電子写真感光体
【課題】製造工程で良好な積層塗工性を確保するために３次元架橋された構造体を含有する感光層を形成するにもかかわらず優れたリサイクル性を有す電子写真感光体を提供すること。また、３次元架橋された構造体を感光層の表層に形成し、優れた耐摩耗性を有し、高寿命であり、且つ、リサイクル性にも優れた電子写真感光体を提供すること。
【解決手段】導電性支持体上に単層または複数層からなる感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真感光体がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むことを特徴とする電子写真感光体。
【解決手段】導電性支持体上に単層または複数層からなる感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真感光体がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むことを特徴とする電子写真感光体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性支持体のリサイクル使用が容易な電子写真感光体、また長寿命で且つ導電性支持体のリサイクル使用が容易な電子写真感光体に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子写真感光体の導電性支持体としてはアルミドラムが最も広く使用されており、この上に感光層が形成されているが、感光層も複数層の場合が多く、上層の塗工の際に下層の溶解を防ぐために下層を３次元架橋させた硬化膜とする場合が多い。例えば下引き層において、電荷発生材料や電荷輸送材料の染み込みは、電荷リークの原因となるため、３次元架橋の熱硬化樹脂層として溶媒不溶の膜としている。
また、従来の電子写真感光体は、使用経時の摩耗により寿命となり交換して使用する消耗品であるが、近年、その交換頻度を少なくし、できるだけ１本当たりの印刷枚数を増やすために耐摩耗性を向上させた長寿命な電子写真感光体が開発されてきている。ここでは、感光層の機械的耐久性を向上させるために感光層表面に高密度に３次元架橋させた保護層が形成される。（例えば、特許文献１の特開２０００−０６６４２４号公報や特許文献２の特開２０００−２０６７１６号公報に記載。）
【０００３】
一方、省資源への対応として電子写真感光体のリサイクルが進められており、特に導電性支持体であるアルミドラムの再利用が検討されている。この際、感光層を取り除いて再利用することになるが、通常、溶媒で洗浄したり、膨潤させて剥がしたりするが、上述のように３次元架橋により不溶不融の硬化膜が形成された感光体は、溶媒への溶解性や膨潤性がなく、極めて除去しにくい。ナイフ等による切断はアルミドラムへの傷となりやすく、僅かな傷もアルミドラムの再利用を妨げている。
以上のように、近年では３次元架橋された構造体を感光層に含む電子写真感光体が増加する傾向にあるが、一方でそのリサイクル性は困難化しており、それらを両立できるものがなかった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、叙上の現状に鑑みて、製造工程で良好な積層塗工性を確保するために３次元架橋された構造体を含有する感光層を形成するにもかかわらず優れたリサイクル性を有す電子写真感光体を提供することにある。
また、３次元架橋された構造体を感光層の表層に形成し、優れた耐摩耗性を有し、高寿命であり、且つ、リサイクル性にも優れた電子写真感光体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
３次元架橋体が通常の使用条件下では結合を維持し、特定の条件下で結合を解離するものであればリサイクルの際に特定の条件とすることで溶媒への溶解や膨潤が可能となり、感光層の除去が容易となるはずとの発想の下で検討を進めてきたが、そこで、可逆反応であり、通常の電子写真感光体の使用条件では３次元架橋構造を維持しながら優れた機械的特性や溶媒不溶性を示し、電気的な感光体特性への副作用の少ない反応様式として、ディールス・アルダー反応（Ｄｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ ｒｅａｃｔｉｏｎ）による３次元架橋生成物がこれらの条件を満足することを見出し、本発明に至った。
而して、上記目的は、つぎの本発明により達成される。
（１）「導電性支持体上に単層または複数層からなる感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真感光体がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むことを特徴とする電子写真感光体」：
（２）「導電性支持体上に少なくとも下引き層、及び電荷発生層と電荷輸送層を順次積層した感光層を有し、該電荷輸送層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする前記（１）項に記載の電子写真感光体」：
（３）「導電性支持体上に少なくとも下引き層、電荷発生層、電荷輸送層、保護層を順次積層した感光層を有し、該保護層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする前記（１）項に記載の電子写真感光体」：
（４）「ディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体が、フラン誘導体をジエンとし、マレイミド誘導体をジエノフィルとしてディールス・アルダー反応させて形成されたものである前記（１）項１乃至（３）項のいずれかに記載の電子写真感光体」：
（５）「前記フラン誘導体がトリアリールアミン部分構造を有するものであることを特徴とする前記（４）項記載の電子写真感光体」：
（６）「前記フラン誘導体が下記一般式（１）で表されるものであることを特徴とする前記（５）項記載の電子写真感光体；
【０００６】
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」：
【０００７】
（７）「前記フラン誘導体が下記一般式（２）で表されるものであることを特徴とする前記（６）項に記載の電子写真感光体；
【０００８】
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」：
【０００９】
（８）「前記フラン誘導体が下記一般式（３）で表されるものであることを特徴とする前記（７）項に記載の電子写真感光体；
【００１０】
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」：
（９）「マレイミド官能基を３個以上持つマレイミド誘導体をジエノフィルとして用いることを特徴とする前記（４）項乃至（８）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
【発明の効果】
【００１１】
ディールス・アルダー反応は、ジエンとジエノフィルが反応して６員環の付加体を形成する反応であり、酸や塩基などの触媒も要らず、熱（室温も可）のみで反応が進み、生じた付加体も安定である。従来の熱硬化樹脂を用いた電子写真感光体では、その官能基がＯＨ基やＮＣＯ基やＳｉＯＨ基等の極性の高い基が用いられ、それらの残留基が感光層の電気抵抗を下げ、帯電性不良の原因となった。あるいは、エポキシ硬化やアクリル硬化反応を利用する場合にも、酸、塩基触媒やラジカル重合開始剤等の添加が必要であり、これらが感光体特性への副作用として帯電低下や残留電位発生という問題を生じさせていた。これに対し、３次元架橋反応に、ディールス・アルダー反応を利用した本発明の電子写真感光体は、未反応のジエン基、ジエノフィル基が残留してもそれらの極性が低いことから帯電性不良の問題を生じることがなく、また、触媒等の添加も不要なことからその副作用も生じることがない。従って、良好な電子写真感光体特性を示し、３次元架橋体とすることで高い機械的特性や溶媒不溶性を示す。
ディールス・アルダー反応は可逆な反応として知られ、この反応を利用して得られる高分子は、単に加熱処理することにより、レトロディールス・アルダー反応（逆ディールス・アルダー反応）による分解が起こる。従って、この反応により３次元架橋された構造体を感光層に含有する本発明の電子写真感光体は、そのリサイクル工程において熱処理することによりその架橋結合がレトロディールス・アルダー反応によって分解し、巨大高分子から低分子モノマーへと変わることで溶媒に容易に溶解できるようになり、その感光層除去が容易に行えるようになるという極めて優れた効果が奏される。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の電子写真感光体の層構成の１例を示す模式図である。
【図２】本発明の電子写真感光体の層構成の別の１例を示す模式図である。
【図３】本発明の電子写真感光体の層構成の更に別の１例を示す模式図である。
【図４】本発明の電子写真感光体の層構成の更に別の１例を示す模式図である。
【図５】本発明の電子写真感光体の層構成の更に別の１例を示す模式図である。
【図６】本発明で使用した合成例１のトリアリールアミン構造を有するジエン化合物 式（１）−Ｎｏ．２(Ａ−１５)の赤外吸収スペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
初めに、ディールス・アルダー反応について念のため説明する。
知られているように、この反応の基本反応は、ジエン化合物（ジエン）である１，３−ブタジエンと、親ジエン化合物（ジエノフィル）であるエチレンの環化付加反応（６員環のヒドロアリール環を生成）であり、この反応は、ジエンに電子供与基、ジエノフィルに電子吸引基が置換されている場合に反応し易くなることが知られている。
【００１４】
本発明で使用できるジエン及びジエノフィルには特に制限はないが、反応させやすいと言う点から好ましいジエン及びジエノフィルとして以下の構造を挙げることができる。
（好ましいジエン構造）
シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、フラン及びこれらを置換基として結合させた化合物
【００１５】
（好ましいジエノフィル構造）
シアノエチレン、マレイン酸ジメチル、無水マレイン酸、マレイン酸イミド、ビニルメチルケトン、ジメチルアセチレンジカルボキシレート及びこれらを置換基として結合させた化合物
これらの構造を有するジエン及びジエノフィルには従来公知の材料が適用できる。
【００１６】
特に、ジエンとしてフラン構造を有する化合物（フラン誘導体）とジエノフィルとしてマレイン酸イミド構造を有する化合物（マレイミド誘導体）との組合せが１１０℃以下での良好なディールス・アルダー反応性を示し、感光体の使用環境条件（−５℃〜６０℃）において安定した構造を保持し、１１０℃〜１５０℃という比較的低温加熱でレトロディールス・アルダー反応を素早く起こして架橋解離できることが、最も好ましい。
【００１７】
本発明における反応は、室温〜１００℃で加熱するだけで進行する。ルイス酸等の添加により反応が加速されることが知られており、感光体への副作用を抑える範囲で添加することもできる。ルイス酸としては、塩化アルミニウム、塩化チタン、塩化スズ、過塩素酸リチウム等の従来公知のものを使用できる。
環化付加体は、ジエンとジエノフィルとの組合せにより、ときによりｅｘｏ体やｅｎｄｏ体等の立体異性をとるが、特にどちらでも良い。例えば、フランと無水マレイン酸との環化付加体では、２０℃より高温側ではｅｘｏ体が熱力学的に安定であり主構造となる。本発明では、熱をかけて反応させる方が製造上有利なため、ｅｘｏ体の環化付加体構造を主とした架橋様式に結果的になっている。
【００１８】
［ディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体］
１分子中に２個以上のジエン構造を有する感光層組成物と、１分子中に２個以上（ジエンの分子内個数が２個の場合は３個以上が好ましい。）のジエノフィル構造を有する感光層組成物とをディールス・アルダー反応させて得られる構造体を示す。
【００１９】
例えば、導電性支持体、下引き層、電荷発生層、電荷輸送層を順に積層した電子写真感光体の電荷輸送層にディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を用いる場合には、以下の方法が挙げられる。
電荷輸送層の一般的な組成は、低分子電荷輸送物質とバインダー樹脂とからなるため、従来公知の低分子電荷輸送物質に前記ジエン構造を一分子当たり二個導入し、バインダー樹脂側に前記ジエノフィル構造を複数導入し、これらを熱硬化させることで形成できる。
