本発明は、シゾキトリウム（Ｓｃｈｉｚｏｃｈｙｔｒｉｕｍ）から単離されたデルタ−６不飽和化酵素遺伝子に関する。本発明は酵母中のシゾキトリウムに由来するデルタ−６不飽和化酵素のクローニングにさらに関する。デルタ−６不飽和化酵素の核酸配列、およびアミノ酸配列が開示される。異種制御配列と機能的に組み合わさった、デルタ−６不飽和化酵素をコードする遺伝子を含むベクターである構築物もさらに開示される。新規のデルタ−６不飽和化酵素は、リノール酸をガンマ−リノレン酸に転換する代謝経路（オメガ−６経路）で使用できる。本発明は、上記のタンパク質をコードするこれらの新しい核酸の同定、シゾキトリウムからの単離を提供する。本発明は、具体的にはデルタ−６不飽和化酵素遺伝子を含むベクターを宿す組み換え酵母細胞と、生成される酵素によるガンマ−リノレン酸の生成を例証する。
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本発明は、可溶型ヒト組織プラスミノーゲン活性化因子の変異体生成に使用される組み換え法に関する。この変異体では、内在性組織プラスミノーゲン活性化因子の位置１０３のスレオニンがアスパラギンに置換され、新しいグリコシル化部位がもたらされる。内在性組織プラスミノーゲン活性化因子の位置１１７では、アスパラギンがグルタミンに置換され、Ｎ結合グリコシル化部位の除去がもたらされる。位置２９６〜２９９では、アミノ酸のリジン、ヒスチジン、アルギニン、およびアルギニンが、４つのアラニンアミノ酸に置換されている。本発明は、組織プラスミノーゲン活性化因子をコードする核酸配列の新規合成、構築された核酸配列のコンピテント細胞中への形質転換、および所望のタンパク質発現のための前記核酸配列の哺乳類発現ベクター中へのサブクローニングにさらに関する。目的の遺伝子に関連した制御因子を含むＤＮＡ構築物が開示されている。本発明に従った組み換えヒト組織プラスミノーゲン活性化因子、およびその塩および機能性誘導体は、心臓麻痺および発作患者の治療のための医薬組成物の活性成分を構成してもよい。これらの組成物は、本発明のさらに別の態様である。 （もっと読む）

本発明は、再発性または不応性、低悪性度または濾胞性、ＣＤ２０陽性、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）患者を治療するための、ＣＤ２０に結合する可溶性形態の抗体生成に使用される組み換え方法に関する。前記治療は、免疫学的活性抗ＣＤ２０抗体、または放射標識抗ＣＤ２０抗体、および／または標識および非標識双方の抗体がＮＨＬ治療のために使用される協調的戦略の使用を含む。本手順は、抗ＣＤ２０をコードする核酸配列の新規合成、構築した核酸配列のコンピテント細菌中への形質転換、および所望のタンパク質を発現するための前記核酸配列の哺乳類発現ベクター中へのサブクローニングについて述べる。目的の遺伝子に関連した制御要素を含むＤＮＡ構築物が開示される。前記目的の核酸配列はコドン最適化されて、適切な哺乳類宿主細胞中での発現を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、ＣＤ５２に結合する可溶性形態のモノクローナル抗体産生のために使用される組み換え法に関する。本発明の手順は、抗ＣＤ５２をコードする核酸配列の新規合成、構築された核酸配列のコンピテント細菌中への形質転換、および所望タンパク質発現のための該配列の哺乳類発現ベクター中へのサブクローニングについて述べる。対象となる遺伝子に関連する制御要素を含むＤＮＡコンストラクトが開示される。対象となる核酸配列コドンが最適化されて、適切な哺乳類宿主細胞中での発現を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、高度グリコシル化形態（天然ＥＰＯ中の３個のＮ結合グリコシル化とは対照的に全部で５個のＮ結合グリコシル化）のエリスロポエチン生成のために使用される組み換え法に関する。追加されたグリコシル化部位は、ヒトＥＰＯよりも多数の炭水化物鎖とより高いシアル酸含量とをもたらし、それは次に組み換え分子により長い半減期を与える。本発明はさらに、高度グリコシル化形態のエリスロポエチンをコードする核酸配列を含む発現カセットの構築、および宿主細胞における安定発現に関する。本発明はさらに、赤血球新生刺激タンパク質精製のための最適化された方法に関する。本発明に従った組み換えＥＰＯならびにその塩および機能性誘導体は、貧血治療および患者の健康と生活の質の回復のためのヘマトクリット増大のための医薬組成物の活性成分を構成してもよい。 （もっと読む）

本発明は、活性化タンパク質Ｃ生成の組み換え法に関する。本発明は、組み換え活性化ヒトタンパク質Ｃの構築、形質転換、発現、精製、および生成方法に関する。目的の遺伝子に関連した制御要素を含むＤＮＡ構築物が、開示される。目的の核酸配列はコドン最適化され、適切な哺乳類の宿主細胞における発現が可能になる。 （もっと読む）