或る実施例では、サンプリング組立体は主分析器と共に使用される。該主分析器は該主分析器から延びる第１流体通路を通り患者から得られる身体流体内の被検体を検出するよう構成される。該サンプリング組立体は該主分析器から離れ少なくとも１つのセンサーを有するインスツルメント部分を備える。該インスツルメント部分は該第１流体通路と取り外し可能に契合されている。該少なくとも１つのセンサーは該少なくとも１つのセンサーが該第１流体通路内の流体の特性を検出出来るよう該第１流体通路に検出可能に契合されている。
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試薬を使用しない、全血被検体の検出システムには、赤外線光源、検出器及び試料要素（７００、８００）が含まれる。試料要素（７００、８００）には細長い部材（７０５、８０２）、第１の試料セルの壁（７１６）、第２の試料セルの壁（７１５）、カバー（７２０）及び試料供給通路（７５０、８１５）が含まれる。第１の試料セルの壁は第１の試料セル（７４０）を一部区画する。第１及び第２の試料セルの壁は約６μｍ〜約１２μｍの間の波長範囲内の実質的部分の放射線を透過する材料を含んでなる。カバー（７２０）は第１の試料セル（７４０）及び第２の試料セル（７４５）の少なくとも一方を少なくとも一部区画する。試料供給通路は第１の分枝（７５５）及び第２の分枝（７６０）を含んでなる。試料供給通路の第１の分枝は開口部（７３５）から第１の試料セルに延びている。試料供給通路の第２分枝は第１の試料セルから第２の試料セルに延びている。
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被検体濃度を、その測定に干渉（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅ）する化合物の存在下での測定値から推定することを可能にする方法と装置が説明される。該方法はインターフェレント（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｔｓ）の存在下での該被検体濃度の誤差を減じる。該方法は或る範囲の既知の被検体及び干渉化合物の濃度を有する大きな母集団について得られた１セットの測定値の使用法を有する。該母集団の１つである、又は、１つでないサンプル測定値から、存在しそうなインターフェレントが識別され、校正ベクトル（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ）が計算される。 （もっと読む）

分析部分、および該分析部分に取り外し得るように結合できる形をした試料収集部分を含んで成る体液を分析するための被検体検出システム（１７０９）が提供される。該分析部分は電磁放射線を検出するようにつくられた検出器（２５０）および電磁放射線の光源（２２０）を具備している。光源は、該光源から放出される電磁放射線が該検出器によって受け取られるように該検出器に関して配置されている。試料収集部分はハウジング、ランス（１７４１）および試料室（１７３４）を具備している。ランスは該ハウジングの内部に該ハウジングに関して動き得るように取り付けられている。試料室は、試料収集部分を分析部分に結合した場合、光源および検出器に関し、光源から放出される電磁放射線の少なくとも一部が試料室を通った後に検出器によって受け取られるような配置をとり得るようにつくられている。
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分光計のサンプルホルダー（５００）は微孔性シート（５１２）を含んでなる。微孔性シート（５１２）は表面、表面に実質的に平行な底面、および表面および底面に実質的に垂直に向けられた少なくとも１つの側面を有する。側面はサンプル物質（Ｓ）と接触し、そして接触したサンプル（Ｓ）を微孔性シート（５１２）に分配するように作成された露出した輸送開口部（５１８）を形成する。さらに光学的サンプルホルダー（５００）は、微孔性シート（５１２）の表面上に配置され、そして実質的にそれに平行する第１の平面支持部材（５１４）を含んでなる。さらに光学的サンプルホルダー（５００）は、微孔性シート（５１２）の底面上に配置され、そして第１の平面支持部材（５１４）に実質的に平行に向けられた第２の平面支持部材（５１４）を含んでなる。
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分析物検出システム（６０２）と中央コンピュータ（６０４）の間のリンクを提供するネットワークベースの通信の特徴（６００）を有する分析物濃度モニタリングシステム。該分析物検出システムはプロセサー（６１０）を有しており、該プロセサーは該プロセサーにより実行可能なソフトウエア（６１２）により分析物濃度を計算する。或る条件では該ソフトウエア（６１２）は更新される必要がある。従って、該分析物検出システムが該中央コンピュータに接続されると、該中央コンピュータはソフトウエア更新部（６１４）が必要かどうかを決定する。もしソフトウエア更新部が必要なら、該中央コンピュータはユーザーからの介入無しに該分析物検出システムに該ソフトウエア更新部を提供するので便利である。
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