顔料系インクのための３成分樹脂
【課題】高温で固体インク中の顔料粒子を安定化するのに有用な組成物と適合するか、このような組成物として有用な樹脂状化合物を提供する。
【解決手段】インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、
またはその塩とを含む固体インク。
【解決手段】インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、
またはその塩とを含む固体インク。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本開示は、一般的に、インク、例えば、固体インクまたは固体インクジェットインクに関する。より詳細には、本開示は、樹脂状化合物に関し、特に、高温で固体インク中の顔料粒子を安定化するのに有用な組成物と適合するか、このような組成物として有用な樹脂状化合物に関する。一実施形態は、固体インク中の顔料粒子を安定化するために、少なくとも１０個の炭素原子を有する長鎖を含む樹脂状化合物を含み、さらに、顔料粒子表面に吸着させるためのアミンを含む、インクに関する。
【背景技術】
【０００２】
顔料は、一般的に、染料よりも良好な染色堅牢性を付与し、染料よりも比重が低く、移動に対し大きな耐性を示すことを特徴とする。それに加え、顔料系インクは、染料系インクよりもロバスト性が高く、染料着色剤、特にカスタム染料着色剤と比べて比較的それほど高価ではない。しかし、固体インクジェットインク組成物の多くは、顔料系インクを現像する際の課題を克服することが困難であるため、顔料着色剤の代わりに染料着色剤を含む。この課題には、インクに顔料粒子を適切に分散させること、顔料粒子が印刷ヘッドを詰まらせることなく、インクを信頼性高く吐出することができることが含まれる。
【０００３】
顔料は、凝集して大きな構造になる傾向があるため、ほとんどの媒体に分散させることが困難であることが知られている。それに加え、印刷ヘッドは、典型的には、高温（例えば、１１５℃〜１２０℃）で操作され、顔料分散物を不安定化させる影響を有している。
【０００４】
市販のポリマー分散剤の多くは、水系インク用または溶媒系インク用に設計されており、したがって、疎水性ワックス系固体インクには適合しない。さらに、これらのポリマー分散剤は、液体またはペーストの形態であり、したがって、プリンター内の過度な温度に長期間耐えることができない。最後に、固体インク中でポリマーを使用することは、望ましくない。なぜなら、ａ）ポリマーは、レオロジー特性に悪い影響を与え、非ニュートン挙動が起こり、粘度が上昇するため、ｂ）ポリマーは、繊維状のものを形成する傾向があり、これにより、吐出中のインク液滴の生成に影響を与えるため（すなわち、インクの小さな液滴が生成）。
【０００５】
化学的に安定であり、固体インク配合物と適合性であり、高温で、固体インク内で顔料粒子を効果的に分散させ、長期間安定化することが可能な、樹脂状化合物を安定化する顔料の必要性が存在する。
【０００６】
上に定義した問題を解決するために、本開示は、固体インク中で顔料粒子を利他知的に安定化し、顔料粒子表面に吸着（または固定）させることが可能な樹脂状化合物を記載している。
【０００７】
図１は、顔料を安定化する樹脂状化合物２が、顔料粒子１に固定されていることを示す。顔料を安定化する樹脂状化合物（または樹脂状化合物、または３成分樹脂）２は、２成分（すなわち、分子の尾部に、固体インク中の顔料粒子を立体的に安定化するために、ブラシとして知られるか、または尾部を安定化する炭化水素またはポリマー長鎖、分子の中央部に鎖伸長部）を含有するワックス状の鎖を含む。安定化する尾部をもっと長くすると、固体インク中の顔料の安定化が向上するため、薬伸長剤が、ワックス状鎖の長さを伸ばすのに役立つ。したがって、主にポリエチレンワックスから構成される固体インクの場合、ある実施形態では、適切なブラシは、ポリエチレンワックスなどに由来していてもよいが、ブラシのために他の材料を用いてもよい。顔料を安定化する樹脂状化合物（または樹脂状化合物または３成分樹脂）２は、さらに、官能基５を含み、限定されないが、水素結合によって顔料粒子表面に強く吸着（または固定）し、顔料を安定化することが可能な種々のアミンが挙げられ、その結果、顔料は、ほとんどの固体インクプリンターで使用される高温（＞１００℃）に耐えることができる。インクの顔料粒子の安定化などに関するいくつかの場合では、安定化する樹脂状化合物２を顔料粒子１に吸着させることによって安定化し、安定化する樹脂状化合物２の官能基５が、顔料に固定されることによって、顔料粒子が安定化されることが有益な場合がある。安定化する樹脂状化合物２のワックス状鎖３および／または４は、分子量およびインクキャリアとの混和性の両方について、安定化する樹脂状化合物が顔料粒子の凝集を防ぐのに有効な立体障壁を与えるような様式で、最適になるように選択される。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本実施形態は、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、
【化１】
またはその塩とを含むインク組成物に関し、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、独立して、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、アルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である。
【０００９】
一実施形態では、Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１である。一実施形態では、Ｇ１は、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２である。一実施形態では、Ｇ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２である。一実施形態では、Ｇ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１である。一実施形態では、Ｇ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２である。
【００１０】
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、炭素原子を３０〜５０個含むアルキルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、炭素原子を４〜２０個含むアルキルである。ある特定の実施形態では、Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基である。ある特定の実施形態では、Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基である。一実施形態では、各Ｒ３は、水素である。一実施形態では、Ｇ２は、Ｒ４である。一実施形態では、各Ｒ５および各Ｒ６は、水素である。一実施形態では、ｐは、２〜３の整数である。一実施形態では、ｑは、１〜８の整数である。
【００１１】
ある特定の実施形態では、インク組成物は、下式を有するか、
【化２】
またはその塩であり、式中、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、アルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である。
【００１２】
ある特定の実施形態では、式Ｉの樹脂状化合物は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約３０重量％の量で存在する。ある特定の実施形態では、インク媒剤は、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスからなる群から選択されるワックスを含む。ある特定の実施形態では、インク媒剤は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％の量で存在する分岐トリアミドをさらに含む。ある特定の実施形態では、インク媒剤は、インク中に、インクの約０．５重量％〜７０重量の量で存在するステアリルステアロアミドをさらに含む。ある特定の実施形態では、インク組成物は、インク中に、インクの約０．１重量％〜５０重量％の量で存在する水素化アビエチン酸トリグリセリドをさらに含む。
【００１３】
ある特定の実施形態では、インク組成物であって、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物の塩、
【化３】
とを含み、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
各Ｒ３は、独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、アルキルアリールであるか、または、Ｒ１１とＲ１２とをあわせて環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素または低級アルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数であり、
Ａ−は、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＨＳＯ４−、ＨＳＯ３−、ＣＨ３ＳＯ３−、ＮＯ３−、ＨＣＯＯ−、ＣＨ３ＣＯＯ−、Ｈ２ＰＯ４−、ＳＣＮ−、ＢＦ４−、ＣｌＯ４−、ＳＳＯ３−、ＰＦ６−、ＳｂＣｌ６−からなる群から選択され、
Ｊは、アルキル、アリールアルキル、またはアルキルアリールである。一実施形態では、Ｊは、メチルである。
ある特定の実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、独立して、メチルまたはエチルである。
ある特定の実施形態では、樹脂状化合物は、顔料をさらに含む。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】顔料粒子に固定している顔料を安定化する樹脂状化合物を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
（定義）
用語「アルキレン」は、直鎖または分枝鎖の鎖である炭化水素基を指す。アルキレン基は、場合により、例えば、ヒドロカルビル置換基またはヘテロヒドロカルビル置換基で置換されていてもよい。用語「ヒドロカルビル」は、１個以上の炭素原子と、１個以上の水素原子とを有する置換基を指し、用語「ヘテロヒドロカルビル」は、１個以上の炭素原子と、１個以上の水素原子と、１個以上のヘテロ原子（すなわち、炭素でもなく、水素でもない１個以上の原子）とを有する置換基を指す。用語「芳香族アルキレン」は、芳香族部分を含む、直鎖または分枝鎖の鎖である炭化水素基を指す。「場合により置換された」基の置換基としては、限定されないが、以下の基または特定の示されている基の群からなる群から独立して選択される１個以上の置換基が挙げられる。低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級アルカノイル、低級ヘテロアルキル、低級ヘテロシクロアルキル、低級ハロアルキル、低級ハロアルケニル、低級ハロアルキニル、低級ペルハロアルキル、低級ペルハロアルコキシ、低級シクロアルキル、フェニル、アリール、アリールオキシ、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、オキソ、低級アシルオキシ、カルボニル、カルボキシル、低級アルキルカルボニル、低級カルボキシエステル、低級カルボキサミド、シアノ、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、低級アルキルアミノ、アリールアミノ、アミド、ニトロ、チオール、低級アルキルチオ、アリールチオ、低級アルキルスルフィニル、低級アルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、アリールチオ、スルホネート、スルホン酸、三置換シリル、Ｎ３、ＳＨ、ＳＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２Ｈ、ピリジニル、チオフェン、フラニル、低級カルバメート、低級尿素。
【００１６】
