し、［００４］回折線も認められないような非晶質窒化硼素粉末について説明しているに過ぎない（Ｆｉｇ．１Ａ）。そしてさらに高温にした場合約１４５０℃で乱層構造から六方晶系への変態が開始し、１８５０℃で完了するとされると共に、結晶化が進むと部分的三次元規則化が生じ（Ｆｉｇ．１Ｂ、Ｃ）最終的に六方晶系の完全な三次元規則化に到達すると報告している。なお、この場合も酸化硼素の残留が不可避である。
【００１１】
以上のとおり、従来知られたいずれの方法においても、乱層構造窒化硼素（特により結晶化の進んだ結晶性乱層構造窒化硼素）を標的に量産可能な方法は知られていない。また、そのように量産可能な性質の結晶性乱層構造窒化硼素も従来知られていない。
本発明の基本目的は、新規な結晶性乱層構造窒化硼素の製造方法を提供することにある。より詳しくは、本発明は上記問題点を解決して焼結性に優れ、かつ安価な乱層構造窒化硼素粉末、特に結晶性乱層構造窒化硼素の量産可能な製造方法を提供することを具体的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の第１の視点において、実質的に非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての有効量の溶融硼酸アルカリの存在下に非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１３】
ここに、ＢＮの結晶化とは、一般には三次元的規則配列を持ったＢＮへの移行を指すが、ここで言う結晶性ｔ−ＢＮ結晶化とは、ＢＮの層が次第に発達し、層面内回転に関しては不規則ながら層間相互の平行性が増し、層間間隔が揃って行く過程、即ち結晶性のｔ−ＢＮ化について言うものとする。
【００１４】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程は、１５００℃以下で実質的に結晶性ｔ−ＢＮに達するまで行うことが好ましく、さらに１２００〜１４００℃の温度で行なうことが好ましい。なお、第１の視点においてこの二次工程の出発物質は好ましくは、第２の視点以下に示すがこれに限定されず、任意の非晶質窒化硼素を用いることも可能である。また、部分的に乱層構造の結晶化の進行した中間段階のものを用いることも、結晶性のｔ−ＢＮの種を用いることもできる。
【００１５】
本発明の第２の視点において、硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての有効量の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないしＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。
【００１６】
前記窒素源として尿素を用いることが好ましい。硼酸アルカリはその水和物として用いることができ、硼酸ナトリウム及び／又はその水和物を用いることができる。前記一次工程は、１２００℃未満で少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行うことが好ましい。さらに、前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行なうことが好ましい。
【００１７】
本発明の第３の視点において、硼素源と窒素源を含有する混合物を大気圧ないし加圧条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて実質的に非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法が提供される。加熱時の圧力を大気圧以上に保つことにより、反応が促進される。加熱反応は１２００℃未満、好ましくは９５０℃以下まで加熱して行うことができる。
【００１８】
第２、第３の視点において、前記一次工程における非酸化性雰囲気は出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成ることができる。前記一次工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行うことができ、非酸化性雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力にできる。
また、第２、第３の視点において混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素のＮ／Ｂ比を窒素過剰とすることができ、Ｎ／Ｂ比は１．０１以上、さらに１．５以上、さらに２以上とすることが好ましい。例えば尿素／無水硼酸の重量比は１．５以上、さらに２以上が好ましく、約６／４〜９／４の範囲（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）が最も好ましい。
【００１９】
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１重量％以上、２０重量％以下（さらに０．１〜１５重量％（ないし１〜１０重量％）とすることが反応促進上好ましい。
【００２０】
前記一次工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１５００℃以下、さらに１４５０℃以下、特に１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことが好ましい。本発明の利点は、この結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程を、一次工程の反応生成物の洗浄ないし精製を行うことなしに行うことができることであり、またそうすることがある意味では好ましいことである。
さらに前記一次工程の反応生成物を粉砕する工程を結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）の前に含むことが好ましいが、前記一次工程に引続き二次工程を連続して行うこともできる。
【００２１】
さらに、前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程（二次工程）において、窒素源をさらに添加（さらに加熱）することもできる。これは窒素雰囲気の生成、さらには未反応硼素源の反応の完遂に資する。
【００２２】
前記結晶化させた結晶性乱層構造窒化硼素を溶媒（水性洗浄液、特に酸性水）で洗浄して硼酸アルカリ等の残留介在物ないし不純物を除去することができる。水洗で高純度に洗浄できることは、大きな利点である。
前記一次工程を前記反応容器を密閉ないし準密閉容器とし徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行なうことが好ましい。このようにして昇温過程においても反応を進行させることができる。
結晶性ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程（通例は一次工程において）を含むことが出来る。これにより、反応効率ないし収率の増大が達成される。
【００２３】
本願の第４の視点として、硼酸アルカリを含有する被覆層（好ましくは主として硼酸アルカリから成る被覆層）を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する非晶質の窒化硼素が得られる。これは、一次工程の結果物（又は二次工程の出発物質として）中間製品の形で得られる。このような状態の被覆粒子は、結晶性ｔ−ＢＮ結晶化に最適である。この被覆窒化硼素としては、実質的に非晶質でよいが、実質的結晶性ｔ−ＢＮを含有することも有用である（特に種結晶としての役割）。種（ないし核）は実質的に結晶性ｔ−ＢＮであればよく完全な結晶性は必ずしも要しない。
【００２４】
本発明の第５の視点において、第１〜第４の視点のいずれかの方法により製造されることを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
本発明の第５の視点の一例において硼素源としての硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と、尿素を含む窒素源と、有効量の硼酸アルカリとを含む混合物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成させる工程（一次工程）、及び該反応生成物を非酸化性雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程（二次工程）を含む方法により製造される結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２５】
第５の視点の他の変形例として、一次工程を上記出発混合物を硼酸アルカリを含むことなく、大気圧ないし加圧下条件下（密閉ないし準密閉容器中を含む）に加熱反応させて結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体を生成する工程を含み、さらに上記の二次工程を含む方法により製造される高純度結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。
【００２６】
