或る実施例では、サンプリング組立体は主分析器と共に使用される。該主分析器は該主分析器から延びる第１流体通路を通り患者から得られる身体流体内の被検体を検出するよう構成される。該サンプリング組立体は該主分析器から離れ少なくとも１つのセンサーを有するインスツルメント部分を備える。該インスツルメント部分は該第１流体通路と取り外し可能に契合されている。該少なくとも１つのセンサーは該少なくとも１つのセンサーが該第１流体通路内の流体の特性を検出出来るよう該第１流体通路に検出可能に契合されている。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者から得られる身体流体の中の被検体を検出するよう構成された主分析器で使うサンプリング組立体であり、該身体流体は前記主分析器から延びる第１流体通路を通って該患者から得られるが、前記サンプリング組立体が
前記主分析器から分離され、少なくとも１つのセンサーを有するインスツルメント部分を具備しており、前記インスツルメント部分は前記第１流体通路と取り外し可能に契合しており、前記少なくとも１つのセンサーは、前記少なくとも１つのセンサーが前記第１流体通路内の流体の特性を検出出来るよう、前記第１流体通路と検出可能に契合していることを特徴とする該サンプリング組立体。
【請求項２】
前記第１流体通路内の前記流体が前記身体流体を有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項３】
第２流体通路が通路合流部を介して前記第１流体通路と流体的に連通し、前記インスツルメント部分が前記通路合流部で又はその近くで前記第１及び第２流体通路の両者と取り外し可能に契合することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項４】
前記少なくとも１つのセンサーが前記第１流体通路内の前記身体流体の到着を検出するよう構成されることを特徴とする請求項１の前記組立体。
【請求項５】
前記少なくとも１つのセンサーが測色センサーを有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項６】
前記少なくとも１つのセンサーがヘモグロビンセンサーを有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項７】
前記少なくとも１つのセンサーがヘマトクリットセンサーを有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項８】
前記少なくとも１つのセンサーが圧力センサーを有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項９】
前記少なくとも１つのセンサーがバブルセンサーを有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項１０】
前記少なくとも１つのセンサーが希釈度センサーを有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項１１】
前記インスツルメント部分が更に前記第１流体通路と動作可能に契合する少なくとも１つの第１バルブ部分を有することを特徴とする請求項１の該組立体。
【請求項１２】
更に前記第１流体通路と流体的に連通する第２流体通路を具備しており、前記インスツルメント部分が更に前記第２流体通路と動作可能に契合する第２バルブ部分を有することを特徴とする請求項１０の該組立体。
【請求項１３】
該インスツルメント部分の少なくとも１つのセンサーが前記通路合流部と前記第１流体通路の患者端末との間に配置されることを特徴とする請求項２の該組立体。
【請求項１４】
患者から得られる身体流体の中の被検体を検出するよう構成された主分析器で使うサンプリング組立体であり、該身体流体は前記主分析器から隔てられた患者端末と、前記第１流体通路が前記主分析器と出会うインターフエース領域と、を有する第１流体通路を通って該患者から得られるが、前記サンプリング組立体が
少なくとも１つのセンサーを有するインスツルメント部分を具備しており、前記インスツルメント部分は前記患者端末と前記インターフエース領域との間で前記第１流体通路と取り外し可能に契合しており、前記少なくとも１つのセンサーは、前記少なくとも１つのセンサーが前記第１流体通路内に含まれた流体の特性を検出出来るよう、前記第１流体通路と検出可能に契合していることを特徴とする該サンプリング組立体。
【請求項１５】
前記第１流体通路内に含まれた前記流体が前記身体流体であることを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項１６】
第２流体通路は通路合流部を介して前記第１流体通路と流体的に連通しており、前記インスツルメント部分は前記通路合流部で前記第１及び第２両流体通路と取り外し可能に契合することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項１７】
前記少なくとも１つのセンサーが前記第１流体通路内の前記身体流体の到着を検出するよう構成されることを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項１８】
前記少なくとも１つのセンサーが測色センサーを有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項１９】
前記少なくとも１つのセンサーがヘモグロビンセンサーを有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項２０】
前記少なくとも１つのセンサーがヘマトクリットセンサーを有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項２１】
前記少なくとも１つのセンサーが圧力センサーを有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項２２】
前記少なくとも１つのセンサーがバブルセンサーを有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項２３】
前記少なくとも１つのサンサーが希釈度センサーを有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項２４】
前記インスツルメント部分が更に前記第１流体通路と動作可能に契合する少なくとも１つの第１バルブ部分を有することを特徴とする請求項１４の該組立体。
【請求項２５】
更に前記第１流体通路と流体的に連通する第２流体通路を具備しており、前記インスツルメント部分が更に前記第２流体通路と動作可能に契合する第２バルブ部分を有することを特徴とする請求項２３の該組立体。
【請求項２６】
前記少なくとも１つのセンサーが前記通路合流部と前記第１流体通路の患者端末との間に配置されることを特徴とする請求項１５の該組立体。
【請求項２７】
身体流体分析システムに於いて、該システムが
患者から得られた身体流体のサンプル内の被検体を測定するよう構成された主分析器と、そして
前記主分析器と連通するサンプリング組立体と、を具備しており、前記サンプリング組立体は
前記主分析器から延びる第１流体通路を備えており、前記第１流体通路は前記主分析器から隔てられた患者端末を有しており、そして該サンプリング組立体は又
前記第１流体通路と取り外し可能に契合し、前記主分析器から隔てられた前記第１流体通路上に配置されたインスツルメント部分を備えており、前記インスツルメント部分は前記第１流体通路と検出可能に契合した少なくとも１つのセンサーを有していることを特徴とする該システム。
【請求項２８】
