透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
【構成】直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部、主鎖が分岐構造の特定のシリコーン化合物（Ｃ）０．００５〜０．５重量部、有機金属塩（Ｄ）０．００５〜０．２重量部および紫外線吸収剤（Ｅ）０．１〜０．５重量部からなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物であって、曇り度（ヘーズ）が２％以下であることを特徴とする透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【効果】本発明の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は、耐候性、衝撃強度、耐熱性、熱安定性等に優れ、かつ高い難燃性および透明性を備えた成形品を得ることができるため、例えば屋外用途であれば自動車窓材等、屋内用途においては液晶テレビの前面板等に好適に使用することが出来る。
【効果】本発明の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は、耐候性、衝撃強度、耐熱性、熱安定性等に優れ、かつ高い難燃性および透明性を備えた成形品を得ることができるため、例えば屋外用途であれば自動車窓材等、屋内用途においては液晶テレビの前面板等に好適に使用することが出来る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しくは、耐衝撃性、耐熱性、熱安定性および耐候性に優れ、塩素または臭素系難燃剤を使用せず難燃性を改善したポリカーボネート樹脂からなる樹脂組成物を提供するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性、耐熱性、熱安定性、透明性等に優れた熱可塑性樹脂であり、電気、電子、ＩＴＥ、機械、自動車などの分野で広く用いられている。ポリカーボネート樹脂は、自己消火性を備えた難燃性の高いプラスチック材料ではあるが、前述の各分野では、難燃化の要望が強く、さらに安全上の要求を満たすため、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているＵＬ９４試験（機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験）に準拠した難燃性の評価において、ＵＬ９４Ｖ−０やＶ−１相当の一層高い難燃性が求められている。
【０００３】
ポリカーボネート樹脂に難燃性を付与させる手法として、従来、難燃剤として塩素や臭素系化合物、あるいはリン系化合物を配合する方法が採用されている。しかし、塩素や臭素系難燃剤は、優れた難燃効果を示すものの、射出成形時に成形機スクリューや製品金型を腐食させる等の問題があった。また、リン系難燃剤は縮合リン酸エステル系難燃剤を中心に使用されているが、耐熱性あるいは衝撃強度の極端な低下が発生するという問題があった。これら著しい物性低下や環境面への配慮から、臭素や塩素等のハロゲン系化合物およびリン系化合物を含有しない難燃剤の使用が望まれている。
【０００４】
上記難燃剤を使用せず難燃化する方法として、ポリカーボネート樹脂に芳香族スルホン酸金属塩を添加する方法（特許文献１）やパーフルオロアルカンスルホン酸カリウムを添加する方法（特許文献２）および分岐状ポリカーボネート樹脂に有機アルカリ金属塩を添加する方法（特許文献３）などの提案がされてきた。これらの手法を用いることにより、ＵＬ９４試験に準拠した難燃性の評価において、燃焼時間の減少効果および燃焼時における樹脂の滴下（ドリッピング）抑制効果はある程度認められるものの、製品安全上の規格を満たすには十分ではなく、より一層優れた難燃性を有する材料の開発が求められている。
【０００５】
一方、分岐状ポリカーボネート樹脂に重量平均分子量が４００〜１５００のポリオルガノシロキサンと有機スルホン酸金属塩をブレンドした樹脂組成物（特許文献４）が開示されている。しかしながら、当該分子量範囲のシロキサンを用いるとシロキサン自体の耐熱性が低下して難燃性の効果が低下し、さらに溶融粘度が低すぎて、成形加工時にポリカーボネート樹脂の成形体表面にシロキサン化合物がブリードアウトして成形体表面の外観を損ねるなど成形性を低下させる場合があるため、難燃性のみならず優れた成形性を有する材料の開発が望まれていた。
【０００６】
さらに、燃焼時のドリッピングを抑制する方法として、ポリカーボネート樹脂にフッ素化ポリオレフィンを添加した樹脂組成物（特許文献５）が開示されている。このような組成物においては、燃焼時のドリッピングが抑制され難燃性は向上するものの、射出成形時にフッ素化ポリオレフィンが樹脂の流動方向に配向したり、フッ素化ポリオレフィンの凝集物が製品表面の外観不良を引き起こし、製品としての価値が著しく低下するという問題があり、従来からその改善が望まれてきた。また、フッ素化ポリオレフィンをポリカーボネート樹脂に添加すると、ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた透明性を損なうという問題があり、特に透明性が求められる用途においては根本的な問題があった。
【０００７】
【特許文献１】特開昭５０−９８５４６号公報
【特許文献２】特公昭４７−４０４４５号公報
【特許文献３】特開平７−２５８５３２号公報
【特許文献４】特開２００１−２６７０４号公報
【特許文献５】特公昭６０−３８４１８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記難燃性、物性低下、外観不良、成形性等の問題を改善し、かつ臭素や塩素等のハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤あるいはフッ素化ポリオレフィンを使用することなく、高い難燃性および透明性を有し、かつ紫外線に暴露される屋外用途であっても劣化しない優れた耐候性をも具備しうるポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、かかる課題に鑑み鋭意研究を行った結果、ポリカーボネート樹脂として分岐状ポリカーボネート樹脂を必須成分として使用し、さらに特定のシリコーン化合物、有機金属塩および紫外線吸収剤を配合することにより、成形加工における不良現象や樹脂の物性低下を抑制し、高い難燃性と透明性を有し、かつ優れた耐候性をも併せ持つポリカーボネート樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部、主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなるシリコーン化合物（Ｃ）０．００５〜０．５重量部、有機金属塩（Ｄ）０．００５〜０．２重量部および紫外線吸収剤（Ｅ）０．１〜０．５重量部からなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物であって、