第６の視点において、本発明において結晶性乱層構造窒化硼素粉末とは、ＣｕＫα線によるＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下（さらに０．５°以下ないし０．４７°以下）であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある（これは実質的にｈ−ＢＮを含まないことを意味する）結晶性乱層構造窒化硼素粉末のことをいう。この結晶性乱層構造窒化硼素粉末としては、さらに、該Ｘ線回折図において六方晶系窒化硼素に相当する［００２］回折ピーク、［００４］回折ピーク及び［１００］回折ピークを有し、［１０１］回折ピークに代わり実質的に非晶質の乱層構造窒化構造窒化硼素に現れる［１０］回折ピークを［１００］回折ピークの大角側に連接下り勾配として有すると共に、六方晶系窒化硼素の［１０２］相当回折ピークを実質的に明確に示さないことを特徴とするものが得られる。また、典型的には、ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に相当する２θの回折線が５５°±０．３°にある結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。これらは、高純度の結晶性ｔ−ＢＮに対応するものである。純度としては通例９９％以上、９９．５％以上、さらには９９．８％以上のものが得られる。
【００２７】
本発明の第７の視点において、均一な一次粒子径の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供される。典型的にはその一次粒子の粒径が３μｍ以下、一次粒子の平均粒径が１μｍ以下とできる。また、一次粒子の大部分が略球状及び／又は略円板形状の粒形を有するものである。粒子形状は小さいものは略球状、結晶が発達すると略円板形状になる。
さらに、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の一次粒子の平均粒径が０．１μｍ以下のものが得られる。
典型的には、一次粒子の平均粒径をＸμｍとするとき、一次粒子の９０％以上が１／２Ｘ〜２Ｘμｍの範囲内に存する均一粒度分布のものが容易に得られる。
吸着法で測定される結晶性乱層構造窒化硼素粉末の比表面積は２０ｍ2／ｇ以上のもの得られる。
本発明の結晶性乱層構造窒化硼素粉末は、Ｘ線回折上実質的には、酸化硼素を含まないものが容易に得られる。
【００２８】
また、前記結晶性乱層構造窒化硼素のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図に六方晶系窒化硼素の［１０２］回折線に相当する回折線ピークが認められない結晶性乱層構造窒化硼素粉末が得られる。
より好ましくは、前記結晶性乱層構造窒化硼素粉末のＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］及び［１０１］に相当する回折線が合わさった［１０］回折線に［１０１］回折線に相当する回折線がピークとして実質上に認められないものが得られる。
【００２９】
本発明の第８の視点において、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線が明確な尖鋭なピークとしての形を有さない鈍い山形状である実質的に非晶質の窒化硼素粉末を含む粉末組成物が提供される。これは、同粉末を非酸化性雰囲気中において１２００〜１４００℃で加熱して結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化処理をするとき、ＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であり、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係がある結晶性乱層構造窒化硼素粉末に転化する特性を有する結晶性乱層窒化硼素前駆体を含有することを特徴とする非晶質窒化硼素粉末含有粉末組成物として得られる。
【発明の効果】
【００３０】
本発明によれば、非晶質ではなく、結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が進んだ、純度の高い、特に単相の、結晶性ｔ−ＢＮ微粉末を工業的に量産、即ち安価に提供できる。本発明により得られる結晶性ｔ−ＢＮ微粉末は工業的に量産可能な唯一の製品であり、その結晶性ｔ−ＢＮ自体として、またその焼結体さらに他のセラミック材料の出発材料等として有用である。また、成形体としたときの嵩比重が大きく、焼結性にも優れているので、この結晶性ｔ−ＢＮ粉末を原料として焼結すれば、相対密度の大きい、したがって強度の大きい窒化硼素焼結体が得られる。また、残留不純物（Ｂ２Ｏ３ないし酸素含有量）を、任意に制御（低下）できるので目的に応じた用途開発が可能である。この結晶性ｔ−ＢＮ粉末は安く製造できるので、経済的な理由で従来使用できなかった用途にも独自に用いることができると共に、優れた特性を有する窒化硼素焼結体を使用することが可能なり、本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末は産業上の利用価値が大きい。本発明は、かかる窒化硼素の工業的製造方法としての実用的価値も甚大である。
【００３１】
また本発明の一次工程により窒化硼素（特に結晶性ｔ−ＢＮ）の前駆体としての実質的に非晶質の窒化硼素が含有組成物が効率よく製造される。一次工程は、特に、ガス雰囲気を大気圧以上とすることで高効率に実現される。これは従来の減圧合成方法に比べ、飛躍的なブレークスルーを提供する。また、この組成物は、次段の二次工程（加熱結晶性ｔ−ＢＮ結晶化）により、高効率で乱層構造窒化硼素（特に、特定のｔ−ＢＮ）に転化しうる特性を有するものである。この一次工程の産物はそれ自体としても有用であり、さらに結晶性ｔ−ＢＮその他のＢＮ（ｈ−ＢＮなど）の出発材料とすることもできる上に、他の複合セラミックス材の出発材料としても、今後広範な利用の基礎が与えられる。
【００３２】
なお、フラックスとしての硼酸アルカリの使用は、主として、酸化防止の働きを行うと期待されるが、粒成長を阻止することによって結晶性ｔ−ＢＮへの（微細結晶化）の触媒ないし助成を行なうと考えられる。換言すれば、ｈ−ＢＮへの転化の阻止を行なう。さらに、水洗を容易にし高純度化にも資する。しかし、本発明によれば、フラックス剤を使用せずに、一層の高純度化、微細化を特に均一一次粒径を保った上で、達成できることは、全く驚くべきことでもある。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
本発明の第１、第２の視点において、結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法は、硼素源としての硼酸（ないし無水硼酸）と窒素源（特に尿素）に硼酸アルカリ（フラックス剤）を加えた混合物を蓋付きの反応容器中に入れ、非酸化性の（特に大気圧ないし大気圧より高い圧力）雰囲気に保持して加熱反応させて窒化硼素を合成する工程を含むことが好ましい。反応は特に、９５０℃までの温度で（特にフラックス剤を含む場合フラックス剤の溶融温度まで、好ましくは８５０〜９５０℃まで）行ない実質的に非晶質の窒化硼素を（特に結晶性乱層構造窒化硼素の前駆体として）生成することが好ましい。窒素源としては窒素と炭素、水素、酸素等の１以上の元素との化合物があり、尿素の如く、加熱温度下において液状となるものが反応効率の上で好ましい。硼素源としては、硼素と酸素の化合物が反応性及び安価かつ安全性の観点から好ましい。いずれもさらに水和物であってよい。
【００３４】
硼酸は天然の硼酸塩（主に硼砂）に硫酸を加え、硼酸の水に対する溶解度が小さいことを利用して溶液から析出させて製造される。無水硼酸は硼酸を加熱して脱水すれば得られるのでやはり安価な原料であり、無水硼酸の融点は４６０℃とされている。また、尿素はアンモニアと炭酸ガスから直接合成されるので高純度化が容易であり、肥料としても使用されていることから分かるように安価であり、その融点は１３５℃である。
【００３５】
本発明では、硼酸はＢ２Ｏ３が水化して生ずる硼素酸を総称しており、加熱して脱水すれば無水硼酸（酸化硼素）に変わる。したがって、硼素源としては無水硼酸の代わりに硼酸を使用することもでき加熱時には同様な反応を行なうことになる。原料に使用できるフラックス剤たる硼酸アルカリとしては、硼酸リチウム、硼酸ナトリウム、硼酸カリウムがある。これらの硼酸アルカリの内、安価で水洗によって容易に除去できることから硼酸ナトリウムを使用するのが好ましい。硼酸アルカリは通常硼砂のように結晶水を含んでいる場合が多いが、加熱すると結晶水が取れて無水物になり、比較的低温で溶けてガラス化する。混合物中に硼酸アルカリが混在すると、ｔ−ＢＮに転化しやすいａ−ＢＮを生成し、さらに結晶性ｔ−ＢＮへの転化を促進する働きがある。
【００３６】
硼酸アルカリ、たとえば硼砂（四硼酸ナトリウム、Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）は２００℃以上３５０〜４００℃で脱水して無水物になり、７４１〜８７８℃で溶融する。窒素源、硼素源のいずれの化合物も溶融温度が比較的低いものを用いることができるので、加熱時には原料の混合物がまず溶融した状態となり、次いで温度上昇に伴いバサバサの状態になるが、反応時の溶融物ないし反応中間物（反応系）から水蒸気、炭酸ガス等が放出される。このとき放出される反応生成物及び放出物には毒性がなく、不燃性のものとできるので、その場合、製造装置は簡単に構成できる。反応時の反応容器は放出される水蒸気、炭酸ガス等の反応生成ガスによって充満置換され、密閉（ないし準密閉）して大気（酸素）の流入を防ぐようにしておけば加熱により自然に圧力が上昇する。容器の安全性及び耐圧容器のコスト等を勘案すると、圧力が上り過ぎないように圧力逃がし弁を設けて適切な正圧ないし微加圧（例えば、１．０１気圧以上）に保つのが好ましい。しかし、圧力は、目的に応じ、所定の反応を達成するに適した圧力にさらに調節することができる。圧力の上限は特にないが、反応容器の耐圧力、製作費等を考慮し、一例として２．５ｋｇ／ｃｍ2以下でよい。特にフラックス剤を用いない場合には、できるだけ反応促進のため、高圧下に反応させることが好ましい。
【００３７】
