説明

除草性組成物

【課題】殺草スペクトルを拡大するとともに、より少量の有効成分で重要雑草を防除可能にし、かつ、作物に対しても薬害を生じない除草性組成物を提供する。
【解決手段】一般式


[式中、R1〜R:H、ハロゲン、C1〜C6アルキル等;R3〜R:H、シクロアルキル等;m、n:0〜1;X:H、3〜8員複素環カルボニル等]で表される化合物及び、2’,4’−ジフルオロ−2−(α,α,α−トリフルオロ−m−トリルオキシ)ニコチンアニリド、4−クロロ−5−メチルアミノ−2−(α,α,α−トリフルオロ−m−トリル)ピリダジン−3(2H)−オン、2−(2−クロロベンジル)−4,4−ジメチル−1,2−オキサゾリジン−3−オンおよび(5−ヒドロキシ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−イル)(α,α,α−トリフルオロ−2−メシル−p−トリル)メタノンから選ばれる1種の化合物を有効成分として含有する除草性組成物。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
一般式
【化1】


[式中、R1は、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基、C2〜C6アルケニル基、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、ジ(C1〜C6アルキル)カルバモイル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、5〜6員複素環基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよい。)、C1〜C6アルコキシ基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)又は置換されてよい5〜6員複素環オキシ基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる置換基により置換されてよい。}であり、
2は、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルキル基、置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、C2〜C7アルコキシカルボニル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、置換されてよいフェニルチオ基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)又はトリ(C1〜C6アルキル)ケイ素基であり、
3、R4、R5、R6及びR7は、互いに独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、下記置換基群Bから選ばれる置換基である。)、置換されてよいC2〜C6アルケニル基(当該置換基は、シアノ基又はニトロ基である。)、C2〜C6アルキニル基、置換されてよいC3〜C6シクロアルキル基(当該置換基は、下記置換基群Cから選ばれる置換基である。)、C4〜C10ビシクロアルキル基、シアノ基、ホルミル基、C2〜C7アルキルカルボニル基、置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、カルボキシル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ジ(C1〜C6アルキル)カルバモイル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、置換されてよい3〜6員複素環基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、ベンゼン環と縮合してよく、当該置換基は、下記置換基群Eから選ばれる置換基である。)、置換されてよいアミノ基(当該置換基は、下記置換基群Dから選ばれる置換基である。)、ニトロ基、水酸基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、(C1〜C6アルコキシ)C1〜C6アルコキシ基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、水酸基又は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルコキシ基により置換されたピリダジニルオキシ基である。)、置換されてよい5〜6員複素環オキシ基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、下記置換基群Eから選ばれる置換基である。)、置換されてよいベンゾイルオキシ基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、置換されてよいフェニルスルホニルオキシ基(当該置換基は、下記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基、C1〜C6アルキルスルホニル基又はトリ(C1〜C6アルキル)ケイ素基であるか、又は、R3、R4、R5、R6及びR7は、隣合う2個が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になって、置換されてよい3〜6員環状炭化水素基(当該環状炭化水素は、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の複素原子により中断してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、ヒドロキシC1〜C6アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、オキソ基、ヒドロキシイミノ基又はC1〜C6アルコキシイミノ基であり、C1〜C6アルキル基が置換した場合、他のC1〜C6アルキル基又は環上の炭素原子と結合して新たな3員環を形成してよい。)を形成してよく、
m及びnは、互いに独立して、0又は1を表し、
Xは、水素原子;置換されてよいC2〜C15アルキルカルボニル基[当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルコキシ基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、置換されてよいC3〜C7アルケニルオキシカルボニル基{当該置換基は、C3〜C6シクロアルキル基、シアノ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}、置換されてよいC4〜C7シクロアルケニルオキシカルボニル基{当該置換基は、オキソ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、フェノキシ基、及びC1〜C6アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。];
