本発明は、式
【化１】


で表される縮合複素環を提供するものである。式中、Ｒ^１は、Ｈ、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリールアルキルからなる群から選択されるメンバーである。Ｒ^２は、Ｈ、置換または非置換アルケニル、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリールアルキルからなる群から選択されるメンバーである。Ｒ^３は、Ｈ_１、Ｃ_１〜Ｃ_６の置換または非置換アルキル、置換または非置換アリールアルキル、置換または非置換ヘテロアリールアルキルからなる群から選択されるメンバーである。Ｒ^４は、ＯＨおよびＯ⁻Ｘ^＋から選択されるメンバーであり、式中、Ｘ^＋は、有機陽イオンおよび無機陽イオンから選択されるメンバーである陽イオンである。置換または非置換アリールアルキルおよび置換または非置換ヘテロアリールアルキル部分が、式
【化２】


で表され、式中、Ａｒは、置換または非置換アリールおよび置換または非置換ヘテロアリールからなる群から選択されるメンバーである。指数ｎは、１から４の整数である。式Ａ、Ｂ。 （もっと読む）

フェニル置換シクロヘキシルアミン誘導体、ならびにそれらの合成方法および特徴付けを開示する。神経障害を治療／予防するためのこれらの化合物の使用およびそれらの合成方法を本明細書に記載する。本発明の例示的な化合物は、（例えば、シナプス間隙からの）ドーパミン、セロトニンおよびノルエピネフリン等の内因性モノアミンの再取り込みを阻害し、１つまたは複数のモノアミン輸送体を調節する。また、本発明の化合物を組み込む医薬品製剤も提供する。
（もっと読む）

本発明は、酵素Ｄ−アミノ酸オキシダーゼの新規阻害剤を提供する。本発明の化合物は、Ｄ−セリンレベルおよび／またはその酸化生成物の調節が症状の軽減に有効な、疾患および／または状態の治療または予防に有用である。本発明は、学習、記憶および／または認知力を向上させる方法をさらに提供する。例えば、本発明は、アルツハイマー病などの神経変性疾患に関連する記憶喪失および／または認知を治療または予防する方法を提供する。本発明は、神経変性疾患に特徴的な神経機能喪失を予防する方法をさらに提供する。さらに、神経精神病（例えば統合失調症）を治療または予防する方法ならびに疼痛および運動失調を治療または予防する方法を提供する。
（もっと読む）

（１Ｒ，４Ｓ）−ｔｒａｎｓ ４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミン；及び（１Ｓ，４Ｒ）−ｔｒａｎｓ ４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンを用いる疼痛性障害の治療が開示される。４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンを製造する方法もまた開示される。前記方法は、疼痛性障害の治療に有用でもあるＮ−［４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］ホルムアミドの４異性体すべての製造を含む。 （もっと読む）