一次工程における反応加熱（加熱）は、ＢＮ合成反応の進行のため４５０℃以上、さらに５００〜６００℃以上かつ１２００℃未満、好ましくは１０５０℃以下或いは１０００℃以下（さらに好ましくは８００〜９５０℃、さらに好ましくは８８０〜９２０℃、最も好ましくは約９００℃）の温度で行なうことができる。しかし、９５０℃以下で十分反応が進行してＢＮが合成されるので一次工程は、この程度の温度以下でかつ、フラックス剤の溶融温度以上に加熱することが好ましい。フラックス剤の溶融温度以上の加熱により、溶融したフラックス剤は生成した窒化硼素粒子の周りに（その量に応じ一様に）被覆される（或いは、フラックス剤が十分存在する場合、生成ＢＮ粒子が溶融フラックス剤のマトリックス中に分散して存在する）。
【００３８】
一次工程の反応生成物即ち、一次工程産物（結晶性乱層構造窒化硼素前駆体）はさらに結晶性のｔ−ＢＮ化するために（好ましくは窒素雰囲気等の非酸化性雰囲気中で）結晶性ｔ−ＢＮ結晶化温度で処理される。この結晶性ｔ−ＢＮ結晶化温度は約１５００℃以下で実質的にｈ−ＢＮが生成しない条件（時間、雰囲気及び周囲状態）で行うものとし、１４５０℃以下さらには、通常の非酸化性雰囲気（特に窒素雰囲気）中では、特に１２００〜１４００℃（好ましくは１２５０〜１３８０℃、さらに１３００〜１３５０℃）（好ましくは密閉ないし準密閉状態の容器中で）所定の結晶性ｔ−ＢＮ構造の結晶化（さらに所定の結晶粒径）を達成するまでの時間処理することができる。この際介在する当初の出発材料（混合物）成分の残分がｈ−ＢＮ化を防ぎ効率的に結晶性ｔ−ＢＮ化を提供する。その詳しい理由は、未解明な点も多いが、硼酸アルカリ成分の存在が有効であることが判っている。硼酸アルカリを用いない場合には、十分にＢＮ合成及び結晶性ｔ−ＢＮ結晶化を進めることが好ましく、また洗浄を十分に行うことが高純度化に資する。洗浄は、水洗のみならず、酸性洗浄水を用いて行い、特に揮発性の酸（ＨＣｌなど）を用いることが好ましい。残留酸化硼素を除去するため、洗浄液は加熱する。最後は熱水ですすぐ。結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化工程終了後、反応生成物ないし結晶化生成物は、水洗され、アルカリ成分等の残留物を除去し、精製結晶性ｔ−ＢＮ粉末を得る。その際、酸化硼素の未反応残分も容易に除去されるので、残留硼素（ないし硼素酸化物）を低く制御できる。
【００３９】
本発明の第５の視点の一例として、硼酸（ないし無水硼酸）、尿素を含み、さらに硼酸アルカリを含む（又は含まない）混合物を大気圧より高い圧力雰囲気の反応容器中（特に密閉状態又は準密閉状態の容器中）で加熱反応させる工程、及び反応生成物を窒素雰囲気中で加熱して結晶性乱層構造窒化硼素へと結晶化させる工程を含む方法により、製造される特定の結晶性乱層構造窒化硼素粉末が提供できる。このＣｕＫα線による合成窒化硼素粉末のＸ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００４］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅は好ましくは０．６°以下（さらに０．５°以下、典型的には約０．４７°以下）であり、この点でもｔ−ＢＮでも非晶質に近いもの（ａ−ＢＮ）ないし、結晶性の低いものとは異なる。ａ−ＢＮでは［００４］回折線は、尖鋭なピークとして現れず、なだらかな山形ないし丘状カーブを示し、結晶性の低いｔ−ＢＮでは［００４］相当回折線の半価幅は０．７°以上（１°，１．５°等）のものが知られている。即ち、所定回折線の２θの半価幅が小さいということは、相当結晶化が進んでいる（或いは結晶粒子が成長している）ことを意味する。また、該Ｘ線回折図中の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積（回折線の強度を意味する）Ｓ100、Ｓ101及びＳ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係があるものが得られる。Ｓ102／（ Ｓ100＋Ｓ101）≦ ０．０２の関係は一般的にはｈ−ＢＮが含まれないか含まれていても極少ない（実質的に含まれない）ことを意味する。このようにかなりの結晶性を有するが積層形態には完全な規則性のないｔ−ＢＮではｈ−ＢＮの［１０２］に相当する回折線が基本的には全く現れないはずであり、［１０２］の回折線が現れる場合にはｔ−ＢＮでないｈ−ＢＮ等の結晶が混在していることを一般には意味すると考えられる。しかし、この場合、ｈ−ＢＮに特徴的な他の回折線が現れない場合には、部分的に擬ｈ−ＢＮ構造の変形ｔ−ＢＮが生成している場合も考えられる。
【００４０】
本発明の第７の視点において、均一で狭い（揃った）一次粒子径の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。一次粒子径は、純度及び二次工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程）の熱処理温度（さらに処理時間）によって主として制御できる。サブミクロン域ではＳＥＭで測定しないと正確に制御できないが、１３００℃未満で平均０．１μｍ以下；１３００℃で平均０．２〜０．３μｍのもの、１３５０℃で平均１μｍ以下のもの、最小では０．０１〜０．０２μｍ、０．０５μｍ以下とか０．０７〜０．０８μｍのものも可能であり、大きい方では３〜４μｍのもの（１４００℃）も可能である。さらに温度を上げるとｈ−ＢＮの気配が生ずるが、主体としては結晶性ｔ−ＢＮとなるよう制御できるところに本発明の特徴がある。なお、一次粒子径は上記の範囲内の任意の平均粒子径に制御することができる。
【００４１】
二次工程は、典型的には、Ｎ２などの非酸化性雰囲気中で（常圧でよい）１２００〜１４００℃に約２時間保持することにより行うことができる。一例としては一次工程の後常温から約１０時間かけて所定保持温度（例えば１３００℃）まで昇温する。保持温度は温度及び所望粒径、結晶化の程度等にもよるが通例１０分以上、好ましくは３０分〜１時間以上〜さらに２時間以上ともできる。この際に尿素などの窒素源を加えて加熱することにより、窒素雰囲気と共に残留酸化硼素のＢＮ化も併せて達成し、収率及び純度を改善できる。もちろん、一次工程と二次工程は続けて行うこともできるが、一次工程の後反応生成物をほぐし或いは粉砕（軽く解砕する程度でも可）することが均一化のために好ましい。
【００４２】
本発明の第４の視点において、既述の通り、結晶性ｔ−ＢＮの前駆体たる非晶質粉末含有粉末組成物が得られる。これは硼酸アルカリを含むものとして、一次工程の生成物（中間生成物）として得られるが、非晶質粒子は硼酸アルカリのフラックス剤に少なくとも部分的に被覆され、或いは囲まれて分散した形をなす。なお、本願において、数値範囲は、上限、下限値の間に含まれる（またはそれ以下又は以上）の任意の数字を代表するものとし、少なくとも全範囲の１０分の１スケールの任意数を含むものとする。記載の簡略化のため、中間値の記載を省くに過ぎない。
【００４３】
混合物中に配合する硼酸アルカリの配合量は、硼素成分の一部が窒化硼素の原料になり、ａ−ＢＮの結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化を促進する働きをするので、この働きを充分発揮できるように結晶水を除いた混合物中の配合量で計算して混合物中０．０１（さらに０．１，０．５）重量％以上とするのが好ましい。しかし余り多く配合してもこの結晶化を促進する働きはある程度以上増えず、水洗して精製するとき多くの時間と多くの純水を消費することになる。硼酸アルカリの配合量は、さらに好ましくは２０（さらに１５、１０、５）重量％以下とでき、その配合量は上述の範囲内で任意の数値に調節可能である。
しかし、特に高純度の結晶性ｔ−ＢＮを目指す場合、硼酸アルカリは加えることなく、所望の結晶性ｔ−ＢＮを製造できる。なお、一次工程にのみ硼酸アルカリを用い、その後洗浄して二次工程を行うこともできるが、洗浄による残留未反応物（不純物）の除去ロスを考慮すると、一次工程から硼酸アルカリを用いないでＢＮの合成を行うことが有利である。その場合、既述の通り、反応条件を調節し、反応促進を図る。反応促進は、一次工程の上限温度及び時間、さらにより大きくは、反応雰囲気の圧力増大によって達成できる。
なお、二次工程は温度に注意すれば硼酸アルカリの不存在下でも十分均一な結晶性ｔ−ＢＮが得られる。さらに、加熱洗浄水、特に酸性洗浄水による洗浄の併用によって、最終的に高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。
【００４４】
反応容器は反応温度と反応圧力に耐え、腐食されないものであればよく、９５０℃までの反応容器には安価な鋼製又はステンレス鋼製の反応容器を使用できる。非酸化性雰囲気とは酸素の供給を断った状態であればよく、反応容器の加熱時の微加圧（水蒸気の気化成分が噴出するる状態）にあればよい。大気圧より高い圧力雰囲気というのは、空気中の酸素が反応容器中に全く侵入しない圧力をいうが、完全に酸素を断った状態として合成反応を促進できることから、好ましくは１．０１〜２．５気圧、さらに好ましくは１．０５〜２．０気圧とすることができる。２．５気圧より容器内の圧力を高くしなくても十分に反応が進むので、好ましい圧力を２．５気圧以下とするが、より高い圧力を用いることも、当然可能である。この反応容器中で起きる主な反応は、
Ｂ２Ｏ３＋ＣＯ（ＮＨ２）２→２ＢＮ＋ＣＯ２＋２Ｈ２Ｏであると考えられる。硼酸アルカリは大部分は残留すると考えられる。
【００４５】
反応容器に仕込んだ混合物中の硼素成分を効率よく窒化硼素に転化にさせるには、反応容器中の混合物の窒素：硼素の原子比（Ｎ／Ｂ比）を窒素過剰に（好ましくはかなり大過剰に）することが好ましい。このＮ／Ｂ比は１．１以上とするのが好ましい。尿素／無水硼酸の重量比では６／４〜９／４（Ｎ／Ｂ比１．７５〜２．６）とすることができる。なお、通例尿素（出発仕込み量）に対し約１０％（ｗｔ）の尿素が残る状態であれば一応十分と考えられるが、この比は、硼酸アルカリを用いず、かつ高純度を図るほど、高めとすることが好ましく、Ｎ／Ｂ比２以上、さらに２．３以上、より好ましくは２．６±０．２程度である。
【００４６】