また、バインダー樹脂の代わりにジエノフィル構造を３個以上有するモノマーを使用し、ジエン構造を導入した低分子電荷輸送物質と反応硬化させて形成することもできる。
また、低分子電荷輸送物質のジエン構造をジエノフィル構造に置き換え、バインダー樹脂側またはモノマー側をジエン構造に置き換えて反応硬化させても良い。
また、低分子電荷輸送物質は従来のまま使用し、バインダー樹脂をジエン構造を複数有するモノマーまたはオリゴマーとジエノフィル構造を複数有するモノマーまたはオリゴマーとをディールス・アルダー反応させて形成することもできる。
【００２０】
ディールス・アルダー反応の加熱温度は４０℃〜１１０℃が好ましい。１１０℃を超えると、逆ディールス・アルダー反応が支配的になる恐れがある。４０℃より低くなると、ディールス・アルダー反応が不十分であるし、溶媒残留の恐れもある。６０℃〜１１０℃がもっとも好ましい。
【００２１】
適用される感光体が負帯電型の積層感光体であり、従って、低分子電荷輸送物質がホール輸送性を示すトリアリールアミン構造を有する化合物が使用される場合、構造的に電子供与性を示すことから、低分子電荷輸送物質をジエン誘導体とするのが好ましい。
本発明で言うトリアリールアミン構造とは、３個のアリール基が窒素に結合した３級アミン構造であり、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、ビフェニリル基、アントリル基、ピレニル基等を表す。
【００２２】
導電性支持体、下引き層、電荷発生層、電荷輸送層、保護層を順に積層した電子写真感光体の保護層にディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を用いる場合も電荷輸送層に用いる場合と同様である。
【００２３】
下引き層に用いる場合は、以下の方法が挙げられる。
下引き層の一般的な組成は、導電性微粒子である酸化チタンや酸化スズをメラミン樹脂やウレタン樹脂のような熱硬化性樹脂中に分散させたものが多く、従って熱硬化樹脂組成部をディールス・アルダー反応樹脂に置き換えればよい。ディールス・アルダー反応樹脂としては、従来公知の樹脂組成物を適用することができる。例えば、非特許文献１のJ.Mater.Chem.,2008、18、41-62 のスキーム２、スキーム３、図１、図２、スキーム４等に記載の樹脂または樹脂形成組成物を使用することができる。又は、非特許文献２のJournal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry,Vol.30,1755-1760,1992に記載の樹脂や合成法を適用することができる。
例えば、導電性支持体上に電荷発生顔料と１種以上の電荷輸送物質とをバインダー樹脂に分散させた感光層を単層で設けた単層型感光体の場合も積層型の電荷輸送層の場合と同様に使うことができる。
【００２４】
次表にジエンの具体例を示す。表中、Ａ−１〜Ａ−７及び式（１）Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１７（Ａ−１４〜Ａ−３０）は、電荷輸送物質にジエン基を導入した例であり、特に式（１）Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１７（Ａ−１４〜Ａ−３０）は、前記一般式（１）〜（３）で表されるフラン誘導体である。また、表中、Ａ−１０〜１２は、組成比ｎ／ｍのランダム共重合体を表わす。
【００２５】
【表１−１】
【００２６】
【表１−２】
【００２７】
【表１−３】
【００２８】
【表１−４】
【００２９】
【表１−５】
【００３０】
【表１−６】
【００３１】
また次表に、本発明で用いるのに適したジェノフィルの例を挙げる。うち、Ｂ−１は、電荷輸送物質にジエノフィル基を導入した例である。また、表中、Ｂ−８は、組成比ｎ／ｍのランダム共重合体を表わす。
【００３２】
【表２−１】
【００３３】
【表２−２】
【００３４】
これらのジエン及びジエノフィルは従来公知の方法で得られるが、これら表記載のジエン及びジエノフィルのうち、特にトリフェニルアミン部分構造を有するフラン誘導体は、新規物質となり、従来公知の反応を利用して合成する（具体的な合成例は後ほど詳述する）。
例えば、一般式（１）〜（３）で示されるフラン誘導体の場合は、下記の合成反応により容易に合成することができる。
【００３５】
【化４】
【００３６】
この場合、フラン誘導体は、触媒とするアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンの存在下、アルコール体とジフェノール誘導体とを脱水縮合させることによって製造される。
ここで使用されるアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンは何れも市販品が使える。アゾジカルボン酸エステルは１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン、アゾジカルボン酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル、アゾジカルボン酸ジベンジル、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジメチルなどが挙げられる。トリフェニルホスフィンは４−（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、ジエチルフェニルホスフィン、ジフェニル−２−ピリジルホスフィン、イソプロピルジフェニルホスフィン、フェノキシジフェニルホスフィン、トリ−ｎ−オクチルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｎ−ヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどが挙げられる。
アルコール体は市販品と合成品とも使える。例えば、フルフリルアルコールなどが挙げられる。
【００３７】
ジフェノール誘導体は従来公知の化合物及び合成方法を適用できる。例えば、特許文献３の特許第３５４００９９号公報記載の方法を適用できる。溶媒としては、ピリジン、トリエチルアミン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジエチルエーテル、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン、クロロホルムおよびトルエン等が挙げられる。
【００３８】
反応温度は、−５℃から溶媒の沸点の範囲で実施可能であり、０℃から室温の範囲が好ましい。さらに、反応は窒素、アルゴン等の不活性ガス気流下に実施することが好ましい。反応時間は通常１時間から２４時間で完結する。
【００３９】
また、例示化合物Ａ１〜Ａ６では、フルフリルアルコールから誘導されるアルコキシドとハロゲン化アルキル含有トリフェニルアミン化合物とのＷｉｌｌｉａｍｓｏｎ反応によりエーテル結合によりフラン基を導入できる。
【００４０】
【化５】
【００４１】
また、例示化合物Ｂ１では、ジアミノ体と無水マレイン酸とを酸触媒下でイミド化することで得ることができる。また、イソシアネートとアルコールの付加縮合反応や酸クロライドとアルコールとのエステル化による結合によってもジエン基の導入が可能である。
【００４２】
【化６】
【００４３】
【化７】
【００４４】
【化８】
【００４５】
このように従来公知の電荷輸送性物質の構造を基にジエン又はジエノフィルとなる構造を各種反応により結合させることで種々の電荷輸送性を有するジエン又はジエノフィルを得ることができ、それらを用いてディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を形成することができる。
【００４６】
以下に一般式（１）〜（３）で表されるフラン誘導体について更に詳述する。
【００４７】
【化９】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」：
【００４８】
【化１０】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」：
【００４９】
【化１１】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」
【００５０】
前記一般式（１）、（２）、（３）において、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、メチレンが好ましい。
Ａｒ１、Ａｒ２において置換基を有しても良いアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基等が挙げられ、また下記一般式（４）、（５）、（６）、（７）で表される基も挙げることができる。
【００５１】
【化１２】
【００５２】
【化１３】
（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−及び以下の２価基を表す。）
【００５３】
【化１４】
【００５４】
【化１５】
（ここで、Ｒ１２、Ｒ１３は水素原子、ハロゲン原子、置換を有しても良いアルキル基、置換を有しても良いアリール基を表し、ａは１〜１２の整数、ｂは１〜３の整数を表す。）
【００５５】
これらの置換基としては、ハロゲン原子、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良いアルコキシ基が挙げられる。ハロゲン原子の具体例として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。また、炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。また、置換基を有しても良いアルコキシ基は、上記置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
前記Ｒ２〜Ｒ１１は、それぞれ独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良いアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基等が挙げられる。
また、アルコキシ基は、上記置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
また、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基等が挙げられる。
これらの置換基としては、ハロゲン原子や炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基は、上記記載と同様である。
【００５６】
次に、本発明の電子写真感光体の層構成について、図１〜図５に基づいて説明する。なお、図１〜図５は、電子写真感光体の断面図である。図中、符号（１０）は導電性支持体を、（１１）は下引き層を、（１２）は電荷発生層を、（１３）は電荷輸送層を、（１４）は保護層を、（２０）は電荷発生物質と電荷輸送物質を両方含有する単層感光層を、そして（２１）は単層感光層用保護層を、それぞれ示す。
図１は、最も基本的な積層感光体の構成例であり、導電性支持体（１０）上に電荷発生層（１２）、電荷輸送層（１３）を順次積層したものである。負帯電で使用する場合は電荷輸送層にホール輸送性電荷輸送物質が使用され、正帯電で使用される場合は電荷輸送層に電子輸送性電荷輸送物質が使用される。
これらの場合、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体は、主に電荷輸送層に適用される。電荷発生層は、一般に極めて薄い溶媒不溶の顔料分散層として形成されるため、３次元架橋膜として形成することが少なく、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用する必要性は低いが、顔料分散媒体となる樹脂の代わりに適用することもできる。
図２は、基本構成の積層感光体に下引き層（１１）を形成した構成であり、最も実用化されている構成である。本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体は、主に電荷輸送層と下引き層に適用される。電荷発生層については図１と同様である。
図３は、さらに保護層（１４）を最表面に設けた構成であり、クリーニングブレードとの摺擦による摩耗や帯電による劣化を防ぐために機械的に丈夫な膜として保護層を形成することが多く、無機フィラーを含有させたり、ゾルゲル系の熱硬化樹脂で形成したり、電子線や紫外線によって架橋されたアクリル硬化樹脂を形成したりするが、本発明では、この保護層にもディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用することができ、良好な機械的特性と感光体特性の両立が可能である。
