【課題】再使用を阻止し及び／又は針刺し事故をなくし、針組立体を患者に対して安定させるための専用の剛性羽根構造を持つ静脈内安全針組立体を提供。
【解決手段】安全針装置１０は、細長いハウジング１２と、細長いハウジング１２内に移動自在に取り付けられたハブ１４とを有する。ハブ１４から針１６が先端方向に延びる。背びれ部材３０がハブ１４に連結され且つ細長いハウジング１２の長さ方向軸線に対して垂直方向に延びている。指当て部５０がハブ１４に作動可能に接続されていて、背びれ部材３０と針１６との間に細長いハウジング１２に対して外方に位置決めされている。指つかみ面５４，５６が細長いハウジングの基端に設けられている。 （もっと読む）

【課題】支持体にポンプまたは類似機器を取外し可能に固定する一方、支持体へのポンプの連結を外さないでポンプの調整ができるようにする単純かつ効率的な締結器具の提供。
【解決手段】締結器具は医療環境で使用されて、第１および第２のクランプエレメントを有する機器クランプと、クランプエレメント同士を相互連結する連結具を備える。クランプエレメントは、支持体を受けるための第１レセプタクルと、取付構造体を受けるための第２レセプタクルを画成する。少なくとも一方のクランプエレメントは、第２レセプタクル内に機器キャッチ部を画成する。連結具は、フレキシブルシャフト、機器クランプおよび機器の間の相対的な回転を防止する第１位置と、支持部材への連結を解除することなく機器の回転を許容する第２位置との間を選択的に移動できる。 （もっと読む）

【課題】深部静脈血栓症（ＤＶＴ）等の発症を抑制するために非侵襲的に装着者の身体の一部位に圧迫力を加えるための圧迫装置を提供する。
【解決手段】圧迫装置は互いに固着されて膨張室２７を画成する第１流体不浸透層および第２流体不浸透層を有する袋体１４を具備する。また圧迫装置は開口２０を有する実質的に硬質の反力作用体を具備する。袋体１４の第１流体不浸透層から外方に取付け部材が延びる。取付け部材が反力作用体を袋体１４に取り付けるために反力作用体の開口２０に受容される。 （もっと読む）

【目的】注射針を１つの成形された部品である安全さやに納める安全装置を提供する。
【解決手段】安全装置は、カニューレ（４０）とハブにヒンジ的に結合した部品とから成る。該部品はさや（１４０）を備え、さやは直列に連結された複数の部分（１５０，１６０，１７０）からなる。各部分は少なくとも１つの隣接した部分とヒンジで連結され、少なくとも遠位に位置する１つの部分は開放したオリフィス（２４０）を有する。カニューレはオリフィスの中を通りカニューレの周りにピボット的交差の軸を形成する。さやが伸長したときカニューレが中に入るチャンネル（２２０）を備える。さやとヒンジは、さやをカニューレの周りに第１の状態で折り畳み、また遠位に位置する部分をカニューレに対し滑らせピボット的に動かせながらさやを伸張することができる。さやはカニューレを固定する少なくとも１つのラッチ部材（２１０）を有し、さやとカニューレは一体となって鋭利な針先を閉じ込め保護し針先への接触を不可能にする。 （もっと読む）

【目的】医用注射針を１つの成形された部品である安全さやで覆う安全装置を提供する。
【解決手段】医用注射針をさやに収める安全装置であって、安全装置は、鋭利な針先を持ち医用注射針を形成するカニューレ（３４，４０）と、ハブにヒンジ的に結合した成形部品とを備える。該部品は長いさや（１４０）を備え、さやは直列に連結された複数の部分（１５０，１６０，１７０）からなる。各部分（１５０，１６０，１７０）は少なくとも１つの隣接した部分と一体の成形されたヒンジ（１５２，１６２，１７２）で連結されている。少なくとも１つの部分は開放したオリフィスを有し、カニューレはオリフィスの中を通りカニューレの周りに交差の軸を形成する。さやが直線的に伸長したときカニューレが中に入るチャンネル（２２０）を備える。さやは、カニューレをさやに対し捕らえしっかりと固定する少なくも1つのラッチ部材（２１０，２１２）を有する。さやとカニューレは、鋭利な針先を閉じ込め保護し針先への接触を不可能にする剛体を形成する。 （もっと読む）