用語「脂肪族」は、芳香族ではなく、芳香族成分を含まない化学部分を記述する。脂肪族鎖は、直鎖、分岐、環状、飽和または部分的に不飽和のヒドロカルビル基であってもよく、アルキレン基、例えば、ポリメチレン基（例えば、−（ＣＨ２）ｎ−）（ｎは、１〜約１００の整数である）、シクロアルキレン基が挙げられる。アルキレン基は、置換されていてもよく、置換されていなくてもよい。適切なアルキレン置換基としては、ヒドロキシル基およびハロゲン基（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）が挙げられる。また、アルキレン基は、場合により、１箇所以上で、酸素原子、窒素原子または硫黄原子のようなヘテロ原子で中断されていてもよい。また、脂肪族スペーサー基は、部分的に不飽和な基であってもよく、例えば、置換されているか、または置換されていないＣ２〜Ｃ１００アルケニレン基、または１箇所以上でヘテロ原子によって中断されているＣ２〜Ｃ１００アルケニレン基であってもよい。
【００１７】
用語「アルキル」は、直鎖または分枝鎖のアルキル基を指す。アルキル基は、本明細書に定義されているように、場合により置換されていてもよい。用語「低級アルキル」は、炭素原子が１〜８個、または１〜６個、または１〜３個の直鎖または分枝鎖のアルキル基を指す。
【００１８】
用語「アリールアルキル」は、アルキル基を介して親分子部分に接続するアリール基を指す。
【００１９】
用語「アルキルアリール」は、アリールを介して親分子部分に接続するアルキル基を指す。
【００２０】
用語「芳香族」は、単独で、または別の基の一部分として本明細書で使用される場合、場合により置換されたホモ環またはヘテロ環の芳香族基を示す。これらの芳香族基は、環部分に５〜１２個の原子を含む単環基または二環基であってもよい。用語「芳香族」は、以下に定義される「アリール」基および「ヘテロアリール」基を包含する。
【００２１】
用語「アリール」は、単独で、または別の基の一部分として本明細書で使用される場合、場合により置換されたホモ環の芳香族基を示し、好ましくは、環部分に５〜１２個の原子を含む単環基または二環基を示す（例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、置換フェニル、置換ビフェニルまたは置換ナフチル）。
【００２２】
式ＩまたはＩＩの化合物は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約３０重量％、約０．５重量％〜約２０重量％、または約１重量％〜約１０重量％の量で存在する。
【００２３】
本実施形態のインク組成物は、顔料を含有する。特に限定されず、任意の一般的に市販される有機顔料および無機顔料、染料で染色された樹脂粒子などを用いてもよい。さらに、市販の顔料分散物または表面処理された顔料（例えば、顔料を不溶性樹脂に分散したものなど）は、本実施形態の効果が失われない限り、表面などにグラフト結合した樹脂を含む分散媒体または顔料として用いてもよい。
【００２４】
これらの顔料の例としては、例えば、『顔料の事典』、伊藤征司郎編集（２０００）、Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ、Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ、特開第２００２−１２６０７号、特開第２００２−１８８０２５号、特開第２００３−２６９７８号、特開第２００３−３４２５０３号に記載される顔料が挙げられる。
【００２５】
本実施形態で使用可能な有機顔料および無機顔料の特定の例としては、黄色を示すものとして、モノアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ７４、ジスアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １２ ａｎｄ ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １７、ベンジジンを含まないアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８０およびＣ．Ｉ． Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ２００、アゾレーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １００、縮合アゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ９５、酸性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １１５、塩基性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８、アントラキノン顔料、例えば、Ｆｌａｖａｎｔｈｒｏｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｙ−２４）、イソインドリノン顔料、例えば、Ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｏｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ ３ＲＬＴ（Ｙ−１１０）、キノフタロン顔料、例えば、Ｑｕｉｎｏｐｈｔｈａｌｏｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｙ−１３８）、イソインドリン顔料、例えば、Ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｙ−１３９）、ニトロソ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５３、金属錯体アゾメチン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １１７が挙げられる。
【００２６】
赤色またはマゼンタ色を示す顔料の例として、モノアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ３、ジスアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ３８、アゾレーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５３：１およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１、縮合アゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １４４、酸性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７４、塩基性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ８１、アントラキノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７７、チオインジゴ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ８８、ペリノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １９４、ペリレン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １４９、キナクリドン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ ｖｉｏｌｅｔ １９およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２、イソインドリノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １８０、アリザリンレーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ８３が挙げられる。
【００２７】
青色またはシアン色を示す顔料の例として、ジスアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２５、フタロシアニン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３、酸性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２４、塩基性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １、アントラキノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ６０、アルカリ青色顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １８が挙げられる。
【００２８】
緑色を示す顔料の例としては、フタロシアニン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３６、アゾ金属錯体顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ８が挙げられる。
【００２９】
橙色を示す顔料の例としては、イソインドリン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６６、アントラキノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ５１が挙げられる。
【００３０】
黒色を示す顔料の例としては、カーボンブラック、チタニウムブラック、アニリンブラックが挙げられる。カーボンブラックの例としては、ＳＰＥＣＩＡＬ ＢＬＡＣＫ ２５０が挙げられる。
【００３１】
使用可能な白色顔料の特定の例としては、塩基性炭酸鉛（２ＰｂＣＯ３Ｐｂ（ＯＨ）２、シルバーホワイトとしても知られる）、酸化亜鉛（ＺｎＯ、ジンクホワイトとしても知られる）、酸化チタン（ＴｉＯ２、チタニウムホワイトとしても知られる）、チタン酸ストロンチウム（ＳｒＴｉＯ３、チタンストロンチウムホワイトとしても知られる）が挙げられる。
【００３２】
本実施形態のインク中に存在する顔料は、望ましい色または色相を得るのに望ましいか、または有効な任意の量であってもよい。いくつかの実施形態では、顔料は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約５０重量％、約０．２重量％〜約２０重量％、または約０．５重量％〜約１０重量％の量で存在する。
【００３３】
インク媒剤組成物は、直接印刷モードまたは間接印刷モードまたはオフセット印刷転写システムのいずれかで使用するように設計されていてもよい。任意の望ましいインク媒剤組成物または有効なインク媒剤組成物を用いてもよい。本実施形態のインク中に存在するインク媒剤の合計量は、インクの約２５重量％〜約９９重量％、約５０重量％〜約９５重量％、または約７０重量％〜約９０重量％の量であり得る。
【００３４】
適切なインク媒剤材料としては、パラフィン、微晶質ワックス、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスおよび他のワックス状材料、スルホンアミド材料、異なる天然源（例えば、トールオイルロジン、ロジンエステル）から作られる樹脂状材料、多くの合成樹脂、オリゴマー、ポリマー、コポリマー、およびこれらの混合物が挙げられる。アルコキシル化ワックスは、１個または多数の（アルコキシ）基を含むワックス材料である。
【００３５】
インク媒剤材料として適切な脂肪酸アミドの例としては、モノアミド、テトラアミド、これらの混合物などが挙げられる。適切な脂肪酸アミドインク媒剤材料の特定の例としては、ステアリルステアロアミド（例えば、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０は、Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから得た）、ダイマー酸、エチレンジアミン、ステアリン酸などの反応生成物であるテトラアミドに由来するダイマー酸、およびこれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、モノアミド（例えば、ステアリルステアロアミド）は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約９０重量％、０．５重量％〜約７０重量％、または１重量％〜約５０重量％の量で存在する。