図４は、導電性支持体（１０）上に、電荷発生物質と電荷輸送物質を主成分とする感光層（２０）が設けられている。感光層（２０）に本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用できる。
図５は、単層感光層（２０）上に保護層（２２）を設けた構成であり、保護層（２２）は、前記保護層（１４）と同様である。
これら各層の組成は、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用しない箇所において、全て従来公知の組成を使用することができる。
【実施例】
【００５７】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、これら各例は、本発明をより詳細かつ具体的に説明するためのものであって、本発明を制限するためのものではない。各例中の「部」は別段の注釈ないかぎり「質量部」を表わす。
【００５８】
「[合成例１]（トリアリールアミン構造を有するジエン式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）の合成）」
かき混ぜ装置、温度計、滴下漏斗をつけた反応容器に、下記分子式で表されるジフェノール誘導体１０ｇ、フルフリルアルコール４．０６ｇ（東京化成品製）、トリブチルホスフィン１０．０５ｇ（東京化成品製）、脱水ジクロロメタン２００ｍｌを入れ、窒素気流下、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン１２．５３ｇ（東京化成品製）を溶かしたジクロロメタン溶液３０ｍｌを３℃でゆっくり滴下し、さらに同温度で１０時間反応を行った。その後、ろ過して、エバポレーターにより反応溶媒を除き、粗収物の黄色粉体を得、さらにシリカゲルによりカラム精製を行った後、淡黄色粉体のフラン誘導体（例示化合物式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）４．５３ｇを得た。
【００５９】
【化１６】
元素分析結果を以下に示す。
元素分析値（％）
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 81.85% 5.80% 1.96%
計算値 82.09% 5.79% 2.18%
また、赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図６に示す。
【００６０】
他の化合物も、同様にして合成することができる。詳細は、先の出願の特願２００９−２１０１９５号明細書に記載されている。
【実施例１】
【００６１】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液を浸積塗工により成膜し、６０℃で１５時間反応硬化させ、膜厚３．５μｍの下引き層を形成した。（部は重量部を表す、以下同様。）
〔下引き層用塗工液〕
具体例Ａ−８化合物 ４．１部
具体例Ｂ−２化合物 ５．９部
酸化チタン ５０部
テトラヒドロフラン ４０部
【００６２】
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層、２５μｍの電荷輸送層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール （ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製）０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００６３】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
下記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００６４】
【化１７】
【実施例２】
【００６５】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液を浸積塗布し、１３０℃で反応硬化させ、３．５μｍの下引き層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００６６】
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液を、浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層を形成した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００６７】
さらにその上に下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗布し、８０℃で８時間反応硬化させて２５μｍの電荷輸送層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔電荷輸送層用塗工液〕
具体例Ａ−２化合物 １３．４部
具体例Ｂ−２化合物 ６．６部
テトラヒドロフラン ７０部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
【実施例３】
【００６８】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層
用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き
層、０．２μｍの電荷発生層、１８μｍの電荷輸送層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂（大日本インキ化学工業社製 ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ）６部
メラミン樹脂（大日本インキ化学工業社製 スーパーベッカミンＧ−８２１−６０）４部
酸化チタン ４０部
メチルエチルケトン ５０部
【００６９】
〔電荷発生層用塗工液〕
下記式（Ｆ−１）で示されるビスアゾ顔料 ２．５部
ポリビニルブチラール（ＵＣＣ社製 ＸＹＨＬ） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００７０】
【化１８】
【００７１】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺポリカーボネート（帝人化成社製 パンライトＴＳ−２０５０）１０部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液
（信越化学工業社製 ＫＦ５０−１００ＣＳ） ０．２部
【００７２】
次いで、さらにその上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗布し、８０℃で８時間反応硬化させて５μｍの保護層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
具体例Ａ−２化合物 １３．４部
具体例Ｂ−２化合物 ６．６部
テトラヒドロフラン ７０部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
【実施例４】
【００７３】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、実施例１と同様にして膜厚４μｍの下引き層を形成した。
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液を浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層を形成した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００７４】
さらにその上に下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗布し、８０℃で１０時間架橋反応させ、目的の電子写真感光体を得た。
〔電荷輸送層用塗工液〕
具体例Ａ−９化合物 ６．１部
具体例Ｂ−２化合物 ３．９部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【実施例５】
【００７５】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の単層感光層用塗工液を浸積塗布し、９０℃で２０時間架橋反応させ、２７μｍの感光層を形成し、目的の電子写真感光体を作製した。
〔単層感光層用塗工液〕
下記構造の電荷発生物質（Ｆ−２） ５部
具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物 ７．１部
具体例Ｂ−２化合物 ２．９部
テトラヒドロフラン ３０部
シクロヘキサノン １０部
【００７６】
【化１９】
【実施例６】
【００７７】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、メタノール／ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００：東レ社製）溶液を浸積塗布し、自然乾燥して０．３μｍの下引き層を設けた。この上に電荷発生物質として前記（Ｆ−２）で表されるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと２−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．３μｍの電荷発生層を形成した。
次に、形成した電荷発生層の上に下記組成の電荷輸送層塗工液を浸積塗布し、自然乾燥し、次いで１３０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。
［電荷輸送層塗工液］
フラン誘導体（具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
ジクロロメタン ２５．２部
【実施例７】
【００７８】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、実施例６と同様に下引き層と電荷発生層をそれぞれ形成して、その上に下記組成の電荷輸送層塗工液を浸積塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。
［電荷輸送層塗工液］
フラン誘導体（具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物） １．７５部
マレイミド誘導体（具体例Ｂ−８共重合樹脂；ｎ、ｍの組成比は、ｍｏｌ比で８０：２０）
２．５部
テトラヒドロフラン ２４．１部
【実施例８】
【００７９】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００８０】
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００８１】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
下記構造式の低分子電荷輸送物質（Ｄ−２） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００８２】
【化２０】
【００８３】
この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、８５℃で１０時間架橋反応させ、５μｍの保護層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物 ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
テトラヒドロフラン ５６．７部
【実施例９】
【００８４】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の単層感光層用塗工液を浸積塗布し、１２０℃で２０分乾燥させ、２３μｍの感光層を形成した。
〔単層感光層用塗工液〕
３重量％チタニルフタロシアニン分散液 ６．６７部
（溶媒：シクロヘキサノン、分散：振動ミル、１時間）
前記構造の低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ６部
下記構造の低分子電荷輸送物質（Ｄ−３） ４部
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
テトラヒドロフラン ７４部
【００８５】
【化２１】
【００８６】