4〜C7シクロアルキルカルボニル基;アダマンチルカルボニル基;置換されてよいC3〜C7アルケニルカルボニル基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。);C3〜C7アルキニルカルボニル基;置換されてよいベンゾイル基[当該置換基は、ハロゲン原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、置換されてよいC3〜C7アルケニルオキシカルボニル基{当該置換基は、C3〜C6シクロアルキル基、シアノ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}、置換されてよいC4〜C7シクロアルケニルオキシカルボニル基{当該置換基は、オキソ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、フェニル基、ニトロ基、置換されてよいC1〜C6アルコキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、フェノキシ基、置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}、及び置換されてよい5〜6員複素環オキシスルホニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。];ナフトイル基;置換されてよい3〜8員複素環カルボニル基[当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、複素環内の任意の炭素原子上で1〜2個の酸素原子を含む5〜6員スピロ環を形成してもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、置換されてよい5〜6員複素環基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、ニトロ基、水酸基、C1〜C6アルコキシ基、フェノキシ基、オキソ基、ヒドロキシイミノ基、C1〜C6アルコキシイミノ基、C1〜C6アルキルチオ基、C2〜C6アルケニルチオ基、フェニルチオ基、置換されてよい5〜6員複素環カルボニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、及び置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜5個の置換基である。];
置換されてよい7〜14員の縮合2〜3環式複素環カルボニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子又は酸素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。);5〜6員複素環カルボニルカルボニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよい。);置換されてよいC2〜C7アルコキシカルボニル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルコキシ基及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。);C3〜C7アルケニルオキシカルボニル基;置換されてよいフェノキシカルボニル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基及びC1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。);縮合多環式炭化水素オキシカルボニル基;置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。};置換されてよいカルバモイル基{当該置換基は、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C2〜C7アルコキシカルボニル基、シアノ基、フェニル基及びC1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、C3〜C6アルケニル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、置換されてよい5〜6員複素環基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基及びC1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。};(C1〜C6アルキルチオ)カルボニル基;(C〜C6シクロアルキルチオ)カルボニル基;(フェニルチオ)カルボニル基;置換されてよいC1〜C8アルキルスルホニル基(当該置換基は、同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。);置換されてよいフェニルスルホニル基[当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C6アルコキシ基、置換されてよいC2〜C6アルケニルオキシスルホニル基{当該置換基は、C3〜C6シクロアルキル基、シアノ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}、置換されてよいC3〜C6シクロアルケニルオキシスルホニル基{当該置換基は、オキソ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、及び置換されてよい5〜6員複素環オキシスルホニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。];
置換されてよい5〜6員複素環スルホニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子及びC1〜C6アルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。);置換されてよい5〜6員複素環オキシスルホニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基及びC2〜C7アルコキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、2,3−ジヒドロ−1H−インデニルオキシ基及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルキルスルホニル基、(テトラヒドロフラン−2−イルメトキシ)メチル基、イソオキサゾリン−3−イル基及び(2,2,2−トリフルオロエトキシ)メチル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。};ジ(C1〜C6アルキル)スルファモイル基;C1〜C6アルコキシスルホニル基;ジ(C1〜C6アルキル)ホスホリル基;トリ(C1〜C6アルキル)ケイ素基;又はトリフェニルケイ素基であり、
置換基群Aは、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C3〜C6シクロアルキル基、シアノ基及びトリ(C1〜C6アルキル)ケイ素基からなる群であり、