第２流体通路が通路合流部を介して前記第１流体通路と流体的連通関係にあり、前記インスツルメント部分が前記通路合流部で、又はその近くで前記第１及び第２両流体通路と取り外し可能に契合することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項２９】
前記少なくとも１つのセンサーの少なくとも１つは前記第１流体通路内の前記身体流体の到着を検出するよう構成されることを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３０】
前記少なくとも１つのセンサーが測色センサーを有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３１】
前記少なくとも１つのセンサーがヘモグロビンセンサーを有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３２】
前記少なくとも１つのセンサーがヘマトクリットセンサーを有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３３】
前記少なくとも１つのセンサーが圧力センサーを有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３４】
前記少なくとも１つのセンサーがバブルセンサーを有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３５】
前記少なくとも１つのサンサーが希釈度センサーを有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３６】
前記インスツルメント部分が更に前記第１流体通路と動作可能に契合する少なくとも１つの第１バルブ部分を有することを特徴とする請求項２７の該組立体。
【請求項３７】
更に前記第１流体通路と流体的に連通する第２流体通路を具備しており、前記インスツルメント部分が更に前記第２流体通路と動作可能に契合する第２バルブ部分を有することを特徴とする請求項３５の該組立体。
【請求項３８】
前記少なくとも１つのセンサーの少なくとも１つが前記通路合流部と前記第１流体通路の患者端末との間に配置されることを特徴とする請求項２８の該組立体。
【請求項３９】
主分析器から延びそして該主分析器と流体的に連通する第１流体通路内の身体流体のハンドリング方法に於いて、前記方法が
前記第１流体通路を前記主分析器から分離された検出用モジュールと取り外し可能に契合させる過程と、
前記検出用モジュールの少なくとも１つのセンサーを用いて、前記第１流体通路内の流体の特性を検出する過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項４０】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体の到着を検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４１】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体のカラーを検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４２】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体のヘモグロビン含有量を検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４３】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体のヘマトクリットを検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４４】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体の圧力を検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４５】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の１つ以上のバブルの存在を検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４６】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体の希釈度を検出する過程を備えることを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４７】
更に前記検出用モジュールを使って前記身体流体を前記第１流体通路から第２流体通路内へ導く過程を具備することを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項４８】
前記導く過程が前記検出用モジュールの少なくとも１つのバルブ部分を用いて導く過程を有することを特徴とする請求項４６の該方法。
【請求項４９】
更に、前記検出用モジュールを使って、前記第１流体通路内、又は前記第１流体通路と流体的に連通する第２流体通路内、へガスを噴射する過程を具備することを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項５０】
前記第１流体通路内の前記流体が前記身体流体を有することを特徴とする請求項３９の該方法。
【請求項５１】
身体流体の組成を分析する装置に於いて、前記装置が
患者内の身体流体との流体的な連通を提供するよう構成された患者端末を有する第１流体通路と、
前記第１流体通路に結合された少なくとも１つのポンプと、を具備しており、前記少なくとも１つのポンプは、前記ポンプが前記患者端末を通して前記患者へ注入流体を送るよう動作可能な注入モードと、前記ポンプが前記患者端末を通して前記患者から前記身体流体のサンプルを抜き取るよう動作可能なサンプル抜き取りモードと、備えており、前記装置は又
前記第１流体通路を経由してアクセス可能な被検体検出システムを、前記被検体検出システムが身体流体の前記抜き取られたサンプルの少なくとも１成分を受け、少なくとも１つの被検体の濃度を決定するため、具備しており、前記被検体検出システムは前記第１流体通路の前記患者端末から隔てられており、そして前記装置は更に
前記第１流体通路の前記患者端末に又はその近くに配置され、前記被検体検出システムから隔てられた、流体センサーを具備しており、前記流体センサーは前記第１流体通路内の流体の特性を検出するよう構成されていることを特徴とする該装置。
【請求項５２】
前記被検体検出システムが光学的被検体検出システムを備えることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５３】
前記被検体検出システムがスペクトロスコープ型被検体検出システムを備えることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５４】
前記被検体検出システムが電気機械的被検体検出システムを備えることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５５】
前記被検体検出システムが酵素型被検体検出システムを備えることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５６】
前記被検体検出システムが試薬ベースの被検体検出システムを備えることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５７】
前記流体センサーが前記患者端末と前記被検体検出システムの間に配置されることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５８】
前記流体センサーが測色センサーを有することを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項５９】