次に、形成した単層感光層の上に下記組成の保護層塗工液をスプレー塗布し、自然乾燥し、次いで９０℃で５時間乾燥して厚さ６μｍの保護層を形成して感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
合成例されたフラン誘導体（具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
テトラヒドロフラン ５６．７部
【実施例１０】
【００８７】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、実施例１と同様にして膜厚４μｍの下引き層を形成した。
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液を浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層を形成した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００８８】
さらに電荷発生層上に下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗布し、乾燥することにより２１μｍの電荷輸送層を形成した。
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺポリカーボネート（帝人化成社製 パンライトＴＳ−２０５０）１０部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液
（信越化学工業社製 ＫＦ５０−１００ＣＳ） ０．２部
【００８９】
さらに電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、８５℃で１０時間架橋反応させ、５μｍの保護層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物 ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
テトラヒドロフラン ５６．７部
【００９０】
［比較例１］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、２０分自然乾燥した後、メタルハライドランプ：１６０Ｗ／ｃｍ、照射距離：１２０ｍｍ、照射強度：５００ｍＷ／ｃｍ２、照射時間：１８０秒の条件で光照射を行ない塗布膜を硬化させた。更に１３０℃で３０分乾燥を加え４．０μｍの保護層を設け、電子写真感光体を作製した。
【００９１】
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００９２】
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００９３】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
前記構造の低分子電荷輸送物質（Ｄ−２） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００９４】
〔保護層用塗工液〕
下記非電荷輸送性多官能ラジカル重合性モノマー １０部
トリメチロールプロパントリアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ ＴＭＰＴＡ、日本化薬社製）
分子量：２９６、官能基数：３官能、分子量／官能基数＝９９
下記ラジカル重合性電荷輸送物質（Ｄ−４） １０部
光重合開始剤 １部
１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（イルガキュア１８４、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）
テトラヒドロフラン １００部
【００９５】
【化２２】
【００９６】
［比較例２］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００９７】
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００９８】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
前記構造式（Ｉ）の低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００９９】
この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、１５０℃で３０分間硬化反応させ、膜厚５μｍの保護層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
ポリオール ＬＺＲ−１７０（藤倉化成社製）ＯＨ当量３６７．１ ５部
イソシアネート ＳＨＴ（住友バイエルウレタン社製）ＮＣＯ当量２１２．６７ ５部
導電性フィラー アンチモン酸亜鉛微粒子
セルナックス ＣＸ−Ｚ２１０−Ｆ（日産化学工業社製） ５．１部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １５４．７部
シクロヘキサノン ４４．２部
【０１００】
［比較例３］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、比較例２と同様にして３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。
この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をリング塗工し、１５０℃で３０分間硬化反応させ、膜厚３μｍの保護層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
下記構造式の水酸基含有電荷輸送物質（Ｄ−５） ４部
メチルトリメトキシシランの加水分解溶液 １０部
（メチルトリメトキシシラン ７部に１％酢酸水溶液１．４部滴下し、２５℃４時間撹拌して加水分解した溶液）
トリス（２，４−ペンタンジオナト）アルミニウム（III） ０．５部
エタノール ５６部
【０１０１】
【化２３】
【０１０２】
［比較例４］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、実施例２と同様に３．５μｍの下引き層を形成し、その上に実施例３と同様にして０．２μｍの電荷発生層と２５μｍの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を作製した。
【０１０３】
［比較例５］
実施例２と同様にして３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層を形成した。
その上に、下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗工し１３０℃で１時間反応硬化させて２５μｍの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔電荷輸送層用塗工液〕
下記構造の水酸基含有電荷輸送物質（Ｄ−６） ５部
トリレンジイソシアネート ５部
テトラヒドロフラン ５０部
【０１０４】
【化２４】
【０１０５】
［比較例６］
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の単層感光層用塗工液を浸積塗布し、１３０℃で２時間架橋反応させ、２７μｍの感光層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔単層感光層用塗工液〕
前記構造の電荷発生物質（Ｆ−２） ５部
前記構造の電荷輸送物質（Ｄ−６） ５部
イソシアネート コロネートＬ（日本ポリウレタン社製） ５部
テトラヒドロフラン ６０部
【０１０６】
＜感光体特性評価＞
以上作製した電子写真感光体をリコー製デジタルフルカラー複合機ＭＰ Ｃ７５００ ＳＰのプロセスカートリッジに着装し、本体に取り付けて６００×６００ｄｐｉの画素密度でリコーマイリサイクルペーパーＧＰのＡ４用紙を用い、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各中間調帯模様のテストパターンの連続１０枚の画像出力を毎分６０枚の印刷速度で行った。その結果、画像が綺麗に得られたものを○とし、部分的に異常画像が見られるものを△、画像として著しく悪いものを×とした。また、印刷可能なものは一万枚印刷後の摩耗量を測定した。その結果を表３に示す。
【０１０７】
＜リサイクル性の評価＞
感光体を１３０℃の乾燥機に５分間入れ、直ちにテトラヒドロフランに浸積させ、５分間超音波をかけながら感光層を溶解させ、架橋膜層が除去されるかどうか目視で確認した。その結果を表３に示す。
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
以上のように、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体は、感光体の各構成層に適用可能であり、従来の基本的感光体特性を低下させることなく３次元架橋構造としての溶媒不溶性と優れた機械的特性を付与することができ、且つ、感光層の除去が必要になった場合には、短時間の加熱処理を行うことにより容易に溶媒溶解性を発現させることができるために、機械的な手段を使用せずに架橋膜を除去することができる。これによりリサイクル性に優れた感光体の提供および耐久性に優れ高寿命ながらリサイクル性にも優れた感光体の提供が可能になる。
【符号の説明】
【０１１０】
１０ 導電性支持体
１１ 下引き層
１２ 電荷発生層
１３ 電荷輸送層
１４ 保護層
２０ 電荷発生物質と電荷輸送物質を両方含有する単層感光層
２１ 単層感光層用保護層
【先行技術文献】
【特許文献】
【０１１１】
【特許文献１】特開２０００−０６６４２４号公報
【特許文献２】特開２０００−２０６７１６号公報
【特許文献３】特許第３５４００９９号公報
【非特許文献】
【０１１２】
【非特許文献１】J.Mater.Chem.,2008、18、41-62
【非特許文献２】J. Polymer Sci.,: Part A: Polymer Chemistry,Vol.30,1755-1760(1992)
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性支持体のリサイクル使用が容易な電子写真感光体、また長寿命で且つ導電性支持体のリサイクル使用が容易な電子写真感光体に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、電子写真感光体の導電性支持体としてはアルミドラムが最も広く使用されており、この上に感光層が形成されているが、感光層も複数層の場合が多く、上層の塗工の際に下層の溶解を防ぐために下層を３次元架橋させた硬化膜とする場合が多い。例えば下引き層において、電荷発生材料や電荷輸送材料の染み込みは、電荷リークの原因となるため、３次元架橋の熱硬化樹脂層として溶媒不溶の膜としている。
また、従来の電子写真感光体は、使用経時の摩耗により寿命となり交換して使用する消耗品であるが、近年、その交換頻度を少なくし、できるだけ１本当たりの印刷枚数を増やすために耐摩耗性を向上させた長寿命な電子写真感光体が開発されてきている。ここでは、感光層の機械的耐久性を向上させるために感光層表面に高密度に３次元架橋させた保護層が形成される。（例えば、特許文献１の特開２０００−０６６４２４号公報や特許文献２の特開２０００−２０６７１６号公報に記載。）
【０００３】
一方、省資源への対応として電子写真感光体のリサイクルが進められており、特に導電性支持体であるアルミドラムの再利用が検討されている。この際、感光層を取り除いて再利用することになるが、通常、溶媒で洗浄したり、膨潤させて剥がしたりするが、上述のように３次元架橋により不溶不融の硬化膜が形成された感光体は、溶媒への溶解性や膨潤性がなく、極めて除去しにくい。ナイフ等による切断はアルミドラムへの傷となりやすく、僅かな傷もアルミドラムの再利用を妨げている。
以上のように、近年では３次元架橋された構造体を感光層に含む電子写真感光体が増加する傾向にあるが、一方でそのリサイクル性は困難化しており、それらを両立できるものがなかった。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、叙上の現状に鑑みて、製造工程で良好な積層塗工性を確保するために３次元架橋された構造体を含有する感光層を形成するにもかかわらず優れたリサイクル性を有す電子写真感光体を提供することにある。
