【課題】発光性多色発色団系の提供。
【解決手段】顔料の構成ブロックの遷移双極子が規定された位相の関係で相関した低エネルギーの蛍光の励起状態を示す合成された多色発色団系が提供される。これらの一重項の励起状態の分極された性質は長い（ｎｓ単位の）時間的尺度で維持されることができる。好適な具体化例においては、励起状態の高い異方性を示すエチン−およびブタジイン−架橋した多重ポルフィリン種は例外的に大きな発光双極子強度を示し、これは超輻射発光性をもったオリゴ顔料集合体に対する新規の例となっている。 （もっと読む）

本発明は、ある細胞集団から抗原特異的Ｔ細胞を増大させるための方法を包含する。本発明の方法は、細胞集団をＭＨＣ限定抗原性ペプチド、サイトカイン及び補助−刺激シグナル接触させることを含んでなる。本発明は、抗原特異的Ｔ細胞を含んでなる組成物及びキットも包含する。
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本発明は、生存細胞、組織および生物体中の転写および翻訳のリアルタイム検出のための組成物、方法およびキットを包含する。本発明はさらに、慣習的配列決定技術若しくは反応を使用することを伴わない核酸の迅速な配列決定方法を提供する。
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選択したＡＡＶのパッケージング収量、形質導入効率および／または遺伝子導入効率
を上げるために、選択したＡＡＶ配列におけるシングルトンを補正する方法が提供される。この方法は、シングルトンが、並置された機能的ＡＡＶキャプシド配列の対応する位置（１もしくは複数）のアミノ酸と同じにするために、親のＡＡＶキャプシドの１もしくは複数のシングルトンを改変することが関与する。 （もっと読む）

本発明は、表面が両親媒性のポリマーおよびオリゴマーの組成物およびそれらをヒトまたは動物における癌を治療または縮小させる方法で用いることを開示する。 （もっと読む）

免疫原性方法が提供される。該方法は、組換えアデノウイルスベクターおよび組換えアデノ随伴ウイルスベクターの順次投与を含み、そのそれぞれは同一の免疫原性産物、または交差作用性免疫原性産物をコードする異種発現カセットを送達する。本発明の方法内で使用するためのベクターを含む産物も提供される。 （もっと読む）

本発明は、既知の結合対の一方のメンバー（「受容体」と命名される）がバクテリオファージにより発現され、その後そのファージを使用して該対の他方のメンバー（「リガンド」若しくは「標的」と命名される）の存在を検出する、細胞を包含するサンプル中の既知の結合対の一メンバーの新規検出方法に関する。抗体に基づく技術を使用してファージの結合を検出するよりはむしろ、本発明はファージと会合する核酸を検出することに関する。一局面において、本発明は、抗体を表示するバクテリオファージを使用して細胞、例えば赤血球上に存在する目的の抗原をもつ部分（例えば赤血球抗原）を同定すること、ならびに抗グロブリン試薬を表示するバクテリオファージを使用しかつ該ファージと会合する核酸を検出してサンプル中の抗赤血球自己若しくは同種抗体および／または補体を検出することに関する。
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近位の端部と、遠位の端部と、そして少なくとも１つのルーメンと、を有する光学的にガイドされるカテーテルを備えるシステムが提供される。光放射手段が該カテーテルに結合され、該カテーテルは患者内の場所の中へ挿入され、そして光が、選択された場所、通常はそれが結合されるカテーテルの遠位の先端、からの点又は複数の点として放射される。該システムは更に外部検出デバイスを有し、該デバイスは、該患者内から光放射点により放射され、経皮的に投射される光を検出し、それにより該患者内の該カテーテルの精密な配置を示す。
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Ｅ１、Ｅ４欠失アデノウイルスを用いる初回免疫およびＥ１欠失アデノウイルスを用いる追加免疫を含む免疫化方式が提供される。二番目に投与されるアデノウイルスは以前に投与されたアデノウイルスと交差反応性ではない血清型のキャプシドを有する。さらに、免疫化方式を行うために必要なアデノウイルスを含む産物が提供される。 （もっと読む）

本発明には、ヒト臍帯血からのそのような細胞を包含する、ＣＤ４５ＲＡ^＋表現型を有するＴ調節性細胞の単離および増殖のための方法およびキットが包含される。 （もっと読む）