ＪＩＳ Ｋ７３６１に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ３．０ｍｍの試験片を用いて測定した曇り度（ヘーズ）が２％以下である、ことを特徴とする透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は、耐候性、衝撃強度、耐熱性、熱安定性等に優れ、かつ高い難燃性および透明性を備えた成形品を得ることができるため、例えば屋外用途であれば自動車窓材等、屋内用途においては液晶テレビの前面板等に好適に使用することが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明にて使用される直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体であり、代表的なものとしては、２,２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）から製造された直鎖状ポリカーボネート樹脂が挙げられる。
【００１３】
上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリールエーテル類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。しかしながら、ハロゲンで置換されていないジヒドロキシジアリール化合物を使用することが環境面から好ましい。
【００１４】
これらは単独または２種類以上混合して使用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、４，４′−ジヒドロキシジフェニル等を混合して使用してもよい。
【００１５】
直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量は、特に制限はないが、成形加工性、強度の面より通常１００００〜１０００００、より好ましくは１５０００〜４００００、さらに好ましくは１７０００〜２８０００の範囲である。また、かかるポリカーボネート樹脂を製造するに際し、分子量調整剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。また、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）の配合比率は分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）との配合において、０〜６０重量％である。（（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量％とする。）直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）の配合比率が６０重量％を超えると難燃性が低下するので好ましくない。
【００１６】
本発明にて使用される分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）とは、ジヒドロキシジアリール化合物、分岐剤およびホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物、分岐剤およびジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、分岐剤およびホスゲンから製造された分岐状ポリカーボネート樹脂が挙げられる。
【００１７】
上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
【００１８】
これらは単独または２種類以上混合して使用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシジフェニル等を混合
して使用してもよい。
【００１９】
分岐剤として使用される３価以上のフェノールとしては、フロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、１，３，５−トリ
−（４−ヒドロキシフェニル）−ベンゾール、１，１，１−トリス−（４−ヒドロキシフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−〔４，４−（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシル〕−プロパンなどが挙げられる。
【００２０】
これら分岐剤の含有量には特に制限はないが、成形加工性の面より、分岐状ポリカーボネート樹脂あたり０．０１〜５．０重量％であることが好ましい。
【００２１】
分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の分子量には特に制限はないが、成形加工性の面より、メルトフローレイト（ＭＦＲ）（３００℃、１．２Ｋｇ荷重）が１．０〜２０．０ｇ／１０分であることが好ましい。
【００２２】
分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）は、従来公知の方法により製造することができる。たとえば、特開昭５６−５５３２８、特開昭５８−２３８２５、特開昭５９−４５３１８、特開昭５９−１３３２２３、特開昭５９−１３４７４２、特開昭６２−１００７１、特開昭６２−１５２２３などに記載の方法が挙げられる。
【００２３】
本発明にて使用されるシリコーン化合物（Ｃ）は、主鎖が分岐構造でかつ有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなり、下記一般式（１）にて示される。
一般式（１）
【００２４】
【化１】
【００２５】
ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は主鎖の有機官能基を、Ｘは末端の官能基を表わす。
すなわち、分岐単位としてＴ単位（ＲＳｉＯ1.５）および／またはＱ単位（ＳｉＯ2.0）を持つことを特徴とする。これらは全体のシロキサン単位（Ｒ３〜０ＳｉＯ２〜０．５）の２０モル％以上含有することが好ましい。（Ｒは有機官能基をあらわす。）また、シリコーン化合物（Ｃ）は、含有される有機官能基のうち芳香族基が２０モル％以上であることが好ましい。
【００２６】
この含有される芳香族基としては、フェニル、ビフェニル、ナフタレンまたはこれらの誘導体であるが、フェニル基が好適に使用できる。
【００２７】
