【課題】本発明は、少なくとも三つあるいはそれ以上の共刺激分子をコードし、また発現する、組換えベクターである。さらに、組換えベクターは、一つあるいはそれ以上の標的抗原またはその免疫学的エピトープをコードする遺伝子を含む。
【解決手段】Ｔ細胞の活性化を増強することに対するこれら共刺激分子の相乗効果が証明される。三つの共刺激分子をコードする遺伝子を含む組換えベクターを使用する、Ｔ細胞活性化の程度は、一つの共刺激分子を含む組換えベクター構築物の和よりもはるかに大きく、また、二つの共刺激分子の使用よりも大きかった。三つの共刺激ベクターを使用した結果は、低レベルの第一のシグナル、あるいは、低量の刺激細胞対Ｔ細胞の比の、どちらかの条件下において、最も劇的だった。この現象は、単離されたＣＤ４^＋およびＣＤ８^＋Ｔ細胞の両方において見られた。本発明の組換えベクターは、癌、および、病原性微生物に対する免疫原、および、ワクチンとして有用であり、また、樹状細胞および脾細胞を含む、宿主細胞に、増強された抗原提示機能を提供するために有用である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
癌胎児性抗原（６Ｄ）（ＣＥＡ（６Ｄ））をコードする核酸配列を含む、単離された核酸分子。
【請求項２】
さらに、Ｂ７．１、ＬＦＡ−３及びＩＣＡＭ−１をコードする核酸配列を含む、請求項１記載の核酸分子。
【請求項３】
請求項１又は２記載の核酸分子を含む、組換えベクター。
【請求項４】
ベクターが、細菌、ウイルス及び核酸ベースのベクターからなる群から選択される、請求項３記載の組換えベクター。
【請求項５】
ベクターが、核酸ベースのベクターである、請求項４記載の組換えベクター。
【請求項６】
ベクターが、ポックスウイルス、アデノウイルス、ヘルペスウイルス、アルファウイルス、レトロウイルス、ピコルナウイルス、およびイリドウイルスからなる群から選択される、請求項４記載の組換えベクター。
【請求項７】
組換えベクターが、組換えポックスウイルスである、請求項６記載の組換えベクター。
【請求項８】
組換えポックスウイルスが、オルトポックス、アビポックス、カプリポックス又はスイポックスである、請求項７記載の組換えベクター。
【請求項９】
組換えポックスウイルスが、ニワトリポックス、カナリアポックス又はそれらの誘導体である、請求項８記載の組換えベクター。
【請求項１０】
組換えポックスウイルスが、ワクシニア、ワクシニア−コペンハーゲン株、ワクシニア−Ｗｙｅｔｈ株、ＮＹＶＡＣ、ワクシニア−ＭＶＡ株、アライグマポックス又はウサギポックスである、請求項８記載の組換えベクター。
【請求項１１】
請求項３〜１０のいずれか１項記載の組換えベクターを含む、単離細胞。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９Ａ】

【図２９Ｂ】

【図２９Ｃ】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【公開番号】特開２００９−２５４３９０（Ｐ２００９−２５４３９０Ａ）
【公開日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１８７３３０（Ｐ２００９−１８７３３０）
【出願日】平成２１年８月１２日（２００９．８．１２）
【分割の表示】特願２０００−５８６９２７（Ｐ２０００−５８６９２７）の分割
【原出願日】平成１１年１１月１２日（１９９９．１１．１２）
【出願人】（５０２００６７８２）アメリカ合衆国 (47)
【出願人】（５０１２３３７１０）セリオン・バイオロジックス・コーポレーション (4)
【Ｆターム（参考）】