血液分離剤
【課題】高温環境下におかれた後も、粘度特性やゲル状態が変化し難い血液分離剤を提供する。
【解決手段】本発明に係る血液分離剤は、脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有するものである。この血液分離剤は、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである。
【解決手段】本発明に係る血液分離剤は、脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有するものである。この血液分離剤は、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血液中に含まれる各成分の比重の違いを利用して血液を遠心分離する際に用いられる血液分離剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、血液分離剤として、ベースポリマーにチキソトロピー付与剤を添加したものが知られている。このような血液分離剤が、予め採血管の底に注入された採血器具が知られている。採血された血液が満たされた採血管が遠心分離されると、遠心力によって血液分離剤が流動状態となり、その比重によって、血清成分又は血漿成分と血球成分との間に血液分離剤が浮上する。遠心分離が終了すると、浮上した血液分離剤が静止状態となって、血清成分又は血漿成分と血球成分との間の隔壁を形成する。これにより、採血管内において、血清成分又は血漿成分と血球成分とが血液分離剤によって分離される。
【０００３】
前述されたチキソトロピー付与剤には、シリカなどの無機物質の微粉末や、有機ゲル化剤が用いられている。一般に、チキソトロピー付与剤として無機物質を用いた場合には、その比重の大きさから、ベースポリマーと混合したときに、血液分離剤としての適当な比重及び粘度の範囲内に調整することが難しく、また、経時変化によってベースポリマーから無機物質が分離しやすいという問題がある。一方、チキソトロピー付与剤として有機ゲル化剤を用いた場合には、粘度のバラツキが大きいことから、血液分離剤としての性能が不安定になることや、経時的に粘度特性が変化するという問題がある。
【０００４】
前述されたようなチキソトロピー付与剤が有する問題を解決するために、脂肪酸アミドをチキソトロピー付与剤として用いることが提案されている（特許文献１，２，３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特許第２５５０２３２号公報
【特許文献２】特許第２５８２１９１号公報
【特許文献３】特許第３０６３７９９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、従来のチキソトロピー付与剤は、高温環境下で保管されたり、加温されたりすると、粘度特性が変化したり、ゲル状態が変化したりするという問題がある。例えば、夏季における保管や熱帯地域を通過する輸送において、血液分離剤が高温環境下におかれることが予測される。また、採血管に血液分離剤を注入する作業の効率を高めるために、血液分離剤を加温して粘度を下げることが想定される。このような高温環境下の保管や加温によって、血液分離剤が静止状態から流動状態となり、再び静止状態に回復する過程における粘度の変化、すなわち粘度特性が変化するおそれがある。血液分離剤の粘度特性が変化すると、遠心分離において血清成分又は血漿成分と血球成分との間に血液分離剤が浮上する速度や、血清成分又は血漿成分と血球成分との間における血液分離剤の隔壁の強度などが変化して、製造時の所望の性能が発揮されない。
【０００７】
また、血液分離剤のゲル状態が変化すると、採血管が横倒しされたり、逆さにされたりしたときに、採血管の底部にある血液分離剤が蓋側へ流れ出すおそれがある。血液分離剤が、採血管において血液が注入される箇所より蓋側へ流れ出ると、遠心分離が行われても、血液分離剤の一部が血清成分又は血漿成分と血球成分との間に移動せずに蓋側に残ることがある。また、採血管の蓋に血液分離剤が付着すると、採血針へ血液分離剤が進入したり、採血者の手に血液分離剤が付着したりするという問題がある。
【０００８】
本発明は、これらの事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、高温環境下におかれた後も、粘度特性やゲル状態が変化し難い血液分離剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
(1) 本発明に係る血液分離剤は、脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有するものである。
【００１０】