【００３６】
インク媒剤材料として適切なイソシアネート系樹脂およびワックスの例としては、ウレタンイソシアネート系材料、尿素イソシアネート系材料、ウレタン／尿素イソシアネート系材料など、およびこれらの混合物が挙げられる。
【００３７】
インク媒剤材料として適切なオリゴマー、ポリマー、コポリマーの例としては、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、エチレン／アクリル酸コポリマー、エチレン／酢酸ビニル／アクリル酸コポリマー、アクリル酸とポリアミドとのコポリマーなど、イオノマーなど、およびこれらの混合物が挙げられる。
【００３８】
インク媒剤材料として適切なポリエチレンワックスの非限定的な特定例としては、ＰＥ ５００（例えば、蒸留したポリエチレンであるＸ−１１９７）およびＰＥ ６５５（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ，Ｔｕｌｓａ，Ｏｋｌａ．から入手可能）、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈワックス（Ｓａｓｏｌ Ｗａｘ Ａｍｅｒｉｃａｓ，Ｉｎｃ．，Ｓｈｅｌｔｏｎ，Ｃｏｎｎから入手可能）が挙げられる。インク媒剤は、分岐型トリアミドを含んでいてもよい。このような分岐型トリアミドのある特定の例は、Ｔｒｉ−Ａ−３７である。一実施形態では、分岐型トリアミドは、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％、約０．０３重量％〜約２０重量％、または約０．０５重量％〜約１５重量％の量で存在する。
【００３９】
一実施形態では、インク媒剤は、３当量のステアリルイソシアネートと、米国特許第６，３０９，４５３号の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂を含んでいてもよい。存在する場合、この樹脂は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％、約０．０３重量％〜約２０重量％、または約０．０５重量％〜約１０重量％の量で存在する。
【００４０】
インクは、場合により、酸化防止剤を含んでいてもよい。インク組成物の任意要素である酸化防止剤は、画像が酸化するのを防止し、さらに、インク調製プロセスの加熱段階で、インク成分が酸化するのを防ぐことができる。適切な酸化防止剤の特定の例としては、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）６３５、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）Ａ、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）Ｉ−４０３、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）９５９（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ、Ｃｏｎｎ．から市販されている）、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）５２４、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）７６、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）５１２（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）、ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙから市販されている）など、およびこれらの混合物が挙げられる。存在する場合、任意成分の酸化防止剤は、インク中に、任意の望ましい量または任意の有効な量で存在する。いくつかの実施形態では、任意成分である酸化防止剤は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、または約０．２５重量％〜約５重量％の量で存在する。
【００４１】
インクは、場合により、粘度調整剤を含んでいてもよい。適切な粘度調整剤の例としては、脂肪族ケトン、例えば、ステアロンなどが挙げられる。存在する場合、任意成分の粘度調整剤は、インク中に、任意の望ましい量または任意の有効な量で存在する。いくつかの実施形態では、任意成分の粘度調整剤は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約９０重量％、約０．５重量％〜約３０重量％、または約１重量％〜約１５重量％の量で存在する。
【００４２】
インクは、場合により、インクに対する添加剤を含んでいてもよい。適切な添加剤の例としては、インクの約０．０１〜約９８重量％、約０．１〜約５０重量％、または約５〜約１０重量％の量の、浄化剤、例えば、ＵＮＩＯＮ ＣＡＭＰ（登録商標）Ｘ３７−５２３−２３５（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐから市販されている）、インクの約０．０１重量％〜約９８重量％、約０．１重量％〜約５０重量％、または約５重量％〜約１０重量％の量の、粘着付与剤、例えば、ＦＯＲＡＬ（登録商標）８５、水素化アビエチン（ロジン）酸のグリセロールエステル（Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されている）、ＦＯＲＡＬ（登録商標）１０５、ヒドロアビエチン（ロジン）酸のペンタエリスリトールエステル（Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されている）、ＣＥＬＬＯＬＹＮ（登録商標）２１、フタル酸のヒドロアビエチン（ロジン）酸のアルコールエステル（Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されている）、ＡＲＡＫＡＷＡ ＫＥ−３１１樹脂、水素化アビエチン（ロジン）酸のトリグリセリド（荒川化学工業株式会社から市販されている）、ＫＥ−１００樹脂、水素化アビエチン（ロジン）酸のトリグリセリド（荒川化学工業株式会社から市販されている）、合成ポリテルペン樹脂、例えば、ＮＥＶＴＡＣ（登録商標）２３００、ＮＥＶＴＡＣ（登録商標）１００、ＮＥＶＴＡＣ（登録商標）８０（Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている）、ＷＩＮＧＴＡＣＫ（登録商標）８６、改変された合成ポリテルペン樹脂（Ｇｏｏｄｙｅａｒから市販されている）など、インクの約０．１重量％〜約９８重量％、約３重量％〜約５０重量％、または約５重量％〜約１０重量％の量の、接着剤、例えば、ＶＥＲＳＡＭＩＤ（登録商標）７５７、７５９または７４４（Ｈｅｎｋｅｌから市販されている）、インクの約０．１重量％〜約５０重量％、約１重量％〜約３０重量％、または約２重量％〜約１０重量％の量の、可塑剤、例えば、ＵＮＩＰＬＥＸ（登録商標）２５０（Ｕｎｉｐｌｅｘから市販されている）、Ｍｏｎｓａｎｔｏから商品名ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）で市販されているフタル酸エステル可塑剤、例えば、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸アルキルベンジル（ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）２７８）、トリフェニルホスフェート（Ｍｏｎｓａｎｔｏから市販されている）、ＫＰ−１４０（登録商標）、トリブトキシエチルホスフェート（ＦＭＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）、ＭＯＲＦＬＥＸ（登録商標）１５０、フタル酸ジシクロヘキシル（Ｍｏｒｆｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．から市販されている）、トリメリット酸トリオクチル（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏ．から市販されている）などが挙げられる。
【００４３】
また、インクは、場合により、他の材料を含んでいてもよい。
【００４４】
本実施形態のインク組成物は、１００℃〜約１５０℃の温度で、平均粒径が約１００ｎｍ〜約５００ｎｍ、約１００ｎｍ〜約２００ｎｍ、または約２５０〜約４００ｎｍである。この実施形態の３成分樹脂を含むインクは、長期間にわたって（例えば、１週間よりも長い期間にわたって）良好な粒径熱安定性の特性を有しており、この結果は、顔料は同じであるが、市販の分散剤で分散されているもの、例えば、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ １７０００およびＳＯＬＳＰＥＲＳＥ １３９４０とは対照的である。
【００４５】
インク組成物は、任意の望ましい方法または任意の適切な方法によって調製することができる。いくつかの実施形態では、インク成分をともに混合した後、約１００℃〜約１４０℃の温度まで加熱し、均一なインク組成物が得られるまで撹拌した後、インクを周囲温度（典型的には、約２０〜約２５℃）まで冷却してもよい。インクは、周囲温度で固体である。特定の実施形態では、上述の生成プロセスの間、溶融状態のインクを型に流し、次いで、冷却し、固化させてインクスティックを作成する。
【００４６】
本実施形態のインクを、直接的に印刷するインクジェットプロセスのための装置、および間接的な（オフセット）印刷インクジェット用途で使用してもよい。本実施形態の別の実施形態は、本実施形態のインクをインクジェット印刷装置に組み込むことと、このインクを溶融させることと、溶融したインクの液滴を、記録基板の上に画像になるようなパターンで吐出することとを含むプロセスに関する。本実施形態のさらに別の実施形態は、本実施形態のインクをインクジェット印刷装置に組み込むことと、このインクを溶融させることと、溶融したインクの液滴を、中間転写体の上に画像パターンになるように吐出することと、この画像パターンのインクを中間転写体から最終的な記録基板に転写することとを含むプロセスに関する。これらの特定の実施形態では、中間転写体を、最終記録シートの温度よりも高い温度で、印刷装置中の溶融したインクの温度よりも低い温度まで加熱する。一特定の実施形態では、印刷装置は、圧電振動要素の振動によってインク液滴を画像パターンになるように吐出する圧電式印刷プロセスを使用する。本実施形態のインクは、他のホットメルト印刷プロセス（例えば、ホットメルト音響インクジェット印刷、ホットメルト熱インクジェット印刷、ホットメルト連続流式インクジェット印刷または偏向インクジェット印刷など）を利用してもよい。本実施形態の転相インクを、ホットメルトインクジェット印刷プロセス以外の印刷プロセスで使用することもできる。
【００４７】
普通紙、例えば、ＸＥＲＯＸ（登録商標）４０２４紙、ＸＥＲＯＸ（登録商標）Ｉｍａｇｅ Ｓｅｒｉｅｓ紙、Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ ４０２４ ＤＰ紙、罫線付きノート紙、ボンド紙、シリカでコーティングされた紙、例えば、Ｓｈａｒｐ Ｃｏｍｐａｎｙシリカコーティング紙、ＪｕＪｏ紙、Ｈａｍｍｅｒｍｉｌｌ Ｌａｓｅｒｐｒｉｎｔ Ｐａｐｅｒなど、透明材料、布地、繊維製品、プラスチック、ポリマー膜、無機基板（例えば、金属および木材）などを含む、任意の適切な基板または記録シートを使用してもよい。
（実施例）
【００４８】
種々の樹脂状化合物を、上に記載した方法に従って調製した。
【００４９】
固体インク調製法を用いた顔料
以下の顔料：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１、特に、Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｕｂｉｎｅ Ｌ５Ｂ ０１（ＰＲ５７：１）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８０、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３９（ＰＹ３９）を、マゼンタ色および黄色のインクを調製するために使用した。
【００５０】
（黄色顔料系固体インクの調製）
（実施例１）