シリコーン化合物（Ｃ）中の有機官能基で、主鎖や分岐した側鎖に付いたもののうち芳香族基以外の有機基としては、炭素数４以下の炭化水素基が好ましく、メチル基が好適に使用できる。さらに、末端基はメチル基、フェニル基、水酸基の内から選ばれた１種またはこれらの２種から３種までの混合物であることが好ましい。
【００２８】
シリコーン化合物（Ｃ）の平均分子量（重量平均）は、好ましくは３０００〜５０００００であり、更に好ましくは５０００〜２７００００である。３０００未満であるとシリコーン自体の耐熱性が低下して十分な難燃性効果が得られず、さらに溶融粘度が低すぎて成形体表面にシリコーン化合物がブリードアウトして外観を損ねる場合があり、一方、５０００００を超えると溶融粘度が増加してポリカーボネート樹脂中の均一な分散ができず、難燃性および成形性が低下するため好ましくない。さらに好ましくは１００００〜２７００００である。この範囲では溶融粘度が最適となるため、一層良好な難燃性と成形性を達成することができる。
【００２９】
シリコーン化合物（Ｃ）の配合量は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり、０．００５〜０．５重量部である。配合量が０．００５重量部未満では充分な難燃効果が得られず、０．５重量部を超える配合量では透明性に劣るため好ましくない。より好ましくは０．０３〜０．３重量部の範囲である。
【００３０】
本発明にて使用される有機金属塩（Ｄ）としては、芳香族スルホン酸の金属塩、パーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩、パーフルオロアルカンスルホン酸イミドの金属塩等があげられる。金属の種類としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属等が挙げられる。好適には、４−メチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）スルフォニル−ベンゼンスルフォンアミドのカリウム塩、ジフェニルスルホン−３−スルホン酸カリウム、ジフェニルスルホン−３−３´−ジスルホン酸カリウム、パラトルエンスルホン酸ナトリウム、パーフルオロブタンスルホン酸カリウム、パーフルオロブタンジスルホン酸ナトリウム、パーフルオロプロパンジスルホンイミドカリウム塩、ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドカリウム等が使用できる。とりわけ、パーフルオロブタンスルホン酸カリウムが好適に使用できる。
【００３１】
有機金属塩（Ｄ）の配合量は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部に対して、０．００５〜０．２重量部である。０．００５重量部未満では難燃性が低下するので好ましくない。また、０．２重量部を超える配合量では透明性に劣るため好ましくない。好ましくは０．０２〜０．１５重量部、より好ましくは０．０４〜０．１０重量部である。
【００３２】
とりわけ、前記シリコーン化合物（Ｃ）の配合量が０．０３〜０．３重量部、かつ有機金属塩（Ｄ）の配合量が０．０４〜０．１０重量部（それぞれ、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり）で使用することにより、透明性および難燃性の両者が顕著に向上することから、この範囲で（Ｃ）および（Ｄ）の両成分を使用することが特に好ましい。
【００３３】
本発明にて使用される紫外線吸収剤（Ｅ）としては、具体的にはベンゾトリアゾール系では２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−クミル−６−ベンゾトリアゾールフェニル）、２，２’−ｐ−フェニレンビス（１，３−ベンゾオキサジン−４−オン）などが例示される。
【００３４】
また、トリアジン系では、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−メチルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−エチルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−プロピルオキシフェノール、および２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ブチルオキシフェノールなどが例示される。
【００３５】
上記紫外線吸収剤の中では２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールが好ましい。上記紫外線吸収剤は、単独あるいは２種以上の混合物で用いても良い。
【００３６】
紫外線吸収剤（Ｅ）の配合量は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり、０．１〜０．５重量部である。配合量が０．１重量部未満では耐候性に劣り、また０．５重量部を超えると初期着色が顕著に現れるため、好ましくない。更に好ましい範囲は０．２〜０．４重量部である。
【００３７】
本発明の各種配合成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）の配合方法および溶融混練方法には特に制限はなく、任意の混合機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサー等によりこれらを混合し、通常の単軸または二軸押出機等で溶融混練することができる。また、これら配合成分の配合順序や一括混合、分割混合を採用することについても特に制限はない。
【００３８】
また、混合時、必要に応じて他の公知の添加剤、例えば離型剤、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、リン系熱安定剤、染顔料、展着剤（エポキシ化大豆油、流動パラフィン等）等を配合することができる。
【実施例】
【００３９】
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制限されるものではない。なお、部や％は特に断りのない限り重量基準に基づく。
【００４０】
使用した配合成分の詳細は、以下のとおりである。
直鎖状ポリカーボネート樹脂：（以下、ＰＣ−１と略記）
住友ダウ社製 カリバー２００−３（粘度平均分子量：２８０００）
分岐状ポリカーボネート樹脂：（以下、ＰＣ−２と略記）
ダウ・ケミカル社製 カリバー６００−３（粘度平均分子量：２４０００）
【００４１】
シリコーン化合物：（以下、シリコーンと略記）
