芳香族ケトン化合物の製造方法
【課題】医薬中間体として有用な芳香族ケトン化合物を簡便に高収率で得る方法を提供する。
【解決手段】好ましくは、４−クロロ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸および４−メトキシ安息香酸等が挙げられるカルボン酸化合物と、２−メチルインドール、２−ブチル−５−ニトロベンゾフランおよび２−メチルベンゾチオフェンで表される芳香族化合物とを五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式（３）:
（式中、Ｒ１、Ｒ２は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、スルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を、Ｘは窒素原子、酸素原子または硫黄原子を示す。)で表される芳香族ケトン化合物の製造方法。
【解決手段】好ましくは、４−クロロ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸および４−メトキシ安息香酸等が挙げられるカルボン酸化合物と、２−メチルインドール、２−ブチル−５−ニトロベンゾフランおよび２−メチルベンゾチオフェンで表される芳香族化合物とを五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式（３）:
（式中、Ｒ１、Ｒ２は、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、スルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を、Ｘは窒素原子、酸素原子または硫黄原子を示す。)で表される芳香族ケトン化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗不整脈薬等に用いられる医薬品の合成用中間体として有用な芳香族ケトン化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
芳香族ケトン化合物の製造方法として、例えば、下式のように、トリクロロメチルシランを用いて、芳香族ケトン化合物を得る方法（特許文献１）が知られている。
【０００３】
【化１】
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００８／０１５４０４９号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
特許文献１に記載の製造方法では、触媒として使用するトリクロロメチルシランが高価で入手がしにくく、芳香族ケトン化合物を製造するには工業的に有利でなく経済的な方法ではなかった。従って、本発明の目的は、触媒として安価で入手しやすい五塩化リンを使用し工業的に有利に、簡易かつ経済的に芳香族ケトン化合物を製造する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、式（１）:
【０００７】
【化２】
（式中、Ｒ１はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。ｎは０〜５の整数、ｍは０〜５の整数であり、ｍ＋ｎは５以下である。ｎ個のＲ１は同一または異なってよい。）で表されるカルボン酸化合物と、式（２）:
【０００８】
【化３】
（式中、Ｒ２はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を示す。Ｘは窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を示す。ｋは０〜４の整数であり、ｋ個のＲ２は同一または異なってよい。）で表される芳香族化合物とを、五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式（３）:
【０００９】
【化４】
（式中、Ｒ１は、式（１）におけるＲ１と同じ結合位置の同じ基を、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ、式（２）におけるＲ２およびＲ３と同じ結合位置の同じ基を、Ｘは、式（２）におけるＸと同じ原子を示す。また、ｍおよびｎはそれぞれ、式（１）におけるｍおよびｎと同じ整数を、ｋは式（２）におけるｋと同じ整数を示す。）で表される芳香族ケトン化合物の製造方法に関する。
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
前記式（１）で表されるカルボン酸化合物において、Ｒ１で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、ヨウ素原子、塩素原子および臭素原子が、炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基としては、例えば、メチルアミド基、エチルアミド基、ｎ−プロピルアミド基およびイソプロピルアミド基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基としては、例えば、メチルスルホンアミド基、エチルスルホンアミド基、ｎ−プロピルスルホンアミド基およびイソプロピルスルホンアミド基等が挙げられる。
【００１２】
前記式（１）で表されるカルボン酸化合物の具体例としては、例えば、４−クロロ安息香酸、２，５−ジブロモ安息香酸、３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、４−フルオロ−３−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジブロモ−４−メチル安息香酸、２，３−ジメチル安息香酸、２，４，５−トリメチル安息香酸、４−エチル安息香酸、４−メトキシ安息香酸、２，３−ジメトキシ安息香酸、３−メトキシ−４−メチル安息香酸、４−ニトロ安息香酸、３−ブロモ−５−ニトロ安息香酸、３，４−ジニトロ安息香酸、３−メチル−４−ニトロ安息香酸、４−アミノ安息香酸、３−アセトアミド安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、２−アセトアミド−６−ニトロ安息香酸、５−アセトアミド−２−ニトロ安息香酸、２−（アミノスルホニル）安息香酸、５−(アミノスルホニル)−２，３−ジメトキシ安息香酸、２−（トリフルオロメチル）安息香酸、３−（トリフルオロメチル）安息香酸、４−（トリフルオロメチル）安息香酸、２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）安息香酸、３−（トリフルオロメチル）−５−ニトロ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸および３，４−ジヒドロキシ安息香酸等が挙げられる。