置換基群Bは、ハロゲン原子、C3〜C6シクロアルキル基、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、フェニル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C4アルキレンジオキシ基、ヒドロキシイミノ基及びC1〜C6アルコキシイミノ基からなる群であり、
置換基群Cは、ハロゲン原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、上記置換基群Bから選ばれる置換基である。)、C3〜C6シクロアルキル基、C2〜C6アルケニル基、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、ベンゾイル基、カルボキシル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ジ(C1〜C6アルキル)カルバモイル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、上記置換基群Aから選ばれる置換基である。)、5〜6員複素環基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよい。)、置換されてよいアミノ基(当該置換基は、下記置換基群Dから選ばれる置換基である。)、ニトロ基、水酸基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、フェノキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、フェニルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基及びC1〜C6アルキルスルホニル基からなる群であり、
置換基群Dは、C1〜C6アルキル基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、ジ(C1〜C6アルキル)カルバモイル基及びC1〜C6アルキルスルホニル基からなる群であり、
置換基群Eは、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、水酸基、置換されてよいフェニルスルホニル基(当該置換基は、上記置換基群Aから選ばれる置換基である。)及びジ(C1〜C6アルキル)スルファモイル基からなる群である。]
で表される3−フェノキシ−4−ピリダジノール誘導体及びその塩からなる群より選ばれる1種又は2種以上の化合物及び、2’,4’−ジフルオロ−2−(α,α,α−トリフルオロ−m−トリルオキシ)ニコチンアニリド、4−クロロ−5−メチルアミノ−2−(α,α,α−トリフルオロ−m−トリル)ピリダジン−3(2H)−オン、2−(2−クロロベンジル)−4,4−ジメチル−1,2−オキサゾリジン−3−オン、[3−(4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル)−4−メシル−o−トリル](5−ヒドロキシ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)メタノンおよび(5−ヒドロキシ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−イル)(α,α,α−トリフルオロ−2−メシル−p−トリル)メタノンからなる化合物群(II)より選ばれる1種の化合物を有効成分として含有する除草性組成物。
【請求項2】
式(I)で表される化合物において、R1が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、1〜3個のフッ素原子である。)、シクロプロピル基、C2〜C3アルケニル基、シアノ基、C2〜C4アルキルカルボニル基、ジ(C1〜C3アルキル)カルバモイル基、置換されてよいフェニル基{当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、シクロプロピル基、シアノ基及びトリ(C1〜C3アルキル)ケイ素基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、フリル基、チエニル基、C1〜C3アルコキシ基、置換されてよいフェノキシ基{当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、1〜3個のフッ素原子である。)、シクロプロピル基、シアノ基及びトリ(C1〜C3アルキル)ケイ素基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}又は置換されたピラゾリルオキシ基(当該置換基は、2個の塩素原子により置換された1個のベンゾイル基及び2個のC1〜Cアルキル基である。)である、請求項1に記載の除草性組成物。
【請求項3】
式(I)で表される化合物において、R1が、塩素原子、臭素原子、トリフルオロメチル基又はシアノ基である、請求項1に記載の除草性組成物。
【請求項4】
式(I)で表される化合物において、R1が、塩素原子又は臭素原子である、請求項1に記載の除草性組成物。
【請求項5】
式(I)で表される化合物において、R1が、塩素原子である、請求項1に記載の除草性組成物。
【請求項6】
式(I)で表される化合物において、R2が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1〜C3アルキル基、(C1〜C3アルコキシ)C1〜C3アルキル基、置換されてよいベンゾイル基{当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、シクロプロピル基、シアノ基及びトリ(C1〜C3アルキル)シリル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、C2〜C4アルコキシカルボニル基、置換されてよいフェノキシ基{当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、シクロプロピル基、シアノ基及びトリ(C1〜C3アルキル)シリル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、置換されてよいフェニルチオ基{当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、シクロプロピル基、シアノ基及びトリ(C1〜C3アルキル)シリル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}又はトリ(C1〜C3アルキル)シリル基である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項7】
式(I)で表される化合物において、R2が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エトキシカルボニル基又はトリメチルシリル基である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項8】
