説明

三菱瓦斯化学株式会社により出願された特許

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【課題】
酢含有物品を安定的に、かつ、酢の香気を逃すことなく保存する方法を提供する。
【解決手段】
キシリレンジアミン骨格構造を40重量%以上含有するエポキシ樹脂硬化物からなる層を少なくとも1層含むガスバリア性積層材料を用いた容器内に酢含有物品を密封して保存することを特徴とする酢含有物品の保存方法。
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【課題】 電解液が含浸された電極シートとセパレータの積層体が、容器に密封された構成の電気二重層キャパシタにおいて、容器内を長期間にわたり気密に維持できるとともに、容器内の圧力が比較的に低い場合であっても、容器内で発生したガスを容易に放出できる電気二重層キャパシタを提供する。
【解決手段】 外部からの非加圧時及び所定圧力以下の加圧時には閉、外部からの所定圧力を超える加圧時には開となる開閉弁を有するガス開放手段が容器に備えられてなる電気二重層キャパシタとする。 (もっと読む)


【課題】
光学特性に優れかつ高い機械強度と耐熱性を有する光学材料組成物を提供すること。
【解決手段】
下記(A)、(B1)、及び(C)の3成分を含む重合性組成物。
(A)メルカプト基を1個以上有する化合物。
(B1)末端の全て、または一部がメルカプト基からなるポリウレタンプレポリマーおよび/またはポリチオウレタンプレポリマー。
(C)ポリイソシアネ−ト化合物および/またはポリイソチオシアネート化合物。
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コーティング剤組成物の濡れ性が良好で、重合硬化して得られるコーティング膜が、高屈折率で、着色が少なく、透明性、均一性に優れるコーティング剤組成物を提供する。 本発明は、(A)チイラン環を有する化合物100重量部、(B)チイラン環を有する化合物の重合を促進させる触媒0.0001〜10重量部、及び(C)変性シリコーンオイル0.005〜4重量部からなるコーティング剤組成物、コーティング膜および光学製品である。 (もっと読む)


【課題】光導電層に特定のポリカーボネート樹脂を使用する事により、耐アルコール性を向上させた電子写真感光体を提供する。
【解決手段】感光層のバインダー樹脂として、4−ヒドロキシフェニル基を連結する炭素に結合する2個の置換基が異なる下記一般式(1)で表されるビスフェノールおよび下記一般式(2)で表されるビスフェノールと、炭酸エステル形成化合物とを反応させて得られたポリカーボネート樹脂の内、一般式(1)が全使用ビスフェノールに対して5〜100重量%であるポリカーボネート樹脂を用いることを特徴とする電子写真感光体。


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【課題】
高屈折率かつ高アッベ数あり、更にハードコート後においても高い耐衝撃性を合わせ持つ光学レンズ用の光学材料組成物を提供すること。
【解決手段】
下記(A)、(B)、(C)の成分から成る重合性組成物。
(A)メルカプト基を1個以上有する化合物
(B)数平均分子量200以上の脂肪族直鎖状オリゴマー
(C)イソシアネート化合物および/またはチオイソシアネート化合物
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【課題】 電解液が含浸された電極シートとセパレータの積層体が、容器に密封された構成の電気二重層キャパシタにおいて、容器内を長期間にわたり気密に維持できるとともに、容器内の圧力が比較的に低い場合であっても、容器内で発生したガスを容易に放出できる電気二重層キャパシタを提供する。
【解決手段】 外部の接続手段と接続でき、該接続手段との非接続時には閉、該接続手段との接続時には開となるワンタッチ接続部を有するガス開放手段が容器に備えられてなる電気二重層キャパシタとする。 (もっと読む)


【課題】 蓄電デバイス電極材料として有用な、立体障害性ニトロキシルビニルエーテル高分子化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式(1)で表される環状2級アミン構造を含むビニルエーテル化合物を、酸化剤を用いて酸化することによってN-H基をN-Oラジカルに転化して、一般式(2)で表されるニトロキシルラジカルを含むビニルエーテル化合物を合成し、続いて触媒存在下、該ニトロキシルラジカルを含むビニルエーテル化合物をカチオン重合する、一般式(3)で表されるニトロキシルラジカルを含むビニルエーテル高分子化合物の製造方法。
【化1】


(但し、式(1)、(2)および(3)中、R1〜R4はそれぞれ独立に炭素数1〜4のアルキル基を表し、Xは5〜7員環を表す。また、式(3)中のZは90%以上がO・、残りは水素原子を表す。さらに、nは2以上の整数を表す。) (もっと読む)


【課題】新規なエピスルフィド化合物及びそれを硬化重合した高い屈折率とアッベ数を有する光学材料を提供する。
【解決手段】(1)式で表される構造を2個以上有する化合物およびそれを重合して得られる光学材料。
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【課題】Endo体純度90%以上である高純度トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−2−カルボン酸(TCDA)を効率よく、工業的に有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】(a)HFの存在下、トリシクロ[5.2.1.02,6]デカ−3−エンと一酸化炭素を反応温度20℃以上40℃未満の条件下で反応させ、トリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−2−カルボン酸フロライド(TCD−COF)を得るカルボニル化工程、
(b)上記(a)工程で得られたTCD−COFのHF溶液を40〜100℃で3〜24時間保液することにより、Exo体TCD−COFからEndo体TCD−COFへ異性化反応を行う異性化工程、および
(c)上記(b)工程で得られたEndo体TCD−COFと水を反応させることにより、Endo体TCDAを得る加水分解工程を実施する。
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