また、３次元架橋された構造体を感光層の表層に形成し、優れた耐摩耗性を有し、高寿命であり、且つ、リサイクル性にも優れた電子写真感光体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
３次元架橋体が通常の使用条件下では結合を維持し、特定の条件下で結合を解離するものであればリサイクルの際に特定の条件とすることで溶媒への溶解や膨潤が可能となり、感光層の除去が容易となるはずとの発想の下で検討を進めてきたが、そこで、可逆反応であり、通常の電子写真感光体の使用条件では３次元架橋構造を維持しながら優れた機械的特性や溶媒不溶性を示し、電気的な感光体特性への副作用の少ない反応様式として、ディールス・アルダー反応（Ｄｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ ｒｅａｃｔｉｏｎ）による３次元架橋生成物がこれらの条件を満足することを見出し、本発明に至った。
而して、上記目的は、つぎの本発明により達成される。
（１）「導電性支持体上に単層または複数層からなる感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真感光体がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むことを特徴とする電子写真感光体」：
（２）「導電性支持体上に少なくとも下引き層、及び電荷発生層と電荷輸送層を順次積層した感光層を有し、該電荷輸送層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする前記（１）項に記載の電子写真感光体」：
（３）「導電性支持体上に少なくとも下引き層、電荷発生層、電荷輸送層、保護層を順次積層した感光層を有し、該保護層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする前記（１）項に記載の電子写真感光体」：
（４）「ディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体が、フラン誘導体をジエンとし、マレイミド誘導体をジエノフィルとしてディールス・アルダー反応させて形成されたものである前記（１）項１乃至（３）項のいずれかに記載の電子写真感光体」：
（５）「前記フラン誘導体がトリアリールアミン部分構造を有するものであることを特徴とする前記（４）項記載の電子写真感光体」：
（６）「前記フラン誘導体が下記一般式（１）で表されるものであることを特徴とする前記（５）項記載の電子写真感光体；
【０００６】
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」：
【０００７】
（７）「前記フラン誘導体が下記一般式（２）で表されるものであることを特徴とする前記（６）項に記載の電子写真感光体；
【０００８】
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」：
【０００９】
（８）「前記フラン誘導体が下記一般式（３）で表されるものであることを特徴とする前記（７）項に記載の電子写真感光体；
【００１０】
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」：
（９）「マレイミド官能基を３個以上持つマレイミド誘導体をジエノフィルとして用いることを特徴とする前記（４）項乃至（８）項のいずれかに記載の電子写真感光体」。
【発明の効果】
【００１１】
ディールス・アルダー反応は、ジエンとジエノフィルが反応して６員環の付加体を形成する反応であり、酸や塩基などの触媒も要らず、熱（室温も可）のみで反応が進み、生じた付加体も安定である。従来の熱硬化樹脂を用いた電子写真感光体では、その官能基がＯＨ基やＮＣＯ基やＳｉＯＨ基等の極性の高い基が用いられ、それらの残留基が感光層の電気抵抗を下げ、帯電性不良の原因となった。あるいは、エポキシ硬化やアクリル硬化反応を利用する場合にも、酸、塩基触媒やラジカル重合開始剤等の添加が必要であり、これらが感光体特性への副作用として帯電低下や残留電位発生という問題を生じさせていた。これに対し、３次元架橋反応に、ディールス・アルダー反応を利用した本発明の電子写真感光体は、未反応のジエン基、ジエノフィル基が残留してもそれらの極性が低いことから帯電性不良の問題を生じることがなく、また、触媒等の添加も不要なことからその副作用も生じることがない。従って、良好な電子写真感光体特性を示し、３次元架橋体とすることで高い機械的特性や溶媒不溶性を示す。
ディールス・アルダー反応は可逆な反応として知られ、この反応を利用して得られる高分子は、単に加熱処理することにより、レトロディールス・アルダー反応（逆ディールス・アルダー反応）による分解が起こる。従って、この反応により３次元架橋された構造体を感光層に含有する本発明の電子写真感光体は、そのリサイクル工程において熱処理することによりその架橋結合がレトロディールス・アルダー反応によって分解し、巨大高分子から低分子モノマーへと変わることで溶媒に容易に溶解できるようになり、その感光層除去が容易に行えるようになるという極めて優れた効果が奏される。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】本発明の電子写真感光体の層構成の１例を示す模式図である。
【図２】本発明の電子写真感光体の層構成の別の１例を示す模式図である。
【図３】本発明の電子写真感光体の層構成の更に別の１例を示す模式図である。
【図４】本発明の電子写真感光体の層構成の更に別の１例を示す模式図である。
【図５】本発明の電子写真感光体の層構成の更に別の１例を示す模式図である。
【図６】本発明で使用した合成例１のトリアリールアミン構造を有するジエン化合物 式（１）−Ｎｏ．２(Ａ−１５)の赤外吸収スペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
初めに、ディールス・アルダー反応について念のため説明する。
知られているように、この反応の基本反応は、ジエン化合物（ジエン）である１，３−ブタジエンと、親ジエン化合物（ジエノフィル）であるエチレンの環化付加反応（６員環のヒドロアリール環を生成）であり、この反応は、ジエンに電子供与基、ジエノフィルに電子吸引基が置換されている場合に反応し易くなることが知られている。
【００１４】
本発明で使用できるジエン及びジエノフィルには特に制限はないが、反応させやすいと言う点から好ましいジエン及びジエノフィルとして以下の構造を挙げることができる。
（好ましいジエン構造）
シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、フラン及びこれらを置換基として結合させた化合物
【００１５】
（好ましいジエノフィル構造）
シアノエチレン、マレイン酸ジメチル、無水マレイン酸、マレイン酸イミド、ビニルメチルケトン、ジメチルアセチレンジカルボキシレート及びこれらを置換基として結合させた化合物
これらの構造を有するジエン及びジエノフィルには従来公知の材料が適用できる。
【００１６】
特に、ジエンとしてフラン構造を有する化合物（フラン誘導体）とジエノフィルとしてマレイン酸イミド構造を有する化合物（マレイミド誘導体）との組合せが１１０℃以下での良好なディールス・アルダー反応性を示し、感光体の使用環境条件（−５℃〜６０℃）において安定した構造を保持し、１１０℃〜１５０℃という比較的低温加熱でレトロディールス・アルダー反応を素早く起こして架橋解離できることが、最も好ましい。
【００１７】
本発明における反応は、室温〜１００℃で加熱するだけで進行する。ルイス酸等の添加により反応が加速されることが知られており、感光体への副作用を抑える範囲で添加することもできる。ルイス酸としては、塩化アルミニウム、塩化チタン、塩化スズ、過塩素酸リチウム等の従来公知のものを使用できる。
環化付加体は、ジエンとジエノフィルとの組合せにより、ときによりｅｘｏ体やｅｎｄｏ体等の立体異性をとるが、特にどちらでも良い。例えば、フランと無水マレイン酸との環化付加体では、２０℃より高温側ではｅｘｏ体が熱力学的に安定であり主構造となる。本発明では、熱をかけて反応させる方が製造上有利なため、ｅｘｏ体の環化付加体構造を主とした架橋様式に結果的になっている。
【００１８】
［ディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体］
１分子中に２個以上のジエン構造を有する感光層組成物と、１分子中に２個以上（ジエンの分子内個数が２個の場合は３個以上が好ましい。）のジエノフィル構造を有する感光層組成物とをディールス・アルダー反応させて得られる構造体を示す。
【００１９】
例えば、導電性支持体、下引き層、電荷発生層、電荷輸送層を順に積層した電子写真感光体の電荷輸送層にディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を用いる場合には、以下の方法が挙げられる。
電荷輸送層の一般的な組成は、低分子電荷輸送物質とバインダー樹脂とからなるため、従来公知の低分子電荷輸送物質に前記ジエン構造を一分子当たり二個導入し、バインダー樹脂側に前記ジエノフィル構造を複数導入し、これらを熱硬化させることで形成できる。
また、バインダー樹脂の代わりにジエノフィル構造を３個以上有するモノマーを使用し、ジエン構造を導入した低分子電荷輸送物質と反応硬化させて形成することもできる。
また、低分子電荷輸送物質のジエン構造をジエノフィル構造に置き換え、バインダー樹脂側またはモノマー側をジエン構造に置き換えて反応硬化させても良い。
また、低分子電荷輸送物質は従来のまま使用し、バインダー樹脂をジエン構造を複数有するモノマーまたはオリゴマーとジエノフィル構造を複数有するモノマーまたはオリゴマーとをディールス・アルダー反応させて形成することもできる。
【００２０】
ディールス・アルダー反応の加熱温度は４０℃〜１１０℃が好ましい。１１０℃を超えると、逆ディールス・アルダー反応が支配的になる恐れがある。４０℃より低くなると、ディールス・アルダー反応が不十分であるし、溶媒残留の恐れもある。６０℃〜１１０℃がもっとも好ましい。
【００２１】
適用される感光体が負帯電型の積層感光体であり、従って、低分子電荷輸送物質がホール輸送性を示すトリアリールアミン構造を有する化合物が使用される場合、構造的に電子供与性を示すことから、低分子電荷輸送物質をジエン誘導体とするのが好ましい。
本発明で言うトリアリールアミン構造とは、３個のアリール基が窒素に結合した３級アミン構造であり、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、ビフェニリル基、アントリル基、ピレニル基等を表す。
【００２２】
導電性支持体、下引き層、電荷発生層、電荷輸送層、保護層を順に積層した電子写真感光体の保護層にディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を用いる場合も電荷輸送層に用いる場合と同様である。
【００２３】
下引き層に用いる場合は、以下の方法が挙げられる。
下引き層の一般的な組成は、導電性微粒子である酸化チタンや酸化スズをメラミン樹脂やウレタン樹脂のような熱硬化性樹脂中に分散させたものが多く、従って熱硬化樹脂組成部をディールス・アルダー反応樹脂に置き換えればよい。ディールス・アルダー反応樹脂としては、従来公知の樹脂組成物を適用することができる。例えば、非特許文献１のJ.Mater.Chem.,2008、18、41-62 のスキーム２、スキーム３、図１、図２、スキーム４等に記載の樹脂または樹脂形成組成物を使用することができる。又は、非特許文献２のJournal of Polymer Science: Part A: Polymer Chemistry,Vol.30,1755-1760,1992に記載の樹脂や合成法を適用することができる。
例えば、導電性支持体上に電荷発生顔料と１種以上の電荷輸送物質とをバインダー樹脂に分散させた感光層を単層で設けた単層型感光体の場合も積層型の電荷輸送層の場合と同様に使うことができる。
【００２４】
次表にジエンの具体例を示す。表中、Ａ−１〜Ａ−７及び式（１）Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１７（Ａ−１４〜Ａ−３０）は、電荷輸送物質にジエン基を導入した例であり、特に式（１）Ｎｏ．１〜Ｎｏ．１７（Ａ−１４〜Ａ−３０）は、前記一般式（１）〜（３）で表されるフラン誘導体である。また、表中、Ａ−１０〜１２は、組成比ｎ／ｍのランダム共重合体を表わす。
【００２５】
【表１−１】
【００２６】
【表１−２】
【００２７】
【表１−３】
【００２８】
【表１−４】
【００２９】
【表１−５】
【００３０】
【表１−６】
【００３１】