（インク番号１の調製）
１２０℃にあらかじめ加熱しておいたＵｎｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ ０１磨砕機に、あらかじめ１２０℃に加熱しておいた１８００ｇの１／８インチ４４０ Ｃ Ｇｒａｄｅ ２５ステンレス鋼球（Ｈｏｏｖｅｒ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）を入れた。この鋼ショットの上から、６８．４ｇのトリアミドワックス、６２．４ｇのＳ−１８０、１５．３６ｇの化合物番号１、１９．２ｇのＰｉｇｍｅｎｔ ｙｅｌｌｏｗ １３９を含む溶融した混合物を注いだ。次いで、この磨砕機に多段階インペラを取り付け、速度を約３００ｒｐｍに調節した。顔料系混合物を一晩１９時間かけて磨砕し、得られたインクを濃縮すると、自由に流動する優れた挙動を示し、これを溶融状態で鋼球から取り出し、分離した。単離した顔料濃縮物を含むビーカーを１２０℃に維持し、次いで、濃縮物を、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）２２４．５ｇ、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）６ｇ、ＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）５８．０８ｇ、３当量のステアリルイソシアネートと、Ｕ．Ｓ．６，３０９，４５３号の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂７．２ｇと、０．９６ｇのＮＡＵＧＡＲＤ ４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）を含む溶融した樹脂混合物を用い、６０分かけて希釈した。得られたインクを１２０℃で９０分間撹拌し、１ミクロンのフィルターで濾過した。
【００５１】
（実施例２）
（インク番号２の調製）
１２０℃にあらかじめ加熱しておいたＵｎｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ ０１磨砕機に、あらかじめ１２０℃に加熱しておいた１８００ｇの１／８インチ４４０ Ｃ Ｇｒａｄｅ ２５ステンレス鋼球（Ｈｏｏｖｅｒ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）を入れた。この鋼ショットの上から、６８．４ｇのトリアミドワックス（米国特許第６，８６０，９３０号に記載されているトリアミド）、６２．４ｇのＳ−１８０、１５．３６ｇの化合物番号３（表２を参照）、１９．２ｇのＰｉｇｍｅｎｔ ｙｅｌｌｏｗ １８０を含む溶融した混合物を注いだ。次いで、この磨砕機に多段階インペラを取り付け、速度を約３００ｒｐｍに調節した。顔料系混合物を一晩１９時間かけて磨砕し、得られたインクを濃縮すると、自由に流動する優れた挙動を示し、これを溶融状態で鋼球から取り出し、分離した。単離した顔料濃縮物を含むビーカーを１２０℃に維持し、次いで、濃縮物を、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）２４４．５ｇ、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）６ｇ、ＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）５８．０８ｇ、３当量のステアリルイソシアネートと、Ｕ．Ｓ．６，３０９，４５３号の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂７．２ｇと、０．９６ｇのＮＡＵＧＡＲＤ ４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）を含む溶融した樹脂混合物を用い、６０分かけて希釈した。得られたインクを１２０℃で９０分間撹拌し、１ミクロンのフィルターで濾過した。
【００５２】
（マゼンタ顔料系固体インクの調製）
（実施例３）
（インク番号４の調製）
１２０℃にあらかじめ加熱しておいたＵｎｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ ０１磨砕機に、あらかじめ１２０℃に加熱しておいた１８００ｇの１／８インチ４４０ Ｃ Ｇｒａｄｅ ２５ステンレス鋼球（Ｈｏｏｖｅｒ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）を入れた。この鋼ショットの上から、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）４９．３ｇ、２９．７ｇのトリアミドワックストリアミドワックス（米国特許第６，８６０，９３０号に記載されているトリアミド）、２９．７ｇのＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）、２９．７ｇのＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）、３当量のステアリルイソシアネートと、米国特許第６，３０９，４５３号（開示内容を本明細書の記載の一部としてここに引用する）の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂８．９ｇ、Ｆｏｒａｌ ８５（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）０．９ｇ、０．３ｇのＮ４４５、５．２ｇの化合物番号１（表２を参照）を含む溶融した混合物を注いだ。これに、７．８ｇのＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１（Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）をゆっくりと加えた。次いで、この磨砕機に多段階インペラを取り付け、速度を約２５０ｒｐｍに調節した。顔料系混合物を一晩１９時間かけて磨砕し、得られたインクを濃縮すると、自由に流動する優れた挙動を示し、これを溶融状態で鋼球から取り出し、分離した。この単離した顔料濃縮物の一部分を、顔料系固体インクを製造するために使用した。１０３．３ｇの単離した溶融顔料濃縮物を含むビーカーを１２０℃に維持し、次いで、約３０分間かけ、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）７６．０ｇ、５．０ｇのトリアミドワックス（米国特許第６，８６０，９３０号に記載されているトリアミド）、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）１３．２ｇ、ＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）５．２ｇ、ＮＡＵＧＡＲＤ ４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）０．２ｇを含む溶融した樹脂混合物を用いてゆっくりと希釈した。このインクを１２０℃でさらに約２時間撹拌し、次いで、１ミクロンフィルターで濾過した。一定量のインクを採取し、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｎａｎｏｓｉｚｅｒ ＨＴ装置を用いて粒径を決定した。表１に見いだされる粒径熱安定性の特性は、インクを１２０℃で一定期間エージングして評価した。
【００５３】
（実施例４）
（インク番号５の調製）
濃縮物およびインクを、インク番号４について実施例３に記載した手順にしたがって調製したが、但し、化合物番号２を化合物番号１の代わりに用いた（表２を参照）。一定量のインクを採取し、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｎａｎｏｓｉｚｅｒ ＨＴ装置を用いて粒径を決定した。表１に見いだされる粒径熱安定性の特性は、インクを１２０℃で一定期間エージングして評価した。
【００５４】
(表１．黄色インク（インク番号１および２）およびマゼンタ色インク（インク番号４および５）の粒径および熱安定性)
【表１】
【００５５】
(表２．インクで使用する樹脂状化合物の例)
【表２】
【技術分野】
【０００１】
本開示は、一般的に、インク、例えば、固体インクまたは固体インクジェットインクに関する。より詳細には、本開示は、樹脂状化合物に関し、特に、高温で固体インク中の顔料粒子を安定化するのに有用な組成物と適合するか、このような組成物として有用な樹脂状化合物に関する。一実施形態は、固体インク中の顔料粒子を安定化するために、少なくとも１０個の炭素原子を有する長鎖を含む樹脂状化合物を含み、さらに、顔料粒子表面に吸着させるためのアミンを含む、インクに関する。
【背景技術】
【０００２】
顔料は、一般的に、染料よりも良好な染色堅牢性を付与し、染料よりも比重が低く、移動に対し大きな耐性を示すことを特徴とする。それに加え、顔料系インクは、染料系インクよりもロバスト性が高く、染料着色剤、特にカスタム染料着色剤と比べて比較的それほど高価ではない。しかし、固体インクジェットインク組成物の多くは、顔料系インクを現像する際の課題を克服することが困難であるため、顔料着色剤の代わりに染料着色剤を含む。この課題には、インクに顔料粒子を適切に分散させること、顔料粒子が印刷ヘッドを詰まらせることなく、インクを信頼性高く吐出することができることが含まれる。
【０００３】
顔料は、凝集して大きな構造になる傾向があるため、ほとんどの媒体に分散させることが困難であることが知られている。それに加え、印刷ヘッドは、典型的には、高温（例えば、１１５℃〜１２０℃）で操作され、顔料分散物を不安定化させる影響を有している。
【０００４】
市販のポリマー分散剤の多くは、水系インク用または溶媒系インク用に設計されており、したがって、疎水性ワックス系固体インクには適合しない。さらに、これらのポリマー分散剤は、液体またはペーストの形態であり、したがって、プリンター内の過度な温度に長期間耐えることができない。最後に、固体インク中でポリマーを使用することは、望ましくない。なぜなら、ａ）ポリマーは、レオロジー特性に悪い影響を与え、非ニュートン挙動が起こり、粘度が上昇するため、ｂ）ポリマーは、繊維状のものを形成する傾向があり、これにより、吐出中のインク液滴の生成に影響を与えるため（すなわち、インクの小さな液滴が生成）。
【０００５】
化学的に安定であり、固体インク配合物と適合性であり、高温で、固体インク内で顔料粒子を効果的に分散させ、長期間安定化することが可能な、樹脂状化合物を安定化する顔料の必要性が存在する。
【０００６】
上に定義した問題を解決するために、本開示は、固体インク中で顔料粒子を利他知的に安定化し、顔料粒子表面に吸着（または固定）させることが可能な樹脂状化合物を記載している。
【０００７】
図１は、顔料を安定化する樹脂状化合物２が、顔料粒子１に固定されていることを示す。顔料を安定化する樹脂状化合物（または樹脂状化合物、または３成分樹脂）２は、２成分（すなわち、分子の尾部に、固体インク中の顔料粒子を立体的に安定化するために、ブラシとして知られるか、または尾部を安定化する炭化水素またはポリマー長鎖、分子の中央部に鎖伸長部）を含有するワックス状の鎖を含む。安定化する尾部をもっと長くすると、固体インク中の顔料の安定化が向上するため、薬伸長剤が、ワックス状鎖の長さを伸ばすのに役立つ。したがって、主にポリエチレンワックスから構成される固体インクの場合、ある実施形態では、適切なブラシは、ポリエチレンワックスなどに由来していてもよいが、ブラシのために他の材料を用いてもよい。顔料を安定化する樹脂状化合物（または樹脂状化合物または３成分樹脂）２は、さらに、官能基５を含み、限定されないが、水素結合によって顔料粒子表面に強く吸着（または固定）し、顔料を安定化することが可能な種々のアミンが挙げられ、その結果、顔料は、ほとんどの固体インクプリンターで使用される高温（＞１００℃）に耐えることができる。インクの顔料粒子の安定化などに関するいくつかの場合では、安定化する樹脂状化合物２を顔料粒子１に吸着させることによって安定化し、安定化する樹脂状化合物２の官能基５が、顔料に固定されることによって、顔料粒子が安定化されることが有益な場合がある。安定化する樹脂状化合物２のワックス状鎖３および／または４は、分子量およびインクキャリアとの混和性の両方について、安定化する樹脂状化合物が顔料粒子の凝集を防ぐのに有効な立体障壁を与えるような様式で、最適になるように選択される。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本実施形態は、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、
