配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント、これらを認識する抗体またはその抗原結合性フラグメント、または配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列の少なくとも１２個の連続するヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドが開示される。本発明の遺伝子およびタンパク質は、癌の診断および治療剤として有用である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項２】
配列番号１、２、２８、２９、３０、３１、３２、５１、５２、６０および６１のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項３】
請求項２記載のタンパク質またはそのフラグメントを含む、肺癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項４】
配列番号３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、２２、２３、２４、２５、２６、２７、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、５３、５４および５５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項５】
請求項４記載のタンパク質またはそのフラグメントを含む、胃癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項６】
配列番号３、７、２０、２１、４６、４７、４８、４９および５０のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項７】
請求項６記載のタンパク質またはそのフラグメントを含む、大腸癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項８】
配列番号１４、１５、１６、１７、１８、１９、４３、４４、４５、５６、５７、５８、５９、６２、６３、６４および６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する遺伝子によりコードされるタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項９】
請求項８記載のタンパク質またはそのフラグメントを含む、肝癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項１０】
前記遺伝子が、配列番号１、９、１０、１４、２０、２２、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３２、３８、３９、４０、４４、５１、５２、５３、５４および５８のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する、請求項１記載のタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項１１】
前記遺伝子が、配列番号１、９、１０、１４、２０、２２、２４、２５および２６のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を有する、請求項１記載のタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項１２】
配列番号６６−１２３のいずれかに記載されるアミノ酸配列を有する、請求項１記載のタンパク質またはそのフラグメント。
【請求項１３】
請求項１，２，４，６，８，１０，１１および１２のいずかに記載のタンパク質またはそのフラグメントを認識する抗体。
【請求項１４】
配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド、およびこれらのポリヌクレオチドと高ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド。
【請求項１５】
配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列の少なくとも１２個の連続するヌクレオチド配列もしくはこれに相補的なヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチド、およびこれらのポリヌクレオチドと高ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする少なくとも１２個のヌクレオチドを有するポリヌクレオチド。
【請求項１６】
配列番号が１、２、２８、２９、３０、３１、３２、５１、５２、６０および６１のいずれかである、請求項１４または１５記載のポリヌクレオチド。
【請求項１７】
請求項１６記載のポリヌクレオチドを含む、肺癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項１８】
配列番号が３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、２２、２３、２４、２５、２６、２７、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、５３、５４および５５のいずれかである、請求項１４または１５記載のポリヌクレオチド
【請求項１９】
請求項１８記載のポリヌクレオチドを含む、胃癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項２０】
配列番号が３、７、２０、２１、４６、４７、４８、４９および５０のいずれかである、請求項１４または１５記載のポリヌクレオチド
【請求項２１】
請求項２０記載のポリヌクレオチドを含む、大腸癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項２２】
配列番号が１４、１５、１６、１７、１８、１９、４３、４４、４５、５６、５７、５８、５９、６２、６３、６４および６５のいずれかである、請求項１４または１５記載のポリヌクレオチド。
【請求項２３】
請求項２２記載のポリヌクレオチドを含む、肝癌を診断または治療する為の組成物。
【請求項２４】
配列番号が１、９、１０、１４、２０、２２、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３２、３８、３９、４０、４４、５１、５２、５３、５４および５８のいずれかである、請求項１４または１５記載のポリヌクレオチド。
【請求項２５】
請求項１４，１５，１６，１８，２０，２２および２４のいずれかに記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
【請求項２６】
請求項２５記載のベクターを含む細胞。
【請求項２７】
抗癌活性を有する化合物を同定する方法であって、
培養ヒト細胞を試験化合物と接触させ、そして
前記細胞において配列番号１−６５のいずれかに記載されるヌクレオチド配列を含む遺伝子の発現量の変化を引き起こす化合物を抗癌活性を有する化合物として同定する
の各工程を含む方法。
【請求項２８】
請求項１，２，４，６，８，１０，１１および１２のいずかに記載のタンパク質、または請求項１４，１５，１６，１８，２０，２２および２４のいずれかに記載のポリヌクレオチドの発現量を測定することを特徴とする癌の診断方法
【請求項２９】
Ｃ２０ｏｒｆ１０２タンパク質を検出することを特徴とする癌の診断方法。
【請求項３０】
癌が肺癌、肝癌、または膵癌である請求項２９記載の診断方法
【請求項３１】
分泌されたＣ２０ｏｒｆ１０２タンパク質を検出することを特徴とする請求項２９記載の診断方法。
【請求項３２】
Ｃ２０ｏｒｆ１０２タンパク質を認識する抗体を用いることを特徴とする請求項２９記載の診断方法。
【請求項３３】
血液中、血清中、または血漿中のＣ２０ｏｒｆ１０２タンパク質を検出することを特徴とする請求項２９記載の診断方法。
【請求項３４】
以下の工程：
（ａ） 被験者から試料を採取する工程；
（ｂ） 採取された試料に含まれるＣ２０ｏｒｆ１０２タンパク質を検出する工程
を含む癌の診断方法。
【請求項３５】
被験者から採取される試料が血液、血清、または血漿である請求項３４記載の診断方法。
【請求項３６】
Ｃ２０ｏｒｆ１０２タンパク質細胞外領域を検出することを特徴とする請求項３４記載の診断方法。
【請求項３７】
Ｃ２０ｏｒｆ１０２タンパク質を認識する抗体を用いることを特徴とする請求項３４記載の診断方法。

【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１４８１８
【国際公開日】平成１７年２月１７日（２００５．２．１７）
【発行日】平成１８年１０月５日（２００６．１０．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１３０２３（Ｐ２００５−５１３０２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１６５０
【国際出願日】平成１６年８月６日（２００４．８．６）
【出願人】（５０３１９６７７６）株式会社ペルセウスプロテオミクス (25)
【出願人】（０００００３３１１）中外製薬株式会社 (228)
【出願人】（５０１２５１７５８）
【Ｆターム（参考）】