【００１３】
これらの中でも、入手が容易等の観点から、４−クロロ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸および４−メトキシ安息香酸であることが好ましい。
【００１４】
前記式（２）で表される芳香族化合物において、Ｒ２で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、ヨウ素原子、塩素原子および臭素原子が、炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基としては、例えば、メチルアミド基、エチルアミド基、ｎ−プロピルアミド基およびイソプロピルアミド基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基としては、例えば、メチルスルホンアミド基、エチルスルホンアミド基、ｎ−プロピルスルホンアミド基およびイソプロピルスルホンアミド基等が挙げられる。
【００１５】
また、Ｒ３で示される炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基等が挙げられる。
【００１６】
前記式（２）で表される芳香族化合物の具体例としては、例えば、２−メチル−４−ブロモインドール、２−ブチル−４−クロロインドール、２−エチル−４−フルオロインドール、２−メチルインドール、１，２−ジメチルインドール、２，３−ジメチルインドール、２，５−ジメチルインドール、２−エチルインドール、２−ブチルベンゾフラン、２−メチル−４−メトキシインドール、２−メチル−５−メトキシインドール、２−メチル−４−ニトロインドール、２−メチル−４−アミノインドール、５−アミノ−２−メチルインドール、４−フルオロ−５−ヒドロキシ−２−メチルインドール、２−メチル−インドール−３−アセトアミド、２−メチルベンゾフラン、２−ブチル−５−ニトロベンゾフラン、２−プロピル−４−ニトロベンゾフラン、２−メチルベンゾチオフェンおよび２−エチルベンゾチオフェン等が挙げられる。
【００１７】
これらの中でも、入手が容易等の観点から、２−メチルインドール、２−ブチル−５−ニトロベンゾフランおよび２−メチルベンゾチオフェンであることが好ましい。
【００１８】
前記芳香族化合物の使用割合は、特に限定されないが、収率を向上させる観点および経済性の観点から、前記カルボン酸化合物１モルに対して、０．５〜１０モルであることが好ましい。
【００１９】
本発明において用いられる五塩化リンの使用割合は、特に限定されないが、収率を向上させる観点及び経済性の観点から、前記カルボン酸化合物１モルに対して、０．５〜１０モルであることが好ましい。
【００２０】
本発明において用いられるルイス酸触媒としては、例えば、塩化鉄、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化ジルコニウム、塩化スズ、塩化ビスマス、塩化ガリウム、塩化ヨウ素および塩化ホウ素等が挙げられる。
これらルイス酸触媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２１】
前記ルイス酸触媒の使用割合は、特に限定されないが、収率を向上させる観点および経済性の観点から、前記カルボン酸化合物１モルに対して、０．５〜１０モルであることが好ましい。
【００２２】
カルボン酸化合物と芳香族化合物を反応させる際に用いられる反応溶媒としては、例えば、ニトロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、モノクロルベンゼンおよび１，２−ジクロロエタン等が挙げられる。
【００２３】
前記反応溶媒の使用量は、特に限定されないが、前記カルボン酸化合物１００重量部に対して、通常、１００〜１００００重量部である。
【００２４】
カルボン酸化合物と芳香族化合物を反応させる際の反応温度は、０〜１００℃であることが好ましく、２０〜６０℃であることがより好ましい。反応温度が、０℃未満の場合、反応速度が遅くなりすぎるおそれがあり、１００℃を超える場合、副反応が起こるおそれがある。反応時間は、特に限定されないが、通常、１〜４０時間である。
【００２５】
前記式（３）で表される芳香族ケトン化合物の具体例としては、例えば、２−メチル−３−（４−クロロベンゾイル）インドール、２，５−ジメチル−３−（４−ニトロベンゾイル）インドール、２−エチル−３−（３−メチル−４−ニトロベンゾイル）インドール、５−メトキシ−２−メチル−３−(４−メトキシベンゾイル)インドール、４−フルオロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−３−(２，３−ジヒドロキシベンゾイル)インドール、２−メチル−４−ニトロ−３−(４−アセトアミドベンゾイル)インドール、５−アミノ−２−メチル−３−(２−アミノスルホニルベンゾイル)インドール、２，５−ジメチル−３−(３−トリフルオロメチルベンゾイル)インドール、２−メチル−３−（２，５−ジブロモベンゾイル）ベンゾフラン、２−ブチル−３−（４−フルオロ−３−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾフラン、２−ブチル−３−（４−ヒドロキシベンゾイル）−５−ニトロベンゾフラン、２−メチル−３−（４−メトキシベンゾイル）ベンゾチオフェンおよび２−エチル−３−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾチオフェン等が挙げられる。
