【課題】化学発光分子の検出の鋭敏な検出感度を共鳴エネルギー転移リガンド結合方法と結び付けるために使用することができる分子の提供。
【解決手段】互いに相補的である末端、及び標的配列に相補的である１５から３０塩基の配列を含む中央部分を有する４０以下の塩基を含む核酸プローブに関し、この核酸プローブは、５’末端において一般式（Ｉ）：


の化学発光アクリジニウムエステル標識化化合物で標識化され、そして、この核酸プローブは、３’末端において、クエンチャで標識化されている。 （もっと読む）

核酸分子の構造を第１の状態から第２の状態に変化させることが可能な基質の活性を測定するための方法であって、これは、標識された核酸分子及び／又は相補オリゴヌクレオチドの用途に基づく。標識は、化学発光分子及び対応する消光分子であり、この光学的特性は、核酸分子が第１又は第２の状態に存在するか否かに応じて異なる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）
【化１】


［式中、［Ｒ_１がアミン又はチオール部分と反応可能である反応基であり、
Ｌ_１がヒドロキシ、ハロ、ニトロ又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシと任意に置換される２〜１２の炭素原子を有する炭化水素結合部分であり、及び
Ｒ_２が水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、アリール、縮合アリール、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４アシル、ハロゲン化物、ヒドロキシ又はニトロである、又は
組み合せのＲ_１−Ｌ_１−がヒドロキシ、ハロ、ニトロ又はＣ_１〜Ｃ_４アルコキシと任意に置換されるＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を有し、及び
Ｒ_２がＲ_４−Ｌ_１−基を有し、Ｒ_４がアミン又はチオール部分と反応可能である反応基であり、Ｌ_１が上記定義されたとおりである］、
［Ｌ_２が−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｓ−又は−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＳＯ_２Ｒ_５）−であり、それぞれの場合で、この−Ｃ（＝Ｏ）が環状炭素原子に結合され、Ｒ_５がＣ_１〜Ｃ_８アルキル、アリール、Ｃ_１〜Ｃ_８アルコキシ又はＣ_１〜Ｃ_８アシルである］、
［Ｒ_３が置換Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキニル又はアリール基であり、この置換のうち少なくとも１つは、Ｒ_３から形成される離脱基とＬ_２基の−Ｏ、−Ｓ又は−Ｎ（ＳＯ_２Ｒ_５）との共役酸のｐＫａが≦約９．５となるように、電子求引性である］、及び
［Ｘ⁻が分子の合成及び処理の結果として形成されるアニオンである］］の化合物であり、
この化合物は、一方又は両方の外環に１以上のさらなるＲ_２部分を、このＲ_２部分の１つのみがＲ_４−Ｌ_１−基を有することができるという条件で含むことができることを特徴とする化合物である。 （もっと読む）