シリコーンは、一般的な製造方法に従って製造した。すなわち、適量のジオルガノジクロロシラン、モノオルガノトリクロロシランおよびテトラクロロシラン、あるいはそれらの部分加水分解縮合物を有機溶剤中に溶解し、水を添加して加水分解して、部分的に縮合したシリコーン化合物を形成し、さらにトリオルガノクロロシランを添加して反応させることによって重合を終了させ、その後、溶媒を蒸留等で分離した。上記方法で合成したシリコーンの構造特性は、以下のとおり：
・主鎖構造のＤ／Ｔ／Ｑ単位の比率：４０／６０／０（モル比）
・全有機官能基中のフェニル基の比率(＊)：６０モル％
・末端基：メチル基のみ
・重量平均分子量(＊＊)：１５０００
＊：フェニル基は、Ｔ単位を含むシリコーン中ではＴ単位にまず含まれ、残った場合がＤ単位に含まれる。Ｄ単位にフェニル基が付く場合、１個付くものが優先し、さらにフェニル基が残余する場合に２個付く。末端基を除き、有機官能基は、フェニル基以外は全てメチル基である。
＊＊：重量平均分子量は、有効数字２桁。
【００４２】
有機金属塩：（以下、金属塩と略記）
パーフルオロブタンスルホン酸カリウム
紫外線吸収剤：（以下、ＵＶＡと略記）
２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール
【００４３】
（透明性評価）
表２〜表４に示す配合成分および配合比率に基づき得られた各種樹脂組成物のペレットを１２５℃で４時間乾燥した後に、射出成形機（日本製鋼所製Ｊ−１００ＳＡＩＩ）を用いて設定温度３２０℃にて透明性評価用試験片（１５０ｘ９０ｘ３．０ｍｍ）を作成した。ＪＩＳ Ｋ７３６１に基づき、作成した試験片の３．０ｍｍ厚み部の曇り度（ヘーズ）を測定した。結果を表２〜表４に示す。
【００４４】
（耐候性評価）
表２〜表４に示す配合成分および配合比率に基づき得られた各種樹脂組成物のペレットを１２５℃で４時間乾燥した後に、射出成形機（日本製鋼所製Ｊ−１００ＳＡＩＩ）を用いて設定温度３２０℃にて耐候性評価用試験片（５０ｘ９０ｘ３．０ｍｍ）を作成した。
得られた試験片を、ウェザーメーター（スガ試験機社製サンシャイン・スーパーロングライフ・ウェザーメーターＷＥＬ−ＳＵＮ−ＨＣＨ−Ｂ型）に装着し、ブラックパネル温度６３℃、降雨有りの条件で６００時間照射後のイエローネスインデックス（ＹＩ）を求めた。耐候性については、照射前に対する照射後の黄変度（ΔＹＩ）を算出し、評価した。６００時間照射後のΔＹＩが７以下を合格とした。
【００４５】
（難燃性評価）
得られた各種樹脂組成物のペレットを１２５℃で４時間乾燥した後に、射出成形機（日本製鋼所製Ｊ−１００ＳＡＩＩ）を用いて設定温度２８０℃にて難燃性評価用試験片（１２５ｘ１３ｘ１．６ｍｍ）を作成した。得られた試験片を用いて温度２３℃、湿度５０％の恒温室の中で７２時間放置し、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているＵＬ９４試験（機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験）に準拠した難燃性の評価を行い、Ｖ−０またはＶ−１を合格とした。結果を表２〜表４に示す。なお、ＵＬ９４の難燃性クラスは表１のとおり。
【００４６】
【表１】
【００４７】
残炎時間とは、着火源を遠ざけた後の試験片が、有炎燃焼を続ける時間の長さであり、ドリップによる綿の着火とは、試験片の下端から約３００ｍｍ下にある標識用の綿が、試験片からの滴下（ドリップ）物によって着火されるかどうかによって決定される。
【００４８】
【表２】
【００４９】
【表３】
【００５０】
【表４】
【００５１】
樹脂組成物が本発明の構成要件を満足する場合（実施例１〜１２）にあっては、全ての評価項目にわたり良好な結果を示した。
【００５２】
一方、樹脂組成物が本発明の構成要件を満足しない場合においては、いずれの場合も何らかの欠点を有していた。
比較例１は、分岐状ポリカーボネート樹脂の配合比率が本発明の定める範囲よりも少ない場合であり、難燃性に劣っていた。
比較例２は、シリコーン化合物の配合量が本発明の範囲よりも少ない場合であり、難燃性に劣っていた。
比較例３は、シリコーン化合物の配合量が本発明の範囲よりも多い場合であり、透明性に劣っていた。
比較例４は、有機金属塩の配合量が本発明の定める範囲よりも少ない場合であり、難燃性に劣っていた。
比較例５は、有機金属塩の配合量が本発明の定める範囲よりも多い場合であり、透明性に劣っていた。
比較例６は、紫外線吸収剤の配合量が本発明の定める範囲よりも少ない場合であり、耐候性に劣っていた。
比較例７は、紫外線吸収剤の配合量が本発明の定める範囲よりも多い場合であり、難燃性に劣っていた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物に関する。更に詳しくは、耐衝撃性、耐熱性、熱安定性および耐候性に優れ、塩素または臭素系難燃剤を使用せず難燃性を改善したポリカーボネート樹脂からなる樹脂組成物を提供するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリカーボネート樹脂は、耐衝撃性、耐熱性、熱安定性、透明性等に優れた熱可塑性樹脂であり、電気、電子、ＩＴＥ、機械、自動車などの分野で広く用いられている。ポリカーボネート樹脂は、自己消火性を備えた難燃性の高いプラスチック材料ではあるが、前述の各分野では、難燃化の要望が強く、さらに安全上の要求を満たすため、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているＵＬ９４試験（機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験）に準拠した難燃性の評価において、ＵＬ９４Ｖ−０やＶ−１相当の一層高い難燃性が求められている。
【０００３】
ポリカーボネート樹脂に難燃性を付与させる手法として、従来、難燃剤として塩素や臭素系化合物、あるいはリン系化合物を配合する方法が採用されている。しかし、塩素や臭素系難燃剤は、優れた難燃効果を示すものの、射出成形時に成形機スクリューや製品金型を腐食させる等の問題があった。また、リン系難燃剤は縮合リン酸エステル系難燃剤を中心に使用されているが、耐熱性あるいは衝撃強度の極端な低下が発生するという問題があった。これら著しい物性低下や環境面への配慮から、臭素や塩素等のハロゲン系化合物およびリン系化合物を含有しない難燃剤の使用が望まれている。
【０００４】
上記難燃剤を使用せず難燃化する方法として、ポリカーボネート樹脂に芳香族スルホン酸金属塩を添加する方法（特許文献１）やパーフルオロアルカンスルホン酸カリウムを添加する方法（特許文献２）および分岐状ポリカーボネート樹脂に有機アルカリ金属塩を添加する方法（特許文献３）などの提案がされてきた。これらの手法を用いることにより、ＵＬ９４試験に準拠した難燃性の評価において、燃焼時間の減少効果および燃焼時における樹脂の滴下（ドリッピング）抑制効果はある程度認められるものの、製品安全上の規格を満たすには十分ではなく、より一層優れた難燃性を有する材料の開発が求められている。