(2) 上記血液分離剤は、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであることが好ましい。
【００１１】
(3) また、上記血液分離剤は、６０℃で２週間保存した後、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであることが好ましい。
【００１２】
(4) また、上記脂肪酸ポリアミドオリゴマーの分子量が１，２００〜２，０００であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１３】
本発明に係る血液分離剤は、チキソトロピー付与剤として脂肪酸ポリアミドオリゴマーが用いられているので、高温環境下におかれた後も、粘度特性やゲル状態が変化し難いという利点を有する。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１に係る血液分離剤の粘度特性を示すグラフである。
【図２】比較例１に係る血液分離剤の粘度特性を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明に係る血液分離剤は、脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有するものである。
【００１６】
血液分離剤とは、ガラス製やＰＥＴ製の採血管に底部に注入されるゲル状態の物質であり、採血管に採取された血液と共に遠心分離されると、その比重によって、血清成分又は血漿成分と血球成分との間に浮上して、血清成分又は血漿成分と血球成分との間の隔壁を形成するものである。
【００１７】
血液分離剤は、ベースポリマー及びチキソトロピー付与剤を主成分とする。ベースポリマーとは、血液分離剤の大半を占めるゲル状材料である。ゲル状材料としては、例えば、シリコーンオイル、塩素化ポリブテン、アクリル系樹脂、ポリエステル系共重合体、α−オレフィンとマレイン酸ジエステルの共重合体などが挙げられるが、血液分離剤として機能する比重を有するものであれば、特に限定されない。ゲル状材料としての好ましい比重は、２５℃において１．０３５〜１．０５５である。
【００１８】
チキソトロピー付与剤とは、血液分離剤にチキソトロピー性を付与する物質である。チキソトロピー性とは、静止状態では高い粘度を有し、ある一定以上の外力が加えられると低い粘度となって流動状態となり、かかる外力が消失すると次第に静止状態の高い粘度に回復する性質をいう。
【００１９】
本発明におけるチキソトロピー付与剤は脂肪酸ポリアミドオリゴマーである。本発明においては、脂肪酸ポリアミドオリゴマーとして、Ｃ２〜Ｃ６（炭素数が２〜６）の脂肪族ジアミンと、Ｃ６〜Ｃ１２の脂肪族ジカルボン酸を主成分とするものが好適に用いられる。脂肪族ポリアミドオリゴマーの分子量は、好ましくは６００〜３，０００であり、より好ましくは１，２００〜２，０００である。
【００２０】
前述された脂肪酸ポリアミドオリゴマーは、ベースポリマー１００重量部に対して、０．５〜４重量部添加されることが好ましく、特に好ましくは、１〜３重量部である。この範囲とすることによって、後述される粘度特性が発揮されて、血液の分離性能、保存安定性に優れた血液分離剤が得られる。ベースポリマーに対する脂肪酸ポリアミドオリゴマーの配合量が上記範囲より少ないと、血液分離剤の粘度が低くなり、保存時の液流れや血液分離剤により形成される隔壁の強度が不足するおそれがある。また、ベースポリマーに対する脂肪酸ポリアミドオリゴマーの配合量が上記範囲より多いと、粘度が高くなりすぎて、血液分離剤の浮上性が悪くなる。
【００２１】
本発明に係る血液分離剤における好ましいチキソトロピー性は、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである。
【００２２】
ここで、ｓｅｃ−１（１／秒）という単位は、例えば，Ｅ型（コーンロータ型）回転粘度計などで粘度を測定する際のずり速度（速度／距離）である。ここで、ロータ回転数（ｒｐｍ）をＮ、ロータの円錐角（ｒａｄ） をφとすると、ずり速度は、２πＮ／６０×１／φで表される。例えば、ロータ円錐角３°＝π／６０radのものを使用した場合、ずり速度（ｓｅｃ−１）は２Ｎであるから、０．５ｒｐｍにおけるずり速度が１ｓｅｃ−１となる。
【００２３】
血液分離剤の粘度（ｃＰ）は、各ずり速度において変化するので、各ずり速度における粘度として表される。例えば、ずり速度が１ｓｅｃ−１から１０ｓｅｃ−１まで段階的に上げられた後に、１０ｓｅｃ−１から１ｓｅｃ−１まで段階的に下げられる粘度測定系においては、ずり速度が上げられる場合の１ｓｅｃ−１における粘度が、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度（ｃＰ）と定義される。また、ずり速度が１０ｓｅｃ−１における粘度が、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度と定義される。また、ずり速度が下げられる場合の１ｓｅｃ−１における粘度が、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度（ｃＰ）と定義される。