第一次工程（好ましくは９５０℃まで）の合成反応後に反応容器から取り出される反応物は、アルカリ硼酸塩（さらに反応残留物）ないしは硼酸アルカリを含まない反応残留物で覆われた状態のａ−ＢＮであり、一例としてナトリウム塩で覆われた状態のａ−ＢＮはフレーク状ないしカルメ焼き状になっていて嵩張るので、結晶性ｔ−ＢＮ結晶に結晶化するための第２段結晶化工程に入る前に粉砕ないし解砕（ほぐす処理）して多くの粉末を充填できるようにするのが好ましい。目安としては１ｍｍパスの粒度程度でよい。この段階で粉砕してあれば、最後に行なう洗浄による結晶性ｔ−ＢＮの精製も容易になる。
【００４７】
次いでａ−ＢＮを主体としアルカリ塩を含む（又は含まない）一次工程の反応生成物を結晶性ｔ−ＢＮ結晶化促進温度、かつｈ−ＢＮ化しない温度・条件にて加熱する二次工程を実施し、ａ−ＢＮを結晶性ｔ−ＢＮ結晶に転化する。この加熱温度は約１５００℃以下でｈ−ＢＮが実質上生じないようにし、好ましくは１２００〜１４００℃以下とし、より好ましくは、１２５０〜１３５０℃とする。この温度は残留硼素酸化物（ないし酸素）の許容量、目的純度、粒径等に応じて可変である（一般には所定温度で１０分ないし１時間単位での制御でよい）。通例昇温・加熱時間は少なくとも１時間以上とすることが好ましいが、１０時間以上でよく、１２〜１３時間、さらには１６時間程度かけての昇温・加熱で結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が十分に完了するまで行なう。なお、ｈ−ＢＮの発生する気配のありうる１４５０〜１５００℃では処理時間に十分注意することが好ましい（場合により分単位で制御する）。
【００４８】
このとき反応生成物を入れる容器には熱処理温度に耐える材質のもの、耐熱性スチールやたとえば、アルミナないしムライト製あるいはコージライト製等の耐火セラミックス製容器等を使用するのが好ましいが一般にサヤと称するものでもよい。雰囲気は非酸化性雰囲気即ち、酸素の流入を断った状態であればよい。そのため容器は加熱時に窒化硼素が酸素を取り込まないようにするのが好ましく、空気中に酸素の侵入を防げるように密閉状態又は準密閉状態としておくのが好ましい。このため、容器には容器と同じく耐熱材料の蓋を設けるのが好ましい。ａ−ＢＮを結晶性ｔ−ＢＮ結晶に転化する温度は、より好ましくは１２８０〜１３５０℃である。加熱温度は、特定ｔ−ＢＮ結晶の結晶化が実用的な時間内で完結するように、１２００℃以上とするが、加熱温度を高くし過ぎるとｈ−ＢＮが同時に生成するのでｈ−ＢＮの混在を防ぐには１４５０℃、特に１４００℃以下とすることが好ましい。さらに好ましくは１３００±１０℃である。
【００４９】
結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化は、結晶性ｔ−ＢＮ粉末中の酸素の含有量（Ｂ２Ｏ３残分）を少なくできるようにａ−ＢＮが空気中の酸素と接触しない窒素等の雰囲気中で行なうことが好ましいが、ａ−ＢＮが硼酸ナトリウム塩等のアルカリ塩で覆われた状態になっている場合は、蓋付きの容器を使用し、密閉状態又は準密閉状態として、少なくとも空気中の酸素の侵入をある程度防げる状態で加熱すれば酸素（Ｂ２Ｏ３残分）の含有量の少ない結晶性ｔ−ＢＮ結晶に転化できる。蓋付きの容器に入れた反応物は、容器もろとも電気炉等の加熱結晶化炉に収容して所定の温度に昇温し所定時間加熱するのが好ましい。この加熱時間が短ければ結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化が完結せず、加熱時間は一般的に１０時間程度で十分であるが、結晶化温度との関係で、適宜可変調節されうる。通例、１０時間以上１２〜１３時間、１６時間程度をかけての昇温・加熱は十分な結晶性ｔ−ＢＮ結晶化をもたらす。その際、最高設定温度には所定時間保持する（一般に１０分以上、好ましくは３０分以上、さらに１〜２時間）。二次工程の加熱時に、未反応硼素源をさらに反応させるため、昇温を段階的ないし徐々に（例えば１０時間かけて）所定結晶性ｔ−ＢＮ結晶化温度に昇温することが好ましい。
【００５０】
結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化が完結した反応物は、不純物として未反応残留物及び場合によりナトリウム塩等のアルカリ塩を含んでいるので、水性洗浄液で洗浄して精製するのが好ましい。従来、これら不純物の除去に際しては、窒化硼素では水と反応して窒化硼素中に酸素が取り込まれないようにエタノール等のアルコールで洗浄していたが、充分に結晶性ｔ−ＢＮへの結晶化が進んだ状態の本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末では水洗で精製しても酸素の取り込みが僅かであり、安価な水洗による結晶性ｔ−ＢＮの精製が可能である。使用する洗浄水の純度は、精製後の窒化硼素粉末の純度に影響するので、蒸留水又はイオン交換された純水或いは脱酸素処理水を使用するのが好ましい。この洗浄がどの程度進んだかは洗浄水のｐＨ値を調べれば分かる。洗浄水の温度を上げれば、硼素酸化物及びナトリウム塩等の水への溶解度が高まり、洗浄を速やかに行なえるので、合成された結晶性ｔ−ＢＮに悪影響を及ぼさない範囲で温水（通例８０〜８５℃で十分）を使用するのが好ましい。洗浄液には酸性のものを用いることができ、残留痕跡の少ない揮発性ないし熱分解性の酸（ＨＣｌとか有機酸）を用いることが好ましい。このようにして、高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られる。
【００５１】
上記により水で洗浄して精製された結晶性乱層構造窒化硼素粉末は純度が高いｔ−ＢＮ粉末であり、一次粒子は、非常に細く、好ましくは実質的にすべて、３〜４μｍ以下のものができる。結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一次粒子は、良好な成形性と焼結性を併せて保有するように好ましくは平均粒径が１μｍ以下、０．５μｍ以下、０．３μｍ以下、０．２μｍ以下などさらに０．１μｍ以下のものができる。得られた結晶性ｔ−ＢＮ粉末は一次粒子の大きさが細かく、通常二次粒子を形成しているので沈降式の粒度分布測定装置では測定が難しい。このため、液中で分散させた結晶性ｔ−ＢＮ粉末は電子顕微鏡で写真撮影し、例えばプリントした写真画面に基づいて調べることができる。一例として図４にＨＯＲＩＢＡ製ＬＡ−７００粒径アナライザーによる測定値を示すが、メジアン径０．３μｍ、累積粒子径１μｍ以下で９５．２％、９０％粒子径＝０．７５μｍの値が得られた。しかし、これはなお、かなりの二次凝集を含んでいると考えられるので、実際の一次粒子径はこれよりもさらに細い。
結晶性ｔ−ＢＮ粉末の平均粒径は、粉末Ｘ線回折図の半価幅からＳｃｈｅｒｒｅｒ式（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．ｖｏｌ．８４ ｐ４６２０、１９６３参照）によっても求めることができ、ａ軸方向の結晶子のサイズＬaとｃ軸方向の結晶子の サイズＬcとして求められる。この結晶子サイズは電子顕微鏡の写真から求められる値とほぼ一致する。本発明の製造方法によって得られる結晶性ｔ−ＢＮの一次粒子の粒度分布は、図４に示す粒度分布グラフ及び図３、５、６に示すＳＥＭ顕微鏡写真で観察されるように非常にシャープで、その粒径が狭い粒度範囲に揃ったものを合成できる。結晶性ｔ−ＢＮ粉末は、各種のレベルの狭い粒度分布として得られ、例えば結晶性ｔ−ＢＮの一次粒子の９５％以上が０．３〜１μｍのもの、さらに、０．１μｍ以下のもの、０．０２〜０．０７μｍのもの、０．２〜０．６μｍのもの、その他の範囲のものが得られる。
【００５２】
本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の製造方法の好ましい態様では、反応容器中での窒化硼素合成反応（第１次工程を、３段階以上に分けて）段階的に温度を上げて行なう。たとえば、バッチ方式の反応容器中（特にポット式の容器）に原料の混合物を入れ、反応容器を加熱装置から次の加熱装置へと移動させながら順次温度を上げる方法を採用すれば、ａ−ＢＮ粉末を能率よく半連続的に合成でき、例えば多ステーションの流れ工程などが可能である。この方法で合成されたａ−ＢＮ粉末は容易に目的とする本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末に転化させることができる。
【００５３】
本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の製造方法において、一次工程（或いは二次工程の）出発原料の混合物には種結晶として、少量の結晶性ｔ−ＢＮ粉末を添加するのが好ましい。少量の種結晶を添加しておくと、結晶性ｔ−ＢＮ結晶への転化が促進され、純度の高い結晶性ｔ−ＢＮ粉末を速やかに合成でき、収率の改善を図ることができる。添加する種結晶の量は少な過ぎると効果が小さいので、水分を除いた混合物中に好ましくは０．１重量％以上とし、多くしても効果に差が出ないので３重量％以下とし、さらに好ましくは０．２〜１重量％とする。この種結晶は完全なものでなくてもよく、中間体でもよい。従って、二次工程の反応生成物（場合によっては一次工程の反応生成物）をそのままあるいは粉砕して或いは場合により水洗して、一次及び／又は二次工程にリサイクリングすることも収率の増大に資する。
【００５４】
本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線の粉末Ｘ線回折で調べると、六方晶系窒化硼素の［００４］回折線に相当する回折線の強度が相当強く、結晶化が進んでおり、その２θの半価幅が０．６°以下（典型的には０．４７°以下）と小さいにもかかわらず、［１０２］回折線が認められないか、たとえ認められても非常に小さく、純度の高い結晶性ｔ−ＢＮ粉末である。
【００５５】
ＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折図における六方晶系窒化硼素の［００２］の回折線に対応する回折線の２θの半価幅が０．６°以下であるｔ−ＢＮ粉末というのは、結晶が相当発達していることを意味する。また、ｈ−ＢＮ粉末では粉末の一次粒子が六角板状を呈するが、好ましい結晶性ｔ−ＢＮ粉末では乱層構造を有しているため結晶のａ軸方向に方向性が現れず、図３から分かるように結晶性ｔ−ＢＮの一次粒子は円板状（大きい場合）、又は図３、５、６に示すようにより小径の場合略球状である。本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末のＣｕＫα線による［００２］回折線の２θの半価幅は、好ましくは０．５°以下である。しかし、本発明の一次工程、二次工程の組合せ、条件の設定により、この値はさらに小さくも、大きくも可変制御できる点に、本発明の製造方法の利点が存する。
【００５６】
本発明による結晶性ｔ−ＢＮ粉末において、粉末Ｘ線回折図の六方晶系窒化硼素の［１００］、［１０１］及び［１０２］の回折線に対応する各回折線の占める面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の間にＳ102／（Ｓ100＋Ｓ101）≦０．０２の関係があるものが得られる。これは、［１０２］の回折線が六角網目の積み重なりに規則性があるときに現れる回折線であるので、六角網目層の積み重なり方に全く規則性がない又は殆ど規則性がない（層と層の間の角度・位置の整列規則性がない）乱層構造の結晶性ｔ−ＢＮであることを意味する。
【００５７】
面積Ｓ100、Ｓ101、Ｓ102の求め方は、プラニメーターによって測定してもよ いが、記録紙に記録さ れたＸ線回折図から［１００］、［１０１］及び［１０ ２］の回折線の部分（ベースラインの上側）をそれぞれはさみで切り取り、切り取った各紙片を精密天秤で秤量して各紙片の重量をそれぞれＳ100、Ｓ101、Ｓ102としてもよい。Ｓ102／（Ｓ100＋ Ｓ101）の値は、さらに好ましくは０．０１ 以下である。Ｓ102が非常に小さければｈ−ＢＮの［１０２］に対応する回折線 が 粉末Ｘ線回折図中に認められないことになる。（図２、図７参照）
【００５８】
本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末では、結晶性ｔ−ＢＮ粉末中に含まれる酸素の含有量（従って不純物量）を少なくできるという特徴があり、少なくともＸ線回折上はＢ２Ｏ３のピークが認められないものが得られる。窒化硼素粉末の純度９９重量％以上、さらに好ましくは９９．５ないし９９．８重量％以上ないしさらに９９．９重量％以上とすることができる。酸化硼素（酸素）の含有量が少ない結晶性ｔ−ＢＮ粉末は焼結反応性が高く、さらにまた加圧成形などで圧密化した時に成形体の嵩比重を大きくでき、これによって焼結しやすく、焼結時の収縮を小さくでき、寸法精度のよい焼結体を作りやすいという利点がある。また、別の観点から、高純度の単相結晶性ｔ−ＢＮは、その本来の特性を十分に発揮した種々の応用を考える上で、魅力的である。
【００５９】
また、ガス吸着法で測定される結晶性ｔ−ＢＮ粉末の比表面積は、好ましくは２０ｍ2／ｇ以上、さらに好ましくは２３〜２５ｍ２／ｇ以上のものが得られる。
【００６０】
さらに、本発明の第８の視点において、特定の実質的に非晶質窒化硼素粉末（ないし、組成物）が提供される。この無定形窒化硼素粉末は、１２００〜１４００℃で結晶性ｔ−ＢＮ結晶化処理を施したとき、所定の結晶性ｔ−ＢＮに高収率、高効率で転化する特性を有することで特徴づけられる。
この組成物は、典型的には一次工程の結果物として得られ、所定無定形窒化硼素粉末を有意量含有することを特徴とする。直接的には、反応残留物及び場合によりアルカリ硼素化合物塩の残留物を介在するが、洗浄により精製した中間体を得ることも当然可能である。これは特別の視点として、一次工程自体の独自の有用性を示すものでもある。リサイクル（種添加）等によって一次工程を繰り返すことも当然収率の改善に資するし、粒径の調節にも資する。
なお、付言すること、第１次工程の反応生成物は、それ自体乱層構造窒化硼素の前駆体として有用であるが、それ自体として用いる場合、或いは結晶性ｔ−ＢＮを初めとし、ｈ−ＢＮなどのその他の（結晶状態の）窒化硼素、或いは、他の複合化合物（ないし焼結体）、複合セラミックの合成ないし出発原料としても当然有用である。
【００６１】
以下本発明の実施例を具体的に説明するが、以下の実施例は本発明の一例であって本発明はこれらの実施例に限定されない。
【実施例１】
【００６２】
無水硼酸（Ｂ２Ｏ３）３．５ｋｇ、尿素（（ＮＨ２）２ＣＯ）５．３ｋｇ、硼砂（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ）０．６３ｋｇからなる混合物を出発材料とし、この混合物を直径５３０ｍｍの蓋付きのステンレス鋼製反応容器に入れ、この反応容器を炉内に入れて２５０〜５００℃；５００〜６００℃、６００〜７００℃、７００〜８００℃、８００〜９００℃の多段階に各１０分かけて昇温し、９００±１０℃で１０分間保持して反応させた（合計１時間）。約１００℃で水蒸気が噴出し初め、２００℃で部分的に成分が溶融し始め反応が進みぶくぶくと泡だってガスの放出が続いた。さらに３５０〜４００℃まで水蒸気を主として放出し、９００℃に１０分間保持したところ生成ガスの放出が減少した。この状態で放冷して反応容器の蓋を開けて反応物を反応容器から取り出した。このとき、反応容器中の反応物はＢ２Ｏ３がほぼ反応完了したことを示す乾燥したバサバサのカルメラ焼き状になっていた。反応容器中で反応物を解砕し、真空吸引により取り出し、さらに粉砕機（クラッシャー）にかけて粉砕し、１ｍｍパスの粉末を得た（以上、一次工程）。この生成粉末を、以下二次工程の出発材料とする。
【００６３】
セラミック（アルミナ）耐火物製の蓋付き容器（蓋は軽く閉止）に移し、蓋付き容器ごと電気炉に装入した。電気炉にＮ２又はＣＯ２を導入して非酸化性雰囲気とし温度を常温から１３００℃に１０時間かけて上げ、最後に約１３００℃に２時間保持し、放冷した。
【００６４】
蓋付き容器から取り出した粉末を８０〜８５℃のイオン中和し交換水（熱水）で十分に撹拌粉砕しつつ洗浄してアルカリ成分を除き、最後に酸（ＨＣｌ）で洗い中和し、さらに水洗しその後乾燥した。二次工程の出発原料１０ｋｇ当たり、洗浄後に約０．６〜０．６５ｋｇの結晶性ｔ−ＢＮが得られた。これは一次工程の出発硼素重量に対し約２８．５％以上の結晶性ｔ−ＢＮとなり収率は７０％以上の高率であり、しかも高純度であった。なお、一次工程産物から二次工程の熱処理まで１０〜２０％の重量ロスが認められた。
【実施例２】
【００６５】
実施例１とは別のサンプルであるが、実施例とほぼ同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ粉末をＣｕＫα線による粉末Ｘ線回折で調べた。得られた合成粉末のＸ線回折図を図２に示す。図１に示す公知のｈ−ＢＮのＸ線回折図形と、図２の粉末Ｘ線回折図を比べると、図２の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［００４］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々約２６．６°、約５５°に認められる。しかし、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置に回折線が認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．５５°）にかなりシャープな回折線がある。この［１００］回折線はｈ−ＢＮのシャープな［１０１］回折線のある高角度側で低い［１０１］回折線とすそで重なっており、、［１０１］回折線は高角度側ですそを引いてやや高まったバックグラウンドを描いている。この［１０１］回折線はシャープな突起として存在していない。このことはこの合成窒化硼素粉末が結晶化が進んだ純度の高い結晶性ｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図２の粉末は本発明にいうところの結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である。
【００６６】
図２の粉末Ｘ線回折図の各回折線の２θの位置と半価幅を調べたところ、［００２］回折線は２６．５８°にあり、［００４］回折線は５５．０°にあり半価幅が０．４７°であった。
【実施例３】
【００６７】
実施例１と同様にして得た結晶性ｔ−ＢＮ微粉末のＳＥＭによる拡大写真（×２００００倍及び×１０，０００倍）を図３に示す。図３のＳＥＭ写真から、この結晶性ｔ−ＢＮ合成粉末の一次粒子の平均粒径は約０．４５μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．３〜０．７５μｍの範囲内に存在することが分かる。また、この一次粒子はｈ−ＢＮの一次粒子に見られる六方晶系に特有の六角板状の結晶粒子形状を示さず、結晶性ｔ−ＢＮ結晶に特有と考えられる円板状（大きなもの）ないし略球状（小さなもの）であることを認めた。
【実施例４】
【００６８】
実施例１と同様な方法で合成し、分散した一次粒子を多く含む結晶性ｔ−ＢＮ粉末を種結晶として外掛けで原料中に１重量％添加した以外は実施例１と同様にして結晶性ｔ−ＢＮ粉末を合成した。この実施例では、一次反応の進行も早くなり、最終生成結晶性ｔ−ＢＮの収率に一層の改善が認められた。なお、仕込み無水硼酸に対する生成ＢＮの収率は最高８０％以上にも達する。
【実施例５】
【００６９】
実施例１と同様な条件で作成した結晶性ｔ−ＢＮ粉の分散体を作成し粒度分布測定を行い、その結果を図４に示す。測定はＨＯＲＩＢＡ ＬＡ−７００粒径アナライザを用いて行った。その結果メデジアン径０．３０μｍ、粒子径１μｍ以下の累積９５．２％、９０％粒子径は０．７５μｍであった。なおこの測定では、完全な一次粒子とは言えない（かなり凝集したまま測定される）点を留歩すると平均０．３μｍ以下であることは確実である。なお、その比表面積は２３．４ｍ２／ｃｍ３であった。なお、同様にして得た別のサンプルのＳＥＭ写真を図５に示す。粒子は略円板状ないし略球状をしており、平均一次粒子径は約０．３μｍであり、一次粒子の粒径は実質的に０．２〜０．４５μｍのごく狭い範囲内にあることが分かる。