また次表に、本発明で用いるのに適したジェノフィルの例を挙げる。うち、Ｂ−１は、電荷輸送物質にジエノフィル基を導入した例である。また、表中、Ｂ−８は、組成比ｎ／ｍのランダム共重合体を表わす。
【００３２】
【表２−１】
【００３３】
【表２−２】
【００３４】
これらのジエン及びジエノフィルは従来公知の方法で得られるが、これら表記載のジエン及びジエノフィルのうち、特にトリフェニルアミン部分構造を有するフラン誘導体は、新規物質となり、従来公知の反応を利用して合成する（具体的な合成例は後ほど詳述する）。
例えば、一般式（１）〜（３）で示されるフラン誘導体の場合は、下記の合成反応により容易に合成することができる。
【００３５】
【化４】
【００３６】
この場合、フラン誘導体は、触媒とするアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンの存在下、アルコール体とジフェノール誘導体とを脱水縮合させることによって製造される。
ここで使用されるアゾジカルボン酸エステルとトリフェニルホスフィンは何れも市販品が使える。アゾジカルボン酸エステルは１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン、アゾジカルボン酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル、アゾジカルボン酸ジベンジル、アゾジカルボン酸ジエチル、アゾジカルボン酸ジイソプロピル、アゾジカルボン酸ジメチルなどが挙げられる。トリフェニルホスフィンは４−（ジメチルアミノ）フェニルジフェニルホスフィン、ジシクロヘキシルフェニルホスフィン、ジエチルフェニルホスフィン、ジフェニル−２−ピリジルホスフィン、イソプロピルジフェニルホスフィン、フェノキシジフェニルホスフィン、トリ−ｎ−オクチルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｎ−ヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィンなどが挙げられる。
アルコール体は市販品と合成品とも使える。例えば、フルフリルアルコールなどが挙げられる。
【００３７】
ジフェノール誘導体は従来公知の化合物及び合成方法を適用できる。例えば、特許文献３の特許第３５４００９９号公報記載の方法を適用できる。溶媒としては、ピリジン、トリエチルアミン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジエチルエーテル、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン、クロロホルムおよびトルエン等が挙げられる。
【００３８】
反応温度は、−５℃から溶媒の沸点の範囲で実施可能であり、０℃から室温の範囲が好ましい。さらに、反応は窒素、アルゴン等の不活性ガス気流下に実施することが好ましい。反応時間は通常１時間から２４時間で完結する。
【００３９】
また、例示化合物Ａ１〜Ａ６では、フルフリルアルコールから誘導されるアルコキシドとハロゲン化アルキル含有トリフェニルアミン化合物とのＷｉｌｌｉａｍｓｏｎ反応によりエーテル結合によりフラン基を導入できる。
【００４０】
【化５】
【００４１】
また、例示化合物Ｂ１では、ジアミノ体と無水マレイン酸とを酸触媒下でイミド化することで得ることができる。また、イソシアネートとアルコールの付加縮合反応や酸クロライドとアルコールとのエステル化による結合によってもジエン基の導入が可能である。
【００４２】
【化６】
【００４３】
【化７】
【００４４】
【化８】
【００４５】
このように従来公知の電荷輸送性物質の構造を基にジエン又はジエノフィルとなる構造を各種反応により結合させることで種々の電荷輸送性を有するジエン又はジエノフィルを得ることができ、それらを用いてディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を形成することができる。
【００４６】
以下に一般式（１）〜（３）で表されるフラン誘導体について更に詳述する。
【００４７】
【化９】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）」：
【００４８】
【化１０】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」：
【００４９】
【化１１】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）」
【００５０】
前記一般式（１）、（２）、（３）において、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、メチレンが好ましい。
Ａｒ１、Ａｒ２において置換基を有しても良いアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基等が挙げられ、また下記一般式（４）、（５）、（６）、（７）で表される基も挙げることができる。
【００５１】
【化１２】
【００５２】
【化１３】
（式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−及び以下の２価基を表す。）
【００５３】
【化１４】
【００５４】
【化１５】
（ここで、Ｒ１２、Ｒ１３は水素原子、ハロゲン原子、置換を有しても良いアルキル基、置換を有しても良いアリール基を表し、ａは１〜１２の整数、ｂは１〜３の整数を表す。）
【００５５】
これらの置換基としては、ハロゲン原子、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良いアルコキシ基が挙げられる。ハロゲン原子の具体例として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。また、炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。また、置換基を有しても良いアルコキシ基は、上記置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
前記Ｒ２〜Ｒ１１は、それぞれ独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良いアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。炭素数１〜６のアルキル基の置換基としては、ハロゲン原子、フェニル基が挙げられる。置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基等が挙げられる。
また、アルコキシ基は、上記置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基を有するアルコキシ基を表し、その具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。
また、アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ピレニル基、フルオレニル基、９，９−ジメチル−２−フルオレニル基、アズレニル基、アントリル基、トリフェニレニル基、クリセニル基等が挙げられる。
これらの置換基としては、ハロゲン原子や炭素数１〜６のアルキル基が挙げられる。ハロゲン原子、炭素数１〜６のアルキル基は、上記記載と同様である。
【００５６】
次に、本発明の電子写真感光体の層構成について、図１〜図５に基づいて説明する。なお、図１〜図５は、電子写真感光体の断面図である。図中、符号（１０）は導電性支持体を、（１１）は下引き層を、（１２）は電荷発生層を、（１３）は電荷輸送層を、（１４）は保護層を、（２０）は電荷発生物質と電荷輸送物質を両方含有する単層感光層を、そして（２１）は単層感光層用保護層を、それぞれ示す。
図１は、最も基本的な積層感光体の構成例であり、導電性支持体（１０）上に電荷発生層（１２）、電荷輸送層（１３）を順次積層したものである。負帯電で使用する場合は電荷輸送層にホール輸送性電荷輸送物質が使用され、正帯電で使用される場合は電荷輸送層に電子輸送性電荷輸送物質が使用される。
これらの場合、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体は、主に電荷輸送層に適用される。電荷発生層は、一般に極めて薄い溶媒不溶の顔料分散層として形成されるため、３次元架橋膜として形成することが少なく、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用する必要性は低いが、顔料分散媒体となる樹脂の代わりに適用することもできる。
図２は、基本構成の積層感光体に下引き層（１１）を形成した構成であり、最も実用化されている構成である。本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体は、主に電荷輸送層と下引き層に適用される。電荷発生層については図１と同様である。
図３は、さらに保護層（１４）を最表面に設けた構成であり、クリーニングブレードとの摺擦による摩耗や帯電による劣化を防ぐために機械的に丈夫な膜として保護層を形成することが多く、無機フィラーを含有させたり、ゾルゲル系の熱硬化樹脂で形成したり、電子線や紫外線によって架橋されたアクリル硬化樹脂を形成したりするが、本発明では、この保護層にもディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用することができ、良好な機械的特性と感光体特性の両立が可能である。
図４は、導電性支持体（１０）上に、電荷発生物質と電荷輸送物質を主成分とする感光層（２０）が設けられている。感光層（２０）に本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用できる。
図５は、単層感光層（２０）上に保護層（２２）を設けた構成であり、保護層（２２）は、前記保護層（１４）と同様である。
これら各層の組成は、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を適用しない箇所において、全て従来公知の組成を使用することができる。
【実施例】
【００５７】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、これら各例は、本発明をより詳細かつ具体的に説明するためのものであって、本発明を制限するためのものではない。各例中の「部」は別段の注釈ないかぎり「質量部」を表わす。
【００５８】
「[合成例１]（トリアリールアミン構造を有するジエン式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）の合成）」
かき混ぜ装置、温度計、滴下漏斗をつけた反応容器に、下記分子式で表されるジフェノール誘導体１０ｇ、フルフリルアルコール４．０６ｇ（東京化成品製）、トリブチルホスフィン１０．０５ｇ（東京化成品製）、脱水ジクロロメタン２００ｍｌを入れ、窒素気流下、１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン１２．５３ｇ（東京化成品製）を溶かしたジクロロメタン溶液３０ｍｌを３℃でゆっくり滴下し、さらに同温度で１０時間反応を行った。その後、ろ過して、エバポレーターにより反応溶媒を除き、粗収物の黄色粉体を得、さらにシリカゲルによりカラム精製を行った後、淡黄色粉体のフラン誘導体（例示化合物式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）４．５３ｇを得た。
【００５９】
【化１６】
元素分析結果を以下に示す。
元素分析値（％）
Ｃ Ｈ Ｎ
実測値 81.85% 5.80% 1.96%
計算値 82.09% 5.79% 2.18%
また、赤外吸収スペクトル（ＫＢｒ錠剤法）を図６に示す。
【００６０】
他の化合物も、同様にして合成することができる。詳細は、先の出願の特願２００９−２１０１９５号明細書に記載されている。
【実施例１】
【００６１】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液を浸積塗工により成膜し、６０℃で１５時間反応硬化させ、膜厚３．５μｍの下引き層を形成した。（部は重量部を表す、以下同様。）
〔下引き層用塗工液〕
具体例Ａ−８化合物 ４．１部
具体例Ｂ−２化合物 ５．９部
酸化チタン ５０部
テトラヒドロフラン ４０部
【００６２】