【００２４】
２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を超えると、遠心分離が行われたときに血液分離剤の浮上性が悪くなり、上記範囲を下回ると、保存の際に血液分離剤が採血管の底部から蓋側へ流れ出すという問題が生じ易くなる。
【００２５】
２５℃において、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を上回ると、遠心分離が行われたときに血液分離剤の浮上性が悪くなり、隔壁の形成が不十分となる。
【００２６】
２５℃において、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を下回ると、隔壁が不安定にあるという問題が生じ易くなる。
【００２７】
本発明に係る血液分離剤の好ましい保存安定性は、６０℃で２週間保存した後、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである。つまり、６０℃で２週間保存した後でも、保存前と同程度の粘度となることが好ましい。
【００２８】
６０℃で２週間保存した後、２５℃における静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を超えると、遠心分離が行われたときに血液分離剤の浮上性が悪くなり、上記範囲を下回ると、保存の際に血液分離剤が採血管の底部から蓋側へ流れ出すという問題が生じ易くなる。
【００２９】
また、本発明に係る血液分離剤は、好適には、６０℃で１週間以上保存した後、２５℃で、ずり速度を１０ｓｅｃ−１まで段階的に上げて静止状態から流動状態に変化させ、そこからずり速度を段階的に下げて流動状態から静止状態に変化させたときに、ずり速度が上げられる際の１ｓｅｃ−１における粘度（Ｖ１）と、ずり速度が下げられる際の１ｓｅｃ−１における粘度（Ｖ２）の差（Ｖ２−Ｖ１）が、３０，０００ｃＰ以下であることが好ましくは、より好ましくは５，０００ｃＰ以下である。
【実施例】
【００３０】
以下、本発明の実施例を説明する。なお、本実施例は本発明の一実施態様にすぎず、本発明の要旨を変更しない範囲で実施例を変更できることは言うまでもない。
【００３１】
［実施例１］
セバシン酸と２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールと１，２−プロパンジオールとの共重合体（豊国製油株式会社製：商品名ＨＶＰ−２）をベースポリマーとして用い、このベースポリマー１００重量部に、脂肪酸ポリアミドオリゴマー（豊国製油株式会社製：商品名Ｈ５００ＡＷ、平均分子量：１，６００）２重量部を配合して血液分離剤を得た。
【００３２】
［比較例１］
セバシン酸と２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールと１，２−プロパンジオールとの共重合体（豊国製油株式会社製：商品名ＨＶＰ−２）をベースポリマーとして用い、このベースポリマー１００重量部に、ステアリン酸アミド２重量部を配合して血液分離剤を得た。
【００３３】
［粘度特性の加温経時変化測定試験］
実施例１及び比較例１に係る各血液分離剤を６０±２℃で保管して、０，１，２，３，４週間目において粘度特性を測定した。粘度特性の測定は、Ｅ型粘度計（東機産業社製：コーン角度３°、直径２８mm、温度２５℃）を用いて、ずり速度を、１ｓｅｃ−１×５分間、２ｓｅｃ−１×５分間、５ｓｅｃ−１×５分間、１０ｓｅｃ−１×５分間、５ｓｅｃ−１×５分間、２ｓｅｃ−１×５分間、１ｓｅｃ−１×５分間に順次変化させながら、各ずり速度における粘度（ｃＰ）を測定することにより行った。その結果を表１，２及び図１，２にそれぞれ示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】
［横倒し保存における加温経時変化測定試験］
実施例１及び比較例１に係る各血液分離剤１．２ｇを、内径１３mmのＰＥＴ製採血管に分注し、採血管を横倒し（底部と開口部とを結ぶ軸線を水平にした状態）にして、５０±２℃で保管し、１，２，３，４，５週間目において血液分離剤が横流れした距離を計測した。その結果を表３に示す。
【００３７】
【表３】
【００３８】
［逆さ保存における加温経時変化測定試験］