【実施例６】
【００７０】
［参考例１］
無水硼酸と尿素の混合比を４：９（重量比）に変え、硼砂を用いることなく、一次工程加熱を１．５時間とし、最終温度を９２０〜９５０℃で１５分間保持し、かつ密閉容器のガス抜き孔を十分にしぼって内部を加圧状態にした以外は実施例１と同様にしてＢＮを合成した。二次工程は実施例１とほぼ同様の条件で行い、洗浄も同様に行った。極めて高純度の結晶性ｔ−ＢＮが得られた。そのＳＥＭ写真を図６に示す。形状は略球形であり、平均一次粒子径は約０．２５μｍであり、一次粒子径は大部分が０．２〜０．３μｍで実質的に０．１５〜０．３８μｍ（即ち凡そ０．１〜０．４μｍ）の範囲にあることが分かる。なお、無水硼酸と尿素の混合比（重量比）は４：６〜４：９が好ましいが４：９が最良の結果を与えた。
【実施例７】
【００７１】
［参考例２］
実施例６と同様な条件で作成したサンプル結晶性ｔ−ＢＮのＸ線回折図を図７に示す。
図７と図１の粉末Ｘ線回折図を比べると、図７の粉末Ｘ線回折図の窒化硼素は相当結晶性ｔ−ＢＮ結晶化が進んでいて図１のｈ−ＢＮの［００２］の回折線及び［１００］回折線に対応する位置にシャープな回折線が夫々２６．７°、４１．８°に認められる。しかし、［００２］の回折線の位置はｈ−ＢＮの対応回折線位置と比べて若干高角度側にずれており、ｈ−ＢＮの［１０２］回折線に対応する位置（５０°）に回折線が全く認められないことが分かる。また、ｈ−ＢＮの［１００］回折線に対応する位置（４１．８°）に余り高くないがシャープな回折線がある。この回折線はｈ−ＢＮの［１０１］回折線のある高角度側に肩部を経てやや長いすそを引いている（以下（１０）回折線という）が［１０１］回折線は明確な突起として存在しない。このことはこの合成窒化硼素粉末がｔ−ＢＮとしての結晶化が進んだ純度の高い単相結晶性ｔ−ＢＮ粉末であることを意味する。図７の粉末は本発明にいうところの高純度結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例である（特に０．２〜０．３μｍオーダーの超サブミクロンのもの）。バックグランドの低さから高純度であること、結晶性ｔ−ＢＮ単相であることが十分うかがえる。即ち、図２、図７の回折線共Ｂ２Ｏ３を示すピークは全く現れていない点が注目されよう。
【図面の簡単な説明】
【００７２】
【図１】従来のｈ−ＢＮの公知のＸ線回折図の一例を示す。
【図２】本発明の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の一例の粉末Ｘ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図３】本発明による一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図４】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の粒度分布グラフである。
【図５】本発明の一実施例の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率×２／３）である。
【図６】本発明の実施例６（フラックス剤なし）の結晶性ｔ−ＢＮ粉末の結晶構造を示す走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（×２０，０００、×１０，０００、表示倍率２／３）である。
【図７】本発明の実施例７のＸ線回折図である。［］内にｈ−ＢＮ対応ピーク、（）内に結晶性ｔ−ＢＮ対応ピークを指数付けて示す。
【図８】非晶質ＢＮ（ａ−ＢＮ）のＸ線回折図の一例（従来法）である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての０．０１重量％以上の溶融硼酸アルカリの存在下に非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２】
前記ｔ−ＢＮ結晶化工程は、約１５００℃以下で結晶性ｔ−ＢＮに達するまでの所定時間行う請求項１記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項３】
前記結晶化は１２００〜１４００℃の温度で行う請求項１又は２記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項４】
硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての０．０１重量％以上の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないしＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項５】
前記窒素源として尿素を用いる請求項４に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項６】
前記一次工程は、１２００℃未満の温度まで加熱して行う請求項４又は５に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項７】
前記一次工程は少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行う請求項４〜６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項８】
前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行い非晶質の窒化硼素を生成することを特徴とする請求項４〜７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項９】
前記硼酸アルカリが硼酸ナトリウム及び／又はその水和物である請求項１〜８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１０】
前記一次工程における雰囲気が出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成る請求項４〜９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１１】
前記一次工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行う請求項４〜１０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１２】
前記一次工程における雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力である請求項４〜１１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１３】
混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素の比を窒素過剰とする請求項４〜１２のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１４】
前記ｔ−ＢＮ結晶化工程において、窒素源をさらに添加する請求項１〜１３のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１５】
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１〜２０重量％とする請求項１〜１４のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１６】
前記一次工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含む請求項４〜１５のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１７】
さらに前記一次工程の反応生成物を粉砕する工程をＢＮ結晶化工程（二次工程）の前に含む請求項４〜１６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１８】
前記一次工程に引続き二次工程を連続して行う請求項４〜１７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１９】
前記乱層構造窒化硼素を結晶化工程の後で水性洗浄液で洗浄して不純物を除去する請求項１〜１８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２０】
前記一次工程を徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行う請求項４〜１９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２１】
ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程を含む請求項１〜２０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２２】
前記非晶質の窒化硼素は、硼酸アルカリを含有する被覆層を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する請求項１〜２１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２３】