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層、２５μｍの電荷輸送層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール （ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製）０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００６３】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
下記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００６４】
【化１７】
【実施例２】
【００６５】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液を浸積塗布し、１３０℃で反応硬化させ、３．５μｍの下引き層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００６６】
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液を、浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層を形成した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００６７】
さらにその上に下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗布し、８０℃で８時間反応硬化させて２５μｍの電荷輸送層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔電荷輸送層用塗工液〕
具体例Ａ−２化合物 １３．４部
具体例Ｂ−２化合物 ６．６部
テトラヒドロフラン ７０部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
【実施例３】
【００６８】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層
用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き
層、０．２μｍの電荷発生層、１８μｍの電荷輸送層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂（大日本インキ化学工業社製 ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ）６部
メラミン樹脂（大日本インキ化学工業社製 スーパーベッカミンＧ−８２１−６０）４部
酸化チタン ４０部
メチルエチルケトン ５０部
【００６９】
〔電荷発生層用塗工液〕
下記式（Ｆ−１）で示されるビスアゾ顔料 ２．５部
ポリビニルブチラール（ＵＣＣ社製 ＸＹＨＬ） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００７０】
【化１８】
【００７１】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺポリカーボネート（帝人化成社製 パンライトＴＳ−２０５０）１０部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液
（信越化学工業社製 ＫＦ５０−１００ＣＳ） ０．２部
【００７２】
次いで、さらにその上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗布し、８０℃で８時間反応硬化させて５μｍの保護層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
具体例Ａ−２化合物 １３．４部
具体例Ｂ−２化合物 ６．６部
テトラヒドロフラン ７０部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
【実施例４】
【００７３】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、実施例１と同様にして膜厚４μｍの下引き層を形成した。
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液を浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層を形成した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００７４】
さらにその上に下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗布し、８０℃で１０時間架橋反応させ、目的の電子写真感光体を得た。
〔電荷輸送層用塗工液〕
具体例Ａ−９化合物 ６．１部
具体例Ｂ−２化合物 ３．９部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【実施例５】
【００７５】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の単層感光層用塗工液を浸積塗布し、９０℃で２０時間架橋反応させ、２７μｍの感光層を形成し、目的の電子写真感光体を作製した。
〔単層感光層用塗工液〕
下記構造の電荷発生物質（Ｆ−２） ５部
具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物 ７．１部
具体例Ｂ−２化合物 ２．９部
テトラヒドロフラン ３０部
シクロヘキサノン １０部
【００７６】
【化１９】
【実施例６】
【００７７】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、メタノール／ブタノール混合溶媒に溶解したポリアミド樹脂（ＣＭ−８０００：東レ社製）溶液を浸積塗布し、自然乾燥して０．３μｍの下引き層を設けた。この上に電荷発生物質として前記（Ｆ−２）で表されるビスアゾ化合物をシクロヘキサノンと２−ブタノンの混合溶媒中でボールミルにより粉砕し、得られた分散液をドクターブレードで塗布し、自然乾燥して０．３μｍの電荷発生層を形成した。
次に、形成した電荷発生層の上に下記組成の電荷輸送層塗工液を浸積塗布し、自然乾燥し、次いで１３０℃で３０分間乾燥して厚さ２０μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。
［電荷輸送層塗工液］
フラン誘導体（具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
ジクロロメタン ２５．２部
【実施例７】
【００７８】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、実施例６と同様に下引き層と電荷発生層をそれぞれ形成して、その上に下記組成の電荷輸送層塗工液を浸積塗布し、自然乾燥し、次いで８０℃で８時間乾燥して厚さ１７μｍの電荷輸送層を形成して感光体を作製した。
［電荷輸送層塗工液］
フラン誘導体（具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物） １．７５部
マレイミド誘導体（具体例Ｂ−８共重合樹脂；ｎ、ｍの組成比は、ｍｏｌ比で８０：２０）
２．５部
テトラヒドロフラン ２４．１部
【実施例８】
【００７９】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００８０】
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００８１】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
下記構造式の低分子電荷輸送物質（Ｄ−２） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００８２】
【化２０】
【００８３】
この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、８５℃で１０時間架橋反応させ、５μｍの保護層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物 ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
テトラヒドロフラン ５６．７部
【実施例９】
【００８４】
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の単層感光層用塗工液を浸積塗布し、１２０℃で２０分乾燥させ、２３μｍの感光層を形成した。
〔単層感光層用塗工液〕
３重量％チタニルフタロシアニン分散液 ６．６７部
（溶媒：シクロヘキサノン、分散：振動ミル、１時間）
前記構造の低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ６部
下記構造の低分子電荷輸送物質（Ｄ−３） ４部
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
テトラヒドロフラン ７４部
【００８５】
【化２１】
【００８６】
次に、形成した単層感光層の上に下記組成の保護層塗工液をスプレー塗布し、自然乾燥し、次いで９０℃で５時間乾燥して厚さ６μｍの保護層を形成して感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
合成例されたフラン誘導体（具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物） ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
テトラヒドロフラン ５６．７部
【実施例１０】
【００８７】
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、実施例１と同様にして膜厚４μｍの下引き層を形成した。
その上に下記組成の電荷発生層用塗工液を浸積塗布、乾燥することにより０．２μｍの電荷発生層を形成した。
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００８８】
さらに電荷発生層上に下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗布し、乾燥することにより２１μｍの電荷輸送層を形成した。
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺポリカーボネート（帝人化成社製 パンライトＴＳ−２０５０）１０部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液
（信越化学工業社製 ＫＦ５０−１００ＣＳ） ０．２部
【００８９】
さらに電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、８５℃で１０時間架橋反応させ、５μｍの保護層を形成し、本発明の電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
具体例 式（１）−Ｎｏ．２（Ａ−１５）化合物 ３部
２，２−ジ（２−フリル）プロパン（東京化成社製） ０．９部
具体例Ｂ−２化合物 ２．４部
テトラヒドロフラン ５６．７部
【００９０】
［比較例１］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、２０分自然乾燥した後、メタルハライドランプ：１６０Ｗ／ｃｍ、照射距離：１２０ｍｍ、照射強度：５００ｍＷ／ｃｍ２、照射時間：１８０秒の条件で光照射を行ない塗布膜を硬化させた。更に１３０℃で３０分乾燥を加え４．０μｍの保護層を設け、電子写真感光体を作製した。
【００９１】
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００９２】
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００９３】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
前記構造の低分子電荷輸送物質（Ｄ−２） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００９４】
〔保護層用塗工液〕
下記非電荷輸送性多官能ラジカル重合性モノマー １０部
トリメチロールプロパントリアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ ＴＭＰＴＡ、日本化薬社製）
分子量：２９６、官能基数：３官能、分子量／官能基数＝９９