実施例１及び比較例１に係る各血液分離剤１．２ｇを、内径１３mmのＰＥＴ製採血管に分注し、採血管を逆さ（底部を上側、開口部を下側として、これらを結ぶ軸線を鉛直にした状態）にして、５０±２℃で保管し、１，２，３，４，５週間目において血液分離剤が下方へ流れ出した距離を計測した。その結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】
［評価］
表１及び図１に示されるように、実施例１に係る血液分離剤は、５週間経過後における各ずり速度における粘度がほとんど変化していなかったのに対して、表２及び図２に示されるように、比較例１に係る血液分離剤は、日数が経過するにつれて各ずり速度における粘度が上昇し、特に、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度、及び流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が大きく上昇した。これにより、実施例１に係る血液分離剤は、比較例１に係る血液分離剤より、加温保存における粘度特性の経時変化がきわめて少ないことが確認された。
【００４１】
表３，４に示されるように、実施例１に係る血液分離剤は、１週間経過後における横及び下方へ流れ出した距離が短く、その距離は、５週間経過まで緩やかに上昇しているものの、比較例１に係る血液分離剤における１週間経過における横及び下方へ流れ出した距離よりも十分に短かった。これにより、実施例１に係る血液分離剤は、比較例１に係る血液分離剤より、加温保存におけるゲル状態が良好に維持されることが確認された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血液中に含まれる各成分の比重の違いを利用して血液を遠心分離する際に用いられる血液分離剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、血液分離剤として、ベースポリマーにチキソトロピー付与剤を添加したものが知られている。このような血液分離剤が、予め採血管の底に注入された採血器具が知られている。採血された血液が満たされた採血管が遠心分離されると、遠心力によって血液分離剤が流動状態となり、その比重によって、血清成分又は血漿成分と血球成分との間に血液分離剤が浮上する。遠心分離が終了すると、浮上した血液分離剤が静止状態となって、血清成分又は血漿成分と血球成分との間の隔壁を形成する。これにより、採血管内において、血清成分又は血漿成分と血球成分とが血液分離剤によって分離される。
【０００３】
前述されたチキソトロピー付与剤には、シリカなどの無機物質の微粉末や、有機ゲル化剤が用いられている。一般に、チキソトロピー付与剤として無機物質を用いた場合には、その比重の大きさから、ベースポリマーと混合したときに、血液分離剤としての適当な比重及び粘度の範囲内に調整することが難しく、また、経時変化によってベースポリマーから無機物質が分離しやすいという問題がある。一方、チキソトロピー付与剤として有機ゲル化剤を用いた場合には、粘度のバラツキが大きいことから、血液分離剤としての性能が不安定になることや、経時的に粘度特性が変化するという問題がある。
【０００４】
前述されたようなチキソトロピー付与剤が有する問題を解決するために、脂肪酸アミドをチキソトロピー付与剤として用いることが提案されている（特許文献１，２，３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特許第２５５０２３２号公報
【特許文献２】特許第２５８２１９１号公報
【特許文献３】特許第３０６３７９９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、従来のチキソトロピー付与剤は、高温環境下で保管されたり、加温されたりすると、粘度特性が変化したり、ゲル状態が変化したりするという問題がある。例えば、夏季における保管や熱帯地域を通過する輸送において、血液分離剤が高温環境下におかれることが予測される。また、採血管に血液分離剤を注入する作業の効率を高めるために、血液分離剤を加温して粘度を下げることが想定される。このような高温環境下の保管や加温によって、血液分離剤が静止状態から流動状態となり、再び静止状態に回復する過程における粘度の変化、すなわち粘度特性が変化するおそれがある。血液分離剤の粘度特性が変化すると、遠心分離において血清成分又は血漿成分と血球成分との間に血液分離剤が浮上する速度や、血清成分又は血漿成分と血球成分との間における血液分離剤の隔壁の強度などが変化して、製造時の所望の性能が発揮されない。
【０００７】
また、血液分離剤のゲル状態が変化すると、採血管が横倒しされたり、逆さにされたりしたときに、採血管の底部にある血液分離剤が蓋側へ流れ出すおそれがある。血液分離剤が、採血管において血液が注入される箇所より蓋側へ流れ出ると、遠心分離が行われても、血液分離剤の一部が血清成分又は血漿成分と血球成分との間に移動せずに蓋側に残ることがある。また、採血管の蓋に血液分離剤が付着すると、採血針へ血液分離剤が進入したり、採血者の手に血液分離剤が付着したりするという問題がある。