【化１】
またはその塩とを含むインク組成物に関し、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、独立して、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、アルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である。
【０００９】
一実施形態では、Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１である。一実施形態では、Ｇ１は、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２である。一実施形態では、Ｇ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２である。一実施形態では、Ｇ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１である。一実施形態では、Ｇ２は、−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２である。
【００１０】
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、炭素原子を３０〜５０個含むアルキルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、炭素原子を４〜２０個含むアルキルである。ある特定の実施形態では、Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基である。ある特定の実施形態では、Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基である。一実施形態では、各Ｒ３は、水素である。一実施形態では、Ｇ２は、Ｒ４である。一実施形態では、各Ｒ５および各Ｒ６は、水素である。一実施形態では、ｐは、２〜３の整数である。一実施形態では、ｑは、１〜８の整数である。
【００１１】
ある特定の実施形態では、インク組成物は、下式を有するか、
【化２】
またはその塩であり、式中、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、アルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である。
【００１２】
ある特定の実施形態では、式Ｉの樹脂状化合物は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約３０重量％の量で存在する。ある特定の実施形態では、インク媒剤は、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスからなる群から選択されるワックスを含む。ある特定の実施形態では、インク媒剤は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％の量で存在する分岐トリアミドをさらに含む。ある特定の実施形態では、インク媒剤は、インク中に、インクの約０．５重量％〜７０重量の量で存在するステアリルステアロアミドをさらに含む。ある特定の実施形態では、インク組成物は、インク中に、インクの約０．１重量％〜５０重量％の量で存在する水素化アビエチン酸トリグリセリドをさらに含む。
【００１３】
ある特定の実施形態では、インク組成物であって、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物の塩、
【化３】
とを含み、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
各Ｒ３は、独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、アルキルアリールであるか、または、Ｒ１１とＲ１２とをあわせて環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素または低級アルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数であり、
Ａ−は、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＨＳＯ４−、ＨＳＯ３−、ＣＨ３ＳＯ３−、ＮＯ３−、ＨＣＯＯ−、ＣＨ３ＣＯＯ−、Ｈ２ＰＯ４−、ＳＣＮ−、ＢＦ４−、ＣｌＯ４−、ＳＳＯ３−、ＰＦ６−、ＳｂＣｌ６−からなる群から選択され、
Ｊは、アルキル、アリールアルキル、またはアルキルアリールである。一実施形態では、Ｊは、メチルである。
ある特定の実施形態では、Ｒ１１およびＲ１２は、独立して、メチルまたはエチルである。
ある特定の実施形態では、樹脂状化合物は、顔料をさらに含む。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】顔料粒子に固定している顔料を安定化する樹脂状化合物を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
（定義）
用語「アルキレン」は、直鎖または分枝鎖の鎖である炭化水素基を指す。アルキレン基は、場合により、例えば、ヒドロカルビル置換基またはヘテロヒドロカルビル置換基で置換されていてもよい。用語「ヒドロカルビル」は、１個以上の炭素原子と、１個以上の水素原子とを有する置換基を指し、用語「ヘテロヒドロカルビル」は、１個以上の炭素原子と、１個以上の水素原子と、１個以上のヘテロ原子（すなわち、炭素でもなく、水素でもない１個以上の原子）とを有する置換基を指す。用語「芳香族アルキレン」は、芳香族部分を含む、直鎖または分枝鎖の鎖である炭化水素基を指す。「場合により置換された」基の置換基としては、限定されないが、以下の基または特定の示されている基の群からなる群から独立して選択される１個以上の置換基が挙げられる。低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、低級アルカノイル、低級ヘテロアルキル、低級ヘテロシクロアルキル、低級ハロアルキル、低級ハロアルケニル、低級ハロアルキニル、低級ペルハロアルキル、低級ペルハロアルコキシ、低級シクロアルキル、フェニル、アリール、アリールオキシ、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、オキソ、低級アシルオキシ、カルボニル、カルボキシル、低級アルキルカルボニル、低級カルボキシエステル、低級カルボキサミド、シアノ、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、低級アルキルアミノ、アリールアミノ、アミド、ニトロ、チオール、低級アルキルチオ、アリールチオ、低級アルキルスルフィニル、低級アルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、アリールチオ、スルホネート、スルホン酸、三置換シリル、Ｎ３、ＳＨ、ＳＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２Ｈ、ピリジニル、チオフェン、フラニル、低級カルバメート、低級尿素。
【００１６】
用語「脂肪族」は、芳香族ではなく、芳香族成分を含まない化学部分を記述する。脂肪族鎖は、直鎖、分岐、環状、飽和または部分的に不飽和のヒドロカルビル基であってもよく、アルキレン基、例えば、ポリメチレン基（例えば、−（ＣＨ２）ｎ−）（ｎは、１〜約１００の整数である）、シクロアルキレン基が挙げられる。アルキレン基は、置換されていてもよく、置換されていなくてもよい。適切なアルキレン置換基としては、ヒドロキシル基およびハロゲン基（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）が挙げられる。また、アルキレン基は、場合により、１箇所以上で、酸素原子、窒素原子または硫黄原子のようなヘテロ原子で中断されていてもよい。また、脂肪族スペーサー基は、部分的に不飽和な基であってもよく、例えば、置換されているか、または置換されていないＣ２〜Ｃ１００アルケニレン基、または１箇所以上でヘテロ原子によって中断されているＣ２〜Ｃ１００アルケニレン基であってもよい。
【００１７】
用語「アルキル」は、直鎖または分枝鎖のアルキル基を指す。アルキル基は、本明細書に定義されているように、場合により置換されていてもよい。用語「低級アルキル」は、炭素原子が１〜８個、または１〜６個、または１〜３個の直鎖または分枝鎖のアルキル基を指す。
【００１８】
用語「アリールアルキル」は、アルキル基を介して親分子部分に接続するアリール基を指す。
【００１９】
用語「アルキルアリール」は、アリールを介して親分子部分に接続するアルキル基を指す。
【００２０】
用語「芳香族」は、単独で、または別の基の一部分として本明細書で使用される場合、場合により置換されたホモ環またはヘテロ環の芳香族基を示す。これらの芳香族基は、環部分に５〜１２個の原子を含む単環基または二環基であってもよい。用語「芳香族」は、以下に定義される「アリール」基および「ヘテロアリール」基を包含する。
【００２１】
用語「アリール」は、単独で、または別の基の一部分として本明細書で使用される場合、場合により置換されたホモ環の芳香族基を示し、好ましくは、環部分に５〜１２個の原子を含む単環基または二環基を示す（例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、置換フェニル、置換ビフェニルまたは置換ナフチル）。
【００２２】
式ＩまたはＩＩの化合物は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約３０重量％、約０．５重量％〜約２０重量％、または約１重量％〜約１０重量％の量で存在する。
【００２３】
本実施形態のインク組成物は、顔料を含有する。特に限定されず、任意の一般的に市販される有機顔料および無機顔料、染料で染色された樹脂粒子などを用いてもよい。さらに、市販の顔料分散物または表面処理された顔料（例えば、顔料を不溶性樹脂に分散したものなど）は、本実施形態の効果が失われない限り、表面などにグラフト結合した樹脂を含む分散媒体または顔料として用いてもよい。
【００２４】
これらの顔料の例としては、例えば、『顔料の事典』、伊藤征司郎編集（２０００）、Ｗ．Ｈｅｒｂｓｔ、Ｋ．Ｈｕｎｇｅｒ、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ、特開第２００２−１２６０７号、特開第２００２−１８８０２５号、特開第２００３−２６９７８号、特開第２００３−３４２５０３号に記載される顔料が挙げられる。
【００２５】
本実施形態で使用可能な有機顔料および無機顔料の特定の例としては、黄色を示すものとして、モノアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ７４、ジスアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １２ ａｎｄ ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １７、ベンジジンを含まないアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８０およびＣ．Ｉ． Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ２００、アゾレーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １００、縮合アゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ９５、酸性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １１５、塩基性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８、アントラキノン顔料、例えば、Ｆｌａｖａｎｔｈｒｏｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｙ−２４）、イソインドリノン顔料、例えば、Ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｏｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ ３ＲＬＴ（Ｙ−１１０）、キノフタロン顔料、例えば、Ｑｕｉｎｏｐｈｔｈａｌｏｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｙ−１３８）、イソインドリン顔料、例えば、Ｉｓｏｉｎｄｏｌｉｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ（Ｙ−１３９）、ニトロソ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １５３、金属錯体アゾメチン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １１７が挙げられる。
