本発明の実施形態は、少なくとも１つの電子ピンチ弁によって溶離プロセスを制御するためのシステムおよび方法に関する。具体的には、本発明の実施形態は、放射性同位元素溶離システムの放射性同位元素生成器に溶離剤を供給するステップと、放射性同位元素溶離システムの少なくとも１つの流れラインに設置された少なくとも１つの電子ピンチ弁によって放射性同位元素生成器の溶離を制御するステップとを含み、電子ピンチ弁は、電子ピンチ弁の状態に基づいて、少なくとも１つの流れラインを通る流れを遮断するか、または少なくとも１つの流れラインを通る流れを可能にするように構成される。
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本発明は、注射器プランジャのためのアダプタに関する。一部の実施形態のアダプタは、注射器プランジャとインターフェースするように適合された第１の面、および医用流体注入器の駆動ラムとインターフェースするように適合された、相対する第２の面を含み得る。アダプタは、厚さを示す周囲の側面を含み得、注射器プランジャと係合するように適合された少なくとも１つの嵌合セクションとして特徴付けられるものを含み得る。嵌合セクションは、アダプタの厚さ全体にわたって延びるチャンネルを含み得る。一部の実施形態において、嵌合セクションは、アダプタの厚さの全体よりも少なく延びるチャンネルの近くにストップを含み得る。
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医療用流体注射器と、その操作方法。特定の実施形態において、該医療用流体注射器は、温度勾配に反応して膨張性および収縮性である媒体と、該媒体に連結したサーマル装置と、該媒体に連結したシリンジ接触面とを含む。該サーマル装置は、ヒータ、クーラ、またはそれらの組み合わせを含み得る。特定の実施形態において、医療用流体注射器の操作方法は、材料の熱エネルギーを変化させるステップと、該変化させるステップにより、該材料の体積および形状のうちの少なくとも１つを、少なくとも一時的に変更するステップと、該変更するステップにより、シリンジのプランジャを移動させるステップとを含む。
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容器に入れられた医薬流体中の混在物を感知するためのセンサが開示される。特定の実施形態では、センサは、撮像装置と、撮像装置に通信で相互接続された画像プロセッサとを含み得る。画像プロセッサは、医薬流体中の混在物を示す画像内のデータを検出するように構成された混在物識別器を含み得る。本発明はさらに、医薬流体中の混在物を定量化するための混在物計量器と、医薬流体中の混在物を検出する方法と、医薬流体注入システムの操作方法と、医薬流体中の混在物の存在を検出するために使用するコードを有する有形媒体とを開示する。
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使用されていないときには、低速でエネルギーを蓄積し、そして、注射中においては、高速でエネルギーを送達する電動注射器が開示される。該注射器のモータへの迅速な電力送達のために、エネルギーは、キャパシタ等の高い応答性のエネルギー蓄積装置内に蓄積され得る。特定の実施形態において、該電動注射器を電力供給装置に接続するワイヤは、該ワイヤにかけられる電流および電圧の負荷が比較的低いために、比較的寸法が小さく、かつ安価であり得る。
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本発明は、モルフィナン−６−オン、並びにその塩、中間物、及び類似体の合成のための方法を対象とする。本発明は、ケタール（１０００）を調製するための方法を対象とし、この方法は、一連の工程でヘキサヒドロイソキノリン（８００）をケタール（１０００）に変換することを含み、この一連の工程は、（ａ）ホルミル化剤を用いて、ヘキサヒドロイソキノリン（８００）をＮ−ホルミル誘導体（９００）に変換する工程と、（ｂ）ケタール化剤を用いて酸触媒の存在下で、Ｎ−ホルミル誘導体（９００）をケタール（１０００）に変換する工程とを含み、それによってヘキサヒドロイソキノリン（８００）のケタール（１０００）への変換は、Ｎ−ホルミル誘導体（９００）の中間体結晶化を伴わずに進行する。 （もっと読む）

本発明は、ルアー取付具標識された器官ルアー取付具は、雄ルアー、雄ルアーの近くに配置されているルアーカラー、雄ルアーおよびルアーカラーの間のレセプタクルの基部に配置されている支点（１４８）を備えうる。本発明は、又耐破損性取付具に向けられていると、言われうる。耐破損性取付具は、中央流体通路を有する雄部、おおむね雄部に対して同軸である補助固定部、ならびに雄部および補助固定部の間の環状レセプタクルを備えうる。環状レセプタクルは、半径方向または軸方向、あるいはそれらの組み合わせの方向に、結合雌取付具より実質的に大きいサイズの結合クリアランス間隙を有する基礎領域を含みうる。
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本発明は、ルビジウム−８１を含有する造影組成物の調製に関する。さらに、本発明は、例えば、心筋造影等の画像診断におけるルビジウム−８１含有組成物の使用に関する。１つの局面において、本発明は、放射性非Ｒｂ不純物のないＲｂ−８１を含有する溶液を含む造影組成物を調製する方法を提供する。この方法は、Ｒｂ−８１と結合したカチオン交換材料をカチオン溶液で溶出して樹脂からＲｂ−８１を放出する工程を含む。他の局面において、本発明は、薬学的に許容可能なカチオン溶液中に放射性臭素、マンガン、コバルト等の放射性非Ｒｂ不純物のないＲｂ−８１を含有する薬学的に許容可能な溶液を含む造影組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、可視スペクトルおよび／または近赤外スペクトルのスペクトルエネルギーを吸収および放射可能なピラジン誘導体に関する。本発明のピラジン誘導体は、薬学的に許容可能な組成物の形態で患者に投与できるとともに、医療（例えば、画像診断）処置に利用することができる。特に、本発明の１つの局面は、化学的不飽和部分を含む少なくとも１つの置換基で置換されたピラジン誘導体に関する。この化学的不飽和部分は、ピラジン環の炭素原子と直接的に結合するか、またはピラジンと不飽和部分の間でπ系が継続的に共役できるように選択される結合部分を介してピラジン環の炭素原子と間接的に結合する。 （もっと読む）

テトラアザ大員環誘導体およびこの中間体の二官能キレートを合成するための改良方法が、新規なテトラアザ大員環誘導体およびこの中間体と同時に開示される。本発明の１つの態様は、弱塩基の存在下で、テトラ−Ｎ−置換テトラアザ大員環（２）を生成するためにトリス−Ｎ−置換テトラアザ大員環（１）の遊離大員環窒素をアルキル化する方法である。トリス−Ｎ−置換テトラアザ大員環（１）およびテトラ−Ｎ−置換テトラアザ大員環（２）は本明細書に記載の式（Ｍは金属イオンであり、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、独立に、ヒドロカルビル、置換ヒドロカルビル、またはヘテロシクロであり、Ｒ_４は、場合によって置換されたアルキルまたはアリールであり、Ｘは対イオンであり、Ｙは脱離基である）を有する。 （もっと読む）