【０００８】
本発明は、これらの事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、高温環境下におかれた後も、粘度特性やゲル状態が変化し難い血液分離剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
(1) 本発明に係る血液分離剤は、脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有するものである。
【００１０】
(2) 上記血液分離剤は、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであることが好ましい。
【００１１】
(3) また、上記血液分離剤は、６０℃で２週間保存した後、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであることが好ましい。
【００１２】
(4) また、上記脂肪酸ポリアミドオリゴマーの分子量が１，２００〜２，０００であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１３】
本発明に係る血液分離剤は、チキソトロピー付与剤として脂肪酸ポリアミドオリゴマーが用いられているので、高温環境下におかれた後も、粘度特性やゲル状態が変化し難いという利点を有する。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１に係る血液分離剤の粘度特性を示すグラフである。
【図２】比較例１に係る血液分離剤の粘度特性を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明に係る血液分離剤は、脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有するものである。
【００１６】
血液分離剤とは、ガラス製やＰＥＴ製の採血管に底部に注入されるゲル状態の物質であり、採血管に採取された血液と共に遠心分離されると、その比重によって、血清成分又は血漿成分と血球成分との間に浮上して、血清成分又は血漿成分と血球成分との間の隔壁を形成するものである。
【００１７】
血液分離剤は、ベースポリマー及びチキソトロピー付与剤を主成分とする。ベースポリマーとは、血液分離剤の大半を占めるゲル状材料である。ゲル状材料としては、例えば、シリコーンオイル、塩素化ポリブテン、アクリル系樹脂、ポリエステル系共重合体、α−オレフィンとマレイン酸ジエステルの共重合体などが挙げられるが、血液分離剤として機能する比重を有するものであれば、特に限定されない。ゲル状材料としての好ましい比重は、２５℃において１．０３５〜１．０５５である。
【００１８】
チキソトロピー付与剤とは、血液分離剤にチキソトロピー性を付与する物質である。チキソトロピー性とは、静止状態では高い粘度を有し、ある一定以上の外力が加えられると低い粘度となって流動状態となり、かかる外力が消失すると次第に静止状態の高い粘度に回復する性質をいう。
【００１９】
本発明におけるチキソトロピー付与剤は脂肪酸ポリアミドオリゴマーである。本発明においては、脂肪酸ポリアミドオリゴマーとして、Ｃ２〜Ｃ６（炭素数が２〜６）の脂肪族ジアミンと、Ｃ６〜Ｃ１２の脂肪族ジカルボン酸を主成分とするものが好適に用いられる。脂肪族ポリアミドオリゴマーの分子量は、好ましくは６００〜３，０００であり、より好ましくは１，２００〜２，０００である。
【００２０】
前述された脂肪酸ポリアミドオリゴマーは、ベースポリマー１００重量部に対して、０．５〜４重量部添加されることが好ましく、特に好ましくは、１〜３重量部である。この範囲とすることによって、後述される粘度特性が発揮されて、血液の分離性能、保存安定性に優れた血液分離剤が得られる。ベースポリマーに対する脂肪酸ポリアミドオリゴマーの配合量が上記範囲より少ないと、血液分離剤の粘度が低くなり、保存時の液流れや血液分離剤により形成される隔壁の強度が不足するおそれがある。また、ベースポリマーに対する脂肪酸ポリアミドオリゴマーの配合量が上記範囲より多いと、粘度が高くなりすぎて、血液分離剤の浮上性が悪くなる。
【００２１】
本発明に係る血液分離剤における好ましいチキソトロピー性は、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである。
【００２２】