【００２６】
赤色またはマゼンタ色を示す顔料の例として、モノアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ３、ジスアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ３８、アゾレーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５３：１およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１、縮合アゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １４４、酸性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７４、塩基性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ８１、アントラキノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７７、チオインジゴ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ８８、ペリノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １９４、ペリレン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １４９、キナクリドン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ ｖｉｏｌｅｔ １９およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２、イソインドリノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １８０、アリザリンレーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ８３が挙げられる。
【００２７】
青色またはシアン色を示す顔料の例として、ジスアゾ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２５、フタロシアニン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３、酸性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ２４、塩基性染料レーキ顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １、アントラキノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ ６０、アルカリ青色顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １８が挙げられる。
【００２８】
緑色を示す顔料の例としては、フタロシアニン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７およびＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３６、アゾ金属錯体顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ８が挙げられる。
【００２９】
橙色を示す顔料の例としては、イソインドリン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６６、アントラキノン顔料、例えば、ＣＩ Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ５１が挙げられる。
【００３０】
黒色を示す顔料の例としては、カーボンブラック、チタニウムブラック、アニリンブラックが挙げられる。カーボンブラックの例としては、ＳＰＥＣＩＡＬ ＢＬＡＣＫ ２５０が挙げられる。
【００３１】
使用可能な白色顔料の特定の例としては、塩基性炭酸鉛（２ＰｂＣＯ３Ｐｂ（ＯＨ）２、シルバーホワイトとしても知られる）、酸化亜鉛（ＺｎＯ、ジンクホワイトとしても知られる）、酸化チタン（ＴｉＯ２、チタニウムホワイトとしても知られる）、チタン酸ストロンチウム（ＳｒＴｉＯ３、チタンストロンチウムホワイトとしても知られる）が挙げられる。
【００３２】
本実施形態のインク中に存在する顔料は、望ましい色または色相を得るのに望ましいか、または有効な任意の量であってもよい。いくつかの実施形態では、顔料は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約５０重量％、約０．２重量％〜約２０重量％、または約０．５重量％〜約１０重量％の量で存在する。
【００３３】
インク媒剤組成物は、直接印刷モードまたは間接印刷モードまたはオフセット印刷転写システムのいずれかで使用するように設計されていてもよい。任意の望ましいインク媒剤組成物または有効なインク媒剤組成物を用いてもよい。本実施形態のインク中に存在するインク媒剤の合計量は、インクの約２５重量％〜約９９重量％、約５０重量％〜約９５重量％、または約７０重量％〜約９０重量％の量であり得る。
【００３４】
適切なインク媒剤材料としては、パラフィン、微晶質ワックス、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスおよび他のワックス状材料、スルホンアミド材料、異なる天然源（例えば、トールオイルロジン、ロジンエステル）から作られる樹脂状材料、多くの合成樹脂、オリゴマー、ポリマー、コポリマー、およびこれらの混合物が挙げられる。アルコキシル化ワックスは、１個または多数の（アルコキシ）基を含むワックス材料である。
【００３５】
インク媒剤材料として適切な脂肪酸アミドの例としては、モノアミド、テトラアミド、これらの混合物などが挙げられる。適切な脂肪酸アミドインク媒剤材料の特定の例としては、ステアリルステアロアミド（例えば、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０は、Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから得た）、ダイマー酸、エチレンジアミン、ステアリン酸などの反応生成物であるテトラアミドに由来するダイマー酸、およびこれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、モノアミド（例えば、ステアリルステアロアミド）は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約９０重量％、０．５重量％〜約７０重量％、または１重量％〜約５０重量％の量で存在する。
【００３６】
インク媒剤材料として適切なイソシアネート系樹脂およびワックスの例としては、ウレタンイソシアネート系材料、尿素イソシアネート系材料、ウレタン／尿素イソシアネート系材料など、およびこれらの混合物が挙げられる。
【００３７】
インク媒剤材料として適切なオリゴマー、ポリマー、コポリマーの例としては、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、エチレン／アクリル酸コポリマー、エチレン／酢酸ビニル／アクリル酸コポリマー、アクリル酸とポリアミドとのコポリマーなど、イオノマーなど、およびこれらの混合物が挙げられる。
【００３８】
インク媒剤材料として適切なポリエチレンワックスの非限定的な特定例としては、ＰＥ ５００（例えば、蒸留したポリエチレンであるＸ−１１９７）およびＰＥ ６５５（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ，Ｔｕｌｓａ，Ｏｋｌａ．から入手可能）、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈワックス（Ｓａｓｏｌ Ｗａｘ Ａｍｅｒｉｃａｓ，Ｉｎｃ．，Ｓｈｅｌｔｏｎ，Ｃｏｎｎから入手可能）が挙げられる。インク媒剤は、分岐型トリアミドを含んでいてもよい。このような分岐型トリアミドのある特定の例は、Ｔｒｉ−Ａ−３７である。一実施形態では、分岐型トリアミドは、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％、約０．０３重量％〜約２０重量％、または約０．０５重量％〜約１５重量％の量で存在する。
【００３９】
一実施形態では、インク媒剤は、３当量のステアリルイソシアネートと、米国特許第６，３０９，４５３号の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂を含んでいてもよい。存在する場合、この樹脂は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％、約０．０３重量％〜約２０重量％、または約０．０５重量％〜約１０重量％の量で存在する。
【００４０】
インクは、場合により、酸化防止剤を含んでいてもよい。インク組成物の任意要素である酸化防止剤は、画像が酸化するのを防止し、さらに、インク調製プロセスの加熱段階で、インク成分が酸化するのを防ぐことができる。適切な酸化防止剤の特定の例としては、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）６３５、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）Ａ、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）Ｉ−４０３、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）９５９（Ｃｒｏｍｐｔｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｍｉｄｄｌｅｂｕｒｙ、Ｃｏｎｎ．から市販されている）、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）５２４、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）７６、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）、ＮＡＵＧＵＡＲＤ（登録商標）５１２（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）、ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）１０１０（Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙから市販されている）など、およびこれらの混合物が挙げられる。存在する場合、任意成分の酸化防止剤は、インク中に、任意の望ましい量または任意の有効な量で存在する。いくつかの実施形態では、任意成分である酸化防止剤は、インク中に、インクの約０．０１重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、または約０．２５重量％〜約５重量％の量で存在する。
【００４１】
インクは、場合により、粘度調整剤を含んでいてもよい。適切な粘度調整剤の例としては、脂肪族ケトン、例えば、ステアロンなどが挙げられる。存在する場合、任意成分の粘度調整剤は、インク中に、任意の望ましい量または任意の有効な量で存在する。いくつかの実施形態では、任意成分の粘度調整剤は、インク中に、インクの約０．１重量％〜約９０重量％、約０．５重量％〜約３０重量％、または約１重量％〜約１５重量％の量で存在する。