前記被覆窒化硼素粉末粒子は、結晶性乱層構造窒化硼素を含有する請求項１〜２２のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての０．０１重量％以上の溶融硼酸アルカリの存在下で非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程は、１５００℃以下で結晶性ｔ−ＢＮに達するまで行う請求項１記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項３】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程は１２００〜１４００℃の温度で行う請求項１又は２記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項４】
硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての０．０１重量％以上の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて非晶質の窒化硼素を合成する工程（ＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項５】
前記窒素源として尿素を用いる請求項４に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項６】
前記ＢＮ合成工程は、１２００℃未満の温度まで加熱して行う請求項４又は５に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項７】
前記ＢＮ合成工程は少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行う請求項４〜６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項８】
前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行い非晶質の窒化硼素を生成することを特徴とする請求項４〜７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項９】
前記硼酸アルカリが硼酸ナトリウム及び／又はその水和物である請求項４〜８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１０】
前記ＢＮ合成工程における雰囲気が出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成る請求項４〜９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１１】
前記ＢＮ合成工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行う請求項４〜１０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１２】
前記ＢＮ合成工程における雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力である請求項４〜１１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１３】
混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素の比を窒素過剰とする請求項４〜１２のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１４】
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１〜２０重量％とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１５】
前記ＢＮ合成工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程）を含む請求項４〜１４のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１６】
さらに前記ＢＮ合成工程の反応生成物を粉砕する工程を前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程の前に含む請求項１５に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１７】
前記ＢＮ合成工程に引続き前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程を連続して行う請求項１５又は１６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１８】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程において、窒素源をさらに添加する請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１９】
前記結晶性ｔ−ＢＮを結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程の後で水性洗浄液で洗浄して不純物を除去する請求項１〜３及び１５〜１８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２０】
前記ＢＮ合成工程を徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行う請求項４〜１９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２１】
結晶性ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程を含む請求項１〜２０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２２】
前記非晶質の窒化硼素は、硼酸アルカリを含有する被覆層を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する請求項１〜２１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２３】
前記被覆窒化硼素粉末粒子は、結晶性乱層構造窒化硼素を含有する請求項２２に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１】
非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての０．０１重量％以上の溶融硼酸アルカリの存在下に非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２】
前記ｔ−ＢＮ結晶化工程は、約１５００℃以下で結晶性ｔ−ＢＮに達するまでの所定時間行う請求項１記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項３】
前記結晶化は１２００〜１４００℃の温度で行う請求項１又は２記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項４】
硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての０．０１重量％以上の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて非晶質の窒化硼素を合成する工程（一次工程ないしＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項５】
前記窒素源として尿素を用いる請求項４に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項６】
前記一次工程は、１２００℃未満の温度まで加熱して行う請求項４又は５に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項７】
前記一次工程は少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行う請求項４〜６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項８】
前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行い非晶質の窒化硼素を生成することを特徴とする請求項４〜７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項９】
前記硼酸アルカリが硼酸ナトリウム及び／又はその水和物である請求項１〜８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１０】
前記一次工程における雰囲気が出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成る請求項４〜９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１１】
前記一次工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行う請求項４〜１０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１２】
前記一次工程における雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力である請求項４〜１１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１３】
混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素の比を窒素過剰とする請求項４〜１２のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１４】