ここで、ｓｅｃ−１（１／秒）という単位は、例えば，Ｅ型（コーンロータ型）回転粘度計などで粘度を測定する際のずり速度（速度／距離）である。ここで、ロータ回転数（ｒｐｍ）をＮ、ロータの円錐角（ｒａｄ） をφとすると、ずり速度は、２πＮ／６０×１／φで表される。例えば、ロータ円錐角３°＝π／６０radのものを使用した場合、ずり速度（ｓｅｃ−１）は２Ｎであるから、０．５ｒｐｍにおけるずり速度が１ｓｅｃ−１となる。
【００２３】
血液分離剤の粘度（ｃＰ）は、各ずり速度において変化するので、各ずり速度における粘度として表される。例えば、ずり速度が１ｓｅｃ−１から１０ｓｅｃ−１まで段階的に上げられた後に、１０ｓｅｃ−１から１ｓｅｃ−１まで段階的に下げられる粘度測定系においては、ずり速度が上げられる場合の１ｓｅｃ−１における粘度が、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度（ｃＰ）と定義される。また、ずり速度が１０ｓｅｃ−１における粘度が、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度と定義される。また、ずり速度が下げられる場合の１ｓｅｃ−１における粘度が、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度（ｃＰ）と定義される。
【００２４】
２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を超えると、遠心分離が行われたときに血液分離剤の浮上性が悪くなり、上記範囲を下回ると、保存の際に血液分離剤が採血管の底部から蓋側へ流れ出すという問題が生じ易くなる。
【００２５】
２５℃において、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を上回ると、遠心分離が行われたときに血液分離剤の浮上性が悪くなり、隔壁の形成が不十分となる。
【００２６】
２５℃において、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を下回ると、隔壁が不安定にあるという問題が生じ易くなる。
【００２７】
本発明に係る血液分離剤の好ましい保存安定性は、６０℃で２週間保存した後、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである。つまり、６０℃で２週間保存した後でも、保存前と同程度の粘度となることが好ましい。
【００２８】
６０℃で２週間保存した後、２５℃における静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が上記範囲を超えると、遠心分離が行われたときに血液分離剤の浮上性が悪くなり、上記範囲を下回ると、保存の際に血液分離剤が採血管の底部から蓋側へ流れ出すという問題が生じ易くなる。
【００２９】
また、本発明に係る血液分離剤は、好適には、６０℃で１週間以上保存した後、２５℃で、ずり速度を１０ｓｅｃ−１まで段階的に上げて静止状態から流動状態に変化させ、そこからずり速度を段階的に下げて流動状態から静止状態に変化させたときに、ずり速度が上げられる際の１ｓｅｃ−１における粘度（Ｖ１）と、ずり速度が下げられる際の１ｓｅｃ−１における粘度（Ｖ２）の差（Ｖ２−Ｖ１）が、３０，０００ｃＰ以下であることが好ましくは、より好ましくは５，０００ｃＰ以下である。
【実施例】
【００３０】
以下、本発明の実施例を説明する。なお、本実施例は本発明の一実施態様にすぎず、本発明の要旨を変更しない範囲で実施例を変更できることは言うまでもない。
【００３１】
［実施例１］
セバシン酸と２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールと１，２−プロパンジオールとの共重合体（豊国製油株式会社製：商品名ＨＶＰ−２）をベースポリマーとして用い、このベースポリマー１００重量部に、脂肪酸ポリアミドオリゴマー（豊国製油株式会社製：商品名Ｈ５００ＡＷ、平均分子量：１，６００）２重量部を配合して血液分離剤を得た。
【００３２】
［比較例１］
セバシン酸と２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールと１，２−プロパンジオールとの共重合体（豊国製油株式会社製：商品名ＨＶＰ−２）をベースポリマーとして用い、このベースポリマー１００重量部に、ステアリン酸アミド２重量部を配合して血液分離剤を得た。
【００３３】
［粘度特性の加温経時変化測定試験］
実施例１及び比較例１に係る各血液分離剤を６０±２℃で保管して、０，１，２，３，４週間目において粘度特性を測定した。粘度特性の測定は、Ｅ型粘度計（東機産業社製：コーン角度３°、直径２８mm、温度２５℃）を用いて、ずり速度を、１ｓｅｃ−１×５分間、２ｓｅｃ−１×５分間、５ｓｅｃ−１×５分間、１０ｓｅｃ−１×５分間、５ｓｅｃ−１×５分間、２ｓｅｃ−１×５分間、１ｓｅｃ−１×５分間に順次変化させながら、各ずり速度における粘度（ｃＰ）を測定することにより行った。その結果を表１，２及び図１，２にそれぞれ示す。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【表２】