【００４２】
インクは、場合により、インクに対する添加剤を含んでいてもよい。適切な添加剤の例としては、インクの約０．０１〜約９８重量％、約０．１〜約５０重量％、または約５〜約１０重量％の量の、浄化剤、例えば、ＵＮＩＯＮ ＣＡＭＰ（登録商標）Ｘ３７−５２３−２３５（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐから市販されている）、インクの約０．０１重量％〜約９８重量％、約０．１重量％〜約５０重量％、または約５重量％〜約１０重量％の量の、粘着付与剤、例えば、ＦＯＲＡＬ（登録商標）８５、水素化アビエチン（ロジン）酸のグリセロールエステル（Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されている）、ＦＯＲＡＬ（登録商標）１０５、ヒドロアビエチン（ロジン）酸のペンタエリスリトールエステル（Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されている）、ＣＥＬＬＯＬＹＮ（登録商標）２１、フタル酸のヒドロアビエチン（ロジン）酸のアルコールエステル（Ｈｅｒｃｕｌｅｓから市販されている）、ＡＲＡＫＡＷＡ ＫＥ−３１１樹脂、水素化アビエチン（ロジン）酸のトリグリセリド（荒川化学工業株式会社から市販されている）、ＫＥ−１００樹脂、水素化アビエチン（ロジン）酸のトリグリセリド（荒川化学工業株式会社から市販されている）、合成ポリテルペン樹脂、例えば、ＮＥＶＴＡＣ（登録商標）２３００、ＮＥＶＴＡＣ（登録商標）１００、ＮＥＶＴＡＣ（登録商標）８０（Ｎｅｖｉｌｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている）、ＷＩＮＧＴＡＣＫ（登録商標）８６、改変された合成ポリテルペン樹脂（Ｇｏｏｄｙｅａｒから市販されている）など、インクの約０．１重量％〜約９８重量％、約３重量％〜約５０重量％、または約５重量％〜約１０重量％の量の、接着剤、例えば、ＶＥＲＳＡＭＩＤ（登録商標）７５７、７５９または７４４（Ｈｅｎｋｅｌから市販されている）、インクの約０．１重量％〜約５０重量％、約１重量％〜約３０重量％、または約２重量％〜約１０重量％の量の、可塑剤、例えば、ＵＮＩＰＬＥＸ（登録商標）２５０（Ｕｎｉｐｌｅｘから市販されている）、Ｍｏｎｓａｎｔｏから商品名ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）で市販されているフタル酸エステル可塑剤、例えば、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸アルキルベンジル（ＳＡＮＴＩＣＩＺＥＲ（登録商標）２７８）、トリフェニルホスフェート（Ｍｏｎｓａｎｔｏから市販されている）、ＫＰ−１４０（登録商標）、トリブトキシエチルホスフェート（ＦＭＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている）、ＭＯＲＦＬＥＸ（登録商標）１５０、フタル酸ジシクロヘキシル（Ｍｏｒｆｌｅｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．から市販されている）、トリメリット酸トリオクチル（Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ Ｃｏ．から市販されている）などが挙げられる。
【００４３】
また、インクは、場合により、他の材料を含んでいてもよい。
【００４４】
本実施形態のインク組成物は、１００℃〜約１５０℃の温度で、平均粒径が約１００ｎｍ〜約５００ｎｍ、約１００ｎｍ〜約２００ｎｍ、または約２５０〜約４００ｎｍである。この実施形態の３成分樹脂を含むインクは、長期間にわたって（例えば、１週間よりも長い期間にわたって）良好な粒径熱安定性の特性を有しており、この結果は、顔料は同じであるが、市販の分散剤で分散されているもの、例えば、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ １７０００およびＳＯＬＳＰＥＲＳＥ １３９４０とは対照的である。
【００４５】
インク組成物は、任意の望ましい方法または任意の適切な方法によって調製することができる。いくつかの実施形態では、インク成分をともに混合した後、約１００℃〜約１４０℃の温度まで加熱し、均一なインク組成物が得られるまで撹拌した後、インクを周囲温度（典型的には、約２０〜約２５℃）まで冷却してもよい。インクは、周囲温度で固体である。特定の実施形態では、上述の生成プロセスの間、溶融状態のインクを型に流し、次いで、冷却し、固化させてインクスティックを作成する。
【００４６】
本実施形態のインクを、直接的に印刷するインクジェットプロセスのための装置、および間接的な（オフセット）印刷インクジェット用途で使用してもよい。本実施形態の別の実施形態は、本実施形態のインクをインクジェット印刷装置に組み込むことと、このインクを溶融させることと、溶融したインクの液滴を、記録基板の上に画像になるようなパターンで吐出することとを含むプロセスに関する。本実施形態のさらに別の実施形態は、本実施形態のインクをインクジェット印刷装置に組み込むことと、このインクを溶融させることと、溶融したインクの液滴を、中間転写体の上に画像パターンになるように吐出することと、この画像パターンのインクを中間転写体から最終的な記録基板に転写することとを含むプロセスに関する。これらの特定の実施形態では、中間転写体を、最終記録シートの温度よりも高い温度で、印刷装置中の溶融したインクの温度よりも低い温度まで加熱する。一特定の実施形態では、印刷装置は、圧電振動要素の振動によってインク液滴を画像パターンになるように吐出する圧電式印刷プロセスを使用する。本実施形態のインクは、他のホットメルト印刷プロセス（例えば、ホットメルト音響インクジェット印刷、ホットメルト熱インクジェット印刷、ホットメルト連続流式インクジェット印刷または偏向インクジェット印刷など）を利用してもよい。本実施形態の転相インクを、ホットメルトインクジェット印刷プロセス以外の印刷プロセスで使用することもできる。
【００４７】
普通紙、例えば、ＸＥＲＯＸ（登録商標）４０２４紙、ＸＥＲＯＸ（登録商標）Ｉｍａｇｅ Ｓｅｒｉｅｓ紙、Ｃｏｕｒｔｌａｎｄ ４０２４ ＤＰ紙、罫線付きノート紙、ボンド紙、シリカでコーティングされた紙、例えば、Ｓｈａｒｐ Ｃｏｍｐａｎｙシリカコーティング紙、ＪｕＪｏ紙、Ｈａｍｍｅｒｍｉｌｌ Ｌａｓｅｒｐｒｉｎｔ Ｐａｐｅｒなど、透明材料、布地、繊維製品、プラスチック、ポリマー膜、無機基板（例えば、金属および木材）などを含む、任意の適切な基板または記録シートを使用してもよい。
（実施例）
【００４８】
種々の樹脂状化合物を、上に記載した方法に従って調製した。
【００４９】
固体インク調製法を用いた顔料
以下の顔料：Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１、特に、Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｒｕｂｉｎｅ Ｌ５Ｂ ０１（ＰＲ５７：１）、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １８０、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３９（ＰＹ３９）を、マゼンタ色および黄色のインクを調製するために使用した。
【００５０】
（黄色顔料系固体インクの調製）
（実施例１）
（インク番号１の調製）
１２０℃にあらかじめ加熱しておいたＵｎｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ ０１磨砕機に、あらかじめ１２０℃に加熱しておいた１８００ｇの１／８インチ４４０ Ｃ Ｇｒａｄｅ ２５ステンレス鋼球（Ｈｏｏｖｅｒ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）を入れた。この鋼ショットの上から、６８．４ｇのトリアミドワックス、６２．４ｇのＳ−１８０、１５．３６ｇの化合物番号１、１９．２ｇのＰｉｇｍｅｎｔ ｙｅｌｌｏｗ １３９を含む溶融した混合物を注いだ。次いで、この磨砕機に多段階インペラを取り付け、速度を約３００ｒｐｍに調節した。顔料系混合物を一晩１９時間かけて磨砕し、得られたインクを濃縮すると、自由に流動する優れた挙動を示し、これを溶融状態で鋼球から取り出し、分離した。単離した顔料濃縮物を含むビーカーを１２０℃に維持し、次いで、濃縮物を、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）２２４．５ｇ、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）６ｇ、ＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）５８．０８ｇ、３当量のステアリルイソシアネートと、Ｕ．Ｓ．６，３０９，４５３号の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂７．２ｇと、０．９６ｇのＮＡＵＧＡＲＤ ４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）を含む溶融した樹脂混合物を用い、６０分かけて希釈した。得られたインクを１２０℃で９０分間撹拌し、１ミクロンのフィルターで濾過した。
【００５１】
（実施例２）
（インク番号２の調製）
１２０℃にあらかじめ加熱しておいたＵｎｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ ０１磨砕機に、あらかじめ１２０℃に加熱しておいた１８００ｇの１／８インチ４４０ Ｃ Ｇｒａｄｅ ２５ステンレス鋼球（Ｈｏｏｖｅｒ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）を入れた。この鋼ショットの上から、６８．４ｇのトリアミドワックス（米国特許第６，８６０，９３０号に記載されているトリアミド）、６２．４ｇのＳ−１８０、１５．３６ｇの化合物番号３（表２を参照）、１９．２ｇのＰｉｇｍｅｎｔ ｙｅｌｌｏｗ １８０を含む溶融した混合物を注いだ。次いで、この磨砕機に多段階インペラを取り付け、速度を約３００ｒｐｍに調節した。顔料系混合物を一晩１９時間かけて磨砕し、得られたインクを濃縮すると、自由に流動する優れた挙動を示し、これを溶融状態で鋼球から取り出し、分離した。単離した顔料濃縮物を含むビーカーを１２０℃に維持し、次いで、濃縮物を、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）２４４．５ｇ、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）６ｇ、ＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）５８．０８ｇ、３当量のステアリルイソシアネートと、Ｕ．Ｓ．６，３０９，４５３号の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂７．２ｇと、０．９６ｇのＮＡＵＧＡＲＤ ４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）を含む溶融した樹脂混合物を用い、６０分かけて希釈した。得られたインクを１２０℃で９０分間撹拌し、１ミクロンのフィルターで濾過した。
【００５２】
（マゼンタ顔料系固体インクの調製）
（実施例３）
（インク番号４の調製）