【０００５】
一方、分岐状ポリカーボネート樹脂に重量平均分子量が４００〜１５００のポリオルガノシロキサンと有機スルホン酸金属塩をブレンドした樹脂組成物（特許文献４）が開示されている。しかしながら、当該分子量範囲のシロキサンを用いるとシロキサン自体の耐熱性が低下して難燃性の効果が低下し、さらに溶融粘度が低すぎて、成形加工時にポリカーボネート樹脂の成形体表面にシロキサン化合物がブリードアウトして成形体表面の外観を損ねるなど成形性を低下させる場合があるため、難燃性のみならず優れた成形性を有する材料の開発が望まれていた。
【０００６】
さらに、燃焼時のドリッピングを抑制する方法として、ポリカーボネート樹脂にフッ素化ポリオレフィンを添加した樹脂組成物（特許文献５）が開示されている。このような組成物においては、燃焼時のドリッピングが抑制され難燃性は向上するものの、射出成形時にフッ素化ポリオレフィンが樹脂の流動方向に配向したり、フッ素化ポリオレフィンの凝集物が製品表面の外観不良を引き起こし、製品としての価値が著しく低下するという問題があり、従来からその改善が望まれてきた。また、フッ素化ポリオレフィンをポリカーボネート樹脂に添加すると、ポリカーボネート樹脂が本来有する優れた透明性を損なうという問題があり、特に透明性が求められる用途においては根本的な問題があった。
【０００７】
【特許文献１】特開昭５０−９８５４６号公報
【特許文献２】特公昭４７−４０４４５号公報
【特許文献３】特開平７−２５８５３２号公報
【特許文献４】特開２００１−２６７０４号公報
【特許文献５】特公昭６０−３８４１８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記難燃性、物性低下、外観不良、成形性等の問題を改善し、かつ臭素や塩素等のハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤あるいはフッ素化ポリオレフィンを使用することなく、高い難燃性および透明性を有し、かつ紫外線に暴露される屋外用途であっても劣化しない優れた耐候性をも具備しうるポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、かかる課題に鑑み鋭意研究を行った結果、ポリカーボネート樹脂として分岐状ポリカーボネート樹脂を必須成分として使用し、さらに特定のシリコーン化合物、有機金属塩および紫外線吸収剤を配合することにより、成形加工における不良現象や樹脂の物性低下を抑制し、高い難燃性と透明性を有し、かつ優れた耐候性をも併せ持つポリカーボネート樹脂組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部、主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなるシリコーン化合物（Ｃ）０．００５〜０．５重量部、有機金属塩（Ｄ）０．００５〜０．２重量部および紫外線吸収剤（Ｅ）０．１〜０．５重量部からなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物であって、
ＪＩＳ Ｋ７３６１に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ３．０ｍｍの試験片を用いて測定した曇り度（ヘーズ）が２％以下である、ことを特徴とする透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物は、耐候性、衝撃強度、耐熱性、熱安定性等に優れ、かつ高い難燃性および透明性を備えた成形品を得ることができるため、例えば屋外用途であれば自動車窓材等、屋内用途においては液晶テレビの前面板等に好適に使用することが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明にて使用される直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）とは、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体であり、代表的なものとしては、２,２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）から製造された直鎖状ポリカーボネート樹脂が挙げられる。
【００１３】
上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリールエーテル類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。しかしながら、ハロゲンで置換されていないジヒドロキシジアリール化合物を使用することが環境面から好ましい。
【００１４】
これらは単独または２種類以上混合して使用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、４，４′−ジヒドロキシジフェニル等を混合して使用してもよい。
【００１５】
直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）の粘度平均分子量は、特に制限はないが、成形加工性、強度の面より通常１００００〜１０００００、より好ましくは１５０００〜４００００、さらに好ましくは１７０００〜２８０００の範囲である。また、かかるポリカーボネート樹脂を製造するに際し、分子量調整剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。また、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）の配合比率は分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）との配合において、０〜６０重量％である。（（Ａ）＋（Ｂ）＝１００重量％とする。）直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）の配合比率が６０重量％を超えると難燃性が低下するので好ましくない。
【００１６】
本発明にて使用される分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）とは、ジヒドロキシジアリール化合物、分岐剤およびホスゲンとを反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物、分岐剤およびジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交換法によって得られる重合体であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、分岐剤およびホスゲンから製造された分岐状ポリカーボネート樹脂が挙げられる。
