活性薬剤による微粒子上の好ましい会合を容易にするために、微粒子の表面特性を変えることによって活性薬剤を用いて結晶性微粒子をコーティングするための方法が、提供される。本開示の方法によって変えられる表面特性の型は、静電特性、疎水特性、および水素結合特性によるものを含む。本発明は、静電的に駆動される会合、疎水的に駆動される会合、または水素結合によって駆動される会合を使用して、結晶性粒子（例えば、フマリルジケトピペラジン（ＦＤＫＰ）微粒子）を活性薬剤（例えば、タンパク質）によってコーティングするための改善された方法を提供する。 （もっと読む）

本発明により、インスリン関連性疾患を有するインスリン非依存性患者のインスリン産生細胞の機能を保持し、インスリン産生細胞の寿命を延ばす方法および組成物が、提供される。また、本発明により、インスリン関連性疾患を有するインスリン非依存性患者のインスリン産生細胞を保持するための薬剤の製造におけるインスリン組成物の使用が提供される。この使用において、上記薬剤の少なくとも１つの用量が上記患者に投与され、そしてここで上記薬剤は生理的食事関連性初期相インスリン反応を模し、そして上記インスリン産生細胞の機能を保持する。
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癌の状態と適切な免疫療法薬及び／又はレジメンとを適合させる方法が、本明細書中で開示される。本明細書中に開示される本発明の実施形態は、患者の癌の状態及び利用可能な免疫療法間の適合を最適化するためのＴｕＡＡの有効な組合せの使用に関する。
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本発明は、ＣＴＬエピトープＰＳＭＡ２８８〜２９７及びＰＳＭＡ４２５〜４３３或いは交差反応性類似体を含むポリペプチドをコードする核酸構築物を含む免疫原性組成物を、それを必要とする被験体に提供することにより癌を治療する方法を提供する。本発明の実施の形態では、有効な抗癌免疫応答を生じるために、癌腫抗原のＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープに対する免疫応答を誘導し、同調し及び／又は増幅するための方法及び組成物が提供される。
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本発明は、プラスミド及びペプチド又はその類似体を含む免疫原性組成物をそれを必要とする被療者に提供することにより、癌のような細胞増殖性疾患を治療する方法を提供する。本発明の実施形態では、癌腫抗原のＭＨＣクラスＩ拘束エピトープに対する免疫応答を誘導、同調及び／又は増幅して、有効な抗癌免疫応答を生じさせるための方法及び組成物が提供される。
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いくつかの実施形態は、クラスＩ ＭＨＣ制限Ｔ細胞エピトープに対応するペプチドの類似体及びその生成方法に関する。これらの類似体は、ＭＨＣ分子と直接相互作用する残基のアミノ酸置換を含むことができ、改良されているか、改変されているか、又は有用な免疫学的性質を付与することができる。さらに、種々の置換基が非標準残基であるノルロイシン及び／又はノルバリンを含む類似体クラスを開示する。
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糖尿病の治療と血糖値のコントロールを改善することに関連した方法を提供する。特に、肺投与に適した形態のインスリン組成物を投与することによって、臨床的に重要な後期食後低血糖の発症を抑える一方で、食後血糖変動を有効に抑えるための方法を提供する。追加的に、肺投与に適した形態のインスリン組成物を長期作用型の基礎インスリンとともに投与することによって、臨床的に重要な後期食後低血糖の発症を抑える一方で、食後血糖変動を有効に抑えるための方法を提供する。 （もっと読む）

患者の肺から急速に除去される、吸入可能なインスリン組成物が提供される。加えて、吸入されたインスリン組成物の投与後のインスリン自然増加を最少にする方法が開示されている。 （もっと読む）

実施の形態は、好ましくはＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープに対する免疫応答、好ましくは多価応答を誘導、増強及び持続するための方法並びに組成物に関する。本方法及び組成物は、予防又は治療目的のために用いられる。
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本明細書中に開示される本発明の実施形態は、抗体及びＭＨＣクラスＩ拘束性免疫応答を生じる場合にＣＤ４＋細胞の関与を回避し、上記の応答の性質及び大きさを制御し、そしてウイルス性病因における有効な免疫学的介入を促すための方法及び組成物に関する。さらに具体的には、実施形態は、免疫系の機能、それらの性質に影響を及ぼすＨＩＶ及びその他の微生物病原体に対する予防接種、特に治療的予防接種のための免疫原性組成物、並びにそれらが有効に用いられる投与の順序、時機及び経路に関する。
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