【課題】集中型通信ネットワークは、在来の回線交換ネットワークと協力しなければならない。通常、異なるネットワークのユーザは、音声および他の媒体を相互に送信しなければならない。
【解決手段】本発明の例示としての実施形態は、媒体ゲートウェイ内でもっと高度な媒体処理機能を終了することができるように、そのプロトコルで許可されるいくつかのＨ．２４８／Ｍｅｇａｃｏ ＡＲＦに対する拡張を定義することにより、Ｈ．２４８／Ｍｅｇａｃｏ制御媒体ゲートウェイ、および／または媒体サーバに対するＥＣＴＦ Ｓ．１００のような機能を提供する。 （もっと読む）

本発明のある態様において、1つ以上の対象物の複数の画像を、異なるモダリティーの捜査型プローブ顕微鏡などの異なる画像化技法を使用して捕獲することができる。モデルに基づいた分析を提供するために公知の分子構造の1つ以上のモデルを使用して、複数の画像からパラメーターを推定することができる。推定したパラメーターは、公知の分子構造の物理的なモデルからのさらに別の入力値と融合することができる。融合したパラメーターを使用して、対象物を特徴づけることができる。このような特徴づけは、公知の配列および／または構造のタンパク質、ペプチドおよび／または核酸などの特定の分子構造の検出および／または同定を含むことができる。本発明のいくつかの態様において、構造的な特徴づけを使用して、対象分子のこれまで未知であった特性を同定することができる。
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オリゴヌクレオチド・プローブのラマン・サインの検出に基づく核酸配列決定法が本発明において提供される。ラマン標識又は正の電荷を有するエンハンサーにより任意で標識された個々に捕獲された核酸プローブのラマン・サインが検出される。捕獲されたプローブの配列は、捕獲されたプローブ及び相補的な標的核酸のヌクレオチド配列を同定するために使用され、次いで、それが整列化され、核酸配列情報を入手するために使用される。もう一つの態様において、標的核酸に結合する標識されたオリゴヌクレオチド・プローブ（標識されたオリゴヌクレオチド・プローブは、第一標識及び第二標識を含んでおり、第一標識は、第二標識の光学的特性に影響を与えることができる）との標的核酸の結合を利用する、標的核酸の標的ヌクレオチド位置におけるヌクレオチド存在を決定するための方法が提供される。

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本発明は、カスケードラマンセンシングによって、血清のような生体試料の内容物を分析するために用いられる方法を提供する。公知の分析物に対して特異的に結合するプローブを有する、蛍光を発生させるナノ多孔性バイオセンサーを、生体試料に接触させて、多孔性の半導体構造に共役させた一つまたはそれ以上の結合複合体を形成する。結合した複合体を、結合複合体に特異的に結合するラマン活性プローブに接触させて、バイオセンサーに光を照射するとバイオセンサーからの蛍光放出が得られる。これらの蛍光の放出は結合複合体からのラマンシグナルを生成する。結合複合体から生成されたラマンシグナルを検出して、結合したタンパク質含有分析物に関連するラマンシグナルが、試料中のタンパク質含有化合物の存在を示している。本発明の方法は、患者の試料のタンパク質プロフィールを提供するために有用である。本発明はまた、本発明の方法を実践するために有用な検出系を提供する。
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