【００１７】
上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
【００１８】
これらは単独または２種類以上混合して使用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジルハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシジフェニル等を混合
して使用してもよい。
【００１９】
分岐剤として使用される３価以上のフェノールとしては、フロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタン、１，３，５−トリ
−（４−ヒドロキシフェニル）−ベンゾール、１，１，１−トリス−（４−ヒドロキシフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−〔４，４−（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシル〕−プロパンなどが挙げられる。
【００２０】
これら分岐剤の含有量には特に制限はないが、成形加工性の面より、分岐状ポリカーボネート樹脂あたり０．０１〜５．０重量％であることが好ましい。
【００２１】
分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）の分子量には特に制限はないが、成形加工性の面より、メルトフローレイト（ＭＦＲ）（３００℃、１．２Ｋｇ荷重）が１．０〜２０．０ｇ／１０分であることが好ましい。
【００２２】
分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）は、従来公知の方法により製造することができる。たとえば、特開昭５６−５５３２８、特開昭５８−２３８２５、特開昭５９−４５３１８、特開昭５９−１３３２２３、特開昭５９−１３４７４２、特開昭６２−１００７１、特開昭６２−１５２２３などに記載の方法が挙げられる。
【００２３】
本発明にて使用されるシリコーン化合物（Ｃ）は、主鎖が分岐構造でかつ有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなり、下記一般式（１）にて示される。
一般式（１）
【００２４】
【化１】
【００２５】
ここで、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は主鎖の有機官能基を、Ｘは末端の官能基を表わす。
すなわち、分岐単位としてＴ単位（ＲＳｉＯ1.５）および／またはＱ単位（ＳｉＯ2.0）を持つことを特徴とする。これらは全体のシロキサン単位（Ｒ３〜０ＳｉＯ２〜０．５）の２０モル％以上含有することが好ましい。（Ｒは有機官能基をあらわす。）また、シリコーン化合物（Ｃ）は、含有される有機官能基のうち芳香族基が２０モル％以上であることが好ましい。
【００２６】
この含有される芳香族基としては、フェニル、ビフェニル、ナフタレンまたはこれらの誘導体であるが、フェニル基が好適に使用できる。
【００２７】
シリコーン化合物（Ｃ）中の有機官能基で、主鎖や分岐した側鎖に付いたもののうち芳香族基以外の有機基としては、炭素数４以下の炭化水素基が好ましく、メチル基が好適に使用できる。さらに、末端基はメチル基、フェニル基、水酸基の内から選ばれた１種またはこれらの２種から３種までの混合物であることが好ましい。
【００２８】
シリコーン化合物（Ｃ）の平均分子量（重量平均）は、好ましくは３０００〜５０００００であり、更に好ましくは５０００〜２７００００である。３０００未満であるとシリコーン自体の耐熱性が低下して十分な難燃性効果が得られず、さらに溶融粘度が低すぎて成形体表面にシリコーン化合物がブリードアウトして外観を損ねる場合があり、一方、５０００００を超えると溶融粘度が増加してポリカーボネート樹脂中の均一な分散ができず、難燃性および成形性が低下するため好ましくない。さらに好ましくは１００００〜２７００００である。この範囲では溶融粘度が最適となるため、一層良好な難燃性と成形性を達成することができる。
【００２９】
シリコーン化合物（Ｃ）の配合量は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり、０．００５〜０．５重量部である。配合量が０．００５重量部未満では充分な難燃効果が得られず、０．５重量部を超える配合量では透明性に劣るため好ましくない。より好ましくは０．０３〜０．３重量部の範囲である。
【００３０】
本発明にて使用される有機金属塩（Ｄ）としては、芳香族スルホン酸の金属塩、パーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩、パーフルオロアルカンスルホン酸イミドの金属塩等があげられる。金属の種類としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属等が挙げられる。好適には、４−メチル−Ｎ−（４−メチルフェニル）スルフォニル−ベンゼンスルフォンアミドのカリウム塩、ジフェニルスルホン−３−スルホン酸カリウム、ジフェニルスルホン−３−３´−ジスルホン酸カリウム、パラトルエンスルホン酸ナトリウム、パーフルオロブタンスルホン酸カリウム、パーフルオロブタンジスルホン酸ナトリウム、パーフルオロプロパンジスルホンイミドカリウム塩、ビス（ノナフルオロブタンスルホニル）イミドカリウム等が使用できる。とりわけ、パーフルオロブタンスルホン酸カリウムが好適に使用できる。
【００３１】
有機金属塩（Ｄ）の配合量は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部に対して、０．００５〜０．２重量部である。０．００５重量部未満では難燃性が低下するので好ましくない。また、０．２重量部を超える配合量では透明性に劣るため好ましくない。好ましくは０．０２〜０．１５重量部、より好ましくは０．０４〜０．１０重量部である。
【００３２】
とりわけ、前記シリコーン化合物（Ｃ）の配合量が０．０３〜０．３重量部、かつ有機金属塩（Ｄ）の配合量が０．０４〜０．１０重量部（それぞれ、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり）で使用することにより、透明性および難燃性の両者が顕著に向上することから、この範囲で（Ｃ）および（Ｄ）の両成分を使用することが特に好ましい。
【００３３】