式(I)で表される化合物において、R2が、水素原子である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項9】
式(I)で表される化合物において、R3、R4、R5、R6及びR7が、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、置換されてよいC1〜C4アルキル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子、C3〜C4シクロアルキル基、C1〜C3アルキルチオ基又はC1〜C3アルコキシイミノ基である。)、C2〜C3アルケニル基、C2〜C3アルキニル基、置換されてよいC3〜C5シクロアルキル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C3〜C4シクロアルキル基、シアノ基、C1〜C3アルコキシ基及びC1〜C3アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、C6〜C7ビシクロアルキル基、シアノ基、C2〜C4アルキルカルボニル基、C2〜C4アルコキシカルボニル基、置換されてよいフェニル基{当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基又はC1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)である。}、置換されてよい5〜6員複素環基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基及びC1〜C3ハロアルキル基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。}、ニトロ基、C1〜C3アルコキシ基、C1〜C3ハロアルコキシ基(当該ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれた同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びC1〜C3アルコキシ基により置換されたピリダジニルオキシ基である。)又はC1〜C3アルキルチオ基であるか、又は、R3、R4、R5、R6及びR7のうち隣合う2個が一緒になって、−CHCH−、−CHCHCH−、−CH(CH)CHCH−、−CHCHCHCH−、−CH=CH−CH=CH−、−OCHCH−、−OCH=CH−、−OCH=C(CH)−、−SCH=CH−、−N=CH−CH=CH−、−OCHO−、−OCHCHO−、
【化2】


で表される基を形成する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項10】
式(I)で表される化合物において、R3、R4、R5、R6及びR7が、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、置換されてよいC1〜C4アルキル基(当該置換基は、1〜3個のフッ素原子、又は、1個のシクロプロピル基である。)、アリル基、置換されてよいC3〜C4シクロアルキル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C2アルキル基、シクロプロピル基及びC1〜C2アルコキシ基からなる群から選ばれる同一の1〜2個の置換基である。)、シアノ基、C2〜C3アルコキシカルボニル基、ニトロ基、C1〜C3アルコキシ基又はトリフルオロメトキシ基であるか、又は、R3、R4、R5、R6及びR7のうち隣合う2個が一緒になって、−CHCHCH−、−CH(CH)CHCH−、−OCHCH−、−OCH=CH−又は
【化3】


で表される基を形成し、但し、R3は水素原子ではない、請求項1〜8のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項11】
式(I)で表される化合物において、R3、R4、R5、R6及びR7が、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C1〜C3アルキル基、アリル基、置換されてよいC3〜C4シクロアルキル基(当該置換基は、塩素原子及びC1〜C2アルキル基からなる群から選ばれる同一の1〜2個の置換基である。)、シアノ基又はC1〜C2アルコキシ基であるか、又は、R3、R4、R5、R6及びR7のうち隣合う2個が一緒になって、−CHCHCH−又は−OCH=CH−で表される基を形成し、但し、R3は水素原子ではない、請求項1〜8のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項12】
式(I)で表される化合物において、R3、R4、R5、R6及びR7が、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、置換されてよいシクロプロピル基(当該置換基は、1〜2個の塩素原子である。)又はメトキシ基であるか、又は、R3、R4、R5、R6及びR7のうち隣合う2個が一緒になって、−CH2CH2CH2−で表される基を形成し、但し、R3は水素原子ではない、請求項1〜8のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項13】
式(I)で表される化合物において、m及びnが、共に0である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項14】
式(I)で表される化合物において、Xが、水素原子;置換されてよいC2〜C15アルキルカルボニル基[当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルコキシ基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、C1〜C6アルキル基及びC3〜C6シクロアルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、C1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、フェノキシ基、及びC1〜C6アルキルチオ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。];C4〜C7シクロアルキルカルボニル基;アダマンチルカルボニル基;置換されてよいC3〜C7アルケニルカルボニル基(当該置換基は、フェニル基から選ばれる1〜2個の置換基である。);置換されてよいベンゾイル基[当該置換基は、ハロゲン原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、シアノ基、フェニル基、ニトロ基、置換されてよいC1〜C6アルコキシ基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、フェノキシ基、及び置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、C1〜C6アルキル基及びC3〜C6シクロアルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。];ナフトイル基;置換されてよい3〜8員複素環カルボニル基[当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、複素環内の任意の炭素原子上で1〜2個の酸素原子を含む5〜6員スピロ環を形成してもよく、当該置換基は、ハロゲン原子、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、ハロゲン原子及びフェニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、シアノ基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシカルボニル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。)