【００２６】
かくして得られた芳香族ケトン化合物は、分液し、分液後の油層を晶析後、濾過する方法等の常法により単離することができる。
【発明の効果】
【００２７】
医薬品の合成用中間体として有用な芳香族ケトン化合物を工業的に簡便な方法により高収率で得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。
【００２９】
実施例１
攪拌機、温度計、滴下ロートおよび冷却管を備えた１００ｍＬ容の四つ口フラスコに、４−ヒドロキシ安息香酸６９１ｍｇ（０．００５モル）、塩化鉄８１１ｍｇ（０．００５モル）、五塩化リン１.４６ｇ（０．００７モル）およびニトロベンゼン５．０ｇを仕込み、５５℃に維持して、攪拌しながら２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフラン１．１０ｇ（０．００５モル）およびニトロベンゼン５．００ｇからなる混合溶液を２時間かけて滴下した後、さらに同温度で１５時間攪拌した。この反応液にメタノール７ｇを添加し、水を加えて分液後、晶析を行い、２−ｎ−ブチル−３−（４‐ヒドロキシベンゾイル）−５−ニトロベンゾフラン１．１９ｇを得た。２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフランに対する収率は７０％であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、抗不整脈薬等に用いられる医薬品の合成用中間体として有用な芳香族ケトン化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
芳香族ケトン化合物の製造方法として、例えば、下式のように、トリクロロメチルシランを用いて、芳香族ケトン化合物を得る方法（特許文献１）が知られている。
【０００３】
【化１】
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許出願公開第２００８／０１５４０４９号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
特許文献１に記載の製造方法では、触媒として使用するトリクロロメチルシランが高価で入手がしにくく、芳香族ケトン化合物を製造するには工業的に有利でなく経済的な方法ではなかった。従って、本発明の目的は、触媒として安価で入手しやすい五塩化リンを使用し工業的に有利に、簡易かつ経済的に芳香族ケトン化合物を製造する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、式（１）:
【０００７】
【化２】
（式中、Ｒ１はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。ｎは０〜５の整数、ｍは０〜５の整数であり、ｍ＋ｎは５以下である。ｎ個のＲ１は同一または異なってよい。）で表されるカルボン酸化合物と、式（２）:
【０００８】
【化３】
（式中、Ｒ２はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を示す。Ｘは窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を示す。ｋは０〜４の整数であり、ｋ個のＲ２は同一または異なってよい。）で表される芳香族化合物とを、五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式（３）:
【０００９】
【化４】
（式中、Ｒ１は、式（１）におけるＲ１と同じ結合位置の同じ基を、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ、式（２）におけるＲ２およびＲ３と同じ結合位置の同じ基を、Ｘは、式（２）におけるＸと同じ原子を示す。また、ｍおよびｎはそれぞれ、式（１）におけるｍおよびｎと同じ整数を、ｋは式（２）におけるｋと同じ整数を示す。）で表される芳香族ケトン化合物の製造方法に関する。
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
前記式（１）で表されるカルボン酸化合物において、Ｒ１で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、ヨウ素原子、塩素原子および臭素原子が、炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基としては、例えば、メチルアミド基、エチルアミド基、ｎ−プロピルアミド基およびイソプロピルアミド基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基としては、例えば、メチルスルホンアミド基、エチルスルホンアミド基、ｎ−プロピルスルホンアミド基およびイソプロピルスルホンアミド基等が挙げられる。
【００１２】
前記式（１）で表されるカルボン酸化合物の具体例としては、例えば、４−クロロ安息香酸、２，５−ジブロモ安息香酸、３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、４−フルオロ−３−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジブロモ−４−メチル安息香酸、２，３−ジメチル安息香酸、２，４，５−トリメチル安息香酸、４−エチル安息香酸、４−メトキシ安息香酸、２，３−ジメトキシ安息香酸、３−メトキシ−４−メチル安息香酸、４−ニトロ安息香酸、３−ブロモ−５−ニトロ安息香酸、３，４−ジニトロ安息香酸、３−メチル−４−ニトロ安息香酸、４−アミノ安息香酸、３−アセトアミド安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、２−アセトアミド−６−ニトロ安息香酸、５−アセトアミド−２−ニトロ安息香酸、２−（アミノスルホニル）安息香酸、５−(アミノスルホニル)−２，３−ジメトキシ安息香酸、２−（トリフルオロメチル）安息香酸、３−（トリフルオロメチル）安息香酸、４−（トリフルオロメチル）安息香酸、２−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）安息香酸、３−（トリフルオロメチル）−５−ニトロ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸および３，４−ジヒドロキシ安息香酸等が挙げられる。