本発明にて使用される紫外線吸収剤（Ｅ）としては、具体的にはベンゾトリアゾール系では２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）フェニルベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール］、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−クミル−６−ベンゾトリアゾールフェニル）、２，２’−ｐ−フェニレンビス（１，３−ベンゾオキサジン−４−オン）などが例示される。
【００３４】
また、トリアジン系では、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ヘキシルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−メチルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−エチルオキシフェノール、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−プロピルオキシフェノール、および２−（４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン−２−イル）−５−ブチルオキシフェノールなどが例示される。
【００３５】
上記紫外線吸収剤の中では２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールが好ましい。上記紫外線吸収剤は、単独あるいは２種以上の混合物で用いても良い。
【００３６】
紫外線吸収剤（Ｅ）の配合量は、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり、０．１〜０．５重量部である。配合量が０．１重量部未満では耐候性に劣り、また０．５重量部を超えると初期着色が顕著に現れるため、好ましくない。更に好ましい範囲は０．２〜０．４重量部である。
【００３７】
本発明の各種配合成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）の配合方法および溶融混練方法には特に制限はなく、任意の混合機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサー等によりこれらを混合し、通常の単軸または二軸押出機等で溶融混練することができる。また、これら配合成分の配合順序や一括混合、分割混合を採用することについても特に制限はない。
【００３８】
また、混合時、必要に応じて他の公知の添加剤、例えば離型剤、充填剤、帯電防止剤、酸化防止剤、リン系熱安定剤、染顔料、展着剤（エポキシ化大豆油、流動パラフィン等）等を配合することができる。
【実施例】
【００３９】
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら制限されるものではない。なお、部や％は特に断りのない限り重量基準に基づく。
【００４０】
使用した配合成分の詳細は、以下のとおりである。
直鎖状ポリカーボネート樹脂：（以下、ＰＣ−１と略記）
住友ダウ社製 カリバー２００−３（粘度平均分子量：２８０００）
分岐状ポリカーボネート樹脂：（以下、ＰＣ−２と略記）
ダウ・ケミカル社製 カリバー６００−３（粘度平均分子量：２４０００）
【００４１】
シリコーン化合物：（以下、シリコーンと略記）
シリコーンは、一般的な製造方法に従って製造した。すなわち、適量のジオルガノジクロロシラン、モノオルガノトリクロロシランおよびテトラクロロシラン、あるいはそれらの部分加水分解縮合物を有機溶剤中に溶解し、水を添加して加水分解して、部分的に縮合したシリコーン化合物を形成し、さらにトリオルガノクロロシランを添加して反応させることによって重合を終了させ、その後、溶媒を蒸留等で分離した。上記方法で合成したシリコーンの構造特性は、以下のとおり：
・主鎖構造のＤ／Ｔ／Ｑ単位の比率：４０／６０／０（モル比）
・全有機官能基中のフェニル基の比率(＊)：６０モル％
・末端基：メチル基のみ
・重量平均分子量(＊＊)：１５０００
＊：フェニル基は、Ｔ単位を含むシリコーン中ではＴ単位にまず含まれ、残った場合がＤ単位に含まれる。Ｄ単位にフェニル基が付く場合、１個付くものが優先し、さらにフェニル基が残余する場合に２個付く。末端基を除き、有機官能基は、フェニル基以外は全てメチル基である。
＊＊：重量平均分子量は、有効数字２桁。
【００４２】
有機金属塩：（以下、金属塩と略記）
パーフルオロブタンスルホン酸カリウム
紫外線吸収剤：（以下、ＵＶＡと略記）
２−（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール
【００４３】
（透明性評価）
表２〜表４に示す配合成分および配合比率に基づき得られた各種樹脂組成物のペレットを１２５℃で４時間乾燥した後に、射出成形機（日本製鋼所製Ｊ−１００ＳＡＩＩ）を用いて設定温度３２０℃にて透明性評価用試験片（１５０ｘ９０ｘ３．０ｍｍ）を作成した。ＪＩＳ Ｋ７３６１に基づき、作成した試験片の３．０ｍｍ厚み部の曇り度（ヘーズ）を測定した。結果を表２〜表４に示す。
【００４４】
（耐候性評価）
表２〜表４に示す配合成分および配合比率に基づき得られた各種樹脂組成物のペレットを１２５℃で４時間乾燥した後に、射出成形機（日本製鋼所製Ｊ−１００ＳＡＩＩ）を用いて設定温度３２０℃にて耐候性評価用試験片（５０ｘ９０ｘ３．０ｍｍ）を作成した。
得られた試験片を、ウェザーメーター（スガ試験機社製サンシャイン・スーパーロングライフ・ウェザーメーターＷＥＬ−ＳＵＮ−ＨＣＨ−Ｂ型）に装着し、ブラックパネル温度６３℃、降雨有りの条件で６００時間照射後のイエローネスインデックス（ＹＩ）を求めた。耐候性については、照射前に対する照射後の黄変度（ΔＹＩ）を算出し、評価した。６００時間照射後のΔＹＩが７以下を合格とした。
【００４５】
（難燃性評価）
得られた各種樹脂組成物のペレットを１２５℃で４時間乾燥した後に、射出成形機（日本製鋼所製Ｊ−１００ＳＡＩＩ）を用いて設定温度２８０℃にて難燃性評価用試験片（１２５ｘ１３ｘ１．６ｍｍ）を作成した。得られた試験片を用いて温度２３℃、湿度５０％の恒温室の中で７２時間放置し、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているＵＬ９４試験（機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験）に準拠した難燃性の評価を行い、Ｖ−０またはＶ−１を合格とした。結果を表２〜表４に示す。なお、ＵＬ９４の難燃性クラスは表１のとおり。
【００４６】
【表１】
【００４７】
残炎時間とは、着火源を遠ざけた後の試験片が、有炎燃焼を続ける時間の長さであり、ドリップによる綿の着火とは、試験片の下端から約３００ｍｍ下にある標識用の綿が、試験片からの滴下（ドリップ）物によって着火されるかどうかによって決定される。