、5〜6員複素環基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよい。)、ニトロ基、水酸基、C1〜C6アルコキシ基、フェノキシ基、オキソ基、C1〜C6アルコキシイミノ基、C1〜C6アルキルチオ基、C2〜C6アルケニルチオ基、フェニルチオ基、5〜6員複素環カルボニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよい。)、及び置換されてよい5〜6員複素環オキシカルボニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、C1〜C6アルキル基及びC3〜C6シクロアルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜4個の置換基である。];7〜14員の縮合2〜3環式複素環カルボニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子又は酸素原子を含有してよい。);5〜6員複素環カルボニルカルボニル基(当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよい。);置換されてよいC2〜C7アルコキシカルボニル基(当該置換基はハロゲン原子及びC1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。);C3〜C7アルケニルオキシカルボニル基;フェノキシカルボニル基;5〜6員複素環オキシカルボニル基;置換されてよいカルバモイル基{当該置換基は、置換されてよいC1〜C6アルキル基(当該置換基は、ハロゲン原子、C2〜C7アルコキシカルボニル基、シアノ基、フェニル基及びC1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、C3〜C6アルケニル基、置換されてよいフェニル基(当該置換基は、ハロゲン原子からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、5〜6員複素環基及びC1〜C6アルコキシ基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。};(C1〜C6アルキルチオ)カルボニル基;置換されてよいC1〜C8アルキルスルホニル基(当該置換基は、同一又は異なった1〜3個のハロゲン原子である。);置換されてよいフェニルスルホニル基[当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、ニトロ基、C1〜C6アルコキシ基、及び置換されてよい5〜6員複素環オキシスルホニル基{当該複素環は、環中に、1個の、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を含有し、更に1〜2個の窒素原子を含有してよく、当該置換基は、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、置換されてよいフェノキシ基(当該置換基は、C1〜C6アルキル基及びC3〜C6シクロアルキル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)及び置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、ハロゲン原子なる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。}からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。];5〜6員複素環スルホニル基;又はジ(C1〜C6アルキル)スルファモイル基である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項15】
式(I)で表される化合物において、Xが、水素原子、C2〜C10アルキルカルボニル基、(C〜Cアルコキシカルボニル)C〜Cアルキルカルボニル基、置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、C1〜C3アルコキシ基又は4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イルオキシカルボニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。)、ピロリジニルカルボニル基、アゼチジニルカルボニル基、1,3−オキサゾリジニルカルボニル基、モルホリニルカルボニル基、置換されてよいC2〜C5アルコキシカルボニル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)、ジ(C1〜C3アルキル)カルバモイル基、(C1〜C3アルキル)(C1〜C3アルコキシ)カルバモイル基、置換されてよいC1〜C3アルキルスルホニル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜3個の置換基である。)又は置換されてよいフェニルスルホニル基(当該置換基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C3アルキル基、ニトロ基、C〜Cアルコキシ基及び4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イルオキシスルホニル基からなる群から選ばれる同一又は異なった1〜2個の置換基である。)である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項16】