【００１３】
これらの中でも、入手が容易等の観点から、４−クロロ安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸および４−メトキシ安息香酸であることが好ましい。
【００１４】
前記式（２）で表される芳香族化合物において、Ｒ２で示されるハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、ヨウ素原子、塩素原子および臭素原子が、炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基としては、例えば、メチルアミド基、エチルアミド基、ｎ−プロピルアミド基およびイソプロピルアミド基等が、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基としては、例えば、メチルスルホンアミド基、エチルスルホンアミド基、ｎ−プロピルスルホンアミド基およびイソプロピルスルホンアミド基等が挙げられる。
【００１５】
また、Ｒ３で示される炭素数１〜４のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基およびｔｅｒｔ−ブチル基等が、炭素数１〜４のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基およびブトキシ基等が挙げられる。
【００１６】
前記式（２）で表される芳香族化合物の具体例としては、例えば、２−メチル−４−ブロモインドール、２−ブチル−４−クロロインドール、２−エチル−４−フルオロインドール、２−メチルインドール、１，２−ジメチルインドール、２，３−ジメチルインドール、２，５−ジメチルインドール、２−エチルインドール、２−ブチルベンゾフラン、２−メチル−４−メトキシインドール、２−メチル−５−メトキシインドール、２−メチル−４−ニトロインドール、２−メチル−４−アミノインドール、５−アミノ−２−メチルインドール、４−フルオロ−５−ヒドロキシ−２−メチルインドール、２−メチル−インドール−３−アセトアミド、２−メチルベンゾフラン、２−ブチル−５−ニトロベンゾフラン、２−プロピル−４−ニトロベンゾフラン、２−メチルベンゾチオフェンおよび２−エチルベンゾチオフェン等が挙げられる。
【００１７】
これらの中でも、入手が容易等の観点から、２−メチルインドール、２−ブチル−５−ニトロベンゾフランおよび２−メチルベンゾチオフェンであることが好ましい。
【００１８】
前記芳香族化合物の使用割合は、特に限定されないが、収率を向上させる観点および経済性の観点から、前記カルボン酸化合物１モルに対して、０．５〜１０モルであることが好ましい。
【００１９】
本発明において用いられる五塩化リンの使用割合は、特に限定されないが、収率を向上させる観点及び経済性の観点から、前記カルボン酸化合物１モルに対して、０．５〜１０モルであることが好ましい。
【００２０】
本発明において用いられるルイス酸触媒としては、例えば、塩化鉄、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化ジルコニウム、塩化スズ、塩化ビスマス、塩化ガリウム、塩化ヨウ素および塩化ホウ素等が挙げられる。
これらルイス酸触媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２１】
前記ルイス酸触媒の使用割合は、特に限定されないが、収率を向上させる観点および経済性の観点から、前記カルボン酸化合物１モルに対して、０．５〜１０モルであることが好ましい。
【００２２】
カルボン酸化合物と芳香族化合物を反応させる際に用いられる反応溶媒としては、例えば、ニトロベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、モノクロルベンゼンおよび１，２−ジクロロエタン等が挙げられる。
【００２３】
前記反応溶媒の使用量は、特に限定されないが、前記カルボン酸化合物１００重量部に対して、通常、１００〜１００００重量部である。
【００２４】
カルボン酸化合物と芳香族化合物を反応させる際の反応温度は、０〜１００℃であることが好ましく、２０〜６０℃であることがより好ましい。反応温度が、０℃未満の場合、反応速度が遅くなりすぎるおそれがあり、１００℃を超える場合、副反応が起こるおそれがある。反応時間は、特に限定されないが、通常、１〜４０時間である。
【００２５】
前記式（３）で表される芳香族ケトン化合物の具体例としては、例えば、２−メチル−３−（４−クロロベンゾイル）インドール、２，５−ジメチル−３−（４−ニトロベンゾイル）インドール、２−エチル−３−（３−メチル−４−ニトロベンゾイル）インドール、５−メトキシ−２−メチル−３−(４−メトキシベンゾイル)インドール、４−フルオロ−５−ヒドロキシ−２−メチル−３−(２，３−ジヒドロキシベンゾイル)インドール、２−メチル−４−ニトロ−３−(４−アセトアミドベンゾイル)インドール、５−アミノ−２−メチル−３−(２−アミノスルホニルベンゾイル)インドール、２，５−ジメチル−３−(３−トリフルオロメチルベンゾイル)インドール、２−メチル−３−（２，５−ジブロモベンゾイル）ベンゾフラン、２−ブチル−３−（４−フルオロ−３−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾフラン、２−ブチル−３−（４−ヒドロキシベンゾイル）−５−ニトロベンゾフラン、２−メチル−３−（４−メトキシベンゾイル）ベンゾチオフェンおよび２−エチル−３−（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシベンゾイル）ベンゾチオフェン等が挙げられる。
【００２６】
