配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント、これらを認識する抗体またはその抗原結合性フラグメント、または配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列の少なくとも１２個の連続するヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドが開示される。本発明の遺伝子およびタンパク質は、癌の診断および治療剤として有用である。
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【課題】 癌に関連するDKK1遺伝子、蛋白質及び抗体を用いた癌の診断・モニター手段および治療手段の提供。
【解決手段】 生体試料中の、配列番号１に記載される塩基配列を有するDKK1遺伝子、この遺伝子によりコードされるDKK1蛋白質、及びこの蛋白質を認識する抗体によりDKK1蛋白質又はそのフラグメントを検出することを特徴とする癌の診断・モニター方法。 （もっと読む）

新規な血中癌マーカーの検出による癌の診断方法を提供する。被験試料中の可溶化グリピカン３を検出することにより癌を診断することができる。 （もっと読む）

新規作用機序に基づく抗癌剤の提供。
ＤＳＣＲ−１蛋白、ＤＳＣＲ−１遺伝子又はＤＳＣＲ−１蛋白発現を亢進する物質を有効成分とする癌の治療・予防薬。 （もっと読む）

血管障害の程度の診断方法および血管障害治療薬のスクリーニング法の提供。
被検試料中のＰＴＸ３濃度を測定することを特徴とする血管障害の程度の判定方法。 （もっと読む）