前記ｔ−ＢＮ結晶化工程において、窒素源をさらに添加する請求項１〜１３のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１５】
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１〜２０重量％とする請求項１〜１４のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１６】
前記一次工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（ｔ−ＢＮ結晶化工程ないし二次工程）を含む請求項４〜１５のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１７】
さらに前記一次工程の反応生成物を粉砕する工程をＢＮ結晶化工程（二次工程）の前に含む請求項４〜１６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１８】
前記一次工程に引続き二次工程を連続して行う請求項４〜１７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１９】
前記乱層構造窒化硼素を結晶化工程の後で水性洗浄液で洗浄して不純物を除去する請求項１〜１８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２０】
前記一次工程を徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行う請求項４〜１９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２１】
ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程を含む請求項１〜２０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２２】
前記非晶質の窒化硼素は、硼酸アルカリを含有する被覆層を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する請求項１〜２１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２３】
前記被覆窒化硼素粉末粒子は、結晶性乱層構造窒化硼素を含有する請求項１〜２２のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
非晶質の窒化硼素をフラックス剤としての０．０１重量％以上の溶融硼酸アルカリの存在下で非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）において結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程は、１５００℃以下で結晶性ｔ−ＢＮに達するまで行う請求項１記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項３】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程は１２００〜１４００℃の温度で行う請求項１又は２記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項４】
硼素源をなす硼素酸化物ないし加熱により硼素酸化物を生ずる物質と窒素源にフラックス剤としての０．０１重量％以上の硼酸アルカリを含む混合物を非酸化性の雰囲気（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）に保持して加熱反応させて非晶質の窒化硼素を合成する工程（ＢＮ合成工程）を含むことを特徴とする結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項５】
前記窒素源として尿素を用いる請求項４に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項６】
前記ＢＮ合成工程は、１２００℃未満の温度まで加熱して行う請求項４又は５に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項７】
前記ＢＮ合成工程は少なくともフラックス剤の溶融温度以上まで加熱して行う請求項４〜６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項８】
前記反応を８５０〜９５０℃までの温度に加熱して行い非晶質の窒化硼素を生成することを特徴とする請求項４〜７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項９】
前記硼酸アルカリが硼酸ナトリウム及び／又はその水和物である請求項４〜８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１０】
前記ＢＮ合成工程における雰囲気が出発混合物の加熱分解ガス成分から主として成る請求項４〜９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１１】
前記ＢＮ合成工程を反応容器中において生成ガスの吸引排気をすることなく行う請求項４〜１０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１２】
前記ＢＮ合成工程における雰囲気が大気圧ないし微加圧を含む大気圧より高い圧力である請求項４〜１１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１３】
混合物中の硼素源としての硼素と窒素源としての窒素の比を窒素過剰とする請求項４〜１２のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１４】
混合物中の硼酸アルカリの量を０．０１〜２０重量％とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１５】
前記ＢＮ合成工程の反応生成物を非酸化性雰囲気中（密閉状態又は準密閉状態の容器中雰囲気を含む）で１２００〜１４００℃に保持して結晶性乱層構造窒化硼素（結晶性ｔ−ＢＮ）へと結晶化させる工程（結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程）を含む請求項４〜１４のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１６】
さらに前記ＢＮ合成工程の反応生成物を粉砕する工程を前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程の前に含む請求項１５に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１７】
前記ＢＮ合成工程に引続き前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程を連続して行う請求項１５又は１６のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１８】
前記結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程において、窒素源をさらに添加する請求項１５〜１７のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項１９】
前記結晶性ｔ−ＢＮを結晶性ｔ−ＢＮ結晶化工程の後で水性洗浄液で洗浄して不純物を除去する請求項１〜３及び１５〜１８のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２０】
前記ＢＮ合成工程を徐々に及び／又は段階的に温度を上げて行う請求項４〜１９のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２１】
結晶性ｔ−ＢＮ微粉末を種結晶として少量添加して硼素源、窒素源及びフラックス剤を含む混合物を加熱反応させる工程を含む請求項１〜２０のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２２】
前記非晶質の窒化硼素は、硼酸アルカリを含有する被覆層を有する被覆窒化硼素粉末粒子を含有する請求項１〜２１のいずれか一項に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【請求項２３】
前記被覆窒化硼素粉末粒子は、結晶性乱層構造窒化硼素を含有する請求項２２に記載の結晶性乱層構造窒化硼素粉末の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２００６−２３２６６８（Ｐ２００６−２３２６６８Ａ）
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１０６７５１（Ｐ２００６−１０６７５１）
【出願日】平成１８年４月７日（２００６．４．７）
【分割の表示】特願平９−２１０５２の分割
【原出願日】平成９年１月２０日（１９９７．１．２０）
【出願人】（５９４０６００４８）
【出願人】（５９４０６６１１０）株式会社冨士エンタープライズ (5)
【出願人】（５９７０９６４５９）
【出願人】（５９７０９６４６０）
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月７日（２００６．４．７）
【分割の表示】特願平９−２１０５２の分割
【原出願日】平成９年１月２０日（１９９７．１．２０）
【出願人】（５９４０６００４８）
【出願人】（５９４０６６１１０）株式会社冨士エンタープライズ (5)
【出願人】（５９７０９６４５９）
【出願人】（５９７０９６４６０）
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