【００３６】
［横倒し保存における加温経時変化測定試験］
実施例１及び比較例１に係る各血液分離剤１．２ｇを、内径１３mmのＰＥＴ製採血管に分注し、採血管を横倒し（底部と開口部とを結ぶ軸線を水平にした状態）にして、５０±２℃で保管し、１，２，３，４，５週間目において血液分離剤が横流れした距離を計測した。その結果を表３に示す。
【００３７】
【表３】
【００３８】
［逆さ保存における加温経時変化測定試験］
実施例１及び比較例１に係る各血液分離剤１．２ｇを、内径１３mmのＰＥＴ製採血管に分注し、採血管を逆さ（底部を上側、開口部を下側として、これらを結ぶ軸線を鉛直にした状態）にして、５０±２℃で保管し、１，２，３，４，５週間目において血液分離剤が下方へ流れ出した距離を計測した。その結果を表４に示す。
【００３９】
【表４】
【００４０】
［評価］
表１及び図１に示されるように、実施例１に係る血液分離剤は、５週間経過後における各ずり速度における粘度がほとんど変化していなかったのに対して、表２及び図２に示されるように、比較例１に係る血液分離剤は、日数が経過するにつれて各ずり速度における粘度が上昇し、特に、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度、及び流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が大きく上昇した。これにより、実施例１に係る血液分離剤は、比較例１に係る血液分離剤より、加温保存における粘度特性の経時変化がきわめて少ないことが確認された。
【００４１】
表３，４に示されるように、実施例１に係る血液分離剤は、１週間経過後における横及び下方へ流れ出した距離が短く、その距離は、５週間経過まで緩やかに上昇しているものの、比較例１に係る血液分離剤における１週間経過における横及び下方へ流れ出した距離よりも十分に短かった。これにより、実施例１に係る血液分離剤は、比較例１に係る血液分離剤より、加温保存におけるゲル状態が良好に維持されることが確認された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有する血液分離剤。
【請求項２】
２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである請求項１に記載の血液分離剤。
【請求項３】
６０℃で２週間保存した後、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである請求項２に記載の血液分離剤。
【請求項４】
上記脂肪酸ポリアミドオリゴマーの分子量が１，２００〜２，０００である請求項１から３のいずれかに記載の血液分離剤。
【請求項１】
脂肪酸ポリアミドオリゴマーをチキソトロピー性付与剤として含有する血液分離剤。
【請求項２】
２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰであり、流動状態のずり速度１０ｓｅｃ−１における粘度が１２０，０００ｃＰ以下であり、流動状態から静止状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである請求項１に記載の血液分離剤。
【請求項３】
６０℃で２週間保存した後、２５℃において、静止状態から流動状態に変化する際のずり速度１ｓｅｃ−１における粘度が１３０，０００〜３００，０００ｃＰである請求項２に記載の血液分離剤。
【請求項４】
上記脂肪酸ポリアミドオリゴマーの分子量が１，２００〜２，０００である請求項１から３のいずれかに記載の血液分離剤。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−４３４８８（Ｐ２０１１−４３４８８Ａ）
【公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１９３６７９（Ｐ２００９−１９３６７９）
【出願日】平成２１年８月２４日（２００９．８．２４）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【出願人】（５９１１３８４４１）豊国製油株式会社 (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月２４日（２００９．８．２４）
【出願人】（０００１３５０３６）ニプロ株式会社 (583)
【出願人】（５９１１３８４４１）豊国製油株式会社 (1)
【Ｆターム（参考）】
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