バルブ組立体１４は、雄ルーアー端部３８と、雌ルーアー端部３６と、雄ルーアー端部と雌ルーアー端部との間を延伸して、液体を移送するための通路と、通路が閉じた第１の位置と通路が開いた第２の位置との間を移動可能とされるバルブ手段と、バルブ手段を第１の位置に向かって付勢するための付勢手段６４と、医療用付属品の雌ルーアー端部が雄ルーアー端部と係合されている場合には、雄ルーアー端部の内部に向かって延伸し、バルブ手段に結合し作動させる作動手段４６と、を備えている。
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第１のボディ部分を有する第１のシリンジを含むシステム。第１の試料移送部分第１のシリンジ入口と第１のシリンジ出口とを有する。血液試料処理チャンバはチャンバ入口を有し、第１のシリンジ出口は該チャンバ入口と共に第１の専用の流体継手を構築する働きが可能である。血液試料処理チャンバは処理後に処理済みの血液試料を分与するチャンバ出口を有する。第２のシリンジは第２のボディ部分と第２の試料移送部分とを有し、該第２の試料移送部分がチャンバ出口と共に第２の専用の流体継手を形成する働きが可能な第１のアクセス位置を備えた通路を有する。第２のボディ部分は第２のシリンジ出口を有し、該通路が第２のシリンジ出口との流体連通する第２のアクセス位置を有し、第２のボディ部分はロックされた第３の流体継手を第２のアクセス位置と第２のシリンジ出口との間に形成する解放可能なロック手段を有する。
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患者の体液が、事前に管理された体外での取り扱いおよび患者への処置の影響を受ける医療処置プロセスおよびシステムを提供する。前記システムは、前記体液を連続して取り扱う２または３以上の処置ユニット、および、前記患者に関連づけられているトークンを具備する。前記トークンは、患者識別を含み、処置が進行する際、前記体液が前記システムをあちこち転送する時に、前記サンプルに実施された前記処置と、さまざまな処置の時間と、処置が予め決められた基準に従って実施されたことの検証の記録を収容するまで、さらなる情報が前記トークンに加えられる。前記トークンは、前記患者の身元確認情報と、詳細事項に従った処置を検証する情報を含むように提供され、前記患者への処置済み体液の管理を可能にするとともに、前記処置の検査記録を提供する。
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