かくして得られた芳香族ケトン化合物は、分液し、分液後の油層を晶析後、濾過する方法等の常法により単離することができる。
【発明の効果】
【００２７】
医薬品の合成用中間体として有用な芳香族ケトン化合物を工業的に簡便な方法により高収率で得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００２８】
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれによりなんら限定されるものではない。
【００２９】
実施例１
攪拌機、温度計、滴下ロートおよび冷却管を備えた１００ｍＬ容の四つ口フラスコに、４−ヒドロキシ安息香酸６９１ｍｇ（０．００５モル）、塩化鉄８１１ｍｇ（０．００５モル）、五塩化リン１.４６ｇ（０．００７モル）およびニトロベンゼン５．０ｇを仕込み、５５℃に維持して、攪拌しながら２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフラン１．１０ｇ（０．００５モル）およびニトロベンゼン５．００ｇからなる混合溶液を２時間かけて滴下した後、さらに同温度で１５時間攪拌した。この反応液にメタノール７ｇを添加し、水を加えて分液後、晶析を行い、２−ｎ−ブチル−３−（４‐ヒドロキシベンゾイル）−５−ニトロベンゾフラン１．１９ｇを得た。２−ｎ−ブチル−５−ニトロベンゾフランに対する収率は７０％であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）:
【化１】
（式中、Ｒ１はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。ｎは０〜５の整数、ｍは０〜５の整数であり、ｍ＋ｎは５以下である。ｎ個のＲ１は同一または異なってよい。）で表されるカルボン酸化合物と、式（２）:
【化２】
（式中、Ｒ２はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を示す。Ｘは窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を示す。ｋは０〜４の整数であり、ｋ個のＲ２は、同一または異なってよい。）で表される芳香族化合物とを、五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式（３）:
【化３】
（式中、Ｒ１は、式（１）におけるＲ１と同じ結合位置の同じ基を、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ、式（２）におけるＲ２およびＲ３と同じ結合位置の同じ基を、Ｘは、式（２）におけるＸと同じ原子を示す。また、ｍおよびｎは、それぞれ、式（１）におけるｍおよびｎと同じ整数を、ｋは式（２）におけるｋと同じ整数を示す。）で表される芳香族ケトン化合物の製造方法。
【請求項２】
前記ルイス酸触媒が、塩化鉄、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化ジルコニウム、塩化スズ、塩化ビスマス、塩化ガリウム、塩化ヨウ素および塩化ホウ素からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の芳香族ケトン化合物の製造方法。
【請求項１】
式（１）:
【化１】
（式中、Ｒ１はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を示す。ｎは０〜５の整数、ｍは０〜５の整数であり、ｍ＋ｎは５以下である。ｎ個のＲ１は同一または異なってよい。）で表されるカルボン酸化合物と、式（２）:
【化２】
（式中、Ｒ２はハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるカルボン酸アミド基、置換基がそれぞれ独立して水素原子若しくは炭素数１〜４のアルキル基であるスルホンアミド基またはトリフルオロメチル基を、Ｒ３は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を示す。Ｘは窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を示す。ｋは０〜４の整数であり、ｋ個のＲ２は、同一または異なってよい。）で表される芳香族化合物とを、五塩化リンおよびルイス酸触媒の存在下に反応させて得られる式（３）:
【化３】
（式中、Ｒ１は、式（１）におけるＲ１と同じ結合位置の同じ基を、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ、式（２）におけるＲ２およびＲ３と同じ結合位置の同じ基を、Ｘは、式（２）におけるＸと同じ原子を示す。また、ｍおよびｎは、それぞれ、式（１）におけるｍおよびｎと同じ整数を、ｋは式（２）におけるｋと同じ整数を示す。）で表される芳香族ケトン化合物の製造方法。
【請求項２】
前記ルイス酸触媒が、塩化鉄、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、臭化アルミニウム、塩化亜鉛、塩化ジルコニウム、塩化スズ、塩化ビスマス、塩化ガリウム、塩化ヨウ素および塩化ホウ素からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の芳香族ケトン化合物の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−１６２４５６（Ｐ２０１１−１６２４５６Ａ）
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４５１５（Ｐ２０１０−２４５１５）
【出願日】平成２２年２月５日（２０１０．２．５）
【出願人】（０００１９５６６１）住友精化株式会社 (352)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月５日（２０１０．２．５）
【出願人】（０００１９５６６１）住友精化株式会社 (352)
【Ｆターム（参考）】
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