式(I)で表される化合物において、Xが、水素原子、C2〜C4アルキルカルボニル基、3−エトキシカルボニルプロピオニル基、置換されてよいベンゾイル基(当該置換基は、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基又は4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イルオキシカルボニル基である。)、1−アゼチジニルカルボニル基、1,3−オキサゾリジン−3−イルカルボニル基、4−モルホリニルカルボニル基、置換されてよいC2〜C3アルコキシカルボニル基(当該置換基は、1〜3個の塩素原子である。)、ジメチルカルバモイル基、メトキシ(メチル)カルバモイル基、置換されてよいC1〜C3アルキルスルホニル基(当該置換基は、1〜3個のフッ素原子である。)又は置換されてよいフェニルスルホニル基(当該置換基は、塩素原子、メチル基、メトキシ基、4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−5−イルオキシスルホニル基又はニトロ基である。)である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項17】
式(I)で表される化合物において、Xが、水素原子、4−メチルベンゾイル基、1−アゼチジニルカルボニル基、1,3−オキサゾリジン−3−イルカルボニル基、4−モルホリニルカルボニル基、ジメチルカルバモイル基、1−プロパンスルホニル基又は4−メチルベンゼンスルホニル基である、請求項1〜13のいずれか1項に記載の除草性組成物。
【請求項18】
式(I)で表される化合物において、Rが、塩素原子であり、Rが、水素原子であり、R、R4、R5、R6及びRが、互いに独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、置換されてよいシクロプロピル基(当該置換基は、1〜2個の塩素原子である。)又はメトキシ基であるか、又は、R3、R4、R5、R6及びR7のうち隣合う2個が一緒になって、−CHCHCH−で表される基を形成し、但し、R3は水素原子ではなく、mが、0であり、nが、0であり、Xが、水素原子、4−メチルベンゾイル基、1−アゼチジニルカルボニル基、1,3−オキサゾリジン−3−イルカルボニル基、4−モルホリニルカルボニル基、ジメチルカルバモイル基、1−プロパンスルホニル基又は4−メチルベンゼンスルホニル基である、請求項1に記載の除草性組成物。
【請求項19】
式(I)で表される化合物が、
6−クロロ−3−(2−ヨードフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−メチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−イソプロピルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−シクロプロピルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イルオキシ)−4−ピリダジノール、
3−(1−ベンゾフラン−7−イルオキシ)−6−クロロ−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2,5−ジメチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−メトキシ−5−メチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−クロロ−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−クロロ−6−シクロプロピルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
3−(2−ブロモ−6−メチルフェノキシ)−6−クロロ−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−エチル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
3−(2−アリル−6−メチルフェノキシ)−6−クロロ−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−3,5−ジメチルフェノキシ)−4−ピリダジノール、
6−クロロ−3−[(5−メチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)オキシ]−4−ピリダジノール
6−クロロ−3−(2,3,5,6−テトラメチルフェノキシ)−4−ピリダジノール
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル 4−メチルベンゾエート
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル ジメチルカーバメート
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル 1−プロパンスルホネート
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル 4−メチルベンゼンスルホネート
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル 4−モルホリンカルボキシレート
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル 1,3−オキサゾリジン−3−カルボキシレート又は
6−クロロ−3−(2−シクロプロピル−6−メチルフェノキシ)−4−ピリダジニル 1−アゼチジンカルボキシレート
である、請求項1に記載の除草性組成物。
【請求項20】
化合物群(II)の化合物が[3−(4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール−3−イル)−4−メシル−o−トリル](5−ヒドロキシ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)メタノンである請求項1〜19に記載の除草性組成物。
【請求項21】
化合物群(II)の化合物が(5−ヒドロキシ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−イル)(α,α,α−トリフルオロ−2−メシル−p−トリル)メタノンである請求項1〜19に記載の除草性組成物。
【請求項22】
化合物群(II)の化合物が2’,4’−ジフルオロ−2−(α,α,α−トリフルオロ−m−トリルオキシ)ニコチンアニリド、4−クロロ−5−メチルアミノ−2−(α,α,α−トリフルオロ−m−トリル)ピリダジン−3(2H)−オン又は2−(2−クロロベンジル)−4,4−ジメチル−1,2−オキサゾリジン−3−オンである請求項1〜19に記載の除草性組成物。
【請求項23】
請求項1〜22のいずれか1項に記載の除草性組成物を処理して雑草を防除することを特徴とする、除草性組成物の使用方法。

【公開番号】特開2008−137915(P2008−137915A)
【公開日】平成20年6月19日(2008.6.19)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2006−323787(P2006−323787)
【出願日】平成18年11月30日(2006.11.30)
【出願人】(303020956)三共アグロ株式会社 (70)
【Fターム(参考)】