前記流体センサーがヘモグロビンセンサーを有することを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６０】
前記流体センサーがヘマトクリットセンサーを有することを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６１】
前記流体センサーが圧力センサーを有することを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６２】
前記流体センサーがバブルセンサーを有することを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６３】
前記流体サンサーが希釈度センサーを有することを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６４】
前記流体センサーが前記第１流体通路内の身体流体の前記抜き取られたサンプルの到着を検出するよう構成されることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６５】
前記流体センサーが前記患者端末と前記被検体検出システムとの間の前記第１流体通路上に配置された患者近くのモジュール内に配置されることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６６】
前記患者近くのモジュールが前記被検体検出システムから隔てられることを特徴とする請求項６５の該装置。
【請求項６７】
更に、第２流体通路であるが、該第１及び第２通路の間の合流部を介して前記第１流体通路と流体的に連通する該第２流体通路を具備しており、前記流体センサーが前記第１及び第２通路の間の前記合流部の近くで前記抜き取られた身体流体のサンプルの到着を検出するよう構成されていることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６８】
前記少なくとも１つのポンプが前記注入モードで動作可能な第１単一モードポンプと前記サンプル抜き取りモードで動作可能な第２単一モードポンプとを備えることを特徴とする請求項５１の該装置。
【請求項６９】
流体ハンドリングの方法に於いて、該方法が
患者端末を有する第１流体通路と、前記第１流体通路を介してアクセス可能なスペクトロスコープ型被検体検出システムと、を提供する過程と、
前記患者端末を通して注入流体を注入する過程と、
前記患者端末を通して身体流体を抜き取る過程と、
前記患者端末の又は該端末の近くのそして前記被検体検出システムから隔てられた検出場所で前記第１流体通路内の流体の特性を検出する過程と、そして
前記被検体検出システムを使って前記第１流体通路内の該流体内の少なくとも１つの被検体の濃度を決定する過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項７０】
前記第１流体通路内の前記流体が該身体流体を含むことを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７１】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の該流体のカラーを検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７２】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の該流体のヘモグロビン含有量を検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７３】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の該流体のヘマトクリットを検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７４】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の該流体の圧力を検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７５】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の１つ以上のバブルの存在を検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７６】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体の希釈度を検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７７】
前記検出する過程が前記第１流体通路内の前記流体の到着を検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７８】
更に、第２流体通路であり、該第１及び第２流体通路の間の合流部を介して前記第１流体通路と流体的に連通する該第２流体通路を提供する過程と、前記第１及び第２流体通路の前記合流部の近くで前記身体流体の到着を検出する過程と、を具備することを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項７９】
前記第１流体通路内の前記流体の特性を検出する過程が前記第１流体通路内の前記注入流体又は前記身体流体の特性を検出する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項８０】
前記第１流体通路内の前記流体内の少なくとも１つの被検体の濃度を決定する過程が前記身体流体の少なくとも１つの成分内の少なくとも１つの被検体の濃度を決定する過程を備えることを特徴とする請求項６９の該方法。
【請求項８１】
身体流体の組成を分析する方法に於いて、前記方法が
第１流体通路の患者端末から身体流体サンプルを得る過程と、
前記サンプルを前記第１流体通路を通して被検体検出システムの方へ送る過程と、
前記第１流体通路に沿う場所で前記サンプルの特性を検出する過程と、
該サンプルを第１部分と第２部分に分離する過程と、
前記第１部分を前記被検体検出システムへ送る過程と、そして
前記第２部分を前記第１流体通路の前記患者端末を通るよう戻す過程と、を具備することを特徴とする該方法。
【請求項８２】
前記第１部分が前記被検体検出システムまで第１距離を進み、前記第２部分が前記患者端末まで第２距離を進み、前記第２距離が前記第１距離より短いことを特徴とする請求項８１の該方法。
【請求項８３】
身体流体サンプルを得るシステムに於いて、前記システムが
患者の身体流体との流体的連通を提供するよう構成された患者端末を有する第１流体通路と、
前記第１流体通路に沿う予め決められた場所に配置されたセンサーと、を具備しており、前記センサーは前記第１流体通路内の流体の特性を検出するよう構成されており、そして該システムは又
前記第１流体通路と流体的に連通する被検体検出システムを具備しており、前記予め決められた場所の前記第１流体通路内の前記流体の少なくとも第１部分は前記被検体検出システムまで第１距離を進み、前記予め決められた場所の前記第１流体通路内の前記流体の少なくとも第２部分は前記患者まで第２距離を進むことを特徴とする該システム。
【請求項８４】
前記第２距離は前記第１距離よりも短いことを特徴とする請求項８３の該システム。
【請求項８５】
更に前記第１流体通路内の流体を、少なくとも前記第１部分と少なくとも前記第２部分内へ導くよう構成された１つ以上のバルブを具備することを特徴とする請求項８３の該システム。
【請求項８６】
前記第１部分の容積が前記第２部分の容積より小さいことを特徴とする請求項８３の該システム。