下記ラジカル重合性電荷輸送物質（Ｄ−４） １０部
光重合開始剤 １部
１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（イルガキュア１８４、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）
テトラヒドロフラン １００部
【００９５】
【化２２】
【００９６】
［比較例２］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、下記組成の下引き層用塗工液、電荷発生層用塗工液、電荷輸送層用塗工液を順次、浸積塗布、乾燥することにより、３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。
〔下引き層用塗工液〕
アルキッド樹脂 ６部
（ベッコゾール１３０７−６０−ＥＬ、大日本インキ化学工業社製）
メラミン樹脂 ４部
（スーパーベッカミンＧ−８２１−６０、大日本インキ化学工業社製）
酸化チタン ５０部
メチルエチルケトン ５０部
【００９７】
〔電荷発生層用塗工液〕
チタニルフタロシアニン １．５部
ポリビニルブチラール（ＸＹＨＬ、ＵＣＣ社製） ０．５部
シクロヘキサノン ２００部
メチルエチルケトン ８０部
【００９８】
〔電荷輸送層用塗工液〕
ビスフェノールＺ ポリカーボネート １０部
（パンライトＴＳ−２０５０、帝人化成社製）
前記構造式（Ｉ）の低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） １０部
テトラヒドロフラン １００部
１％シリコーンオイルのテトラヒドロフラン溶液 ０．２部
（ＫＦ５０−１００ＣＳ、信越化学工業社製）
ＢＨＴ ０．２部
【００９９】
この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をスプレー塗工し、１５０℃で３０分間硬化反応させ、膜厚５μｍの保護層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
ポリオール ＬＺＲ−１７０（藤倉化成社製）ＯＨ当量３６７．１ ５部
イソシアネート ＳＨＴ（住友バイエルウレタン社製）ＮＣＯ当量２１２．６７ ５部
導電性フィラー アンチモン酸亜鉛微粒子
セルナックス ＣＸ−Ｚ２１０−Ｆ（日産化学工業社製） ５．１部
前記低分子電荷輸送物質（Ｄ−１） ７部
テトラヒドロフラン １５４．７部
シクロヘキサノン ４４．２部
【０１００】
［比較例３］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、比較例２と同様にして３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層、２０μｍの電荷輸送層を形成した。
この電荷輸送層上に下記組成の保護層用塗工液をリング塗工し、１５０℃で３０分間硬化反応させ、膜厚３μｍの保護層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔保護層用塗工液〕
下記構造式の水酸基含有電荷輸送物質（Ｄ−５） ４部
メチルトリメトキシシランの加水分解溶液 １０部
（メチルトリメトキシシラン ７部に１％酢酸水溶液１．４部滴下し、２５℃４時間撹拌して加水分解した溶液）
トリス（２，４−ペンタンジオナト）アルミニウム（III） ０．５部
エタノール ５６部
【０１０１】
【化２３】
【０１０２】
［比較例４］
φ６０ｍｍの表面研磨したアルミニウムシリンダー上に、実施例２と同様に３．５μｍの下引き層を形成し、その上に実施例３と同様にして０．２μｍの電荷発生層と２５μｍの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を作製した。
【０１０３】
［比較例５］
実施例２と同様にして３．５μｍの下引き層、０．２μｍの電荷発生層を形成した。
その上に、下記組成の電荷輸送層用塗工液を浸積塗工し１３０℃で１時間反応硬化させて２５μｍの電荷輸送層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔電荷輸送層用塗工液〕
下記構造の水酸基含有電荷輸送物質（Ｄ−６） ５部
トリレンジイソシアネート ５部
テトラヒドロフラン ５０部
【０１０４】
【化２４】
【０１０５】
［比較例６］
φ６０ｍｍのアルミニウムシリンダー上に、下記組成の単層感光層用塗工液を浸積塗布し、１３０℃で２時間架橋反応させ、２７μｍの感光層を形成し、電子写真感光体を作製した。
〔単層感光層用塗工液〕
前記構造の電荷発生物質（Ｆ−２） ５部
前記構造の電荷輸送物質（Ｄ−６） ５部
イソシアネート コロネートＬ（日本ポリウレタン社製） ５部
テトラヒドロフラン ６０部
【０１０６】
＜感光体特性評価＞
以上作製した電子写真感光体をリコー製デジタルフルカラー複合機ＭＰ Ｃ７５００ ＳＰのプロセスカートリッジに着装し、本体に取り付けて６００×６００ｄｐｉの画素密度でリコーマイリサイクルペーパーＧＰのＡ４用紙を用い、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックの各中間調帯模様のテストパターンの連続１０枚の画像出力を毎分６０枚の印刷速度で行った。その結果、画像が綺麗に得られたものを○とし、部分的に異常画像が見られるものを△、画像として著しく悪いものを×とした。また、印刷可能なものは一万枚印刷後の摩耗量を測定した。その結果を表３に示す。
【０１０７】
＜リサイクル性の評価＞
感光体を１３０℃の乾燥機に５分間入れ、直ちにテトラヒドロフランに浸積させ、５分間超音波をかけながら感光層を溶解させ、架橋膜層が除去されるかどうか目視で確認した。その結果を表３に示す。
【０１０８】
【表３】
【０１０９】
以上のように、本発明のディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体は、感光体の各構成層に適用可能であり、従来の基本的感光体特性を低下させることなく３次元架橋構造としての溶媒不溶性と優れた機械的特性を付与することができ、且つ、感光層の除去が必要になった場合には、短時間の加熱処理を行うことにより容易に溶媒溶解性を発現させることができるために、機械的な手段を使用せずに架橋膜を除去することができる。これによりリサイクル性に優れた感光体の提供および耐久性に優れ高寿命ながらリサイクル性にも優れた感光体の提供が可能になる。
【符号の説明】
【０１１０】
１０ 導電性支持体
１１ 下引き層
１２ 電荷発生層
１３ 電荷輸送層
１４ 保護層
２０ 電荷発生物質と電荷輸送物質を両方含有する単層感光層
２１ 単層感光層用保護層
【先行技術文献】
【特許文献】
【０１１１】
【特許文献１】特開２０００−０６６４２４号公報
【特許文献２】特開２０００−２０６７１６号公報
【特許文献３】特許第３５４００９９号公報
【非特許文献】
【０１１２】
【非特許文献１】J.Mater.Chem.,2008、18、41-62
【非特許文献２】J. Polymer Sci.,: Part A: Polymer Chemistry,Vol.30,1755-1760(1992)
【特許請求の範囲】
【請求項１】
導電性支持体上に単層または複数層からなる感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真感光体がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むことを特徴とする電子写真感光体。
【請求項２】
導電性支持体上に少なくとも下引き層、及び電荷発生層と電荷輸送層を順次積層した感光層を有し、該電荷輸送層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項３】
導電性支持体上に少なくとも下引き層、電荷発生層、電荷輸送層、保護層を順次積層した感光層を有し、該保護層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項４】
ディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体が、フラン誘導体をジエンとし、マレイミド誘導体をジエノフィルとしてディールス・アルダー反応させて形成されたものである請求項１乃至３のいずれかに記載の電子写真感光体。
【請求項５】
前記フラン誘導体がトリアリールアミン部分構造を有するものであることを特徴とする請求項４記載の電子写真感光体。
【請求項６】
前記フラン誘導体が下記一般式（１）で表されるものであることを特徴とする請求項５記載の電子写真感光体。
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【請求項７】
前記フラン誘導体が下記一般式（２）で表されるものであることを特徴とする請求項６記載の電子写真感光体。
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項８】
前記フラン誘導体が下記一般式（３）で表されるものであることを特徴とする請求項７記載の電子写真感光体。
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項９】
マレイミド官能基を３個以上持つマレイミド誘導体をジエノフィルとして用いることを特徴とする請求項４乃至８のいずれかに記載の電子写真感光体。
【請求項１】
導電性支持体上に単層または複数層からなる感光層を有する電子写真感光体において、該電子写真感光体がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むことを特徴とする電子写真感光体。
【請求項２】
導電性支持体上に少なくとも下引き層、及び電荷発生層と電荷輸送層を順次積層した感光層を有し、該電荷輸送層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項３】
導電性支持体上に少なくとも下引き層、電荷発生層、電荷輸送層、保護層を順次積層した感光層を有し、該保護層がディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体を含むものであることを特徴とする請求項１に記載の電子写真感光体。
【請求項４】
ディールス・アルダー反応により３次元架橋された構造体が、フラン誘導体をジエンとし、マレイミド誘導体をジエノフィルとしてディールス・アルダー反応させて形成されたものである請求項１乃至３のいずれかに記載の電子写真感光体。
【請求項５】
前記フラン誘導体がトリアリールアミン部分構造を有するものであることを特徴とする請求項４記載の電子写真感光体。
【請求項６】
前記フラン誘導体が下記一般式（１）で表されるものであることを特徴とする請求項５記載の電子写真感光体。
【化１】
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２は置換基を有しても良いアリール基を表し、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表す。）
【請求項７】
前記フラン誘導体が下記一般式（２）で表されるものであることを特徴とする請求項６記載の電子写真感光体。
【化２】
（式中、Ｒ１は炭素数１〜６のアルキレン基を表し、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項８】
前記フラン誘導体が下記一般式（３）で表されるものであることを特徴とする請求項７記載の電子写真感光体。
【化３】
（式中、Ｒ２〜Ｒ１１は各々独立して、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数１〜６のアルコキシ基、置換基を有しても良いアリール基を表す。）
【請求項９】
マレイミド官能基を３個以上持つマレイミド誘導体をジエノフィルとして用いることを特徴とする請求項４乃至８のいずれかに記載の電子写真感光体。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１１−１７００６９（Ｐ２０１１−１７００６９Ａ）
【公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−３３２８６（Ｐ２０１０−３３２８６）
【出願日】平成２２年２月１８日（２０１０．２．１８）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月１８日（２０１０．２．１８）
【出願人】（０００００６７４７）株式会社リコー (37,907)
【Ｆターム（参考）】
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