【００４８】
【表２】
【００４９】
【表３】
【００５０】
【表４】
【００５１】
樹脂組成物が本発明の構成要件を満足する場合（実施例１〜１２）にあっては、全ての評価項目にわたり良好な結果を示した。
【００５２】
一方、樹脂組成物が本発明の構成要件を満足しない場合においては、いずれの場合も何らかの欠点を有していた。
比較例１は、分岐状ポリカーボネート樹脂の配合比率が本発明の定める範囲よりも少ない場合であり、難燃性に劣っていた。
比較例２は、シリコーン化合物の配合量が本発明の範囲よりも少ない場合であり、難燃性に劣っていた。
比較例３は、シリコーン化合物の配合量が本発明の範囲よりも多い場合であり、透明性に劣っていた。
比較例４は、有機金属塩の配合量が本発明の定める範囲よりも少ない場合であり、難燃性に劣っていた。
比較例５は、有機金属塩の配合量が本発明の定める範囲よりも多い場合であり、透明性に劣っていた。
比較例６は、紫外線吸収剤の配合量が本発明の定める範囲よりも少ない場合であり、耐候性に劣っていた。
比較例７は、紫外線吸収剤の配合量が本発明の定める範囲よりも多い場合であり、難燃性に劣っていた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部、主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなるシリコーン化合物（Ｃ）０．００５〜０．５重量部、有機金属塩（Ｄ）０．００５〜０．２重量部および紫外線吸収剤（Ｅ）０．１〜０．５重量部からなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物であって、
ＪＩＳ Ｋ７３６１に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ３．０ｍｍの試験片を用いて測定した曇り度（ヘーズ）が２％以下であることを特徴とする透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項２】
有機金属塩（Ｄ）が、芳香族スルホン酸の金属塩、パーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩およびパーフルオロアルカンスルホン酸イミドから選択される１種もしくはそれ以上の化合物であることを特徴とする請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項３】
有機金属塩（Ｄ）が、パーフルオロブタンスルホン酸カリウムであることを特徴とする請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項４】
主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなるシリコーン化合物（Ｃ）の配合量が０．０３〜０．３重量部であり、かつ有機金属塩（Ｄ）の配合量が０．０４〜０．１重量部（それぞれ、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり）であることを特徴とする請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項５】
紫外線吸収剤（Ｅ）が、ベンゾトリアゾール系およびトリアジン系から選択される１種もしくは２種以上の紫外線吸収剤である請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項１】
直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部、主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなるシリコーン化合物（Ｃ）０．００５〜０．５重量部、有機金属塩（Ｄ）０．００５〜０．２重量部および紫外線吸収剤（Ｅ）０．１〜０．５重量部からなる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物であって、
ＪＩＳ Ｋ７３６１に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ３．０ｍｍの試験片を用いて測定した曇り度（ヘーズ）が２％以下であることを特徴とする透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項２】
有機金属塩（Ｄ）が、芳香族スルホン酸の金属塩、パーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩およびパーフルオロアルカンスルホン酸イミドから選択される１種もしくはそれ以上の化合物であることを特徴とする請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項３】
有機金属塩（Ｄ）が、パーフルオロブタンスルホン酸カリウムであることを特徴とする請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項４】
主鎖が分岐構造でかつ含有する有機官能基が芳香族基からなるか、または芳香族基と炭化水素基（芳香族基を除く）とからなるシリコーン化合物（Ｃ）の配合量が０．０３〜０．３重量部であり、かつ有機金属塩（Ｄ）の配合量が０．０４〜０．１重量部（それぞれ、直鎖状ポリカーボネート樹脂（Ａ）０〜６０重量％および分岐状ポリカーボネート樹脂（Ｂ）４０〜１００重量％からなる樹脂成分１００重量部あたり）であることを特徴とする請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【請求項５】
紫外線吸収剤（Ｅ）が、ベンゾトリアゾール系およびトリアジン系から選択される１種もしくは２種以上の紫外線吸収剤である請求項１に記載の透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。
【公開番号】特開２０１２−９７２２３（Ｐ２０１２−９７２２３Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４７４４０（Ｐ２０１０−２４７４４０）
【出願日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【出願人】（３９６００１１７５）住化スタイロンポリカーボネート株式会社 (215)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【出願人】（３９６００１１７５）住化スタイロンポリカーボネート株式会社 (215)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]