【図１】

【図１Ａ−１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７Ａ−７Ｂ】

【図７Ｃ−７Ｄ】

【図７Ｅ−７Ｆ】

【図７Ｇ−７Ｈ】

【図７Ｉ−７Ｊ】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ−１３Ｃ】

【図１４Ａ−１４Ｂ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２２Ｃ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２３Ｃ】

【図２３Ｄ】

【図２３Ｅ】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２５Ｃ】

【図２５Ｄ】

【図２５Ｅ】

【図２５Ｆ】

【図２６Ａ】

【図２６Ｂ】

【図２７Ａ】

【図２７Ｂ】

【図２７Ｃ】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３Ａ】

【図３３Ｂ】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０Ａ−４０Ｂ】

【図４０Ｃ−４０Ｄ】

【図４１】

【図４２Ａ−４２Ｂ】

【図４２Ｃ−４２Ｄ】

【図４３Ａ−４３Ｂ】

【図４３Ｃ−４３Ｄ】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【公表番号】特表２００８−５２９６７６（Ｐ２００８−５２９６７６Ａ）
【公表日】平成２０年８月７日（２００８．８．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５５３１１（Ｐ２００７−５５５３１１）
【出願日】平成１８年２月１３日（２００６．２．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００５００５
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０８８７８５
【国際公開日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【出願人】（５０２０６２５４８）オプテイスカン・バイオメデイカル・コーポレーシヨン (16)
【Ｆターム（参考）】