１２０℃にあらかじめ加熱しておいたＵｎｉｏｎ Ｐｒｏｃｅｓｓ ０１磨砕機に、あらかじめ１２０℃に加熱しておいた１８００ｇの１／８インチ４４０ Ｃ Ｇｒａｄｅ ２５ステンレス鋼球（Ｈｏｏｖｅｒ Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）を入れた。この鋼ショットの上から、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）４９．３ｇ、２９．７ｇのトリアミドワックストリアミドワックス（米国特許第６，８６０，９３０号に記載されているトリアミド）、２９．７ｇのＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）、２９．７ｇのＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）、３当量のステアリルイソシアネートと、米国特許第６，３０９，４５３号（開示内容を本明細書の記載の一部としてここに引用する）の実施例４に記載されているように調製したグリセロール系アルコールとの付加物であるウレタン樹脂８．９ｇ、Ｆｏｒａｌ ８５（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから入手可能）０．９ｇ、０．３ｇのＮ４４５、５．２ｇの化合物番号１（表２を参照）を含む溶融した混合物を注いだ。これに、７．８ｇのＰｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１（Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）をゆっくりと加えた。次いで、この磨砕機に多段階インペラを取り付け、速度を約２５０ｒｐｍに調節した。顔料系混合物を一晩１９時間かけて磨砕し、得られたインクを濃縮すると、自由に流動する優れた挙動を示し、これを溶融状態で鋼球から取り出し、分離した。この単離した顔料濃縮物の一部分を、顔料系固体インクを製造するために使用した。１０３．３ｇの単離した溶融顔料濃縮物を含むビーカーを１２０℃に維持し、次いで、約３０分間かけ、Ｘ１１９７（Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅから入手可能）７６．０ｇ、５．０ｇのトリアミドワックス（米国特許第６，８６０，９３０号に記載されているトリアミド）、ＫＥＭＡＭＩＤＥ Ｓ−１８０（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）１３．２ｇ、ＫＥ−１００（Ａｒａｋａｗａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）５．２ｇ、ＮＡＵＧＡＲＤ ４４５（Ｃｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能）０．２ｇを含む溶融した樹脂混合物を用いてゆっくりと希釈した。このインクを１２０℃でさらに約２時間撹拌し、次いで、１ミクロンフィルターで濾過した。一定量のインクを採取し、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｎａｎｏｓｉｚｅｒ ＨＴ装置を用いて粒径を決定した。表１に見いだされる粒径熱安定性の特性は、インクを１２０℃で一定期間エージングして評価した。
【００５３】
（実施例４）
（インク番号５の調製）
濃縮物およびインクを、インク番号４について実施例３に記載した手順にしたがって調製したが、但し、化合物番号２を化合物番号１の代わりに用いた（表２を参照）。一定量のインクを採取し、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｎａｎｏｓｉｚｅｒ ＨＴ装置を用いて粒径を決定した。表１に見いだされる粒径熱安定性の特性は、インクを１２０℃で一定期間エージングして評価した。
【００５４】
(表１．黄色インク（インク番号１および２）およびマゼンタ色インク（インク番号４および５）の粒径および熱安定性)
【表１】
【００５５】
(表２．インクで使用する樹脂状化合物の例)
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
インク組成物であって、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、
【化１】
またはその塩とを含み、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である、インク組成物。
【請求項２】
下式を有するか、
【化２】
またはその塩であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項３】
顔料をさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項４】
式Ｉの前記樹脂状化合物が、前記インク中に、インクの約０．１重量％〜約３０重量％の量で存在する、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項５】
前記インク媒剤が、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスからなる群から選択されるワックスを含む、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項６】
前記インク媒剤が、前記インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％の量で存在する分岐トリアミドをさらに含む、請求項５に記載のインク組成物。
【請求項７】
前記インク媒剤が、前記インク中に、インクの約０．５重量％〜７０重量の量で存在するステアリルステアロアミドをさらに含む、請求項５に記載のインク組成物。
【請求項８】
前記インク中に、インクの約０．１重量％〜５０重量の量で存在する水素化アビエチン酸トリグリセリドをさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項９】
インク組成物であって、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物の塩、
【化３】
とを含み、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
各Ｒ３は、独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、アルキルアリールであるか、または、Ｒ１１とＲ１２とをあわせて環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素または低級アルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数であり、
Ａ−は、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＨＳＯ４−、ＨＳＯ３−、ＣＨ３ＳＯ３−、ＮＯ３−、ＨＣＯＯ−、ＣＨ３ＣＯＯ−、Ｈ２ＰＯ４−、ＳＣＮ−、ＢＦ４−、ＣｌＯ４−、ＳＳＯ３−、ＰＦ６−、ＳｂＣｌ６−からなる群から選択され、
Ｊは、アルキル、アリールアルキル、またはアルキルアリールである、インク組成物。
【請求項１０】
Ａ−がＨＳＯ４−である、請求項９に記載のインク組成物。
【請求項１】
インク組成物であって、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、
【化１】
またはその塩とを含み、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である、インク組成物。
【請求項２】
下式を有するか、
【化２】
またはその塩であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、Ｒ３が、Ｒ４と同じ窒素原子に接続している場合、Ｒ４と接続して環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素またはアルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数である、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項３】
顔料をさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項４】
式Ｉの前記樹脂状化合物が、前記インク中に、インクの約０．１重量％〜約３０重量％の量で存在する、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項５】
前記インク媒剤が、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスからなる群から選択されるワックスを含む、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項６】
前記インク媒剤が、前記インク中に、インクの約０．０１重量％〜約３０重量％の量で存在する分岐トリアミドをさらに含む、請求項５に記載のインク組成物。
【請求項７】
前記インク媒剤が、前記インク中に、インクの約０．５重量％〜７０重量の量で存在するステアリルステアロアミドをさらに含む、請求項５に記載のインク組成物。
【請求項８】
前記インク中に、インクの約０．１重量％〜５０重量の量で存在する水素化アビエチン酸トリグリセリドをさらに含む、請求項１に記載のインク組成物。
【請求項９】
インク組成物であって、インク媒剤と、下式の樹脂状化合物の塩、
【化３】
とを含み、式中、
Ｇ１は、−Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、または−Ｘ２ＯＨであり、
Ｇ２は、Ｒ１２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｘ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、または−Ｃ（Ｏ）Ｘ２ＯＣ（Ｏ）Ｒ２であり、
Ｒ１は、炭素原子を１０〜８０個有するアルキルであり、
Ｒ２は、炭素原子を２〜４０個有するアルキルであり、
各Ｒ３は、独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、アルキルアリールであるか、または、Ｒ１１とＲ１２とをあわせて環を形成していてもよく、
各Ｒ５および各Ｒ６は、独立して、水素または低級アルキルであり、
Ｘ１は、式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ７Ｒ８）ｔ２−Ａｒ−（ＣＲ７Ｒ８）ｔ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
Ｘ２は、式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ１を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ２−Ａｒ−（ＣＲ９Ｒ１０）ｕ３を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
ｔ１は、１〜２０の整数であり、
ｔ２およびｔ３は、独立して、０〜２０の整数であり、
ｕ１は、１〜３０の整数であり、
ｕ２およびｕ３は、独立して、０〜３０の整数であり、
各Ｒ７および各Ｒ８は、独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
各Ｒ９および各Ｒ１０は、独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
Ａｒは、置換されているか、または置換されていない芳香族部分であり、
ｐは、１〜５の整数であり、
ｑは、１〜１２の整数であり、
Ａ−は、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−、ＨＳＯ４−、ＨＳＯ３−、ＣＨ３ＳＯ３−、ＮＯ３−、ＨＣＯＯ−、ＣＨ３ＣＯＯ−、Ｈ２ＰＯ４−、ＳＣＮ−、ＢＦ４−、ＣｌＯ４−、ＳＳＯ３−、ＰＦ６−、ＳｂＣｌ６−からなる群から選択され、
Ｊは、アルキル、アリールアルキル、またはアルキルアリールである、インク組成物。
【請求項１０】
Ａ−がＨＳＯ４−である、請求項９に記載のインク組成物。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−７２４０１（Ｐ２０１２−７２４０１Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９９８１３（Ｐ２０１１−１９９８１３）
【出願日】平成２３年９月１３日（２０１１．９．１３）
【出願人】（５９６１７０１７０）ゼロックス コーポレイション (1,961)
【氏名又は名称原語表記】ＸＥＲＯＸ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月１３日（２０１１．９．１３）
【出願人】（５９６１７０１７０）ゼロックス コーポレイション (1,961)
【氏名又は名称原語表記】ＸＥＲＯＸ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
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