【課題】カテーテルの除菌又はカテーテルに抗菌コーティングをする薬剤の提供。
【解決手段】カテーテルを除菌するために一般的に処方されるとき、抗菌性物質は、水と、該水１ｍＬあたり約１０ないし２００ｍｇのＥＤＴＡ四ナトリウムとを含む。感染したカテーテルを処理するために処方されるとき、前記抗菌性物質は、水と、該水１ｍＬあたり約５ないし８０ｍｇのＥＤＴＡ四ナトリウムとを含む。カテーテルの感染を抑制するための予防物質として処方されるとき、前記抗菌性物質は、水と、該水１ｍＬあたり約５ないし４０ｍｇのＥＤＴＡ四ナトリウムとを含む。 （もっと読む）

【課題】汚染した穿孔部材からの不注意又は望ましくない突き刺しの発生を低下させる。
【解決手段】穿孔部材２２と、ハウジング４４と、穿孔部材に対して横方向の軸線で配向され、空隙を画定する板を含むクリップ２８とを備える。板の空隙が穿孔部材の縦軸に対して回転可能であり、空隙を画定する板の表面が穿孔部材と係合してその滑動運動を防止する。クリップが近位部分および遠位部分を有する第１脚部を含み、遠位部分が医療器具３８と係合する空隙を画定する。クリップはまた、近位部分及び遠位部分を有する第２脚部を含み、第２脚部の遠位部分が穿孔部材と係合する支承表面を含む。脚部が、収束方向に運動するように弾力的にバイアス付与され、従って第１空隙が結合方向に配置され、第１脚部の遠位部分が医療器具を係合解除する。 （もっと読む）

【課題】患者の脚等の脚へ圧縮力を加える装置に使用するための圧縮スリーブにおいて、個体の脚の周りに巻き付けて行う圧縮療法中にスリーブの全体における空気の流れを維持する圧縮スリーブを提供する。
【解決手段】圧縮スリーブは、第１シート１２と、少なくとも１つの膨張可能部分を画成して前記第１シートに取り付けられる第２シート１４と、前記膨張可能部分のうちの少なくとも１つに配置される少なくとも１つの通路形成部材３８と、を有する。使用時、圧縮スリーブは患者の脚の周りに配置され、周期的な圧縮サイクル中、膨張可能部分を順次に間欠的に膨張させてマッサージを行う。 （もっと読む）

耐ガンマ線性を有するプロピレン／エチレン共重合体組成物であって、ｉ）約２ないし約３．５重量％のエチレンを含むプロピレン／エチレン共重合体；ｉｉ）約８００ｐｐｍないし約１２００ｐｐｍの１種以上の光安定剤；ｉｉｉ）約３００ｐｐｍないし約１２００ｐｐｍの１種以上の酸掃去剤；ｉｖ）約１６００ｐｐｍないし約２２００ｐｐｍのアルミニウムヒドロキシビス［２，４，８，１０テトラキス（１，１−ジメチル（エチル）−６−ヒドロキシ−１２Ｈジベンゾ［ｄ，ｇ］［１，３，２］ジオキサホスホシン６−オキシダト）；及び、ｖ）得られる重合体の粘度を、約２３０℃／２１６０ｇで測定したメルトインデックスが約２３ないし約３１ｇ／１０分となるまで低下させるのに充分な量の１種以上の粘度調整剤、を含む組成物が提供される。 （もっと読む）

手動引っ込め式安全針装置は、安全針を患者の身体に対して安定させるための剛性羽根構造（２２）を有する。安全針装置（１０）は、ハブ（１４）が内部に移動自在に取り付けられた細長いハウジング（１２）を含む。組織貫通針（１６）がハブから先端方向に延びており、流体搬送チューブ（２０）がハブから基端方向に延びている。剛性羽根構造は、実質的に細長い部材の長さに沿って延びており、一実施例では、細長い部材の長さ方向軸線に対して横方向に延びる羽根（２８）を含む。安全針には、更に、患者に対する安全針装置の操作を容易にする様々な指つかみ構造が設けられている。
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